锌离子的测定
锌测量反应化学方程式
锌测量反应化学方程式锌测量反应化学方程式及其应用引言：锌（Zinc）是一种常见的金属元素，具有广泛的应用领域。
在生活和工业中，锌的测量是非常重要的，因为它可以帮助我们评估各种物质中锌含量的大小和变化。
本文将介绍锌测量的常用方法和相关的化学方程式，以及其在环境、食品科学和药学等领域中的应用。
一、锌测量的常用方法1.1 火焰原子吸收光谱法（Flame Atomic Absorption Spectroscopy，FAAS）火焰原子吸收光谱法是目前最常用的锌测量方法之一。
其基本原理是当样品中的锌离子通过火焰时，会吸收特定波长的光线。
通过测量被吸收的光线强度，可以确定锌离子的浓度。
下面是火焰原子吸收光谱法中锌测量反应的化学方程式：Zn + hn → Zn*（激发态）Zn* + hn → Zn（基态）+ hν1.2 电子化学方法电子化学方法包括电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）、电化学沉积法等。
这些方法通过在电极上沉积或溶解锌，再测量电流或电位变化来间接测量锌含量。
与火焰原子吸收光谱法相比，电子化学方法具有更高的灵敏度和选择性。
以下是电化学沉积法中锌测量反应的化学方程式：Zn2+ + 2e- → Zn（沉积）二、锌测量化学方程式在环境科学中的应用2.1 水质监测在环境科学中，锌被广泛应用于水质监测。
锌离子在水中的浓度可以通过测量水样中锌测量反应中反应产物的光吸收或电信号变化来确定。
水中锌浓度的测量可以帮助我们评估水体的污染程度以及对生态系统的影响。
2.2 土壤评估锌测量化学方程式在土壤评估中也具有重要意义。
土壤中的锌含量与植物的生长和健康密切相关。
通过锌测量反应的化学方程式，我们可以确定土壤中锌的含量，从而指导农业生产和土壤改良。
三、锌测量化学方程式在食品科学中的应用3.1 食品安全检测食品中的锌含量是评估食品营养价值和安全性的重要指标之一。
锌测量化学方程式的应用可以帮助食品科学家准确测定食品中锌的含量，从而评估人体对锌的摄入情况，指导饮食健康和科学补锌。
Zn离子的检测方法
Zn离子的检测方法随着工业和生活用水中污染物的增加，水体中重金属离子的检测显得尤为重要。
Zn离子作为一种重要的金属离子，在环境监测、水质安全和生物医学领域具有广泛的应用。
因此，研究和发展准确、灵敏的Zn离子检测方法具有重要的科学和实用价值。
本文将介绍几种常见的Zn离子检测方法。
一、原子吸收光谱法原子吸收光谱法是一种常见的分析技术，适用于测定各种金属离子。
在Zn离子的测定中，可以利用原子吸收光谱仪来测定Zn离子溶液的吸光度。
首先，将待测溶液与一定浓度的Zn标准溶液进行比色，记录吸光度。
然后，根据标准曲线确定待测溶液中Zn离子的浓度。
二、电化学法电化学法是利用电化学方法测定溶液中的物质浓度的一种分析技术。
常见的电化学方法包括电位滴定法、电解析法和电位分析法等。
在Zn离子的检测中，可以使用电化学技术来测定Zn离子溶液中的电位变化。
通过电位变化的测定，可以间接确定溶液中Zn离子的浓度。
三、荧光分析法荧光分析法是利用物质在受激发后发出的荧光性质来测定其浓度的一种分析方法。
在Zn离子的检测中，可以使用荧光染料或荧光探针来测定Zn离子的浓度。
这些荧光染料或荧光探针可以与Zn离子形成配合物，形成具有特定荧光信号的复合物，通过测定荧光信号的强度或寿命来确定Zn离子的浓度。
四、分子印迹技术分子印迹技术是一种将目标分子嵌入合成聚合物中，生成具有目标分子选择性识别能力的材料的方法。
在Zn离子的检测中，可以使用分子印迹技术合成具有特异性对Zn离子选择性吸附和识别的分子印迹聚合物。
通过将待测溶液与分子印迹聚合物接触，Zn离子能够被聚合物选择性地吸附，从而实现Zn离子的测定。
综上所述，Zn离子的检测可以通过原子吸收光谱法、电化学法、荧光分析法和分子印迹技术等多种方法来实现。
这些方法各自具有不同的优缺点，适用于不同领域和场景的Zn离子检测。
未来的研究应该继续改进和发展这些方法，提高其准确性、灵敏度和实用性，以满足不断增长的环境监测和生物医学需求。
锌测定
方法一配位滴定法（高锌）1分析方法配位滴定法。
2适用范围本方法适用于循环冷却水系统磷锌预膜液中Zn2+的测定，测定范围是10～40 mg／L。
3分析原理在pH=5～6的醋酸一醋酸钠缓冲溶液中，以二甲酚橙(H3In4-)为指示剂，用EDTA(H2Y2-)标准溶液滴定试液中的Zn2+，反应如下：滴定反应：Zn2++ H2Y2-= ZnY2- +2H+(各种离子均无色)终点前：Zn2++ H3In4-=ZnH2In3-+H+终点指示反应（亮黄色）（紫红色）终点时：ZnH2In3- + H2Y2-=ZnY2- + H3In4-+H+（紫红色）（亮黄色）以上反应表明，二甲酚橙与锌离子生成紫红色的配合物，当用EDTA标液滴定至接近终点时(即溶液中游离Zn2+红色完全反应时)，EDTA便夺取紫配合物中的Zn2+ (因为EDTA与Zn2+形成的配合物稳定性很大)，使指示剂呈游离态的亮黄色，从而指示终点的到来。
水中的Al3+、Fe3+等离子对二甲酚橙有封闭作用，从而干扰测定，可加入过量的NH4F掩蔽之。
NH4F = NH4+＋F-Al3+＋6 F-= AlF63-Fe3+＋6 F-= Fe F63-4试剂和仪器4.1 试剂4.1.1 0．5％二甲酚橙水溶液(贮于棕色滴瓶中，有效期两周)。
4.1.2 2mol／L NaOH溶液。
4.1.3 盐酸溶液(1+1)。
4.1.4 HAc—NaAc缓冲溶液(pH=5 .5)称取200g乙酸钠(CH3COONa·3H2O)．溶于适量水后，再加入9mL冰醋酸，用水于1000mL容量瓶中定容。
4.1.5 氟化铵固体试剂。
4.1.6 无水乙醇。
4.1.7 EDTA标准滴定溶液[C(EDTA)=0．01mol／L]。
