比色法测金
金属离子螯合能力测定
金属离子螯合能力测定引言：金属离子螯合能力是指金属离子与配体之间形成稳定络合物的能力。
螯合能力的强弱可以通过一系列实验方法来进行测定。
本文将介绍几种常见的金属离子螯合能力测定方法，并对其原理和应用进行详细阐述。
一、金属离子螯合能力的测定方法1. 比色法比色法是一种常用的金属离子螯合能力测定方法。
该方法通过配体与金属离子形成络合物后，其吸收光谱发生变化，从而可以测定金属离子的螯合能力。
常用的比色试剂有二甲基二硫代氨基甲酸盐（DTNB）和二苯基卡宾（DPC）等。
2. 荧光法荧光法是一种灵敏且准确的金属离子螯合能力测定方法。
该方法通过配体与金属离子形成络合物后，其荧光强度发生变化，从而可以测定金属离子的螯合能力。
常用的荧光试剂有二苯基二硫代氨基甲酸盐（DPDTC）和二苯基酮（DPP）等。
3. 电化学方法电化学方法是一种常用的金属离子螯合能力测定方法。
该方法通过测量配体与金属离子形成络合物后的电化学信号变化，从而可以测定金属离子的螯合能力。
常用的电化学方法有循环伏安法和方波伏安法等。
二、金属离子螯合能力测定方法的原理1. 比色法的原理比色法是利用物质吸收光谱的原理来测定金属离子螯合能力的方法。
当配体与金属离子形成络合物后，络合物的吸收光谱会发生变化，通过比较吸收峰的强度或波长的变化，可以确定金属离子的螯合能力。
2. 荧光法的原理荧光法是利用物质发射荧光的原理来测定金属离子螯合能力的方法。
当配体与金属离子形成络合物后，络合物的荧光强度会发生变化，通过测量荧光信号的强度或波长的变化，可以确定金属离子的螯合能力。
3. 电化学方法的原理电化学方法是利用物质在电场中的电化学行为来测定金属离子螯合能力的方法。
当配体与金属离子形成络合物后，络合物的电化学行为会发生变化，通过测量电流或电势的变化，可以确定金属离子的螯合能力。
三、金属离子螯合能力测定方法的应用1. 环境监测金属离子在环境中的存在形式和浓度对环境的污染程度有很大影响。
金的结晶紫比色测定
金的结晶紫比色测定摘要试样经脱硫王水溶解，用泡沫塑料吸附分离，灼烧灰化后的泡沫塑料再以王水溶解金，三价金的卤化物离子与结晶紫生成蓝色的缔合物，能被甲苯萃取，借以进行比色测定。
关键词泡沫塑料吸附；结晶紫显色；甲苯萃取；比色测定；金0 引言金自古以来是非常重要的贵金属，古时作为货币流通，现在作为国家货币储存，是广义货币。
金的分析是非常必要的。
金的分析法有火试金法、原子光谱吸收法、比色法，容量法，极谱法等。
本试样选择分光广度法，因为此法条件简单，易操作，适应性强。
1 试验部分1.1 仪器与试剂721分光光度计王水：HCL：HNO3（1：3）；盐酸：10%、盐酸：0.7mol/L；泡沫塑料、用10%盐酸浸泡24h后。
用清水洗净风干，制成0.4g/块备用。
氯化钾溶液：25%；双氧水：30%。
甲苯结晶紫：0.02﹪水溶液。
金标准溶液：称取0.1000g纯金（99.9﹪）置于50mL烧杯中，加入10mLmL 王水，在电热板上加热溶解完全后，加2～3滴氯化钾溶液，于水浴上蒸干，加入2mL盐酸蒸发至干（重复三次）加入10mL盐酸温热溶解后，用水定溶至100mL。
此贮备液含金1mg/mL。
取5mL上述金贮备液，用8mol/L盐酸溶液定容至1 000mL，此溶液含金5ug/mL。
1.2试验方法移取15ug金标准溶液于250mL锥型三角烧瓶中加入10mL王水定容100mL，加6滴饱和溴水再加入0.4g/块预先处理后的泡沫塑料一块。
盖紧塞子于往复式振荡器中震荡45min，取下用清水洗几次，用滤纸吸干，用半张直径为110mL 定量滤纸包好放入30mL瓷坩埚中，在电炉上炭化，而后移入预先升温至700℃～800℃的马弗炉中灰化30min即可。
取出冷却。
加2滴～3滴25﹪的氯化钾溶液，沿坩埚壁加入1mL～2mL王水，摇动后置于水浴上溶解蒸干，取下，沿坩埚壁加7～8滴盐酸，重复蒸干2次，取下，加0.7mol/L盐酸2mL溶解盐类，并转入60mL分液漏斗中，用8mL0.7mol/L的盐酸洗涤坩埚，加入6滴双氧水（30%）混匀，放置4min，加入10mL甲苯，3mL结晶紫（0.02﹪）震荡1min，待分层后弃去水相静置10min，吸取有机相，用1cm比色皿，以甲苯为参比液在波长540nm处比色测定。
纳米金比色法测定多西环素和土霉素
纳米金比色法测定多西环素和土霉素曲黎;魏燕丽;范淑敏【摘要】采用柠檬酸钠还原法合成粒径约13 nm 的纳米金粒子．采用紫外-可见分光光度计、荧光分光光度计研究了纳米金粒子与多西环素／土霉素分子的相互作用；通过改变缓冲溶液、纳米金粒子用量、反应时间确定了比色法测定的最优反应条件．结果表明：在弱酸溶液中，多西环素／土霉素分子中的氨基官能团（－NH2）得到电子成为带电基团（－ NH3＋）并通过静电引力与纳米金粒子结合，使得纳米金粒子发生聚集，导致纳米金吸收光谱发生红移和展宽，颜色由酒红色变成蓝色；在盐酸-柠檬酸钠的缓冲溶液中加入2 mL 纳米金，反应时间为10 min 的条件下测得多西环素和土霉素的线性范围分别为0．06～0．66 mg ・ L －1和0．59～8．85 mg ・ L －1，检出限（3σ）分别为0．0086、0．0838 mg ・ L －1．该方法前处理简单、灵敏、可靠，有望应用于食品分析和临床分析等领域．%The well-dispersed gold nanoparticles (GNPs) were synthesized through sodium cit-rate reduction method .UV-Vis spectrometer and fluorescence spectrophotometer were used to investigate the mutual effect between GNPs and doxycycline/oxytetracycline .The experimental parameters were optimized with regard to pH ,incubation time and concentration of the GNPs . The amino group ,which is positively charged in weakly acidic medium (namely , - N H3 + ) , integrates with the negative charge on the surface of gold nanoparticles to form a bigger binding product through electrostatic binding ,resulting the aggregation of GNPs with a red-to-purple-to-blue color change .The absorption band of GNPs had a red shift and broadened .Under opti-mal experimentalconditions ,the linear ranges of the colorimetric sensor were 0 .06 - 0 .66 mg ・L - 1 and 0 .59 - 8 .85 mg ・ L - 1 with the corresponding limit of detection (3σ) of 0 .008 6 and 0 .083 8 mg ・ L - 1 for doxycycline and oxytetracycline respectively .This method is promising for foods and clinical analysis owing to to its simple ,reliable ,convenient and low-cost .