生物必修2伴性遗传的解题技巧
高考生物遗传遗传口诀及解题技巧【三篇】
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【篇一：如何做好生物遗传题】生物遗传规律性强。
但是我不建议你把这些规律都背下来。
重要的是，找做题方法。
首先判断是伴性还是常染，其次是显隐判断。
利用好图示特征，比如说隔代，无中生有等信息。
平常做题建议用推导法，根据已知条件，猜是何种遗传，然后带进去，做出以后，再把其他遗传也代进入，看看会在什么地方不成立，练习大概五十个题左右，你就开始会有感觉看到题目就能预测这是什么类型的遗传了。
常显多并软常隐白聋苯抗D佝偻X显*肌X隐常染色体显性遗传：多指、并指、软骨发育不全常染色体隐性遗传：白化症、先天性聋哑、苯丙*尿症伴X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病伴X隐性遗传病：红绿色盲、血友病、肌营养不良症；最上面的是一个记忆口诀，多问下班上成绩好的吧无中生有为隐性，生女患病为常隐有中生无为显性，生女正常为常显这是遗传图谱的判断方法【篇二：做生物遗传图推断题的技巧】无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。
其实对于这些问题我也非常害怕，看见那些繁琐的系谱分析题就头晕，但只要心平气和，就无所畏惧啦！对于只有一种遗传病的系谱分析就比较简单，只要记住这句口诀——无中生有为隐性，有中生无为显性。
然而对于两种及以上的系谱分析，是高考的必考内容，着重考察学生的综合分析能力，我给你提供个妙招吧。
首先，将题目中的系谱在自己的草稿纸上复制两份，将两种遗传病进行分开研究，减少对视觉的干扰因素。
打个比方，题目中告诉你一种是常染色体的遗传，一种是伴性遗传，那么自己必须清楚两者的差别，通常情况下，题目中不会设置伴Y遗传，再去考虑是隐性还是显性（无中生有为隐性，有中生无为显性），初次着笔进行推导分析发生矛盾，则换个思维，待两个系谱完全分析正确，满足题设要求时，将其再次合并，可以直接把答案写到试卷上，以便答题。
高中生物高考一轮总复习讲义 必修2 2.2、3节 基因在染色体上 伴性遗传
(2)摩尔根等人通过测交等方法试图验证他们提出的假 设。 以下的实验图解是他们完成的测交实验之一：
①上述测交实验现象并不能充分验证其假设，其原因 是______________________________________________。 ②为充分验证其假设，请在上述测交实验的基础上再 补充设计一个实验方案。(写出实验亲本的基因型和预期子 代的基因型即可，控制眼色的等位基因为B、b。提示：亲 本从上述测交子代中选取。) 实验亲本的基因型：________，预期子代的基因型： ______________。
答案：(1)支持
控制眼色的基因只位于X染色体上
(2)控制眼色的基因无论位于常染色体上还是位于X染色体 上，测交实验结果皆相同 ②XbXb、XBY XBXb、XbY
考点2
4．教材36～37页伴性遗传在实践中的应用。 5．教材37页练习一中3题，教材38页中二和教材39页 自我检测一中判断题2、4、5，教材40页二中2题，四中1、 2题都是经典好题。
考点1
基因位于染色体上的实验证据
知识必备 1．细胞内的染色体 (1)根据来源分为：同源染色体和非同源染色体； (2)根据与性别关系分为：常染色体和性染色体，其中 性染色体决定性别。
3．写出F2中雌雄个体的表现型及比例 雌性：________；雄性：________。 4．写出实验的现象及结论 实验现象：白眼性状的表现，总与________相联系。 实验结论：控制白眼的基因在________。 5．基因与染色体的关系是：一条染色体上有________ 基因，基因在染色体上________。
请回答下列问题： (1)上述果蝇杂交实验现象________(支持/不支持)萨顿 的假说。根据同时期其他生物学家发现果蝇体细胞中有4对 染色体(3对常染色体，1对性染色体)的事实，摩尔根等人 提出以下假设：________________，从而使上述遗传现象 得到合理的解释。(不考虑眼色基因位于Y染色体上的情况)
生物必修2伴性遗传的解题技巧之欧阳理创编
咅二望的辅导——伴徃遗传的解龜技巧创作：欧阳理一、鬲女遥传灾律的依习魏1、番茄铁皋(A丿对黃慕fa；臭显柑，(8形專(R)对g形專(x)是显槌，狡制鬲对相对徃状的衷因臭自由钮合的。
用壮(8臬和養衣累的番茄桢林涂僉，所后代徃状©(1)＜后代全臭穡壮(8慕的植林，则禹恳冷的屍逊型是。
(2)第后代全是转红(8專和红g赛的植林，且叙蜃女致相劣，则鬲亲冷的晁®型臭。
⑶苦后代全是转红(8專和黄(§果的植林，且赦蜃女致相劣，则鬲亲冷的晁因型足。
(4)苦后代全是转红(8累、红g赛、黄(8專、黄g專的植林，i.^1 Ait相劣，则鬲亲徐的裹©型是。
2,臬农畅饲恭的羊稗屮韦黑、白禹种毛色，比俐近1：3。
己知毛色爰一对裹因A、a控制。
某牧氏让鬲E白色羊僉配,后代屮出现一乂矍色小羊。
请回各：(\)钱遗传屮，色卷崑槌。
(2)劣利浙一E白色公羊是絶合&区是承合&,方法可韦M上鬲种，请宪啟鉴圧方案：©z ®;③，⑤,.⑥。
(3丿備画出第一方案的遗传囹解。
二、重点知枫超理1、一备染色俸上痛____________ 个衷困，痕辺在染色俸上呈____________ 排列。
2、人的世剔决宾1方式是____________ o 男世條彻腌染色俸值啟是；_________________________ ；女徃俸彻腕舉色條组啟A/ ______________________ ;男徃榴&染色俸值啟是：;女宾卵佃腕舉色俸组咸足：O3、红録色盲是由____________ 染色俸上的隧柑裹®(b)狡制，Y集色俸上__________ 这种1®.4、正纟色覚男柑的晁®型傅作：_______________ ,铁録色賓男仪的衷因更侈作’ _________ ;正纟色喘女槌的表®型傅作：________ ;铁録色賓女住的以因更俗作：__________________ O 5,疾録色1［的遗传特支：患者屮 ________ 柑多于 ______ 柑,•多< __________ 观彖。
伴性遗传解题技巧
１
２
３４５ ６
７
８
９
常染色体显性遗传病
正常男女 患病男女
３ ８９
１ ４５
２ ６７
10 11
伴X显性遗传病的可能性最大
正常男女 患病男女
遗传口诀：
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常则非伴性。
注意事项：
上述口诀是运用了4次假设法对一些特殊的遗传现 象作出的总结，并不是万能的，口诀能用则用，用不成就 想其他办法。其实办法只有一个，那就是假设法，这个是 万能的。
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常则非伴性。
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常染色体隐性遗传病
正常男女 患病男女
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４
５
６ ７８９
10
伴X隐性遗传病的可能性最大
正常男女 患病男女
伴X隐性遗传病的可能性最大
１
２
３４
５
常染色体显性遗传病
白眼：b
若
红眼：B
♀bb × ♂BB 红眼(♀ ♂)
白眼：X b 红眼：X B
1
细胞核遗传与细胞质遗传
细胞核遗传：细胞核中基因决定的性状的遗传。核基 因在染色体上，核基因的遗传遵循遗传规律。
