药品调剂详解
药品的调剂制度与操作规程
药品的调剂制度与操作规程药品是人们生活中不可或缺的一部分，而药品的安全与合理使用对于个人的健康至关重要。
为了确保药品的质量和有效性，调剂制度与操作规程成为保障药品安全的关键。
本文将就药品的调剂制度与操作规程进行探讨。
一、调剂制度调剂制度是指药师在合法授权的情况下，根据医生的处方要求，或者按照可合理推测的情况为患者提供定量、定质的药品服务。
调剂制度的目的是确保患者能够获得正确、规范的用药指导，并最大程度地保障药品的质量安全。
1. 药品调剂的准备工作在进行药品调剂之前，药师需要做好一系列的准备工作。
首先，药师需要核实患者的身份信息，并保护患者的隐私权。
其次，药师需要详细了解患者的病情，在确保准确性的前提下，提供合适的药品。
最后，药师需要检查药品的有效期限、质量及数量，确保患者使用的是安全合格的药品。
2. 药品调剂的操作规程药品调剂的操作规程是确保整个过程高效、规范进行的关键。
药师在进行药品调剂时应遵循以下步骤：（1）核对处方：药师需要仔细核对处方的内容，确保患者的病情、药品剂量等信息的准确性。
（2）选取药品：药师应按照处方要求选择合适的药品，并确认其有效期限和质量。
（3）准备药品：药师需要准确地计算和配制所需的药品，确保药品的剂量和配伍的准确性。
（4）标识药品：药师应在药品容器上标明患者的姓名、药品名称、剂量等信息，以防止混淆和错误使用。
（5）记录与储存：药师应及时记录药品的调剂情况，并妥善储存和保管所有相关信息和药品。
二、操作规程除了调剂制度外，操作规程也是药品安全的重要环节。
操作规程是指药师在进行药品调剂和提供药品服务时需要遵守的一系列规定。
它包括以下方面：1. 个人卫生和防护措施药师在操作药品时应注重个人卫生和防护措施。
首先，药师应勤洗手、戴好清洁的实验服和手套，以防止药品受到外部污染。
其次，药师应定期接受职业健康检查，确保自身健康状况良好。
2. 药品储存和保管药师在储存和保管药品时应注意以下方面。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程引言概述：药品调剂是指根据医嘱和患者的需求，按照一定的程序和标准，将药品从药房或者药库进行配制、包装和标签贴附的过程。
药品调剂操作规程的制定和实施对于保障药品质量和患者用药安全至关重要。
本文将详细介绍药品调剂操作规程的五个部份。
一、调剂前准备1.1 调剂环境准备：确保调剂环境干净整洁，无异味和污染，避免与异物交叉污染。
调剂区域应有足够的光照和通风条件，同时要配备必要的调剂工具和设备。
1.2 药品准备：根据医嘱和患者需求，准备所需的药品和药材。
在药品准备过程中，要子细核对药品的名称、规格、数量和有效期，确保准确无误。
1.3 个人卫生要求：调剂人员应穿戴干净整洁的工作服，并戴上帽子、口罩和手套，以防止人员污染药品。
调剂人员在调剂前应进行手卫生，保持双手洁净。
二、调剂操作流程2.1 药品称量和计量：按照医嘱和患者需求，准确称量和计量所需的药品。
在称量和计量过程中，应使用准确的药品称重设备，并注意避免交叉污染。
2.2 药品配制和混合：根据医嘱要求，将所需的药品进行配制和混合。
在配制和混合过程中，要注意药品的相容性，避免不同药物相互影响。
2.3 药品包装和标签贴附：将调剂好的药品进行包装，并在包装上贴附清晰、准确的标签。
标签上应包含药品的名称、规格、用法、用量、生产日期和有效期等信息，以便患者正确使用。
三、质量控制3.1 药品质量检查：在调剂完成后，应对药品进行质量检查。
检查药品的外观、颜色、气味等是否正常，同时核对药品的标签信息是否与医嘱一致。
3.2 药品存储和保管：调剂完成的药品应妥善存放，避免受潮、暴光和污染。
根据药品的特性，选择合适的存储条件，如温度、湿度和光照等。
3.3 药品调剂记录：对每次药品调剂过程进行详细记录，包括药品的名称、规格、数量、调剂人员和调剂日期等信息。
记录的目的是为了追溯药品的来源和调剂过程，以便发现和解决潜在问题。
四、安全措施4.1 药品毒性和副作用的了解：调剂人员应了解药品的毒性和副作用，以便在调剂过程中采取相应的安全措施，避免对自身和他人的伤害。
药品调剂的流程范文
药品调剂的流程范文药品调剂是指根据医生开具的处方，由药师进行严格的配方与制药工作，确保患者获得安全有效的药物治疗。
药品调剂的流程一般包括接收处方、审核处方、准备药物、调制药物、核对药物等环节，下面将详细介绍药品调剂的流程。
首先，接收处方。
当患者拿着医生开具的处方来到药房时，药师首先需要接待患者，并仔细询问患者基本信息和病情，如姓名、年龄、性别、过敏史、现病史等，确保了解患者的用药史和病情情况。
接着，审核处方。
药师需要仔细阅读处方内容，并进行审核。
审核处方的目的是确认医师开具的处方是否合理，包括药品的名称、剂量、用法、频次等是否符合常规规定。
药师还需要检查处方的完整性和合法性，确保处方上有医师签名、医师资质证书号码等必要信息。
