鼻腔恶性淋巴瘤26页PPT

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恶性淋巴瘤医学知识ppt课件

恶性淋巴瘤医学知识ppt课件
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八、治疗
• 霍奇金病(HD)
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• 非霍奇金淋巴瘤(NHL)
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• 染色体畸变:如Burkitt淋巴瘤有t(8;14)(q24;q32),原癌基因c-myc 位于q24,发生重组。
• 确切的病因及发病机理尚待阐明。可能是多种因素综合作用导致 发病。
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四、病理及分类
• 意义:病理是淋巴瘤诊断的依据。病理分类与治疗 选择、预后有关。
环磷酰胺(Cyclophosphamide) 750mg/m2, i.v. d1
阿霉素(Hoxorubicin, Adriamycin) 50mg/m2, i.v. d1
长春新碱(Oncovin)
1.4mg/m2, i.v. d1
强的松(Prednisone)
60~100mg/d, p.o. d1~5
临床分期标准: I期:病变涉及一个淋巴结
区 (I)或一个淋巴结 外器官或组织的局限 病变(IE)
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II期:病变涉及膈肌一侧 的两个或更多个淋 巴结区(II),或一个 以上淋巴结区及一 个结外器官或组织 的局限病变(IIE)。
图1 Reed-Sternberg细胞
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鼻腔淋巴瘤护理查房ppt课件

鼻腔淋巴瘤护理查房ppt课件

2活动无耐力 与发热、疾病的进展有关
向病人及家属解释
协助患者生活护理,病情好转后逐步增加活动量
提供合理的饮食
O:生活能够自理(5.5)
3感染 血象的改变
保护性隔离 遵医嘱正确采集标本 遵医嘱用抗生素,及升白细胞的药物应用。 密切观察生命体征 严格执行无菌操作规程 患者居住的病室及病室的物品每天消毒擦拭一次, 注意口腔卫生。 注意保暖,避免受凉。 O:目前未发生严重感染(5.5)
临床表现
无特异性 起病初大多表现为上感、鼻炎鼻窦炎症, 如鼻塞, 水样涕或脓涕, 涕中带血 亦可有耳鸣、声嘶、咽痛、吞咽不适和黏 膜溃疡等 进行性发展可有鼻窦、眼眶、面颊部及额 骨等处侵犯
临床表现
中线部位破坏是其突出的面部特征, 如鼻中 隔穿孔、硬腭穿孔、鼻梁洞穿性损伤, 甚至 累及面部皮肤等 易发生恶病质表现,即“嗜血细胞综合征 ” 结外受累器官的相应症状 全身症状可有发热、盗汗和乏力等 远处转移以皮肤最常见
纠正水电解质平衡,经治疗,患者神志清楚,病情好转, 故转至我科。此次入院以来神志清楚,低热,二便正常。 既往无特殊疾病史。无肝炎、结核病史,无药物、食物过
敏史。
护理体检
接诊时测患者:T:36.9℃、P:89次/分、 R:20次/分、BP:90/60mmhg。 神清、精神差、饮食欠佳、乏力、轻度头 晕、脱发、全身皮肤及口腔黏膜完整、言 语清晰、对答切题舌质红,苔黄腻,脉细 数,二便通畅。 坠床评分0分、压疮评分22分。
饮食护理 软食
①碳水化合物食品 适宜的食品---米饭、粥、面、面类、葛粉 、汤、芋类、 应忌的食品---蕃薯(产生腹气的食物)
②蛋白质食品---牛肉、猪瘦肉、鱼、蛋、 牛奶、奶制品、大豆制品 应忌的食物---脂肪多的食品(牛、猪的五 花肉、加工品(香肠)

鼻腔恶性淋巴瘤ppt课件

鼻腔恶性淋巴瘤ppt课件

治疗手段 放疗
5y-OS PFS 76% 61%
P值 >0.05
化放联合
66% 61%
对初治早期NK/T细胞淋巴瘤放射治疗疗效较好 放疗联合化疗并未改善患者总生存
Ye xiong Li,J Clini Oncol,2006,20:181 .
二、病例介绍
病人一般资料:
患者赵仲元,男,56岁,职业:工人,文化程度: 中学,床号:16床,入院日期:2013年6月24日。主因: “鼻腔NK/T细胞淋巴瘤第7周期化疗后1月”收住入院。
。 及时更换
病人带管期间 无感染发生
30/06
三、护理诊断及措施——潜在
日 护理诊 护理目标 护理措施
效果评价 停止
期断
时间
24/6 营养失调: 1、病人知晓 1.了解病人的饮食习惯及进食情况。 患者能在住院
低于机体 营养相关知 2.向病人讲述各种营养素在治疗中的重 期间得到良好
需要量/与 识
要意义和营养素缺乏所导致的危害性。 的营养支持
3、观察口腔粘膜变化。
30/06
三、护理诊断及措施——现存
日 护理诊 护理目标 护理措施
效果评价 停止
期断
时间
28/6 腹泻
1.排便型态 恢复正常:
2.最多每天 排便 2-3 次
3.保持水电 解质酸碱平 衡
4.保持肛周 皮肤清洁干 燥
1.评估患者腹泻的原因,次数。
腹泻症状得到
2.选择合适的饮食种类,避免摄入乳制品、 控制,每日排 脂肪等,易引起腹泻的食物,必要时禁 便1次,成形。
08机电1鼻班 腔淋巴瘤的护理查房
Electrical and Mechanical
My class one

