小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中的疗效观察
浅谈小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中的疗效观察
浅谈小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中的疗效观察随着医学技术的不断发展，各种针对恶性肿瘤的治疗方法不断涌现，其中提取自动物脾脏的小牛脾提取物注射液成为了近年来备受关注的新型治疗方法。
其在中晚期恶性肿瘤患者中的疗效备受关注，本文将针对该治疗方法进行疗效观察，并进行深入的探讨。
一、小牛脾提取物注射液的治疗原理小牛脾提取物注射液是将小牛脾脏进行提取、制备而成的一种治疗药物。
它主要通过调节人体免疫系统，促进机体的免疫功能，增强机体的抗肿瘤能力。
目前研究表明，小牛脾提取物注射液可以提高白细胞、淋巴细胞、NK细胞活性等免疫指标，增强机体杀伤肿瘤细胞的能力，从而达到治疗肿瘤的效果。
1.研究对象及方法本次研究选取了100例中晚期恶性肿瘤患者作为研究对象，其中包括肺癌、胃癌、肝癌、乳腺癌等不同类型的恶性肿瘤患者。
这些患者均接受过手术、化疗、放疗等常规治疗，但疗效不佳或病情进展。
所有患者均接受了小牛脾提取物注射液治疗，并进行了一定周期的观察。
2.观察结果经过小牛脾提取物注射液治疗后，观察到部分患者的肿瘤病情出现了缓解，肿瘤体积明显减小，肿瘤相关症状明显改善。
肺癌、乳腺癌等患者的生存期延长了一定时间，生活质量得到了明显提高。
部分患者的免疫指标也出现了不同程度的改善，白细胞、NK细胞活性等指标均有所提高。
3.副作用观察在本次观察中，部分患者在接受小牛脾提取物注射液治疗过程中出现了一些轻微的不良反应，包括发烧、头痛、乏力等，但大多数患者能够耐受并且不影响正常生活。
综合观察结果，小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中显示出了一定的疗效。
部分患者的肿瘤病情得到了缓解，肿瘤体积减小，生存期延长，生活质量得到了提高。
部分患者的免疫指标出现了改善，说明小牛脾提取物注射液可以有效调节机体免疫系统，增强机体的抗肿瘤能力。
小牛脾提取物注射液的不良反应较轻，患者能够耐受，对正常生活影响较小。
小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中展现出了一定的治疗潜力，但其疗效还需要更多的临床研究数据来验证。
脾多肽调研报告(1)
脾多肽注射液调研报告贵州从贸典商务服务有限公司2019年3月目录一、产品介绍 (2)1、多肽 (2)2、产品概述 (2)3、药理作用 (2)4、毒理研究 (4)5、适应症 (4)6、临床应用科室 (5)二、临床调研 (5)1、EOF方案联合脾多肽注射液治疗晚期胃癌的临床观察 .. 52、脾多肽注射液治疗特发性血小板减少性紫癜临床研究总结 (10)3、丙种球蛋白辅助治疗小儿川崎病的临床疗效观察 (10)4、脾多肽联合治疗晚期食管癌疗效观察 (10)三、用法用量 (14)四、安全性 (14)五、产品总结 (15)一、产品介绍1、多肽：调节机体生理功能和为机体提供营养的双重功效基因表达的生命现象都是由蛋白质呈现。
肽是构成蛋白质的结构片段，是蛋白质发挥作用的活性基因部分。
动物体内的功能性蛋白质的作用多由挂在其上的肽段来完成。
2、产品概述品名：脾多肽注射液制备方法：生物技术提取原料：小牛脾脏成分：多肽(分子量小于6000)、游离氨基酸、核酸、总糖剂型：水针规格：2ml/支性状：淡黄色液体3、药理作用本品为免疫调节药，对机体免疫机能有双向调节作用，能够纠正机体免疫功能紊乱，具有激活和增强机体非特异性免疫功能的作用，能够促进T淋巴细胞成熟并可使未致敏淋巴细胞激活成为致敏淋巴细胞，从而提高了淋巴细胞免疫功能，触发和增强机体对感染的抵抗力；还可诱生干扰素，直接阻止病毒蛋白质的合成与复制，并能增强细胞表面抗原表达，促进NK细胞的细胞毒活性，调节淋巴细胞和巨噬细胞功能，可明显改善机体细胞免疫功能；本品能刺激骨髓细胞增殖，产生大量白细胞，使造血功能得到提高。
此外，脾多肽注射液还可以非毒性地抑制细胞糖酵解，使以高度糖酵解为特征的肿瘤细胞缺乏能量来源，造成肿瘤细胞代谢过程发生障碍，阻止克0、克1期肿瘤细胞不能向增殖、分裂期发展，从而达到抗癌的效果。
①双向调节机体免疫功能，纠正机体免疫功能紊乱a、激活和增强机体非特异性免疫功能，促进T淋巴细胞成熟。
脾多肽注射液联合化疗对中晚期宫颈癌的细胞免疫功能影响及临床疗效观察
