沙美特罗替卡松、孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性哮喘96例的临床对
沙美特罗替卡松与孟鲁司特并用治疗支气管哮喘患者的效果及对其肺功能指标的影响评价
沙美特罗替卡松与孟鲁司特并用治疗支气管哮喘患者的效果及对其肺功能指标的影响评价摘要：目的：探究沙美特罗替卡松与孟鲁司特并用治疗支气管哮喘患者的效果及对其肺功能指标的影响。
方法：选取在我院接受治疗的支气管哮喘患者90例，随机将患者分成2组。
对照组接受孟鲁司特治疗；实验组接受沙美特罗替卡松与孟鲁司特并用治疗。
对比2组临床疗效。
结果：实验组患者临床治疗总有效率为93.33%（42/45），高于对照组，P<0.05；实验组患者PEF、PEV1水平改善程度均优于对照组（P<0.05）。
结论：支气管哮喘患者接受沙美特罗替卡松与孟鲁司特并用治疗干预，可改善患者肺功能水平，提高治疗效果，值得推广应用。
关键词：孟鲁司特；沙美特罗替卡松；支气管哮喘；肺功能指标支气管哮喘是临床上常见的呼吸系统疾病，属于慢性炎症性疾病，伴有咳嗽、胸闷、病情反复的呼气性呼吸困难等临床症状，对患者的身心健康造成严重影响。
糖皮质激素类药物是临床上治疗、控制支气管哮喘疾病的常用药物，但是此类药物具有较多的副作用，能引起患者产生不良反应[1]。
本文主要研究沙美特罗替卡松与孟鲁司特并用治疗支气管哮喘患者的效果及对其肺功能指标的影响，如下文：1临床资料与方法1.1临床资料选取在我院接受治疗的支气管哮喘患者90例，选取时间为2016年11月-2017年10月，随机将所有入选患者进行分组，45例患者为一组。
实验组患者中，年龄处于21-76岁之间，年龄均值为（48.76±5.23）岁；男女比例为30/15；病程3个月-12年，平均病程（6.07±1.79）年；其中，轻度哮喘患者11例，中度哮喘患者24例，重度哮喘患者10例。
对照组患者中，年龄处于22-78岁之间，年龄均值为（50.14±5.38）岁；男女比例为32/13；病程2个月-11年，平均病程（5.91±1.33）年；其中，轻度哮喘患者12例，中度哮喘患者24例，重度哮喘患者9例。
孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉复合吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察
孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉复合吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察摘要：目的：目前咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma，cva）普遍流行，本文将探讨比较孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉以及单用沙美特罗替卡松粉治疗cva患者的临床效果。
方法：对医院的120例cva患者完全随机分组：单用沙美特罗替卡松粉组（对照组）和联合治疗组（实验组）各60例，沙美特罗替卡松粉组只给予沙美特罗替卡松粉吸入剂，12h一次；联合治疗组在吸入沙美特罗替卡松粉复合吸入剂的基础上进一步口服孟鲁司特，10mg。
两组均按需吸入沙丁胺醇气雾剂，观察两组患者治疗前后的临床疗效以及出现的不良反应。
结果：对照组即单独吸入沙美特罗替卡松粉组临床咳嗽症状明显改善，而联合治疗组疗效更明显，两组的治疗达到显著差异性（p<0.05）。
结论：孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉在治疗咳嗽变异性哮喘时，治疗效果显著，可以明显的改善患者的肺功能，联合治疗效果比单用沙美特罗替卡松粉的临床效果好，联合治疗值得推广和应用。
关键词：孟鲁司特沙美特罗替卡松粉咳嗽变异性哮喘doi：10.3969/j.issn.1671-8801.2013.07.100【中图分类号】r4 【文献标识码】b 【文章编号】1671-8801（2013）07-0097-02咳嗽变异性哮喘（cva）是一种特殊类型的哮喘[1]，病理与哮喘病一样，也是持续气道炎症反应，患者主要表现出持久的慢性咳嗽，又称咳嗽型哮喘（cough type asthma）。
1972年由gluser首次报道了该病，我院于2011年1月至2012年12月应用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉治疗120例cva患者，并且取得较好临床疗效，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料。
选择120例cva患者，他们均是自2011年1月至2012年12月入住本院的患者，均符合cva的诊断标准；咳嗽症状均持续8周以上。
包括68例女性患者和52例男性患者，平均年龄为40.2±2.8岁；将对照组即单独用药组合和联合用药组随机分组，各60人，单独用药组男27人，女33人，联合用药组男25人，女35人，两组患者的一般资料的差异并无统计学意义。
沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗支气管哮喘患者的临床效果研究
［关 键词］ 支气管哮喘 ；孟鲁 司特 ；沙 美特 罗替卡松
［中图分类号 ］ Ｒ５６２
［文献标识码 ］ Ｂ
［文章编号 ］ ２０９５—１４３４．２０１８．０３．０４３
支气管哮喘在呼吸系统疾病 中十分常见 ，该病的诱发 ｃｏｍｅ ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ（法 国）），该药 物采用 吸人治疗 的方 式 ，用
状 ，且患者可 以持续平稳 呼吸 ，此时称 之为显 效 ；患 者呼 吸
１ 资料 与 方 法
以及气喘等症状 有所 改善 ，此 时称 之为 有效 ；患者 临床症
１．１ 临床 资料 选 取 ２０１６年 １月 一２０１７年 ４月 收治 的 状未 发生好转迹 象 ，甚至 出现 病情 加重 的情 况 ，此 时称之
