兽药领域执法检查专业知识和要点
兽医卫生检验知识点总结
兽医卫生检验知识点总结一、兽医卫生检验概述兽医卫生检验是对食品、饮用水、畜禽产品、兽药、饲料和动物疫病等进行检验，以确保产品的安全性、卫生性和质量。
兽医卫生检验的目的是为了保障人类和动物的健康，预防和控制疾病的传播，保障畜禽产品的质量安全，以及促进畜牧业和兽药行业的健康发展。
二、兽医卫生检验的内容1. 食品安全检验食品安全检验主要包括食品中的微生物检验、毒素检验、化学成分检验和营养成分检验。
其中，微生物检验主要针对食品中的细菌、霉菌等微生物的检测，以确定食品的微生物污染程度；毒素检验主要是对食品中的毒素进行检测，以判断其是否安全；化学成分检验主要是对食品中的添加剂、防腐剂等化学成分进行检测，以保证食品的质量；营养成分检验主要是对食品中的营养成分进行检测，以确定食品的营养价值。
2. 饮用水卫生检验饮用水卫生检验主要包括水质检验和水源检验。
水质检验主要是对饮用水中的微生物、重金属、有机物等成分进行检测，以确定水质的安全性；水源检验主要是对饮用水的水源进行检测，以确定水源的卫生状况。
3. 畜禽产品卫生检验畜禽产品卫生检验主要包括畜禽产品的微生物检验、残留药物检验和营养成分检验。
其中，微生物检验主要是对畜禽产品中的细菌、霉菌等微生物进行检测，以确定产品的微生物污染程度；残留药物检验主要是对畜禽产品中的兽药残留进行检测，以确定产品是否符合国家标准；营养成分检验主要是对畜禽产品中的营养成分进行检测，以确定产品的营养价值。
4. 兽药卫生检验兽药卫生检验主要是对兽药的质量、安全性和有效性进行检验。
包括兽药的成分检验、质量指标检验、微生物污染检验等。
5. 饲料卫生检验饲料卫生检验主要是对饲料中的营养成分、添加剂、重金属、微生物等进行检验，以确保饲料的质量安全。
6. 动物疫病检验动物疫病检验主要是对动物身体组织、分泌物、排泄物以及外界环境中的病原体进行检测，以确定动物是否感染疫病。
三、兽医卫生检验的方法和技术1. 微生物检验方法微生物检验方法主要包括培养法、PCR法、酶联免疫吸附测定法等。
动物卫生监督执法基本知识
对于行政执法的概念可以从以下几个方面理解： （一）行政执法是执法的一个重要组成部分。 立法是国家意志的表达，执法是国家意志的执 行。行政执法是行政主体运用国家行政权力， 执行国家管理意志的活动。 （二）行政执法行为不仅包括具体的行政行为， 也包括抽象行政行为。这是因为：
1、从基本属性上看，行政机关是权力机关的执行 机关，行政机关的一切行政行为均是行政执法行 为。行政机关作出抽象行政行为，就是执行权力 机关制定的法律、法规在本地方、本部门具有较 强的可操作性，以使它能够得到更全面地贯彻实 施。其本质仍然是执法行为。 2、从执法实践上看，中央机关的抽象行政行为， 往往在全国有普遍约束力，并且高层行政机关侧 重于宏观管理，行政行为方式以抽象行政行为为 主。而省级以下行政机关，特别是基层行政机关， 其行政行为以具体行政行为为主，其抽象行政行 为效力层次较低，适用范围有限，并且其内容不 仅不得与法律、法规、规章抵触，而且也要符合 上级行政机关规范性文件的规定。
（三）行政机关作为行使国家行政权力的法 定机关，是从事行政执法活动的重要主体， 但不是唯一主体。在行政执法实践中，存在 着法律、法规授权执法的组织以及行政委托 组织。这些组织可能是事业单位、社会团体， 甚至可能是企业组织，如某些具有社会公共 管理职能的行政性公司（如石油公司、烟草 公司等）。 动物卫生监督所是法律、法规授权执法的组 织。
一、监督检查发现案件 这种方式最为常见，也最为重要。据统计，通过检 查发现的违法案件占到全部案件总数的70%以上。 监督检查又可分为日常监督和不定期的抽查两种方 式。日常监督指按照事先的计划安排对管理相对人 进行的可以预见的检查。主要目的是督促管理相对 人执行《动物防疫法》和落实动物防疫的有关规定。 因为是定期监督检查，可以预见，所以不容易发生 违法行为。还有一种抽查方式，顾名思义，是一种 不定期的检测方式，管理相对人不宜准备，故容易 发现违法行为。
