摆药室药品的各项管理制度精选ppt
服药、注射、输液查对制度.ppt
16、如果一个人不知道他要驶向哪头，那么任何风都不是顺风。2020/11/102020/11/10November 10, 2020
THE END 17、一个人如果不到最高峰，他就没有片刻的安宁，他也就不会感到生命的恬静和光荣。2020/11/102020/11/102020/11/102020/11/10
10、人的志向通常和他们的能力成正比例。2020/11/102020/11/102020/11/1011/10/2020 10:43:00 AM 11、夫学须志也，才须学也，非学无以广才，非志无以成学。2020/11/102020/11/102020/11/10Nov-2010-Nov-20 12、越是无能的人，越喜欢挑剔别人的错儿。2020/11/102020/11/102020/11/10Tuesday, November 10, 2020 13、志不立，天下无可成之事。2020/11/102020/11/102020/11/102020/139;d gone alone, I couldn't have seen nearly as much, because I wouldn't have known my way about.
。2020年11月10日星期二2020/11/102020/11/102020/11/10
15、会当凌绝顶，一览众山小。2020年11月2020/11/102020/11/102020/11/1011/10/2020
• 14、Thank you very much for taking me with you on that splendid outing to London. It was the first time that I had seen the Tower or any of the other famous sights.
药品陈列管理制度模版
药品陈列管理制度模版第一章总则第一条掌握药品陈列管理制度是提高我国医药行业管理水平、提升药店形象和提供优质服务的必要条件。
本制度旨在规范我国药店药品陈列管理行为，保障药店药品陈列的安全、有序和科学，维护药店的社会形象和良好信誉。
第二条本制度适用于我国所有从事药品零售的药店和医疗机构。
第三条药店应当制定药品陈列管理制度并按照规定执行，不得违反本制度的要求。
第四条药品陈列管理应遵循的基本原则有：科学合理、安全可靠、整齐清洁、便于操作、满足需求、易于识别。
第二章药品陈列管理第五条药店应根据药品陈列的种类和数量合理安排药品展示区域，确保药品陈列充分展示和方便顾客选购。
第六条药店应按照药品的分类、使用特点和销售量大小，合理划分陈列区域，例如OTC药品区、处方药区、医疗器械区等。
第七条药店应根据药品陈列的种类和特点，采取适当的展示方式，例如用货架、柜台、展示柜等，确保陈列牌面整洁、装修美观。
第八条药店应按照药品的生产日期和有效期，将药品按时摆放，并按照规定定期检查药品的有效期，及时清理过期或失效药品。
第九条药店应对药品陈列区域进行日常清洁和卫生消毒工作，保证药品陈列区域的整洁和无菌。
第十条药店应当制定药品陈列位置示意图，并及时更新，确保顾客能够快速找到需要的药品。
第十一条药店应当加强药品陈列区域的安全管理，防止药品被盗窃、损坏或变质。
第三章药品监管第十二条药店应遵守相关法律法规，保证药品进货、存储和销售的合法性和真实性。
第十三条药店应与正规渠道的药品生产企业或经销商建立合作关系，确保药品质量和来源的可靠性。
第十四条药店应定期检查药品进货凭证和货品检验报告，确保进货药品的合格性。
第十五条药店应建立药品库存管理制度，按照药品的类别、批号和有效期进行管理，防止过期药品流入市场。
第十六条药店应按照药品的分类和特点，正确安排药品的存放位置，保证药品的安全性和易识别性。
第十七条药店应建立健全药品销售台账和药品退换货登记制度，记录销售过程中的药品信息，并及时更新。
药品管理制度 ppt课件
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2、瓶装溶液检查方法
