05522 有机化学(五) 自考考试大纲

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有机化学(05522)部分大题练习

有机化学判断鉴别与推断合成1、糠醛是呋喃的重要衍生物。

具有芳香醛的性质特性。

2、环丙烷能使Br2红棕色褪去，也能使KMnO4紫色褪去。

3、甾核结构的化合物存在顺反异构现象，也存在对映异构现象。

4、由等量的一对对映体所组成的混合物称为内消旋体，没有旋光性。

5、由成键原子电负性不同引起键的极性改变，致使分子的电子云密度分布发生改变的现象称共轭效应，亦称C效应。

6、溴代新戊烷在与乙醇反应时是按SN1反应机制进行。

7、兴斯堡反应可用来鉴别伯仲叔醇。

8、环氧化物的开环反应按SN2机制进行。

9、烯烃经硼氢化加成后，再用碱性的过氧化物氧化水解，其结果是相当于在双键上按反式“马氏规则”反式加上一分子H2O。

10、壬烷的沸点比4,4-二甲基庚烷的沸点高。

11、吡咯、吡啶都为含氮芳杂环，所以与苯环、萘环一样，吡咯难发生，吡啶易发生碳环上的亲电取代反应。

12、休克尔规则又称为4n+2规则，即其中环上的π电子总数必须等于4n+2.13、不论与邻对位定位基，还是间位定位基随着定位效应的增强反应活性增强。

14、醛与醇作用生成缩醛的反应称为醇醛缩合反应。

15、低聚糖分子是否具有还原性，决定于糖分子中是否含有半缩醛羟基。

16、顺反异构体的命名中，Z、E构型标记法中的Z、E构型与顺反构型标记法中的顺、反构型相对应。

17、内消旋体没有旋光性，是因为分子内部存在对称因素。

18、瓦尔登转化是SN1反应机制的标志。

19、取代酚的酸性强弱与取代基的种类、数目等因素有关。

斥电子取代基使苯酚酸性减弱。

20、糖分子是否具有还原性，决定于糖分子中是否含有半缩醛羟基。

21、由于氨基使苯环活化的能力比羟基强，所以苯胺也就容易发生烷基化反应。

22、丁烷最稳定构象为对位交叉式。

23、糖苷是糖与含活泼氢的物质如醇、胺等脱水生成的半缩醛。

24、鉴别乙醇、异丙醇和叔丁醇可用酸性重铬酸钾。

25、-NH2使苯环致活的主要原因是通过富电子p-π共轭效应。

26、瓦尔登转化是E2反应机制的标志。

《有机化学》科目考试大纲

《有机化学》科目考试大纲本《有机化学》考试大纲适用于化学化工学院工科专业有机化学及以有机合成为主要手段的其他相关专业研究方向的硕士研究生入学考试。

有机化学是化学的重要分枝，是许多学科专业的基础理论课程，要求考生对其基本概念有较深入的了解，能够系统的掌握各类化合物的命名、结构特点及立体异构、主要性质、反应、来源和合成制备方法等内容；能完成反应、结构鉴定、合成等各类问题。

并具有综合运用所学知识分析问题及解决问题的能力。

一、考试内容１、有机化合物的同分异构、命名及物性（1）有机化合物的同分异构现象（2）有机化合物结构式的各种表示方法（3）有机化合物的普通命名及国际IUPAC命名原则和中国化学会命名原则的关系（4）有机化合物的物理性质及其结构关系2、有机化学反应（1）重要官能团化合物的典型反应及相互转换的常用方法重要官能团化合物：烷烃、烯烃、炔烃、卤代烃、芳烃、醇、酚、醚、醛酮、醌、羧酸及其衍生物、胺及其他含氮化合物、简单的杂环体系（2）主要有机反应：取代反应、加成反应、消除反应、缩合反应、氧化还原反应、重排反应、自由基反应、周环反应。

3、有机化学的基本理论及反应机理（1）诱导效应、共轭效应、超共轭效应、立体效应（2）碳正离子、碳负离子、碳自由基、卡宾、苯炔等活性中间体（3）共振论简介、有机反应势能图及相关概念（4）有机反应机理的表达4、有机合成（1）官能团导入、转换、保护。

（2）碳碳键形成及断裂的基本方法（3）逆向合成分析的基本要点及其在有机合成中的应用5、有机立体化学（1）几何异构、对映异构、构象异构等静态立体化学的基本概念（2）外消旋体的拆分方法、不对称合成简介（3）取代、加成、消除、重排、周环反应的立体化学6、有机化合物的常用的化学、物理鉴定方法（1）常见官能团的特征化学鉴别方法（2）常见有机化合物的核磁共振谱（HNMR）, 红外光谱(IR),紫外光谱(UV)和质谱(MS)的谱学特征（3）运用化学方法及四谱对简单有机化合物进行结构鉴定7、杂环化合物及元素有机化学含N，S，O等的五、六元杂环化合物、及其他结构的有机硫、磷、硅化合物8、碳水化合物、油脂、氨基酸、蛋白质、萜类、甾族等天然产物的结构、性质和用途二、考试要求（要求掌握和了解的各章内容）第一章绪论了解有机化合物和有机化学的涵义、有机化学的重要性、一般的研究方法及分类掌握了解有机化合物特性1.1了解机化合物的涵义、有机化学及其发展简史、有机化学的重要性1.2熟悉并掌握有机化合物的结构与特性1.2.1 有机化合物的特性：物理特性、立体异构，官能团异构，同分异构现象，构型与构象1.2.2 共价键断裂方式和有机反应类型1.2.3 有机化合物的酸碱概念1.3 了解研究有机化合物的一般方法1.4了解有化合物的分类：按碳胳分类，按官能团分类第二章烷烃和脂环烷烃2.1 掌握烷烃的分类、命名、结构、同系列和同分异构现象（碳原子和氢原子的类型）、异构、构象及构象异构体、物理性质变化趋势2.2了解烷烃的重要物理性质：熔点、沸点、密度、溶解度、折光率。

河北省高等教育自学考试课程考试大纲

河北省高等教育自学考试课程考试大纲课程名称：有机化学（五）课程代码：05522第一部分课程性质与学习目的一、课程性质与特点本课程是高等教育自学考试药学专业所开设的专业基础课之一。