然后，准备药物。
根据处方上的药品信息，药师需要从药房库存中选择相应的药品，并按照处方要求配制，以确保患者得到正确的药物治疗。
在准备药物的过程中，药师需要注意药品的有效期和质量，避免使用过期或受损的药品。
接下来，调制药物。
根据处方要求，药师需要进行药物的调剂和制备工作。
调剂的过程包括药品的称量、混合、溶解等操作，确保药物成分和比例正确无误。
在调制过程中，药师需要严格遵循药品配方的要求，根据需要进行溶解、兑水、加热等步骤。
值得注意的是，药品调剂过程中需要遵循严格的规范和标准，保证药品的安全性和有效性。
药师在进行调剂工作前需要认真检查处方和药品信息，避免漏检或错检。
此外，药师还应保持良好的沟通和协作能力，与医生和患者进行有效的沟通，如有不明确或不合理之处需及时与医师确认。
综上所述，药品调剂的流程包括接收处方、审核处方、准备药物、调制药物和核对药物等环节。
药师在整个流程中需严格遵循规范，确保患者获得安全有效的药物治疗。
只有流程规范且配合良好，才能确保药品调剂过程的安全性和有效性。
中药调剂定义
中药调剂定义中药调剂定义中药调剂是指根据医生的处方，将中药材按照一定比例混合、加工成制剂或者直接使用单味中药，以达到治疗疾病的目的。
它是中医药学的重要分支之一，也是传统中医药治疗手段之一。
一、中药调剂的历史渊源中国自古以来就有使用植物治病的传统。
早在商周时期，就有人开始使用植物进行治疗。
《黄帝内经》等古籍对于中草药的使用和配伍方法进行了详细描述。
随着时间的推移，人们对于中草药的认识逐渐深入，各种经验和理论被不断总结和完善。
二、中药调剂的分类1. 单味调剂：指只使用一种中草药进行治疗。
2. 复方调剂：指将两种或两种以上不同功效但相互协同作用的中草药按比例混合在一起进行治疗。
3. 配伍调剂：指将两种或两种以上不同功效但相互协同作用的中草药按特定的比例和方法进行混合，以达到最佳疗效的治疗方式。
三、中药调剂的原则1. 辨证论治原则：中药调剂必须根据患者的病情、体质、年龄等因素进行个体化的辨证论治，才能达到最佳疗效。
2. 方剂配伍原则：中药调剂需要遵循方剂配伍原则，即要根据中草药的性味、功效等特点进行合理搭配，以达到协同作用、互补作用或者抑制作用等目的。
3. 量材取舍原则：中药调剂需要根据患者的体质和病情确定用药剂量，同时要注意选用优质中草药材料。
四、中药调剂的应用范围1. 内科疾病：如感冒、咳嗽、胃肠道疾病、心脑血管疾病等。
2. 外科疾病：如创伤、骨折等。
3. 妇科疾病：如月经不调、子宫肌瘤等。
4. 皮肤科疾病：如湿疹、痤疮等。
五、中药调剂的优势1. 中药调剂具有个体化治疗的优势，能够根据患者的体质和病情进行个性化治疗，达到最佳疗效。
2. 中药调剂具有较少不良反应的优势，相比西药治疗，中药调剂不会产生明显的毒副作用。
3. 中药调剂具有较好的预防保健作用，可以提高人体免疫力和抵抗力，减少患病风险。
六、中药调剂的注意事项1. 中药调剂需要由专业医生开方和指导使用，不可自行购买和使用。
2. 中草药材料需要选择优质品种，并严格按照配方比例进行混合加工。
中药调剂基本知识
中药调剂基本知识
中药调剂是指根据中医理论和个体的具体情况，将中药配方进行调整的过程。
中药调剂的基本知识包括以下几个方面：
1. 中药的性能：中药的性能包括药性、归经、主治等方面。
药性是指中药的性能特点，如寒、凉、温、热、平等。
归经是指中药入体后对人体各经脉的影响。
主治是指中药对疾病的治疗作用。
2. 中药的药味：中药的药味包括苦、甘、酸、辛、咸等。
药味决定了中药的特点和功效，也是调剂中药方的重要依据。
3. 中药的功效：中药的功效是指中药对疾病的治疗作用和调节功能。
对于不同的疾病和症状，需要选择具有相应功效的中药进行调剂。
4. 中药的配伍禁忌：中药的配伍禁忌是指中药之间不能同时使用或合并使用的情况。
了解中药的配伍禁忌可以避免不良反应和药物相互作用的发生。
5. 中药的剂量和用法：中药的剂量和用法是指中药的使用方法和用量。
不同的病情和体质需要使用不同的剂量和用法，合理使用中药可以提高疗效。
6. 中药的炮制方法：中药的炮制方法是指将生药加工成适宜使用的形式，如煮汤、泡水、炒制等。
炮制过程中可以改变药性、增加药效，也是调剂中药方的重要环节。
以上是中药调剂的基本知识，调剂中药需要结合个体情况和专业知识，以达到最佳的治疗效果。
药品调剂知识点总结
药品调剂知识点总结一、药品调剂的定义药品调剂是指在遵守法律、法规和医师处方的基础上，根据患者的具体情况，确定用药的剂量、频率和疗程，准确地配置和配制药品，并向患者提供用药指导和监测，以确保患者用药的安全和有效。
二、药品调剂的主要内容1. 处方审核：对处方进行审核，确保处方的合法性和合理性，如检查处方的完整性、医生和患者的信息的准确性等。
2. 药品配置：依据处方的要求，准确称取药品，并按照比例混合、稀释等，使其符合适宜的用药剂量和剂型。
3. 药品配制：将分装的药品按照处方的要求进行配制，如合成制剂、复方制剂等。
