高三化学有机物的性质PPT优秀课件
有机化合物的结构和性质(共50张PPT)
※有机化学—研究碳氢化合物及其衍生物的化 学.
肖莱马〔K.Schorlemer, 1834-1892).
C 教材封面
H
自 然 界 中 碳 的 循 环
有机化学(研究含碳化合物)
成为独立学科的原因
• ◆有机化合物用途广泛,普及国民经济及日常生活各个领域。需要系统研究其性质 、理论及合成方法与应用.
③作为一门单独学科,有机化学奠基于18世纪中叶.
1828年, F.Wöhler在实验室由公认的无机物氰酸铵(NH4OCN)经 热分解人工合成了有机化合物尿素(NH2CONH2),突破了生命力学 说的约束,促进了有机化学的开展.此后许多以简单的无机物为原料 合成了许多其它有机化合物.
N H 4O C N
〔极性共价键〕
H3C( +) Cl( -) 〔极性共价键〕
+
+
+
-
CH3 → CH2 → CH2→ Cl
诱导效应
局部正电荷〔+〕
局部负电荷〔-〕
电负性——一个元素吸引电子的能力。 偶极矩——正电中心或负电中心的电荷与两个电荷中心
之间的距离d的乘积. (方向性:正到负,一般用符号
表示。
qd (D,德拜)
物,称为同分异构体,这种现象叫同分异构现象.
例1:乙醇和二甲醚 CH3CH2-OH, CH3-O-CH3
例2:丁烷和异丁烷
CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3
CH3
*碳化合物含有的碳原子数和原子种类越多,它的同分
异构体也越多.
二. 构造异构现象 构造异构:分子中各原子间相互结合的顺序不同而
高三化学复习《有机物的结构、组成和性质》ppt课件
-CHO
教师指点
解题方法: 1、知识储备 2、分析问题 方法详解: 第一步、知识储备 (见知识梳理——常见官能团的性质及相关反应)
第二步、具体分析(找出官能团)
OH
CH2=CH-CH2-
-CHO
观察可得,此有机物中有酚羟基、醛基、苯环、 碳碳双键,所以对照上面的官能团性质可知答 案为C
练习1、
我国支持“人文奥运”的一个重要体现是: 坚决反对运动员服用兴奋剂。某种兴奋剂 的结构简式如下图所示,1 mol该物质分别 与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别 为 4mol 、 7mol 。
二、性质反映结构 :
例2:分子式为C4H8O3 ,根据下列条件确定结构简式
能与NaHCO3反应,相同物质的量该物质与足量Na、 Na团HCO3反应产生等量气体,则其必含-OH 、-COOH 两种官能
3.通过上述各类化合物的化学反应,掌握有机反应的主要 类型。
考点总结
考点1、有机物的分子结构和空间结构 考点2、有机物的结构和性质的关系 考点3、常见有机反应及反应类型判断 考点4、根据有机物的特征确定有机物的分子式、结构式
本节内容:
考点2、有机物的结构和性质的关系 1、结构决定性质 2、性质反映结构
知识梳理
烃和烃 官能团 的衍生 或结构 物
烷烃 C—C 键
烯烃 C=C键
重要化学性质
取代(特征反应)、氧化 (燃烧)、裂解 不稳定,加成(特征反应)、 氧化、加聚
炔烃 C≡ C键 不稳定,加成(特征反应)、 氧化、加聚
苯及其 苯环 同系物 (非官
能团)
易取代,能加成,难氧化, 苯的同系物 侧链易被酸性KMnO4溶液氧 化
3+X高考指津 P79页 第3、4题
有机化合物的性质张PPTppt文档
气体压强减小,试管内水位上升。HCl溶于水后,与Na2SiO3反应生 成白色胶状沉淀。
答案:变浅 上升 黄色油滴 白色胶状沉淀
探究点一 探究点二
有机化合物和无机化合物的比较
情景引入 知识点拨 典例引领
讨论探究
1.CO2、CaCO3、NaHCO3都是含碳化合物,它们是有机物吗? 2.有机化合物和无机化合物之间有严格的界限吗?
