常用血管活性药物的应用ppt课件
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常见血管活性药物的使用 ppt课件
异
丙 肾 上 腺
素
③支气管哮喘: 舌下或喷雾给
血管活性药物的作用机制
药物
作用机制 名称 ①强烈的 α- 受体兴奋作用: ①抗休克:感染 除冠脉外,几乎所有的小 性休克 动脉和小静脉都表现出强 ②上消化道大出 烈的收缩作用。 血:适当稀释后 口服,局部止血 ②兴奋β1-受体:加快心率; 加强心肌收缩力,增加心 输出量。
常见血管活性药物的使用
1 2 3 4
血管活性药物的概述 药物的作用机制
药物的配制及调节
临床用药调节注意事项
血管活性药物的概述
定义:血管活性药物通过改变血管平滑肌张力,调控血压;影响前负荷(通 过静脉系统的容量);影响后负荷(SVR和小动脉收缩和舒张)。 用途:应用于高血压急症、休克、心衰等。 分类:1血管扩张剂:硝酸甘油、硝普钠 2血管收缩剂:去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺、多 巴酚丁胺、阿拉明等
硝
普 钠
血管活性药物的作用机制
药物
作用机制 名称 ①松弛平滑肌,特别对血管平 ① 防 治 心 绞 痛 、 ①搏动性头痛、头晕、体 滑肌的作用最明显:降低回心 心力衰竭。 位性低血压,面部皮肤发 血量和心脏前后负荷,减少心 红。 ②静脉用药可用 肌耗氧量 于 急 性 心 肌 梗 死 ②长期应用可产生耐药性。 ②扩张冠状动脉:增加缺血区 合并心衰。 宜间歇给药。 血液灌注,保护缺血的心肌细 ③ 用 于 高 血 压 危 ③使用时注意观察患者的 胞,减轻缺血损伤。 象 及 难 治 高 血 压 。血压。 用途 不良反应
阿 拉
明 (间
羟
胺)
血管活性药物的作用机制
药物
作用机制 名称 ①选择性的直接作用于血管平 ① 抗 高 血 压 危 象 ①使用应密切注意血压、 滑肌,能强烈扩张静脉和动脉。的首选药物。 心率等情况,硝普钠在体 内半衰期仅数分钟,一停 ②降低心室前后负荷。 ② 顽 固 性 心 力 衰 用药,药物很快被代谢, 竭 及 急 性 心 肌 梗 作用迅速消失。 死的治疗。 ②长期使用需测血氰化物。 ③急性肺水肿。 ③停药时须逐渐减量。 避光使用! ④配好的溶液要避光若溶 液变蓝则不能使用。 ⑤肝肾功能不全或甲状腺 功能低下者慎用。代偿性 用途 不良反应
血管活性药物的应用和护理PPT课件.ppt
0.1 μg/kg·mi n
0.01 μg/kg·mi n
0.1 μg/kg·mi n
常用剂量 μg/kg·min
5~20 μg/kg·min
0.5~2 μg/kg·min
0.01 ~0.1 μg/kg·min
0.5~8 μg/kg·min
26
规范微量泵注射器标识
➢ 标识内容:床号、姓名、药名、配制方法、 浓度、时间、签名
注意事项:
过量使用可有低血压,心动过速。
.
16
三 血管活性药物的护理
准确
用药目的明确、使用方 法正确、不良反应有数
量化
用固定的模式精确用 药。
严密监测
整个用药过程全面的 观察
准确 量化
严密 监测
.
17
血管活性药物的护理
微
量
注
μg/kg·min
射
泵
量化
.
18
(一)何为量化
就是给治疗规定一个 比较固定的模式,
.
10
肾上腺素
【药理作用】 对-受体和-受体具有兴奋作用,其
作用呈剂量依赖性。
.
11
肾上腺素
0.1ug/kg·min
> 0.1ug/kg·min
0.01~0.05ug/kg·min
强烈收缩周围血管作用易导致心 动过速和心律失常
心肌收缩力和心输出量增加, 周围血管开始收缩
增加心肌收缩力和心输出量
,扩张周围血管。
.
心血管专科 暖心圈
规范更换微量泵注射器操作 (泵对泵更换法)
1、备药至床 边,新注射器
卡泵
2、调整每小 时剂量,按
启动键
.