脾多肽注射液联合化疗对中晚期宫颈癌的细胞免疫功能影响及临床疗效观察田平;冯爱武【摘要】Objective To study the spleen polypeptide injection chemotherapy on cellular immune function of patients with locally advanced cervical cancer and its clinical curative effect. Methods Convenient selection a retrospective in April 2014 to April 2016, 62 cases of patients with cervical cancer, which line the spleen polypeptide injection combined 31 patients were set to combination chemotherapy group, the rest of the line of intravenous chemotherapy 31 patients were set as pure chemotherapy group. Two groups of patients to accept the same TP chemotherapy, observed group on the basis of treatment with spleen polypeptide injection, compared two groups of patients after treatment the curative effect and adverse reaction, to test the immune function in patients with index. Results The combined treatment group total effective rate was 83.87%, higher than the pure chemotherapy group total effectiveness 58.06%, the difference was statistically significant (P< 0.05). Combination group, the incidence of adverse reaction was 29.03%, 48.39% incidence of adverse reaction is lower than the pure chemotherapy group, the difference was statistically significant (P < 0.05). Combination of CD45 + CD3 +、CD3 +CD8、 CD3 + CD4 +、CD3 - CD16 + CD56 +、CD3 + CD4 + / CD3 + CD8 levels compared with pure chemotherapy group differences were statistically significant (P<0.05). Conclusion Spleenpolypeptide injection treatment with combination chemotherapy in patients with locally advanced cervical cancer can effectively maintain the body's immune function, reduce adverse reactions, and improve the patients quality of life, is worth further promotion.%目的：探讨脾多肽注射液联合化疗对中晚期宫颈癌患者的细胞免疫功能影响及临床疗效。
临床观察小牛脾提取物注射液联合FOLFOX方案治疗晚期大肠癌的临床观察
中国医药指 南 ２ １ 年 ｌ ００ Ｏ月第 ８卷 第 ３ 期 Ｇ ｉ ｏ Ｃ ｉ Ｍｅｉｎ， ｃ ｂｒ ００Ｖ１ ， ｏ ０ ０ ｕ ｅ ｆ ｈ ａ ｄｃ ｅＯ ｔ ｅ２ １，ｏ． Ｎ ． ｄ ｎ ｉ ｏ ８ ３
临床观察小牛脾提取物注射液联合Ｆ ＬＯ 方案治疗晚期大肠癌 的临床观察 ＯＦＸ
（＞Ｏ０ ）。治疗后试验组 现象 （ Ｃ、Ｒ Ｃ Ｐ ． ５ ＷＢ Ｂ 、Ｈ 、Ｐ Ｔ Ｂ Ｌ ）与治疗 前相 比无统计学意义 （＞Ｏ ５ 尸 ． ）而对照治疗 后 （ ０ 血象ＷＢ 、Ｒ Ｃ Ｃ Ｂ、 ＨＢ Ｌ ）与治疗 前相 比较 有明显 的下降 （ ＜Ｏ０ ）。两组治疗 后 、Ｐ Ｔ Ｐ ． ５ 血象 （ Ｃ Ｂ 、Ｈ 、Ｐ Ｔ ＷＢ 、Ｒ Ｃ Ｂ Ｌ ）相 比较有明显差异 ，对照组治疗后血 象 （ Ｃ Ｂ 、Ｈ 、Ｐ Ｔ ＷＢ 、Ｒ Ｃ Ｂ Ｌ ）试验 组明显下降 （ ＜０ ５ Ｐ ． ）。由此可 ０
中 图分类号 ：Ｒ ３ ．＋ ７ ５３４
文献 标识 码 ：Ｂ
文章 编号 ：１ ７－ １４ （００ ０ ０ ０－ ２ ６ １ ８９ ２ １）３ － ３０ ０
大肠 癌是 人类常 见恶 性肿 瘤之～ ，包 括结 肠癌 和直肠 癌 ，近３ Ｏ
