肾上腺素升压作用的翻转名词解释
药理考试复习题 含答案
名词解释1.生物利用度：指制剂中药物被吸收进入人体循环的速度与程度。
2.首过效应：指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应。
3.肾上腺素升压作用的翻转：当应用α受体阻断剂引起了血压降低，如果继续给肾上腺素，由于α受体阻断剂阻断了AD激动血管上的β2受体引起血管舒张的效应不受影响，所以，会使血压进一步降低。
4.二重感染：指在一种感染的过程中又发生另一种微生物感染，通常由于使用抗菌药物所诱发。
简答题1.常用的抗癫痫药物有哪些？各适用于何种类型的癫痫病？答：常用的抗癫痫药有苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、丙戊酸钠、扑米酮、乙琥胺等。
①抗单纯性局限性发作可用苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平。
②抗癫痫复杂性部分性发作可用丙戊酸钠、扑米酮、卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥。
③抗失神性发作(小发作)可用乙琥胺、氯硝西泮、丙戊酸钠、拉莫三嗪。
④抗肌阵挛发作可用硝西泮、氯硝西泮和丙戊酸钠。
⑤抗强直-阵挛性发作可用卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、丙戊酸钠。
⑥抗癫痫持续状态药可用地西泮、苯巴比妥、苯妥英钠。
2.请简单介绍各类抗生素的作用机制？答：主要作用机制和分类1）阻碍细菌细胞壁的合成：青霉素类、头孢菌素类、万古霉素、磷霉素、杆菌肽2）阻碍细菌蛋白质的合成：氨基苷类、大环内酯类、四环素类、氯霉素类3）抑制细菌DNA的合成：喹诺酮类4）影响细菌RNA的合成：利福平5）影响细胞膜的通透性：多粘霉素B及E、两性霉素B、制霉菌素、新生霉素6）影响细菌叶酸的合成：磺胺类、 TMP（又名磺胺增效剂）二、填空题1治疗高血压危象时首选二氮嗪。
伴有支气管哮喘的高血压患者不宜用普萘洛尔,伴有心动过缓或传导阻滞的患者不宜用络活喜。
2糖皮质激素诱发或加重溃疡的原理是胃酸、胃蛋白酶分泌增加和抑制胃黏液分泌.当其用于严重感染时应注意合用足量有效的抗菌药。
3零级动力学消除：指单位时间内体内药量以恒定的速率进行消除，与初始血药浓度无关。
第二篇外周神经系统药理练习题
第二篇外周神经系统药理练习题第二篇外周神经系统药理练习题一、名词解释1. 调节痉挛2. 调节麻痹3. 肾上腺素升压作用的翻转4. M样作用5. β型作用二、单项选择题1. 效应器的α受体激动时不会直接引起（）A. 血管收缩B. 支气管收缩C. 括约肌收缩D. 瞳孔扩大2. M受体激动时可使（）A. 瞳孔扩大B. 睫状肌收缩C. 心率加快D.糖原分解增加3. 释放NA的神经是（）A. 运动神经B. 绝大部分交感神经节后纤维C. 绝大部分交感神经节前纤维D. 绝大部分副交感神经节后纤维4. 毛果芸香碱降低眼压主要由于（）A. 收缩虹膜括约肌B. 收缩虹膜开大肌C. 收缩睫状肌D. 松弛虹膜括约肌5. 重症肌无力首选（）A. 新斯的明B. 毛果芸香碱C. 毒扁豆碱D. 加兰他敏6. 新斯的明不禁用于（）A. 机械性肠梗组B. 支气管哮喘C. 室上性心动过速D. 尿路梗阻7. 有关毛果芸香碱的叙述，错误的是（）A. 能直接激动M受体，产生M样作用B. 可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加C. 可使眼内压升高D. 可用于治疗青光眼8. 新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是（）A. 心血管B. 腺体C. 眼D. 骨骼肌E. 支气管平滑肌9. 毛果芸香碱滴眼后会产生哪些作用（）A. 缩瞳、升眼压、调节痉挛B. 扩瞳、升眼压、调节麻痹C. 缩瞳、降眼压、调节痉挛D. 扩瞳、降眼压、调节痉挛10. 阿托品对眼睛的作用是（）A. 扩瞳、降低眼压、调节麻痹B. 扩瞳、降低眼压、调节痉挛C. 扩瞳、升高眼压、调节麻痹D. 扩瞳、升高眼压、调节痉挛11. 阿托品禁用于（）A. 虹膜睫状体炎B. 溃疡病C. 青光眼D. 眼底检查12. 能引起口干，心动过速，扩瞳，镇静的药物是（）A. 阿托品B. 东莨菪碱C. 异丙肾上腺素D. 山莨菪碱13. 下列哪个不是阿托品的不良反应（）A. 烦躁不安B. 视远物不清C. 心悸D. 口干14. 阿托品中毒时可用下列何药治疗? （）A. 毛果芸香碱B. 酚妥拉明C. 东莨菪碱D. 山莨菪碱15. 阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是（）A. 抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因B. 抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C. 解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量D. 扩张支气管，缓解呼吸困难16. 麻醉前给药可用（）A. 毛果芸香碱B. 氨甲酰胆碱C. 东莨菪碱D. 毒扁豆碱17. 山莨菪碱治疗感染中毒性休克的主要机制是（）A. M受体阻断作用B. 收缩小血管C. 直接扩张血管D. α-受体阻断作用18. 东莨菪碱的作用特点是（）A. 兴奋中枢，增加腺体分泌B. 兴奋中枢，减少腺体分泌C. 有镇静作用，减少腺体分泌D. 有镇静作用，增加腺体分泌19. 有关阿托品药理作用的叙述，错误的是（）A. 抑制腺体分泌B. 扩张血管改善微循环C. 中枢抑制作用D. 松弛内脏平滑肌20. 能引起调节麻痹的药物是（）A. 肾上腺素B. 酚妥拉明C. 阿托品D. 筒箭毒碱21. 有关阿托品的各项叙述，错误的是（）A. 阿托品可用于各种内脏绞痛B. 