公司质量管理体系文件

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质量管理体系文件(全)

质量管理体系文件(全)

质量管理体系文件(全)1. 引言本文档旨在定义和描述公司的质量管理体系文件。

该体系文件是为确保公司产品和服务的质量、可靠性和一致性而制定的。

2. 质量管理体系概述2.1 目标和范围公司的质量管理体系旨在满足客户的质量要求,提高产品和服务的可靠性,并确保持续改进。

该体系涵盖了组织结构、质量策略、质量目标、质量管理过程等方面。

2.2 术语和定义在本文档中,以下术语和定义适用:•质量管理:通过建立适当的质量管理体系,以实现产品和服务的质量要求和客户满意度。

•质量管理体系文件:包括质量手册、程序文件、作业指导书、工作说明书等。

3. 质量管理体系文件列表以下是质量管理体系文件的列表:1.质量手册2.质量管理程序文件3.质量作业指导书4.质量工作说明书5.审核计划6.管理评审记录7.内部审核报告8.不合格品控制文件9.过程控制文件10.培训记录4. 质量手册质量手册是公司质量管理体系的核心文件,它描述了公司质量管理体系的结构和运作方式。

质量手册中包括以下内容:•公司质量政策和目标•质量管理体系的组织结构•质量管理过程和流程图•质量管理的责任和权力分配•质量管理体系的绩效评价和持续改进质量手册需要定期审查和更新,以确保其与实际情况保持一致。

5. 质量管理程序文件质量管理程序文件是用于指导和控制各项质量管理活动的文件。

它包括了以下方面的内容:•质量管理流程和步骤•质量管理责任分配•质量管理的关键指标和绩效评估方法•不合格品的处理和纠正措施•供应商评估和审核程序质量管理程序文件需要经过验证和批准,并定期进行审查和更新。

6. 质量作业指导书质量作业指导书是为了规范和指导各项质量管理任务的执行,包括了以下方面的内容:•各项质量活动的要求和标准•质量检查和测试方法•不合格品处理程序•质量记录和报告要求质量作业指导书需要确保与质量管理程序文件相一致,并定期进行审查和更新。

7. 质量工作说明书质量工作说明书是为了规范和指导各项质量工作的执行,包括了以下方面的内容:•各项质量工作的具体流程和步骤•质量工作的责任和权限分配•质量工作的关键要求和标准质量工作说明书需要经过验证和批准,并定期进行审查和更新。

质量管理体系文件

质量管理体系文件

质量管理体系文件质量管理体系文件是指为了确保产品或服务质量达到一定标准而制定的一系列文件和记录。

这些文件包括质量政策、质量手册、程序文件、工作指导书、记录表等,它们共同构成了一个完整的质量管理体系。

质量管理体系文件的编写需要遵循一定的标准格式,以确保文件的规范性和易读性。

以下是一个标准格式的质量管理体系文件示例,供参考:1. 文件标题在文件的首行,应明确标注文件的标题,以便读者快速了解文件的内容。

例如,可以使用"质量管理体系文件"作为标题。

2. 文件编号在文件标题下方,应标注文件的编号。

文件编号应具有唯一性,以便于文件的管理和查找。

例如,可以使用"QMS-001"作为文件编号。

3. 文件版本在文件编号下方,应标注文件的版本。

文件版本的更新应按照一定的规定进行,以确保文件的准确性和时效性。

例如,可以使用"版本号:1.0"表示文件的版本。

4. 修订记录在文件版本下方,应列出文件的修订记录。

修订记录应包括修订日期、修订内容和修订人。

修订记录的目的是追踪文件的修改历史,以便于了解文件的演变过程。

5. 生效日期在修订记录下方,应标注文件的生效日期。

生效日期是指文件开始执行的日期,也是文件的正式生效日期。

例如,可以使用"生效日期:2022年1月1日"表示文件的生效日期。

6. 文件目的在生效日期下方,应明确标注文件的目的。

文件目的是指文件所要达到的目标和作用。

例如,可以使用"本文件旨在规范质量管理体系的建立和运行,以确保产品或服务质量的稳定性和可靠性。

"作为文件的目的。

7. 文件范围在文件目的下方,应明确标注文件的范围。

文件范围是指文件所适用的对象和适用范围。

例如,可以使用"本文件适用于公司所有部门和员工,涵盖了产品设计、生产、销售和服务等全过程。

"作为文件的范围。

8. 文件内容在文件范围下方,应详细列出文件的具体内容。

质量管理体系文件分类与编号规定

质量管理体系文件分类与编号规定

质量管理体系文件分类与编号规定为规范山东凤凰城发展有限公司质量管理体系文件的分类与编号,便于文件的控制、使用与保存,制定本规定。

第二条本规定适用于山东凤凰城发展有限公司所有质量管理体系文件。

第二章文件分类第三条质量管理体系文件包括:1、质量方针和质量目标;2、质量手册;3、程序文件;4、制度、办法、作业指导书等管理性文件;5、标准、规范、图样等技术性文件;6、相关外来文件;7、质量记录表式等其它文件。

第三章编号规则第四条代号释义Q---质量管理体系FHC---凤凰城SC---质量手册CX---程序文件GL---制度、办法、指南等管理性文件JS------标准、规范、图纸等技术性文件JL------质量记录A,B,C---版本第五条质量手册编号格式Q/FHC.SC--XXXX发布时间发布时间以“年”为限。

第六条程序文件编号格式Q/FHC.CX.XX--XXXX发布时间文件顺序号发布时间以“年”为限。

第七条制度、办法、指南等管理性文件编号格式Q/FHC.GL.XX文件顺序号第八条标准、规范、图纸等技术性文件使用技术资料编号办法,即按项目性质、地点、内容等编号。

第九条外来文件中如有编号,则沿用原编号,无编号的执行第七条规定,其中,技术性文件执行第八条规定。

(国家法律法规不再加编号)第十条质量记录表式编号格式FHC.JL.XXX顺序号第十一条第一版本文件为A版,以后换版依次为B、C、D……。

第四章分发号规则第十二条各职能部门由公司办公室统一分配一个部门代号,分发号即使用部门代号。

文件需二次发放的,各部门建立分发记录。

第十三条对“受控”文件,文件发放部门加盖“受控文件”专用章(红色)和分发号(红色);技术图纸使用技术资料专用章(红色);通过办公网或电子邮件发送的第三层次文件,在文件首页右上方加“受控”专用标识,标识为:受控分发号:部门内部文件由使用部门确认受控方式。

下面是余秋雨经典励志语录,欢迎阅读。

不需要的朋友可以编辑删除!!关于年龄1.一个横贯终生的品德基本上都是在青年时代形成的,可惜在那个至关重要的时代,青年人受到的正面的鼓动永远是为成功而搏斗,而一般所谓的成功总是带有排他性、自私性的印记。

