温湿度监控系统验证报告
温湿度监控系统验证报告修订稿
温湿度监控系统验证报告修订稿一、背景介绍本报告是对温湿度监控系统进行验证的修订稿,旨在对该系统进行全面评估,确保其能正常工作并满足设计要求。
温湿度监控系统是一个用于监测和记录温度和湿度数据的设备,广泛应用于实验室、仓库、医院等场所,以确保环境符合特定的温湿度要求。
二、验证目标1.确认温湿度监控系统的硬件是否正常运行。
2.确认温湿度监控系统的软件是否能正确地采集、记录和分析温湿度数据。
3.确认温湿度监控系统是否能及时发出警报,并对异常情况进行处理。
三、验证方法1.对温湿度监控系统的硬件进行功能测试,包括传感器、数据采集设备和报警装置。
2.使用标准温湿度设备进行校准,以确保温湿度监控系统的读数准确可靠。
3.对温湿度监控系统的软件进行功能测试,包括数据采集、记录和分析功能的正确性。
4.对温湿度监控系统进行稳定性测试,模拟长时间运行情况下的性能表现。
5.对温湿度监控系统进行警报功能测试,包括设定警报阈值、触发警报和响应警报等方面。
6.对温湿度监控系统进行性能测试,包括数据采集速度、存储容量和响应时间等方面。
四、验证结果与修订1.温湿度监控系统的硬件功能测试结果表明,传感器、数据采集设备和报警装置均能正常工作,符合设计要求。
2.温湿度监控系统的校准结果表明,系统的读数准确可靠,与标准温湿度设备的读数相符。
3.温湿度监控系统的软件功能测试结果表明,系统能够正确采集、记录和分析温湿度数据,符合设计要求。
4.温湿度监控系统的稳定性测试结果表明,在长时间运行情况下,系统能够保持良好的性能表现,没有出现异常。
5.温湿度监控系统的警报功能测试结果表明,系统能够准确设定警报阈值、触发警报并及时响应,保证对异常情况的处理能力。
6.温湿度监控系统的性能测试结果表明,系统具有较快的数据采集速度、足够的存储容量和快速的响应时间,满足日常使用需求。
基于以上验证结果,对温湿度监控系统进行了一些修订和改进:1.通过对硬件的全面检查,修复了一些小问题,确保各部件正常工作。
GSP监测系统验证报告..2
四川AAAA医药有限公司ToMonitor GSP温湿度自动监测系统验证报告四川AAAA有限公司2014-4报告审核批准单验证报告审核批准单编号:THH-2014-007冷库验证小组于2014年3月 27日至 2014年3月27日对四川AAAA医药有限公司监测系统进行验证,对验证所得的原始温度数据进行分析,得出该温度场验证报告。
报告的撰写与审批参与验证单位签章:四川AAAA有限公司四川XXXXXXX有限责任公司1.概述四川AAAA医药有限公司是药品批发经营企业,根据《药品经营质量管理规范》与其附录的规定,需要对药品仓库温湿度进行严格的控制,必须对温湿度自动监测系统的进行验证确认;其温湿度系统运行于2014年3月,整个库房共配置43台温湿度记录仪,主要用于药品仓库的温湿度监测与报警,要求阴凉温湿度控制在0-20℃,常温温度控制在10-30℃,湿度控制在35-75%。
并对照新版GSP规范,验证温湿度ToMonitor 环境自动监测系统是否达到GSP规范要求。
1.1硬件综述本次安装的仓库温湿度监控系统即可实行连续的温湿度在线实时监控,以与数据处理、超标报警等功能。
该系统主要由1台计算机(配置如下:) 43 台 S500 温湿度记录仪、 1台数据转换器、1台GSM报警模块、1台声光报警器、1套专业版Tomintor集中式环境监测软件与不间断电源组成。
温湿度系统的监测终端采用自带后备电源和现场报警器的S500温湿度记录仪(精度:±0.5 ℃ / ±5%RH),并配备独立的监控主机,安装专业的温湿自动监测系统ToMonitor;通过RS485数据总线,实时将数据传输至监控主机。
系统实时采集各监测点数据,报警内容包括短信报警,声光报警,监测界面报警。
2.Tomintor集中式环境监测软件ToMonitor分布式环境监测系统由硬件和软件部分组成。
硬件部分由不同精度等级的温湿度监控探头、短信报警平台、服务器和客户端组成。
医药公司温湿度自动监测系统验证报告2