细胞质遗传：细胞质中基因（线粒体基因和叶绿体基 因）决定的性状的遗传。质基因不在染色体上，质基 因的遗传不遵循遗传规律。
XBX XBY
XBX
性别决定的方式
如何判断某种病的遗传方式
生物必修2伴性遗传的解题技巧之欧阳与创编
高二土牛多辅导------ 伴惟遗T专的解题技巧〜、两大遗传定律的练习题1、番笳红果CAJ对黄果(a)是显性，圆形棗(R) 对云形果(x)是显性，控制两对相对惟伏的基因是自由组合的。
用红圆棗和黄長果的番笳植株杂交，所后T弋性状回普：(\)若后代全是结红國棗的植袜，则两亲茶的基因更Mo(2)若启代全是结红國棗和红衣棗的植袜，且数量大致相茅，则两亲茶的基因SMoC3J若后代全是结红國棗和黄國棗的植袜，且数量大致相茅，则两亲本的基因灵是。
C4J若后代全是结红圜杲.红長果黄園柔、黄長果的植袜，且数量大致相等，则两亲茶的基因型是。
2、某宓场冏养的羊群中有黑、白两种毛鱼，比例近1：3O巳粘毛匡受〜对基因A、a控制。
某枚民让两只白鱼羊交配，后代中曲现一只黑匡小羊。
请回菩：ru该遗传中，更为显性。
(2)若判断一兴白匡公羊是纯合子还是杂合子，方法可有叹上两种，请完庆鉴定方秦：①；②；③；④；⑤；@oC3J请画凹第〜方秦的遗传图解。
二、重原知识整理K —条染更体上有_________________ 个烹因，基因在染更体上M _________ 排列。
2、人的牲列决定方武:是_________________ o 男牲体细腿染更体组庆是：______________________________ ；哽性体细膿染匡体组庆是：_______________________________ ;男性精子染匡体组< M : _________________________________________ ；夬牲卵细腮染鱼体组成是：______________________________________ O3、红绿匡盲是田_________________________ 染匡体上的隐惟基因(b)控制，Y染匡体上_____________ 达种基因.4、正常更觉男眶的基因型写年：_________________________ ,红绿更盲男性的基因燹写乍：_____________________ ；正常鱼觉女惟的基因娶写佑: __________ ；红绿匡盲女牲的基因熨写乍： _____________ o 5、红绿匡盲的遗传特点：惠者中________________ 惟多于________ 牲；多有___________ 现象。
高中生物必修二 学习笔记 第2章 微专题三 伴性遗传综合题型解题规律
伴性遗传综合题型解题规律一、遗传系谱图的解题规律1．判定遗传病的类型(1)确定是否为细胞质遗传若系谱图中母亲患病，子女全患病；母亲正常，则子女全正常，与父亲是否患病无关，则很可能是细胞质遗传。
如图所示：(2)确定是否为伴Y染色体遗传①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。
如图所示：②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
(3)确定是显性遗传还是隐性遗传①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。
②“有中生无”是显性遗传病，如图2。
(4)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传①在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”a．若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图3。
b．若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图4。
②在已确定是显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。
a．若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如图5。
b．若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图6。
(5)遗传系谱图中遗传病遗传方式的判定口诀父子相传为伴Y；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正(有一方或双方都正常)非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正(有一方或双方都正常)非伴性。
(6)若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测①若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如图所示：②如图最可能为伴X染色体显性遗传。
2．概率计算(1)只有伴性遗传的计算：符合分离定律，按照分离定律的解题方法计算。
(2)伴性遗传和常染色体遗传的综合计算：符合自由组合定律，按照分解组合法计算。
3．伴性遗传和非伴性遗传中的“患病男孩”和“男孩患病”的概率计算(1)常染色体遗传如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时应遵循以下规则：①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2；②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。
有关伴性遗传的常见习题解题方法的总结
有关伴性遗传的常见习题解题方法的总结与性别决定有关的遗传：子代性别的的选择：解题方法：原理是用一种性状来指示性别的雌雄，而能用来指示性别的性状，其基因位于雌雄共有的性染色体上。
选用的亲本是：隐性性状的性纯合子（如X a X a）×显性性状的性杂合子（如X A Y），表现显性性状的子代为性纯合子，表现隐性性状的子代为性杂合子。
例1.桑蚕中发现雄蚕产丝多，质量好。
为了在幼虫时期及时鉴别雌雄，以便淘汰雌蚕保留雄蚕，人们根据伴性遗传的原理，设计了一个杂交组合方案，较好地解决了这个问题。
现提供以下资料和条件：（1）家蚕的性染色体为ZW型（即雄性为zz雌性为zw）（2）正常蚕幼虫的皮肤不透明，是由显性基因A控制。
“油蚕”幼虫的皮肤透明如油纸（可以看到内部器官）是由隐性基因a控制。
A对a显性，他们都位于Z染色体上。
（3）现在正常蚕和“油蚕”两个品种雌雄幼虫若干条。
请根“油蚕”据提供的资料和条件，利用伴性遗传的原理。
设计一个杂交组合方案，能在幼虫时，就根据皮肤特性把雌雄蚕区分开来。
分析：从题意中我们可以分析到的蚕雄性是性纯合子ZZ，雌性是性杂合子ZW套用解题方法亲本是隐性性状的性纯合子×显性性状的性杂合子即×，表现显性性状的子代为性纯合子，表现隐性性状的子代为性杂合子。
参考答案：设计如下：以Z a Z a（雄油蚕）与Z A W（雌正常蚕）交配，子代中凡是正常蚕均为雄性Z A Z a，油蚕均为雌性Z a W。
例2有一种雌雄异株的草本经济植物，属XY型性别决定。
已知其叶片上的斑点是由X 染色体上的隐性基因（b）控制的。
某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株，则应选择：（1）表现型为__________的植株作母本，其基因型为___________。
