质量管理自查和评价制度
质量管理自查与评价制度(三篇)
质量管理自查与评价制度1.目的为确保本单位所建立的质量管理体系的符合性和评价实施质量管理体系的有效性，建立自我监视和自我完善机制，以便能够及时获得有关体系和过程运作的信息，通过分析、评价，识别和确认所存在的问题，____力量及时加以解决，确保质量管理体系的有效运行和对体系的不断改进，从而提高发包方和相关方满意度。
2.适用范围适用于单位所建立的质量管理体系全过程的管理。
3.职责3.1管理者代表领导____相关人员策划并实施本单位质量管理体系所需的监视、测量、分析和改进过程。
3.2办公室3.3办公室实施对本单位的过程进行监视和测量。
3.4其他部门、职能部门等负责本部门主控过程进行监视和测量。
4.工作程序4.1过程的监视和测量由办公室____质量检查小组，由分管领导带队，对单位工程质量进行普查；检查前下发检查通知，检查过程中认真做好记录，针对发现的质量问题下达《不合格品整改通知单》，提出纠正意见和建议，检查结束应进行总结，编发《质量检查简报》予以公布。
由办公室____安全管理检查小组，由分管领导带队，对项目部安全工作进行检查。
对检查过程中发现的安全隐患，下达《安全隐患整改通知单》，责令项目部进行整改；整改落实后由办公室进行验证，检查结束后进行总结，并将检查结果编发《安全检查简报》予以公布。
办公室____办公室、工程部、财务科、项目部等相关职能部门参加，每年进行一次质量目标实施情况检查，并作好记录。
质量目标测量考核方法见《质量目标管理制度》。
a.办公室对文件控制、内部沟通过程、质量记录、管理评审、内部审核控制过程，每半年进行一次监视和测量；b.工程部对文件控制、质量记录、检测设备控制、工作环境过程控制、工程/劳务分包、生产和服务提供、过程/产品监视和测量、不合格品控制、纠正/预防措施等控制的过程，每半年进行一次监视和测量；c.工程部对与顾客有关的过程每半年进行一次监视和测量；d.人力资源部对人力资源的管理过程每半年进行一次监视和测量；e.工程部对物资采购、施工机具管理过程每半年进行一次监视和测量；f.项目部对文件控制、质量记录、安全管理、资源管理、采购、生产和服务提供、特殊过程、关键过程、检测设备、过程/产品监视和测量、不合格品的控制、纠正/预防措施等过程进行控制，每月进行一次监视和测量。
施工质量管理自查与评价制度(工程质量自查与评价)
1. 概述随着工程建设和施工项目的不断增多，如何保证工程质量，成为一个重要的问题。
施工质量管理自查与评价制度是现代建设工程中重要的质量管理手段。
本文将对施工质量管理自查与评价制度进行详细介绍，以及实践过程中应该注意的问题。
2. 施工质量管理自查施工质量管理自查是保证施工质量的重要手段，通过对工作过程和结果进行检查，发现问题，并及时采取措施解决，提高施工质量。
自查应遵循以下步骤：2.1 确定检查内容根据工程建设的相关规划和要求，确定检查内容。
一般应涵盖以下方面：•工程建设的各项规定是否符合法律、法规和标准；•施工过程是否符合设计和技术规范；•工程质量材料的试验及检测、工序监督和记录；•工程施工中是否存在安全隐患。
2.2 制定自查计划根据检查内容制定自查计划，包括检查时间、检查人员、检查方法等。
2.3 实施自查按计划进行自查，确保自查人员对所检查内容的了解清晰。
2.4 发现问题并及时处理根据自查发现的问题制定相应措施，解决问题。
2.5 审核和复查对解决问题的结果进行审核和复查，确保问题得到彻底解决。
3. 施工质量评价施工质量评价是对工程建设过程和质量结果的综合评估，目的是了解工程建设过程和施工质量的情况，发现问题，并采取相应措施提高施工质量。
以下是具体步骤：3.1 制定评价标准制定符合质量控制标准和现场实际的评价标准，根据施工质量的各项指标制定相应标准。
3.2 收集资料和信息搜集施工过程、工程质量、工程管理等方面的相关资料和信息。
3.3 对数据进行归类和分析根据评价标准对搜集到的数据进行分类，分析数据，发现问题。
3.4 输出评价结果将评价结果输出，并发现不足之处，并对不足之处提出改进意见。
3.5 审核和复查对改进措施的执行情况进行审核和复查，确保问题得到了解决。
4. 应注意问题在施工质量管理自查和评价中，需要注意以下问题：1.需要对自查和评价过程进行记录，包括过程、结果、处理措施等，以便发现问题；2.无论是自查还是评价，都需要有专人负责，确保自查和评价负责到位；3.所有自查和评价的结果应及时反馈给项目相关人员，以便及时处理；4.在制定评价标准时，需要充分考虑工程建设和管理的实际，避免过于理论化。
质量自检管理制度范本
质量自检管理制度范本一、目的为确保产品质量的稳定和持续提升，减少产品缺陷及质量问题的发生，制定本质量自检管理制度，明确自检的要求和程序，建立健全的自检机制。
二、适用范围本制度适用于公司所有部门、所有员工。
三、责任与义务1. 从事质量自检的员工应对自己的质量自检活动负全责，并将结果记录并上报。
2. 部门经理应对所属员工的质量自检工作进行监督，确保自检的全面性和及时性。
四、自检要求1. 检查内容质量自检应对产品的关键质量指标进行检查，包括但不限于：尺寸、外观、装配、工艺、材料等。
