高警讯药品管理制度流程

高警讯药品管理制度

1目的

规范高警讯药品管理，避免高警讯药品用药差错的发生，保障患者用药安全。

2范围

涉及高警讯药品存放、调配、使用、管理的科室和医务人员。

4.2

品。

4.3；

5.3《中国高警示药品临床使用与管理专家共识（2017）》

5.4《新编药物学》（第十七版）

5.5结合本院实际，经医院药事管理与药物治疗学委员会审核通过，院长批准。

6工作程序

6.1高警讯药品目录的制订与修订：根据《我国高警示药品推荐目录（2015版）》制定我院高警示

药品目录，并参照《高危药品分级管理策略》（2012年）进行分级。

和高警示药品分级，并维护药品字典库。

6.2高警讯药品的警示标识

6.3高警示药品储存管理

6.3.1药剂科储存管理 A 级高警示药品专柜存放，不得与其他药品混合存放，并设置专用警示标识。

、规格，

高警示药品的分级根据高警示药品临床使用中可能造成的不良后果严重程度，将高警示药品分为A 、

BC3级。

A 级是指一旦发生用药错误可导致患者死亡即风险等级最高的药品，医疗机构必须重点管理和监护。

B 级是指一旦发生用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较A 级低的药

品。

C 级是指一旦发生用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较B 级低的药品。

6.4.1A 级高警示药品在药房专柜贮存，病区专区贮存；

高浓度 高警示 A C

B

6.4.2A、B级高警示药品在药房、病区药品储存处有明显专用标识。

6.4.3护理人员执行A、B级高警示药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。

6.4.4医师在使用A、B级高警示药品时要有确切的适应证，严格按药品说明书用药，确保用药适

宜性，并做好相应的生理指标的检测；对于超说明书用药者按有关规定执行。

6.4.5药师和护士核发C级高危药品应进行专门的用药交代。

6.4.6审核药师在审核高警示药品处方时，应特别注意药品使用剂量、给药浓度、给药途径、滴速

等的审核，对不合理处方应拒绝调配，并及时与医师协商处理。

6.4.7

6.4.8

6.4.9

6.4.10

6.4.11

7.3高警示药品使用注意事项及监测要点