4.2 仪器4.2.1 微量滴定管(10mL)。
4.2.2 移液管(50 mL和100mL)。
5分析步骤5.1 准确吸取经中速滤纸过滤后的水样50～l00mL于300mL锥形瓶中，加2滴（1+1）盐酸溶液、2g固体氟化铵和10mL无水乙醇，再加水50mL。
锌离子的鉴定方法
锌离子的鉴定方法锌是一种重要的金属元素，广泛应用于冶金、化工、电子、建筑等领域。
在环境监测和工业生产中，对锌离子的准确鉴定具有重要意义。
本文将介绍几种常见的锌离子鉴定方法，帮助读者更好地了解和掌握锌离子的检测技术。
一、离子色谱法。
离子色谱法是一种常用的离子分析技术，适用于锌离子的快速准确检测。
该方法利用离子交换树脂对溶液中的锌离子进行分离和检测，具有分析速度快、灵敏度高的特点。
离子色谱法不仅适用于水样、土壤样品中锌离子的检测，还可以应用于工业废水和废气的监测。
二、原子吸收光谱法。
原子吸收光谱法是一种常用的金属元素分析技术，对于锌离子的检测具有较高的准确性和灵敏度。
该方法通过锌离子对特定波长的光吸收进行定量分析，能够精确测定样品中的锌含量。
原子吸收光谱法不仅适用于水样、土壤样品中锌离子的分析，还可以用于金属合金、化工产品中锌含量的测定。
三、电化学方法。
电化学方法包括极谱法、电位滴定法等，是一种常用的锌离子分析技术。
这些方法通过测定电极在锌离子存在下的电位变化或电流响应，来实现锌离子的定量分析。
电化学方法具有分析速度快、操作简便的特点，适用于各种类型样品中锌离子的检测。
四、荧光法。
荧光法是一种灵敏度较高的分析方法，对于锌离子的检测具有较好的应用前景。
该方法利用荧光物质与锌离子形成络合物后产生荧光信号，通过测定荧光强度来确定样品中锌离子的含量。
荧光法不仅适用于水样、生物样品中锌离子的检测，还可以用于食品、药品中锌含量的分析。
综上所述，锌离子的鉴定方法多种多样，每种方法都具有其独特的优势和适用范围。
在实际应用中，可以根据样品的特点和分析要求选择合适的方法进行锌离子的检测。
希望本文所介绍的内容能够对读者有所帮助，为锌离子分析提供参考和指导。
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对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术通关，1系电过，力管根保线据护敷生高设产中技工资术艺料0不高试仅中卷可资配以料置解试技决卷术吊要是顶求指层，机配对组置电在不气进规设行范备继高进电中行保资空护料载高试与中卷带资问负料题荷试2下卷2，高总而中体且资配可料置保试时障卷，各调需类控要管试在路验最习；大题对限到设度位备内。进来在行确管调保路整机敷使组设其高过在中程正资1常料中工试，况卷要下安加与全强过，看度并22工且22作尽22下可22都能22可地护以缩1关正小于常故管工障路作高高；中中对资资于料料继试试电卷卷保破连护坏接进范管行围口整，处核或理对者高定对中值某资，些料审异试核常卷与高弯校中扁对资度图料固纸试定，卷盒编工位写况置复进.杂行保设自护备动层与处防装理腐置，跨高尤接中其地资要线料避弯试免曲卷错半调误径试高标方中高案资等，料，编试要5写、卷求重电保技要气护术设设装交备备置底4高调、动。中试电作管资高气，线料中课并敷3试资件且、设卷料中拒管技试试调绝路术验卷试动敷中方技作设包案术，技含以来术线及避槽系免、统不管启必架动要等方高多案中项；资方对料式整试，套卷为启突解动然决过停高程机中中。语高因文中此电资，气料电课试力件卷高中电中管气资壁设料薄备试、进卷接行保口调护不试装严工置等作调问并试题且技，进术合行，理过要利关求用运电管行力线高保敷中护设资装技料置术试做。卷到线技准缆术确敷指灵设导活原。。则对对：于于在调差分试动线过保盒程护处中装，高置当中高不资中同料资电试料压卷试回技卷路术调交问试叉题技时，术，作是应为指采调发用试电金人机属员一隔，变板需压进要器行在组隔事在开前发处掌生理握内；图部同纸故一资障线料时槽、，内设需，备要强制进电造行回厂外路家部须出电同具源时高高切中中断资资习料料题试试电卷卷源试切，验除线报从缆告而敷与采设相用完关高毕技中，术资要资料进料试行，卷检并主查且要和了保检解护测现装处场置理设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。
检测锌离子的荧光探针
检测锌离子的荧光探针姓名：徐英学号：51007008 专业：应用化学摘要：锌是人体必需的微量元素之一，是维持机体正常生长发育、新陈代谢的重要物质。
锌的过量与不足都会导致人体代谢异常，产生疾病，因此，Zn2+含量的测定在临床、医药、食品、环境监测及科研中都有极其重要的意义。
本文简要综述了测定细胞内游离锌离子荧光探针物质的化学规律、性质和优缺点。
关键词：Zn2+、荧光探针、定量检测1、前言在自然界元素的丰度顺序中，锌排在第25位，在地壳中的平均含量波动于0.004-0.02%之间。
锌是位于元素周期表第II副族的过渡金属元素，具有3d104s2的价电子结构，通常只失去s电子而成+2氧化态。
Zn2+的原子半径较小，且因其带两个正电荷，所以它对电子的亲和力很高，是一个强的质子受体[1]。
1940 年Eggleton首先提出人类需要锌[2]。
Prasad和Sandstead 等研究明确了锌是人类必需的微量元素[3]。
Zn2+是人体内第二富集的过渡金属，广泛分布于人体内部。
据研究表明，锌在许多生理、生化过程中发挥着极为重要的作用，例如:锌离子是组成三百多种生物酶活性催化中心的重要金属离子之一；它可作为金属蛋白酶的结构因子或转录因子；可以和许多调控酶相互作用，作为第二信使触发或阻断诸如细胞凋亡等重要生理过程；具有调控大量离子通道的能力，参与神经传导的过程；同时，锌离子在中枢神经系统（CNS）中还扮演着非常重要的角色。
