使用血管活性药物的注意事项PPT课件
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ICU常用血管活性药物的使用ppt课件
4、使用升压药时:切忌盲目加大剂量,导致血压 过度升高。此外,应密切观察静滴速度和药物浓 度,以免造成血压骤升骤降和剧烈波动现象
22
5、应用血管扩张剂后由于瘀积于毛细血管 床的酸性代谢产物可较大量地进入体循环, 加重机体酸中毒,必须及时补碱;
6、应用血管扩张剂的初期可能有血压下降 (常降低10-20mmHg),若症状并无加重, 可稍待观察,微循环改善后血压多能逐渐 回升,若经观察 0.5~1小时血压仍偏低, 病人烦躁不安,应适当加用血管收缩剂如 多巴胺、间羟胺等提升血压;
②兴奋α受体:多 巴胺受体对收缩压
有心收缩性减弱及 尿量减少而血容量 不足的休克患者疗 效较好。
②与利尿剂合用治
②大剂量或静滴过 快可出现心律失常, 心动过速
③与碳酸氢钠配伍 禁忌,需避光保存。
和脉压差影响大, 对舒张压无明显影
疗急性肾功能衰竭。④外渗可致局部组 ③用于急性心功能 织坏死
响。
不全。
③兴奋多巴胺受体:
常见血管活性药物的使用
1
定义:血管活性药物就是通过调节血管舒缩状态,改变血管
功能和改善微循环血流灌注而达到抗休克目的的药物。包括血管收 缩药和血管扩张药。
用途: 应用于高血压急症、休克、心衰等。
2
以药物临床实际的主要作用为依据,将血管活性药分为血
管加压药、正性肌力药和血管扩张剂三类。
α受体兴奋主要表现为血管、子宫、脾脏收缩,瞳孔散大、 出汗、括约肌和支气管痉挛,促使组织胺释放,降低腺苷 环化酶的活性。
及内脏小血管收缩, 肾脏血流减少。
④对于有自主心律 和可触及脉搏的病
人禁忌静脉给药。
7
药物
作用机制 用途
不良反应
异丙肾上腺素
22
5、应用血管扩张剂后由于瘀积于毛细血管 床的酸性代谢产物可较大量地进入体循环, 加重机体酸中毒,必须及时补碱;
6、应用血管扩张剂的初期可能有血压下降 (常降低10-20mmHg),若症状并无加重, 可稍待观察,微循环改善后血压多能逐渐 回升,若经观察 0.5~1小时血压仍偏低, 病人烦躁不安,应适当加用血管收缩剂如 多巴胺、间羟胺等提升血压;
②兴奋α受体:多 巴胺受体对收缩压
有心收缩性减弱及 尿量减少而血容量 不足的休克患者疗 效较好。
②与利尿剂合用治
②大剂量或静滴过 快可出现心律失常, 心动过速
③与碳酸氢钠配伍 禁忌,需避光保存。
和脉压差影响大, 对舒张压无明显影
疗急性肾功能衰竭。④外渗可致局部组 ③用于急性心功能 织坏死
响。
不全。
③兴奋多巴胺受体:
常见血管活性药物的使用
1
定义:血管活性药物就是通过调节血管舒缩状态,改变血管
功能和改善微循环血流灌注而达到抗休克目的的药物。包括血管收 缩药和血管扩张药。
用途: 应用于高血压急症、休克、心衰等。
2
以药物临床实际的主要作用为依据,将血管活性药分为血
管加压药、正性肌力药和血管扩张剂三类。
α受体兴奋主要表现为血管、子宫、脾脏收缩,瞳孔散大、 出汗、括约肌和支气管痉挛,促使组织胺释放,降低腺苷 环化酶的活性。
及内脏小血管收缩, 肾脏血流减少。
④对于有自主心律 和可触及脉搏的病
人禁忌静脉给药。
7
药物
作用机制 用途
不良反应
异丙肾上腺素
常见血管活性药物的应用和注意事项PPT课件
可用中心静脉导 管方法或选择 大静脉给药
注意血容量补充 (根据中心静脉压)
小剂量和低浓度 给药,不宜长时间 持续用药,以免 血管剧烈收缩, 加剧微循环障碍
多巴酚丁胺
•兴奋心脏的β1受体,提高心率和每搏
ONE
输出量
TWO
•用于提高低输出量性心力衰竭 (心梗,心源性休克,心脏术后)
•激动剂与膜受体的结合取决于受体
