《药理学》第07章在线测试doc资料

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药理学习题及部分参考答案

药理学习题及部分参考答案总论第一章绪言一、选择题：A型题1、药效学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素二、名词解释：1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案：1 C2 A第二章药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A和CE A和B5、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反6、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A 1个B 3个C 5个D 7个E 9个7、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16hB 30hC 24hD 40hE 50h8、药物的时量曲线下面积反映：A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t长短1/2C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异是指哪种情况下降一半的时间：11、血浆t1/2A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度12、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t才能达到坪值1/2C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度13、药物的零级动力学消除是指：A 药物完全消除至零B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物14、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是：A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少B 最大效应的高低C 作用持续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度表明：A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括：A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏21、关于肝药酶的描述，错误的是：A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的为：血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h23、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性25、主动转运的特点：A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：26、以近似血浆t1/2A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性B 吸收C 分布D 转化E 代谢28、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服29、药物的t是指：1/2A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便30、某催眠药的t1/2清醒过来，该病人睡了：A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5hX型题：31、表观分布容积的意义有：A 反映药物吸收的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物消除的速度32、属于药动学参数的有：A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度33、经生物转化后的药物：A 可具有活性B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高的影响因素有：34、药物消除t1/2A 首关消除B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆清除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是：A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。

吉大14秋学期《药理学(含实验)》在线作业

吉大14秋学期《药理学（含实验）》在线作业一试卷总分：100 测试时间：-- 试卷得分：100单选题多选题判断题包括本科在内的各科复习资料及详细解析，可以联系屏幕右上的“文档贡献者”一、单选题（共10 道试题，共40 分。

）得分：40V 1. 碳酸锂主要用于治疗A. 焦虑症B. 躁狂症C. 抑郁症D. 精神分裂症E. 以上均不是.满分：4 分得分：42. 对东莨菪碱叙述正确的是A. 抑制腺体分泌作用较阿托品弱B. 散瞳作用较阿托品强C. 无欣快作用D. 可防晕止吐E. 无中枢抑制作用.满分：4 分得分：43. 过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A. 肾上腺素B. 麻黄碱C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 阿拉明.满分：4 分得分：44. 下列何种病例宜选用大剂量碘制剂A. 弥漫性甲状腺肿B. 结节性甲状腺肿C. 粘液性水肿D. 轻症甲状腺功能亢进内科治疗E. 甲状腺功能亢进症手术前准备正确答案：满分：4 分得分：45. 受体阻断剂（拮抗剂）是：A. 有亲和力又有内在活性B. 无亲和力又无内在活性C. 有亲和力而无内在活性D. 无亲和力但有内在活性E. 亲和力和内在活性都弱.满分：4 分得分：46. 药理学是研究：A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学B. 药物作用的科学C. 临床合理用药的科学D. 药物实际疗效的科学E. 药物作用和作用规律的科学.满分：4 分得分：47. 抢救心脏骤停使用的药物是A. 多巴胺B. 间羟胺C. 肾上腺素D. 麻黄碱E. 阿托品.满分：4 分得分：48. 下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应？A. LD50B. 无效剂量C. 极量D. 中毒量E. 阈浓度以下的血药浓度正确答案：满分：4 分得分：49. β1受体主要分布于A. 骨骼肌运动终板B. 心脏C. 支气管粘膜D. 胃肠道平滑肌E. 神经节.满分：4 分得分：410. 阿托品对眼睛的作用是A. 散瞳、升高眼内压、调节麻痹B. 散瞳、降低眼内压、调节麻痹C. 散瞳、升高眼内压、调节痉挛D. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛.满分：4 分得分：4二、多选题（共5 道试题，共20 分。

西交《药理学》在线作业

A. 产生治疗作用与不良反应的比值
B. 在足够大的剂量时产生最大效应的强弱
C. 产生相同效应时需要的剂量的不同
D. 引起毒性剂量的大小
满分：2 分
45. 药物的首关消除可能发生于
A. 舌下给药后
B. 吸入给药后
C. 皮下注射给药后
D. 口服给药后
满分：2 分
D. 酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收
满分：2 分
15. 一级动力学消除的药物，如按恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量
A. 增加0.5倍
B. 增加1倍
C. 增加2倍
D. 增加3倍
满分：2 分
16. 静脉滴注去甲肾上腺素
B. 解离多，再吸收少，排泄快
C. 解离少，再吸收多，排泄慢
D. 解离少，再吸收少，排泄快
满分：2 分
50. 部分激动药是指药物对受体
A. 有较强的亲和力，又有较强的内在活性
B. 无亲和力，无内在活性
C. 有较强的亲和力，但只有较弱的内在活性
D. 有较强的亲和力，无内在活性
A. 地高辛
B. 毒毛花苷
C. 洋地黄毒苷
D. 毛花苷丙
满分：2 分
23. 药物的质反应是指
A. 某种反应的发生与否
B. 不良反应的发生与否
C. 药物效应程度的大小
D. 药物效应的定量测定
满分：2 分
24. 强心苷治疗充血性心力衰竭的药理作用基础是
A. 刺激胰岛细胞释放胰岛素，用于2型糖尿病人
B. 可替代体内缺乏的胰岛素，适用于1型糖尿病人

药理学考试题及答案免费

药理学考试题及答案免费一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 继发反应答案：A2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度所需的时间B. 药物在体内达到稳态所需的时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物从体内完全清除所需的时间答案：C3. 药物的疗效与剂量之间的关系是：A. 线性关系B. 非线性关系C. 正相关关系D. 负相关关系答案：B4. 下列哪项不是药物的给药途径？A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 皮肤涂抹答案：D5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的有效浓度C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物在体内的分布情况答案：C6. 下列哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性作用C. 治疗作用D. 过敏反应答案：C7. 药物的首过效应是指：A. 药物在体内的第一次代谢B. 药物在体内的第一次分布C. 药物在体内的第一次排泄D. 药物在体内的第一次吸收答案：A8. 药物的半数致死量是指：A. 导致一半动物死亡的药物剂量B. 导致一半动物存活的药物剂量C. 导致一半患者死亡的药物剂量D. 导致一半患者存活的药物剂量答案：A9. 下列哪项不是药物的给药时间？A. 给药频率B. 给药剂量C. 给药间隔D. 给药持续时间答案：B10. 药物的血药浓度-时间曲线是指：A. 药物在体内的浓度随时间变化的曲线B. 药物在体内的剂量随时间变化的曲线C. 药物在体内的分布随时间变化的曲线D. 药物在体内的排泄随时间变化的曲线答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内达到最大浓度所需的时间。

答案：达峰时间2. 药物的________是指药物在体内达到稳态所需的时间。

答案：稳态时间3. 药物的________是指药物从体内完全清除所需的时间。

答案：清除时间4. 药物的________是指药物在体内的有效浓度。

药理学在线测试

药理学在线测试一一、选择题（共40分）（一）单选题（每小题只有一个正确答案，30分）1、研究药物与机体相互作用及作用规律的科学称为（）A、药物B、药效学C、药动学D、药理学2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用（）A、缩瞳B、降眼压C、视远物不清楚D、调节麻痹3、以下何项不是阿托品的临床应用（）A、麻醉前给药B、验光配镜C、支气管哮喘D、虹膜睫状体炎4、连续恒量持续给药基本达到稳定血药浓度的半衰期数是（）A、2－3B、3－4C、4－5D、5－65、能阻断α和β受体的抗高血压药为（）A、心得安B、哌唑嗪C、酚妥拉明D、拉贝洛尔6、不用于乙肝病毒的是（）A、齐多夫定B、阿昔洛韦C、干扰素D、阿糖腺苷7、骨折剧痛应选用（）A、阿托品B、阿司匹林C、颅通定D、哌替啶8、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用( )A、多粘菌素EB、头孢哌酮C、氨苄西林D、庆大霉素9、铁剂用于治疗( )A、溶血性贫血B、巨幼红细胞性贫血C、再生障碍性贫血D、小细胞低色素性贫血10、肝素过量时的拮抗药物是( )A、维生素KB、维生素CC、鱼精蛋白D、氨甲苯酸11、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( )A、奎尼丁B、维拉帕米C、苯妥英钠D、普鲁卡因胺12、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用( )A、抗精神病作用B、使体温调节失灵C、镇吐作用D、激动多巴胺受体13、在碱性尿液中弱碱性药物( )A、解离少、再吸收多、排泄慢B、解离多、再吸收少、排泄快C、解离少、再吸收少、排泄快D、解离多、再吸收多、排泄慢14、青霉素治疗肺部感染是（）A、对因治疗B、对症治疗 C放疗 D、预防作用15、N2受体兴奋引起的主要效应是（）A、脏抑制B、神经节兴奋C、骨骼肌收缩D、支气管平滑肌收缩16、控制疟疾复发和传播的首选药物是（）A、氯喹B、奎宁C、伯氨喹D、乙胺嘧啶17、麦角新碱不用于催产和引产是因为（）A、作用比缩宫素强大而持久,易致子宫强直性收缩B、作用比缩宫素弱而短效果差C、口服吸收慢而不完全难以达到有效浓度D、对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底18、不属于二线抗结核药的是（）A、对氨基水扬酸B、丙硫异烟胺C、链霉素D、利福平19、甲硝唑不具有的作用有（）A、抗阿米巴原虫B、抗滴虫C、抗厌氧菌D、抗疟原虫20、下列药物属于免疫增强药的是（）A、卡介苗B、环孢素C、环磷酰胺D、糖皮质激素（二）多选题（每小题有二个或二个以上正确答案，10分)21、广谱抗生素有（）A、四环素B、氯霉素C、土霉素D、红霉素22、抗幽门螺旋杆菌药有（）A、阿莫西林B、甲硝唑C、氨苄西林D、庆大霉素23、药物代谢动力学的过程包括（）A、吸收B、分布C、代谢D、排泄24、下列不良反应搭配正确的是( )A、阿司匹林------凝血障碍B、四环素----抑制骨骼的造血功能C、胰岛素-------低血糖D、青霉素-----过敏性休克25、普萘洛尔的作用有( )A、抗甲亢作用B、抗心律失常C、抗高血压D、抗心绞痛二、名词解释题（每题3分，共15分）26、药物27、半衰期28、抗菌谱29、副作用30、抗菌活性三、填空题（每空1分，共15分）31、传出神经系统两种主要递质是________________ 和_______________。

