九塔低温甲醇洗工艺规范流程
低温甲醇洗
低温甲醇洗技术操作规程一、岗位任务1、脱除15号工序来的变换气中的CO2、H2S及有机杂质，同时也脱除变换气中带入的饱和水，制得CO2<=8*10-6;CH3OH<10*10-6;H2S<1*10-6的合格净化气送往液氮洗工序进一步净化。
2、为尿素装置提供合格的CO2原料气，要求达到CO2=>98.5%*10-2(V)：总H2S<=5MG/M3;CH3OH<250*10-6惰气<=1.9*10-2(v)3、为20工号提供合格的H2S气体二、岗位管辖范围1、塔：C1601-C1605，共5台2、换热器：E1601-E1618，以及新加的E1609,共19台3、罐及分离器：V1601-V1608，以及新加的V1609，共9台4、泵：P1601-P1607，以及新加的P1601-3共14台5、过滤器：S1601-S1603，共6台6、压缩机：K1601，共1台上述设备和设备附属管线、阀门及就地指示仪表等。
三、操作规程（一）开车1、原始开车（大修后开车）1.1、开车前准备工作1.1.1原料甲醇储罐准备好足够的甲醇1.1.2 机、电、仪、检修完毕，处于随时可投用状态。
1.2开车前的检查、确认工作1.2.1 确认本工号各盲板位置正确，确认所有临时盲板和过滤器均应拆除。
1.2.2 确认本工号内的所有液位、压力和流量仪表导压管根部阀处于开的位置，所有的调节阀及连锁系统正常。
1.2.3 确认系统内所有的工艺阀门处于关闭的位置1.2.4确认共用工程条件具备。
1.2.5 确认系统内的设备、管线等设施均正确无误。
1.2.6 氮气置换和干燥1.2.6.1 V1602、V1603系统置换与干燥①将PICA1607（V1602去C1601前循环氢压力调节阀）设定为0.2-0.4MPAG，打开V1602、V1603充氮阀及K1601前截止阀向系统冲压；打开V2、V3导淋排放阀进行排放。
低温甲醇洗操作规程
低温甲醇洗操作规程1. 岗位工作的任务及意义1.1脱除变换气中的CO 2、H 2S 及有机硫杂质，同时也脱除变化气中带入的饱和水，制得合格的净化气送往甲醇合成岗位或液氮洗岗位。
要求达到CO 2≥1.2在合成氨工况为尿素装置提供合格的CO 2原料气，98.5％（v ）、总硫（H 2S 和COS ）≤5mg/m3、CH 3OH ≤250ppm 、惰气≤1.19％（v ）1.3为硫回收岗位提供合格的H 2S 气体。
1.4完成水煤气的净化，为后工序提供含CO 2<25ppm,H2S<0.1ppm，CH3OH<25ppm的纯度较高的CO 。
1.5向磨煤工序送含甲醇废水。
2. 工艺原理及流程概述2.1低温甲醇洗工序工艺原理2.1.1生产合成氨及甲醇装置的工艺原理低温甲醇洗是指甲醇在一定压力和低温下，把变换气中所含的酸性气体如CO 2、H 2S 、COS 和硫醇等脱除的工艺过程。
由于甲醇吸收酸性气体的过程没有化学反应发生，因此属物理吸收；而在化学吸收过程中，CO 2、H 2S 、COS 要与溶剂(或溶剂中的组分发生化学反应。
物理吸收的理论基础是：亨利定律，其表达式是：P ＝KX 式中： P －操作压力； K －亨利系数； X －溶质的分子分数；从式中看出：P 愈高则X 愈大，表示溶解在溶剂中的溶质愈多；K 值的大、小亦是随溶质、溶剂的不同而异。
溶剂甲醇分子是极性分子，因此对同样是极性分子的溶质CO 2、H 2S 等的吸收量就远大于分子属非极性分子的H 2、N 2、CO 、Ar 等的吸收量。
意即：溶剂甲醇对溶质CO 2、H 2S 和溶剂甲醇对溶质H 2、N 2、CO 、Ar 等的K 值是不同的。
在溶剂进行吸收时，根据亨利定律压力愈高、温度愈低，单位溶剂量吸收的溶质量亦愈多，因此，在吸收时，希望是高压、低温。
由于在高压、低温下，气体已是真实气体，故不完全遵循亨利定律，即必须对亨利定律进行修正。
但溶剂对溶质的吸收仍有以下的趋势：1）对于大多数气体而言，压力愈高、温度愈低，则在溶剂中的溶解量愈大，在露点时则溶质在溶剂中的溶解量为无穷大（即溶剂和溶质可以共混）。
低温甲醇洗涤法工艺流程
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低温甲醇洗和硫回收操作规程_图文.