该门课系统地介绍各类有机化合物的基本结构，结构和性质的关系；有机化合物命名法（普通命名法，系统命名法和俗名）；各类化合物的理化性质及官能团的定性识别。

基本理论：共价键的近代理论；诱导效应、共轭体系和共轭效应、立体效应及其对理化性质的影响；重要的有机化学反应（亲电、亲核和自由基取代反应，亲电和亲核加成反应，周环反应，缩合反应等）的历程、立体化学及影响因素；有机化合物的结构异构和立体异构（几何异构、光学异构和构象）。

二、课程设置的目的和要求设置本课程，使考生能够掌握有机化合物的命名方法，掌握有机化学的基本理论，在后续的药物化学、药物分析、药物制剂等专业课的学习和从事的药学工作中，能够运用所学理论知识正确分析和解决问题。

通过本课程学习，要求考生正确理解有机化学中的基本概念，了解有机化合物的分类、结构特征、物理性质。

掌握有机化合物的命名、化学反应、结构与性质的关系、重要反应的机理。

三、与其它课程的关系有机化学是药学专业的一门基础课，它与药物化学、生物化学、药理学、分子生物学、药物分析、药物制剂等课程有着密切关系。

第二部分课程内容与考核要求第一章绪论一、学习目的与要求掌握有机化合物的结构；共价键理论和杂化概念。

熟悉有机化合物的分类；有机酸碱概念；了解分子轨道理论。

二、考核知识点与考核要求第一节有机化合物和有机化学（重点）第二节有机化合物的结构1. Kekulé等的结构理论（一般）2. 化学键（一般）第三节共价键的几个重要参数和断裂方式1. 几个重要参数（一般）2. 共价键的断裂方式（一般）第四节有机化合物的分类和表示方式1.按碳架分类（一般）2.按官能团分类（一般）3.表示有机化合物构造的化学式（一般）4.表示有机化合物立体结构的方式（一般）第五节酸和碱1. Arrhenius 的电离论（一般）2. BrФnsted 的质子理论（一般）3. Lewis电子论（重点）第六节有机化合物的结构测定1.一般过程（一般）2.用光谱法测定有机化合物结构的简介（一般）第二章烷烃和环烷烃自由基取代反应一、学习目的与要求掌握烷烃的命名法；烷烃的构象；自由基概念。

有机化学课程自学大纲-江苏教育考试院

高纲1247江苏省高等教育自学考试大纲02051物理化学南京医科大学编江苏省高等教育自学考试委员会办公室一、课程性质及其设置目的与要求（一）课程性质和特点《物理化学》课程是我省高等自学考试药学专业（本科段）的一门重要的专业基础理论课。

物理化学是化学科学中的一个重要学科，与无机化学、有机化学、分析化学等共同组成了化学的四大基础课。

物理化学借助数学、物理学等基础理论，从研究物理变化和化学变化的联系入手，用物理的方法探求化学变化的基本规律的一门科学，又称为理论化学。

物理化学课程是药学专业的一门重要的主干基础课。

物理化学可为药物新剂型的开发提供理论指导。

混悬液、乳状液、胶体等剂型的药物配制都需要应用表面化学和胶体的知识点。

物理化学也可为药物研究和病变检验提供实验方法。

人的体液均为胶体，利用胶体粒子带电的特点，通过电泳方法可分离体液，判断某器官是否病变等。

物理化学为新药的研发提供理论指导。

化学药物中合成路线选择、工艺条件确定，反应速率及机制的分析，这些都需要化学热力学及化学动力学基础，而产品的分离和纯化又需要相平衡的理论知识；相平衡中结晶、蒸馏和精馏、萃取等方法为天然有效成分的分离纯化提供了很好的理论指导基础等。

物理化学已渗透到药学的各个领域，为药的学后续课及专业需要建立必要的理论与实验基础。

在有关物理量计算和表述中，应注意采用国际标准单位制（SI制）及遵循有效数字运算规则。

在涉及数值的计算中应注意物理量单位的运算及传递。

本课程在内容上分为五部分：第一部分是热力学原理和应用，主要介绍利用热力学的理论判断反应的方向和限度，以及相平衡的内容；第二部分是电化学基础，主要介绍电解质溶液的导电机理和可逆电池的基础知识；第三部分是化学动力学基础，主要介绍化学反应的速率速率方程，以及影响速率的因素以及光化学的初步知识；第四部分是表面化学，主要介绍多相体系界面的本质、规律和应用；第五部分是胶体化学，主要介绍胶体分散系的特点和应用。

《有机化学》考试大纲(材料与化工学院各专业本科适用)

《有机化学》考试大纲(材料与化工学院各专业本科适用)参考学时：116 学分：7 课程编号：0406303一、课程性质与教学要求有机化学是研究有机化合物的组成、结构、性质、合成、应用及其变化规律的学科，是化工类各专业的重要基础课，是一门理论性和实践性并重的课程。

它使学生了解近代有机化学的基本理论，具备必要的基本知识和一定的基本技能，为学习后续课程和进一步掌握新的科学技术成就打下必要的基础。

在教学过程中，要注意培养学生正确的学习和研究方法，逐步树立辩证唯物主义的科学世界观，适应21世纪社会经济发展新形势的需要，培养基础扎实、知识面广、能力强、素质高、富有创新精神的专门人才。