与软包装溶液检查法类似。方法：一拧二 摇三照四倒转：一拧：用拇指、食指、中 指三个手指轻轻地拧瓶塞，检查其松紧情 况，如不能拧动或轻微动视为正常，如轻 轻一拧其活动度很大，则提示该溶液不能 使用；二摇：轻轻地摇动瓶身；三照、四 倒转与软包装溶液检查方法相同；
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7、护士应熟练掌握本科室常用药、特殊药的作用，适应症、 不良反应及观察要点。尤其是新药，必须组织学习，严 格按药品说明书规定用药。
8、发药或注射时，如患者提出疑问，应及时查清无误，向 患者解释后方可执行，必要时与医生联系。
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9、输液过程中，加强巡视，及时发现有无药 物外渗，如有药物外渗需按药物外渗处理 规范给予相应处理。
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医生开医嘱及专用处方后，方可给该患者使 用，使用后保留空安瓿。
4、毒、麻药品要定期检查，如出现变质、过 期应及时更换。
5、建立毒、麻药品使用登记本，注明患者姓 名、床号、使用药名、剂量、使用日期、 时间，并签字。
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6、高危药品的存放有规范，在病区不得混合 存放高浓度电解质制剂（包括氯化钾、磷 化钾及超过0.9%的氯化钠等）、肌肉松弛 剂与细胞毒性等高危药品，必须单独存放， 有醒目的标志，并有使用剂量的限制。
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物混合时，一次只加一种药物至输液瓶，待 混合均匀后液体外观无异常变化再加另一 种药物。
4、有色药液应最后加入输液瓶中，以避免瓶 中有细小沉淀不易被发现。
5、严格执行注射器一人一针一管一用，以避 免注射器内残留药液与所配制药物之间产 生配伍反应。
6、根据药物性质选择溶媒，避免发生理化反 应。
住院药房摆药制度
住院药房摆药管理制度
1、口服摆药是负责住院病人服药类医嘱的逐床逐顿摆发。
必须确定临床科室已经将医嘱处理完毕方可调摆药单。
2、药师在调单的同时必须同时对医嘱进行审查，发现问题及时与医生联系。
确定无误后打印保存。
审查医嘱需注意以下几方面的问题：（1）一次口服摆药剂量有误，包括药品规格选错，一次摆药剂量严重超量等；
（2）麻醉药品、第一类精神药品不列入摆药范围，需凭专用处方领取药品。
3、口服摆药上班时间为全天24小时。
4、对于日常破损及部分从临床科室退回的药品须履行退药手续，由相关人员定期养护。
5、盘点摆药台药品时，必须准确、完整，确保账务相符。
对于有两种或两种以上剂量规格的必须注明剂量规格，同一药物进口、国产均有的必须注明是进口或是国产。
6、必须严格执行医嘱，对不能执行的医嘱要及时向临床科室讲明原因。
若有缺药，应主动向医护人员说明情况和解释原因，并介绍其它可替代的药品。
对于临时医嘱应严格限定其用量，原则上不超过一次服药量,装入药袋摆放至服药车即可。
7、应重视药品拆零配售中存在的问题，根据临床用药情况对摆药台用药进行拆加。
避免出现尚未用完的药瓶中又重新装入再拆零药品，致使瓶底的药品不能及时摆发，易致过期失效、变质。
8、每次拆零药品时，应登记《拆零药品记录本》。
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药品陈列、储存和养护管理制度
药品陈列、储存和养护管理制度
是指医疗机构或药店针对药品的陈列、储存和养护等环节制定的管理规定和操作流程，旨在确保药品质量和安全。
1. 药品陈列管理：
- 药品应按照分类、性质、剂型和规格等进行科学合理的陈列，保证易于辨认和检索。
- 药品陈列区域应保持整洁、干燥、通风和避光，避免与有害物质和异味接触。
- 药品陈列应遵循“先进先出”原则，定期对过期药品进行清理和处理。
2. 药品储存管理：
- 药品储藏室应符合环境条件要求，保持恒温、恒湿和通风良好。
- 不同类型的药品应按照不同的要求储存在不同的区域或储存柜内，避免交叉污染和混淆。
- 药品应进行合理的分类标识和标记，包括药品名称、规格、有效期等重要信息。
3. 药品养护管理：