鼻咽部淋巴瘤【影像科】 ppt课件

鼻咽部淋巴瘤【影像科】 ppt课件
➢ 弥漫性生长,对称性累及 双侧
➢ 很少侵犯深层结构(颊咽 筋膜的阻挡?)咽旁间隙 较清晰
➢ 轻度均匀强化
➢ 很少累及颅底骨质,少数 翼突骨质密度增高
➢ 颈深上组及颈浅淋巴结, 较少坏死或包膜外侵犯
➢ CD20(+)
鼻咽癌NPC
❖ 起源于粘膜,常见粘膜破坏 ❖ 外生性和浸润性生长,常引
起鼻咽粘膜下和深层软组织 改变 ❖ 鼻咽腔的形态和结构不对称 ❖ 增强不均匀强化,相对明显 ❖ 易侵犯颅底骨质 ❖ 单侧,颈动脉鞘、咽后组淋 巴结,可融合/伴坏死 ❖ CK(+)
• 你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式? • 教师的教鞭
• “不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我 笨,没有学问无颜见爹娘 ……”
• “太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早……”
non-Hodgkin lymphoma
❖ 鼻咽部淋巴瘤,多为非霍奇金淋巴瘤,发生 于鼻咽顶壁咽扁桃体和咽鼓管扁桃体附近粘 膜内集聚的淋巴小结(Waldeyer淋巴环), 并可沿鼻咽腔的表面蔓延,向口咽、鼻腔延 伸生长,但一般不向粘膜下深层侵犯,与周 围组织境界较清晰
均匀 ❖ 很少颅底骨质破坏,少数骨质硬化或受压吸收 ❖ 与咽后壁头长肌分界清楚
M-39y 咽部肿痛2月
相对不典型
仅表现粘膜增厚、溃疡或小新生物,影像上呈鼻咽 壁轻度或轻微增厚表现----鼻咽部NK/T细胞淋巴瘤
少数也可不均匀,内见片状坏死,累及咽旁间隙, 颅底受侵,周边不均匀明显强化,边缘毛糙不清
巴结,经随诊增大或化疗后缩小、消失者亦属受 侵
淋巴结活检
❖ 应尽量避免取腹股沟淋巴结,因其常存在非特异性 慢性炎性和纤维化改变
❖ 取腋下或颈部淋巴结可能更有意义 ❖ 尽量取此部位的最大淋巴结 ❖ 同组深处淋巴结可能表现出诊断特征

《鼻腔鼻窦恶性肿瘤》课件

《鼻腔鼻窦恶性肿瘤》课件
顺铂、卡铂、5-氟尿嘧啶 等。
化学治疗的优缺点
优点是对于晚期或转移的 肿瘤有一定的疗效;缺点 是副作用较多,如恶心、 呕吐、骨髓抑制等。
其他治疗方法
免疫治疗
利用免疫制剂或免疫细胞来增强 机体免疫力,抑制肿瘤生长。
中医中药治疗
采用中草药或针灸等方法,调理 身体内环境,提高机体抵抗力。
基因治疗
通过改变肿瘤细胞的基因表达, 抑制其生长或促进其凋亡。
03
鼻腔鼻窦恶性肿瘤的预防与保 健
预防措施
保持室内空气清新
避免接触有害气体和烟雾,保 持室内空气流通,减少空气污
染。
保持健康的生活方式
保持规律作息,合理饮食,适 量运动,增强身体免疫力。
积极治疗鼻部疾病
及时治疗鼻部炎症、息肉等疾 病,避免病情恶化。
避免过度暴露于辐射
尽量避免长时间暴露于辐射较 强的环境中。
个体化治疗方案的研究
基因检测与个体化治疗
通过对鼻腔鼻窦恶性肿瘤患者的基因检测,识别其基因变异情况 ,为患者量身定制个体化的治疗方案。
临床路径与多学科协作
建立鼻腔鼻窦恶性肿瘤的临床路径,加强多学科协作,实现患者治 疗的全程管理和效果优化。
患者教育与心理支持
加强患者教育,提高患者对疾病的认知和自我管理能力;提供心理 支持,减轻患者焦虑和抑郁情绪,提高生活质量。
详细描述
病例一中的患者因早期出现鼻塞、流涕等症状,及时就医并确诊为鼻腔鼻窦恶性 肿瘤。医生根据患者的具体情况,制定了个性化的治疗方案,包括手术切除和术 后放化疗。经过积极的治疗,患者的病情得到了有效控制,预后良好。
病例二:手术治疗效果
总结词
手术治疗是鼻腔鼻窦恶性肿瘤的主要治疗手段之一,通过手 术切除肿瘤,可以延长患者的生存期和提高生活质量。