4质量管理体系文件的管理制度

4质量管理体系文件的管理制度

一、目的:为了规范质量管理体系文件的建立、修订、审批和撤消程序,使质量管理体系文件的管理工作严谨有序。

二、依据:根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》(总局食药监药化监〔2016〕160号)的要求,制定本制度。

三、范围:适用于本公司各类质量相应文件的管理。

四、职责:1)企业负责人:负责质量管理体系文件的批准。

2)质量负责人:负责质量管理体系文件的审核。

3)质量管理部:负责质量管理体系文件的起草、修订、换版、解释、培训、指导、检查。

4)采购部、销售部、财务部、储运部、信息部:负责协助、配合质管部开展工作5)行政部负责质量管理体系文件分发。

五、内容:1、本公司主要质量管理体系文件分为四类,即:1.1.质量管理制度类;1.2.质量职责类;1.3.质量管理程序类;1.4.质量记录类;2、当发生以下状况时,应对质量管理体系文件进行相应内容调整、修订。

2.1质量管理体系需要改进时;2.2有关法律、法规修订后;2.3组织机构职能变动时;2.4使用中发现重大问题时;2.5经过GSP认证检查或内审后以及其它需要修改的情况。

3、文件的起草、修订、审核、批准、分发、保管、以及修改、撤销、替换销毁等按照GSP要求操作,并保存记录。

4、文件的编码要求:为规范文件的管理,有效分类便于检索,对各类文件实统一编码管理。

具体编码如下:4.1.编号结构文件编号由2个英文字母的公司代码、2个英文字母的文件类别代码、3位阿拉伯数字的序号、4位阿拉伯数字的年号加1位修订号编码组合而成,详如下图:□□□□□□□□□□——□□公司代码文件类别代码排序年号——修订号4.1.1.本公司代码为“DJ”。

4.1.2.文件类别代码:A质量管理制度的文件类别代码,用英文字母“QM”表示。

B质量职责的文件类别代码,用英文字母“QD”表示。

C质量管理工作程序文件的文件类别代码,用英文字母“QP”表示。

D质量记录类文件类别代码,用英文字母“QR”表示。

企业质量管理体系文件

企业质量管理体系文件

企业质量管理体系文件企业质量管理体系文件1.质量政策本公司秉承“用户至上,质量第一,持续改进”的质量方针,以客户需求为导向,提供高质量的产品和服务,不断提高质量管理水平,促进企业不断发展。

2.质量目标(1)产品合格率达到100%;(2)投诉处理及时率达到95%以上;(3)新产品研发成功率达到90%以上;(4)员工满意度调查得分达到85分以上。

3.组织结构及职责公司设立质量管理部门,具体分工如下:(1)质量经理:全面负责公司质量管理体系建设和运行,对外代表公司与客户进行沟通和协调;(2)质量专员:协助质量经理开展各项质量管理工作;(3)产品经理:负责产品的设计、生产、质量控制等相关工作;(4)销售人员:负责与客户沟通,并反馈客户需求,确保产品符合客户要求;(5)生产人员:负责生产、检验、包装等环节,确保产品合格。

4.质量体系文件公司建立了一套详细的质量管理体系文件,包括但不限于以下内容:(1)质量手册;(2)程序文件;(3)工作指导文件;(4)控制计划;(5)质量记录等。

5.质量检测设施公司拥有专业的质量检测设施,包括但不限于以下检测设备:(1)三坐标测量仪;(2)硬度计;(3)光学显微镜等。

6.过程控制公司对从原材料采购到产品出货的各个环节进行严格的控制,包括但不限于以下内容:(1)原材料检验;(2)在制品检验;(3)机器设备维护保养;(4)成品检验等。

7.连续改进公司致力于持续改进,不断提高质量管理水平和产品质量,对质量问题进行深入分析,并采取相应措施进行改进,确保产品性能更加优越,客户满意度不断提升。

8.培训公司对员工进行定期的培训,包括但不限于以下内容:(1)质量管理知识;(2)质量标准、规范;(3)客户需求和要求;(4)技能和职业素养等。

9.文档控制公司对质量管理体系文件进行有效控制,确保文件的完整性、准确性和及时性。

10.合规性公司遵守相关的法律法规和标准,如ISO9001质量管理体系标准等,确保质量管理工作符合国际标准和客户要求。

公司质量管理文件

公司质量管理文件

公司质量管理文件
第一部分:引言
公司质量管理文件是公司内部重要的文件之一,对于确保公司产品和服务的质
量至关重要。

本文档旨在规范公司的质量管理制度,以提高产品质量,满足客户需求。

第二部分:质量管理目标
公司质量管理的主要目标是保障产品质量,提升客户满意度。

具体目标包括但
不限于: - 改进产品设计和生产流程,减少产品缺陷率 - 提高员工培训和素质,提
升服务质量 - 提高配送和售后服务效率,提升客户体验
第三部分:质量管理制度
1. 资源管理
公司将合理配置人力、物力、财力等资源,确保质量管理有效开展。

2. 流程管理
公司将建立完善的产品设计、生产、检验、销售等流程管理制度,确保每个环
节都符合质量标准。

3. 控制措施
公司将采取相应的控制措施,包括但不限于质量检验、员工考核、客户反馈等,确保产品和服务的质量稳定。

第四部分:质量管理责任
1. 领导责任
公司高层领导将对质量管理负总责,确保质量管理体系的顺利实施。

2. 部门责任
各部门负责人将对本部门质量管理工作负责,确保每个环节符合质量管理要求。

第五部分:质量管理评估
公司将定期进行内部和外部的质量管理评估,发现问题及时改进,确保质量管
理体系的持续改进。

结语
公司质量管理文件是公司质量管理工作的基础和指导,是确保产品质量,提升客户满意度的重要保障。

公司将严格遵守质量管理文件的规定,不断完善质量管理体系,为客户提供更优质的产品和服务。

建筑工程公司质量管理体系文件

建筑工程公司质量管理体系文件

建筑工程公司质量管理体系文件
引言
本文档旨在规范建筑工程公司的质量管理体系,确保公司在生
产经营过程中始终以质量第一为宗旨,遵守相关质量管理法规,提
供高质量的产品和服务。

质量方针
本公司贯彻“质量为本,顾客至上”的质量方针,不断完善质量
管理体系。

以确保公司产品和服务的质量,满足客户需求,提高用
户满意度。

组织架构
建筑工程公司的质量管理系统分为以下几个部分:
质量政策和质量目标管理
本公司领导班子制定质量政策和质量目标,并定期审核和更新,以确保它们与公司的策略和目标一致。