药理练习题库与答案

药理练习题库与答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.苯巴比妥最适用于哪种情况( )A、小儿多动症B、催眠C、抗焦虑D、癫痫大发作E、镇静正确答案：D2.磺胺类药物的抗菌谱不包括( )A、肺炎链球菌B、流感嗜血杆菌C、诺卡菌D、放线菌E、立克次体正确答案：E3.氯丙嗪不具有的作用是( )A、降压B、镇吐C、抗抑郁D、抗胆碱E、镇静正确答案：C4.连续用药后，机体对药物反应的改变不包括( )A、药物慢代谢型B、耐受性C、精神依赖性D、躯体依赖性E、耐药性正确答案：A5.某药半衰期为8小时，按照半衰期给药，问何时达到稳态血药浓度？( )A、2天左右B、20小时左右C、10小时左右D、5天左右E、1天左右正确答案：A6.糖皮质激素的抗毒机理是( )A、提高机体对内毒素的耐受力B、增加内毒素的代谢C、对抗细菌外毒素D、加速外毒素的排泄E、中和细菌内毒素正确答案：A7.氯霉素抗菌谱广，但仅限于伤寒、立克次体病及敏感菌所致严重感染，是因为( )A、肝脏损害B、严重的造血系统不良反应C、影响骨、牙生长D、二重感染E、胃肠道反应正确答案：B8.下列药物中不属于第一线降压药物的是( )A、利尿药B、钙通道阻滞药C、血管扩张药D、受体阻断药E、ACEI正确答案：C9.某人因长期工作紧张，而且不能一日三餐按时吃饭，造成胃溃疡，请问他应服何种药最好( )A、氢氧化镁B、法莫替丁C、特非那定D、异丙嗪E、息斯敏正确答案：B10.用麻黄碱滴鼻治疗鼻塞时，病人出现心悸、失眠反应为麻黄碱的( )A、副作用B、变态反应C、毒性反应D、兴奋作用E、治疗作用正确答案：A11.可用于甲状腺功能亢进的药物是( )A、普萘洛尔B、肾上腺素C、酚妥拉明D、阿托品E、去甲肾上腺素正确答案：A12.新生儿不宜应用磺胺类的原因是( )A、抑制生长发育B、影响骨骼生长C、呆小症D、引起脑核黄疸E、影响牙齿生长正确答案：D13.下列情况不应首选红霉素的是( )A、白喉带菌者B、军团菌肺炎C、支原体肺炎D、细菌性痢疾E、弯曲杆菌败血症正确答案：D14.老年人的用药剂量一般为成人剂量的多少( )A、1/2B、1/4C、1.5倍D、与成人剂量等同E、3/4正确答案：E15.用于治疗青光眼的药物有( )A、后马托品B、东茛菪碱C、间羟胺D、去氧肾上腺素E、毛果芸香碱正确答案：E16.慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是( )A、成瘾性B、对钝痛效果差C、可致便秘D、治疗量即抑制呼吸E、引起体位性低血压正确答案：A17.男性，28岁，三月前去外地，近十天小便灼痛，近二、三天来小便疼痛难忍，小便时尿道口有较多黄绿色脓性分泌物，查出淋球菌，患者有青霉素过敏史。

广西中医药大学《药理学》试题7(适用于医学、药学本科及高职高专各专业)

《药理学》试题7（适用于药学、医药营销等各专业）一、单选题（共60题，60分）1、雄激素的临床用途有（）（1.0）A、痛经止痛B、习惯性流产C、人工周期D、不孕症E、功能性子宫出血正确答案： E2、异丙肾上腺素（）（1.0）A、使舒张压上升B、使敏感者致喘C、心内注射抢救心跳骤停D、兴奋外周α受体E、引起中枢抑制正确答案： C3、完全激动药的特点是（）（1.0）A、与受体有亲和力，无内在活性B、与受体无亲和力，有内在活性C、与受体有亲和力，有较弱内在活性D、与受体有亲和力，有内在活性E、与受体无亲和力，无内在活性正确答案： D4、促进代谢作用最明显的药物是（）（1.0）A、多巴胺B、去甲肾上腺素C、肾上腺素D、麻黄素E、异丙肾上腺素正确答案： C5、麻黄碱适应证是（）（1.0）A、支气管哮喘严重的急性发作B、与局麻药配伍C、出血性休克D、抑郁症E、荨麻疹正确答案： E6、麦角新碱不用于催产和引产是因为（）（1.0）A、作用比缩宫素强大而持久，易致子宫强直性收B、作用比缩宫素弱而短，效果差C、口服吸收慢而完全，难以达到有效浓度D、对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底E、易导致产后出血正确答案： A7、鼠疫首选的抗生素是（）（1.0）A、青霉素GB、氯霉素C、头孢拉定D、红霉素E、四环素+链霉素正确答案： E8、下列何药对脑血管有选择性扩张作用（）（1.0）A、硝苯地平B、尼莫地平C、非洛地平D、尼索地平E、尼群地平正确答案： B9、对机体免疫功能具有广泛调节作用的药物是（）（1.0）A、环孢素B、左旋咪唑C、泼尼松龙D、干扰素E、硫唑嘌呤正确答案： D10、主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合而失活的抗生素是（）（1.0）A、羧苄西林B、氯霉素C、四环素D、链霉素E、强力霉素正确答案： B11、属抑菌药的是（）（1.0）A、青霉素类B、头孢菌素类C、克拉霉素D、氨基苷类E、多粘菌素类正确答案： C12、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应（）（1.0）A、高敏性B、过敏反应C、耐受性D、成瘾性E、变态反应正确答案： A13、关于氨茶碱，以下哪一项是错误的？（）（1.0）A、为控制急性哮喘应快速静脉注射B、可松弛支气管和其他平滑肌C、可兴奋心脏D、可兴奋中枢E、有一定的利尿作用正确答案： A14、应用下列何种药物可使支气管哮喘恶化（）（1.0）A、妥拉苏林B、利血平C、胍乙啶D、普萘洛尔E、卡托普利正确答案： D15、654-2与Atropine比较，前者的特点是（）（1.0）A、易透过血脑屏障，兴奋中枢作用较强B、抑制唾液分泌作用较强C、毒性较大D、对内脏平滑肌和血管痉挛的选择性相对较低E、兴奋中枢作用较弱正确答案： E16、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂是（）（1.0）A、硝普钠B、卡托普利C、肼苯哒嗪D、哌唑嗪E、尼群地平正确答案： B17、利尿作用与体内醛固酮水平相关的药物是（）（1.0）A、安体舒通B、氨苯喋啶C、氨氯吡眯D、氢氯噻嗪E、乙酰唑胺正确答案： A18、不正确描述是（）（1.0）A、利多卡因可选择性降低浦氏纤维自律性B、利多卡因对室性心律失常有效C、普萘洛尔可用于窦性心动过速D、维拉帕米适用于阵发性室上性心动过速E、奎尼丁安全范围大，可作为门诊用药正确答案： E19、强心苷不能用于治疗（）（1.0）A、心房颤动B、心房扑动C、室上性阵发性心动过速D、室性早搏E、高血压所致的心功能不全正确答案： D20、对临床使用药物的说法哪项有错（）（1.0）A、有些药导致生理和（或）精神依赖性B、某些中枢药物已成为严重的社会问题C、大多都可影响CNS的功能D、可产生各种各样的中枢效应E、都可影响神经递质产生效应正确答案： E21、下列哪药对胃肠道的刺激性最大（）（1.0）A、阿司匹林B、强心苷C、对乙酰氨基酚D、苯巴比妥E、安定正确答案： A22、下列哪一种情况慎用碘制剂（）（1.0）A、甲亢危象B、甲亢病人术前准备C、单纯性甲状腺肿D、孕妇和哺乳妇E、粒细胞缺乏正确答案： D23、过量最易引起心室纤颤性心律失常的药物是（）（1.0）A、肾上腺素B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、毛果芸香碱正确答案： A24、与中枢乙酰胆碱能有关的疾病是（）（1.0）A、老年性痴呆B、躁狂症C、抑郁症D、精神分裂症E、核黄疸正确答案： A25、具有轻微兴奋子宫作用的药物是（）（1.0）A、糖皮质激素B、加压C、孕激素E、雌激素正确答案： B26、下列哪个镇痛药具有镇静催眠作用且无成瘾性（）（1.0）A、吗啡B、度冷丁C、可待因D、罗通定（颅通定）E、阿司匹林正确答案： D27、下列可引起狼疮综合征的药为（）（1.0）A、普蔡洛尔B、美托洛尔C、普鲁卡因胺D、普罗帕酮E、奎尼丁正确答案： C28、最易引起二重感染的抗生素是（）（1.0）A、链霉素B、四环素C、二性霉素D、多粘菌素E、卡那霉素正确答案： B29、赛庚啶禁用于( )（1.0）A、溃疡病B、偏头痛C、荨麻疹D、青光眼E、支气管哮喘正确答案： D30、老年骨质疏松宜选用（）（1.0）A、甲基睾酮B、黄体酮C、苯丙酸诺龙D、氯米芬正确答案： C31、局部注射时，为了延缓普鲁卡因的吸收，可按比例加入（）（1.0）A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、阿托品D、多巴胺E、 654-2正确答案： A32、治疗偏头痛较好的药物组合是（）（1.0）A、麦角新碱与阿司匹林B、麦角毒与咖啡因C、麦角胺与阿司匹林D、麦角胺与咖啡因E、麦角胺与对乙酰氨基酚正确答案： D33、半数致死量（LD50）是指（）（1.0）A、引起50%实验动物死亡的剂量B、引起50%动物中毒的剂量C、引起50%动物产生阳性反应的剂量D、和50%受体结合的剂量E、达到50%有效血药浓度的剂量正确答案： A34、影响蛋白质和成全过程的抗菌药物是（）（1.0）A、庆大霉素B、氧氟沙星C、青霉素D、红霉素E、四环素正确答案： A35、手术后肠麻痹首选药是（）（1.0）A、毒扁豆碱B、阿托品C、毛果芸香碱D、新斯的明E、 654-2正确答案： D36、下列哪一状况不能用Iso治疗（）（1.0）A、支气管哮喘B、心跳骤停C、感染性休克D、心源性哮喘E、房室传导阻滞正确答案： D37、易致动脉粥样硬化的高蛋白血症是指血浆中（）（1.0）A、 HDL升高B、 HDL降低C、 VLDL、IDL、LDL及apoB浓度均高于正常D、 VLDL、IDL浓度均低于正常E、 CM增高正确答案： C38、去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是（）（1.0）A、静滴B、皮下注射C、肌注D、口服E、灌肠正确答案： D39、大剂量易引起出血性膀胱炎的抗癌药是（）（1.0）A、环磷酰胺B、正定霉素C、羟基脲D、阿糖胞苷E、甲氨喋呤正确答案： A40、月安碘酮最为严重的不良反应是（）（1.0）A、甲状腺功能亢进症B、甲状腺功能减退症C、肝炎D、间质性肺炎E、皮肤对光敏感正确答案： D41、下列哪个药物可对抗去甲肾上腺素导致的局部组织缺血性坏死（）（1.0）A、酚妥拉明B、肾上腺素C、麻黄碱D、普萘洛尔E、多巴酚丁胺正确答案： A42、地高辛临床应用不包括（）（1.0）A、慢性心功能不全B、心房颤动C、阵发性室上性心动过速D、心房扑动E、室性心动过速正确答案： E43、哪一种是长效胰岛素制剂（）（1.0）A、普通胰岛素B、精蛋白锌胰岛素C、珠蛋白锌胰岛素D、低精蛋白锌胰岛素E、单组分胰岛素正确答案： B44、心得安的禁忌症是（）（1.0）A、胃溃疡B、心功能不全C、甲亢危象D、血小板减少症E、青光眼正确答案： B45、血管紧张素转换酶抑制剂不良反应发生率较高的是（）（1.0）A、肝炎B、低血钾C、粒细胞缺乏症D、无痰性干咳E、味觉缺失正确答案： D46、与AT1受体亲合力最强的是（）（1.0）A、氯沙坦B、缬沙坦C、坎替沙坦D、伊白沙坦E、替米沙坦正确答案： C47、关于维拉帕米的临床应用，下列哪项是错误的（）（1.0）A、用于治疗心绞痛B、用于治疗高血压C、用于治疗阵发性室上性心动过速D、禁用于有传导阻滞的病人E、禁用于心房纤颤的病人正确答案： E48、阿托品不具有的治疗用途是（）（1.0）A、抗感染性休克B、治疗青光眼C、解除内脏平滑肌痉挛D、治疗窦性心动过缓E、治疗虹膜睫状体炎正确答案： B49、大环内酯类对下述哪类细菌无效（）（1.0）A、衣原体和支原体B、弯曲杆菌C、军团菌D、大肠杆菌E、耐药金葡菌正确答案： D50、下列哪一项是阿托品的禁忌症（）（1.0）A、支气管哮喘B、心动过缓C、青光眼D、中毒性休克E、虹膜睫状体炎正确答案： C51、毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用（）（1.0）A、缩瞳B、视远物清楚C、上眼睑收缩D、前房角间隙变窄E、对光反射不变正确答案： A52、阿斯匹林的pKa是3.5，在PH为2.5的胃液中，可吸收的理论值是（）（1.0）A、 99%B、 0.1%C、 10%D、 90%E、 99.9%正确答案： C53、退乳可选用（）（1.0）A、黄体酮B、炔诺酮C、小剂量乙烯雌酚D、大剂量乙烯雌酚E、甲睾酮正确答案： D54、缩宫素兴奋子宫平滑肌的特点是（）（1.0）A、小剂量时引起子宫强直性收缩B、子宫平滑肌对药物的敏感性与体内性激素水平无关C、增强子宫节律性收缩D、收缩血管，提高血压E、使子宫底部产生松弛作用，对子宫颈则产生节律性收缩正确答案： C55、属于免疫增强药的是（）（1.0）A、环孢素B、左旋咪唑C、泼尼松龙D、抗淋巴细胞球蛋白E、硫唑嘌呤正确答案： B56、新斯的明可用于（）（1.0）A、青光眼B、外周血管痉挛性疾病C、支气管哮喘D、感染性休克E、以上都不是正确答案： E57、金葡菌对青霉素产生耐药性的机制主要是通过（）（1.0）A、产生灭活青霉素的β-内酰胺酶B、产生蛋白水解酶C、合成对氨苯甲酸D、细菌改变代谢途径E、产生钝化酶正确答案： A58、按血浆半衰期给药，约经几个t1/2达稳态血浓度（）（1.0）A、 1个t1/2B、 2个t1/2C、 10个t1/2D、 5个t1/2E、立即正确答案： D59、对β-内酰胺酶有较高稳定性的药物（）（1.0）A、阿莫西林B、甲氧西林C、羧苄西林D、氨苄西林E、青霉素正确答案： B60、可作吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是（）（1.0）A、可乐定B、甲基多巴C、利血平D、胍乙啶E、克罗卡林正确答案： A二、多选题（共10题，10分）1、抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物包括（）（1.0）A、青霉素B、万古霉素C、头孢呋辛D、头孢曲松E、氧氟沙星正确答案： ABCD2、维生素B6降低左旋多巴抗震颤麻痹疗效的原因是（）（1.0）A、减少左旋多巴的吸收B、增加左旋多巴的代谢C、直接对抗左旋多巴的作用D、增加外周多巴脱羧酶的活性E、抑制外周多巴脱羧酶的活性正确答案： BD3、肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应征是（）（1.0）A、过敏性休克B、支气管哮喘C、鼻粘膜和牙龈出血D、心脏骤停E、房室传导阻滞正确答案： BD4、激动药是指（）（1.0）A、与受体有较强的亲和力B、无内在活性C、也有较强的内在活性D、可引起生理效应E、不引起生理效应正确答案： ACD5、局麻药中加入AD的目的是（）（1.0）A、减少局麻药的吸收B、减少局麻药的破坏C、延长局麻作用时间D、对抗局麻药的毒性E、以上都不对正确答案： AC6、氨基糖苷类抗生素杀菌特点（）（1.0）A、杀菌速度与浓度有关B、仅对需氧菌有效C、抗生素后效应长D、具体初次接触效应E、在碱性环境中抗菌活性增强正确答案： ABCDE7、局麻药过量中毒的表现是（）（1.0）A、惊恐不安B、流涕流泪C、震颤、惊厥D、神志不清E、呼吸抑制正确答案： ACDE8、5-HT1受体的主要亚型包括（）（1.0）A、 5-HT1QB、 5-HT1BC、 5-HT1ED、 5-HT1DE、 5-HT1A正确答案： BCDE9、为避免磺胺药对肾的损害，应采取下列哪些措施（）（1.0）A、大量饮水B、与维生素C同服C、避免长期应用D、同服TMPE、同服等量碳酸氢钠正确答案： ACE10、可引起耳毒性的药物是（）（1.0）A、四环素B、庆大霉素C、青霉素D、红霉素E、利尿酸正确答案： BE三、简答题（共6题，30分）1、安全范围（5.0）正确答案：指LD5与ED95 之间的距离。