2. 检查方法a. 视觉检查：检查产品外观是否完好无损，无明显污染、划痕、变形等缺陷。
b. 尺寸测量：采用专业测量工具进行尺寸测量，确保产品尺寸符合要求。
c. 功能性检验：使用合适的设备或工具进行功能性测试，确保产品的功能正常。
d. 抽样检查：依照抽样检验标准，对批量产品进行抽样检查，确保整个批次的产品质量。
3. 检查频率a. 针对生产线上的产品，每批次至少抽检一次。
b. 针对关键工序的产品，在工序完成后进行自检。
c. 对于产品质量有较高风险的环节，如关键零部件的加工，应进行每个批次的全面自检。
五、自检程序1. 收集自检数据自检员应在自检过程中认真记录自检数据，包括自检结果、时间、检查方法等。
2. 分析自检数据自检员应将自检数据上报部门经理，并与其它质量数据进行对比和分析，找出问题的原因和改进的方向。
3. 纠正和改进根据自检数据分析的结果，采取相应的纠正和改进措施，确保产品质量得到持续提升。
六、质量自检记录自检记录是质量自检过程中的重要依据，应做到真实、准确、完整。
七、自检结果的统计和分析部门经理应对自检结果进行统计和分析，及时发现质量问题的趋势和异常，采取有效的措施进行改进和解决。
八、自检结果的追溯和审核对于发现的质量问题，部门经理应尽快组织相关人员进行追溯和审核，找出问题的根源，并采取措施防止再次发生。
九、质量自检的培训和考核公司应定期进行质量自检培训，确保员工掌握自检的要求和方法。
质量管理自查与评价制度范文（二篇）
质量管理自查与评价制度范文一、引言质量管理是企业发展的关键要素，通过及时发现和解决质量问题，提升产品质量，满足客户需求，增强市场竞争力。
为了规范质量管理流程，确保质量管理的有效实施，我公司建立了质量管理自查与评价制度。
本制度旨在通过自查和评价，发现和修正质量问题，提高质量管理水平，实现持续改进。
二、自查环节1.自查内容（1）质量管理流程：包括产品开发、采购、生产、销售等环节的质量管理控制点，确保每个环节的质量要求得到满足。
（2）质量记录和文件：检查各项质量记录和文件的完整性和准确性，确保其符合相关要求，并能够为质量问题的追溯提供有效依据。
（3）质量目标和指标：检查质量目标和指标的设定和达成情况，确保公司整体质量目标能够得到落实，并通过指标的监控和评价，及时发现和纠正问题。
2.自查程序（1）定期自查：按照制定的自查计划，定期进行质量管理自查。
自查周期不超过三个月，确保及时发现问题。
（2）自查团队：由质量管理部门负责组织，包括各相关部门的代表，确保全面性和有效性。
（3）自查方法：采用文件审核、实地调研、数据分析等方法，获取各个环节的质量管理信息，确定是否存在质量问题。
（4）自查结果：自查团队根据自查信息编制自查报告，报告包括质量问题的详细描述、原因分析、改进措施和责任人。
三、评价环节1.评价内容（1）自查结果评价：根据自查结果，评价质量管理情况，确定存在的问题和改进的空间。
（2）质量绩效评价：对各项质量管理指标进行评价，分析各个环节的质量绩效，找出质量管理的短板和优势。
（3）客户满意度评价：通过客户调研、投诉处理等方式，评价客户对产品质量的满意度，为质量改进提供依据。
2.评价程序（1）定期评价：按照制定的评价计划，定期进行质量管理评价。
评价周期不超过半年，确保对质量管理情况及时掌握。
（2）评价团队：由质量管理部门负责组织，包括各相关部门的代表，确保全面性和客观性。
（3）评价方法：采用问卷调查、绩效数据分析、客户满意度调研等方法，收集相关信息，进行评价。
质量管理自查与评价制度
质量管理自查与评价制度一、引言质量管理是企事业单位为了提高产品和服务质量而采取的一系列管理活动，是企业持续发展的重要保障。
而自查与评价制度作为质量管理的重要组成部分，旨在帮助企业自主进行质量管理的检查与评估，以确保产品和服务的质量符合标准和客户需求。
本文将详细介绍质量管理自查与评价制度的设计和实施。
二、制度设计1.目的和范围自查与评价制度的目的是确保企业质量管理的有效性和可持续性，范围包括所有与质量相关的部门和流程。
2.制度组织制定自查与评价制度的责任主体是企业质量管理部门，其职责是协调各部门参与制度的实施和监督。
3.自查与评价项目自查与评价项目涵盖了质量管理的各个方面，包括但不限于质量目标的确定与实现、质量管理组织架构的建立、质量管理体系的建设、质量控制和监测、质量问题的处理等。
4.自查与评价方法自查与评价方法的选择应根据企业的实际情况和需求，可以采取定期自查检查、不定期抽样调查、现场走访检查等多种形式，以确保检查结果的客观性和全面性。
5.自查与评价周期自查与评价周期应根据企业的质量管理需求进行确定，可以选择每季度、半年度或年度进行一次自查与评价。
三、制度实施1.宣传与培训在制度实施前，应对企业全体员工进行质量管理自查与评价制度的宣传和培训，以提高员工对制度的理解和支持度。
2.自查与评价执行在制度实施过程中，企业应建立自查与评价执行小组，负责制定具体的自查与评价计划，并进行自查与评价工作的组织和协调。
3.结果分析与改进自查与评价的结果应进行仔细分析和总结，发现存在的问题和不足，并针对性地进行改进和优化措施的制定和实施。