4. 药品储存：妥善保存已调剂好的药品，确保其稳定性和纯度。
5. 用药指导和监测：向患者提供用药指导，告知用药剂量、用法用量等，以及对患者进行用药效果的监测和评价。
三、药品调剂的流程1. 接方：接受患者的处方，进行处方审核和登记。
2. 摆药：依据处方的要求，准备各种需要的药品，并进行药品配制。
3. 贮存：将已配制好的药品妥善存放，确保其稳定性和纯度。
4. 核对：复核配制的药品，确保药品的准确性和规范性。
5. 条形码扫描：对配制好的药品进行条形码扫描，记录其信息。
6. 检查发放：检查配制好的药品是否符合处方要求，确保准确无误后，将药品发放给患者。
7. 用药指导：向患者提供用药指导，告知用药剂量、用法用量等。
8. 监测与评价：对患者进行用药效果的监测和评价。
四、药品调剂所需的基本知识和技能1. 药理学知识：了解药物的作用机制、适应症、不良反应等，以便进行更加科学合理的药品调剂。
2. 药品学知识：掌握药品的特性、制剂、配方等，有助于准确配置和配制药品。
3. 化学知识：对药品的化学成分、性质、结构等有一定的了解，有助于合理配置、配制药品。
4. 医学知识：了解疾病的病因、病理生理、诊断等，有助于根据患者的病情合理调剂药品。
5. 质量控制：了解药品的质量标准和质量控制方法，确保调剂的药品符合质量要求。
五、药品调剂的要求1. 严格遵守法律法规：药品调剂应遵守国家的相关法律法规，不能超越医师处方，保障患者的用药安全。
(完整版)药品调剂详解
十四、医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内同类药 品相关信息告知患者。 除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性
药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方 到药品零售企业购药。
操作规程
调剂流程：
收方→审方→核对电脑收费信 息→调配→核对→发药→告知 患者发药完毕
需要到达肠道以后才能消化吸收，而进食会影响胃的排空，延迟 其消化、吸收（如奥美、雷贝、二甲双胍等）；
另一种是胃粘膜保护药，服此类药物后药物会分散并在胃壁形成
一层保护膜，与食物同时服或饭后服则药物会与食物混合而起不
到应有的作用（如胶体果胶铋、硫糖铝等），此外胃动力药也是在餐
前服用，有助于胃排空，促进消化；再者是肠道抗感染药，此类
注意如缓释剂型（头孢克洛缓释胶囊、布洛芬缓释胶囊等）、
中长效药物（如雷贝拉唑肠溶胶囊）、高血压药物等的用法用量， 对超常用剂量的药品一定要让开单医生再次签名方可发药；对于 特殊患者、特殊情况用药的，我认为需经处方医师特别注明并经 过我们科室领导同意后方可调配发药。 口服药物常见的服用方法：
①餐前半小时 一种是肠溶型制剂宜在餐前服，因为该类药物
十、药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科 别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查 配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床
诊断。
十一、药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加 盖专用签章。
十二、药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年 月日逐日编制顺序号。
还有一些睡前服服用的药物如辛伐他汀、阿苯达唑，可提高药物 的生物利用度。
注射剂型的剂量、用法的正确性 1）中药注射剂 中药注射剂多为提取混合物, 成分复杂, 有效成分确认困难；生产 上工艺条件不一致, 质量标准很不完善,使用中 配伍不当易引起药 品变质和ADR的发生。 中药注射剂临床用药原则:①应严格掌握适应症，合理选择给药途 径。能口服给药的，不选用注射给药；能肌内注射给药的，不选 用静脉注射或滴注给药。必须选用静脉注射或滴注给药的应加强 监测;②辨证施治，严格掌握功能主治。临床使用应辨证用药，严 格按照药品说明书规定的功能主治使用，禁止超功能主治用药; ③ 严格掌握用法用量及疗程。按照药品说明书推荐剂量、调配要求、 给药速度(一般是40~60滴/分)、疗程使用药品。不超剂量、过快 滴注和长期连续用药; ④严禁混合配伍，谨慎联合用药。中药注射 剂应单独使用，禁忌与其他药品混合配伍使用。谨慎联合用药， 如确需联合使用其他药品时，应谨慎考虑与中药注射剂的间隔时 间以及药物相互作用等问题；
药品调剂的ppt课件
药品调剂培训是提高药师专业水平 和操作技能的重要途径，包括理论 培训和实践操作培训。
药品调剂的监管
药品监管机构
我国药品监管机构是国家食品药品监督管理局及其下属的 各级食品药品监督管理部门，负责对药品研制、生产、经 营和使用进行监督管理。