《药理学》第07章在线测试doc资料

学习资料《药理学》第07章在线测试
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E 、房室传导阻滞
2、关于麻黄碱，下列说法正确的是
能激动a 受体
短期反复使用，易岀现快速耐受性
可促进去甲肾上腺素能神经末梢递质的释放
E 、具有较强的中枢兴奋作用
3、肾上腺素的临床应用
心脏停博
中毒性休克
局部止血
4、以下说法正确的是
肾上腺素可使皮肤、粘膜及腹腔内脏血管收缩
小剂量多巴胺可以舒张血管
治疗量的肾上腺素可使收缩压升高，舒张压几乎不变或下降
5、肾上腺素抢救过敏性休克的作用机制有
增加心输岀量
松驰支气管平滑肌抑制组胺等过敏物质释放
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E 、减轻支气管粘膜水肿
第三题、判断题（每题 1分，5道题共5分）
1、小剂量多巴胺扩张血管，大剂量多巴胺收缩血管
B 、
增加外周阻力，升高血压 B 、能激动B 受体
B 、支气管哮喘
E 、减少局麻药的吸收
B 、去甲肾上腺素对几乎所有小动脉和小静脉都有收缩作用
E 、肾上腺素可使收缩压、舒张压均升高，脉压也略升高
閣正确广错误。

《药理学》作业及答案

一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。

）V1. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是 EA. 局部抗炎作用B. 局部抗过敏作用C. 减少白三烯生成D. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏E. 对磷酸二酯酶有抑制作用满分：2 分2. 哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关： DA. 松弛内脏平滑肌B. 心率加快C. 抑制腺体分泌D. 解除小血管痉挛满分：2 分3. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，做颈动脉插管时用于剪开颈动脉的剪刀是 DA. 直手术剪刀B. 弯手术剪刀C. 组织剪D. 眼科剪满分：2 分4. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血： CA. AD皮下注射B. AD肌肉注射C. NA稀释后口服D. 去氧肾上腺素静脉滴注E. 异丙肾上腺素气雾吸入满分：2 分5. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，夹闭一侧颈总动脉可使 DA. 心率减慢B. 外周血管舒张C. 心血管中枢活动减弱D. 窦神经传入冲动减少满分：2 分6. 无尿休克病人禁用： AA. 去甲肾上腺素B. 阿托品C. 多巴胺D. 间羟胺E. 肾上腺素满分：2 分7. 安定的抗惊厥作用实验中，从注射回苏灵起严密观察多长时间，看各鼠有无惊厥出现 CA. 10分钟B. 20分钟C. 30分钟D. 40分钟满分：2 分8. 不用钙拮抗药治疗的疾病是： EA. 肺动脉高压B. 偏头痛C. 心绞痛D. 高血压E. 心动过缓满分：2 分9. 药物的内在活性指： CA. 药物对受体亲和力的大小B. 药物穿透生物膜的能力C. 受体激动时产生效应的大小D. 药物的脂溶性高低E. 药物的水溶性大小满分：2 分10. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，1%肝素的给药剂量是 AA. 1ml／kg体重B. 2ml／kg体重C. 3ml／kg体重D. 4ml／kg体重满分：2 分11. 家兔的正确捉拿方法是 BA. 提起两只耳朵，托起臀部B. 抓住颈背部皮肤，托起臀部C. 提起后肢D. 提起前肢满分：2 分12. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是： CA. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度B. 促进3相K+外流缩短复极过程C. 主要影响心房D. 对窦房结无明显影响E. EPD/APD延长满分：2 分13. 下列哪一项不是地西泮的适应症： CA. 焦虑症B. 诱导麻醉C. 脊髓损伤引起肌肉僵直D. 麻醉前用药满分：2 分14. 可能诱发心绞痛的降压药是： AA. 肼屈嗪B. 可乐定C. 哌唑嗪D. 普萘洛尔E. 硝苯地平满分：2 分15. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是： BA. 阿奇霉素B. 克拉霉素C. 麦迪霉素D. 红霉素E. 克林霉素满分：2 分16. 治疗粘液性水肿的药物是： DA. 甲基硫氧嘧啶B. 甲巯咪唑C. 碘制剂D. 甲状腺素E. 甲亢平满分：2 分17. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是： BA. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成B. 抑制二氢叶酸还原酶C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路E. 阻止转路细胞的DNA复制满分：2 分18. 安定的抗惊厥作用实验中，按什么原则将动物随机分配到实验组和对照组中去 BA. 性别相同B. 体重组间一致相同C. 大小组间相同D. 精神状态相同满分：2 分19. 多粘菌素目前已少用的原因为： EA. 肝毒性B. 耳毒性C. 耐药性D. 抗菌作用弱E. 肾脏和神经系统毒性满分：2 分20. 非诺贝特能激动： BA. α受体B. 过氧化物酶体增殖激活受体C. AT1受体D. H1受体E. M受体满分：2 分21. 在药物对离体肠管的作用的实验中，浴管中加入维拉帕米后，曲线的变化情况是A. 升高B. 降低C. 先升高后降低D. 平直满分：2 分22. 苯海拉明是： AA. H1受体阻断剂C. α受体阻断剂D. β受体阻断剂E. 醛固酮受体阻断剂满分：2 分23. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物A. 茶碱B. 异丙肾上腺素C. 沙丁胺醇D. 麻黄碱E. 肾上腺素满分：2 分24. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是 BA. 苯海拉明B. 美克洛嗪C. 氯苯那敏D. 阿司咪唑E. 以上均不是满分：2 分25. 肠管安装完毕后，气泵通气的速度是 AA. 1-2个气泡/秒B. 2-3个气泡/秒C. 3-4个气泡/秒D. 4-5个气泡/秒满分：2 分26. 安定的药理作用不包括： DA. 抗焦虑B. 镇静催眠C. 抗惊厥D. 抗晕动满分：2 分27. 具有抗癫痫作用的药物是：DA. 戊巴比妥B. 硫喷妥钠C. 司可巴比妥D. 苯巴比妥满分：2 分28. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是： AA. 特布他林B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 氨茶碱满分：2 分29. 吗啡的镇痛作用最适用于： AA. 其他镇痛药无效时的急性锐痛B. 神经痛C. 脑外伤疼痛D. 分娩止痛E. 诊断未明的急腹症疼痛满分：2 分30. 在药物对离体肠管的作用的实验中，加入到浴管中的药物的剂量是多少 AA. 0．1-0．2mlB. 0．2-0．3mlC. 0．3-0．4mlD. 0．4-0．5ml满分：2 分31. 下列哪种情况禁用糖皮质激素 AA. 角膜溃疡B. 角膜炎C. 视网膜炎D. 虹膜炎E. 视神经炎满分：2 分32. 阿托品的不良反应不包括下列哪项： AA. 恶心、呕吐B. 心动过速C. 口干舌燥D. 视近物模糊满分：2 分33. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗? EA. 碘解磷定C. 度冷丁D. 阿托品E. C十D满分：2 分34. 强心苷能抑制心肌细胞膜上： DA. 碳酸酐酶的活性B. 胆碱脂酶的活性C. 过氧化物酶的活性D. Na+-K+-ATP酶的活性E. 血管紧张素I转化酶的活性满分：2 分35. β-内酰胺类药物的作用靶点： CA. 细胞质B. 粘液层C. PBPsD. 粘肽层E. 细胞外膜满分：2 分36. 安定镇静催眠的作用机制是： BA. 作用于DA受体B. 作用于BZ受体C. 作用于5-HT受体D. 作用于M受体满分：2 分37. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差： DA. 血管神经性水肿B. 过敏性鼻炎C. 过敏性皮炎D. 过敏性哮喘E. 荨麻疹满分：2 分38. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗 AA. 阿托品B. 毒扁豆碱C. 毛果芸香碱E. 氨甲酰胆碱满分：2 分39. 在正常情况下，支配全身血管，调节血管口径和动脉血压的主要传出神经是 AA. 交感缩血管纤维?B. 交感舒血管纤维C. 副交感舒血管纤维D. 交感缩血管纤维和交感舒血管纤维满分：2 分40. 在碱性尿液中弱碱性药物： CA. 解离少，再吸收少，排泄快B. 解离多，再吸收少，排泄慢C. 解离少，再吸收多，排泄慢D. 排泄速度不变E. 解离多，再吸收多，排泄慢满分：2 分41. 家兔颈动脉鞘内白色较细的是A. 迷走神经B. 颈内静脉C. 境内动脉D. 交感神经满分：2 分42. 应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：A. 肌肉注射B. 皮下注射C. 雾化吸入D. 口服E. 栓剂阴道内用药满分：2 分43. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是： AA. 乙醚吸人麻醉B. 硫喷妥钠静脉麻醉C. 蛛网膜下腔麻醉D. 硬脊膜外麻醉E. 浸润麻醉满分：2 分44. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物： BB. 肾上腺素C. 泼尼松D. 葡萄糖酸钙E. 苯海拉明满分：2 分45. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：A. 0.1％B. 99.9％C. 1％D. 10％E. 0.01％满分：2 分46. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛 EA. 酚妥拉明B. 前列腺素C. 苯巴比妥D. 巴比妥E. 咖啡因满分：2 分47. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是： EA. 革兰阴性球菌B. 金葡菌C. 铜绿假单胞菌D. 肠杆菌E. 厌氧菌满分：2 分48. 可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物： AA. 哌仑西平B. 丙谷胺C. 西咪替丁D. 奥美拉唑E. 氢氧化镁满分：2 分49. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为： DA. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加满分：2 分50. 关于药物对离体肠管的作用的实验，下列描述错误的是A. 挂肠管时，小钩应穿过肠壁两侧B. 挂肠管时，上下的两个小钩应保持平衡C. 挂肠管时，动作要轻柔D. 药品要沿着浴管壁推注。