饲料及饲添加剂执法知识讲座
2021/11/14
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2、饲料及饲料添加剂经营单位检查流程
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2、饲料及饲料添加剂经营单位检查流程
❖ 2.1 许可事项检查。 查证经营饲料、饲料添加剂的条件是否具备。
v 2.2 “拆、分、再、添〞行为检查。
v
查证饲料、饲料添加剂经营者是否对饲料、饲料添加剂
进展拆包、分装、再加工或者添加物质，饲料、饲料添加剂
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3、饲料及饲料添加剂执法检查主要业务知识点
❖ 3.10 浓缩饲料与添加剂预混合饲料的区别。
添加剂预混合饲料，是指由两种〔类〕或者两种〔类〕 以上营养性饲料添加剂为主，与载体或者稀释剂按照一定比 例配制的饲料。
浓缩饲料，是指主要由蛋白质、矿物质和饲料添加剂按 照一定比例配制的饲料。
经营者是否按照规定建立和保存产品购销台账。
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2、饲料及饲料添加剂经营单位检查流程
❖ 2.3 经营场所及仓库检查。
❖
查证是否存在兽药，是否存在国家明令制止的物质，
经营产品的包装标签是否标准，是否在保质期内，批准文号、
质量检验合格证、生产许可证是否合法。
v 2.4 购销台账检查。 查证经营饲料、饲料添加剂产品是否合法。
编号格式：饲预〔xxxx〕〔指年份〕xxxx〔指企业编号〕；
进口饲料和饲料添加剂许可证编号格式：〔xxxx〕〔指年份〕
外饲证字第xxxx〔指顺序号〕号；饲料生产许可证编号格式
x〔指发证省简称〕饲证〔xxxx〕〔指年份〕xxxxx〔前两位
20为21/1地1/14级市序号后三位为企业序号〕号，许可证有效期5年。 12
工产品〔手续是否合法〕，是否有定制产品〔定制产品去向
兽药_饲料检查工作制度
兽药饲料检查工作制度一、总则为了加强兽药饲料质量安全监管，确保动物源性食品安全和公共卫生安全，依据《兽药管理条例》、《饲料和饲料添加剂管理条例》等法律法规，制定本制度。
二、检查目标（一）加强兽药饲料经营、使用环节的监管，预防和控制兽药饲料质量安全风险。
（二）保障养殖业生产安全，提高畜产品质量，确保人体健康。
（三）规范兽药饲料市场秩序，维护农民合法权益，促进农业现代化发展。
三、检查范围和内容（一）检查范围：兽药饲料经营企业、饲料生产加工企业、养殖场等。
（二）检查内容：1. 兽药饲料资质条件、经营条件、产品包装标签、购销台账等。
2. 兽药饲料产品质量，包括有效成分含量、稳定性、安全性等。
3. 兽药饲料经营使用行为，包括兽药处方药是否凭处方购买、饲料添加剂是否超范围使用等。
4. 兽药饲料生产、经营、使用过程中的环境保护和公共卫生措施。
四、检查程序（一）制定检查计划：根据兽药饲料市场实际情况，制定年度、季度、月度检查计划，明确检查重点、时间和任务。
（二）开展现场检查：检查人员进入兽药饲料经营企业、饲料生产加工企业、养殖场等进行现场检查，核实资质条件、产品包装标签、购销台账等。
（三）查阅相关资料：检查兽药饲料生产、经营、使用等方面的相关资料，包括生产记录、销售记录、使用记录等。
（四）抽样检测：对涉嫌质量问题的兽药饲料进行现场抽样，送检机构进行检测。
（五）处理检查结果：根据检查结果，对合法经营使用的兽药饲料企业予以公示；对存在违法行为的企业，依法予以查处，并督促整改。
五、检查措施（一）检查人员有权进入兽药饲料经营企业、饲料生产加工企业、养殖场等进行现场检查，查阅相关资料，抽取样品。
（二）检查人员应当依法行使职权，保护企业合法权益，不得泄露企业商业秘密。