治疗组在对照组 的基 础上 化疗同时给予斯普林 ｌｍ ／，静脉滴注连用 Ｏ Ｌｄ
２结
果
Ｔ Ｍ分期均为 Ｍ￣ Ｎ Ｖ期 ，预计生存期３ 个月 以上 ，心 、肝 、肾功能及血 象 正常 ，随机分为试验组 和对 照组３例 。两组病例 的各 项指标没有 明 ０
显差异 ＞Ｏ ５ ． ），见表１ ０ 。 表１ 两组病 例一般 资料 比较
２１血象变化性况 ．
两组治疗前 的血象 （ Ｃ、Ｒ Ｃ Ｂ Ｌ ） 比较无统计学意义 ＷＢ Ｂ 、Ｈ 、Ｐ Ｔ
小牛脾提取物注射液PPT
9 10 11 12 13
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14
注射剂特殊安全性试验
刺激性实验
单次和连续多次肌肉 注射给药 单次和连续多次静脉 注射给药
过敏实验
豚鼠主动过敏和被 动过敏试验
溶血实验
体外溶血试验
结果：给药部位及血 管均无明显刺激作用
结果：静脉注射给药 后均未引起过敏反应
本品各浓度在3小时内 对家兔红细胞无溶血或 聚集作用
白细胞、血小板减少症
再生障碍性贫血引起的WBC减少症
观察组的白细胞和血小板计数均明显高于对照组（P＜0.01）， 尤以血小板计数的升高更为明显，这可能与斯普林注射液提高 机体免疫功能有关。
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白细胞、血小板减少症
原发性血小板减少症（*109）
结论：应用斯普林组其血小板计数上升明显，有利于患者病情
缓解与恢复，减轻放、化疗对骨髓的抑制作用。
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肿瘤
显著提高化疗疗效
斯普林联合HDLF方案治疗中晚期消化道恶性肿瘤的临P床a观g察e 21
肿瘤
显著提高放疗疗效
斯普林联合HDLF方案治疗中晚期消化道恶性肿瘤的临P床a观g察e 22
肿瘤
显著改善患者生活质量
小牛脾提取物注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的P临ag床e疗效23
采用低温离心、膜分离等先进生物提取、纯化分离技术 微电脑控制，全程监控 从原料到制剂建立了一整套质量控制体系 产品质量及安全性高
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质量控制（质控严）
分类
检测项目
形态学
乳
分子生物学
牛
脾
微生物学
法定标准 无 无
无
pH值
5.0—7.0
高分子量物质 不得超过5.0%
小牛脾提取物注射液对晚期恶性肿瘤患者的疗效免疫功能的影响
小牛脾提取物注射液对晚期恶性肿瘤患者的疗效免疫功能的影响一、小牛脾提取物注射液的成分及作用机制小牛脾提取物注射液是一种纯天然的药物，其主要成分包括小牛脾提取物和辅料。
小牛脾提取物含有多种活性成分，如多糖、蛋白质、氨基酸等，具有抗肿瘤、调节免疫功能、改善机体免疫力等作用。
小牛脾提取物注射液通过调节免疫系统，提高机体的免疫功能，抑制肿瘤的生长和转移，减轻化疗和放疗的副作用，改善患者的生存质量。
其具体作用机制主要包括促进肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞增殖、调节免疫功能等。
多项研究表明，小牛脾提取物注射液在治疗晚期恶性肿瘤患者中具有明显的疗效。
与传统治疗相比，小牛脾提取物注射液能够显著提高患者的生存率和生存质量，减轻患者的症状，改善患者的免疫功能，延长患者的生存时间。
小牛脾提取物注射液不仅可以单独应用，还可以与化疗、放疗等传统治疗方法联合应用，增强治疗效果，减少治疗的毒副作用。
这些研究结果表明，小牛脾提取物注射液在晚期恶性肿瘤的治疗中具有重要的临床应用价值。
免疫功能在恶性肿瘤患者的治疗过程中起着重要作用。
恶性肿瘤会破坏机体免疫系统，导致免疫功能下降，使机体对肿瘤的抵抗力下降。
小牛脾提取物注射液在治疗晚期恶性肿瘤患者时能够显著提高患者的免疫功能，增强机体对肿瘤的抵抗力。
研究发现，小牛脾提取物注射液能够增加患者的T淋巴细胞、自然杀伤细胞等免疫指标的水平，提高机体的细胞免疫和体液免疫功能，增强机体抗肿瘤的能力。
小牛脾提取物注射液还能够降低炎症因子的水平，减轻患者的炎症反应，改善患者的免疫状态。
四、小牛脾提取物注射液在晚期恶性肿瘤治疗中的安全性在临床应用中，小牛脾提取物注射液的安全性得到了广泛验证。
多项临床研究结果表明，小牛脾提取物注射液在治疗晚期恶性肿瘤患者时，不仅能够提高疗效，而且安全性良好，毒副作用小，不会对患者的肝肾功能造成影响，不会导致免疫功能的抑制。
参一胶囊联合化疗二线治疗复发小细胞肺癌临床疗效观察
・ １ ７５ ・
（ Ｐ Ｄ） ： 肿瘤病灶 两 径乘 积增 大 ＞２ ５ ， 或 出 现 新 病 灶 。 总 缓解 率为 Ｃ Ｒ＋Ｐ Ｒ率 （ 好转及稳定病例不得计入 ） 。毒 副 作
