麻醉药品、精神药品的管理和使用
麻醉药品和精神药品管理制度
麻醉药品和精神药品管理制度一、麻醉药品管理1.麻醉药品的定义麻醉药品是指可以抑制疼痛感知中枢、改变意识状态和自主神经系统功能、使病人失去疼痛感觉，从而达到适当的镇痛、麻醉或镇静作用的药品。
2.麻醉药品的分类根据其药理作用和使用方法，麻醉药品可以分为各种不同类型，包括全麻药、局部麻药、镇痛药和镇静药等。
3.麻醉药品的管理（1）麻醉药品的购买和配送麻醉药品属于特殊药品，只能由合格的药品生产企业生产和销售，并且必须按照相关规定向医疗机构销售。
医疗机构必须购买正规合格的麻醉药品，并且在购买后进行登记管理。
（2）麻醉药品的存储和保管医疗机构必须建立麻醉药品专门的存储管理部门，对麻醉药品进行专门的存储和保管。
存储室必须符合相关要求，干燥通风、温度适宜、防水和密封等。
（3）麻醉药品的使用和管理医疗机构必须为麻醉药品使用设立专门的管理规定和程序，包括麻醉药品的使用剂量、使用方法、使用时机等。
医疗机构必须有合格的医生或者护士负责管理和使用麻醉药品。
（4）麻醉药品的监督和检查医疗机构必须建立麻醉药品的监督和检查制度，包括经常性的盘点和检查，以确保麻醉药品的正常使用和管理。
4.麻醉药品的风险和注意事项麻醉药品具有一定的风险性，不当使用可能导致严重的后果。
医疗机构必须对使用麻醉药品的医生和护士进行相关的培训，并提醒患者在使用麻醉药品时要注意遵守医生的建议和指导，以免发生不良后果。
二、精神药品管理1.精神药品的定义精神药品是指用于治疗精神疾病或者改善精神症状的药品，包括抗精神病药、抗抑郁药、镇静药等。
2.精神药品的分类精神药品根据其药理作用和治疗范围，可以分为不同类型，包括药物治疗、心理治疗、社会治疗等。
3.精神药品的管理（1）精神药品的购买和配送精神药品是处方药品，只能由具有合格资格的医疗机构或执业医师进行开具处方。
医疗机构必须购买正规合格的精神药品，并且在购买后进行登记管理。
（2）精神药品的存储和保管医疗机构必须建立精神药品专门的存储管理部门，对精神药品进行专门的存储和保管。
麻醉药品 精神药品的调配和使用管理制度
麻醉药品精神药品的调配和使用管理制度麻醉药品和精神药品的调配和使用是医疗行业中非常重要的环节，需要严格的管理制度来确保安全和合规性。
本文将介绍麻醉药品和精神药品的调配和使用管理制度，并阐述其重要性和实施方法。
一、调配管理制度1.药品采购制度医疗机构应根据临床需要和药品研究开发进展，科学制定麻醉药品和精神药品的采购计划，并依法使用合格的药品供应商进行采购。
采购程序应严格，包括招标、比价、询价等，确保药品的质量和价格的合理性。
2.库存管理制度医疗机构应建立麻醉药品和精神药品的库存管理制度，包括库存清单、数量控制、存储条件等。
药品的出入库记录应详实，并进行定期盘点，确保库存数量的准确性和药品的使用安全性。
3.药品配送制度麻醉药品和精神药品的配送应遵循科学的配送计划和流程，确保药品能够及时到达使用地点。
配送过程中需注意药品包装的完好性和运输的适宜条件，以防止药品的损坏和影响使用效果。
二、使用管理制度1.麻醉药品使用麻醉药品的使用需要精确控制剂量和操作方法，以确保患者的安全。
医疗机构应建立麻醉药品使用授权制度，指定专门的麻醉医生进行使用，并建立使用记录和反馈机制，及时纠正和改进不当使用的情况。
2.精神药品使用精神药品的使用需根据患者的精神状况和疾病类型进行个体化治疗。
医疗机构应建立精神药品处方控制制度，确保合理使用、避免滥用和误用。
同时，医生应与患者充分沟通，了解他们的病情和需求，制定合适的治疗方案。
3.信息记录和追溯医疗机构应建立麻醉药品和精神药品使用的信息记录和追溯制度，包括用药记录、患者信息、处方记录等。
这有助于监督和审查用药情况，发现并解决问题，保障医疗服务的安全和可靠性。
三、管理制度的重要性1.保障患者安全严格的麻醉药品和精神药品调配和使用管理制度可以避免药品的滥用、误用和盗窃。
这有助于保障患者的安全，减少不良反应和意外事件的发生。
2.防止药品泛滥科学合理的调配和使用管理制度能够控制药品的供应和销售环节，防止麻醉药品和精神药品的泛滥，保持医疗资源的合理使用。
麻醉、精神药品安全管理制度
麻醉、精神药品安全管理制度一、引言麻醉药品和精神药品是医疗救治中不可或缺的药物，对于缓解患者痛苦、保障手术安全等方面具有重要作用。