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0.01 μg/kg·mi n
0.1 μg/kg·mi n
常用剂量 μg/kg·min
5~20 μg/kg·min
0.5~2 μg/kg·min
0.01 ~0.1 μg/kg·min
0.5~8 μg/kg·min
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规范微量泵注射器标识
➢ 标识内容:床号、姓名、药名、配制方法、 浓度、时间、签名
注意事项:
过量使用可有低血压,心动过速。
.
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三 血管活性药物的护理
准确
用药目的明确、使用方 法正确、不良反应有数
量化
用固定的模式精确用 药。
严密监测
整个用药过程全面的 观察
准确 量化
严密 监测
.
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血管活性药物的护理
微
量
注
μg/kg·min
射
泵
量化
.
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(一)何为量化
就是给治疗规定一个 比较固定的模式,
.
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肾上腺素
【药理作用】 对-受体和-受体具有兴奋作用,其
作用呈剂量依赖性。
.
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肾上腺素
0.1ug/kg·min
> 0.1ug/kg·min
0.01~0.05ug/kg·min
强烈收缩周围血管作用易导致心 动过速和心律失常
心肌收缩力和心输出量增加, 周围血管开始收缩
增加心肌收缩力和心输出量
,扩张周围血管。
.
心血管专科 暖心圈
规范更换微量泵注射器操作 (泵对泵更换法)
1、备药至床 边,新注射器
卡泵
2、调整每小 时剂量,按
启动键
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常用血管活性药物的应用课件
l 支气管哮喘:肾上腺素较强的支气管平滑肌舒张作用使其能较 快控制支气管哮喘发作。可采用0.5-1mg皮下或肌注。
l 粘膜出血:稀释后局部应用可制止气道粘膜、 鼻粘膜等出血。
2023/10/14
9
1. 肾上腺素——注意事项
l 本药性质不稳定,遇光易分解,应避光贮存于阴凉 处保存。如被氧化变为粉红色或棕色,药液失效不 可再用。
1. 肾上腺素——临床应用
l 心脏骤停: 肾上腺素是心脏复苏的常规抢救用药,适用于任何 原因导致的心肺骤停的抢救,主要治疗作用机制是其α受体兴 奋作用,舒张冠状血管,改善心肌的血液供应,且作用迅速, 可提高心脏复苏成功率。
l 过敏性休克:肾上腺素能迅速改善过敏性休克症状(降低毛细 血管通透性、改善心功能、减少过敏介质的释放)。一般0.51mg皮下或肌注,紧急情况下可稀释后静脉推注。
2023/10/14
16
3. 多巴胺——注意事项
u一般只采用静脉给药, 穿刺时和输液过程中严防药 液外渗。
u静滴速度从慢速开始逐渐增加,大剂量时仍可发生 肾脏缺血,在静滴过程中应注意观察患者的反应并 监测血压及尿量。
u静滴结束后,仍需要观察给药局部有无变化。发现 有水肿等可疑情况时,应每30nim观察1次或酌情对 局部进行热敷或α受体阻断药 (酚妥拉明)对抗。
4 .感染性休克,细菌毒素、炎性介质等致心肌受损,
心功能下降,在血容量补充后血压仍不能维持时。
2023/10/14
25
2. 多巴酚丁胺——注意事项
➢大剂量时可发生心动过速和心律失常。 ➢使用超过72小时可发生快速耐药性。 ➢可发生轻度低钾血症 ,应监测血钾。 ➢仅用于静脉输注,因无血管收缩活性,外周
习兴奋β2受体使支气管平滑肌松弛;
血管活性药物临床应用PPT课件
• 药效范围:0.1mg-1mg/min • 配制:50mg酚妥拉明+5%GS250ml相当
于1ml=0.2mg
.
10
感染性休克
• 定义:1991年美国胸科学会和重症医学会规定的 SIRS+感染=Sepsis(全身性感染):严重感染是 指全身感染伴有器官功能不全、组织灌注不良或 低血压。感染性休克是严重感染的一种特殊类型。
腹腔感染
240
.
25
血管活性药物—肾脏保护
125 100
75 50 25
0 -25
0
健康对照
60
120
180
125
100
75
50
25
0
-25
240
0
腹腔感染
60
120
180
240
多巴胺和肾上腺素对肾脏血管 阻力的影响
多巴胺 肾上腺素 多巴胺 + 肾上腺素
.