微量注射泵与血管活性药物的应用
量化:指的是目标或任务具体明确,可以清晰 度量
量化的方法:
药物量化应用的剂量,一般以ug/(kg.min)来 计算。 要达到这样的精确量,以传统静脉点滴是很难 实现的,需要应用微量输液泵进行药物的输注, 可以根据临床的需要选用微量滴注泵和微量推注 泵。
量化的方法
体重(kg)×60min×量化量(ug/kg/min) 药物浓度(ug/ml)
• 6.血管活性药物及输液均 需微量泵控制速度。
常用心血管活性药物的配制
药名
微量泵药液 数字显示 输入剂量 浓度配制 ml/h
多巴胺 常用:体重
多巴酚丁胺 (kg)×3
1
1ug/kg/min
临床常用剂量
2-10ug/kg/min
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
硝酸甘油 常用:体重
硝普钠
(kg)×0.3
1
0.1ug/kg/min 0.2-5ug/kg/min
异丙肾上腺素 常用:体重
D1受体:肾脏肠系膜血管扩张, 肾肠的供血增加
D2受体:增加交感神经末梢释放 去甲肾上腺素, 可引起呕吐。
1.多巴胺 2.去甲肾上腺素 3.多巴酚丁胺
1.硝普钠 2.硝酸甘油 3.乌拉地尔
多巴胺(Dopamine,Dopa)
注意血容量补充 (根据中心静脉压)
小剂量和低浓度 给药,不宜长时间 持续用药,以免 血管剧烈收缩, 加剧微循环障碍
多巴酚丁胺
•兴奋心脏的β1受体,提高心率和每搏
ONE
输出量
TWO
•用于提高低输出量性心力衰竭 (心梗,心源性休克,心脏术后)
•激动剂与膜受体的结合取决于受体
微量注射泵与血管活性药物的应用
量化:指的是目标或任务具体明确,可以清晰 度量
量化的方法:
药物量化应用的剂量,一般以ug/(kg.min)来 计算。 要达到这样的精确量,以传统静脉点滴是很难 实现的,需要应用微量输液泵进行药物的输注, 可以根据临床的需要选用微量滴注泵和微量推注 泵。
量化的方法
体重(kg)×60min×量化量(ug/kg/min) 药物浓度(ug/ml)
• 6.血管活性药物及输液均 需微量泵控制速度。
常用心血管活性药物的配制
药名
微量泵药液 数字显示 输入剂量 浓度配制 ml/h
多巴胺 常用:体重
多巴酚丁胺 (kg)×3
1
1ug/kg/min
临床常用剂量
2-10ug/kg/min
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
硝酸甘油 常用:体重
硝普钠
(kg)×0.3
1
0.1ug/kg/min 0.2-5ug/kg/min
异丙肾上腺素 常用:体重
D1受体:肾脏肠系膜血管扩张, 肾肠的供血增加
D2受体:增加交感神经末梢释放 去甲肾上腺素, 可引起呕吐。
1.多巴胺 2.去甲肾上腺素 3.多巴酚丁胺
1.硝普钠 2.硝酸甘油 3.乌拉地尔
多巴胺(Dopamine,Dopa)
血管活性药物的应用和护理PPT课件
内容
1
血管活性药物的概述
2
药物的作用机制
3
血管活性药物的护理
4
临床用药的注意事项
.
3
一血管活性药物的概述
定义:血管活性药物通过改变血管平滑肌 张力,调控血压;影响前负荷(通过静脉 系统的容量);影响后负荷(外周阻力和 小动脉收缩和舒张)。
分类:1血管扩张剂:硝酸甘油、硝普钠
2血管收缩剂:去甲肾上腺素、 肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺、多巴 酚丁胺、阿拉明等
.
13
去甲肾上腺素
【药理作用】 主要兴奋-受体,对阻力血管和容量
血管均有强烈的收缩作用。
注意事项:
长期大量使用可导致重要脏器和组织血流减 少,加重微循环障碍,可致急性肾功能衰竭。
.
