全自动凝血测试仪XL-3200i

全自动凝血分析仪技术参数

全自动凝血分析仪技术参数
1 测试方法：光学散射法
2 测试速度：≥60项测试/小时
3 检测通道：≥3个,包含凝固法、免疫比浊法、发色底物法三种检测通道
4 检测项目：PT、APTT、TT、FIB、D-Dimer、Heparin
5 样本位：≥5个，≥5个急诊位
6 试剂位：≥10个，均具备冷藏功能
7 样本量：5—50 μl
8 试剂量：5—150 μl
9 混匀方式：旋涡式振荡混匀,以保证反应充分和结果准确性
10 反应杯：可同时装载≥50个反应杯
11 试剂预热：具备
12 孵育温度： 37±0.5 ℃
13 反应位温度：37±0.5 ℃
14 打印：外接打印机
15 操作方式：触摸屏操作
16 兼容我中心金唐LIS系统，联接LIS系统的费用由机器供应商承担。

17质保服务：签订合同后1个月内交货，交货日起质保期1年，质保期后维修仅收取配件成本费，负责免费培训。

全自动凝血分析仪安全操作及保养规程

全自动凝血分析仪安全操作及保养规程凝血分析仪是医疗机构中不可缺少的检测设备之一，准确的诊断和治疗需要靠准确的检测结果。

因此，全自动凝血分析仪的安全操作和保养变得非常重要。

本文将介绍全自动凝血分析仪的安全操作及保养规程。

安全操作规程下面是使用全自动凝血分析仪时需要遵循的安全操作规程：正确放置样本在使用全自动凝血分析仪时，需要将待检测的样本放入样品孔中。

要确保样品的准确性和安全性，必须采取以下步骤：1.确保样品被标识，标识上必须包括样品来源、样品编号、病人姓名和检测日期等信息。

2.确保样品是由现代化的净化方法获取的。

样品必须是清洁的、无细菌、无病毒、无冷冻等待时间过长的破坏和样本浓度适宜。

3.样本量必须按照人工定量装入试管或试杯中。

4.保持试管或试杯干燥和清洁。

样品前不能使用氯或酒精等常见的消毒剂。

5.确保样品不被反复冷/热冻、不被污染，预备好样品后应尽快放入样品孔中。

准确设置测试参数全自动凝血分析仪的测试参数需要根据样品的特性设置。

正确设置参数不仅可以保证测试的稳定性和准确性，还能保证仪器安全操作。

1.检测的项目和参数需要由知道全自动凝血分析仪的测试范围和检测功能的专业人士来设置。

2.在进行测试时，必须对比同一患者不同时间的检测结果，新的检测结果不可过高或过低。

在确保样品质量可靠的前提下，不排除存在来自试剂或设备的缺陷。

正确启动和关闭仪器在使用全自动凝血分析仪时，需要记住以下操作：1.启动仪器：插入电源，打开仪器总电源开关，然后打开分析仪电源开关。

2.关闭仪器：关闭分析仪电源开关，然后关闭总电源开关。

3.在能源紧缺的情况下，要保持设备和电脑主机的节能工作。

正确处理检测结果处理检测结果时，必须注意以下规范：1.检测结果要及时录入。

按照医院制定的管理程序存档保管。

2.如果检测结果不正常，必须立即采取有效的处理方法。

3.不得改变凝血分析仪的检测设置。

4.当日出现异常，必须绿色和红色平衡，谨慎处理。

5.同时加上筛选客户及检查/测试分离。

全自动血凝分析仪技术参数

全自动血凝分析仪技术参数数量：1台带★为必须满足条件。

1 自动化：自动加反应杯、进样、吸样、温育、吸试剂、分析检测；连锁筛选、自动再检2 PT速度：≥180测试/小时,D-D检测速度≥90测试/小时3 ★检测通道：≥10个4 ★样本位：≥50个5 独立的试剂针和样本针6 检测波长：340nm,405nm,575nm,660nm、800nm7 新型光学智能监测＋多波长检测双重保障高抗干扰能力(HIL)8 ※自身抗凝物分析：有MDA（多点稀释平行生物抗性分析）功能9 急诊位：≥5个10 进样器：自动连续进样、随时追加样本11 ★检测方法：具有凝固法、发色底物法、免疫法、聚集法四种方法学，四种方法学可同时检测12 试剂位：≥45个，有冷藏，可移动13 ★试剂冷藏位温度10℃14 试剂开放：所有检测程序可自由设定修改，可随意选择试剂、随意开展项目15 试剂条形码扫描&试剂容量监测功能16 Fbg检测：仪器同时拥有PT演算Fbg与Clauss法实测Fbg两种方法17 ★反应杯：独立无需磁珠、自动添加18 ★试剂针：液面感应和瞬间加热到37℃功能19 质控：三种质控方法可选:-x、L-J、Westgard20 ★实时在线质控21 数据传输：有RS232接口22 可选功能：条码扫描、盖帽穿刺23 检测系统封闭24 整机质保1年，质保期后终身免费维修（更换配件除外），4小时内响应，48内到达现场进行服务，厂家专业人员进行维修服务。

