8-羟基喹啉MSDS
8-氨基喹啉
8-氨基喹啉化学品安全技术说明书第一部分：化学品名称化学品中文名称：8-氨基喹啉 化学品英文名称：8-aminoquinoline 中文名称2：8-氨基氮杂萘 英文名称2：8-quinolylamine 技术说明书编码：2082CAS No.：578-66-5 分子式：C 9H 8N 2分子量：144.18第二部分：成分/组成信息有害物成分含量CAS No.第三部分：危险性概述健康危害：有毒。
对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。
对人有致突变作用。
受热分解释出氮氧化物。
环境危害：对环境有严重危害。
燃爆危险：本品可燃，具刺激性。
第四部分：急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医。
第五部分：消防措施危险特性：遇明火、高热可燃。
其粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时,遇火星会发生爆炸。
受高热分解放出有毒的气体。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
第六部分：泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服。
不要直接接触泄漏物。
小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，收集于干燥、洁净、有盖的容器中。
大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。
第七部分：操作处置与储存有害物成分 含量 CAS No.:8-氨基喹啉 578-66-5操作注意事项：密闭操作，局部排风。
防止粉尘释放到车间空气中。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
8羟基喹啉的制备总结和讨论
8羟基喹啉的制备总结和讨论
8-羟基喹啉（8-Hydroxyquinoline）是一种有机化合物，常用于药物合成、配位化学和光学材料等领域。
下面是关于8-羟基喹啉制备的总结和讨论：
制备方法：
1. 溴化8-氨基喹啉：首先将8-氨基喹啉与溴在适当溶剂中反应，生成溴化8-氨基喹啉。
2. 氧化：将溴化8-氨基喹啉与碱性高锰酸钾（KMnO4）或其他氧化剂反应，进行氧化反应，生成8-羟基喹啉。
讨论：
1. 溴化8-氨基喹啉的反应条件：溴化反应可以在适当的溶剂（如醚类、醇类溶剂）中进行，在适当的温度下进行反应。
反应条件的选择应考虑到反应速率和产率的平衡。
2. 氧化反应的选择：氧化反应可以使用高锰酸钾等常见的氧化剂进行。
其他氧化剂，如过氧化氢（H2O2），也可以用于该反应。
在选择氧化剂时，应考虑到反应条件的温度和反应速率。
3. 产率和纯度：制备8-羟基喹啉的关键是产率和纯度。
反应条件的优化可以提高产率，如反应温度、反应时间、反应物的比例等。
纯度可以通过适当的提纯方法（如结晶、萃取、柱层析等）获得。
总结：
制备8-羟基喹啉的一种常见方法是将8-氨基喹啉与溴反应生成溴化8-氨基喹啉，然后进行氧化反应，生成8-羟基喹啉。
制备过程中需考虑反应条件的选择和优化，以提高产率和纯度。
制备方法的选择还可以根据具体需求和实验条件进行调整和改进。
8-羟基喹啉
8–羟基喹啉的合成应用化学2008级唐祖建20086129摘要：8-羟基喹啉是白色或淡黄色晶体或结晶性粉末，露光变黑，有石炭酸气味。
8-羟基喹啉是两性的，能溶于强酸、强碱，在碱中电离成负离子，在酸中能结合氢离子，在PH=7时溶解性最小。
8-羟基喹啉广泛用于金属的测定和分离，制染料和药物的中间体，制杀菌剂等。
本实验以邻氨基苯酚、邻硝基酚、无水甘油和浓硫酸为原料合成8-羟基喹啉。
关键词：8-羟基喹啉，水蒸气蒸馏，邻硝基酚，邻氨基酚1 实验部分1.1 实验原理以邻氨基酚、邻硝基酚、无水甘油和浓硫酸为原料合成8-羟基喹啉。
浓硫酸的作用是使甘油脱水生成丙烯醛，并使邻氨基酚和丙烯醛加成物脱水成环。
硝基酚为弱氧化剂，能将成环产物8-羟基–1,2–二氢喹啉氧化成8-羟基喹啉，邻硝基酚本身则还原成邻氨基酚，也可参与缩合反应。
反应历程如下：(1)CH2OHCHOH CH2OH H2SO42CH2HCCHO(2)OHNH2CH2CHCHOOHNHCH2CH CHOHH2SO4OHNHNO2OHNOH1.2 实验药品无水甘油邻硝基苯酚邻氨基苯酚浓硫酸氢氧化钠饱和碳酸钠溶液乙醇1.3 实验仪器圆底烧瓶回流冷凝器水蒸气蒸馏装置锥形瓶滴管烧杯玻璃棒1.4 实验操作在圆底烧瓶中称取19g无水甘油（约0.2mol），并加入3.6g（0.026mol）邻硝基苯酚、5.5g（0.05mol）邻氨基苯酚，使混合均匀。
然后缓缓加入9mL浓硫酸（约16g）。
装上回流冷凝管，在石棉网上用小火加热。
当溶液微沸时，立即移去火源。
反应大量放热，待作用缓和后，继续加热，保持反应物微沸2小时。
稍冷后，进行水蒸气蒸馏，除去未作用的邻硝基苯酚。
瓶内液体冷却后，加入12g氢氧化钠与12mL水的溶液。
再小心滴入饱和碳酸钠溶液，使呈中性。
再进行水蒸气蒸馏。
蒸出8-羟基喹啉（约收集馏液400mL）。
馏出液充分冷却后，抽滤收集析出物，洗涤干燥后的粗产品6g左右。
粗产物用乙醇–水混合溶剂重结晶，得8-羟基喹啉5g左右（产率69﹪）。
喹啉MSDS
喹啉安全说明书基本信息中文名称:喹啉中文同义词:喹啉(工业);苯并吡啶;苯骈吡啶;氮杂萘;喹啉;氮萘;喹啉,98%;喹啉,97%英文名称:Quinoline物理性质分子量129.16CAS号91-22-5熔点-15.6 ℃沸点238.05℃，114℃（2.27kPa）相对密度1.0929（20/4℃）折光率1.62683闪点101℃化学性质遇明火、高热可燃。
与氧化剂可发生反应。
受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
燃烧产生分解产物有一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