低温甲醇洗操作规程1. 工艺原理及流程简述1.1岗位任务：从煤气化来的粗煤气经过变换装置后，送入低温甲醇洗洗涤脱除H 2S 和多余的CO 2，合格净化气作为合成气压缩的原料气，高纯度的CO 2解吸气作为煤气化装置惰性气代替氮气以节约运行成本，尾气少部分作为煤气化装置磨煤及干燥系统稀释气，大部分直接放空，H 2S 富气去硫回收富产硫磺，吸收了H 2S 和CO 2的富甲醇减压解吸再生后循环利用。
1.2低温甲醇洗的主要特点：低温甲醇洗涤法脱除气体中的酸性气体又称勒克梯索尔法，属于湿法脱硫。
它是由德国鲁奇公司和林德公司联合开发的一种技术，用于脱除化工原料气中的二氧化碳、硫化氢、有机硫化物、氰化物和不饱和烃类等，是当前合成气深度脱硫的较先进的技术，广泛用于甲醇合成、合成氨等生产中。
该方法的主要优点是能量消耗低，脱除酸性气体的效率高，而且选择性好。
但是由于需要在低温和较高压力下操作，因此对设备的材质要求较高。
①可以脱除气体中的多种杂质。
在-30℃到-70℃的低温下，甲醇可以同时脱除气体中的H 2S 、COS 、CS 2、RSH 、C 4H 4S 、CO 2、HCN 、NH 3、NO 以及石蜡、芳香烃、粗汽油等杂质。
②气体的净化度很高。
净化气中总硫量可脱除到0.1PPm 以下，CO 2可净化到10PPm 以下，可适用于对硫含量有严格要求的化工生产。
③可以选择性地脱除H 2S 和CO 2，并可分别加以回收以便进一步加工。
④甲醇的热稳定性和化学稳定性好。
甲醇不会被有机硫、氰化物等物质所降解，在生产操作中甲醇溶剂不易起泡，纯甲醇也不腐蚀设备和管道。
低温甲醇洗也存在缺点, 主要是:工艺流程长, 甲醇的毒性大。
因此，设备制造和管道安装都应严格要求做到无泄漏，生产过程中要谨慎操作，严防泄漏等事故发生。
1.3工艺原理1.3.1硬、软酸碱理论甲醇吸收CO 2、H 2S 是物理吸收，即：利用甲醇溶液对CO 2、H 2S 能进行选择吸收的特性来脱除煤气中的CO 2、H 2S 。
低温甲醇洗工艺流程说明
2 工艺说明2。
1工艺技术路线低温甲醇洗工艺是利用甲醇在低温高压下对酸性气溶解度极大的优良特点，脱出原料气中的酸性气体.该工艺气体净化度高，选择性好，气体的脱硫和脱碳可在同一工序中分别、选择性地进行。
其特点如下；（1) 吸收能力强甲醇对酸性气体的吸收能力要大于物理吸收法的水和化学吸收法的MEA和热钾碱法.吸收能力大，意味着溶剂循环量小，总的能耗低。
在物理吸收法气体净化工艺中，大量的能耗用于溶液再生,因此溶液循环量降低可大大降低净化装置的能耗。
因此低温甲醇洗具有明显的优势.（2) 选择性高甲醇对H2S、COS和CO2的吸收能力特别强，气体脱硫脱碳可以在两个塔或同一个塔内分段选择性地进行。
相比之下，甲醇对CH4、CO和H2只有微小的吸收能力，因此甲醇良好的选择性正是低能耗的净化工艺所要求的.（3）气体净化度高采用低温甲醇洗工艺,可以把原料气中总硫脱除至0。