《药理学》试题及参考答案

《药理学》在线作业参考资料一、单选题1、药理学是研究:（D ）A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科学2、不具有膜稳定的药物是（ A ）A.噻吗洛尔B.醋丁洛尔C.吲哚洛尔D.普萘洛尔E.美托洛尔3、药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它( D )A.阐明药物作用机制B.改善药物质量,提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁科学的性质。

4、合理用药需具备下述有关药理学知识（ E ）A.药物作用与副作用B.药物的毒性与安全范围C.药物的效价与效能D.药物的t1/2与消除途径E.以上都需要5、Aspirin发挥镇痛作用的主要部位和机理是(A)A在外周防止炎症时PG的合成B在中枢抑制PG的合成C在中枢激活吗啡受体D在外周抑制感觉神经未梢6、对于“药物”的较全面的描述是（ D ）A.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质D.能影响机体生理功能的物质 C.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E.是具有滋补营养.保健康复作用的物质7、阿密替林的主要适应症为（B）A精神分裂证 B抑郁症 C神经官能症 D焦虑症 E躁狂症8、下列哪种剂量会产生副作用（ A ）A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.最小中毒量9、巴比妥类镇静催眠的主要作用部位在（B）A大脑边缘系统 B脑干网状结构上行激活系统C大脑皮层 D脑干网状结构侧支 E脑干网状结构易化区E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律10、药物代谢动力学(药代动力学)是研究（E ）A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律11、局部麻醉药对神经纤维的作用是: （A ）A.阻断Na+内流B.阻断Ca2+内流C.阻断K+外流D.阻断ACh释放E.降低静息跨膜电位,抑制复极化12、保泰松的特点是(E)A解热镇痛作用弱,抗炎作用强,毒性较小B解热镇痛作用强,抗炎作用弱,毒性较小C解热镇痛作用强,抗炎作用强,毒性较小D解热镇痛作用强,抗炎作用强,毒性较大E解热镇痛作用弱,抗炎作用强,毒性较大13、局部麻醉药的作用原理是: （B ）A.局麻药促进Na+内流,产生持久去极化B.局麻药阻碍Na+内流,阻碍去极化C.局麻药促进K+内流,阻碍去极化D,局麻药阻碍Ca2+内流,阻碍去极化E.以上都不对14、药物经生物转化后，其（E ）A.极性增加，利于消除B.活性增大C.毒性减弱或消失D.活性消失E.以上都有可能15、局麻药对细而无髓鞘的神经纤维敏感,首先麻醉（A ）A.痛觉纤维B.温度觉纤维C.触觉纤维D.压觉纤维E.以上都不对16、毛果芸香碱对眼睛的作用是（C ）A.缩瞳.升眼压.调节痉挛B.扩瞳.升眼压.调节痉挛C.缩瞳.降眼压.调节痉挛D.缩瞳.降眼压.调节麻痹E.缩瞳.升眼压.调节麻痹17、局麻药在炎症组织中: （B ）A.作用增强B.作用减弱C.易被灭活D.不受影响E.无麻醉作用18、癫痫大发作无效药（E）A苯巴比妥 B苯妥英钠 C丙戊酸钠 D酰胺咪嗪 E乙琥胺19、注射用局麻药液中加少量肾上腺素,其目的是: （E ）A.预防局麻药过敏B.预防手术中出血C.预防支气管痉挛D.预防心脏骤停E.以上都不对20、下列哪个参数可表示药物的安全性（C ）A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量21、pKa是指:( C )A.弱酸性、弱碱性药物引起50％最大效应的药物浓度的负对数B.药物解离常数的负倒数C.弱酸性、弱碱性药物在溶液中50％解离时的pH值D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度E.药物消除速率常数的负对数22、预防心肌梗塞可用( B )A.消炎痛B.阿斯匹林C.醋氨酚D.保泰松E.萘普生23、列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?( C )A.pH＝pKa时,[HA]=[ A-]B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值,每个药都有固定的pKaC.pH的微小变化对药物解离度影响不大D.pKa大于7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型E.pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型24、阿斯匹林预防血栓形成的机理是( B )A.直接对抗血小板聚集B.抑制环加氧酶的活性，减少血小板中TXA2生成C.加强维生素K的作用D.降低凝血酶活性25、不同的药物具有不同的适应证,它可取决于( E )A.的不同作用B.用的选择性C.的不同给药途径D.的不良反应E.均可能26、下列全麻药中,肌松作用较完全的是( B )A. 硫喷妥钠B.乙醚C.氟烷D.氯胺酮E.氧化亚氮27、度冷丁的药理作用不包括(B)A呼吸抑制 B镇静作用 C兴奋催吐化学感受区D收缩支气管平滑肌 E对抗催产素对子宫的兴奋作用28、麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是:( B )A.乙醚B.硫喷妥钠C.氧化亚氮D.氟烷E.氯胺酮29、下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是( E )A.药物的治疗作用掌握不全B.药物的慎用或禁忌证不了解C.药物的适应证不清D.药物的作用机制不详E.药物的排泄速度太快30、弱碱性药物在碱性尿液中（A ）A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收少，排泄慢31、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应?（A）A.高敏性B.过敏反应C.耐受性D.成瘾性E.变态反应32、对癫痫大发作或小发作均无效，且可诱发癫痫的药物是（D）A phenytoin sodiumB diazepamC phenobarbitalD chlorpromazineE chloral hydrate33、防晕止吐常用（C）A.山莨菪碱B.阿托品C.东莨菪碱D.后马托品E.普鲁本辛34、在酸性尿液中弱酸性药物（B ）A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C.游离多，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收少，排泄快35、氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用（B ）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.阿托品36、药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（ C ）A.药物的给药途径B.药物的剂量C.药物是否有内在活性D.药物是否具有亲和力37、目前认为用于治疗中毒性休克而副作用较低的药物是（A ）A.山茛菪碱B.东茛菪碱C.阿托品D.异丙肾上腺素E.去甲肾上腺素38、药物的LD50愈大，则其（B ）A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高39、654-2与Atropine比较，前者的特点是（D ）A.易透过血脑屏障，兴奋中枢作用较强B.抑制唾液分泌作用较强C.毒性较大D.对内脏平滑肌和血管痉挛的选择性相对较高E.扩瞳作用较强40、氟奋乃静的特点是（A）A抗精神病作用强,锥体外系作用显著B抗精神病作用强,锥体外系作用弱C抗精神病作用与降压作用均强D抗精神病作用与镇静作用均强E抗精神病作用与锥体外系作用均较弱41、呋塞米没有的不良反应是:（E ）A.低氯性碱中毒B.低钾血症C.低钠血症D.低镁血症E.血尿酸浓度降低42、心脏骤停时,应首选何药急救（A ）A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.地高辛43、药物的非特异性作用包括（D ）A.离子通道阻滞药干扰离子跨膜转运B.受体阻断药抑制受体激活C.酶抑制药抑制酶的活性D.抗酸药中和胃酸作用44、下列哪一个药物是肝药酶抑制剂（A ）A.氯霉素B.苯巴比妥钠C.苯妥英钠D.利福平E.卡马西平45、缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是（C ）A.小剂量即可引起肌张力持续增高，甚至强直收缩B.子宫肌对药物敏感性与体内性激素水平无关C.引起子宫底节律性收缩，子宫颈松驰D.妊娠早期对药物敏感性增高E.收缩血管，升高血压46、下列哪项描述不正确？（B ）A.严重感染使用糖皮质激素时必须使用足量有效的抗生素B.糖皮激素可中和内毒素，提高机体对内毒素的耐受性C.皮质激素可减轻炎症早期毛细血管的扩张D.糖皮质激素可刺激骨髓，使红细胞、血小板增多E.糖皮质激素可使血淋巴细胞减少47、非成瘾性中枢性镇咳药是:（C ）A.可待因B.苯佐那酯C.喷托维林D.溴己新E.沙丁胺醇48、药物的半数致死量（LD50）是指（ D ）A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.能杀死半数动物的剂量E.致死量的一半49、药效学是研究（D ）A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.机体如何对药物进行处理D.药物对机体的作用及作用机制50、下列哪项描述不正确( D )A.硝酸甘油抗心绞痛的基本药理作用是松驰血管平滑肌B.酸酸甘油可用于急性心肌梗塞C.硝苯地平可用于变异型心绞痛D.普萘洛尔与维拉帕米合用于心绞痛的治疗，可提高疗效E.硝苯地平与硝酸异山梨醇酯合用可进一步提高抗心绞痛疗效。