14
异丙肾上腺素
【药理作用】
主要兴奋ß-受体,使心肌收缩率增加,心 率加快,传导加速。
注意事项:
应用后可使心排量增加,收缩压增高,舒 张压下降,肾血流量增加,尿量增多。大 剂量使用可使静脉血管扩张,收缩压、舒 张压降低。
注意事项
❖ 持续使用>24小时会逐步产生耐药作用, 即同剂量药效下降或无效,因此不主张长期 静脉使用。
❖ 说明书:避光储存, 无说明避光使用!
.
8
硝普钠
【药理作用】
同时扩张小动脉和小静脉,降低心 室的前后负荷属于一种控制性降压药
注意事项
❖ 长期用药时,易产生神经中毒症状,并 可导致甲状腺功能低下。 ❖ 一般情况需6小时更换,新观点只要避光得当
.
4
二 药物的作用机制
血 管 活 性 药 物
血管收缩剂 血 压
血管扩张剂
.
5
血管活性药物的使用ppt课件
α受体激动,主要产生小动脉血管收缩。
10
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作用的受体分布
β1受体:主要分布于心脏。 β2受体:主要分布于骨骼肌血管、冠状血管、
腹腔内脏血管、子宫、支气管及胃肠平滑肌等。
β3受体:主要分布于脂肪组织。 β受体激动,产生正性肌力、舒张血管、增加心输出
量,松弛平滑肌作用。
组织坏死,如发现外漏或注射部位皮肤苍白,应立即热敷
,并用普鲁卡因或α受体阻断药
21
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NA注意事项
禁止与可卡因、其他儿茶酚胺类药物合并使用。 停药后血压下降,故应逐渐减量后停药。
禁忌症:高血压、动脉粥样硬化症、器质性心脏病、 糖尿病、少尿、无尿、严重微循环障碍及孕妇禁用。
1
Contents
1 2 3 4
背景 作用机制 临床应用 总结
2
Company Logo
Background information 大出血、严重创伤和感染等危重病人发生血流动 力学改变和微循环障碍,引起机体重要器官血液 灌注不足,严重者导致MODS。 应用血管活性药物的目的:改善心血管机能和全 身微循环,维持稳定的血流动力学,从而保证重 要脏器系统的血液灌注。
成人用法:总量(mg):体重(Kg) ×3
用5%葡萄糖配50ml,每小时毫升数就是多巴胺的量化数。 最小剂量开始,10分钟内1-4ug/kg速度递增,以达到最大 疗效,心衰患者按0.5-2ug/kg逐渐递增。
或5%葡萄糖250ml+DA20mg,静脉点滴,开始按20滴/分 起,根据血压情况可加速或增加溶度,但最大剂量不超过 500ug/min
注意事项
心肺复苏时肾上腺素首选途径为静脉用药,其次是骨髓腔 注射,再者是气管内滴注
10
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作用的受体分布
β1受体:主要分布于心脏。 β2受体:主要分布于骨骼肌血管、冠状血管、
腹腔内脏血管、子宫、支气管及胃肠平滑肌等。
β3受体:主要分布于脂肪组织。 β受体激动,产生正性肌力、舒张血管、增加心输出
量,松弛平滑肌作用。
组织坏死,如发现外漏或注射部位皮肤苍白,应立即热敷
,并用普鲁卡因或α受体阻断药
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NA注意事项
禁止与可卡因、其他儿茶酚胺类药物合并使用。 停药后血压下降,故应逐渐减量后停药。
禁忌症:高血压、动脉粥样硬化症、器质性心脏病、 糖尿病、少尿、无尿、严重微循环障碍及孕妇禁用。
1
Contents
1 2 3 4
背景 作用机制 临床应用 总结
2
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Background information 大出血、严重创伤和感染等危重病人发生血流动 力学改变和微循环障碍,引起机体重要器官血液 灌注不足,严重者导致MODS。 应用血管活性药物的目的:改善心血管机能和全 身微循环,维持稳定的血流动力学,从而保证重 要脏器系统的血液灌注。