1×10—6以下，CO2可脱除至20～30×10—6以下，因此低温甲醇洗非常适合于对硫含量有严格要求的合成气化工，以及对CO2含量有严格要求的合成氨工业。
(4)可以脱除多种杂质在低温甲醇洗的操作条件下，甲醇可以同时脱除气体中的H2S、COS、CO2、HCN和NH3等以及石蜡烃、芳香烃等杂质,并可同时脱水使气体彻底干燥,所吸收的有用组分可分在甲醇的再生过程中根据需要加以回收.(5）甲醇热稳定性和化学稳定性好甲醇不会被有机硫、氰化物等组分所降解，不起泡；纯甲醇对设备无腐蚀性；粘度小，有利于节省动力消耗.2.2工艺流程说明2。
2。
1 原料气冷却从CO变换单元来的变换气和非变换气混合后，通过一系列换热器冷却的原料气进入酸性气体脱除单元。
经过原料气/净化气换热器（E-1501）和净化气换热,经原料气深冷器（E-1502),用4℃等级的液氨蒸发冷却,将原料气冷却至约10℃左右.然后原料气进入氨洗涤塔(C—1508）,采用锅炉给水洗涤原料气。
低温甲醇洗生产工艺流程
低温甲醇洗生产工艺流程1. 生产工艺原理从变换工序来的变换气中除含有氢气、氮气外，约含有44.7％的CO2和少量的H2S与COS等硫化物，还含有CO、CH4、Ar以及饱和的水份等。
含氧化合物与含硫化合物是氨合成触媒的毒物，同时CO2又是生产尿素、食用二氧化碳等的原料，而一氧化碳、硫化物又可进一步回收利用，需要对它们分别脱除回收。
根据我厂整个工艺的设置，采用低温甲醇洗涤法分别脱除变换气中的CO2、H2S、COS，将脱除掉的合格CO2送尿素，同时将再生出的H2S送催化氧化硫回收系统。
低温甲醇洗是一种物理吸收法，低温、高压下在吸收塔中完成甲醇对CO2、H2S、COS的吸收，吸收了CO2、H2S、COS的甲醇溶液（称为无硫富甲醇和含硫富甲醇）分别经过节流降压（少量的H2和CO在吸收过程中也被吸收，经节流降压闪蒸后得以回收），释放出CO2，再在热态下将CO2、H2S从甲醇溶液中完全再生出来，得到完全再生的甲醇（称为贫甲醇）循环使用。
系统需要的冷量来自冰机以及吸收了CO2和H2S的高压甲醇溶液的节流膨胀（即CO2的解吸）和各水冷器。
2. 工艺特点甲醇溶剂与其它溶剂相比有如下优点：1）在低温、高压下，甲醇吸收酸性气体的量远大于对N2，CO，H2，CH4等的吸收量，即选择性好，从而大大降低了甲醇的循环量和减少了有效气体H2和CO的损失。
2）甲醇在低温下平衡蒸汽压低，故甲醇损失少。
3）甲醇的化学稳定性好、冰点低。
4）甲醇的粘度小和腐蚀性小。
5）甲醇的吸收能力大（约是水的100倍，本菲尔化学溶剂的10倍），且价廉易得。
但甲醇溶剂也有如下的缺点：1）因其工艺是在低温下操作，因此设备的材质要求高。
2）为降低能耗，回收冷量，换热设备特多而使流程变长。
3）甲醇有毒，会影响人的健康。
3. 装置规模处理后的净化气量能满足日产合成氨800t 的要求。
低温甲醇洗单元的操作弹性为装置生产能力的50%-100%，低温甲醇洗单元在50%负荷运转时，能够回收较多的CO2以充分满足尿素生产的需求。