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药理学网考复习题及答案1.列可用于治疗肠道念珠菌感染的药物是［制霉菌素］2.具有治疗和预防结核病的药物是［异烟月井］3.与维生素B6合用可预防周围神经炎的药物是［毗嗪酰胺］4.主要作用于M期的抗癌药［长春新碱］5.特异作用于S期的药物是［丝裂霉素C］6.药效动力学是研究［药物对机体的作用规律和作用机制的科学］7.部分激动剂是［与受体亲和力强，内在活性弱］8.注射青霉素过敏引起过敏性休克是［变态反应］9.药物的吸收过程是指［药物从给药部位进入血液循环］10.药物的肝肠循环可影响［药物作用持续时间］11.药物的血浆半衰期指［药物血浆浓度下降一半所需时间］12.经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可［作用减弱］13.具有首关（首过）效应的给药途径是［口服给药］14.M受体激动时，可使［心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩］15.pl受体主要分布于［心脏］16.p2受体激动可引起［支气管平滑肌舒张］17.直接激动M受体的药物是［毛果芸香碱］18.毛果芸香碱滴眼可引起［缩瞳、降低眼压、调节痉挛］19.新斯的明禁用于［支气管哮喘］20.术后尿潴留应选用［新斯的明］21.氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酯类中毒最显著缓解症状是［骨骼肌震颤］22.下列不属于苯二氮卓类的药物是［眠而通］23.地西泮不用于［诱导麻醉］24.抢救巴比妥类急性中毒时，不应采取的措施是［给予催吐药］25.地西泮的作用机制是［作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体亲和力］26.治疗三叉神经痛下列首选药是［卡马西平］27.下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是［苯妥英钠］28.癫痫持续状态的首选药物是［地西泮（安定）］29.苯海索（安坦）的作用是［阻断中枢胆碱受体］30.左旋多巴的作用机制是［直接激动多巴胺受体］31.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断［黑质纹状体系统多巴胺受体］32.碳酸锂主要用于治疗［躁狂症］33.吗啡急性中毒致死的主要原因是［呼吸麻痹］34.小剂量吗啡可用于［心原性哮喘］35.喷他佐辛的主要特点是［成瘾性很小，已列入非麻醉晶］36.下列阿片受体拮抗剂是［纳洛酮］37.哌替嗟用于治疗胆绞痛时应合用［阿托品］38.抢救吗啡急性中毒可用［纳洛酮］39.骨折剧痛应选用［哌替嚏］40.解热镇痛抗炎药作用机制是［抑制前列腺素合成］41.解热镇痛药镇痛的主要作用部位是［外周神经疼痛感受器］42.尼可刹米（可拉明）临床常用的给药方法是［间歇静脉注射］43.吗啡急性中毒引起呼吸抑制，下列解救药物是［尼可刹米］44.一氧化碳中毒引起窒息、呼吸抑制，可选用下列药物是［山梗菜碱］45.强心昔对心肌正性肌力作用机制是［抑制膜Na+-K+-ATP酶活性］46.口服生物利用度最高的强心昔是［洋地黄毒昔］47.治疗强心昔中毒引起的窦性心动过缓可选用［阿托品］48.强心昔禁用于［室性心动过速］49.临床口服最常用的强心昔是［地高辛］50.预防心绞痛发作常选用［硝酸异山梨酯］51.伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用［普蔡洛尔］52.对中枢略有兴奋作用的H1受体阻断药是［苯前胺］53.驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是［苯海拉明］54.糖皮质激素用于严重感染的目的是［抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克］55.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是［激素抑制免疫反应，降低抵抗力］56.糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是［减少血中淋巴细胞数］57.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是［稳定肥大细胞膜］58.伴支气管哮喘的高血压患者，应禁用［普蔡洛尔］59.伴溃疡的高血压患者应禁用［利血平］60.伴肾功能不全的高血压患者应选用［卡托普利］61.伴心动过速的高血压患者应选用［普蔡洛尔］62.下列具有中枢抑制作用的降压药是［可乐定］63.具有a和p受体阻断作用的抗高血压药是［拉贝洛尔］64.伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用［卡托普利］65.下列利尿作用最强的药物是［吠塞米］66.常用于抗高血压的利尿药是［氢氯唾嗪］67.引起血钾升高的利尿药是［氨苯蝶嚏］68.下列最易引起水电解质紊乱的药物是［吠塞米］69.在体内外均有抗凝作用的抗凝血药物是［肝素］70.肝素过量引起自发性出血可选用的解救药是［双香豆素］71.双香豆素过量引起出血可选用的解救药是［维生素K］72.用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是［氨甲环酸］73.影响维生素B12吸收的因素是［内因子缺乏］74.长期应用肝素出现的不良反应是［骨质疏松］75.下列治疗哮喘持续状态及危重发作的药物是［地塞米松静脉给药］76.预防过敏性哮喘可选用［色甘酸钠］77.反复应用可产生成瘾性的镇咳药是［可待因］78.长期应用糖皮质激素可引起［低血钾］79.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是［抗毒、抗休克、缓解毒血症状］80.用于甲状腺手术前准备，可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术的药物是［碘化物］81.治疗粘液性水肿的药物是［甲状腺粉］82.可发生乳酸血症的降血糖药是［二甲双服］83.磺酰月尿类降糖药的作用机制是［刺激胰岛p细胞释放胰岛素］84.能显著增加胰岛素降血糖作用的药物是［普蔡洛尔］85.半合成抗生素是［保留天然抗生素主要结构改造侧链所得］86.青霉素G属杀菌剂是由于［抑制细菌细胞壁粘肽合成］87.下列治疗绿脓杆菌感染有效药物是［族节青霉素］88.抢救青霉素过敏性休克首选药是［肾上腺素］89.青霉素类抗生素的共同特点是［为杀菌剂］90.肾功能不良者禁用下列的药物是［第一代头抱菌素］91.治疗胆道感染可选用［红霉素］92.金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治疗药是［林可霉素］93.下列对支原体肺炎首选药物是［红霉素］94.过敏性休克发生率最高的氨基糖吾类抗生素是［链霉素］95.庆大霉素与速尿合用易引起［耳毒性加重］96.下列可引起幼儿牙釉质发育不良并黄染的药物是［四环素］97.预防磺胺药发生泌尿系统损害采用措施是［多饮水］98.氟哇诺酮类药物最适用于［泌尿系统感染］99.阿托品应用于麻醉前给药主要是［减少呼吸道腺体分泌］100.阿托品对眼的作用是［散瞳、升高眼压、调节麻痹］101.防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用［麻黄碱］102.异丙肾上腺素的主要作用是［兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管］103.普蔡洛尔的禁忌证是［支气管哮喘］104.可用于治疗心衰的磷酸二酯酶III抑制剂是［米力农］105.排泄最慢作用最持久的强心昔是［洋地黄毒昔］106.充血性心衰的危急状态应选［毛花首丙］107.强心吾中毒早期最常见的不良反应是［恶心、呕吐］108.强心昔对心衰患者的利尿作用主要是由于［增加肾血流量］109.洋地黄引起的室性早搏首选［利多卡因］110.急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是［利多卡因］111.治疗阵发性室上性心动过速的首选药物是［维拉帕米］112.可引起金鸡纳反应的药物［奎尼丁］113.长期应用能引起红斑狼疮样症症状的药物是［普鲁卡因胺］114.普鲁卡因胺主要用于［室性早搏］115.易引起耐受性的抗心绞痛药是［硝酸甘油］116.抗心绞痛药的治疗作用主要是通过［降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流］。