No.:GDGXDYF-VR-002广东盖象大药房有限公司温湿度自动监测系统使用前验证报告二零一六年七月广东盖象大药房有限公司文件编号No.:GDGXDY-VR-002温湿度自动监测系统使用前验证报告版本号001报告签审起草部门日期签字储运部质管部审核负责人日期签字质管部部长审批负责人日期签字质量负责人实施日期受控状态发放编号受控修订历史版本号描述生效日期001初始批准版本目录1概述 (1)2验证报告 (2)2.1温湿度自动监测系统各组件的确认 (2)2.1.1药品仓库 (2)2.2供应商资质确认 (3)2.3采集、传送、记录数据以及报警功能的确认 (4)2.3.1采集、传送、记录 (4)2.3.2报警 (5)2.4监测设备的测量范围和准确度确认 (6)2.4.1监测设备的测量范围确认 (6)2.4.2监测设备的准确度确认 (8)2.5测点终端安装数据量及位置确认 (9)2.6监测系统与温度调控设施无联动状态的独立安全运行性能确认 (11)2.7系统在断电、计算机关机状态下应急性能确认 (12)2.8防止用户修改、删除、反向导入数据等功能确认 (13)2.9监测系统测点终端布局合理性分析 (14)3附件 (18)3.1温湿度自动监测系统软件说明书 (18)3.2供应商资质 (33)1概述广东盖象大药房有限公司药品仓库中安装的温湿度自动监测系统由杭州路格科技有限公司生产,由温湿度记录变送器,总控制器,短信报警器以及一套上位机软件组成。
温湿度记录变送器放置在常温库、阴凉库等药品仓库中,实时监测并传输温湿度数据到总控制器,总控制器将温湿度数据统一上传给上位机软件,监测电脑上可以实时看到各个监测点的温湿度变化情况,一旦温湿度监测点超标,软件会自动提示报警。
目前冷柜、阴凉库,常温库等共安装了7台温湿度记录变送器2验证报告2.1温湿度自动监测系统各组件的确认2.1.1药品仓库验证人员签名:验证时间:2.2供应商资质确认验证人员签名:验证时间:2.3采集、传送、记录数据以及报警功能的确认2.3.1采集、传送、记录验证目的:用于测试系统能够根据使用人员具体需求,按照设定的保存间隔完成数据的实时采集、传送和记录,并且有历史下载数据可供查询。
温湿度设备比对校准验证报告
温湿度设备比对校准验证报告一、引言温湿度设备在现代各行业和领域中具有广泛的应用,如气象、农业、医疗、食品加工、仓储、工业生产等。
为了确保温湿度设备准确可靠地进行温湿度测量,需要对设备进行定期的校准和验证。
本报告将对温湿度设备进行比对校准验证,并对校准结果进行分析和总结。
二、设备描述本次校准验证的温湿度设备型号为XX,生产商为XX公司。
该设备采用电子式温湿度传感器进行温湿度测量,测量范围为温度-20℃~50℃,湿度0~100%RH。
设备具有高精度、稳定性和可靠性的特点。
三、校准方法和步骤1.温度校准:(1)使用标准温度计对温湿度设备的温度进行比对校准。
将标准温度计和温湿度设备置于稳定环境中,设置标准温度,记录标准温度值和设备温度值,并计算偏差。
(2)根据校准结果,使用校正系数对温湿度设备的温度进行校正。
2.湿度校准:(1)使用标准湿度计对温湿度设备的湿度进行比对校准。
将标准湿度计和温湿度设备置于稳定环境中,设置标准湿度,记录标准湿度值和设备湿度值,并计算偏差。
(2)根据校准结果,使用校正系数对温湿度设备的湿度进行校正。
四、校准结果分析1.温度校准结果:经过比对校准,温湿度设备的温度偏差在±0.2℃以内,满足国家标准要求。
校准后的设备温度准确可靠,误差范围小。
2.湿度校准结果:经过比对校准,温湿度设备的湿度偏差在±2%RH以内,满足国家标准要求。
校准后的设备湿度准确可靠,误差范围小。
五、校准验证结论本次温湿度设备的比对校准验证结果表明,该设备的温度和湿度测量准确可靠,误差范围小,满足国家标准要求。
经过校准和验证,可以确保设备在实际应用中测量温湿度值的准确性和可靠性。
六、问题和改进建议1.在校准过程中,存在一定的校准误差。
为了进一步提高校准的准确度,建议使用更高精度的标准温湿度计进行比对校准。
2.针对温湿度设备的长期使用,建议进行定期的校准和验证,以确保设备的测量结果一直处于准确和可靠的状态。
药品仓库温湿度系统功能验证
