血必净说明书
血必净
中药血必净注射液治疗脓毒症的研究进展脓毒症（Sepsis）是引起危重病患者死亡的重要原因，其来势凶猛，病情进展迅速，病死率高，在治疗方面，现代医学尚无明确的治疗方法及药物。
近年来，采用中西医结合成为治疗脓毒症的新的重要措施之一。
血必净注射液的主要成分为赤芍、川芎、丹参、红花和当归等活血化瘀药物，现代药理证明，活血化瘀中药能改善微循环，增加血流量，减少血小板的粘附和聚集，降低急性炎症毛细血管的通透性，减少炎症渗出，改善局部血液循环，促进炎症吸收。
因此，血必净自问世以来，得到了越来越多的应用及认可，相应的研究也在各大医院纷纷出现。
本文拟就中药血必净注射液治疗脓毒症的研究进展做一简要综述。
1．脓毒症的免疫学特点脓毒症（Sepsis）是严重感染、严重创（烧）伤、休克、外科手术后常见的并发症之一，其诊断标准为：系统性炎症反应综合症（SIRS）+感染证据（感染灶或细菌学检查）。
严重的脓毒症往往可导致脓毒症性休克甚至多器官功能障碍综合征（MODS）,已成为临床危重病患者的重要死亡原因之一。
在美国每年大约有30万~40万人发生脓毒症，其中死亡人数超过10万。
我国的一项研究表明，烧伤面积＞30%者约40%并发脓毒症，其中约20%的脓毒症患者最终转为MODS，死亡率高达50%左右。
对危重病患者的研究显示，脓毒症发病率为15.7%，其中61.1%进一步发展为MODS,病死率为30.6%。
在过去的十几年中，脓毒症的发病率未见下降反而有上升的趋势。
2002年10月，美国危重病协会（ESICM）、美国胸科医学会(SCCM)和国际脓毒症论坛提出了《巴塞罗那宣言》，共同呼吁采取措施减少世界最古老、最具杀伤力的疾病——脓毒症，争取在今后5年内将脓毒症的死亡率降低25%。
由此可见，脓毒症是现代危重病学的一个突出难题，加强脓毒症的研究具有十分重要的理论价值和临床意义。
严重创（烧）伤、手术或感染后，机体免疫功能表现为双向性改变，即一方面表现出以全身性炎症反应综合症（SIRS）为特征的过度炎症反应，另一方面则表现为以吞噬功能和白细胞介素-2（IL-2）等产生降低为代表的代偿性抗炎反应综合症（CARS）。
血必净注射液对心脏骤停
·药学研究·血必净注射液对心脏骤停/心肺复苏后大鼠神经功能及生存情况的影响机制Δ黄德庆 1， 2＊，高玉广 1，张元侃 1，王政林 1，邓海霞 1，黄夏冰 1，庞延 1，吴林 2 #（1.广西中医药大学第一附属医院急诊科，南宁 530023；2.广西中医药大学科学实验中心，南宁 530200）中图分类号 R 965 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2024）06-0653-06DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2024.06.03摘要 目的 基于S -亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR ）/S -亚硝基谷胱甘肽（GSNO ）途径探讨血必净注射液对大鼠心脏骤停（CA ）/心肺复苏（CPR ）后神经功能及生存情况影响的潜在机制。
方法 以室颤法建立CA/CPR 大鼠模型，以假手术组大鼠为参照，采用高通量测序分析挖掘两者差异表达基因，并结合酶联免疫吸附测定（ELISA ）法检测其海马组织中GSNOR 、GSNO 含量；筛选血必净注射液活性成分，并与GSNOR 进行分子对接。
将同法造模成功的大鼠分为模型组（30只）、抑制剂（GSNOR 抑制剂）组（30只）、血必净组（30只）、血必净+抑制剂组（30只），并设置假手术组（30只），分别于药物首次干预后3 h 、24 h 、3 d 时进行神经功能评价及生存情况记录，并检测上述时间点各组大鼠海马组织中GSNOR 、GSNO 含量，分析GSNOR 、GSNO 含量与大鼠改良的神经系统损害严重程度评分表（mNSS ）评分的相关性。
结果 GSNOR 编码基因是模型组与假手术组间的差异表达基因之一；与假手术组比较，模型组大鼠海马组织中GSNOR 含量显著升高，而GSNO 含量显著降低（P ＜0.05）。
血必净注射液中去甲丹参酮、鼠尾草酚酮等活性成分与GSNOR 蛋白的结合能均低于－6 kcal/mol ，以氢键连接为主。
血必净的功能主治
血必净的功能主治1. 血必净是什么？血必净是一种中药制剂，组方源于古代，经过现代科技提炼与加工，形成一种固体中药制剂。
血必净是一种口服药物，外观为红色或红棕色颗粒状。
2. 血必净的主要成分血必净的主要成分有以下几种：•红花：具有行气活血、消炎解毒的作用。
•地黄：具有滋补肝肾、补血安神的功效。
•茵陈蒿：具有活血化瘀、祛风解毒的作用。
•赤芍：具有清热凉血、活血止痛的功效。
•丹参：具有活血化瘀、清热解毒的作用。
3. 血必净的功能主治血必净具有多种功能和主治，适用于以下症状和疾病：3.1 具有活血化瘀的作用•血瘀证：适用于瘀血阻络、瘀血积聚所引起的各种疼痛症状，如胸痛、腹痛等。
•痈疽疮疡：适用于痈疽疮疡不敛、脓血难清的情况。
3.2 具有清热解毒的作用•热毒淤血证：适用于热毒淤血所致的咽喉肿痛、疮疡不敛、痈疖肿痛等症状。
•急性痢疾：适用于急性痢疾引起的腹痛腹泻等症状。
3.3 具有消肿止痛的作用•痛证：适用于各种痛证疼痛，如痛经、关节炎等。
3.4 具有改善气血循环的作用•循环不畅：适用于气血不畅所引起的头晕眼花、四肢无力等症状。
4. 血必净的用法用量血必净的一般用法为口服，每次服用3克-9克，每日2-3次。
具体用法用量应根据医生的指导和患者的病情而定。