质量责任管理
公司确定了质量管理人员的职责,以确保质量管理工作得到有效地实施和监控。

公正地分配资源,以保证质量目标的完成,并针对有关过程进行持续的改进。

质量管理文件和记录管理
制定了一系列的质量管理文件和记录,包括不限于质量手册、质量标准过程文件、程序文件、工艺文件等。

过程控制和监控
公司建立了质量检验和控制流程,以确保质量目标达到预期。

我们关注客户需求
公司通过不断改进经济效益和提高质量管理体系优化的方法,以更好地能够满足顾客需求。

总结
建筑工程公司的质量管理体系是公司建立长期稳定的质量管理体系重要的奠基工作。

只有建立一套完备的质量管理体系,才能为公众提供更符合市场需要的产品和服务,从而为公司的发展提供更
有力的保障。

本文档要求全公司各部门强化质量意识,不断推进质量管理体系的实施和改进,持续提高企业核心竞争力。

质量管理体系文件制度

质量管理体系文件制度

质量管理体系文件制度一、目的与适用范围本制度旨在规范质量管理体系文件的编制、审核、批准、发布、使用、更改、停用及销毁等环节,确保质量管理工作的有效开展和产品质量的有效控制。

本制度适用于本公司质量管理体系文件的管理。

二、职责与权限1.质量管理部门负责制定、修订质量管理体系文件,并监督执行。

2.各部门负责与本部门相关的质量管理体系文件的编制、审核和实施。

3.质量管理体系文件的具体编制、审核、批准和发布等环节,应当明确责任人并符合公司组织架构和岗位设置。

三、文件的分类与编号1.质量管理体系文件可分为管理类文件、技术类文件和记录类文件。

2.各类文件应按照统一编号规则进行编号,以便于管理和查询。

四、文件的编制与审核1.质量管理体系文件的编制应当符合公司实际情况,充分考虑产品的特性、生产流程、质量控制等因素。

2.文件编制完成后,应当经过相关部门审核,确保文件的正确性和适用性。

3.文件的审核应由相关部门负责人进行,必要时可邀请专家或第三方机构协助审核。

五、文件的批准与发布1.经审核通过的文件,应由公司领导批准后发布。

2.文件发布时应明确文件的生效日期和适用范围,确保相关部门知晓并遵守。

六、文件的使用与更改1.文件的使用应符合规定的程序和要求,确保使用的正确性和有效性。

2.当文件需要更改时,应按照规定的程序进行更改,并重新审核和批准。

3.文件的更改应记录在案,以便于追溯和管理。

七、文件的停用与销毁1.当文件不再适用时,应当按照规定的程序停用,并明确停用日期和原因。

2.停用的文件应当进行标识和管理,防止误用或遗失。

3.当文件需要销毁时,应按照规定的程序进行销毁,并确保销毁过程的安全和环保。

公司质量管理体系文件

公司质量管理体系文件

公司质量管理体系文件导言质量管理是公司运营过程中至关重要的一环,它直接关系到产品的质量和客户的满意度。

而公司质量管理体系文件则是对质量管理体系的规范和指导,它包括了各种政策、程序和工作指南等内容。

本文将探讨公司质量管理体系文件的重要性、内容和实施过程。

一、质量管理体系文件的重要性质量管理体系文件是质量管理的基石,它为整个质量管理体系建立了框架和规则。

其重要性主要体现在以下几个方面。

首先,质量管理体系文件规范了质量管理活动的各个方面。

通过明确文件中的规范与要求,公司能够通过合理的管理手段和控制措施全面提升产品质量。

这有助于避免低质量产品流入市场,并最终提升公司的竞争力。

其次,质量管理体系文件是企业内部员工进行工作的指南。

文件中的各项程序和操作流程将会被员工遵循和执行,使得工作的方向和方法得以统一和规范。

这样可以提高员工的工作效率和准确性,避免因个人差异而带来的工作偏差。

再次,质量管理体系文件对于公司与供应商之间的合作具有重要作用。

通过明确的要求和规定,供应商能够更好地理解公司的质量管理体系,并相应地提供符合规范的产品和服务。

这样有助于建立稳定的供应链关系,提高供应商的整体质量水平,并为公司的质量目标提供有力支持。

最后,质量管理体系文件还能够为公司的持续改进提供指导。

通过对现有质量管理体系文件的不断评估和更新,公司可以发现其中存在的问题和不足,并及时进行改进和优化。

这有助于公司不断完善质量管理体系,提升质量管理水平,以适应市场竞争的变化和客户需求的不断提高。

二、质量管理体系文件的内容质量管理体系文件的内容通常由公司的质量管理团队根据公司实际情况进行制定和规划。

以下是一些通常包括在质量管理体系文件中的内容。

首先,是质量管理的政策和目标。

这部分内容用于明确公司在质量管理方面的核心价值观和战略目标。

其中,质量管理的政策是公司在质量管理方面的总体宣言,而质量管理的目标则是公司在一定时期内要达到的具体目标,如降低不合格产品率或提高客户满意度等。

公司质量体系文件管理制度

公司质量体系文件管理制度

公司质量体系文件管理制度一、总则为规范公司质量体系文件管理,提高文件管理效率和文件使用价值,确保公司质量体系文件的完整性、准确性、及时性、方便性和保密性,特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于公司内所有与质量体系文件有关的管理工作。

三、文件编制1. 公司质量体系文件应按照国家法律法规、行业标准以及公司内部管理体制的相关规定编制。

2. 编制文件时,应注明文件的标识代码、名称、版本号、起草单位、制定日期、修订日期等信息。

3. 文件修改或修订时,应标明修订的时间、内容、原因等,并由相应主管部门负责人或授权人签字确认。

四、文件的保管与归档1. 公司质量体系文件应按照一定的分类和编号进行保管,并建立文件档案馆进行统一管理。

2. 文件的保管期应根据文件属性、重要程度和需要审查的周期性等因素确定,并建立档案管理制度。

3. 文件的归档应按照文件的编号、名称、起草单位、载体属性等进行分类,并建立档案检索系统,以方便日常使用和查找。

五、文件的传阅和使用1. 公司质量体系文件应严格控制传阅范围和传阅时限,确保文件的安全性和保密性。

2. 文件传阅应按照规定的程序和流程进行,并由相关部门或人员签字确认。

3. 文件使用时,应根据文件的实际需要和权限进行,不得随意更改、复制和外传,确保文件的完整性和准确性。

4. 文件的使用人员应对文件的内容负有保密责任,不得私自泄露文件信息。

六、文件的修订和废止1. 公司质量体系文件需要修订时,应征求相关部门的意见,进行合规审查,并按照修改程序进行修订。

2. 文件修订时,应注意保持文件的连续性和一致性,避免出现矛盾和冲突的情况。

3. 文件废止时,应及时公布,通知相关部门,并进行文件的归档和销毁工作。

废止后的文件不得再用于相关工作。

七、文件管理的责任1. 公司各级部门负责人应加强对质量体系文件管理的监督和管理,确保相关文件的及时更新和有效使用。

2. 文件管理工作由专门的文件管理部门负责,并建立文件管理制度和标准,对文件的编制、修改、传阅、使用等进行全面监督和管理。

2023年质量体系文件管理制度(精选6篇)