表现型为___________的植株作父本，其基因型为_____________。
（2）子代中表现型为_________的是雌株；子代中表现型为_________的是雄株。
生物必修2伴性遗传的解题技巧
高二生物辅导——伴性遗传得解题技巧一、两大遗传定律得练习题1、番茄红果(A)对黄果(a)就是显性,圆形果(R)对长形果(r)就是显性,控制两对相对性状得基因就是自由组合得。
用红圆果与黄长果得番茄植株杂交,所后代性状回答:(1)若后代全就是结红圆果得植株,则两亲本得基因型就是。
(2)若后代全就是结红圆果与红长果得植株,且数量大致相等,则两亲本得基因型就是。
(3)若后代全就是结红圆果与黄圆果得植株,且数量大致相等,则两亲本得基因型就是。
(4)若后代全就是结红圆果、红长果、黄圆果、黄长果得植株,且数量大致相等,则两亲本得基因型就是。
2、某农场饲养得羊群中有黑、白两种毛色,比例近1:3。
已知毛色受一对基因A、a控制。
某牧民让两只白色羊交配,后代中出现一只黑色小羊。
请回答:(1)该遗传中, 色为显性。
(2)若判断一只白色公羊就是纯合子还就是杂合子,方法可有以上两种,请完成鉴定方案:①;②;③;④;⑤;⑥。
(3)请画出第一方案得遗传图解。
二、重点知识整理1、一条染色体上有________个基因,基因在染色体上呈__________排列。
2、人得性别决定方式就是________。
男性体细胞染色体组成就是:____________________;女性体细胞染色体组成就是:______________________; 男性精子染色体组成就是:_________________________________________; 女性卵细胞染色体组成就是:_______________________。
3、红绿色盲就是由________染色体上得隐性基因(b)控制,Y染色体上_______这种基因、4、正常色觉男性得基因型写作:_______,红绿色盲男性得基因型写作:_____;正常色觉女性得基因型写作:_______;红绿色盲女性得基因型写作:_________。
5、红绿色盲得遗传特点:患者中____性多于_____性;多有________现象。
高中生物必修2 生物遗传题类型和解题技巧
遗传规律有关题型及解题方法遗传规律是高中生物学中的重点和难点内容，是高考的必考点，下面就遗传规律的有关题型及解题技巧进行简单的认识。
类型一：显、隐性的判断：1、判断方法②杂交：两个相对性状的个体杂交，F1所表现出来的性状则为显性性状。
②性状分离：相同性状的亲本杂交，F1出现性状分离，则分离出的性状为隐性性状，原性状为显性性状；③随机交配的群体中，显性性状多于隐性性状；④分析遗传系谱图时，双亲正常生出患病孩子，则为隐性（无中生有为隐性）；双亲患病生出正常孩子，则为显性（有中生无为显性）⑤假设推导：假设某表型为显性，按题干给出的杂交组合逐代推导，看是否符合；再设该表型为隐性，推导，看是否符合；最后做出判断；2、设计杂交实验判断显隐性类型二、纯合子、杂合子的判断：1、测交：用待测个体和隐性纯合子进行杂交，观察后代表现型及比例。
若只有一种表型出现，则为纯合子（体）；若出现两种比例相同的表现型，则为杂合体；2、自交：让待测个体进行自交，观察后代表现型及比例。
若出现性状分离，则为杂合子；不出现（或者稳定遗传），则为纯合子；注意：若是动物实验材料，材料适合的时候选择测交；若是植物实验材料，适合的方法是测交和自交，但是最简单的方法为自交；类型三、自交和自由（随机）交配的相关计算：1、自交：指遗传因子组成相同的生物个体间相互交配的过程；自交时一定要看清楚题目问的是第几代，然后利用图解逐代进行计算，如图2、自由交配(随机交配)：自由交配强调的是群体中所有个体进行随机交配，以基因型为23AA 、13Aa 的动物群体为例，进行随机交配的情况 如 ⎭⎬⎫23AA 13Aa ♂ × ♀⎩⎨⎧ 23AA 13Aa欲计算自由交配后代基因型、表现型的概率，有以下几种解法：解法一 自由交配方式(四种)展开后再合并：(1)♀23AA ×♂23AA →49AA (2)♀23AA ×♂13Aa →19AA ＋19Aa (3)♀13Aa ×♂23AA →19AA ＋19Aa (4)♀13Aa ×♂13Aa →136AA ＋118Aa ＋136aa 合并后，基因型为2536AA 、1036Aa 、136aa ，表现型为3536A_、136aa 。
高三生物一轮复习讲义伴性遗传解题思路和技巧
伴性遗传篇伴性遗传解题思路一.常见的遗传病的种类及特点1、常染色体隐性遗传2、常染色体显性遗传3、伴X染色体隐性遗传4、伴X染色体显性遗传5、伴Y遗传（传男不传女）6、质遗传---母系遗传（和母亲的一些性状一样）1.男性X、Y的遗传规律:男性个体的X、Y染色体中,X染色体只能来自母亲,Y 染色体则来自父亲;向下一代传递时,X染色体只能传给女儿,Y染色体只能传给儿子。
2.女性X、X的遗传规律:女性个体的X、X染色体中,一条X染色体来自母亲, 而另一条X染色体来自父亲;向下一代传递时,任何一条既可传给女儿,又可传给儿子。
3.姐妹染色体组成分析:若一对夫妇生了两个女儿,则两个女儿中来自父亲的一条X染色体应是相同的,但来自母亲的一条X染色体不一定相同。
三.四步法解决伴性遗传的类型判断第一步:先简后难，首先看伴Y遗传（首看Y）限雄遗传：①患者都为男性，全男。
②父传子、子传孙孙无穷尽。
第二步：再判显隐性，四种基本性状要熟记常隐常隐或伴X隐常显常显或伴X显1 2 3 4无中生有为隐性，生女患病必为常隐。
有中生无为显性，生女正常必为常显。
常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病第三步：基本性状不管用时，牢记两点。
2和3情况下如何判断？1. 隐性遗传看女病，父子全病可能伴X隐；父或子有一正常一定是常隐。
确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。
①女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。
常染色体隐性遗传病伴X染色体隐性遗传病2. 显性遗传看男病，母女全病可能伴X显;母或女有一正常一定为常显。
(2)显性遗传病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。
①男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。
常染色体显性遗传病伴X染色体显性遗传病第四步：当所有的口诀都不顶用的时候，最大可能性判断。
已知Ⅱ6不携带任何致病基因甲病为：伴X隐性遗传病常染色体显性遗传病乙病为：常染色体隐性遗传病最可能为伴X显性遗传最可能为伴X染色体隐性遗传可能为：常显、常隐、伴X显、伴X隐可能为：常隐、伴X隐最可能为伴X隐性遗传最可能为伴Y染色体隐性遗传可能为：常显、常隐、伴X显、伴X隐可能为：常显、常隐、伴X隐四. 有关伴性遗传的计算【例1】下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于 A ，乙病属于 D 。
生物必修2伴性遗传的解题技巧
