片剂重量差异检验规程
工业分析技术专业《对乙酰氨基酚片重量差异检查标准操作规程》
对乙酰氨基酚片重量差异检查标准操作规程1 目的建立对乙酰氨基酚片重量差异检查标准操作规程，标准操作。
2 范围适用于对乙酰氨基酚片的重量差异检查。
3 依据药典2021版二部4 职责起草：QC 质量保证部负责人批准人：质量管理负责人。
QC实施本规程。
QA监督本规程的实施。
5 内容本品含对乙酰氨基酚〔C8H9NO2〕应为标示量的%～%。
简述本法适用于片剂的重量差异检查。
凡规定检查含量均匀度的片剂，不再进行重量差异的检查。
在片剂生产中，由于颗粒的均匀度流动性。
以及工艺、设备的管理等原因，都会引起片剂重量差异。
本项检查的目的在于控制各片重量的一致性，保证用药剂量的准确。
仪器与用具分析天平感量〔适用于平均片重一下的片剂〕或感量1mg〔适用与平均片重或以上的片剂〕扁形称量瓶弯头或平头手术镊操作方法取空称量瓶，精密称定重量；再取供试品2021置此称量瓶中，精密称定。
两次称量值之差即为2021试品的总重量，除以2021得平均片重〔m〕。
从已称定总重量的2021试品中，依次用镊子取出1片，分别精密称定重量，得各片重量。
考前须知在称量前后，均应仔细查对药片数。
称量过程中，应防止用手直接接触供试品。
已取出的药片，不得再放回供试品原包装容器内。
糖衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，复核规定前方可包衣。
包衣后不再检查重量差异。
薄膜衣片在包衣后也应检查重量差异。
记录与计算记录每次称量数据。
求出平均片重〔m〕，保存3位有效数字。
按下表规定的重量差异限度，求出允许片重范围〔m±m⨯重量差异限度〕平均片重重量差异限度〔%〕以下或以上±±结果与判定每片重量与平均片重相比拟〔凡无含量测定的片剂，每片重量应表示片重比拟〕，均未超出重量差异限度；或超出重量差异限度的药片不多于2片，且均未超出限度1倍；均判断为符合规定。
片重量与平均片重相比拟，超出重量差异限度的药片多于2片；或超出重量差异限度的药片虽不多于2片，但其中1片超出限度的1倍；均判为不符合规定。
药品重量差异(片剂)检验
药品重量差异（片剂）检验在片剂重量差异检验中需要用到的器材分别是电子天平、称量瓶或表面皿、镊子、待检药片、检验记录、碳素笔。
片剂重量差异的具体实验操作步骤如下：1.拿起防尘罩，打开抽屉，折叠好的防尘罩放入抽屉里。
2.调天平螺母使气泡置于圆环中心。
3.清理挡风门里的灰尘。
4.将电源适配器插入天平上的电源适配器插座，另一端接通电源。
5.天平自检。
显示屏上出现“OFF”时，自检结束。
6.按“开显示”键，显示屏上出现“正在预热”，倒计时当满30分钟后，天平自动开机。
7.置玻璃皿于秤盘上，显示出玻璃皿的质量，然后轻按去皮键去皮。
8.打开玻璃门，拿起玻璃皿盖子，把20片药片夹至去皮后的玻璃皿内。
9.室温25℃，相对湿度52%，天平型号FA2204B分析天平，20片的重量为5.1401g，20片的平均片重为5.1401/20=0.2570。
允许片重误差0.2570±0.2570*7.5%=0.2377或0.2763，超出限度一倍范围0.2570±0.2570*7.5%*2=0.2184或0.2956。
每片重量均未超出允许片重范围，或与平均片重相比较，均未超出上表中的重量差异限度。
或超出重量差异限度的药片不多于2片，且均未超出限度1倍，均判定为符合规定。
每片重量与平均片重相比较，超出重量差异限度的药片多于2片，或超出重量差异限度的药片虽不多于2片，但其中1片超出限度的1倍，均判定为不符合规定。
10.装有20片药片的表面皿取下，空的表面皿置于秤盘上，点击去皮键去皮。
11.夹药片至玻璃皿内，称量药片的值，是否在误差的范围内。
12.依法精密称定每片重量，分别为0.2551g。
13.称量好的药片夹至另一个玻璃皿内。
14.再夹药片至玻璃皿内，称量药片的值，是否在误差的范围内。
在表格中记录下称量的数值为0.2542。
再次将称量好的药片夹到另一个玻璃皿内。
15.每个药片的重量，在表格的对应的数值填入。
本组实验，药片的重量都符合规定的范围。