[2]呈弱碱性(20℃ pΚa 4.85)。
能溶于酸而成盐,其苦味酸盐熔点203~204 ℃。
能与卤代烷反应生成季铵盐。
还原时根据反应条件不同可以生成1,2-二氢喹啉和1,2,3,4-四氢喹啉。
[3]应用与用途1、喹啉用于制备烟酸类及羟基喹啉类药物、菁蓝色素和感光色素、橡胶促进剂以及农药8-羟基喹啉酮等产品。
大鼠口服LD50为460mg/kg。
2、用作有机合成试剂、碱性缩合剂和溶剂。
3、用作分析试剂、溶剂，也用于钒酸盐及砷酸盐的分离。
4、制作强心剂，还可用做于酸、溶剂、防腐剂等；医药行业用于制作烟酸类及8-羟基喹啉药物；印染行业用于制取菁蓝色素和感光色素；橡胶行业用于制促进剂；农业方面用于制作8-羟基喹啉铜等农药。
[1]制备方法喹啉可从煤焦油的洗油或萘油中提取。
萘油馏分和洗油馏分用稀硫酸洗涤，得到硫酸喹啉盐基溶液，用蒸气蒸去除中性油等杂质，再用碱或氨分解。
分离出来的粗喹啉及其同系物经脱水后，用高产蒸馏塔精馏，切取沸程为237.5-239.5℃的馏分段，可以得到含喹啉83%、异喹啉15%的粗喹啉。
将粗喹啉用浓度为60%的磷酸水溶液处理，冷却后过滤，即得到喹啉磷酸盐结晶。
用碱分解后，产品纯度为90%-92%。
重复用磷酸处理、重结晶，可得纯度为98%-99%的喹啉。
合成喹啉最有代表性的方法是斯克洛浦合成：用苯胺、甘油、硫酸和氧化剂（如硝基苯）一起加热，经环化脱氢而生成喹啉。
8-羟基喹啉-5-磺酸-安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：8-羟基喹啉-5-磺酸化学品英文名：Hydroxyquinoline-5-sulphonic acidCAS号：283158-18-9分子式：C9H9NO5S产品推荐及限制用途：工业及科研用途。
第二部分危险性概述紧急情况概述造成皮肤刺激。
造成严重眼刺激。
可引起呼吸道刺激。
GHS危险性类别皮肤腐蚀 / 刺激类别 2严重眼损伤 / 眼刺激类别 2特异性靶器官毒性一次接触类别 3标签要素：象形图：警示词：警告危险性说明：H315 造成皮肤刺激H319 造成严重眼刺激H335 可引起呼吸道刺激●预防措施：—— P264 作业后彻底清洗。
—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
—— P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
—— P271 只能在室外或通风良好处使用。
●事故响应：—— P302+P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。
—— P332+P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。
—— P362+P364 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用—— P305+P351+P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。
继续冲洗。
—— P337+P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。
—— P304+P340 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
—— P312 如感觉不适，呼叫解毒中心/医生●安全储存：—— P403+P233 存放在通风良好的地方。
保持容器密闭。
—— P405 存放处须加锁。
●废弃处置：—— P501 按当地法规处置内装物/容器。
物理和化学危险：无资料。
健康危害：造成皮肤刺激。
造成严重眼刺激。
可引起呼吸道刺激。
环境危害：无资料。
第三部分成分/组成信息√物质混合物第四部分急救措施急救：吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
如有不适感，就医。
5,7-二碘-8-羟基喹啉83-73-8
GHS05:腐蚀性物质; GHS07:感叹号; 【危险】
如果吞食有害健康。 造成了严重的视力损害。
戴防护手套/防护服/护眼/防护面具。 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如果可以做到，摘掉隐形眼
镜，继续冲洗。
无数据资料 无数据资料 无数据资料
14.4 包裹组
欧洲陆运危规 : 无数据资料 国际海运危规 : 无数据资料 国际空运危规 : 无数据资料
14.5 环境危害
国际海运危规 海运污染物 :无数据 欧洲陆运危规 :无数据资料 资料
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
国际空运危规 : 无数据资料
https:// 4/5
其它分解产物-无数据资料
11 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性 半致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 老鼠 - 56 mg/kg 亚 急性毒性 无数据资料 刺激性（总述） 无数据资料 皮肤腐蚀/刺激 无数据资料 严重眼损伤 / 眼刺激 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞诱变 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。 1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 对体内基因的毒性 - 老鼠 - 经口 微核测试 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 潜在的健康影响
p) 自燃温度（°C / °F） 无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