下二死物领导——陪性遗传的解题本领之阳早格格创做一、二大遗传定律的训练题1、番茄黑果（A）对于黄果（a）是隐性，圆形果（R）对于少形果（r）是隐性，统造二对于相对于性状的基果是自由拉拢的.用黑圆果战黄少果的番茄植株杂接，所后代性状回问：（1）若后代尽是结黑圆果的植株，则二亲本的基果型是.（2）若后代尽是结黑圆果战黑少果的植株，且数量大概相等，则二亲本的基果型是.（3）若后代尽是结黑圆果战黄圆果的植株，且数量大概相等，则二亲本的基果型是.（4）若后代尽是结黑圆果、黑少果、黄圆果、黄少果的植株，且数量大概相等，则二亲本的基果型是.2、某农场饲养的羊群中有乌、黑二种毛色，比率近1：3.已知毛色受一对于基果A、a统造.某牧民让二只红色羊接配，后代中出现一只乌色小羊.请回问：（1）该遗传中，色为隐性.（2）若推断一只红色公羊是杂合子仍旧杂合子，要领可有以上二种，请完毕审定规划：①；②；③；④；⑤；⑥.（3）请绘出第一规划的遗传图解.二、沉面知识整治1、一条染色体上有________个基果，基果正在染色体上呈__________排列.2、人的性别决断办法是________. 男性体细胞染色体组成是：____________________；女性体细胞染色体组成是：______________________; 男性粗子染色体组成是：_________________________________________; 女性卵细胞染色体组成是：_______________________.3、黑绿色盲是由________染色体上的隐性基果(b)统造，Y 染色体上_______那种基果.4、平常色觉男性的基果型写做：_______，黑绿色盲男性的基果型写做：_____；平常色觉女性的基果型写做：_______；黑绿色盲女性的基果型写做：_________.5、黑绿色盲的遗传特性：患者中____性多于_____性；多有________局面. 女性若抱病，其______、______必抱病.6、凡是由细胞组成的死物，其遗传物量是_______；有些病毒的遗传物量是_______，也有些病毒的遗传物量是_______.三、陪性遗传的解题本领⑴小心审题，粗确大概推断隐隐性；顺序：具备一对于相对于性状的二亲本杂接，若后代只表示一种性状，则该性状为隐性；单亲皆不的性状正在子一代出现，则新出现性状为隐性性状；单亲皆具备的性状已正在子一代出现，则本有性状为隐性性状.⑵决定所钻研基果的位子（常染色体、X染色体，陪Y遗传略）：步调：先假设所钻研基果正在X染色体上，代进题目，若切合则假设创造；可则位于常染色体上.*正在已经决定的隐性遗传中，单亲皆平常，有女女抱病，一定是常染色体隐性遗传；*正在已经决定的隐性遗传中：单亲皆有病，有女女表示平常，一定是常染色体隐性遗传病；陪X隐性遗传的顺序性局面：母患子必患，女患女必患；陪X隐性遗传的顺序性局面：女患女必患，子患母必患.常染色体隐性常大概X染色体隐性常染色体隐性常大概X染色体隐性遗传心诀：无中死有为隐性，隐性遗传找女病，女病男正非陪性；有中死无为隐性，隐性遗传找男病，男病女正非陪性.⑶根据题意收端写出亲本、子代基果型，隐性性状须留空、隐性性状必杂合（陪性遗传男性除中）；⑷亲代推子代，流利干图解；子代推亲代，根据子代基果型大概性状比特性，推断补齐亲代基果型；⑸系谱中第二代的基果型要靠亲本战子代共共推断；⑹瞅浑央供估计概率，分浑基果型取表示型、抱病男孩取男孩抱病等；⑺拉拢题分散干，领会相乘用途多.训练题：1、下列闭于基果战染色体闭系的道述，过失的是（）A. 染色体是基果的主要载体B. 正在基果正在染色体上呈线性排列C. 一条染色体上有多个基果D. 染色体便是有基果组成的2、下列死理活动，能使基果A战基果a分别加进二身材细胞中的是（）A. 有丝团结B. 减数团结C. 细胞瓦解D. 受粗效率3、下列各项中，肯定含有Y染色体的是（）A. 受粗卵战初级粗母细胞B. 受粗卵战次级粗母细胞C. 粗子战男性心腔上皮细胞D. 初级粗母细胞战男性小肠上皮细胞4、下列闭于性染色体的道述，过失的是A．性染色体上的基果，遗传时取性别有闭B．XY型死物体细胞内含有二条同型的性染色体C．体细胞内的二条性染色体是一对于共源染色体D．XY型的死物体细胞内如果含有二条共型的性染色体，可表示为XX5、下列拉拢正在果蝇的卵细胞中不存留的是A．3条常染色体，1条X染色体B．4个脱氧核糖核酸分子C．2条常染色体，1条X染色体，1条Y染色体D．4条染色体6、正在人的受粗卵中只消含有一个“TDF”基果，该受粗卵便收育成男孩，此基果正在受粗卵内常常位于（）染色体上A．常B．X C．常染色体战性D．Y7、闭于果蝇的性别决断的道述，过失的是①性别决断闭键正在于常染色体②雌性只爆收含X性染色体的配子③雄性爆收含X、Y二种性染色体的配子，比率为1：1 A．①B．②C．③D．①②8、果蝇的黑眼为陪X隐性遗传，其隐性性状为黑眼，正在下列杂接拉拢中，通过眼色即可间接推断子代果蝇性别的一组是（）A.杂合黑眼雌果蝇×黑眼雄果蝇B.黑眼雌果蝇×黑眼雄果蝇C.杂合黑眼雌果蝇×黑眼雄果蝇D.黑眼雌果蝇×黑眼雄果蝇9、决断毛色基果位于X染色体上，基果型为bb、BB战Bb 的猫分别为黄、乌战虎斑色.现有虎斑色雌猫战黄色雄猫接配，死下了三只虎斑色小猫战一只黄色小猫，它们的性别是( )10、果蝇的黑眼（A）对于黑眼（a)是隐性，统造眼色的基果正在X染色体上，单亲中的一圆为黑眼，另一圆为黑眼，杂接后代F1中雌果蝇取亲代雄果蝇眼色相共，雄果蝇眼色取亲代雌果蝇相共，则亲代雌果蝇、雄果蝇、F1代中雌果蝇、雄果蝇的基果型分别是（）A.XaXa、XAY、XAXa、XaYB.XAXa、XaY、XAXa、XAYC.XaXa、XaY、XAXA、XAYD.XAXA、XAY、XaXa、XaY11、雌雄同株的下等动物剪春罗有宽叶战狭叶二种典型.宽叶（B）对于狭叶（b）是隐性，等位基果位于X染色体上，其狭叶基果(b)会使花粉致死.如果杂合体宽叶雌株共狭叶雄株杂接，其子叶的性别及表示型是( )A.子代尽是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶B.子代尽是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶C.子代雌雄各半，齐为宽叶D.子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株=1∶1∶1∶112、下列遗传系谱中，肯定是由常染色体上的隐性基果决断的性状遗传是（图中阳影表示隐性性状）（ ）A B CD13、左图示考察到的某家属缓性肾炎遗传图谱，请领会，此病极大概属于（ ）A ．常染色体隐性遗传B ．常染色体隐性遗传C ．陪X 染色体隐性遗传D ．陪X 染色体隐性遗传14、一对于表示平常的妇妇，男圆的女亲是黑化病患者，女圆的女母均平常，但是女圆的弟弟是黑化病患者.那对于妇妇死出黑化病孩子的概率是.15、现有下秆抗锈病、单隐性矮秆易感锈病2个杂种小麦杂接，赢得子二代4000株，其中应有矮秆抗锈病杂合子株.（750）ⅠⅡⅢⅣ16、有一对于色觉平常的妇妇，他们各自的女亲皆是色盲患者，从表面上领会：（1）那对于妇妇所死孩子中患色盲的大概性是.（2）那对于妇妇所死的孩子中，患色盲男孩的大概性是.（3）那对于妇妇所死的男孩中患色盲的大概性是.（4）预测那对于妇妇复活一个孩子是患色盲男孩子的大概性为.（5）那对于妇妇所死的孩子中，女女战女子患色盲的大概性各是.17、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基果是由哪个体传播去的？用成员编号战“→”写出色盲基果的传播道路：.（2）若成员7战8复活一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为.18、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对于基果统造，D 是隐性，d 是隐性）请据图回问下列问题：6 7（1）该病属于_______性遗传病，其致病基果正在______染色体.