然而，由于其特殊性，麻醉、精神药品的使用和管理也存在一定的风险。
为了确保麻醉、精神药品的安全使用和管理，保障患者和医务人员的安全，特制定本制度。
二、管理职责1. 医院成立麻醉药品和精神药品管理领导小组，负责全院麻醉、精神药品的统一管理。
2. 药剂科负责麻醉、精神药品的采购、储存、调配、使用、回收、销毁等全过程的管理。
3. 医务科负责监督麻醉、精神药品的合理使用，确保临床用药安全。
4. 护理部负责监督麻醉、精神药品的调配和使用，确保用药安全。
5. 保卫科负责麻醉、精神药品的安全保卫工作，防止被盗、被抢。
三、采购管理1. 麻醉、精神药品的采购必须按照国家规定，由药剂科统一采购，采购人员必须经过培训并取得采购资格。
2. 采购时，必须选择具有合法资质的供应商，并签订采购合同。
3. 采购的麻醉、精神药品必须经过验收合格后方可入库。
四、储存管理1. 麻醉、精神药品必须储存于专柜中，专柜加锁，并安装报警装置。
2. 储存的麻醉、精神药品必须按照规定的温度、湿度等条件进行储存。
3. 储存的麻醉、精神药品必须定期进行盘点，确保账物相符。
五、调配管理1. 麻醉、精神药品的调配必须由具有资质的医务人员进行，调配时必须按照医嘱进行。
2. 调配的麻醉、精神药品必须进行登记，包括患者信息、用药剂量、用药时间等。
3. 调配后的麻醉、精神药品必须由专人进行核对，确保用药安全。
六、使用管理1. 麻醉、精神药品的使用必须由具有资质的医务人员进行，使用时必须按照医嘱进行。
2. 使用后的麻醉、精神药品必须进行回收，并登记回收的数量和批号。
3. 使用后的麻醉、精神药品必须由专人进行核对，确保用药安全。
七、回收管理1. 麻醉、精神药品的回收必须由专人进行，回收时必须核对患者的用药信息。
2. 回收的麻醉、精神药品必须进行登记，包括患者信息、用药剂量、用药时间等。
麻醉药品和精神药品管理总结 麻醉药和精神药品的管理(3篇)
麻醉药品和精神药品管理总结麻醉药和精神药品的管理(3篇)麻醉药品和精神药品管理总结麻醉药和精神药品的管理篇一****，我院麻醉药品、第一类精神药品严格根据国家法律的有关规定，仔细作好方案、选购、验收、入库、领取、发放、调剂的每一个环节，制订了工作制度与职责，做到了全年麻醉药品和第一类精神药品合法管理与平安合理使用。
医院进行了麻醉药品、精神药品使用管理法律法规学问培训与考核，重新核准了麻醉药品、第一类精神药品处方权限，对调剂人员也进行了培训与考核，只有通过考核才能调剂麻醉药品和第一类精神药品。
1．方案、选购与储存我院依据医疗需要，根据有关规定购进麻醉药品、精神药品，仓库依据临床需要提出申购方案，经药剂科主任审核、院长审批后，在国家规定供应处选购，同时实行了网上申报方案与入库沟对制度。
为了保证此类药品在运输中的平安，医院每次用专用车运输。
建立严格的验收制度，做到货到即验收，清点到最小包装，并作好祥细的记录。
药品出、入库双人复核，做到帐物相符、日清月结。
设置专柜、专锁，由专人负责。
2．发放、使用我院麻醉药品、精神药品由专人负责麻醉药品、精神药品的调配。
在临床使用过程中，为保证用药的合理性，平安性，严格实行工作制度，由专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记，空安瓿准时按批号回收。
每发出访用的药品按处方实行了记录。
我院将麻醉药品、精神药品的管理列入目标责任制考核内容，建立专项检查制度，定期组织检查，杜绝平安隐患。
三、处方管理麻醉药品、第一类精神药品的使用中，处方管理是关键。
我院按国家法律的有关规定印制专用处方，并要求医师严格根据有关规定开处方，药剂人员仔细审核，以书不合规定的处方坚决不发药。
每个月麻醉药品与第一类精神药品处方按规定编号装订，处方在仓库专箱存放三年备查，已过三年的处方报请医院和当地卫生行政主管部门销毁。
****，我院麻醉药品、精神药品的使用和管理根据国家的法律规定，仔细作好了每一个环节的管理，基本作到了合法合理平安选购、保管与使用，全年无事故发生。
麻醉药品、精神药品调配、使用管理制度五篇
麻醉药品、精神药品调配、使用管理制度五篇（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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精神药品和麻醉药品管理制度