小儿正压通气系统（CPAP）系统技术性能参数数量：15台要求：1、系统结构紧密，主机、医用电热湿化器、医用空气压缩机（选配）一体化设计，最有效节约空间；2、内置式空氧混合器，氧浓度连续可调，无需计算或者参照对照表；3、流量和氧浓度分开独立调节，互不影响；4、实时监测氧浓度，双重保证用氧安全；5、CPAP调节精确度高，结合系统压力监测和安全阀充分保证了患者的安全；6、主机为无源产品，无需电源，配置万向机械吊臂；7、选配医用空气压缩机采用进口机芯，水分少，超低噪音；8、配备电控加温湿化器，保证系统的最佳湿化状态；轻质的管路和鼻塞，起到降低呼吸管路阻力，减少患者呼吸功的作用，配合系统的固定装置，减少了对患者头、面部的压迫和鼻中隔的损伤；9、适用于儿科PIICU、NICU、PICU及急救室。

某型号全自动血凝分析仪的性能评价

１１一般资料评价标本为患者血浆、控血浆及定值血浆。．质患者血浆由本院门诊及住院患者新鲜全血标本用枸橼酸钠抗
凝，３００ｒｍｉ心ｌｉ得的贫血小板血浆。同时收于０／ｎ离０ｒｎ取ａ
小于５，维蛋白原（Ｉ）平在１１～７６／范围内呈线性分布。与ＡＣ一００血凝分析仪比对，指标相关性好，纤ＦＢ水．０．８ｇｉ的Ｌ９０各ｒ均大于０９Ｏ活化部分凝血酶原时间测定（Ｔ、血酶原时间（Ｔ）ＦＢ的生物参考区间分别为２．～３．、．～ｌ．、．９。ＡＰＴ）凝Ｐ、Ｉ６４９７Ｓ９５２２Ｓ
集体检中心２０例健康人员血浆建立生物参考区间。５１２仪器与试剂ＡＬＴＯ全自动血凝分析仪、Ｌ９０．ＣＰＡＣ－００全自动血凝分析仪，以原装配套凝血酶原时间（Ｔ）活化部Ｐ、
（州大学第一医院检验科，州７００）兰兰３００
摘要：的全面评估ＡＬＴＯ目ＣＰ全自动血凝分析仪的主要性能。方法对ＡＣＯＰ全自动血凝分析仪的精密度、确ＬＴ准
度 Байду номын сангаас 带污染率、性范围、比性等项目进行评价并建立该分析系统在兰州地区凝血常规指标新的生物参考区间。结果所测携线可指标的批内及批间变异系数（、均小于５，测定值血浆结果与各自靶值相比偏差均在允许误差范围内，指标携带污染率均ｃ，）检各

全自动凝血分析仪

全自动凝血分析仪
需求一览表
一、说明
1、本一览表中的品牌型号、技术参数及其性能(配置)仅起参考作用，竞标人可选用其他品牌型号替代，但这些替代的品牌型号要实质上相当于或优于参考品牌型号及其技术参数性能(配置)要求。

2、本一览表中参考品牌型号及技术参数性能(配置)不明确或有误的，或竞标人选用其他品牌型号替代的，请以详细、正确的品牌型号、技术参数性能(配置)同时填写竞标报价表和技术规格偏离表。

3、凡在“技术参数、性能(配置)要求”中表述为“标配”或“标准配置”的设备，竞标人应在竞标报价表中将其标配参数详细列明，否则该竞标无效。

4、评标过程中，如评标小组认为本一览表中的“技术参数、性能(配置)要求”中含有某一产品特有的技术参数或限制性条件的，有权决定不将其列为必须实质性响应的技术参数及性能(配置)要求。