二、课程内容与考核目标课程内容考核目标（一）绪论1．有机化合物和有机化学一般了解 2．有机化合物的特点熟悉理解 3．有机化合物中的共价键及其性质熟悉理解 4．共价键的断裂----均裂与异裂熟悉理解 5．有机化学中的酸碱概念一般了解 6．有机化合物的分类熟悉理解 7．有机化学的发展及学习有机化学的重要性一般了解（二）烷烃1．烷烃的通式、同系列、构造异构、命名、结构、构象掌握应用 2．烷烃的物理性质一般了解 3．烷烃的化学性质掌握应用 4．甲烷氯代反应历程及过程中的能量变化----反应热、活化能和过渡态熟悉理解 5．一般烷烃的卤代反应历程掌握应用 6．烷烃的天然来源一般了解（三）烯烃1．烯烃的构造异构、命名、结构、来源和制法掌握应用 2．Z-E标记法、次序规则掌握应用 3．烯烃的物理性质一般了解 4．烯烃的化学性质掌握应用 5．重要的烯烃----乙烯、丙烯和丁烯一般了解（四）炔烃、二烯烃、红外光谱1．炔烃的异构、命名和结构掌握应用 2．炔烃的物理性质一般了解 3．炔烃的化学性质掌握应用4．重要的炔烃----乙炔一般了解 5．共轭二烯烃的结构、共轭效应和超共轭效应熟悉理解 6．共轭二烯烃的性质掌握应用 7．天然橡胶和合成橡胶一般了解 8．电磁波的概念一般了解 9．红外光谱一般了解（五）脂环烃1．脂环烃的定义和命名掌握应用2．脂环烃的性质掌握应用3．环烷的环张力和稳定性掌握应用4．环烷烃的结构掌握应用5．萜类和甾族化合物一般了解（六）单环芳烃1．苯的结构熟悉理解2．单环芳烃的构造异构和命名掌握应用3．单环芳烃的来源和制法一般了解4．单环芳烃的物理性质一般了解5．单环芳烃的化学性质掌握应用6．芳环上的亲电取代反应掌握应用7．亲电取代反应的定位规律及其理论解释熟悉理解8．二取代芳烃的定位规律熟悉理解（七）多环芳烃和非苯芳烃1．联苯及其衍生物一般了解2．稠环芳烃及性质熟悉理解3．非苯芳烃及休克尔规则掌握应用（八）立体化学1．手性和对映体熟悉理解2．旋光性和比旋光度熟悉理解3．含有一个手性碳原子的化合物的立体异构熟悉理解4．构型的表示法、构型的确定和构型的标记掌握应用5．含有多个手性碳原子化合物的立体异构熟悉理解6．外消旋体的拆分一般了解7．手性合成（不对称合成）一般了解8．环状化合物的立体异构熟悉理解9．不含手性碳原子化合物的对映异构熟悉理解 10．含其他手性原子化合物的对映异构熟悉理解（九）卤代烃1．卤代烷烃的分类与命名掌握应用2．卤代烷烃的制备掌握应用3．卤代烷烃的物理性质一般了解4．卤代烷烃的化学性质掌握应用5．亲核取代历程及影响因素掌握应用6．消除反应历程及影响因素掌握应用7．不饱和卤代烃的分类与活性掌握应用8．结构对不饱和卤代烃活性的影响熟悉理解9．卤代烯烃、卤代芳烃和多卤代烃掌握应用（十）醇和醚1．醇的结构、分类、异构、命名和制法掌握应用2．醇的物理性质一般了解3．醇的化学性质掌握应用4．重要的醇一般了解5．硫醇一般了解6．醚的构造、分类、命名和制法掌握应用 7．醚的性质和重要的醚掌握应用 8．环醚、冠醚和硫醚一般了解（十一）酚和醌1．酚的构造、分类、命名和制法掌握应用 2．酚的物理性质一般了解 3．酚的化学性质掌握应用 4．重要的酚一般了解 5．环氧树脂一般了解 6．离子交换树脂一般了解 7．苯醌、萘醌和蒽醌一般了解（十二）醛和酮、核磁共振谱1.醛、酮的结构、命名和制法掌握应用2.醛、酮的物理性质一般了解3.醛、酮的化学性质掌握应用4.重要的醛和酮一般了解5.核磁共振谱一般了解（十三）羧酸及其衍生物1．羧酸的结构、分类、命名和制法掌握应用2．羧酸的物理性质一般了解3．羧酸的化学性质掌握应用4．重要的一元羧酸一般了解5．二元羧酸一般了解6．羟基酸掌握应用7．羧酸衍生物的结构和命名掌握应用8．羧酸衍生物的物理性质一般了解9．羧酸衍生物的化学性质掌握应用10．各类羧酸衍生物及其重要代表物一般了解11．碳酸衍生物一般了解12．蜡和油脂一般了解（十四）β—二羰基化合物1．β—二羰基化合物的酸性和烯醇式的含量掌握应用2．β—二羰基化合物碳负离子的反应类型掌握应用3．丙二酸二乙酯合成法在有机合成上的应用掌握应用4．乙酰乙酸乙酯合成法在有机合成上的应用掌握应用5．麦克尔反应一般了解(十五)硝基化合物和胺1．硝基化合物的分类、结构、命名和制法掌握应用2．硝基化合物的物理性质一般了解3．硝基化合物的化学性质掌握应用4．胺的分类、命名、结构和制法掌握应用5．胺的物理性质一般了解6．胺的化学性质掌握应用7．季铵盐和季铵碱掌握应用8．腈和重要的腈掌握应用9．异腈一般了解10.异氰酸酯一般了解(十六)重氮化合物和偶氮化合物1．重氮化反应掌握应用2．重氮盐的性质及其在合成上的应用掌握应用3．偶氮化合物和偶氮染料一般了解4．重氮甲烷和碳烯一般了解5．叠氮化合物和氮烯一般了解(十七)杂环化合物1．杂环化合物的分类和命名掌握应用2．杂环化合物的结构与芳香性熟悉理解3．五元杂环化合物的性质掌握应用4．六元杂环化合物的性质掌握应用5．嘧啶、嘌呤及其衍生物一般了解(十八)碳水化合物1．概论一般了解2．单糖的结构熟悉理解3．单糖的性质掌握应用4．二糖的结构及性质掌握应用5．多糖一般了解三、考试说明(一) 考试内容本课程的考试内容分第一学期和第二学期。

05522 有机化学(五) 自考考试大纲

高等教育自学考试大纲课程名称：有机化学课程编号：05522第一部分课程性质与目标一、课程性质与特点有机化学是药学及相关专业的一门重要专业基础课，是研究有机化合物的结构、反应、性质变化规律、分离鉴定、合成以及相互间转变规律的一门学科。

二、课程目标与基本要求课程的目标是为学生提供必要的有机化学基础知识、基本理论，使学生系统地掌握有机化学的知识，培养学生独立思考、独立分析问题和解决问题的能力，为后续专业课的学习打下牢固的专业知识基础。