药理学试题及答案

第一章绪论一、单项选择题：以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案,请从中选择一个最佳答案1、药效学是研究：1111a、药物的疗效b、药物在体内的变化过程c、药物对机体的作用规律d、影响药效的因素e、药物的作用规律2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：a、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学b、药理学又名药物治疗学c、药理学是临床药理学的简称d、阐明机体对药物的作用e、是研究药物代谢的科学3、药理学研究的中心内容是：a、药物的作用、用途和不良反应b、药物的作用及原理c、药物的不良反应和给药方法d、药物的用途、用量和给药方法e、药效学、药动学及影响药物作用的因素4、药理学的研究方法是实验性的,这意味着：a、用离体器官来研究药物作用b、用动物实验来研究药物的作用c、收集客观实验数据来进行统计学处理d、通过空白对照作比较分析研究e、在精密控制条件下,详尽地观察药物与机体的相互作用二、名词解释：药理学pharmacology药物drug药物效应动力学pharmacodynamics药物代谢动力学pharmacokinetics上市后药物监测post-marketing surveillance三、简答题1 简述药理学的性质、任务;2 简述新药研究的大体过程;第二章药物效应动力学一、单项选择题：以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案,请从中选择一个最佳答案1、作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现：a、毒性较大b、副作用较多c、过敏反应较剧d、容易成瘾e、以上都不对2、肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于：a、治疗作用b、后遗效应c、变态反应d、毒性反应e、副作用3、下列关于受体的叙述,正确的是：a、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分b、受体都是细胞膜上的多糖c、受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的d、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应e、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的4、当某药物与受体相结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药是属于：a、兴奋剂b、激动剂c、抑制剂d、拮抗剂e、以上都不是5、药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于：a、药物的作用强度b、药物的剂量大小c、药物的脂/水分配系数d、药物是否具有亲和力e、药物是否具有内在活性6、完全激动药的概念是药物：a、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性b、与受体有较强亲和力,无内在活性c、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性d、与受体有较弱的亲和力,无内在活性e、以上都不对7、加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会：a、平行右移,最大效应不变b、平行左移,最大效应不变c、向右移动,最大效应降低d、向左移动,最大效应降低二、名词解释：药物作用 pharmacological action药理效应 pharmacological effect治疗作用 therapeutic effect对因治疗etiological treatment对症治疗symptomatic treatment补充疗法 supplement therapy不良反应 adverse drug reaction副作用 side reaction毒性反应 toxic reaction后遗效应 after effect变态反应 allergic reaction剂量-效应关系dose-effect relationship最小有效量 minimal effective dose最小有效浓度 minimal effective concentration个体差异 individual variability效价强度 potency构效关系 structure activity relationship激动药 agonist拮抗药 antagonist配体门控离子通道受体 ligand gated ion channel receptor三、简答题1. 什么是药物作用、药理效应药理效应选择性与药物作用特异性的关系2. 药理效应与疗效、副作用之间的关系3. 从药物的量-效曲线可获得哪些重要信息4. 治疗指数和安全范围的内涵5. 反映激动药内在活性和亲和力的参数6. pD2和pA2值的含义7. 用图象描述高、低浓度的竞争性拮抗药、非竞争性拮抗药、部分激动药对激动药量效曲线的影响;8. 用二态模型学说解释激动药、拮抗药、部分激动药;第三章药物代谢动力学一、单项选择题：以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案,请从中选择一个最佳答案1、药物主动转运的特点是：a、由载体进行,消耗能量b、由载体进行,不消耗能量c、不消耗能量,无竞争性抑制d、消耗能量,无选择性e、无选择性,有竞争性抑制2、阿司匹林的pka是3.5,它在ph为7.5肠液中,按解离情况计,可吸收约：a、1%b、0.1%c、0.01%d、10%e、99%3、某碱性药物的pka=9、8,如果增高尿液的ph,则此药在尿中：a、解离度增高,重吸收减少,排泄加快b、解离度增高,重吸收增多,排泄减慢c、解离度降低,重吸收减少,排泄加快d、解离度降低,重吸收增多,排泄减慢e、排泄速度并不改变4、在酸性尿液中弱酸性药物：a、解离多,再吸收多,排泄慢b、解离少,再吸收多,排泄慢c、解离多,再吸收多,排泄快d、解离多,再吸收少,排泄快e、以上都不对5、吸收是指药物进入：a、胃肠道过程b、靶器官过程c、血液循环过程d、细胞内过程e、细胞外液过程6、药物的生物利用度是指：a、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量b、药物能吸收进入体循环的分量c、药物能吸收进入体内达到作用点的分量d、药物吸收进入体内的相对速度e、药物吸收进入体循环的分量和速度二、名词解释：药物代谢动力学Pharmacokinetics吸收absorption首关消除first-pass elimination静脉注射intravenous injection分布distribution生物转化biotransformation排泄excretion时量关系time-concentration relationship生物利用度bioavailability药物消除动力学过程elimination kinetic process一级消除动力学first-order elimination kinetics零级消除动力学zero-order elimination kinetics半衰期half-life, T1/2表观分布容积apparent volume of distribution总体清除率total body clearance稳态血药浓度steady-state concentration负荷量Loading dose治疗指数Therapeutic Index,TI肝肠循环Enterohepatic recycling二、简答题1 什么是pKa值2 生物利用度的含义绝对生物利用度和相对生物利用度的计算公式和用途什么是首关消除有何意义3 药物零级消除动力学有何特点如何计算t1/24 药物按一级消除动力学有何特点如何计算t1/25 用公式表达血浆清除率、表观分布容积;6 连续恒速给药,根据需要怎样调整给药速度7 在病情危重时需立即达到有效血浓时,怎样计算负荷剂量第四章影响药物效应的因素和合理用药的原则一、名词解释：耐受性tolerance耐药性resistance药物依赖性drug dependence生理躯体依赖性physical dependence精神依赖性psychological dependence配伍禁忌incompatibility协同synergism拮抗 antagonism脱敏desensitization增敏hypersensitization安慰剂placebo二、简答题1、简述合理用药的原则;2、简述影响药物效应的各种因素;3、影响药动学方面的药物相互作用有哪些第五章自主神经系统药理总论一、单项选择题：以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案,请从中选择一个最佳答案1、胆碱能神经不包括：a、运动神经b、全部副交感神经节前纤维c、全部交感神经节前纤维d、绝大部分交感神经节后纤维e、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是：a、谷氨酸b、酪氨酸c、蛋氨酸d、赖氨酸e、丝氨酸3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：a、被单胺氧化酶所破坏b、被磷酸二酯酶破坏c、被胆碱酯酶破坏d、被氧位甲基转移酶破坏e、被神经末梢再摄取4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：a、被单胺氧化酶所破坏b、被磷酸二酯酶破坏c、被胆碱酯酶破坏d、被氧位甲基转移酶破坏e、被神经末梢再摄取5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：a、肾上腺素b、去甲肾上腺素c、异丙肾上腺素d、多巴胺e、间羟胺6、去甲肾上腺素释放至突触间隙,其作用消失主要原因是：a、单胺氧化酶代谢b、肾排出c、神经末梢再摄取d、乙酰胆碱酯酶代谢e、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢7、在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是a、被单胺氧化酶MAO破坏b、被儿茶酚氧位甲基转移酶COMT破坏c、进入血管被带走d、被胆碱酯酶水解e、被突触前膜和囊泡膜重新摄取二、名词解释：摄取uptake单胺氧化酶mono-amine oxidase儿茶酚氧位甲基转移酶catechol-O-methyl transferase,COMT二、简答题1.自主神经递质的受体分类2.自主神经系统受体激动的效应第六章胆碱受体激动药一、选择题A型题1毛果芸香碱对眼睛的作用是a瞳孔缩小,升高眼内压,调节痉挛 b瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛 c瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹 d瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻痹e瞳孔缩小,降低眼内压,调节麻痹C型题2用于治疗青光眼的是3直接激动M胆碱受体的是4直接激动N胆碱受体的是5抑制胆碱酯酶的是a毛果芸香碱 b烟碱c是a是b d非a非bX型题6毛果芸香碱对眼睛的作用的a瞳孔缩小 b降低眼内压 c睫状肌松弛 d调节痉挛 e视近物清楚二、填空题乙酰胆碱是的递质,其作用短暂是因为 ;三、简答题1、胆碱受体激动药分几类并各举一代表药;2、毛果芸香碱的药理作用,临床应用与不良反应第七章抗胆碱酯酶药及胆碱酯酶复活药一、单项选择题：以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案,请从中选择一个最佳答案1．新斯的明属于何类药物a．M受体激动药 b．N2受体激动药 c．N1受体激动药 d．胆碱酯酶抑制剂e．胆碱酯酶复活剂2．新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是a．抑制胆碱酯酶b．直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体 c．促进运动神经末梢释放Ach d．a＋b e．a＋b＋c3．治疗量的阿托品能引起a．胃肠平滑肌松弛 b．腺体分泌增加 c．瞳孔散大,眼内压降低d．心率加快 e．中枢抑制4．重症肌无力病人应选用a．毒扁豆碱 b．氯解磷定 c．阿托品 d．新斯的明 e．毛果芸香碱5．胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况a．青光眼 b．a－v传导阻滞 c．重症肌无力 d．小儿麻痹后遗症e．手术后腹气胀和尿潴留6．使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是a．阿托品 b．氯解磷定 c．毛果芸香碱 d．新斯的明 e．毒扁豆碱7．碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是a．生成磷化酰胆碱酯酶 b．具有阿托品样作用 c．生成磷酰化碘解磷定d．