可用于治疗前列腺肥大C. 对中毒性痢疾引起的休克有较好的疗效D. 能解救有机磷酸酯类中毒22. 防治腰麻时的低血压宜选（）A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 麻黄碱D. 异丙肾上腺素23. 伴急性肾衰的感染性休克宜用（）A. 肾上腺素B. 多巴胺C.去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素24. 酚妥拉明的适应症中没有下面哪一项（）A. 血栓性静脉炎B. 冠心病C. 难治性心衰D. 感染性休克25. 先用酚妥拉明，再用肾上腺素，血压的情况是（）A. 升高B. 先升后降C. 下降D. 不变26. 以下哪个不是肾上腺素的禁忌症（）A. 高血压B. 支气管哮喘C. 甲亢D. 糖尿病27. 下列药物中最易引起心律失常的药物是（）A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 麻黄碱D. 异丙肾上腺素28. 抢救青霉素过敏性休克应首选（）A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙嗪D. 葡萄糖酸钙29. 抢救心跳骤停宜选用（）A. 肾上腺素B. 麻黄碱C. 东莨菪碱D. 酚妥拉明30. 常用于治疗房室传导阻滞的药物是（）A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 麻黄碱31. 肾上腺素没有以下那一作用（）A. 兴奋心脏B. 升高血压C. 收缩支气管D. 升高血糖32. 下列何药仅对β受体有兴奋作用（）A. 肾上腺素B. 麻黄碱C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素33. 易引起急性肾功能衰竭的药物是（）A. 肾上腺素B. 麻黄碱C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素34. 以下哪个不是普奈洛尔的禁忌症（）A. 糖尿病B. 支气管哮喘C传导阻滞 D. 充血性心力衰竭35. 酚妥拉明的适应症中没有下面哪一项（）A. 血栓性静脉炎B. 冠心病C. 难治性心衰D. 感染性休克36. 酚妥拉明没有以下那个作用（）A. 扩张血管B. 心率加快C. 抗组胺作用D. 使胃液分泌增加37. 以下哪个不是普奈洛尔的适应症（）A. 高血压B. 窦性心动过缓C. 甲亢D. 心绞痛38. 心源性休克首选（）A. 肾上腺素B. 酚妥拉明C. 间羟胺D. 异丙肾上腺素39. β受体阻断药可引起（）A. 增加肾素分泌B. 房室传导加快C. 血管收缩和外周阻力增加D. 增加脂肪分解40. 酚妥拉明能选择性阻断（）A. M受体B. N受体C. α受体D. β受体41. 下列何药可用于抗休克（）A. 阿托品B. 酚妥拉明C. 异丙肾上腺素D.以上都可42. β受体阻断剂没有下列那一作用（）A. 抑制心脏功能B. 收缩支气管C. 抑制肾素分泌D.增加眼内压43. 胆碱能神经不包括（）A. 交感、副交感神经节前纤维B. 交感神经节后纤维的大部分C. 副交感神经节后纤维D. 运动神经E. 支配汗腺分泌的神经44. 毒扁豆碱用于去神经的眼，产生的效应是（）A. 瞳孔散大B. 瞳孔缩小C. 瞳孔无变化D. 眼压升高E. 调节麻痹45. 有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是（）A. 瞳孔缩小B. 流涎流泪流汗C. 腹痛腹泻D. 肌颤E. 小便失禁46. 碘解磷定解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为（）A. 能使失去活性的胆碱酯酶复活B. 能直接对抗乙酰胆碱的作用C. 有阻断M胆碱受体的作用D. 有阻断N胆碱受体的作用E. 能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性47. 抢救有机磷酸酯类中毒以上中毒，应当使用（）A. 阿托品B. 解磷定C. 解磷定和筒箭毒碱D. 解磷定和阿托品E. 阿托品和筒箭毒碱48. 去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是（）A. 静脉滴注B. 皮下注射C. 肌肉注射D. 口服稀释液E. 以上都不是49. 去甲肾上腺素与肾上腺素的下列哪项作用不同（）A. 正性肌力作用B. 兴奋β受体C. 兴奋α受体D. 对心率的影响E. 被MAO和COMT灭活50. 静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是（）A. 局部注射麻醉药B. 肌肉注射酚妥拉明C. 局部浸润注射酚妥拉明D. 局部注射β受体阻断药E. 局部用肤轻松软膏三、多项选择题1. 可用房室传导阻滞的药物是（）A. 阿托品B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素2. 抢救心跳骤停的药物有（）A. 阿托品B. 间羟胺C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素3. 可用于治疗青光眼的药物是（）A. 新斯的明B. 毛果芸香碱C. 毒扁豆碱D. 甘露醇4. 新斯的明的用途是（）A. 重症肌无力B. 支气管哮喘C. 手术后腹气胀和尿潴留D. 室上性心动过速5. 下列何药可用于抗休克（）A. 阿托品B. 间羟胺C. 多巴胺D. 酚妥拉明6. 间羟胺与NA相比有以下特点（）A. 可肌注给药B. 升压作用较弱但持久C. 不易被MAO代谢D. 不易引起心律失常7. 肾上腺素抢救过敏性休克的作用机制有（）A. 增加心输出量B. 升高外周阻力和血压C. 松驰支气管平滑肌D. 抑制组胺等过敏物质释放8. 可促进NA释放的药物是（）A. 肾上腺素B. 多巴胺C. 麻黄碱D. 间羟胺9. 关于去甲肾上腺素的描述，哪些是正确的（）A. 主要兴奋α受体B. 是肾上腺素能神经释放的递质C. 升压时易出现双向反应D. 在整体情况下出现心率减慢E. 引起冠状动脉收缩10. N受体激动时可引起（）A. 自主神经节兴奋B. 肾上腺髓质分泌C. 骨骼肌收缩D. 汗腺分泌减少E. 递质释放减少11. β受体激动时可产生下列哪些效应（）A. 心率加快B. 血管收缩C. 支气管平滑肌松弛D. 糖原分解E. 瞳孔缩小四、填空题1. 毛果芸香碱治疗虹膜炎时应与______ 药交替使用，以防粘连。