四、制度评价1.外部审核定期邀请第三方机构对企业的自查与评价制度进行评估，以验证制度的有效性和符合性。
2.内部评估企业应定期组织内部评估小组对自查与评价制度进行自检，确保制度的完善和实施效果的落实。
3.持续改进评估结果应被用于持续改进自查与评价制度，不断提升企业质量管理的水平和效能。
质量管理制度执行情况考核管理制度(五篇)
质量管理制度执行情况考核管理制度1、为使药品质量管理制度切实有效执行，根据《江苏省医疗机构药品使用质量管理规范》特制定本制度。
2、质量管理制度执行情况的检查与考核制度由药剂科监督实施。
3、对制度的执行情况采取以科室自查、质量管理部门检查为主，药剂科督查为辅的检查与考核方式。
4、对制度的执行情况须做到各科室每月进行一次自查，质量管理部门每季度进行一次检查，药剂科每半年组织一次督查。
具体时间由药剂科统一布置，检查结果作为业效考核的依据。
5、药剂科确定各科室检查与考核内容和评分标准等检查与考核指标。
6、各科室、质量管理部门应依据检查与考核内容和评分标准在药剂科规定的时间内进行认真的自查、检查，并对自查、检查的过程和结果进行记录，对自查、检查中出现的问题应确定责任人、检查整改措施和时限要求，对整改措施的实施结果应进行必要的追踪。
7、各科室应将自查结果及时上报质量管理部门、质量管理部门应将检查结果及时上报药剂科。
8、对于不按药剂科规定的时间和要求认真进行自查的部门，根据其情节轻重、影响的大小、存在问题严重程度酌情扣发该科室的奖金，对于存在问题严重、不能严格按制度要求执行而给单位带来损失的要采取撤职和经济处罚等方法追究该科室负责人的责任。
质量管理制度执行情况考核管理制度（二）为了保证本企业质量管理制度的有效运行，保证其适宜性、有效性、充分性，特制如下规定：一、审核工作按年度进行，于每年的____月份组织实施。
在下列情况下，应及时对公司质量管理体系进行内部审核：1、当国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和行政规章发生变化时；2、公司的质量法规和规章有较大变化时；3、公司所处的内、外环境，质量方针和目标、组织机构人员设置、经营结构发生较大变化时；4、公司在经营过程中出现重大质量事故或质量问题和隐患，需要找出原因，进行质量改进时；5、公司的经营策略和质量体系系统创新，对其有效性做出评价时；6、审核时应深入基层调查研究，同被审核部门的有关人员讨论分析，找出发生问题的主、客观原因，并提出解决问题的办法和措施。
15质量管理自查与评价制度
15质量管理自查与评价制度一、概述质量管理自查与评价制度是指企业对自身质量管理工作进行自查和评价的制度，旨在规范和提升企业质量管理水平，确保产品和服务的质量满足客户需求。
二、制度内容1.自查流程(1)制定自查计划：由质量管理部门根据质量管理要求和企业实际情况制定自查计划，并报经企业领导批准。
(2)开展自查工作：按照自查计划，各部门开展自查工作，包括组织文件、资料的查阅、质量管理过程的检查、问题的发现和整改等。
(3)自查报告提交：自检完毕后，各部门按要求撰写自查报告，提交给质量管理部门。
(5)自查报告修订：如有必要，质量管理部门会对自查报告进行修改完善，并下达整改任务。
(6)整改落实：各部门按照自查报告的整改要求，制定整改措施和计划，并在规定时间内完成整改。
(7)自查总结：质量管理部门对自查结果进行总结，分析存在的问题和改进措施，并提出相应建议。
2.评价方法(1)内部评价：企业内部开展的自查工作，包括自查报告的编写和审核、整改措施的制定和落实情况等。
(2)外部评价：由第三方机构或客户进行的评价，包括产品质量评价、服务质量评价等。
(3)环境评价：对企业内外环境因素的评价，包括工艺设备的环境卫生、资源利用情况等。
(4)绩效评价：对企业质量管理绩效进行评价，包括产品质量合格率、客户投诉率、不合格品处理率等。
三、注意事项1.制度宣贯：企业应将质量管理自查与评价制度进行宣贯，确保全员了解并按照制度要求执行。
2.信息化支持：建议企业引入信息化系统对自查流程进行支持，提高工作效率和质量。
3.定期修订：制度应根据企业实际情况和质量管理要求进行定期修订，保持其持续有效性。
4.问题整改：发现的问题应及时进行整改，并追踪问题的处理情况，确保问题的彻底解决。
四、制度效益1.规范质量管理工作：质量管理自查与评价制度确保质量管理工作按照规定流程进行，减少管理漏洞和风险。
2.发现问题及时整改：通过自查和评价，能够及时发现和解决存在的问题，确保质量问题不会延续和扩大。
质量自检管理制度
质量自检管理制度一、目的和范围1.1目的1.2范围本制度适用于公司全部生产过程中的质量自检活动，包括原材料采购、生产加工、产品检验和出货检查等环节。
二、责任和权限2.1质量部门的责任和权限质量部门负责制定质量自检计划、培训员工进行自检、评估自检结果和提供改进建议等工作。
2.2生产部门的责任和权限生产部门负责组织和落实质量自检活动，配合质量部门进行培训和评估，并及时改进和纠正自检中发现的问题。
三、质量自检计划3.1编制质量自检计划质量部门根据产品特性和生产过程要求，制定质量自检计划，并将计划提前通知生产部门和相关岗位员工。