5. 注意事项•孕妇、哺乳期妇女禁用。
•忌食辛辣刺激性食物，忌饮酒。
•服药期间应注意休息，避免过度劳累。
6. 不良反应在正常用量下，尚无明显不良反应报告。
但个别人可能会出现胃部不适、恶心、腹泻等轻微胃肠道反应，如有不适请及时停药并咨询医生。
以上就是关于血必净的功能主治的介绍，血必净作为一种中药制剂，广泛应用于多种症状和疾病的治疗中。
希望本文对您对血必净的功能主治有所了解。
若需使用，请在专业医生的指导下使用。
血必净注射液不合理用药情况分析
血必净注射液不合理用药情况分析[摘要]目的分析血必净注射液中不合理用药情况，为临床合理用药提供参考依据。
方法选取2018.06-2021.06于我院接受血必净治疗的患者76例为研究对象，对其进行回顾性研究，根据《中药注射剂临床应用指南》探讨血必净注射液不合理使用情况的临床管理措施。
结果 76例中未冲管71.05%，未标注滴速92.11%，频次不适应31.58%，适应症不适应55.26%，溶媒不适用7.89%，溶媒剂量不适应24.59%，给药剂量不适应2.63%。
用药疗程1~7d为80.26%，8~14d为14.47%，15~21d为3.95%，22~41d为1.64%。
结论应严格按照药品说明书规定使用血必净注射液，并且加强临床干预从而促进合理用药。
[关键词]：血必净注射液；合理用药；评价分析血必净注射液是一种适用于温热类病症以及因感染诱发的全身性炎症反应综合征的复方中药注射剂，同时也可用于配合治疗多器官功能失常综合征的脏器功能受损病症[1]。
血必净注射液具有抑制炎症因子、改善免疫、改善凝血功能障碍以及保护内皮细胞的作用，是一种临床较为多见的复方中药注射剂[2]。
本研究为了解血必净注射液在我院的应用情况，以其药品说明书为参照，对临床不合理用药情况进行统计分析，旨在更好的指导临床合理用药，确保患者用药安全。
1资料与方法1.1一般资料检索我院信息系统，提取2018.06-2021.06使用血必净注射液的药剂科科室病例，纳入统计范畴，共计76例。
其中男性患者42例，女性患者34例，年龄最小为24岁，年龄最大为71岁，平均在（44.93±6.08）岁。
1.2方法采用回顾性研究方法，本研究纳入的病种包括呼吸衰竭、中毒、重症胰腺炎、重症肺炎以及休克。
给药方式均为静脉滴注，给药剂量50~100mL/次，给药频率为2~3次/d，溶媒及溶媒量为0.9%氯化钠注射液100mL[3]。
其中对于全身发炎综合征患者，150mL血必净注射液在30~40min内滴注完毕，对于多器官功能失常综合征患者，200mL血必净注射液在30~40min内滴注完毕。
血必净注射液对急性百草枯中毒患者的多器官保护作用
２００５
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。２９７。
病史。入院后按随机原则分为对照组（１７例）和治疗 组（１８例），两组患者的年龄、服药量、服药后至就诊
时间、发生急性呼吸窘迫综合征（ＡＲＤＳ）和多器官
比较（表２）：与对照组比较，治疗组３ ｄ时血浆 ＭＤＡ水平低于对照组，７ ｄ时二者比较差异仍有统
计学意义（均Ｐ＜０．０５）；治疗组治疗３、７、１４ ｄ时血
Ｉ、Ⅱ型上皮细胞被破坏，肺泡间隔内大量中性粒细 胞浸润，形成广泛的肺泡炎。此后逐渐出现广泛肺泡
１．３检测指标及方法：①动态监测动脉血氧饱和度 （ＳａＯ。）、肾功能、肝功能、心肌酶学；②２个或２个
以上器官功能障碍，无干预情况下不能维持内环境
稳定的为ＭＯＤＳ，比较两组患者的病死率；③检测 血浆丙二醛（ＭＤＡ）和超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）水平， 严格按照试剂盒说明书操作。 １．４统计学方法：应用ＳＰＳＳ １６．ｏ统计软件处理数 据。计量资料以均数土标准差（ｚ士ｓ）表示，组间比较 采用成组设计ｔ检验；计数资料比较采用影检验； 尸＜Ｏ．０５为差异有统计学意义。
保护胃肠道黏膜及大剂量糖皮质激素治疗，并尽早
行血流灌流（ＨＰ），每日３ ｈ，连用５ ｄ。治疗组在以上 ３讨论
血必净注射液与注射用七叶皂苷钠、注射用血塞通配伍稳定性研究
血必净注射液与注射用七叶皂苷钠、注射用血塞通配伍稳定性研究于洋;蒋春亮;黎先军;张桂萍【摘要】目的:考查血必净注射液分别与注射用七叶皂苷钠和注射用血塞通的配伍稳定性.方法:观测血必净注射液分别与注射用七叶皂苷钠和注射用血塞通(以10％葡萄糖溶液为溶媒)配伍后,室温放置8h内的可见异物、pH值、不溶性微粒、渗透压及羟基红花黄色素A、芍药苷含量(采用高效液相色谱法测定)的变化.结果:血必净注射液分别与注射用七叶皂苷钠和注射用血塞通配伍后8h内可见异物、pH值、不溶性微粒、渗透压及羟基红花黄色素A和芍药苷含量均无明显变化.结论:血必净注射液与注射用七叶皂苷钠或注射用血塞通配伍8h内稳定.【期刊名称】《天津药学》【年(卷),期】2017(029)006【总页数】5页(P6-10)【关键词】血必净注射液;注射用七叶皂苷钠;注射用血塞通;配伍稳定性【作者】于洋;蒋春亮;黎先军;张桂萍【作者单位】天津红日药业股份有限公司,天津301700;天津红日药业股份有限公司,天津301700;天津红日药业股份有限公司,天津301700;天津红日药业股份有限公司,天津301700【正文语种】中文【中图分类】R969.2血必净注射液是由国内著名中西医急救专家王今达教授在我国经典古方血府逐瘀汤的基础上，以红花、丹参、赤芍、川芎、当归五味中药提取制剂而成的中药注射剂。
其主要有效成分有羟基红花黄色素A、芍药苷、氧化芍药苷、阿魏酸、洋川芎内酯和丹酚酸B等[1-3]。