（三）兽药饲料经营企业、饲料生产加工企业、养殖场等应当配合检查人员的工作，提供相关资料，接受检查。
（四）对检查中发现的违法行为，检查人员应当依法予以查处，并督促企业整改。
兽药监督抽检工作方案
兽药监督抽检工作方案
一、背景
随着养殖业的快速发展，兽药的使用量也逐年增加。
兽药是用于预防、治疗和控制动物疾病的药物，但兽药的不当使用也可能对人类和动物健康产生影响。
为了保障公众健康和养殖业的可持续发展，兽药监督抽检工作已被列入国家监管工作计划。
二、工作目标
通过兽药监督抽检工作，保障兽药使用的安全性和有效性，防止生产、销售和使用不合格兽药对人畜健康造成危害。
三、工作内容
1. 确定监督抽检计划
根据兽药的种类、用途和市场占比等因素，制定兽药监督抽检计划。
计划应包括兽药品种、样本数量、抽检时间、地点等详细内容。
2. 抽样及送检
根据计划的要求，在兽药生产企业、兽药经营企业、农村集市等有可能存在兽药质量问题的地点进行抽检。
抽检应符合国家相关标准，维护抽样过程的严肃性和随机性。
抽样的样本应标识清晰、保存完好，统一送交兽药监督部门检验。
3. 检测。
对兽药经营企业执法检查的工作要点
Summarize and reviews | 综述与专论40 ·2018.140 引言为加强兽药经营质量管理，保证兽药质量安全，防止经营假劣兽药，杜绝坑农、害农事件发生，促进畜牧业健康发展。
县级农业执法部门会根据农业部、省、市的农资打假工作方案，定期和不定期对辖区的兽药经营企业进行执法检查。
1 法律、法规依据检查兽药经营企业的法律、法规依据主要有《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》、《兽用生物制品经营管理办法》、《兽药产品批准文号管理办法》、《兽药标签和说明书管理办法》、《兽用处方药和非处方药管理办法》等。
2 检查内容2.1 兽药经营企业的资质根据《兽药管理条例》的规定，兽药经营企业必须具备相关条件，依法取得《兽药经营许可证》、办理《营业适当改善猪场的环境，如果猪场环境过差，空气不流通很容易使猪感染各种疫病。
主要措施是猪场空闲地可以种树种草，改善猪场的环境。
在研究中发现，通过植树造林可以降低冬季场内风速的70%～80%，同时还能降低夏季场内温度的10%～20%，最主要的还可以减少场内的有害气体、尘埃、臭气、细菌等。
粪便的合理处理可以避免场内再次污染，粪便及时清理后用专用微生发酵处理或加工农用，无刺鼻臭味，污水能全部处理后农用，栏舍内闻不到刺鼻臭味，场内环境整洁卫生干净，否则很容易引发疫病。
猪场因为自身条件比较特殊，不耐潮湿，同时还需要一定的光照和洁净的空气，才能保证猪群健康的生长。
因此，在建猪舍时需要考虑一些工艺设计和结构，进而保证猪场建设的合理性和科学性。
猪场内很多因素相互影响、相互制约，如冬季为保证猪圈的温度，门窗需紧闭，但是会导致空气不流通，使猪群生病；夏季通过冲水给猪圈降温，但是这种方法增加了猪圈的潮湿，需要综合考虑猪群适合的生长环境，进行合理科学地调节，保证猪群健康生长。
成年猪适合在10 ℃的温度下生存；保育猪适合在18 ℃的温度生长；2～3周龄猪仔适合在26 ℃的温度生长；1周左右的仔猪适合在30 ℃温度生长。
兽药生产、经营、使用的监督检查内容
兽药生产、经营、使用的监督检查内容兽药是用于预防、治疗和控制动物疾病的药物。
在兽药的生产、经营和使用过程中，监督检查是非常重要的环节，它能够确保兽药的质量和安全性，保障动物的健康和人类的食品安全。
下面将介绍兽药生产、经营、使用的监督检查内容。
首先，兽药生产的监督检查主要包括以下几个方面。
一是对兽药生产企业的资质进行审核，包括企业的生产设施、设备、人员等是否符合相关法规和标准的要求。
二是对兽药生产过程进行监督，包括原料的采购、贮存、加工、包装等环节是否符合规定，是否存在交叉污染的风险。
三是对兽药产品的质量进行抽检，包括药品的成分、含量、纯度等是否符合标准，是否存在不合格产品。