2023年质量体系文件管理制度(精选6篇)

2023年质量体系文件管理制度(精选6篇)质量体系文件管理制度11.目的建立文件与资料管理制度,规范质量体系文件的起草、修订、审核、批准、分发、保管,以及修改、撤销、替换、销毁的管理,确保文件的有效性和相宜性。

2.依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品流通监督管理方法》、《药品经营质量管理规范(国家食品药品监督管理总局令第13号)》及附录。

3.适用范围本制度适用于公司质量体系文件的起草、修订、审核、批准、分发、保管,以及修改、撤销、替换、销毁等。

4.职责4.1质量管理部负责组织制订质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行;4.2文件运用部门、人员严格按本制度进行文件的运用。

5.内容5.1公司质量体系文件由质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、进货评审、内审等组成;5.2编制质量管理文件时遵循以下原则:5.2.1合法性原则:质量管理文件应符合国家法律、法规以及部门规章和有关政策;5.2.2好用性原则:与企业经营规模、经营范围、经营方式相适应,与企业组织机构、人员岗位设置、设施设备、计算机系统的设置相吻合,与企业经营和质量限制的实际流程一样、好用;5.2.3高效性原则:在合法及好用原则前提下,管理要求适当高法定标准,采纳先进科学的管理方法和手段,提高工作效率,推动企业不断改进和提高;5.2.4强制性原则:供应必要的人力、财力、物力和措施,有必要的奖惩措施和办质量体系文件管理制度2一、体系文件的构成及分类生产、研发一级文件二级文件三级文件四级文件对物业管理企业而言,公司的管理体系,基本可由以下四个子系统构成:质量、环境管理体系;营销管理体系;人事行政管理体系;财务管理体系。

其分别对应企业的生产、研发;营销;人事;财务五种基本职能。

文件体系分四个层次,管理手册为一级文件,程序文件为二级文件,工作手册为三级文件,企业标准为四级文件。

二、体系文件运用指南我司供应的质量、环境管理体系文件是将质量管理体系与环境管理体系整合后形成的。

质量管理体系文件范本

质量管理体系文件范本

质量管理体系文件范本一、引言随着企业竞争日趋激烈,质量管理在企业运营中扮演着至关重要的角色。

为了有效地管理和提升质量水平,本文件制定了质量管理体系的基本框架和要求,旨在确保产品和服务的稳定性和持续改进。

二、范围本质量管理体系文件适用于公司所有部门和员工,包括但不限于生产、采购、销售、研发、质控等职能部门。

三、质量管理体系的要求1. 管理责任1.1 高层管理层应对质量管理体系的整体有效性负责,并确保资源充足。

1.2 管理层应制定和维护质量目标,并进行定期审查和改进。

1.3 管理层应指定质量管理代表,负责执行和监督质量管理体系的运行。

2. 资源管理2.1 公司应按需分配人力、物力、技术等资源,以满足质量管理的要求。

2.2 公司应为员工提供相关培训和教育,以确保其具备必要的能力和知识。

2.3 公司应维护设备和设施,保证其性能符合质量标准。

3. 产品实施3.1 公司应确保所有产品和服务符合法律法规以及客户的要求。

3.2 公司应建立并执行质量管理计划,涵盖物料采购、产品过程控制、产品检验等环节。

3.3 公司应进行产品内部实施的准备、生产、检验和交付,并确保实施过程的可追溯性。

4. 过程管理4.1 公司应建立过程监控和改进机制,确保过程的稳定性和可持续性。

4.2 公司应进行过程的数据分析,以识别潜在问题和改进机会。

4.3 公司应根据数据分析结果,及时采取纠正和预防措施,以持续提升过程的效能。

5. 数据分析5.1 公司应收集、记录和分析与产品质量相关的数据,以驱动决策和改进。

5.2 公司应建立数据分析的方法和工具,并确保数据的准确性和可靠性。

5.3 公司应根据数据分析结果,制定和跟踪改进计划,以实现质量目标的持续提升。

6. 领导力与参与6.1 公司领导层应通过示范和支持,树立质量管理的榜样。

6.2 公司应鼓励全员参与质量管理体系,充分发挥员工的创造力和积极性。

6.3 公司应建立沟通渠道,以促进内外部利益相关方的合作和交流。

企业质量管理体系文件构成

企业质量管理体系文件构成

企业质量管理体系文件构成
企业质量管理体系文件构成主要包含以下几个方面:
1. 质量手册:企业质量管理体系文件的核心,指导企业全面实施质量管理体系。

2. 程序文件:包括作业说明书、流程图、工艺规程等,对企业的流程进行严格规范,确保产品或服务质量的可控性和可追溯性。

3. 工作指导文件:包括作业指导书、检测记录表、检验标准(规范)等,指导员工在工作中按照规定的流程和标准进行操作,確保产品或服务的可靠性和稳定性。

4. 审计文件:包括内部审核、管理层评审等,监督质量管理体系文件的有效性和实施结果。

5. 培训文件:包括培训计划、培训记录、培训评估等,对员工进行培训,提高其质量意识、业务技能和能力水平。

6. 其他文件:包括产品设计文件、技术规范、质量标准、供应商评价标准、客户投诉处理程序等,确立企业对产品或服务的经营策略和运作规则,确保企业的品牌形象和市场竞争力。

9001质量管理体系文件的构成

9001质量管理体系文件的构成

9001质量管理体系文件的构成摘要:一、引言二、9001 质量管理体系文件的构成1.质量手册2.程序文件3.作业指导书4.表格和记录5.体系文件的作用6.体系文件的编制正文:一、引言在现代企业中,质量管理是一个重要的环节。

为了保证产品质量,提高企业的市场竞争力,许多企业都选择了实施质量管理体系。

而质量管理体系文件是质量管理体系的重要组成部分,它包括质量手册、程序文件、作业指导书、表格和记录等。

二、9001 质量管理体系文件的构成1.质量手册质量手册是质量管理体系文件的核心,它概括地介绍了企业的质量政策、质量目标、组织结构、职责和权限、管理体系的范围和程序等。