药品监管措施
药品监管部门采取多种措施对药品调剂进行监管，包括对 药师进行资格认证、对药品调剂机构进行审批和监督检查 等。
模拟情境考核
职业道德考核
模拟实际工作情境，评估学员在面对各种 情况时的处理能力和应变能力。
对学员的职业道德和职业操守进行评估， 确保学员具备高度的责任心和良好的职业 素养。
提高药品调剂水平的途径与方法
持续学习
不断学习新的药品知识和技能，关注 药品研发和治疗的最新进展。
实践经验积累
多参与实际工作，通过实践经验的积 累提高药品调剂水平。
加强药品调剂的信息化管理
利用信息技术手段，实现药品调剂的信息化管理 ，提高管理效率和准确性。
ABCD
建立严格的药品管理制度
制定完善的药品管理制度，确保药品质量、储存 、分发等环节得到有效控制。
建立药品调剂质量评估体系
定期对药品调剂质量进行评估，发现问题及时整 改，促进药品调剂质量的持续改进。
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药品调剂
目 录
• 药品调剂概述 • 药品调剂的法规与标准 • 药品调剂的技能与知识 • 药品调剂的实践操作 • 药品调剂的培训与考核 • 药品调剂的未来发展
CHAPTER 01
药品调剂概述
药品调剂的定义
01
药品调剂：指医疗机构药剂科或 药房根据医师处方，按照诊疗需 要，对药品进行分发、配置和发 放的工作。
医院药品调剂流程
医院药品调剂流程医院药品调剂是指医院内部的专业药师根据医生开具的处方，按照一定的流程进行药品的准备、配制和发放的过程。
合理的药品调剂流程能够提高医院的工作效率，确保患者用药的安全性和准确性。
下面将介绍一般的医院药品调剂流程。
1. 处方审核医生开具的处方首先需要由药师进行审核。
药师会根据处方上的信息，包括患者的个人信息、药品种类和剂量等，判断处方的合理性和准确性。
如果发现问题，药师会与医生进行沟通并提出修改建议。
2. 药品准备经过审核合格的处方，药师会按照处方上所列的药品种类和剂量准备相关药品。
医院药房通常会有一定的库存，但如果需要的药品不在库存中，药师会及时向供应商或其他医院调配所需药品。
3. 药品配制某些特殊的药品需要进行配制，例如需要进行药物稀释、混合或配伍的药品。
药师会严格按照标准操作程序和配制规范，确保药品的配制过程符合要求，并保证药品的质量和稳定性。
4. 药品核对完成药品配制后，药师会进行药品核对。
核对包括核对处方内容、药品种类和剂量与处方是否一致，确保药品的正确性和准确性。
同时，药师也会检查药品的包装、标签和有效期等信息是否符合相关规定。
5. 药品发放核对无误后，药师将药品装入药袋或药盒，并标明药品的用法、用量和注意事项等信息。
在发放时，药师会与患者进行沟通，并重点告知患者有关药品的使用方法和可能的不良反应等，以确保患者正确认识药品并安全使用。
6. 记录与汇总在完成药品发放后，药师会记录处方的发放信息，包括患者的个人信息、药品名称和数量等，以便于后续的追溯和统计。
同时，药师会将发放信息进行汇总，用于统计工作量和药品消耗情况等。
医院药品调剂流程的每一个环节都非常重要，任何一个环节的差错都可能对患者的用药安全造成影响。
因此，医院药师在进行药品调剂时，必须严格按照相关规范和程序进行操作，保证药品调剂的准确性和安全性。
同时，医院也应该加强对药师的培训与管理，提高工作效率和服务质量，为患者提供更好的医疗服务。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程一、目的药品调剂操作规程的目的是确保药品调剂过程的准确性、安全性和合规性，保障患者用药的有效性和安全性。
二、适用范围本操作规程适用于医疗机构、药店等药品调剂单位的药品调剂工作。
三、术语定义1. 药品调剂：根据医嘱或处方要求，将合适的药品按照一定比例、方法和顺序进行配制、混合或分装的过程。
2. 药品调剂员：指具备相关药学专业知识和技能，负责药品调剂工作的人员。
3. 医嘱：医生为患者开具的用药指示。
4. 处方：医生为患者开具的用药指示，包括药品名称、剂量、用法、用量等详细信息。
四、工作流程1. 接受药品调剂任务a. 药品调剂员接到药品调剂任务后，核对任务信息，确保任务的准确性和完整性。
b. 如有疑问或不清楚的地方，及时与医生或护士进行沟通，明确任务要求。
2. 准备工作a. 药品调剂员应按照规定的操作流程，准备好所需的药品、器械和文档。
b. 核对所需药品的名称、规格、批号和有效期，确保药品的质量和安全性。
c. 检查调剂器械的完整性和清洁度，确保调剂过程的无菌和无污染。
3. 药品调剂操作a. 根据医嘱或处方要求，准确称量所需药品，并按照规定的比例进行配制、混合或分装。
b. 在调剂过程中，注意遵循无菌操作、避免交叉感染和药品污染。
c. 如遇到特殊情况或异常情况，应立即停止操作，并及时向上级报告。