3.2自检频率和方法质量自检的频率和方法根据产品的特性和生产工艺的复杂程度确定。
一般情况下，自检频率不低于生产过程的十分之一，并且采用文件确认、抽检和全检相结合的方法进行。
四、质量自检内容4.1原材料采购和进货检查在原材料采购和进货过程中，对供应商提供的产品进行检查，确保质量符合标准要求，并检查货物的数量、包装是否完整。
4.2生产加工自检在生产加工过程中，对各工序的关键控制点进行自检，包括设备操作是否规范、工艺参数设置是否正确、产品尺寸和外观是否合格等。
4.3产品检验和出货检查对生产完成的产品进行自检和抽检，确保产品的质量达到国家标准和客户的要求。
同时，在出货前对产品进行全检，确保货物完好无损。
五、质量自检记录和报告5.1自检记录质量自检中的每一项检查都要生成相应的自检记录，包括自检时间、自检人员、自检内容、自检结果等信息。
5.2自检报告生产部门将收集到的自检记录整理成自检报告，并将报告提交给质量部门进行评估和分析。
六、问题处理和改进6.1问题发现和处理在质量自检过程中发现的问题，应及时记录并通知相关部门进行处理。
问题应分类归档，并采取纠正措施，以防止问题再次发生。
6.2改进建议质量部门根据自检记录和报告，提出改进建议，并与生产部门进行沟通和协商。
改进建议应尽快实施，以提高生产过程的质量稳定性和可靠性。
建筑施工质量管理自查与评价制度
质量管理自查与评价制度一、质量管理自查与评价依据和内容1、质量管理自查与评价依据是我国相关的法律、法规、标准和规范、公司的质量管理方针和目标、质量管理制度及支持性文件、工程承包合同、项目质量管理策划文件。
2、质量管理自查与评价内容包括质量管理制度与本规范的符合性，质量管理制度的符合性，质量管理活动对实现质量方针和质量目标的有效性。
3、公司在质量管理制度中明确监督检查的步骤、组织管理方式、记录的形式和要求、发现问题的处理程序和措施。
4、质量管理自查与评价视情况与内审等其他检查结合进行。
二、质量管理的监督检查与评价1、监督检查的内容1)法律、法规和标准规范的的执行；2)管理制度及其支持性文件的实施；3)岗位职责的落实和目标的实现；4)对整改要求的落实。
2、对施工项目及相关单位的监督检查1)项目质量管理策划结果的实施；2)对本企业、发包方或监理提出意见和整改要求的落实；3)合同的履行情况；4)质量目标的实现。
3、对质量管理体系实施年度审核和评价1)对审核中发现的问题及其原因提出书面整改要求，并跟踪其整改结果。
2)年度质量审核通常集中进行，必要时也可根据所属部门和项目的分布情况按照策划的结果分阶段进行。
3)根据审核的结果实施改进，对于改进工作制定相应的计划。
在改进计划的制定过程中，对需要改进的问题进行分类，优先改进次序，分别制定相应的改进措施。
改进计划的制定以经济上合理技术上可行为前提。
三、各单位（部门）质量管理自查的内容1、项目部及各基层单位1）根据施工组织设计的策划，对工程施工项目中“原材料、设备、成品及半成品、项目中间产品和竣工工程成品”的特性进行监视和测量。
2）每月对运行控制情况进行检查（自查或互查），依据《建筑安装工程资料管理规程》及相关程序文件要求整理各种质量记录。
3）定期收集顾客反馈意见，对综合管理体系过程进行监视和测量。
4）项目经理（分公司经理）每季度组织对运用法律、法规遵循情况进行评价，并填写相应记录。
质量自检管理制度范本
质量自检管理制度范本
1.引言
本制度的目的是确保公司产品和服务的质量，通过自检程序和标准化的检查方法，提高产品质量和客户满意度。
2.适用范围
本制度适用于公司所有部门和员工，所有产品和服务。
3.术语定义
(1)质量自检：由生产过程中负责人员进行的针对产品的检查。
(2)自检记录：记录质量自检过程和结果的文件。
4.责任与义务
(1)公司负责人负责制定和实施质量自检管理制度并监督执行。
(2)各部门负责人负责组织和落实质量自检工作。
(3)员工负责按照质量自检制度要求进行自检工作。
5.质量自检程序
(1)在生产过程中，由操作人员进行自检。
(2)自检包括对产品外观、尺寸、功能等方面的检查。
(3)自检过程中，如发现不合格品，应立即停止生产并报告负责人。
(4)负责人对不合格品进行处理，并记录自检结果。
6.自检记录管理
(1)自检记录由负责人保存，并按要求进行归档。
(2)负责人要确保自检记录的完整性和准确性。
(3)自检记录应包括自检日期、自检内容、结果以及处理情况等信息。
7.持续改进
(1)负责人应每月对自检记录进行评估，并总结经验和教训。
(2)负责人应及时对发现的问题进行改进，并通过培训和沟通传达给员工。
8.违规处理
(1)对未按质量自检制度要求进行自检的员工，将给予相应的纪律处分。
(2)对故意隐瞒不合格品的员工，将予以辞退。
制度修订与解释权归公司所有。
本制度自发布之日起生效。
质量标准化自检制度范本
质量标准化自检制度范本一、前言本质量标准化自检制度旨在确保质量管理工作的规范性、科学性和可持续性。
所有员工都有责任遵守该制度，并将其作为日常工作的重要一环。
通过自检制度的执行，我们将提高工作效率，减少错误和不符合要求的产品或服务的发生。
二、自检制度的实施要求1. 所有员工必须熟悉并理解本制度的内容，严格按照制度要求执行工作。