成人用法:总量(mg):体重(Kg) ×3
用5%葡萄糖配50ml,每小时毫升数就是多巴胺的量化数。 最小剂量开始,10分钟内1-4ug/kg速度递增,以达到最大 疗效,心衰患者按0.5-2ug/kg逐渐递增。
或5%葡萄糖250ml+DA20mg,静脉点滴,开始按20滴/分 起,根据血压情况可加速或增加溶度,但最大剂量不超过 500ug/min
注意事项
心肺复苏时肾上腺素首选途径为静脉用药,其次是骨髓腔 注射,再者是气管内滴注
血管活性药物的使用课件
体重kg×3
肾上腺素、去甲肾上腺 体重kg×0.03
素、异丙肾上腺素
剂量
1ml=1ug/kg.min 1ml=0.01ug/kg.min
硝酸甘油、硝普钠
体重kg×0.3
1ml=0.1ug/kg. min
10
血管活性药物使用的注意事项
1
配药前做好 双人核对
2
从小剂量开 始用
3
严格控制速 度,采用微 量注射泵输 注
多巴酚丁 胺
❖对β1受体有相对的选择性, 可以明 显的增加心肌收缩力, 使心输出量增 加。
阿拉明
❖兴奋α受体, 较强收缩外周血管和中 等强度增加心肌收缩力。
8
血管扩张 药物
扩张 小动脉
扩张 小静脉
常用药有酚妥拉明;扩张全身小动 脉, 降低外周阻力, 明显降低左室 后负荷, 使心排出量增加, 适用于 各种原因所致的外周阻力增高患 者。
13
严禁用盐水 直接在血管 活性药物通 路封管。
14
管路堵塞或 打折后,必 须释放压力 后再与病人 连接。
15
血管活性药 物与其他药 物同时使用 时,注意药 物间的配伍 禁忌 .
15
❖ 发生血管活性药物外渗时改如何处理
16
立即更换注射部位,并进行局部处理 血管收缩剂: 654-Ⅱ热敷,酚妥拉明5-10mg+0.9%
11
血管活性药物使用注意事项
4
中心静脉导 管输入,谨 防外渗
5
严密监测心 率、心律、 血压的变化
6
必须在输注 完毕前配制 好药物,最 好采用无缝 隙连接式输 注。
12
血管活性药物使用的注意事项
7
药物与管路 标识明确
血管活性药物的应用和护理PPT课件.ppt
0.1 μg/kg·mi n
0.01 μg/kg·mi n
0.1 μg/kg·mi n
常用剂量 μg/kg·min
5~20 μg/kg·min
0.5~2 μg/kg·min
0.01 ~0.1 μg/kg·min
0.5~8 μg/kg·min
26
规范微量泵注射器标识
➢ 标识内容:床号、姓名、药名、配制方法、 浓度、时间、签名
注意事项:
过量使用可有低血压,心动过速。
.
16
三 血管活性药物的护理
准确
用药目的明确、使用方 法正确、不良反应有数
量化
用固定的模式精确用 药。
严密监测
整个用药过程全面的 观察
准确 量化
严密 监测
.
17
血管活性药物的护理
微
量
注
μg/kg·min
射
泵
量化
.
18
(一)何为量化
就是给治疗规定一个 比较固定的模式,
.
10
肾上腺素
【药理作用】 对-受体和-受体具有兴奋作用,其
作用呈剂量依赖性。
.
11
肾上腺素
0.1ug/kg·min
> 0.1ug/kg·min
0.01~0.05ug/kg·min
强烈收缩周围血管作用易导致心 动过速和心律失常
心肌收缩力和心输出量增加, 周围血管开始收缩
增加心肌收缩力和心输出量
,扩张周围血管。
.
心血管专科 暖心圈
规范更换微量泵注射器操作 (泵对泵更换法)
1、备药至床 边,新注射器
卡泵
2、调整每小 时剂量,按
启动键
.
29
0.01 μg/kg·mi n
0.1 μg/kg·mi n
常用剂量 μg/kg·min
5~20 μg/kg·min
0.5~2 μg/kg·min
0.01 ~0.1 μg/kg·min
0.5~8 μg/kg·min
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规范微量泵注射器标识
➢ 标识内容:床号、姓名、药名、配制方法、 浓度、时间、签名
注意事项:
过量使用可有低血压,心动过速。
.