低温甲醇洗生产工艺流程介绍
⏹⏹低温甲醇洗生产工艺流程1. 生产工艺原理从变换工序来的变换气中除含有氢气、氮气外，约含有44.7％的CO2和少量的H2S与COS等硫化物，还含有CO、CH4、Ar以及饱和的水份等。
含氧化合物与含硫化合物是氨合成触媒的毒物，同时CO2又是生产尿素、食用二氧化碳等的原料，而一氧化碳、硫化物又可进一步回收利用，需要对它们分别脱除回收。
根据我厂整个工艺的设置，采用低温甲醇洗涤法分别脱除变换气中的CO2、H2S、COS，将脱除掉的合格CO2送尿素，同时将再生出的H2S送催化氧化硫回收系统。
低温甲醇洗是一种物理吸收法，低温、高压下在吸收塔中完成甲醇对CO2、H2S、COS的吸收，吸收了CO2、H2S、COS的甲醇溶液（称为无硫富甲醇和含硫富甲醇）分别经过节流降压（少量的H2和CO在吸收过程中也被吸收，经节流降压闪蒸后得以回收），释放出CO2，再在热态下将CO2、H2S从甲醇溶液中完全再生出来，得到完全再生的甲醇（称为贫甲醇）循环使用。
系统需要的冷量来自冰机以及吸收了CO2和H2S的高压甲醇溶液的节流膨胀（即CO2的解吸）和各水冷器。
2. 工艺特点甲醇溶剂与其它溶剂相比有如下优点：1）在低温、高压下，甲醇吸收酸性气体的量远大于对N2，CO，H2，CH4等的吸收量，即选择性好，从而大大降低了甲醇的循环量和减少了有效气体H2和CO的损失。
2）甲醇在低温下平衡蒸汽压低，故甲醇损失少。
3）甲醇的化学稳定性好、冰点低。
4）甲醇的粘度小和腐蚀性小。
5）甲醇的吸收能力大（约是水的100倍，本菲尔化学溶剂的10倍），且价廉易得。
但甲醇溶剂也有如下的缺点：1）因其工艺是在低温下操作，因此设备的材质要求高。
2）为降低能耗，回收冷量，换热设备特多而使流程变长。
3）甲醇有毒，会影响人的健康。
3. 装置规模处理后的净化气量能满足日产合成氨800t 的要求。
低温甲醇洗单元的操作弹性为装置生产能力的50%-100%，低温甲醇洗单元在50%负荷运转时，能够回收较多的CO2以充分满足尿素生产的需求。
低温甲醇洗工艺流程
低温甲醇洗工艺流程1低温甲醇洗工艺简介1. 1工艺原理简介净化装置的目的是去除变换气中的酸性气体成分。
该过程是一种物理过程,用低温甲醇作为洗液(吸收剂)。
在设计温度( - 50℃)时,甲醇对于CO2 ,H2 S和COS具有较高的可溶性。
在物理吸收过程中,含有任何成分的液体负载均与成分的分压成比例。
吸收中的控制因素是温度、压力和浓度。
富甲醇通过用再沸器中产生的蒸气进行闪蒸和汽提再生。
富甲醇的闪蒸为该过程提供额外的冷却。
闪蒸气通过循环压缩,然后再循环到吸收塔,其损耗量最低。
甲醇水分离塔保持甲醇循环中的水平衡。
尾气洗涤塔使随尾气的甲醇损耗降低到最大限度。
变换气冷却段的氨洗涤塔使变换气中的氨液位保持在甲醇放气量最小的液位。
酸性气体通到克劳斯气体装置进行进一步净化。