2. 各部门负责人应当组织并监督员工按照制度要求执行相关工作。
3. 定期进行自检，发现问题及时整改，并对整改情况进行记录和追踪。
4. 对于违反本制度规定的行为，将依据公司的相关纪律进行处理。
三、自检内容及流程1. 工作环境自检：a. 按照规定的工作流程和操作要求，确保工作区域的整洁、有序。
b. 检查工作区域是否存在安全隐患，如电线散乱、易燃物品摆放不当等，并及时排除。
c. 检查消防设施是否完好，如灭火器是否在有效期内，消防通道是否畅通等。
2. 设备设施自检：a. 检查使用的设备设施是否正常工作，如电脑、打印机、电话等。
b. 检查设备设施是否经过定期的维护保养，如有异常或损坏的情况，应及时报修。
3. 文件记录自检：a. 检查各类文档和记录是否齐全、准确、完整。
b. 检查文件记录的存档是否符合规定，保密性要求是否得到保障。
4. 产品质量自检：a. 按照产品的规格要求和工艺流程进行检查，确保产品质量符合要求。
b. 检查产品是否存在缺陷或不符合要求的情况，及时进行整改或报告相关部门。
5. 服务质量自检：a. 按照服务标准和流程要求对服务过程进行自检，确保服务质量水平。
b. 检查服务人员的形象、态度和专业知识水平，及时纠正不符合要求的情况。
6. 管理体系自检：a. 检查各类管理制度和流程执行情况，是否存在漏洞和不足之处，并及时进行改进。
b. 检查管理指标的达成情况，对未达标的指标进行纠正和改进。
四、自检记录与整改1. 自检记录应当详细、准确，包括检查内容、检查时间、检查人员等信息。
2. 自检记录应及时归档并得到保密，以备后续审查和追溯。
质量管理自查与评价制度
质量管理自查与评价制度一、引言质量是企业持续发展的根本保证，通过建立和实施质量管理自查与评价制度，可以有效地引导和监督企业的质量管理工作，及时发现和纠正存在的问题，提升产品或服务的质量水平，满足客户的需求与期望。
本文将结合实际情况，详细介绍一个完整的质量管理自查与评价制度，以期为企业质量管理工作提供参考和借鉴。
二、质量管理自查制度1. 制度目的质量管理自查制度的目的是通过定期、有计划地对企业的质量管理活动进行自查，发现潜在问题和存在的不足，及时做出改进措施，确保产品或服务的质量满足要求。
2. 自查内容（1）质量方针和目标的实施情况自查：检查企业质量方针和目标的制定情况，以及相关人员对质量方针和目标的理解和贯彻情况。
（2）质量管理体系的运行情况自查：检查企业质量管理手册的编制和实施情况，以及各项质量管理程序和规范的执行情况。
（3）过程控制的自查：检查各个关键过程的操作规程和操作记录的执行情况，以及过程中可能存在的问题和风险。
（4）产品或服务的自查：抽查产品或服务的相关技术标准和要求的执行情况，发现质量问题和不合格品，并分析问题产生的原因。
（5）内部审核的自查：对内部审核的结果进行回顾和分析，检查审核人员的公正性和客观性，以及纠正措施和预防措施的执行情况。
3. 自查方法与频率（1）自查方法：通过抽查、检查、访谈、评价等方法进行自查，包括文件的检查和核对，实地考察和观察，以及与相关人员的交流和访谈。
（2）自查频率：根据企业的实际情况和质量管理要求，制定自查频率，一般为每季度或半年一次。
4. 自查报告与跟踪（1）自查报告：自查人员需要在自查结束后撰写自查报告，包括自查的过程与方法、发现的问题与不足、改进措施和质量目标的达成情况等内容。
（2）问题跟踪：自查报告需要上级审核后交由质量管理部门进行问题跟踪与整改，对已发现的问题进行追踪与督办，确保问题的解决和整体质量的提升。
三、质量管理评价制度1. 制度目的质量管理评价制度的目的是通过定期对质量管理体系和质量绩效进行评价，检验质量管理工作的有效性和合理性，为持续改进提供依据。
质量管理自查与评价制度范本
质量管理自查与评价制度范本第一章总则第一条为提高企业的质量管理水平，规范质量管理行为，确保产品和服务质量，制定本制度。
第二条本制度适用于本企业的质量管理工作，包括但不限于产品开发、生产、销售及售后服务等环节。
第三条本制度的实施依据国家相关法律法规和行业标准，结合本企业的实际情况制定。
第四条本制度由质量管理部门负责起草，经董事会审议通过后施行，并定期进行修订。
第五条各部门及全体员工要认真遵守本制度，积极配合质量管理工作。
第六条质量管理部门负责本制度的培训与宣传工作，确保各部门及员工了解和掌握本制度的内容。
第二章质量管理自查第七条质量管理自查是指各部门自查自纠，发现问题及时整改，确保质量管理工作的持续改进。
第八条各部门应按照质量管理要求，制定相应的自查计划和方案。
第九条自查内容包括但不限于以下方面：（一）是否按照操作规程进行生产或服务过程；（二）是否按照质量标准进行产品或服务的检查；（三）是否按照质量管理要求进行质量记录的填写；（四）是否存在质量纠纷及投诉，并进行了有效处理。
第十条自查结果应及时上报给质量管理部门，并做出相应整改方案。
第十一条质量管理部门负责对各部门的自查结果进行核查，发现问题及时跟进，并提出改进建议。
第三章质量管理评价第十二条质量管理评价是指对各部门和全体员工的质量管理工作进行综合评价，以促进质量管理水平的提高。