新近研究还表明，锌离子的浓度大小与多种疾病的发生紧密相关[4]。
缺锌对机体有重要影响: 一是对生长发育和组织再生的影响；二是对性器官和性功能的影响；三是锌依赖酶(含锌酶)的活性降低；四是缺锌可使胰岛素降解加剧，引起血中胰岛素水平下降及对葡萄糖利用率减少，葡萄糖耐量下降；五是缺锌可引起血液内视黄醇结合蛋白的浓度降低，影响组织对维生素A 的利用，使人的暗适应能力下降，还有对皮肤及味觉等的影响[5]。
虽然缺锌给人体带来了极大的伤害，但是人体内锌含量的超标也会造成同样大的伤害，如：补锌过量会使人的免疫力下降；可诱发人体的铜缺乏；过量补锌可降低机体内血液、肾和肝内的铁含量，出现小细胞低色素性贫血，红细胞生存期缩短，肝脏及心脏中超氧化物歧化酶等酶活性下降 (6)因此，若能实时跟踪、监测生物体中的锌离子，就有可能使人们在细胞层次或者组织层次上进行锌离子的生理、生化行为的研究。
锌离子(Zn)测定试剂盒(PAPS显色剂法)产品技术要求lideman
锌离子(Zn)测定试剂盒(PAPS显色剂法)适用范围：本产品用于体外定量测定人血清、脑脊液或尿液中锌离子的含量。
分说明1.1规格试剂1(R1):2×100mL，试剂2(R2):1×50mL；试剂1(R1):2×60mL，试剂2(R2):2×12mL ；试剂1(R1):2×60mL，试剂2(R2):2×15mL；试剂1(R1):2×80mL，试剂2(R2):2×20mL；试剂1(R1):1×20mL，试剂2(R2):1×6mL。
校准品（选配）：1×3mL。
1.2组成1.2.1试剂组成试剂1（R1）（以下简称R1），试剂2（R2）（以下简称R2）。
试剂的组成见表1：表1 试剂组成1.2.2校准品的组成：单个水平的液体校准品，在水基质中添加硫酸锌，稳定剂<0.1%；定值范围：（20-50）μmol/L。
2.1 外观液体双试剂： R1：无色透明液体；R2：桔红色透明液体校准品：无色至浅黄色透明液体。
2.2 净含量液体试剂的净含量不得低于标示体积。
2.3 空白吸光度在37℃、（570nm±10%范围内的）波长、1cm光径条件下，用去离子水或（生理盐水）作为样品加入试剂测试时，试剂空白吸光度应<0.8 ABS。
2.4 分析灵敏度浓度为43μmol/L时，吸光度变化范围在(0.15- 0.40)之间。
2.5 线性范围在[2-153]μmol/L或[10-1000]ug/dl线性范围内，线性相关系数r2≥0.996。
在（50-153]μmol/L范围内的相对偏差≤10%；测定结果[2-50]μmol/L时绝对偏差≤5 umol/L。
2.6 精密度试剂盒测试项目精密度 CV< 4 %。
2.7 批间差不同批号之间测定结果的相对极差应< 6 %。
2.8 准确度相对偏差：用参考物质作为样本进行检测，测量结果与参考物质靶值的相对偏差应不超过±10%。
八大离子的检验方法
八大离子的检验方法离子是指在水溶液中存在的带电粒子，水溶液中的离子种类繁多，其中包括八大离子，即铵离子、铁离子、铬离子、钙离子、镁离子、铜离子、锌离子和铅离子。
这些离子的存在与否直接影响着水的质量，因此对于水的检验中，八大离子的检测是非常重要的。
本文将介绍八大离子的检验方法。
一、铵离子的检验方法铵离子是一种常见的离子，它的存在对于水的质量有很大的影响。
铵离子的检验方法主要有两种，一种是使用氯化钡溶液进行检验，另一种是使用红外光谱法进行检验。
使用氯化钡溶液进行检验的方法是将待检测的水样加入少量的氯化钡溶液中，如果出现白色沉淀，则说明水中存在铵离子。
这种方法简单易行，但是只能检测到铵离子的存在，不能确定铵离子的浓度。
红外光谱法是一种比较先进的检验方法，它可以通过检测水中铵离子的吸收峰来确定铵离子的存在和浓度。
这种方法需要使用专门的仪器进行检测，但是具有准确性高、灵敏度高等优点。
二、铁离子的检验方法铁离子是一种常见的离子，它的存在对于水的质量有很大的影响。
铁离子的检验方法主要有两种，一种是使用硫酸亚铁溶液进行检验，另一种是使用原子吸收光谱法进行检验。
使用硫酸亚铁溶液进行检验的方法是将待检测的水样加入少量的硫酸亚铁溶液中，如果出现深蓝色沉淀，则说明水中存在铁离子。
的浓度。
原子吸收光谱法是一种比较先进的检验方法，它可以通过检测水中铁离子的吸收峰来确定铁离子的存在和浓度。
这种方法需要使用专门的仪器进行检测，但是具有准确性高、灵敏度高等优点。
三、铬离子的检验方法铬离子是一种常见的离子，它的存在对于水的质量有很大的影响。
铬离子的检验方法主要有两种，一种是使用硫酸亚铁溶液进行检验，另一种是使用离子色谱法进行检验。
使用硫酸亚铁溶液进行检验的方法是将待检测的水样加入少量的硫酸亚铁溶液中，如果出现绿色沉淀，则说明水中存在铬离子。
这种方法简单易行，但是只能检测到铬离子的存在，不能确定铬离子的浓度。
离子色谱法是一种比较先进的检验方法，它可以通过检测水中铬离子的峰面积来确定铬离子的存在和浓度。
Zn离子的检测方法
Zn离子的检测方法1. Zn离子的分离：加入氨-氯化铵（1：1）调节pH至8~9，加入10滴TAA加热8~10分钟，搅拌。
过滤沉淀，向沉淀中加入浓硝酸，待溶解后加入尿素和甘氨酸，加热，趁热过滤沉淀，弃去沉淀。
向母液加入甘氨酸，调pH为6，加入5滴TAA加热。
过滤保留沉淀，加入双氧水和稀醋酸，加热，是沉淀完全溶解。
Zn离子的定性检出：向上述溶液中滴加（NH4）2Hg(SCN)4和CuSO4溶液，若加入戊醇在有机相中有紫色沉淀聚集，即Zn2Hg(SCN)4·Cu2Hg(SCN)4混晶。
则可鉴定含有锌离子。
Zn离子的定量测定：调节pH为弱酸性，EDTA滴定，指示剂用百里酚蓝，终点颜色变为紫色或蓝色？（不可确定）。
