药品养护要求
药品的养护措施
药品的养护措施药品是人们日常生活中不可或缺的重要物品，正确的养护措施可以保证药品的质量和有效性。
本文将介绍药品的养护措施，帮助大家保护好自己的药品。
1. 储存环境药品的储存环境是影响药品质量的重要因素之一。
以下是几点需要注意的事项：•温度：药品的储存温度应根据药品的要求进行调整。
大部分药品应储存在干燥、阴凉、避光的环境中，避免暴露在高温或阳光直射下。
部分特殊药品如冷藏疫苗则需要储存在冰箱中。
•湿度：湿度是另一个需要关注的因素。
过高的湿度可能导致药品变质、失去效用，因此应尽量在干燥的环境中存放。
可以考虑使用干燥剂来吸湿。
•通风：通风是保持药品新鲜度的重要因素。
存放药品的地方应保持通风良好，避免气味交叉和细菌滋生。
2. 包装保护药品的包装是保护药品免受外界因素影响的第一道防线。
以下是一些常见的包装保护措施：•密封性：药品的包装应具备良好的密封性，避免空气、水分或细菌进入。
开封后的药品，如果包装密封性受损，应尽快使用或妥善保管。
•光线屏蔽：光线可能对某些药品产生不利影响，因此药品的包装应具备屏蔽光线的功能。
一些药物容易受到阳光直射而降低效果，应尽量选择不透明的包装。
•防潮措施：药品的包装应具备一定的防潮功能，避免湿气进入。
可以考虑使用除湿剂或密封袋进行二次包装。
3. 使用方法正确的使用方法也是保护药品的重要一环，以下是一些建议：•保存说明：药品的包装上通常会标注保存说明，包括温度、湿度、使用期限等。
在使用药品之前，务必仔细阅读并遵循这些说明。
•适宜环境：药品在使用时应选择适宜的环境，避免暴露在高温、潮湿或阳光直射的地方。
另外，药品应远离火源、化学品等有害物质。
•规定剂量：使用药品时，应按照医生或药品说明书上的建议剂量进行。
不要随意增加或减少剂量，以免影响疗效或产生不良反应。
4. 过期药品处理过期药品是需要特殊处理的物品，以下是处理过期药品的建议：•不要使用：过期药品的有效期已过，其药效可能会降低或完全失效，因此不要使用过期药品。
药品养护措施
药品养护是指在药品储存、运输过程中采取的一系列预防性措施，以保证药品的质量和效价得以稳定，防止药品变质失效。
以下是具体的药品养护措施：
1. 环境控制：
- 温湿度管理：根据各类药品的要求设定适宜的储存温度（如阴凉库、冷藏库等）和相对湿度，并配备温湿度自动监控系统，确保仓库内温湿度保持在规定的范围内。
- 光线防护：避免阳光直射和紫外线照射，对光敏感药品应存放在避光容器或用遮光材料包裹。
2. 设施设备维护：
- 定期检查与保养通风设备、除湿机、空调设备等，确保其正常运行，维持良好的储存环境。
- 对于特殊要求的药品，如需要防震、防潮的药品，要提供专门的储存条件。
3. 分类储存：
- 按照药品的理化性质和储存要求进行分类存放，易燃、易爆、有毒有害药品需单独隔离存储。
- 根据药品有效期执行“先进先出”原则，定期盘点并及时清理近效期药品。
4. 质量监控：
- 定期开展药品质量抽检，包括外观检查、水分测定、微生物检测等，发现问题药品应及时处理。
- 记录药品养护情况，包括温湿度记录、养护检查记录、药品进出库记录等，并按要求保留一定期限的记录档案。
5. 人员培训与管理：
- 药品养护人员需经过专业培训，了解药品特性和养护知识，严格遵守操作规程。
- 实施严格的人员进出管理制度，防止无关人员进入药品储存区域，确保药品不受污染。
6. 应急预案制定：
- 针对可能出现的异常情况（如电力故障、设备损坏等）制定应急预案，确保在紧急情况下能够迅速应对，减少药品损失。
通过以上全面的药品养护措施，可以最大限度地保护药品品质，确保用药安全有效。
医院药品日常养护管理制度
一、总则为加强医院药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、养护原则1. 药品养护应遵循“预防为主，防治结合”的原则。
2. 药品养护人员应具备相应的专业知识和技能，严格执行药品养护管理制度。
3. 药品养护应确保药品质量，防止药品变质、失效、污染等。
4. 药品养护应定期检查，发现问题及时处理。
三、养护范围1. 药品库房内所有药品，包括中成药、中药饮片、化学药品、生物制品等。
2. 药品陈列区所有药品。
3. 药品拆零区所有药品。
四、养护内容1. 药品储存条件：库房温湿度、药品储存环境等。
（1）库房温湿度：常温库（10～30℃）、阴凉库（不高于20℃）、冷库（2～10℃），相对湿度（45%～75%）。
（2）药品储存环境：通风、干燥、避光、防潮、防尘、防虫、防鼠。
2. 药品外观质量：药品包装、标签、有效期、规格、剂型等。
3. 药品数量：账、货相符，防止药品短缺。
4. 药品效期：定期检查药品效期，确保患者用药安全。
5. 药品质量：检查药品是否有变质、失效、污染等现象。
五、养护方法1. 温湿度监测：养护人员每日对库房、陈列区、拆零区的温湿度进行监测，记录并保持温湿度在规定范围内。
2. 药品检查：每月对库房内所有药品进行检查，包括外观质量、数量、效期等。
3. 药品养护：对易变质、易潮解、易霉变的药品进行特殊养护，如密封、避光、低温等。
4. 药品盘点：定期对药品进行盘点，确保账、货相符。
5. 药品报废：对过期、变质、污染的药品进行报废处理。
六、养护记录1. 温湿度记录：每日对库房、陈列区、拆零区的温湿度进行记录。