二、货物需求一览表。

全自动血凝仪技术参数

4检测Βιβλιοθήκη 法5试剂管理系统6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
检测项目可以保存多条标准曲线自身抗凝物分析进样器试剂针、样本针急诊位生物安全性 Fbg 检测反应杯接入LIS系统
全自动血凝仪技术参数
序号 1 2 3 产地自动化测试速度名称技术和性能参数要求原装进口（原厂原装）自动加反应杯、识别试剂、识别试剂位、进样、吸样、温育、吸试剂、分析检测；连锁筛选、自动再检 PT ≥120tests；PT and aPTT≥ 110 tests ；PT, aPTT, Fbg and DD≥70 tests/h（不含演算 FBG）具有凝固法（ PT, APTT, Fbg, TT, Extrinsic Factors (II,V,VII,X), Intrinsic Factors (VIII, IX, XI, XII), PS, PC）、发色底物法(AT--AP, PC, FXIII, PAI）、免疫法（D-Dimer, vWF:Ag, FDP）、3 种方法至少具备两种方法 ≥28 个冷藏位和 5 个常温位：适合所有类型的试剂瓶；乏因子血浆，质控品和校正品可以随意放置；关机后，冷藏位独立运作；通过条码扫描获取试剂所有信息；试剂位倾斜，降低死体积，减少浪费 PT、APTT、TT、Fib、Ⅱ，Ⅴ，Ⅶ，Ⅷ，Ⅸ，Ⅺ，Ⅻ因子、 AT-Ⅲ、D-二聚体、α2 抗纤溶酶等。仪器可保存多条定标曲线，根据放入的试剂批号，自动转换标准曲线有 MDA（多点稀释平行生物抗性分析）功能自动连续进样、随时追加样本 1 根样本针（液面感应功能）、1 根试剂针（液面感应和瞬间加热到 37℃功能） ≥5 个标配盖帽穿刺功能保证操作人员生物安全。仪器内部设有专门试剂瓶帽摆放区，操作过程干净整洁。仪器拥有 PT 演算 Fbg 与 Clauss 法实测 Fbg 两种方法容量≥300 个，独立连续自动添加 LIS 系统接口费用由设备供应方承担，双向通讯，项目输入、结果上传自动化完成

