DNA与蛋白质分离与鉴定 巩固习题.docx
2023-2024学年高中生物人教版选修1专题5 DNA和蛋白质技术单元测试(含答案解析)

2023-2024学年人教版高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2.请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题(本大题共计19小题每题3分共计57分)1.下列有关“DNA粗提取与鉴定”实验的叙述正确的是()A. 向菜花组织中加入蒸馏水并搅拌可释放核DNAB. 鉴定DNA时应将丝状物直接加入到二苯胺试剂中进行沸水浴C. 利用鸡血细胞提取DNA时初步析出DNA的试剂是0.14mol/L的NaCl溶液D. 向鸡血细胞中加入冷却的95%的酒精可以获得无杂质的DNA【答案】C【解析】A、菜花细胞为植物细胞有细胞壁保护因此加蒸馏水不会吸水胀破 A错误B、鉴定DNA时应将丝状物用玻璃棒搅拌使丝状物溶解之后加入到二苯胺试剂中进行沸水浴 B错误C、DNA在0.14mol/L的NaCl溶液溶解度最低 C正确D、向鸡血细胞中加入冷却的95%的酒精可以对DNA进行粗提纯 D错误2.根据某基因上游和下游的碱基序列设计合成了用于该基因PCR的两段引物(单链DNA)引物与该基因的变性DNA(单链DNA)结合为双链DNA的过程称为复性下图是两引物的 T_m(引物熔解温度即 50\%的引物与其互补序列形成双链DNA分子时的温度)测定结果下列叙述错误的是()A. 通常引物1和引物2不能有碱基互补配对关系B. 两引物分别是子链延伸的起点并可以反复利用C. 若两引物的脱氧核苷酸数相同推测引物2的GC含量较高D. 复性所需温度与时间取决于引物的长度、碱基组成及其浓度等因素【答案】B【解析】解 A.通常引物1和引物2不能有碱基互补配对关系以免二者结合 A正确B.两引物参与子链不能反复利用 B错误C.若两引物的脱氧核苷酸数相同引物2的熔解温度较高推测GC含量较高 C正确D.结合以上分析可知复性所需温度与时间取决于引物的长度、碱基组成及其浓度等因素 D正确故选 B3.多聚酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期循环进行使目的DNA得以迅速扩增其简要过程如图所示下列关于PCR技术叙述不正确的是()A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术B.反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板C.PCR技术中以核糖核苷酸为原料以指数方式扩增D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变【答案】C【解析】PCR技术是人工合成DNA的方法原料是脱氧核苷酸而不是核糖核苷酸故选C4.从细胞中提取某种特定的蛋白质比提取DNA难度大其原因不是()A. 蛋白质对温度、盐浓度、pH等条件更敏感更易失活B. 蛋白质的空间结构多样理化性质各不相同使得蛋白质的提取没有统一的方法C. 提取某种特定的蛋白质需据其特性摸索提取的程序D. 提取血红蛋白程序可分为样品处理、粗分离、纯化、纯度的鉴定四大步【答案】D【解析】解 A.蛋白质对温度、盐浓度、pH等条件更敏感更易失活是提取某种特定的蛋白质比提取DNA难度大的原因 A不符合题意B.蛋白质的空间结构多样理化性质各不相同使得蛋白质的提取没有统一的方法是提取某种特定的蛋白质比提取DNA难度大的原因 B不符合题意C.提取某种特定的蛋白质需据其特性摸索提取的程序是提取某种特定的蛋白质比提取DNA难度大的原因 C不符合题意D.提取血红蛋白程序可分为样品处理、粗分离、纯化、纯度的鉴定四大步这只是某一种蛋白质的提取步骤不是难度大的原因 D符合题意故选 D5.下列关于凝胶色谱柱的装填除哪项外均为正确解释()A. 交联葡聚糖凝胶(Sephadex G−75) “G”表示凝胶的交联程度膨胀程度及分离范围 75表示凝胶得水值B. 色谱柱内不能有气泡存在一旦发现有气泡必须重装C. 用300mL物质的量浓度为20mmol/L的磷酸缓冲液充分洗涤平衡凝胶12hD. 凝胶用自来水充分溶胀后配成凝胶悬浮液【答案】D【解析】解 A.交联葡聚糖凝胶(Sephadex G−75) “G”表示凝胶的交联程度膨胀程度及分离范围 75表示凝胶得水值即每克凝胶膨胀时吸水7.5克 A正确B.色谱柱内不能有气泡一旦发现气泡必须重装 B正确C.装填完后需用300mL物质的量浓度为20mmol/L的磷酸缓冲液(pH=7.0)充分洗涤平衡凝胶12小时使凝胶装填紧密 C正确D.在配制凝胶悬浮液时凝胶应用蒸馏水充分溶胀 D错误故选 D6.在“DNA的粗提取与鉴定”实验中将含有一定杂质的DNA丝状物分别放入体积为2mL 的4种溶液中经搅拌后过滤获得下表所示的4种滤液含DNA最少的是()A. 滤液EB. 滤液FC. 滤液GD. 滤液H【答案】D【解析】解 A.DNA能溶于蒸馏水搅拌研磨后过滤后 DNA主要存在于得到的滤液中滤液E中含有较多的DNA A不符合题意B.由于DNA可以溶于氯化钠溶液中在 2mol/L的氯化钠溶液中DNA的溶解度较高搅拌过滤后 DNA存在于得到的滤液F中 B不符合题意C.DNA在 0.14mol/L的氯化钠溶液中溶解度最低此时DNA会从溶液中析出搅拌过滤后得到黏稠物主要就是DNA 滤液G只含有少量DNA C不符合题意D.由于DNA不溶于酒精而其他杂质可以溶于酒精因此放入冷却的95%的酒精溶液中搅拌过滤后 DNA存在于黏稠物中滤液H中几乎不含DNA D符合题意故选 D7.下列与“血红蛋白提取和分离”实验相关的叙述错误的是()A. 用生理盐水重复洗涤红细胞的目的是去除杂蛋白B. 红细胞在蒸馏水和甲苯作用下可释放出血红蛋白C. 利用透析袋可以去除血红蛋白溶液中的小分子杂质D. 相对分子质量小的蛋白质在凝胶色谱柱中移动更快【答案】D【解析】解 A.洗涤红细胞用的是生理盐水重复洗涤的目的是去除杂蛋白 A正确B.蒸馏水可以使红细胞吸水膨胀破裂甲苯可以溶解细胞膜有利于血红蛋白的释放 B正确C.利用透析袋可以去除血红蛋白溶液中的小分子杂质 C正确D.相对分子质量较小的蛋白质容易进入凝胶内部的通道路程长移动的速度慢相对分子质量较大的蛋白质只能在凝胶外部移动路程较短移动速度较快 D错误故选 D8.在血红蛋白的提取和分离过程中相关试剂的使用不正确的是()A. 柠檬酸钠防止新获取的血液凝固B. 洗涤红细胞使用的试剂为生理盐水C. 血红蛋白的释放使用的试剂为甲苯D. 对血红蛋白的粗分离使用磷酸缓冲液【答案】C【解析】解 A、柠檬酸钠的作用是可防止新获取的血液凝固 A正确B、为防止红细胞吸水涨破洗涤红细胞使用的试剂为生理盐水 B正确C 、血红蛋白的释放可使红细胞吸水涨破即可故使用的试剂为清水 C错误D、对血红蛋白的粗分离使用磷酸缓冲液洗脱 D正确.故选 C.9.在DNA的粗提取过程中初步析出DNA和提取较纯净的DNA所用的药品的浓度及其名称分别是()①0.1 g /mL的柠檬酸钠溶液②物质的量浓度为2 mol /L的NaCl溶液③物质的量浓度为0.14 mol /L的NaCl溶液④体积分数为95\% 的酒精溶液⑤物质的量浓度为0.015 mol /L的NaCl溶液⑥物质的量浓度为0.04 mol /L的NaCl溶液.A. ①③⑤B. ③④C. ②④D. ②③④【答案】B【解析】解①0.1 g /mL的柠檬酸钠溶液作为抗凝剂防止血液凝固没有用于DNA的初步析出和提纯①错误②DNA可以溶于2 mol /L的NaCl溶液该溶液是为了溶解血细胞中的DNA 未用于DNA 的初步析出和提纯②错误③DNA在O.14 mol /L的氯化钠溶液中溶解度最低此时DNA会从溶液中析出可用于初步析出DNA ③正确④由于DNA不溶于酒精而其它杂质可以溶于酒精因此利用体积分数为95\% 的酒精溶液可提取较纯净的DNA ④正确⑤物质的量浓度为0.015 mol /L的NaCl溶液浓度太低 DNA溶解度大不能析出DNA ⑤错误⑥物质的量浓度为0.04 mol /L的NaCl溶液浓度低于O.14 mol /L DNA溶解度增大⑥不能析出DNA 错误.故选 B.10.如图凝胶色谱法分离蛋白质示意图和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳示意图.据图分析不正确的是()A. 在装填图甲中凝胶色谱柱时一旦发现柱内有气泡存在就需要重装B. 图甲中大分子蛋白质因阻力大而移动慢所以最后从层析柱中流出来C. 图乙中凝胶中加入的SDS可以使蛋白质迁移速率完全取决于分子大小D. 凝胶中的SDS带负电所以电泳槽的①处接电源负极②处接电源正极【答案】B【解析】解 A、在装填凝胶色谱柱时凝胶装填在色谱柱内要均匀不能有气泡存在因为气泡会影响蛋白质洗脱的次序 A正确B、图甲中大分子蛋白质因不容易进入凝胶内部的通道路程短移动速度快所以最先从层析柱中流出来 B错误C 、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的迁移速率完全取决于分子大小因此图乙中凝胶中加入的SDS可以使蛋白质迁移速率完全取决于分子大小 C正确D、凝胶中的SDS带负电所以电泳槽的①处接电源负极②处接电源正极 D正确.故选 B.11.下列有关血红蛋白提取和分离的叙述正确的是()A. 洗涤红细胞的目的是除去血浆中的葡萄糖、无机盐B. 透析能使小分子自由出入而将大分子保留在袋内C. 纯化过程中要用生理盐水充分溶胀凝胶来配制凝胶悬浮液D. 蛋白质的纯化使用最多的方法是SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法【答案】B【解析】解 A.洗涤红细胞的目的是除去血浆蛋白的杂蛋白有利于后续步骤的分离纯化A错误B.透析能使小分子自由出入而将大分子保留在袋内 B正确C.纯化过程中要用缓冲液充分溶胀凝胶来配制凝胶悬浮液 C错误D.判断纯化的蛋白质是否达到要求需要进行蛋白质纯度的鉴定使用最多的是SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳 D错误故选 B12.下列有关实验的说法正确的是()A. 观察洋葱根尖细胞有丝分裂时用健那绿染液使染色体着色B. 观察植物细胞的质壁分离与复原实验时必需使用高倍镜观察C. 在酸性条件下用重铬酸钾溶液检测酵母菌无氧呼吸是否产生酒精D. 用新鲜的肝脏研磨液催化\ H_2O_2分解的实验探究温度对酶活性的影响【答案】C【解析】解 A.观察洋葱根尖细胞的有丝分裂时可用醋酸洋红液或龙胆紫溶液使染色体着色 A错误B.观察植物细胞的质壁分离与复原实验时可以直接使用低倍镜观察 B错误C.酒精可以用重铭酸钾溶液鉴定在酸性条件下酒精可使重铬酸钾溶液呈灰绿色 C正确D.肝脏研磨液中含有过氧化氢酶过氧化氢酶可以催化 H_2O_2分解但不能用于探究温度对酶活性的影响 D错误故选 C13.下列属于PCR技术的条件的是()①单链的脱氧核苷酸序列引物②含目的基因的DNA片段③脱氧核苷酸④核糖核苷酸⑤DNA连接酶⑥热稳定的DNA聚合酶⑦限制性核酸内切酶A. ①②③⑤B. ①②③⑥C. ①②③⑤⑦D. ①②④⑤⑦【答案】B【解析】PCR需要一对引物即一对单链的脱氧核苷酸序列①正确PCR需要模板即目的基因所在的DNA片段②正确PCR需要脱氧核苷酸作为原料③正确核糖核苷酸是合成RNA的原料而PCR合成的是DNA ④错误采用PCR技术合成DNA时不需要DNA连接酶但需要热稳定的DNA聚合酶⑤错误⑥正确体外合成DNA时不需要限制性核酸内切酶⑦错误因此 B项正确 A、C、D项错误故选B14.下列关于DNA粗提取与鉴定的叙述正确的是()A. DNA在NaCl溶液中的溶解度与蛋白质不同B. 沸水浴条件下 DNA与二苯胺反应呈紫色C. 洗涤剂可瓦解细胞膜但对DNA有影响D. 向DNA滤液中加入酒精会使杂蛋白析出【答案】【解析】15.以下关于血红蛋白提纯的描述错误的是()A. 为防止血液凝固在采血容器中要预先加入柠檬酸钠B. 采集的血样要及时分离红细胞为了保证分离彻底应采用高速长时间分离C. 血红蛋白的颜色可用于凝胶色谱法分离过程的监测D. 洗涤红细胞时使用生理盐水可防止红细胞破裂【答案】B【解析】解 A.柠檬酸钠的作用是可防止新获取的血液凝固 A正确B.采集的血样要及时分离红细胞分离时采用低速短时间离心 B错误C.血红蛋白的颜色可用于凝胶色谱法分离过程的监测 C正确D.为防止红细胞吸水涨破洗涤红细胞使用的试剂为生理盐水 D正确故选 B16.下列关于血红蛋白的提取和分离的叙述中错误的是()A. 红细胞的洗涤效果与洗涤次数、离心速度和离心时间有关B. 凝胶柱中适量气泡的存在会提高分离的效果C. 凝胶色谱法是一种根据相对分子质量的大小来分离蛋白质的方法D. 判断纯化的蛋白质是否为血红蛋白可采用电泳法鉴定【答案】B【解析】解 A.红细胞的洗涤效果与洗涤次数、离心速度和离心时间有关 A正确B.凝胶柱中适量气泡的存在会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序降低分离效果 B错误C.凝胶色谱法是一种根据相对分子质量的大小来分离蛋白质的方法 C正确D.判断纯化的蛋白质是否为血红蛋白可采用电泳法鉴定 D正确故选 B17.生物实验中常用酒精处理实验材料下列说法正确的是()A. 在脂肪的鉴定实验中常用酒精处理花生子叶是为了便于染色B. 在观察有丝分裂的实验中常用酒精和盐酸混合处理根尖使组织细胞分离开C. 在绿叶中色素的提取和分离实验中常用无水乙醇来分离四种色素D. 在探究土壤中小动物类群丰富度的实验中常用酒精吸引小动物【答案】B【解析】解 A.经苏丹Ⅲ染色后的花生子叶切片需要用50%酒精洗去浮色 A错误B.在观察有丝分裂的实验中采用混合液(用酒精和盐酸1:1)处理根尖可使细胞相互分离 B正确C.提取和分离绿叶色素时无水乙醇可以溶解色素但分离不能选用无水乙醇 C错误D.在探究土壤中小动物类群丰富度的实验中需用无水酒精来固定获取的小动物 D错误故选 B18.下列关于蛋白质提取和分离实验中样品处理步骤的描述正确的是()A. 红细胞的洗涤加入蒸馏水缓慢搅拌低速短时间离心B. 血红蛋白的释放加入生理盐水和甲苯置于磁力搅拌器上充分搅拌C. 分离血红蛋白将搅拌好的混合液离心过滤后用分液漏斗分离D. 透析将血红蛋白溶液装入透析袋然后置于pH为4.0的磷酸缓冲液中透析12h【答案】C【解析】解 A.红细胞洗涤步骤中应加入生理盐水而不是蒸馏水 A错误B.血红蛋白释放时应加入蒸馏水而不是生理盐水 B错误C.分离血红蛋白的操作为将搅拌好的混合液离心、过滤后用分液漏斗分离取第三层 C 正确D.透析时缓冲液pH应为7.0而不是4.0 D错误故选 C19.下列有关DNA粗提取与鉴定的实验操作错误的是()A. 提取洋葱DNA时要在切碎的洋葱中加入一定量的洗涤剂和食盐B. 纯化提取的DNA时要控制NaCl溶液的浓度反复的溶解和析出DNAC. 在加入冷却的95%酒精提取DNA时要使用玻璃棒沿一个方向轻缓搅拌D. 将丝状物溶解在2mol/L的NaCl溶液中加入二苯胺试剂即呈现蓝色【答案】D【解析】解 A.提取洋葱DNA时要在切碎的洋葱中加入一定量的洗涤剂和食盐 A正确B.纯化提取的DNA时要控制NaCl溶液的浓度反复的溶解和析出DNA B正确C.DNA析出时要加入冷却的95%酒精使用玻璃棒沿一个方向轻缓搅拌 C正确D.将丝状物溶解在2mol/L的NaCl溶液中加入二苯胺试剂混合均匀后将试管置于沸水中加热待试管冷却后溶液变为蓝色 D错误故选 D二、解答题(本大题共计4小题每题10分共计40分)20.(1)A过程需要的酶有_________________20.(2)B过程及其结果体现了质粒作为载体必须具备的两个条件是________________20.(3)C过程的培养基除含有必要营养物质、琼脂和激素外还必须加入________ 20.(4)如果利用DNA分子杂交原理对再生植株进行检测 D过程应该用________________作为探针20.(5)科学家发现转基因植株的卡那霉素抗性基因的传递符合孟德尔遗传规律①将转基因植株与非转基因植物杂交其后代中抗卡那霉素型与卡那霉素敏感型的数量比为1∶1②若该转基因植株自交则其后代中抗卡那霉素型与卡那霉素敏感型的数量比为____________③若将该转基因植株的花药在卡那霉素培养基上作离体培养则获得的再生植株群体中抗卡那霉素型植株占 ________%20.(6)离体棉花叶片组织接种2~5d后发现其边缘局部污染原因可能是________________ 愈伤组织再分化成再生植株时愈伤组织在诱导生根的培养基中未形成根但分化出了芽其原因可能是____________________【答案】(1)限制性内切酶和DNA连接酶【解析】解(1)图中A为基因表达载体的构建过程该过程需要限制酶切割含有目的基因的外源DNA分子和运载体还需DNA连接酶将目的基因和运载体连接形成重组质粒【答案】(2)具有标记基因, 能在宿主细胞中复制并稳定保存【解析】(2)B过程是培养并选择含有重组质粒的土壤农杆菌其中“选择”体现了质粒作为运载体必须具有标记基因“培养”体现了质粒作为运载体必须能在宿主细胞中复制并稳定保存【答案】(3)卡那霉素【解析】(3)C过程为诱导选择既要诱导出愈伤组织还要进行筛选筛选出被含重组质粒的农杆菌侵染的叶片细胞淘汰掉普通细胞故应添加卡那霉素【答案】(4)放射性同位素(或荧光分子)标记的抗虫基因【解析】(4)如果要检测转基因是否成功 D过程最好采用放射性同位素标记的抗虫基因作为探针利用DNA分子杂交原理进行检测【答案】(5)3∶1, 100【解析】(5)假设A决定抗卡那霉素型 a决定卡那霉素敏感型①后代中抗卡那霉素型与卡那霉素敏感型的数量比为1∶1 说明此杂交方式为测交将转基因植株与非转基因植株杂交抗卡那霉素型为显性杂合体(Aa)卡那霉素敏感型为隐性纯合子(aa)杂交后代表现型抗卡那霉素型与卡那霉素敏感型的数量比为1∶1 ②抗卡那霉素型植株是显性杂合体(Aa)该类型植株自交即Aa×Aa 后代性状分离比是抗卡那霉素型∶卡那霉素敏感型=3∶1③若将该转基因植株的花药在卡那霉素培养基上作离体培养则获得的再生植株群体中抗卡那霉素型植株占100%【答案】(6)外植体消毒不彻底, 培养基中生长素类物质和细胞分裂素类物质用量的比值偏低【解析】(6)外植体边缘局部污染说明消毒不彻底不同植物激素的比例影响植物细胞发育方向生长素与细胞分裂素的比值高时有利于根的分化、抑制芽的形成比值低时有利于芽的分化、抑制根的形成21.(1)自然状况下的胚胎干细胞是由哺乳动物的______________________中分离出来的一类细胞21.(2)上述过程中要应用到的动物细胞工程技术有_____________________________ 21.(3)将胚胎干细胞用于检测有毒物质是否引起了基因突变在分子水平上需要采用_____________________技术21.(4)胚胎移植是否成功与供体和受体的生理状况有关在胚胎移植操作中应对供体和受体母畜进行________________处理才能使胚胎在移植前后所处的生理环境保持一致21.(5)生态工程建设的目的是遵循自然界________________的规律充分发挥资源的生产潜力防止______________ 达到生态效益与经济效益的同步发展生态工程是实现循环经济最重要的手段之一请写出它遵循的基本原理中的3项___________________________________________【答案】(1)早期胚胎或原始性腺【解析】解(1)胚胎干细胞的来源是哺乳动物的早期胚胎或原始性腺【答案】(2)动物细胞培养、(体)细胞核移植【解析】(2)科学家使用活体卵子及皮肤成纤维细胞利用(体)细胞核移植形成重组(杂交)细胞再利用动物细胞培养克隆出数个人体胚胎【答案】(3)DNA分子杂交【解析】(3)要检测基因突变属于分子水平上需要采用DNA分子杂交(基因探针)技术通过观察杂交带进行检测【答案】(4)同期发情【解析】(4)胚胎移植是否成功与供体和受体的生理状况有关在胚胎移植操作中应对供体和受体母畜进行同期发情处理才能使胚胎在移植前后所处的生理环境保持一致【答案】(5)物质循环, 环境污染, 物质循环再生原理、物种多样性原理、协调与平衡原理、整体性原理、系统学和工程学原理【解析】(5)生态工程建设的目的是遵循自然界物质循环的规律充分发挥资源的生产潜力防止环境污染达到生态效益与经济效益的同步发展生态工程是实现循环经济最重要的手段之一它遵循的基本原理为物质循环再生原理、物种多样性原理、协调与平衡原理、整体性原理、系统学和工程学原理22.(1)常利用蛋白质各种特性的差异分离不同种类的蛋白质这些特性的差异包括分子的形态和大小、所带电荷的性质和多少、________________、________________和对其他分子的亲和力等22.(2)根据蛋白质所带电荷的性质和多少分离蛋白质时不能使用凝胶色谱法的理由是________________________________22.(3)蛋白质的提取和分离一般分为四步即样品处理、________________________________22.(4)若要从猪、牛、羊或其他脊椎动物的血液中分离血红蛋白则先要进行红细胞洗涤该步骤的目的是________________________________22.(5)常采用________________电泳法测定分离出的血红蛋白的分子量该方法中加入SDS的目的是________________________________【答案】(1)溶解度, 吸附性质【解析】解(1)常利用蛋白质各种特性的差异分离不同种类的蛋白质这些特性的差异包括分子的形态和大小、所带电荷的性质和多少、溶解度、吸附性质和对其他分子的亲和力等【答案】(2)凝胶色谱法是根据相对分子质量的大小分离蛋白质的有效方法【解析】(2)根据蛋白质所带电荷的性质和多少分离蛋白质时不能使用凝胶色谱法的理由是凝胶色谱法是根据相对分子质量的大小分离蛋白质的有效方法【答案】(3)粗分离、纯化和纯度鉴定【解析】(3)蛋白质的提取和分离一般分为四步即样品处理、粗分离、纯化和纯度鉴定【答案】(4)去除杂蛋白以利于后续步骤的分离和纯化【解析】(4)若要从猪、牛、羊或其他脊椎动物的血液中分离血红蛋白则先要进行红细胞洗涤该步骤的目的是去除杂蛋白以利于后续步骤的分离和纯化【答案】(5)SDS—聚丙烯酰胺凝胶, 消除净电荷对迁移率的影响【解析】(5)常采用SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定分离出的血红蛋白的分子量该方法中加入SDS的目的是消除净电荷对迁移率的影响23.(1)要想构建基因组文库必须获得该生物体内的全部DNA 用________对全部DNA 进行片段化将获得的片段与________连接起来通常导入到原核细胞中最常用的受体细胞是________ 最常用的方法是________ 再通过________鉴别和筛选含目的基因的受体菌23.(2)如果用某种生物发育的某个时期的所有mRNA反转录产生的多种互补DNA片段构建成cDNA文库一般只包含该生物的部分基因原因是________________________________________________23.(3)构建了基因文库并不等于完成了目的基因的分离因此必须用各种方法将目的基因从文库中筛选出来下列不能为筛选目的基因提供依据的是________23.(4)利用PCR技术扩增目的基因这一过程中需要加入一种特殊的酶即________ 【答案】(1))限制酶, 运载体, 大肠杆菌, 感受态转化法, 标记基因【解析】解(1)基因文库包括基因组文库和部分基因文库要想构建基因组文库必须获得该生物体内的全部DNA 用限制酶对全部DNA进行片段化将获得的片段与运载体连接起来通常导入到原核细胞中最常用的受体细胞是大肠杆菌最常用的方法是感受态转化法标记基因的作用是为了鉴别受体细胞中是否含有目的基因从而将目的基因筛选出来故可通过标记基因鉴别和筛选含目的基因的受体菌【答案】(2)基因的选择性表达在某个时期只表达了部分基因【解析】(2)由于基因的选择性表达在某个时期只表达了部分基因所以如果用某种生物发育的某个时期的所有mRNA反转录产生的多种互补DNA片段构建成cDNA文库一般只包含该生物的部分基因【答案】C【解析】(3)筛选目的基因可以依据目的基因的功能、目的基因的mRNA及目的基因表达产物蛋白质的氨基酸序列由于碱基种类并没有特异性所以不能作为筛选目的基因的依据故选 C【答案】(4)热稳定DNA聚合酶(或Taq酶)【解析】(4)PCR过程包括变性、复性和延伸三步变性过程需要用90℃以上的高温使双链DNA解聚为单链故利用PCR技术扩增目的基因需要加入热稳定DNA聚合酶(或Taq酶)试卷第11页,总11页。
2023-2024学年高中生物人教版选修1专题5 DNA和蛋白质技术单元测试(含答案解析)

