生物化学期末复习资料：生化 小结名师教学资料
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生化小结
——by Shawn
蛋白质的化学 糖代谢
氨基酸代谢 核苷酸代谢 RNA合成 细胞信号传导 肝脏化学
维生素与维辅生酶素的与关辅系酶的关系
1. 维生素A的活性形式是顺视黄醛 2. 维生素D的活性形式是l，25-(OH)2-D3 3. 维生素B1活性形式是TPP 4. 维生素B2的活性形式是FMN和FAD 5. 维生素PP的活性形式NAD+和NADP+ 6. 维生素B6的活性形式是磷酸吡哆醛和磷酸吡哆胺 7. 四氢叶酸（FH4）是一碳单位转移酶的辅酶
净生成ATP数量：从G开始 2×2-2= 2ATP
从Gn开始 2×2-1= 3ATP • 高能化合物：1,3-二磷酸甘油酸，磷酸烯醇式丙酮酸。
(4) 反应全过程中有三步不可逆的反应
G F-6-P
PEPຫໍສະໝຸດ Baidu
ATP
ADP
己糖激酶
ATP
ADP
磷酸果糖激酶-1
ADP
ATP
丙酮酸激酶
G-6-P F-1,6-2P 丙酮酸
己糖激酶：不受ATP/AMP的调节 激活剂：2,6-二磷酸果糖，
磷酸果糖激酶1（限速酶）
1,6-二磷酸果糖（正反馈） 抑制剂：柠檬酸，ATP/AMP
丙酮酸激酶：受ATP/AMP的抑制
(5)一步脱氢，生成1分子NADH • NADH的利用：无氧时，用于还原丙酮酸
生成乳酸；有氧时，用于生成ATP(1.5或 2.5个ATP/NADH) (6) 终产物乳酸的去路
（1）线粒体 （2）内质网、过氧化物酶体等 8、生理意义：供给机体能量，转化有害废物。
小结
由递氢体或递电子体在线粒体内膜上按一定顺序排列组成的连 锁反应体系称为电子传递链(electron transfer chain)。它与细 胞摄取氧的呼吸过程相关，故又称呼吸链(respiratory chain)
7
糖原分解小结
1、部位：细胞液
2、关键酶：糖原磷酸化酶
糖原磷酸化酶磷酸化后激活
3、肌肉组织缺少葡萄糖6磷酸酶，故肌糖原不 能补充血糖
4、意义
（1）肌糖原供能
（2）肝糖原维持血糖
8
糖原合成小结
1、部位：细胞液 2、关键酶：糖原合酶 糖原合酶磷酸化后失活 3、活性葡萄糖：UDPG 4、意义 （1）储存能量 （2）维持血糖
10
糖异生小 结 糖异生(Gluconeogenesis)：非糖物质转变为葡萄糖或糖原的
过程
1、部位：线粒体，细胞液 2、原料：甘油、生糖氨基酸、乳酸等 3、关键酶： • 丙酮酸羧化酶：激活剂（乙酰CoA） • 磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶 • 果糖二磷酸酶（限速酶）：激活剂（柠檬酸）；抑制剂
（2,6-二磷酸果糖） • 葡萄糖6磷酸酶：糖原分解及糖异生途径共有的关键酶 4、肌肉缺少葡萄糖6磷酸酶，需进行乳酸循环 5、主要生理意义：调节血糖
糖酵解小结
⑴glycolysis：在缺氧条件下，葡萄糖分解生成乳酸并 释放能量的过程。 glycolytic pathway：葡萄糖转变成丙酮酸的过程。
⑵ 反应部位：胞浆。 ⑶ 糖酵解是一个不需氧的产能过程，二个阶段，共10
步反应： • 耗能阶段：前五步反应（二步耗能） • 产能阶段：后五步反应（二步产能） • 方式：底物水平磷酸化
释放入血，进入肝脏再进一步代谢。 分解利用； 乳酸循环（糖异生）
糖酵解小结
1、部位：细胞液 2、 2步脱氢，产出2个NADPH 3、六碳糖酸直接脱羧生成CO2 4、关键酶：6磷酸葡萄糖脱氢酶I 5、意义 （1）生成磷酸核糖：提供核酸合成原料 （2）生成NADPH：供代谢合成所需还原当量
维持红细胞功能 供生物转化所需还原当量 （3）连接3C、4C、5C、6C、7C
9
调节小结
① 关键酶都以活性、无（低）活性二种形式存 在，二种形式之间可通过磷酸化和去磷酸化 而相互转变。
② 双向调控：对合成酶系与分解酶系分别进行 调节，如加强合成则减弱分解，或反之。
③ 双重调节：别构调节和共价修饰调节。
④ 关键酶调节上存在级联效应。
⑤ 肝糖原和肌糖原代谢调节各有特点： 如：分解肝糖原的激素主要为胰高血糖素， 分解肌糖原的激素主要为肾上腺素。