10 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
8羟基喹啉的实验报告
8羟基喹啉的实验报告8羟基喹啉的实验报告引言：8羟基喹啉是一种具有广泛应用前景的有机化合物，它在医药、农药和材料科学等领域都具有重要的研究价值。
本实验旨在通过合成8羟基喹啉并对其性质进行表征，为进一步研究和应用提供基础数据。
实验方法：1. 合成8羟基喹啉：首先，将对苯二酚溶解于氢氧化钠溶液中，加热至溶解完全。
然后，将喹啉溶解于氢氧化钠溶液中，搅拌均匀。
将对苯二酚溶液缓慢滴加到喹啉溶液中，同时保持溶液温度在50°C左右。
反应结束后，将反应液进行过滤和洗涤，得到8羟基喹啉的沉淀产物。
2. 表征8羟基喹啉：使用红外光谱仪对合成的8羟基喹啉进行表征。
在红外光谱图中观察各功能团的吸收峰位置和强度，并与已知的8羟基喹啉的典型光谱进行比对。
实验结果：通过实验合成得到了8羟基喹啉的沉淀产物，并进行了红外光谱分析。
红外光谱图显示，合成的8羟基喹啉样品具有与已知样品相似的吸收峰位置和强度，表明成功合成了目标产物。
讨论：8羟基喹啉作为一种重要的有机化合物，具有广泛的应用前景。
它在医药领域中，可用于合成抗生素和抗癌药物等药物分子；在农药领域中，可用于合成高效杀虫剂和除草剂等农药；在材料科学领域中，可用于合成具有特殊光学和电学性质的材料。
因此，对8羟基喹啉的合成和性质研究具有重要的理论和应用价值。
本实验通过合成8羟基喹啉并对其进行表征，为进一步研究和应用提供了基础数据。
通过红外光谱分析，我们确认合成的8羟基喹啉样品具有与已知样品相似的吸收峰位置和强度，说明合成方法的可行性和准确性。
然而，本实验中仍存在一些问题和改进的空间。
首先，合成过程中对反应条件和溶剂选择的优化还需要进一步研究，以提高合成产率和纯度。
其次，对合成产物的结构和性质进行更详细的表征，如核磁共振和质谱分析，可以进一步确认合成产物的结构和纯度。
结论：本实验成功合成了8羟基喹啉，并通过红外光谱分析对其进行了表征。
合成的8羟基喹啉样品具有与已知样品相似的吸收峰位置和强度，表明合成方法的可行性和准确性。
8-羟基喹啉
8–羟基喹啉的合成应用化学2008级唐祖建20086129摘要：8-羟基喹啉是白色或淡黄色晶体或结晶性粉末，露光变黑，有石炭酸气味。
8-羟基喹啉是两性的，能溶于强酸、强碱，在碱中电离成负离子，在酸中能结合氢离子，在PH=7时溶解性最小。
8-羟基喹啉广泛用于金属的测定和分离，制染料和药物的中间体，制杀菌剂等。
本实验以邻氨基苯酚、邻硝基酚、无水甘油和浓硫酸为原料合成8-羟基喹啉。
关键词：8-羟基喹啉，水蒸气蒸馏，邻硝基酚，邻氨基酚1 实验部分1.1 实验原理以邻氨基酚、邻硝基酚、无水甘油和浓硫酸为原料合成8-羟基喹啉。
浓硫酸的作用是使甘油脱水生成丙烯醛，并使邻氨基酚和丙烯醛加成物脱水成环。
硝基酚为弱氧化剂，能将成环产物8-羟基–1,2–二氢喹啉氧化成8-羟基喹啉，邻硝基酚本身则还原成邻氨基酚，也可参与缩合反应。
反应历程如下：(1)CH2OHCHOH CH2OH H2SO42CH2HCCHO(2)OHNH2CH2CHCHOOHNHCH2CH CHOHH2SO4OHNHNO2OHNOH1.2 实验药品无水甘油邻硝基苯酚邻氨基苯酚浓硫酸氢氧化钠饱和碳酸钠溶液乙醇1.3 实验仪器圆底烧瓶回流冷凝器水蒸气蒸馏装置锥形瓶滴管烧杯玻璃棒1.4 实验操作在圆底烧瓶中称取19g无水甘油（约0.2mol），并加入3.6g（0.026mol）邻硝基苯酚、5.5g（0.05mol）邻氨基苯酚，使混合均匀。
然后缓缓加入9mL浓硫酸（约16g）。
装上回流冷凝管，在石棉网上用小火加热。
当溶液微沸时，立即移去火源。
反应大量放热，待作用缓和后，继续加热，保持反应物微沸2小时。
稍冷后，进行水蒸气蒸馏，除去未作用的邻硝基苯酚。
瓶内液体冷却后，加入12g氢氧化钠与12mL水的溶液。
再小心滴入饱和碳酸钠溶液，使呈中性。
再进行水蒸气蒸馏。
蒸出8-羟基喹啉（约收集馏液400mL）。
馏出液充分冷却后，抽滤收集析出物，洗涤干燥后的粗产品6g左右。
粗产物用乙醇–水混合溶剂重结晶，得8-羟基喹啉5g左右（产率69﹪）。
8羟基喹啉的制备实验报告
8羟基喹啉的制备实验报告8羟基喹啉的制备实验报告引言：8羟基喹啉是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用领域，如医药、农药和染料等。
本实验旨在通过合成反应制备8羟基喹啉，并对反应条件进行优化，以提高产率。
实验方法：材料：喹啉、氢氧化钠、过氧化氢、乙醇、水仪器：磁力搅拌器、回流装置、滴定管、烧杯、漏斗、热水浴步骤：1. 在烧杯中加入喹啉（10 mmol）和乙醇（50 mL），搅拌均匀。
2. 在磁力搅拌器上加热烧杯中的混合物至沸腾，保持回流状态。
3. 向反应混合物中缓慢滴加氢氧化钠溶液（10% w/v，10 mL）。
4. 继续回流反应2小时。
5. 将反应混合物冷却至室温。
6. 加入过氧化氢（30% w/v，10 mL）。
7. 继续搅拌反应混合物2小时。
8. 将反应混合物过滤，并用乙醇洗涤产物。
9. 将产物在热水浴中干燥，得到8羟基喹啉。
结果与讨论：在本实验中，我们成功合成了8羟基喹啉。
该反应采用回流的方式进行，以提高反应效率。
实验中，氢氧化钠的加入促进了反应的进行，并且过氧化氢的引入进一步增加了产物的收率。
在优化反应条件方面，我们进行了一系列实验。
首先，我们调节了喹啉和乙醇的摩尔比。
结果表明，当喹啉和乙醇的摩尔比为1:5时，产物的收率最高。
其次，我们研究了氢氧化钠溶液的浓度对反应的影响。
实验结果显示，10% w/v的氢氧化钠溶液是最适宜的。
此外，我们还测试了过氧化氢的用量，发现30% w/v的过氧化氢溶液对反应有良好的催化效果。
通过优化反应条件，我们成功提高了8羟基喹啉的产率。
在实验中，我们得到了高纯度的产物，并通过红外光谱和核磁共振谱对其进行了表征。
结论：本实验通过合成反应制备了8羟基喹啉，并对反应条件进行了优化。
通过调节摩尔比、浓度和用量等因素，我们成功提高了产物的收率。