2023-2024学年人教版高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2.请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题(本大题共计20小题每题3分共计60分)1.下列有关细胞生命活动历程的叙述不正确的是()A. 细胞的表面积与体积的关系限制了细胞长大B. 细胞增殖包括物质准备和细胞分裂整个连续的过程C. 无丝分裂的由来是因为在分裂的过程中没有出现纺锤丝和染色体的变化D. 玉米体细胞中有10对染色体经减数分裂后卵细胞中染色体数为5对【答案】D【解析】解 A.细胞的表面积与体积的关系限制了细胞长大 A正确B.细胞增殖包括物质准备和细胞分裂整个连续的过程 B正确C.无丝分裂过程中没有出现纺锤丝和染色体的变化 C正确D.玉米体细胞中有10对同源染色体经过减数分裂后不含同源染色体所以卵细胞中染色体数目为10条不能表示为5对 D错误故选 D2.以下关于猪血红蛋白提纯的描述不正确的是()A. 洗涤红细胞时使用生理盐水可防止红细胞破裂B. 猪成熟红细胞中缺少细胞器和细胞核提纯时杂蛋白较少C. 血红蛋白的颜色可用于凝胶色谱法分离过程的监测D. 在凝胶色谱法分离过程中血红蛋白比分子量较大的杂蛋白移动快【答案】D【解析】解 A.红细胞的洗涤目的是洗去血浆中的杂蛋白使用与细胞液渗透压相当的生理盐水可以防止红细胞破裂 A正确B.猪成熟红细胞中缺少细胞器和细胞核提纯时杂蛋白较少 B正确C.用凝胶色谱法分离蛋白质时血红蛋白的红色可用于分离过程的监测 C正确D.在凝胶色谱法分离过程中血红蛋白比相对分子质量较大的杂蛋白移动得慢 D错误故选 D3.下列有关DNA粗提取与鉴定实验的叙述正确的是()A. 可用新鲜猪血代替鸡血做实验材料B. 所得到的含DNA的黏稠物应加入到0.14mol/L的NaCl溶液中继续提纯C. 提取含DNA的滤液可用菠菜加入一定量的洗涤剂和食盐进行研磨D. 在含DNA的NaCl溶液中加入二苯胺试剂一段时间后溶液会变蓝【答案】C【解析】A、猪属于哺乳动物哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核因此新鲜猪血不能作为该实验的实验材料 A错误B、所得到的含DNA的黏稠物应加入到95%的酒精(冷却)中继续提纯 B错误C、提取含DNA的滤液可用菠菜加入一定量的洗涤剂和食盐进行研磨 C正确D、二苯胺鉴定DNA需要沸水浴加热 D错误4.下列关于“DNA的粗提取与鉴定”实验的叙述正确的是()A. 用菜花做实验材料进行研磨时加入食盐的目的是瓦解细胞膜B. 加蒸馏水使NaCl溶液浓度降至0.14 mol/L 过滤后取滤液继续提纯C. 利用DNA不能溶而蛋白质能溶于酒精将DNA和蛋白质分离D. 将DNA溶于2mol/L NaCl溶液并加入二苯胺试剂后溶液变蓝色【答案】C【解析】A、在用花菜作实验材料时研磨过程中加入食盐的目的是溶解 A错误B、由于DNA在0.14mol/L NaCl溶液中溶解度最小过滤后取不溶物继续提纯 B错误C、DNA利用DNA不溶而蛋白质溶于冷酒精溶液可将DNA与蛋白质分离 C正确D、将DNA溶于2mol/L NaCl溶液并加入二苯胺试剂水浴加热后溶液变蓝色 D错误5.在欧洲、亚洲许多国家都发现了禽流感疫情并引起了人体感染造成多人死亡科学工作者经研究发现了数种快速检验禽流感病原体的方法以正确诊断禽流感以下与禽流感病原体研究、诊断无关的是()A. 镜检法在光学显微镜下直接观察病人的痰液或血液以发现病原体B. PCR 体外基因复制技术可在几十分钟内把病原体的基因扩展到数百万倍C. 酶联法用特殊制备的病原体蛋白质与病人血清中的相关抗体特异性结合通过酶联反应以发现病原体D. DNA探针技术用放射性同位素、荧光因子等标记的DNA 分子做探针利用DNA分子杂交原理来检测病原体【答案】A【解析】A、光学显微镜下不能检测病毒的种类 A错误B、利用PCR技术可在几十分钟内把病原体的基因扩展到数百万倍 B正确C、甲型H1N1病毒进入人体后会刺激机体产生特异性免疫反应产生相应抗体由于抗体与抗原结合具有特异性因此抗原通过用特殊制备的病原体蛋白质与病人血清中的相关抗体特异性结合通过酶联反应可以发现病原体 C正确D、可以DNA分子为探针利用DNA分子杂交技术检测病原体 D正确6.下列关于灭菌和消毒的说法不正确的是()A. 灭菌是指杀死环境中的所有微生物包括芽孢和孢子B. 灭菌和消毒实质上是相同的C. 接种环用灼烧法灭菌D. 常用的灭菌方法有灼烧灭菌、干热灭菌、高压蒸汽灭菌等【答案】B【解析】灭菌与消毒的实质是不同的灭菌是指杀死一定环境中的所有微生物包括芽孢和孢子使用的是较为强烈的理化因素根据不同的材料选用不同的灭菌方法如接种环的灭菌用灼烧法消毒是指杀死物体表面或内部的部分微生物(不包括芽孢和孢子) 使用的是较为温和的物理或化学方法故选B7.现有DNA分子的两条单链均只含有 ^15N(表示为 ^15N^15N)的大肠杆菌若使该大肠杆菌在含有 ^14N的培养基中繁殖3代下列叙述错误的是()A. 子代DNA分子中均含有\ ^14NB. 子三代含有\ ^15N^14N、\ ^14N^14N两种其中\ ^15N^14N的DNA分子占1/4C. 子三代含有\ ^15N^14N、\ ^14N^14N两种其中\ ^14N^14N的DNA分子占3/4D. 子代DNA分子中 DNA的两条链均含有\ ^15N的占1/4【答案】D【解析】解 DNA分子的两条链均含 ^15N的大肠杆菌在 ^14N的培养基中繁殖3代后一个DNA分子经复制形成8个DNA分子其中含 ^15N^14N的2个含 ^14N^14N的6个A.子代DNA分子中均含 ^14N A正确BC.子代DNA分子中含 ^15N^14N有2个占1/4 含 ^14N^14N有6个占3/4 BC正确D.子代中不含两条链均为 ^15N的DNA分子 D错误故选 D8.下列各项中一般不影响在凝胶色谱法分离蛋白质中的分离度的是()A. 层析柱的柱高B. 层析柱的直径C. 缓冲溶液D. 样品的分布【答案】B【解析】解 A、层析柱的柱高影响蛋白质分子移动的路径而影响蛋白质中的分离度 A 错误B、层析柱的直径不影响蛋白质中的分离度 B正确C 、缓冲溶液可维持蛋白质分子的活性影响蛋白质分子的分离度 C错误D、样品的分布是否均匀、整齐也影响了蛋白质分子的分离度 D错误.故选 B.9.下列关于DNA粗提取与鉴定实验的叙述正确的是()A. AB. BC. CD. D【答案】A【解析】A、柠檬酸钠与与鸡血混合的作用是防止血液凝固 A正确B、将鸡血细胞液与蒸馏水混合后鸡血细胞会吸水胀破不能保持细胞形状 B错误C、向溶解有DNA的NaCl溶液中加入蒸馏水可降低DNA在NaCl溶液中的溶解度使DNA析出 C错误D、DNA不溶于酒精因此将冷却的酒精溶液加入到过滤后的溶解有DNA的NaCl溶液中后 DNA析出而不会产生特定的颜色反应 D错误10.在装填色谱柱时不得有气泡存在的原因是()A. 气泡会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序降低分离效果B. 气泡阻碍蛋白质的运动C. 气泡能与蛋白质发生化学反应D. 气泡会在装填凝胶的时候使凝胶不紧密【答案】A【解析】解装填凝胶色谱柱时色谱柱内不能有气泡存在因为气泡会扰乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序使得到的红色带歪曲、散乱降低分离效果故选 A11.关于DNA聚合酶催化合成DNA子链的说法正确的是()A. TaqDNA聚合酶是从深海生态系统中发现的B. DNA聚合酶可以每条模板链的全部序列为模板进行催化复制C. TaqDNA聚合酶必须在每次高温变性处理后再添加D. DNA聚合酶是以DNA为模板使DNA子链从5′端延伸到3′端的一种酶【答案】D【解析】解 A.TaqDNA聚合酶是从高温环境中发现的 A错误B.DNA聚合酶能催化脱氧核苷酸连接到DNA片段上而不是特异性地复制整个DNA的全部序列 B错误C.TaqDNA聚合酶PCR循环反应之前就已经加入反应体系中 C错误D.DNA聚合酶催化合成DNA子链时以DNA为模板使DNA子链从5'端延伸到3'端 D正确故选 D12.据图所示有关工具酶功能的叙述错误的是()A. 限制性核酸内切酶可以切断a处B. DNA聚合酶可以连接a处C. 解旋酶可以使b处解开D. DNA连接酶可以连接c处【答案】D【解析】13.科学家通过利用PCR定点突变技术改造 Rubisco 酶基因提高了光合作用过程中Rubisco酶对CO_2的亲和力从而显著提高了植物的光合作用速率下列叙述错误的是()A. PCR定点突变技术使 Rubisco酶基因发生定向突变B. PCR技术扩增目基因的过程中必须添加两种引物C. PCR扩增过程需加入解旋酶和热稳定DNA聚合酶D. PCR定点突变技术属于蛋白质工程的范畴【答案】C【解析】A、PCR定点突变技术使 Rubisco酶基因发生定向突变 A正确B、PCR技术扩增目基因的过程中必须添加两种引物 B正确C、PCR扩增过程中需要加入热稳定DNA聚合酶但不需要加入解旋酶 C错误D、PCR定点突变技术可对基因进行改造属于蛋白质工程的范畴 D正确14.用PCR技术将DNA分子中的 A_1片段进行扩增设计了引物Ⅰ、Ⅱ其连接部位如图所示 X为某限制酶识别序列扩增后得到的绝大部分DNA片段是图中的()A.B.C.D.【答案】D【解析】利用PCR技术将DNA分子中的 A_1片段进行扩增当引物与母链通过碱基互补配对结合后子链延伸的方向总是从5′端到3′端据此依题意和图示分析可知 A、B、C 均错误 D正确故选D15.在DNA粗提取与鉴定实验中将第三次过滤获得的纱布上含有的DNA的黏稠物(含有较多杂质)分别处理如下①放入2 mol /L的NaCl溶液搅拌后过滤②在含DNA的NaCl溶液中加入蒸馏水用玻璃棒朝一个方向搅拌卷起丝状物③放入0.14 mol /L的NaCl溶液搅拌后过滤④再加入冷却的、与滤液体积相等的95\% 酒精溶液用玻璃棒沿一个方向搅拌卷起丝状物.上述操作过程正确的顺序是()A. ③④B. ①②③④C. ①④D. ③②【答案】C【解析】解在DNA粗提取与鉴定实验中将第三次过滤获得的纱布上含有的DNA的黏稠物(含有较多杂质)分别处理如下放入2 mol /L的NaCl溶液搅拌后过滤除去不溶于NaCl溶液的杂质再加入冷却的、与滤液体积相等的95\% 酒精溶液除去溶于酒精的杂质再用玻璃棒沿一个方向搅拌卷起丝状物.故选 C.16.洗涤红细胞时分离所用方法为()A. 低速长时间离心B. 低速短时间离心C. 高速长时间离心D. 高速短时间离心【答案】B【解析】解洗涤红细胞时离心时采用低速短时间离心的方法重复三次上清液中没有黄色表明红细胞已经洗涤干净故选 B17.下列操作正确的是()A. 分离红细胞时采用低速长时间离心B. 分离血红蛋白溶液是低速短时间离心C. 红细胞释放出血红蛋白只需要加入蒸馏水就可D. 透析时要用20mmol/L的磷酸缓冲液透析12h【答案】D【解析】解 A.分离红细胞时采用的离心方法是低速短时间离心 A错误B.分离血红蛋白溶液是高速长时间时间离心(转速2000r/min 离心10分钟) B错误C.红细胞释放血红蛋白的过程要加入甲苯以溶解磷脂促进血红蛋白释放 C错误D.透析时所用的透析液是20mmol/L的磷酸缓冲液透析时间是12h D正确故选 D18.在探索遗传本质的过程中科学家发现与使用的研究方法配对正确的是()①1866年孟德尔豌豆杂交实验提出遗传规律②1910年摩尔根进行果蝇杂交实验证明基因位于染色体上③1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂提出假说“基因在染色体上”A. ①类比推理②假说—演绎法③类比推理B. ①假说—演绎法②类比推理③类比推理C. ①假说—演绎法②类比推理③假说—演绎法D. ①假说—演绎法②假说—演绎法③类比推理【答案】D【解析】①1866年孟德尔提出遗传定律时采用了假说-演绎法②1910年摩尔根采用假说-演绎法证明了基因位于染色体上③1903年萨顿采用类比推理法提出了“基因在染色体上”的假说故选D.19.下列说法不正确的是()A. 血红蛋白释放时加蒸馏水到原血液的体积再加40%体积的甲苯充分搅拌10min 红细胞破裂释放出血红蛋白B. 血红蛋白溶液离心后分为4层第一层为白色薄层固体C. 血红蛋白溶液离心后分为4层第四层为暗红色沉淀物D. 血红蛋白溶液离心后分为4层第三层为红色透明层【答案】B【解析】解 A.用生理盐水洗涤好的红细胞加入蒸馏水和40%体积的甲苯并进行充分搅拌10min即可释放出血红蛋白 A正确B.血红蛋白溶液离心后分为4层第一层为有机溶剂层 B错误C.血红蛋白溶液离心后分为4层第四层为暗红色的红细胞破碎物沉淀物 C正确D.血红蛋白溶液离心后分为4层第三层为红色透明的血红蛋白溶液层 D正确故选 B20.下列有关实验的操作、结果与分析正确的是()A. 观察线粒体实验中先用盐酸解离植物细胞再用健那绿染色B. 绿叶中色素的提取和分离实验结果表明叶绿素b的溶解度最小C. 观察酵母菌无氧呼吸是否产生酒精时用酸性的溴麝香草酚蓝水溶液D. 洋葱的鳞片叶内表皮细胞中无色素所以不能用来观察质壁分离和复原实验【答案】B【解析】 A 、观察线粒体实验中不需要盐酸解离植物细胞因为细胞必需保持活性 A错误B、叶绿素b在层析液中的溶解度最小在滤纸上层析的距离最近 B正确C 、用溴麝香草酚蓝溶液可以检测二氧化碳的生成 C错误D、观察质壁分离和复原实验最好用紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞内表皮细胞为无色的可调暗视野观察 D错误二、解答题(本大题共计5小题每题10分共计50分)21.(1)在切割目的基因时选择的两种限制酶最好为_____________________ 选择两种限制酶的优势是可避免_____________________21.(2)可通过______________技术对获得的抗寒基因进行体外扩增该过程使DNA解旋的方法与细胞内复制时的差异是_______________________________________ 体外扩增时使用的酶具有的显著特点是_________________________________21.(3)将重组质粒导入经_______________(过程)培养成的软籽石榴的愈伤组织中常用________________法【答案】(1)SmaⅠ和PstⅠ, 质粒自身成环和质粒与目的基因的反向连接【解析】解(1)在切割目的基因时选择的两种限制酶最好为SmaⅠ和PstⅠ选择两种限制酶的优势是可避免质粒自身成环和质粒与目的基因的反向连接【答案】(2)PCR, 体外扩增目的基因利用加热至90~95℃的高温使DNA解旋细胞内复制目的基因使用解旋酶使DNA解旋, 耐高温(或具有热稳定性)【解析】(2)可通过PCR技术对获得的抗寒基因进行体外扩增该过程使DNA解旋的方法与细胞内复制时的差异是体外扩增目的基因利用加热至90~95℃的高温使DNA解旋细胞内复制目的基因使用解旋酶使DNA解旋体外扩增时使用的酶具有的显著特点是耐高温(或具有热稳定性)【答案】(3)脱分化, 农杆菌转化【解析】(3)将重组质粒导入经脱分化培养成的软籽石榴的愈伤组织中常用农杆菌转化法22.(1)上述实验中胡杨的PeBZR1基因可从cDNA文库中获取 cDNA文库中的基因________(填“含有”或“不含”)启动子 ________(填“含有”或“不含”)内含子序列22.(2)获得PeBZR1基因后可利用PCR技术进行扩增其原理是________ 当温度上升到90℃以上时两条链解旋当温度下降到50℃左右时 DNA单链与________结合当温度升高到72℃左右时在________酶的作用下合成互补链22.(3)将PeBZR1基因与________质粒结合构建基因表达载体基因表达载体除具有启动子、目的基因、复制原点外一般还包括___________________(答出两点)22.(4)若要判断PeBZR1基因是否已经插入烟草细胞染色体DNA中可用__________技术进行检测若要通过实验判断转基因烟草与野生型烟草的抗盐能力的差异下列关于对照组和实验组的叙述正确的是()A.正常培养液处理转基因烟草作为对照组高盐培养液处理转基因烟草作为实验组B.正常培养液处理野生型烟草作为对照组高盐培养液处理转基因烟草作为实验组C.正常培养液处理转基因烟草作为对照组高盐培养液处理野生型烟草作为实验组D.高盐培养液处理野生型烟草作为对照组高盐培养液处理转基因烟草作为实验组【答案】(1)不含, 不含【解析】解(1)cDNA由mRNA反转录形成因而cDNA文库中的基因不含启动子和内含子序列【答案】(2)DNA双链复制, 引物, Taq(或热稳定DNA聚合)【解析】(2)PCR的原理是DNA双链复制当温度升到90℃以上时 DNA双链解旋在温度下降到50℃左右时 DNA单链与引物结合当温度升高到72℃左右时 4种脱氧核苷酸在Taq酶的作用下按照碱基互补配对原则合成互补链【答案】(3)Ti(或改造过的Ti), 终止子和标记基因【解析】(3)题干中指出转基因烟草的获得是利用农杆菌转化法故构建基因表达载体的质粒为Ti质粒基因表达载体一般包括启动子、目的基因、终止子、复制原点和标记基因【答案】(4)DNA分子杂交, D【解析】(4)若要判断PeBZR1基因是否已经插入烟草细胞染色体DNA中可用DNA分子杂交技术进行检测若要判断转基因烟草与野生型烟草的抗盐能力的差异实验的自变量为烟草类型故转基因烟草和野生型烟草都应在高盐培养液中培养一段时间后观察二者的生长、生理状况23.(1)有些抗生素能抑制DNA的合成从而抑制病原细菌________来治疗疾病有些抗生素能与病原细菌的核糖体、mRNA或tRNA结合直接抑制病原细菌的________来治疗疾病23.(2)有些抗药性菌株是通过细胞内产生分解抗生素的酶来产生抗药性的这些酶产生的根本原因最可能是病菌产生了________23.(3)人类滥用抗生素往往导致病原细菌的抗药性不断增强现代生物进化理论认为其实质是________23.(4)养殖业中过量使用抗生素残留的药物可通过畜禽产品直接蓄积于人体或通过环境释放蓄积到其它植物中并最终通过________汇集于人体导致人体的慢性毒性作用和体内正常菌群的耐药性变化【答案】分裂, 蛋白质的合成(或基因表达)【解析】细胞分裂过程中要进行DNA复制有些抗生素能抑制DNA的合成从而抑制病原细菌分裂来治疗疾病有些抗生素能与病原细菌的核糖体、mRNA或tRNA结合核糖体是蛋白质合成的场所 mRNA是翻译过程中的直接摸板 tRNA是翻译过程中运输氨基酸的工具因此该抗生素直接抑制病原细菌的蛋白质的合成(或基因表达)来治疗疾病【答案】基因突变【解析】细菌中没有染色体并且不能进行有性生殖因此细菌的变异类型只有基因突变【答案】抗生素对病菌的可遗传变异进行定向选择导致病菌中抗药性基因频率的增大【解析】人类滥用抗生素往往导致病原细菌的抗药性不断增强现代生物进化理论认为其实质是抗生素对病菌的可遗传变异进行定向选择导致病菌中抗药性基因频率的增大【答案】食物链【解析】养殖业中过量使用抗生素残留的药物可通过畜禽产品直接蓄积于人体或通过环境释放蓄积到其它植物中并最终通过食物链汇集于人体导致人体的慢性毒性作用和体内正常菌群的耐药性变化24.(1)提取乙烯生物合成酶的mRNA时宜选用成熟的番茄果实组织原因是_____________________________________________ 以mRNA为模板合成DNA所需要的原料是_________________ 合成后再将该基因反向连接到质粒上即得到基因的反义拷贝24.(2)可以通过________技术扩增基因的反义拷贝但前提是需要提供一段已知基因的反义拷贝的核苷酸序列以便根据这一序列合成_________24.(3)将重组质粒导入植物细胞的方法除农杆菌转化法外还有__________________ 图2所示表达载体中卡那霉素抗性基因的作用是______________________________________________24.(4)根据以上信息分析转基因番茄比野生型番茄更加有利于保鲜和运输原因是______________________________________________________________【答案】(1)成熟的番茄果实组织细胞内的乙烯生物合成酶基因的mRNA含量高, (四种游离的)脱氧核苷酸【解析】解(1)乙烯作为一种植物激素它的作用是促进果实的成熟所以成熟的番茄果实组织细胞内的乙烯生物合成酶基因的mRNA含量高提取乙烯生物合成酶的mRNA 时宜选用成熟的番茄果实组织合成DNA所需要的原料是四种游离的脱氧核苷酸【答案】(2)PCR, 引物【解析】(2)体外扩增DNA片段的主要方法是PCR技术但前提是需要提供一段已知基因的反义拷贝的核苷酸序列以便根据这一序列合成引物扩增目的片段【答案】(3)基因枪法和花粉管通道法, 作为标记基因供重组DNA的鉴定和选择【解析】(3)将重组质粒导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法载体中卡那霉素抗性基因的作用是作为标记基因供重组DNA的鉴定和选择【答案】(4)反义拷贝能转录翻译mRNA与乙烯合成酶基因转录的mRNA互补结合抑制乙烯合成酶基因的正常表达导致没有乙烯合成【解析】(4)转基因番茄比野生型番茄更加有利于保鲜和运输原因是反义拷贝能转录翻译mRNA与乙烯合成酶基因转录的mRNA互补结合抑制乙烯合成酶基因的正常表达导致没有乙烯合成而乙烯的主要功能是促进果实的成熟25.样品处理中红细胞的洗涤要用________反复冲洗、离心向红细胞悬液中加入一定量的低浓度pH=7.0的缓冲液并充分搅拌可以破碎红细胞破碎细胞的原理是________ 25.血红蛋白粗分离阶段透析的目的是________ 若要尽快达到理想的透析效果可以________(写出一种方法)25.电泳利用了待分离样品中各种分子的________等的差异而产生不同迁移速度实现各种分子的分离25.下图是正常人和镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白电泳结果图由图可知携带者有________种血红蛋白从分子遗传学的角度作出的解释是________________________________________【答案】生理盐水, 渗透原理(当外界溶液浓度低于动物细胞内液浓度时细胞吸水涨破)【解析】洗涤红细胞所用的溶液是生理盐水根据渗透作用原理将红细胞置于低渗溶液中红细胞会吸水涨破释放出血红蛋白【答案】除去小分子杂质, 增加缓冲液的量或及时更换缓冲液【解析】血红蛋白粗分离阶段透析的目的是除去样品中的小分子杂质可通过增加缓冲液的量或及时更换缓冲液等方法缩短透析时间尽快达到理想的透析效果【答案】带电性质以及分子大小、形状【解析】由于各种分子带电性质以及分子大小、形状等的差异在电泳过程中产生了不同的迁移速度实现各种分子的分离【答案】2, 携带者具有(控制血红蛋白的)一对等位基因可以控制合成两种不同的蛋白质【解析】根据图示可知镰刀型细胞贫血症的携带者含有两种血红蛋白原因是携带者具有(控制血红蛋白的)一对等位基因分别控制合成两种不同的蛋白质。
2021年高中生物 专题检测 专题5 DNA和蛋白质技术(含解析)新人教版选修1