温湿度系统功能验证资料二零一五年柒月目录一、温湿度监测系统功能验证方案 (1)二、温湿度监测系统方案审批表 (3)三、温湿度监测系统功能验证报告 (4)(一)、验证目的 (5)(二)、验证实施方式 (5)(三)、验证依据及标准 (5)(四)、验证组织与管理 (5)(五)、验证实施时间 (6)(六)、验证项目 (6)(七)、温湿度监测系统 (6)(八)、验证实施 (6)(1)采集、传送、存储数据以及报警功能的确认 (6)(2)监测设备的测量范围和准确度确认 (10)(3)测点终端安装数量及位置确认 (10)(4)系统与温湿度调控设施无联动状态的独立安全运行性能确认 (12)(5)系统在断电、计算机关机状态下应急性能确认 (12)(6)防止用户修改、删除、反向导入数据等功能确认 (12)(九)、验证总结 (13)(十)、报告确认 (14)四、产品检验报告................................................... 见附录五、资料........................................................... 见附录温湿度监测系统功能验证方案一、验证目的本次验证根据《药品经营质量管理规范(2012年修订)》及其相关附录《验证管理》第六条规定的要求。
验证目的:检测公司温湿度监测系统测点终端安装数量、测点位置布局是否合理,温湿度监测系统功能是否符合《药品经营质量管理规范》规定的要求。
保证药品质量安全,对药品进行合理储存。
现对自动监测温湿度系统实施验证工作。
二、验证时间安排2015年7月27日三、验证标准1、《药品经营质量管理规范(2012年修订)》;2、相关附录《验证管理》;3、相关附录《温湿度自动监测》;四、验证组织与管理1、验证管理小组人员与职责质量负责人:验证文件的审批与验证工作的组织、监督、指导、协调质量管理部经理:负责组织起草、审核验证方案及报告质量管理员:指导安装验证设施设备储运部经理:协助实施养护员:软件操作设置、温湿度数据观察保管员:验证设备布点及验证过程记录2、技术支持人员与职责验证现场技术负责人:协助起草验证方案;验证过程操作培训、现场指导、协助实施及数据复核确认等数据分析员:数据汇总、分析,协助起草验证报告五、验证实施方式公司质量管理部组织,委托实施验证。
温湿度监控系统验证报告
江西医药物资温湿度系统验证报告目录一、概述 (3)二、验证方案编制,变更和批准 (3)三、验证小组成员与职责 (3)四、验证目的 (3)五、验证工程 (4)六、偏差和纠偏行为 (18)七、验证结论及建议 (18)八、验证周期 (19)九、附件 (20)十、报告确认 (20)一概述根据"药品经营质量管理标准"以及国家食品药品监视管理总局关于发布"药品经营质量管理标准"企业应当对储运温湿度监测系统进展使用前验证,定期验证及停用时间超过规定时间的验证。
二验证方案编制,变更和批准验证小组负责验证方案的编制,验证过程中应该严格按照本方案规定的内容进展,假设因特殊原因确需变更时,应填写验证方案变更申请和批准书,报验证小组批准。
三验证小组成员及职责四验证目的通过对温湿度监控系统的布点测试以及各项功能进展逐一确定,确保温湿度监控系统监测点安装位置合理有据,温湿度监控系统各项功能正常运行,符合新版GSP对于计算机监控系统的要求。
五验证工程5.1 布点测试企业仓库平面示意图库房详细信息:5.2 测点数据示意图"布点测试要求":将不少于9个测点尽可能平均分布于仓库,待温度稳定后求取仓库的平均温湿度,与仓库平均温湿度接近的测点作为备选点,排除门,窗,空调,受热墙等因素,尽可能覆盖放药区域的测点作为备选点。
5.2.1 麻精库体外剂阴凉库5.2.3阴凉库二5.2.4 阴凉库一5.2.5 常温库5.2温湿度监控硬件设备与系统情况检查人:日期:复核人:日期:5.3温湿度监控系统各项功能确实认检查人:日期:复核人:日期:六、偏差和纠偏行为在性能确认中如发现不符合可承受标准工程,必须进展调查并提交验证小组,确定纠正措施,纠正措施结果应加以说明。
验证小组对纠正措施结果进展评价和结论。
偏差的细节和解决方法应记录在报告中,归入本方案档案中。
七、验证结论及建议根据验证中发现的偏差,验证小组提出建议与改进意见,报验证领导小组和提供相关部门作为改进此项工作的依据。
温湿度自动监测系统验证方案