肾上腺素翻转名词解释
肾上腺素翻转名词解释1. 引言肾上腺素（Epinephrine）是一种重要的神经递质和荷尔蒙，对人体的生理和心理功能发挥着关键作用。
肾上腺素分泌既可以在正常的生理活动中起到良好的调节作用，也可以在紧急情况下发挥保护机制的作用。
然而，由于一些特殊的生理或疾病状态，肾上腺素的作用可能会发生翻转，导致不良的效果。
该文章将对肾上腺素翻转进行详细解释，并阐述其在不同病理情况下的机制和临床意义。
2. 肾上腺素的生理功能肾上腺素属于儿茶酚胺类神经递质，由肾上腺髓质细胞分泌。
它的主要功能是通过与肾上腺素受体相互作用，调节人体各个系统的活动。
肾上腺素在生理上起到以下几个方面的作用：•心血管系统调控：肾上腺素通过α和β受体的激活可以增加心肌收缩力和心率，使心血管系统充满活力。
正常情况下，肾上腺素可以提高血压，增加心输出量，维持组织器官的血液灌注。
•呼吸系统调控：肾上腺素能够扩张呼吸道的支气管，增加肺泡表面活性物质的分泌，促进肺通气和氧合作用，增加呼吸频率和深度，使人更好地适应运动和应激状态。
•代谢调节：肾上腺素通过β受体的激活可以促进脂肪分解，释放出大量的脂肪酸，供给机体的能量需求，尤其在运动、饥饿或应激状态下，肾上腺素的作用显得尤为重要。
3. 肾上腺素翻转的机制肾上腺素翻转是指肾上腺素在一些特殊病理状态下产生与其正常作用相反的效果。
这种翻转效应主要是由于肾上腺素与其他分子、受体、信号通路之间的相互作用发生改变而引起的。
以下是两种常见的肾上腺素翻转机制：•α受体过度激活：在某些病理情况下，比如休克、心衰、严重感染等，交感神经系统过度兴奋，导致肾上腺素释放增加。
然而，这些释放的肾上腺素主要通过α受体的激活，而不是β受体。
在α受体过度激活的情况下，肾上腺素的作用效果相反，包括：血管收缩、心输出量下降、血压升高、组织氧供减少等，这是一种不良的效应。
•β受体信号通路异常：肾上腺素通过激活β受体来发挥正常的作用效应，包括增加心率、心输出量、呼吸频率、脂肪分解等。
药学《药理学》XXX网络考试模拟题及答案
药学《药理学》XXX网络考试模拟题及答案药理学一、名词解释1.副作用：指治疗量时出现的与用药目的无关的药物作用。
2.肾上腺素作用翻转：指治疗量下，肾上腺素通过兴奋α受体和β受体，总体上呈现升压作用，但如果事先使用α受体阻断药，后再给予肾上腺素，因为此时α受体已被阻断，故肾上腺素只呈现β受体兴奋后的扩血管作用，导致血压不升反降，称为肾上腺素升压作用翻转。
3.拮抗剂：指与受体有亲和力，但无内在活性的药物。
4.肝肠循环：指一些药物及其代谢产物可由肝脏转运至胆汁，再经胆汁流入肠腔，除了随粪便排出外，部分可在肠腔内又被重吸收，形成循环。
5.一级动力学消除：指体内药量单位时间内按恒定比例消除。
二、填空1.β受体阻断剂通常具有抗高血压、抗心绞痛和抗心律失常作用。
2.用于治疗癫痫小发作的首选药是丙戊酸钠和乙琥胺。
3.心肌梗塞引起的室性心动过速首选利多卡因治疗。
4.卡托普利为血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂，特别适用于原发性及肾性高血压。
5.格列本脲主要用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病。
6.胰岛素的最常见和严重的不良反应是低血糖反应。
7.根治良性疟最好选用氯喹和伯氨喹。
8.磺胺药物的抗菌作用是抑制细菌二氢喋酸合成酶。
9.青霉素主要与细菌PBP结合而发挥抗菌作用。
10.可引起灰婴综合征的抗生素是氯霉素。
三、选择题（请选择一个正确答案）1.有关β-受体的正确描述是：血管扩张与支气管扩张均属β2效应。
2.下列哪种效应为M受体兴奋效应：唾液分泌增加。
3.术后尿潴留可选用：琥珀酰胆碱。
4.某青年患者用某药后出现，心动过速，体温升高，皮肤潮红，散瞳，此药是：抗胆碱酯酶药。
5.抗胆碱酯酶药不能用于：房室传导阻滞。
6.α受体阻断后，不产生下列哪种效应：心率减慢。
7.神经节阻断药无哪种作用：心输出量减少。
删除该段落，因为没有给出任何错误叙述。
8.aspirin不适用于缓解关节痛，但可用于防止心肌梗塞和预防手术后血栓形成。
9.解热镇痛药的解热镇痛抗炎和抗风湿作用是由于抑制和对抗前列腺素的作用。
药理肾上腺素受体阻断药
第九章肾上腺素受体阻滞剂一、α-受体阻断药-酚妥拉明？第一节α肾上腺素受体阻断药1.按对受体的选择性：对α1和α2无选择性：酚妥拉明选择性阻断α1受体：哌唑嗪选择性阻断α2受体：育亨宾2.按作用持续时间分：短效类长效类一、短效类酚妥拉明（phentolamine）妥拉唑啉（tolazoline）药理作用1.扩张血管：小动脉、小静脉扩张→外周阻力下降扩静脉>动脉（引起直立性低血压）2.扩血管机制：阻断α1 、α2受体(为什么不作降压药使用？)；直接扩张血管为什么哌唑嗪用于治疗高血压而酚妥拉明则不？3.酚妥拉明兴奋心脏：心率↑、收缩↑机制扩血管-BP ↓→反射性(+)交感神经，兴奋心脏β1受体；阻断突触前膜α2受体→NA 释放→兴奋心脏β1受体4.酚妥拉明其它作用①拟胆碱作用：兴奋胃肠平滑肌②组胺样作用：胃酸分泌、皮肤潮红③唾液腺和汗腺分泌增加酚妥拉明临床应用1.外周血管痉挛性疾病2.去甲肾上腺外漏3. 嗜铬细胞瘤:诊断、高血压危象治疗4.抗休克：扩血管作用，改善微循环5.可乐定突然停药所致高血压的抢救酚妥拉明不良反应1.拟胆碱作用:腹痛,腹泻,呕吐,诱发溃疡2.扩血管作用：低血压3.反射性兴奋心脏作用：IV时，心率加快，诱发心律失常或心绞痛。