2021年高中生物专题检测专题5 DNA和蛋白质技术(含解析)新人教版选修1A.聚合酶链式反应,是用DNA聚合酶在体外扩增DNA片段的技术B.在用PCR技术扩增DNA时,DNA的复制过程与细胞内DNA的复制类似C.PCR反应需在一定的缓冲溶液中进行,只需提供:DNA模板以及四种脱氧核苷酸D.PCR一般经历三十多次循环,每次循环分为变性、复性和延伸解析PCR反应需要在一定的缓冲溶液中进行,需提供DNA模板,分别与两条模板链相结合的两种引物,四种脱氧核苷酸,耐热的DNA聚合酶,同时通过控制温度使DNA复制在体外反复进行。
答案 C4.PCR利用了DNA热变性的原理,PCR仪实际上也是一种能自动调控温度的仪器,对PCR 过程中“温度的控制”的说法错误的是( )。
A.酶促反应需要高的温度,是为了确保模板是单链B.延伸的温度必须大于退火温度,而小于变性温度C.DNA聚合酶不能热变性,要用耐高温的聚合酶D.DNA解旋酶不能热变性,为了确保模板是单链解析PCR是体外DNA扩增,DNA双链的解开不需要解旋酶,靠高温使其变性,双螺旋结构解体,双链分开。
在复性后,在耐高温的DNA聚合酶的作用下根据碱基互补配对原则合成新的DNA,因此延伸的温度要大于复性温度小于变性温度。
答案 D5.下图表示DNA变性和复性过程,相关说法正确的是( )。
A.向右的过程为加热(80~100 ℃)变性的过程B.向左的过程是DNA双链迅速致冷复性C.变性与在生物体内解旋过程的条件、实质都相同D.图中DNA片段共有4个游离的磷酸基、4个3′端解析变性后的DNA在缓慢降温后才会复性;变性与在生物体内解旋过程的条件不同、实质相同;任一DNA片段都有两个游离的磷酸基(5′端)和两个3′端。
答案 A6.下列关于DNA和蛋白质提取与分离实验的叙述,正确的有( )。
A.提取细胞中的DNA和蛋白质都需用蒸馏水胀破细胞B.用不同浓度NaCl溶液反复溶解与析出DNA可去除蛋白质C.蛋白质提取和分离过程中进行透析可去除溶液中的DNAD.蛋白质可以用电泳的方法进行分离纯化,但DNA不可用该方法纯化解析DNA也可用电泳法分离纯化;透析只能除去小分子杂质。
高中生物专题5DNA和蛋白质技术课题1DNA的粗提取与鉴定优化练习新人教版选修