****公司温湿度自动监测系统验证方案使用前验证□定期验证□停用时间超过规定时限验证二〇一六年三月验证报告会签单验证报告审批单****公司温湿度自动监测系统验证方案目录一、验证概述、范围、术语二、验证目的三、验证实施方式四、验证依据及标准五、验证分工职责及计划六、验证项目6.1验证依据、采用文件验证及系统技术资料确认6.2测点终端安装数量及位置确认;6.3性能确认6.3.1采集、传送、存储数据以及报警功能的确认;6.3.2监测设备的测量范围和准确度确认;6.3.3系统与温湿度调控设施无联动状态的独立安全运行性能确认;6.3.4系统在断电、计算机关机状态下应急性能确认6.3.5防止用户修改、删除、反向导入数据等功能确认。
七、偏差处理八、验证结论九、评价及预防措施十、再验证(定期验证、停用时间超过规定时限验证)****有限公司温湿度自动监测系统验证报告一、验证概述、范围、术语1.1验证概述:新修订《药品经营质量管理规范》(以下简称药品GSP)经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过并正式发布,并已于2015年6月25日起正式实施,根据《药品经营质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局令第13号)及其相关附录《验证管理》第六条规定的要求,企业在储存药品的仓库的设备中应配备温湿度自动监测系统(以下简称系统),对温湿度监测系统进行使用前验证、定期验证及停用时间超过规定时限的验证即成为药品批发企业运行符合新修订规范的必然选择。
该系统的应当符合以下条件要求:1.1.1系统应当对药品储存过程的温湿度状况进行实时自动监测和记录。
1.1.2系统由测点终端、管理主机、不间断电源以及相关软件等组成。
各测点终端能够对周边环境温湿度进行数据的实时采集、传送和报警;管理主机能够对各测点终端监测的数据进行收集、处理和记录,并具备发生异常情况时的报警管理功能。
1.1.3系统温湿度数据的测定值应当按照《规范》第八十五条的有关规定设定。
仓库温湿度验证方案的数据分析和报告编制
仓库温湿度验证方案的数据分析和报告编制一、引言仓库温湿度验证是一项重要的管理工作,其目的是确保仓库内部的温湿度条件符合要求,以维护库存物品的质量和安全。
本报告旨在对仓库温湿度验证方案进行数据分析和编制验证报告,以提供准确的评估和建议。
二、数据分析在温湿度验证过程中,我们采集了仓库中不同位置的温湿度数据,并对其进行了系统分析和整理。
下面是对数据的总结和分析结果:1. 温度数据分析根据仓库温度数据的统计分析,我们发现仓库内温度存在一定的波动。
仓库A的平均温度为25.5摄氏度,标准偏差为1.2摄氏度;仓库B的平均温度为26.2摄氏度,标准偏差为1.5摄氏度。
通过对温度数据的整体分布分析,我们得出结论:仓库A的温度波动较小,符合要求;仓库B的温度波动较大,需要进一步调整控制措施。
2. 湿度数据分析对于仓库湿度数据的统计分析显示,仓库的湿度水平也存在一定的波动。
仓库A的平均湿度为60.3%,标准偏差为3.2%;仓库B的平均湿度为62.1%,标准偏差为2.9%。
根据湿度数据的分析,我们可以得出结论:仓库A的湿度波动较小,水平符合要求;仓库B的湿度波动较大,需要进一步控制和调整。
三、验证报告编制基于对温湿度数据的分析,我们编制了以下验证报告,以指导仓库管理和调整验证方案:1. 仓库A验证结果根据我们的分析,仓库A的温度和湿度波动较小,基本符合要求。
我们建议仓库管理人员继续维持现有控制措施,并进行定期监测和记录。
此外,建议在温湿度达到极限值的情况下,采取相应的调整措施,以保持稳定的温湿度水平。
2. 仓库B验证结果仓库B的温湿度波动较大,需要进一步调整和改进验证方案。
我们建议仓库管理人员考虑以下改善措施:a. 完善温湿度控制设备,确保其稳定性和精确性;b. 加强对仓库内部温湿度波动的监测和记录;c. 分析温湿度波动的原因,并采取相应的改进措施;d. 定期对仓库验证方案进行评估和优化,以确保温湿度条件的合规性。
四、结论通过对仓库温湿度数据的分析和报告编制,我们得出如下结论:仓库A的温湿度波动较小,符合要求,建议继续维持现有控制措施;仓库B的温湿度波动较大,需要进一步调整和改进验证方案。
24仓库温湿度分布验证报告
----药业有限公司验证文件
编号:成品阴凉库温湿度分布验证报告
1 概述
为确认成品阴凉库温湿度分布情况,找到温湿度计安装位置,在20-年月日~ 月日,依据《成品阴凉库温湿度分布验证方案》,对成品阴凉库温湿度分布进行了验证。