2. 药品检查记录：每月对药品进行检查，记录检查结果。
3. 药品养护记录：对特殊养护的药品进行记录。
4. 药品报废记录：对报废的药品进行记录。
七、责任与奖惩1. 药品养护人员应认真履行职责，对养护过程中发现的问题及时报告。
药品储存养护操作规程
药品储存养护操作规程
《药品储存养护操作规程》
一、药品库房管理
1. 药品库房应位于通风、干燥、无污染、光线适宜的场所。
2. 库房内应配备恰当的温湿度检测设备，并定时检测温湿度，保持在规定的范围内。
3. 药品库房内应有明显的货架标识和分类管理，确保不同种类的药品互不混淆。
4. 库房内应定期清理、消毒，确保无尘、无蛆、无霉。
二、药品储存管理
1. 所有药品应有清晰的标识、标签，包装完整，未过保质期。
2. 药品在储存时应按照规定的温度要求进行分类、存放。
3. 药品库房内应根据药品性质和储存要求，合理使用储存设备和容器，例如普通药品和易碎药品应分开储存。
4. 药品库房内不得储存易燃、易爆药品及其他有害药品。
三、药品养护管理
1. 库房内的药品应定期检查、清点和清理，确保药品包装完好、无渗漏、无损坏。
2. 定期组织对药品进行整理、搬运，避免长期放置导致变质。
3. 药品库房内应保持干燥，避免受潮和受潮变质。
4. 库房内发现问题药品应及时处理，避免影响其他药品。
综上所述，《药品储存养护操作规程》对药品储存和养护给出了明确的操作指南，有助于提高药品管理的标准化和规范化水平，确保药品的质量和安全。
只有遵守规程，严格执行操作规程，才能够确保药品的质量和安全，以保障患者的用药安全。
药品养护措施及方法
药品养护措施及方法
药品养护措施和方法主要包括以下几个方面：
1. 储存条件的控制：根据药品的特性，如温度、湿度、光照等要求，选择合适的储存场所和设备。
例如，某些药品需要在特定的温度和湿度条件下储存，而其他药品可能对光照敏感。
因此，养护人员需要确保药品始终处于适宜的储存条件下。
2. 定期检查：对库存药品进行定期检查，包括外观、包装、标签等，以确保药品的质量。
对于储存条件有特殊要求的药品，如易受潮药品、易变质药品等，需要进行重点养护。
3. 防潮、防虫、防鼠等措施：针对药品的不同特性，采取相应的防潮、防虫、防鼠等养护措施，以防止药品变质。
例如，对于易受潮的药品，可以使用干燥剂保持干燥；对于易生虫的药品，可以使用防虫剂进行防护。
4. 信息化管理：通过计算机系统对库存药品进行管理，实时监控药品的储存条件，如温度、湿度等，并及时调整。
同时，通过信息化系统对养护工作进行记录和统计，以便追溯和分析。
5. 养护计划的制定和实施：根据药品的特性和储存条件，制定养护计划，如定期检查、防潮防虫等，并按照计划进行养护。
对于有效期较短的药品，需要进行重点养护。
6. 问题药品的处理：发现有问题的药品，如包装破损、标签不清等，要及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门进行处理。
7. 养护信息的汇总和分析：定期汇总养护信息，对药品的质量状况、储存条件、养护措施等进行分析，以便优化养护工作，提高药品的质量。
通过以上措施和方法，可以确保药品的质量，防止药品变质，保证用药安全、有效。
药品养护的基本原则
药品养护的基本原则
药品养护的基本原则有：
1、药品储存和保管养护工作职责安全储存、降低损耗、科学养护、保证质量、收发迅速、避免事故。
2、对有特殊储存要求的药品，应建立符合所需条件的库房和相应设施。
药品在冷处保管，温度控制在2-10度之间；阴凉暗处温度控制在20度以下；室温温度控制在1-30度之间；相对温度控制在60-75度之间。
各种测量和监控仪器应经常核对。
记录结果，应予保存。
3、药品入库时，应按凭证核对品名、规格、数量和质量验收人员的签章（外地产品入库时，还应查对药厂化验报告），并对质量进行进行抽查，发现问题及时与质量检验或业务部门联系解决。
对货单不符、质量异常、包装不牢、标志不清影响安全储运的药品，有权拒收。
药品贮存与养护制度
药品贮存与养护制度一、药品贮存1.药品存放环境：药品的贮存必须符合国家有关药品贮存环境标准。
贮存药品的房间应保持清洁，通风良好，并且要定期检查维护。
药品存在室内温度要在5℃～25℃之间，相对湿度不得高于65%。
要定期对存放药品的环境进行检测，确保环境符合规定。
2.药品分类贮存：根据药品的特性、用途和贮存要求，进行合理分类贮存。
化学性质不同的药品应分开贮存，防止相互作用、交叉感染和变质等情况发生。
对于易燃、易爆和剧毒药品，要有专门的贮存区域并严格控制。
3.药品包装：药品在贮存过程中必须保持原有的包装完好，防止外界气体、湿度和细菌等进入药品。
同时要避免药品包装与药物发生反应，影响药品质量。
4.药品存储记录：要建立药品存储记录，记录每个药品的名称、规格、进货日期、批号、有效期等信息，以便进行监管和追溯。
同时要做好库存管理，及时更新药品的进货和出货情况，以免过期或断货。
二、药品养护1.药品养护规范：药品在使用过程中要严格按照药品养护规范进行操作，包括药品的采购、清点、验收、储存、标识、定期检查等环节，确保药品的质量和安全。
2.药品处理：对于过期、变质、损坏或无法使用的药品，要及时进行处理，严禁继续使用或销售。
同时要加强对药品的检查，发现问题及时报告和处理。