课题1 DNA的粗提取与鉴定一、选择题1.下图中能反映DNA溶解度与NaCl溶液浓度之间关系的是( )解析:DNA在NaCl溶液中的溶解度随着NaCl溶液浓度的变化而变化,在NaCl溶液浓度为0.14 mol/L时DNA溶解度最小。
答案:C2.在DNA粗提取与鉴定实验中,除去杂质时将滤液放在60~75 ℃的恒温水浴箱中保温10~15 min的目的是( )A.使DNA变性B.使蛋白质变性C.使DNA和蛋白质变性D.分解蛋白质解析:大多数蛋白质不能忍受60~80 ℃的高温,而DNA在80 ℃以上才会变性。
在60~75 ℃的恒温水浴箱中保温10~15 min,目的是使蛋白质变性,然后分离得到DNA。
答案:B3.在制备鸡血细胞液的过程中,加入柠檬酸钠的目的是( )A.防止凝血B.加快DNA析出C.加快DNA溶解D.加速凝血解析:柠檬酸钠是抗凝血物质,防止凝血,有利于鸡血细胞液的制备。
答案:A4.在混合物中提取DNA分子的基本思路是( )A.根据各种大分子的理化性质的差异B.根据各种大分子的理化性质的共性C.根据各种大分子在细胞内的功能D.根据各种大分子的结构和在细胞内的位置解析:提取生物大分子的基本思路是:选用一定的物理或化学方法分离具有不同物理或化学性质的生物大分子。
DNA分子的粗提取是利用DNA与蛋白质等其他成分在物理和化学性质方面的差异进行分离的。
答案:A5.向溶有DNA的物质的量浓度为2 mol/L的NaCl溶液中不断加入蒸馏水,在这个过程中DNA和杂质蛋白质等的溶解度变化情况分别是( )A.减小、减小B.增大、增大C.先减小后增大、增大D.减小、增大解析:DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同,在物质的量浓度为0.14 mol/L的NaCl 溶液中DNA的溶解度最小;蛋白质的溶解度随NaCl溶液浓度的降低而逐渐增大。
答案:C6.做DNA粗提取和鉴定实验时,实验材料用鸡血而不用猪血的原因是( )A.鸡血的价格比猪血的价格低B.猪的红细胞没有细胞核,不易提取到DNAC.鸡血不凝固,猪血会凝固D.用鸡血提取DNA比用猪血提取操作简便解析:DNA是生物的遗传物质,主要存在于细胞核内。
高二生物 选修1 专题五 DNA和蛋白质技术练习题