片剂重量差异检查法操作规程
Xxx生物化学有限公司片剂重量差异检查法操作规程1. 主题内容与适用范围本规程规定了片剂重量差异检查操作的内容、方法与要求。
本规定适用于片剂重量差异的检查。
2. 引用标准《中华人民共和国药典》(2010年版)二部附录。
3. 仪器与用具分析天平：感量(适用于平均片重0.30g以下的片剂)或感量1 mg(适用于平均片重0.30g 或0.30g以上的片剂)。
扁形称量瓶、弯头和平头手术镊。
4. 操作方法取空称量瓶，精密称定重量；再取供试品20片，置此称量瓶中，精密称定。
两次称量值之差即为20片供试品产总重量，除以20，得平均片重(m)。
从已称定总重量的20片供试品中，依次用镊子取出1片，分别精密称定重量，得各片重量，(凡无含量测定的片剂，每片重量应与标示片重相比较)。
重量差异限度规定5. 记录与计算记录分析天平的型号，记录称量室的温度与湿度。
记录20片的总重量，记录每片的重量，记录超出限度的数据。
求出平均片重(m)，保留三位有效数字。
计算20片的平均片重，根据平均片重和重量差异限度规定计算出允许差异的限度范围(m±m×重量差异限度)。
计算超出限度范围的片数及超出数据。
遇有超出允许片重范围并处于边缘者，应再与平均片重相比较，计算出该片重量差异的百分率，再根据上表规定的重量差导电异限度作为判定依据(避免在计算允许装量范围时受数值修约的影响) 。
6. 结果与判定20片中超出重量差异限度的不多于2片，但均未超出限度1倍的，判为符合规定。
20片中超出重量差异限度的多于2片，判为不符合规定。
20片中有1片超出重量差异限度且超出限度1倍的，判为不符合规定。
药物片剂重差异操作规程培训
片剂重量差异检查操作规程目的：建立片剂重量差异检查操作规程。
范围：适用于片剂成品、半成品的重量差异检查。
责任人：全体检验员。
责任人职责：1各责任人按本文件规定正确执行。
2 其他人职责详见《文件管理规程》中“责任人职责”项。
内容：1 仪器与用具1.1 分析天平感量lmg或0.1mg1.2 扁形称量瓶1.3 弯头或平头手术镊2 操作方法2.1 取空称量瓶，精密称定重量；再取供试品20片，置此称量瓶中，精密称定。
两次称量值之差即为20片供试品的总重量，除以20，得平均片重(m)。
2.2 从已称定总重量的20片供试品中，依次用镊子取出1片，分别精密称定重量，得各片重量。
3 注意事项在称量前后，均应仔细查对药片数。
称量过程中，应避免用手直接接触供试品。
已取出的药片，不得再放回供试品原包装容器内。
4 记录与计算4.l 记录每次称量数据。
4.2 求出平均片重（m），保留3位有效数字。
按下表规定的重量差异限度，求出允许片重范围（m±m×重量差异限度）。
————————————————————————————————平均重量重量差异限度（％）0.30g 以下 7.50.30g或0.30g以上 55 结果与判定5.l 每片重量与标示片重相比较（无标示片重的片剂与平均片重比较）按表中的规定，均未超出重量差异限度；或超出重量差异限度的药片不多于2片，且均未超出限度1倍；均判为符合规定。
文件编号和版本号：SOP-JF20/2页码：2/35.2 每片重量与标示片重相比较，超出重量差异限度的药片多于2片；或超出重量差异限度的药片虽不多于2片，但其中1片超出限度的1倍；均判为不符合规定。
■页码：3/3。
简述片剂重量差异检查的操作流程
简述片剂重量差异检查的操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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重(装)量差异检查标准操作规程 2015版