16
三 血管活性药物的护理
准确
用药目的明确、使用方 法正确、不良反应有数
量化
用固定的模式精确用 药。
严密监测
整个用药过程全面的 观察
准确 量化
严密 监测
.
17
血管活性药物的护理
微
量
注
μg/kg·min
射
泵
量化
.
18
(一)何为量化
就是给治疗规定一个 比较固定的模式,
.
10
肾上腺素
【药理作用】 对-受体和-受体具有兴奋作用,其
作用呈剂量依赖性。
.
11
肾上腺素
0.1ug/kg·min
> 0.1ug/kg·min
0.01~0.05ug/kg·min
强烈收缩周围血管作用易导致心 动过速和心律失常
心肌收缩力和心输出量增加, 周围血管开始收缩
增加心肌收缩力和心输出量
,扩张周围血管。
.
心血管专科 暖心圈
规范更换微量泵注射器操作 (泵对泵更换法)
1、备药至床 边,新注射器
卡泵
2、调整每小 时剂量,按
启动键
.
29
血管活性药物使用要点ppt课件
血管活性药物使用要点
9
2.去甲肾上腺素(NE)——临床应用
强力α受体兴奋剂,,收缩血管 (动脉和静脉),β1兴奋 剂(促进心肌收缩) 有可能引起心肌缺血(增加心肌氧耗、刺激冠脉α受 体),冠脉供血不足者慎用。
低血容量休克禁用或慎用,除外在紧急情况下用以在 补足容量前维持冠脉和脑的灌注。 4~8µg/min 监测血压和尿量,调整用药速度。极量 25µg/min。 预防肾血管收缩致急性肾功能衰竭或加剧心功能衰竭, 可同时静滴小剂量多巴胺(1~2µg/min)或者酚妥拉 明。
l 过敏性休克:肾上腺素能迅速改善过敏性休克症状(降低毛细 血管通透性、改善心功能、减少过敏介质的释放)。一般0.51mg皮下或肌注,紧急情况下可稀释后静脉推注。
l 支气管哮喘:肾上腺素较强的支气管平滑肌舒张作用使其能较 快控制支气管哮喘发作。可采用0.5-1mg皮下或肌注。
l 粘膜出血:稀释后局部血应管活用性可药物制使止用要气点道粘膜、鼻粘膜等出血。 7
Ü 兴奋β2-受体,使支气管和肠道平滑肌舒张松弛,并抑制 肥大细胞释放过敏性物质,具有抗过敏作用。
血管活性药物使用要点
6
1.肾上腺素——临床应用
l 心脏骤停:肾上腺素是心脏复苏的常规抢救用药,适用于任何 原因导致的心肺骤停的抢救,主要治疗作用机制是其α受体兴 奋作用,舒张冠状血管,改善心肌的血液供应,且作用迅速, 可提高心脏复苏成功率。
血管活性药物使用要点
铜
2018-11-19
血管活性药物使用要点
1
血管活性药物分类血管活性药物使用要点源自2肾上腺素能受体分类
α受体
β受体
• α1-R:主要分布在皮肤粘 膜血管和内脏血管。
• α2-R:主要存在于突触前 膜或中枢神经系统突触后 膜。
血管活性药物使用护理ppt课件
梨酯
注意事项
⑷诱发低血压时可合并反常性心动过缓和心 绞痛加重。 (5)如果出现视力模糊或口干,应停药。剂量 过大可引起剧烈头痛。
药物的计算公式
kg×3mg配成50ml,每小时泵1ml, 即1μg/(min×kg) 这个公式是这么来的: 1μg/(min×kg)=kg×3mg÷50ml÷6 0min÷kg×1000μg
二、多巴酚丁胺
注意事项: ①用药前应先补充血容量、纠正低血容 量。 ②药液的浓度随用量和病人所需液体量 而定。 ③治疗时间和给药速度按病人的治疗效 应调整,可依据心率、血压、尿量以 及是否出现 ④监测中心静脉压、肺楔嵌压和心排血 量。 ⑤长时间(48小时)应用,效应减弱, 需增量或间断用。 ⑥不与碳酸氢钠等碱性药物混合使用
④ 静滴时应控制每分钟滴速,休克纠正时即减慢 滴速。
一、多巴胺:注意事项
在滴注时须进行血压、心排血量、心电图及 尿量的监测。
⑤有血管过度收缩引起舒张压不成比例升高和脉压 减小、尿量减少、心率增快或出现心律失常,滴 速必须减慢或暂停滴注。 ⑥ 如在滴注多巴胺时血压继续下降或经调整剂量仍 持续低血压,应停用多巴胺,改用更强的血管收 缩药。 ⑦突然停药 可产生严重低血压,故停用时应逐渐递 减。