26
血管活性药物—肾脏保护
75
DOPA
50
多巴胺
肾上腺素
.
多巴胺 + 肾上腺素 28
血管活性药物—肾脏保护
Ccr (ml/min)
60 50 40 30 20 10
baseline
15 min .
健康对照-Epi 感染-Epi 健康对照-Epi+DA 感染-Epi+DA
180 min
29
血管活性药物—肾脏保护
• 肾上腺素组
– 肾血流明显增加 – Ccr先降低,之后增加
临床常用的血管活性药物
.
1
血管活性药物
• 硝酸甘油 • 硝普钠 • 多巴胺 • 多巴酚丁胺 • 去甲肾上腺素 • 肾上腺素 • 垂体后叶素 • 酚妥拉明
于1ml=0.2mg
.
10
感染性休克
• 定义:1991年美国胸科学会和重症医学会规定的 SIRS+感染=Sepsis(全身性感染):严重感染是 指全身感染伴有器官功能不全、组织灌注不良或 低血压。感染性休克是严重感染的一种特殊类型。
腹腔感染
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血管活性药物—肾脏保护
125 100
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健康对照
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腹腔感染
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多巴胺和肾上腺素对肾脏血管 阻力的影响
多巴胺 肾上腺素 多巴胺 + 肾上腺素
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血管活性药物—肾脏保护
75
DOPA
50
多巴胺
肾上腺素
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多巴胺 + 肾上腺素 28
血管活性药物—肾脏保护
Ccr (ml/min)
60 50 40 30 20 10
baseline
15 min .
健康对照-Epi 感染-Epi 健康对照-Epi+DA 感染-Epi+DA
180 min
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血管活性药物—肾脏保护
• 肾上腺素组
– 肾血流明显增加 – Ccr先降低,之后增加
临床常用的血管活性药物
.
1
血管活性药物
• 硝酸甘油 • 硝普钠 • 多巴胺 • 多巴酚丁胺 • 去甲肾上腺素 • 肾上腺素 • 垂体后叶素 • 酚妥拉明
ICU常用血管活性药物的使用ppt课件
①心悸、烦躁、头 痛、血压升高。
②心律失常如:心 室纤颤。
③禁用于高血压, 器质性心脏病,糖 尿病和甲状腺功能 亢进症等。
④对于有自主心律 和可触及脉搏的病
人禁忌静脉给药。
精品ppt
7
药物
作用机制 用途
不良反应
异丙肾上腺素
①选择性兴奋β1受体:加快心率及 传导速度,对窦房 结有显著兴奋作用 。
② β2-受体兴奋剂 :舒张支气管平滑 肌,解除支气管痉 挛。
③高血压,器质性心脏病,动脉硬 化患者禁用。
④因该药可致心肌坏死出血,收缩 肾血管损害肾功能,一般不用于心
肺复苏。
⑤抢救时长时间持续使用本品或其 他血管收缩药,重要器官如心、肾 等将因毛细血管灌注不良而受不良 影响,甚至导致不可逆性休克,须 注意 。
⑥本品遇光即渐变色,应避光贮存
精品ppt
9
药物
多巴胺
抗休克:与多巴胺 合用,适用于各休 克早期,特别适用 于神经源性、心源 性或感染性休克早 期,因不易引起心 律失常,心肌梗死 休克者可使用。
①恶心、呕吐、头 痛、眩晕、震颤, 少数患者会出现心 悸或心动过速。偶 可引起失眠。
②可出现快速耐受 性,用药前要注意 观察血压。根据血 压调速和用量。
③糖尿病、甲状性 功能亢进。器质性 心脏病及高血压慎 用。
②兴奋β1-受体 :加快心率; 加强心肌收缩 力,增加心输 出量,但强度 比较弱,主要 以兴奋α受体为 主。