质量手册是对企业质量管理体系的整体描述,是企业开展质量管理的基本依据。

2.程序文件程序文件是质量手册的支持性文件,具体描述了质量管理体系的各项程序和方法。

程序文件包括了企业的各项管理活动、工作流程和操作方法等,是企业实施质量管理的详细指南。

3.作业指导书作业指导书是质量管理体系文件的另一个重要组成部分,它针对具体的产品或服务,详细描述了生产或服务的过程、质量要求、操作方法和注意事项等。

作业指导书是对员工进行操作培训的重要依据,有助于保证产品质量和提高工作效率。

4.表格和记录表格和记录是质量管理体系文件中的数据记录部分,用于记录企业的各项管理活动、产品质量状况和客户反馈等信息。

表格和记录是企业进行质量管理和质量改进的重要依据,有助于企业及时发现问题,采取有效措施。

5.体系文件的作用质量管理体系文件是企业开展质量管理的基础,它有助于企业明确质量目标,规范管理活动,提高工作效率,降低生产成本,提高产品质量,增强市场竞争力。

6.体系文件的编制体系文件的编制是一项重要的工作,需要充分考虑企业的实际情况和客户的需求,结合行业的最佳实践,制定出适合企业的质量管理体系文件。

体系文件的编制需要遵循一定的规范和标准,确保文件的科学性和实用性。

总之,9001 质量管理体系文件是企业实施质量管理的重要工具,它有助于企业提高产品质量,增强市场竞争力,实现可持续发展。

企业质量管理体系文件

企业质量管理体系文件

企业质量管理体系文件
企业质量管理体系文件是指一套规范企业质量管理的文件体系,
其目的在于通过规范的流程、制度和标准来实现产品和服务的质量控制、全面提高企业运营效率和提升客户满意度。

下面,我们就来详细
介绍一下企业质量管理体系文件应包括的内容。

一、质量手册
质量手册是企业质量管理体系文件的重要组成部分,其主要包括
企业的质量政策、质量目标、组织架构、职责和职权、工作程序等。

它是企业质量管理体系文件的核心,可以帮助企业明确质量管理的目
标和责任,为企业的质量管理工作提供依据和指导。

二、程序文件
企业质量管理体系文件中的程序文件是指实现企业质量管理要求
的规定和步骤,主要包括设计控制、采购控制、生产控制、检验控制、储存控制、售后服务等程序文件。

这些程序文件都是为了有效地控制
每个环节、确保产品的质量,提高客户满意度。

三、标准文件
标准文件主要包括产品和服务的质量标准、检验和测试方法、物
料和零部件的标准等。

这些标准文件是保证产品质量的关键,是企业
质量管理体系中必不可少的重要组成部分。

四、记录文件
记录文件是企业质量管理过程中产生的各方面信息的载体,包括检验记录、测试记录、客户投诉记录、内部审查记录等。

这些记录文件对企业质量管理的持续性改进和维护质量管理体系的运作都具有关键的作用。

总之,企业质量管理体系文件不仅是遵循质量管理体系标准的必要工具,也是企业向客户和市场展示其质量保证能力的客观凭据。

我们在实施企业质量管理体系时,应该根据实际情况,建立和维护相应的文件体系,确保其科学性、规范性,并不断优化与完善,以提升企业的综合竞争力和客户的满意度。

质量管理体系文件管理操作规程

质量管理体系文件管理操作规程

质量管理体系文件管理操作规程一、目的和范围为了确保公司质量管理体系文件的规范性和有效性,提高质量管理工作的效率和水平,制定本操作规程。

本操作规程适用于公司质量管理体系文件的编制、审查、发布、变更、废止等管理操作。

二、质量管理体系文件编制1.质量管理体系文件编制的原则(1)符合相关法律法规和标准要求。

(2)针对公司实际情况,在确保工作系统化、规范化的前提下,体现灵活性和可操作性。

(3)明确文件的目的、范围和适用范围。

2.质量管理体系文件的编制程序(1)明确编制人员和编制标准。

(2)编制人员根据标准要求和实际情况,撰写文件内容。

(3)编制人员将编写好的文件提交给相关部门负责人审核。

(4)审核人员对文件进行审核,确认其符合要求。

(5)审核通过后,文件由质量管理部门负责人批准发布。

三、质量管理体系文件审查1.文件审查的主要内容(1)文件的合理性和有效性。

(2)文件的与实际情况的一致性。

(3)文件与相关文件的一致性。

2.文件审查的程序(1)文档编制人员提交编写好的文件到质量管理部门,由相关人员进行初步审查。

(2)初步审查通过后,将文件分发给相关部门,由相关部门负责人进行详细审查。

(3)审查人员将审查意见提交给质量管理部门,由质量管理部门负责人进行综合审查。

四、质量管理体系文件发布1.文件发布的内容(1)文件的编号、标题、版本号、生效日期等基本信息。

(2)文件的目的、范围和适用范围。

(3)文件的内容和要求。

2.文件发布的程序(1)质量管理部门负责人对经审查的文件进行签字批准。

(2)质量管理部门负责人将批准后的文件发送给相关部门,并要求相关部门将文件在规定时间内积极传达和执行。

(3)相关部门将文件存档,并在适当的位置张贴公告,以便全体员工参考和查阅。

五、质量管理体系文件变更1.文件变更的依据(1)公司质量管理体系的变更需求。

(2)相关法律法规和标准的变更要求。

(3)质量管理体系文件的实际应用中发现的问题和改进措施。

公司质量管理体系文件

公司质量管理体系文件

检验规程
明确产品或服务的检验标 准、方法和流程,确保检 验活动的准确性和客观性 。
程序文件的编写和审批
编写原则
编写程序文件应遵循简洁明了、逻辑严密、操作性强等原则,确保文件内容既符合质量管 理体系要求,又便于员工理解和执行。
编写流程
编写程序文件一般经过草拟、评审、修改、审定等阶段,确保文件内容的准确性和完整性 。
质量管理体系的过程和程 序
详细阐述公司质量管理体系的 各个过程和程序,包括质量策 划、质量控制、质量保证和质 量改进等,确保质量管理的系 统性和连续性。
质量标准和规范
引用国家和行业的质量标准和 规范,为公司质量管理提供基 准和依据。
质量手册的更新和维护
定期评审 及时更新 维护流程 版本管理
定期对质量手册进行评审,确保其与公司发展战略、市场需求 和法律法规保持一致性。
设计一份详细的实施计 划,明确为实现目标所 需要采取的步骤、负责 人、时间表和所需资源 。
对所有相关员工进行培 训,确保他们了解并理 解新的质量管理体系, 以及他们在其中的角色 和职责。
按照实施计划逐步推进 ,同时建立一个有效的 监控机制,确保所有的 活动和过程都符合预期 的要求。
质量管理体系的内部审核
当公司质量管理体系发生变化时,及时对质量手册进行更新, 保持其时效性和准确性。
建立质量手册的维护流程,明确修改、审核、批准和发布等环 节的职责和要求,确保质量手册的严肃性和权威性。
对质量手册的版本进行有效管理,记录历次修改的内容和原因 ,便于追溯和查阅。
03
程序文件
程序文件的定义和作用
定义
程序文件是描述公司质量管理体系中 各个过程的具体实施步骤、方法和要 求的文件。

质量管理体系(架构)及相关管理制度文件

质量管理体系(架构)及相关管理制度文件

质量管理体系(架构)及相关管理制度文件一、质量管理体系架构为确保产品和服务的质量能够持续改进和符合客户期望,公司特制定以下质量管理体系架构,以确保质量管理工作的有效开展。