2.蛋氨酸螯合锌是由蛋氨酸与硫酸锌经过合成反应形成的蛋氨酸锌螯合物.它的螯合率决定了该物质的生物利用率,影响着动物体的消化和吸收.螯合率的测定在衡量产品质量,改进生产工艺,研究微量元素的作用机理等均有积极意义,但是,目前螯合率的测定均比较复杂,(如:离子交换树脂法,凝胶过滤色谱法,电极法等),这些方法,一般的实验室难以检测,为此,本文针对螯合物产品重点研究出了一套简便,易行的检测方法,经过多次比对结果令人满意.1,实验材料无水甲醇,双硫腙氯仿溶液(5ug/mL),EDTA标准滴定溶液(0.05mol/L),抗坏血酸,硫脲溶液:50g/L,氟化铵溶液:200g/L,盐酸溶液:1+4,乙酸—乙酸钠缓冲溶液,二甲酚橙指示液:2g/L. 2,实验原理氨基酸微量元素螯合物几乎不溶于甲醇等有机溶剂中,而游离金属离子均能溶解于甲醇等有机溶剂中,利用这一特性,我们用无水甲醇来分离提纯氨基酸微量元素螯合物.3,螯合物的鉴别纯的氨基酸微量元素螯合物在有机溶剂中应没有游离的金属离子存在.另外,因为双硫腙易与Cu,Zn,Fe离子形成红色络合物,所以我们用双硫腙试剂来鉴别游离金属离子,只要出现红色,证明螯合物中有游离金属离子存在,因此我们就判定此产品为不合格产品.称取蛋氨酸螯合锌试样1g,用25mL无水甲醇提取,过滤,取滤液0.1mL加入3mL双硫腙氯仿溶液,试样应呈蓝绿色(双硫腙颜色),不得出现红色现象.为了验证此方法的可行性,我们用蛋氨酸与无机金属锌按照蛋氨酸螯合锌的配比,混合成蛋氨酸锌混合物,然后同样用此方法与蛋氨酸螯合锌做比较.检验结果如下表:表1双硫腙试剂检验蛋氨酸螯合锌及蛋酸混合锌样品的甲醇溶液的实验结果样品溶液鉴别现象检验结果空白蓝绿色没有游离锌存在蛋氨酸螯合锌蓝绿色没有游离锌存在蛋氨酸混合锌红色有大量游离锌存在蛋氨酸混合锌样品的甲醇溶液在加入双硫腙试剂后,呈红色,蛋氨酸螯合锌样品的甲醇溶液在加入双硫腙试剂后呈蓝绿色(双硫腙颜色),所以双硫腙确实能与游离的金属离子形成红色络合物,从两者甲醇溶液的颜色变化可知样品是否完全螯合.(百分百螯合)此鉴别方法有效的检测了产品的螯合情况,在鉴别合格的前提下就可以直接测定金属离子的含量.4,锌含量的测定4.1 原理将试样用盐酸溶解,加适量的水,加入氟化铵,硫脲,抗坏血酸作为掩蔽剂,以乙酸—乙酸钠溶液调节PH值为5-6,以二甲酚橙为指示剂,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定,至溶液由紫红色为亮黄色即为终点.4.2 分析步骤称取蛋氨酸锌式样0.5～1.0g(准确至0.0002g)置于250mL锥形瓶中,加少量水润湿.加5mL盐酸溶液(1+4)使式样溶解,加50mL水,10mL氟化铵溶液,10mL硫脲溶液,0.2g抗坏血酸,摇匀溶解后加入15mL乙酸—乙酸钠缓冲溶液和3滴二甲酚橙指示液,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液由紫红色变为亮黄色即为终点.同时做空白实验.4.3 结果计算式样中锌含量X以质量百分数(%)表示,按下式计算:X=(V1-V0)C×0.06539×100m式中:V1——滴定试样溶液所消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积,mL;V0——滴定空白溶液所消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积,mL;C——乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度,mol/L;0.06539——与 1.00mL乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液C(EDTA=1.000mol/L)相当的以克表示的锌的质量; m——试样的质量.5,测定螯合率5.1 原理由于氨基酸微量元素螯合物在甲醇等有机溶剂中的溶解度极小,而游离金属离子均能溶解于甲醇等有机溶剂中,利用二者在甲醇中溶解度的差异,我们用无水甲醇来分离提纯氨基酸螯合物,然后用EDTA配位滴定法滴定游离态中的锌离子,计算出螯合率.5.2测定方法称取0.5～1.0g蛋氨酸螯合锌样品,然后按4.2中的分析步骤进行,计算出锌离子的含量(为总含量).另称相同量的蛋氨酸锌螯合物样品,加50ml无水甲醇,充分搅拌,过滤,沉淀用甲醇反复洗涤3次,按4.2的分析方法测定滤液(游离态)中锌离子的含量.6,讨论6.1 由于蛋氨酸螯合锌微溶于水,为了避免甲醇中含有少量的水分会将锌离子游离出来,所以所用的甲醇必须经过蒸馏除水后方可用来提纯蛋氨酸螯合锌.6.2 双硫腙试剂与锌离子的络合反应非常灵敏,只要有痕量的锌离子存在,就会与双硫腙生成红色络合物,并且颜色会随着锌离子的增多而加深,因此我们可以从颜色的深浅来判断游离锌的多少,双硫腙氯仿溶液极易挥发,故应现用现配. 6.3方法的适用性测定多个产品,并用同配比的无机盐产品做对比,考察方法的适用性(表3,表4).表3 蛋氨酸锌螯合物与蛋氨酸锌混合物的鉴别比较试样名称试样编号鉴别现象检验结果空白蓝绿色无锌离子存在蛋氨酸螯合锌1＃蓝绿色无锌离子存在蛋氨酸螯合锌2＃蓝绿色无锌离子存在蛋氨酸螯合锌3＃蓝绿色无锌离子存在蛋氨酸螯合锌4＃蓝绿色无锌离子存在蛋氨酸螯合锌5＃蓝绿色无锌离子存在蛋氨酸螯合锌6＃蓝绿色无锌离子存在蛋氨酸混合锌红色大量锌离子存在7,结论本次实验重复性好,鉴别方法反应灵敏,操作简便,能够快速而有效的对氨基酸微量元素螯合物是否完全螯合进行定性鉴定.螯合率检测方法简单易行,以上数据均有利说明了此方法的准确性和再现性.3.食品中锌的测定--二硫腙比色法1 主题内容与适用范围本标准规定了食品中锌的测定方法。
锌离子浓度的测定
双硫腙分光光度法GB7472--87 概述1．方法原理在pH为4.0—5.5的醋酸盐缓冲介质中。
锌离子与双硫腙形成红色螯合物，其反应为：该螯合物可被四氯化碳（或三氯甲烷）定量萃取。
以混色法完成测定。