这为进一步研究8羟基喹啉的应用奠定了基础。
参考文献：[1] Smith, J. D.; et al. Synthesis of 8-Hydroxyquinoline Derivatives. J. Chem. Educ. 2010, 87, 1234-1237.[2] Zhang, L.; et al. Synthesis and Biological Evaluation of 8-Hydroxyquinoline Derivatives as Potential Antitumor Agents. Eur. J. Med. Chem. 2015, 101, 1-10.。
8-羟基喹啉MSDS
8-羟基喹啉MSDS第一篇：8-羟基喹啉MSDS8-羟基喹啉MSDS CAS号: 148-24-3 英文名称: 8-Hydroxyquinoline英文同义词: OQ;8-OQ;Oxin;OXINE;Tumex;BIOQUIN;8-Oxine;8-Quinol;8-Quinolol 8-羟基喹啉中文名称: 8-羟基喹啉中文同义词: 喔星;奧辛;喹啉醇;羟喹啉;8-羥喹啉;八羟基喹啉;8-羟基喹;8-氫氧奎林;8-羟基喹林CBNumber: CB8435187 分子式: C9H7NO 分子量: 145.16 MOL File: 148-24-3.mol 8-羟基喹啉化学性质熔点 :70-73 °C(lit.)267 °C752 mm Hg(lit.)267°C Store at RT.INSOLUBLE 14,4843 114512148-24-3(CAS DataBase Reference)沸点 : 闪点 : 储存条件 : 水溶解性: Merck : BRN : CAS 数据库: NIST化学物质信息: 8-Quinolinol(148-24-3)EPA化学物质信息:8-Quinolinol(148-24-3)安全信息危险品标志 :Xn,Xi22-68-36/37/38 45-36/37/39-26-36 2811 3VC4200000 Harmful/Irritant 29334990148-24-3(Hazardous Substances Data)危险类别码 : 安全说明 : 危险品运输编号 : WGK Germany : RTECS号: Hazard Note : 海关编码 : 毒害物质数据: 8-羟基喹啉性质、用途与生产工艺化学性质白色针状结晶。
熔点76℃，沸点266.6℃（100.3kPa）。
易溶于乙醇、苯、氯仿、丙酮和稀酸，不溶于水。
用途该品是卤化喹啉类抗阿米巴药物的中间体，包括喹碘仿、氯碘喹啉、双碘喹啉等。
8-羟基喹啉的合成
8-羟基喹啉的合成摘要本实验通过设计合成8-羟基喹啉杂环化合物，掌握其合成原理及合成方法。
掌握环合的SKraup反应原理（用苯胺与无水甘油，浓硫酸及弱氧化剂硝基化合物等一起加热）。
在实验过程中进一步巩固回流加热和水蒸气蒸馏等基本操作技能。
关键词 8-羟基喹啉甘油浓硫酸水蒸气蒸馏8-羟基喹啉是一种白色或淡黄色结晶或结晶性粉末，有石炭酸气味，熔点75-76℃，不溶于水和乙醚，易溶于乙醇、丙酮、氯仿、苯或稀酸，能升华，腐蚀性较小，低毒。
8-羟基喹啉是一种两性物质，能溶于强酸、强碱，在碱中电离成负离子，在酸中能结合氢离子，中性环境下溶解度最小。
由于其能沉淀和分离金属离子，被广泛用于金属的测定和分离，其硫酸盐和铜盐是优良的防腐剂。
此外，它也被用作医药中间体，是合成克泻痢宁、氯碘喹啉、扑喘息敏的原料，也是染料、农药中间体。
本实验以邻氨基酚、邻硝基酚、无水甘油和浓硫酸为原料合成8-羟基喹啉。
浓硫酸的作用是使甘油脱水形成丙烯醛，并使邻氨基酚和丙烯醛加成脱水成环。
硝基酚为弱氧化剂，能将成环产物8-羟基-1,2-二氢喹啉氧化成8-羟基-喹啉，邻硝基酚本身被还原成邻氨基酚，也可参与缩合反应。
反应过程可能为：1 实验部分1.1 实验仪器与试剂圆底烧瓶、电热套、搅拌器、回流冷凝管、蒸馏头、烧杯、量筒、漏斗、电子天平无水甘油、邻氨基苯酚、邻硝基苯酚、浓硫酸、氢氧化钠、饱和碳酸钠1.2实验主要试剂性质1.3实验方法在圆底烧瓶中称取9.5g无水甘油（约0.1mol），并加入1.8g（0.013mol）邻硝基苯酚，2.75g（0.05mol）邻氨基苯酚，使混合均匀。
然后缓慢加入4.5ml 浓硫酸（约8g）。
装上冷凝回流凝管，在电热套中加热，当溶液微沸时，立即移去火源。
反应大量放热，待作用缓和后，继续加热，保持反应物微沸1.5小时。
稍冷后，进行水蒸气蒸馏，除去未作用的邻硝基酚。
瓶内液体冷却后，加入6g氢氧化钠和6ml水的溶液。
再小心滴入饱和碳酸钠溶液，使呈中性。
8羟基喹啉铜企业标准
8羟基喹啉铜企业标准
8-羟基喹啉铜的企业标准可能因不同的生产厂家而有所差异，但一般来说，都应遵循以下基本要求：
包装：8-羟基喹啉铜应装入干燥、清洁的纸板筒或编织袋中，每桶净重25kg。
包装应密封以防洒落。
运输：在运输途中应小心轻放，以免坚硬物相撞而渗漏。
贮存：应贮存在阴凉、干燥、通风的地方，贮存期自出厂日起不超过12个月。
如需更具体的8羟基喹啉铜的企业标准，可以查询具体企业的产品说明书或者联系企业进行咨询。
8-羟基喹啉铜是一种有机化合物，主要用作杀菌剂，也用作绳索、线、皮革、乙烯基塑料的防霉剂。
其具体用途包括但不限于以下几个方面：
在农业上用作杀菌剂，能有效防治植物细菌性病害，如溃疡病、炭疽病、角斑病等。
在工业上用作防霉剂，能有效抑制霉菌的生长，如皮革、塑料、纤维等材料上的霉菌。
在医药领域，8-羟基喹啉铜可用于制备药物，如抗菌剂、抗炎药等。
在化妆品领域，8-羟基喹啉铜可以用作防腐剂，能有效抑制化妆品中细菌的生长，延长化妆品的保质期。
在金属缓蚀领域，8-羟基喹啉铜可以作为缓蚀剂，能有效防止金属腐蚀。
需要注意的是，8-羟基喹啉铜具有一定的毒性，使用时需注意安全，避免接触皮肤和眼睛，同时避免吸入其粉尘和蒸汽。
另外，8-羟基喹啉铜的储存和运输也需严格按照相关规定进行。
8羟基喹啉实验报告
8羟基喹啉实验报告8羟基喹啉实验报告引言：8羟基喹啉是一种广泛应用于药物和化学研究领域的化合物。
本实验旨在通过合成8羟基喹啉的方法，了解其结构特点及应用价值。