①抗休克:感 染性休克
②上消化道大 出血:适当稀 释后口服,局 部止血
①药物外渗可局部组织缺血坏死, 一旦外渗立即用酚妥拉明5-10mg加 0.9%NS10-15ml局部封闭。
②急性肾功能衰竭使用时保持尿量 >30ml/h。
血管活性药物的应用7课件PPT35页.pptx
血管活性药物
• 到目前为止,医学界没有明确定义。 • 临床上习惯将对血管产生扩张及收缩作用
的药物称为血管活性药。
第2页,共35页。
血管活性药物
• 应用血管活性药物,可以改善心血管机能 和全身微循环,维持稳定的血流动力学, 从而保证重要脏器系统的血液灌注。随着 临床危重病监测技术的不断发展,特别是 血流动力学监测技术的不断完善和深入, 血管活性药物日益广泛而安全地应用于临 床危重病救治。
本品应用时在心肌收缩力增强的同时,心肌氧耗一般是不增加或降低的
第23页,共35页。
胺腆酮
降低窦房结和希-浦系统的自律性
房扑、房颤、 室上速
预激综合症
减慢窦房结和希-浦系统的传导性
ERP延长,终止心肌折返激动
非竞争性阻断-受体
非竞争性阻断β受体
第24页,共35页。
胺腆酮
使用方法:
说明书推荐: 5mg/kg稀释于溶剂中,20分钟-2小时内滴注(最好泵控) 我科常规:
第13页,共35页。
β受体激动药—多巴酚丁胺
作用似多巴胺,兴奋心脏的 受体,增加心脏的收缩力
较少引起心动过速 20ug/kg.min 时可致心律增 快 改善左心衰竭的作用优于多 巴胺,常用剂量下不明显增 加心肌耗氧量。
第14页,共35页。
β受体激动药—异丙肾上腺素
β1
心肌收缩力增加
β2
大剂量使静脉明显扩张 回心血量↓心输出量↓
第20页,共35页。
乌拉地尔(亚宁定)
• 用法:
静脉注射:静脉注射10-50mg,监测血
压,观察效果,若不满意可重 复给药
静脉泵控:用原液或稀释后使用
平均维持剂量为20-120mg/h
第21页,共35页。
• 到目前为止,医学界没有明确定义。 • 临床上习惯将对血管产生扩张及收缩作用
的药物称为血管活性药。
第2页,共35页。
血管活性药物
• 应用血管活性药物,可以改善心血管机能 和全身微循环,维持稳定的血流动力学, 从而保证重要脏器系统的血液灌注。随着 临床危重病监测技术的不断发展,特别是 血流动力学监测技术的不断完善和深入, 血管活性药物日益广泛而安全地应用于临 床危重病救治。
本品应用时在心肌收缩力增强的同时,心肌氧耗一般是不增加或降低的
第23页,共35页。
胺腆酮
降低窦房结和希-浦系统的自律性
房扑、房颤、 室上速
预激综合症
减慢窦房结和希-浦系统的传导性
ERP延长,终止心肌折返激动
非竞争性阻断-受体
非竞争性阻断β受体
第24页,共35页。
胺腆酮
使用方法:
说明书推荐: 5mg/kg稀释于溶剂中,20分钟-2小时内滴注(最好泵控) 我科常规:
第13页,共35页。
β受体激动药—多巴酚丁胺
作用似多巴胺,兴奋心脏的 受体,增加心脏的收缩力
较少引起心动过速 20ug/kg.min 时可致心律增 快 改善左心衰竭的作用优于多 巴胺,常用剂量下不明显增 加心肌耗氧量。
第14页,共35页。
β受体激动药—异丙肾上腺素
β1
心肌收缩力增加
β2
大剂量使静脉明显扩张 回心血量↓心输出量↓
第20页,共35页。
乌拉地尔(亚宁定)
• 用法:
静脉注射:静脉注射10-50mg,监测血
压,观察效果,若不满意可重 复给药
静脉泵控:用原液或稀释后使用
平均维持剂量为20-120mg/h
第21页,共35页。
常用血管活性药物的应用课件
血管加压药
多巴胺、肾上腺素、间羟 胺、异丙肾
血管活性药
正性肌力药
多巴酚丁胺、米力农、洋 地黄类
血管扩张剂
硝普钠、硝酸甘油、钙离子 拮抗剂、卡托普利、 酚妥拉
明、乌拉地尔
4
二、血管加压药
(一)多巴胺