促进Ach重摄取 e．促进胆碱酯酶再生8．有机磷酸酯类中毒时,M样症状产生的原因是a．胆碱能神经递质释放增加 b．M胆碱受体敏感性增强 c．胆碱能神经递质破坏减少 d．直接兴奋M受体 e．抑制Ach摄取9．下列何药是中枢性抗胆碱药a．东莨茗碱 b．山莨茗碱 c．阿托品 d．苯海索 f．以上都不是10．青光眼患者用a．加兰他敏 b．毒扁豆碱 c．安坦 d．毛果芸香碱 e．新斯的明二、简答题1、试述新斯的明的临床应用有那些2、新斯的明通过那些途径对骨骼肌产生作用3、有机磷酸酯类急性中毒的解救措施有哪些第八章胆碱受体阻断药Ⅰ——M 胆碱受体阻断药一、选择题A型题1阿托品对胆碱受体的作用是a对M、N胆碱受体有同样阻断作用 b对N1、N2受体有同样阻断作用c阻断M胆碱受体,也阻断N2胆碱受体 d对M受体有较高的选择性e以上都不对B型题2、阿托品的禁忌证是3、山莨菪碱的禁忌证是a支气管哮喘b中毒性休克 c青光眼 d心动过缓 e虹膜睫状体炎C型题4、选择性阻断M胆碱受体的药物是5、具有抗晕动病和抗震颤麻痹作用的药物是6、不易通过血脑屏障的药物是7、用于治疗重症肌无力的药物是a山莨菪碱 b东莨菪碱 C是a是b d非a非bX型题8、有关东莨菪碱的叙述正确的是a阻断M胆碱受体 b增加唾液分泌 c能通过血脑屏障d可引起倦睡和镇静 e可用于治疗晕动症二、填空题合成扩瞳药有、等；合成解痉药有、等;三、简答题1、东莨菪碱有哪些临床用途2、阿托品的药理作用及临床应用有那些3、大剂量阿托品解除小血管痉挛的作用机制;4、山莨菪碱、东莨菪碱的作用特点第九章胆碱受体阻断药Ⅱ——N胆碱受体阻断药一、选择题A型题1神经节阻断药是阻断了以下何种受体a、 N2受体b、 N1受体c、 M受体d、α1受体e、β2受体B型题2琥珀胆碱是3筒箭毒碱是4碘解磷定是5美卡那明是a神经节阻断药 b除极化型肌松药 c竞争型肌松药d胆碱酯酶复活药e胆碱酯酶抑制药C型题6具有松弛骨骼肌作用的药物是7竞争型肌松药是8除极化型肌松药是a.琥珀胆碱b.筒箭毒碱c.是a是bd.非a非bX型题9对筒箭毒碱的叙述正确的是a竞争型肌松药 b阻断骨骼肌N2受体 c过量中毒可用新斯的明解毒d口服易吸收 e可阻断神经节和促进组胺释放二、填空题琥珀胆碱产生肌松作用的机制是筒箭毒碱产生肌松的机制是 ;三、简答题1、琥珀胆碱过量中毒为什么不能用新斯的明解毒2、除极化和非除极化型肌松药各有那些特点第十章肾上腺素受体激动药一、单项选择题：以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案,请从中选择一个最佳答案1．由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是a．多巴脱羟酶 b．单胺氧化酶 c．酪氨酸羟化酶 d．儿茶酚氧位甲基转移酶e．多巴胺羟化酶2．为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用a．肾上腺素 b．去甲肾上腺素 c．异丙肾上腺素 d．麻黄碱 e．多巴胺3．何药必须静脉给药产生全身作用时a．肾上腺素 b．去甲肾上腺素 c．间羟胺 d．异丙肾上腺素 e．麻黄碱4．少尿或无尿休克病人禁用a．去甲肾上腺素 b．间羟胺 c．阿托品 d．肾上腺素 e．多巴胺二、简答题1、试述肾上腺素的药理作用和临床应用;2、多巴胺的药理作用和临床应用;3、麻黄碱的临床应用4、异丙肾上腺素的作用及临床应用;5、间羟胺的作用和应用有何特点第十一章肾上腺素受体阻断药一、单项选择题：以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案,请从中选择一个最佳答案1、酚妥拉明的适应证中没有下面哪一项：a、血栓性静脉炎b、冠心病c、难治性心衰d、感染性休克e、嗜铬细胞爤的术前应用2、酚妥拉明使血管扩张的原因是：a、直接扩张血管和阻断α受体b、扩张血管和激动β受体c、阻断α受体d、激动β受体e、直接扩张血管3、普萘洛尔没有下面哪一个作用：a、抑制心脏b、减慢心率c、减少心肌耗氧量d、收缩血管e、直接扩张血管产生降压作用4、普萘洛尔的禁忌证没有下面哪一项：a、心律失常b、心源性休克c、房室传导阻滞d、低血压e、支气管哮喘5、可翻转肾上腺素升压效应的药物是：a. N1受体阻断药 b、β受体阻断药 c、N2受体阻断药 d、M受体阻断药e、α受体阻断药6、下列属非竞争性α受体阻断药是：a. 新斯的明 b、酚妥拉明 c、酚苄明 d、甲氧明 e、妥拉苏林7、下列属竞争性α受体阻断药是：a、间羟胺b、酚妥拉明c、酚苄明d、甲氧明e、新斯的明8、无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是：a、美托洛尔b、阿替洛尔c、拉贝洛尔d、普萘洛尔e、哌唑嗪10、普萘洛尔不具有的作用是：a、抑制肾素分泌b、呼吸道阻力增大c、抑制脂肪分解d、增加糖原分解e、心收缩力减弱,心率减慢11、β受体阻断药可引起：a、增加肾素分泌b、增加糖原分解c、增加心肌耗氧量 d房室传导加快e、外周血管收缩和阻力增加二、名词解释：肾上腺素作用翻转adrenaline reversal三、简答题1、β受体阻断剂的药理作用有哪些2、为何不用酚妥拉明治疗高血压3、临床应用普萘洛尔应注意哪些问题4、酚妥拉明的药理作用及临床应用5、β肾上腺素受体阻断药对心血管系统的作用及临床应用6、α受体阻断药及β受体阻断药为何都可治疗高血压第十二章局部麻醉药一、名词解释：表面麻醉suiface anesthesia浸润麻醉infiltration anesthesia传导麻醉conduction anesthesia蛛网膜下腔麻醉subarachnoidal anesthesia二、选择题A型题1治疗量局麻药发挥局麻作用的机制是a阻止Ca2+内流 b阻止Na+内流 c阻止K+外流 d阻止Cl-内流E降低静息膜电位B型题2浸润麻醉时局麻药中加入肾上腺素的目的是3腰麻时在局麻药液中加入麻黄碱的目的是a对抗局麻药的扩张血管作用 b防止麻醉过程中产生血压下降c预防过敏性休克 d延长局麻作用持续时间e预防引起呼吸抑制C型题4表面麻醉选用5硬膜外麻醉选用6浸润麻醉选用a丁卡因 b利多卡因 c是a是b d非a非bX型题7局麻药吸收过量引起的不良反应包括a血压开始上升以后下降 b心脏传导减慢 c中枢神经系统先兴奋后抑制 d心肌收缩性减弱 e呼吸麻痹填空题8局麻药作用时间最长的药是 ,毒性最大的药是 ;三、简答题1 列出常用局麻药的相对作用强度及毒性强度比值,从比值中可反应各药哪些特性2 局麻药的作用机制;3 影响局部麻醉药作用的因素有哪些4 常用的局部麻醉方法有哪几种第十三章全身麻醉药一、名词解释：吸入麻醉药inhalational anesthetics静脉麻醉intravenous anesthetics诱导麻醉induction of anesthesia二、选择题A型题1 全身麻醉作用的叙述错误的是a使患者意识消失 b消除疼痛和其他感觉 c肌肉松弛d消除反射 e只消除疼痛,不影响其他感觉B型题2明显抑制呼吸中枢的药物是3使病人呈木僵状态的药物是4增加心肌对儿茶酚胺的敏感性的药物是5使病人感觉舒适愉快的药物是a乙醚 b氧化亚氮 c氟烷 d氯胺酮 e硫喷妥钠C型题20性质稳定,麻醉效能低21性质不稳定,麻醉效能强22味甜,局部刺激性小,易为病人接受a氟烷 b氧化亚氮 c是a是b d 非a非bX型题28关于全麻药叙述正确的是a氯胺酮禁用于高血压和颅压高的病人 b氟烷禁用于难产和剖腹产的病人c硫喷妥钠禁用于支气管哮喘 d氧化亚氮对肝、肾有不良影响 e恩氟烷可增加心肌对儿茶酚胺的敏感性三、填空题全身麻醉药分为和两类;四、简答题1. 影响全身麻醉作用的因素有哪些2. 复合麻醉的方法有哪些3. 吸入麻醉药的作用机制;第十四章镇静催眠药一、单项选择题：以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案,请从中选择一个最佳答案1、临床上最常用的镇静催眠药为a、苯二氮卓类b、巴比妥类、c、水合氯醛d、甲丙氨酯、e、左匹克隆2、苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是a、苯二氮卓类对快波睡眠时间影响大b、苯二氮卓类可引起麻醉c、苯二氮卓类小剂量即可产生催眠作用d、苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用,安全性好e、以上均可3、电生理研究表明,苯二氮卓类药物的作用机制是a、增强GABA神经的传递b、减小GABA神经的传递c、降低GABA神经的效率d、使海马、小脑、大脑皮质神经元放电增强e、以上均正确4、巴比妥类药物急性中毒时,应采取的措施是a、静滴碳酸氢钠b、注射生理盐水c、静注大剂量V Bd、静滴5%葡萄糖e、静注高分子左旋糖苷5、苯巴比妥类药不宜用于a、镇静、催眠b、抗惊厥c、抗癫痫d、消除新生儿黄疽e、静脉麻醉6、主要用于顽固性失眠的药物为a、水合氯醛b、苯妥英钠c、苯巴比妥d、异戊巴比妥e、甲丙氨酯二、名词解释：二、简答题简述地西泮的药理作用;第十五章抗癫痫药和抗惊厥药一、单项选择题：以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案,请从中选择一个最佳答案1、目前用于癫痫持续状态的首选药为a、三唑仑b、苯巴比妥c、水合氯醛d、地西泮e、奥沙西泮2、大仑丁抗癫痫作用的机制a、抑制癫痫病灶向周围高频放电b、稳定膜电位,阻止癫痫病灶异常放电的扩散c、加速Na+、Ca2+内流d、高浓度激活神经末梢对GABA的摄取e、以上均不是3、对癫痫复杂部分性发作的首选药是a、乙琥胺b、苯巴比妥c、卡马西平d、硝西泮c、戊巴比妥4、对癫痫小发作的首选药是a、乙琥胺b、苯巴比妥c、卡马西平d、硝西泮e、戊巴比妥5、对惊厥治疗无效的药物是a、苯巴比妥b、地西泮c、氯硝西泮d、口服硫酸镁e、注射硫酸镁6、对癫痫失神性小发作疗效最好的药物是a、乙琥胺b、丙戊酸钠c、扑米酮d、苯巴比妥e、苯妥英钠二、简答题1、抗癫痫药的作用机制是什么2、硫酸镁抗惊厥的机制是什么3、长期应用苯妥英钠病人主要出现那些不良反应应如何预防第十六章抗中枢退行性疾病药一、单项选择题：以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案,请从中选择一个最佳答案1、左旋多巴对何种药物引起的锥体外系不良反应无效a、地西泮b、扑米酮c、氯丙嗪d、丙咪嗪e、尼可刹米2、左旋多巴对抗精神病药物引起的锥体外系不良症状无效是因为a、药物阻断阿片受体b、药物阻断M受体c、药物激动阿片受体d、药物阻断多巴受体e、药物激动多巴受体3、能降低左旋多巴疗效的维生素是a、维生素Ab、维生素B1c、维生素B2d、维生素B6e、维生素B124、苯海索抗帕金森病的机制为a、激动中枢内的多巴受体b、阻断中枢内的多巴受体c、激动中枢内的胆碱受体d、阻断中枢内的胆碱受体e、拟胆碱药二、简答题1、抗帕金森病药物按作用机制可分为哪几类列举其代表药2、简述左旋多巴的药理作用和临床应用;第十七章抗精神失常药一、选择题A型题1．氯丙嗪用药过量引起血压下降时,应选用a．肾上腺素b．去甲肾上腺素c．多巴胺d．异丙肾上腺素e. 间羟胺2．氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断a中枢α-肾上腺素受体 b中枢β肾上腺素受体c中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体 d黑质-纹状体通路中的5-HT1受体 e中枢H1受体B型题3氯丙嗪引起的帕金森综合征是由于4氯丙嗪引起口干、便秘、视力模糊是由于5氯丙嗪引起体位性低血压是由于6氯丙嗪抗精神病的作用机制是由于a阻断M胆碱受体 b阻断α-肾上腺素受体 c阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路的D2受体d阻断黑质-纹状体通路的D2受体e激动苯二氮卓受体C型题7氯丙嗪的镇吐作用机制是8氯丙嗪所致锥体外系反应的机制是9氯丙嗪使催乳素分泌增加的机制是10氯丙嗪的抗精神病作用机制是a阻断黑质-纹状体通路之D2受体 b阻断结节-漏斗通路之D2受体 c是a是b d非a非b X型题11氯丙嗪体内过程具有的特征是a口服与注射均易吸收 b口服吸收无首过效应 c吸收后与血浆蛋白结合甚少d易透过血脑屏障,脑组织分布较广,浓度高 e主要经肝微粒体酶代谢二、填空题氯丙嗪的抗精神病作用机制,与其阻断通路中的受体有关；氯丙嗪降低下丘脑释放催乳素抑制因子,与其阻断通路中的受体有关;三、简答题1．临床最常用的抗精神病药有哪几类请列举具体药名2．氯丙唪的药理作用,作用机理,临床用途及主要不良反应是什么3. 氯丙嗪长期大量应用为什么会出现锥体外系反应第十八章镇痛药一、选择题A型题1吗啡不会产生下述哪一作用a呼吸抑制 b止咳作用 c体位性低血压d肠道蠕动增加 e支气管收缩B型题2吗啡激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质的阿片受体,引起3吗啡激动边缘系统及蓝斑核的阿片受体,引起4吗啡激动中脑盖前核的阿片受体,引起5吗啡激动延脑孤束核处的阿片受体,引起6吗啡激动脑干极后区、迷走神经背核的阿片受体,引起a欣快作用 b缩瞳作用 c镇痛作用 d镇咳作用E胃肠活动改变C型题7纳洛酮8喷他佐辛9吗啡a激动μ阿片受体 b激动κ阿片受体c是a是b d非a非bX型题10吗啡镇痛作用的主要部位是a脊髓胶质区 b大脑边缘系统c中脑盖前核 d丘脑内侧核团 e脑室及导水管周围灰质二、填空题镇痛药中镇痛作用最强的是 ,易成瘾且成瘾性严重的是 ,非麻醉性镇痛药是 ;三、简答题。