1. 质量管理体系的基本原则质量管理体系的实施应遵循以下基本原则:(1)客户导向:以满足客户需求为中心,不断提高产品和服务的质量水平;(2)全员参与:所有员工都应对质量管理体系进行有效的参与和支持;(3)过程管理:从流程和过程入手开展管理,不断优化和改进流程;(4)持续改进:质量管理体系应不断进行改进和提升,以适应市场和客户需求的变化;(5)数据驱动:以数据和事实为依据进行决策和改善;(6)系统性管理:将质量管理作为一个系统来进行规划和管理。

2. 质量管理体系的组成部分质量管理体系主要包括以下组成部分:(1)质量方针和目标:明确公司质量管理的基本方向和目标;(2)质量手册:包括质量管理体系的相关文件和流程说明;(3)程序文件:包括各项质量管理程序的编写和实施文件;(4)记录文件:包括各项质量管理活动的记录和信息。

3. 质量管理的主要流程公司的质量管理体系主要包括以下主要流程:(1)需求管理:通过市场调研和客户需求分析,确定产品和服务的需求;(2)设计和开发:确保产品和服务的设计和开发符合客户需求和标准;(3)采购和供应:确保原材料和服务的采购和供应符合质量管理体系的要求;(4)生产和运营:确保生产和运营过程中的质量控制和改进;(5)检验和测试:确保产品和服务在交付前进行有效的检验和测试;(6)客户服务和投诉处理:确保客户在使用过程中的服务质量和投诉处理的效率。

二、质量管理制度文件基于以上质量管理体系的架构,公司特制定以下管理制度文件,以确保质量管理工作的规范和有效开展。

1. 质量方针和目标文件公司应明确质量管理的基本方向和目标,包括:(1)质量方针:明确公司质量管理的基本原则和指导思想;(2)质量目标:明确公司质量管理的具体目标和指标。

质量管理体系文件模板

质量管理体系文件模板

质量管理体系文件模板在当今竞争激烈的商业环境中,质量管理体系对于企业的成功至关重要。

一个有效的质量管理体系能够确保产品和服务的高质量,提高客户满意度,增强企业的竞争力。

而质量管理体系文件则是质量管理体系的重要组成部分,它为企业的质量管理活动提供了明确的指导和规范。

下面将为您详细介绍一份质量管理体系文件模板。

一、质量手册质量手册是质量管理体系的核心文件,它概述了企业的质量管理方针、目标、组织结构、职责和程序等。

1、封面包括企业名称、质量手册的版本号、发布日期和修订次数。

2、目录列出质量手册的各章节标题和页码。

3、前言简要介绍质量手册的目的、范围和适用对象。

4、企业简介包括企业的历史、规模、经营范围和主要产品或服务等。

5、质量管理方针和目标明确阐述企业的质量管理方针和长期、短期的质量目标。

6、组织结构和职责描述企业的组织结构,包括各个部门和岗位的职责和权限。

7、质量管理体系过程概述质量管理体系的主要过程,如管理职责、资源管理、产品实现和测量、分析和改进等。

8、程序文件清单列出企业质量管理体系中所包含的程序文件。

9、引用文件列出质量手册中所引用的其他文件和标准。

10、附录包括质量管理体系的流程图、表格和其他相关的支持性文件。

二、程序文件程序文件是对质量手册中所描述的过程的进一步细化和规范,它规定了各项质量管理活动的具体步骤和要求。

1、文件控制程序描述如何对质量管理体系文件进行编制、审核、批准、发放、使用、更改和回收等管理。

2、记录控制程序规定如何对质量管理体系中的记录进行标识、收集、归档、保存和销毁等管理。

3、内部审核程序明确内部审核的策划、实施、报告和跟踪等过程的要求。

4、不合格品控制程序阐述对不合格品的识别、标识、隔离、评审和处置等管理办法。

5、纠正措施控制程序说明如何针对不合格或潜在的不合格采取纠正措施,以防止问题的再次发生。

6、预防措施控制程序描述如何识别潜在的不合格,并采取预防措施以消除潜在的原因。

公司ISO9001质量管理体系全套文件(管理手册及程序文件)

公司ISO9001质量管理体系全套文件(管理手册及程序文件)

ISO9001-2015质量管理体系全套文件(管理手册及程序文件)编号:HJ-QM-2017XXX有限公司质量手册依据ISO19001:2015 idt GB/T19001-2016 《质量管理体系—要求》编制控制类型:文件版本:C/0受控号:持有者:发布日期:2017 年9 月26 日实施日期:2017 年9 月26 日XXX有限公司GBT19001-2016质量管理体系文件管理手册文件名质量管理手册文件编号HJ-QM-2017质量手册目录章节号章节名称0.1 质量手册颁布令0.2 管理者代表任命书0.3 公司概况1 前言2 概述2.1 总则2.2 应用2.2.1 覆盖本公司的管理活动2.2.2 覆盖产品范围2.2.3 规范性引用文件2.2.4 术语和定义2.2.5 质量手册管理3 质量方针和质量目标4 组织环境4.1 理解组织及其环境4.2 理解相关方的需求和期望4.3 确定质量管理体系的范围4.4 质量管理体系及其过程5 领导作用5.1 领导作用和承诺XXX有限公司GBT19001-2016质量管理体系文件管理手册文件名质量管理手册文件编号HJ-QM-2017 5.1.1 总则5.1.2 以顾客为关注焦点5.2 方针5.2.1 制定质量方针5.2.2 沟通质量方针5.3 组织的岗位、职责和权限6 策划6.1 应对风险和机遇的措施6.2 质量目标及其实现的策划6.3 变更的策划7 支持7.1 资源7.1.1 总则7.1.2 人员7.1.3 基础设施7.1.4 过程运行环境7.1.5 监视和测量资源7.1.6 公司知识7.2 能力7.3 意识7.4 沟通7.5 形成文件的信息XXX有限公司GBT19001-2016质量管理体系文件管理手册文件名质量管理手册文件编号HJ-QM-2017 7.5.1 总则7.5.2 创建和更新7.5.3 形成文件的信息的控制7.5.4 记录控制8 运行8.1 运行策划和控制8.2 产品和服务的要求8.2.1 顾客沟通8.2.2 与产品有关要求的确定8.2.3 与产品有关要求的评审8.3 产品的设计和开发8.3.1 总则8.3.2 设计和开发策划8.3.3 设计和开发输入8.3.4 设计和开发控制8.3.5 设计和开发输出8.3.6 设计和开发更改8.4 外部提供过程、产品和服务的控制8.4.1 总则8.4.2 控制类型和度程度8.4.3 外部供方的信息8.5 生产和服务提供XXX有限公司GBT19001-2016质量管理体系文件管理手册文件名质量管理手册文件编号HJ-QM-2017 8.5.1 生产和服务提供的控制8.5.2 标识和可追溯性8.5.3 顾客或外部供方的财产8.5.4 防护8.5.5 交付后的活动8.5.6 更改控制8.6 产品的放行8.7 不合格品的控制9 绩效评价9.1 监视、测量、分析和评价9.1.1 总则9.1.2 顾客满意9.1.3 分析与评价9.2 内部审核9.3 管理评审9.3.1 总则9.3.2 管理评审输入9.3.2 管理评审输出10 改进10.1 总则10.2 不合格与纠正措施10.3 持续改进XXX有限公司GBT19001-2016质量管理体系文件管理手册文件名质量管理手册文件编号HJ-QM-2017附录:附录 A:组织机构图附录 B:职能分配表附录 C:部门职责和权限附录 D:工艺流程图附录 E:程序文件目录附录 F:手册修改记录XXX有限公司GBT19001-2016质量管理体系文件管理手册文件名质量管理手册文件编号HJ-QM-20170.1颁布令为进一步完善公司内部质量管理,不断提高公司对外质量保证能力,遵守公司领导层要求,在原已依据ISO9001:2008 标准建立质量管理体系的基础上,实施向ISO9001:2015版标准的转换。