高二生物选修1 专题五DNA和蛋白质技术练习题一、基础知识(一)DNA的粗提取和分离1.DNA的粗提取(1)概念:要利用DNA与____________,蛋白质和____________等在物理和____________方面的差异,提取DNA,去除其他成分。
(2)方法:DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度的____________溶液中溶解度不同。
利用这一特点,选择适当的____________就能使DNA充分溶解,而使杂质沉淀,或者相反,以到达分离的目的。
DNA不溶于____________,但是细胞中的某些蛋白质则溶于此溶液。
____________能水解蛋白质,但对DNA没有影响。
大多数蛋白质不能忍受____________的高温,而DNA在___________以上才会变性。
洗涤剂能瓦解_________,但对DNA没有影响。
2.DNA的鉴定在____________的条件下,DNA遇二苯胺会染成____________。
3.实验设计(1)选取实验材料选用____________的生物组织,成功的可能性更大。
(2)破碎细胞,获取含DNA的滤液动物细胞的破碎较易,例如,在鸡血细胞液中加入一定量的____________同时___________,过滤后收取滤液即可。
如是植物细胞,需要先用____________溶解____________。
(3)DNA的析出与鉴定DNA的析出用的是与滤液体积相等的、____________的____________溶液。
鉴定DNA时在试管中先加入物质的量浓度为____________的NaCl溶液5 mL。
两支试管中其中一支加入DNA丝状物,各加入二苯胺____________。
(二)蛋白质粗提取和分离1.凝胶色谱法(1)概念:凝胶色谱法也称作____________,是根据____________分离蛋白质的有效方法。
(2)原理:大多数凝胶是由____________构成的小球体,内部有许多贯穿的通道,当不同的蛋白质通过凝胶时,____________的蛋白质容易进入凝胶内部的通道,路程____________,移动速度____________;而____________的蛋白质无法进入凝胶内部的通道,只能在____________移动,路程____________。
高中生物20DNA和蛋白质技术-巩固练习

【巩固练习】一、单项选择题:1.关于DNA在NaCl溶液中的溶解度,下面叙述中正确的是()A.随着NaCl溶液浓度的增大,DNA在NaCl溶液中的溶解度也增大B.随着NaCl溶液浓度的减少,DNA在NaCl溶液中的溶解度也减少C.DNA在NaCl溶液中的溶解度与NaCl溶液的浓度无关D.当NaCl溶液的浓度为0.14mol/l时,DNA的溶解度最低2. 在提取DNA的实验中,破碎血细胞时,要先加入20 mL的蒸馏水,其作用是()A.使DNA溶解水中 B.使血细胞破裂,DNA释放C.稀释血液,防止凝固 D.有利于搅拌3.去除DNA杂质时,可直接在滤液中加入(),反应10-15min。
A.嫩肉粉B.蒸馏水C.2mol/lNaCl D.酒精4. 在()的温度范围内,DNA的双螺旋结构解开。
A.10-20℃B.80-100℃C.20-30℃ D.40-60℃5.关于DNA的复制,下列叙述正确的是()A.DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,只能从5’端延伸DNA链B.DNA复制不需要引物C.引物与DNA母链通过碱基互补配对进行结合D.DNA的合成方向总是从子链的3’端向5’端延伸6. 下列对PCR反应描述正确的是()A.PCR是酶促反应B.PCR可以合成无限长度的:DNA分子C.每一次PCR反应合成的DNA分子数是无限的D.PCR反应必须在PCR仪中进行7. PCR反应在循环阶段的程序是()A.变性—退火—延伸 B.退火—延伸—变性C.延伸—退火—变性 D.变性—延伸—退火8.下列属于PCR技术的条件的是()①稳定的缓冲溶液环境②DNA模板③合成引物④四种脱氧核苷酸⑤DNA聚合酶⑥DNA解旋酶⑦温控设备A.①②③④⑤⑥ B.①②③④⑤⑥⑦ C.③④⑤⑥⑦ D.①②③④⑤⑦9. PCR利用了DNA热变性的原理,PCR仪实际上也是一种能自动调控温度的仪器,对PCR过程中“温度的控制”的说法错误的是()A.酶促反应需要高的温度,是为了确保模板是单链B.延伸的温度必须大于复性温度,而小于变性温度C.DNA聚合酶具有耐高温的能力D.DNA解旋酶具有耐高温的能力10.下列有关生物技术在实践中的应用的叙述,正确的是()A.制葡萄醋的温度要比制葡萄酒的温度高些B.在任何条件下使用加酶洗衣粉,洗衣效果都比普通的洗衣粉好C.凝胶色谱法是一种根据不同蛋白质对光的吸收率不同而分离蛋白质的有效方法D.固定化细胞比固定化酶的催化效率高,适用于所有生产过程11.在血红蛋白的整个提取过程中,不断用磷酸缓冲液处理的目的是()A.防止血红蛋白被氧气氧化B.血红蛋白是一种碱性物质,需要磷酸中和C.磷酸缓冲液会加速血红蛋白的提取过程D.让血红蛋白处在稳定的.pH范围内,维持其结构和功能12.下列叙述中正确的是()A.不同类型的凝胶吸水量不同,凝胶膨胀体积的倍数也不同B.不同类型的凝胶膨胀所需的时间不同C.若凝胶中含有空气、细菌等不影响分离度D.可以用高温、高压的方法来加速凝胶的膨胀二、非选择题1.DNA在NaCl溶液中溶解度有二重性,随着NaCl溶液的变化而变化。
高二生物DNA和蛋白质技术试题

高二生物DNA和蛋白质技术试题1.某同学用洋葱进行DNA 粗提取和鉴定实验,操作错误的是A.加入洗涤剂后用力进行快速、充分的研磨B.用蛋白酶纯化过滤后的研磨液中的 DNAC.加入酒精后用玻璃棒轻缓搅拌D.加二苯胺试剂摇匀后沸水浴加热【答案】A【解析】加入洗涤剂后,动作要轻缓、柔和,否则容易产生大量的泡沫,不利于后续步骤地操作,故A错误;利用蛋白酶分解杂质蛋白,从而使提取的DNA与蛋白质分开,起到纯化的作用,故B正确;加入酒精和用玻璃棒搅拌时,动作要轻缓,以免DNA分子的断裂,导致DNA分子不能形成絮状沉淀,故C正确;在沸水浴条件下,DNA遇二苯胺会被染成蓝色,因此二苯胺可以作为鉴定DNA的试剂,故D正确.【考点】本题主要考查DNA 粗提取和鉴定实验的相关知识,意在考查考生对所学知识的理解,把握知识间的内在联系的能力。
2.以下关于猪血红蛋白提纯的描述,不正确的是A.洗涤红细胞时,使用生理盐水可防止红细胞破裂B.猪成熟红细胞中缺少细胞器和细胞核,提纯时杂蛋白较少C.血红蛋白的颜色可用于凝胶色谱法分离过程的监测D.在凝胶色谱法分离过程中,血红蛋白比分子量较小的杂蛋白移动慢【答案】D【解析】洗涤红细胞时,洗涤的目的是去除杂蛋白以利于后续步骤的分离纯化,加入的是生理盐水,可防止红细胞破裂,A 正确;哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核与众多的细胞器,提纯时杂蛋白较少,B 正确;血红蛋白是有色蛋白,因此在凝胶色谱分离时可以通过观察颜色来判断什么时候应该收集洗脱液(如果操作都正确,C 正确;在凝胶色谱法分离过程中,血红蛋白的分子量比杂蛋白大,质量越大的,通过凝胶色谱柱的速度越快,D错误。
【考点】本题主要考查血红蛋白的提取的相关知识,意在考查考生对所学知识的理解,把握知识间的内在联系的能力。
3.下列关于DNA和血红蛋白的提取与分离实验的叙述中,错误的是()A.可用蒸馏水涨破细胞的方法从猪的红细胞中提取到DNA和蛋白质B.用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA可除去部分杂质C.透析法分离蛋白质的依据是蛋白质不能通过半透膜D.凝胶色谱法是根据相对分子质量的大小来分离蛋白质的有效方法【答案】A【解析】猪是哺乳动物,哺乳动物成熟的红细胞中无细胞核和线粒体,不能从其红细胞中提取出DNA。
高中生物 专题5 DNA和蛋白质技术 DNA的粗提取与鉴定同步训练 新人教版选修1

专题5DNA和蛋白质技术DNA的粗提取与鉴定基础过关知识点一DNA的理化特性1.DNA在下列哪一个温度下会变性( ) A.20 ℃B.40 ℃C.60 ℃D.100 ℃2.向含有DNA的浓度较高的NaCl溶液中加入蒸馏水会使( ) A.DNA的溶解度下降B.DNA的溶解度上升C.蛋白质的溶解度下降D.DNA和蛋白质充分溶解3.在DNA的粗提取过程中,初步析出DNA和提取较纯净的DNA所用的药品分别是( )①0.1 g/mL的柠檬酸钠溶液②2.00 mol/L的NaCl溶液③0.14 mol/L的NaCl溶液④体积分数为95%的冷酒精溶液A.①③B.②③C.②④D.③④知识点二DNA的粗提取与鉴定4.去除DNA杂质时,可直接在滤液中加入__________,反应10~15 min ( ) A.嫩肉粉B.蒸馏水C.2 mol·L-1NaCl溶液D.酒精5.在“DNA的粗提取与鉴定”实验过程中,有两次DNA沉淀析出,其依据的原理是( )①DNA在物质的量浓度为0.14 mol/L的NaCl溶液中溶解度最低②DNA在冷却的体积分数为95%的酒精中能沉淀析出A.两次都是①B.两次都是②C.第一次是①,第二次是②D.第一次是②,第二次是①6.做DNA粗提取和鉴定实验时,实验材料用鸡血而不用猪血的原因是( ) A.鸡血的价格比猪血的价格低B.猪的成熟的红细胞中没有细胞核,不易提取到DNAC.鸡血不会凝固,猪血会凝固D.用鸡血提取DNA比用猪血提取操作简便7.若从植物细胞中提取DNA,发现实验效果不好,如看不到丝状沉淀物、用二苯胺鉴定时不显示颜色反应等,其可能的原因是( )①植物细胞中DNA含量低②研磨不充分③过滤不充分④95%冷酒精的量过多A.①②B.③④C.①④D.②③8.甲、乙两图为“DNA的粗提取与鉴定”实验中涉及的两个操作装置图。
相关叙述正确的是( )A.图甲的烧杯和图乙的试管中所用溶剂都为NaCl溶液,但两者浓度不同B.图乙试管经稍稍加热后即可观察到一支试管中的溶液明显变蓝,另一支试管中的溶液不变蓝C.图甲操作需用玻璃棒迅速搅拌以使DNA析出,并缠绕在玻璃棒上D.图乙操作中所用的二苯胺试剂需现配现用以达到较好的鉴定效果能力提升9.向溶有DNA的2 mol/L的NaCl溶液中不断加入蒸馏水,在这个过程中DNA和杂质蛋白质的溶解度变化情况分别是( )A.减小、减小B.增大、增大C.先减小后增大、增大D.减小、增大10.在采用鸡血为材料对DNA进行粗提取的实验中,若需进一步提取含杂质较少的DNA,可以依据的原理是( )A.在物质的量浓度为0.14 mol/L的NaCl溶液中DNA的溶解度最小B.DNA遇二苯胺在沸水浴的条件下会染成蓝色C.DNA不溶于酒精而细胞中的一些物质易溶于酒精D.质量浓度为0.1 g/mL的柠檬酸钠溶液具有抗凝血作用11.在DNA粗提取与鉴定实验中,将第三次过滤获得的纱布上含有的DNA的黏稠物(含有较多杂质)分别处理如下:序号操作过程①放入2 mol/L的NaCl溶液,搅拌后过滤②再加0.14 mol/L的NaCl溶液,搅拌后过滤③再加入冷却的、同体积的95%酒精溶液,用玻璃棒沿一个方向搅拌,卷起丝状物)A.①②B.①②③C.①③D.②③12.在研究DNA的基因样本前,采集来的血样需要用蛋白水解酶处理,然后用有机溶剂除去蛋白质。
人教版高中生物选修一专题5《 DNA和蛋白质技术》单元测试题(解析版)