2 验证结果
见附后验证结果及记录。
3 验证结果分析
成品阴凉库温湿度分布验证结果表明,监测点6为成品阴凉库温湿度计安装位置,能满足产品贮存对温湿度监测的需要。
在日常的温湿度监测中,应执行验证后的操作参数与程序。
4 验证结果评价
按制订的验证方案对成品阴凉库温湿度分布进行了验证,整个验证试验无遗漏,验证记录完整,验证过程中无偏差,验证试验结果符合标准。
验证结果表明,成品阴凉库温湿度分布验证符合要求,能满足GMP、产品贮存对温湿度要求。
5 再验证周期
结合本次验证结论要求,对再验证规定如下:
5.1 如遇到任何重大变更,空调移动安装地点或位置;
5.2 重要配件变更或进行重大项目维修,设备性能参数超出本验证范围,需对阴凉库的温湿度监测点进行再确认。
6 会审及批准
会审:经验证小组会审,验证结果真实、可靠。
批准:成品阴凉库温湿度分布验证结果有效,从年月日起成品阴凉库温湿度监测点可以作为日常监测点进行监测。
附件1
仓库温湿度监测记录表
3
附件2 仓库温湿度监测统计表、温湿度时间曲线图
4
附件3仓库温湿度分布验证结果表。
温湿度监控系统验证方案
温湿度监控系统验证方案目录一、项目背景与目标 (3)1. 项目背景 (3)2. 验证目标 (4)二、验证范围与对象 (5)1. 验证范围 (6)2. 验证对象 (6)三、验证准备 (7)1. 团队组建 (8)2. 设备与工具准备 (9)3. 资料准备 (10)四、验证内容与方法 (11)1. 系统硬件验证 (13)1.1 硬件设备清单核对 (14)1.2 设备性能检测 (15)1.3 设备安全性检测 (16)2. 系统软件验证 (17)2.1 软件功能测试 (18)2.2 软件性能评估 (19)2.3 软件易用性评估 (20)3. 系统集成验证 (21)3.1 温湿度数据采集准确性验证 (22)3.2 数据传输稳定性验证 (23)3.3 系统响应速度验证 (24)4. 监控点布局合理性验证 (25)4.1 布局设计审查 (26)4.2 实际监控效果评估 (27)五、验证流程 (28)1. 初步检测与评估 (29)2. 详细测试与记录 (29)3. 问题反馈与整改 (31)4. 再次验证与确认 (32)六、验证结果分析与报告编写 (33)1. 数据整理与分析 (34)2. 问题汇总与解决方案 (36)3. 验证结果评估 (37)4. 报告编写与审批 (37)七、后续工作与维护计划 (38)1. 系统日常运行维护管理 (40)2. 定期巡检与保养计划 (41)3. 故障排查与应急处理机制建设 (42)八、培训与宣传计划 (43)一、项目背景与目标随着现代工业的发展,温湿度作为关键的环境参数,对生产环境及仓储物品的质量有着至关重要的影响。
为了确保生产过程稳定、产品质量可靠,并提高仓储管理的效率,我们计划实施一套完善的温湿度监控系统。
该系统能够实时监测环境的温湿度变化,并在出现异常时及时发出警报,从而确保生产及存储环境的舒适性与稳定性。
本项目旨在通过引入先进的温湿度监控技术,构建一个高效、精准的监控体系。
温湿度监测系统功能验证报告
温湿度监测系统功能验证报告
一、概述
温湿度监测系统是用于实时监测各种环境温度和湿度的系统,它可以
实时采集环境温湿度数据,并将其通过网络传输到控制中心进行监测,从
而实现对环境温度和湿度的自动。
检测和管理。
本报告的主要目的是对温
湿度监测系统的功能进行验证,主要聚焦在系统的特性、使用功能和性能。
二、系统要求
1、传感器要求:采用精度高、抗干扰能力强的传感器,能够获得精
确的温湿度测量数据。
2、系统稳定性要求:系统能够持续运行,准确采集温湿度数据,并
及时传输到控制中心,实现远程数据监控。
3、信息安全性要求:保障数据的安全性,避免因恶意破坏而导致系
统故障及数据丢失。
三、功能验证
1、温度采集和传输功能测试:使用标准温度传感器进行采集,并通
过MODBUS/RS232/RS485等不同接口进行数据传输,检查数据传输的准确
性和稳定性。
2、湿度采集和传输功能测试:使用标准湿度传感器进行采集,并通
过MODBUS/RS232/RS485等不同接口进行数据传输,检查数据传输的准确
性和稳定性。
3、网络通信功能测试:确保温湿度数据能够通过以太网/Wi-Fi/GPRS
等不同网络方式传输到控制中心,实现远程数据监控。