四、硝酸酯:硝酸甘油,(单)硝酸异山
梨酯
剂量与用法:注射液 硝酸甘油:用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射 液稀释后静脉泵注,开始剂量为5 μg/min,用 于降低血压或治疗心力衰竭,可每3 ~ 5分钟 增加5 μg/min ~20 μg/min。患者对本药的个 体差异很大,应根据个体的血压、心率和其他 血流动力学参数来调整用量。> 100μg/min 应考虑换或加用其他扩管药物。
机理 为一种速效和短时作用的血管扩张药。对动脉 和静脉平滑肌均有直接扩张作用,但不影响子 宫、十二指肠或心肌的收缩;改变局部血流分 布不多。 血管扩张使周围血管阻力减低,因 而有降血压作用。血管扩张使心脏前、后负荷 均减低,心排血量改善,故对心力衰竭有益。 后负荷减低可减少瓣膜关闭不全时主动脉和左 心室的阻抗 而减轻反流。
注意事项
⑷诱发低血压时可合并反常性心动过缓和心 绞痛加重。 (5)如果出现视力模糊或口干,应停药。剂量 过大可引起剧烈头痛。
药物的计算公式
kg×3mg配成50ml,每小时泵1ml, 即1μg/(min×kg) 这个公式是这么来的: 1μg/(min×kg)=kg×3mg÷50ml÷6 0min÷kg×1000μg
二、多巴酚丁胺
注意事项: ①用药前应先补充血容量、纠正低血容 量。 ②药液的浓度随用量和病人所需液体量 而定。 ③治疗时间和给药速度按病人的治疗效 应调整,可依据心率、血压、尿量以 及是否出现 ④监测中心静脉压、肺楔嵌压和心排血 量。 ⑤长时间(48小时)应用,效应减弱, 需增量或间断用。 ⑥不与碳酸氢钠等碱性药物混合使用
④ 静滴时应控制每分钟滴速,休克纠正时即减慢 滴速。
一、多巴胺:注意事项
在滴注时须进行血压、心排血量、心电图及 尿量的监测。
⑤有血管过度收缩引起舒张压不成比例升高和脉压 减小、尿量减少、心率增快或出现心律失常,滴 速必须减慢或暂停滴注。 ⑥ 如在滴注多巴胺时血压继续下降或经调整剂量仍 持续低血压,应停用多巴胺,改用更强的血管收 缩药。 ⑦突然停药 可产生严重低血压,故停用时应逐渐递 减。
四、硝酸酯:硝酸甘油,(单)硝酸异山
梨酯
剂量与用法:注射液 硝酸甘油:用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射 液稀释后静脉泵注,开始剂量为5 μg/min,用 于降低血压或治疗心力衰竭,可每3 ~ 5分钟 增加5 μg/min ~20 μg/min。患者对本药的个 体差异很大,应根据个体的血压、心率和其他 血流动力学参数来调整用量。> 100μg/min 应考虑换或加用其他扩管药物。
机理 为一种速效和短时作用的血管扩张药。对动脉 和静脉平滑肌均有直接扩张作用,但不影响子 宫、十二指肠或心肌的收缩;改变局部血流分 布不多。 血管扩张使周围血管阻力减低,因 而有降血压作用。血管扩张使心脏前、后负荷 均减低,心排血量改善,故对心力衰竭有益。 后负荷减低可减少瓣膜关闭不全时主动脉和左 心室的阻抗 而减轻反流。
使用血管活性药物的注意事项课件
学习交流PPT
17
胺腆酮(可达龙)
降低窦房结和希-浦系统的自律性
房扑、房颤、 室上速
预激综合症
减慢窦房结和希-浦系统的传导性 ERP延长,终止心肌折返激动
非竞争性阻断-受体
非竞争性阻断β受体
学习交流PPT
18
胺腆酮
使用方法:
负 量荷
剂
说明书推荐: 5mg/kg稀释于溶剂中,20分钟-2小时内滴注(最好泵控) 我科常规: NS47ml +可达龙150mg /静脉注射 >10min
恶心、呕吐、食欲下降;头晕、头痛、倦怠、神志 改变、精神异常、黄视、绿视等;心律失常.