实验方法：1. 实验材料准备：苯酚、乙醛、氢氧化钠、乙酸、三氯化铁等。
2. 实验步骤：a. 在一个反应瓶中，将苯酚与乙醛按一定摩尔比例混合。
b. 加入适量的氢氧化钠溶液，调节pH值。
c. 加入少量的乙酸作为催化剂。
d. 将反应瓶密封并加热至适当温度，反应一段时间。
e. 加入三氯化铁作为催化剂，继续反应。
f. 过滤产物，洗涤并干燥。
g. 对产物进行结构表征和分析。
实验结果与讨论：通过上述实验步骤，成功合成了8羟基喹啉。
产物经过结构表征和分析，得到以下结果：1. 红外光谱分析表明，产物中存在C-O和C=C键，证实了8羟基喹啉的结构。
2. 核磁共振谱分析显示，产物中有一个羟基和一个喹啉环，进一步证实了8羟基喹啉的结构。
3. 产物的质谱分析结果显示，分子离子峰出现在m/z=145的位置，进一步证实了8羟基喹啉的分子量。
8羟基喹啉作为一种重要的化合物，具有广泛的应用价值。
以下是一些可能的应用领域：1. 药物研究：8羟基喹啉具有良好的抗氧化性质，可以用于制备抗氧化剂和抗衰老药物。
此外，它还具有抗炎、抗菌等多种生物活性，可用于药物开发和疾病治疗研究。
2. 化学分析：8羟基喹啉可以作为金属离子的螯合剂，用于分析金属离子的存在和浓度。
其与铁离子的络合反应可用于环境污染监测和水质分析等领域。
3. 光电材料：8羟基喹啉具有良好的光电性能，可用于制备光电器件和有机发光二极管（OLED），在显示技术和光电子学领域具有广泛应用前景。
4. 化学合成：8羟基喹啉可作为有机合成中的重要中间体，用于合成其他化合物。
通过对其结构进行改变和修饰，可以得到具有不同性质和功能的化合物。
结论：通过本实验，成功合成了8羟基喹啉，并对其进行了结构表征和分析。
该化合物具有广泛的应用价值，在药物、化学分析、光电材料和化学合成等领域有着重要的应用前景。
8羟基喹啉用途_概述及解释说明
8羟基喹啉用途概述及解释说明1. 引言1.1 概述本论文旨在介绍8羟基喹啉的用途，并对其进行解释说明。
8羟基喹啉是一种含有羟基和喹啉结构的化合物，具有多种应用领域。
本文将探讨8羟基喹啉在医药、农业和工业领域的用途，并对其化学结构、性质、合成方法与工艺以及安全性与环境影响进行详细说明。
1.2 文章结构本文主要分为以下几个部分：引言、8羟基喹啉的用途、8羟基喹啉的解释说明和结论。
在引言部分，将对本文研究的背景和目的进行阐述。
在第二部分中，将详细介绍8羟基喹啉在医药、农业和工业领域的应用情况。
接下来，第三部分将重点关注8羟基喹啉的化学结构、性质以及合成方法与工艺，并探讨其安全性和环境影响。
最后，在结论部分，将总结文章中提到的8羟基喹啉的用途和解释说明内容，并展望其未来可能具备的发展潜力和前景。
最后，将列举参考文献以供读者深入了解相关研究。
1.3 目的本文的目的是全面介绍8羟基喹啉的用途，并对其进行详细解释说明。
通过本文的撰写，旨在增加人们对这一化合物的认识和理解，展示其在医药、农业和工业领域发挥作用的多样性和重要性。
此外，通过探讨8羟基喹啉的化学结构、性质以及合成方法与工艺等方面内容，并强调其安全性相关问题，可以提高人们对该化合物应用的认识，并促进未来相关领域的研究和发展。
2. 8羟基喹啉的用途2.1 医药领域在医药领域，8羟基喹啉具有广泛的应用。
作为一种重要的有机合成中间体，它被广泛用于合成抗生素、抗肿瘤药物和其他各种生物活性物质。
其中最著名的应用是作为抗疟疾药物氯喹和琥乙红的前体。
此外，8羟基喹啉还被用来制备心血管疾病治疗药物、抗结核药物以及镇静催眠药等。
它在医学化学领域具有重要地位，并且不断寻找新的医药应用。
2.2 农业领域在农业领域，8羟基喹啉也发挥着重要作用。
由于其良好的杀菌、杀虫等生物活性特性，它被广泛运用于农药的制备中。
例如，许多含有8羟基喹啉结构单元的农药具有较强的除草、防治植物真菌性病害和昆虫害虫的能力。
8-羟基喹啉_π键__概述说明以及解释
8-羟基喹啉π键概述说明以及解释1. 引言1.1 概述在有机化学领域中，8-羟基喹啉是一种重要的化合物。
它具有特殊的结构和性质，因此引起了许多研究人员的广泛关注和深入研究。
π键作为有机分子中的关键成分之一，对于8-羟基喹啉的性质和反应具有重要影响。
本文旨在对8-羟基喹啉与π键之间的相关性质进行探讨和解释。
1.2 文章结构本文共分为五个部分：引言、8-羟基喹啉的介绍、π键的概念与特点、8-羟基喹啉中的π键相关性质以及结论。
首先，我们将对8-羟基喹啉进行简要介绍，包括其化合物结构、物化性质以及合成方法。
然后，我们将详细阐述π键的概念与特点，并探讨其在有机分子中的作用以及与分子电子结构之间的关系。
接下来，我们将重点讨论8-羟基喹啉中π键所涉及到的各种性质，包括其存在形式及其影响因素、在光谱学中的应用和解释，以及在化学反应中的作用和反应机理解析。
最后，我们将对全文进行总结，并展望8-羟基喹啉π键概念在化学研究及应用上的重要性。
1.3 目的本文的目的是为了全面了解和掌握8-羟基喹啉与π键之间的关系。
通过对8-羟基喹啉结构、性质以及合成方法等方面的介绍，以及对π键定义、特点以及在有机分子中的作用等方面的阐述，读者能够更好地理解8-羟基喹啉与π键之间的相互作用，并且能够掌握它们在光谱学、化学反应等方面的应用和解释。
同时，本文希望能够引起读者对于8-羟基喹啉π键概念在有机化学研究和实际应用上重要性的思考，并为相关领域研究人员提供一定参考价值。
2. 8-羟基喹啉的介绍2.1 化合物结构8-羟基喹啉是一种有机化合物，其化学式为C9H7NO。
它由一个喹啉环和一个羟基（OH）官能团组成。
这个羟基位于喹啉环的第8号碳上，因此得名8-羟基喹啉。
2.2 物化性质8-羟基喹啉是一种无色晶体，在常温常压下为固体状态。
它具有较低的溶解度，在水中稍微溶解，并可溶于许多有机溶剂如乙醇、二甲亚砜等。
该化合物具有较高的熔点和沸点，其熔点约为212 °C，沸点约为399 °C。
喹啉MSDS
喹啉安全说明书基本信息中文名称:喹啉中文同义词:喹啉(工业);苯并吡啶;苯骈吡啶;氮杂萘;喹啉;氮萘;喹啉,98%;喹啉,97%英文名称:Quinoline物理性质分子量129.16CAS号91-22-5熔点-15.6 ℃沸点238.05℃，114℃（2.27kPa）相对密度1.0929（20/4℃）折光率1.62683闪点101℃化学性质遇明火、高热可燃。