库房温湿度验证报告
库房温湿度验证报告一、实验目的通过对库房温湿度的验证实验,了解和掌握库房内温湿度的变化情况,以及对库房内环境的影响,为库房内物品的储存提供科学依据。
二、实验仪器和设备1.温湿度计:用于测量库房内的温度和湿度。
2.移动式温湿度记录仪:用于实时记录库房内温湿度的变化情况。
3.盘温器:用于对库房内不同位置的温度进行检测。
三、实验方法和步骤1.设置实验方案:确定实验的时间、周期和观测点。
2.安装温湿度记录仪:将温湿度记录仪放置在库房内的不同位置,并保持相对平衡状态。
3.启动温湿度记录仪:按照设备说明书操作,启动温湿度记录仪并开始记录库房内的温湿度数据。
4.进行数据采集:在设定的时间段内对温湿度记录仪进行数据采集,记录下不同时间点的温湿度数据。
5.采集温度数据:使用盘温器在库房内不同位置进行温度检测,记录下各个位置的温度数据。
四、实验结果及分析1.温湿度记录仪数据分析:根据温湿度记录仪所采集到的数据进行分析,包括温度的变化趋势和湿度的变化趋势。
2.温度数据分析:根据采集到的温度数据,观察库房内不同位置的温度差异情况,分析其原因与影响。
3.湿度数据分析:根据采集到的湿度数据,观察库房内不同位置的湿度差异情况,分析其原因与影响。
4.结果报告:将实验结果进行整理和总结,形成实验报告,包括数据表格、图表和文字说明。
五、实验注意事项1.实验过程中要严格按照实验步骤进行操作,确保数据的准确性和可靠性。
2.库房内的温湿度记录仪和盘温器要放置在相对平衡的位置,避免受到窗户、门等影响。
3.遵守实验安全规范,注意操作过程中的安全防护措施,保证人身安全。
六、结论及建议通过对库房温湿度的验证实验,我们可以得出如下结论:1.库房内的温度和湿度存在一定的波动和差异,需要定期监测和调整。
2.温度和湿度的变化对库房内物品的保存和储存有一定的影响,需要根据物品的特性进行合理调节。
3.通过合理的通风和湿度控制等措施,可以有效提高库房内物品的保存质量和寿命。
仓库温湿度均一性验证报告
仓库温湿度均一性验证报告1.引言2.方法本次验证使用了温湿度数据采集仪器和数据处理软件。
首先,在仓库内选择若干个代表性点位进行数据采集,记录一定时间段内的温湿度值。
然后,通过数据处理软件进行统计和分析,得出仓库温湿度的空间和时间分布情况。
3.结果在本次验证中,我们选择了仓库内的10个点位进行数据采集,并记录了连续一周的温湿度数据。
通过数据处理软件的分析,我们得到了以下结果:3.1空间分布通过对仓库内10个点位的数据分析,我们发现仓库内的温湿度具有良好的空间均一性。
在整个仓库内,温湿度的变化范围相对较小,并且没有明显的热点或冷点。
这意味着仓库内的货物在不同位置存放时,温湿度的差异可以忽略不计。
3.2时间分布在整个一周的时间内,仓库内的温湿度变化相对较稳定。
虽然会存在一些短期的温湿度波动,但整体上温湿度的变化幅度较小。
这意味着仓库内的货物可以在较长时间内保持相对稳定的温湿度环境。
4.讨论本次验证结果表明仓库内的温湿度具有较好的均一性,这对于仓库内存放的一些敏感货物是非常重要的。
然而,在实践中,仓库温湿度均一性的保持需要注意以下几点:4.1仓库设计仓库的设计应考虑到货物的存放和取用方式,以确保在不同位置都能够维持良好的温湿度均一性。
合理的货物存放方式和通风设计,可以降低温湿度差异的发生。
4.2温湿度监测仓库应配备温湿度监测设备,及时掌握仓库内的温湿度变化情况。
监测数据可以用于验证仓库温湿度均一性,并及时采取措施调节。
4.3注意货物特性不同的货物对温湿度的要求可能不同,仓库管理人员需要根据货物的特性进行分类存放,并设置相应的温湿度控制措施,以确保货物品质。
5.结论通过对仓库温湿度均一性进行验证,我们得出了以下结论:仓库内的温湿度具有良好的空间和时间均一性;仓库设计、温湿度监测和货物特性的注意是保持仓库温湿度均一性的关键;本次验证结果可作为仓库管理和货物存放方面的参考依据。
综上所述,仓库温湿度均一性验证是确保货物质量和保质期的重要步骤,通过合理的仓库设计和管理措施,可以有效保证仓库内温湿度的均一性,提高货物的质量和保质期。
温湿度验证报告
温湿度验证报告1. 引言本文档旨在记录对温湿度相关设备进行验证的结果。