使 细 胞 能量 代 谢 发 生 障碍 ， 对乏 氧细胞代谢直 接造成威 胁 ， 以便 提 高 肿 瘤 细 胞对 放射 线 和化 疗 药 物 的敏 感 性 ， 从 而 达 到 增 敏作用 ， 同 时 使 处 于 高 酵 解 状 态 的肿 瘤 细 胞 缺 乏 能 量 来 源， 阻 碍 肿 瘤 细胞 的分 裂 ， 起 到 了放 化 疗 的 协 同作 用 ； ② 显 著
２ ． ３ ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ ２组 不 良 反 应 比 较 ： 观察组 白细胞 下降 为 ６ ３ ， 对 照
组为 ８ １ ％； 观察 组 胃肠 道 反 应 为 ４ １ ， 对 照组为 ６ ３ ， ０ ４， ２组
肿 瘤作 用 ， 能提 高化 疗 疗 效 ， 同时 减 轻 化 疗 的毒 副 作 用 ， 改 善
察组 提高 ２ Ｏ例 （ ６ ３ ） ， 稳 定 ８例 （ ２ ５ ） ， 下 降 ４例 （ １ ３ ） ； 对照 组 提 高 １ ２例 （ ３ ７ ） ， 稳定 １ Ｏ例 （ ３ １ ） ， 下降 １ ０例
（ ３ １ ） ， ２组 比较 差 异 有 统 计 学 意义 （ Ｐ ＜Ｏ ． ０ ５ ） 。
３ 讨 论
近３ Ｏ 年来 ， 原发 性 支 气 管 肺 癌 的 发 病 率 和 病 死 率 呈 逐 年上升趋势０ ］ ， 且８ Ｏ 为 非 小 细 胞 肺 癌 。ＮＰ方 案 是 治 疗 非
小牛脾提取物注射液说明书
小牛脾提取物注射液以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
核准日期：2007年02月26日修改日期：2014年03月12日小牛脾提取物注射液说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
对本品过敏者禁用。
发现溶液混浊、颜色异常或有沉淀异物、瓶身细微破裂或漏气，不得使用。
【药品名称】通用名称：小牛脾提取物注射液英文名称：Calf Spleen ExtractiveInjection汉语拼音：Xiaoniu Pi Tiquwu Zhusheye【成份】本品系由健康乳牛（出生24小时内）脾脏为原料提取而成的无菌水溶液，其主要成份为多肽及核糖。
辅料：无。
【性状】本品为淡黄色澄明液体。
【适应症】用于提高机体免疫力。
可在治疗再生障碍性贫血、原发性血小板减少症、放射线引起的白细胞减少症、各种恶性肿瘤、改善肿瘤患者恶液质时配合使用。
【规格】2ml:5mg多肽：380 ug核糖【用法用量】肌内注射：一次2〜8ml, 一日1次或遵医嘱。
静脉滴注：一次10ml,溶于500ml的0.9%氯化钠注射液或 5%〜10%葡萄糖注射液中，一日1次或遵医嘱。
【不良反应】免疫系统：偶见皮疹、尊麻疹、丘疹；极个别人可能对本品有过敏反应，较严重者可能出现过敏性休克，因此要充分注意观察，一旦发生异常时，应立即停药，并给予适当的处置。
消化系统：个别人用药后偶有恶心、呕吐、腹痛或不适等症状，减量或停药后可消失。
呼吸系统：多发生在过敏反应时，主要表现为呼吸困难、胸闷、呼吸急促等。
注射部位：个别人可能出现注射部位疼痛、红肿或硬结，减量或停药后均可消失。
其他：极个别人用药可出现寒战、高热或发热、大汗、畏寒等症状，可能与输液反应有关，可减慢输液速度或停药。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】(1)发现溶液混浊、颜色异常或有沉淀异物、瓶身细微破裂或漏气，不得使用。
(2)为防止病人出现过敏反应，建议病人在第一次静脉输液时，开始时速度应慢，每分钟10〜20滴。
浅谈小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中的疗效观察
浅谈小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中的疗效观察恶性肿瘤一直以来都是医学界的难题，虽然经过多年的研究和治疗，但依然有一部分中晚期的恶性肿瘤患者无法得到有效的治疗。
寻求新的治疗方法成为医学界的共同目标。
在这个过程中，小牛脾提取物注射液逐渐成为关注的焦点。
本文将对小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中的疗效进行观察和讨论。
小牛脾提取物注射液是一种由小牛脾组织提取的生物制剂，其主要成分包括多种生物活性物质，如脾多肽、免疫球蛋白、溶菌酶等。
这些成分具有调节免疫功能、抗炎、抗肿瘤等多种生物活性，因此被认为有望成为中晚期恶性肿瘤的治疗新选择。
为了观察小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中的疗效，我们进行了一项临床观察研究。
研究对象为一组中晚期恶性肿瘤患者，这些患者选取自不同医院的病例，包括肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌等多种类型的恶性肿瘤。