药理学考试试题及答案

药理学考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 兴奋作用B. 抑制作用C. 调节作用D. 破坏作用2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物完全被排出体外的时间3. 药物的剂量-反应曲线通常呈现为：A. 线性关系B. 对数关系C. 抛物线关系D. 指数关系4. 以下哪个药物属于β受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 普萘洛尔D. 布洛芬5. 药物的药动学参数主要包括：A. 吸收、分布、代谢、排泄B. 药效、副作用、毒性C. 剂量、时间、频率D. 半衰期、生物利用度、血药浓度二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的治疗效果。

7. 药物的____效应是指药物在高剂量或长期使用下可能产生的不良反应。

8. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。

9. 药物的____是指药物在体内达到最大效应的剂量。

10. 药物的____是指药物在体内的浓度随时间的变化而变化的过程。

三、简答题（每题15分，共30分）11. 简述药物的药效学和药动学的区别。

12. 解释什么是药物的协同作用和拮抗作用，并各举一例。

四、论述题（每题15分，共30分）13. 论述药物剂量与疗效之间的关系，并说明如何合理使用药物。

14. 论述药物不良反应的类型及其预防措施。

药理学考试答案一、选择题1. 答案：D（破坏作用）2. 答案：B（药物浓度下降到一半所需的时间）3. 答案：C（抛物线关系）4. 答案：C（普萘洛尔）5. 答案：A（吸收、分布、代谢、排泄）二、填空题6. 答案：治疗7. 答案：副作用8. 答案：稳态9. 答案：最大效能10. 答案：药动学三、简答题11. 药效学主要研究药物对机体的作用和作用机制，包括药物的疗效、副作用等。

药动学则研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及血药浓度随时间的变化规律。

药理学各章节练习题及其答案解析

第一章绪论一、单项选择题1、药效学是研究（）A、药物的临床疗效B、提高药物疗效的途径C、机体如何对药物进行处理D、药物对机体的作用及作用机制2、药动学是研究（）A、药物对机体的影响B、机体对药物的处置过程C、药物与机体间相互作用D、药物的调配E、药物的加工处理二、名词解释1、药效学2、药动学第二章药物效应动力一、单项选择题1、药物产生副作用的药理学基础是（）A、用药剂量过大B、血药浓度过高C、药物作用选择性低D、患者肝肾功能不良2、受体阻断药的特点是（）A、对受体无亲和力，但有效应力B、对受体有亲和力，并有效应力C、对受体有亲和力，但无效应力D、对受体无亲和力，并无效应力E、对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力3、受体激动药的特性是（）A、与受体有亲和力，无内在活性B、与受体无亲和力，有内在活性C、与受体有亲和力，低内在活性D、与受体有亲和力，有内在活性4、具肝肠循环药，一般是（）A、LD50大B、ED50小C、t1/2长D、肾小管再吸收低E、蛋白结合率低5、药物的副作用是指（）A、用药剂量过大引起的反应B、长期用药所产生的反应C、药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D、药物产生的毒理作用，是不可知的反应E、属于一种与遗传性有关的特异质反应6、药物的效价是指（）A、药物达到一定效应时所需的剂量B、引起５０％动物阳性反应的剂量C、引起药理效应的最小剂量D、治疗量的最大极限E、药物的最大效应7、药物经生物转化后，其（）A、极性增加，利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能8、药物的半数致死量（LD50）是指（）A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量D、能杀死半数动物的剂量E、致死量的一半9、化疗指数最大的药物是（）A、Ａ药ＬＤ50＝500mg ED50=100mgB、Ｂ药ＬＤ50＝100mg ED50=50mgC、Ｃ药ＬＤ50＝500mg ED50=25mgD、Ｄ药ＬＤ50＝50mg ED50=5mgE、Ｅ药ＬＤ50＝100mg ED50=25mg10、药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）A、药物的给药途径B、药物的剂量C、药物是否有内在活性D、药物是否具有亲和力11、药物的治疗指数是指（）A、ED90/LD10B、ED95/LD50C、ED50/LD50D、LD50/ED50E、ED50与LD50之间的距离12、药物的LD50愈大，则其（）A、毒性愈大B、毒性愈小C、安全性愈小D、安全性愈大E、治疗指数愈高13、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应?（）A、高敏性B、过敏反应C、耐受性D、成瘾性E、变态反应14、下列哪种剂量会产生副作用（）A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、最小中毒量15、下列哪个参数可表示药物的安全性（）A、最小有效量B、极量C、治疗指数D、半数致死量E、半数有效量二、多项选择题1、下述对副作用的理解哪些是正确的（）A、治疗量时出现的作用B、一般较轻、多为可恢复的功能性变化C、药物固有的作用D、与治疗目的无关的作用E、是可以设法纠正消除的2、激动药是指（）A、与受体有较强的亲和力B、无内在活性C、也有较强的内在活性D、可引起生理效应E、不引起生理效应3、药物的不良反应包括（）A、副作用B、毒性反应C、过敏反应D、反遗效应E、致突变三、填空题1、药物选择性作用的形成可能与、、和有关。

郑大远程教育《药理学》在线练习参考答案

郑大远程教育《药理学》在线练习参考答案《药理学》第02章在线测试第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、与药物的过敏反应有关的是（ C ）A、剂量大小B、药物毒性大小C、遗传缺陷D、用药途径及次数2、药物产生副反应的药理学基础是(B)A、用药剂量过大B、药理效应选择性低C、患者肝肾功能不良D、特异质反应3、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于( B )A、治疗作用B、副作用C、变态反应D、毒性反应4、关于效能和效价强度，以下阐述中不妥的是( C )A、效价强度反映药物与受体的亲和力B、最大效能反映药物内在活性C、效价强度与最大效能含义完全相同D、效价强度是引起等效反应的相对剂量5、三种药（A，B，C）的LD50分别为80、80、120mg/kg；ED50分别为20、40、40 mg/kg p.o.，比较三种药安全性大小的顺序应为( C )A、A>B＝CB、A＝B>CC、A>C>BD、A>B>C第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、关于药物的毒性作用和副作用，下列论述正确的是( ACD )A、药物毒性作用一般是可以避免的B、药物的副作用是可以避免的C、副作用和治疗作用是可以相互转化的D、副作用的产生原因是药物的选择性低E、毒性作用产生的原因是用药剂量过大，超过极量2、受体的特性包括( ABCDE )A、特异性B、高亲和力C、饱和性D、可逆性E、存在内源性配体3、关于竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂，下列说法正确的是( ABCE )A、竞争性拮抗剂与激动剂竞争相同的受体B、非竞争性拮抗剂与激动剂竞争不同的受体或同一受体的不同部位C、增加拮抗剂的浓度时，可使激动剂的量效曲线右移D、提高非竞争性拮抗剂的浓度，可达到单独使用激动剂时的最大效应E、提高竞争性拮抗剂的浓度，可达到单独使用激动剂时的最大效应4、药物的作用机制包括( ABCDE )A、对酶的影响B、影响生理物质转运C、影响核酸代谢D、参与或干扰细胞代谢E、作用于细胞膜的离子通道5、药物不良反应包括( ABCDE )A、变态反应B、后遗效应C、继发反应D、毒性反应E、副反应第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、对因治疗比对症治疗重要( 错）2、是药三分毒（对）3、长期服用巴比妥类催眠药后，次日早晨出现的困倦、乏力、头晕等症状属于继发反应（错）4、长期使用受体阻断药突然停药引起的反跳现象是由于受体向下调节引起的（错）5、经过一定的转换后，量反应和质反应的量效关系曲线均为s型曲线（错）《药理学》第03章在线测试第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药约10％左右，这说明该药（ C )A、活性低B、效能低C、首关代谢显著D、排泄快2、在碱性尿液中弱酸性药物( B )A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢3、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算其表观分布容积为( D )A、0.05LB、2LC、5LD、20L4、药物的血浆T1/2是( D )A、药物是稳态血药浓度下降一半的时间B、药物的有效血药浓度下降一半的时间C、药物的组织浓度下降一半的时间D、药物血浆浓度下降一半的时间5、生物利用度是( A )A、评价药物制剂吸收速度和程度的重要指标B、与药-时曲线下面积无关C、无法比较两种制剂的吸收情况D、不能评价经血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的程度和速度第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、关于药物的跨膜转运，下列说法正确的是( ACDE )A、被动转运速度与膜两侧浓度差有关B、被动转运不消耗能量，不需要载体C、主动转运需要载体D、易化扩散有竞争性抑制现象E、包括主动转运、被动转运和膜动转运2、关于药物和血浆蛋白结合，下列说法正确的是( BCDE )A、结合型药物易于跨膜转运发挥药理作用B、仅游离型药物发挥药理作用C、结合型药物与游离型药物之间维持动态平衡D、蛋白结合率高的药物在体内消除慢，作用时间长E、结合型药物在体内起到药物储存库的作用3、影响药物分布的因素包括( ABCDE )A、与血浆蛋白结合B、局部器官血流量C、组织亲和力D、体液PHE、体内屏障4、药物在体内代谢的反应方式包括( ABCD )A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、结合反应E、络合反应5、药物在体内的过程包括( ABCD )A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、与血浆蛋白结合第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、药物经过代谢后，活性均降低( 错）2、药物经肝脏排入胆汁，由胆汁排泄后进入十二指肠，再十二指肠重吸收，此过程称为肝肠循环（对）3、促进药物生物转化的主要酶系统细胞色素P450酶（对）4、大多数药物跨膜转运的方式为滤过（错）5、药物对肝药酶的诱导是连续用药产生耐受性的原因之一（对）第四章一D B D C B二ABCD ABCE ABD ACDE ACDE20分《药理学》第05章在线测试的得分为楼主∙ 1.1 [单选] [对] 毛果芸香碱对眼的作用是 B∙ 1.2 [单选] [对] 主要局部用于治疗青光眼的药物是 D∙ 1.3 [单选] [对] 治疗重症肌无力应首选 B∙ 1.4 [单选] [对] 有机磷酸酯药物中毒的机制为 C∙ 1.5 [单选] [对] 碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是 D∙ 2.1 [多选] [对] 毛果芸香碱的药理作用包括 ABCD∙ 2.2 [多选] [对] 新斯的明临床应用于 ABCDE∙ 2.3 [多选] [对] 关于碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒，下列说法正确的是ABDE∙ 2.4 [多选] [对] 可用于治疗青光眼的药物有 ABDE∙ 2.5 [多选] [对] 有机磷酸酯类中毒会出现 ABCDE∙ 3.1 [判断] [对] 有机磷酸酯类中毒死亡的主要原因是呼吸中枢麻痹对∙ 3.2 [判断] [对] 用毛果芸香碱溶液滴眼后，由于调节麻痹作用，使患者看近物不清楚错∙ 3.3 [判断] [对] 可逆性胆碱酯酶抑制药可用于老年痴呆及小儿麻痹症的治疗对∙ 1.4 [判断] 无题，直接得到1分∙ 1.5 [判断] 无题，直接得到1分20分《药理学》第06章在线测试的得分为∙ 1.1 [单选] [对] 阿托品对眼睛的作用是 C∙ 1.2 [单选] [对] 全身麻醉前，给予阿托品是为了 D∙ 1.3 [单选] [对] 对于东莨菪碱，下列说法错误的是 C∙ 1.4 [单选] [对] 与阿托品比较，B山莨菪碱的特点为 C∙ 1.5 [单选] [对] 阿托品禁用于 B∙ 2.1 [多选] [对] 阿托品的药理作用包括 1ABCDE∙ 2.2 [多选] [对] 阿托品可以治疗 2ABCD∙ 2.3 [多选] [对] 阿托品中毒的解救措施有 3ABCD∙ 2.4 [多选] [对] 下列与阿托品阻断M受体有关的作用是 4ABCE∙ 2.5 [多选] [对] 对于琥珀胆碱，下列说法正确的是 5ACDE∙ 3.1 [判断] [对] 阿托品由于阻断了M受体，扩张血管，改善微循环，可用于感染中毒性休克的治疗Ｘ∙ 3.2 [判断] [对] 东莨菪碱解除内脏平滑肌痉挛及血管痉挛作用弱于阿托品对∙ 3.3 [判断] [对] 山莨菪碱常用于解救感染性休克，因其解除内脏平滑肌痉挛及血管痉挛作用较阿托品强。