（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：___________.（3）Ⅲ10战Ⅳ13大概相共的基果型是_________.19、下图为某家属患二种病的遗传系谱(甲种病基果用A 、a 表示，乙种病的基果用B 、b 表示)， Ⅱ6不携戴乙种病基果.请回问：(1)甲病属于___性遗传病，致病基果正在____染色体上 乙病属于___性遗传病，致病基果正在____染色体上.(2)Ⅱ4战Ⅱ5基果型是______.(3)若Ⅲ7战Ⅲ9完婚，子女中共时患有二种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____.20、左图是患甲病（隐性基果为A ，隐性基果为a ）战乙病（隐性基果ⅠⅡ Ⅳ Ⅲ 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 14 13 7 平常 患者为B，隐性基果为b）二种遗传病的系谱图.据图回问：⑴甲病的致病基果位于___________染色体上，为_________性遗传.⑵据查3号不携戴乙病致病基果，则乙病的致病基果位于______染色体上，为______性遗传.⑷ 10号不携戴致病基果的几率是____________.⑸ 3号战4号婚配，所死后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是____________.⑹若8号战11号婚配，出死只患甲种病女孩的几率是____________.参照问案一、二大遗传定律的训练题1．（1）AARR×aarr （2）AARr×aarr （3）AaRR×aarr （4）AaRr×aarr2．（10分）（1）黑（2）①aa；②齐为红色；③红色：乌色=1：1；④Aa；⑤齐为红色；⑥红色：乌色=3：1.（3）P AA × aa P Aa × aaA a A a aF1 Aa F1 Aa aa 黑1黑：1乌F1齐为红色，则亲本公羊为杂种. F1红色：乌色=1：1，则亲本公羊为杂种.二、沉面知识整治1.许多、线性2.XY型、44＋XY、44＋XX、22＋X大概22＋Y、22＋X3.X、不4.XBY、XbY、XBXB大概XBXb、XbXb5.男、女、接叉遗传、女亲、女子6.DNA、DNA、RNA三、陪性遗传的解题本领14. 0大概者1/615. 75016. （1）1/4 （2）1/4 （3）1/2 （4）1/4 （5）0战1/217. (1)1→4→8→14 (2)25%，018. （1）隐性常（2）100% （3）Dd19. （1）隐性常隐性X （2）AaXBXb （3）1/24 7/24 1/1220. ⑴常；隐⑵ X；隐⑶ AaXBXb；AaXBY；AaXBXb；AaXBXb⑷ 1/3 ⑸ 0 ⑹ 1/36。
伴性遗传的解题方法课件高一下学期生物人教版必修2
1/2
× → 1/2 × 1/4XdY
则： 产生aaXdY为 1/6 × 1/8 =1/48
练习
11、下图为白化病(A、a)和色盲(B、b)两种遗传病的家族系谱图。 请回答：
(Ⅲ (121))1Ⅲ写_A_A1_出0X_产B_Y下_生或列的Aa卵X个BY细体胞可可。能能的的基基因因型型为。_A_ⅠXBA、2_a_Xa_bXY_B、__A_Xb，、ⅢaX9ba__a__X__b__X__b__。__ ， (3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为_1_/_3__， 生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为__7_/_2_4_。
练习 6、某雌雄异株的草本植物，控制植株绿色和金黄色的基因(A、a)
只位于X染色体上。以下是某中学生物研究小组完成的几组杂交实验结果：
D
下列相关叙述，错误的是 A．植株绿色对金黄色为显性 B．A和a的遗传符合基因的分离定律 C．第1、2组无雌株最可能的原因是金黄色雄株的Xa型精子不能成活 D．第3组F1中的绿色雌株与绿色雄株杂交，子代中无金黄色植株产生
练习
13、人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病 (基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为 10-4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：
②如果II-5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为__1/_3_6_____。 ③如果II-7与II-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为1_/_6_0_0_0_0___。 ④如果II-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因 的概率为___3/_5_____。
第二章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
1、首先确定是否为伴Y染色体遗传病或细胞质遗传 (1)患者均为男性，无女性患者，则很可能为伴Y染色体遗传。 (2)女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常，则最可能为 母系遗传
伴性遗传解题方法
伴性遗传解题方法一、口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父（子）正非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母（女）正非伴性。
注：X隐：女病父子必病（女性患者的父亲和所有儿子都患病）X显：男病母女必病（男性患者的母亲和所有女儿都患病）二、解题步骤：1.确定显隐性2.确定基因位置（常染色体/性染色体)3.写出有关个体的基因型4.计算有关概率分析: 1.确定显隐性:无中生有为隐性（看女病）2.确定基因位置（常染色体/性染色体):A. 生女患病：一定不是伴Y，可能是伴X或者常染色体女病父亲正常：不能为伴X结论：常染色体隐性遗传1.确定显隐性:B. 2.确定基因位置（常染色体/性染色体):结论：三、不能判断的类型：解题方法一：(1)若系谱中患者无性别差异，男女各占1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制，(2)若存在明显的男女患者差异，则该病很可能是性染色体上得基因控制的，分两种：a.男性患者多于女性，很可能是伴X隐性遗传b.女性患者多于男性，很可能是伴X显性遗传例1：1.根据Ⅰ—3和Ⅰ—4以及Ⅱ—8无中生有为隐性2.有女患病，一定不是伴Y，可能是伴X或常染3.女病父病，且男患多于女患，判断最有可能为伴性遗传结论：最有可能为伴X隐性遗传解题方法二：无法确定显隐性时，用假设法：（先假设伴Y ，然后伴X ，最后看常染色体）例2：1.不能用口诀来判断显隐性2.假设：a.有女患病，一定不是伴Yb.Ⅰ—1女患者的儿子Ⅱ—5正常，一定不是伴X 隐性c.可以是伴X 显性，常显，常隐d.Ⅱ—6男患者的母亲和所有女儿都患病，而儿子全部正常，符合伴X 显性遗传规律结论：最有可能为伴X 显性遗传练 习1.判断遗传方式：A. B. C. D. E.2.右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于 （ ）A ．常染色体显性遗传B ．常染色体隐性遗传C ．伴X 染色体显性遗传D ．伴X 染色体隐性遗传 3.右图为某单基因遗传病的系谱图，致病基因为A 或a ，请分析回答下列问题：（1）该病的致病基因在 染色体上，是 性遗传病（2）Ⅰ—2和Ⅱ—3的基因型相同的概率是 。