************有限公司GMP文件1 范围：本标准规定了片剂重量差异，胶囊剂、颗粒剂装量差异检查的方法和操作要求，适用于本公司检品采用重（装）量差异的检查。
2 引用标准：《中华人民共和国药典》2015年版四部通则0101 片剂通则0103 胶囊剂通则0104 颗粒剂3 仪器与用具：电子分析天平4 标准内容：4.1片剂重量差异4.1.1 检查法取供试品20片，精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密称定每片的重量，每片重量与平均片重比较（凡无含量测定的片剂或有标示片重的重要片剂，每片重量应与标示片重比较），按表中的规定，超出重量差异限度的不得多于2片，并不得有1片超出限度1倍。
平均片重或标示片重重量差异限度0.30g以下±7.5%0.30g及0.30g以上±5%糖衣片的片芯应检查重量差异并符合规定，包糖衣后不再检查重量差异。
薄膜衣片应在包薄膜衣后检查重量差异并符合规定。
凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查。
****************重（装）量差异检查标准操作规程第 2 页共 2页4.2 胶囊剂装量差异4.2.1 检查法取供试品20粒（中药取10粒），分别精密称定重量，倾出内容物（不得损失囊壳），硬胶囊囊壳用小刷或其他适宜的用具拭净；软胶囊或内容物为半固体或液体的硬胶囊囊壳用乙醚等易挥发性溶剂洗净，置通风处使溶剂挥尽，再分别精密称定囊壳重量，求出每粒内容物的装量与平均装量。
每粒装量与平均装量相比较（有标示装量的胶囊剂，每粒装量应与标示装量比较），超出装量差异限度的不得多于2粒，并不得有1粒超出限度1倍。
平均装量或标示装量装量差异限度0.30g以下0.30g或0.30g以上±10%±7.5%（中药±10%）凡规定检查含量均匀度的胶囊剂，一般不再进行装量差异的检查。
4.3 颗粒剂装量差异4.3.1 检查法取供试品 10袋（瓶），除去包装，分别精密称定每袋（瓶）内容物的重量，求出每袋（瓶）内容物的装量与平均装量。
重量差异检查法标准操作规程
重量差异检查法标准操作规程. 目的：建立片剂重量差异检查法的标准操作规程，以控制片重的一致性保证用药剂量的准确。
2. 依据：《中华人民共和国药典》（2000年版二部）。
3. 范围：适用于片剂的重量差异的检查。
4. 职责：QA检查员、QC检验员对本标准的实施负责。
5. 程序：5.1. 检查法：5.1.1. 取药片20片，用分析天平精密称定总重量。
根据总重量求出平均片重。
分别称出每片的重量。
5.2. 注意事项：在称量过程中，应避免用手直接接触药片，并轻拿轻放。
糖衣片应在包衣前检查片芯的重量，并应符合规定，包糖衣后不再检查重量差异。
薄膜衣片应在包薄膜衣后检查并符合规定。
凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查。
5.3. 记录与计算：记录每次称量的数据。
求出平均片重，保留3位有效数字。
按下表规定，控制重量差异限度。
平均重量重量差异限度0.30g以下0.30g或0.30g以上±7.5%±5.0%5.4. 结果与判定：每片重量与平均片重相比较（凡无含量测定的片剂，每片重量应与标示片重比较），超出重量差异限度的药片不得多于2片。
并不得有1片超出限度的1倍，即判为符合规定。
否则判为不符合规定。
崩解时限检查法标准操作规程目的：建立固体制剂崩解时限检查的标准操作规程，以保证产品疗效。
2. 依据：《中华人民共和国药典》（2000年版二部）。
3. 范围：适用于片剂（一般片剂、薄膜衣片）和胶囊剂的检查。
4. 职责：QC检验员对本标准的实施负责。
5. 程序：5.1. 片剂：5.1.1. 将吊蓝通过上端的不锈钢轴悬挂于金属支架上，浸入1000ml烧杯中，调节吊蓝位置使其下降时筛网距烧杯底部25mm，烧杯内盛有温度为37±1℃的水，调节水位高度使吊蓝上升时筛网在水面下15mm处，支架上下移动的距离为（55±2）mm，住返速度为每分钟30~32次。
5.1.2. 除另有规定外，取药片6片，分别置玻璃管中检查，各片均应在15分钟内全部崩解。
片剂重量差异检查法操作规程[参考]
![片剂重量差异检查法操作规程[参考]](https://img.taocdn.com/s3/m/de31ccea29ea81c758f5f61fb7360b4c2e3f2aa5.png)
片剂重量差异检查法操作规程[参考]1.1本法适用于片剂的分量差异查看。