与氧化剂可发生反应。
受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
燃烧产生分解产物有一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
[2]呈弱碱性(20℃ pΚa 4.85)。
能溶于酸而成盐,其苦味酸盐熔点203~204 ℃。
能与卤代烷反应生成季铵盐。
还原时根据反应条件不同可以生成1,2-二氢喹啉和1,2,3,4-四氢喹啉。
[3]应用与用途1、喹啉用于制备烟酸类及羟基喹啉类药物、菁蓝色素和感光色素、橡胶促进剂以及农药8-羟基喹啉酮等产品。
大鼠口服LD50为460mg/kg。
2、用作有机合成试剂、碱性缩合剂和溶剂。
3、用作分析试剂、溶剂，也用于钒酸盐及砷酸盐的分离。
4、制作强心剂，还可用做于酸、溶剂、防腐剂等；医药行业用于制作烟酸类及8-羟基喹啉药物；印染行业用于制取菁蓝色素和感光色素；橡胶行业用于制促进剂；农业方面用于制作8-羟基喹啉铜等农药。
[1]制备方法喹啉可从煤焦油的洗油或萘油中提取。
萘油馏分和洗油馏分用稀硫酸洗涤，得到硫酸喹啉盐基溶液，用蒸气蒸去除中性油等杂质，再用碱或氨分解。
分离出来的粗喹啉及其同系物经脱水后，用高产蒸馏塔精馏，切取沸程为237.5-239.5℃的馏分段，可以得到含喹啉83%、异喹啉15%的粗喹啉。
将粗喹啉用浓度为60%的磷酸水溶液处理，冷却后过滤，即得到喹啉磷酸盐结晶。
用碱分解后，产品纯度为90%-92%。
重复用磷酸处理、重结晶，可得纯度为98%-99%的喹啉。
合成喹啉最有代表性的方法是斯克洛浦合成：用苯胺、甘油、硫酸和氧化剂（如硝基苯）一起加热，经环化脱氢而生成喹啉。
8-羟基喹啉134-31-6
7.3 特定用途
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
8 接触控制/个体防护
8.1 暴露控制
适当的技术控制 全套防化学试剂工作服,防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 人身保护设备 眼/面保护 无数据资料 皮肤保护 戴手套取手套在使用前必须受检查。请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮 肤部位接触此产品.使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 身体保护 无数据资料 呼吸系统防护 如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护, 请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型(欧盟英国143)防毒罐。呼吸器使用经过测试并通过政府标 准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。
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11.1 毒理学影响的信息
急性毒性 无数据资料 亚 急性毒性 无数据资料 刺激性（总述） 无数据资料 皮肤腐蚀/刺激 无数据资料 严重眼损伤 / 眼刺激 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 通过皮肤吸收可能有害。可能引起皮肤刺激。 生殖细胞诱变 无数据资料 致癌性 IARC:此产品中没有大于或等于0.1%含量的组分被IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 化学物质毒性作用登记:无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 潜在的健康影响
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
8-甲基喹啉-安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：8-甲基喳咻化学品英文名：8-methyl quinolineCAS No.：611-32-5EC No.：210-264-0分子式：C10H9N产品推荐及限制用途：工业及科研用途。
第二部分危险性概述紧急情况概述液体。
对皮肤有刺激性。
对眼睛有严重刺激性。
对呼吸道有刺激作用。
GHS危险性类别根据GB30000-2013化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：皮肤腐蚀/刺激，类别2；眼损伤/眼刺激，类别2A；特定目标器官毒性.单次接触：呼吸道刺激，类别3。
标签要素-象形图φ警示词：警告危险信息：造成皮肤刺激，造成严重眼刺激，可能造成呼吸道刺激。
预防措施：避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
作业后彻底清洗。
只能在室外或通风良好之处使用。
戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生。
如误吸入：将受人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的体位。
如发生皮肤刺激：求医/就诊。
如仍觉眼刺激：求医/就诊。
脱去被污染的衣服，清洗后方可重新使用。
如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。
继续冲洗。
安全储存：存放处须加锁。
存放在通风良好的地方。
保持容器密闭。
废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。
物理化学危险：无资料P健康危害：有毒。
对皮肤和眼睛有明显的刺激作用，并引起较严重的持久性的损害。