3.药品养护人员培训：对从事药品贮存与养护工作的人员，要进行相应的培训，使其了解贮存与养护的操作规程和知识要点，并且能够正确使用相应的设备和器材。
4.药品养护记录：对药品的养护工作要建立记录，监控过程中的操作和结果，及时发现问题并进行处理。
养护记录中要详细记录药品名称、规格、数量、养护日期等信息。
5.养护设备和器材：药品贮存与养护过程中需要使用一些设备和器材，如温湿度记录仪、干燥剂、防潮柜等。
要对这些设备和器材进行定期检查、维护和更新，确保其正常工作和准确性。
药品贮存与养护制度的建立和执行，有助于提高药品质量和安全保障，保证患者用药的有效性。
卫生机构和药店要严格按照相关规定和标准进行管理，贯彻好贮存与养护制度，加强药品质量监控，避免因药品贮存与养护不当而造成的损失和风险。
药品储存和养护管理制度
药品储存和养护管理制度一、药品储存要求1.药品的存放地点应该干燥、通风、温度适宜；2.药品的储存区应设有专门的货架，不同种类的药品要分开存放，保持分类整齐；3.存放的药品要符合有效期限的要求，过期的药品不能使用；4.要定期巡查存放区域，维护储存的药品，及时处理损坏或变质的药品。
二、药品养护要求2.防潮、防尘、防虫是药品养护的重要步骤；3.药品的存放要按照冷藏、常温、避光等特殊要求进行处理；4.遵循药品使用前的准备要求，比如需要摇晃、稀释等特殊操作，必须按照要求进行。
三、药品安全管理1.药品储存和养护区域要设置安全防护措施，严禁非工作人员进入；2.要建立药品的出入库管理制度，所有的进出流程都要有记录，并进行核对；3.对重要药品的储存区域要设置监控摄像，保障药品的安全性；4.定期组织对药品储存和养护区域进行检查和维护，及时排除潜在的安全隐患。
四、药品灭菌管理1.对于需要灭菌的药品，必须按照灭菌要求进行处理，确保药品的无菌状态；2.灭菌设备和工具要定期检查和维护，保证有效的灭菌效果；3.灭菌药剂要符合规定的药物储存和养护条件，避免受到其他环境因素的影响。
五、药品库存管理1.要制定合理的库存管理计划，有计划地进行药品的采购；2.定期检查库存药品的数量和有效期限，进行必要的补充或处理；3.严格执行先进先出的原则，避免药品库存过期和浪费；六、药品使用管理1.要建立健全的药品领用和申领制度，确保在需要时能够及时取得合适的药品；2.对使用过的药品进行及时处理，避免二次使用或混淆。
以上是一份药品储存和养护管理制度的基本内容，根据具体情况可以进行适当的调整和完善。
制定并执行这样的管理制度，可以确保药品质量和安全，提高医疗单位的管理水平。
药品养护的的原则
药品养护的的原则药品养护是指对药品进行妥善保管和管理，以确保药品的质量和有效性。
药品养护的原则包括以下几点：1. 温度控制药品的质量和有效性受温度的影响很大，因此药品的储存温度应该符合药品说明书上的要求。
一般来说，药品应该储存在干燥、阴凉、通风的地方，避免阳光直射和高温环境。
一些特殊的药品需要储存在低温环境中，如冷藏或冷冻。
2. 光线控制药品的质量和有效性也受光线的影响，因此药品的储存应该避免阳光直射和强光照射。
一些药品需要储存在暗处，如光敏药物。
3. 湿度控制药品的质量和有效性也受湿度的影响，因此药品的储存应该避免潮湿和受潮。
一些药品需要储存在干燥的环境中，如粉剂和干燥剂。
4. 包装保护药品的包装也很重要，因为它可以保护药品免受外界环境的影响。
药品的包装应该符合药品说明书上的要求，如密封性、防水性、防氧化性等。
5. 有效期控制药品的有效期是指药品在规定的储存条件下保持质量和有效性的时间。
药品的有效期应该符合药品说明书上的要求，一旦过期就应该及时淘汰。
6. 分类储存药品应该按照其性质、用途和储存条件进行分类储存，避免不同种类的药品混杂在一起。
一些药品需要储存在特殊的储存设备中，如生物制品和放射性药品。
7. 定期检查药品的储存和管理需要定期检查，以确保药品的质量和有效性。
检查的内容包括药品的储存条件、包装完好性、有效期等。
总之，药品养护的原则是保证药品的质量和有效性，避免药品受到外界环境的影响。
药品的储存和管理需要严格按照药品说明书上的要求进行，定期检查和维护，以确保药品的安全和有效。
医院药品储存养护管理制度（5篇）
医院药品储存养护管理制度药品储存养护管理制度1、药库、药房应建立和健全药品保管养护____，全面负责药品储存养护工作，防止药品变质失效，确保财产免受损失。
2、药库、药房均应配置防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、防火、防盗等设施。
特殊管理药品还应配置必要的防盗或防护设施。
3、合理使用库容，做到五距合理、堆码整齐牢固，无倒置现象；所有药库的药品存放区均应配备底垫或货架；药房应配置适宜药品陈列的货架或货柜，摆放整齐，无倒置现象，并设置拆零专柜或专区。
根据药品的性能和储存要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
4、养护员坚持以预防为主、养护为辅的方针，每季对药库、药房药品全面检查一次，将易变质的药品、储存时间长的药品、拆零药品、近效期药品以及不合格药品的相邻批号等作为重点养护品种，必须酌情增加养护次数。
做好养护记录，发现问题，及时与质量管理室联系，对有问题的药品应设置明显的标示牌，并暂停调拨或使用。