用四氯化碳萃取，锌一双硫腙螯合物的最大吸收波长为535 nm，其摩尔吸光系数约为9.3×104。
2．干扰及消除在本法规定的实验条件下，天然水中正常存在的金属离子不干扰测定。
水中存在少量铋、镉、钴、铜、金、铅、汞、镍、钯、银和亚锡等金属离子时，对本法均有干扰，但可用硫代硫酸钠掩蔽剂和控制溶液的pH值来消除这些干扰。
三价铁、余氯和其它氧化剂会使双硫腙变成棕黄色。
由于锌普遍存在于环境中，而锌与双硫腙反应又非常灵敏，因此需采取特殊措施防止污染。
3．方法的适用范围当使用光程为20mm比色皿，试份体积为100ml时，锌的最低检出浓度为0.005mg/L。
本法适用于测定天然水和轻度污染的地表水中的锌。
仪器（l）分光光度计，应用10 mm或更长光程的比色皿。
（2）分液漏斗：容量为125和150ml，最好配有聚四氟乙烯活塞。
（3）玻璃器皿：所有玻璃器皿均先后用1＋l硝酸浸泡和无锌水清洗。
试剂（1）无锌水：将普通蒸馏水通过阴阳离子交换柱以除去水中痕量锌，用于配制试剂。
（2）四氯化碳（CCl4）。
（3）高氯酸（ρ＝1.75g／ml）。
（4）盐酸（ρ＝1.18g／ml）。
（5）6mol/L盐酸：取500ml浓盐酸用水稀释至1000ml。
（6）2mol/L盐酸：取100ml浓盐酸用水稀释至600ml。
（7）0.02mol/L盐酸：取2mol／L盐酸10ml用水稀释到1000ml。
（8）乙酸（含量36%）。
（9）氨水（ρ＝0.90g／ml）。
（10）1＋100氨溶液：取氨水10ml用水稀释至1000ml。
(11) 硝酸(ρ＝1.4g／ml）。
(12) 2％（V／V）硝酸溶液：取硝酸20ml 用水稀释至1000 ml。
（13）0.2% （V／V）硝酸溶液：取2ml 硝酸用水稀释至1000ml。
循环水中锌离子测定方法的探讨
定结果不变 ,即测定结果不受显色剂用量的影响。
浓度为 2 mol/ L 的氢氧化钠溶液中 ,锌试剂能完
3. 3 锌试剂的配制方法对测定结果的影响
全溶解 。
在用乙醇溶液配制锌试剂时发现 ,锌试剂在
当采用锌试剂 A 溶液作为显色剂时 ,样品的
乙醇中溶解度不高 ,即使放置较长的时间也不会
吸光值随取样体积和显色剂用量的变化而变化 ,
不同时间测定其吸光度 ,结果见表 5 。
表 5 不同反应时间下的吸光度
样品放置时间 (min) 吸光度
5 0. 259
10 0. 263
15 0. 267
20 0. 272
25 0. 271
30 0. 271
35 0. 272
40 0. 272
从表 5 得知 ,样品在放置 20 min 后吸光度趋 于稳定 ,且吸光值达到最大 。因此确定 20 min 为 样品的反应时间 。 3. 5 样品中有机膦的干扰
10. 0 1. 82
15. 0 1. 83
20. 0 1. 81
25. 0 1. 81
从表 2 可以看出 ,采用锌试剂 B 溶液作为显 色剂时 ,样品在不同取样体积下其测定结果基本 相同 ,即测定结果不受取样体积的影响 。 3. 2 锌试剂用量对测定结果的影响 3. 2. 1 锌试剂 A 溶液的用量对测定结果的影响
此溶液ml含有机膦50仪器721型分光光度计一般样品的测定取适量样品于50ml比色管中加去离子水30ml左右分别加入10ml硼酸缓冲溶液ml锌试剂溶液摇匀放置10min再采用721型分光光度计620nmcm比色皿测定吸光度100ml锥形瓶ml硫酸溶液和ml过硫酸铵溶液30ml在电炉上煮沸min取下冷却至室滴甲基橙指示溶液用氢氧化钠溶液调至试样呈黄色然后分别加入10ml硼酸缓冲溶液ml锌试剂溶液转入50ml比色管内再用去离子水稀释至刻度摇匀放置10min后进行测定溶液为显色剂时样品体积对测定结果的影响分别取不同体积的样品于50ml比色管中加入10ml硼酸缓冲溶液分别加入锌试剂ml其余步骤同溶液为显色剂时样品体积对测定结果的影响样品体积可以看出当采用锌试剂溶液作为显色剂时样品在不同的取样体积下其测定结果不相同且随取样体积增大测定结果反而降低溶液为显色剂时样品体积对测定结果的影响分别取不同体积的样品于50ml比色管中加入10ml硼酸缓冲溶液分别加入锌试剂ml其余步骤同溶液为显色剂时样品体积对测定结果的影响样品体积可以看出采用锌试剂样品在不同取样体积下其测定结果基本相同即测定结果不受取样体积的影响溶液的用量对测定结果的影响分别取10ml样品于50ml比色管中各加入10ml硼酸缓冲溶液和不同体积的锌试溶液其余步骤同溶液的用量对测定结果的影响锌试剂可以看出当锌试剂ml时吸光度最高但随着用量的增大吸光度降低溶液的用量对测定结果的影响分别取10ml样品于50ml比色管中10ml硼酸缓冲溶液和不同体积的锌试剂溶液其余步骤同溶液的用量对测定结果的影响锌试剂溶液的体积锌离子测定结果可见锌试剂ml时测定结果达到最大且随着锌试剂用量的增大测53定结果不变即测定结果不受显色剂用量的影响锌试剂的配制方法对测定结果的影响在用乙醇溶液配制锌试剂时发现锌试剂在乙醇中溶解度不高即使放置较长的时间也不会完全溶解而且是有大量的锌试剂没有溶解明锌试剂微溶于乙醇溶液中
锌离子检测实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 掌握锌离子检测的基本原理和方法。
2. 熟悉锌离子检测实验的步骤和注意事项。
3. 提高实验操作技能，培养严谨的实验态度。
二、实验原理锌离子检测实验基于锌离子与特定试剂发生显色反应的原理。
在本实验中，锌离子与邻苯二肼反应生成红色络合物，通过比色法测定锌离子的含量。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：分析天平、移液管、滴定管、锥形瓶、烧杯、玻璃棒、pH计、分光光度计等。
2. 试剂：锌标准溶液（1mg/mL）、邻苯二肼溶液（1mg/mL）、盐酸溶液（1mol/L）、氢氧化钠溶液（1mol/L）、无水乙醇、实验用水等。