【期刊名称】《化学研究》【年(卷),期】2016(027)002【总页数】6页(P189-194)【关键词】纳米金粒子;比色法;多西环素;土霉素【作者】曲黎;魏燕丽;范淑敏【作者单位】河南科技学院新科学院，河南新乡 453003;河南科技学院新科学院，河南新乡 453003;河南科技学院新科学院，河南新乡 453003【正文语种】中文【中图分类】O652.7四环素类抗生素(tetracycline antibiotics)是含有并四苯基本骨架的一类广谱抗生素[1-3]. 土霉素和多西环素都可以促进畜禽的生长，预防和治疗畜禽、鱼类的疾病，并可以增加产奶量. 过量使用土霉素和多西环素造成动物产品中药物残留，影响人体健康，因此对动物源性食品中土霉素和多西环素的最高残留，各个国家都有相应的标准及检测方法[4-6]. 目前，我国对于土霉素和多西环素的测定，常用的方法有高效液相色谱法(HPLC)、紫外分光光度法[7]、电化学分析法[8-10]、荧光法[11-12]和细菌抑制法[13]等.纳米金比色法灵敏度高，简单、快速，是目前研究比较热门的分析测定方法. 纳米金比色分析的主要优势是通过肉眼即可观察其颜色变化，简单快速，而且省去昂贵复杂的仪器，另外纳米金的消光系数高，灵敏度高，因而比色分析被用于蛋白质，DNA，金属离子和小分子等多种物质的检测，同时被用于蛋白质之间、DNA之间的相互作用研究[14-16]. 目前，纳米金比色法已成功用于三聚氰胺、瘦肉精等物质的检测[17]. 本文采用纳米金比色法测定土霉素和多西环素，测定结果与药典分析结果一致. 此方法简单，测定速度快，而且不需要昂贵的仪器及大量的分析试剂，在食品分析及环境监测方面有很好的应用前景.1.1 仪器与试剂PHS-3C酸度计(上海仪电科学仪器有限公司)；U-3010紫外-可见分光光度计(日本岛津公司)；F-7000荧光分光光度计(日本日立)； FA1204B电子分析天平(上海佑科仪器有限公司)；CL-2恒温加热磁力搅拌器(郑州长城科工贸有限公司)；Tecnai G2 20s-twin高分辨型透射电子显微镜(日本).四氯金酸(Sigma-Aldrich 公司)；多西环素，土霉素对照品(中国药品生物制品检定所)；盐酸-乙酸钠缓冲溶液、盐酸-柠檬酸钠缓冲溶液；多西环素片剂(0.1 g，国药准字H13021945)和注射液(0.1 g，国药准字p0060405)为药店随机购买；二次蒸馏水、超纯水由实验室提供，所用试剂均为分析纯.1.2 纳米金的合成[5]用新配制的王水浸泡所用玻璃器皿24 h，超纯水洗后烘干备用. 将氯金酸配成1%的溶液，精确量取1 mL于100 mL棕色容量瓶中稀释至0.01%. 将0.01%的氯金酸溶液搅拌加热至沸后加入2.75 mL 1%的柠檬酸钠溶液，12 min后颜色由紫红色变为酒红色，冷却至室温，用0.2 μm超滤膜过滤，滤液于棕色试剂瓶中4 ℃保存备用.1.3 测定吸光度取2.5 mL新制纳米金于5 mL容量瓶中，加入盐酸-柠檬酸钠缓冲溶液，定容. 取2 mL纳米金，依次加入不同体积的多西环素标准溶液(1.50×10-4 g·mL-1 )/土霉素标准溶液(1.48×10-3 g·mL-1)，混合均匀，以水为参比分别测定吸光度.2.1 纳米金表征纳米金呈酒红色，其表观颜色及粒径与文献报道一致. 球形纳米金粒子存在表面等离子吸收的特征峰，以水为空白，绘制纳米金吸收曲线，如图1所示，在518 nm 处有最大吸收，据此可计算纳米金的粒径，约为13 nm[18]. 由纳米金的紫外可见吸收光谱图可以看出纳米金颗粒稳定，符合分析要求.纳米金的透射电镜分析(TEM)如图2所示，制备的纳米金为球形，粒径均匀，分散良好.2.2 多西环素/土霉素测定原理实验利用柠檬酸钠还原氯金酸制备纳米金，纳米金粒子表面包裹大量的柠檬酸根离子，由于静电排斥力纳米金不发生凝聚. 在弱酸溶液中，多西环素/土霉素分子中的氨基官能团(-NH2)可以得到电子(-NH3+)，和纳米金粒子之间通过静电引力相互作用，引发纳米金凝聚. 凝聚后的纳米金透射电镜图如图3所示，纳米金凝聚在一起，证明了纳米金粒子与四环素类抗生素之间的相互作用. 凝聚后纳米金颜色由酒红色变为紫色最终变为蓝色，由于纳米金表面等离子共振，其吸收光谱发生红移和展宽，紫外-可见吸收光谱如图4，纳米金的最大吸收峰由原来的518 nm红移至640 nm. 纳米金的共振散射光谱如图5所示，纳米金凝聚后，共振散射光谱增强. 并且在一定范围内纳米金的聚集与多西环素/土霉素的浓度呈现良好的线性关系，据此可建立简单、快速测定多西环素/土霉素的比色分析.2.3 实验条件优化将多西环素加入纳米金后，纳米金产生凝聚，其凝聚程度可用Δ(A640/A518)来表示. 在pp.0～7.0范围考查缓冲溶液对测定的影响. 图6显示不同缓冲溶液对测定的影响，结果表明使用盐酸-柠檬酸钠缓冲溶液的测定效果较好. 图7显示缓冲溶液加入量对测定的影响，700 μL pH为2.1的盐酸-柠檬酸钠缓冲溶液引起纳米金凝聚的Δ(A640/A518)值最大. 其原因是pH 过低时，纳米金粒子表面所带负电荷较少, 不利于结合多西环素, 而pH 过高, 多西环素中质子化的氢解离, 使正电荷减少,也不利于结合.同时我们也考察了纳米金的用量对体系测定的影响. 改变纳米金的用量从1～3 mL，不同纳米金用量对应的Δ(A640/A518)值如图8所示，纳米金的浓度增大时，其最大吸收峰值降低，当纳米金浓度高时，对仪器的染色比较严重，且对低浓度的多西环素变化不灵敏，当纳米金浓度低时，颜色变化不灵敏，因此实验选择2 mL纳米金.图9考察了反应时间对测定的影响，连续测定1 h，结果表明:加入多西环素，10 min凝聚程度最大，10 min后基本不再变化，反应时间设为10 min.2.4 多西环素/土霉素的测定在最优条件下，按照实验方法依次加入多西环素标准溶液并测定其吸收光谱(图10)，由Δ(A640/A518)对多西环素的浓度作图(如图10所示)，线性范围为0.06～0.66 mg·L-1，线性回归方程为Δ(A640/A518)= 0.042+ 1.480 4c(多西环素，mg·L-1),相关系数为0.998，检出限(3σ)为0.008 6 mg·L-1,纳米金比色法测定多西环素具有检出限低，灵敏度高，方法简单等优点，有望应用于食品分析领域. 最优条件下测定土霉素，测定其吸收光谱(图11)，在0.59～8.85 mg·L-1 范围内，线性回归方程为Δ(A630/A518) = 0.222 + 0.077c(土霉素，mg·L-1),相关系数0.999，检出限(3σ)0.083 8 mg·L-1.2.5 常见物质的干扰表1考察了金属离子、氨基酸及结构类似药物的干扰. 结果表明，对于0.54 mg·L-1多西环素，该体系基本不受干扰，有较好选择性.2.6 回收率取多西环素20片，研细, 精密称取约一片多西环素质量，盐酸溶解后过滤，移至容量瓶，定容. 进行标准加入回收实验，精密量取适量样品溶液，分别加入标准溶液0.06、0.54 mg·L-1，测定吸光度，计算回收率，实验重复3次.精密量取1 mL多西环素注射液于棕色容量瓶中，进行标准加入回收实验，精密量取适量样品溶液，分别加入标准溶液0.12、0.42 mg·L-1，测定吸光度，计算回收率，结果见表2.2.7 含量测定精密量取多西环素片剂及注射液样品，按实验方法测定，结果见表3. 