- 养护工作包括验证药品有效期和保质期、普查药品包装完好性、防潮、防热、防光、防冻等。
- 定期进行药品存库检查和养护工作记录，确保药品质量和存储环境的合格。
- 对过期、变质、破损的药品及时处理，防止被误用或继续流通。
此外，药品陈列、储存和养护管理制度还应包括规定药品管理人员的职责和权限、药品的验收、采购和领用程序、药品库存的管理和盘点等内容，以确保药品管理的科学、规范和安全。
摆药室管理制度
摆药室管理制度一、概述摆药室是医院药品管理的重要环节，负责存放和配发各类药品，保障医院医疗服务的正常进行。
为了规范摆药室管理工作，确保药品使用的安全性和有效性，制定本管理制度。
二、摆药室的组织架构1. 摆药室设立药品管理人员，包括摆药师、药剂师等专业人员；2. 每位药品管理人员需持有执业药师证书，具备相关专业技能和经验；3. 摆药室设立主任药师负责摆药室的日常管理和药品分配；4. 摆药室可以根据药品种类和数量设置不同的工作岗位，确保工作效率和药品配发的准确性。
三、摆药室的工作内容1. 摆药室需要定期清点药品库存，确保存货的准确性和完整性；2. 根据医嘱和病人的需求，配发药品并进行相应的记录；3. 对于高危药品和贵重药品，需实行二次验收，确保发药的准确性；4. 摆药室需要定期检查药品保质期和规格，及时淘汰过期或变质的药品；5. 对于不同类型的药品，需要按照相应的规范存放和分类，确保药品的安全性和有效性；6. 对于特殊药品的配发，需要按照医师的开药方式和途径进行核对；7. 对于异常情况的处理，如药品丢失、药品错误等，需要做好相应的记录和处理，确保问题不影响药品的质量和使用效果。
四、摆药室管理制度1. 药品管理人员需要定期参加培训和考核，提高专业技能和工作效率；2. 摆药室需要保持清洁、整齐的工作环境，确保药品配发的卫生安全；3. 摆药室需要定期进行药品的库存盘点和清点，确保药品的准确性；4. 摆药室需要遵守相关法律法规和医院规章制度，确保药品管理工作的合法合规；5. 对于不同类型的药品，需要采取相应的保管措施和管理方式，确保药品的安全性和有效性；6. 对于高危、贵重药品，需要实行严格的配发和验收制度，确保药品的正确使用。
五、摆药室管理的改进措施1. 采用数字化管理系统，实现药品的自动化配发和记录，提高工作效率；2. 定期开展药品使用情况的评估和分析，及时调整药品库存和配发量；3. 加强摆药室人员的团队合作，提高工作效率和协作能力；4. 定期组织摆药室人员进行药品知识的培训和学习，提高专业技能和服务水平；5. 加强与医疗部门的沟通和协作，确保医生开药的准确性和有效性；6. 定期组织摆药室人员进行岗前培训和考核，提高工作效率和服务质量。
医院摆药管理制度
第一章总则第一条为了加强医院药品管理工作，确保药品质量，提高医疗服务水平，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院各临床科室、药房、药库等涉及药品管理工作的部门和人员。
第三条医院药品管理工作应遵循以下原则：（一）依法管理，规范操作；（二）质量第一，安全第一；（三）责任明确，奖惩分明；（四）持续改进，提高效率。
第二章药品采购与验收第四条药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格执行国家药品采购政策。
第五条药品采购部门应与具有合法资质的药品供应商签订合同，明确双方的权利和义务。
第六条药品验收部门应严格按照药品质量标准对采购的药品进行验收，确保药品质量合格。
第七条验收不合格的药品，应立即退回供应商，并报告上级主管部门。
第三章药品储存与养护第八条药品储存应按照药品性质、分类、规格等进行分区、分架存放，确保药品储存环境符合要求。
第九条药品养护人员应定期检查药品储存环境，保持库房整洁、通风、干燥，防止药品变质。
第十条药品养护人员应定期对药品进行养护，记录养护情况，确保药品质量。
第四章药品调配与发药第十一条药品调配应严格执行药品调配操作规程，确保药品准确、及时地调配。
第十二条药师在调配药品时，应核对患者信息、药品名称、规格、剂量等，确保药品调配无误。
第十三条药师在发药时应向患者或家属说明用药方法、注意事项，并提醒患者关注药物不良反应。
第五章药品使用与监测第十四条临床科室应严格按照药品说明书和诊疗规范使用药品，确保患者用药安全。