凡规则查看含量均匀度的片剂，一般不再进行分量差异的查看。
1.2在片剂出产中，因为颗粒的均匀度和流动性，以及工艺、设备和办理等原因。
都会引起片剂分量差异。
本项查看的意图在于操控各片分量的一致性。
确保用药剂量的精确。
2仪器与用具2.1分析天平感量0.1mg(适用于均匀片重0.30g以下的片剂)或感量1mg(适用于均匀片重0.30g或0.30g以上的片剂)。
2.2扁形称量瓶。
2.3弯头或平头手术镊子。
3操作方法：3.1取空称量瓶，精细称定分量；再取供试品20片，置此称量瓶中，精细称定。
两次称量值之差即为20片供试品的总分量,除以20,得均匀片重()。
3.2从已称定总分量的20片供试品中，顺次用镊子取出1片，别离精细称定分量，得各片分量。
4注意事项：4.1在称量前后，均应细心查对药片数。
实验过程中，应防止用手直接触摸供试品。
已取出的药片，不得再放回供试品原包装容器内。
4.2遇有检出超出分量差异极限的药片，宜另器保存，供必要时的复核用。
4.3糖衣片应在包衣前查看片芯的分量差异，符合规则后方可包衣。
包衣后不再查看分量差异。
4.4薄膜衣片在包衣后也应查看分量差异。
5记载与核算：5.1记载每次称量数据。
5.2求出均匀片重()，保存3位有用数字。
修约至两位有用数字，挑选分量差异极限。
5.3按下表规则的分量差异极限，求出答应片重规模(±×分量差异极限)。
均匀片重分量差异极限0.3g以下±7.5%0.3g或0.3g以上±5%6结果与断定6.1每片分量均未超出答应片重规模(±×分量差异极限)；或与均匀片重相比较(凡无含量测定的片剂，每片分量应与标明片重比较)，均未超出上表中的分量差异极限；或超出分量差异极限的药片不多于2片，且均未超出极限1倍；均判为符合规则。
6.2每片分量与均匀片重相比较，超出分量差异极限的药片多于2片；或超出分量差异极限的药片虽不多于2片，但其间1片超出极限的1倍；均判为不符合规则。
药品检验标准操作二
3.操作方法 3.1 取供试品5瓶（支），除去瓶签（若为
纸标签，用水润湿后除去纸屑；若为直
接在玻璃上印字标签，用适当有机溶剂擦去字 迹），容器外壁用乙醇擦净，置干燥器内放置 1~2小时，待干燥后，除去铝盖，分别编号， 依次放于固定位置。
5.如果还要做重金属，则炽灼温度为600℃。硫酸 蒸汽挥尽后，可以再加硝酸，待挥尽后再炽灼 。
残渣可以用于做重金属检查。
比旋度
1.仪器预热至少20分钟。 2.温度对物质的旋光度有一定影响，因此一般来
讲测定温度应为20℃。 3.测定时应使用规定的溶剂，供试品溶液如不澄
清，应滤清后再用，加入测定管时，应冲洗数 次，并排除气泡。
（三）注射用无菌粉末
1.简述 注射剂系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的
共注入人体内的溶液、乳状液或混悬液，以及 供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或 浓溶液的无菌制剂。
本法适用于橡皮塞铝盖玻璃瓶装或安瓿装的注射 用无菌粉末的装量差异检查。
2. 仪器与器具 2.1 分析天平 感量0.1mg（适用于平均片
对滤过和滤材的要求
自取样至滤过应在30秒内完成，滤液应澄 清。
所用滤器和滤膜均应是惰性的，不能明显 吸附溶液中的有效成分，也不能含有能 被溶出介质提取的物质而是规定的分析 方法受到干扰。
滤膜吸附的检查
用对照品溶液按规定的方法测定吸光度或 响应值，然后用滤膜滤过后再测定吸光 度或响应值，滤膜吸附应在2%以下，如 果滤膜吸附较大，可以将滤膜在水中煮 沸1小时以上，如果吸附仍然很大，应改 用其他滤膜或滤材，必要时可将微孔滤 膜滤过改为离心操作，取上清液进行测 定。
片剂的重量差异规定
粘合剂用于将药物成分粘合在一起，不同用量的粘合剂可能导致片剂的硬度和密 度不同，进而影响片剂的重量。
02
片剂重量差异的分类
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
按重量差异的程度分类
重量差异程度较轻
片剂间重量差异较小，在规定范围内，不影响使用效果。