测定结果表明所购多西环素片剂及注射液含量在标示范围95.0%～105%内, RSD 较小, 符合药品质量管理规定.采用柠檬酸钠还原氯金酸方法得到纳米金. 在弱酸环境中纳米金可与多西环素、土霉素相互作用，产生凝聚，其吸收光谱发生红移，据此测定多西环素、土霉素. 优化了缓冲溶液、纳米金用量及反应时间等反应条件；在最佳条件下，测定结果令人满意. 同时分析了多西环素片剂及注射液，结果与药典方法结果一致. 该方法简单快速，且不需昂贵仪器及大量分析试剂，在食品及环境分析方面前景广泛.【相关文献】[1] CHOPRA I, ROBERTS M. Tetracycline antibiotics: mode of action, applications, molecular biology, and epidemiology of bacterial resistance [J]. Microbiol Mol Biol Rev, 2001, 65(2): 232-260.[2] LUO Y l, XU J Y , LI Y, et al. A novel colorimetric aptasensor using cystramine-stabilized gold nanoparticles as probe for rapid and specific detection of trtracycline in raw milk [J]. Food Control, 2015, 54: 7-15.[3] NICOLAOU K G, CHEN J S, EDMONDS D J. Recent advances in the chemistry and biology of naturally occurring antibiotics [J]. Angew Chem Int Ed, 2009, 48(4): 660-719.[4] SHEN L, CHEN J, LI N, et al. Rapid colorimetric sensing of tetracycline antibiotics with in situ growth of gold nanoparticles [J]. Anal Chim Acta, 2014, 839: 83-90.[5] WANG R Y, FAN S M, WANG R Q, et al. Determination of aninoglycoside antibiotics bya colorimetric method based on the aggregation of gold nanopatricles [J]. Nano, 2013, 8(4): 37-45.[6] WANG S, LIU J H, YONG W, et al. A direct competitive assay-based aptasensor for sensitive determination of tetracycline residue in honey [J]. Tnlanta, 2015, 131: 562-569.[7] 斯琴，敖登高娃，李虎东. 偏最小二乘紫外分光光度法同时测定四环素、土霉素和甲稀土霉素[J]. 内蒙古大学学报: 自然科学版， 2007，38(1): 28-30.[8] 潘丹梅，胡荣宗，韦冬萍. Ni电极电化学流通池检测四环素类药品的研究 [J]. 电化学, 2007，13(2): 122-125.[9] 邢晓平.鸡蛋中残留四环素类抗生素的快速测定研究 [J]. 盐城工学院学报: 自然科学版， 2006，19(4)： 16-19.[10] 刘美华，田芹，任丽萍. 动物食品中土霉素残留检测方法的研究进展 [J]. 化学工程师, 2005，4: 50-52.[11] 高红，赵一兵，郭祥群. 一种测定四环素类抗生素的光谱新方法 [J]. 光谱学与光谱分析，2006， 26(3)： 488-490.[12] 顾运琼，梁伟江，罗旭键，等. 白花丹素镧(Ⅲ)配合物与牛血清白蛋白相互作用的光谱学研究[J]. 化学研究， 2013, 24(6): 605-610.[13] 朱金国，刘红霞. 发光细菌检测四环素族抗生素体系的建立 [J]. 中国食品卫生杂志, 2005，17(2)： 150-153.[14] MINSEON C, MIN S H, CHANGILL B, et al. A simple and direct electrochemical detection of interferon-γ using its RNA and DNA aptamers [J]. Chem Commun, 2008, 45: 73-75.[15] ELHAM N, AMIR M, AYYOOB A. Colorimetric DNA detection of transgenic plants using gold nanoparticles functionalized with L-shaped DNA probes [J]. Physica E: Low-dimensional Systems and Nanostructures, 2016, 75: 188-195.[16] CHANG C C, CHEN C Y, CHUANG T L, et al. Aptamer-based colorimetric detection of proteins using a branched DNA cascade amplification strategy and unmodified gold nanoparticles [J]. Biosensors and Bioelectronics, 2016, 78(15): 200-205.[17] NAVEEN K, RAMAN S, HARISH K. Colorimetric detection of melamine in milk by citrate-stabilized gold nanoparticles [J]. Anal Biochem, 2014, 456: 43-49.[18] WOLFGANG H, NGUYEN T K T, JENNY A. Determination of size and concentration of gold nanoparticles from UV-Vis spectra [J]. Anal Chem， 2007,79: 4215-4221.。
铝的检测方法
铝的检测方法
铝的检测方法主要包括以下几种：
1. 铝含量测定：可以采用比色法或间接光度法。
比色法是在微酸性介质中，试样与铝试剂（如玫红三羧酸铵）共热，形成稳定的红色络合物，呈色的深浅与铝含量成正比，据此用比色法测定铝含量。
2. 基本性能检测：包括尺寸、硬度、密度、拉伸性能、扩口试验、弯曲性能、压扁试验、夏比冲击、杯突试验、扭矩试验、泊松比、元素、磁性等。
3. 金相分析检测：包括金相组织、晶间腐蚀、脱碳层深度、渗碳层深度、低倍组织、高倍显微镜组织、晶粒度及显微评级、高温金相组织等。
4. 防火性能检测：包括氧指数、水平燃烧、烟密度、烟毒指数、内饰件燃烧、防火等级等。
5. 电学性能检测：包括电阻率、电阻系数等。
6. 热学性能检测：包括导热系数、比热容、线膨胀系数等。
7. 老化性能检测：包括疲劳试验、盐雾试验等。
8. 环保性能检测：包括重金属、卫生性能等。