高中生物必修二 解题技巧 伴性遗传
（一）常染色体遗传病 1、常染色体隐性遗传 2、常染色体显性遗传
（二）伴性遗传病 1、伴X染色体隐性遗传 2、伴X染色体显性遗传 3、伴Y染色体遗传
五 遗传病的解题规律
1.首先确定显隐性 （1）致病基因为隐性：口诀为“无中生有为隐性”， 即双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐 性致病基因
1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图
分析回答（用Aa表示这对等位基因）：
分析：
1、确定显、隐性
Ⅰ
1
2
2、确定常、性染色体
Ⅱ3
4
5
67
Ⅲ 10
11
12 13 14
8
9
15
A、X染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传
B、常染色体显性遗传 D、常染色体隐性遗传
2.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的
Ⅰ
1
2
Ⅱ
3
4
5
67
8
Ⅲ
9
正常
10
白化
11
色盲
12
白化兼色盲
（1）Ⅰ1 的基因型是AaXB YⅠ2 的基因型是_A_a_XB__Xb
（2）Ⅱ5 是纯合体的几率是_1_/_6。
（3）若 Ⅲ10 X Ⅲ11 生出色盲男孩的几率是_1_/_4___;
9、下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性 基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：
（3）有性别差异，男性患者多于女 性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
判断下列系谱图的遗传方式
最可能（伴X、显） 女病多于男病
最可能（伴X、隐） 男病多于女病
最可能（伴Y遗传）
高中生物遗传题解题方法归纳
高中生物遗传题解题方法归纳
高中生物遗传题解题方法归纳
解题思路：
1.判断显隐性关系：隐性为“无中生有”，显性为“有中生无”。
2.根据题意先找出隐性个体作为突破口，推断亲代的基因型。
3.根据亲代的基因型，推算子代的基因型及概率。
常染色体、伴性遗传、细胞质遗传的比较：
1.细胞核遗传：均遵循XXX遗传基本定律（基因的分离定律、基因的自由组合定律）。
2.常染色体遗传：正反交结果相同，且与性别无关，后代往往表现出一定的性状分离比。
3.伴性遗传：正反交结果不一定相同，且与性别相关联，后代有一定的性状分离比且某性状只出现在某性别的个体上。
4.细胞质遗传：正反交结果不相同，且总表现出母系遗传的特点，后代可能出现某些性状分离，但没有确定的性状分离比例。
遗传规律归纳总结：
1.常染色体遗传：隐性为隔代遗传（无中生有），显性为交叉遗传（有中生无）。
2.伴X遗传：隐性为隔代遗传（无中生有），显性为代代相传（有中生无）。
3.细胞质遗传：母系遗传。
4.连锁和互换遗传：某些性状出现必定伴随另一性状，子代分离比不定。
高中生物必修二第一章遗传题的解题方法及技巧
A.①② B.①④ C.②③
D.②④
4、一株杂合的红花豌豆自花传粉共结出10粒
种子，有9粒种子生成的植株开红花，第10粒
种子长成的植株开红花的可能性为
A.9/10 B.3/4 C.1/2 D.1/4
5、一对杂合子的黑毛豚鼠交配，生出四只豚
鼠。它们的性状及数量可能是
A.全部黑色或白色 B.三黑一白或一黑三白
2、基因型为ＡＡ的个体与基因型为aa的个体
杂交产生的Ｆ１进行自交，那么Ｆ２中的纯合
子占Ｆ２中个体数的
Ａ.２５％
Ｂ.５０％
Ｃ.７５％
Ｄ.１００％
3、番茄果实的红色形状对黄色为显性。现有
两株红色番茄杂交，其后代可能出现的的性
状正确的一组是
①全是红果
② 全是黄果
③红果∶黄果=1∶1 ④红果∶黄果=3∶1
C.二黑二白
D.以上任何一种都有可能
6、纯种甜玉米和纯种非甜玉米间行种植，
收获时发现甜玉米果穗上有非甜玉米籽粒，
而非甜玉米果穗上无甜玉米籽粒:
A.甜是显性性状
B.相互混杂
C.非甜是显性性状 D.相互选择
7、具有一对遗传因子的杂合体，逐代自交3次， 在F3中纯合体比例为：
A．1/8 B．7/8 C．7/16 D．9/16 8、采用下列哪一组方法，可以依次解决①— ④中的遗传学问题： ①鉴定一只小羊是否是纯种 ②在一对相对性 状中区分显隐性 ③不断提高小麦抗病品种的 纯合度 ④检验杂种F1的基因型 A、杂交、自交、测交、测交 B、测交、杂交、自交、测交 C、测交、测交、杂交、自交 D、杂交、杂交、杂交、测交
2、逆推法
方法一、隐性性状突破法(又称填空法)
（1）列出基因式
A.凡双亲中属于隐性性状的可直接写出 其基因型,如aa。
新人教生物必修2《遗传与进化》高考总复习：第2讲 基因在染色体上和伴性遗传
结合两图分析下列说法正确的是
()
A．位于性染色体上的基因的遗传总与性别相关联 B．XY型性别决定的生物，Y染色体总是比X染色体短小 C．位于Ⅱ同源区中的基因在遗传时，后代男女性状表现均一致 D．正常情况下，位于Ⅰ、Ⅲ非同源区中的基因，在体细胞中可能有其等位基因
解析：XY型性别决定的生物，有些生物如果蝇，X染色体比Y染色体短小，B 错误；位于Ⅱ同源区的基因在遗传时，后代男女性状并不总是一致，如XaXa与XaYA 的后代女性为隐性性状，男性为显性性状，C错误；正常情况下，位于Ⅰ非同源区 中的基因，在女性的体细胞中可能有等位基因，而Y染色体只存在男性中，故在Y 染色体的Ⅲ非同源区中的基因，在男性体细胞中不可能有其等位基因，D错误。
新人教生物必修2《遗传与进化》高考总复习
第2讲 基因在染色体上和伴性遗传
1．萨顿推出基因就在染色体上，因为基因和染色体的行为存在着明显的平行关
系。
(√)
2．果蝇控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因。
(√)
3．位于性染色体上的基因控制的性状在遗传时总是与性别相关联，这种现象称
为伴性遗传。
[典例1] 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，
但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。
下列有关叙述错误的是
()
A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性
B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上
C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一 定患病
考法(二) 考查基因位于染色体上的实验证据
3．(2022·衡水检测)摩尔根验证“白眼基因只存在于X染色体上，Y染色体上不
高中生物必修二-伴性遗传概率计算