注意事项1、缓慢注射或滴注2、胃炎、胃、十二指肠溃疡、冠心病慎用二、α-受体阻断药-酚苄明？二、长效类酚苄明(phenoxybenzamine )又名苯苄胺(dibenzyline) 体内过程及其特点1. 起效慢，氯乙胺基→乙撑亚胺基→与α-R牢固结合.2. 口服吸收少，仅作IV.(刺激性)3. 作用久：脂溶性大，缓慢释放，排泄慢,一次用药，可维持3-4天三、选择性α1 -受体阻断药–哌唑嗪？选择性α1受体阻滞药—哌唑嗪（Prazosin）用途：1.治疗高血压2.治疗前列腺增生引起的排尿困难。
特拉唑嗪（Trazosin）特点：生物利用度高、作用时间长、口服吸收好。
药理学 名词解释
药物：指可以改变或查明机体的生理功能和病理状态，用以预防、诊断和治疗疾病，并能制成制剂的物质药理学：研究药物与机体（含病原体）之间相互作用的规律及机制的学科。
药动学：研究机体对药物的作用规律，阐明药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的学科。
药效学：研究药物对机体的作用和作用原理及规律的学科。
时量曲线：给药后药物随时间迁移放生变化，这种变化以药物浓度/对数浓度的纵坐标，以时间为横坐标绘制的曲线图。
稳态血药浓度：药物在连续恒速给药（如静脉输注）或分次恒量给药的过程中，血药浓度会逐渐增高，经4～5个半衰期可达稳定而有效的血药浓度，此时药物吸收速度与消除速度达到平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，这时的血药浓度称为稳态血药浓度。
零级动力学消除：又叫恒量消除，是指单位时间内药物按恒定的量进行消除，即单位时间消除的药量相等。
一级动力学消除：又称恒比消除，即单位时间内药量以恒定比例消除。
药物代谢动力学吸收：指药物从给药部位进入血液循环的过程。
首过消除：指某些药物经胃肠道吸收后，在肠粘膜及肝脏被代谢破坏，使进入体循环的药量小于吸收量的现象。
也称第一关卡效应或首关效应。
药酶诱导剂：能使药酶含量增加或活性增强的药物。
药酶抑制剂：能使药酶含量降低或活性减弱的药物。
生物利用度：指血管外给药时药物被机体吸收利用的程度，即吸收入体循环的药量占给药剂量的百分比。
肝肠循环：随胆汁排入肠腔的药物重新吸收进入肝脏的循环过程。
半衰期：指血药浓度下降一半所需要的时间，是给药间隔时间的依据。
一级消除动力学：单位时间内按血药浓度的恒定比例进行消除，又称恒比消除。
零级消除动力学：单位时间内按血药浓度的恒定数量进行消除，又称恒量消除。
表观分布容积：按血浆药物浓度推算的体内药物总量在理论上应占有的体液容积，其反映药物在体内分布的广泛程度。
药物效应动力学治疗作用：指凡符合用药目的，能达到治疗效果的作用。
副作用：指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。
肾上腺素升压作用的翻转名词解释
肾上腺素升压作用的翻转名词解释肾上腺素（Epinephrine）是一种可以激活人体免疫力的生理激素。
它通过影响神经系统、心脏及血液循环等系统，具有增强体能、促进血液循环的作用。
它的影响最显著的就是升压作用，即通过激活人体内毒素或外界环境的毒素，使血压升高。
翻转名词（Inverse Nominals）是一种解释肾上腺素升压作用的方法。
翻转名词是指以把血压升高当作起点，追溯导致血压升高的肾上腺素的代谢改变，从而建立血压和肾上腺素代谢之间的关系的方法。
这种方法不仅可以帮助我们研究肾上腺素升压作用，而且还可以帮助我们了解肾上腺素代谢中其他因素对血压的影响。
具体说来，翻转名词对肾上腺素升压作用的解释可以分为三个步骤：首先，研究者必须预测肾上腺素升压作用可能引起的血压变化；其次，进行实验，测量肾上腺素激活时血压的变化；最后，根据实验结果，确定肾上腺素的代谢改变，从而建立血压和肾上腺素代谢之间的关系。
研究肾上腺素升压作用的翻转名词方法，还有另外一种是“反运算反演”。
它是指先分析某一种激素（如肾上腺素）所产生的血压变化，然后推断激素在该基础上所做出的改变，从而确定肾上腺素的代谢改变，从而建立血压和肾上腺素代谢之间的关系。
使用翻转名词对肾上腺素升压作用进行研究，有很多好处。
首先，它可以有效的帮助我们了解肾上腺素的代谢改变及其影响血压的原因；其次，它可以帮助我们更清晰的认识肾上腺素升压作用及其对血压的影响；最后，它有助于控制血压和防止血压过高带来的危害。
综上所述，翻转名词对肾上腺素升压作用的解释是有效的。
它可以通过实验确定肾上腺素的代谢改变，从而建立血压和肾上腺素代谢之间的关系，从而帮助我们理解肾上腺素升压作用，有助于预防血压过高带来的危害。
药理学试题(含答案)
药理学试题一一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分)1 受体2 化疗指数3 零级动力学消除4 半衰期5 肾上腺素升压作用翻转二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分)1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。
2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。
3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。
复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。
4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用.5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________,_________________________, ___________________________。