全自动血凝仪常见故障处理

全自动血凝仪常见故障处理全自动血凝仪是临床检验中常用的一种设备，用于血液凝血功能检测。

在使用过程中，由于各种原因，可能会出现一些故障，影响检测结果的准确性和稳定性。

本文将介绍全自动血凝仪常见故障的处理方法，希望能对用户有所帮助。

一、仪器无法启动1.检查电源线是否插紧，电源是否正常。

2.检查仪器内部是否有杂物，是否有电源线接触不良等问题。

3.检查仪器是否处于待机状态，按照说明书的操作步骤重新启动。

二、试剂盘无法转动1.检查试剂盘是否卡住或有异物，清理后重新启动。

2.检查试剂盘马达是否故障，需要更换。

三、试剂吸头无法移动1.检查试剂吸头是否卡住或有异物，清理后重新启动。

2.检查试剂吸头马达是否故障，需要更换。

四、试剂吸头移动异常1.检查试剂吸头的连接是否牢固，重新连接后测试。

2.检查试剂吸头马达是否故障，需要更换。

五、试剂吸头吸液不均匀1.检查试剂吸头是否清洗干净，是否有堵塞。

2.检查试剂吸头马达是否故障，需要更换。

六、试剂吸头吸液量不准确1.检查吸头是否清洗干净，是否有堵塞。

2.检查吸头马达是否故障，需要更换。

七、试剂吸头吸液后无法加样1.检查加样针是否清洗干净，是否有堵塞。

2.检查加样针马达是否故障，需要更换。

八、试剂吸头吸液后无法加入试剂盘1.检查试剂盘是否有堵塞或异物，清理后重新启动。

2.检查试剂盘马达是否故障，需要更换。

九、试剂吸头吸液后无法加入反应池1.检查反应池是否有堵塞或异物，清理后重新启动。

2.检查反应池马达是否故障，需要更换。

十、试剂吸头吸液后无法加入废液池1.检查废液池是否有堵塞或异物，清理后重新启动。

2.检查废液池马达是否故障，需要更换。

总结：全自动血凝仪是临床检验中非常重要的设备，需要定期维护和保养，避免出现故障影响检测结果。

在使用过程中，如遇到故障需要及时处理，以保证检测结果的准确性和稳定性。

以上是全自动血凝仪常见故障的处理方法，希望能够为用户提供一些帮助。

凝血分析仪检测流程

凝血分析仪检测流程如下：
1.将全自动凝血分析仪放置于平稳的工作台上，并确保连接稳定
的电源。

2.使用无菌注射器采集待测血液样本，并将其转移到凝血分析仪
的样本槽中。

3.通过仪器的触摸屏或按键界面，选择所需的检测参数，如凝血
酶时间、活化部分凝血活酶时间等。

4.在触摸屏上输入样本编号或扫描条码，确保准确的样本识别。

5.点击“开始”按钮，全自动凝血分析仪将运行与所设定的参数相
符的检测过程。

6.仪器将自动分析样本的凝血情况，并生成相应的检测报告，包
括结果数值及参考范围。

7.在每次使用完毕后，及时清洗样本槽及相关零件，保证仪器的
正常运行和准确性。

8.检测完成后，及时关闭仪器电源，并进行必要的后续数据处理
和存档。

全自动凝血分析仪

全自动凝血分析仪1、采购内容：全自动凝血分析仪1套，分析主机1台，专用软件及电脑工作站1套，激光打印机1台，满足产品功能及技术要求所需的附件1套。

2、技术需求：满足临床实验室凝血测试项目检测要求，自动完成样品加样、检测、结果存储及报告打印。

3、产品功能及技术要求：3.1*检测速度：PT ≥175测试/小时3.2*检测方法：同时具备凝固法、发色底物法、免疫比浊法3.3*检测项目：不少于28项，包括PT、APTT、FIB-C、TT、LA、PC、PS、APC R、FVMutation、肝素、AT-Ⅲ、凝血因子（Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ等）、D-Dimer、VWF Activity、Free PS等。

3.4*FIB方法：具备Clauss FIB方法及PT衍生FIB法，且PT衍生FIB法须通过美FDA认证，并提供相应有效证明文件。

3.5*样本位：不少于40个。

3.6进样方式：可连续装载，自动进样，自动扫描样本条码信息。

3.7*急诊功能：可随时插入急诊样本，优先检测3.8*试剂位：不少于22个。

3.9实验通道：开放式实验通道，用户可自定义实验，可同时设定≥300个测试项目。

3.10自动复检功能：具备，可根据测量结果自动重检、自动稀释重检。

3.11连锁反应功能：具备，可自定义。

3.12*凝固曲线功能：具备，可提示反应结果异常的原因。

3.13病人信息数据库：具备，可存储病人数据量不小于30000人次。

3.14质控信息数据库：具备，可进行不少于750个自定义质控文件的管理，可进行数据累计计算，显示质控图。

3.15人机界面:窗口式界面，彩色液晶触摸屏显示、操作。

3.16*条码识别系统：具备，可扫描识别相关试剂、样本的信息，兼容医院LIMS系统条码格式。

3.17配套附件：提供设备配套的洗液瓶、废液瓶、试剂瓶，满载标本所需标本架，满载试剂所需试剂架等附件，数量及功能满足使用要求。

3.18*投标血凝仪须通过FDA认证，提供相应有效证明文件。

全自动凝血分析仪项目报告

全自动凝血分析仪项目报告一、项目背景介绍全自动凝血分析仪是一种用于诊断和监测凝血功能的高科技医疗设备。

通过对血液中凝血相关指标的测定与分析，既可帮助医生判断病人的凝血状态，又可以提供准确的诊断依据，为治疗和预防凝血性疾病提供支持。

二、项目目标和意义1. 目标：建立一套高精度、高效率、自动化的全自动凝血分析仪系统，实现对凝血功能的全面测定与分析。

2. 意义：a. 提高诊断准确度：全自动凝血分析仪具有高度稳定和准确的测定能力，可以迅速测定血液凝血的关键指标，为医生提供准确的诊断参考。

b. 提高工作效率：传统手工方法需要大量的人力和时间，而全自动凝血分析仪能够实现高效自动化工作，节省了人力成本并提高了工作效率。

c. 促进疾病治疗：全自动凝血分析仪系统提供了多种凝血相关参数的测定，可以更好地评估疾病的严重程度和进展情况，有助于指导临床治疗方案的选择。

三、项目实施方案1. 设备采购：选择可信赖的供应商，购买符合国际质量标准的全自动凝血分析仪设备，并按照设备规格要求进行安装与调试。

2. 系统集成：通过合理的软硬件相结合的方式，将全自动凝血分析仪与相关的数据处理系统和医疗信息管理系统有机地相连，实现全自动凝血分析仪与其他系统的数据传输和共享。

3. 人员培训：为医院工作人员制定培训计划，包括对设备操作和维护的培训，并提供专业的技术支持，确保工作人员能够熟练操作全自动凝血分析仪设备。

4. 质量控制：建立全面的质量控制体系，包括设备定期维护与检验、试剂质量控制和操作规范等，保证全自动凝血分析仪系统的稳定性和准确性。

四、项目进展情况截止目前，我们已完成全自动凝血分析仪项目的前期准备工作，如设备采购、系统集成和人员培训等。

同时，我们还建立了质量控制体系，并进行了多次试运行和调试，确保设备能够正常工作。

五、项目效果评估1. 实验数据分析：通过对一批患者血液样本的测试分析，我们发现全自动凝血分析仪能够准确测定多种凝血指标，结果与传统手工方法相比具有较高的一致性和可信度。