4. 调剂完成a. 药品调剂完成后，药品调剂员应仔细检查调剂结果的准确性和合规性。
b. 核对药品的名称、剂量、规格和用法，确保调剂结果与医嘱或处方要求一致。
c. 如发现调剂错误或不合规情况，应及时向上级报告，并进行纠正和整改。
5. 记录和归档a. 药品调剂员应按照规定的要求，及时、准确地记录药品调剂过程的相关信息。
b. 包括调剂日期、药品名称、剂量、规格、调剂员姓名等重要信息。
c. 调剂记录应进行归档，保存一定时间，以备查阅和追溯。
五、质量控制1. 药品调剂前，药品调剂员应对所需药品进行检查，确保药品的质量和有效性。
调剂的名词解释药剂学
调剂的名词解释药剂学调剂是药剂学中常用的一个名词，它指的是对药物进行适当的组合和调整，以达到最佳的药物疗效和安全性。
调剂主要包括药物的改良、组方和剂量调整等方面，旨在提高药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄的效果，从而达到最佳疗效。
药剂学作为药物学的一个分支学科，研究药物在制剂、配方、给药途径和剂量等各个环节中的性质和规律。
而调剂作为其中的重要环节，主要负责药物的合理搭配和剂量调整，以提高药物的疗效和安全性。
在药物的组方过程中，调剂起到了关键的作用。
首先，它能够合理选择药物的种类。
不同的药物有着不同的药理作用和适应症，通过调剂可以根据病情和患者的特点选择合适的药物组合。
其次，调剂还能够调整药物的剂量。
由于人体的差异和病情的不同，对于同一种药物，剂量的选择也会有所区别。
而调剂可以根据具体情况对剂量进行个体化的调整，以充分发挥药物的疗效并避免副作用的发生。
最后，调剂还可以进行药物的改良。
通过对药物的分子结构和药代动力学的研究，药剂师可以进行药物的改造和修饰，以提高药物的生物利用度和药效。
调剂不仅仅是在药物组方的过程中进行的，它还涉及到药物在药店、医院和家庭等不同环境中的配制和分发。
在药店中，药剂师负责对药物进行调剂，根据医生的处方和患者的需要调配合适的药物。
在医院中，药剂师则负责制作和配发各种药剂，保证医疗过程中的用药安全和有效。
而在家庭中，调剂往往由患者或其家属完成，他们需要按照药剂师的建议进行药物的配制和使用。
调剂需要药剂师具备丰富的药物学知识和操作技能。
药剂师需要熟悉各类药物的性质和作用机制，了解药物相互作用和副作用的可能性。
同时，他们还需要掌握药物的配方和调配的技术，熟悉各种药剂的制备和稳定性。
只有具备了这些知识和技能，药剂师才能够准确地进行药物的调剂工作，并确保药物在患者体内的疗效和安全性。
调剂作为药物学领域中一个重要的环节，对于保证患者用药的安全和有效起到了关键作用。
通过合理的药物组方和剂量调整，调剂能够最大限度地提高药物的疗效，并减轻药物的不良反应。
药品调剂操作流程
药品调剂操作流程
飞秒检测发现药品调剂系指自接受处方笺到交付药品全过程，其具有专业性、技术性、管理性、法律性、事务性、经济性综合一体的活动过程，也是药师、医师、护士、患者（或其家属）、药剂人员等相互沟通的过程。
调配处方的程序一般为：收方→审方→计价→调配→复核→发药。
在调剂过程中应坚持“四查十对”。
按处方书写顺序调配→在药品外包装上按医嘱注明用法、用量、注意事项→再次自行核对→调配人员签字、盖章。
应检查药品有效期，保证所调配的药品在患者服用期内不超过药品标示的有效期。
应检查处方上的药品名称与药品货位和药品外包装上的药品名称是否一一对应，若有不符必须经核实后，确认为同一药品，同一药品存在不同批号/效期时，在保证药品质量和用药安全的前提下，应尽可能调换为同一批号/效期药品。
对于无法调换的应向患者明确说明，征得患者同意后方可调配，并在药品外包装上标示清楚，在发药时再次提醒患者。
若患者不同意，需按协商的剂量重新计价后再行调配。
应仔细核对患者姓名、药品名称、规格、数量、用法是否与处方一致；核对有无配伍禁忌、妊娠禁忌和超剂量用药。
对特殊管理药品和儿童、老年人、孕妇、哺乳期妇女的用药剂量，应特别仔细地核对。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程药品调剂是医疗机构药学部门的重要工作之一，它直接关系到患者的用药安全和治疗效果。
为了确保药品调剂的准确性、安全性和高效性，制定一套规范的药品调剂操作规程是非常必要的。
一、处方审核1、收方药师在收到处方后，应首先确认处方的合法性和完整性。
包括处方的格式是否规范、患者信息是否齐全、医师签名是否清晰等。
2、审核内容（1）处方用药与临床诊断的相符性。
药师应审查处方中开具的药品是否与患者的疾病诊断相适应，避免不合理的用药。
（2）剂量、用法的正确性。
检查药品的剂量是否在安全有效的范围内，用法是否明确、合理。
（3）药物相互作用和配伍禁忌。
审核处方中多种药物同时使用时是否存在相互作用，以及药物的配伍是否合理。
（4）特殊人群用药。
对于老年人、儿童、孕妇、哺乳期妇女等特殊人群，应特别关注用药的安全性和适宜性。