三、与本专业其他课程的关系有机化学是药学类专业的必修基础课程，是后续课程例如《药物分析》、《药理学》、《生物制药》等学科的基础。

第二部分考核内容与考核目标第一章绪论一、学习目的与要求了解有机化学基本发展过程，掌握有机化学的基本的价键理论和研究方法。

二、考核知识点与考核目标1. 价键理论，酸碱理论和杂化轨道理论(重点)识记：离子键和共价键；原子轨道理论；碳原子的三种杂化（sp3杂化、sp2杂化、sp杂化）方式；离子型反应和自由基反应；质子理论和路易斯电子理论。

理解：有机化合物中的共价键的性质、异裂和均裂的两种断裂方式。

应用：杂化轨道理论解释有机化合物的成键方式。

2. 有机化合物的分类、表示方法和有机化合物的同分异构现象（次重点）识记：凯库勒结构式和构造异构、立体异构的概念以及区别。

理解：立体结构的表示方法。

应用：构造异构、键线式和立体异构的表示方法3. 分子轨道和有机化合物的结构测定（一般）识记：分子轨道法的原理理解：测定有机化合物的一般方法。

应用：红外光谱和核磁谱图解析有机化合物结构。

第二章烷烃和环烷烃自由基反应一、学习目的与要求学习烷烃的结构和命名，掌握烷烃类化合物的性质和制备方法。

二、考核知识点与考核目标1.烷烃的结构、命名、碳原子和氢原子的分类（重点）识记：系统命名法；乙烷和丁烷的Newman式、锯架式两种表示方法；卤代反应。

.理解：烷烃的自由基反应历程和环烷烃的化学反应。

《有机化学》科目考试大纲

《有机化学》科目考试大纲一、指导思想为了客观、准确、科学的反映我校化学及高分子化学与物理专业学生研究生有机化学学科的成绩及分析问题，解决问题的能力，提高有机化学的考试质量和水平，特制的本考试大纲，以规范研究生有机化学考试过程。

二、考试范围与要求考试内容按（一）基本知识、（二）基本反应、（三）基本理论三部分列出。

具体考核内容以A 、B 、C 、D分别代表考试目标的四个层次，即（A）认识与记忆，是指对有机化学基础知识和基本概念的认识与牢固记忆。

（B）理解与判断，是指对有机化学中的基本知识、基本反应和基本理论的准确理解和对相关的问题作出准确的判断。

（C）掌握与应用，是要求牢固掌握有机化学基本知识；牢固掌握有机化学基本反应和基本规律，并熟练运用于有机制备、合成和有机物的分离与鉴定；能够运用基本知识和基本理论对有机化学的一些结构和化学性质问题做出准确的判断。

（D）分析与综合，是要求从有机化学基本知识和基本理论出发，运用演绎、归纳等方法推论、分析、论证解决某些有机化学中的问题；熟练掌握各类有机物的制备及相互间的衍生关系，能初步设计较合理的合成路线，进行有机合成。

具体考核内容包括：（一）基本知识包括定义、通式、各类化合物的分类、基本结构、异构现象、命名、名词术语、物理性质、重要化合物、波谱知识等。

（二）基本反应包括各类化合物化学反应中的通性反应、特性反应、制备反应。

（三）基本理论包括结构理论、电子效应和空间效应理论、反应历程、立体化学、重要反应规律。

第一章绪论一、基本知识1.有机化学和有机化合物的涵义 A2.有机物的特性 A B3.研究有机物的一般方法 A4.有机化合物的分类和官能团 A B C二、基本理论：1.共价键理论（价键理论和分子轨道理论） B C2.共价键的键参数。