5、质量管理组负责对养护工作进行技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中发现的质量问题、监督考核药品养护工作质量。
6、药库药品应按规定的储存要求实行专库存放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分库存放。
(2)特殊管理药品、危险品实行专库存放。
(3)根据药品的温湿度要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
7、做好药库的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放，即：(1)注射剂、内服药与外用药分开。
(2)性质相互影响、容易串味的药品分开存放。
(3)品名和外包装容易混淆的品种分区存放。
(4)化学原料药与其他药品分开存放。
8、药房药品的储存实行分房或分区摆放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分药房或分区摆放。
(2)注射剂、内服药与外用药分开。
(3)药品按用途与功能分类定位，整齐存放。
(4)拆零药品集中专区或专柜摆放。
(5)特殊管理药品集中专区或专柜摆放。
药品养护注意事项
药品养护注意事项药品养护是指对药品进行正确保存和保管，以保持药品的有效性和安全性。
药品在使用前，使用中和使用后都需要注意一些重要的事项。
以下是一些药品养护的注意事项：1. 温度控制：药品的存储温度是非常重要的。
一般来说，大多数药品需要存放在温度在15-25摄氏度的干燥、阴凉和避光的地方。
一些特定的药品可能需要储存在冰箱中，但是不同的药品可能对温度有不同的要求，因此需要仔细阅读药品的说明书或咨询医生或药剂师。
2. 光线避免：一些药物对光线敏感，因此应尽可能避免暴露在阳光下。
药品应存放在避光的容器中，并随时保持容器密封，以减少光线的暴露。
3. 湿度控制：湿度也是药品保存中需要注意的因素之一。
药品容易吸湿，因此应该放在干燥的地方，远离水源。
一些药品可能需要在潮湿环境中保存，但这同样需要仔细阅读药品说明书或咨询医生或药剂师。
4. 包装完整性：药品的包装应保持完整，避免破损和污染。
破损的包装可能会导致药品的变质和失效，还可能会导致药品的污染，从而增加了患者使用的风险。
5. 遵循有效期：药品使用前需要检查有效期，并且严格遵循有效期规定。
过期的药品可能会减少疗效，甚至可能对身体产生不良影响。
6. 正确保存剂量：一些药品需要正确的剂量才能发挥作用。
使用药品时，必须严格按照医生或药剂师的建议使用，不得随意调整剂量。
7. 储存位置：药品应放在儿童无法接触到的地方，以免误服。
同时，药品也应远离宠物和其他动物，以防止宠物发现和误食药品。
8. 不同药品的储存：不同的药品可能有不同的储存要求。
例如，一些药品需要在冰箱中储存，一些药品需要在常温下储存。
对于需要特殊处理的药品，应仔细阅读药品说明书或咨询医生或药剂师。
9. 不同药品之间的隔离：药品应根据其属性和特性分开储存，避免药物之间的相互作用或交叉感染。
10. 咨询医生或药剂师：如果对某些药品的储存和养护有疑问，应及时咨询医生或药剂师，以便获得准确的指导。
总之，药品养护是确保药品的有效性和安全性的重要环节。
药品储存养护措施
药品储存养护措施药品储存养护是指对药品进行合理存放和保养的过程，以确保药品的质量和有效性，防止药品受到污染、变质或失效。
药品的储存养护措施对于医疗机构、药店以及个人家庭都至关重要。
下面将就药品储存养护措施进行详细介绍，希望对大家有所帮助。
一、储存环境药品应存放在干燥、通风、避光、清洁的环境中。
潮湿的环境容易导致药品吸湿变质，通风不良会加速药品挥发。
药品应存放在远离阳光直射和高温的地方，以免药品发生质量变化。
需要特别强调的是，应避免将药品存放在厨房、浴室等潮湿的环境中，也不宜放在易受污染的地方，如厨房的水槽旁边或卫生间附近。
二、温度要求药品的储存温度一般要求在15-25摄氏度之间，有些药品甚至需要在2-8摄氏度的低温环境下存放。
在家庭中存放药品时，应尽量选择恒温箱、药品柜等设备进行储存，确保药品处于适宜的温度环境中。
在医疗机构和药店中，也需要配备相应的冷藏设备，对于需要低温存储的药品进行专门保管。
三、密封性和防护各种类型的药品在储存时，都要求有相应的密封性和防护措施。
包装完好的药品在存放时要保持其原包装，不得拆封或更换包装。
对于易受湿气侵害的药品，还应采取防潮措施，例如放置干燥剂或密封袋等。
在存放酸碱药品时，应避免与其它药品混放，以免相互作用影响药品质量。
四、分门别类为了方便管理和使用，药品在储存时应按照药品种类和用途进行分门别类的存放。
不同类型的药品有不同的储存要求，按照药品说明书上的要求进行分类存放，以免混淆或误用。
在医疗机构和药店中，还需要制定合理的储存规范，对不同类型的药品进行规范管理和储存。
五、定期检查和清理药品在存放过程中，需要定期进行检查和清理。
定期检查包括对药品包装完好性、有效期、外观等进行检查，发现问题及时处理。
对存放药品的环境进行清理和消毒，保持环境的整洁和卫生，减少对药品的污染。
药品储存养护措施对于维护药品的质量和有效性起着至关重要的作用。