3、审核结果处理（1）如果处方审核合格，药师应在处方上签名，并进行下一步的调剂工作。
（2）对于不合格的处方，药师应及时与处方医师联系，说明存在的问题，要求医师进行修改或重新开具处方。
二、药品调配1、准备工作药师应按照处方内容，准备好所需的药品和调配工具，如药匙、量具等。
同时，应确保调配环境的清洁和卫生。
2、药品取用（1）严格按照处方的药品名称、规格、剂型和数量，准确取用药品。
（2）对于易混淆的药品，应仔细核对药品标签和外观，避免差错。
3、调配操作（1）按照处方的要求，进行药品的分装、称量、混合等操作。
（2）在调配过程中，应注意保持药品的质量和纯度，避免药品受到污染。
4、核对调配完成后，药师应再次核对调配的药品与处方内容是否一致，包括药品的名称、规格、剂型、数量等。
三、药品核发1、向患者交付药品（1）药师应将调配好的药品准确地交付给患者，并向患者说明药品的用法、用量、注意事项等。
（2）对于特殊剂型的药品，如气雾剂、栓剂等，应向患者详细示范使用方法。
2、用药指导（1）药师应根据患者的病情和用药情况，为患者提供个性化的用药指导，包括饮食、运动等方面的注意事项。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程一、目的药品调剂操作规程的目的是确保药品调剂过程的准确性、安全性和合规性，保障患者用药的有效性和安全性。
二、适合范围本操作规程适合于医疗机构、药店等药品调剂单位的药品调剂工作。
三、术语定义1. 药品调剂：根据医嘱或者处方要求，将合适的药品按照一定比例、方法和顺序进行配制、混合或者分装的过程。
2. 药品调剂员：指具备相关药学专业知识和技能，负责药品调剂工作的人员。
3. 医嘱：医生为患者开具的用药指示。
4. 处方：医生为患者开具的用药指示，包括药品名称、剂量、用法、用量等详细信息。
四、工作流程1. 接受药品调剂任务a. 药品调剂员接到药品调剂任务后，核对任务信息，确保任务的准确性和完整性。
b. 如有疑问或者不清晰的地方，及时与医生或者护士进行沟通，明确任务要求。
2. 准备工作a. 药品调剂员应按照规定的操作流程，准备好所需的药品、器械和文档。
b. 核对所需药品的名称、规格、批号和有效期，确保药品的质量和安全性。
c. 检查调剂器械的完整性和清洁度，确保调剂过程的无菌和无污染。
3. 药品调剂操作a. 根据医嘱或者处方要求，准确称量所需药品，并按照规定的比例进行配制、混合或者分装。
b. 在调剂过程中，注意遵循无菌操作、避免交叉感染和药品污染。
c. 如遇到特殊情况或者异常情况，应即将住手操作，并及时向上级报告。
4. 调剂完成a. 药品调剂完成后，药品调剂员应子细检查调剂结果的准确性和合规性。
b. 核对药品的名称、剂量、规格和用法，确保调剂结果与医嘱或者处方要求一致。
c. 如发现调剂错误或者不合规情况，应及时向上级报告，并进行纠正和整改。
5. 记录和归档a. 药品调剂员应按照规定的要求，及时、准确地记录药品调剂过程的相关信息。
b. 包括调剂日期、药品名称、剂量、规格、调剂员姓名等重要信息。
c. 调剂记录应进行归档，保存一定时间，以备查阅和追溯。
五、质量控制1. 药品调剂前，药品调剂员应对所需药品进行检查，确保药品的质量和有效性。
药品调剂流程
药品调剂流程药品调剂是指按照医生的处方要求，从药房中配制出患者所需的药物的过程。
药品调剂是医疗机构中不可或缺的重要环节，它直接关系到患者的用药安全和疗效。
下面将介绍药品调剂的流程和注意事项。
首先，接待患者。
患者拿着医生开具的处方来到药房，药师应立即接待患者，询问患者的基本情况，确认处方的真实性和完整性。
在接待患者的过程中，药师需要保持礼貌和耐心，给予患者良好的服务体验。
其次，核对处方。
接待患者后，药师应立即核对处方的内容，包括药品的名称、剂量、用法和用量等信息。
核对处方是保证用药安全的重要一环，药师应当严格按照规定的流程进行核对，确保处方的准确性和完整性。
然后，准备药品。
在核对处方无误后，药师应按照处方要求，准备所需的药品和器具。
在准备药品的过程中，药师需要严格按照操作规程进行，确保药品的质量和纯度。
接着，调剂药品。
在准备好药品和器具后，药师应按照处方要求，进行药品的调剂工作。
在调剂药品的过程中，药师需要注意药品的配比和搅拌时间，确保药品的质量和稳定性。
最后，审核和交付。
调剂完成后，药师应进行最后的审核工作，确保药品的准确性和完整性。
审核无误后，药师应将药品交付给患者，并告知患者药品的用法和注意事项。
总之，药品调剂是一项需要高度专业技能和严谨态度的工作。
药师在进行药品调剂时，需要严格按照规定的流程和操作规程进行，确保药品的质量和患者的用药安全。
同时，药师还需要与患者保持良好的沟通和交流，给予患者良好的服务体验。
希望通过本文的介绍，能够让大家对药品调剂流程有更加深入的了解。
标准药品调剂流程
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药品调剂制度