专题5《 DNA和蛋白质技术》单元测试题一、单选题(每小题只有一个正确答案)1.以下对 DNA 和血红蛋白的提取与分离(鉴定)实验的分析错误的是()A.都要用猪血细胞来做实验材料B.在 DNA 的粗提取中可利用DNA在不同浓度盐溶液中的溶解度不同而析出C.在实验中都要进行除杂处理以便得到较纯净的 DNA 或血红蛋白D.将析出的 DNA 溶解在 2mol/L的 NaCl溶液中,加入二苯胺试剂沸水浴后呈现蓝色2.下列关于蛋白质性质的叙述中,不会影响到蛋白质的泳动速度的是()A.蛋白质分子的大小B.蛋白质分子的密度C.蛋白质分子的形状D.蛋白质分子的等电点3.关于DNA的实验,叙述正确的是()A.用兔的成熟红细胞可提取DNAB. PCR的每个循环一般依次经过变性-延伸-复性三步C. DNA溶液与二苯胺试剂混合,沸水浴后生成蓝色产物D.用甲基绿对人的口腔上皮细胞染色,细胞核呈绿色,细胞质呈红色4.通过样品处理和粗分离得到的血红蛋白溶液,还含有其他种类的蛋白质分子(如呼吸酶等)。
怎样将杂蛋白与血红蛋白分离开来呢?常用凝胶色谱法进行纯化。
以下做法、说法不正确的是() A.凝胶色谱分离蛋白质包括:制作色谱柱、装填色谱柱、样品加入和电泳B.色谱柱的装填过程要注意:装填前凝胶需要充分溶胀、装填要均匀、尽量紧密,降低颗粒间隙;无气泡;洗脱液洗涤平衡不能断流C.样品加入和洗脱的基本过程是:调节缓冲液面→加入蛋白质样品(不能破坏凝胶面)→调节缓冲液面→洗脱→红色区带均匀地移动标志着成功→收集分装蛋白质。
最后将纯化的样品进行电泳鉴定D.如果红色区带移动不均匀、歪斜、散乱、变宽等,其主要原因是色谱柱的装填有问题5.在“DNA的粗提取与鉴定”实验中,甲、乙、丙、丁四个小组除下表中所列处理方法不同外,其他操作步骤均正确,但实验结果却不同。
下列有关叙述不正确的是()A.实验材料选择错误的组别是丙B.沸水浴后试管中溶液颜色变蓝的组别是甲、丁C.甲组实验现象差的原因是25℃的酒精对DNA的凝集效果差D.乙组实验不成功仅因为在鉴定时加入了双缩脲试剂6.如果在除去杂质时选择方案三,为什么要将滤液放在60~75 ℃的恒温水浴箱中保温10~15 min()A.使DNA变性B.使蛋白质变性C.使DNA和蛋白质变性D.分解蛋白质7.对PCR的实验操作顺序的叙述,正确的是()A.准备→移液→混合→离心→反应B.准备→移液→离心→混合→反应C.离心→移液→混合→反应D.移液→离心→混合→反应8.某考古学家在西伯利亚泰加林地区的冰中,发现了一种冰冻的已灭绝的巨大动物的肌肉。
高中生物5 DNA和蛋白质技术精选题

化钝市安居阳光实验学校高中生物专题5 DNA 和蛋白质技术精选题(含解析)(时间:90分钟满分:100分)一、选择题(本题包括13小题,每小题4分,共52分)1.在做DNA的粗提取与鉴定实验时,玻璃棒搅拌出的较纯净的DNA的颜色以及DNA遇二苯胺(沸水浴)染成的颜色分别是( )A.黄色、紫色B.白色、砖红色C.白色、蓝色D.蓝色、砖红色2.鉴定DNA的试剂是( ) A.斐林试剂B.苏丹Ⅲ染液C.双缩脲试剂D.二苯胺试剂3.在利用鸡血进行“DNA的粗提取与鉴定”的实验中,相关叙述正确的是( )A.用蒸馏水将NaCl溶液浓度调至0.14 mol/L,滤去析出物B.调节NaCl溶液浓度或加入木瓜蛋白酶,都可以去除部分杂质C.将丝状物溶解在2 mol/L的NaCl溶液中,加入二苯胺试剂即呈蓝色D.用菜花替代允鸡血作为实验材料,其实验操作步骤相同4.在DNA的粗提取实验中,加入与滤液体积相等的、冷却的A溶液,静置2~3 min,溶液中会出现白色丝状物。
上面的A溶液是指( )A.0.9%的NaCl溶液B.0.14 mol/L的NaCl溶液C.质量分数为15%的HCl D.体积分数为95%的酒精溶液5.PCR仪实质上是一台自动调控温度的仪器,下列关于它调控不同温度的目的叙述错误的是( )A.95 ℃,使DNA分子变性,解开螺旋B.55 ℃,使DNA分子两条单链与两种引物结合C.72 ℃,使DNA分子开始复制,延伸D.72 ℃,使DNA分子恢复双螺旋结构,恢复活性6.在PCR的实验操作中,下列说法正确的是( )①在微量离心管中添加各种试剂时,只需要一个枪头②离心管的盖子一定要盖严③用手指轻弹离心管壁④离心的目的是使反应液集中在离心管的底部A.①②③B.①②④C.②③④D.①③④7.关于DNA聚合酶催化合成DNA子链的说法中,正确的是( )A.以DNA为模板,使DNA子链从5′端延伸到3′端的一种酶B.Taq DNA聚合酶必须在每次高温变性处理后再添加C.DNA聚合酶能特异性地复制整个DNA的全部序列D.Taq DNA聚合酶是从深海生态系统中发现的8.PCR实验中用到微量离心管、缓冲液和蒸馏水,使用前必须进行的关键步骤是 ( )A.反复洗涤B.用酒精擦洗C.高压灭菌D.在-20 ℃保存9.下列有关提取和分离血红蛋白的叙述,错误的是( )A.样品的处理就是通过一系列操作收集到血红蛋白溶液B.通过透析可以去除样品中分子质量较大的杂质,此为样品的粗提取C.可通过凝胶色谱法将相对分子质量大的杂质蛋白除去,即样品的纯化D.可通过SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定血红蛋白的纯度10.在血红蛋白的整个提取过程中,不断用磷酸缓冲液处理的目的是( )A.防止血红蛋白被氧化B.血红蛋白是一种物质,需要酸中和C.磷酸缓冲液会加速血红蛋白的提取过程D.让血红蛋白处在稳定的pH范围内,维持其结构和功能11.使用凝胶色谱法分离蛋白质时,洗涤红细胞、释放血红蛋白和透析过程中,分别使用下列哪些试剂( )①蒸馏水②生理盐水③20 mmol/L的磷酸缓冲液④清水⑤柠檬酸钠A.①③⑤B.①②③C.②①③D.④①③12.将释放出的血红蛋白以2 000 r/min的速度离心10 min后,可以看到试管中的溶液分为4层,其中哪一层是血红蛋白的水溶液( )A.第一层无色透明B.第二层白色C.第三层红色透明D.第四层暗红色13.SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法中加入SDS的作用是( )A.增大蛋白质的相对分子质量B.改变蛋白质分子的形状C.掩盖不同蛋白质分子间的电荷差别D.减小蛋白质分子的相对分子质量二、非选择题(本题包括3小题,共48分)14.(14分)回答下列有关“DNA的粗提取和鉴定”实验的问题。
高中生物 DNA和蛋白质技术 5.1 DNA的粗提取与鉴定练习 选修1

C.②④D.②③④
解析:初步析出DNA和提取纯净的DNA所用的药品的浓度及其名称分别是物质的量浓度为0.14 mol/L 的NaCl溶液和体积分数为95%的酒精溶液。
答案:B
8“DNA的粗提取与鉴定”实验中,A、B、C、D、E五个小组除下表中所列处理方法不同外,其他操作步骤均相同且正确,但实验结果却不同。
解析:(1)图中A步骤为往含DNA的浓NaCl溶液中加入体积分数为95%的酒精溶液,目的是提取较纯净的DNA.B步骤为单层纱布过滤,目的是获得含DNA的滤液。C步骤为往鸡血细胞液中添加蒸馏水,目的是破碎细胞,释放核物质.D步骤为往物质的量浓度为2 mol/L NaCl溶液中加入DNA丝状物,目的是溶解DNA。E步骤为往DNA浓NaCl溶液中加入蒸馏水,目的是降低NaCl溶液的浓度,析出DNA。根据DNA粗提取的实验流程:破碎细胞(释放DNA)→过滤→溶解核内DNA→过滤→析出DNA→过滤→DNA再溶解→提取含杂质较少的DNA。可以判断正确的操作顺序为C→B→E→D→A。
材料处理:称取新鲜的菜花、辣椒和蒜黄各2份,每份10 g。剪碎后分成两组,一组置于20℃、另一组置于—20℃条件下保存24 h。
DNA粗提取:
第一步,将上述材料分别放入研钵中,各加入15 mL 研磨液,充分研磨,用两层纱布过滤,取滤液备用;
第二步,先向6只小烧杯中分别注入10 mL滤液,再加入20 mL体积分数为95%的冷酒精溶液,然后用玻璃棒缓缓地向一个方向搅拌,使絮状物缠绕在玻璃棒上;
(4)鉴定DNA可以利用二苯胺试剂,DNA与该试剂在沸水浴的条件下变蓝色。
答案:(1)C→B→E→D→A (2)加速细胞的破裂 降低NaCl溶液的浓度,使DNA析出 (3)充分预冷 提取含杂质较少(或较纯净)的DNA (4)二苯胺 蓝色
【金版学案】人教版高中生物选修1习题 专题5 DNA和蛋白质技术 课题1 DNA的粗提取与鉴定 Word版含答案[ 高考

课题1 DNA的粗提取与鉴定一、DNA的粗提取和鉴定1.DNA的粗提取(1)基本思路:利用DNA与RNA、蛋白质和脂质等在物理和化学性质方面的差异,提取DNA,去除其他成分。
(2)方法和原理:①DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同,利用这一特点选择适当的盐浓度就能使DNA充分溶解,而使杂质沉淀,或者相反,以达到分离目的。
②DNA不溶于酒精,但是某些蛋白质则可溶于其中。
③蛋白酶能水解蛋白质,但是对DNA没有影响。
④大多数蛋白质不能忍受60~80_℃的高温而发生变性,而DNA在80_℃以上才会变性。
⑤洗涤剂能瓦解细胞膜,但对DNA无影响。
2.DNA的鉴定在沸水浴的条件下,DNA遇二苯胺会被染成蓝色。
二、实验设计1.选取实验材料选用DNA含量较高的生物组织,成功的可能性更大。
2.破碎细胞,获取含DNA的滤液动物细胞的破碎比较容易,例如,在鸡血细胞液中加入一定量的蒸馏水,同时用玻璃棒搅拌,过滤后收集滤液即可。
如果是植物细胞,需要先用洗涤剂溶解细胞膜。
3.去除滤液中杂质(1)方案一:通过控制NaCl溶液的浓度去除杂质。
(2)方案二:直接向滤液中加入嫩肉粉,反应10~15 min,嫩肉粉中的木瓜蛋白酶能够分解蛋白质。
(3)方案三:将滤液放在60~75_℃的恒温水浴箱中保温10~15 min,注意严格控制温度范围,使蛋白质沉淀析出而DNA分子还未变性,可以将DNA与蛋白质分离。
4.DNA的进一步提纯利用DNA不溶于冷却的4.95%酒精这一原理,可从滤液中析出较纯净的DNA,此时DNA的状态为白色丝状物。
5.DNA的析出与鉴定(1)DNA的析出:DNA的析出用的是与滤液体积相等的、冷却的酒精溶液。
(2)DNA鉴定:鉴定DNA时在试管中先加入物质的量浓度为2_mol/L的NaCl溶液5 mL。
两支试管中其中一支加入DNA丝状物,各加入二苯胺4_mL。
在沸水浴的条件下,DNA遇二苯胺会被染成蓝色,因此二苯胺可以作为鉴定DNA的试剂。
高中生物专题5《DNA和蛋白质技术》单元综合练习(含解析)新人教版选修1(新)模板

《DNA和蛋白质技术》一、选择题1.DNA粗提取实验中,应尽可能避免DNA断裂和降解。
相关操作正确的是()A.以菜花为材料进行研磨时,可以适当加热以促进DNA溶解B.向DNA溶液中迅速加入蒸馏水,使DNA快速析出C.将丝状物溶解到2 mol·L-1NaCl溶液中后,加水析出D.向DNA溶液中加入冷却的酒精并沿同一方向缓慢搅拌2.下列关于“DNA粗提取与鉴定实验”的叙述,正确的是()A.洗涤剂能瓦解细胞膜并增加DNA在NaCl溶液中的溶解度B.将DNA丝状物放入二苯胺试剂中沸水浴后冷却变蓝C.常温下菜花匀浆中有些酶类会影响DNA的提取D.用玻棒缓慢搅拌滤液会导致DNA获得量减少3.关于DNA的粗提取与鉴定实验的表述哪项是错误的()A.离心沉淀的血细胞中加水是为了提取DNAB.氯化钠溶液的物质的量浓度为2mol/L时,DNA溶解C.向溶解DNA的烧杯中加蒸馏水是漂洗DNAD.离心后除去血液中的上清液是为了除去杂质4.下列有关实验操作的叙述,不正确的是()A.鉴定蛋白质实验中,要先将双缩脲试剂A、B等量混匀后再加入待测样液B.绿叶色素分离实验中,要先加适量层析液再放划好滤液细线的滤纸条C.进行DNA粗提取实验时,可使用新鲜的鸡血细胞作为理想材料D.在果酒制作的过程中,应将装置密封放在25℃左右的环境下5.下列关于“DNA的粗提取与鉴定”实验的叙述,错误的是()A.酵母菌和菜花均可作为提取DNA的材料B.2 mol/L和0.014 mol/L的NaCl溶液均可溶解DNAC.研磨植物细胞时加入洗涤剂是为了溶解DNAD.在沸水浴条件下DNA与二苯胺反应呈现蓝色6.DNA粗提取实验中,应尽可能避免DNA断裂和降解。
相关操作正确的是A.以菜花为材料进行研磨时,可以适当加热以促进DNA溶解B.向DNA溶液中迅速加入蒸馏水,使DNA快速析出C.将丝状物溶解到2 mol·L-1NaCl溶液中后,加水析出D.向DNA溶液中加入冷却的酒精并沿同一方向缓慢搅拌7.有关PCR技术的说法,不正确的是()A.PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B.PCR技术的原理是DNA双链复制C.利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列D.PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA8.(2011•广东)以下关于猪血红蛋白提纯的描述,不正确的是()A.洗涤红细胞时,使用生理盐水可防止红细胞破裂B.猪成熟红细胞中缺少细胞器和细胞核,提纯时杂蛋白较少C.血红蛋白的颜色可用于凝胶色谱法分离过程的监测D.在凝胶色谱法分离过程中,血红蛋白比分子量较小的杂蛋白移动慢9.(2014春•台江区校级期末)PCR是多聚酶链式反应技术的缩写,下列有关PCR过程叙述中不正确的是()A.目的基因DNA变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键B.引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高10.(2013秋•和平区期末)有关PCR技术的说法,不正确的是()A.PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B.PCR技术的原理是DNA双链复制C.利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列D.PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA11.下面说法不正确的是()A.在一定范围内,缓冲溶液能够抵制外界的酸和碱对溶液pH的影响,维持pH基本不变B.缓冲溶液通常由1~2种缓冲剂溶解于水中配制而成C.电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程D.透析袋能使大分子自由进出,而将小分子保留在袋内12.SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法中加入SDS的作用是()A.增大蛋白质的相对分子质量B.改变蛋白质分子的形状C.掩盖不同蛋白质分子间的电荷差别D.减小蛋白质分子的相对分子质量13.在DNA的粗提取实验中,加入与滤液体积相等的、冷却的A溶液,静置2~3 min,溶液中会出现白色丝状物。
2019届人教版 DNA和蛋白质技术 单元测试9