第十五条临床科室应定期对药品使用情况进行监测，及时发现和解决用药问题。
第十六条医院应建立药品不良反应监测制度，对发生的药品不良反应进行及时报告和处理。
第六章药品回收与处置第十七条医院应建立药品回收制度，对过期、变质、失效的药品进行回收。
第十八条药品回收后，应按照规定进行无害化处理，确保环境保护。
第七章责任与奖惩第十九条医院药品管理工作实行责任制，各部门、各岗位应明确责任，确保药品管理工作落到实处。
医院摆药室规章制度
医院摆药室规章制度第一章总则第一条为了规范医院摆药室的管理，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，特制定本规章。
第二条医院摆药室是医院用药环节中一个重要的环节，负责药品的收发存等工作，必须严格按照规章制度执行。
第三条摆药室的管理应当遵循便捷高效、安全可靠、规范有序的原则。
第四条所有涉及摆药室管理的人员，包括摆药室负责人、医师、护士、药剂师等，必须严格遵守规章制度，忠实履行岗位职责。
第五条摆药室负责人是摆药室的管理者，必须具备相关专业知识和管理经验，对摆药室的各项工作有权利和责任进行监督和管理。
第二章摆药室人员管理第六条摆药室设立必备的岗位包括摆药室负责人、摆药室药剂师、摆药室护士等。
第七条摆药室负责人必须具备医药类相关专业本科学历以上，具有相关管理经验，熟悉摆药室的工作流程和规章制度。
第八条摆药室药剂师必须具备药学专业本科学历，持相关资格证书，熟悉药品的性质和使用方法，能够准确、安全地配药。
第九条摆药室护士必须具备相关专业本科学历，持有护士执业证书，具备丰富的临床经验和良好的职业道德。
第十条摆药室人员必须经过专业培训和考核合格后方可上岗，每年必须进行继续教育培训，不得擅自离岗。
第三章摆药室运营管理第十一条摆药室必须按照医院的用药管理规定，确定药品的种类、规格和数量，建立并定期更新药品目录。
第十二条摆药室必须建立健全的存储管理制度，保证药品的质量和安全，定期清点库存，及时处理过期、损坏的药品。
第十三条摆药室必须建立并落实药品配送、配对和审核的相关流程，确保药品的准确性和合规性。
第十四条摆药室必须建立并落实药品购进、采购和使用的审核机制，确保药品的来源合法、质量可靠。
第十五条摆药室必须建立并落实药品贮存和分装的操作规程，保证药品的完整性和卫生安全。
第十六条摆药室必须定期清点药品库存，确保药品的数量和种类与药品目录相符，及时报告库存异常情况。
第十七条摆药室必须做好药品保密工作，保护患者个人信息和药品使用记录的安全性和隐私性。
中心摆药室制度、规范、职责
中心摆药室制度、规范、职责一、制度概述中心摆药室是医疗机构中非常重要的一个部门，负责对药品进行分类摆放、装备消毒、配送等工作。
中心摆药室的工作规范和职责直接关系到医院的医疗质量和患者的生命安全。
本文将详细介绍中心摆药室的制度、规范和职责。
二、中心摆药室制度1. 员工管理制度（1）中心摆药室必须招聘具有相关资格证书的专业药师。
（2）中心摆药室应指定一名药师作为负责人，负责管理和监督中心摆药室的日常工作。
（3）摆药室的工作人员应按照规定的工作时间到岗上班，不得迟到早退，应按时完成工作任务。
（4）摆药室工作人员应经常接受规范的培训，提高自身的业务水平和专业知识。
（5）摆药室应建立健全的考核制度，对员工的工作质量和工作效率进行评估。
2. 药物储存管理制度（1）中心摆药室必须严格按照库房管理规范，对药物进行分类储存。
（2）摆药室应具备舒适的温湿度环境，避免药品受潮、变质等情况。
（3）摆药室应定期进行清点并记录药品库存情况，确保药品的数量准确。
3. 药物配送制度（1）中心摆药室按时按量将药品配送到各科室。
（2）摆药室应确保药品的配送安全和准确性，避免发生错误。
（3）摆药室应建立药品配送记录表，记录每次配送的药品名称、数量、科室等信息。
4. 药品检查制度（1）摆药室应按照规定的时间和要求对药品进行检查，包括药品的生产日期、有效期、包装完好等情况。
（2）中心摆药室应建立药品检查记录，记录每次检查的结果、处理措施等。
三、中心摆药室规范1. 工作流程规范（1）接收药品：接收由药厂或供应商送来的药品，严格检查药品的包装完好、标签是否齐全等情况。
（2）分类摆放：将药品按照临床使用和特点进行分类，并进行统一编码标记，方便管理和使用。