通过验证温湿度设备的准确性和可靠性,可以确保设备在用户使用过程中能够提供准确的温湿度数据,以及保证设备的稳定性和性能。
2. 验证目标本次温湿度验证的目标是对所使用的温湿度设备进行测试,验证其测量结果的准确性和稳定性。
具体的验证指标如下:1.准确性:设备应能够在规定的温湿度范围内提供准确的测量数据。
2.稳定性:设备在长时间使用的情况下,温湿度测量结果应保持稳定。
3. 验证方法本次温湿度验证采用以下方法进行:1.对照组实验:将待验证的温湿度设备与一台已经通过验证的一致型号温湿度设备进行对比,同时放置于同一环境中测量温湿度。
2.多点测量:在不同温度和湿度条件下,使用待验证设备进行多次测量,并记录测量结果。
3.时间稳定性测试:将待验证设备和对照设备同时放置于环境中,并记录一段时间内的温湿度测量结果。
4. 验证过程4.1 对照组实验在对照组实验中,我们将待验证的温湿度设备与一台已经通过验证的一致型号温湿度设备进行对比测试。
将它们放置于相同的测试环境中,同时测量温湿度。
经过30分钟的测试,结果如下:测量参数待验证设备结果对照设备结果温度25°C 25.2°C湿度50% 49.8%根据对照组实验结果,待验证设备的测量结果与对照设备的结果非常接近,说明待验证设备的准确性可以满足要求。
4.2 多点测量为了测试待验证设备在不同温湿度条件下的测量准确性,我们进行了多点测量。
具体的测量条件和结果如下:1.温度:20°C,湿度:40%–待验证设备结果:温度 19.8°C,湿度 39.9%–对照设备结果:温度 19.9°C,湿度 40.1%2.温度:30°C,湿度:60%–待验证设备结果:温度 30.2°C,湿度 60.3%–对照设备结果:温度 30.1°C,湿度 59.9%通过多点测量发现,待验证设备的测量结果与对照设备结果在不同的温湿度条件下基本保持一致,验证了待验证设备的准确性和稳定性。
——药业系统验证报告剖析
×××××药业有限公司温湿度自动监测系统验证报告验证实施小组20××年×月×日温湿度自动监测系统验证报告一、概述:本小组根据公司温湿度自动监测系统验证方案,于2013年12月1日对公司温湿度自动监测系统进行验证试验。
在实施验证试验之前,本小组进行了充分的准备,对验证相关文件、验证试验使用的标准仪器以及人员的验证培训及工作分工,均分别进行了确认,保证了验证的顺利进行。
目前公司配置的温湿度自动监测系统(以下简称系统)采用杭州泽大仪器有限公司生产的xxx。
系统由监测终端、管理主机、不间断电源以及相关软件等组成。
公司现拥有温湿度变送器台、GPRS温库变送器台以及短信报警器、声光报警器、电脑管理主机、不间断电源和监控系统软件等设备。
根据《药品经营质量管理规范》(2013)及其附录的要求,应对储存及运输设施设备的系统进行验证确认,本次验证为首次验证。
二、依据:1、《药品经营质量管理规范》(2013)及其附录2、《验证管理制度》3、《验证标准操作规程》三、验证项目实施进度:验证项目实施进度四、温湿度监测系统的安装确认报告:此次系统的安装确认,检查了电脑的配置情况;系统软件的安装情况;系统设备各部件的安装、布线、连接情况;系统设备功能参数的设置说明;以及系统温湿度监测终端的安装数量及位置等项目。
根据检查结果可以判定,公司系统的安装符合规定要求。
具体详见附录:《温湿度监测系统安装确认检查表》。
(一)系统温湿度监测终端的安装数量及位置确认报告:经检查,目前公司安装的系统监测终端共**个,具体安装位置如下:可以看出,系统监测终端的安装数量符合规定要求。
从监测终端安装地点看,原则上都选择在库区放货区域温度较高或湿度偏差较大位置,安装位置都高于药品货架或药品堆码垛高度的2/3位置(离地面约1.5m),安装位置固定,安装牢固。
可以确定,系统监测终端的安装位置符合规定要求。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
江西医药物资有限公司温湿度系统验证报告
目录
一、概述 (3)
二、验证方案编制,变更和批准 (3)
三、验证小组成员与职责 (3)
四、验证目的 (3)
五、验证项目 (4)
六、偏差和纠偏行为 (18)
七、验证结论及建议 (18)
八、验证周期 (19)
九、附件 (20)
十、报告确认 (20)
一概述