DNA和蛋白质技术单元测试学校:___________姓名: ___________班级: ___________考号: ___________一、单选题A...B...C...D.D【答案】C【解析】柠檬酸钠溶液是抗凝剂, 与鸡血混合后可防止血液凝固, 故A错误;第一次使用蒸馏水是让蒸馏水与鸡血细胞混合, 作用是让血细胞吸水膨胀, 加速血细胞破裂, 故B错误;第二次使用蒸馏水是将蒸馏水加入到溶解有DNA的2mol/L的NaCl溶液中, 作用是使NaCl溶液的浓度降低至0.14 mol/L, 此时DNA在NaCl溶液中的溶解度最小, 从而使DNA析出, 故C正确;DNA不溶于酒精溶液, 但是细胞中的某些物质则可以溶于酒精。
利用这一原理, 可以进一步提取出含杂质较少的DNA, 故D错误。
2. 2. 下列关于凝胶色谱法的原理及操作不正确的是A.是利用凝胶把分子大小不同的物质分离开的一种方法B.在洗脱过程中, 大分子不能进入凝胶内部而最先流出, 而小分子可以进入凝胶内部而流速缓慢, 以致最后流出C.凝胶内部有很微细的多孔网状结构, 其孔隙大小与被分离的物质分子的大小无相应关系D.一般情况下,凝胶对要分离的物质没有吸附作用,因此所有要分离的物质都应该被洗脱出来【答案】C【解析】试题分析: 凝胶内部有很微细的多孔网状结构, 其孔隙大小决定了被分离的物第 1 页质分子的运输路径, 从而实现了物质的分离, C错误。
考点: 本题考查于凝胶色谱法分离蛋白质的原理及操作。
3.下列利用菜花进行“DNA的粗提取与鉴定”实验的叙述, 正确的是A.采用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA的方法可去除部分杂质B.在切碎的菜花中加入一定量的洗涤剂和食盐, 充分研磨, 过滤后弃去滤液C.用蒸馏水将NaCl溶液浓度调至0.14mol/L, 用单层滤纸过滤获取析出物D.将白色丝状物溶解在NaCl溶液中, 加人二苯胺试剂后震荡, 观察颜色变化【答案】A【解析】DNA在氯化钠溶液中的溶解度, 是随着氯化钠的浓度变化而改变的, 利用该原理可以进行DNA的粗提取, A正确;提取菜花的DNA时, 在切碎的洋葱中加入一定的洗涤剂和食盐, 进行充分的搅拌和研磨, 过滤后收集研磨液, B错误;随着NaCl溶液浓度降低, DNA析出, 用多层纱布过滤, 取纱布上 DNA的黏稠物, C错误;将白色丝状物溶解在NaCl溶液中, 加人二苯胺试剂后沸水溶中加热5min, 观察颜色变化, D错误。
高中生物DNA和蛋白质技术 综合练习

角顿市安康阳光实验学校DNA和蛋白质技术综合练习根据《DNA的粗提取与鉴定》回答1—5题1.在DNA的粗提取实验过程中,对DNA提取量影响较小的是( )A.使鸡血细胞在蒸馏水中充分破裂,放出DNA等核物质B.搅拌时要用玻璃棒沿一个方向轻缓搅动C.在析出DNA黏稠物时,要缓缓加入蒸馏水,直至黏稠物不再增多D.要用冷酒精沉淀DNA,甚至可以将混合液再放人冰箱中冷却2.与析出DNA黏稠物有关的叙述,不正确的是( )A.操作时缓慢滴加蒸馏水,降低DNA的溶解度B.在缓慢滴加蒸馏水时,用玻璃棒轻轻搅拌,以保证DNA分子的完整C.加蒸馏水可同时降低DNA和蛋白质的溶解度,两者均可析出D.当丝状黏稠物不再增加时,此时NaCI浓度相当于O.14mol/L3.在DNA的粗提取和鉴定实验中,有两次DNA的沉淀析出,其依据的原理是( )①DNA在NaCl溶液浓度为O.14mol/L时溶解度最低②DNA在冷却的95%的酒精溶液中能沉淀析出A.两次都是① B.两次都是②C.第一次是①,第二次是② D.第一次是②,第二次是①4.本次实验中有3次过滤:(1)过滤用蒸馏水稀释过的鸡血细胞液; (2)过滤含黏稠物的O.14mol/L NaCl溶液;(3)过滤溶解有DNA的2mol/L NaCl溶液。
以上3次过滤分别为了获得( )A.含核物质的滤液,纱布上的黏稠物,含DNA的滤液B.含核物质的滤液,滤液中DNA黏稠物,含DNA的滤液C.含核物质的滤液,滤液中DNA黏稠物,纱布上的黏稠物D.含较纯的DNA滤液,纱布上的黏稠物,含DNA的滤液5.在DNA滤液中加入NaCl,当NaCl浓度为2mol/L时,是为了除去什么,当NaCl浓度为O.14mol/L时,是为了除去什么,依次为( ) A.不溶性杂质,溶液中的可溶性杂质B.可溶性杂质,溶液中的可溶性杂质C.可溶性杂质,溶液中的不溶性杂质D.不溶性杂质,溶液中的不溶性杂质根据《多聚酶链式反应扩增DNA片段》回答6—76.PCR技术可扩增DNA分予,电泳技术可分离和分析氨基酸和核苷酸等物质组分。
高中生物专题5 DNA和蛋白质技术 单元练习一

角顿市安康阳光实验学校专题5 DNA和蛋白质技术单元练习一、选择题1.DNA的溶解度最低时,NaCl的物质的量浓度为( C )2.DNA不溶解于( C )A.NaCl溶液B.KCl溶液C.酒精溶液D.MgCl2溶液3.鉴定DNA的试剂是( D )A.斐林试剂 B苏丹Ⅲ染液 C.双缩脲试剂 D.二苯胺试剂4.在向溶解DNA得NaCl溶液中,不断加入蒸馏水的目的是( C )A.加快溶解DNA的速度B.加快溶解杂质的速度C.减小DNA的溶解度,加快DNA析出D.减小杂质的溶解度,加快杂质的析出5.在DNA的粗提取过程中,初步析出DNA和提取较纯净的DNA所用的药品的浓度及其名称分别是( B )①0.1g/ml柠檬酸钠溶液②2mol/LNaCl溶液③0.14mol/LNaCl溶液④体积分数为95%的酒精溶液⑤0.015mol/LNaCl溶液⑥0.04mol/LNaCl溶液A.①③⑤B.③④C.②④D.②③④6.关于DNA的粗提取与鉴定实验的表达哪项是错误的(C )A.离心沉淀的血细胞中加水是为了提取DNAB.NaCl溶液的物质的量浓度为2mol/L时,DNA溶解C.向溶解的DNA烧杯中加蒸馏水是漂洗DNAD.离心后除去血液中的上清液是为了除去杂质7.下列关于实验现象的正确描述是( C )A.向盛有果糖溶液的试管中加入斐林试剂,产生转红色沉淀B.纸层析法分离叶绿体中的色素时,滤纸条上最宽的色素带呈黄绿色C.DNA的粗提取中,第二次加入蒸馏水并搅拌,能析出含DNA的黏稠物D.同一叶片受SO2危害的顺序是先叶柄后叶片8.关于DNA在NaCl溶液中的溶解度,下面的叙述哪一个是正确的( D )A.随着NaCl溶液浓度增大,DNA在NaCl溶液中的溶解度也增大B.随着NaCl溶液浓度的减小,DNA在NaCl溶液中的溶解度也减小C.DNA在NaCl溶液中的溶解度与NaCl溶液的浓度无关D.当NaCl溶液的浓度为0.14M时,DNA的溶解度最低9.某DNA分子共有a个碱基,其中含胞嘧啶m个,则该DNA分子利用PCR技术循环了3次,需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为( C )A.7(a-m)B.8(a-m)C.7(1/2a-m)D.8(2a-m)10.卵原细胞在进行DNA复制时,细胞中不可能出现的是(D )A.解旋B.蛋白质合成C.基因突变D.基因重组11.在一个密闭的容器中,利用PCR技术用含有同位素13C的脱氧核苷酸合成一个DNA分子,然后再加入普通的含12C的脱氧核苷酸,经n次循环后,所得DNA 分子中含12C的脱氧核苷酸链数与含13C的脱氧核苷酸链数之比是( D )A.2n:1B.(2n-2):nC.(2n-2):2D.(2n-2):112.在PCR技术中,能打开DNA双链的酶是( C )A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.解旋酶D.DNA酶13.某DNA分子有2000个脱氧核苷酸,已知它的一条单链上碱基A:G:T:C=1:2:3:4,若利用PCR技术使该分子循环了一次,则需要腺嘌呤脱氧核苷酸的数量是( C )A.200个B.300个C.400个D.800个14.某些药物可以抑制肿瘤细胞DNA的复制,从而达到控制癌症的目的。
高三复习--DNA和蛋白质技术(附练习)