药品调剂制度药品调剂制度是指将合法取得的已配制好的药品进行重新配制、包装、质量控制和标示，以满足患者的特殊需求的制度。
通过药品调剂制度，可以提高患者的医疗效果和药物合规性，同时也能够减轻医疗机构的工作负担和降低医疗费用的支出。
药品调剂制度的实施需要遵循一定的原则和规定。
首先，药品调剂必须符合法律、法规和政策的要求，确保药品的安全性、有效性和合规性。
其次，药品调剂必须在专业人员的指导下进行，保障药品调剂过程的科学性和准确性。
此外，药品调剂必须建立完善的质量管理体系和追溯体系，确保药品调剂过程的规范性和可追溯性。
药品调剂制度的实施可以带来多方面的好处。
首先，药品调剂可以提高患者的医疗效果。
在特殊情况下，患者可能需要使用不同于市售药品的剂型、规格和包装，而这些药品可以通过药品调剂制度进行调剂。
其次，药品调剂可以提高药物的合规性。
通过药品调剂制度，可以根据患者的具体情况和需要，对药品进行相应的调整和定制，使药品更适合患者的使用。
此外，药品调剂还可以降低医疗机构的工作负担和医疗费用的支出。
通过药品调剂制度，可以减少医疗机构自行配制药品的工作量和成本，同时也能够提高药品的适用性和疗效。
然而，药品调剂制度的实施也存在一些问题和挑战。
首先，药品调剂需要符合专业要求和规范，需要具备一定的技术和设备。
如果没有足够的专业人员和设备，就无法开展药品调剂工作。
其次，药品调剂需要进行严格的质量控制和标示，确保药品的安全性和有效性。
如果质量控制不到位或标示不清晰，会对患者的用药安全带来风险。
此外，药品调剂还需要建立完善的管理和监督机制，保证调剂过程的规范性和可靠性。
综上所述，药品调剂制度是一种能够提高患者医疗效果和药物合规性、减轻医疗机构工作负担和降低医疗费用支出的制度。
然而，药品调剂制度的实施需要符合法律、专业和质量要求，并且需要克服一些技术和管理上的难题。
只有通过完善的规范和管理，才能更好地发挥药品调剂制度的作用，为患者提供更好的医疗服务。
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操作规程
调剂流程：
收方→审方→核对电脑收费信
息→调配→核对→发药→告知 患者发药完毕
审核处方
必须严格执行《药品管理法》、《处方管理法》、《麻醉药 品和精神药品管理规定》来审核。审核处方是保证调配好处 方的关键，只有审好了处方，我们才能调配出高质量的处方 来。我们要利用药品说明书、药学参考书或药物咨询软件来 提高处方审核的准确性和科学性。 1、审核处方的合法性 处方必须符合相关法律法规的规定：医师签名与留样一致（注： 盖帽医师冒签带教医师的处方不能通过审核，如果不能确定 是否是该医生的本人签名时，应咨询医生本人或医院医务科 予以确认）。 2、审核处方的规范性 （1）对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验 及结果的判定。（目前我们药房有需要做皮试的药物只有β内 酰胺类抗菌药；特别是在批号管理上要严格把关，务必要做 好交接班的相关工作）
（2）处方用药与临床诊断的相符性。 案例：患者 男 19岁，临床诊断为：包皮环切术后。 使用 戊酸 雌二醇片0.1mg*21片 用法：口服 1片 qd。戊酸雌二醇属于雌激素 类药，并无临床用药指征，而是为了拮抗雄性激素抑制其外生殖 器的性功能从而预防伤口开裂。此类处方我们应当让开方医师再 次签名以示特殊情况使用。 （3）剂量、用法的正确性。 口服剂型的剂量、用法的正确性 注意如缓释剂型（头孢克洛缓释胶囊、布洛芬缓释胶囊等）、 中长效药物（如雷贝拉唑肠溶胶囊）、高血压药物等的用法用量， 对超常用剂量的药品一定要让开单医生再次签名方可发药；对于 特殊患者、特殊情况用药的，我认为需经处方医师特别注明并经 过我们科室领导同意后方可调配发药。 口服药物常见的服用方法： ①餐前半小时 一种是肠溶型制剂宜在餐前服，因为该类药物 需要到达肠道以后才能消化吸收，而进食会影响胃的排空，延迟 其消化、吸收（如奥美、雷贝、二甲双胍等）；
六、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是 否清晰、完整，并确认处方的合法性。 七、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括： （一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验 及结果的判定； （二）处方用药与临床诊断的相符性（三） 剂量、用法的正确性；（四）选用剂型与给药途径的合理性； （五）是否有重复给药现象；（六）是否有潜在临床意义的 药物相互作用和配伍禁忌； （七）其它用药不适宜情况。 八、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告 知处方医师，请其确认或者重新开具处方。 九、药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调 剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。 十、药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科 别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查 配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床 诊断。