2024版淋巴瘤pptppt课件

2024版淋巴瘤pptppt课件

2024/1/27
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03
淋巴瘤的检查与诊断
2024/1/27
11
实验室检查
血常规检查
了解患者是否存在贫血、 感染等情况。
2024/1/27
生化检查
包括肝肾功能、电解质 等,评估患者的身体状
况。
免疫学检查
肿瘤标志物检测
检测免疫球蛋白、自身 抗体等,辅助诊断淋巴
瘤。
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如乳酸脱氢酶(LDH) 等,有助于评估肿瘤负
荷和预后。
影像学检查
01
02
03
04
超声检查
适用于浅表淋巴结和腹部淋巴 结的评估,具有无创、便捷的
优点。
2024/1/27
CT检查
可全面评估淋巴结的大小、形 态和分布情况,对深部淋巴结
也有很好的显示效果。
MRI检查
对于中枢神经系统淋巴瘤的诊 断具有重要价值,同时也可评
估其他部位的淋巴结情况。
PET-CT检查
通过正电子发射断层扫描结合 CT技术,可更准确地定位淋巴 瘤病灶及评估全身受累情况。
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组织病理学检查
淋巴结活检
通过手术或穿刺等方法获取淋巴 结组织,进行病理学检查以明确
诊断。
2024/1/27
免疫组化染色
利用特异性抗体对淋巴结组织进 行染色,辅助鉴别淋巴瘤的类型 和分化程度。
分子生物学检测
检测淋巴瘤相关基因或蛋白的表 达情况,为精准治疗提供依据。
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手术与非手术治疗比较
手术治疗
适用于早期、局限性淋巴瘤,可通过手术切除病灶,达到根治目的。但手术创伤较大,可能影响患者生理功能。
非手术治疗
包括化疗、放疗、免疫治疗等,适用于各期淋巴瘤患者。非手术治疗具有创伤小、恢复快等优点,但可能存在复 发风险。

内科学_各论_疾病:原发性鼻腔淋巴瘤_课件模板

内科学_各论_疾病:原发性鼻腔淋巴瘤_课件模板

内科学疾病部分:原发性鼻腔淋巴瘤>>>
病因:
主要有T/NK细胞、T细胞和B细胞来源,我 国以T/NK细胞和T细胞来源多见,西方则 以B细胞来源较多见。1998年香港的一组 报道,113例患者中T/NK细胞占45.1%,T 细胞占21.3%,B细胞占33.6%。T/NK细胞 与其他两型组织学有所区别,早期病灶表 现为不典型细胞散在、不均
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症状及病史:
3种不同细胞来源的鼻腔NHL临床特征有 所区别,T/NK细胞来源的男性比例高,单 纯鼻腔受侵多,易播散到皮肤,化疗不敏 感,预后差,中位生存12.5个月,表中按 细胞来源总结比较了香港113例病人的临 床特点。
Ann Arbor分期不能很准确的反映鼻 腔NHL的预后,按照Ann Ar
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症状及病史:
预后明显不同,局限Ⅰ期和超腔Ⅰ期5年 OS分别为90%和57%(P<0.001)。
美国癌症联合会(AJCC)提出的鼻和 鼻咽淋巴瘤TNM分期,也能较好地反映预 后,5年DFS,T1、T2者为89%,T3、T4者 为25%,有明显差异。
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病因:
一分布,肿瘤为多形性中、大细胞,常有 显着的细胞核,大细胞核仁明显,可见吞 噬细胞,呈血管中心性生长,可见血管浸 润和破坏,进展后常有炎性背景,75%可 见带状、小片状坏死,退变细胞常见,肿 瘤性淋巴细胞难以辨认。免疫组化,CD2 CD7 ,CD3及TCR的α、β、γ、δ蛋白常 有丢失,常有
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