（3）装备消毒：对摆药室内的装备、仪器进行定期消毒和清洁，保证操作环境的卫生和安全。
（4）配送药品：按照医嘱和患者需求，将所需药品配送至各科室，确保药品的及时供应。
2. 药品管理规范（1）药品储存：根据药品的性质和要求，将药品储存在相应的货架上，并按照科室、药品分类、有效期等进行标注。
中心摆药室制度、规范、职责
中心摆药室工作制度一、中心摆药室在护理部和药房领导下进行工作，以严格药品管理和热情为科室服务为宗旨。
设专人负责，并定期深入病区征求意见，改进工作。
二、摆药室为各科室集中摆药的场所，与本室无关人员不得入内，摆药室应时常保持清洁、整齐、肃静、药品及物品应定位放置.三、工作人员进入摆药室必须着装整洁,与科室联系工作时应态度和蔼、耐心细致.四、工作人员对工作应认真负责，摆药、对药时精力集中，严格执行“三查、七对”制度.五、负责各病室长期医嘱用药的摆、对、发，口服药按人、按时摆，注射用药按用药定量分次摆，静脉用药全天定量摆,放置药筐内.六、建立物品清点制度，由两人查对清点并签名。
七、严格执行消毒隔离制度,药杯及相关用具、治疗车、药筐由摆药室护士负责清洁消毒;药盘由病房护士清洗消毒.八、摆药后由摆药室护士送入病区，与病区护士认真核对确认无误签字后方可离开。
摆药室护士离开治疗室，浮现问题由病区护士负责。
九、摆药室1 次摆发患者1 日用药量。
医嘱有更改,及时调配。
十、建立差错缺点登记本，严格执行制度规定。
中心摆药室岗前培训制度一、学习并掌握常用药理知识及药物的用途、用法、用量和药品的包装、剂型、剂量及各种药品的摆放位置。
二、学习领取、存放、保管、发放药品的基本知识及运作方式，掌握工作规律。
三、学会辨别各种药品的商品名、化学名，了解其性能、注意事项和不良反应, 了解新药使用、老药新用等方面的知识。
四、学习毒麻限剧药品的发放原则，了解医保类用药和常用药品价格，为药品咨询工作做好准备。
五、学习摆药人员职责和科室各项规章制度，进行医德医风和职业道德方面教育。
药品领取管理规范一、摆药护士应对科室每日所需的药品种类、数量做到心中有数。
对用量小、不常用的药要少领，贵重药、特殊药采取暂时领取。
避免图省事，一次多领，造成积压，难以保存。
二、领取药品时应查看药品的批号、剂型和生产厂家。
前期批号、老剂型、原厂家药品先领，后期批号、新剂型、其他厂家药品后领. 三、领取的药品一旦停用,整包装应退回药品存储间，拆零的药品应及时转给药房使用，避免挤压和遗忘，造成药品失效。
摆药室工作制度
摆药室工作制度
根据《医疗机构药事管理规定》，规范摆药行为，特制定本制度。
1、摆药室工作人员应着洁净工作服，配证上岗，工作前应洗手。
2、工作人员必须严格执行操作规程，按摆药单依次开展工作。
3、加强核对，认真负责，保证工作质量，杜绝差错事故的发生。
4、摆药时如发现有超剂量用药或药物配伍不合理时，应主动与临床科室联系，确定无疑问时再行摆药。
5、应保持摆药用具的洁净。
每日在摆药前应对用过的器具进行消毒，防止交叉感染。
6、摆药室的药品应有专人管理，并经常检查，防止过期失效药品用于临床。
7、凡拆零药品应保留其原包装，不得盛放于其他器皿中。
8、发出的药品应及时记帐，做到帐务相符。
9、摆药室每次只摆一日用量（即：晚、早、中三次）不得几日用量一次摆完。
防止误服或出现差错。
10、有特殊用法的药物，应予以标明。
如：临睡前服用、饭后服用等。
病区药品管理细则ppt课件
整理版课件
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6. 易混淆药品
包括包装相似、听似、看似药品，一品多 规药品，多剂型药品等，其目录由药学部 制定。
整理版课件
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二、剩余药品
是指在正常的医疗情况下，某些患者在整个医 疗过程结束后不再需要使用而留存于病区的药品。
包括合理剩余和非合理剩余两类。
合理剩余是指用药医嘱执行中为减少浪费，2 名或2名以上患者“拼用”一个最小包装的药品、 医疗机构又不能分开为患者计退药、退费的药品；
为加强患者自备药品的使用管理，保证用药安 全、防止医疗纠纷。原则上不允许在本院使用患 者的自备药品.