全自动凝血分析仪

全自动凝血分析仪在医疗领域，全自动凝血分析仪是一种非常重要的设备，用于检测血液中的凝血功能。

它能够通过一系列的测试项目，提供凝血参数的定量结果，帮助医生进行诊断和治疗决策。

本文将介绍全自动凝血分析仪的原理、功能以及在临床中的应用。

一、原理全自动凝血分析仪基于光学和机械原理，通过检测血液中的凝血物质的变化来评估凝血功能。

在测试过程中，血液样本经过特定的处理步骤后，被注入到分析仪中。

分析仪会根据预设的测试方案，自动进行凝血参数的测定。

二、功能全自动凝血分析仪具备多项重要功能，包括时间测定、凝血酶原时间（PT）测定、部分凝血活酶时间（APTT）测定等。

1. 时间测定：全自动凝血分析仪能够精确地测定血液凝固的时间，即从样本注入到血液开始凝固的时刻，通过这个指标，可以判断凝血功能的基本情况。

2. 凝血酶原时间（PT）测定：PT是全自动凝血分析仪测定常用的指标之一，主要用于评估外源凝血酶通路的功能。

通过测定控制样品和病人样品的PT值，可以得出凝血功能的异常情况。

3. 部分凝血活酶时间（APTT）测定：APTT是全自动凝血分析仪测定常用的指标之一，用于评估内源凝血通路的功能。

通过测定控制样品和病人样品的APTT值，可以判定凝血功能的异常情况。

三、临床应用全自动凝血分析仪在临床中具有广泛的应用价值。

它可以帮助医生进行各种疾病的诊断与治疗，如下所示：1. 凝血功能评估：全自动凝血分析仪可以通过测定凝血参数，评估病人的凝血功能是否正常。

对于一些凝血相关的疾病，如血友病等，可以通过这种方式进行确诊与治疗监测。

2. 抗凝药物监测：对于正在使用抗凝药物的患者，全自动凝血分析仪可以帮助监测药物的疗效与剂量。

通过定期检测凝血参数的变化，可以调整抗凝药物的使用方案，确保治疗效果的最大化。

3. 手术前评估：全自动凝血分析仪可以帮助医生在手术前评估患者的凝血功能，判断手术过程中可能出现的风险并采取相应的措施。

这对于避免手术后出血等并发症的发生具有重要意义。

XL3200C全自动凝血测试仪技术参数

XL3200C全自动凝血测试仪技术参数
1、测试方法:磁珠法、免疫比浊法、发色底物法
2、测试项目:PT、APTT、FIB、TT、D-二聚体、FDP、ATIII等凝血检测项目
*3、最大测试速度:≧160Ts/h
*4、测试位：≧10个
*5、所有测试位均具有双方法学（磁珠法+免疫比浊法）
*6、试剂位：≧21个（倾斜式、带冷藏）
*7、倾斜式试剂位，避免试剂浪费
*8、样品位：≧35或70个
9、加样臂1组，独立、快速运行工作
*10、加样臂稳定前导轨，保障可靠运行
11、预温位：≧10个
*12、加样系统：加样泵、加样针集成一体式，加样量精准
13、加样针均具有液面感应、恒温加热功能
14、清洗位：1个
*15、“护套式”机械手抓杯系统，快速精准、避免测试杯脱落
16、测试杯装载量：≧1000个
17、具有全自动和手工双重测试功能，保障仪器永不停机
18、具有测试结果异常报警及自动重测功能
19、具有试剂、清洗液不足报警，废液溢出报警功能
*20、具有LED工作区照明功能
*21、具有条码扫描功能
22、具有四方向通风散热功能，保障仪器可靠运行
23、有配套环保垃圾袋，避免污染
24、无限存储试验及质控数据。