请注意，不同的检测方法适用于不同的情况，因此应根据实际需求选择合适的检测方法。
浅谈野外快速测金方法——比色法
浅谈野外快速测金方法——比色法
裴琦;夏菲;姜山;周文博
【期刊名称】《地球科学前沿（汉斯）》
【年(卷),期】2012(002)003
【摘要】近年来,随着黄金矿的不断开采,为了加速金矿化探异常的验证,指导野外施工,缩小找矿的靶区,缩短找矿周期和及时对矿床作出评价,出现了野外现场分析测定方法,其中目视比色法以其快速、灵敏、简便的特点应用较为广泛。
为此,笔者从灵敏度、简易程度、耗时等方面综述了1988~2010年所发表的关于目视比色法快速测金的文献,以便于初次接触野外快速测金实验的地质工作者进行了解、参考。
【总页数】6页(P125-130)
【作者】裴琦;夏菲;姜山;周文博
【作者单位】[1]东华理工大学;;[1]东华理工大学;;[2]核工业二四三大队;;[2]核工业二四三大队
【正文语种】中文
【中图分类】O65
【相关文献】
1.痕量银的野外快速测量金试剂液珠萃取比色法 [J], 薛光
2.泡沫塑料富集硫代米氏酮目视比色法野外快速测定痕量金 [J], 林滨兰;王磊
3.野外快速测金——目视比色法 [J], 许晓光
4.密闭溶样-目视比色法快速测定野外金 [J], 杨武; 龙安应
5.微量汞的野外快速测定—金试剂液珠萃取比色法 [J], 薛光
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胶体金比色法测定矿石中的金
胶体金比色法测定矿石中的金
张肇宏
【期刊名称】《理化检验：化学分册》
【年(卷),期】1989(025)004
【摘要】利用胶体金比色法测定金是"经典"方法。
方法采用无机或有机试剂将金（Ⅲ）还原成金胶体用比色法进行测定。
金胶体的颜色与溶液的酸度、还原剂的种类等因素有关,此法多用于精炼银、铂、电镀层及钛合金等材料中金的测定,尚未见到应用于地质样品中的报道。
本文采用活性炭或泡沫塑料预富集矿石中的金,用邻氨基苯甲酸还原金（Ⅲ）成单体并形成胶体溶液,其最大吸收峰在440nm处,金在0.5～40μg·ml-1浓度范围内符合比耳定律。
研究了胶体金形成的酸度、缓冲溶液和还原剂用量、胶体金稳定性及共存离子的影响等。
10g取样可测定矿石中0.5～400g·T-1的金。
测定1～20g·T-1金标样时变异系数为0.7～7.3%。
【总页数】2页(P32-33)
【作者】张肇宏
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】P585.3
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1.泡沫塑料吸附硫代米蚩酮比色法测定矿石中痕量金 [J], 戴安
2.胶体金在DNA分子识别中的应用-胶体金对罗丹明B与单双链DNA识别作用的
影响 [J], 李生勇;龚声瑾;王雪梅
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泡沫塑料吸附硫代米蚩酮比色法测定矿石中痕量金
泡沫塑料吸附硫代米蚩酮比色法测定矿石中痕量金泡沫塑料吸附硫代米蚩酮比色法测定矿石中痕量金金（Au）作为一种重要的贵金属，广泛应用于珠宝、电子产品和金融市场等领域。
对金含量的准确测定具有重要的意义。
目前，泡沫塑料吸附硫代米蚩酮比色法已被广泛用于矿石中痕量金的测定。
本文将对这一方法的原理、步骤和应用进行全面评估，并分享个人对该方法的理解和观点。
一、方法原理泡沫塑料吸附硫代米蚩酮比色法是一种基于化学还原反应的分析方法。
其原理可以简单概括为以下几个步骤：1. 准备样品溶液：将待测矿石样品加入一定量的溶液中，使其完全溶解。
通常使用盐酸或氰化钠等溶剂，具体情况根据矿石的特性而定。
2. 富集金离子：将样品溶液通过泡沫塑料吸附剂进行富集。
泡沫塑料吸附剂具有较大的表面积和孔隙结构，能够有效吸附金离子。
通过调节样品溶液的pH值和富集时间，可实现对金离子的富集。
3. 吸附物的回收：将富集了金离子的泡沫塑料吸附剂从样品溶液中取出，经过洗涤和干燥处理，并转移到试剂中。
4. 氢氟酸浸提：使用氢氟酸溶液将吸附在泡沫塑料吸附剂中的金离子还原为金，使其转化为硫代米蚩酮络合物。
5. 金的比色反应：加入一定量的溴酸钾和醋酸溴溶液，溴酸钾与硫代米蚩酮形成深红色络合物，其吸收峰位于520 nm处。
通过分光光度计对反应体系进行测定，根据吸光度与金离子浓度的关系，计算出样品中金的含量。
二、方法步骤泡沫塑料吸附硫代米蚩酮比色法的步骤可以分为以下几个部分：1. 样品处理：将矿石样品研磨成细粉，并根据矿石的特性选择合适的溶剂进行溶解。
确保样品的均匀性和溶解度。
2. 富集金离子：将样品溶液与泡沫塑料吸附剂充分接触，通过调节pH 值和富集时间，实现金离子的富集。
3. 吸附物的回收：将富集了金离子的泡沫塑料吸附剂从样品溶液中取出，经过洗涤和干燥处理，并转移到试剂中。
4. 浸提金离子：使用氢氟酸溶液将吸附在泡沫塑料吸附剂中的金离子还原为金，使其转化为硫代米蚩酮络合物。
金属件光泽度检测方法
金属件光泽度检测方法金属件的光泽度检测是一个非常重要的质量控制和表面检测方法。
在金属件的制造过程中，工业生产中一些主要的检验对象是金属制品的光泽，检测金属制品的光泽度可以反映其质量和利用价值。
目前常用的金属件光泽度检测方法主要包括比色法、自动光泽度仪法和计算机图像处理法。
比色法是最常用的一种金属件光泽度检测方法，它利用不同金属制品表面的光学反射特性来判断其光泽度。
在比色法中，采用一种特定的光源照射金属制品表面，然后使用特定的比色仪器来测量反射光的颜色，通过比对不同样品的反射光的颜色差异，可以获得金属制品的光泽度信息。
比色法精度高、实验操作简单，因此广泛应用于金属件光泽度检测。
自动光泽度仪法是近年来发展起来的一种金属件光泽度检测方法，它通过将一个光源照射在金属制品表面，然后使用光传感器来检测反射光的强度，从而得到金属制品的光泽度信息。
自动光泽度仪法可以实现非接触式测量，不会对金属制品表面产生损伤，因此非常适合在生产线上应用。
自动光泽度仪法的优点是测量速度快、准确性高，但是需要专门的仪器设备来实现。
计算机图像处理法是近年来兴起的一种金属件光泽度检测方法，它利用计算机图像处理的技术来判断金属制品表面的光泽度。
在计算机图像处理法中，将金属制品的图像进行数字化处理，然后根据图像的亮度、对比度等特征参数来分析金属制品的光泽度。
计算机图像处理法可以实现自动化分析和判断，无需人工干预，具有简单、快速、准确的优点。
在金属件光泽度检测方法中，比色法是最传统和常用的方法，自动光泽度仪法和计算机图像处理法则是相对较新的技术。
不同的方法适用于不同的场景和需求，可以根据具体情况选择合适的方法进行检测。
总的来说，金属件光泽度检测方法的发展一直在进步中，未来随着技术的不断创新和改进，将会出现更多更高效的检测方法。
食品中重金属的检测方法
抽气1小时
打开塞子放置20 分钟并时刻振摇
抽完
加2滴20%盐酸羟 胺至紫色消失
二、实验流程图：
3.标准曲线制作：
汞标准使用液分 在分液 若干浓度梯度 漏斗中
各加10ml硫酸 （1:19）
各加水40ml
摇1分钟 各加1:1氨水5ml
吸出氨水层并 去除
分光光度计各个 测定
萃取2分钟
各双硫腙使用液 5ml
Trace2o重金属分析仪
英国Trace2o公司是国际著名的重金属分析仪生产商,HM 系列产品采用国际通用、流行的阳极溶出法，产品广泛应用于 食品（螺旋藻、茶叶、肉类等）、土壤、地表水、工业废水等 重金属的检测.