血必净注射液具有较强的化瘀解毒功能，用于温热类疾病，症见发热、喘促、心悸、烦躁等瘀毒互结证；适用于因感染诱发的全身炎症反应综合征；也可配合治疗多器官功能失常综合征的脏器功能受损期[4，5]。
血必净注射液在骨科治疗领域也有较多应用，治疗作用明显。
在治疗骨科创伤时，可缩短愈合时间，减少创伤并发症；治疗严重四肢骨折时，可明显缩短发热、肿胀、疼痛及瘀斑等临床表现的持续时间，促进肢体功能恢复，可有效地恢复患者早期的凝血功能障碍，稳定凝血与纤溶系统的动态平衡[6，7]。
血必净注射功效与作用
血必净注射功效与作用血必净注射是一种以中药血必净为主要成份的注射液。
血必净是一种由五味子、陈皮、川楝子等多种草药研制而成的中药制剂，具有多种功效和作用。
血必净注射常用于治疗心脑血管疾病、肝肾疾病、肺部感染等疾病，其作用机制主要包括扩张血管、抗凝血、抗炎等。
下面将详细介绍血必净注射的功效和作用。
1. 扩张血管作用：血必净注射可通过扩张血管，改善血液循环，增加心脏和脑部的供血。
血必净注射含有五味子、川楝子等草药，这些草药中的有效成分可以刺激血管内皮细胞释放一氧化氮，进而引起血管平滑肌松弛，扩张血管，增加血流量，从而改善心脑血供，缓解心梗、脑梗等疾病引起的缺血症状。
2. 抗凝血作用：血必净注射具有抗凝血的作用，可以抑制血液中血小板的凝聚，降低血液黏稠度，防止血栓形成。
血必净注射中的陈皮、川楝子等草药中的有效成分可抑制血小板的活化，抑制血小板中的磷脂酰胆碱合成，减少血栓的生成，从而防止心脑血管疾病的发生和进展。
3. 抗炎作用：血必净注射具有抗炎作用，可以减轻炎症反应，促进炎症的消散。
血必净注射中的五味子、川楝子等草药中的有效成分可通过抑制炎症介质的生成和释放，减少炎症反应，抑制炎症细胞的聚集和炎症反应的扩大，从而减轻炎症症状，促进炎症的消散。
4. 保护肝肾作用：血必净注射具有保护肝肾作用，可以改善肝肾功能，减轻肝肾损伤。
血必净注射中的川楝子、五味子等草药中的有效成分具有抗氧化、抗炎作用，可减少肝肾损伤的发生和进展；同时，血必净注射中的陈皮等草药中的有效成分还具有利尿作用，能够促进尿液的排出，增加肾脏的排毒功能。
5. 抗氧化作用：血必净注射具有抗氧化作用，可以减轻自由基损伤，延缓衰老。
血必净注射中的五味子、陈皮等草药中的有效成分可以清除体内的自由基，减少氧化应激反应，保护细胞和组织免受氧化损伤，延缓衰老过程。
总之，血必净注射具有扩张血管、抗凝血、抗炎、保护肝肾、抗氧化等多种功效和作用。
它在临床上常用于治疗心脑血管疾病、肝肾疾病、肺部感染等疾病，可以改善血液循环，保护重要器官，减轻疾病症状，加速疾病康复。
血必净注射液在治疗老年性肺部感染中的作用
血必净注射液在治疗老年性肺部感染中的作用老年人肺部感染是常见的感染性疾病，占老年感染性疾病的57%[1]。
由于老年人存在多器官功能障碍，免疫功能低下，肺部感染往往病情重、并发症多、致病菌复杂、疗效差、复发率高、病死率也高。
因此，早期选择合适的药物、方法，联合足量抗生素治疗，对于降低病死率、提高治愈率，改善老年患者的生活质量是至关重要的。
临床显示中药血必净注射液协同抗菌素治疗老年肺部感染，收效较佳。
现报道如下。
1 临床资料166例患者均为2010年—2011年住院病人。
随机分为治疗组及对照组，其中治疗组83例，男性47例，女性36例，年龄62—75岁，平均年龄69岁。
其中36例合并有COPD，8例合并有肺癌，6例合并糖尿病，5例合并肺纤维化，9例合并支气管扩张，13例反复使用激素，6例合并脑血管意外。
对照组83例，其中男性53例，女性30例，年龄63—74岁，平均年龄70.5岁，其中32例合并有COPD，6例合并有肺癌，8例合并糖尿病，7例合并肺纤维化，11例合并支气管扩张，13例反复使用激素，6例合并脑血管意外。
临床呼吸系统症状表现为咳嗽，咳痰量多，呼吸困难，发热等，体征为双肺可闻及喘鸣音和水泡音。
痰培养有绿脓杆菌、大肠杆菌、白色念珠菌、不动杆菌属、金黄色葡萄球菌。
药敏有抗菌素不同程度耐药。
2 治疗方法对照组选用相对耐药菌较少的抗生素。
合并有白色念珠菌感染者加用抗霉菌药物治疗。
治疗组除用对照组的方法外同时加用中药治剂血必净50ml加入100ml生理盐水中每日一次静滴治疗，两组疗程均为10—14天。
3 治疗结果（1）疗效标准：临床治愈：症状体征消失。
显效：症状消失，两肺可闻及少许干湿罗音。
有效：临床症状较前改善，双肺干湿罗音较前减少。
无效：治疗前后症状体征无变化。
（2）疗效分析：治疗组83例患者中，临床治愈25例（30 .1%），显效39例（46×9%），有效10例（12%），无效9例（11%），总有效率89%。
血必净注射液类过敏反应及合理用药方法
血必净注射液类过敏反应及合理用药方法背景血必净注射液是一种常见的静脉滴注药物，主要用于治疗肝炎病毒感染引起的肝功能损害、肝脏纤维化和肝硬化等疾病。
然而，一些患者在使用血必净注射液时会出现过敏反应，严重时甚至危及生命。
因此，掌握血必净注射液类过敏反应及合理用药方法，对于患者的安全治疗至关重要。
血必净注射液类过敏反应血必净注射液类过敏反应是指使用血必净注射液后出现的不良反应。
一般来说，过敏反应的症状轻重不一，包括皮肤瘙痒、皮疹、荨麻疹、面部水肿、呼吸困难、气促、呼吸急促、心跳过速、低血压、晕厥等。
具体表现因人而异，但一旦出现上述症状就需要停止使用药物并立即就医治疗。
适应症、禁忌症和用药注意事项血必净注射液是一种处方药，使用者必须在医生的指导下使用。
在注射血必净前，必须进行酶标法和PCR检测，以确定病毒载量。
同时还要注意适应症、禁忌症和用药注意事项。