无论是在医疗机构、药店还是在家庭中，都需要严格遵守药品的储存养护规定，确保药品的质量和有效性，保障人们的用药安全。
药品养护的操作规程
药品养护的操作规程药品养护操作规程一、药品养护的概念药品养护是指对药品进行储存和保护的一系列措施和管理制度。
其目的是确保药品的质量和安全性，在储存和使用过程中，防止药品受到损害和变质，保证其有效性和可靠性。
二、药品养护的原则1. 温度控制：药品在储存过程中，应避免暴露在高温、低温或过大的温度波动的环境中。
2. 湿度控制：药品的湿度应保持在适宜的范围内，避免受到潮湿、过干等环境的影响。
3. 光线控制：药品应保存在阴凉、干燥、避光的地方，避免阳光直射和紫外线的照射。
4. 包装材料：药品的包装材料应具备良好的密封性和抗腐蚀性，以防止药品受到外界环境的影响。
5. 空气流通：药品储存和保护的环境应具备良好的通风条件，防止潮湿、霉变等问题的发生。
三、药品养护的操作流程1. 药品验收：对于新到药品，应进行验收工作，包括查看包装完好性、外观和标签是否清晰等。
2. 药品分类：根据药品的种类和性质，进行分类存放，防止相互干扰和交叉污染。
3. 药品储存区域设置：建立药品储存区域，根据药品的特性设定不同的储存条件和环境要求。
4. 温度控制：根据药品的储存要求，设置适当的温度控制设备，确保药品的保存温度在规定范围内。
5. 包装材料选择：选择适宜的包装材料进行包装，确保药品的密封性和保持其原有的性质。
6. 药品定期检查：对药品进行定期检查，包括检查包装完好性、有效期和保存条件等，发现问题及时处理。
7. 药品过期处理：对即将过期的药品进行专门处理，根据药物类别进行销毁或退还。
8. 环境卫生清理：定期对药品存放环境进行清理和消毒，确保环境卫生的良好状态。
四、药品养护的注意事项1. 药品储存区域应远离有害物质和易燃易爆品，防止受到污染和火灾的威胁。
2. 对药品储存区域和设备进行定期的维护和保养，确保其正常运行和良好的储存条件。
3. 对药品进行适当的湿度控制，通过控制空调、除湿机等设备，避免湿度过高或过低对药品造成损害。
4. 对药品的保存环境进行良好的通风，防止药品受到有害气体的侵害，保持药品的新鲜度。
药品养护管理制度
药品养护管理制度一、引言药品是医疗保健行业中不可或缺的重要资源，养护药品的良好管理制度对于确保药品的质量和有效性至关重要。
本文将详细介绍药品养护管理制度的内容和要求。
二、药品养护管理目标药品养护管理的目标是保证药品的质量安全和有效性，防止药品变质、损坏和丢失，确保药品的存储、保管和分发过程顺利进行。
三、药品养护管理原则1. 药品养护管理的原则是合理、科学、规范、严格。
2. 药品养护管理应与药品采购、收发、分发、使用等环节相结合，形成闭环管理。
四、药品养护管理责任1. 药品养护管理的责任主体是医疗机构药品养护管理部门，负责制定相关政策、规章制度和工作流程，并监督执行。
2. 所有相关人员都有责任参与和遵守药品养护管理制度，确保药品的质量和安全。
五、药品养护管理制度的内容1. 药品养护设施医疗机构应配备专门的药品养护设施，包括药库、冷藏库、干燥库等，确保药品在适宜的环境中存储和保管。
2. 药品养护管理流程药品养护管理应按照规定的流程进行，包括药品采购、验收、入库、出库、调拨、报废等环节，确保每个环节的准确性和可追溯性。
3. 药品养护管理人员培训医疗机构应定期组织药品养护管理人员进行培训，提高其药品养护管理的专业素养和操作技能，确保其能够胜任养护药品的工作。
4. 药品养护记录和档案管理医疗机构应建立健全的药品养护管理记录和档案管理制度，包括药品养护记录、药品养护档案等，以便于监督和检查。
5. 药品养护监督和检查医疗机构应建立药品养护监督和检查制度，对药品养护过程进行监督和检查，发现问题及时纠正，并进行复查和验收。
六、药品养护管理制度的执行1. 所有相关人员应严格执行药品养护管理制度的要求，遵守相关规章制度和工作流程。
2. 药品养护管理部门应定期对药品养护情况进行检查和评估，及时发现问题并采取相应措施加以解决。
七、药品养护管理制度的效果评估医疗机构应定期评估药品养护管理制度的执行效果，总结经验和教训，不断完善和提升药品养护管理水平。
药品养护的操作规程
药品养护的操作规程
《药品养护操作规程》
一、药品存放
1. 药品应存放在阴凉干燥、通风良好的地方，远离阳光直射和高温环境。
2. 不同种类的药品应分开存放，避免交叉污染。
3. 药品应放置在干净整洁的架子或柜子上，并严禁与脏污物品接触。
二、药品维护
1. 定期检查药品的包装是否完好，如果有破损或变质应及时处理。
2. 对于液体药品，应尽量避免晃动和挤压，以免影响药品质量。
3. 对于需要冷藏的药品，应严格按照要求进行冷链管理，确保温度稳定。
三、药品管理
1. 药品使用前应查看有效期，已过期的药品严禁使用。
2. 对于需要特殊储存条件的药品，要做好相应的记录和监控，确保符合要求。
3. 药品的取用和使用应按照规定程序进行，不得擅自更改。
四、药品处理
1. 对于过期或损坏的药品，应按照相关规定进行处理，严禁随意丢弃。
2. 对于剩余的药品，应及时归还到指定的药品仓库中，做到明确归还记录。
五、药品安全
1. 使用药品时应佩戴符合防护要求的个人防护用具，避免吸入、接触及误食等意外。
2. 对于有毒、易燃等特殊药品应加强安全防范措施，确保人员和环境安全。