B C3.共价键的断裂与有机反应类型 B C4.有机化合物中的电子效应—诱导效应 B C第二章烷烃一、基本知识1.通式、同系列、同系物、同系差 A B2.伯、仲、叔、季碳原子，伯、仲、叔氢原子 A B3.同分异构现象 A B C4.命名（普通命名和系统命名法） A B C5.碳原子的sp3杂化及其结构 A B C6.烷烃的分子结构（构型和构象） A B7.自由基的定义 A B8.分子结构对物理性质的影响 A B9.烷烃的来源 A10.烷烃的制备和用途 A二、基本反应1.烷烃的卤代、氧化 A B C2.烷烃的稳定性 A B三、基本理论1.自由基的结构与稳定性 B C2.自由基取代反应的历程及特点 B C第三章单烯烃一、基本知识1.单烯烃的通式 A B2.同分异构现象 A B C3.系统命名和顺反异构体（ Z/E，顺/反）的命名 A B C4.碳原子的sp2杂化及其构型 A B C5.π键的形成及与σ键的不同点 A B C6.单烯烃的分子结构 A B C7.单烯烃的物理性质 A二、基本反应1.烯烃的催化加氢 A B C2.烯烃的亲电加成反应（1）与卤素的加成反应 A B C D （2）与HX的加成反应 A B C D（3）与H2SO4的加成反应 A B C D（4）与H2O的加成反应 A B C D （5）与HOX的加成反应 A B C D （6）硼氢化氧化反应 A B C D 3.烯烃的氧化反应（1）烯烃与KMnO4、 OsO4的氧化反应 A B C D（2）烯烃与O3的反应 A B C D （3）过酸氧化、空气氧化、氨氧化法 A B C4.α-H的卤代反应 A B C D5.烯烃的制备（1）醇的脱水 B C（2）卤代烷脱HX B C三、基本理论1.亲电加成反应历程（鎓离子历程和碳正离子历程） B C2.烯烃不对称加成规律（马氏规则） B C D3.过氧化物效应（自由基加成历程） B C D4.碳正离子的稳定性 B C5.诱导效应 B C D第四章炔烃与二烯烃一、基本知识1.炔烃的通式 A2.二烯烃的分类及同分异构 A B C3.命名 A B C4.碳原子的sp杂化及其构型 A B C5.共轭体系的分类、离域键、离域能 A B6.丁二烯的分子结构 A B C7.重要化合物（1）丁二烯 A B（2）异戊二烯 A B（3）乙炔 A B二、基本反应1.炔烃的加成反应（与H2，X2，HX，H2O及带活泼氢的HCN，RCOOH，ROH反应） A B C D2.炔烃的氧化反应 A B C3.乙炔的聚合反应 A B C4.端炔的活泼氢反应，炔化物的生成 A B C D5.共轭二烯烃的1,2和1,4加成 A B C6.双烯合成反应 A B C D三、基本理论1.共轭效应 B C2.烯和炔亲电加成反应活性的比较 B C3.速率控制与平衡控制 B第五章脂环烃一、基本知识1.脂环烃的命名 A B2.环烷烃的同分异构体 A B3.构象（1）环己烷的构象 A B C （2）环己烷衍生物的构象 A B C4.重要化合物，环己烷，环戊二烯 A B二、基本反应1.环烷烃的卤代反应 A B2.小环环烷烃的加成（与H2，X2，HX） A B C3.环烷烃的氧化 B C三、基本理论环烷烃的结构和稳定性（张力学说） B第六章对映异构一、基本知识1.平面偏振光，偏振面 A2.旋光性物质 A B3.旋光度比旋光度 A B4.旋光仪的构造及原理 A B5.手性碳原子、手性分子 A6.对映体、非对映体、左旋体、右旋体、内消旋体、外消旋体 A B C7.费歇尔投影式、透视式、纽曼投影式之间的转换 A B C D8.环状化合物的对映异构 A9.构型的表示方法（D，L法及R，S法） A B C10.不含手性碳原子化合物的对映异构（丙二烯型及联苯型化合物） A11.外消旋体的拆分 A二、基本理论1.手性和对称因素 A B C2.亲电加成反应历程中的立体化学 B C第七章芳香烃一、基本知识1.芳烃的分类 A B2.苯系芳烃及其衍生物的命名 A B C3.苯系芳烃的同分异构现象 A B4.苯的结构 A B C5.萘的结构 A B6.蒽、菲的结构 A7.共振论简介 A二、基本反应1.苯的亲电取代反应（1）卤代反应 A B C D （2）硝化反应 A B C D （3）磺化反应 A B C D （4）付—克氏反应 A B C D2.苯及其同系物的氧化反应 A B C3.苯的加成反应 A B4.萘的取代反应 A B5.萘的氧化反应 A B6.萘的加成反应 A B7.蒽、菲的性质 A三、基本理论1.亲电取代反应的历程 B C2.苯环上亲电取代定位规律及解释 B C D3.休克尔规则及在非苯系芳烃中的应用 B C第八章现代物理实验方法在有机化学中的应用一、基本知识1.电磁波谱的一般概念 A2. 紫外光谱（1）紫外光谱及其产生 A（2）Lambert-Beer定律和紫外光谱图 A B（3）紫外光谱与有机化合物分子结构的关系 A B C（4）紫外光谱的应用 A B C3. 红外吸收光谱（1）基本原理 A（2）红外光谱图的表示方法 A B（3）红外光谱图与有机分子的关系 A B C（4）各类官能团（或基团）的特征吸收 A B（5）典型简单有机化合物的红外光谱图的解释 A B C D4.核磁共振谱（1）基本原理 A（2）HNMR谱的表示法 A B（3）简单典型核磁共振谱图的解释 A B C D5. 质谱的原理和有机物的质谱图解析 A第九章卤代烃一、基本知识1.卤代烃的分类 A B2.卤代烃的命名 A B C3.卤代烃的同分异构现象 A4.一卤代烷的物理性质和光谱特征 A5.重要的卤代烃 A6.一卤代烯烃和一卤代芳烃 B C二、基本反应1.一卤代烷的亲核取代反应（1）一卤代烷的水解反应 A B C D（2）一卤代烷的醇解反应 A B C D（3）一卤代烷的氨解反应 A B C D（4）一卤代烷的氰解反应 A B C D（5）一卤代烷和AgNO3醇溶液的反应 A B C D2.一卤代烷的消除反应及消除规律（扎依采夫规则） A B C3.一卤代烷与金属Na、Mg、Li的反应 A B C4.卤代烃的制法（以烃、醇为原料和RX的互换） A B C三、基本理论1.一卤代烯烃和一卤代芳烃反应性能的解释 B C2.饱和碳原子上的亲核取代反应历程（S N1，S N2，邻近基团的参与历程） B C D3.SN 2和SN1反应的立体化学 C D4.影响亲核取代反应活性的因素（烃基结构，离去基团，亲核试剂，溶剂） A B C D第十章醇、酚、醚一、基本知识1.醇的结构 A B2.醇的分类 A B3.醇的命名 A B C4.醇的光谱性质 A B5.醇的物理性质与结构的关系 A B6.酚的结构 A B7.酚的命名 A B C8.酚的物理性质光谱性质 A9.醚的分类 A10.醚的命名 A B11.醚的同分异构 A B12.醚的物理性质和光谱性质 A13.重要醚（环氧乙烷，冠醚） A二、基本反应1.醇与活泼金属的反应 A B C D2.醇与卤化磷的反应，与SOCl2的反应 A B C D3.醇与无机酸的反应 A B C D4.醇的氧化与脱氢 A B C D5.醇的脱水反应 A B C6.邻二醇的特性反应（与C u(O H)2、H IO4、片呐醇重排） A B C D7.酚羟基上的反应（弱酸性、显色反应、成醚反应） A B8.酚芳环上的亲电取代反应 A B C9.酚的氧化反应 A B10.醚羊盐的生成 A B11.醚与氢卤酸的反应 A B C12.醚过氧化物的生成与检验 A B13.环氧乙烷的开环反应 A B C14.醇的制法（烃烯水合，RX水解，醛酮的还原及与RMgX反应） A B C D15.苯酚的制法（磺酸盐碱熔法，氯苯水解法，异丙苯氧化法） A B C16.醚的制法（醇分子间脱水及威廉姆逊法） A B C17.α-消除反应 A三、基本理论1.消除反应历程（E1，E2历程） A B C2.消除反应规律及解释 B C3.消除反应的立体化学 B C4.消除反应与取代反应的竞争 B第十一章醛和酮一、基本知识1.醛酮的结构 A B2.命名 A B C3.物理性质 A4.光谱性质 A5.重要醛酮的制备、性质、用途 A B二、基本反应1.加成反应（1）加HCN A B C D（2）加Na2HSO3A B C D（3）加RMgX A B C D （4）加ROH A B C D （5）加H2O A B C D2.与氨及其衍生物的加成缩合反应 A B C D3.α—H原子的反应（1）卤代 B C D （2）羟醛缩合 B C D （3）其它的缩合反应（安息香缩合、柏琴反应等） B C D 4.氧化、还原反应（1）氧化反应①托伦试剂 A B C②斐林试剂 A B C③强氧化剂 A B C （2）还原反应①还原成醇 A B C D②还原成烃 A B C D （3）歧化反应 A B C5.醛的显色反应 A B C6.α，β—不饱和醛酮特性、插烯规律 A B C7.醛酮制法（1）醇的氧化 A B C（2）烃的氧化 A B C（3）偕二卤代物的水解 A B（4）付—克氏酰基化反应 A B C（5）炔烃的水合 A B C（6）烯烃的羰基化 A B三、基本理论1.简单亲核加成反应历程 C2.复杂的亲核加成反应历程 C3.羰基加成反应的立体化学（Cram规则） C4.影响羰基活性的因素 B C第十二章羧酸一、基本知识1.羧酸的分类 A2.羧酸的命名 A B C3.羧酸的结构 A B C4.羧酸的物理性质 A5.羧酸的光谱性质 A6.二元羧酸的物理性质 A二、基本反应1.羧基中氢原子的反应 A B C D2.羧基中羟基的反应(生成酰卤、酸酐、酯、酰胺) A B C D3.还原反应 A B C4.脱羧反应 A B C D5.α- H的卤代反应 A B C D6.一元羧酸的制法（1）烃、伯醇、醛等的氧化 A B C D（2）由卤代烃制备（和氰化物反应再水解，和有机金属反应） A B C D（3）烯烃与一氧化碳和水的反应 A B7.二元羧酸的化学性质（酸性、受热分解反应） A B C D8.羟基酸、羰基酸等取代酸的特性和制备方法 A B C三、基本理论1.取代基对酸性的影响：诱导效应、共轭效应、场效应 B C D2.酯化反应历程 C D第十三章羧酸衍生物一、基本知识1.羧酸衍生物的分类（酰卤、酸酐、酯、酰胺） A2.羧酸衍生物的命名 A B C3.羧酸衍生物的结构特点 A B C4.羧酸衍生物的物理性质 A5.羧酸衍生物的光谱性质 A二、基本反应1.亲核取代反应：水解、醇解、氨解 A B C D2.与格氏试剂的反应 A B C D3.还原反应 A B C4.酯的缩合反应(Claisen酯缩合、Dieckmann缩合、混合酯缩合) A B C D5.酰胺的脱水和霍夫曼降解反应 A B C D6.乙酰乙酸乙酯的制备 A B C7.乙酰乙酸乙酯的互变异构 A B C8.乙酰乙酸乙酯在合成上的应用 A B C D9.丙二酸二乙酯的制备 A B C10.丙二酸二乙酯在合成上的应用 A B C D11.有机合成路线（1）增减碳－碳键反应 A B C D（2）形成碳环的反应 A B C D（3）转换官能团的反应 A B C D（4）对立体化学的要求 A B C D（5）合成路线的设计（逆合成法、导向基的引入、保护基的应用） B C D三、基本理论1.亲核取代反应历程(加成-消去反应历程，羧酸衍生物结构的比较) B C D2.有机合成路线的设计原理 C D第十四章含氮有机化合物一、基本知识1.硝基化合物的结构 A2.硝基化合物的分类 A3.硝基化合物的命名 A4.胺的分类 A B C5.胺的结构 A B C6.胺的命名 A B C7.胺的物理性质 A8.重要的硝基化合物（1）硝基苯 A（2）苦味酸 A（3）TNT A9.季铵盐、季铵碱的制备和用途。