适应症血必净注射液主要适用于肝炎病毒感染引起的肝功能损害、肝脏纤维化和肝硬化等疾病。
与其他治疗方法相比，血必净注射液的治疗效果更显著。
禁忌症血必净注射液使用时存在一定的禁忌症。
以下情况禁止使用：•过敏史或对本品过敏者禁用；•禁用于孕妇和哺乳期妇女；•血细胞减少，尤其是血小板减少症患者，禁止使用。
用药注意事项使用血必净注射液，要注意以下事项：•根据医嘱用药，遵照剂量，不宜自行增加或减少用量；•使用前必须进行酶标法和PCR检测，以确定病毒载量；•重要肝功检查的项目包括肝肾功能、血红蛋白、白蛋白、血小板、白细胞计数、淋巴细胞计数等；•在使用药物时，应密切观察患者的病情变化，如出现过敏反应应停止使用药物。
合理用药方法合理用药是指在保证疗效的前提下，最大限度地减少药物的不良反应。
在使用血必净注射液时，应注意以下合理用药方法：•正确使用血必净注射液，并遵守医师的指导，不宜自行决定使用；•在注射前，必须对病毒载量进行酶标法和PCR检测，并在医师的指导下进行注射；•在使用药物时，应注意密切观察患者的病情变化，如出现过敏反应应停止使用药物；•在使用药物时，应避免与其他药物的相互作用，减少不良反应的发生。
血必净注射功效与作用
血必净注射功效与作用
血必净（注射）是一种广泛应用于临床的药物，它主要通过抑制肿瘤继续生长，从而起到治疗肿瘤的作用。
血必净注射液主要的功效和作用包括以下几个方面：
1. 抗肿瘤作用：血必净注射液含有多种有效成分，其中的化学物质可通过影响肿瘤细胞的DNA、RNA和蛋白质，从而抑制肿瘤细胞分裂和增殖，抑制肿瘤的生长，减小肿瘤的体积，并可诱导肿瘤细胞凋亡（即自我死亡）。
2. 免疫调节作用：血必净注射液还能通过提高机体免疫功能，增强机体抵抗肿瘤的能力。
它可以激活和增强淋巴细胞、巨噬细胞和自然杀伤细胞等免疫细胞的活性，增强它们对肿瘤细胞的杀伤作用。
3. 镇痛和抗炎作用：血必净注射液中的某些成分还具有镇痛和抗炎作用。
它们能够改善机体的炎症反应，减轻炎症引起的疼痛，并且能够缓解因肿瘤引起的疼痛症状。
4. 促进血液循环作用：血必净注射液还具有促进血液循环的作用。
它可以扩张血管，增加血管内膜细胞间的空隙，改善微循环，增加红细胞的变形能力，从而改善组织的血液供应，使得肿瘤区域的血液循环得到改善。
5. 抗病毒作用：血必净注射液中的某些成分还具有抗病毒的作用。
它们可以干扰病毒的生长和复制，抑制病毒感染。
总的来说，血必净注射液通过多种途径发挥作用，具有抗肿瘤、免疫调节、镇痛和抗炎、促进循环和抗病毒等多种功效和作用。
它在临床上被广泛应用于治疗不同类型的肿瘤、改善患者的免疫功能和缓解相关症状。
血必净注射功效与作用
血必净注射功效与作用
血必净是一种常用的中药注射剂，具有多种功效和作用。
下面是血必净注射剂的主要功效和作用的详细介绍。
1. 消炎抗菌：血必净具有广谱的抗菌作用，可以抑制多种细菌的生长和繁殖，有效治疗由于细菌感染引起的各种炎症，如皮肤感染、呼吸道感染等。
2. 清热解毒：血必净具有清热解毒的作用，可以清除体内的热毒，调节体内的热气平衡，有效治疗由于热毒引起的各种病症，如咽喉肿痛、痈疽溃疡等。
3. 活血化瘀：血必净能够促进血液循环，改善微循环，增加血液中红细胞的数量，增强红细胞的活力，有效防止血液凝固和血栓形成。
它对于心脑血管疾病、糖尿病、肾功能不全等都具有显著的治疗效果。
4. 抗过敏：血必净具有抗过敏的作用，可以抑制过敏介质的释放，减轻过敏反应，缓解过敏症状。
它对于过敏性鼻炎、荨麻疹、哮喘等过敏性疾病都具有较好的疗效。
5. 增强免疫力：血必净可以增强机体的免疫力，提高抗病能力，增加机体对疾病的抵抗力。
它能够调节机体的免疫功能，促进白细胞的生成和功能，增强机体对抗病原微生物的能力。
6. 调理气血：血必净具有调理气血的作用，可以促进气血的运行和循环，增加氧气的供应，提高机体的能量代谢，达到健康
维持的作用。
它对于贫血、气虚体质、体力衰弱等有很好的调理作用。
总之，血必净注射剂具有多种功效和作用，可以广泛用于临床各种疾病的治疗。
但是在使用血必净注射剂时，应该根据具体病情和医生的建议进行，遵循正确用药原则，并注意可能出现的不良反应和禁忌症。
血必净治疗重症肺炎的疗效观察
安全性
血必净在临床应用中具有较高的 安全性，不良反应发生率较低，
且多为轻微可逆性反应。
研究目的与意义
1 2
观察血必净治疗重症肺炎的疗效
本研究旨在观察血必净治疗重症肺炎患者的临床 效果，包括症状改善、炎症指标变化等方面。
探索血必净治疗重症肺炎的机制
通过对血必净治疗重症肺炎患者的免疫、炎症等 指标进行检测和分析，进一步探讨其治疗机制。
血必净治疗重症肺炎 的疗效观察
汇报人： 2023-12-06
目 录
• 引言 • 研究方法 • 疗效评估结果 • 安全性评价 • 讨论与结论
01
引言
重症肺炎现状
发病率与死亡率
重症肺炎是一种严重的肺部感染 ，发病率和死亡率较高，尤其在 老年人和免疫系统受损的人群中
更为常见。
临床表现
重症肺炎患者常表现为高热、咳嗽 、呼吸困难等症状，病情进展迅速 ，易导致急性呼吸窘迫综合征、感 染性休克等严重并发症。
3
为重症肺炎治疗提供新选择
本研究结果有望为重症肺炎的治疗提供一种新的 有效药物选择，提高治疗效果，改善患者预后。
02
研究方法
病例选择与分组
01
02
03
病例来源
选择2022年1月至2023年 1月间，在符合重症肺炎诊断标准， 年龄18-80岁，知情同意 参与本研究。
结论总结
血必净治疗重症肺炎具有一定的疗效，但仍 存在不足之处，需进一步优化治疗方案。
展望