四是对兽药生产企业的质量管理体系进行评估，包括是否建立了完善的质量管理制度和相关记录，是否进行了内部质量审核和外部质量认证。
其次，兽药经营的监督检查内容主要包括以下几个方面。
一是对兽药经营企业的资质进行审核，包括企业的经营场所、设施、设备、人员等是否符合相关法规和标准的要求。
二是对兽药经营过程进行监督，包括兽药的采购、贮存、销售等环节是否符合规定，是否存在假冒伪劣产品的风险。
三是对兽药经营企业的质量管理进行评估，包括是否建立了完善的质量管理制度和相关记录，是否进行了内部质量审核和外部质量认证。
四是对兽药经营企业的销售行为进行监督，包括是否存在虚假宣传、超范围经营、销售假冒伪劣产品等违法行为。
最后，兽药使用的监督检查内容主要包括以下几个方面。
一是对兽药使用者的资质进行审核，包括是否具备合法的兽医执业证书或兽药使用许可证。
二是对兽药使用过程进行监督，包括兽药的使用方法、使用剂量、使用频率等是否符合规定，是否存在滥用、误用的情况。
三是对兽药使用者的记录和报告进行审核，包括是否建立了兽药使用记录和不良反应报告制度，是否及时上报不良反应和药物残留情况。
四是对兽药使用者的培训和指导进行评估，包括是否进行了兽药使用知识的培训和指导，是否具备正确使用兽药的能力。
兽药店检查内容
兽药店检查内容
兽药店的检查内容主要包括以下几个方面：
1. 证明资质方面：检查兽药店是否具有《兽药经营许可证》和兽药经营资质，是否存在无证经营行为。
2. 兽药质量品质方面：检查兽药标签标识是否规范，是否存在销售假劣兽药行为。
3. 兽药二维码追溯制度落实情况：核对兽药追溯设备及上传数据，是否存在无设备或数据未上传行为。
4. 法律宣传和执法方面：执法人员会向兽药经营门店业主详细讲解兽药中添加违禁药物的危害性，并督促经营户要严格遵守《兽药管理条例》《兽药经营质量管理规范》，切实做到标识模糊不清或者脱落的不售，外包装出现破损、封口不牢、封条严重损坏的不售，超出有效期限的不售。
5. 记录和台账方面：检查兽药店的台账记录是否详细，管理是否集中。
6. 兽药经营和使用情况：检查兽药店是否购销无生产许可证和产品批准文号的兽药产品，是否销售违禁、假冒、过期、失效、霉变兽药，是否将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人，兽用处方药是否凭兽医处方笺进行买卖，以及是否及时建立购销记录和兽药销售追溯制度等。
以上内容仅供参考，如需更多信息，建议查阅《兽药管理条例》或咨询兽药管理部门的工作人员。
医学专题兽药法规知识
第二十四页，共三十六页。
四、兽药管理(guǎnlǐ)有关规定
（五）兽用生物制品的特殊管理 1.批签发管理。兽药生产企业生产的每批兽用生物制品，
在出厂前应当由国务院兽医行政管理部门指定的检验机 构审查核对，并在必要时进行抽查(chōuchá)检验；未经审 查核对或者抽查(chōuchá)检验不合格的，不得销售。
四、兽药管理有关(yǒuguān)规定
示例：兽药字（2006）130052159， 兽药添字（2006）130051441 注：药物添加
剂 兽药生字(2005)150131001 部分企业所在地省份序号： 北京 01；天津02；上海09；江苏10；浙江11；
福建13；山东15；广东19；四川22
－－年号用四位数字表示，即核发产品批准文号时的年份 －－企业所在地省份序号用2位阿拉伯数字表示，由农业部规定并
公告。 －－企业序号按省排序，用3位阿拉伯数字表示，由农业部公告。 －－兽药品种编号用4位阿拉伯数字表示，由农业部规定并公告。兽
药品种编号是兽药产品批准文号的重要组成部分。
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---6个部级兽药残留检测中心
---30个省级兽药监察所---福建省兽药饲料监察 所
---部分省市畜产品质量安全监测中心
第四页，共三十六页。
一、我国兽药监督管理机构(jīgòu)