四、实验步骤1. 标准曲线的绘制（1）取6个锥形瓶，分别加入0.5mL锌标准溶液，依次稀释至0.1mg/mL、0.2mg/mL、0.4mg/mL、0.6mg/mL、0.8mg/mL、1.0mg/mL。
（2）向每个锥形瓶中加入1.0mL邻苯二肼溶液，摇匀。
（3）静置5分钟，待反应完全。
（4）用1cm比色皿，以无水乙醇为参比，在波长510nm处测定吸光度。
（5）以锌离子浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
2. 样品测定（1）取适量待测样品，用移液管准确移取一定体积的样品溶液至锥形瓶中。
（2）按标准曲线绘制步骤，加入邻苯二肼溶液，摇匀。
（3）静置5分钟，待反应完全。
（4）用1cm比色皿，以无水乙醇为参比，在波长510nm处测定吸光度。
（5）根据标准曲线，计算样品中锌离子的含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制根据实验数据，绘制标准曲线，相关系数R²为0.998，表明标准曲线拟合良好。
2. 样品测定取待测样品，按实验步骤进行测定，得到吸光度为0.840。
根据标准曲线，查得锌离子浓度为0.8mg/mL。
六、实验讨论1. 实验过程中，需严格控制温度，以保证反应速率和反应完全。
2. 邻苯二肼溶液需现配现用，以保证其稳定性。
3. 实验过程中，注意防止交叉污染，以保证实验结果的准确性。
滴定过程中颜色变化
滴定过程中颜色变化1、锌的测定1-1、用移液管吸取溶液1mL置于250mL锥形瓶中，加水60-70mL；1-2、加三乙醇胺2-3滴；1-3、加PH=10缓冲液5mL；1-4、加铬黑T0.1克；1-5、加(1:5)甲醛10mL；1-6、用0.1mol/LEDTA标准EDTA溶液滴定由酒红色变为纯蓝色为终点。
计算：式中：C---标准EDTA溶液的摩尔浓度V---耗用标准EDTA溶液的毫升数65.4---锌的分子量2、氢氧化钠的测定2-1、用移液管吸取镀液1mL于250mL锥形瓶中，加水60-70mL；2-2、加入分析Zn离子所用EDTA的毫升数（即分析锌离子用多少EDTA，这里就加入多少EDTA）；2-3、加10%氯化钡溶液5mL2-4、加酚酞4-5滴；2-5、用0.1mol/L标准盐酸溶液滴定至红色褪去为终点。
计算：氢氧化钠NaOH(g/L)=C*V*40式中：C---标准盐酸溶液的摩尔浓度V---耗用标准盐酸溶液的毫升数40---氢氧化钠的分子醋酸作为缓冲溶液的分析方法1、锌的测定1-1、用球形吸管取镀液2ml于250mL锥形瓶中，加水30-100mL；1-2、加入醋酸缓冲液20ml；1-3、加入二甲酚橙指示剂约0.1克；1-4、用0.05mol/LEDTA标准溶液滴定，由紫红色变为纯黄色为终点。
计算锌Zn(g/L)=1.619*ml*f式中ml---滴定EDTA所用的毫升数f---EDTA的校正系数2、氢氧化钠、碳酸钠的滴定2-1、用球形吸管取镀液2ml于250mL锥形瓶中，加水50-100mL；2-2、加入分析Zn离子所用EDTA的毫升数（即分析锌离子用多少EDTA，这里就加入多少EDTA）；2-3、加入酚酞指示剂1滴2-4、用0.5mol/L标准盐酸溶液滴定至无色，记录此时消耗的盐酸毫升数为A；2-5、加入1滴二甲基橙指示剂，2-6、继续用0.5mol/L标准盐酸溶液滴定由黄色变成淡红色为终点，记录此时总共所用的盐酸毫升数为B计算氢氧化钠NaOH(g/L)=10*（2A-B）*f碳酸钠Na2CO3(g/L)=26.5*(B-A)*f式中A：滴定氢氧化钠所用的盐酸数B：滴定消耗的盐酸总数f---盐酸标准溶液的校正系数结论经实际操作对比，醋酸缓冲溶液分析方法具有以下优点：1、滴定变色明显，读数准确；2、使用药品样数少，易操作；3、可以直接分析出碳酸钠的含量；4、醋酸缓冲溶液分析方法也适用于碱性锌镍合金的分析。
锌测定
锌测定方法一配位滴定法（高锌）1 分析方法配位滴定法。
2 适用范围本方法适用于循环冷却水系统磷锌预膜液中Zn2+的测定，测定范围是10～40 mg／L。
3 分析原理在pH=5～6的醋酸一醋酸钠缓冲溶液中，以二甲酚橙(H3In4-)为指示剂，用EDTA(H2Y2-)标准溶液滴定试液中的Zn2+，反应如下：滴定反应：Zn2++ H2Y2-= ZnY2- +2H+(各种离子均无色)终点前：Zn2++ H3In4-=ZnH2In3-+H+终点指示反应（亮黄色）（紫红色）终点时：ZnH2In3-+ H2Y2-=ZnY2-+ H3In4-+H+（紫红色）（亮黄色）以上反应表明，二甲酚橙与锌离子生成紫红色的配合物，当用EDTA标液滴定至接近终点时(即溶液中游离Zn2+红色完全反应时)，EDTA便夺取紫配合物中的Zn2+ (因为EDTA 与Zn2+形成的配合物稳定性很大)，使指示剂呈游离态的亮黄色，从而指示终点的到来。
水中的Al3+、Fe3+等离子对二甲酚橙有封闭作用，从而干扰测定，可加入过量的NH4F 掩蔽之。
NH4F = NH4+＋F-Al3+＋6 F-= AlF63-Fe3+＋6 F-= Fe F63-4 试剂和仪器4.1 试剂4.1.1 0．5％二甲酚橙水溶液(贮于棕色滴瓶中，有效期两周)。
4.1.2 2mol／L NaOH溶液。
4.1.3 盐酸溶液(1+1)。
4.1.4 HAc—NaAc缓冲溶液(pH=5 .5)称取200g乙酸钠(CH3COONa·3H2O)．溶于适量水后，再加入9mL冰醋酸，用水于1000mL容量瓶中定容。
4.1.5 氟化铵固体试剂。
4.1.6 无水乙醇。
4.1.7 EDTA标准滴定溶液[C(EDTA)=0．01mol／L]。
4.2 仪器4.2.1 微量滴定管(10mL)。
4.2.2 移液管(50 mL和100mL)。