养护药品是医疗机构管理工作的一项重要内容，严格按照操作规程进行药品养护，可以保证药品的质量稳定和安全使用，为病患提供更加完善的医疗服务。
药品养护管理制度内容
药品养护管理制度内容
药品是一种特殊的物品，在存储、保管和使用过程中需要严格按照规
定进行管理，以保证其安全性、有效性和稳定性。
药品养护管理制度是指
药品在各个环节的管理制度，包括药品的存储、保管、使用、销售等方面。
以下是药品养护管理制度的具体内容：
一、药品的储存和保管。
1.药品的储存应该在严格的温度、湿度和光线条件下进行，避免药品
受到过高或过低的温度影响，以及其它环境因素的影响。
2.药品的储存和保管要求使用专门的药柜或药房，确保药品在储存过
程中不受外界污染。
3.药品应分类储存，分门别类地存放在药柜或药房中，防止药品之间
相互干扰或污染。
二、药品的使用。
1.药品的使用应严格按照医嘱执行，避免自行使用或过量使用药品。
2.药品的使用应严格按照药品的适应症使用，不得将药品用于非正常
途径或不适应的病症。
3.用户在使用药品时需按照说明书上的用法用量使用，并注意药品可
能带来的不良反应。
三、药品的销售。
1.药品销售必须由专业人员进行，药品的售卖人员必须持有合法的医
药类执业证书。
2.销售药品时应严格按照相关法律法规执行，遵守药品流通管理规定，维护消费者的合法权益。
3.销售药品时应查验药品的保质期，不得销售过期药品，避免对用户
造成一定的危害。
以上是药品养护管理制度的主要内容，通过合理的药品养护管理，可
有效保障药品质量，防止药品对用户的负面影响。
同时，药品管理制度的
完善也可以提高药品的管理水平，保证用户的用药安全和合法权益。
药品养护的管理制度
药品养护的管理制度
是指对药品进行合理的保管、储存和使用的规范和控制措施。
以下列举几项常见的药品养护管理制度：
1. 药品分类存储：根据药品的性质和使用方式将药品进行分类存储，避免不同性质的药品混存，减少交叉污染的风险。
2. 温湿度控制：对于需要特殊温湿度环境的药品，如冷藏药品、高温敏感药品等，应设置专用的储存设施，确保温湿度在药品要求范围内。
3. 定期检查和保养：定期对药品储存设施进行检查和保养，确保设施的正常运行。
包括检查温湿度计、冷库设备、防潮箱等设备的工作状态并进行相应的维修和保养。
4. 药品有效期管理：定期检查库存药品的有效期，严禁过期药品的使用和销售，及时清理和处置过期药品。
5. 药品安全措施：严格控制药品存放和使用权限，确保只有经过专业培训的工作人员才能接触和操作药品，避免误用和滥用的发生。
6. 药品记录和追溯：建立健全的药品管理记录系统，记录药品的进出库、使用情况和药品有效期等信息，以便进行追溯和管理。
7. 库存管理：对库存药品定期进行盘点和清点，确保库存药品的准确性和完整性。
8. 废弃药物处理：建立废弃药物处理制度，规范药品的处置方式，包括集中收集、封存和委托专业单位进行处理等。
药品养护的管理制度有利于确保药品质量和安全，减少药品损失和浪费。
同时，也可以提高药品使用的效率和合理性，保障患者的用药安全和疗效。
药品养护管理制度(精选16篇)
药品养护管理制度（精选16篇）药品养护管理制度 1为确保所陈列和储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题制定本制度。
1、药品养护工作的职责是：安全储存，降低损耗，保证质量，避免事故。
2、依据陈列和储存药品的.流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查；对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。
3、做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。
4、对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检查30%，第二个月检查30%，第三个月检查40%；对陈列的药品应每个月检查一次。
5、在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。
6、养护人员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。
药品养护管理制度 21.为规范本单位药房药品的储存与养护，确保药品质量，根据《药品管理法》等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度，特制定本制度。
2.药品不得直接接触地面和墙壁，垛与墙的间距不小于30厘米，垛与顶的距离不小于30厘米，多余地面的间距不小于15厘米，以利于空气流通。
3.做好药品的分类储存工作，根据药品的性能及要求，分别存放于常温处、阴凉处、冷柜：药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码；处方药与非处方药、内服药与外用药、易串味药应分开存放。
4.报废、待处理及有问题的药品，必须与合格品分开存放，并建立不合格品台账，防止错发或重复报损，造成帐货混乱的严重后果。
5.建立和健全药品养护组织，明确养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经县级以上药品监督管理部门培训，取得岗位合格证书后方可上岗。