期待未来有更多关于血必净治疗重症肺炎的 基础和临床研究，为临床提供更有力的证据 支持，推动其在重症肺炎治疗中的广泛应用 。
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血必净注射液治疗全身炎症反应综合征患者的临床研究
血必净注射液治疗全身炎症反应综合征患者的临床研究赵薇;施贤清【摘要】目的研究血必净注射液对全身炎症反应综合征(SIRS)患者体液免疫功能的调节作用.方法将2013年1～12月,入住贵州省人民医院重症监护室的56例SIRS患者,按照随机原则将其分为对照组(C组)和血必净治疗组(T组).C组采用常规治疗,T组在常规治疗基础上联合使用血必净注射液50 mL每日2次.观察治疗前、治疗后4、7d的IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、免疫球蛋白(Ig)G、IgM、IgA 水平动态变化急性生理与慢性健康评分(APACHⅡ)、体温、心率、呼吸、白细胞的改变及MODS的发生率.结果两组患者治疗前各项指标比较,差异均无统计学差异(P＞0.05);两组治疗4、7d后,T组较C组IL-6、TNF-a、IgG、IgM、IgA水平有明显改善,差异均有统计学意义(P＜0.05);T组生命指标亦较C组改善(P＜o.05),两组MODS的发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论血必净注射液治疗SIRS患者有一定的体液免疫调节作用.【期刊名称】《重庆医学》【年(卷),期】2015(044)020【总页数】3页(P2790-2792)【关键词】全身炎症反应综合征;白细胞介素6、肿瘤坏死因子a;血必净注射液;体液免疫【作者】赵薇;施贤清【作者单位】贵阳医学院研究生院,贵阳550004;贵州省人民医院重症医学科,贵阳550002【正文语种】中文【中图分类】R441全身炎症反应综合征(SIRS)在重症医学科常见，严重的脓毒症和SIRS不仅消耗大量资源，并且导致多种并发症的发生，不仅折磨患者还降低他们的生活质量；SIRS需要得到更仔细的治疗和适当增加住院时间[1-2]。
如延迟治疗，可快速进展为多器官功能衰竭综合征(MODS)。
近年来多项研究证实，改善患者的免疫功能也可阻断病情进一步发展。
非感染性的SIRS或脓毒症患者表现出的免疫状态，通常被认为是补偿性的抗炎反应或抗炎反应综合征(CARS)[3]。
中药注射剂说明书中对滴速的规定
1、使用前，在振摇时发现有漂浮物出现或产生浑 浊，则不得使用。 2、使用本品时，注意观察不良反应。 3、尚未有老年人、儿童应用本品的临床研究资料。
静脉滴注。一次20ml（2支），以5%葡萄
糖注射液或0.9%生理盐水注射液250ml稀
释后静脉滴注，滴速为30-60滴/分钟，1次
/日，疗程三天。或遵医嘱。
1、使用前应先做皮试（皮试方法见注意事项4），皮 试呈阳性反应者，禁用。皮试呈阴性者，在用药过程
中也应密切观察患者，如果出现任何类型的过敏反应 或病人主诉与过敏相关的不适，应立即停药并进行积
极救治。
2、本品应该在医生指导下应用。
每次5mg/kg体重，静脉滴注（加5%葡萄 3、本品为慢性心衰的辅助用药，需在配合其它常规
1、首次用药应在医师指导下，给药速度开始15滴/ 静脉滴注。成人一次50-100ml，加入0.9% 分，30分钟后如无不良反应，给药速度控制50滴/分 氯化钠注射液或5%-10%葡萄糖注射液 。 400-450ml中静脉注射，一日1次；与放、 2、如有不良反应发生应停药并作相应处理。再次应 化疗合用时，疗程与放、化疗同步；手术 用时，艾迪注射液用量从20-30ml开始，加入0.9%氯 前后使用本品10天为一疗程；介入治疗10 化钠注射液或5%-10%葡萄糖注射液400-450ml，同时 天为一疗程；单独使用15天为一周期，间 可加入地塞米松注射液5-10mg。 隔3天，2周期为一疗程；晚期恶病质病 3、因本品含有微量斑蝥素，外周静脉给药时注射部 人，连用30天为一疗程，或视病情而定。 位静脉有一定刺激，可在静滴本品前后给予2%利多卡
功能失常综合征时，在控制原发病的基础上联合使用 本品。 2. 本品与其他注射剂同时使用时，要用50ml生理盐水 间隔，不宜混合使用。 3. 本品在静脉滴注过程中禁止与其他注射剂配伍使用 。 4. 在使用本品前，如发现本品性状发生改变如出现浑
血必净说明书
核准日期:2007年07月02日修改日期;2013年09月11日血必净注射液说明书本品在静脉滴注过程中禁止与其他注射剂配伍使用【药品名称】通用名称：血必净注射液【成份】红花，赤芍，川芎，丹参，当归。
辅料为葡萄糖【性状】本品为棕黄色至棕红色的澄明液体。
【功能主治】化瘀解毒。
用于温热类疾病，症见：发热、喘促、心悸、烦燥等瘀毒互结证；适用于因感染诱发的全身炎症反应综合征；也可配合治疗多器官功能失常综合征的脏器功能受损期。
【规格】每支装10ml【用法用量】静脉注射。
全身炎症反应综合征：50毫升加生理盐水100毫升静脉滴注。
在30-40分钟内滴毕，一天2次。
病情重者，一天3次。
多器官功能失常综合征：100毫升加生理盐水100毫升静脉滴注。
在30-40分钟内滴毕，一天2次。
病情重者，一天3-4次。
【不良反应】1.全身性损害十分罕见过敏性休克、寒战、发热、面色苍白、乏力、大汉、抽搐。
2.皮肤损害罕见皮肤变态反应、皮疹、瘙痒，十分罕见皮肤潮红3.心血管系统十分罕见心悸、紫绀、血压升高或下降。
4.神经系统十分罕见头晕、头痛。
5.呼吸系统十分罕见呼吸困难、胸闷、憋气、气促。
6.消化系统十分罕见恶心、呕吐、腹痛、腹泻。