主管医师仅在某些特殊情况下经过审批后，才
可按照药品说明书或诊疗规范下达自备药品医嘱，
护士严格按医嘱执行。自备药品的具体管理方案
见《自备药品管理规定整理》版课。件
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19个方面的内容
科室剩余药品管理规定及操作流程 自备药品管理规定
整理版课件
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三、检查内容-（六）其它质量检查
• 4、高危药品、易混淆药品检查 高危药品、易混淆药品有全院统一的标识。
10%氯化钾注射液的剩余药液有废弃处理记录。 • 5、冷藏药品检查。 冷藏药品要置冰箱存放，冰箱内没有与工作
无关的物品。冷藏药品要现取、现配、现用。 • 6、避光药品检查。 避光药品有避光措施。
并对存在的问题及时整改。
பைடு நூலகம்
整理版课件
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科室备用药品使用及补充流程
药事管理与药物治 疗学委员会、麻醉药
品与精神药品管理 委员会制定统一配
置备用药品
专科用药 备用药品
护士长提出药品的 品种数量
破损、近效期备 用药品清点数量
及时报损
药房管理-课件(PPT演示)
五、病区药柜管理
实行基数管理，简化出入库手续，入库数量 由药房出库时增加，出库数量由护士工作站发放 病人记录。
药品收费、核算与统计
门诊及住院药品收费 药品核算 药品统计
谢谢！
医院药品管理
医院药品管理是医院药事管理的核心，医 院药品管理除包括药品采购、供应、调剂、制 剂等传统业务外，还涉及财务经济管理、用药 计划管理、药品价格管理、药品效期管理、药 品质量管理、新药特药管理、药品信息管理、 临床合理用药管理、处方药品查询管理、病人 医药费用管理、用药结构管理和药学服务管理 等诸多方面的工作。
5、药品定价和调价 进行入库处理时，对于新进药品必须先录入 药品基本属性，确定价格，才能办理入库手续； 药库调价直接影响到医院所有发药部门的药 品价格，调价后门诊药房和住院药房的药品价格 同时调整；
二、药品名称管理
名称管理的目的就是处理好医院信息系统中不 同使用者对药品标准名称，药品别名，药品商品名 的使用需求。 •药品存在别名：同一个药品规范名称之外的其他名 称。 •名称使用不规范。 •商品名问题：不同生产厂管理
1、具体任务
①采购药品，做好药品的保管、供应及账卡登记。 ②调配处方，摆发药品。 ③配合临床，积极研制中西药品的新制剂。 ④药品的质量管理，建立、健全药品的监督和检验制度。 ⑤开展临床药学、用药监护工作，做好药物咨询、治疗药物监 测、药效学、药代动力学研究。 ⑥配合临床做好新药临床试验以及药品疗效再评价工作。 ⑦药物不良反应监测工作，及时向药品不良反应监测中心报告 并提出需要改进或淘汰药物品种的意见。 ⑧开展用药趋势分析及药物经济学研究。 ⑨承担医学院校学生的教学任务、在职人员培训和基层单位技 术指导工作。
门诊 药房
住院 药房
摆药室药品的各项管理制度
滞销药管理流程图
• 六个月以上有效期药品可以摆药 • 六个月以内效期品密切关注并登记 • 三个月有效期药品退回药库
滞销药管理流程图
摆药室
六个月以上效期品
六个月以内效期品
可以摆药
密切关注，并 登记
三个月效期药品 退回药库
药品调配差错事故管理制度
• 药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的过失或错误， 并给正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害的行 为。
• 药品调剂差错主要包括调配时产生的药品品种、规格、数 量差错, 用法用量错误, 调配药品质量不合格(发霉变质等), 调配药品存在配伍禁忌。
• 药品调剂差错的当事人，在获知差错发生后，必须立即核 对相关的处方和药品，查找取药者，并立即向所在部门负 责人报告。发现差错非当事人有义务立即通知当事人并向 负责人报告。
•谢 谢
分装药品 再次清洁
复核 离场
药品封装记录 药品放回药架
药品效期管理制度
• 药品的有效期是指在规定的储存条件下，能保证其质量的 期限药品。
• 药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的，按劣 药处理，验收员应拒绝收货。
• 按照药品的储存条件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以 保管。
• 药库保管员要严格填写入库验收记录，必须将药品的供应 单位、名称、规格、产地厂家、单价、生产批号、有效期 等书写完整。
药品调配差错事故管理制度
