小牛脾提取物联合DP方案治疗卵巢癌的疗效观察

小牛脾提取物联合DP方案治疗卵巢癌的疗效观察目的：观察小牛脾提取物联合DP方案治疗卵巢癌的疗效。方法：选择2008

年1月～2010年12月本院住院的晚期卵巢癌患者42例，根据用药方案的不同分为观察组和对照组各21例，观察组应用小牛脾提取物联合DP方案治疗，治疗组仅应用DP方案治疗，观察两组患者的疗效。结果：观察组有效率为33.33%；发生白细胞减少15例，血小板减少4例，脱发10例，满意率为80.95%。对照组有效率为23.81%；发生白细胞减少17例，血小板减少7例，脱发13例；满意率为52.38%。两组比较，差异有统计学意义。结论：应用小牛脾提取物联合DP方案治疗晚期宫颈癌，有效提高了患者的抵抗力及化疗过程中对身体的损伤，临床效果及不良反应的发生均优于单独使用DP方案化疗组，值得临床推广应用。

标签：小牛脾提取物；DP方案；卵巢癌；疗效观察

卵巢癌是妇科的三大肿瘤之一，其发生率仅次于子宫颈癌和子宫体癌，病死率占妇科肿瘤的首位[1]。在治疗上一般采用手术治疗为主并辅以放射治疗化疗中药等综合治疗。本院应用小牛脾提取物联合DP方案治疗了21例卵巢癌患者，取得了良好的疗效，报道如下：

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2008年1月～2010年12月本院住院的晚期卵巢癌患者42例，年龄45～57岁，平均50.5岁。根据用药方案的不同分为观察组和对照组各21例，观察组应用小牛脾提取物联合DP方案治疗，治疗组仅应用DP方案治疗。两组一般资料比较，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。

1.2 治疗方法

观察组：多西他赛45 mg/m2，静滴，第1天；顺铂25 mg/m2，静滴，第2～4天，每3周重复1次；小牛脾提取物1次10 ml，溶于500 ml的0.9%氯化钠注射液或5%～10%葡萄糖注射液中，每日1次。对照组仅应用多西他赛与顺铂，用法与用量同观察组。

1.3 疗效判定标准

化疗2个周期后评价疗效，客观疗效标准按照WHO（1981年）实体肿瘤近期客观疗效评定标准，分为完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、稳定（SD）和进展（PD），有效率为CR+ PR，不良反应情况按照WHO抗癌药物急性与亚急性毒性表现和分级标准进行观察和判断[2]。

1.4 统计学方法

应用SPSS 13.0统计软件进行分析，计数资料采用χ2检验。以P＜0.05表示差异有统计学意义。

2 结果

2.1 临床疗效

两组患者42例，均完成了2～6个周期的化疗，平均3.2个周期。观察组21例可评价，其中，CR 2例，PR 5例，SD 9例，PD 5例，有效率为33.33%（3/21）；对照组21例可评价，CR 2例，PR 3例，SD 7例，PD 9例，有效率为23.81%（5/21）；两组有效率比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。

2.2 不良反应

两组患者的常见不良反应主要有骨髓抑制、消化道反应及脱发，其中，观察组发生白细胞减少15例（71.43%），血小板减少4例（19.05%），脱发10例（47.62%）；对照组分别为17例（80.95%），7例（33.33%），13例（61.90%）；两组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。

2.3 治疗满意率

对所有患者进行满意度调查，观察组满意17例，满意率为80.95%，对照组满意11例，满意率为52.38%，两组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。

3 讨论

卵巢癌可发生在任何年龄，年龄越高，发病越多。一般多见于更年期和绝经期妇女。卵巢癌晚期主要表现为腹部膨胀感、营养不良及体质消瘦，月经紊乱、阴道出血，腹痛、腰痛或坐骨神经痛等。由于晚期肿瘤的迅速生长，患者常出现营养不良及体质消瘦，形成恶液质，使患者体质下降。DP方案可利用细胞周期的原理，对癌细胞进行抑制，最终导致癌细胞死亡，但其对患者体质的损伤是不可估量的[3]。小牛脾提取物系由健康乳牛（出生24 h内）脾脏为原料提取而成的无菌水溶液，其主要成分为多肽及核糖，用于提高机体免疫力，可在治疗再生障碍性贫血、原发性血小板减少症、放射线引起的白细胞减少症、各种恶性肿瘤、改善肿瘤患者恶液质时配合使用[4-5]。

本研究应用小牛脾提取物联合DP方案治疗晚期宫颈癌，有效提高了患者的抵抗力及化疗过程中对身体的损伤，临床效果及不良反应的发生均优于单独使用DP方案化疗组，值得临床推广应用。

[参考文献]

[1]Dowdy SC,Mullany SA,Brandt KR,et al.The utility of comput-ed tomography

scans in predicting suboptimal cytoreductive surgery in women with advanced ovarian carcinoma[J].Cancer,2004,101(2):346-352.

[2]Rinaldi M,Crino L,Scagliotti GV,et al.A three-week schedule of gemcitabine-cisplatin in advanced non-small-cell lung cancer with two different cisplatin dose levels:a phase II randomized trial[J].Ann-Oncol,2000,11(10):1295-300.

[3]赵晓东,张毅,张巧.高CA125的Ⅲ期卵巢上皮癌新辅助化疗的探讨[J].中国肿瘤临床,2005,32(5):264-268.

[4]Eltabbakh GH,Mount SL,Beatty B,et al.Factors associated with cytoreducibility among women with ovarian carcinoma[J].Gynecol Oncol,2004,95(2):377-383.

[5]黄守松,陈丽贤,傅文红,等.晚期卵巢癌治疗方法对预后的影响[J].中国医药导报,2007,4(2):11.