1. 2工艺流程简介装置中低温甲醇在主洗塔中(5. 4MPa)脱硫脱碳,之后富液进入中压闪蒸塔(1. 6MPa)闪蒸,闪蒸气通过压缩,然后再循环到主洗塔。
闪蒸后的富液进入再吸收塔,在常压下闪蒸、气提,实现部分再生。
然后甲醇富液进入热再生塔利用再沸器中产生的蒸汽进行热再生,完全再生后的贫甲醇经主循环流量泵加压后进入主洗塔。
2操作要点2. 1循环甲醇温度温度越低,溶解度越大,所以较低的贫甲醇温度是操作的目标(贫甲醇温度为- 50℃)。
系统配有一套丙烯制冷系统提供冷量补充,用尾气的闪蒸(气提)带来的冷量达到所需要的操作温度。
影响循环甲醇温度的主要因素有:a丙烯冷冻系统冷量补充b气提氮气流量c循环甲醇的流量与变换气流量比例2. 2甲醇循环量控制出工段的气体成分指标(ΣS≤0. 1ppm) ,甲醇循环量是最主要的调节手段。
系统配有比例调节系统,使循环量与气量成比例,得到合格的精制气。
2. 3压力(主洗塔的操作压力)由亨利定律知压力越高,吸收效果愈好。
净化主洗塔的压力取决于气化来的变换气压力,系统气化采用德士古气化炉造气,进系统的变换气压力为5. 4MPa ,由于压力较高,吸收效果有很大提高。
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工艺流程图工艺流程说明：净化车间500#由以下单元组成A、粗煤气冷却系统B、预洗和吸收系统C、甲醇再生系统包括：闪蒸再生、热再生。
D、石脑油／甲醇回收系统包括：预洗闪蒸再生、石脑油萃取、甲醇／水分离。
E、甲醇贮槽净化车间500#主要装置部分设计为51、52、53三个系列，每一系列均可独立运行。
其中51、52为两个相同的系列，二者共用石脑油/甲醇回收系统。
二期（53#）与51#、52#略有不同，但改动不大，下面只叙述51#一个系列。
1、粗煤气冷却系统来自粗煤气冷却装置的粗煤气在37℃进入低温甲醇洗装置后，在一系列热交换器中被冷却到-32℃。
首先，粗煤气中夹带的冷凝液在粗煤气分离器F001中得到分离。
在粗/净煤气换热器IW001中用净煤气将粗煤气冷却到23℃，然后在粗煤气冷却器W002中用0℃级氨将之冷却到8℃。
在这些换热器中产生的粗煤气冷凝液在粗煤气分离器F002中被分离并和粗煤气分离器F001产生的冷凝液一起送到煤气水分离装置（800#），在粗煤气进一步冷却之前，喷入少量的甲醇（来自W012）到粗煤气中以防止煤气冷凝液结冰。
然后在粗/净煤气换热器ⅡW003中由来自H2S 闪蒸塔K004和CO2闪蒸塔K003的一段闪蒸气（称为燃料气）以及冷的净煤气将粗煤气冷却到-12.6℃。
粗煤气在粗煤气深冷器W004中由-40℃级的氨蒸发最终将粗煤气冷却到-32℃，在W003、W004中产生的水—甲醇—石脑油混合物随粗煤气一起进入H2S吸收塔K001的预洗段。
在那里，与预洗甲醇混合后送到石脑油/甲醇回收系统进一步处理。
2、预洗及H2S、COS和CO2的脱除冷的粗煤气进入H2S吸收塔K001的预洗段，用少量来自甲醇深冷器W005的冷甲醇洗涤粗煤气来脱除石脑油和HCN、部分有机硫、高分子化合物。