6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。
7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。
8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。
9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。
药理学名词解释中医学院
药理学名词解释中医学院药理学名词解释中医学院1.量效关系：指药物的效应，在一定范围内随剂量增加而增强，这种剂量与效应之间的关系称为量效关系。
2.继发反应：是指药物发挥治疗作用所引起的不良后果，又称治疗矛盾。
3.不良反应：药物产生的不符合用药目的或对病人不利的反应。
4.治疗指数TI：LD50/ED50,药物研究时用来表示药物安全性的指标，值越大，越安全。
5.耐受性：长期反复使用某种药物后，人体对药物的敏感性下降，需加大剂量才能达到原有效应。
6.耐药性：长期反复使用某种药物后，病原体或肿瘤细胞等对化疗药的敏感性下降，使药物疗效下降甚至失效。
7.受体：存在于细胞膜或细胞内的一种能选择性的同相应的递质、激素、自体活性物质或药物相结合并能产生生理效应的大分子物质。
8.亲和力：药物与受体结合的能力。
与效价成正比，是作用强度即效价的决定因素。
9.内在活性：也称效应力，是指药物与受体结合引起受体激动产生效应的能力，是药物最大效应或作用性质的决定因素。
10.激动剂：也称兴奋药，有较强亲和力和较强内在活性的药物。
11.拮抗剂：又称阻滞药，有较强亲和力而无内在活性的药物。
12.部分激动剂：具有激动药和拮抗药的双重特性，亲和力强，内在活性弱。
13.竞争性拮抗剂：与受体有亲和力但没有内在活性，且激动剂相互竞争相同的受体14.向下调节（受体脱敏）：在长期使用一种激动药后，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。
15.副作用：药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用。
16.变-态反应：也称过敏反应，是少数人对某些药物产生的病理性免疫反应。
17.两重性：药物既能对机体产生有利的防治作用，又能对机体产生不利的不良反应。
极量18.半数致死量：表示在规定时间内，通过指定感染途径，使一定体重或年龄的某种动物半数死亡所需最小细菌数或毒素量。
19.半数有效量：在量反应中是指能引起50%最大反应强度的药物剂量；在质反应中只引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量。
医学药理学 英文名词解释
absorption吸收:是指药物从给药部位进入血液循环的过程。
adrenaline reversal肾上腺素升压作用的翻转:a受体阻断药酚妥拉明等可取消去氧肾上腺素的升压作用，可以部分阻断去氧肾上腺素所致升高血压作用，使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用，称为肾上腺素升压作用的翻转。
Adrenoceptor ag.肾上腺素受体激动药：一类化学结构与药理作用和肾上腺素、去甲肾上腺素相似的药物，与肾上腺受体结合后激动受体，产生肾上腺素样作用，又称拟肾上腺素药。
adverse reaction不良反应：是指上市的合格药品在常规用法、用量情况下出现的，与用药目的无关，并给患者带来痛苦或危害的反应。
Afterdepol.后除极：一个动作电位中0相除极后发生的除极，其频率较快、振幅较小，频荡性波动，膜电位不稳定，易引起异常冲动。
根据时间分为早后除极和晚后除极。
after effect后效应：指细菌接触抗生素后，当药物消除或浓度降到最低抑菌浓度以下时，细菌的生长在一段时间内仍受持续抑制的效应。
agonist激动药:是指既有亲和力又有内在活性的药物，它能与受体结合并激动受体而产生效应。
分为完全激动药和部分激动药。
allergic reaction变态反应:是药物引起的免疫反应，反应性质与药物原有效应无关，其临床表现包括免疫反应的各种类型。
致敏原可以是药物本身或药物代谢产物，亦可能是制剂中的杂质或辅剂。
antagonist拮抗药:是指具有较强的亲和力，而无内在活性，拮抗药与受体结合但不能激动受体。
antibacterual spectrum抗菌谱:指抗菌药物的抗菌作用范围。
antibacterual activity抗菌活性:是指抗菌药物抑制或杀灭病原菌的能力，这是由于各种病原菌或者同一菌种的不同菌株对同一种抗菌药的敏感性不同的关系。
aspirin asthma阿司匹林哮喘:有些哮喘患者服用阿司匹林或某些解热镇痛药后可诱发支气管哮喘，称为“阿司匹林哮喘”。
药理学名词解释(含英文)
第一部分1.药物（drug）是指能够影响机体（包括病原体）功能和（或）细胞代谢活动，用于疾病的治疗、预防和诊断，以及计划生育等方面的化学物质。
2.不良反应（adverse drug reaction ADR）是指上市的合格药品在常规用法、用量情况下出现的，与用药目的无关，并给患者带来痛苦或危害的反应。
3.副作用（ side effect）是由于药物作用选择性低，作用范围广，在治疗剂量引起的，与用药目的无关的作用。
4.毒性反应（toxic effect）是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。
5.后遗效应（residual effect）是指在停药后，血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残存的药理效应。
6.变态反应（allergic reaction）是药物引起的免疫反应，反应性质与药物原有效应无关，其临床表现包括免疫反应的各种类型。