（3）质子剃度具有电化学势能，存在质子回流线粒体 内膜内的趋势；
（4）质子经特定的质子通道回流线粒体膜内侧时，可 推动ATP合酶催化合成ATP。
小结
1、ADP的调节 ADP是氧化磷酸化的主要调节者 2、氧化磷酸化抑制剂的作用 （1）呼吸链抑制剂：抑制电子传递 异戊巴比妥：抑制复合物I的Fe-S蛋白 抗霉素A: 抑制CytbCytc1(复合物Ⅲ)的电子传递 CO、CN-：抑制cyt aa3→O2
11
血糖调节小结
1、正常血糖水平：80～120mg/dl (3.89~6.11mM) 2、调节血糖的激素：主要调节因素为胰高血糖素/胰
岛素 • 胰岛素：降低血糖 • 胰高血糖素、肾上腺素、糖皮质激素：升高血糖 4、糖耐量：人体能够耐受葡萄糖的最高浓度 5、血糖异常疾病：高血糖（糖尿病）、低血糖
小结
1、细胞内条件温和 (水溶液，pH7 ，恒温 ) 2、酶促分步进行。有利于温和释放能量，提高利用率。 3、氧化与还原相伴进行 4、碳的氧化和氢的氧化非同步进行。氢和电子由各种载体 传递到氧并生成水；有机酸脱羧生成CO2 5、间接供氧更普遍 6 、能量逐步释放，并通过与ATP合成相偶联，转换成生物 体能够直接利用的生物能。 7、进行生物氧化反应的部位
小结
1、氧化磷酸化ATP的生成
ATP合酶复合体是ATP合成的场所。
氧化磷酸化后，NADH＝2.5个ATP，FADH2=1.5个ATP 2、化学渗透假说的要点：
（1）H+不能自由通透线粒体内膜；
（2）线粒体内膜的电子传递链中的复合物Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ具 有质子泵的功能，可利用递氢体与递电子体之间电子传 递的能量驱动H+由线粒体内膜内侧定向迁移到膜外侧， 从而在线粒体内膜两侧形成质子梯度；
递氢体同时也是递电子体 1、呼吸链的组成成分（主要有5类） （1）NAD+和NADP+为辅酶的脱氢酶：递氢体 （2）黄素酶（黄素蛋白，辅酶为FAD或FMN）：递氢体 （3）铁硫蛋白（含有Fe-S）：递电子体 （4）泛醌（辅酶Q）：递氢体 （5）细胞色素体系：递电子体 • 呼吸链细胞色素体系：cytaa3、b、c1、c
——by Shawn
蛋白质的化学 糖代谢
氨基酸代谢 核苷酸代谢 RNA合成 细胞信号传导 肝脏化学
维生素与维辅生酶素的与关辅系酶的关系
1. 维生素A的活性形式是顺视黄醛 2. 维生素D的活性形式是l，25-(OH)2-D3 3. 维生素B1活性形式是TPP 4. 维生素B2的活性形式是FMN和FAD 5. 维生素PP的活性形式NAD+和NADP+ 6. 维生素B6的活性形式是磷酸吡哆醛和磷酸吡哆胺 7. 四氢叶酸（FH4）是一碳单位转移酶的辅酶
净生成ATP数量：从G开始 2×2-2= 2ATP
从Gn开始 2×2-1= 3ATP • 高能化合物：1,3-二磷酸甘油酸，磷酸烯醇式丙酮酸。
(4) 反应全过程中有三步不可逆的反应
G F-6-P
PEPຫໍສະໝຸດ Baidu
ATP
ADP
己糖激酶
ATP
ADP
磷酸果糖激酶-1
ADP
ATP
丙酮酸激酶
G-6-P F-1,6-2P 丙酮酸
己糖激酶：不受ATP/AMP的调节 激活剂：2,6-二磷酸果糖，
磷酸果糖激酶1（限速酶）
1,6-二磷酸果糖（正反馈） 抑制剂：柠檬酸，ATP/AMP
丙酮酸激酶：受ATP/AMP的抑制
(5)一步脱氢，生成1分子NADH • NADH的利用：无氧时，用于还原丙酮酸
生成乳酸；有氧时，用于生成ATP(1.5或 2.5个ATP/NADH) (6) 终产物乳酸的去路
（1）线粒体 （2）内质网、过氧化物酶体等 8、生理意义：供给机体能量，转化有害废物。
小结
由递氢体或递电子体在线粒体内膜上按一定顺序排列组成的连 锁反应体系称为电子传递链(electron transfer chain)。它与细 胞摄取氧的呼吸过程相关，故又称呼吸链(respiratory chain)
7
糖原分解小结
1、部位：细胞液
2、关键酶：糖原磷酸化酶
糖原磷酸化酶磷酸化后激活
3、肌肉组织缺少葡萄糖6磷酸酶，故肌糖原不 能补充血糖
4、意义
（1）肌糖原供能
（2）肝糖原维持血糖
8
糖原合成小结