然后被收集在预洗段底部，送到石脑油/甲醇回收系统。
脱除了石脑油和HCN部分有机硫、高分子化合物的粗煤气通过升气塔盘进入到H2S吸收塔的脱硫段。
在H2S吸收塔K001的脱硫段，经预洗甲醇洗涤后的粗煤气通过升气塔盘，用来自CO2吸收塔K002的含CO2的甲醇富液将粗煤气中的大部分H2S/COS 予以脱除，硫化物被洗涤到低于30ppm（以总硫计）。
含H2S甲醇液被收集在H2S吸收塔的升气塔盘上，然后送到H2S闪蒸塔的第Ⅰ段。
脱硫气进入CO2吸收塔K002，残留的硫化物被洗涤到0.5ppm（以总硫计），CO2被洗涤到1.0％（VOL）。
脱硫气是用来自CO2闪蒸塔的闪蒸再生的甲醇半贫液脱除大量的CO2，用来自热再生塔K005的热再生甲醇贫液作最终净化洗涤。
净煤气离开CO2吸收塔顶，经F004（图中未画出）回收甲醇后，经过粗/净煤气热交换器Ⅱ和I，回收冷量复热后，作为净煤气送出界区。
闪蒸再生甲醇和热再生甲醇均用于CO2和硫化物的脱除。
在精洗段的顶部喷入-38℃的甲醇贫液以最后脱除净煤气中的硫化物和CO2，甲醇半贫液在主洗段顶部喷入，同时与来自精洗段的甲醇汇合。
汇合后的甲醇继续与煤气逆向流动接触，吸收CO2、H2S和COS，由于CO2溶解热的作用会使甲醇温度上升，使甲醇液的温度几乎达到了吸收CO2的气液平衡点，为了提高甲醇的吸收能力，从第10块塔盘下的升气塔盘上将甲醇引到塔外，在甲醇循环冷却器W006中用-40℃级氨蒸发将甲醇冷却到-34℃，冷却后的甲醇返回到第9块塔盘上。
含CO2的甲醇液收集在CO2吸收塔底部。
这部分甲醇离开CO2吸收塔K002后分为两股，一股送到CO2闪蒸塔K003闪蒸再生，另一股通过H2S吸收塔给料泵P001增压，在甲醇冷却器W005中用-40℃级氨蒸发冷却到-34℃后进入H2S吸收塔K001。
3、闪蒸再生（冷再生）离开CO2吸收塔的甲醇溶解有大量的CO2，少量的H2S、COS、CO、H2、CH4以及一些高分子碳氢化合物。
在CO2闪蒸塔K003中，这股甲醇在三个闪蒸段中分级闪蒸再生，大量的溶解气被解吸出来，闪蒸再生的这股甲醇半贫液送到CO2吸收塔的主洗段，循环使用。
在CO2闪蒸塔的第Ⅰ闪蒸段，大部分被吸收的有用气体(CO、H2、CH4和高碳氢化合物）闪蒸解吸出来，同时溶解的部分CO2也随着有用气体一同闪蒸出来。
在回收这股有用气体之前将一股闪蒸再生的甲醇半贫液送到第Ⅰ闪蒸段顶部与闪蒸气逆向流动，大量的CO2被重新吸收后与来自H2S闪蒸塔的Ⅰ段闪蒸气混合，并在粗/净煤气换热器Ⅱ中复热后作为燃料气送出界区。
离开第Ⅰ闪蒸段的甲醇在CO2闪蒸塔的另两个闪蒸段继续闪蒸。
在随后的各闪蒸段，闪蒸压力逐渐降低，溶解的CO2大部分被解吸出来，甲醇温度也相应降低。
在甲醇液进入第Ⅱ闪蒸段之前，先在甲醇后冷却器W007中用-40℃级的氨蒸发将其过冷。