第十三条质量管理评价包括考核评价和绩效评价。
第十四条考核评价由质量管理部门负责制定考核方案和评价标准，根据实际情况进行考核。
第十五条绩效评价由企业领导层负责，采取定期召开绩效评价会议的方式进行评价。
第十六条考核评价结果和绩效评价结果应及时向对应部门和员工进行反馈。
第十七条质量管理部门负责总结评价结果，对全体员工的质量管理工作进行梳理和总结，提出改进意见。
第四章质量管理工作的改进第十八条根据自查和评价结果，质量管理部门应及时与各部门进行沟通，提出改进意见。
第十九条改进意见应形成书面报告，报送董事会，并共享给相关部门和员工。
质量管理自查与评价制度
质量管理自查与评价制度
是指企业为了保证产品质量，提高质量管理水平而建立的一套自查与评价体系。
该制度包括以下几个方面的内容：
1. 自查内容：企业通过制定自查标准和程序，自主开展质量管理自查工作。
自查内容包括质量管理体系的各个要素，如质量目标的实现情况、质量管理文件的有效性、各工作环节的质量控制措施等。
2. 自查频率：企业根据实际情况确定自查的频率，一般可以选择每季度、半年度或年度进行自查，以确保质量管理工作的持续改进。
3. 自查方法：企业可以采用问卷调查、现场检查、文件审查等方式进行自查。
同时，还可以借助质量管理软件或系统，对关键指标进行自动监测和评价。
4. 自查记录和报告：企业应及时记录和整理自查结果，并编制自查报告。
自查报告应包括自查的背景、自查过程、自查结果、问题分析和改进措施等内容。
5. 评价制度：企业可以通过内部评审或外部第三方评估，对自查结果进行评价。
评价制度可以包括评价标准、评价程序和评价指标等。
6. 改进措施：根据自查和评价结果，企业应制定相应的改进措施，并落实到各个管理环节中。
同时，还要建立相应的纠正和预防措施，以防止类似问题再次发生。
通过建立质量管理自查与评价制度，企业可以及时了解自身质量管理水平和存在的问题，及时采取相应的改进措施，以提升产品质量和顾客满意度，增强市场竞争力。
同时，该制度还可以帮助企业建立质量管理的风险意识和持续改进机制，促进质量管理工作的规范化和标准化。
药品质量管理自查制度
药品质量管理自查制度一、前言药品质量管理自查制度是指药品生产企业为了保证药品质量，自行建立的一套质量管理自查程序。
这是药品生产企业必须严格执行的规定，旨在确保药品生产过程中的合规性和质量安全。
二、自查内容1. 药品生产企业应建立完善的质量管理体系，包括质量保证、质量控制、质量检验等方面的要求。
2. 对药品生产过程进行全面自查，包括原材料采购、生产工艺、生产设备、人员操作等环节的检查。
3. 对药品质量进行全面检验，包括外观、理化指标、微生物指标等方面的审核。
4. 对药品包装和标识进行检查，确保包装完好，标签清晰准确。
三、自查程序1. 制定自查计划：药品生产企业应每月制定自查计划，明确自查的内容、时间和责任人。
2. 实施自查工作：按照自查计划，严格执行自查工作，对照相关标准和规范逐项检查。
3. 记录和整理自查结果：对自查工作中发现的问题进行记录，并及时整理分析，制定整改措施。
4. 整改和复查：对于自查中发现的问题，及时进行整改，并进行复查确认，确保问题得到有效解决。
四、自查责任1. 生产企业负责人应对药品质量自查工作负总责，并要求各部门、各岗位严格执行自查制度。
2. 质量管理部门应组织协调自查工作，定期汇总自查结果，并提出改进意见。
3. 生产人员、质检人员等各岗位应按照规定要求，认真履行自查工作，确保自查记录真实准确。
五、自查效果药品质量管理自查制度的建立和落实，可以帮助药品生产企业及时发现和解决质量问题，提高药品质量控制水平，降低不合格产品的发生率，增强消费者信心。
同时也有利于提升企业的市场竞争力，确保企业长期持续稳定发展。
六、结语药品质量管理自查制度是药品生产企业质量管理的重要组成部分，对企业的稳定发展和消费者的用药安全至关重要。
希望各药品生产企业认真贯彻落实自查制度，真正做到以质量为根本，推动行业规范发展，为人民群众提供更为安全、有效的药品产品。
质量自检管理制度模版
质量自检管理制度模版一、目的和适用范围本质量自检管理制度的目的是规范质量自检的流程和要求，确保产品或服务的质量符合相关标准和客户的需求。
适用于本公司所有生产制造环节，包括原材料采购、生产过程控制、产品检验等环节。
二、定义1. 质量自检：指由生产人员或相关工作人员对产品或生产过程进行检测和评估的过程。
2. 自检记录：指质量自检时所填写的相关数据和记录，用于对产品质量进行评估和追溯。
三、自检责任和要求1. 生产人员应具备相应的技能和知识，并按照相关规定履行质量自检的责任。
2. 生产人员应按照作业指导书或质量标准要求进行质量自检。
3. 质量自检结果应真实可靠，记录应准确清晰，确保真实反映产品或生产过程的质量情况。
4. 生产人员在发现问题或异常时，应及时采取纠正措施并上报。
四、质量自检流程1. 原材料自检1.1 生产人员在收到原材料后，应按照收货标准进行质量自检。
1.2 若原材料不符合质量要求，应立即上报并采取相应的措施。
2. 生产过程自检2.1 生产过程中应设立自检节点，生产人员应按照工艺流程和作业指导书的要求进行质量自检。