致敏原可以是药物本身或药物代谢产物，亦可能是制剂中的杂质或辅剂。
7.继发反应（secondary reaction）是继发于药物治疗作用之后的不良反应。
8.停药反应（withdrawal reaction）是指患者长期应用某种药物，突然停药后发生病情恶化的现象。
9.特异质反应（idiosyncrasy reaction）是指少数患者由于遗传因素对某些药物的反应性发生了变化。
特异质反应表现为对药物的反应特别敏感，或出现与在常人不同性质的反应。
10.依赖性（dependence）是药物与机体相互作用所造成的一种状态，表现出强迫要求连续或定期使用该药的行为或其他反应，其目的是感受药物的精神效应，或避免由于停药造成身体不适应。
11.量效关系(does-effect relationship)药理效应的强弱与其剂量大小或浓度高低呈一定关系，称剂量-效应关系，简称量效关系。
12.最小有效量（minimal effective does）或最小有效浓度是指引起效应的最小药量或最低药物浓度，亦称阈剂量或阈浓度。
药理学名词解释（含英文）
药理学名词解释（含英文）1.药物（drug）是指能够影响机体（包括病原体）功能和（或）细胞代活动，用于疾病的治疗、预防和诊断，以及计划生育等方面的化学物质。
1.Drugs are chemicals that alter the function of living systems by interactionsat the molecular level and can be used to prevent, diagnose and treat disease.2.不良反应（adverse drug reaction ADR）是指上市的合格药品在常规用法、用量情况下出现的，与用药目的无关，并给患者带来痛苦或危害的反应。
3.副作用（side effect）是由于药物作用选择性低，作用围广，在治疗剂量引起的，与用药目的无关的作用。
4.毒性反应（toxic effect）是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。
5.后遗效应（residual effect）是指在停药后，血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残存的药理效应。
6.变态反应（allergic reaction）是药物引起的免疫反应，反应性质与药物原有效应无关，其临床表现包括免疫反应的各种类型。
致敏原可以是药物本身或药物代产物，亦可能是制剂中的杂质或辅剂。
7.继发反应（secondary reaction）是继发于药物治疗作用之后的不良反应。
8.停药反应（withdrawal reaction）是指患者长期应用某种药物，突然停药后发生病情恶化的现象。
9.特异质反应（idiosyncrasy reaction）是指少数患者由于遗传因素对某些药物的反应性发生了变化。
特异质反应表现为对药物的反应特别敏感，或出现与在常人不同性质的反应。
10.依赖性（dependence）是药物与机体相互作用所造成的一种状态，表现出强迫要求连续或定期使用该药的行为或其他反应，其目的是感受药物的精神效应，或避免由于停药造成身体不适应。
医学药理学英文名词解释
医学药理学英文名词解释absorption吸收:是指药物从给药部位进入；adrenalinereversal肾上腺素升压；Adrenoceptorag.肾上腺素受体激动药；adversereaction不良反应：是指上市；Afterdepol.后除极：一个动作电位中0相；aftereffect后效应：指细菌接触抗生素后；agonist激动药:是指既有亲和力又有内在活性；allerabsorption吸收:是指药物从给药部位进入血液循环的过程。
adrenaline reversal肾上腺素升压作用的翻转:a受体阻断药酚妥拉明等可取消去氧肾上腺素的升压作用，可以部分阻断去氧肾上腺素所致升高血压作用，使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用，称为肾上腺素升压作用的翻转。
Adrenoceptor ag.肾上腺素受体激动药：一类化学结构与药理作用和肾上腺素、去甲肾上腺素相似的药物，与肾上腺受体结合后激动受体，产生肾上腺素样作用，又称拟肾上腺素药。
adverse reaction不良反应：是指上市的合格药品在常规用法、用量情况下出现的，与用药目的无关，并给患者带来痛苦或危害的反应。
Afterdepol.后除极：一个动作电位中0相除极后发生的除极，其频率较快、振幅较小，频荡性波动，膜电位不稳定，易引起异常冲动。
根据时间分为早后除极和晚后除极。
after effect后效应：指细菌接触抗生素后，当药物消除或浓度降到最低抑菌浓度以下时，细菌的生长在一段时间内仍受持续抑制的效应。
agonist激动药:是指既有亲和力又有内在活性的药物，它能与受体结合并激动受体而产生效应。
分为完全激动药和部分激动药。
allergic reaction变态反应:是药物引起的免疫反应，反应性质与药物原有效应无关，其临床表现包括免疫反应的各种类型。
致敏原可以是药物本身或药物代谢产物，亦可能是制剂中的杂质或辅剂。
antagonist拮抗药:是指具有较强的亲和力，而无内在活性，拮抗药与受体结合但不能激动受体。
药理名词解释大题
一名词解释1药理学：研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。
2药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。
3 药动学：研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收，分布，代谢及排泄过程。
4 半衰期：指血药浓度下降到一半所需要的时间。