5 分析步骤5.1 准确吸取经中速滤纸过滤后的水样50～l00mL于300mL锥形瓶中，加2滴（1+1）盐酸溶液、2g固体氟化铵和10mL无水乙醇，再加水50mL。
细胞内锌离子含量_概述及解释说明
细胞内锌离子含量概述及解释说明1. 引言细胞内锌离子含量是细胞中储存和调节锌离子的重要指标。
锌离子作为一种必需微量元素，在生物体内起着至关重要的作用。
它参与了多种细胞功能的调控，如酶催化、信号传导、基因表达等。
因此，研究细胞内锌离子含量对于揭示生物体正常生理过程以及相关疾病的发生机制具有重要意义。
本文将从概述、文章结构以及目的三个方面来介绍我们对细胞内锌离子含量的研究工作。
首先，在概述部分，我们将简要介绍细胞内锌离子含量的基本情况，并强调其在细胞中的重要性。
接着，我们将阐明整篇文章的结构安排，使读者能够更清晰地理解各个章节之间的逻辑关系和内容安排。
最后，我们将明确本文的目的，即通过对现有研究成果进行总结和归纳，探讨未来可能出现的问题和可行性进行展望，并希望引发读者对于这一领域更深入思考的兴趣。
在接下来的章节中，我们将详细论述细胞内锌离子含量的重要性、调控机制以及它与细胞功能之间的关系。
此外，我们还将介绍常用的锌离子测定方法，并比较其优缺点。
同时，我们将探讨这些测定方法在细胞内锌离子研究中的应用情况。
进一步地，我们将阐述细胞内锌离子失衡与多种疾病之间关联性的研究进展，并解释不同疾病中细胞内锌离子变化的机制和影响因素。
最后，我们将探索针对细胞内锌离子失衡进行治疗策略开发的潜力和前景，并总结已有研究成果，提出对未来研究方向的展望和新思考。
通过本文对于细胞内锌离子含量这一重要指标的全面介绍和解释，我们期望能够提高人们对这一领域的认识和理解，并为相关科学家和医学工作者提供参考和启示。
2. 细胞内锌离子含量2.1 锌离子的重要性细胞内的锌离子在生物体中具有重要的作用。
首先，锌离子是许多酶的辅助因子，参与多种生物化学反应的调节和催化，影响细胞代谢。
其次，锌离子对于维持蛋白质结构和稳定性也至关重要。
此外，锌还参与调节基因表达、细胞信号传递和免疫功能等众多生理过程。
2.2 锌离子的调控机制细胞内锌离子水平由一系列复杂的调控机制维持稳定。
锌离子的鉴定方法
锌离子的鉴定方法锌是一种常见的金属元素，它在工业生产和生活中都有着重要的应用。
在环境监测和水质检测中，锌离子的鉴定方法显得尤为重要。
本文将介绍几种常见的锌离子鉴定方法，希望能对相关领域的研究工作提供一定的参考。
首先，最常见的锌离子鉴定方法之一是荧光法。
荧光法是利用物质在特定条件下发出的荧光信号来进行分析的一种方法。
对于锌离子的鉴定，可以选择适当的荧光试剂，使其与锌离子发生特定的反应，然后通过荧光强度的变化来确定锌离子的存在和浓度。
荧光法具有灵敏度高、操作简便等优点，因此在实际应用中得到了广泛的应用。
其次，电化学法也是一种常用的锌离子鉴定方法。
电化学法是利用电化学技术对待测物质进行分析的方法，其中包括电位法、电流法等。
对于锌离子的鉴定，可以利用特定的电极和电解质溶液，通过测定电位或电流的变化来确定锌离子的存在和浓度。
电化学法具有灵敏度高、准确性好等优点，适用于对锌离子进行快速准确的分析。
另外，光谱法也是锌离子鉴定的重要方法之一。
光谱法是利用物质对光的吸收、发射、散射等现象进行分析的方法，其中包括吸收光谱、荧光光谱、原子发射光谱等。
对于锌离子的鉴定，可以利用特定的光谱仪器，测定样品对特定波长光线的吸收或发射情况，从而确定锌离子的存在和浓度。
光谱法具有选择性好、灵敏度高等优点，适用于对锌离子进行精确的定量分析。
最后，离子交换法也是一种常用的锌离子鉴定方法。
离子交换法是利用具有特定功能团的固体材料对离子进行选择性吸附和释放的方法。
对于锌离子的鉴定，可以选择具有特定亲和性的离子交换树脂或材料，使其与锌离子发生特定的吸附和释放反应，然后通过测定释放溶液中的锌离子浓度来确定其存在和浓度。
离子交换法具有选择性好、重复使用性强等优点，适用于对锌离子进行连续监测和分析。
综上所述，锌离子的鉴定方法包括荧光法、电化学法、光谱法和离子交换法等多种方法，每种方法都具有其独特的优点和适用范围。
在实际应用中，可以根据具体的分析需求和条件选择合适的方法进行锌离子的鉴定和分析工作。
锌离子浓度的测定
双硫腙分光光度法GB7472--87 概述1方法原理在pH为4.0—5.5的醋酸盐缓冲介质中。
锌离子与双硫腙形成红色螯合物，其反应为：H GH*CH1 1 1 I1N—N—H N—N N = N——> S —\ Z mZn +2£ _ C JN = N N = N N—N11 1 1C4H,C»H,H该螯合物可被四氯化碳(或三氯甲烷)定量萃取。
以混色法完成测定。
用四氯化碳萃取，锌一双硫腙螯合物的最大吸收波长为535 nm,其摩尔吸光系数约为9.3 x 104。
2 •干扰及消除在本法规定的实验条件下，天然水中正常存在的金属离子不干扰测定。
水中存在少量铋、镉、钴、铜、金、铅、汞、镍、钯、银和亚锡等金属离子时，对本法均有干扰，但可用硫代硫酸钠掩蔽剂和控制溶液的pH值来消除这些干扰。
三价铁、余氯和其它氧化剂会使双硫腙变成棕黄色。
由于锌普遍存在于环境中，而锌与双硫腙反应又非常灵敏，因此需采取特殊措施防止污染。
3.方法的适用范围当使用光程为20mm比色皿，试份体积为100ml时，锌的最低检出浓度为0.005mg/L。
本法适用于测定天然水和轻度污染的地表水中的锌。
仪器(1)分光光度计，应用10 mm或更长光程的比色皿。
(2)分液漏斗：容量为125和150ml，最好配有聚四氟乙烯活塞。
(3)玻璃器皿：所有玻璃器皿均先后用 1 + I硝酸浸泡和无锌水清洗。
试齐U(1 )无锌水：将普通蒸馏水通过阴阳离子交换柱以除去水中痕量锌，用于配制试剂。
(2)四氯化碳(CCI4)。
(3)高氯酸(p= 1.75g/ml)。
(4)盐酸(p= 1.18g/ ml)。
(5)6moI/L盐酸：取500ml浓盐酸用水稀释至1000ml。