臣柯环保科技（）有限公司为Trace2o公司亚太区总代理商， 并合作在上海成立远东区技术开发中心。
1.样品的消化：
称取10g样 品
消化
加20ml4:1混 合酸及5ml浓
硫酸
小火加热
通冷却水冷 却
加大火
消化液倒入 500ml圆底烧
瓶
冷却 洗涤
至消化液无 色或浅黄色
消化装置
二、实验流程图：
2.吹气分离：
加40%SnCl2溶液 10ml于消化液中
加10ml吸收液
（含KMnO4及硫 酸）于吸管中
装好吹气装置
企业名片
Trace2o重金属分析仪
便携式 HM1000 型重金属 分析仪
台式 HM5000 型重金属 分析仪
Trace2o重金属分析仪
项目名称 铅(Pb) 镉(Cd) 铜(Cu) 汞(Hg) 砷(As)
测量范围(ppm) 0~50 0~50 0~50 0~50 0~50
项目名称 锌(Zn) 锰(Mn) 镍(Pb) 铬(Cr)
野外快速测金新方法及其应用效果
野外快速测金新方法及其应用效果本文介绍的又是一种野外快速测金新方法一TMK泡塑比色法.其原理是王水溶矿?泡塑吸附,TMK显色具有易学,测试快,操作简便,结果准确,经济省时等特点?是金异常检查,金矿普查与开发比较理想的野外快速测试新技术.1TMK泡塑比色法概述1.1仪器设备一(1)微型碎样机1台;(2)称样天平1台;(3)20ml比色管i0~20支}(4)5ml 和lml吸管各1支;(5)洗耳球1个}(6)样勺1个}(7)50ml棕色瓶1个;(8)泡塑1块;(9)镊子1个}(1O)提包1个.,1.2化学试剂(1)1l1王水250ml;(2)DNG100ml}(3)DAPS0mI~(4)无水乙醇100ml;(5)TMK储存液10∞1;(6)TMK工作液,即配即用,先取1份TMK储存液,加9份无水乙醇摇匀即可.以上化学试剂可测试100个样品.1.3操作程序原样烤干一破碎缩分(相当于200目筛)一称样2g置于比色譬中一加1:1王水2?5mI一加热至沸腾一加DNGlml~gT~.Sml(Tl’~rN自来水)一加入泡塑小块一震荡200次一取出泡塑洗净挤干一置于玻璃扳或白纸上一加DNG至温透挤干一加TMK 工作液0?5ml～约一分鲫后比色.1.4标样及注意事项标样是指已作过化学定量分析,取得了定量结果的样品.在测试样品时,每批插入1个或几个不同品位的标样(以同一矿区样品为佳),在同等条件下进行测试,一方面可以根据标样结果进行比色定量}N--~Ng检查操作是否有误或试剂是否失效.在操作过程中;①要严格按操作程序操作;②要按标定的量加入试剂,否则将导致测试结果不准:③要注意取样的代表性.2TMK泡塑比色法的灵敏度与精度2.1灵敏度本方法以指导寻找金矿体为目的,因此其灵敏度是以能检测出AU>O?5g/t(金矿最低边界品位)的样品即可而对Au<0.5g/t(非矿)的样品的测试,目前我们尚未进行研究.2.2精度本方法的测试结果是半定量的,不能替代化学定量分析.对Auto?5g/t 的样品没有进行青{卑地质科技情报研究,故不宜用于水系沉积物测量和化探扫面金含量>0.5g!t的样品均可测定.一般情况下,Au含量0.5g/t显浅红色,1.Og/t显玫瑰红色,>5.0g/t显大红,深红,褐红,黑红等色?品位越高,红色越浓黄色,绿色.均说明不含金.因此本方法适用于金异常检查,金矿普查评价和金矿开发3TMK泡塑比色法自勺应用效果本方法1993年研制成功来.已推广应用,取得了明显的找矿效果,先后发现了多个矿床(点).其中衡东东江金矿的发现就是成功的实例.1994年我们仅用几天时间,就评价了衡东东江异常,发现了金矿体,并大致查明了矿床规模.继而进行了地表及深部普查,目前正在边探边采.几年来,已用本方法测试上千个样品,其结果与化学定量分析结果对比基本吻合,能在野外快速准确的区分金矿与非金矿(表1)+大大缩短了评价周期.为我队金矿普查工作做出了贡献,并取得了良好的经济效益.表1某金矿区TC采样测试结果对比摘自《湖南地质》.1991?V ol?16,No?2。
比色法测金
简易测金方法应用条件：适用于氧化矿测试精度：金含量1克/吨以上可以测出，且只能测出有或者没有样品加工要求：样品→晒干→捣碎→采用四分法取样→碾成粉至200目准备工具：1、烧杯（50ml）50-60个2、定性滤纸（11cm、蒸熟的）3、大烧杯（400ml）15个左右4、量杯4个5、天平6、移液管（10 ml、高精度）7、吸耳球8、胶头滴管试剂配方：1、混合掩蔽剂：柠檬酸溶液（400g/L），六次甲基四胺溶液（300 g/L）、EDTA溶液（100 g/L），等体积混合。
2、缓冲溶液：PH=3.8，取200ml冰醋酸加200ml水及15ml氢氧化铵，混合。
3、TMK乙醇储备液（0.2g/L）：20mgTMK加100ml无水乙醇溶解，摇匀。
4、TMK乙醇显色液（0.02g/L）：将TMK乙醇储备液稀释10倍（现配现用）操作步骤：1、称2g样品倒入烧杯（50ml）中（准备天平、纸、烧杯、做好标记）；2、加10 ml浓盐酸；3、加5 ml过氧化氢（H2O5）;4、溶解30分钟（在此过程中用手摇动，使其充分溶解）；5、过滤，采用11cm定性滤纸，要滤干（10分钟）；6、清洗烧杯，再滤干；7、将泡沫切成小块，吸满水后放入经过滤后的烧杯，摇动，时间20分钟；8、将溶液倒出，清洗泡沫；9、将清洗后的泡沫放在白色瓷砖（或是容易区别颜色的平面板）上；10、向泡沫滴入混合掩蔽剂，将泡沫挤干；11、向泡沫滴入缓冲溶液，将泡沫挤干；12、配置TMK乙醇显色液：1 mlTMK乙醇储备液加9ml无水乙醇，就是TMK乙醇显色液；13、将TMK乙醇显色液滴入泡沫，颜色越红说明其含金越多。
萃取分离硫代米氏酮目视比色法 快速测定岩石矿物中的金
Ｔ ０５ Ｌ为 最佳 。 ＭＫ ．ｍ 从表 ２的数 据也表 明 ，在加入 ０１０５ ＭＫ时 ．～ ． ｍＬＴ
吸光值 Ａ逐步增大 ， 而大于 ０ ０ Ｌ时 ， ．ｍ ５ 由于其本身的
颜色 ， 吸光 值 Ａ几 乎 变成 一个 平 台 ， 无法 区别 ， 因此本
法 确定 Ｔ ＭＫ的加 入量 为 ０５ ｍＬ ． ０ 。
醌容量法等。 这些方法为地质找矿提供了大量的信息，
起 到 了举足 轻重 的作 用 ，但 是在 实 际应 用过 程 当 中显
准溶液于 １ｍ ０ Ｌ比色管 中， ２ ％的王水补足 １ｍ ， 用 ０ ０ Ｌ 以