7.泌尿系统十分罕见尿频、尿急、尿痛。
8.其他十分罕见面部水肿、结膜充血、流泪异常。
【禁忌】孕妇禁用，对本品过敏或严重不良反应病史者禁用。
【注意事项】1.在治疗由感染诱发的全身炎症反应综合征及多器官功能失常综合征时，在控制原发病的基础上联合使用本品。
2.本品须按说明书规定稀释后使用，且应现配现用。
3.在使用本品前，如发现本品性状发生改变如出现浑浊、毛点、絮状物、沉淀物等现象时禁止使用。
4.本品严禁混合配伍。
与其他注射剂同时使用时，要用50ml生理盐水间隔，不宜混合使用。
5.用于老年患者以及初次使用中药注射剂患者用药应加强监测，需要根据病情、体征状况调整剂量、滴速等。
6.本品尚无儿童用药相关资料，应慎重。
【知识点】——中药注射剂的合理应用
中药注射剂的合理应用中药注射剂的合理应用（一）：适应症篇适应症篇一、中药注射剂1、Z与H：中药注射剂（批准文号Z类），化药类中药成分注射剂（批准文号H类）。
2、中药注射剂（Z）成分与性状：二、适应症《中药注射剂临床使用基本原则》规定：严格按照药品说明书规定的功能主治使用，禁止超功能主治用药。
对老人、儿童、肝肾功能异常患者等特殊人群和初次使用者应慎重，加强监测。
长期使用的，在每疗程间要有一定的时间间隔。
用药前应仔细询问过敏史，过敏体质者应慎用。
1、适应症问题例1：骨科、外科术后----使用舒血宁注射液？大株红景天注射液？……舒血宁注射液（说明书）：用于缺血性心脑血管疾病，冠心病，心绞痛，脑栓塞，脑血管痉挛等。
大株红景天注射液（说明书）：用于冠心病稳定型劳累性心绞痛。
例2：脑血管系统疾病----使用红花黄色素？……注射用红花黄色素（说明书）：用于心血瘀阻引起的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级的稳定型劳累性心绞痛，症见胸痛，胸闷，心慌，气短等。
例3：局部炎症、预防用药----血必净注射液？……血必净注射液（说明书）：用于因感染诱发的全身炎症反应综合征；也可配合用于多器官功能失常综合征的脏器功能受损期。
2、药品的遴选遵循中医辨证用药原则；注意特殊人群的选药。
►过敏史或严重不良反应者；►妊娠期或哺乳期妇女；►儿童、婴幼儿或老年患者；►肝肾功能异常者；►特殊生理状态或特殊疾病者。
（1）过敏史或过敏体质：禁用（2）乙醇或醇类过敏：（禁用）痰热清注射液、注射用血栓通（慎用）舒血宁注射液…（3）妊娠期：（禁用）红花、红花黄色素、红花黄色素氯化钠、舒血宁、疏血通、丹红、冠心宁、参附、灯盏花素、大株红景天、瓜蒌皮、脉络宁、醒脑静、香丹、丹香冠心、复方麝香、血必净、喜炎平、痰热清、茵栀黄、肾康、蟾酥、康莱特、艾迪、鸦胆子油乳注射液…（慎用）血栓通、血塞通、丹参多酚酸盐、黄芪、喘可治、苦黄、舒肝宁注射液…（4）新生儿/婴幼儿：（禁用）舒血宁、冠心宁、生脉、参附、灯盏花素、黄芪、复方麝香、痰热清、茵栀黄注射液…（5）脑出血急性期或有出血倾向：（禁用）血栓通、血塞通、疏血通、丹红、灯盏花素、灯盏细辛、苦碟子、肾康注射液…（慎用）红花黄色素、红花黄色素氯化钠、舒血宁、丹参多酚酸盐、参芪扶正注射液…（6）其他禁用：严重心肺功能不全、咳喘病、严重血管神经性水肿、静脉炎患者----双黄连注射液肝肾功能衰竭、严重肺心病伴有心衰者----痰热清注射液严重心、肾功能不全者----苦黄注射液脂肪代谢严重失调(急性休克、急性胰腺炎、高脂血症、脂性肾病变等) ----康莱特注射液（7）其他慎用：高血压（BP≥180/110mmHg）、重度心肺功能不全、心律失常（快速房颤、房扑、阵发性室速等）、冠心病冠脉搭桥、介入治疗后----红花黄色素/红花黄色素氯化钠心力衰竭者----舒血宁注射液冠心病患者----茵栀黄注射液低血压者（90/60mmHg）----血栓通注射液急性心功能衰竭、高血钾危象者----肾康注射液严重心肾功能不全----复方苦参注射液老人、肝肾功能异常----刺五加注射液、康莱特注射液、鸦胆子油乳注射液既往溶血（血胆红素轻度增高或尿胆原阳性者）----热毒宁注射液出现泌尿系统不良反应，应停药----得力生注射液中药注射剂的合理应用（二）：用法用量篇用法用量篇《中药注射剂临床使用基本原则》规定：严格掌握适应症，合理选择给药途径。
药物配伍禁忌及注意事项
药物配伍禁忌及注意事项1、肾康注射液静脉滴注,一次100ml,一日一次,使用时用10%葡萄糖注射液300ml稀释;还可用肾康注射液60-100ml,按每20ml药液加入20-40ml10%GS稀释后使用；高血糖患者按每20ml药液加入20-40ml5%GS稀释后使用或%氯化钠注射液稀释后使用;最新相关研究显示：肾康注射液与5%GS或%NS或5%葡萄糖氯化钠配伍,不溶性微粒数量比与10%GS配伍时较明显升高,其中氯化钠升高最多,有效成分随时间延长而降低;建议肾康注射液溶媒尽量选择10%葡萄糖注射液;配伍后的溶液在2h内用完;2、黄芪注射液宜与%NS配伍,因为当与5%G葡萄糖或10%葡萄糖或葡萄糖氯化钠注射液配伍时,不溶性微粒数量明显增加,且与黄芪注射液的量成正比,建议选用%NS配伍,此时PH值接近,不溶性微粒数量最少;3、注射用奥美拉唑钠、泮妥拉唑钠、兰索拉唑不宜与葡萄糖配伍;它们同属苯并咪唑类,均属碱性,与葡萄糖配伍后可发生颜色变化,与%氯化钠输液体积以100ml为宜,如使用250ml或500ml输液,由于稀释后pH值降低,增加了溶液不稳定性,且滴注时间延长更容易变质;4、呋塞米注射液、托拉塞米注射液与多巴胺注射液或甲磺酸酚妥拉明注射液存在配伍禁忌;速尿中含有氢氧化钠,显碱性,多巴胺显酸性,两者配伍易产生黑色聚合物;甲磺酸酚