有机化学自学考试大纲

全国高等教育自学考试药学专业（独立本科段）《有机化学》考试大纲专业代码：B100805 课程代码：5522目录Ⅰ、课程性质与设置目的 (1)Ⅱ、考试内容与考核目标 (1)Ⅲ、考试形式及试卷结构 (17)Ⅳ、参考书目 (17)Ⅴ、题型示例 (17)Ⅰ、课程性质与设置目的《有机化学》是药物化学、药物制剂、生物工程制药、天然药物、药物制剂、医药检验、现代医药营销、药事管理等专业的一门必修基础课。

有机化学是研究有机化合物的组成、结构、合成、物理性质、化学性质及其相互转化规律的学科，是一门理论性和实践性并重的课程。

通过本门课的学习使学生掌握有机化学基础知识、基本理论、基本技能，了解学科领域的新成果和发展动态，培养学生灵活运用、综合分析和解决问题的能力，为学习后续课程和进一步掌握新的科学技术打下扎实的基础。

Ⅱ、考试内容与考核目标第一章绪论一、学习目的和要求通过本章学习，明确有机化合物的一般特点及共价键的几个重要参数的含义，认识价键理论、分子轨道理论的有关概念，碳原子的杂化、共价键均裂、异裂的概念。

了解有机化合物的分类。

二、课程内容（一）有机化合物和有机化学（二）有机化合物的结构（三）有机化合物的结构测定（四）有机化合物的分类和构造式的表示（五）有机酸碱的概念三、考核知识点和要求领会：有机化合物的分类方法、共价键的本质及其属性。

碳原子的杂化轨道类型；共价键的断裂方式、常见有机化学反应类型。

第二章烷烃和环烷烃一、学习目的和要求通过本章学习，明确烷烃结构和同分异构，几种常见的烷基及其名称，烷烃的命名，认识烷烃的卤代反应机理，3种氢的活性次序，自由基的稳定性次序，明确乙烷和正丁烷的构象以及优势构象。