精神药品和麻醉药品管理制度【原创实用版4篇】篇1 目录I.精神药品和麻醉药品的定义II.精神药品和麻醉药品的分类和管理部门III.精神药品和麻醉药品的管理规定IV.如何正确使用精神药品和麻醉药品篇1正文一、精神药品和麻醉药品的定义精神药品和麻醉药品是指在医疗、教学和科研工作中使用的，对中枢神经系统有特殊作用的，被国家列入精神药品和麻醉药品目录，并实行特殊管理的药品。
精神药品包括镇静剂、兴奋剂、致幻剂等，麻醉药品包括阿片类、可卡因类等。
二、精神药品和麻醉药品的分类和管理部门1.精神药品分为第一类和精神类处方，由医院药事管理部门负责管理。
2.麻醉药品分为第一类和第二类处方，由医院临床科室负责管理。
3.精神药品和麻醉药品的管理部门包括国家食品药品监督管理局、卫生部和国家中医药管理局。
三、精神药品和麻醉药品的管理规定1.使用精神药品和麻醉药品必须遵守国家有关法律法规，严格遵守使用程序和使用范围。
2.使用精神药品和麻醉药品必须由医生开具处方，并严格按照处方规定的用量和使用时间使用。
3.精神药品和麻醉药品的使用必须建立完整的档案，包括使用记录、处方、用药情况等。
4.严禁将精神药品和麻醉药品用于非医疗目的，严禁非法买卖、运输、携带、邮寄、托运、出租、借用、转让、赠与、接受赠与等行为。
5.严禁未经批准擅自使用精神药品和麻醉药品，严禁超剂量、超范围使用精神药品和麻醉药品。
6.严禁滥用精神药品和麻醉药品，严禁向未成年人销售精神药品和麻醉药品。
篇2 目录I.精神药品和麻醉药品的定义II.精神药品和麻醉药品的分类和管理部门III.精神药品和麻醉药品的审批、生产和供应IV.精神药品和麻醉药品的使用和监管V.精神药品和麻醉药品的违法使用和处理篇2正文精神药品和麻醉药品的管理制度是中国医药卫生行业的一项重要管理制度。
这些药品包括一些精神类药物和麻醉类药物，如镇痛药、麻醉剂、抗抑郁药等。
这些药品的分类和管理部门也不同，精神药品由国家卫生健康委员会负责管理，而麻醉药品则由国家食品药品监督管理局负责管理。
麻醉药品、精神药品规范管理与使用
院外购买
《麻醉药品和精神药品管理条例》
第三十条 麻醉药品和第一类精神药品不得零售。 第三十一条 经所在地设区的市级药品监管管理部门批准，实行统一 进货、统一配送、统一管理的药品零售企业可以从事第二类精神药品零 售业务。
《处方管理办法》
第四十二条 除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及儿科处方外， 医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
——《麻醉药品和精神药品管理条例》
建立制度：医疗机构应当建立并严格执行麻醉一类精神药品的采购、 验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗 案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。日常工作由药学 部门承担。 教育和培训：医疗机构应当定期对涉及麻醉一类精神药品的管理、药 学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教 育和培训。
专用记录(专用账册、专册登记)
• 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 药库 入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、
单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验 收和保管人员签字。
药房 进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，
主管药师、副主任药师、主任药师。非药学技术人员不得从事药剂 技术工作。 医师：需取得麻醉药品和精神药品处方权的执业医师。
环节管理
药库 三级管理 药房 病区（手术室）
病区申请麻醉、精神药品基数流程
病区 定基数 提交OA系 统，待审核
审核通过
护士核对 领药签字
药师备药
药品出库
储存（专人、专柜）
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》