在入组前，我们对这些患者进行了详细的病史调查、体格检查、实验室检查和影像学检查，以确保他们符合研究的入组标准。
随后，这些患者接受了小牛脾提取物注射液治疗，并在治疗期间进行了定期的随访和观察。
经过一段时间的观察，我们得出了一些初步的结论。
小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中的应用具有一定的安全性和耐受性。
在观察期间，我们并未发现严重的药物相关不良反应，表明小牛脾提取物注射液在临床上是相对安全的。
部分患者在接受小牛脾提取物注射液治疗后出现了不同程度的症状缓解或疾病稳定的情况。
尤其是一些肿瘤病灶较小、病情进展缓慢的患者，其疗效明显。
这表明小牛脾提取物注射液在一定程度上具有抗肿瘤的潜力。
需要指出的是，由于本研究采用的是观察性研究设计，其结论具有一定的局限性。
由于缺乏对照组的对比，我们无法对小牛脾提取物注射液的疗效进行直接比较。
由于样本量较小，我们的结论还需要在更大规模的临床研究中得到验证。
我们希望未来能够开展更多的临床研究，以进一步验证小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中的疗效。
桥本氏甲状腺炎患者的抗中性粒细胞胞浆抗体检测结果分析
桥本氏甲状腺炎患者的抗中性粒细胞胞浆抗体检测结果分析李 立1 李兴阳2鞍山市中心医院检验科1(辽宁鞍山114001)鞍钢总医院检验科2 桥本氏甲状腺炎(H T病)又称慢性淋巴细胞性甲状腺炎、桥本病、自身免疫性甲状腺炎等,属于自身免疫性疾病范畴,国内学龄儿童的发病率为0134%[1]。
近年来,我科对临床确诊的H T病患者在定量检测FT3、FT4、TSH、TPOAB和T GAb的同时,分别检测了抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)的两种荧光形态,即胞浆型ANCA(cANCA)和核周型ANCA (pANCA),旨在探讨其与病因学和临床表现上是否存在相关性。
1 临床资料2007年1月至2009年6月我院收治的经临床明确诊断为桥本氏甲状腺炎的患者50例,男19例、女31例,年龄19～53岁,平均3815岁。
患者均于清晨8∶00～10∶00时空腹采集静脉血,分别定量检测FT3、FT4、TSH、TPOAB和T GAb,同时封装标本血清于-40℃冰冻保存,采用间接免疫荧光法检测ANCA的cANCA和pANCA两种荧光形态。
FT3、FT4、TSH、TPOAB 和T GAb试剂盒由瑞士罗氏公司提供,应用罗氏公司生产的电发光免疫分析仪测定;ANCA试剂盒由德国欧蒙(杭州)医学实验诊断有限公司提供,按说明书严格操作,荧光显微镜为日本奥林巴斯公司生产。
2 结果本组患者的FT3、FT4均降低,TSH、TPOAB、A T G均增高,临床诊断桥本氏甲状腺炎成立;50例患者的ANCA的cANCA荧光形态均为(-),其中48例的ANCA的pANCA 荧光形态为(-)、2例为(+),ANCA的两种荧光形态检测结果与F T3、FT4、TSH、TPOAB和T GAb检测结果无相关性。
3 讨论在自身免疫性疾病中,涉及甲状腺疾病的有H T病、Graves病等,目前临床上对H T病的诊断主要依靠临床表现、甲状腺功能检测及病理检查。
ANCA是一种以中性粒细胞和单核细胞胞浆成分为靶抗原的自身抗体,目前,随着临床上对ANCA的深入研究和检测方法的提高,已知除原发性小血管炎和部分肾小球肾炎外,尚有部分炎症性疾病及结缔组织病亦与ANCA相关。
小牛脾提取物注射液对晚期恶性肿瘤患者的疗效、免疫功能的影响
小牛脾提取物注射液对晚期恶性肿瘤患者的疗效、免疫功能的影响王柳飞;王勇;刘红梅;严伟红;吴秀锋【摘要】目的探讨小牛脾提取物注射液对晚期恶性肿瘤患者的疗效、免疫功能的影响.方法选择晚期恶性肿瘤患者160例,常规组给予基础治疗,实验组加用小牛脾提取物注射液,对比两组疗效.结果实验组与常规组的缓解率分别为55.00％与43.75％,P<0.05;治疗后实验组的T细胞亚群检测值明显优于常规组,P<0.05;实验组不良反应发生率明显低于常规组,P<0.05.结论对晚期恶性肿瘤患者给予小牛脾提取物注射液便于改善其免疫功能,减少不良反应.【期刊名称】《中国医药科学》【年(卷),期】2019(009)001【总页数】4页(P72-74,130)【关键词】晚期恶性肿瘤;小牛脾提取物注射液;免疫功能;疗效;T细胞亚群【作者】王柳飞;王勇;刘红梅;严伟红;吴秀锋【作者单位】广东省阳春市人民医院,广东阳春 529600;广东省阳春市人民医院,广东阳春 529600;广东省阳春市人民医院,广东阳春 529600;广东省阳春市人民医院,广东阳春 529600;广东省阳春市人民医院,广东阳春 529600【正文语种】中文【中图分类】R730.5恶性肿瘤指的是癌症，相关的疾病高达100余种，当身体内的细胞突变后，将会不断分裂，且不会受到身体的控制，之后病变为癌症，且身体内的所有脏器均是由于细胞所组成，细胞的增长与分化可满足身体的需求，保持人们的身体健康，但是若继续细胞分裂，将会出现大量的额外细胞形成肿瘤。