明确单环环烷烃的命名、环丙烷的结构、顺反异构和化学反应，环己烷的构象。

螺环、桥环的命名。

二、课程内容第一节烷烃（一）烷烃的同系列和构造异构（二）烷烃的命名。

（三）烷烃的结构。

（四）构象（五）烷烃的物理性质。

（六）烷烃的化学性质。

河北省自学考试药学本科

河北省自学考试药学本科关于开考高等教育自学考试药学专业（独立本科段）的通知为适应我省产业结构调整需要，加速对医疗机构、药品生产经营企业和药品研发所需人才的培养，提高我省医药卫生领域从业人员的专业素质，经河北省食品药品监督管理局申请，河北省高等教育自学考试委员会批准，决定于2011年10月起开考高等教育自学考试药学专业（独立本科段）。

现将有关事项通知如下：一、高等教育自学考试药学专业（独立本科段）主考学校为河北医科大学。

二、高等教育自学考试药学专业（独立本科段）属委托开考，报名考务费、报名管理费按我省有关规定办理。

河北省食品药品监督管理局按照专业考试计划、课程考试大纲和开考的有关规定，负责该系统助学工作的组织与管理。

三、考点一律设在设区市政府所在地。

四、望各市自学考试委员会认真做好考试的组织和管理工作，积极支持指导各助学单位开展助学工作；各市食品药品监督管理局要做好生源的组织、发动和宣传工作，在切实抓好助学工作的同时，采取有力措施对考生进行考风考纪教考试的特点，在专业的设置上，突出较强的针对性和实用性，注重考核应考者对本专业基本知识、基本理论和基本技能的掌握，以及运用理论知识分析与解决实际问题的能力。

二、学历层次和规格高等教育自学考试药学专业（独立本科段）为本科层次。

凡取得本专业考试计划所规定的14门课程（含实践性环节考核）的合格成绩，累计达到76学分，并完成毕业论文，通过毕业论文答辩，思想品德符合要求者，颁发高等教育自学考试药学专业本科毕业证书。

其学业水平达到国家规定的学位条件的，按照《中华人民共和国高等教育法》和《中华人民共和国学位条例》的规定，由主考学校授予学士学位。

三、培养目标和基本要求本专业培养适应我国医药卫生事业现代化发展和社会主义经济建设的需要，具备现代药学学科基本理论、基本知识和专业技能，能在药品生产、流通、使用和研究与开发领域从事药物研制、药物合成、药物分析、药事管理及临床合理用药等方面工作的应用型专门技术人才。

2024江苏省自学考试1月份考试科目资料

12585 物联网限制原理与技术
建筑工程
2080806
02446 建筑设备
28887 土木工程概论
06006 地基处理技术
30456 建筑工程事故分析
环境工程
2081102
28447 大气污染限制工程
28490 固体废弃物处理处置工程
28525 环境分析与监测
29804 工程制图（二）
28529 环境化学
27092 财务管理学
国际经济与贸易
2024243
271871 国际运输与保险
27332 当代中国经济运行
27186 制单结汇与报关实务
27183 国际经济学
会计
2024204
11002 公司法与企业法
27332 当代中国经济运行
27350 企业会计准则与制度
市场营销
2024208
11002 公司法与企业法
2024282
03615 选购绩效管理
27332 当代中国经济运行
03614 选购法务与合同管理
03618 选购项目管理
社会工作与管理
2030203
00281 社区社会工作
00279 团体社会工作
00280 西方社会学理论
00278 社会统计学
27051 社会保险学
27052 社会福利思想
学前教化
2040102
02189 机械制造基础
房屋建筑工程
1080801
00170 建筑工程定额与预算
02394 房屋建筑学
化工工艺
108120102481 物理化学（三）来自02175 分析化学（一）
27056 化工仪表及自动化
03146 化工原理（二）

有机化学考试大纲

《有机化学》考试大纲一、课程的性质和目的有机化学是研究有机化合物的来源、结构、性质、合成、应用及相关理论的一门学科。

本课程含有机化学实验。

通过本课程的学习，使学生能较全面地了解并掌握有机化学中的基本概念、基本理论和基本反应；学会利用化合物的结构特征分析其物理性质及化学反应性能；能够对一般的化合物进行合成分析；掌握分离、提纯、鉴定一般有机化合物的常用方法，能对简单有机物进行合成。