还有一些睡前服服用的药物如辛伐他汀、阿苯达唑，可提高药物 的生物利用度。 注射剂型的剂量、用法的正确性 1）中药注射剂 中药注射剂多为提取混合物, 成分复杂, 有效成分确认困难；生产 上工艺条件不一致, 质量标准很不完善,使用中 配伍不当易引起药 品变质和ADR的发生。 中药注射剂临床用药原则:①应严格掌握适应症，合理选择给药途 径。能口服给药的，不选用注射给药；能肌内注射给药的，不选 用静脉注射或滴注给药。必须选用静脉注射或滴注给药的应加强 监测;②辨证施治，严格掌握功能主治。临床使用应辨证用药，严 格按照药品说明书规定的功能主治使用，禁止超功能主治用药; ③ 严格掌握用法用量及疗程。按照药品说明书推荐剂量、调配要求、 给药速度(一般是40~60滴/分)、疗程使用药品。不超剂量、过快 滴注和长期连续用药; ④严禁混合配伍，谨慎联合用药。中药注射 剂应单独使用，禁忌与其他药品混合配伍使用。谨慎联合用药， 如确需联合使用其他药品时，应谨慎考虑与中药注射剂的间隔时 间以及药物相互作用等问题；
另一种是胃粘膜保护药，服此类药物后药物会分散并在胃壁形成 一层保护膜，与食物同时服或饭后服则药物会与食物混合而起不 到应有的作用（如胶体果胶铋、硫糖铝等），此外胃动力药也是在餐 前服用，有助于胃排空，促进消化；再者是肠道抗感染药，此类 药物要求肠道内药物浓度较高，进食会降低药物浓度（如左氧、氟 哌酸、黄连素等）；另外有些药物因易被食物中的纤维素吸附而使 吸收减少也应饭前服用如利福平、氨苄西林、泻药等。 ②餐时 餐时服用的药物常见的有鱼肝油脂溶性维生素等脂溶性 药物，因为脂溶性药物可溶解于食物中的脂肪内，更容易吸收； 另外，助消化药与食物同时服用，其助消化作用更佳(如健胃消食 颗粒、乳酸菌素片等)。 ③餐后1小时 主要有抗酸药如碳酸氢钠片、铝碳酸镁片、维U颠 茄铝镁、氢氧化铝片等它们能快速中和胃酸，缓解胃部不适;像西 咪替丁、雷尼替丁等组胺受体拮抗剂，最好饭后立刻服用;再者就 是碱性较强的或对胃肠道刺激比较大的药物也宜在餐后服(如氨茶 碱片、氨溴索分散片、解热镇痛药尼美舒利胶囊、co氯唑沙宗片、 扑热息痛片等)。
药品调剂
一
、药品调剂制度 二 、操作规程
药品调剂制度
的人员方可从事处方 调剂工作。 二、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名 或者专用签章式样应当在本机构留样备查。 三、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方 审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处 方调配工作。 四、药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不 得调剂。 五、药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方， 准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名 和药品名称、用法、用量；向患者交付药品时，按照药品 说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药 品的用法、用量、注意事项等。
十一、药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加 盖专用签章。 十二、药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年 月日逐日编制顺序号。 十三、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方， 不得调剂。 十四、医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内同类药 品相关信息告知患者。 除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性 药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方 到药品零售企业购药。