2.2 确保生产设备和工装夹具的准确性和稳定性，保障质量自检的可靠性。
2.3 如发现生产过程中存在问题或异常，应立即采取纠正措施，并上报相关负责人。
3. 产品自检3.1 生产人员在产品制造完成后，应按照质量标准要求进行产品自检。
3.2 自检内容包括产品尺寸、外观、性能等方面。
3.3 自检结果应记录在自检记录中，并签字确认。
五、自检记录管理1. 自检记录应按照规定进行记录，包括但不限于生产日期、自检人员姓名、自检时间、自检结果等。
2. 自检记录应按时分类归档，并保留一定的时间用于质量追溯。
3. 自检记录应配备相关的管理人员进行审核和审批，并确保记录的准确性和完整性。
六、质量自检的风险防控1. 针对可能出现的质量风险，在生产过程中设立风险点，加强质量自检的频率和精度。
2. 加强对生产人员的培训和技能提升，提高质量自检的水平。
施工质量管理自查与评价制度
施工质量管理自查与评价制度一、制度目的为了提高施工质量，保证工程的安全和有效运行，确保施工过程符合法律法规和相关标准，制定施工质量管理自查与评价制度，以便及时发现和解决质量问题，提升工程质量管理水平。
二、制度内容1.自查范围与周期（1）自查范围包括施工质量管理过程中各项要素，如材料采购、施工技术、工序操作、施工组织、质量检测等。
（2）自查周期原则上按照工程进度划分，一般为每周或每月进行一次集中自查，同时也可以随时进行临时自查。
2.自查内容与方法（1）自查内容包括但不限于以下几个方面：①材料采购：要求按照规范要求进行采购，材料质量符合检测要求；②施工技术：要求各工序操作符合施工规范，技术要求达标；③工序操作：要求各工序的施工过程严格按照工艺要求进行，质量合格；④施工组织：要求合理安排施工进度，保证工序的协调进行；⑤质量检测：要求按照规范要求进行质量检测，记录完备；⑥其他可能影响工程质量的要素。
（2）自查方法：①文件检查：检查施工相关文件的合规性与及时性；②现场检查：检查工地施工过程中的合规性与质量状况；③记录检查：检查工程质量记录的真实性，如施工记录、质量检测记录等；④设备检查：检查施工设备的使用状况与合规性；⑤数据统计：对施工期间的质量指标进行数据统计，对工程进展进行评估；3.自查评价方法（1）自查评价主要通过以下几个方面进行：①合规性评价：对施工的合规性进行评价，是否按照标准进行；②质量控制评价：对施工质量控制措施的有效性进行评价；③施工有效性评价：对施工过程中的施工效率进行评价；④文档完备性评价：对施工文档的完备性进行评价；⑤质量目标评价：根据质量目标进行评价；⑥其他关联因素的评价。
（2）评价结果将根据不同的情况进行分类处理，评价的结果包括但不限于以下几类：①合格：自查结果没有发现重大质量问题，符合要求；②需整改：自查结果发现质量问题，需及时整改；③需报告：自查结果发现重大质量问题，需及时报告给项目负责人和相关部门。
质量管理自查与评价制度
质量管理自查与评价制度质量管理自查与评价制度是指一种组织内部的制度，旨在通过自查和评价的方式来确保质量管理体系的有效运作和持续改进。
该制度能够帮助组织识别质量管理体系中的问题和风险，并及时采取纠正和改进措施。
下面是关于质量管理自查与评价制度的1200字以上的介绍。
一、引言质量管理自查与评价制度是组织内部建立的一套制度和程序，旨在确保质量管理体系的有效运作和持续改进。
该制度的核心目标是通过自查和评价的方式，识别问题和风险，并及时采取纠正和改进措施，以提升质量管理的水平和效果。
二、制度内容1.自查流程：制定自查的时间计划和频率，并明确自查的步骤和程序。
自查的流程应包括以下几个环节：制定自查计划、开展自查活动、整理自查结果、汇报自查情况、制定纠正和改进措施、跟踪落实情况。
2.自查内容：自查的内容应涵盖质量管理体系的各个方面，包括政策和目标的落实、组织结构和职责的分配、流程和程序的运作、资源的分配和利用、改进措施的执行等。
同时，还应考虑标准要求和国家法规的要求，确保自查的全面性和准确性。
3.自查工具：建立一套自查的工具和模板，以便组织成员能够有针对性地开展自查工作。
这些工具可以包括自查表、自查记录、自查报告等，用于记录和整理自查的结果和问题。
4.评价流程：制定评价的时间计划和频率，并明确评价的步骤和程序。
评价的流程应包括以下几个环节：准备评价活动、开展评价活动、整理评价结果、汇报评价情况、制定改进措施、跟踪落实情况。
5.评价内容：评价的内容应包括质量管理体系的运作效果和改进情况。
评价的主要依据可以是自查的结果和相关数据的分析，以及对组织成员的采访和访谈。
通过评价，可以发现质量问题的根本原因和解决方案，从而进一步改进质量管理体系。
6.评价工具：建立一套评价的工具和模板，以便评价人员能够有针对性地开展评价工作。
这些工具可以包括评价表、评价记录、评价报告等，用于记录和整理评价的结果和问题。
7.纠正和改进：根据自查和评价的结果，制定相应的纠正和改进措施，并明确责任人和时间计划。
质量管理自查与评价制度
质量管理自查与评价制度
是一个组织内部用来检查和评估质量管理工作的体系。
该制度的目标是确保产品或服务的质量达到预期的标准，并提供持续改进的机会。
该制度通常包括以下几个方面：