妥拉明亦显酸性,直接与呋塞米混合可出现黑色聚合物,两者不宜直接配伍;呋塞米注射液、托拉塞米注射液不宜用葡萄糖注射液配伍;5、甘露醇注射液为高浓度高渗透压溶液,原则上,不宜与任何药液配伍在一起输注,临床存在甘露醇与地塞米松磷酸钠注射液配伍情况,此时正确的做法是将地塞米松加入甘露醇后摇匀,如果液体澄清,可以给患者输注,倘若液体中析出结晶,则不可使用,地塞米松剂量较大时,甘露醇易析出结晶;故不推荐两种药物配伍使用;6、依达拉奉注射液原则上必须用生理盐水稀释与各种含有糖分的输液混合时,可使依达拉奉的浓度降低;7、胺碘酮注射液具有苯并呋喃基团,显酸性,PH的改变会引起呋喃环开环,且含的碘容易发生氧化还原反应,不宜与生理盐水配伍;8、多烯磷脂磷脂酰胆碱注射液中含有大量不饱和脂肪酸,易被电解质破坏,所以多烯磷脂磷脂酰胆碱注射液严禁与氯化钠等含有电解质的溶液稀释;且不可与其他任何注射液混合注射;9、维生素C与维生素K1存在配伍禁忌,维生素C具有较强的还原性,与醌类药物维生素K1混合后,可发生氧化还原反应,而使维生素K1疗效降低;脂溶性维生素Ⅱ中含有维生素K1,所以维生素C不宜与脂溶性维生素Ⅱ配伍;防止疗效降低甚至失效;10、维生素B6不宜与肌苷注射液配伍,维生素B6显酸性,肌苷显碱性,两者易发生沉淀反应;11、地塞米松磷酸钠注射液不宜与10%葡萄糖酸钙注射液配伍,易生成不溶性钙盐沉淀;葡萄糖酸钙禁止与氧化剂、枸橼酸盐、可溶性碳酸盐、磷酸盐、及硫酸盐配伍,易生成不溶性钙盐;12、硫辛酸注射液不能与葡萄糖溶液、林格式溶液及所有硫基或二硫键起反应的溶液配伍;硫辛酸注射液宜用生理盐水配伍;13、丹参注射液不宜与生理盐水配伍使用;丹参注射液所含成分复杂,多为大分子有机物,与%氯化钠注射液配伍可因盐析作用产生大量不溶性微粒,增加输液反应的发生率;说明书规定应用5%葡萄糖注射液100-500ml稀释后使用;14、脱氧核糖核苷酸钠不宜与生理盐水配伍,与盐类混合会使有效成分丢失,正确用法是将脱氧核苷酸钠一次50-150mg,一日一次,加入到250ml的5%葡萄糖注射液中,缓慢滴注每分钟2ml;15、地西泮注射液以10%的葡萄糖为溶媒最佳;目前文献建议使用的溶媒有：葡萄糖5%、10%、复方氯化钠林格、乳酸钠林格;不建议使用的溶媒有：氯化钠、葡萄糖氯化钠、乳酸钠;如果任何一种溶媒在与安定注射液混合时产生沉淀或混浊,都不建议使用,以减少出现医疗事故的可能性;16、痰热清注射液成人一般一次20ml,重症患者一次可用40ml,加入到5%葡萄糖注射液或%生理盐水250-500ml,药液稀释倍数不低于1:10药液和溶媒,稀释后药液必须在4小时内使用;静脉滴注时控制滴速每分钟不超过60滴儿童以30-40滴/分,成人以30-60滴/分为宜;如联合用药,在换药时要先冲洗输液管;17、门冬氨酸鸟氨酸注射液使用时先将本品用适量的注射用水充分溶解,再加入到%的氯化钠或5%、10%葡萄糖注射液中,最终门冬氨酸鸟氨酸的浓度不超过2%,缓慢静脉滴注;输注速度最大不要超过每小时5g门冬氨酸鸟氨酸;即输注时间不宜小于1小时;18、头孢曲松不宜与10%葡萄糖酸钙配伍,易产生白色沉淀,而且在输注两个药物期间,需冲管再使用;19、注射用青霉素钠静脉滴注时,宜用%生理盐水配伍,因为青霉素类在结构中均含有内酰胺环,而该环在酸性或碱性环境下均易分解,导致药物失效;而葡萄糖注射液的PH值偏酸性,故青霉素类药物溶解其中易导致分解失效;特别是输液时间较长时,还易发生过敏反应;所以青霉素要现配现用;20、注射用盐酸万古霉素配制方法为在含有本品的小瓶中加入10mL注射用水溶解,在以至少100mL的生理盐水或5%葡萄糖注射液稀释,静滴时间在60分钟以上;防止快速推注或短时内静滴本药可使组胺释放出现红人综合征面部、颈躯干红斑性充血、瘙痒等、低血压等副作用;21、奥硝唑注射液、头孢菌素头孢哌酮舒巴坦钠、头孢甲肟等不宜与舒血宁注射液联合使用;奥硝唑、头孢菌素可干扰乙醛代谢,导致急性乙醛中毒,出现恶心、呕吐、全身潮红等双硫仑样反应;建议患者再使用以上药物前2日应禁酒,且用药后1周要避免饮酒以及服用含有乙醇的饮料和药品；舒血宁注射液中含有乙醇,避免与奥硝唑、头孢菌素联合使用;22、血必净注射液：1、用于由感染引起的全身炎性反应综合征：血必净注射液50ml 加%生理盐水100ml静脉点滴,每次点滴时间在30分钟至40分钟,每天2次;病情重者可每天3次;2．多器官功能失调综合征：血必净注射液100ml加%生理盐水100ml静脉点滴,每次点滴时间在30分钟至40分钟,每天2次,病情重者每天可3～4次;本品须按说明书规定稀释后使用,且现配现用;23、长春西丁注射液静脉滴注,开始剂量每天20mg,以后根据病情可增至每天30mg;可用本品20─30mg加入%氯化钠注射液500ml或5%葡萄糖注射液500ml内浓度不宜超过ml,超过易引起溶血,缓慢滴注滴注速度不能超过80滴/分钟;配置好的输液须在3小时内使用;本品不得与肝素合并使用;。
血必净注射液在肺癌化疗后肺部感染中的治疗作用(附85例报告)
血必净注射液在肺癌化疗后肺部感染中的治疗作用(附85例报告)近半个世纪以来，肺癌的发病及死亡在我国许多地区呈增长趋势，大城市发病率已居于各种恶性肿瘤的首位。
晚期肺癌患者由于疾病及化疗、放疗等因素，免疫力低下，易合并各种感染，尤其是肺部感染，在各系统感染性疾病占首要位置。
感染发生后将严重影响到肺癌患者本身的综合治疗，影响患者生活质量，而且有相当一部分患者最终死于肺部感染。
2008～2010年采用血必净注射液治疗晚期肺癌化疗后肺部感染，取得较好疗效，现报告如下。
资料与方法治疗组患者85例，男48例，女37例；年龄46～79岁，平均55.6岁。