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受控状态:文件编号:A01郯城沂蒙工具厂质量管理体系(第一版)编制:刘涛审核:刘文浩批准:刘全伟持有部门:发放序号:发布日期年月日实施日期年月日目录批准令为了提高我公司出口产品的检验检疫质量,不断提升产品质量管理水平,进一步开拓国际市场、扩大产品出口。

本公司制定的《质量管理体系》是依据国家质检动函[2008]69号《关于进一步加强出境竹木草制品检验检疫监管工作的通知》要求,同时结合本公司实际情况建立的,现予以批准发布,并自2011年9月26日实施。

该体系文件是公司开展质量管理活动的纲领性文件,也是公司全体员工开展工作的行为准则,体系中制定的方针、目标,是公司所有员工的努力目标,所有员工必须严格遵照执行。

总经理:刘全伟年月日任命书经公司研究决定,任命刘涛同志为厂检员职务(任期3年),其主要职责为:1.认真学习检验检疫法律及有关规定,了解、掌握检验检疫的有关常识。

2.接受检验检疫机关的培训、考核、监督与管理。

3.协助检验检疫机关检查、监督本单位生产、加工、储存或者运输的出口产品,是否符合检验检疫要求。

4.对本单位生产、加工、储存的出口产品进行检疫检疫,根据检验检疫结果,认真、如实地填写“厂检记录单”。

5.配合协助检验检疫机关的法律法规宣传和监督工作。

6.收集和反馈有关的检验检疫信息,及时提供建议和意见定期向检验检疫机关汇报工作情况。

此任命自公布之日起生效。

总经理:刘全伟年月日1、质量方针与目标为确保出口产品检验检疫质量,不断提升出口产品市场竞争力,努力提高企业的经济效益,我公司制定以下方针、目标:1) 质量方针“重质量、创效益、求发展”。

2) 质量目标实现出厂产品质量合格率100%;出口产品质量检验合格率100%;客户满意率达96%以上。

2、组织机构、部门职责公司实行总经理负责制。

下设业务科、生产科、物料科及质检科等,并按照生产产品质量要求与公司实际制定各科室职责,以保证公司质量方针、目标的实现。

(一)组织机构图2.1 总经理职责2.1.1全面领导公司的日常工作,向公司传达满足顾客和法律法规要求的重要性;2.1.2制定方针和目标,采取有效方式保证公司各级人员都能正确理解并贯彻执行;2.1.3认真贯彻有关检验检疫要求,并要求公司员工严格执行; 2.1.4确定公司机构设置,任命各部门主要负责人,并规定其总 经 理采购部 人 事 部后勤部 财 务 部 仓管部 备 料 筛 选喷 漆 供 应 销 售会 计 出 纳 清 洁 治 安 人 事 招 骋生产部 原料车间 包装车间 生产车间 质量部 产 品 检 验职责、权限及相互关系;2.1.5任命厂检人员,并为其有效开展工作提供必要的条件。

2.2 业务科职责2.2.1对新产品进行开发和设计,对新样品进行编号、图片整理,尺寸记录,保存客户确认样品及技术资料。

2.2.1联系客户,确认订单。

按照客户技术资料和进口国的质量要求,会同质检科制定和修改来料检验标准和最终检验标准,制定技术资料。

与供应商签署合同。

2.2.3 根据客户要求,制定发货计划,通知生产科和供应商。

2.2.4 进行原辅料采购。

对所用原辅料有害物质实施控制,进行风险评估,向客户了解进口国相关质量要求,负责染剂,辅料等产品的抽样测试。

向供应商索要权威部门出具的检测报告。

所购原料均应符合植物检验检疫要求。

负原辅料安全质量控制责任。

2.2.5按照客户的要求提供客户需要的样品。

2.2.6与海运代理公司联系订舱,调集货柜、报检、报关等事务,保证按期发货。

2.3 物料科职责对麻纸草材料以外的原辅材料(如包装袋、布里等)的验收、存储、发放负责任。

对染剂等辅料的出入库进行登记,记录批次号,编号,订单号。

如实填写入库单和原辅料购买、使用记录表。

2.4 生产科职责2.4.1 负责编制各类产品的原辅材料技术标准、半成品技术标准、等技术文件;2.4.2 负责生产工艺的制定、发放、修改和回收;2.4.3 制定车间年度、月度生产计划;并监督生产计划执行;2.4.4 负责新产品的研制与开发;2.4.5 负责对操作工人进行卫生安全、工艺技术等方面的培训;2.4.6 负责产品原料消耗定额的核定;2.4.7 负责生产相关记录的日常监管工作。

2.5质检科职责2.5.1.负责产品质量和监督质量体系的各项流程实施,实施监督检查,全面负责全厂的质检工作,直接对总经理负责。

2.5.2.对样品的安全性可行性进行测试和评估,会同业务科编写修改质量标准和技术资料。

制定质量标准。

2.5.3.召开质量会议,对全公司质量管理人员进行培训和指导,对生产点,编织户进行走访并提供技术支持。

2.5.4定期或不定期的检查各科室的质检工作和《质量手册》的实施情况。

2.6 财务科2.6.1 负责公司日常记账2.6.2 负责工资的核算及发放。

2.3.3 向税务部门缴纳各项税费。

2.6.4 财务分析、出具财务报表。

2.7 总务科2.7.1 公司清洁、防疫、治安。

2.8 人事科a) 负责人力资源控制,做好招工、录用登记、基础知识培训等工作;b)负责公司有关质量安全管理体系建立、培训等工作;c) 负责公司接待、治安、后勤等相关事宜。