5肝肠循环：是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排出后，又在小肠中被相应的水解酶转化成原型药物，再被小肠重新吸收进入体循环的过程。
6 生物利用度：指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。
7 反跳现象：长期使用受体阻断药后突然停药，引起疾病的恶化或复发，可能是受体向上调节所致。
8 二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。
9 不良反应：指不适合用药目的而给病人带来不适或痛苦的反应。
10耐药性：病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。
11 耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减，增加剂量才可以保持药效不减。
12 后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。
13 肝药酶诱导剂：能诱导肝药酶的活性，加速自身或其它药物的代谢，便药物效应减弱。
14 肝药酶抑制剂：能抑制肝药酶的活性，降低其它药物的代谢，使药物的效应增强，甚至引起毒性反应。
15药物效应：药物作用的结果，机体反应的表现，对不同脏器有选择性。
16 首关效应：指口服给药后，部分药物在胃肠道，肠粘膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。
17成瘾性：病人对麻醉药品产生了生理、心理的依赖，一旦停药后，出现严重的生理机能混乱，如停药吗啡后病人出现严重的戒断症状。
18 受体激动剂：与受体有较强的亲和力，有较强的内在活性物质。
19 受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力，而无内在活性的药物。
20 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。
大学《药理学》第十一章：肾上腺素受体阻断药期末试题及答案
大学《药理学》第十一章：肾上腺素受体阻断药期末试题及答案一、选择题A型题1、外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗：A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.普萘洛尔E.酚妥拉明2、“肾上腺素升压作用的翻转”是指：A.给予β受体阻断药后出现升压效应B.给予α受体阻断药后出现降压效应C.肾上腺素具有α、β受体激动效应D.收缩上升，舒张压不变或下降E.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用3、普萘洛尔不具有下述哪项药理作用：A.阻断心脏β1受体及支气管β2受体B.生物利用度低C.抑制肾素释放D.膜稳定作用E.内在拟交感作用4、下列具有拟胆碱作用的药物是：A.间羟胺B.多巴酚丁胺C.酚苄明D.酚妥拉明E.山莨菪碱5、静注普萘洛尔后再静注下列哪一种药物可表现升压效应A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.氯丙嗪D.东莨菪碱E.新斯的明6、静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是：A. 局部注射局部麻醉药B.肌内注射酚妥拉明C.局部注射酚妥拉明D.局部注射β受体阻断药E.局部浸润用肤轻松软膏7、酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因为：A.能增强心肌收缩力B.有抗胆碱作用，心率加快C.利尿消肿，减轻心脏负担D.降低心肌耗氧量E.扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷8、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是：A.肾上腺素B.酚妥拉明C.阿托品D.组胺E.普萘洛尔9、下列哪一种药物有拟胆碱和组胺样作用：A.regitinE.B.phenoxybenzaminE.C.dobutaminE.D.araminE.E.anisodamine10、给β受体阻断药，异丙肾上腺素的降压作用将会：A.出现升压效应B.进一步降压C.先升压再降压D.减弱E.导致休克产生11、可选择性阻断α1-R的药物是：A.氯丙嗪B.异丙嗪C.肼屈嗪D.丙咪嗪E.哌唑嗪12、属长效类α-R阻断药的是：A.酚妥拉明B.妥拉唑啉C.哌唑嗪D.酚苄明E.甲氧明13、可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是：A.阿托品B.山莨菪碱C.多巴胺D.肼屈嗪E.酚妥拉明B型题问题 14~15A.酚妥拉明B.普萘洛尔C.噻吗洛尔D.拉贝洛尔E.妥拉唑啉14、可用于治疗青光眼的是：15、可用于治疗甲亢的是：C型题问题 16~19A.普萘洛尔B.酚妥拉明C.两者均是D.两者均否16、支气管哮喘禁用：17、冠心病患者慎用：18、具有拟胆碱样作用的药物是：19、具有抗胆碱样作用的药物是：问题 20~23A.α1-R阻断药 B.α2-R阻断药 C.两者均是 D.两者均否20、育亨宾：21、酚妥拉明：22、哌唑嗪：23、吲哚洛尔：X型题24、可以翻转肾上腺素升压作用的药物有：。
药理学-名词解释
一、名词解释:1、效价强度 :效价即效价强度,就是指药物达到一定效应时所需的剂量(通常以毫克计)2、拮抗剂:能减弱或阻止另一种分子或信号转导途径的药物、酶、抑制剂或激素类等分子3、抗生素后效应 :指细菌在接触抗生素后虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后,对微生物的抑制作用依然维持一段时间的效应。