重量差异程度较重
片剂间重量差异较大，超过规定范围，可能影响使用效果。
按产生原因分类
化学分析法是一种定量方法，通过溶解片剂并对其成分进行 分析，可以得到片剂中各成分的含量。
该方法适用于各种类型的片剂，但需要精密的仪器和专业的 技术人员，成本较高。
04
片剂重量差异的控制方法
优化生产工艺
1 2
优化原料配方
通过调整原料配比和原料粒度，提高原料的流 动性，减少片重差异。
改进制片过程
采用先进的制片技术，如高速制片、真空吸尘 等，确保片剂密度均匀。
05
片剂重量差异的质量标准与检验方法
质量标准
中国药典规定
对于不同重量的片剂，其重量差异应符合一定的规定。例如，对于0.3g以下 的片剂，其重量差异应不超过±7.5%；对于0.3g或以上的片剂，其重量差异 应不超过±5%。
美国药典规定
对于不同类型的片剂，其重量差异也有不同的规定。例如，对于普通的片剂 ，其重量差异应不超过±10%；对于控释或缓释片剂，其重量差异应不超过 ±5%。
片剂的重量差异规定
xx年xx月xx日
目 录
• 片剂重量差异的来源 • 片剂重量差异的分类 • 片剂重量差异的分析方法 • 片剂重量差异的控制方法 • 片剂重量差异的质量标准与检验方法
01
片剂重量差异的来源
药物本身的差异
药物本身的性质
重量差异检查法标准操作规程
标准操作规程目的：建立一个口服固体制剂产品重量差异检查标准操作规程。
范围：适用于QC、本企业生产的口服固体制剂产品。
责任者：QA、QC、生产部全部工作人员。
规程：1. 本标准引自《中国药典》2000版附录。
2. 概述：重量差异系指药物制剂以称量法测定每片（粒）与片重（装量）（或标示量）之间的差异程度，本法适用于片剂、胶囊剂、颗粒剂（单剂量包装）等，凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查。
3. 仪器：万分之一分析天平、软质小毛刷等。
4. 操作方法4.1. 供试品的准备：按随机取样法，片剂、胶囊剂等应各取20片（粒），中药粒剂（单剂量包装）应取10包。
4.2. 供试品的称量4.2.1. 片剂：取片剂20片，精密称定总重量m，再分别精密称定出每片…重量m1、m2、m3……m20，称量精确至0.001g。
4.2.2. 胶囊剂：取胶囊剂20粒，分别精密称定重量m1’、m2’、m3’ (20)倾出内容物（不得损失囊壳），硬胶囊用软质小毛刷擦尽内壁，按上面称量次序分别称出胶囊壳重m1”、m2”、m3”、……m20”。
胶囊装量m i=m i’－m i”20粒总装量m=m1+m2+m3+……m204.2.3. 颗粒剂（单剂量包装）取颗粒剂10包，分别精密称定重量为m1’、m2’、m3’…… m10’，除去包装，倾出内容物，容器用少量多次乙醇洗净，在适宜条件下干燥，再按上述称量次序分别称出每容器的重量m1”、m2”、……m10”。
每包装量m i=m i’－m i”总重量 m=m 1+m 2+……m 104.3. 记录：每片（粒、包）都应有实际重量的称量结果记录。
4.4. 注意事项4.4.1. 使用天平应保持在干燥的环境中，天平玻璃罩内应定期更换变色硅胶。
4.4.2. 操作时，勿用手直接接触供试品，接触时应戴手套、手指套。
片剂应用平头镊子镊取。
4.4.3. 易吸潮的供试品应置于密闭的称量瓶中，尽快称重。
4.5. 计算nm m = %100%)(⨯-=m m m i 差异限度装量重量 式中：m —总重量(g)m —平均重量（装量）(g)m i —每片重(g)n —供试品片数(粒)4.6. 结果判定：除另有规定外，每一单剂量均应符合以下规定。
023-片剂平均片重和片重差异的测定标准操作规程
目的：制订片剂在压片过程中和成品检查时测定片剂平均片重和片重差异的测定标准操作规程。
适用范围：片剂在压片过程中和成品检查时对片剂平均片重和片重差异的测定。
责任：压片操作工、车间质管员、检验室检验员执行本规程，质管部负责监督本规程的执行。
程序：1.设备：天平，感量不低于0.001g。
2.取样2.1素片：按预定的间隔时间从压片机的各出口至少取10片药片，但在整个一批片子中至少有5次取样机会。