(2)不合理使用引起心动过缓,甚至发生严重缓慢性 心律失常。
(3)急性心肌梗死合并心衰,发病24小时内尽量不用 洋地黄,,避免扩大梗死面或导致心脏破裂。
(4)洋地黄类忌用于心脏电复律术、肥厚梗阻型心肌 病及缩窄性心包炎等病人,否则易致猝死。
学习交流PPT
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4.严密观察心率、血压和病情变化:根据病情采取定 时与随时相结合的原则监测心率、血压等变化;根据 血压、尿量遵医嘱随时调整剂量,每次调整剂量均应 监测心率、血压。观察患者胸闷、心慌等症状,若有 异常,立即报告医生,积极配合处理。
3、观察输液部位有无渗漏、肿胀、肢体颜色,血管走 向有无条索状红线;观察输液泵的工作是否正常,发 现异常及时处理(如使用快速输液键处理回血,致使 短期内进入体内药量过大,产生严重后果。因此,正 确处理静脉回血方法是:若回血量小,可应用空针抽 取生理盐水将回血推入;回血量大时,应及时更换延 长管,排净管内空气。
一般以20-100mg加入5%GS或NS中静滴。
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(二)米力农
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使用血管活性药物的注意事项
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(三)间羟胺又名阿拉明
1、药理作用 直接兴奋a-受体,使血管平滑肌收缩,具有较强升 血压作用,为外周升压药。
2、临床应用 适用于各种类型休克、心脏手术后低排综合征
等引起的低血压,使用后可提高血压,增加心脑等 重要器官灌注。
3、剂量与用法 以10-100mg加入5-10%GS或NS中静滴,监测血压水平 调节滴速。
4、副作用 可增高静脉张力,使中心静脉压上升;可能引起肾 血流量减少。
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(四)异丙肾上腺素
1、药理作用 纯b-AR激动剂,兴奋b1-AR使心肌收缩力增 强,SV增加,由于兴奋窦房结和传导系统, 可致HR明显加快,因而明显增加心肌耗氧; 兴奋b2-AR使支气管平滑肌松弛。
2、临床应用 (1)主要用于短暂治疗血流动力学不稳定 且阿托品类药物治疗无效的心动过缓病人。 (2)可用于迷走反射或阿-斯综合征导致的 心搏骤停的抢救,但禁用于心肌梗塞所致心 搏骤停。
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6ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
(二)肾上腺素
1. 小剂量(0.3mg/kg.min)使用时,扩张 阻力血管,降低心脏后负荷,从而改善心肌 作功。 2.中等剂量(0.7mg/kg.min)使用时,仍 扩张阻力血管,而使静脉系统容量血管收缩, 静脉回心血量增加,提高心排量。
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3.较大剂量时,兴奋a-受体,使阻力血管收缩, 收缩压和舒张压均明显升高,改善冠状动脉血流 量;兴奋b1-受体,使冠状动脉扩张,心肌供血、 供氧改善,从而提高心脏复苏成功率。 4.兴奋b2-受体,使支气管和肠道平滑肌舒张松 弛,并抑制肥大细胞释放过敏性物质,具有抗过 敏作用。 5.使心肌舒张期自动去极化速率加快,4相电位 斜率增大,故心肌细胞不应期缩短,心率增快。 副作用 长期大量使用可导致重要脏器和组织血流减少,加 重微循环障碍,可致急性肾功能衰竭
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3、剂量与用法 起始剂量为2mg/min,可逐渐增至10mg/min。
4、副作用 1.增加心肌耗氧,易致心肌缺血。 2.变时性效应可诱发严重心律失常,包括室速 和室颤。 3.可致低钾血症。
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二 正性肌力药物
(一). 多巴酚丁胺
1、药理作用:增强心肌收缩,增加心排量和心脏指 数;其增快心率作用远小于异丙肾上腺素,而改 善左心功能优于多巴胺。
2、临床应用 多用于: (1)充血性心力衰竭,尤适用于慢性代偿性心衰 和严重心衰。 (2)心脏手术后低排高阻型心功能不全。 (3)急性心梗并低心排量。 (4)感染性休克,细菌毒素、炎性介质等致心肌 受损,心功能下降,在血容量补充后血压仍不能 维持时。