3、卫生防疫领导小组为了加强公司出口货品卫生检疫监管工作,公司决定成立卫生防疫检查领导小组。

小组成员名单如下:组长:刘涛成员:刘文浩、刘全福总经理:刘全伟郯城沂蒙工具厂年月日4、生产加工存放各环节的防疫制度4.1 目的为规范本公司出口草帽等制品的防疫工作,确保出口品不带有害生物,根据出入境检验检疫部门颁布的《出境竹木草制品检疫管理办法》的有关规定,特制定本管理制度。

4.2 主要内容及适用范围适用于本厂竹木草制品的生产、加工、存放各环节的防疫工作,涵盖原辅材料进厂时的检验检疫,生产车间、包装车间、仓库等和出口时的防疫管理方面。

4.3 职责4.3.1公司质检科负责指导、监督和落实各环节的具体防疫工作,按产品流程分别由生产科,物料科和办公室负责,各部门应既分工又共同协作落实本厂的防疫制度4.3.2质检科及时根据检验检疫部门的规定及公司所生产产品的特点修改并完善本制度。

4.4 原材料采购过程中的防疫制度4.4.1进口的拉菲草已经经过海关的检查,国产或日本进口的高级工艺品纸本身为一种加工后的再制品,所以不存在任何植物病虫害,均符合有关检疫要求。

4.4.2原材料进厂时由仓库管理员和质检部共同进行验收。

4.5 厂区各功能区域的划分及防疫4.5.1厂区各功能区域的划分是保障防疫制度落实的基础,要做到产品加工区与生活区分开,按生产工序划分为分料区、裁剪区、针车区、包装区、编织区、钩针区等,各区域保持相对的独立,成品仓库完全独立。

4.5.2厂区的卫生,包括各功能区的清洁卫生等的防疫工作由办公室负责,室内场所每周应进行一次大扫除,室外绿化带等容易滋生昆虫的区域,每年两次进行适当消毒,但应选用低毒杀虫剂。

4.6 各车间的防疫管理4.6.1料仓库的防疫管理'a)原材料仓库需有专人负责日常的防疫工作,及时清理无关的杂物,日常保持干净整洁。

b)每周一次对仓库环境进行大扫除。

4.6.2 生产加工过程中的防疫制度a)在生产加工过程中,车间加工场地、加工车间、设备及其周围环境要符合检验检疫要求,做到清洁、无尘土、无鼠、无污染,车间不存放于加工无关的杂物。

露天加工场所要求平整、清洁、无杂草垃圾、无积水。

加工时的地脚废料要及时清理,保持车间清洁。

b) 生产科在生产加工过程中的产品原料、半成品、成品应分别存放,不能混放,对不合格产品要单独存放,并有明显标记,容易与合格品区别,并尽快通知供应商取回。

4.6.3产品检验及包装车间的防疫管理a) 包装车间必须安装纱窗等防疫措施,车间根据面积大小和环境卫生情况配备适当的灭鼠笼等灭鼠设施。

厂检员负责定期检查纱窗是否损坏,灭鼠笼是否处于捕鼠状态,如有损坏或状态不对应及时安排维护。

b) 包装车间须每天及时清扫杂物,并根据实际情况进行卫生大扫除。

c) 质检科负责产品的检验,检验应包含产品的包装物是否干净整洁、产品包装前是否将产品清理干净等与产品有关的防疫内容。

d) 包装产品时应关好纱窗,如遇潮湿炎热飞蛾等昆虫较多的夜晚应停止包装,以防产品包装时感染害虫。

e) 包装好的产品应及时运往成品仓库。

4.6.4 成品仓库的防疫管理a) 在产品存放储存过程中,存放成品的仓库由库管员负责,仓库内安全通道应明确标明,且无障碍物阻挡。

b) 仓库内要定期检查,铺垫材料要及时清毒或更换。

及时通风,定期消毒杀害,避免发生霉变与感染害虫。

做好消毒杀虫记录,一旦发现被感染病虫害,要及时采取消毒或熏蒸处理措施。

c) 成品仓库要具备防潮(如采用隔板等)、防虫、防鼠等设施。

并定期检查仓库内的消防设施,防虫、防霉、防鼠设施齐备有效。

d) 成品仓库内保持干净整洁,杂物及时清理,并在适当时进行卫生大扫除。

要求卫生清洁干燥无污染源,做到无虫,无鼠、无蛛丝。

4.7 出口时的防疫管理质检科负责对每批产品出口前的按规定抽检自检工作。

可根据出口季节、出口国家和产品种类的不同适当调整抽检比例,如在潮湿炎热的5-10月份,可适当增加抽检比例。

4.8 产品在装运运过程的控制4.8.1集装箱清扫检查控制a) 装箱前首先检查集装箱内是否干净卫生,有无生活害虫、油污、泥土、水、垃圾等,对集装箱进行清扫。

b) 检查集装箱是否有破损,如破损或严重污染无法补救,退箱重新背箱。

c) 集装箱清扫后,清扫人在装运记录单签字确认,监装人检查无误后在装运记录单签字确认,可装箱。

4.8.2 装车过程控制a) 装车过程中,厂检员或发运人员根据报检内容查对装运货物的数重量、批次号是否一致,确保货证相符,防止错装货物。

b) 拍摄照片存档。

拍照4张,一张拖车车头照片,一张空箱照片,一张装货后照片和一张关上集装箱后的照片,要求清晰,能看清车号、集装箱号、货物及批次号。

c) 集装箱装车完毕,检查并现场加封铅封。

d) 装运集装箱的过程,应当在白天进行。

防止夜间作业时,照明灯光诱集害虫进入集装箱内,感染货物。

4.9 监督与管理本制度由质检科负责监督,由生产科、物料科技车间负责对各制度的实施。

4.9.1 对原材料防疫管理的监督。

4.9.2 检查原材料仓库是否保持干净、无虫、无蜘蛛网。

4.9.3 对半成品车间防疫管理的监督。

4.9.4 检查装配车间是否有杂物。

4.9.5 检查纱窗、纱门等防疫设施日常是否保持良好。

4.9.6 对包装车间防疫管理的监督:是否定期做好清洁、杀虫、灭鼠工作,记录是否完整。

4.9.7 对全厂区卫生防疫管理的监督:检查是否定期对全厂区进行卫生清扫并做好灭虫、灭鼠工作,记录是否完整。

4.9.8 质检科执行监督检查时需做好监督记录,对发现的问题及时与相关部门沟通协调解决。

5、原辅料采购验收制度5.1 目的:确保生产产品使用的原辅料达到客户及检验检疫要求5.2 要求及适用范围生产所需的原辅料的采购及验收5.3 操作程序5.3.1原料的采购及验收a) 原料的采购:业务科在接到客户订单后会同质检科根据客户技术资料及确认样制定检验标准,与下级供应商签订采购合同并制定发货计划。

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