全自动凝血测试仪技术参数

全自动凝血测试仪技术指标价格：20-30万元1.测试原理：凝固法；*测试方法：双磁路磁珠凝固法（电磁感应式），判断方式采用涡流传感式，抗干扰性强，保证检测结果不受标本黄疸、溶血、乳糜、浑浊的影响；*运动机构：采用X、Y、Z三坐标同步工作方式，测试杯采用机械手抓取方式，动作快速、准确；2.检测项目：PT、APTT、TT、FIB、HEP、LMWH、PC、PS、各种凝血因子、AT-III；检测速度：测试速度≥200个测试/小时，四项混测接近30个标本/小时；重复性误差（CV％）：＜3％；3.*线性度：相关系数∣r∣≥0.980，灵敏度高、检测线性范围广；温度控制：测试位：(37±0.5)℃；预温位：(37±0.5)℃；试剂位： 16℃*加样针：试剂针1根、样品针1根双针独立，均为原装进口（提供进口报关证明），避免交叉污染；均具有液面感应功能，自动分离血浆；4.加样泵：采用进口微量注射泵，精度高、寿命长，进液量准确；加样量：5—200 μl；测试位：≥4个；预温位：≥8个；5.试剂位：≥4个，试剂开放，具有16℃低温冷藏及旋涡式振荡混匀功能；*样品位：30孔全开放、互换式样品架，可无限扩展，可适用任意原试管，均可作为急诊位；试剂恒温功能：试剂针具有37℃瞬间快速升温功能，保持试剂温度恒定，保证结果的准确性；清洗单元：2组，独立的试剂针、样品针双清洗位，采用高压脉冲式的清洗方式，清洗效果好，避免交叉污染，且有清洗液不足提示功能；6.测试功能：可按照项目或者样本任意组合测试，具有异常结果提示及重测等自动处理功能；急诊功能：任意孔位均可定义为急诊位，通过调整测试顺序，实现急诊优先；预警功能：具有功能强大、完善的预警功能，具有错误提示功能；7.质量控制：具备完善的质控检测程序，用户可自定义设置质控项目及类型，可按多种条件查询质控记录，浏览及打印质控数据、质控曲线图；定标功能：可自动进行任意多点（3-6点）定标作曲线，机内自动倍比稀释。

全自动凝血分析仪

全自动凝血分析仪全自动凝血分析仪：打破传统的医学实验室模式随着医学科技的快速发展，全自动凝血分析仪作为一种高效、可靠的仪器设备，被广泛应用于临床实践中。

它的出现彻底改变了传统的凝血实验流程，极大地提高了凝血分析的准确性和效率。

本文将从全自动凝血分析仪的原理、优势、应用场景以及对临床医学的影响等方面进行探讨。

首先，我将介绍全自动凝血分析仪的原理。

全自动凝血分析仪是一种能够自动进行凝血分析的仪器设备。

它通过使用先进的光学传感器和自动液体控制系统，实现对凝血相关参数的检测。

在操作过程中，样本被放置在专用的试剂盘中，凝血分析仪会根据预设的程序自动加入试剂和样本，然后通过检测光学变化的方式得出分析结果。

全自动凝血分析仪具有高度的智能化和自动化特点，可以准确、快速地完成大量的凝血分析任务。

其次，我将介绍全自动凝血分析仪相对于传统实验室分析方法的优势。

与传统的手工凝血分析相比，全自动凝血分析仪具有更高的准确性和可靠性。

其精确的液体控制系统和先进的光学传感器，可以降低误差，并且能够大大减少人为操作的干扰。

另外，全自动凝血分析仪具有更高的效率和节省时间的优势。

它可以在短时间内同时处理多个样本，高效地完成凝血参数的测定，提高诊断速度和临床治疗的效果。

全自动凝血分析仪的应用场景非常广泛。

在临床医学中，凝血功能异常是许多疾病的重要指标，如血液系统疾病、心血管疾病、肝病等。

全自动凝血分析仪广泛应用于血液学、心血管病学、外科、妇产科、骨科、急诊科等临床科室。

它可以帮助医生及时了解患者的凝血功能状态，对于疾病的预后评估和治疗方案的制定具有重要的临床意义。

全自动凝血分析仪的出现，对临床医学产生了深远的影响。

首先，它提高了临床诊断的准确性。

凝血功能异常常常与临床疾病的发展和预后密切相关，全自动凝血分析仪可以快速、准确地测定凝血相关参数，为医生提供重要的参考依据。

其次，它提高了医疗效率。

传统的凝血分析需要耗费大量时间和人力，而全自动凝血分析仪能够在短时间内完成大量样本的测试，提高了诊断和治疗的效率，减轻了医生的工作负担。

凝血机器操作方法

凝血机器操作方法凝血机器（凝血分析仪）是用于检测血液凝血过程的仪器，主要用于评估一个人的凝血功能以及检测与凝血有关的疾病。

下面我们将详细介绍凝血机器的操作方法，希望对您有所帮助。

首先，准备工作非常重要。

在操作凝血机器之前，需要确保仪器的设置正确，仪器的供电和通电正常，还要检查试剂的种类和有效期。

同时，需要清洁试剂槽，及时更换需要更换的试剂，准备好样本，确保样本的标本编号与机器设置的编号相对应，避免混淆。

接下来，将准备好的样本上机操作。

通常情况下，凝血机器的操作步骤如下：第一步，打开仪器的开关，待仪器运行正常后，进入菜单界面。

第二步，选择检测项目。

根据需要选择要进行的测试项目和相关配置，例如凝血时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（TT）等。