1. 自查程序：制定内部自查的步骤、频率、范围和责任人。
这些程序可以包括内部审核、数据分析、流程评估等。
2. 自查准则：明确自查活动的标准和要求。
这些准则可以包括法律法规、行业标准、质量管理体系要求等。
3. 自查记录和报告：要求进行自查的部门或个人应制定记录和报告格式，并按时提交给上级或质量管理部门。
这些记录和报告可以包括自查结果、改进建议和行动计划等。
4. 评价标准：制定针对质量管理工作的评价标准，如客户满意度、产品合格率、质量事故率等。
根据这些标准进行评价，以确定质量管理工作的表现和改进的重点。
5. 评价程序：安排专门的评价人员或团队进行评价工作，包括数据收集、分析和解读。
评价程序应确保客观、公正和全面。
6. 监督与改进：建立监督和改进机制，确保自查和评价的有效性和可持续性。
根据评价结果和自查记录，制定改进计划并监督其执行情况。
质量管理自查与评价制度是一种重要的管理工具，可以帮助组织确保质量管理工作的有效性和连续改进。
通过自查和评价，
可以发现潜在的问题和风险，并提出相应的改进措施，从而提高产品或服务的质量，满足客户需求，增强竞争力。
医疗器械质量管理自查制度
质量管理自查制度
为更好地贯彻执行《医疗器械经营质量管理规范》规定要求，规范我公司医疗器械的经营行为,保证质量管理制度落实有效，特制定质量管理自查制度，内容如下：
一、质量管理自查与评价依据
质量管理自查依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》及《质量管理制度执行情况与考核管理制度》等。
二、质量管理自查内容包括质量管理制度的符合性，质量管理制执行的有效性.
1、公司各岗位人员应严格执行《医疗器械经营质量管理规范》条款的要求,结合岗位制度的规定认真工作，并建立相关记录.
2、质量管理人员每半年对公司部门质量管理工作的执行情况进行检查及考核，具体依据《质量管理制度执行情况与考核管理制度》的规定进行;对检查过程中发现的不符合项，及时整改。
质量管理制度自查包括以下内容:
⑴医疗器械法律、法规、管理制度、经营产品知识的培训执行情况；
⑵首营企业及首营品种审核；
⑶供货商及购货商资格的审查；
⑷购销合同与销售清单的符合性、完整性；
⑸仓库贮存、养护、出入库相关记录；
⑹购进医疗器械质量验收记录；
⑺卫生及人员健康档案;
⑻退换货产品、不合格品的处理；
⑼顾客信息反馈、质量投诉处理;
⑽设施设备维护及验证和校准情况；
⑾医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告的规定。
三、由质量管理人员于每年 12 月10日之前，上报当地市食品药品监督管理
部门《医疗器械经营质量管理规范》自查报告。
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质量管理自查和评价制度
一、质量管理自查与评价依据和内容
1 质量管理自查与评价依据是我国相关的法律、法规、标准和规范、公司的质量管理方针和目标、质量管理制度及支持性文件、工程承包合同、项目质量管理策划文件。
2 质量管理自查与评价内容包括质量管理制度与本规范的符合性，质量管理制度的符合性，质量管理活动对实现质量方针和质量目标的有效性。
3 公司在质量管理制度中明确监督检查的步骤、组织管理方式、记录的形式和要求、发现问题的处理程序和措施。
4 质量管理自查与评价视情况与内审等其他检查结合进行。
二、质量管理的监督检查与评价
1 监督检查的内容
1）法律、法规和标准规范的执行；
2）管理制度及其支持性文件的实施；
3）岗位职责的落实和目标的实现；
4）对整改要求的落实。
2 对施工项目及相关单位的监督检查
1）项目质量管理策划结果的实施；
2）对本企业、发包方或监理提出的意见和整改要求的落实；
3）合同的履行情况；
4）质量目标的实现。
3 对质量管理体系实施年度审核和评价
1) 对审核中发现的问题及其原因提出书面整改要求，并跟踪其整改结果。
2）年度质量审核通常集中进行，必要时也可根据所属部门和项目的分布情况按照策划的结果分阶段进行。
3）根据审核的结果实施改进，对于改进工作制定相应的计划。
在改进
计划过程中，对需要改进的问题进行分类，优先改进次序，分别制定相应的改进措施。
改进计划的制定以经济上合理技术上可行为前提。
三、各单位（部门）质量管理自查的内容
1 项目部
1）根据施工组织设计的策划，对建筑施工项目中“原材料、设备、成品及半成品、项目中间产品和竣工工程成品”的特性进行监视和测量。
2）每月对运行控制情况进行检查，依据《建筑安装工程资料管理规程》及相关程序文件要求整理各种质量记录。
3）定期收集顾客反馈意见，对综合管理体系过程进行监视和测量。
4）项目经理每季度组织对运用法律、法规遵循情况进行评价，并填写相应记录。
2 职能部门
1）每月对各自部门运行控制情况进行检查，对检查出的问题执行《不合格品控制程序》，并填写相关记录。
2）综合管理体系主管部门通过定期不定期抽查，察看监视和测量记录，或者对各部门上报的数据进行数据统计分析，为管理评审和综合管理体系的改进提供依据。
3）每年对各基层单位运用法律、法规遵循情况进行评价并保存相关记录。