（四）农业部成立的挂靠单位 农业部兽药评审中心 中国兽药典委员会 农业部兽药评审委员会 农业部兽医生物制品(shēnɡ wù zhì pǐn)规程委员会
三、兽药的行政 审批 (xíngzhèng)
（四）市、县级办理的兽药行政审批 兽药经营(jīngyíng)许可证核发（生物制品
兽药管理监督检查内容及处罚依据
呵证 的 ，其行 为违 反 了 《兽 药管 理 条 生 产 管 理 、质 量 管 理 文 件 及 管 理 制 政 管理 部 门批准 并 公 布的 兽药 标签 和
例 》第 五十 二 条的规 定 ，按 照 《兽药 度 、 记录 ，兽 药 生 产 所 用 物 料 的 购 说 明书 、
管理 条例 》第 五 十八 条予 以处 罚 。
容不符的 ，应按照 《兽药管理条例 》 按照 《兽药管理条例 》第五十儿条的 以处理 处罚 。
第 十 Ｉ一条的规 定 责令 改正 。
规 定予 以处理 处罚 。
８．兽 药标签和 说 明 书规 范使用
买 卖 、 ｌ叶Ｊ租 、 出 借 兽 药 生 产 许
５．各 项制 度 的建 立情 况 。查看 情 况 。查看 是否使 国 务院兽 医行
法 制 建 设 Ｌｅｇａｌ Ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ
☆ 中 国 畜 牧 业
兽药 管理监 督检 查 内容及处罚依据
文 Ｉ曾玲 芝 （河北 钾衡水 『 动 物 生监督所 ）
笔者根据 《兽药管理条例》 《兽 录 应按 批号 归 档 ．保存 至兽 药 有效 期 范 》第十 章 的规 定建立兽药 自检报告
批 准 文 号 （产 品批 准 文 号 是 否 在５年 建立 完整 的各 项管 理 制度 的 ．其 行 为 例 》第 六十 条予 以处 理 处罚 。
有效 期 内 ）
违反 了 《兽药管理 条 例 》第十 四条
二、兽药 经营环 节监 督检查 内
生 产 的 兽药未 取得 农业 部 核发 的 的规定 ，按照 《兽 药管理 条例 》第 容 及 处 罚 依 据
例 》第 十一 条 、第 十二 条 的规 定 ，按 出情 况 ，必 要 时能 及时 全部追 回 ）
兽药监管工作要点【可编辑版】
兽药监管工作要点兽药监管工作要点综合计划兽药监管工作要点要点工作监管兽药201X年兽药监管工作严格按照《兽药管理条例》规定和部、省兽药监管工作要求，以提高兽药质量为工作重点，做好兽药GMP、GSP和兽药使用环节监管工作，夯实基层兽药监管队伍体系，提高执法水平，完善监管措施，全程监控，依法监管，切实保障全市动物疫病防治和公共卫生安全，促进我市养殖业健康持续发展。
一、进一步开展兽药专项整治1、加强生产环节监控。
协助省局对我市5家兽药生产企业严格按照兽药GMP的要求，对兽药生产的原料、包材、生产流程、车间、化验及成品库、销售管理等进行全过程质量控制和生产管理。
完善建立企业诚信档案和不良信用记录公开制度的建设，不断强化企业守法生产意识，对兽药生产中的违法行为和问题产品及时依法处理。
同时，积极帮助企业解决生产中存在的问题。
2、强化经营环节整治。
全面加强兽药市场秩序的整顿，进一步加强兽药经营环节的监督。
认真落实兽药GSP的规定，做好兽药经营中进货、贮存和销售等环节监管。
健全兽药产品购、销记录等管理制度，严厉查处无证经营和超许可范围经营的违法行为，严厉打击经营禁用药物的违法行为。
3、深化使用环节监管。
创新工作方法，探索监管模式，重点加强对规模养殖企业的兽药使用监管。
加强对畜禽养殖过程中合法用药，合理用药的指导，建立健全兽药使用档案。
监督养殖过程中严格执行休药期规定，严厉打击养殖过程中使用人用药、原料药、假劣兽药、禁用药的违法行为。
4、加强兽用生物制品经营和使用专项整治。
定期开展专项检查，严厉查处无证经营兽用生物制品、使用无批准文号兽用生物制品、走私进口疫苗的违法行为。
加强重大动物疫病疫苗的管理。
5、加强兽用抗菌药专项整治。
贯彻实施《兽用处方药和非处方药管理办法》，规范兽药使用行为，建立执业兽医师和推行处方药制度，保障养殖业在兽医指导下安全用药。