下 同试验 方法 。
１３ 样 品分 析手 续 ．
得 比较繁烦 ，对实验设备及条件要求高 ，方法稳定性 差 ， 容易掌 握 。 由于分 析结 果 的波 动 ， 不 造成 的 疑虑 较
２％的王水溶液补足 １ｍ ，加入 ４０／ ０ ０Ｌ ０ｇ Ｌ的尿素溶液 Ｏｍ ， ． Ｌ 萃取剂 （ ５ 甲基异 丁基酮 一异戊醇 ）． Ｌ 萃取 １ｍ ， ５
ｌ ｉ 静置 分层 ， 取水 相 （ 用 ５ｍＬ注 射 器抽 取水 ｍｎ并 弃 可 ０
按 试 验方 法对 萃取 剂 、 萃取 介 质 、 酸度 、 素用量 、 尿
２２ 共存 离子 的影响 ． 对 于 Ｏ８ ｇ ｕ Ｉ ）在 分析 误差 ≤５ ．￣ Ａ （Ｉ ， Ｉ ％时 ， 列离 子 下
野外快速比色测金的方法
野外快速比色测金的方法
一试剂及其配制
硫代米蚩酮（ＴＭＫ）
乙醇溶液：０．０２％ＴＭＫ储备液，称取ＴＭＫ２０ｍｇ溶于５０ｍＬ无水乙醇溶液中，溶解后转入１００ｍＬ容量瓶中，加无水乙醇溶液至刻度摇匀，置于避光处保存备用。
０．００２％ＴＭＫ工作液，准确量取１０ｍＬＴＭＫ储备液于１００ｍＬ容量瓶中，加无水乙醇溶液至刻度摇匀，置于避光处保存备用。
混合掩蔽剂：称取５ｇ柠檬酸铵、１ｇ乙二胺四乙酸钠、１０ｇ尿素、量取１６ｍＬ冰乙酸于１００ｍＬ容量瓶
１∶１盐酸：取浓盐酸５００ｍＬ于１０００ｍＬ容量瓶
中，加水稀至刻度摇匀。
二分析手续
称取样品２ｇ置于比色管中，加１∶１盐酸５ｍＬ，
但对试剂和仪器选用及分析手续进行了简化，缩短了分析时间，真正体现了快速分析。
加１ｍＬ过氧化氢，摇匀，在酒精灯（或点燃蜡烛）加热
５～１０ｍｉｎ，冷却后加水至２５ｍＬ刻度，加０．１ｇ泡塑一
块于比色管中，剧烈振荡３００次，取出泡塑洗净挤干置于比色盘中，加混合掩蔽剂１ｍＬ挤干，加０．００２％显色剂数滴，显色与标准样比较色阶。
３．１设备仪器
仪器有１００ｍＬ、１０００ｍＬ容量瓶，１００ｍＬ烧杯，
塑料烧杯，定量移液管，酒精灯，不锈钢镊子，打孔器，小台秤，比色管，塑料瓶，聚氨酯泡沫塑料（简称泡塑），共１１种。
３．４标准样色阶的配制
用正规化验室分析的副样按分析手续步骤建立一。
金化验规程
碲富集——结晶紫比色法一、方法提要矿样经灼烧，除硫、汞等有机物后，稀王水溶解在硫酸—氯化钠介质中，三价金与结晶紫生成体化合物，萃取入苯中进行比色测定，一价金不显色。
三价铊有干扰，用碲作载体，氯化亚锡还原金，沉淀与铊分离用HCl—FeCl3—H2O2溶解碲金，沉淀后比色测定。
五价锑有干扰，但经加热至沸后，Sb+5水解成Sb2O5（？），而不与结晶紫反应。
二、主要试剂1、稀王水: KCl : HNO3 : H2O 为2：1：2（现用现配）2、三氯化铁溶液10％的溶液3、混合氧化剂体积比为10：1 的10％的FeCl3与H2O2混合。
4、沉淀剂80克尿素，0.2克K2FeO3和300mL HCl,加水至3000mL左右，摇匀，加少许纸浆，约6mL纸浆。
制法：用1/4张快速滤纸于烧杯中，加少许盐酸使之湿润，立即用玻璃棒搅碎滤纸，加水至数mL.5、混合溶液A：250mL的硫酸和750mL的水混合称取25克FeCl3 100克NaCl60克NaOH 数粒固体高锰酸钾溶于其中使溶液保持微红色。
6、混合溶液B：200mLH2SO4加750750mL水混合100gNaCl 60gNaOH数粒高锰酸钾溶液溶于其中摇匀使之微红红色。
7、过氧化氢：30%8、结晶紫：0.2g结晶紫溶于100mL蒸馏水中。
9、金标准溶液：1mL=2r分析手续：在干燥的塑料布上充分混合样品，称取25g于50mL瓷坩埚中在600℃灼烧1小时，出去S 、Hg 、Sb 等有机物，灼烧时温度由低到高，中间取出搅拌1-2次避免矿样结块。
烧样完毕取出冷却，移入250 Ml 三角瓶中，用量筒准确移取50mL 稀王水，加热至沸半小时溶矿，三角瓶上加盖漏斗尽量减少溶液的挥发损失，趁热加入2％的动物胶保温5～10分钟（可不加）取下稍冷后用量筒准确加入200mL水，使溶液总体积为250mL，充分摇匀放置澄清（也可以过滤）。
吸取澄清溶液20mL于100mL烧杯中，加入50mL混合沉淀剂，加热至60～70℃左右，用15％的二氯化锡还原。
简单测试金子的颜色方法
简单测试金子的颜色方法
测试金子颜色的简单方法有:
1. 观察金子表面颜色,纯金呈现温润的金黄色,有铜杂质金会偏红,有银杂质金会偏白或偏绿。
2. 用手指或硬币在不太明显部位轻微刮擦金子表面,纯金擦痕呈现金色,劣质金可能转黑或绿色。
3. 用酸测试金子,把稀释后的盐酸或硝酸滴在不明显角落,纯金不起反应,劣质金可能起气泡。
4. 用石子进行比色,和标准色块对比金子颜色深浅。
5. 用磁石测试,纯金不吸引磁石。
含铁的金饰可能被磁石吸引。
6. 敲击测试,纯金敲击声音悦耳清脆。
劣质金敲击声哑。
7. 密度测量,纯金密度在19.3g/cm3左右,劣质金密度较小。
8.划痕测试,纯金的划痕颜色与表面相近。
9.熔点测试,纯金熔点约1064摄氏度,劣质金熔点较低。
10.如果还有疑问,可找专业检测机构进行检测。
以上都是一些简便的测试纯度方法,组合使用可以对金色金属的质量作出初步评估。
【word】硫代米氏酮微珠比色法测定化探样品中的痕量金
硫代米氏酮微珠比色法测定化探样品中的痕量金38科技论坛硫代米氏酮微珠比色法测定化探样品中的痕量金包杰(黑龙江省有色金属地质勘查七.一队,黑龙江哈尔滨150028)摘要:试样经焙烧,王水分解,活性炭(或泡沫塑料)富集和灰化,用硫代米氏酮(TMK)微珠比色测定金.本方法适用化探试样中(I)(Au)/10=0.3—100的钡4定.关键词i痕量金;硫代米氏~(TMK);富集;比色地球化学找矿作为寻找矿藏资源的重要手段,在国内外越来越受到重视.化探的找矿效果与所采用的分析方法关系较大.对于大量化探样品的分析,采用一般化学分析方法是难以胜任的.硫代米氏酮微珠比色法测定化探样品中的痕量金,具稳定性好,易于操作, 干扰效应小,效率高等特点.1试剂配制氯化钾等混合溶液:称取50gEDTA,lOg柠檬酸溶在lOOmL50g/LKCI溶液中.掩蔽缓冲溶液:称取2g尿素,lgNaF,lgEDTA溶在100mLpH=3.5缓冲溶液(乙酸+氨水+水=75+5+20,以氨水调至pH=3.5)中.