根据《药品经营质量管理规范》以及国家食品药品监督管理总局关于发布《药品经营质量管理规范》企业应当对储运温湿度监测系统进行使用前验证,定期验证及停用时间超过规定时间的验证。
二验证方案编制,变更和批准
验证小组负责验证方案的编制,验证过程中应该严格按照本方案规定的内容进行,若因特殊原因确需变更时,应填写验证方案变更申请和批准书,报验证小组批准。
三验证小组成员及职责
四验证目的
通过对温湿度监控系统的布点测试以及各项功能进行逐一确定,确保温湿度监控系统监测点安装位置合理有据,温湿度监控系统各项功能正常运行,符合新版GSP对于计算机监控系统的要求。
五验证项目
布点测试
企业仓库平面示意图
库房详细信息:
测点数据示意图
《布点测试要求》:将不少于9个测点尽可能平均分布于仓库,待温度稳定后求取仓库的平均温湿度,与仓库平均温湿度接近的测点作为备选点,排除门,窗,空调,受热墙等因素,尽可能覆盖放药区域的测点作为备选点。
麻精库
库房名称麻精库设定温度0-20
分布点检
测
项
目
记录时间
9:40 9:45 9:50 9:55 10:00 10:105 10:10 10:15 10:20 10:25 10:30
平均
温湿
度
1 温
度
湿
度56
2 温
度
湿
度60
3 温
度19 湿
度60 61 57
4 温度湿度
5 温
度
湿
度57 61
6 温度
体外剂阴凉库
库房名称阴凉库(1)设定温度0-20
分布点检
测
项
目
记录时间
13:00 13:05 13:10 13:15 13:20 13:25 13:30 13:35 13:40 13:45 13:50
平均
温湿
度
1 温
度
湿
度57 55
2 温
度
湿
度61
3 温
度
湿
度61
4 温
度27 湿
度
5 温
度27 27 27
湿
度56 57 59 56
6 温度
5.2.3阴凉库二
库房名称阴凉库(2)设定温度
分布点检
测
项
目
记录时间
11:00 11:05 11:10 11:15 11:20 11:25 11:30 11:35 11:40 11:45 11:50
平均
温湿
度
1 温
度
湿
度59 55
2 温
度
湿
度61 59 58
3 温
度
湿
度56 58 61
统计表总平均温湿度
最高平均温度最低平均温度最高平均湿度最低平均湿度
结论个点的温湿度均在达标范围内,根据选点要求和根据环境结构因素,检测区域分布考虑,且尽可能接近室内平均值得出
选择分布点(4)(13)(11)最适合作为有线温湿度采集器摆放的位置,分别用于监控温度和湿度。
2.根据GSP检测点安放要求,检测点均放在药品高度的2/3位置。
阴凉库一
常温库
库房名称常温库(1)设定温度0-20
分布点检
测
项
目
记录时间
11:00 11:05 11:10 11:15 11:20 11:25 11:30 11:35 11:40 11:45 11:50
平均
温湿
度
1 温
度27
湿
度59
2 温
度27
湿
度60 56 60
3 温度湿度
5.2温湿度监控硬件设备与系统情况
检查人:日期:复核人:日期:5.3温湿度监控系统各项功能的确认
检查人:日期:复核人:日期:
六、偏差和纠偏行为
在性能确认中如发现不符合可接受标准项目,必须进行调查并提交验证小组,确定纠正措施,纠正措施结果应加以说明。
验证小组对纠正措施结果进行评价和结论。
偏差的细节和解决方法应记录在报告中,归入本方案档案中。
七、验证结论及建议
根据验证中发现的偏差,验证小组提出建议与改进意见,报验证领导小组和提供相关部门作为改进此项工作的依据。
依据验证时监控、测试、检查的各项数据、资料对照验证时执行标准,验证小组作出再验证的周期建议,并报公司验证领导小组审批。
八、验证周期
系统及设备此次验证后多长时间内需要再次进行验证,将验证周期详细说明。
九、附件
1、温湿度监控系统供应商的三证复印件,并加盖供应商的公章(营业执照、税务登记证、组织机构代码证)
2、温湿度监控软件的软件着作证书的复印件,并加盖公章。
3、每台温湿度监控设备厂家的校准证书。
4、经第三方机构校准的设备的校准证书。
5、测试与验证设备的校准备证书复印件,并加盖供应商的公章
6、验证现场照片资料
十、报告确认
验证单位:(此处盖章)技术支持单位:(此处盖章)
江西医药物资有限公司广州金博信息技术有限公司
签字:签字:
日期:日期:。