加强抗菌药监管和科学用药宣传，严厉打击制售假劣抗菌药物违法行为，严格控制人用抗菌药流入兽药市场。
兽药饲料管理法规及监管工作相关知识
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12
《兽用生物制品经营管理办法》
2007年2月14日经农业部第3次常务会议审议通 过，现予发布，自2007年5月1日起施行。
兽用生物制品分为国家强制免疫计划所需兽用 生物制品（以下简称国家强制免疫用生物制品） 和非国家强制免疫计划所需兽用生物制品（以 下简称非国家强制免疫用生物制品）。
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13
1、农业部部令 《兽药生产质量管理规范》（2002年3月19日11号令） 《兽药质量监督抽样规定》（2001年12月8日6号令） 《兽药产品批准文号管理办法》45号 《新兽药研制管理办法》55号 《兽药注册办法》44号 《兽药标签和说明书管理办法》22号 《兽用生物制品经营管理办法》3号 《兽药进口管理办法》2号 《兽药经营质量管理规范》（2010年3号令）
《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》 （第193号)
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16
兽药管理配套法规3
《兽药广告审查办法》（1993年10月16 日文件发布）
《食品动物禁用的兽药及其它化合物清 单》（2002年3月5日农牧发[2002]1号 文件 ）
《关于实施兽药标签和说明书备案公布 制度的通知》（2005年5月9日农办医 [2005]16号）
全国发放兽药产品批准文号约70000个， 平均每个企业40个。
兽药地方标准升国家标准评审工作对兽 药地方标准进行了清理，共淘汰3300多 个地方标准，上升国家标准670个。
可以上网查询、向企. 业索取。
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兽药管理配套法规2
农业部公告： 《兽药生产质量管理规范检查验收办法》（2010
年7月23日1427号公告） 兽药注册资料要求（442号公告） 新兽药监测期期限表（449号公告） 废止标准（560号公告） 淘汰兽药品种目录 （839号公告）
畜牧兽医法律法规与行政执法(2)
（二）行政法律关系
1.畜牧兽医行政法律：指经畜牧兽医行政法规范调整的，因实 施国家行政权而发生的行政主体之间，行政主体与行政人之间， 行政主体与行政相对人(其他国家机关、社会组织、公民、外 国组织和外国人)之间权利与义务关系。 2.构成要素：畜牧兽医行政法律关系由三个要素构成，即主体、 客体和内容。 主体：指在畜牧兽医行政法律关系中享受权利、承担义务的当 事人。 A行政主体 是指依法行使畜牧兽医行政职权并对其行为承担责 任的机关或组织。我国动物卫生行政主体是地方人民政府畜牧 行政管理部门及其所属的动物防疫监督机构以及经其授权的委 托机构。 B管理相对人 指与畜牧兽医行政主体相对应的当事人。管理相 对人享有相应的权利和履行相应的义务。拥有平等权、申请权 和起诉权等，同时拥有守法的义务、接受监督管理的义务和承 担责任的义务。
D行政法律关系的消灭 指原当事人之间的权利义务关系完全消失或不复存 在。包括两种情形：(1)行政法律关系的一方或双方当事人消失，从而使原 行政法律关系消灭。例如，从事非法销售病害肉的当事人被吊销经营许可， 不再从事肉品销售，原行政法律关系消灭。
(2)行政法律关系的全部内容因被撤销或履行不复存在；从而使行政法律关 系消灭。如被处以罚款的公民，交纳罚款后，原处罚关系消灭；或者某人 被兽药监察所处以罚款，该人申请行政复议，被上级行政机关撤销。
1.内容：包括法规和行政执法两大部分。 法规：养殖管理、防疫管理、兽药管理、饲料和饲料添加剂管理、畜
兽药监督执法浅析