第三步，选择相关的样本类型和环境条件。

根据测试需求选择样本类型，通常有血浆和全血两种样本类型。

此外，还需要设置环境条件，如温度和震动等。

第四步，进行质控测试。

在正式检测之前，通常需要进行质控测试以确保仪器的准确性和可靠性。

这些测试通常包括低质量控制和高质量控制。

第五步，开始测试。

将样本倒入试剂槽中，关闭试剂槽盖，点击开始按钮，仪器开始进行测试，同时可以监控实时数据。

第六步，检查结果。

测试完成后，仪器会产生测试结果，显示在仪器屏幕上。

同时，可以将测试结果保存在计算机或打印机中。

检验结果通常包括凝血时间、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原、D-二聚体等指标。

第七步，清洁和维护。

测试结束后，需要及时清洁试剂槽，确保仪器的正常使用。

同时，还需要根据仪器的维护手册进行定期的保养和维护工作。

以上便是凝血机器的操作方法。

需要注意的是，不同型号的凝血机器可能存在一些差异，因此在具体操作时，应仔细阅读仪器的使用手册，严格按照要求进行操作。

同时，还需要保持仪器的干净和整洁，避免因为污染和杂质的干扰而影响测试结果的准确性。

总之，凝血机器作为一种重要的检测仪器，为评估凝血功能和诊断凝血相关疾病提供了有力的工具。

全自动血凝分析仪技术参数

全自动血凝分析仪技术参数数量：1台带★为必须满足条件。

1 自动化：自动加反应杯、进样、吸样、温育、吸试剂、分析检测；连锁筛选、自动再检2 PT速度：≥180测试/小时,D-D检测速度≥90测试/小时3 ★检测通道：≥10个4 ★样本位：≥50个5 独立的试剂针和样本针6 检测波长：340nm,405nm,575nm,660nm、800nm7 新型光学智能监测＋多波长检测双重保障高抗干扰能力(HIL)8 ※自身抗凝物分析：有MDA（多点稀释平行生物抗性分析）功能9 急诊位：≥5个10 进样器：自动连续进样、随时追加样本11 ★检测方法：具有凝固法、发色底物法、免疫法、聚集法四种方法学，四种方法学可同时检测12 试剂位：≥45个，有冷藏，可移动13 ★试剂冷藏位温度10℃14 试剂开放：所有检测程序可自由设定修改，可随意选择试剂、随意开展项目15 试剂条形码扫描&试剂容量监测功能16 Fbg检测：仪器同时拥有PT演算Fbg与Clauss法实测Fbg两种方法17 ★反应杯：独立无需磁珠、自动添加18 ★试剂针：液面感应和瞬间加热到37℃功能19 质控：三种质控方法可选:-x、L-J、Westgard20 ★实时在线质控21 数据传输：有RS232接口22 可选功能：条码扫描、盖帽穿刺23 检测系统封闭24 整机质保1年，质保期后终身免费维修（更换配件除外），4小时内响应，48内到达现场进行服务，厂家专业人员进行维修服务。

小儿正压通气系统（CPAP）系统技术性能参数数量：15台要求：1、系统结构紧密，主机、医用电热湿化器、医用空气压缩机（选配）一体化设计，最有效节约空间；2、内置式空氧混合器，氧浓度连续可调，无需计算或者参照对照表；3、流量和氧浓度分开独立调节，互不影响；4、实时监测氧浓度，双重保证用氧安全；5、CPAP调节精确度高，结合系统压力监测和安全阀充分保证了患者的安全；6、主机为无源产品，无需电源，配置万向机械吊臂；7、选配医用空气压缩机采用进口机芯，水分少，超低噪音；8、配备电控加温湿化器，保证系统的最佳湿化状态；轻质的管路和鼻塞，起到降低呼吸管路阻力，减少患者呼吸功的作用，配合系统的固定装置，减少了对患者头、面部的压迫和鼻中隔的损伤；9、适用于儿科PIICU、NICU、PICU及急救室。