伴性遗传概率计算【解题攻略】：1．判断该性状（遗传病）的遗传方式2．判断亲本的基因型3．计算子代的概率注：一种性状（遗传病）的考查比较简单，按基因分离定律进行计算即可；涉及到两种性状（遗传病）的考查，一般采用独立分析法，即先一种性状一种性状地分析，然后再把两种性状的情况组合起来，与基因自由组合定律的算法相似，只不过要注意到伴性遗传的情况。
专项训练1．下图是一种伴性遗传病的家系图。
下列叙述错误的是A．该病是显性遗传病，Ⅱ一4是杂合子B．Ⅲ一7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ一8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群2．分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是A．该遗传病为伴x染色体隐性遗传病B．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2/3C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是Ⅰ1由传来的D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/43．一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上），结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大A．3/8 B．3/16 C．3/32 D．3/644．有一对表现型正常的表兄妹婚配，生了一个既有白化病（基因a）又有色盲（基因b）的小孩。
这位表兄的基因型，已生小孩的性别和再生一个小孩患两病的几率分别是A．AaX B Y、男孩、1/4 B．AaX B Y、男孩、1/16C．AAX B Y、女孩、1/16 D．AaX b Y、男孩、1/165．下图是患甲、乙病两种遗传病的系谱图，且已知Ⅱ-4无致病基因。
有关分析正确的是（多选）A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B．乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传C．Ⅰ-1与Ⅲ-1的基因型相同D．如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为7/166．如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析错误的是A．甲病是伴X染色体显性遗传病B．乙病是常染色体隐性遗传病C．如果Ⅲ8是女孩，则其可能有2种基因型D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/37．人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。
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v1.0 可编辑可修改高二生物辅导——伴性遗传的解题技巧一、两大遗传定律的练习题1、番茄红果（A）对黄果（a）是显性，圆形果（R）对长形果（r）是显性，控制两对相对性状的基因是自由组合的。
用红圆果和黄长果的番茄植株杂交，所后代性状回答：（1）若后代全是结红圆果的植株，则两亲本的基因型是。
（2）若后代全是结红圆果和红长果的植株，且数量大致相等，则两亲本的基因型是。
（3）若后代全是结红圆果和黄圆果的植株，且数量大致相等，则两亲本的基因型是。
（4）若后代全是结红圆果、红长果、黄圆果、黄长果的植株，且数量大致相等，则两亲本的基因型是。
2、某农场饲养的羊群中有黑、白两种毛色，比例近1：3。
已知毛色受一对基因A、a控制。
某牧民让两只白色羊交配，后代中出现一只黑色小羊。
请回答：（1）该遗传中，色为显性。
（2）若判断一只白色公羊是纯合子还是杂合子，方法可有以上两种，请完成鉴定方案：①；②；③；④；⑤；⑥。
（3）请画出第一方案的遗传图解。
二、重点知识整理1、一条染色体上有________个基因，基因在染色体上呈__________排列。
2、人的性别决定方式是________。
男性体细胞染色体组成是：____________________；女性体细胞染色体组成是：______________________; 男性精子染色体组成是：_________________________________________; 女性卵细胞染色体组成是：_______________________。
3、红绿色盲是由________染色体上的隐性基因(b)控制，Y染色体上_______这种基因.4、正常色觉男性的基因型写作：_______，红绿色盲男性的基因型写作：_____；正常色觉女性的基因型写作：_______；红绿色盲女性的基因型写作：_________。
5、红绿色盲的遗传特点：患者中____性多于_____性；多有________现象。
女性若患病，其______、______必患病。
6、凡由细胞组成的生物，其遗传物质是_______；有些病毒的遗传物质是_______，也有些病毒的遗传物质是_______。
三、伴性遗传的解题技巧⑴仔细审题，明确或判断显隐性；规律：具有一对相对性状的两亲本杂交，若后代只表现一种性状，则该性状为显性；双亲都没有的性状在子一代出现，则新出现性状为隐性性状；双亲都具有的性状未在子一代出现，则原有性状为显性性状。
⑵确定所研究基因的位置（常染色体、X染色体，伴Y遗传略）：步骤：先假设所研究基因在X染色体上，代入题目，若符合则假设成立；否则位于常染色体上。
*在已经确定的隐性遗传中，双亲都正常，有女儿患病，一定．．是常染色体隐性遗传；*在已经确定的显性遗传中：双亲都有病，有女儿表现正常，一定．．是常染色体显性遗传病；伴X隐性遗传的规律性现象：母患子必患，女患父必患；伴X显性遗传的规律性现象：父患女必患，子患母必患。
常染色体隐性常或X染色体隐性常染色体显性常或X染色体显性遗传口诀：无中生有为隐性，隐性遗传找女病，女病男正非伴性；有中生无为显性，显性遗传找男病，男病女正非伴性。
⑶根据题意初步写出亲本、子代基因型，显性性状须留空、隐性性状必纯合（伴性遗传男性除外）；⑷亲代推子代，熟练做图解；子代推亲代，根据子代基因型或性状比特征，判断补全亲代基因型；⑸系谱中第二代的基因型要靠亲本和子代共同判断；⑹看清要求计算概率，分清基因型与表现型、患病男孩与男孩患病等；⑺组合题分离做，分解相乘用途多。
练习题：1、下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（）A. 染色体是基因的主要载体B. 在基因在染色体上呈线性排列C. 一条染色体上有多个基因D. 染色体就是有基因组成的2、下列生理活动，能使基因A和基因a分别进入两个子细胞中的是（）A. 有丝分裂B. 减数分裂C. 细胞分化D. 受精作用3、下列各项中，肯定含有Y染色体的是（）A. 受精卵和初级精母细胞B. 受精卵和次级精母细胞C. 精子和男性口腔上皮细胞D. 初级精母细胞和男性小肠上皮细胞4、下列关于性染色体的叙述，错误的是A．性染色体上的基因，遗传时与性别有关B．XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体C．体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体D．XY型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体，可表示为XX5、下列组合在果蝇的卵细胞中不存在的是A．3条常染色体，1条X染色体 B．4个脱氧核糖核酸分子C．2条常染色体，1条X染色体，1条Y染色体 D．4条染色体6、在人的受精卵中只要含有一个“TDF”基因，该受精卵就发育成男孩，此基因在受精卵内通常位于（）染色体上A．常 B．X C．常染色体和性 D．Y7、关于果蝇的性别决定的叙述，错误的是①性别决定关键在于常染色体②雌性只产生含X性染色体的配子③雄性产生含X、Y两种性染色体的配子，比例为1：1 A．① B．② C．③ D．①②8、果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C.纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇9、决定毛色基因位于X染色体上，基因型为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。