CO2闪蒸塔II段闪蒸气含有在I段闪蒸过程中没有闪蒸出来的大部分CH4和高碳氢化合物，其余为CO2，这股气体离开第II闪蒸段后，在CO2循环加热器W010中复热，最后送到甲醇洗涤塔K006经水洗回收甲醇后放空。
在第Ⅲ闪蒸段，甲醇液首先是在稍微高于大气压力下闪蒸，最后用低压氮气提。
氮气在氮气冷却器W008中用来自CO2闪蒸塔III段闪蒸气的一部分冷却后分成两股：一股到CO2闪蒸塔III段作气提气，另一股到H2S闪蒸塔Ⅲ段作气提气。
离开CO2闪蒸塔第Ⅲ闪蒸段的Ⅲ段闪蒸气，一部分在氮气冷却器中加热后，与H2S闪蒸塔Ⅲ段闪蒸气汇合后在热闪蒸气/排放气换热器W011中加热，另一部分在H2S富气/排放气换热器W015中加热。
来自CO2闪蒸塔第Ⅲ闪蒸段的大部分甲醇半贫液通过气提段泵P003被输送到CO2吸收塔的主洗段。
其余的被送到CO2闪蒸塔第Ⅰ闪蒸段和H2S闪蒸塔第Ⅰ闪蒸段及第Ⅲ闪蒸段。
离开H2S吸收塔的甲醇液主要溶解有CO2以及少量的H2S、COS、CO、H2、CH4、高碳氢化合物。
在送到热再生塔K005作最终气提再生之前，先到H2S闪蒸塔K004内分三段依次闪蒸再生以及H2S的浓缩。
在H2S闪蒸塔第Ⅰ闪蒸段，大部分有用的气体被闪蒸出来，同时也有CO2、H2S和COS。
CO2和硫化物用一股来自CO2闪蒸塔第Ⅲ闪蒸段甲醇半贫液加以吸收。
这股闪蒸气与CO2闪蒸塔的I段闪蒸气混合并在粗/净煤气换热器II中加热后作为燃料气送出界区。
离开第Ⅰ闪蒸段的甲醇液送到第Ⅱ闪蒸段，Ⅱ段闪蒸气返回到H2S闪蒸塔III段以脱除该闪蒸气中的硫化物。
H2S闪蒸塔第Ⅲ闪蒸段是由气提段（下部）和再吸收段（上部）组成，是用于H2S的浓缩。
来自第Ⅱ闪蒸段的甲醇分为两股，大约1/3送到气提段的顶部，2/3送到一较低的塔盘上以利闪蒸。
在气提段，CO2被来自氮气冷却器W008冷的低压氮气提出来。
另外，一股来自热闪蒸段的H2S富气也送到气提段，以利H2S浓缩。
气提出来的CO2中含有一定量的H2S和COS。
在H2S闪蒸塔第Ⅲ闪蒸段的再吸收段，用一股来自CO2闪蒸塔第Ⅲ闪蒸段的甲醇半贫液，再次吸收气体中的硫化物。
离开第Ⅲ段顶部的闪蒸气与CO2闪蒸塔第Ⅲ闪蒸段的部分闪蒸气汇合并在热闪蒸气/排放气换热器W011中复热。
最后，两个系列的闪蒸气汇合，送到甲醇洗涤塔K006，然后通过排气筒排到大气中（现在是送往锅炉房烟囱或送至开祥化工）。
在甲醇洗涤塔内，排放气用脱盐水加以洗涤，以将排放气中的甲醇含量降到约100ppm。
4、热再生系统来自H2S闪蒸塔第Ⅲ闪蒸段的甲醇液由热闪蒸给料泵P004输送到热再生塔K005，在入塔之前，首先在富/贫甲醇换热器W012中与来自热再生塔底的甲醇贫液换热。
加热后的甲醇液在热再生塔的顶部热闪蒸段减压闪蒸。
闪蒸出的H2S富气返回到H2S闪蒸塔的第Ⅲ段以利硫化氢的浓缩。
该热闪蒸气在三个串联的热交换器即热闪蒸气冷凝器W009、CO2循环加热器W010和热闪蒸气/排放气换热器W011中得到冷却。
在热闪蒸气冷凝器中冷凝下来的甲醇液送到热再生塔回流槽B001。