显色溶液:(1)0.1g/L TMK的乙醇+辛醇(4+1)混合贮存溶液:称取0.O050gTMK于100mL比色管中,加4OraL无水乙醇,待TiVIK溶解后,再加10mL辛醇,混匀.(2)TMK显色溶液:取10mL贮存溶液,加82mL无水乙醇和8mL辛醇,混匀.金标准溶液:称取1.0000g纯金于150mL烧杯中,加20mL王水加热溶解后,用HCI(1+1)稀释至1000mL,混匀.此溶液含1000g/LAu.再取此溶液稀释成含0.1,1.0,10g/mLAu的5%(v/,,)王水(或HCI)的标准溶液.活性炭吸附柱:内经18mm,高80mm,装50rag活性炭.2实验方法2.1活性炭富集法:称取log(精确至o.1粒度小于0.075mm的试样于瓷方皿(或5OraL瓷坩埚)中,在650—700~C的高温炉中焙烧1小时,冷却后移人250mL烧杯中,加60mL新配制的王水,在电热板上微沸40分钟(勿蒸干).取下,酌情加58mL10g/L动物胶溶液,用水稀释至100—120mL,倒人加有纸浆,装有活性炭柱的布氏漏斗中,过滤,以70~E左右的HCI(1+19)洗烧杯和残渣5—8次(杂质干扰物多的试样应多洗几次).移去布氏漏斗后,以热的50g/LNH4HF2溶液洗3～4次,每次5mL,再用热水洗5次,抽干活性炭.将活性炭纸饼置于lOmL瓷坩埚中,在高温炉内逐渐升温到650～700℃,活性炭完全灰化后,取出.冷却后加2滴50g/LKCI 溶液,2滴新配制的王水(1+1),在水浴上蒸干,加5滴HCI,再蒸干.取下坩埚,稍冷后加2滴50g/LKCI溶液,0.1mL掩蔽缓冲溶液,0.05mL无水乙醇,震荡摇匀,加50Lo.oi~TMK显色溶液,摇匀后加0.15mL水,此时析出微珠,用洗耳球吹气使微珠聚集,加1～2滴lOg/L十二烷基苯磺酸钠(市售洗衣粉)溶液,使分散的小微珠集中,与标准色阶对照进行比色测定.标准色阶的配制:分别吸取0,2.0,3.0,4.0,6.0,10,20,40,60,80,100,200,400,……lO00ngAu的标准溶液于lOmL瓷坩埚中,加入含50gFEE13的溶液,2滴50g/LKCI溶液,以下操作同试样分析步骤.凡与10ngAu色阶相近的试样,则应在>10ngAu标准色阶系列及此类试样的微珠液中再加50L0.01g/L TMK显色溶液,补加无水乙醇使微珠溶解,摇匀.再加3—4滴水,使微珠再现,转动坩埚使微珠集中,即显示出10～100ngAu_TMK络合物的微珠色阶.然后再与试样进行比色测定;同样,如遇到接近100ngAu的标准色阶的试样,也应在>100ngAu标准色阶系列与试样溶液中, 加100L0.1g/L TMK显色溶液,2滴辛醇,摇匀,再加5滴水,按上述操作,待显示出100～lO00ngAu—TlVIK络合物的微珠色阶,在与试样进行比色测定.2.2泡沫塑料富集法:称取lOg(精确至0.1曲粒度小于0.075ram的试样于50mL瓷坩埚中,于650—700%的高温炉中焙烧1小时, 冷却后移入150ml锥形瓶中,先后加水和王水各30ml,摇匀,在电热板上微沸5060分钟,蒸发至试液体积为10—15ml.取下,加10ml水,加1块体积为2—3em的聚醚酯泡沫塑料.在震荡器上震荡30分钟,取出泡塑,用温水洗净残渣,再用温热的HC1(2+98), 20NH.HF~溶液各洗一次,并用水洗至中性,挤干水,将泡塑放入10ml瓷坩埚中,在650~2的高温炉中灰化至无炭粒,取出冷却.向坩埚中加入2滴50g/lKC1溶液,含50gFeE13的溶液,5滴王水,在水浴水蒸干.加5滴饱和嗅水,蒸干(不宜过干),取下坩埚,冷却. 加入2滴5OKC1溶液,0.1ml掩蔽缓冲溶液,以下同活性炭富集法的分析步骤,进行微珠显色比色测定.标准色阶的配制:分别吸取含0,2.0,4.0,6.0,10,……lO00ngAu的标准溶液于lOml瓷坩埚中,加3滴50g/lKC1溶液,含50g FeC1的溶液,5滴王水,在水浴上蒸干后,加5滴饱和嗅水,蒸至刚干,以下同试样分析步骤显色.3分析结果的计算按下式计算Au的含量:,(t)(Au)/lO~——式中in～从标准色阶中测得相应试样中Au的质量,ng;m称取试样的质量,g.4结论4.1本法显色条件严格,操作必须严细.凡干扰元素分离不好,NO~未赶净,溶液未蒸干或器皿未洗净等任一因素,微珠即现绿色.4.2比色时如水相发红,或微珠呈蓝色,均应补加TMK显色溶液及增大微珠体积后再比色测定.4.3试样也可以在聚碳酸酯容器中分解,加20～25ml王水,加盖密闭,在沸水浴中加热45—60分钟.取下冷却,开盖,加水稀释到6O～80ml,以泡塑过滤吸附,洗净泡塑为中性,灰化后加2滴50 KC1溶液,5滴王水,以下操作同泡塑富集法.4.4试样也可以在250ml烧杯中分解,加60ml王水(1+1),分解完毕,加10ml1C明胶溶液,搅拌,趁热将溶液通过装有泡塑玻璃漏斗进行过滤.泡塑洗净后,放在10ml瓷坩埚中灰化.以下操作同上.4.5泡塑灰分浸取液在水浴上蒸干后,应放置1小时再显色,以免水相现绿色.4.6标准色阶加入FeCI,量,以控制50g为好.。
泡沫吸附法测定金
式中 ωB——被测元素(组分)的质量分数，其中B指被测元素(组分)；
ρB2——工作曲线上查得试液中被测元素的质量浓度，μg/mL;
ρB1——工作曲线上查得空白试液中被测元素的质量浓度，μg/mL;
Vs——试样溶液的总体积，mL;
上，极谱法绘制i-ρB曲线；吸光光度绘制A-ρB曲线；离子选择电极法在半对数
标纸上绘制电位值-ρB曲线，在实际工作中，由于测定时试样溶液的体积和绘制
工作曲线的标准溶液的体积相一致，所以可直接从工作曲线上查出被测元素的
四、分析结果的计算
按下式计算试样中Au的含量。
式中 ωB——被测元素(组分)的质量分数，其中B指被测元素(组分)；
m——从工作曲线
的绘制：一般用空白试验溶液，分别加入不同质量浓度的被测元素，在坐标纸
质量μg)；
ms——称取试样的质量，g.
五、注意事项
（1）吸附Au的酸度以泡沫塑料呈现橙黄最好，夏天王水酸度为（15-85）；冬天为（20+80）为宜。（2）TMK乙醇溶液保存在阴暗处，若发现低色阶不明显，TMK溶液必须重新配制。（3）室温过高，0~0.06μgAu的色阶易退色。
二、试剂配制
金标准贮存溶液：按活性炭富集火焰法测定金法配制。Au的质量浓度为1000μg/mL.
