(浙江选考)2020版高考生物二轮复习选择题强化提升练(三)(含解析)

选择题强化提升练(三)

1.离心技术是常用的分离、纯化或澄清的方法。下列实验或技术需要使用离心技术的是( )

A．羊膜腔穿刺技术

B．肺炎双球菌活体细菌转化实验

C．叶绿体中色素的分离

D．探究酵母菌种群数量动态变化

答案：A

2．下列关于ATP、ADP的说法中，错误的是( )

A．ATP是生物体生命活动的直接能源物质

B．ATP中的A代表腺嘌呤，T代表三个，P代表磷酸基团

C．叶绿体中ADP由叶绿体基质向类囊体薄膜运动

D．需氧呼吸过程中的第三阶段[H]与氧气结合产生水，同时产生大量ATP

解析：选B。ATP是生物体生命活动的直接能源物质。ATP中的A代表腺苷，腺苷包括腺嘌呤和核糖两部分。在叶绿体基质中ATP分解产生ADP，ADP由叶绿体基质向类囊体薄膜运动参与光反应中ATP的合成。需氧呼吸的第三阶段[H]与氧气结合产生水，同时产生大量ATP。

3．下列关于叶绿体中光合色素的叙述，正确的是( )

A．主要吸收红外光和紫外光

B．有规律地分布在叶绿体内膜上

C．类胡萝卜素低温下稳定性高于叶绿素

D．在一定强度的光照下，能够催化光反应的发生

答案：C

4．如图所示为一个基因型为 AaBb(两对基因独立遗传)的精原细胞在一次减数分裂过程中产生的两个次级精母细胞，则该过程发生了( )

A．交叉互换与同源染色体未分离

B．交叉互换与姐妹染色单体分开形成的子染色体未分离

C．基因突变与同源染色体未分离

D．基因突变与姐妹染色单体分开形成的子染色体未分离

解析：选D。该精原细胞减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组

合，能产生2种基因型不同的次级精母细胞，且形成的次级精母细胞中移向两极的染色体上的基因应相同，而题中两图所示均不同，说明发生了异常。观察两图可知，其中一个次级精母细胞中有两个a基因，正常情况下另一个次级精母细胞中应有两个 A基因，由此可推测可能是第一个次级精母细胞中一个 A基因突变为a基因；第二个次级精母细胞中b基因所在的姐妹染色单体分开后应移向细胞两极，而图中所示却移向了同一极。

5．某局部麻醉药单独使用时不能通过细胞膜，起不到麻醉作用，与辣椒素共同使用时可抑制突触处的兴奋传递，其作用机理如图所示。下列叙述错误的是( )

A．上图所示的突触后膜A侧呈正电位B侧呈负电位

B．若在静息时有较多离子通过通道蛋白Ⅰ出细胞，则通道蛋白Ⅰ为K＋通道

C．辣椒素的作用机理是与通道蛋白Ⅱ结合，进而改变通道蛋白Ⅱ的形态结构

D．麻醉药的作用机理是堵塞了通道蛋白Ⅲ，导致Na＋无法外流

解析：选D。据题意可知，题图兴奋传递被抑制，即无法产生兴奋，因此膜电位仍为外正内负，A侧呈正电位，B侧呈负电位；静息电位的产生与维持是由于K＋向膜外运输，因此通道蛋白Ⅰ为K＋通道；据图可知，辣椒素可与通道蛋白Ⅱ结合，进而改变通道蛋白Ⅱ的形态结构，使麻醉药进入细胞；麻醉药堵塞了通道蛋白Ⅲ，阻碍了Na＋内流，因此无法产生兴奋。

6．下图为一个简单的食物网，相关叙述正确的是( )

植物―→甲虫―→雀鸟

A．该食物网中的各种生物构成生物群落

B．甲虫为初级消费者，雀鸟属于第二营养级

C．若甲虫的年龄结构为增长型则能呈现指数增长

D．若植物被农药污染则雀鸟是最重的受害者

解析：选D。参与食物网构成的是生态系统的生产者和各级消费者，因缺少分解者，所以该食物网中的各种生物不能构成生物群落，A项错误；甲虫为初级消费者，雀鸟属于第三营养级，B项错误；即使是甲虫的年龄结构为增长型，因资源和空间有限，甲虫也不能呈现指数增长，C项错误；若植物被农药污染，因雀鸟所处的营养级最高，其体内农药的积累量最大，所以雀鸟是最重的受害者，D项正确。

7．下图是某种植物果实采收后二氧化碳产生速率及乙烯浓度变化示意图，下列对此分析正确的是( )

A．乙烯促进果实的发育

B．乙烯对该植株的根、叶、花的生长和发育必定起抑制作用

C．乙烯对果实的生理作用可能与它能诱发果实的呼吸速率变化有关

D．图中乙烯主要是由成熟中的果实、植物体的茎和衰老的叶子共同产生的

解析：选C。乙烯能促进果实成熟，A错误；图示信息无法得出乙烯对该植株的根、叶、花的生长和发育是否一定起抑制作用，B错误；根据图示CO2的产生量即细胞呼吸的速率和乙烯的浓度，只能说二者可能有关系，C正确；图中乙烯的浓度没有统计茎和叶的产生情况，D 错误。

8．家族性锁骨颅骨发育不全病是一种罕见的以骨化不良为特点的单基因遗传病，除发生在锁骨和颅骨以外，还伴有其他骨发育不全。患病个体相关基因中发生了一个单碱基突变，从而使其翻译产物中第255位的精氨酸替换为谷氨酰胺。已知谷氨酰胺和精氨酸的密码子分别为CAA、CAG和CGU、CGC、CGA、CGG、AGA、AGG。下图为一家族性锁骨颅骨发育不全病的家族遗传系谱图(相关基因用A、a表示，5号和6号为同卵双生)。以下说法错误的是( )

A．家族性锁骨颅骨发育不全病是致病基因位于常染色体上的显性遗传病

B．若3号和一正常男性结婚，则生一个正常男孩的可能性是1/6

C．图中1号和2号再生一个孩子，患病的概率为1/3

D．正常基因中发生突变的碱基对是G—C

解析：选C。根据有中生无，可判断该病为显性遗传病，又因为父亲患病，5号和6号个体表现型正常，所以该病为常染色体显性遗传病，A正确；3号的基因型为1/3AA、2/3Aa，正常男性的基因型为aa，所以生一个正常男孩的概率为2/3×1/2×1/2＝1/6，B正确；图中1号和2号的基因型都为Aa，所以再生一个孩子患病的概率为3/4，C错误；因患病个体相关基因中发生了一个单碱基突变，从而使其翻译产物中第255位的精氨酸替换为谷氨酰胺，又因为谷氨酰胺和精氨酸的密码子分别为CAA、CAG和CGU、CGC、CGA、CGG、AGA、AGG，所以正常