肺癌诊断标准［1］：经细胞学、病理学做出诊断者，或有典型的影像学表现，并有相应的症状、体征，而做出临床诊断。
病理组织学分型：鳞癌45例，腺癌24例，小细胞癌16例。
肺部感染者参照中华医学会呼吸病学会制定的《医院获得性肺炎诊断和治疗指南》的诊断标准［2］，拟定为：①临床症状出现发热、咳嗽、咳痰、痰中带血、胸痛、气促等；②肺实变体征和(或)湿性啰音；③外周血白细胞计数＞10×109/L或＜4×109/L，伴或不伴中性粒细胞增高；④胸部X线检查显示片状、斑片状浸润性阴影或间质性改变，伴或不伴胸腔积液；⑤痰培养结果证实有致病菌存在。
病灶分布以左上叶肺肿块伴肺部感染16例(18.8%)，左下叶肺肿块伴肺部感染18例(21.1%)；右上叶肺肿块伴肺部感染27例(31.7%)，右中叶肺肿块伴肺部感染12例(14.1%)和右下叶肺肿块伴肺部感染11例(12.9%)。
2006年2月～2007年12月住院患者85例作为对照组，其中男38例，女47例；年龄36～81岁，平均58.6岁，肺癌和肺部感染诊断标准同上。
治疗方法：检查项目：周围血细胞计数、肝功能、X线胸片、胸部CT片或磁共振成像和痰液细菌培养。
对照组应用敏感抗生素，化痰、对症支持等治疗，治疗组在上述治疗基础上采用血必净注射液50ml加入0.9%生理盐水100ml静滴，2次/日，连用12天，以14天1个疗程。
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【药品名称】
通用名称：血必净注射液
【成份】
红花，赤芍，川芎，丹参，当归。
【性状】
本品为棕黄色至棕红色的澄明液体。
【功能主治】
化瘀解毒。
用于温热类疾病，症见：发热、喘促、心悸、烦燥等瘀毒互结证；适用于因感染诱发的全身炎症反应综合征；也可配合治疗多器官功能失常综合征的脏器功能受损期。
化瘀解毒。
用于温热类疾病，症见：发热、喘促、心悸、烦燥等瘀毒互结证；适用于因感染诱发的全身炎症反应综合征；也可配合治疗多器官功能失常综合征的脏器功能受损期。
【规格】
每支装10毫升
【用法用量】
静脉注射。
全身炎症反应综合征：50毫升加生理盐水100毫升静脉滴注。
在30-40分钟内滴毕，一天2次。
病情重者，一天3次。
多器官功能失常综合征：100毫升加生理盐水100毫升静
脉滴注。
在30-40分钟内滴毕，一天2次。
病情重者，一天3-4
次。
静脉注射。
全身炎症反应综合征：50毫升加生理盐水100毫升
静脉滴注。
在30-40分钟内滴毕，一天2次。
病情重者，一天
3次。
多器官功能失常综合征：100毫升加生理盐水100毫升静
脉滴注。
在30-40分钟内滴毕，一天2次。
病情重者，一天3-4
次。
【不良反应】
个别患者出现皮肤痒感。
【禁忌】
孕妇禁用，对本品过敏者慎用。
孕妇禁用，对本品过敏者慎用。
【注意事项】
1.在治疗由感染诱发的全身炎症反应综合征及多器官功能失常
综合征时，在控制原发病的基础上联合使用本品。
2.本品与其
他注射剂同时使用时，要用50ml生理盐水间隔，不宜混合使用。
3.本品在静脉滴注过程中禁止与其他注射剂配伍使用。
4.在使
用本品前，如发现本品性状发生改变如出现浑浊、毛点、絮状
物、沉淀物等现象时禁止使用。
1.在治疗由感染诱发的全身炎症反应综合征及多器官功能失常
综合征时，在控制原发病的基础上联合使用本品。
2.本品与其
他注射剂同时使用时，要用50ml生理盐水间隔，不宜混合使用。
3.本品在静脉滴注过程中禁止与其他注射剂配伍使用。
4.在使
用本品前，如发现本品性状发生改变如出现浑浊、毛点、絮状
物、沉淀物等现象时禁止使用。
【药物相互作用】
尚无本品与其他药物相互作用的信息。
尚无本品与其他药物相互作用的信息。
【药理作用】
本品能降低内毒素所致小鼠死亡率;改善弥漫性血管内凝血
(DIC)模型大鼠的凝血机能异常，使DIC模型大鼠血小板及纤维
蛋白原含量增加，凝血酶时间(TT)及凝血酶原时间(PT)缩短，
血小板聚集率增加，血浆血栓素B2(TXB2)含量减少;对内毒素
所致大鼠肝脏的中毒性损伤有治疗作用，同时可提高超氧化物
歧化酶(SOD)活性;对内毒素攻击小鼠引发的血清肿瘤坏死因子
(TNFα)水平升高有拮抗作用;能提高致敏小鼠血清中抗羊红细
胞抗体的水平，增强体液免疫功能;可提高正常小鼠廓清指数K
值和吞噬指数α值，激活、增强网状内皮系统(RES)吞噬功能。
豚鼠过敏试验结果显示，个别豚鼠出现轻微震颤的过敏症状。
本品能降低内毒素所致小鼠死亡率;改善弥漫性血管内凝血
(DIC)模型大鼠的凝血机能异常，使DIC模型大鼠血小板及纤维
蛋白原含量增加，凝血酶时间(TT)及凝血酶原时间(PT)缩短，
血小板聚集率增加，血浆血栓素B2(TXB2)含量减少;对内毒素
所致大鼠肝脏的中毒性损伤有治疗作用，同时可提高超氧化物
歧化酶(SOD)活性;对内毒素攻击小鼠引发的血清肿瘤坏死因子
(TNFα)水平升高有拮抗作用;能提高致敏小鼠血清中抗羊红细
胞抗体的水平，增强体液免疫功能;可提高正常小鼠廓清指数K
值和吞噬指数α值，激活、增强网状内皮系统(RES)吞噬功能。
豚鼠过敏试验结果显示，个别豚鼠出现轻微震颤的过敏症状。
【贮藏】
密闭，避光，置阴凉干燥处。
（不超过20℃）
【包装】
每支装10ml 10ml
【有效期】
18个月。
【批准文号】
国药准字Z20040033
【批准日期】
2011-5-18 0:00:00
【说明书修订日期】
2010年11月18日
【生产企业】
企业名称：天津红日药业股份有限公司
生产地址：天津新技术产业园区武清开发区泉发路西。