三、麻醉药品使用管理
麻醉药品、精神药品的管理及使用
一、麻醉药品及精神药品的概念
麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性和精神 依赖性能成瘾癖的药品。 麻醉药品的品种，根据卫生部1996年公布的麻醉药 品目录，我国共有麻醉药品118种。常用的麻醉药品 分类分为阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药 品类，但目前常用的麻醉药品品种在20种左右。 我们医院现有可待因片、哌替啶注射液、吗啡注射 液
（二）麻醉药品精神药品具体使用 的规定
1、行使麻醉药品处方权的条件 （1）要有医师以上专业技术职称； （2）要具备“麻醉药品使用资格证书”，麻醉药品的使用资格证 书由医疗机构颁发，对医师进行培训后，方可发给证书，该证书 只在颁发证书医疗机构内有效，医师若调离发证机构到其他医疗 机构，并不能取得该医疗机构麻醉药品处方权； （3）签名字样需交药剂科备案； （4）无麻醉药品处方权的医生在夜班急救时需使用麻醉药品的， 可限开一次量，事后由处方医生所在科室负责人签字，方可销账。 这里特别要强调的是科室负责人的签字，有签字方可。有签字本 处方才有效； （5）非临床医生、进修生、实习生及研究生无麻醉药品处方权。
3、以上是麻醉药品的处方要求。在麻醉药品一类精神药品的 使用中，还应该注意下列问题， 首先，可设置门诊及住院药房的周转库。在设立周转库时，还 应该注意以下几点，第一，周转库应根据用量设定基数；第二， 专职麻醉药品管理人，应当每日对基数进行结算；第三，基数 可根据用量调整。但需药剂科领导批准，并备案。 4、麻醉 药品及一类精神药品的管理，非常重要的是六专管理。 有专柜加锁、专人负责、专用处方、专用账册、专册登记、专 用窗口。六专管理一直是麻醉药品管理中的重点。 5、根据 处方管理办法，门诊癌症患者及中、重度慢性疼痛患 者，需长期使用麻醉、精一药品的，首诊医生应当亲自诊查患 者，建立相应病历，并签署《知情同意书》。（我们医院暂时 没有）
医疗机构麻醉药品精神药品应用与管理
《麻醉药品和精神药品管理条例》
• 医疗机构必须根据本单位医疗需要购用麻醉药品和精神药品，所购麻 醉药品，和精神药品一律不得擅自调剂给其他单位。
• 第四十一条：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记， 加强管理，麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年
• 第四十七条：麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或 专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并安装 报警装置;专柜应当使用保险柜，专库和专柜应当实行双人双锁管理。
2. 控制疼痛的标准：数字评估法的疼痛强度小于3或达到0;24小时 内突发性疼痛次数小于3次
WHO癌症疼痛三阶梯治疗基本原则(5项)
1. 首选无创途径给药 2. 按阶梯给药
①轻度疼痛：首选第一阶梯非甾体类抗炎药，以阿司匹林为代表。 ②中度疼痛：选弱阿片类药物，以可待因为代表，可合用非甾体类抗炎药。 ③重度疼痛：选强阿片类药物，以吗啡为代表，同时合用非甾体类抗炎药。
《麻醉药品和精神药品管理条例》
• 国务院令第442号,2005年8月颁布,于2005年11月1日起施行. • 《条例》，共分9章，89条。
• 第一章 总则 • 第二章 种植,实验研究和生产 • 第三章 经营 • 第四章 使用 • 第五章 储存
第六章 第七章 第八章 第九章
运输 审批程序和监督管理 法律责任 附则
<三>调剂和使用(药房)
1. 基数管理(周转、窗口) 各药房设有麻醉、精神药品周转基数库(柜)，由专人(组长)负责
管理，领用此类药须凭处方，领用数量须与处方量相符，钥匙每班 交接，同时填写交接班记录，由专人(组长)补充基数。 2. 空安瓿、废贴回收及销毁 3.专册消耗登记 ① 麻醉药品、第一类精神药品处方和专用登记账册保存期限为三
医疗机构麻醉药品和精神药品的应用与管理
麻醉药品、精神药品处方管理
麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷 用纸为淡红色，处方右上角分别标注 “麻”、“精一”；第二类精神药品处方 的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精 二”。麻醉药品和第一类精神药品名、 性别、年龄、身份证明编号、门诊除 痛病历号、代理人姓名、身份证名编 号、科别或病区和床位号、临床诊断、 开具日期等，并可添列专科要求的项 目
药品名称
日期 收据 编号
交药者 姓名
剂型
数量
回收 人
规格
处理 处理 方式 时间
麻醉药品、第一类精神药品销毁登记表
（一式两份） （交卫生行政部门）
医疗机构名称
销毁部门
药品名称 生产厂家 剂型
规格
申请日期
数量
销毁原因： 销毁人： 卫生行政部门监督人签字：
销毁日期：
销毁方式： 审核人： 医院保卫部门监督人签字：
门诊药房窗口
发药窗口也可设调配基数但不得超过本 机构规定的数量，每天结算。
门诊药房应当固定发药窗口，有明显标 志，并由专人负责麻醉药品、第一类精神 药品调配。
门诊麻醉药品发放与管理
管理要点 正常使用药品的发放管理 防治院内套购事件的发生
长期使用麻精药品
1 亲自诊查患者 2 建立除痛病历 3 签署《知情同意书》
医疗机构发现下列情况，应当立即向所 在地卫生行政部门、公安机关、药品监 督管理部门报告： （一）在储存、保管过程中发生麻醉药 品、第一类精神药品丢失或者被盗、被 抢的； （二）发现骗取或者冒领麻醉药品、第 一类精神药品的。
防治院内套购-患者
怀疑吸毒与公安联系（要有警惕性） 防止套购—固定科室、医生开药，固定窗
应当每月将本单位麻醉药品和精 神药品进货、库存、使用的数量，报 所在地设区的市级药品监督管理部门、 公安机关和市卫生局。
医院麻醉药品和精神药品使用和管理制度
医院麻醉药品和精神药品使用和管理制度一、引言医院作为一个重要的医疗场所，使用和管理麻醉药品和精神药品至关重要。
麻醉药品和精神药品的合理使用和有效管理，不仅能够确保患者的治疗效果，还能够有效减少意外事件的发生。
因此，建立科学规范的麻醉药品和精神药品使用和管理制度显得尤为重要。
二、麻醉药品使用和管理制度1. 麻醉药品种类及使用范围医院应当根据医疗服务范围和需要，确定麻醉药品的种类和使用范围。
麻醉科室负责管理和监督麻醉药品的购进、使用和分发。
严禁未经麻醉科室相关人员授权擅自使用麻醉药品。
2. 麻醉药品存储和保管麻醉药品应当存放在专用的药品柜中，严格按照规定的温度和湿度条件保存。
药品柜应定期清点，确保药品数量与记录一致。
对于过期或者损坏的药品应当及时处理，严禁使用过期药品。
3. 麻醉药品使用管理医院应当建立麻醉药品使用记录，记录使用人、使用时间、使用数量等相关信息。
对于重要麻醉手术，应当由多名医务人员共同确认患者身份和手术信息，确保手术过程中麻醉药品的正确使用。
4. 麻醉药品风险评估和应急预案医院应当对麻醉药品使用可能存在的风险进行评估，并建立完善的应急预案。
应急预案应包括麻醉药品误用、过量使用等情况下的处理措施，以及相关人员的联系方式和沟通渠道。
三、精神药品使用和管理制度1. 精神药品种类及使用范围医院应当确定精神药品的种类和使用范围，制定具体的使用标准和审批程序。
精神药品的处方应当由具有相应资质和经验的医生开具，并按照规定的程序进行审批和管理。
2. 精神药品存储和保管精神药品应当存放在专用的药品柜中，定期进行清点和检查，确保药品的数量和质量符合要求。
药品柜的使用和管理应由专人负责，起到监督和检查的作用。
3. 精神药品使用和监测医院应当建立精神药品使用记录，记录患者的病情和用药情况，及时进行跟踪和监测。
对于需要长期使用精神药品的患者，应进行定期复查和评估，并根据具体情况适时调整药物剂量。
4. 精神药品不良反应和应急处理医院应当建立精神药品不良反应的监测和处理机制，及时处理因用药导致的不良反应和意外事件。
麻醉药品和精神药品使用管理
麻醉药品和精神药品使用管理麻醉药品和精神药品使用管理随着社会进步和科技不断发展，医学本身也在不断进步和发展，麻醉药品和精神药品已经成为医疗事业必不可少的药品之一，但同时也带来了安全和管理上的问题，如何对麻醉药品和精神药品的使用进行有效管理已经成为一个亟待解决的问题。
一、麻醉药品使用管理麻醉药品是一种特殊的药品，它可以让患者在手术过程中不感到疼痛，是手术治疗中必不可少的药品之一。