多巴胺兼具α-肾上腺素能受体、多巴胺能受体、 β-肾上腺素能受体激动作用。 1.小剂量(2-5μg/kg.min)主要兴奋肾、脑、冠状动脉 和肠系膜血管壁上多巴胺能受体,有肾血管扩张作用, 尿量可能增加;同时兴奋心脏b1-受体,有轻度正性肌力 作用,但心率和血压不变。 2.中等剂量(5-10μg/kg.min)主要起b1-受体、b2-受体 激动作用,其正性肌力作用通过提高心脏每搏输出量 (SV)增加心脏指数(CI),尽管同时使心率(HR)加 快,但不是主要因素。
22
洋地黄类临床应用
主要用于急、慢性充血性心力衰竭,对风 湿性心脏病、高血压、动脉硬化、先心病 等引起心衰效果较好。
对非洋地黄类药物引起的快速房颤、房扑 及阵发性室上速有较好疗效。
23
剂量与用法
首次0.4-0.8mg,2-4小时后再给予0.20.4mg,以葡萄糖20ml释放后缓慢静注。在 治疗心衰时剂量宜小,而抗快速性心律失 常时用量宜大。
速和室颤。 3.可致低钾血症。
16
三、正性肌力药物
(一)多巴酚丁胺
药理作用: 增强心肌收缩,增加心排量和心脏指数;
其增快心率作用远小于异丙肾上腺素, 而改善左心功能优于多巴胺。 常用剂量下周围动脉收缩作用极为微弱, 不明显增加心肌耗氧量。
17
多巴酚丁胺临床应用
充血性心力衰竭,尤适用于慢性代偿性心 衰和严重心衰。
21
药理作用
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肾上腺素能. 受体分类
5
肾上腺素能受体药物
具有兴奋α受体及β受 体的药物,临床上用 于升高血压、抗休克、 止血和平喘。
具有兴奋β受体(特别是 β主2受要体用)于的平药喘物和,改临善床微上循 环。
.
ห้องสมุดไป่ตู้
6
血管加压药
儿茶酚胺类(肾上腺素、去甲肾上腺素、多 巴胺) 非儿茶酚胺类(间羟胺)
.
7
1.肾上腺素——药理作用
适应症特征:低灌注压、高血流量(血管舒张)、血
流分布不均。 ➢ 感染性休克或过敏性休克(收缩血管、增高外周循环阻力
的紧急情况) ➢ 心源性休克(升高冠脉灌注压) ➢ 各种危及生命的低血压状态,且对其他缩血管药物反应欠
佳时可用。
.
12
2.去甲肾上腺素(NE)——注意事项
➢ 静脉给药时必须防止药液漏出血管外,严格控制点滴速度 ;
过敏性休克:肾上腺素能迅速改善过敏性休克症状(降低毛细 血管通透性、改善心功能、减少过敏介质的释放)。一般0.51mg皮下或肌注,紧急情况下可稀释后静脉推注。
支气管哮喘:肾上腺素较强的支气管平滑肌舒张作用使其能较 快控制支气管哮喘发作。可采用0.5-1mg皮下或肌注。
粘膜出血:稀释后局部应用可制止气道粘膜、鼻粘膜等出血。
肤管粘。膜α血受管体和内脏血
α2-R:主要存在于突 触前膜或中枢神经系 统突触后膜。
α受体兴奋时,主要表 现为皮肤粘膜血管和内 脏血管收缩,使外周阻 力增大,血压上升。
β1-R:主要分布在心
脏β。2-R:主β受要体分布在骨
骼肌血管和冠状血管 、支气管、平滑肌。
β3-R:主要分布在脂 肪组织中。
β受体兴奋时,心肌收缩力加 强,心率加快,从而增加心排 血量;同时舒张骨骼肌血管和 冠状血管,松弛支气管平滑肌。
➢ 静脉给药时间不易过长,应经常观察给药部位有无缺血表 现,如有苍白等异样出现,需及时更换注射部位,尽快热 敷,并用α受体阻断药酚妥拉明作局部浸润注射,以扩张 血管。
➢ 本品遇光即渐变色,应避光贮存,如注射液呈棕色或有沉 淀,即不宜再用。
.
13
3.多巴胺——药理作用
小剂量(2-5ug/kg·min):主要兴奋多巴胺能受体,有肾血管 扩张作用,尿量可能增加;同时兴奋心脏β1-受体,有轻度正性 肌力作用,但心率和血压不变。
肾上腺髓质产生的儿茶酚胺,直接兴奋α和β受体,其作用 呈剂量依赖性,并随剂量增加效应增强。
小到中剂量(0.03-0.09ug/kg·min)引起β受体兴奋,扩张 阻力血管,降低心脏后负荷,从而改善心肌做功,使静脉系 统容量血管收缩,静脉回心血量增加,从而提高心排量。( 低血压、休克)
较大剂量时,兴奋α受体,使阻力血管收缩,收缩压和舒张 压均明显升高,改善冠脉血流量;兴奋β1-受体,使冠脉扩 张,心肌供血供氧改善,从而提高心脏复苏成功率。(心跳 停止、心肺复苏)
.