金标准溶液：移取25.0 mLAu标准贮存溶液于500mL容量瓶中，加50mL王水，用水稀释至刻度，混匀。此溶液含50.0μg/mLAu.
三、仪器及工作条件
WFX-1B型原子吸收光谱仪。金空心阴极灯；灯电流8mA；波长242.8nm；光谱通带0.2nm；燃烧器高度12.5mm；空气流量5L/min; 乙炔流量1L/min.
金矿化验方法
金矿化验方法，金矿的化验，金矿石化验，金的化验化验分析 所需时间所需设备 所需药剂 高灵敏度化学光谱法快速测定痕量金 一、方法提要 试样经650℃灼烧后，王水溶样，在约10%（V/V ）的王水介质中，加入聚氧化乙烯溶液，沉淀分离可溶性... 8小时 一米平面光栅摄谱仪、光栅刻线、三透镜照明系统、WPF-20型交直流电弧发生器、天津紫外Ⅰ型或Ⅱ型相板、A 、B显影液、测微光度计、S标尺王水、聚氧倾乙烯溶液、蒸馏水、缓冲剂、石墨粉 活性炭吸附化学光谱法测定痕量金 一、方法提要 试样灼烧后以王水溶解，以活性炭吸附柱动态吸附富集Au 。
ZnO 作缓冲剂，Pd 作内标。
用热的NH4HF2... 8小时 WPG-100型1米平面光栅摄谱仪、光栅刻线、三透镜照明系统、WPF-20型交直流电弧发生器、天津紫外Ⅰ型相板、A 、B 显影液、东德MD-100型或上海产9W 型、王水、LNH4HF2溶液、HCl(1+19)、内标溶液C 、石墨粉 泡塑吸附法测定金泡塑吸附硫代米氏酮目视比色法测定金 一、方法提要 试样经HCl 、HNO3溶解，聚氨酯泡沫塑料吸附Au ，在混合掩蔽...8小时 锥形瓶、比色管、出坩埚 HCl 、HNO3、EDTA 二钠盐、冰乙酸、HCI （1+99）、TMK 乙醇溶液、异戊醇 活性炭纸浆吸附碘量法测定金 活性炭吸附碘量法测定金 一、方法提要 试样用王水分解，在稀王水介质中用活性炭富集Au ，活性炭灰化灼烧后用王水复溶...8小时 高温炉、烧杯 王水、HCI 、NH4HF2溶液、NaCl 溶液、代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)、Na2CO3、HNO3-KClO3 密封溶样石墨炉法测定痕量银和金一、方法提要 试样经焙烧，用王水、HF 密封分解，于同一份试样中，取分液在H3BO3和洗涤灵存在下，于波长328.1...8小时 日立Z-8000型偏振塞曼原子吸收光谱仪、金空心阴极灯、石墨炉 王水（1+1）、5mL HF 、（V/V ）洗涤灵、H3BO3溶液泡沫塑料分离富集石墨炉法测定痕量金（Ⅰ） 一、方法提要 试样经灼烧、王水分解，于15%（V/V ）王水8小时 PE-Z3030型原子吸收光谱仪、普通石墨管、金空心阴极灯、石墨炉 王水(1+1)、硫脲-HCl(1+99)、Au 的标准溶液介质中，用泡沫塑料富集Au ，硫脲解脱。
胶体金检测方法概述
胶体金检测方法概述
胶体金检测方法是一种常用的生化分析方法，用于检测目标物质的含量或活性。
下面是胶体金检测方法的概述：
1. 胶体金免疫层析法：这是最常见的胶体金检测方法之一。
该方法使用具有特异性的抗体与目标物质结合，然后将胶体金颗粒标记在抗体上。
通过在试剂纸上形成深浅不同的色带或线条来定性或定量检测目标物质。
2. 胶体金免疫层析比色法：该方法类似于胶体金免疫层析法，但是在结果的读取上使用了比色法。
通过观察样品在胶体金颗粒标记下的颜色变化来判断目标物质是否存在或含量的多少。
3. 表面增强拉曼光谱法：该方法利用胶体金颗粒的表面增强效应来增强分子的拉曼信号。
通过检测样品的拉曼光谱图谱来获取目标物质的特征峰，并进行定性或定量分析。
4. 胶体金荧光检测法：该方法利用胶体金颗粒的荧光性质来检测目标物质。
通过注射激发光源，观察样品的荧光发射，可以判断目标物质的存在或含量。
5. 电化学检测法：该方法利用胶体金颗粒在电化学反应中的电子传递特性来检测目标物质。
通过测量电化学信号的变化，可以定性或定量分析目标物质的含量或活性。
这些方法不仅具有高灵敏度和高特异性，而且简便易行，因此胶体金检测方法在生物医学、环境监测等领域有广泛的应用。
金属含量测定方法
金属含量测定方法
金属含量测定方法有很多种，常用的方法如下：
1. 原子吸收光谱法：利用金属原子发射或吸收特定波长的光线的特性，测定金属的含量。
2. 比色法：将含有金属离子的溶液与比色剂反应，根据反应产物的颜色变化来测定金属含量。
3. 电化学法：利用电极反应、电解或电滴定等原理，测定金属离子的含量。
4. 荧光光谱法：利用金属离子对荧光的吸收或发射来测定金属的含量。
5. 电感耦合等离子体发射光谱法：利用电感耦合等离子体产生的高温等离子体，将样品中的金属离子激发成原子态，通过光谱仪来测定金属含量。
以上方法的选择应根据金属种类、样品性质等因素综合考虑。
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简易测金方法
应用条件：适用于氧化矿
测试精度：金含量1克/吨以上可以测出，且只能测出有或者没有
样品加工要求：样品→晒干→捣碎→采用四分法取样→碾成粉至200目
准备工具：
1、烧杯（50ml）50-60个
2、定性滤纸（11cm、蒸熟的）
3、大烧杯（400ml）15个左右
4、量杯4个
5、天平
6、移液管（10 ml、高精度）
7、吸耳球
8、胶头滴管
试剂配方：
1、混合掩蔽剂：柠檬酸溶液（400g/L），六次甲基四胺溶液（300 g/L）、EDTA溶液（100 g/L），等体积混合。
2、缓冲溶液：PH=3.8，取200ml冰醋酸加200ml水及15ml氢氧化铵，混合。
3、TMK乙醇储备液（0.2g/L）：20mgTMK加100ml无水乙醇溶解，摇匀。
4、TMK乙醇显色液（0.02g/L）：将TMK乙醇储备液稀释10倍（现配现用）
操作步骤：
1、称2g样品倒入烧杯（50ml）中（准备天平、纸、烧杯、
做好标记）；
2、加10 ml浓盐酸；
3、加5 ml过氧化氢（H2O5）;
4、溶解30分钟（在此过程中用手摇动，使其充分溶解）；
5、过滤，采用11cm定性滤纸，要滤干（10分钟）；
6、清洗烧杯，再滤干；
7、将泡沫切成小块，吸满水后放入经过滤后的烧杯，摇动，
时间20分钟；
8、将溶液倒出，清洗泡沫；
9、将清洗后的泡沫放在白色瓷砖（或是容易区别颜色的平面
板）上；
10、向泡沫滴入混合掩蔽剂，将泡沫挤干；
11、向泡沫滴入缓冲溶液，将泡沫挤干；
12、配置TMK乙醇显色液：1 mlTMK乙醇储备液加9ml无水
乙醇，就是TMK乙醇显色液；
13、将TMK乙醇显色液滴入泡沫，颜色越红说明其含金越多。