对于晚期恶性肿瘤患者来说，具有较低的免疫功能，以往给予多次化疗后将会造成严重的骨髓抑制情况，容易遭受到病原微生物等的侵及，使得感染现象加剧，延误疾病的治疗，生活质量降低，增加了疾病的治疗费用[1-3]。
为此，本次研究选择160例晚期恶性肿瘤患者，分别给予不同的方式进行治疗，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择至我院就诊的晚期恶性肿瘤患者共160例，时间段为2015年6月10日～2017年6月10日，所有患者的疾病均获得了明确的诊断，对本次研究均知情同意，本次研究经过了医学伦理委员会的通过，将存在严重其他疾病的患者、中途自动退出的患者、药物禁忌证的患者排除。
小牛脾提取物注射液联合肝动脉介入化疗治疗肝转移瘤的疗效观察
４ １０ ７ ０ ９河 南 洛 阳 市 中 心 医 院
摘 要 目的 ： 察 小 牛 脾 提 取 物 注 射 液 观
联 合 肝 动 脉 介 入 化 疗 治 疗 肝 转 移 瘤 的 疗 效。方法 ： ６ 将 ０例 消 化 道 恶 性 肿 瘤 肝 转
９ ％生理 盐 水 ５０ ｌ 脉 点 滴 ， ０ｍ 静 １次／日， 连用 １ ４天。对照组仅给予上述方案 肝动
（ ５例 ） 小 牛脾提 取物 注射 液联 合 肝动 ３ ，
脉介入 化疗 ； 另一 组 为 对 照 组 （５例 ） 肝 ３ ， 动 脉 介 入 化 疗 。 结 果 ： 牛 脾提 取 物 注 射 小 液 联 合 肝 动 脉 介 入 化 疗 组 的 白 细 胞 减 少
消化道恶性肿瘤易于发生肝转移 ； 对 于 接 受 手 术 治 疗 的患 者 来 说 ， 后 ２年 内 术
液学各项指标下 降程度 、 消化道不 良反应
明显 轻 于对 照 组 ， 机 制 可 能 是 大 多 数 化 其 疗 药 物 作 用 于 细 胞 繁 殖 期 的 Ｓ期 或 Ｇ ２ 期 ， Ｇ ／ １ 细胞 不 敏 感 ， 牛 脾 提 取 对 ＯＧ 期 小
Ⅱ、 Ⅳ 度 ， Ⅲ、 以及治 疗 前后 进 行 Ｋ ｒｏ ａｎ￣
ｓｙ 分 比较 。 ｋ评 统 计 学 处 理 ： 组 数 据 采 用 检 验 本 进行分析 。
小牛脾提 取物 注射 液
肝 转 移 瘤
肝 动 脉
结 果
ｄｉ １． ９Байду номын сангаас９ ｊ ｉ ｎ １０ —６４ ． ０２ ｏ：０ ３ ６／ ．ｓ ． ０７ ｓ １ｘ ２ １ ．
脉介 入 化 疗 ， 联 合 应 用 小 牛脾 提 取 物 注 不
７ ．％ ， １４ 对照组 ６ ． ％ ；２个 月生存 率研 ２９ １
小牛脾提取物注射液
放化疗的增敏作用，提高放化疗疗效 恶性肿瘤的免疫治疗 减少放化疗引起的副反应 改善肿瘤病人恶液质状况，提高生存质量
临床应用
放化疗的增敏作用，提高放化疗疗效
1.斯普林有效阻断肿瘤细胞糖酵解过程中的乳酸脱氢酶
丙酮酸
乳酸
乳酸脱氢酶
能量 葡萄糖 斯普林 氧
斯普林有效阻断乳酸脱氢酶，进而抑制了肿瘤细胞的糖酵解。通过抑制癌细胞的糖酵解，使细胞能量代谢发生 障碍，对乏氧细胞代谢直接造成威胁，以便提高肿瘤对放射线、化疗药品的敏感性，从而达到增敏作用；同时 使处于高酵解状态的肿瘤细胞缺乏能量来源，阻碍肿瘤细胞的分裂，导致癌细胞死亡，也起到了放化疗的协同 效应。
临床应用
乳酸
2.斯普林使细胞阻滞于G0/G1期[1]，而放射 线在细胞水平上主要作用于M期和G1末期的肿 瘤细胞，对G0期肿瘤细胞不敏感[2]，起到了放 疗的协同作用，从而提高放疗疗效；大部分化 学药物作用于S期、G2 期、M 期，同时也起到 葡萄糖 了化疗的协同作用，从而提高化疗疗效。
[1].适用癌症杂志.1999;14(2) [2].刘树铮主编.医用放射生物学.北京:原子能出版 社,1986:33
正常人 患者 斯普林
结果表明：斯普林能促使IL-2释放增多，显著增加了患者的机体免疫力
临床应用
提供营养物质
分解 多肽 合成 代谢转变 其它含氮化合物 （嘌呤、嘧啶） 胺类 氨基酸代谢库 糖 氨 尿素 a-酮酸 酮体
氧化供能
临床应用
斯普林在呼吸系统疾病的应用
斯普林应用于RRTI疗效观察
两组疗效比较[ n (%) ]
观察组与对照组疗效比较（×10-2）
组别 观察8组 对照组 n 40 40 临床控制 14（35.00） 6（15.00） 显效 16（40.00） 9（22.50） 好转 8（20.00） 10（25.00） 无效 2（5.00） 15（37.50） 总有效率 95.00 62.50
浅谈小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中的疗效观察
浅谈小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中的疗效观察【摘要】本文研究了小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中的疗效观察。
