伴性遗传解题指导

伴性遗传解题指导

一、遗传系谱图的解题规律

1．遗传系谱图的分析判断

(1)确定是否为伴Y染色体遗传

①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如下图：

②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。

(2)确定是显性遗传还是隐性遗传

①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。

②“有中生无”是显性遗传病，如图2。

(3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传

①在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”

a．若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图3。

b．若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图4。

②在已确定是显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。

a．若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如图5。

b．若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图6。

(4)若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测

①若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图：

②如下图最可能为伴X 染色体显性遗传。

2．关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算

(1)常染色体遗传

如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，则：

①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×12

。 ②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。

(2)伴性遗传

如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，则： ①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率。

②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。

例

1(2019·江苏泰州高二下月考)如图为某遗传病的家系图，现已查明Ⅱ3不携带该病的致病基因，下列分析不正确的是()

A．Ⅰ1和Ⅱ2的基因型相同

B．Ⅱ2一定携带该致病基因

C．Ⅲ1的致病基因的获得途径是：Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1

D．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个女孩患病的概率为1/2

答案 D

解析由题意可知，Ⅱ2和Ⅱ3生出的Ⅲ1患病，且Ⅱ3不携带该病的致病基因，可以判断该遗传病为伴X染色体隐性遗传病。设该致病基因为a，则Ⅰ1和Ⅱ2的基因型均为X A X a，Ⅱ2一定携带该致病基因，A、B正确；Ⅲ1的基因型为X a Y，其致病基因的获得途径是：Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1，C正确；Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为X A X a和X A Y，他们所生女儿的基因型为X A X A、X A X a，均表现正常，即Ⅱ2和Ⅱ3再生一个女孩患病的概率为0，D错误。

例2如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭

中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列说法正确的是( )

A ．甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点

B ．乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性

C ．Ⅱ－4为甲病携带者的概率是23，为乙病携带者的概率是12

D ．若Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是38

答案 D

解析 由系谱图中Ⅱ－4和Ⅱ－5正常，生下患甲病女孩Ⅲ－6可知，甲病是常染色体隐性遗传病，则乙病是红绿色盲症，即伴X 染色体隐性遗传病，在人群中男性发病率高于女性，A 、B 错误；对于甲病(基因用A 、a 表示)，Ⅱ－4是杂合子(Aa)，Ⅱ－4为甲病携带者的概率为1，C

错误；对于乙病(基因用B 、b 表示)，Ⅱ－4是携带者(X B X b )的概率是12，Ⅱ－4的基因型为12

AaX B X b 、12AaX B X B ，Ⅱ－5的基因型为AaX B Y ，二者生下正常女孩的概率是12×34＝38

，D 正确。 二、判断基因所在位置的实验设计

1．判断基因位于常染色体上还是X 染色体上

(1)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交

(2)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验

①若正、反交结果相同，则基因位于常染色体上。

②若正、反交结果不同，则基因位于X 染色体上。

2．判断基因是位于X 、Y 染色体同源区段上还是仅位于X 染色体上时，用隐♀×(纯合)显♂杂交组合，即：

隐♀×(纯合)显♂⇒⎩⎪⎨⎪⎧ 若子代所有雄性均为显性性状⇒相应基因 位于X 、Y 染色体的同源区段上若子代所有雄性均为隐性性状，雌性均为 显性性状⇒相应基因仅位于X 染色体上

例

3 一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变，使野生型变为突变型。该鼠与野生型鼠杂交，F 1的雌雄鼠中均既有野生型，又有突变型。假如仅通过一次杂交实验鉴别突变基因是在常染色体上还是在X 染色体上，则F 1的杂交组合最好选择( )

A ．野生型(雌)×突变型(雄)

B ．野生型(雄)×突变型(雌)

C．野生型(雌)×野生型(雄)

D．突变型(雌)×突变型(雄)

答案 A

解析根据题意分析，雌鼠染色体上的基因成对存在，一个基因的突变就发生性状改变，可以得知发生的是显性突变。野生型雌鼠与突变型雄鼠杂交，若符合交叉遗传特点，即后代雄鼠都是野生型，雌鼠都是突变型，则突变基因在X染色体上，若后代性状与性别无关联，则在常染色体上。

例

4下面是探究基因是位于X、Y染色体的同源区段上，还是只位于X染色体上的实验设计思路，请判断下列说法中正确的是()

方法1：纯合显性雌性个体×隐性雄性个体→F1。

方法2：隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1。

结论：①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段上②若子代雌