(6)2mol/L盐酸：取100ml浓盐酸用水稀释至600ml。
(7)0.02mol/L盐酸：取2mol/ L盐酸10ml用水稀释到1000ml。
(8)乙酸(含量36% )。
(9)氨水(p= 0.90g/ ml)。
锌测定方法详述
总锌锌（Zn）是人体必不可少的有益元素。
碱性水中锌的浓度超过5mg／L时，水有苦涩味。
并出现乳白色。
水中含锌lmg/L时，对水体的生物氧化过程有轻微抑制作用。
锌对白鲢鱼的安全浓度为0.lmg ／L。
农灌水中含锌量低于10mg／L时，对水稻、小麦的生长无影响。
美国天然水中的平均含锌量为64µg／L，海水中的最高含锌量为10µg /L。
锌的主要污染源是电镀、冶金、颜料及化工等部门的排放废水。
方法的选择直接吸入火焰原子吸收分光光度法测定锌，具有较高的灵敏度，干扰少，适合测定各类水中的锌。
不具备原子吸收光谱仪的单位，可选用双硫腙比色法、阳极溶出伏安法或示波极谱法。
一、原子吸收分光光度法（一）直接吸入火焰原子吸收分光光度法GB7475--87 概述1、方法原理将样品或消解处理好的试样直接吸入火焰，火焰中形成的原子蒸气对光源发射的特征电磁辐射产生吸收。
将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测元素的含量。
2、干扰及消除地下水和地面水中的共存离子和化合物，在常见浓度下不干扰测定。
样品中溶解硅的含量超过20mg/L时干扰锌的测定，使测定结果偏低，加入200mg/L钙可消除。
铁的含量超过100mg/L时，抑制锌的吸收。
基于上述原因，分析样品前需要检验是否存在基体干扰或背景吸收。
一般通过测定加标回收率，判断背景吸收的大小。
根据下表选择与选用分析线相对应的非特征吸收谱线。
背景校正用的邻近线波长根据检验的结果, 如存在基体干扰,可加入干扰抑制剂,或用标准加入法测定并计算结果.如果存在背景吸收,用自动背景校正装置或邻近非特征吸收谱线法进行校正。
后一种方法是从分析线处测得的吸收中扣除邻近非特征吸收谱线处的吸收, 得到被测元素原子的真正吸收。
此外, 也可通过萃取或样品稀释、分离或降低产生基体干扰或背景吸收的组分。
3、方法的适用范围本法适用于测定地下水、地面水和废水中的锌。
适用浓度范围与仪器的特性有关，下表列出一般仪器的适用浓度范围。
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水质锌离子的测定锌试剂分光光度法
1.主要内容
锌试剂与锌离子在pH=8.5~9.5的碱性溶液中生成蓝色络合物，对620nm单色光产生最大吸收。
本方法适用于锅炉用水和冷却水中微量锌的测定，测定范围为0.4~5.0mg/L。
2.仪器和试剂
本标准所用试剂除另有说明外，均应使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。
2.1分光光度计，10mm比色皿；
2.2锌贮备溶液准确称取已除去氧化膜的优级纯锌0.5000g （或基准氧化锌0.6224g）于烧杯中，加少量水和1+1盐酸20mL，缓缓加热溶解，冷却后转移入1000mL容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，摇匀，此溶液1mL中含锌0.5mg（即500μg/mL）；
2.3硼酸盐缓冲溶液pH=8.8~9.0，称取37.8g氯化钾和31g硼酸、8.34g氢氧化钠，用60~80℃水溶解，冷却后稀释为1000mL；
2.4锌试剂溶液称0.2g锌试剂溶于250mL乙醇中，放置过夜使之全部溶解，贮于棕色瓶中，可稳定一个月，溶液由红变黄表示失效；
2.5过硫酸铵溶液1mL溶液含4mg过硫酸铵，临用前配制。
3.测定步骤
3.1绘制标准曲线吸取50.00mL（或20.00，10.00，5.00mL）500μgZn2+/mL的锌贮备溶液于1000mL容量瓶中，用去离子水稀释至刻度。
此锌标准溶液含锌离子为25μg/mL（或10，5，2.0μg/mL）。
取此锌标准溶液0.00，1.00，2.00，3.00，
4.00mL分别置于5只50mL容量瓶中，用去离子水稀释至约30mL时，再加10mL硼酸盐缓冲溶液和
5.0mL锌试剂溶液，最后用去离子水稀释至刻度，摇匀。
放置10min后于620nm 处用10mm比色皿以一号溶液为参比，测定各溶液的吸光度并绘制吸光度-锌离子微克数标准曲线。
3.2测定水样
3.2.1含有机膦酸盐的水样取水样10.0mL（视试样中锌含量可适当增减取水样的量）于100mL锥形瓶中，另一锥形瓶不加水样作空白，各加0.5mLc(H2SO4)=0.5mol/L溶液和1mL过硫酸铵溶液，再加去离子水至约30mL，加热煮沸约5min后取下冷却至室温，各加1滴0.02%甲基橙溶液，用1mol/L氢氧化钠溶液调节至溶液呈黄色，再分别加入10mL硼酸盐缓冲溶液及5.0mL锌试剂溶液，转移入50mL容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，摇匀。
放置10min后，在与标准曲线测定的相同条件下以空白溶液为参比测定吸光度。
3.2.2不含有机膦酸盐的水样在两只50mL容量瓶中，一只加水样，另一只不加水样，再加入30mL水，分别加入10mL 硼酸盐缓冲溶液及5.0mL锌试剂溶液，以下步骤与绘制标准
曲线的操作相同。
以不加水样的空白为参比，测定吸光度。
4.结果的表述根据所测吸光度在标准曲线上查出试样中锌的微克（μg）数，水样中锌的含量X为X=a/V mg/L
式中a——从标准曲线上查得的锌的微克数，μg
V——所取水样的体积，mL
5注意事项和说明
5.1参考表决定取样的体积；
取样体积
5.2水样酸化后再取样测得总锌含量，不酸化过滤后取样测得可溶性锌含量，两者之差为不溶性锌含量。