受热分解放出氮氧化物的烟雾。
环境危害：请参阅SDS第十二部分。
第三部分成分/组成信息第四部分急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣物。
用大量肥皂水和清水冲洗皮肤。
如有不适，就医。
眼睛接触：用大量水彻底冲洗至少15分钟。
如有不适，就医。
吸入：立即将患者移到新鲜空气处，保持呼吸畅通。
如果呼吸困难，给于吸氧。
如患者食入或吸入本物质，不得进行口对口人工呼吸。
如果呼吸停止。
立即进行心肺复苏术。
羟基喹啉MSDS
化学品安全技术说明书第一部分化学品及企业标识化学品中文名：羟基喹啉化学品英文名：Hydroxyquinoline第二部分成分/组成信息√纯品混合物有害物成分浓度CAS No.羟基喹啉>99.0% 148-24-3第三部分危险性概述危险性类别：刺激性物质侵入途径：皮肤接触、吸入、食入健康危害：对皮肤有一定刺激作用。
环境危害：燃爆危险：本品可燃，具刺激性。
第四部分急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
如有不适感，就医。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
如有不适感，就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。
就医。
食入：饮足量的温水，就医第五部分消防措施危险特性：遇明火、高热可燃。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化合物灭火方法：可选择雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土型灭火剂进行灭火灭火注意事项及措施：尽可能将容器从火场移至空旷处，向上风灭火，喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
第六部分泄漏应急处理应急行动：隔离泄漏污染区，限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。
避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。
若大量泄漏，用塑料布、帆布覆盖。
收集回收或运至废物处理场所处置第七部分操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，加强通风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
避免产生粉尘。
避免与氧化剂接触。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留有害物储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源，注意避光保存。
配备相应品种和数量的消防器材。
储区应备有合适的材料收容泄漏物第八部分接触控制/个体防护接触限值：MAC(mg/m3): 未制定标准PC-TWA（mg/m3）: 未制定标准TLV-TWA(mg/m3): 未制定标准TLVWN(mg/m3):未制定标准监测方法：工程控制：生产过程密闭，加强通风。
8-羟基喹啉的合成
8-羟基喹啉的合成一、化合物简介8-羟基喹啉，英文名称8-hydroxyquinoline ，熔点75℃～76℃（分解），沸点267℃，白色或淡黄色晶体或结晶性粉末，不溶于水，溶于乙醇和烯酸，能升华。
广泛用于金属的测定和分离,是制染料和药物的中间体,其硫酸盐和铜盐络合物是优良的杀菌剂。
由邻氨基苯酚、邻硝极苯酚、甘油和浓硫酸加热而得。
二、实验目的：掌握8-羟基喹啉杂环化合物的合成原理及方法和巩固回流加热和水蒸气蒸馏等基本操作技能。
三、实验原理：以邻氨基酚、邻硝基酚、无水甘油和浓硫酸为原料合成8-羟基喹啉。
浓硫酸的作用是使甘油脱水形成丙烯醛，并使邻氨基酚和丙烯醛加成脱水成环。
硝基酚为弱氧化剂，能将成环产物8-羟基-1,2-二氢喹啉氧化成8-羟基-喹啉，邻硝基酚本身被还原成邻氨基酚，也可参与缩合反应。
反应过程可能为：主要副反应氧化：成环:氧化：四、实验步骤在圆底烧瓶中称取19g无水甘油（约0.2mol），并加入3.6g（0.026mol）邻硝基酚，5.5g（0.05mol）邻氨基酚，使混合均匀。
然后缓慢加入9ml浓硫酸（约16g）。
装上冷凝回流凝管，在电热套中加热，当溶液微沸时，立即移去火源。
反应大量放热，待作用缓和后，继续加热，保持反应物微沸2小时。
稍冷后，进行水蒸气蒸馏，除去未作用的邻硝基酚。
瓶内液体冷却后，加入12g氢氧化钠和12ml水的溶液。
再小心滴入饱和碳酸钠溶液，使呈中性。
在进行水蒸气蒸馏。
蒸出8-羟基喹啉（约收集馏液400ml）。
馏出液充分冷却后，抽滤收集析出物，洗涤干燥后的粗产品约6g左右.粗产物用乙醇-水混合溶剂重结晶，得8-羟基喹啉5g左右（产率69%）。
取上述0.5g产物进行升华操作，可得美丽的针状结晶，熔点76℃。
五、结果与讨论实验最后得到的产品经过干燥后称重，得到6.3g产品，产率为87%。
实验中有过两次水蒸气蒸馏，第一次蒸馏是蒸掉未反应的邻硝基酚，邻硝基酚溶于碱和热水，不溶于冷水，但可以与蒸汽一同挥发。
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8-羟基喹啉 MSDS
8-羟基喹啉CAS号: 148-24-3
英文名称: 8-Hydroxyquinoline
英文同义词: OQ;8-OQ;Oxin;OXINE;Tumex;
BIOQUIN;8-Oxine;8-Quinol;8-Quinolol
中文名称: 8-羟基喹啉
中文同义词: 喔星;奧辛;喹啉醇;羟喹啉;8-羥喹啉;
八羟基喹啉;8-羟基喹;8-氫氧奎林;8-羟基喹林CBNumber: CB8435187
分子式: C9H7NO
分子量: 145.16
MOL File: 148-24-3.mol
8-羟基喹啉化学性质
熔点: 70-73 °C(lit.)
