免疫学 B淋巴细胞介导的免疫应答

4、BCR交联介导的信号转导途径
二、Th细胞在B细胞免疫应答中的作用 一）Th对B细胞的辅助
1、 协同刺激分子CD40-CD40L 传递B细胞活化的第二信号 2、活化的Th细胞分泌细胞因子，促进B细胞增殖、 分化
二）辅助作用发生于T细胞区和生发中心
三、B细胞的激活、增殖和终末分化
体液免疫应答过程中和Ils 的作用示意图
7～10天
3～5天
抗体的含量
因抗原不同而不同 是初次应答的100倍
产生抗体的种类
IgM为主
以IgG为主
抗原类型
TD和TI抗原均可
TD抗原
抗体的亲和力
较低
较高
初 次 和 再 次 免 疫 应 答 示 意 图
第四节 粘膜免疫应答
粘膜相关淋巴组织
特点： 产生粘膜相关Ig，即分泌型IgA(SIgA)为主的抗体 口服蛋白抗原比其他途径更易诱导T细胞耐受 具有定向的细胞运输系统，能使粘膜滤泡细胞迁移 至广泛的粘膜上皮下的淋巴组织
TI-1抗原：细菌多糖、多聚蛋白、百日咳杆菌LPS等 TI-2抗原：肺炎球菌夹膜多糖、沙门氏菌多聚鞭毛素等
TD抗原和TI抗原引起免疫应答两种情况
第三节 体液免疫应答的一般规律
★抗体产生的一般规律或初次应答和再次应答规律
1、初次应答(primary response)
潜伏期：较长(抗原刺激后到血清内检出特异性抗体前) 对数期：抗体呈幂次方增加，产生低亲和力IgM抗体 平台期：抗体浓度相对稳定 下降期：抗体合成小于降解速率
第十六章 B淋巴细胞介导的 体液免疫应答
概述
B1细胞（CD5+）→对TI-Ag应答 ★B２细胞（CD5-）→对TD-Ag的应答
★第一节 B细胞对TD抗原的免疫应答
一、B细胞对TD抗原的识别
1、BCR识别抗原
B细胞活化的第一信号
不需加工处理，无MHC限制
2、第一活化信号的传递（Igα/Igβ）
3、B细胞活化辅助受体（CD19/CD21/CD81/CD225）
2 、再次应答（secondary response） 潜伏期短；快速到达平台期； 下降期持久； 诱导再次应答所需抗原剂量低；
主要产生高亲和力的、较均一的IgG
初次应答与再次应答的比较
参与成分
初次应答
再次应答
参与的B细胞
幼稚B细胞
记忆B细胞
对抗原反应的潜伏期
通常4～7天
通常1～3天
抗体出现的高峰时间
四、B细胞在生发中心的分化成熟
1、抗原受体的修正 2、体细胞性高频突变和Ig亲和力的成熟 3、Ig类型转换 4、记忆B细胞的产生
第二节 B细胞对TI-Ag的免疫应答
TI－Ag特征： 多个重复的B细胞表位； 可直接激活童贞B细胞，无需TH细胞的辅助； 产生以IgM为ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ的亲和力较低的抗体； 不产生免疫记忆