每批的总样品量至少有50片。
2.2包衣机：从包衣容器的不同部份均匀地取样，至少取100片药片。
3.压片过程。
首先称取10片称得到总重量，记录结果，计算平均片重，并将结果与中间控制的限度进行比较。
称取20片药片重量，然后分别将每片称重，按下列限度进行片重差异检查其中超出重量差异限度的药片不得多于2片，并不得有一片超出限度的1倍。
4.质管员检查：在压片过程中，由质管员抽取具有代表性的样品按3的方法检查。
5.结果5.1在控制限度内如果测得的结果在控制限度内，压片可继续进行。
但若测定结果恰好在限度内或有接近限度的趋势，则须立即告知操作工对机器设备进行适当的调整。
调整后，另取样品再进行试验。
5.2超出控制限度一旦测得的结果超出控制限度，则须重新取样称重以证实结果。
如果第二次测定的结果与上次一致时，应立即通知操作工对过程进行适当的调整。
对压片机调整后，取一新样品，再次测定，一旦再次测定结果在控制范围内，则通知操作工必须更换另一收集容器收集药片。
在调整前，最后一次测定结果合格与调整后重得到合格品之间压出的药片必须与该批合格的药片分开放置，并在容器上标上“待处理”标签，直到作出有关的决定为止。
如工艺过程调整后片重仍超过控制限度，则必须立即报告质管员及质管部。
[详解]023-片剂平均片重和片重差异的测定标准操纵规程
![[详解]023-片剂平均片重和片重差异的测定标准操纵规程](https://img.taocdn.com/s3/m/25dbe6232cc58bd63086bd9c.png)
[详解]023-片剂平均片重和片重差异的测定标准操纵规程* * * * 制药厂操作标准----生产管理SOP-SJ-023-00 编码片剂平均片重和片重差文件名称2-1 页数实施日期制订人审核人批准人异的测定标准操作规程制订日期审核日期批准日期制订部门质管部分发部门生产部、生产车间、车间质管员、检验室目的:制订片剂在压片过程中和成品检查时测定片剂平均片重和片重差异的测定标准操作规程。
适用范围:片剂在压片过程中和成品检查时对片剂平均片重和片重差异的测定。
责任:压片操作工、车间质管员、检验室检验员执行本规程，质管部负责监督本规程的执行。
程序:1.设备:天平，感量不低于0.001g。
2.取样2.1素片:按预定的间隔时间从压片机的各出口至少取10片药片，但在整个一批片子中至少有5次取样机会。
每批的总样品量至少有50片。
2.2包衣机:从包衣容器的不同部份均匀地取样，至少取100片药片。
3.压片过程。
首先称取10片称得到总重量，记录结果，计算平均片重，并将结果与中间控制的限度进行比较。
称取20片药片重量，然后分别将每片称重，按下列限度进行片重差异检查平均片重重量差异限度<0.3g ?7.5%?0.3g ?5.0%其中超出重量差异限度的药片不得多于2片，并不得有一片超出限度的1倍。
4.质管员检查:在压片过程中，由质管员抽取具有代表性的样品按3的方法检查。
5.结果5.1在控制限度内如果测得的结果在控制限度内，压片可继续进行。
但若测定结果恰好在限度内或有接近限度的趋势，则须立即告知操作工对机器设备进行适当的调整。
调整后，另取样品再进行试验。
* * * * 制药厂操作标准----生产管理SOP-SJ-023-00 编码片剂平均片重和片重差文件名称2-2 页数异的测定标准操作规程5.2超出控制限度一旦测得的结果超出控制限度，则须重新取样称重以证实结果。
如果第二次测定的结果与上次一致时，应立即通知操作工对过程进行适当的调整。
重量差异
“重量差异”检查法一、目的要求1.1 熟练掌握电子天平的操作技能等；1.2 熟练掌握“重量差异”检查法的操作技能。
二、实验器材2.1 分析天平感量0.1mg（适用于平均片重0.30g以下的片剂）或感量1mg（适用于平均片重0.30g或0.30g以上的片剂）。
2.2 扁形称量瓶。
2.3 弯头或平头手术镊。
三、实验内容本法适用于片剂的重量差异检查。
凡规定检查含量均匀度的片剂，不再进行重量差异的检查。
在片剂生产中，由于颗粒的均匀度和流动性，以及工艺、设备和管理等原因，都会引起片剂重量差异。