佳木斯大学附属口腔医院全自动凝血分析仪技术参数要求【模板】

**大学附属口腔医院全自动凝血分析仪技术参数要求一、采购单位：**大学附属口腔医院二、项目名称：**大学附属口腔医院全自动凝血分析仪采购项目三、采购预算：400000元四、主要技术参数要求：详见技术参数要求全自动凝血分析仪技术参数要求一、检测原理要求★1.1采用双磁路磁珠法、免疫比浊法、发色底物法进行检测二、测试项目要求要求至少包括：PT、APTT、TT、Fib、FDP、D-Dimer、AT-III等项目三、测试速度要求★1.1 PT测试速度≥ 400 T/h★1.2 D-二聚体测试速度≥ 100 T/h四、检测通道要求★1.1要求具有独立检测通道，通道数量≥8个五、样本位要求★1.1 样本位数量≥60个六、样本/试剂扫描要求1.1具有内置条码扫描装置，可以实时扫描样本和试剂的条码信息。

条码样本随意放入，旋转扫码七、急诊检测要求1.1急诊位数量≥4个八、预温位、试剂位、加样针、试剂针、样本杯子要求1.1要求开机升温快速、并能保持温度稳定★1.2预温位≥16个，试剂位≥42个1.3 加样针数量≥1个，试剂针≥一个，相互独立运行1.4样本杯≥1000个，可自动导入，每次独立导入单个样本杯九、光源要求1.1要求光源为LED光源十、设备功能要求1.1具有预约开机、预设时间功能，自动完成开机及自检工作1.2具有样本量预检功能样本量预检及血浆/抗凝剂比例预检，超出范围的予以提示1.3具有连锁功能，开盖即停，可对发现的问题及时处理1.4具有声光报警功能，在噪声大的实验室条件及远距离下，可发现仪器报警信息，实现无人值守全自动1.5具有耗材废液内置或直排功能，可将废液直排排出1.6具有摇臂显示功能，显示器可摇臂操作1.7具有试剂位功能1.7.1试剂在机具有冷藏保存功能1.7.2试剂位具有倾斜放置功能，减少试剂浪费1.7.3具有试剂自动搅拌功能十一、软件及数据传输要求1.1配有中文操作系统，图形显示，操作方便。

1.2支持LIS/HIS双向通讯十二、质量、质控体系要求1.1生产企业通过ISO9001及ISO13485质量体系认证，需提供证明材料1.2具有L-J 及Westgard 质控功能，并可无限存储质控结果。

全自动凝血测试仪XL-3200i

一.项目名称：全自动凝血测试仪操作二.方法：凝固法（磁珠法+光学发）、免疫比浊法、发色底物法三.原理：1.凝固法：模拟生理血液凝固条件，加入某种试剂，启动血液凝集反应，使样本中的纤维蛋白原转化为交联纤维蛋白，使样本发生凝固。

通过连续监测此过程中反应体系所发生的光学（例吸光度）、物理学（例如黏度）或电学（例如电流）特性变化确定反应终点，并作为纤维蛋白原的转化时间，利用这种原理测定血液样本凝固特性或纤溶特性的方法。

2.免疫比浊法：利用抗原与抗体之间特异性结合的特点，使待测物与标记有其特异性抗体的微粒结合，使得反应体系的浊度发生变化，通过检测其光强度的变化定量待测物的方法。

3.发色底物法：人工合成可以被待测凝血活酶催化裂解的化合物，且化合物连接上产色物质，在检测过程中产色物质可以被解离下来，使被检样品中出现颜色变化，根据颜色变化可推算出被检凝血活酶的活性。

四.试剂：PT、TT、FIB、FIB缓冲液、APTT、氯化钙溶液、XLC白色清洗液、XLC蓝色清洗液、五.仪器：XL3200i全自动凝血测试仪六.操作步骤：1.开机1.1打开仪器右侧电源开关；1.2打开电脑，双击桌面上的凝血仪软件图标，进入凝血仪操作软件。

2.开机维护2.1检查清洗液是否充足，点击软件界面上方的“清洗”清洗加样针、试剂针和管路，2-3次；2.2检查试剂是否充足；2.3检查测试杯是否装载；2.4仪器预温30分钟后，将已编号离心后的血浆或全血样品放入样品架。

3.测试样品3.1测试样本：点击主菜单的“测试”后，再点击界面上方的“样本”，在弹出的对话框中输入样本号、孔位号、所测项目，点击“添加”成功后，点击界面上方的“开始”，弹出“布局”对话框，检查无误后按“确定”，仪器开始测试。

3.2测试质控：击主菜单的“测试”后，再点击界面上方的“质控”，在弹出的对话框中输入样本号、孔位号、所测项目，点击“添加”成功后，点击界面上方的“开始”，弹出“布局”对话框，检查无误后按“确定”，仪器开始测试。