CH4+2O2 CO2+2H2O
澄清石灰水变浑浊
Ca(OH)2+CO2 CaCO3↓+H2O
(3)取代反应。 ①定义:有机化合物分子里的某些原子(或原子团)被其他原子(或 原子团)代替的反应。 ②甲烷与氯气的取代反应。
自主阅读 自主检测
实验操作
实验现象
有关化学 方程式
a.气体颜色变浅 b.试管内壁有油状液滴出现 c.试管内液面逐渐上升
物质比较 有机化合物
无机化合物
类型
多数为共价化合物 有离子化合物,也有共价化合物
结构
多数分子中只含共价 键
有些含离子键,有些只含共价键
溶解性
多数难溶于水,易溶于 汽油、酒精、苯等有 机溶剂
多数溶解于水而难溶于有机溶 剂,如食盐、食用碱等
耐热性
多数不耐热,熔点较低 (400 ℃以下)
多数耐热,熔点较高
有机化合物的性质张PPT
第1节 认识有机化合物
第1课时 有机化合物的 性质
核心素养目标
1.了解甲烷的结构和性 质,通过甲烷的分子结构 模型,培养空间想象力(证 据推理与模型认知) 2.理解取代反应的概念
核心素养形成
自主阅读 自主检测
一、有机化合物 1.定义 绝大多数含碳元素的化合物。 2.共性
高中化学有机化学ppt课件
03有机物主要由碳、氢元素组成,还可能含有氧、氮、硫、磷等元素;无机物则可能包含各种元素。
组成元素有机物分子结构复杂,具有同分异构现象;无机物分子结构相对简单。
结构特点有机物大多具有可燃性、难溶于水、反应速率较慢等性质;无机物性质各异,有些具有与有机物相似的性质。
性质特征有机物与无机物区别古代人们对天然动植物和矿物的利用,如木材、药材、染料等。
萌芽时期18世纪末至19世纪初,贝采利乌斯等化学家提出有机化学概念,并合成尿素等有机化合物。
创立时期19世纪中后期,合成染料、香料、药物等有机化合物的出现,推动了有机化学的快速发展。
发展时期20世纪以来,随着物理和化学方法的不断进步,有机化学在合成、结构、反应机理等方面取得了巨大成就。
现代时期有机化学发展简史有机化合物分类及命名分类根据碳骨架形状,有机化合物可分为链状化合物和环状化合物;根据官能团类型,可分为烃类、醇类、醛类、酮类、羧酸类等。
命名有机化合物的命名遵循一定的规则和原则,包括选取主链、编号原则、官能团优先顺序等。
常见的命名法有普通命名法、系统命名法和衍生命名法等。
01结构特点碳原子间以单键相连,其余价键被氢原子饱和。
02物理性质随碳原子数增加,沸点、熔点逐渐升高,密度逐渐增大。
03化学性质相对稳定,主要发生取代反应,如卤代反应。
含有一个或多个碳碳双键。
结构特点物理性质化学性质随碳原子数增加,沸点、熔点逐渐升高,密度逐渐增大。
较为活泼,可发生加成反应、氧化反应、聚合反应等。
030201含有一个或多个碳碳三键。
结构特点随碳原子数增加,沸点、熔点逐渐升高,密度逐渐增大。
物理性质非常活泼,可发生加成反应、氧化反应、聚合反应等。
化学性质1 2 3含有苯环或其他芳香环结构。
结构特点具有特殊芳香味,沸点、熔点较高,密度较大。
物理性质相对稳定,可发生取代反应、加成反应等。
化学性质芳香烃结构和性质卤代烃结构和性质卤代烃的分子结构由烃基和卤素原子组成,卤素原子与烃基通过共价键连接。
有机化学ppt课件完整版
卤代烃的化学性质
卤代烃在碱性条件下可发生水解反应,生成相应的醇和卤化氢。此外,卤代烃还可发生消 去反应、取代反应等。
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醇、酚、醚
2024/1/27
醇
醇是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。根据羟基所连碳原子的类型不同,醇可分为 伯醇、仲醇和叔醇。醇具有亲水性,能与水形成氢键,因此易溶于水。醇可发生氧化反应、酯化反应等。
酚
酚是芳香烃环上的氢原子被羟基取代而成的化合物。酚具有弱酸性,能与碱反应生成盐和水。酚还可发生氧化反应、 取代反应等。
醚
醚是由醇或酚的羟基中的氢被烷基或芳基取代而成的化合物。醚具有较好的化学稳定性,不易被氧化。 醚可发生开环反应、取代反应等。
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醛、酮、醌
醛
醛是羰基碳与两个氢和另一个烃 基相连的化合物。醛具有较强的 还原性,易被氧化为羧酸。醛可 发生银镜反应、斐林反应等特征 反应。
IUPAC命名法
国际纯粹与应用化学联合 会制定的有机化合物命名 规则,具有通用性和规范 性。
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03