本项检查的目的在于控制各片重量的一致性，保证用药剂量的准确。
四、操作方法3.1 取空称量瓶，精密称定重量；再取供试品20片，臵此称量瓶中，精密称定。
两次称量值之差即为20片供试品的总重量，除以20，得平均片重（m均）。
3.2 从已称定总重量的20片供试品中，依次用镊子取出1片，分别精密称定重量，得各片重量。
五、注意事项4.1 在称量前后，均应仔细查对药片数。
称量过程中，应避免用手直接接触供试品。
已取出的药片，不得再放回供试品原包装容器内。
4.2 遇有检出超出重量差异限度的药片，宜另器保存，供必要时的复核用。
4.3 糖衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，符合规定后方可包衣。
包衣后不再检查重量差异。
4.4 薄膜衣片在包衣后也应检查重量差异。
六、记录与计算6.1 记录每次称量数据。
6.2 求出平均片重（m均），保留三位有效数字。
修约至两位有效数字，选择重量差异权限。
6.3 按下表规定的重量差异限度，求出允许片重范围（m均±m均*重量差异限度）。
平均重量重量差异限度0.30g以下±7.5%0.30g或0.30g以上±5%七、结果与判定7.1 每片重量均未超出允许片重范围（m均±m均*重量差异限度）；或与平均片重相比较（凡无含量测定的片剂，每片重量应与标示片重相比较），均未超出上表中的重量差异限度；或超出重量差异限度的药片不多于2片，且均未超出限度1倍；均判为符合规定。
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1. 目的:
学会按片剂重量差异检验操作规程操作，保证检验人员操作规范化、标准化，确保产品质量。
2. 内容：
学会使用电子天平，学会片剂重量差异检查方法。
3. 片剂
3.1. 片剂系指药物与适宜的辅料通过制剂技术制成片状或异形片状的制剂。
32片剂以口服普通片为主，也有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、泡腾片、阴道片、速释或缓释、控释片与肠溶片等。
3.3. 片剂的质量要求除外观应完整平洁、色泽均匀，有适宜的硬度，以及药典品种正文项下规定的检验
项目外，还应检查“重量差异”和“崩解时限”。
3.4. 片剂的重量差异检查法
3.4.1. 简述
341.1. 本法适用于片剂的重量差异检查。
凡规定检查含量均匀度的片剂，不再进行重量差异的检查。
3.4.12在片剂生产中，由于颗粒的均匀度和流动性，以及工艺、设备和管理等原因，都会引起片剂重量差异。
本项
检查的目的在于控制各片重量的一致性，保证用药剂量的准确。
3.4.2. 仪器与用具
分析天平感量0.1mg （适用于平均片重0.30g以下的片剂）或感量1mg （适用于平均片重0.30g
或0.30g以上的片剂）
扁形称量瓶
弯头或平头手术镊
3.4.3. 操作方法
3.4.3.1. 取空称量瓶，精密称定重量；再取供试品20片，置此称量瓶中，精密称定。
两次称量值之差
即为20片供试品的总重量，除以20,得平均片重（m ）。
3.4.3.2. 从已称定总重量的20片供试品中，依次用镊子取出1片，分别精密称定重量，得各片重量。
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3.44注意事项
在称量前后，均应仔细查对药片数。
称量过程中，应避免用手直接接触供试品。
已取出的药片，不
得再放回供试品原包装容器内。
3.4.5.记录与计算
3.4.5.1.记录每次称量数据。
3452求出平均片重（m ），保留3位有效数字。
345.3. 按下表规定的重量差异限度，求出允许片重范围（m ±m X装量差异限度）。
3.4.6.结果与判定
3.4.6.1.每片重量与平均片重相比较（凡无含量测定的片剂，每片重量应与标示片重比较），均未超出重
量差异限度；或超出重量差异限度的药片不多于2片，且均未超出限度1倍；均判为符合规定。
3462每片重量与平均片重相比较，超出重量差异限度的药片多于2片；或超出重量差异限度的药片虽不多于2片，但其中1片超出限度的1倍；均判为不符合规定。