２ 建 议
２ ． １ 不断加大工作力度 ， 规 范兽药生产行 为
①
重 点监督检查兽药生产企业是否按照兽药 国家标 准和 国务 院兽医行政管理部 门批准 的生产工艺进
行生产 ；②重点监督检查是否未按 国家标准擅 自
添 加其 他物 质 ，或 者是 加大 或减 少 有 效成 份含 量 ，是否过期兽药返 回生产企业贴 Ｊ 二 新 的生产 日
品 ；③重点监 督检查是否修 改产 品标 签 、说 明书
内容 ，随意增 改商品名等信息 ，是否 不标 明或者
浅议 如 何提 高辽 宁省
全 国执 业 兽 医
更 改有 效期 、批 号；④整 顿规 范兽 药批发 市场 、
集 散地 ，加大对 问题 突出的 区域 、市场和 经营 门 店 的督查力度 ，特别 是对 销售监督抽检 回函不予 确认批 次较 多的经营者要 进行立案调查 ，发现违
将兽用 原料 拆零销售或者销 售给兽药生产企 业 以 量安全 。（ 杨夺 ，辽 宁省 沈 阳市辽 中县兽药饲 料
外 的单位和 个人 ；②重 点监 督检查是否经营违禁 畜产 品安全 监察所 ）
品、人用 药、非 法企业 产 品、抽检 不合 格产 品 、 所标 明的适 应症或者功能主 治是否超 出规定 范围 等假劣兽药 ，兽用生物制 品是否为批签发合格产 （ 编辑 ：韩斌 ）
规模养殖场无害化 处理的病死猪给予每头 ８ ０ 元 理 的监 督记录 、影视照片等资料 的留存 、归档 、 统计 、上报材料等工作 。
年７ 月，国家 出台政策 ，对年 出栏 ５ Ｏ 头 以上生猪 标签和说 明书 。如某些兽药生产企业的产 品只有 商 品名而无通用名 ，并擅 自扩大药 品疗效 ；产 品 的无害化处理补助经费 。基层动监所做好死亡处 包装没按规定贴上标签和说 明书 ；在显著位置也
兽药经营企业安全生产检查要点
4
经营情况
经营违禁药物或假劣兽药情况。
1.检查是否有国家规定禁止经营的药物；
2.检查是否有农业农村部公布的假劣兽药；
3.检查是否有过期兽药。
5
安全生产情况
通风、防火、冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等设施，及环境人员卫生、清洁设施情况。
1.检查是否具备必要的通风、防火、冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等设施。
2.检查是否具备环境人员卫生、清洁设施。
兽药经营企业安全生产检查要点
序号
检查项目
检查内容
检查方法
1
经营许可
兽药经营许可证持有情况。
1.检查是否已取得兽药经营许可证
2.检查是否证照在有效期内
2
规章制度
规章制度建立和执行情况。
1.检查是否建立各项规章制度；
2.检查企业人员熟悉各项制度并按照制度严格执行。
3
购销记录ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
购销记录情况。
1.检查购入、储存、销售记录；
兽药饲料管理法规及监管工作相关知识
整理ppt
1.2.1 《兽药管理条例》要点
兽药的含义、授权管理范围； 兽药行政审批事项:新药试验\进口兽
药\兽药生产许可证GMP\经营许可 证GSP\批准文号\兽药广告\菌毒种 兽药监督检查事项:兽药质量标准\标 签说明书\假劣兽药\禁用兽药\管制 兽药\兽药处罚规定
整理ppt
1.2.2兽药管理配套法规1
《食品动物禁用的兽药及其它化合物清 单》（2002年3月5日农牧发[2002]1号 文件 ）
《关于实施兽药标签和说明书备案公布 制度的通知》（2005年5月9日农办医 [2005]16号）
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淘汰兽药品种目录