4、零级动力学:许多酶催化过程,如代谢、肾、眼排泄、胃肠道主动吸收均为饱与过程5、二重感染:又称重复感染,系指在一种感染的过程中又发生另一种微生物感染,通常由于使用抗菌药物所诱发。
6、生物利用度:就是指药物被机体吸收进入体循环的相对量与速率7、折返 :8、CCNSA指对处于细胞增殖周期中的各期(G1、S、G2、M)或就是休止期的细胞(C0期)均具有杀灭作用的药物。
它们大多能与细胞中的DNA结合,阻断其复制。
从而表现其杀伤细胞的作用9、调节痉挛:乙酰胆碱等M胆碱受体激动药能够与位于睫状肌的环状肌的M受体结合使之被激动从而使睫状肌的环状纤维向瞳孔中心方向收缩,悬韧带松弛,晶状体由于本身的弹性变凸,屈光度增加,此时只适合视近物,而难以瞧清远物,此即为调节痉挛10、肾上腺素升压作用的翻转:α受体阻断药可能会选择性地与α肾上腺素受体结合,其本身不激动或较少激动肾上腺素受体,却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合,从而产生抗肾上腺素作用。
它们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压,这个现象称为“肾上腺素作用的翻转”11、首关效应 :指口服药物在胃肠道吸收后,首先进入肝门静脉系统,某些药物在通过肠粘膜及肝脏时,部分可被代谢灭活而使进入人体循环的药量减少,药效降低。
12.拮抗作用:两种或两种以上药物同时应用(包括不同途径)所产生的效应,包括药效增强或不良反应减轻,也可使药效减弱或出现不良反应,甚至中毒反应13.变态反应:又称过敏反映,就是因药物系抗原,可使机体产生抗体,当再次使用药物时,抗原与抗体结合产生变态反应症状,甚至过敏性休克14、治疗指数:通常将半数致死量(LD50)与半数有效量(ED50)的比值称为治疗指数,用以表示药物的安全性。
肾上腺升压作用的翻转的名词解释
肾上腺升压作用的翻转的名词解释
肾上腺升压作用的翻转通常指的是肾上腺素（epinephrine）和去甲肾上腺素（norepinephrine）的降压作用，这种作用也被称为肾上腺素能逆作用（adrenergic rebound）。
肾上腺素和去甲肾上腺素是一种神经递质，它们通常会促进心脏的收缩和血管的收缩，从而增加心脏输出和血压。
而当这些神经递质的作用停止后，血压就会降低到比正常水平更低的水平，这就是肾上腺升压作用的翻转。
具体来说，肾上腺素和去甲肾上腺素可以通过激活肾上腺素能受体来促使血管收缩，这样可以增加心脏的输出和血压。
然而，当这些神经递质的作用停止时，血管开始放松并扩张，血流量增加，血压降低，这种现象就被称为肾上腺升压作用的翻转。
有些情况下，肾上腺素能逆作用可以导致血压异常波动，这种情况通常出现在手术中使用麻醉药物之后，或者在某些药物治疗期间。
因此，了解肾上腺素能逆作用的机制和影响非常重要，这可以帮助医生更好地管理患者的血压，并避免不必要的并发症。
药理学重点名词解释（3）
药理学重点名词解释（3）药理学重点名词解释8. 效价强度：用于作用性质相同的药物之间等效剂量的比较，达到相同药理效应时所需药物剂量的多少，反应药物效价强度的大小。
9. 治疗指数TI：用于表示药物安全性，治疗指数大的药物较治疗指数小的药物相对安全。
10. 量效曲线斜率越大，药效较剧烈，越小药效较温和。
11. 激动药：对受体既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合激动受体而产生效应。
12. 拮抗药：只有亲和力而无内在活性的药物。
拮抗药分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。
当竞争性拮抗药存在时，由于与激动药竞争受体结合部位，使激动药的量效曲线向右平移，最大效应不变。
非竞争性拮抗药使受体的亲和力和内在活性均降低，激动药量效曲线右移，最大效应也降低。
13. 细胞内信号转导途径的第二信使：环磷腺苷、环磷鸟苷、肌醇磷脂、Ca2+14. 离子膜：非离子型药物可以自由通过生物膜，离子型药物则被限制在另一侧。
15. 吸收：药物自给药部位进入血液循环的过程。
分布：药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程生物转化：药物作为一种异物进入体内后，机体要动员各种机制使药物发生化学结构的改变排泄：药物的原型或其代谢产物通过排泄器官或分泌器官排出体外的过程16. 首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物明显减少。
17. 肝肠循环：被分泌到胆汁内的的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排出，经胆汁入肠腔的药物可经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。
18. 药时曲线：药时曲线下的面积大小反映药物进入血循环的总量。
峰浓度，吸收和消除达平衡19. 药物与血浆蛋白结合后特点：暂时失活，暂时贮存形式，影响吸收和消除。
蛋白结合率高作用持久，竞争性置换现象，血浆蛋白浓度下降。
20. 肝药酶特点：生物转化的主要酶，选择性低，活性有限，个体差异性大，易受药物诱导和抑制21. 给药一般等量等间隔，4—5个半衰期约达稳态浓度。
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肾上腺素升压效应的翻转是指在应用肾上腺素α受体阻滞剂之前，肾上腺素原有的升压作用转变为降压作用。
肾上腺素是α和β2受体激动剂，激动剂α受体可收缩血管，发挥升压作用，激活β2受体可扩张血管，降低血压。
皮肤和黏膜α受体起主要作用，因此肾上腺素主要用于提高血压。
临床上，主要用于抢救过敏性休克、心脏骤停等。
如果事先给予肾上腺素α受体阻滞剂，肾上腺素的升压作用被抵消，表现为血压下降。
肾上腺素的作用与剂量有明显的相关性，因此需要在医生的建议下合理使用，不要滥用。