9
1.肾上腺素——注意事项
本药性质不稳定,遇光易分解,应避光贮存于阴凉处保存 。如被氧化变为粉红色或棕色,药液失效不可再用。
本药作用强,使用时需严格控制给药剂量及途径。 不能与碱性药物同管,否则会失效。 给药后应严密观察血压、脉搏、患者面色及情绪的变化。
.
10
2.去甲肾上腺素(NE)——药理作用
高剂量时应加用血管扩张药(硝普钠、硝甘等),以对抗 其缩血管作用。
.
16
3.多巴胺——注意事项
一般只采用静脉给药,穿刺时和输液过程中严防药液外渗 。
静滴速度从慢速开始逐渐增加,大剂量时仍可发生肾脏缺 血,在静滴过程中应注意观察患者的反应并监测血压及尿 量。
静滴结束后,仍需要观察给药局部有无变化。发现有水肿 等可疑情况时,应每30nim观察1次或酌情对局部进行热 敷或α受体阻断药(酚妥拉明)对抗。
中等剂量(5-10ug/kg·min):主要激动β受体,起正性肌力作 用,提高心脏每搏输出量。
大剂量(>10ug/kg·min)使用时,α受体激动效应占主要地位 ,致体循环和内脏血管床动、静脉收缩,全身血管阻力增高, 血压升高;肾动脉开始收缩后尿量逐步减少;随着剂量增加, α受体强烈兴奋,可逆转其肾、肠系膜等血管扩张作用,使其 血流量减少,同时使心率加快,甚至引起心律失常。
常用血管活性药物的应用
.
1
学习目标
了解血管活性药物的分类和药理作用。 熟悉常用血管活性药物的临床应用。 掌握常用血管活性药物使用的注意事项及护 理要点。
.
2
目录
血管活性药物分类 ➢血管加压药 ➢正性肌力药 ➢血管舒张剂 血管活性药物使用的护理指导
.
3
血管活性药物分类
.
4
α1-R:主要分布在皮
时无明显心率和血压的变化,可增加心排量,降低肺和体 动脉阻力,改善心功能。尚可用于心脏手术后低排高阻型 心功能不全。
.
15
3.多巴胺——剂量和用法
根据病情选择剂量,危急情况下可直接静脉注射。由于该 药半衰期短,应持续静滴维持其功能,并在血流动力学监 测下按心功能、血压等变化调节剂量。
治疗休克时,一般起始剂量为5-10ug/kg·min,逐渐增加 至血压、尿量和其他器官灌注参数改善。
>25ug/kg·min的剂量其血流动力学效应类似于去甲肾上腺素。
.
14
3.多巴胺——临床应用
各种类型的休克:如感染性休克、心源性休克及出血
性休克;
急性肾功能衰竭:由于激动多巴胺受体,使肾血管扩
张,肾血流量和肾小球滤过率增加,与利尿药合用可治疗 急性肾功能衰竭;
心力衰竭:多巴胺中等剂量使用时有正性肌力作用,同
为内源性儿茶酚胺; 主要兴奋α-受体,对阻力血管和容量血管均有强烈的 收缩作用,是一强效外周血管收缩剂,升高外周循环 阻力; 其β1受体(微弱)兴奋作用与肾上腺素相似,可使心 肌收缩力增强,但不是主要作用; 无β2受体作用。
.
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2.去甲肾上腺素(NE)——临床应用
由于能强烈收缩外周血管,不利于微循环和肾灌注,故临 床上很少应用,仅在下列情况下考虑使用。
兴奋β2-受体,使支气管和肠道平滑肌舒张松弛,并抑制肥 大细胞释放过敏性物质,具有抗过敏作用。
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1.肾上腺素——临床应用
心脏骤停:肾上腺素是心脏复苏的常规抢救用药,适用于任何 原因导致的心肺骤停的抢救,主要治疗作用机制是其α受体兴 奋作用,舒张冠状血管,改善心肌的血液供应,且作用迅速, 可提高心脏复苏成功率。