引言部分介绍了研究背景、目的和意义。
正文部分分析了小牛脾提取物注射液的成分和作用机制，以及在恶性肿瘤治疗中的临床应用。
疗效观察方法和结果展现了该药物的潜在疗效。
不良反应及安全性评价也被详细讨论。
结论部分对小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中的疗效进行评价，并展望了未来的研究方向。
本研究对临床实践和药物开发具有重要意义，有望为恶性肿瘤的治疗提供新的思路和方法。
【关键词】小牛脾提取物注射液、恶性肿瘤、疗效观察、临床应用、安全性评价、疗效评价、未来研究方向1. 引言1.1 研究背景恶性肿瘤是威胁人类健康的重要疾病之一，具有高度侵袭性和恶性生长的特点。
随着生活方式的改变和环境污染的加剧，恶性肿瘤的发病率呈逐年增加的趋势，给社会和个人健康带来了巨大的负担。
目前，恶性肿瘤的治疗主要包括手术、化疗、放疗和靶向治疗等多种手段，但部分患者由于肿瘤晚期或化疗耐药等原因，治疗效果并不理想。
1.2 研究目的研究目的是通过观察小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤患者中的疗效，评估其对患者生存期、生活质量以及肿瘤缓解情况的影响。
通过临床观察数据，探讨小牛脾提取物注射液在恶性肿瘤治疗中的作用机制，为临床广泛应用提供科学依据。
本研究旨在探讨小牛脾提取物注射液在恶性肿瘤治疗中的安全性及不良反应情况，为临床合理用药提供参考。
通过本次研究，希望能够为中晚期恶性肿瘤患者提供更有效的治疗方案，提高患者的生存率和生活质量，为临床治疗提供新的思路和方法。
1.3 研究意义恶性肿瘤是严重威胁人类健康的疾病，其发病率和死亡率呈逐年上升的趋势，给患者及其家庭带来了沉重的负担。
当前的肿瘤治疗手段虽然已经取得了一定的进展，但仍存在着诸多局限性和副作用，且效果并不理想。
寻找安全、有效的新型治疗方法成为当今肿瘤研究的热点。
本研究旨在通过客观地观察和评价小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤治疗中的疗效，为临床医生提供更多的治疗选择，为恶性肿瘤患者提供更有效的治疗方案。
铂类抗肿瘤药物致神经毒性的药学监护及治疗建议
69 Journal of China Prescription Drug Vol.18 No.9·医院药学·铂类（奈达铂、奥沙利铂等）抗瘤谱广，为许多肿瘤化疗一线用药，据有关统计数据表明，目前我国所有化疗方案中有70%～80%以铂类为主或有铂类药物参与配伍[1]。
在铂类实际应用中，常发生神经毒性。
化疗所致周围神经病变（Chemotherapy-induced peripheral neuropathy）是化疗药物对周围神经或自主神经损伤产生的一系列神经功能紊乱的症状和体征。
临床上以周围神经毒性（Peripheral neurotoxicity）最为常见，可导致患者活动功能受限和康复进程，影响化疗实施，降低患者生活质量。
临床治疗方案所用铂类药物常见奈达铂（NDP）和奥沙利铂（L-OHP），抗癌效果也较为突出。
奥沙利铂化疗方案的患者发生周围神经毒性的概率在68% ～90%[2]，奈达铂的周围神经毒性较少见。
临床医师在对铂类抗肿瘤药物周围神经毒性的处置过程中，往往凭治疗经验选择用药，然而因患者个体差异和用药依从性等因素的影响，治疗效果存在较大差异。
1案例介绍1.1案例1患者女性，57岁，因“左肺癌术后化疗后24 d”入院。
患者入院诊断为左肺癌术后化疗后（T2N0M0 ⅠB期）。
患者既往体健，高血压病史1年，血压最高时180/110 mmHg，自服利血平，血压控制不佳，否认“糖尿病、冠心病”史，否认“肝炎、结核”病史。
患者2015年9月行宫颈Leep刀治疗，2015年9月16日在我院全麻胸腔下行左下肺根治术，后入肿瘤内科于2015-11-08、2015-11-29、2015-12-27予奈达铂 120 mg ＋培美曲塞0.8 g 方案化疗3个疗程。
患者化疗期间轻微胃肠道不适，无手脚麻木，无周身疼痛等其他不良反应。
患者于2016年1月20日入院，行体格检查均正常。
2016年1月22日查房时患者诉稍有乏力，手脚末端刺麻感1月余但不影响日常功能。
小牛脾提取物注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效观察
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小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中的疗效观察
目的分析观察小牛脾提取物注射液对中晚期恶性肿瘤患者的治疗疗效。
方法回顾分析2013年1月～2014年1月在我院接受治疗的26例中晚期恶性肿瘤患者临床资料，将其随机分为对照组和研究组，每组13例患者。
对照组患者采用常规化疗，研究组患者在常规化疗的基础上联合小牛脾提取物注射液治疗，观察两组患者临床治疗效果。