在热再生塔K005中，甲醇中溶解的全部气体被热再生塔再沸器中产生的甲醇蒸汽气提出来。
离开热再生塔顶的大部分甲醇蒸汽在热再生塔顶冷凝器W013、H2S富气加热器W014和H2S富气/排放气换热器W015中被冷凝下来。
冷凝甲醇收集在热再生塔回流槽B001，并由热再生塔回流泵P006送到热再生塔，H2S富气在H2S富气加热器中加热后送出界区到硫回收装置。
来自热再生塔底部的热再生甲醇，在富/贫甲醇换热器W012中冷却后返回到CO2吸收塔的精洗段。
5、石脑油/甲醇回收系统收集在H2S吸收塔预洗段底部的石脑油和预洗甲醇进入预洗闪蒸塔K007，在塔内溶解气分两段闪蒸出来。
在第Ⅰ闪蒸段K007Ⅱ，甲醇液在400Kpa下闪蒸。
闪蒸后的甲醇液在预洗甲醇加热器W017中加热并进入第Ⅱ闪蒸段K007Ⅲ继续闪蒸。
两段闪蒸气汇合后返回到H2S闪蒸塔Ⅲ段，以吸收气体中的硫化物。
脱气后的甲醇—水—石脑油混合物离开K007Ⅲ段后自流到萃取器B002的缓冲室。
在缓冲室，加入脱盐水以便从石脑油中萃取甲醇。
加入的脱盐水已预先用在了甲醇洗涤塔以洗涤CO2排放气中的残余的甲醇。
缓冲室中用低压蒸汽管维持液体温度在34℃.，从而保证萃取效果。
另外，从其它设备中返回的物流也汇集在缓冲室。
它们是：共沸塔顶的冷凝产物，煤气干燥装置来的变换气冷凝液，连续送到该缓冲室。
热再生塔和甲醇水塔的塔盘清洗物也间断送到缓冲室。
甲醇—水—石脑油混合物由萃取器给料泵P008输送到萃取室，在这里混合物得到分离。
石脑油生成在上层，甲醇一水混合物生成在下层。
石脑油流过一溢流堰，并被泵输送到石脑油贮槽B003，最后送到罐区的石脑油贮罐中。
甲醇—水的混合物从萃取室流到萃取器的共沸塔给料缓冲室。
甲醇—水混合物中仍含有少量的石脑油和溶解气。
所以要将其送到共沸塔K008。
在共沸塔内，残余的石脑油、HCN、CO2、H2S和COS被气提出来。
在入塔之前，先在共沸塔给料预热器W018中由甲醇水塔底来的含醇废水加热，气提汽在共沸塔再沸器W019中产生。
共沸塔顶产物为甲醇、水及石脑油蒸汽，外加HCN、H2S、CO2和COS。
在共沸塔冷凝器W020中冷凝的塔顶产物收集在共沸塔的升气塔盘上。
其中，一部分作为回流液返回到共沸塔，一部分返回到萃取器。
离开共沸塔的气体送到预洗闪蒸塔的顶部水洗段K007，在那里，残余的甲醇和石脑油被冷凝下来，不凝气经F005后送出界区到硫回收装置。
回收预洗甲醇的最后步骤是甲醇中水的脱除，这一过程是在甲醇水塔K009内完成的。
共沸塔底产物由甲醇水塔给料泵P012输送到甲醇水塔K009。
实际生产证明，甲醇水塔再沸器易发生堵塞。
所以提供了两个100％能力的再沸器（即一开一备）。
另外，还设置了吹扫接头，甲醇以气相离开甲醇水塔，并在甲醇水塔冷凝器中全部冷凝下来后送到甲醇水塔回流槽B005。
这股冷凝甲醇一部分用作甲醇水塔的回流液，另一部分经预洗甲醇加热器W017冷却后输送到CO2闪蒸塔第Ⅲ闪蒸段。