• 差错发生后要积极处理,对药品进行重新核对调配,保证患 者服下正确的药物。如患者已服下差错药物并产生不良影 响，应请求医生帮助，积极治疗。
• 设专人负责汇集差错事故，对发生差错事故的原因、情节 及后果要进行具体分析，定期组织讨论、分析、找出发生 差错事故的原因和性质，从中吸取教训，制定预防措施， 如引导和鼓励药剂人员继续教育，修改不合理的操作规程。 积极治疗。
药品摆发管理制度
药品摆发管理制度I. 药品摆放管理制度的重要性1.1 保障药品质量和安全。
合理的药品摆放管理可以降低药品受污染、受潮、受阳光直射等因素影响的风险，确保药品的质量，避免药品的失效或引发不良反应。
1.2 提高药品的使用效率。
良好的药品摆放管理制度能够使药品摆放得井然有序，易于取用，减少患者等待时间，提高医疗服务效率。
1.3 防范药品盗窃和滥用。
规范的药品摆放管理制度可以有效地防止药品被盗窃、滥用，保障患者用药的合法权益。
II. 药品摆放管理制度的内容2.1 药品分类及编号。
将药品按照不同的分类进行摆放，如按照药理作用、剂型、用法等分类编号，便于查找和管理。
2.2 药品标签标识。
对每种药品进行标签标识，包括药品名称、生产日期、有效期限、储存条件等信息，以确保药品使用的安全和追溯性。
2.3 药品储存环境。
要求药品存放在干燥、通风、阴凉、避光的环境中，避免受潮、受热、受光等因素造成药品质量的降低。
2.4 药品检查和清点。
定期对药品进行检查和清点，确保药品完整无损，及时处理过期或者失效的药品。
2.5 药品分装和分装检查。
对需要分装的药品进行规范的分装操作，并进行相应的检查和确认，防止药品混淆或误用。
2.6 药品消耗记录。
对每次取药的数量、种类、用途等进行详细的记录和统计，以便于药品的管理和使用情况的监控。
2.7 药品使用责任和监管。
明确药品使用的责任人，建立相关的监管机制，防止药品被擅自取用或者滥用。
III. 药品摆放管理制度的执行3.1 制定详细的管理制度和操作规范。
医药机构应当制定详细的药品摆放管理制度和相应的操作规范，包括药品的分类摆放、标识标签、储存环境、分装检查、消耗记录等方面的具体规定。
3.2 药品管理人员培训和考核。
对药品管理人员进行相关的培训，使其熟悉药品管理制度和操作规范，确保其具备良好的职业素养和操作技能。
3.3 定期检查和评估。
医药机构应当定期对药品的摆放管理情况进行检查和评估，及时发现问题并进行整改，确保药品管理制度的有效执行。
摆药室药品的各项管理制度
摆药室药品的各项管理制度摆药室是医院药房的重要组成部分，其管理工作对医院的药品管理和医学治疗质量具有直接影响。
因此，建立科学规范的摆药室药品管理制度，是保障医院药品合理使用和患者用药安全的必要措施。
一、摆药室药品入库管理制度1、药品进货考核制度医院应建立统一的药品采购制度，建立药品种类与数量进货的考核制度，保证药品采购的合理性和透明度。
2、药品验收制度进货后的药品应经过验收，验收标准应符合国家标准或相关规范，确保药品品质合格。
3、药品分类存储制度摆药室应根据药品种类、剂型、贮存条件、有效期限等因素进行分类存放，并在相关药品区域上标明名称、规格、批号、有效期等相关信息。
4、药品的存储条件根据药品的特性及存储要求，合理设置洁净、温度适宜、湿度适宜、防潮、防光、防盗等措施，确保药品存储条件的适宜性。
5、药品有效期监管制度摆药室应建立药品有效期监管制度，根据药品的有效期，及时处置过期或临近过期的药品。
6、药品出库管理制度摆药室应实行严格的出库管理制度，只有经医师审核通过的处方才能出库，确保患者用药的安全性。
二、摆药室日常管理制度1、摆药员培训医院应对摆药员进行规范的培训，使其掌握药品贮存、耗材管理、药品配制、药品使用等方面的知识和技能，做到熟练运用。
2、工作制度医院应制定完善的工作制度，管理摆药员的工作时间、考勤制度、休息时间等情况，确保摆药员作息健康、保证所有工作有序进行。
3、洁净卫生制度摆药室需要定期进行清洁，保持良好的环境卫生，为药品安全提供必要保障。
4、药品管理档案摆药室应建立药品管理档案，包括药品采购、验收、分类存储、有效期监管、配制、出库等信息，方便药品使用时的追溯和管理。
5、药品配制程序摆药室在对药品进行配制时，必须遵守药品配制程序，并对配制记录和涉及配伍的药品进行抽样检测，确保配制合理、质量可靠。
6、药品缺货管理制度医院应建立缺货管理制度，统一引导、组织和协调各岗位人员，确保缺货的资源能够得到合理分配和有效利用。
病房摆药图示
病房摆药图示一、摆药图示的目的和作用摆药图示是病房中非常重要的工具，它用于指导医护人员正确摆放药品，并提供相关的信息，以确保患者用药的安全性和有效性。
摆药图示旨在提供清晰的指导，使医护人员能够快速准确地找到所需药品，并遵循正确的用药顺序和剂量。
二、摆药图示的要求和标准1. 标签清晰：每个药品的标签应清晰可读，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息。