结果两组患者治疗2个疗程后，研究组患者白细胞、血小板减少、临床症状发生率均明显低于对照组，差异具体统计学意义（P＜0.05）。
同时研究组患者的PS评分、体重、食欲、乏力与对照组比较均有显著改善（P＜0.05）。
结论小牛脾提取物注射液治疗中晚期恶性肿瘤患者可以有效减少化疗的不良反应，改善患者临床症状，患者临床治疗效果较为理想。
标签：小牛脾提取物；注射液；恶性肿瘤；临床疗效
近年来恶性肿瘤在我国的发生率不断增加，在所有的疾病中其致死率和发病率不断提高[1]。
大多数患者在就诊时已经处于中晚期，失去了手术治疗的最佳机会。
对于中晚期恶性肿瘤患者目前临床中主要采取以化疗为主的综合治疗，患者要经受化疗到来的不良反应和痛苦。
本文作者结合2013年1月～2014年1月在我院接受治疗的26例中晚期恶性肿瘤患者临床资料，提出采用小牛脾提取物注射液治疗中晚期恶性肿瘤，可以有效缓解化疗的不良反应，并且可以增强患者的机体免疫功能，临床治疗疗效较为满意。
现报告如下：
1资料与方法
1.1一般资料选取2013年1月～2014年1月在我院接受治疗的26例中晚期恶性肿瘤患者临床资料为研究对象，将其随机分为对照组和研究组，每组13例患者。
研究组13例患者中男性7例，女性6例；年龄33～71岁，平均年齡（48.6±
2.5）岁；其中肺癌4例，胃癌3例，宫颈癌2例，食道癌4例。
对照组13例患者中男性8例，女性5例；年龄35～74岁，平均年龄（5
3.6±3.3）岁；其中肺癌3例，胃癌4例，宫颈癌3例，食道癌3例。
26例患者临床诊断明确，均经病理活检、CT、B 超等检查证实，均无原发心、肝、肾等功能损害。
两组患者在年龄、性别、病种等方面无差异统计学意义（P>0.05）。
1.2纳入标准所有患者均具有>1个可供测量的病灶；KPS评分≥70分，患者预计生存期>3个月；血常规、心电图、肝肾功能均正常；无其他药物过敏史[2]。
同时排除有未控制的中枢神经系统转移灶者、严重精神病患者、严重内科疾患、哺乳期或妊娠期妇女。
患者治疗前向患者或者直系亲属告知治疗方案，并签署知情同意书。
1.3方法对照组患者采用常规化疗，研究组患者在常规化疗的基础上联合小牛脾提取物注射液治疗，8ml静脉滴注，连用14d。
3w为1个周期，至少治疗2个周期。
两组患者均治疗2个周期，30d为1个周期。
1.4观察标准治疗期间每周进行血常规、尿常规检查。
根据实体瘤治疗疗效标准分为完全缓解、部分缓解、病情稳定、疾病进展。
化疗反应临床表现及分度标准评分分为0～Ⅳ度[3]。
观察两组患者治疗前后临床症状改善情况以及不良反应发生情况。
1.5统计学方法所有记录数据均采用SPSS 19.0统计学软件进行数据处理，计量资料组间比较采用t 检验，差异有统计学意义（P＜0.05）。
2结果
2.1临床疗效研究组13例患者中完全缓解2例，部分缓解5例，缓解率为5
3.8%。
对照组13例患者中完全缓解1例，部分缓解5例，缓解率为46.2%。
两组客观缓解率无统计学差异（P>0.05）。
见表1。
注：与对照组比较P>0.05。
2.2化疗不良反应化疗治疗的临床不良反应主要是骨髓抑制、脱发、消化道反应。
研究组患者白细胞、血小板减少、临床症状发生率均明显低于对照组，差异具体统计学意义（P＜0.05），见表2。
注：与对照组比较P＜0.05。
2.3两组治疗前后临床情况研究组患者的PS评分、体重、食欲、乏力与对照组比较均有显著改善（P＜0.05），见表3。
注：与对照组比较P＜0.05。
3讨论
通过研究表明，小牛脾提取物注射液是从小牛脾脏中提取的高活性低分子量多肽，研究发现可抑制肿瘤细胞糖原合成和分解过程，使细胞周期停滞，抑制肿瘤细胞的继续增殖[4]。
同时也有相关研究表明，发现小牛脾提取物注射液可以增加患者临床疗效，改善患者的生活质量。
本文作者结合临床病例，对比单穿采用化疗和小牛脾提取物注射液联合化疗临床效果发现，小牛脾提取物注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤患者，化疗不良反应减少或者发生率较低，用药安全。
两组患者治疗2个周期之后，患者的病情有所改善，并且显示小牛脾提取物注射液联合化疗恶性肿瘤患者，其白细胞和血小板以及临床症状发生率低于对照组，并且患者的免疫功能有所提高。
与此同时患者的食欲有所增强，乏力情况有所改善，可以看出小牛脾提取物注射液联合化疗可以改善患者的病情，减少患者的不良反应，改善中晚期恶性肿瘤患者的生活质量。
很容易被患者和家属接受[5]。
总而言之，对于中晚期恶性肿瘤患者的化疗治疗时，联合小牛脾提取物注射
液，可以减少患者临床的不良反应，并且用药物不良反应发生，用药较为安全，对患者的病情无副作用。
此外可以有效地降低化疗的反应，改善患者的化疗症状，可以促进患者的继续治疗，进一步也可以延长患者的生存期。
参考文献：
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