现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配，生下了三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是( )A.雌雄各半B.全为雌猫或三雌一雄C.全为雄猫或三雄一雌D.全为雌猫或全为雄猫10、果蝇的红眼（A）对白眼（a)是显性，控制眼色的基因在X染色体上，双亲中的一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代F1中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，则亲代雌果蝇、雄果蝇、F1代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是（）A. X a X a、X A Y、X A X a、X a YB. X A X a、X a Y、X A X a、X A YC. X a X a、X a Y、X A X A、X A YD. X A X A、X A Y、X a X a、X a Y11、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。
宽叶（B ）对狭叶（b ）是显性，等位基因位于X 染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死。
如果杂合体宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子叶的性别及表现型是( )A.子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶B.子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶C.子代雌雄各半，全为宽叶D.子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株=1∶1∶1∶112、下列遗传系谱中，肯定是由常染色体上的隐性基因决定的性状遗传是（图中阴影表示隐性性状）（ ）A B C D13、右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于（ ）A ．常染色体显性遗传B ．常染色体隐性遗传C ．伴X 染色体显性遗传D ．伴X 染色体隐性遗传14、一对表现正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的父母均正常，但女方的弟弟是白化病患者。
这对夫妇生出白化病孩子的概率是 。
15、现有高秆抗锈病、双隐性矮秆易感锈病2个纯种小麦杂交，获得子二代4000株，其中应有矮秆抗锈病纯合子 株。
（750）16、有一对色觉正常的夫妇，他们各自的父亲都是色盲患者，从理论上分析：（1）这对夫妇所生孩子中患色盲的可能性是 。
（2）这对夫妇所生的孩子中，患色盲男孩的可能性是 。
（3）这对夫妇所生的男孩中患色盲的可能性是 。
ⅠⅡⅢⅣ（4）预测这对夫妇再生一个孩子是患色盲男孩子的可能性为 。
（5）这对夫妇所生的孩子中，女儿和儿子患色盲的可能性各是 。
17、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。
18、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D 是显性，d 是隐性）请据图回答下列问题：（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。
（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：___________。
6 713ⅠⅡ ⅣⅢ12v1.0 可编辑可修改（3）Ⅲ10和Ⅳ13可能相同的基因型是_________。
19、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种病基因。
请回答：(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上乙病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。
20、右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。
据图回答：⑴甲病的致病基因位于___________染色体上，为_________性遗传。
⑵据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于______染色体上，为______性遗传。
⑷ 10号不携带致病基因的几率是____________。
⑸ 3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是____________。
⑹若8号和11号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是____________。
参考答案一、两大遗传定律的练习题1．（1）AARR×aarr （2）AARr×aarr （3）AaRR×aarr （4）AaRr×aarr 2．（10分）（1）白（2）①aa；②全为白色；③白色：黑色=1：1；④Aa；⑤全为白色；⑥白色：黑色=3：1。
（3）P AA × aa P Aa × aaA a A a aF1 Aa F1 Aa aa白 1白： 1黑F1全为白色，则亲本公羊为纯种。
F1白色：黑色=1：1，则亲本公羊为杂种。
二、重点知识整理1.许多、线性型、44＋XY、44＋XX、22＋X或22＋Y、22＋X、没有、X b Y、X B X B或X B X b、X b X b5.男、女、交叉遗传、父亲、儿子、DNA、RNA三、伴性遗传的解题技巧1. D 8..B 12. C14. 0或者1/615. 75016. （1）1/4 （2）1/4 （3）1/2 （4）1/4 （5）0和1/217. (1)1→4→8→14 (2)25%， 018. （1）隐性常（2）100% （3）Dd19. （1）隐性常隐性 X （2）AaXBX b（3）1/24 7/24 1/1220. ⑴常；隐⑵ X；隐⑶ AaX B X b；AaX B Y；AaX B X b；AaX B X b⑷ 1/3 ⑸ 0 ⑹ 1/36。