标签应使用字迹清晰、不易褪色的耐水性材料制作，以确保信息的可靠性和持久性。
2. 药品分类：药品应按照一定的分类原则进行摆放，例如按照药物类别、用途、剂型等进行分类。
分类应符合医疗机构的内部管理规定，并根据常用药品的使用频率进行合理排序，以提高工作效率。
3. 摆放顺序：每个药品在摆药图示中应有固定的摆放位置，一般按照从左上角到右下角的顺序进行排列。
摆药图示应清晰明了，避免药品之间的混乱和重叠，以免造成误用或漏用。
4. 用量标示：对于需要按照患者体重或体表面积计算用量的药品，应在摆药图示上标明相应的用量计算公式和参考值，以便医护人员准确计算用药剂量。
5. 药品更新：摆药图示应定期进行更新，确保所摆放的药品信息和存放位置的准确性。
在药品过期或者发生批号变更时，应及时更换图示中的药品标签，并通知相关人员进行调整。
6. 特殊药品处理：对于易受光线、温度、湿度等因素影响的药品，应在摆药图示中标明特殊的存放要求，例如需要存放在阴凉干燥处或冷藏室中。
7. 药品检查：在摆药图示制作完成后，应由专人进行核对，确保摆药图示的准确性和完整性。
核对时应仔细检查每个药品的标签、位置和用量标示等信息，确保无误。
三、摆药图示的制作和更新1. 制作：摆药图示的制作可以使用电脑制图软件进行设计，也可以手工绘制。
制作时应选择合适的纸张和颜色，确保图示的清晰度和耐用性。
2. 更新：摆药图示的更新应定期进行，一般建议每半年或每年更新一次。
更新时应根据实际需要进行调整，例如增加新的药品、调整摆放位置或修改用量标示等。
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药品调配差错事故管理制度
• 差错发生后要积极处理,对药品进行重新核对调配,保证患 者服下正确的药物。如患者已服下差错药物并产生不良影 响，应请求医生帮助，积极治疗。
• 设专人负责汇集差错事故，对发生差错事故的原因、情节 及后果要进行具体分析，定期组织讨论、分析、找出发生 差错事故的原因和性质，从中吸取教训，制定预防措施， 如引导和鼓励药剂人员继续教育，修改不合理的操作规程。 积极治疗。
摆药室药品的各项管理制度
药剂科：陈思珺
• 药品分装流程 • 药品效期管理制度 • 药品调配差错事故管理制度 • 滞销药管理流程
药品分装流程
• 清洁工作 • 药品与分装瓶标识是否一致 • 分装药品 • 复核 • 药品封装记录 • 药品放回药架 • 离场 • 再次清洁
药品分装流程图
清洁工作台
药品与分装瓶标识是否一致 （规格、数量、批号、有效期等）
• 对差错当事人应根据差错程度，对患者的影响进行处罚， 并且列入工作质量考核内容。
滞销药管理流程图
• 六个月以上有效期药品可以摆药 • 六个月以内效期品密切关注并登管理流程图
摆药室
六个月以上效期品
六个月以内效期品
可以摆药
密切关注，并 登记
三个月效期药品 退回药库
•谢 谢
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药品调配差错事故管理制度
• 药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的过失或错误， 并给正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害的行 为。
• 药品调剂差错主要包括调配时产生的药品品种、规格、数 量差错, 用法用量错误, 调配药品质量不合格(发霉变质等), 调配药品存在配伍禁忌。
• 药品调剂差错的当事人，在获知差错发生后，必须立即核 对相关的处方和药品，查找取药者，并立即向所在部门负 责人报告。发现差错非当事人有义务立即通知当事人并向 负责人报告。
• 存放药品时掌握，先进先出，近期先出，旧货未尽，新货 不出的原则。
药品效期管理制度
• 根据一般处理规律，适量制定申领计划，避免药品挤压失 效。
• 效期药品管理责任到人，每位药房成员划分药品效期责任 区，每月查看，近效期药品登记在效期本上，以便动态监 测。
• 及时处理过期失效药品，严格杜绝过期失效药品售出。
分装药品 再次清洁
复核 离场
药品封装记录 药品放回药架
药品效期管理制度
• 药品的有效期是指在规定的储存条件下，能保证其质量的 期限药品。
• 药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的，按劣 药处理，验收员应拒绝收货。
• 按照药品的储存条件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以 保管。
• 药库保管员要严格填写入库验收记录，必须将药品的供应 单位、名称、规格、产地厂家、单价、生产批号、有效期 等书写完整。