但是，由于其药效不能控制，使用不当会对患者的生命安全造成极大的威胁，因此，麻醉药品使用需要严格管理。
1. 数量控制麻醉药品的使用需要严格控制数量，在使用过程中应当按规定，统计用药数量并做好记录。
在使用前还需要检查药品包装是否破损，是否在有效期内，以保证麻醉的效果和安全性。
2. 质量控制麻醉药品的质量也非常重要，需要在使用之前进行严格的检测和质量控制。
一般来说，只有药品的质量稳定、纯度高才能保证麻醉药品的效果和安全性。
因此，对于麻醉药品的生产、储存、使用等方面都要进行质量控制。
3. 使用指导使用麻醉药品需要专业人员进行操作，对于熟悉药品使用的人员可以通过定期培训、考核等方式提高操作技能，而对于新入职的人员则需要进行更加详细的培训和指导，以确保安全和减少使用错误。
二、精神药品使用管理精神药品同样也是医疗事业中的一个必不可少的药品，它能够缓解患者的心理压力，减轻精神疾病带来的痛苦。
但是，由于精神药品具有一定的副作用，需要严格管理使用。
1. 管理责任对于精神药品的管理，首先需要明确管理责任，明确各级管理部门、医院管理人员、医生和护士等的责任和义务，确保精神药品的使用符合质量要求和安全要求。
2. 应用适应症对于精神药品的使用，需要严格依据适应症使用，禁止盲目使用和滥用。
为了做到这一点，需要加强医生、护士的临床知识，明确精神药品的适应症、禁忌症，减少社会上滥用精神药品的现象。
3. 药品监管对于精神药品的使用，需要进行精准管理，要求医生和护士在使用药品之前进行必要的评估、检查，确保药品使用的安全性和有效性。
精、麻、毒药品使用管理总结
精、麻、毒药品使用管理总结
精、麻、毒药品是指国家法律法规规定的精神药品、麻醉药品和毒品。
这类药品具有较高的危险性和严重的社会危害性，因此需要严格的使用管理，以确保药品的合理使用和安全使用。
1. 精神药品使用管理
精神药品是指用于影响心理状态和行为的药品。
在使用精神药品时，应该遵守医师处方和医疗机构的规定，避免过度使用和滥用。
同时，医疗机构应该建立使用记录，定期进行审核和统计，并加强对医务人员的培训，提高他们的专业素养和使用药品的技能。
2. 麻醉药品使用管理
麻醉药品是指用于麻醉手术或镇痛的药品。
在使用麻醉药品时，应该遵守国家和医疗机构的规定，严格控制药品的使用数量和使用时间，确保药品的合理使用和安全使用。
医疗机构应该建立用药记录和手术记录，定期进行审核和统计，并加强对医务人员的培训，提高他们的专业素养和使用药品的技能。
3. 毒品使用管理
毒品是指对人体有严重危害的药品，包括海洛因、冰毒、大麻等。
在使用毒品时，应该严格遵守国家法律法规的规定，绝不能进行滥用和非法交易等行为。
对于毒品成瘾者，应该及时进行戒毒治疗，并加强对其的心理疏导和社会帮扶。
总之，精、麻、毒药品使用管理是医疗机构和社会管理部门的重要职责，需要建立科学的管理制度和监督机制，加强对使用人员和医务人员的教育和培训，确保药品的合理使用和安全使用，保障公共卫生和社会安全。
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- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
2、医师培训
医疗机构应当按照国务院卫生部门 的规定，对本单位执业医师进行有 关麻醉药品和精神药品使用知识的 培训、考核，经考核合格的，授予 麻醉药品和第一类精神药品处方资 格。执业医师取得麻醉药品和第一 类精神药品的处方资格后，方可在 本医疗机构开具麻醉药品和第一类 精神药品处方，但不得为自己开具 该种处方。
单张处方的最大用量
剂型
注射剂 其他剂型
分类
麻醉药品和第一 类精神药品
一般患者
一次常用量 不得超过3日用量 不得超过7日用量 不得超过7日用量 特殊情况应注明
癌痛和中、重度慢性疼 痛患者
不得超过3日常用量 不得超过3日常用量 不得超过3日常用量
缓控释制 剂 第二类精神药品
盐酸二氢埃托啡：为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用（看服到口）。
癌症疼痛治疗基本原则