1、部位：细胞液 2、关键酶：糖原合酶 糖原合酶磷酸化后失活 3、活性葡萄糖：UDPG 4、意义 （1）储存能量 （2）维持血糖
10
糖异生小 结 糖异生(Gluconeogenesis)：非糖物质转变为葡萄糖或糖原的
过程
1、部位：线粒体，细胞液 2、原料：甘油、生糖氨基酸、乳酸等 3、关键酶： • 丙酮酸羧化酶：激活剂（乙酰CoA） • 磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶 • 果糖二磷酸酶（限速酶）：激活剂（柠檬酸）；抑制剂
（2,6-二磷酸果糖） • 葡萄糖6磷酸酶：糖原分解及糖异生途径共有的关键酶 4、肌肉缺少葡萄糖6磷酸酶，需进行乳酸循环 5、主要生理意义：调节血糖
糖酵解小结
⑴glycolysis：在缺氧条件下，葡萄糖分解生成乳酸并 释放能量的过程。 glycolytic pathway：葡萄糖转变成丙酮酸的过程。
⑵ 反应部位：胞浆。 ⑶ 糖酵解是一个不需氧的产能过程，二个阶段，共10
步反应： • 耗能阶段：前五步反应（二步耗能） • 产能阶段：后五步反应（二步产能） • 方式：底物水平磷酸化
释放入血，进入肝脏再进一步代谢。 分解利用； 乳酸循环（糖异生）
糖酵解小结
1、部位：细胞液 2、 2步脱氢，产出2个NADPH 3、六碳糖酸直接脱羧生成CO2 4、关键酶：6磷酸葡萄糖脱氢酶I 5、意义 （1）生成磷酸核糖：提供核酸合成原料 （2）生成NADPH：供代谢合成所需还原当量
维持红细胞功能 供生物转化所需还原当量 （3）连接3C、4C、5C、6C、7C
9
调节小结
① 关键酶都以活性、无（低）活性二种形式存 在，二种形式之间可通过磷酸化和去磷酸化 而相互转变。
② 双向调控：对合成酶系与分解酶系分别进行 调节，如加强合成则减弱分解，或反之。
③ 双重调节：别构调节和共价修饰调节。
④ 关键酶调节上存在级联效应。
⑤ 肝糖原和肌糖原代谢调节各有特点： 如：分解肝糖原的激素主要为胰高血糖素， 分解肌糖原的激素主要为肾上腺素。
（3）质子剃度具有电化学势能，存在质子回流线粒体 内膜内的趋势；
（4）质子经特定的质子通道回流线粒体膜内侧时，可 推动ATP合酶催化合成ATP。
小结
1、ADP的调节 ADP是氧化磷酸化的主要调节者 2、氧化磷酸化抑制剂的作用 （1）呼吸链抑制剂：抑制电子传递 异戊巴比妥：抑制复合物I的Fe-S蛋白 抗霉素A: 抑制CytbCytc1(复合物Ⅲ)的电子传递 CO、CN-：抑制cyt aa3→O2
11
血糖调节小结
1、正常血糖水平：80～120mg/dl (3.89~6.11mM) 2、调节血糖的激素：主要调节因素为胰高血糖素/胰
岛素 • 胰岛素：降低血糖 • 胰高血糖素、肾上腺素、糖皮质激素：升高血糖 4、糖耐量：人体能够耐受葡萄糖的最高浓度 5、血糖异常疾病：高血糖（糖尿病）、低血糖
小结
1、细胞内条件温和 (水溶液，pH7 ，恒温 ) 2、酶促分步进行。有利于温和释放能量，提高利用率。 3、氧化与还原相伴进行 4、碳的氧化和氢的氧化非同步进行。氢和电子由各种载体 传递到氧并生成水；有机酸脱羧生成CO2 5、间接供氧更普遍 6 、能量逐步释放，并通过与ATP合成相偶联，转换成生物 体能够直接利用的生物能。 7、进行生物氧化反应的部位
小结
1、氧化磷酸化ATP的生成
ATP合酶复合体是ATP合成的场所。
氧化磷酸化后，NADH＝2.5个ATP，FADH2=1.5个ATP 2、化学渗透假说的要点：
（1）H+不能自由通透线粒体内膜；
（2）线粒体内膜的电子传递链中的复合物Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ具 有质子泵的功能，可利用递氢体与递电子体之间电子传 递的能量驱动H+由线粒体内膜内侧定向迁移到膜外侧， 从而在线粒体内膜两侧形成质子梯度；
递氢体同时也是递电子体 1、呼吸链的组成成分（主要有5类） （1）NAD+和NADP+为辅酶的脱氢酶：递氢体 （2）黄素酶（黄素蛋白，辅酶为FAD或FMN）：递氢体 （3）铁硫蛋白（含有Fe-S）：递电子体 （4）泛醌（辅酶Q）：递氢体 （5）细胞色素体系：递电子体 • 呼吸链细胞色素体系：cytaa3、b、c1、c