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3、剂量与用法 常用2.5-10mg/kg.min, 最大剂量不宜超过40mg/kg.min, 一般以20-100mg加入5%GS或NS中静滴。
多巴胺、肾上腺素、间羟 胺、异丙肾
血管活性药
正性肌力药
多巴酚丁胺、米力农、洋 地黄类
血管扩张剂
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硝普钠、硝酸甘油、钙离子 拮抗剂、卡托普利、 酚妥拉
明、乌拉地尔
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一 血管加压药
(一)多巴胺
多巴胺兼具a-肾上腺素能受体、多巴胺能受体、 b-肾上腺素能受体激动作用。
1.小剂量(2-5mg/kg.min)主要兴奋肾、脑、冠状动脉和 肠系膜血管壁上多巴胺能受体,有肾血管扩张作用,尿 量可能增加;同时兴奋心脏b1-受体,有轻度正性肌力 作用,但心率和血压不变。
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3、剂量与用法
首次0.4-0.8mg,2-4小时后再给予 0.2-0.4mg,以葡萄糖20ml释放后缓慢 静注。在治疗心衰时剂量宜小,而抗 快速性心律失常时用量宜大。
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4、副作用和注意事项
(1)洋地黄类治疗安全范围较小,治疗量约为中毒量 的2/3,在缺氧、心肌损害、电解质失衡、甲状腺功能 减低等情况下易致中毒,其中毒反应表现:
1、分类: ①慢效类:洋地黄等, ②中效类:如地高辛、甲基地高辛等, ③速效类:如西地兰、毒毛旋花子甙K等。
急症危重病人常选用速效类强心甙,最常用者为西地兰。
2、临床应用
1.主要用于急、慢性充血性心力衰竭,对风湿性心脏病、高血 压、动脉硬化、先心病等引起心衰效果较好。
2.对非洋地黄类药物引起的快速房颤、房扑及阵发性室上速有 较好疗效。
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心内三 陈洁莹
使用血管活性药物的注意事项
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血管活性药物对心脏和血管系统 的影响主要在三个方面:
(1)对血管紧张度的影响; (2)对心肌收缩力的影响(心脏变力效应); (3)心脏变时效应。
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临床上常将此类药物用于改善血压、 心脏排出量和微循环。
血管加压药
肾动脉开始收缩后尿量逐步减少; 随着剂量增加,使心率加快,甚至 引起心律失常。 >20mg/kg.min的剂量其血流动力学效 应类似于去甲肾上腺素。
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多巴胺的临床应用
各种类型休克,尤其适用于伴有肾功 能不全、心排量低的患者。
目前对小剂量多巴胺用于治疗肾功 能不全的观点也不一致,以尿量为观察指标 的临床研究结果不一,但大多认为可对肾功 能不全起到防治作用。
2.中等剂量(5-10mg/kg.min)主要起b1-受体、b2-受体 激动作用,其正性肌力作用通过提高心脏每搏输出量 (SV)增加心脏指数(CI),尽管同时使心率(HR)加 快,但不是主要因素。
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3.大剂量(>10mg/kg.min)使用时,a1-受体 激动效应占主要地位,致体循环和内脏血管 床动、静脉收缩,血压升高;
恶心、呕吐、食欲下降;头晕、头痛、倦怠、神志 改变、精神异常、黄视、绿视等;心律失常.
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(二)米力农
应用时在心肌收缩力增强的同时,心 肌氧耗一般是不增加而是降低。
米力农静注时一般首先在10分钟内给 予负荷剂量50mg/kg继持续静滴0.251mg/kg.min。 副作用:用量过大可导致低血压和快速性 心律失常
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(三)洋地黄类