1、首选无创途径给药：如口服，芬太尼透皮 铁剂。 2、按阶梯给药:轻度疼痛：首选第一阶梯非 甾体类抗炎药，以阿司匹林为代表；中度疼 痛：选阿片类药物，以可待因为代表，可合 用非甾体抗炎药；重度疼痛：选强阿片类药 物，以吗啡为代表，同时合用非甾体类抗炎 药。 3、按时用药：是指止痛药物应有规律地按规 定时间给予，不是等患者要求时给予。 4、个体化给药：阿片类药无理想标准用药剂 量，存在明显个体差异，能使疼痛得到缓解 的剂量即是正确的剂量。 5、注意具体细节。
盐酸哌替啶：为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。
哌醋甲酯：治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日量。
谢谢！
麻醉药品、精神药 品的 管理与使用
主讲人：林淑花
主要内容：
一
麻醉药品、精神药品管理规
定 二 麻醉药品和精神药品运用 指导 原则 三 处方管理
一、麻醉药品、精神药品管理规
定Leabharlann 1、定义麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用， 连续使用后易产生身体依赖性、能形成 瘾癖的药品。
精神药品是指直接作用于中枢神经系统， 使之极度兴奋或抑制，连续使用能产生 依赖性的药品。
7、医疗机构内各病区、手术室等
调配使用麻醉药品、第一类精神药 品注射剂时应收回空安瓿，核对批 号和数量，并作记录。
二、麻醉药品和精神药品运用 指导原则
药物治疗原则
1、选择适当的药物和剂量。应按WHO三阶 梯治疗方案的原则使用镇痛药。 2、选择给药途径。应以无创给药为首选给 药途径。 3、制定适当的给药时间。定时给药不仅可 提高镇痛效果，还可减少不良反应。 4、调整药物剂量。 5、镇痛药物的不良反应及处理。 6、辅助用药。
3、药师培训
医疗机构应当按照有关规定， 对本机构药师进行麻醉药品和精神 药品使用知识和规范化管理的培训。 药师经考核合格后取得麻醉药品和 第一类精神药品调剂资格后，方可 在本机构调剂麻醉药品和第一类精 神药品。
4、麻醉药品、第一类精神药品必须
专人负责、专库、专用保险柜保存、 双人双锁管理，安装监控报警装置， 保险柜内有储存的药品清单。对进 出专库的麻醉药品、第一类精神药 品建立专用账册，入出逐笔记录， 做到账、物、批号相符。第二类精 神药品须设专用区域集中储存，专 人管理，建立专用账册，定期盘点， 做到账物相符。
三、处方管理
处方的登记与保管
药师应当对麻醉药品和第一类精神药品 处方，按年月日逐日编制顺序号。 医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品 处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品 品种、规格对其消耗量进行专册登记，登 记内容包括发药日期、患者姓名、用药数 量、专册保存期限为3年。
处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保 存。第二类精神药品处方保存期限为2年。 麻醉药品和第一类精神药品处方保存期 限为3年。 处方保存期满后，经医疗机构主要负责 人批准、登记备案，方可销毁。
5、对变质、过期、损坏的麻醉药
品和精神药品由药剂科负责登记、 清点，报分管副院长审批，同时向 县卫生局申请，5日内在县卫生局 的监督下进行销毁并登记。 6、医师开具麻醉药品、第一类精 神药品处方时，应当在病历中记录。 医师不得为他人开具不符合规定的 处方或者为自己开具麻醉药品、第 一类精神药品处方。
常见的麻醉药品
盐酸哌替啶注射液 枸橼酸苏芬太尼注射液 硫酸吗啡控释片（美施康定） 注射用盐酸瑞芬太尼
常见的精神药品
艾司唑仑片 盐酸曲马多片 地西泮片或注射液 盐酸胺碘酮注射液
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类 精神药品的，应当经所在地设区的市 级人民政府卫生主管部门批准，取得 麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴 卡（以下称印鉴卡）。医疗机构应当 凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行 政区域内的定点批发企业购买麻醉药 和第一类精神药品。印鉴卡有效期为3 年。