6.养护人员应做好药房的温湿度监测和调控工作(药房各类库房的温湿度要求为：常温库0-30℃，阴凉库10-20℃，冷库2-10℃，相对湿度45%-75%)，每日上午9时左右、下午3时左右各监测并记录一次药房内温湿度。
药品养护的管理制度(5篇)
药品养护的管理制度1为规范药品仓储养护管理，确保储存药品质里，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。
2建立和健全药品养护组织，配备与经营规模相适应的养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经岗位培训和地市级含以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。
3坚持以预防为主、消除隐患的原则，开展在库药品养护工作，防止药品变质失效，确保储存药品质量的安全、有效。
4质量管理部负责对养护工作的技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中的质量问题、监督考核药品养护的工作情况等。
5养护人员应配合仓管人员做好库房温湿度监测和调控工作，根据库房温湿度状况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施，并做好记录。
每日上午9时、下午3时各记录一次库内温湿度。
6根据库存药品流转情况，按季度进行药品质量的养护检查，并做好养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。
7对效期不足____个月的近效期药品，应按月填报“近效期药品催销表。
8对养护中发现有质量问题的药品，应暂停销售，及时通知质量管理部门进行复查处理。
9定期汇总、分析养护工作信息，并上报质量管理部。
药品养护的管理制度（2）是指在医疗机构、医药企业等药品使用单位中建立和实施的一套规范和管理要求，旨在确保药品的质量、安全和有效性，保障患者用药的权益。
下面将从药品养护的意义、管理制度的构建和实施、药品养护的具体措施等方面进行论述。
一、药品养护的意义药品养护是保证药品质量的重要环节，在医疗机构和医药企业中具有重要的意义：1.确保药品的质量安全。
药品是医疗工作的重要支撑，药品质量的好坏直接关系到患者的治疗效果和用药安全。
通过建立药品养护的管理制度，可以加强对药品的监管，确保药品质量的稳定和安全性。
2.提高药物治疗效果。
药品养护管理制度要求对药品进行合理的保存、使用和维护，避免药品在贮存、分配和使用过程中的污染和损坏，提高药品的药效和稳定性，从而提高药物治疗的效果。
医院药品储存养护管理制度范文（三篇）
医院药品储存养护管理制度范文是指医院为保证药品的质量和安全性，制定的药品储存和养护的管理规定。
以下是一个常见的医院药品储存养护管理制度的概括：1. 储存环境要求：- 药品储存区域必须保持清洁、干燥、通风良好，并定期消毒；- 温度控制在规定范围内（根据药品的要求）；- 光照不能直射到药品；- 避免与有毒物品和易燃物品存放在一起。
2. 储存区域划分和标识：- 根据药品的性质和储存要求划分不同的区域；- 每个区域应标明药品类别、存放要求和有效期。
3. 药品存放：- 不同种类的药品应分开存放，避免交叉污染；- 药品应按照有效期先后顺序存放，避免过期使用；- 药品容器应完整无损，标签清晰可辨。
4. 药品养护：- 定期检查药品的包装和标签，确保完好无损；- 定期检查药品的有效期，避免使用过期药品；- 定期检查储存环境，保证温度和湿度符合要求；- 定期清理储存区域，清除灰尘和污垢。
5. 药品出库管理：- 出库药品应按需求和使用频率安排，避免长时间存放；- 出库药品需记录相关信息，如药品名称、批号、数量等；- 严格按照领药手续和流程操作。
6. 药品库存管理：- 定期盘点库存，确保库存准确；- 根据药品的使用情况和有效期，做好进货和补货计划；- 遵守先进先出原则，避免库存积压和过期药品。
7. 废弃药品处理：- 废弃的药品应尽早处理，避免滞留；- 废弃药品的处理应符合相关法规和规定。
这是一个简要的医院药品储存养护管理制度，具体的管理措施和操作细则可根据医院的情况进行制定。
医院药品储存养护管理制度范文（二）一、目的与依据本制度的目的是为了规范医院药品储存养护工作，确保药品的质量和安全，提高医院的药物管理水平。
本制度依据相关法律法规、规章制度以及国家、行业的相关标准。
二、适用范围本制度适用于医院药品储存养护的各个环节，包括药房的药品采购、存储、发放以及药品库房的管理等。
三、药品储存要求1.药品采购（1）严格按照《药品采购管理办法》的规定进行采购，确保药品采购的合法性、真实性和有效性；（2）定期进行采购需求分析，合理确定采购量，避免过量采购或库存不足的情况出现。
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药品养护要求
重点养护的药品是：易变质的，近效期的，贵重药品，要求特殊储存的药品，如那些易爆，生物制品，还有那些特殊药品，毒、麻、精神类
重点养护的药品是指在规定的储存条件下仍易变质的品种及有效期在二年内的品种.