学生掌握这些基本规律和理论及相关的实验技术，不仅能够为更好地学习后续专业课打下坚实的基础，而且可以了解和掌握基本的科研方法与技能。

有机化学是高等院校培养学生综合能力与科学素养的一门重要专业技术基础课。

二、课程内容和要求第一章绪论１．有机化学及有机化合物２．有机结构理论及有机物结构表示法３．共价键的属性、断裂方式及有机反应类型基本要求：１．了解有机化学的发展历史及研究对象，掌握有机物的特点及其分类２．了解价键理论和分子轨道理论，掌握共价键属性及共价键断裂方式第二章饱和烃与脂环烃１．烷烃和环烷烃的命名与结构２．烷烃的物理性质３．饱和烷烃的性质：卤代、氧化、异构化及裂化４．小环烷烃的结构和开环反应基本要求：１．掌握烷烃及烷基的命名方法，尤其是系统命名法２．掌握烷烃及小环烷烃的结构，会进行构造异构和构象异构分析３．掌握烷烃及小环烷烃的主要化学反应；掌握自由基的稳定性顺序及自由基反应机理第三章不饱和烃１．不饱和烃的命名及结构２．加成反应３．聚合反应及塑料与橡胶４．氧化反应５．α－H 及炔氢的反应６．双烯合成------ Diels-Alder反应基本要求：１．掌握烯烃、炔烃、共轭二烯烃的结构２．掌握不饱和烃的系统命名法及烯烃的几何异构现象３．掌握不饱和烃的化学性质；通过亲电加成、亲核加成及自由基加成反应机理的学习，掌握马氏规则、过氧化物效应及反应产物构型的选择第四章立体化学１．烷烃与环烷烃的构象分析２．顺反异构(几何异构)３．对映异构基本要求:１．掌握构象分析，尤其是环己烷的构象；掌握几何异构的命名２．掌握手性、比旋光度、对映体、非对映体、内消旋体、外消旋体等概念；学会用R/S 法和D/L法进行构型标记；会使用Fischer投影式第五章芳香化合物１．苯的结构、芳香性的定义及Hückel规则２．芳香化合物的命名及物理性质３．单环芳烃的化学性质：亲电取代反应、加成反应、α－H反应４．单环芳烃亲电取代反应的定位规则５．多环芳烃６．芳杂环化合物基本要求：１．掌握芳香性的内涵与Hückel规则的应用２．掌握苯、萘、呋喃、吡咯、噻吩、吡啶、吲哚和喹啉等的结构、命名及其主要的化学性质，并从结构上分析掌握它们在化学性质上的异同３．掌握芳烃亲电取代反应的反应机理及定位规则，学会用电子效应和共振论解释定位规则，并熟练利用定位规则指导取代芳烃的合成第六章卤代烃１．卤代烃的结构与制备２．卤代烃的化学性质：亲核取代反应、消除反应、与活泼金属的反应３．亲核取代反应与消除反应的反应机理４．卤代烯烃与卤代芳烃基本要求：１．掌握卤代烷烃、卤代烯烃及卤代芳烃的结构和化学反应２．掌握S N1与S N2、EI与E2反应的反应机理，会判断化合物的结构对反应机理和反应活性的影响第七章醇酚醚１．醇酚醚的结构、分类和命名２．醇酚醚的制备３．醇、酚、醚的反应基本要求：１．掌握醇酚醚的命名、结构特征、制备方法和化学性质２．了解有关重要化合物在实际中的应用第八章醛酮醌１．醛、酮的结构和命名２．醛、酮的制备３．醛、酮的化学性质：亲核加成、α－H反应、氧化、还原４．醌的结构与性质基本要求１．掌握醛和酮的结构、命名、制备方法和化学性质２．掌握羰基亲核加成反应和醛酮缩合反应的反应机理第九章羧酸及其衍生物１．羧酸及其衍生物的结构、命名和物理性质２．羧酸及其衍生物的制备方法３．羧酸及其衍生物的化学性质４．β－二羰基化合物基本要求：１．掌握羧酸及其衍生物的结构、命名及制备方法２．掌握羧酸及其衍生物的化学性质以及酯化反应的反应机理３．掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成中的应用第十章含氮化合物１．硝基化合物的结构、制备及化学性质２．胺的分类、命名、结构及制备３．胺的反应４．重氮及偶氮化合物５．腈的命名、制备及性质基本要求：１．掌握硝基化合物、胺及腈的结构、命名、制备方法及化学性质。

2011年7月考试科目

物流管理
020229
04184线性代数（经管类）
03709马克思主义基本原理概论
00015英语（二）
03708中国近现代史纲要
04183概率论与数理统计（经管类）
法律
030106
00249国际私法
00264中国法律思想史
00246国际经济法概论
00265西方法律思想史
00167劳动法
03709马克思主义基本原理概论
2011年7月贵州省高等教育自学考试日程表
学
历
层
次
时
间
课
程
名
称
专
业
星期五（7月8日）
星期六（7月9日）
星期日（7月10日）
上午
（8：30—11：00）
下午
（2：00—4：30）
上午
（8：30—11：00）
下午
（2：00—4：30）
上午
（8：30—11：00）
下午
（2：00—4：30）
专
科
汉语言文学050114
00146中国税制
03706思想道德修养与法律基础
00018计算机应用基础
00041基础会计学
00155中级财务会计
00020高等数学（一）
00144企业管理概论
04729大学语文
工商企业管理
020201
03707毛泽东思想、邓小平理论和“三个代表”重要思想概论
00146中国税制
03706思想道德修养与法律基础00018计算机应用基础
00420物理（工）
03709马克思主义基本原理概论
02442钢结构
03708中国近现代史纲要
00015英语（二）

2022年有机化学自学考试大纲

《有机化学》自学考试大纲考试阐明《有机化学》课程自学考试大纲为药学专业（专科）课程考试大纲，该大纲是个人自学、社会助学和国家考试命题旳根据。

使用教材：《有机化学》宋宏锐主编，中国医药科技出版社，。

本课程为闭卷考试。

第一章绪论第一节有机化合物与有机化学一般理解：有机化合物和有机化学旳概念，有机化合物旳定义。

第二节有机化合物旳特点一般理解：有机化合物旳特性。

第三节有机化合物中旳共价键掌握：构造和共价键旳性质。

第四节有机酸和碱旳概念一般理解：有机酸碱旳概念。

第五节有机化合物旳分类（略）第二章烷烃和环烷烃第一节链状烷烃1．一般理解：烷烃旳概念，分子构造，同系列和构造异构。

2．掌握：乙烷和丁烷旳构象及优势构象，用Newman投影式表达构象，熔点和沸点旳变化规律，卤代反映机理。

3．重点掌握：系统命名法、卤代反映。

第二节环烷烃1．理解：环烷烃旳稳定性，小环化合物旳开环反映2．掌握：环己烷旳构象及取代环己烷旳几何异构。

第三章烯烃、炔烃和二烯烃第一节烯烃1．一般理解：分子通式，物理性质，烯烃旳聚合反映。

2．理解：烯烃旳分子构造，sp2杂化，同分异构现象，π键旳形式及特性，分子通式。

烯烃旳制备，亲电加成反映旳机理。

3．掌握：系统命名法。

顺反异构现象，用顺／反和Z／E标示顺反异构。

p-π共轭效应。

4．重点掌握：烯烃亲电加成反映（与HX、H2O、H2SO4、X2及HOX等）及马氏规则，硼氢化-氧化反映，烯烃旳断键氧化和不断键氧化反映；α-卤代反映。

第二节炔烃1．一般理解：分子通式，炔烃旳聚合反映。

2．理解：炔烃旳分子构造，sp杂化。

分子通式，炔烃旳制备。

3．掌握：系统命名法。

炔烃旳氧化反映，末端炔烃旳酸性，金属炔化物旳生成和应用。

4．重点掌握：炔烃与水加成及其应用；与卤素旳加成；Lindlar催化还原。

第三节二烯烃1．理解：二烯烃旳分类和命名。

共轭二烯烃旳构造，共轭体系和共轭效应。

2．掌握： Diels-Alder（D-A）反映。

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四川省高等教育自学考试第163次2016年01月考试课表
2016年01月09日(星期六) 09:00-11:30 14:30-17:00
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