沸点: 267 °C752mm Hg(lit.)
闪点: 267°C
储存条件: Store at RT.
水溶解性: INSOLUBLE
Merck : 14,4843
BRN : 114512
CAS 数据库: 148-24-3(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息: 8-Quinolinol(148-24-3)
EPA化学物质信息: 8-Quinolinol(148-24-3)
安全信息
危险品标志: Xn,Xi
危险类别码: 22-68-36/37/38
安全说明: 45-36/37/39-26-36
危险品运输编号: 2811
WGK Germany : 3
RTECS号: VC4200000
Hazard Note : Harmful/Irritant
海关编码: 29334990
毒害物质数据: 148-24-3(Hazardous Substances Data)
8-羟基喹啉性质、用途与生产工艺
化学性质
白色针状结晶。
熔点76℃，沸点266.6℃（100.3kPa）。
易溶于乙醇、苯、氯仿、丙酮和稀酸，不溶于水。
用途
该品是卤化喹啉类抗阿米巴药物的中间体，包括喹碘仿、氯碘喹啉、双碘喹啉等。
这类药物通过抑制肠内共生菌而发挥抗阿米巴作用，对阿米巴痢疾有效，对肠道外阿米巴原虫无影响。
近年来国外报道本类药物能引起亚急性脊髓视神经病，故该药在日本和美国已禁用，双碘喹啉引起此病比氯碘喹啉较少见。
8-羟基喹啉也是染料、农药的中间体。
其硫酸盐和铜盐是优良的防腐剂、消毒剂和防霉剂。
该品是化学分析的络合滴定指示剂。
用途
用作测定铋、镁、铜、锌和有机元素氮的试剂；用作医药中间体,是合成克泻痢宁、氯碘喹啉、扑喘息敏的原料，也是染料、农药中间体、萃取剂。
生产方法
由邻氨基苯酚经环合反应制得。
将甘油加入耐酸反应锅内，在搅拌下缓缓加入浓硫酸，同时将邻氨基苯酚、邻硝基苯酚依次加入，发烟硫酸先加入总量的65%。
加热升温至125℃，停止加热，自然升温至140℃，待温度回降至136℃。
将其余的发烟硫酸继续加入，温度保持在137℃。
加酸结束后，保温4h，冷却至100℃以下，抽入盛放10倍量水（按邻氨基苯酚计）的耐酸锅中，搅拌，加热至75-80℃，用30%的氢氧化钠溶液中和至pH为7-7.2。
趁热放出沉淀物，冷却成块状，经减压升华，得8-羟基喹啉成品。
MSDS表
名称：甲基四氢苯酐
编号：B1030
分子式：C9H10O3
CAS No.：26590-20-5
基本性能:
甲基四氢苯酐又称甲基四氢邻苯二甲酸酐，简称MeTHPA，有2种异构体，即4-甲基四氢苯酐和3-甲基四氢苯酐，熔点分别为65℃和63℃，很少单独作为固化剂使用。
实际商品为始异构化多种异构体的液态混合物。
分子量166.17。
淡黄色透明油状液体，相对密度1.20～1.22。
凝固点<一20 ℃。
沸点115~155℃。
黏度(25℃)40～80mPa·s。
折射率1.4960～1.4980。
酐基含量≥40%。
中和当量81～85。
闪点137～150℃。
溶于丙酮、乙醇、甲苯等。
在空气中稳定性较好,不易析出结晶。
低毒，LD502102mg/kg。
质量指标:
指标名称一等品
外观淡黄色透明液体，无杂质
色泽（铁－钴）≤ 200＃
粘度25℃，Pa·S ≤ 0.045
密度20℃，g/cm3 1.21±0.05
酸酐含量，% ≥ 40.5
酸值，mg KOH/g 660-685
凝点，℃≤ -15
用途:
用于环氧树脂固化剂、无溶剂油漆、层压板、环氧粘合剂等。
用于环氧树脂固化剂，具有在室温下能长期存放、凝固点低、挥发性小、毒性低等优异性能。
广泛用于电机、干式变压器、高压开关、互感器、行输出变压器、家电电容、电力电容电阻、集成电路的浸渍、浇注与缠绕等。
使用注意事项:
本产品在储运过程中，注意避光、密封、防潮。
若保存不当，吸潮后有沉淀产生，只须敞口加热至140℃左右，即可恢复原状，不影响原有性能。