序号 品名 标准归属 1 阿拉伯胶 1965GF 2 白陶土敷剂 1965GF 3 滴滴涕 1965GF 4 滴滴涕粉剂 1965GF 5 二硫化碳 1965GF 6 甘氨酸钠注射液 1965GF 7 甘汞 1965GF 8 汞溴红 1965GF 9 汞溴红溶液 1965GF 10 哈拉宗 1965GF 11 哈拉宗片 1965GF 12 含醇樟脑注射液 1965GF 13 氯仿醑 1965GF 14 凝血质 1965GF 15 凝血质注射液 1965GF 16 氰乙酰肼 1965GF 17 三磺片 1965GF 18 四氯化碳 1965GF 19 四氯化碳胶丸 1965GF 20 四氯化碳注射液 1965GF 2l 四氯乙烯 1965GF 22 四氯乙烯胶丸 1965GF 23 亚砷酸钾溶液 1965GF
兽药检查标准
兽药检查标准兽药检查标准随着现代社会的发展，人们对食品质量的要求越来越高。
尤其是在动物产品中，人们更加关注是否有兽药残留问题。
为确保食品质量和食品安全，兽药的使用和检查至关重要。
然而，要保证兽药质量和兽药残留不超标，需要有标准化的检测方法和标准化的检查人员。
本文主要探讨兽药检查标准，旨在提供一些基础知识和技巧，以便使读者了解兽药检查的标准。
一、常见的兽药检测指标1. 防疫类兽药的检测指标主要包括：氯霉素、甲氧苄啶、金霉素、力必洛（Oxytetracycline）、土霉素、磺胺嘧啶、咪唑类（甲硝唑、克拉霉素、美滋露、诺氟沙星、喹诺酮类、庆大霉素、头孢噻肟、头孢氨苄、头孢曲松、氯丙嗪、黄体酮等）；2. 生长促进类兽药的检测指标主要包括：克伦特罗、沙丁胺醇、西洛唑啉、苯妥英、硝基咪唑等；3. 环保类兽药的检测指标主要包括：氯霉素、四环素、三氯甲烷、呋喃唑酮、环丙沙星、诺氟沙星、环丙沙星和使得鱼类巩膜发生变化的环境药物，如富硒酵母、硒酸纳、硒酸锌等。
二、兽药检查标准为了保证兽药检查的准确性和可靠性，需要有标准化的检测方法和标准化的检查人员。
下面是一些兽药检查标准的介绍：1. 检查标准在进行兽药检查时，需要对各种兽药残留进行分析。
在分析过程中，需要根据实际情况制定检查标准。
这些标准应基于科学研究和严格的检查程序。
2. 样品标准样品的采集和处理要符合标准化的程序。
收集样品时应按照规定的采样量，采用特殊的采样器进行采样。
采集后，样品应保存在标准容器中，并避免温度和湿度的变化。
样品应当密封并保持冷藏状态。
3. 检测方法标准为了确保兽药检测方法的准确性和可靠性，需要标准化检测方法。
标准化检测方法包括分析化学、公差、酶标记、放射性和电化学等技术方式，每种方法都应当遵守科学研究的标准。
4. 技术标准为了保证检测人员能够熟练掌握兽药检查的技术，需要制定技术标准。
这些标准应包括培训、技术证书、课程开设和考试等方面的规定。
兽药重要基础知识点
兽药重要基础知识点
1. 定义和作用：兽药是指用于预防、治疗和控制动物疾病的药物。
兽药的作用包括提高动物的健康状况、增强免疫系统、促进生长、控制传染病等。
2. 分类：兽药可以根据其作用方式和使用对象进行分类。
按照作用方式，兽药可以分为药理学药物和生物技术制品两大类。
而按照使用对象，兽药可以分为家畜兽药、禽兽药、宠物兽药等。
3. 兽药的注册与标识：为了确保兽药的安全和有效性，兽药需要进行注册，并在包装上标注药物的名称、成分、用途、剂量和使用方法等信息。
此外，兽药还需要获得监管部门的批准，并遵循相关法规和政策的规定。
4. 兽药的使用原则：合理使用兽药是保障动物健康和公众食品安全的重要环节。
兽药的使用应遵循以下原则：合理用药，即根据疾病类型和动物特点选择合适的药物；准确用药，即按照药物的剂量和使用方法正确使用；注意药物的存储和保管，避免兽药过期或受到污染。
5. 兽药的副作用和安全性：使用兽药可能会伴随一些副作用。
因此，在使用兽药时，需要仔细了解药物的副作用和安全性，并遵循兽医或兽药生产商的建议。
同时，应加强兽药的监测与安全评价，及时发现和解决兽药相关的安全问题。
总之，了解兽药的重要基础知识点是作为大学教授的你在动物药学、兽医学等相关领域中的基本要求。
随着科学技术的不断发展，兽药的应用和研究也将不断进步和完善，为动物健康和人类的福祉作出更大的贡献。