烃类化合物
2024/1/27
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烷烃
烷烃的通式与命名
介绍烷烃的通式、命名原则及常 见烷烃的名称。
烷烃的结构与性质
阐述烷烃的结构特点,包括碳原 子的杂化方式、分子构型等,以 及烷烃的物理性质和化学性质, 如熔沸点、密度、溶解性、稳定
炔烃的来源与制备
介绍炔烃在自然界中的存在形式、工业制备方法及实验室 合成方法。
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芳香烃
芳香烃的通式与命名
介绍芳香烃的通式、命名原则及常见芳香烃的名称。
有机物的性质和结构PPT教学课件
CH3-CHCl-CH2-CHCl-CH3 (D) Cl-CH2-CHCl-CCl3 Cl-CH2-CHCl-CH2-CHCl-CCl3
Cl-CH2-CHCl-CH2-CHCl-CH2-CHCl-CCl3
023.中山市华侨中学第三次模考卷5
5.一个做匀减速直线运动的物体,经3.0s速度减 为零,若测出它在最后1.0s内的位移是1.0m。那么 该物体在这3.0s内的平均速度是 ( B )
A.1.0m/s B.3.0m/s C.5.0m/s D.9.0m/s
011.08届启东市第一次调研测试卷1
1.某车队从同一地点先后从静止开出n辆汽车,在 平直的公路上沿一直线行驶,各车均先做加速度为a 的匀加速直线运动,达到速度v后做匀速直线运动, 汽车都匀速行驶后,相邻两车距离均为s,则相邻两 车启动的时间间隔为 ( D )
试写出-CH3、 CH3+ 、 -OH、OH-的电子式。
2.官能团
能决定有机物化学特性的原子或原子团。
名称 符号 名称
双、叁键 卤素原子
-C C-
-C≡ C-
X
硝基
磺酸基
羟基 -OH 氨基
醛基 -CHO 羧基
符号
-NO2
-SO3H
-NH2 -COOH
例、与H2完全加成后,不可能生成
C 2,2,3-三甲基戊烷的烃是(
A.若A不t 变,则a也不变 B.若A>0且保持不变,则a逐渐变大 C.若A不变,则物体在中间位置处的速度为 vt v0
2 D.若A不变,则物体在中间位置处的速度为 vt 2 v02
2
gk006.2008年高考物理广东卷1
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B r B r
O HO H
[在线探究]
1. 通常情况下,多个羟基连在同一个碳 原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失 水,生成碳氧双键的结构:
下面是9个化合物的转变关系:
(1) 化合物①是__________,它跟氯气发 生反应的条件A是__________。
(2) 化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生 成化合物⑨, ⑨的结构简式是: _______;名 称是________________________________。
[课前导引]
1. (2004年广东、广西等省高考大综合试 题) 下列5个有机化合物中,能够发生酯化、
加成和氧化三种反应的是: C
① CH2=CHCOOH ② CH2=CHCOOCH3 ③ CH2=CHCH2OH ④ CH3CH2CH2OH
OH ⑤ CH3CH2CHO A. ①③④ B. ②④⑤ C. ①③⑤ D. ①②⑤
(2) 掌握溴乙烷、乙醇、乙醛、乙酸等的 分子结构、性质和用途。了解乙二醇、丙三醇 等的性质和用途。以乙醇为例了解醇类性质与 官能团(羟基)的联系。以苯酚为例了解酚羟 基在化合物中的作用和酚类物质的性质。以乙 醛为例了解醛基在化合物中的作用、醛类物质 的化学通性。了解甲醛的特性、酚醛树脂的制 法。了解甲酸、乙二酸、苯甲酸、油酸、硬脂 酸和软脂酸的结构和性质。以乙酸乙酯为例了 解酯类物质的结构、性质和用途,了解肥皂的 制取过程。
[链接高考]
例1 (05广东). 化学工作者一直关注食品 安全,发现有人将工业染料“苏丹红1号” 非法用作食用色素。苏丹红是一系列人工合 成染料,其中“苏丹红4号”的结构式如下:
CH3 N=N
HO
CH3 N=N
下列关于“苏丹红4号”说法正确的是: A. 不能发生加成反应 B. 属于芳香烃衍生物 C. 可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 属于甲苯同系物