在规定的储存条件下仍易变质的品种1易氧化的药物:如麻醉乙醚、维生素E、A、D、C等；2易水解的药物：如阿司匹林、青霉素类、头孢菌素类等；3易吸湿的药物：如甘油、胃蛋白酶、淀粉酶等；4易风化的药物：如咖啡因、磷酸可待因等；5易挥发的药物：如十滴水、乙醇等；6具有升华性的药物：如樟脑、薄荷脑等；7具有熔化性的药物：如以香果脂、可可豆脂为基质的栓剂；8易发生冻结的药物：如含有药物的水剂、氢氧化铝凝胶等；9具有吸附性的药物：如药用碳、滑石粉等。
根据影响药物稳定性的因素和实际存储条件决定。
药物稳定性的因素有
1.温度（常温0～30℃；阴凉20℃以下；冷藏2～8℃）；
2.湿度和水分（45～75％）；
3.光线（需要避光）；
4.空气（氧气）；
5.金属离子；
药品存储条件要求越苛刻的品种，越需要重点养护。
另外，存储时间较长和效期较近的品种应重点养护。
具体如生物制品——白蛋白，胰岛素；活疫苗等需要冷藏的品种。
片剂，胶囊剂，颗粒剂，分散片对湿度较敏感的有拆零的品种等等。
看看药品包装存储条件要求，对照实际存储条件。
重点养护药品品种确定表。
确定理由是：
1、特殊管理药品（毒、麻、精、放），易制毒、戒毒、肽类制剂、蛋白同化制剂等国家药监局规定的必须严加保管的药品。
2、贵重药品、疫苗、生物制品、血液制品、需要冷藏的药品
3、对于存储时间较长和效期较近药品（有效期在半年以内的品种）品种应该列入重点养护品种。
（并且还要填催销表催销）
4、发现质量问题的药品和国家药监局通报的药品品种的前后批次的药品，一定要列入重点养护品种。
5、其他的药品根据影响药物稳定性的因素和实际存储条件决定，药品存储条件要求越苛刻的品种，越需要重点养护。
如对湿度、温度和光线敏感的品种，在特定时间也应该列入重点养护的品种，比如：易吸潮的品种在梅雨高温季节也应该列入重点养护。
以上是重点养护药品品种确定表的确定理由，至于你们公司有哪些品种需要重点养护，就要根据公司现有的药品品种来填写了。
如果有中药材的话，中药材应单独有重点养护药品品种确定表。
确定理由当然是：贵重药材、毒性药材、麻醉药材、易生虫、霉变、走油、吸潮的药材等等。
中药材重点养护药品品种就是上述药材分类中的品种了。
参考资料：药事法规、GMP、GSP、仓储、养护。
养护员按照“三三四”原则（每季度里第一个月养护药品的30%,第二个月养护药品的30%,第三个月养护总量的40%,每一个季度将全部药品养护一遍.
），每月对在库药品质量（药店陈列药品）进行巡回检查，并做好养护检查记录。
现在一般采用：电脑（如时空软件、千方百计软件）中GSP管理窗口——储存与养护栏设置养护时间后，每月底自动生成药品养护检查记录表打印出来，记录内容依次为：
药品养护检查记录
打印时间、编号
检查日期、药品名称、剂型、规格、单位、数量、生产厂家、批号、批准文号、有效期、质量状况、养护措施、处理结果。
养护员：
表格中除：检查日期、质量状况、养护措施、处理结果、养护员栏要手工填写外，其余电脑自动可生成。
检查日期：从打印时间开始填写至下月几号为止，看有多少页平均后连续填写时间也可，但不能填写一样的时间；
质量状况：填写“无异常”；
养护措施：可填写“效期催销”、“翻垛”、“通风”等，视具体需要养护情况而定；
处理结果：“继续销售”；
养护员：要签完整名字。