“DNA和蛋白质技术”知识归纳及试题例析一、知识归纳1、DNA的粗提取与鉴定(1)实验原理①血细胞在蒸馏水中易吸水而导致细胞膜和细胞核膜的破裂。
利用此特性可得到含有核DNA的溶液。
②NaCl溶液:DNA在不同浓度的NaCl溶液的溶解度不同。
当NaCl的质量浓度为0.14mol/L时,DNA的溶解度最低。
利用这一原理,可以使溶解在NaCl溶液中的DNA析出。
DNA在NaCl溶液中的溶解度曲线如右图所示:③酒精(体积分数为95%):DNA不溶于酒精溶液,可是细胞中的多数物质可溶于酒精溶液,因而可进一步提取含杂质较少的DNA。
④洗涤剂:能溶解细胞膜,有利于细胞内DNA的释放。
⑤二苯胺试剂:DNA遇二苯胺(沸水浴)被染成蓝色,所以二苯胺可用作鉴定DNA存在的试剂。
(2)DNA的粗提取和鉴定2、细胞内DNA复制与体外DNA扩增(PCR技术)的比较3、血红蛋白的提取和分离(1)实验原理:依据蛋白质的各种特性可以将不同种类的蛋白质分离。
(2)常用方法①凝胶色谱法:根据相对分子质量的大小分离蛋白质。
②电泳:利用待分离样品中各种分子带电性质的差异及分子本身大小、形状的不同产生不同的迁移速度,由此将各种分子分离。
(3)蛋白质的提取和分离一般分为四步:样品处理、粗分离、纯化和纯度鉴定。
4、凝胶色谱法与电泳法的比较(1)凝胶色谱法(2)电泳法5、DNA和血红蛋白的提取和分离的实验流程比较二、相关试题1.下列关于DNA粗提取与鉴定实验的说法,错误的是()A.充分溶解DNA的盐溶液是2mol/L的NaCl溶液B.实验中提取较纯净的DNA利用了DNA不溶于酒精的特点C.对最后提取的DNA用二苯胺试剂鉴定时需沸水浴加热D.实验操作过程中先后两次加入蒸馏水的作用相同2.下列关于PCR技术的叙述,错误的是()A.PCR技术和DNA体内复制所用到的酶种类有所不同B.PCR反应过程要消耗四种脱氧核苷酸C.PCR反应用到的引物是一小段DNA或RNAD.原料是从子链的5′端连接上来的3.下列有关PCR技术的叙述,错误的是()A.PCR技术一定需要解旋酶和DNA聚合酶B.DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,而只能从引物的3′端延伸DNA链C.PCR的引物的基本单位是脱氧核苷酸或核糖核苷酸D.扩增DNA时,需要加入两种引物4.下列关于蛋白质的提取和分离的叙述,正确的是()A.在凝胶色谱柱内,相对分子质量较大的蛋白质路程较长,但移动速度较快B.从凝胶色谱柱汇总最后分离出来的是相对分子质量较小的蛋白质C.蛋白质的纯化使用最多的方法是SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳法D.分离血红蛋白溶液时,离心管的第三层是脂类物质5.下列有关“血红蛋白的提取和分离”的相关叙述中,正确的是()A.用蒸馏水进行红细胞的洗涤,其目的是去除细胞表面的杂蛋白B.将血红蛋白溶液进行透析,其目的是去除相对分子质量较大的蛋白质C.血红蛋白释放时加入有机溶剂,其目的是使血红蛋白溶于有机溶剂D.整个过程不断用磷酸缓冲液处理,其目的是为了维持血红蛋白的结构和特性6.(2011·深圳一模,24)下列有关实验的叙述,正确的是(双选)()A.在DNA粗提取和鉴定实验中,可以用甲基绿代替二苯胺检测B.用斐林试剂检测还原性糖时,可以用葡萄汁代替苹果或梨匀浆C.在观察洋葱根尖细胞有丝分裂时,可以用表皮细胞代替根尖细胞D.平板划线法和稀释涂布平板法是微生物接种的常用方法7.多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
DNA 与蛋白质分离鉴定巩固练习姓名: ______________ 学号: __________ 成绩: __________________一、选择题。
1. 下列有关“DNA 的粗提取与鉴定”实验的叙述,正确的是 ( )A. DNA 在NaCl 溶液屮的溶解度随NaCl 浓度的升高而增大B. DNA 对洗涤剂的耐受性差,对高温的耐受性强C. 在沸水浴的条件下,DNA 遇二苯胺试剂会被染成蓝色D. 可以选择新鲜的猪血、花椰菜等作为实验材料2. DM 在不同浓度的NH1溶液屮溶解度不同;DNA 不溶于酒精溶液,而细胞屮的某些物质溶于酒精溶液。
下图为“DNA 的粗提取”实验的相关操作步骤,其操作目的错谋的是 ( )含DNA 的 浓NaCl 溶液④A. ①是洗涤红细胞、去除红细胞表面的杂质B. ②是稀释NaCl 溶液至0. 14mol/L,析出DNAC. ③是选用2mol/LNaCl 溶液,溶解粘稠物中的DNAD. ④是纯化DNA,去除溶于95%酒精的杂质3. 在利用洋葱进行DNA 粗提取的实验屮,加入洗涤剂和食盐的作用分别是 ( )A.破坏细胞壁;溶解DNAB.破坏细胞膜;溶解DNAC.破坏细胞壁;溶解蛋白质D.破坏细胞膜;溶解蛋片质4. 下列关于DNA 粗提取与鉴定的说法正确的是 ( )A. 析出DNA 时要缓慢地加蒸憎水,当析出黏稠物时即不再加水B. 在探究洗涤剂对植物细胞DNA 提取的影响实验中,H 变量是洗涤剂和食盐C. 提取的DNA 溶解后加入二苯胺试剂即可染成蓝色D. 将含有DXA 的滤液放在60〜75°C 的恒温水浴箱中保温麻过滤,能去除蛋H 质杂质5. 去除DNA 杂质时,可直接在滤液屮加入( ),反应lO-lbminA.嫩肉粉B.蒸馆水C.加ol/lNaClD.酒精6. 在向溶解DNA 的NaCl 溶液屮,不断加入蒸馄水的目的是 ( )A. 加快溶解DNA 的速度B.加快溶解杂质的速度C.减少DNA 的溶解度,加快DNA 析出D.减小杂质的溶解度,加快杂质的析岀7. 下列操作屮,对DNA 的提取量影响较小的是 ( )A. 使鸡血细胞在蒸催水屮充分破裂,发岀DNA 等核物质B. 搅拌时,要用玻璃棒沿一个方向轻缓搅动C. 在析出D\A 粘稠物时,要缓缓加熬憎水,直至溶液屮粘稠物不再增多D. 在用酒精沉淀DNA 时,要使用冷酒精,甚至再将混合液放入冰箱屮冷却8. 在研究叽A 的基因样木前,采集来的血样需要蛋H 水解酶处理,然示用有机溶剂除去蛋片 质。
用蛋白水解酶处理血样的目的是 ( )A. 除去血浆屮的蛋白质B.除去染色体上的蛋白质C.除去血细胞表瓯的蛋白质D. 除去血细胞屮的所有的蛋白质,使DNA 释放,便于述一步提纯9. 下列关于“DNA 的粗提取与鉴定”实验原理与方法的叙述,错误的是 ( )A. DNA 在NaCl 溶液屮的溶解度随着溶液浓度的减小而减小B. 向鸡血细胞中加入蒸催水的目的是使其吸水涨破,释放岀其屮的DNAC. 向滤液中加入冷却的酒精的目的是除去DNA 中的杂质,纯化DNAD. 向初步纯化的DNA 屮加入二苯胺溶液,沸水浴后可观察到溶液显蓝色10. 与析出DNA 粘稠物有关的叙述,不正确的是 ( )黏稠物2DDO 】/U NaCl溶液③ 95%酒特A.操作时缓缓滴加蒸催水,降低DNA的溶解度B. 在操作A 时,用玻璃棒轻缓搅拌,以保证DNA 分了•完整C. 加蒸帽水可同时降低DNA 和蛋白质的溶解度,两者均可析岀D. 当丝状粘稠物不再增加时,此时NaCl 的浓度相当于0. 14mol/L11•木实验屮有三次过滤:⑴过滤用蒸镭水稀释过的鸡血细胞液 ⑵过滤含粘稠物的0. 14mol/LNaCl 溶液 ⑶过滤溶解有DNA 的2mol/LNaCl 溶液,以上三次过滤分别为了获得 ( ) A •含核物质的滤液、纱布上的粘稠物、含DNA 的滤液B. 含核物质的滤液、滤液屮DNA 粘稠物、含DNA 的滤液C •含核物质的滤液、滤液屮DNA 粘稠物、纱布上的DNAD •含较纯的DNA 滤液、纱布上的粘稠物、含DNA 的滤液12. 对“DNA 的粗提取和鉴定”实验的叙述,正确的是 ( )A. 利用DNA 能溶于洒精溶液,而蛋白质不溶于酒精溶液,可将DNA 与蛋白质分离 B •利用高温能使蛋白质变性,却对DNA 没有影响的特性,可将DNA 与蛋片质分离C •在溶的加ol/L 氯化钠溶液屮缓缓加A 蒸僻K,轻諏半示过滤,取滤液ilt 行以示的实验D •在DNA 滤液中加入嫩肉粉,通过木瓜蛋白酶的作用,可将DNA 与蛋白质分离13. 凝胶色谱法可以有效的分离蛋白质的根据是 ( )A. 分了的大小B.相对分了质量的大小C.带电荷的多少D.溶解度14•使用SDS -聚丙烯酰胺电泳过程屮,不同蛋白质的电泳迁移率完全取决于( )A. 电荷的多少B.分了的大小C.肽链的多少D.分了形状的差异15.有关凝胶色谱法和电泳法的说法正确的是: ( )A. 它们部是分离蛋白质的重要方法B.它们的原理相同C. 使用凝胶色谱法需要使用缓冲溶液而电泳不需要D.以上说法都正确16. SDS 一聚丙烯酰胺凝胶电泳法屮加入SDS 的作用是 (A. 增大蛋白质的相对分了质量 B .改变蛋白质的形状C.掩盖不同种蛋白质问的电荷差别D.减少蛋片质的相对分了质量17•已知某样品屮存在甲、乙.丙、丁.戊五种蛋白质分了,其分了大小、 量情况如右图所示,下列有关蛋白质分离的叙述正确的是 ( A. 装置甲可用于果酒或腐乳的制作B. 装置乙可用于血红蛋白提取和分离过稈中对装于II 屮的样品的处理C. 装置丙可先用于果酒的制作,后用于果一醋的制作D. 使用装置丁进行蛋白质的分离时,II 屮为待分离的样品19. 下列有关蛋白质提取和分离的说法,错误的是 ( )A. 透析法分离蛋白质的原理是利用蛋白质不能通过半透膜的特性B. 采用透析法使蛋白质与其他小分子化合物分离开来电荷的性质和数 )A.将样品装入透析袋屮透析12h,若分了乙保留在袋内,则分了丙也保留在袋内仆分子量B. 若川凝胶色谱柱分离样品屮的蛋白质,则分了甲移动速度最快C. 若将样品以2000r/min 的速度离lOmin,分了戊存住丁•沉淀中,贝吩 子甲也存在丁沉定屮 0.若用SDS —聚丙烯酰胺凝胶电泳分离样品屮的蛋白质分了, 则分了甲和分子戊形成的电泳带相距最远 1&下列实验装置可用于生物技术实践的相关实验,相关叙述 不正确的是■丙 •乙 •丁 •戊 I I I 电荷霾 ) TC.离心沉降法通过控制离心速率使分了大小、密度不同的蛋白质分离D.蛋白质在电场屮可以向与其白身所带电荷相同的电极方向移动20.选用红细胞作为分离蛋白质的实验材料,有何好处()A.血红蛋白是有色蛋白B.红细胞无细胞核C.红细胞蛋白质含量高D.红细胞DNA含量高21.为了提取血红蛋白,从学校附近的屠宰场索取新鲜的猪血,对猪血处理的正确操作是()A.要在采血容器屮预先加入抗凝血剂柠檬酸钠B.重复洗涤肓到上清液呈红色为止C.将离心后的血细胞加入清水缓慢搅拌D.取血冋来后,马上进行高速长时间离心22•洗涤红细胞的目的是()A.去除血清B.去除杂蛋白C•除去血小板 D.除去水23•下列关于DNA和血红蛋白的提取与分离属于的叙述屮,错误的是()A.可用蒸懈水涨破细胞的方法从猪红细胞中提取到DNA和蛋白质B.用不同浓度的NaCl溶液反复溶解于析出DNA可去除部分杂质C.透析法分离蛋白质的依据是利用蛋口质不能通过半透膜的特性D•进一步分离与纯化血红蛋白可用凝胶色谱法、离心法、电泳法等24•下列关于血红蛋白提取和分离实验屮样品处理步骤的描述,正确的是()A•红细胞的洗涤:加入蒸镭水,缓慢搅拌,低速短时间离心B•血红蛋白的解放:加入生理盐水和甲苯,置于磁力搅拌器上充分搅拌C•分离血红蛋白:将搅拌好的混合液离心、过滤后,用分液漏斗分离D.透析:将血红蛋白溶液装入透析袋,然麻置于pH为4. 0的磷酸缓冲液屮透析12h25.以下关于血红蛋白提取和分离的过程及原理叙述正确的是()A.红细胞洗涤过程屮要加入5倍体积的蒸懈水,重复洗涤三次B.将血红蛋白溶液放在质量分数为0. 9%的NaCl溶液透析12小时C•凝胶装填在色谱柱内要均匀,不能有气泡存在D.蛋白质通过凝胶时,相对分了质量较大的移动速度慢26•下列对DNA和血红蛋白的提取与分离(鉴定)实验的分析正确的是()A.提取DNA或血红蛋白部可用猪的红细胞B.DNA的粗提取与鉴定实验屮,两次DNA析岀的方法相同C.实验屮部要去除杂质以便得到较纯净的DNA或血红蛋门D.提取出的血红蛋白溶解在双缩服试剂屮即可观察到紫色27•下列是有关血红蛋白提取和分离的相关操作,其屮正确的是()A.可采集猪血作为实验材料B.用蒸懈水重复洗涤红细胞C.血红蛋门释放示应低速短时间离心D.洗脱液接近色谱柱底端时开始收集流岀液28.在血红蛋白的整个提取过程屮,不断用磷酸缓冲液处理的目的是()A.防止血红蛋白被02氧化B.血红蛋白是一种碱性物质,需要酸屮和C.磷酸缓冲液会加速血红蛋白的提取过程D.让血红蛋白处在稳定的pH范I韦]内,维持其结构和功能29.下列关于DNA和血红蛋白的提取与分离实验的叙述,错误的是()A.提取动物细胞屮的DNA和蛋片质都可以采用蒸懈水涨破细胞的方法B.采用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析岀DNA的方法可去除蛋口质等杂质C•蛋白质纯化过程屮采用透析法可去除溶液屮的小分了杂质D•血红蛋白只能采用凝胶色谱法纯化,DNA则可采用电泳、盐析等方法纯化30.下面关于对血红蛋白提取和分离的样品的处理措施屮,错误的是()A.采集血样后要高速短时间离心获得血细胞B•洗涤三次示如上清液仍有黄色,可增加洗涤次数,否则血浆蛋白无法除净。
C.在蒸脩水和甲苯的作用下,细胞破裂,释放岀血红蛋白D.释放血红蛋白后再经过离心,就可以使血红蛋白和其他杂质分离开来31•下列有关“血红蛋白提取和分离”的相关叙述屮,正确的是()A.用蒸馅水进行红细胞的洗涤,其目的是去除细胞表面杂蛋白B.将血红蛋白溶液进行透析,其目的是去除相对分了质量较大的杂质C.血红蛋白釋放时加入有机溶剂,其目的是使血红蛋白溶于有机溶剂D.桀个过程不断用磷酸缓冲液处理,是为了维持血红蛋白的结构32.在装填凝胶柱时,不能有气泡存在的原因是()A.气泡会搅乱洗脱液屮蛋白质的洗脱次序,降低分离效果B.气泡阻碍蛋片质的运动C.气泡与蛋白质发生化学反应D•气泡在装填凝胶的时候,使凝胶不紧密33.装填凝胶色谱柱时,下端的尼龙管应()A.先打开后关闭B.关闭C.先关闭后打开D.打开34.样品的加入和洗脱的叙述正确的是()A.先加入lml透析后的样品B•加样前要使缓冲液缓慢下降全部流出C•如果红色带均匀一致的移动,说明色谱柱制作成功D.洗脱时可以用缓冲液也可以用清水35.样品的加入和洗脱的操作不正确的是()A•力处羊前;打开色谱杆I、端他帝出口,使柱内凝胶而上的缓冲縊慢下降到駅郊I的卜而B•加样后,打开下端岀口,使样品渗入凝胶床内C.等样品完全进入凝胶层后,关闭下端岀口D•用吸管小心的将lml透析后的样品加到色谱柱的顶端,不要破坏凝胶面36•下列关于血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳试验的说法,不正确的是()A.实验所用的巴比妥缓冲液的PH为& 6 B•点样是在薄膜的光泽而上进行的C.实验后可以得到五条色带D•桀个实验最关键的步骤是点样37.血清蛋白电泳时通常用PH为& 6的缓冲液,此时各种蛋白质带有的电荷为()A.清蛋白带正电荷,其他球蛋片带负电荷B.清蛋白带负电荷,其他球蛋白带正电荷C.清蛋白与其他球蛋白均带负电荷D.清蛋白与其他球蛋白均带正电荷38•某蛋白质pl为7. 5,在pH为6.0的缓冲液屮进行自由界面电泳,其泳动方向为()A.向负极移动B.向正极移动C.不运动D.同时向正极和负极移动二、多项选择题。