下列关于心酮胺的描述,错误的是: B
A. 可以在催化剂作用下和溴反应 B. 可以和银氨溶液发生银镜反应 C. 可以和氢溴酸反应 D. 可以和浓硫酸与浓硝酸的混合液反应
[考点搜索]《考试大Fra bibliotek》中的要求是:
(1) 以甲烷、乙烯、乙炔、1,3-丁二烯、 苯等典型烃类化合物为例,了解烃类化合物 的基本性质、烃类化合物的结构特征、烃类 化合物的用途等。并能结合同系列原理加以 应用,解决一些有关烃类化合物的实际问题。
(3) 化合物⑨是重要的定香剂,香料工业
上常用化合物⑧和②直接合成它。写出此反
应的化学方程式
。
[解析] 试题中的新信息和转化关系图给 解题者设置了一个新的情景,但从其所涉及 的知识内容来看,只不过是烃的衍生物中最 基础的醇、醛、酸、酯的性质和质量守恒定 律等知识内容。
题给转化关系图虽不完整,但还是容易 得出①是甲苯,②、③、④是甲苯中甲基上 氢原子被氯取代后的产物,进而可推知②是 C6H5CH2Cl、④C6H5CCl3、 ⑦是C6H5COOH。所以⑨是苯甲酸苯甲酯。 苯甲酸的酸性比碳酸强,所以苯甲酸可以跟 碳酸钠反应生成苯甲酸钠,反应②是:苯甲 酸钠+苯甲醇→苯甲酸苯甲酯,根据质量守 恒定律可得出该反应的另一种产物应该是氯 化钠。答案为:
答案为: (1) nCH2=C(CH3)COOCH2CH2OH
催化剂
[ CH2—C(CH3) ]n COOCH2CH2OH
(2) CH2=C (CH3)COOH+HOCH2CH2OH
CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH+ H2O
(3) CH2=CH2+Br2
CH2 CH2 Br Br
C H 2 C H 2 + 2 O H - H 2 OC H 2 C H 2 + 2 B r-
专题十一 有机物的性质
[课前导引]
1. (2004年广东、广西等省高考大综合试 题) 下列5个有机化合物中,能够发生酯化、 加成和氧化三种反应的是:
① CH2=CHCOOH ② CH2=CHCOOCH3 ③ CH2=CHCH2OH ④ CH3CH2CH2OH
OH ⑤ CH3CH2CHO A. ①③④ B. ②④⑤ C. ①③⑤ D. ①②⑤
例2 (05全国卷Ⅲ)
聚甲基丙烯酸羟乙酯的结构简式为
CH2 C(CH3) n
, 它是制作软质隐形
COOCH2CH2OH
眼镜的材料。请写出下列有关反应的化学方
程式:
(1) 由甲基丙烯酸羟乙酯制备聚甲基丙烯酸 羟乙酯
(2) 由甲基丙烯酸制备甲基丙烯酸羟乙酯 (3) 由乙烯制备乙二醇
(提示: 卤代烃在稀的碱性水溶液中发生如下 反应:R-X+OH- H2O R-OH+X- X为卤素)
2. (2004全国理综Ⅲ)心酮胺是治疗冠心病 的药物。它具有如下结构简式:
下列关于心酮胺的描述,错误的是: A. 可以在催化剂作用下和溴反应 B. 可以和银氨溶液发生银镜反应 C. 可以和氢溴酸反应 D. 可以和浓硫酸与浓硝酸的混合液反应
2. (2004全国理综Ⅲ)心酮胺是治疗冠心病 的药物。它具有如下结构简式:
(3) 熟悉葡萄糖的结构和性质,从中进一 步了解糖类的基本组成和结构、主要性质和 用途;了解常见二糖和多糖的基本组成、性 质和用途;了解有机物的主要来源、农副产 品和化工等知识。了解蛋白质的基本组成和 结构、主要性质和作用;了解氨基酸的结构 和性质;了解肽的结构特征。
(4) 综合应用各类化合物的不同性 质,进行区别、鉴定、分离、提纯或推 导未知物的结构简式 ; 组合多个化合物 的化学反应,合成具有指定结构简式的 产物。
解析:本题考查学生对加聚反应、酯化 反应、烯烃的加成反应、卤代烃的水解反应 的理解。考查学生的发散思维能力、自学能 力、逆向思维能力。由题给高聚物的结构简 式可知甲基丙烯酸羟乙酯的结构为: CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH,
根据甲基丙烯酸为 CH2=C(CH3)COOH可推知(2)的另一种反应 物为HOCH2CH2OH。根据提示信息,制备 HOCH2CH2OH应先制备X—CH2CH2—X, 所以由乙烯制乙二醇首先要乙烯和卤素发生 加成反应。
解析:本题考查关于烃的衍生物的基础 知识,涉及苯和苯的同系物、酚的化学性质, 要求学生对应掌握的化学知识能融会贯通, 并有确认、再现、辨认的思维能力。该有机 物结构中含有苯环所以能发生加成反应,苯 环上带有—CH3、—OH,所以能使酸性高 锰酸钾溶液褪色,甲苯是芳香烃,所以不可 能是同系物。答案是BC。