（３６．５９ ４－５．０２）岁 ，患病最 长 时间 以及最 短时 间分别 为 １６ ｓ）表示 ，用 检验 ，计数资料用百分数表示 ，用 检验 ，若 Ｐ
年 和 １年 ，平均 患病 时 间为 （８．０６±４．６９）年 ，男性 患 者 以 及 女性 患者数量分别为 ３２例 和 ３０例 ；在 观察 组中 ，患者 的 最 大年 龄和 最小 年 龄 分别 为 ６３岁 和 １９岁 ，年龄 均 值 为 （３７．６２±４．８５）岁 ，患 病最 长时 间 以及 最短 时 间分别 为 ｌ７ 年和 １年平均患病 时间为 （８．０２±４．７７）年 ，男性 患者 以及 女性患者数 量分别 为 ３４例和 ２８例对 比两组 患者的临床资 料 ，差异不存在统计学意义 （Ｐ＞０．０５）。 １．２ 方法 研究 中 ，对照组患者使用 的治疗 药物为沙美特 罗替 卡 松 （国药 准 字 ：Ｈ２０１５０３２３，生 产 厂 商 ：Ｇｌａｘｏ Ｗｅｌ１．
病毒感染 、遗传 机制 、起 到神 经 调节 失常 以及 气道 高 反应 １．３ 观察指标 以及评价标准
沙美特罗替卡松与孟鲁司特钠联合治疗中重度支气管哮喘的疗效
沙美特罗替卡松与孟鲁司特钠联合治疗中重度支气管哮喘的疗效摘要：目的：本次实验针对中重度支气管哮喘治疗效果进行调研，总结与探究沙美特罗替卡松与孟鲁司特钠联合治疗方案实施效果。
方法：实验选取2020年1月～2020年12月收治的中重度支气管哮喘病人作为研究对象，取电脑系统随机排序分组的方式，对90例参与试验的患者进行客观分组。
对照组行常规治疗，研究组行沙美特罗替卡松与孟鲁司特钠联合治疗。
对比治疗效果。
结果：从治疗结果来看，对照组患者的控制率为77.78%（35/45），研究组为97.78%（44/45），对比具有统计学意义（P＜0.05），另外还证实对照组与研究组相比FEV1水平较低、FVC水平较低、PEF水平较低，两组对照差异明显，（P<0.05）。
结论：中重度支气管哮喘治疗中，沙美特罗替卡松与孟鲁司特钠联合治疗方案实施效果优异，此方案值得临床应用与普及。
关键词：沙美特罗替卡松；孟鲁司特钠；中重度支气管哮喘；支气管哮喘属于常见、多发疾病，此疾病是呼吸系统常见疾病，现如今随着我国生活环境不断改变，支气管哮喘发生率也呈逐年增高趋势，中重度支气管哮喘发生率也随之升高。
中重度支气管哮喘发生后主要表现出胸闷、气促、咳嗽等症状，部分严重者还因此出现休克等证实，给病人日常工作、生活均造成影响，为此如何对其实施科学有效的治疗是临床重点关注话题[1]。
我科室为了提高治疗，给予病人最佳的治疗，分别采用常规治疗与沙美特罗替卡松、孟鲁司特钠联合治疗方案2种模式，为了调研2种治疗方案实施效果，于2020年1月～2020年12月时间段选择90例因中重度支气管哮喘病人作为研究对象，具体实施情况、结果分析，如下。
1.资料与方法1.1一般资料实验选取2020年1月～2020年12月收治的中重度支气管哮喘病人作为研究对象，取电脑系统随机排序分组的方式，对90例参与试验的患者进行客观分组。
对照组（45）例病人，男：23例、女：22例，年龄在39岁至72岁之间，平均为（50.19±2.1）岁，研究组（45）例病人，男：22例、女：23例，年龄在40岁至73岁之间，平均为（50.22±2.9）岁，本次实验均在患者以及患者家属知情且同意情况下进行，所有患者的基本资料对比，即年龄、性别等内容差异无统计学意义（P＞0.05）。
孟鲁司特钠联合沙美特罗氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘疗效分析
孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘疗效分析张昌红魏萍刘雪梅【摘要】目的比较孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松、沙美特罗/氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。
方法选择60名咳嗽变异性哮喘患者，随机分成两组：对照组：吸入沙美特罗/氟替卡松（50ug /250ug ）早晚各1吸，治疗组：联合孟鲁司特钠10mg 每晚口服。
每组按需吸入沙丁胺醇气雾剂。
观察两组病人的临床疗效、不良反应和复发率。
结果治疗组临床疗效明显改善，与对照组相比有显著差异性（P ＜0.05）。
结论孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘疗效明显，值得推广。
【关键词】孟鲁司特钠；沙美特罗/氟替卡松；咳嗽变异性哮喘Effec of montelukasta combination salmeterol /fluticasone propionste in treatment of cough variant asthma ZHANG Chang-hong ，WEI Ping and LIUXue-meiThe Shi Jing San Hospital of Beijing 100043，China【Abstract 】Objecive To compare the effectiveness of salmeterol /fluticasone propionste and montelukasta in treatment of coughvariant asthma （CVA ）．Method50patients with CVA were divided into 2groups ：the comparison group with salmeterol /fluticasonepropionste ，50ug /250ug for inhalation twice daily ，and the treatment group with montelukasta and combination of above-mentioned drug．Every group can use salbutamol aerosol when needed．Clinical symptom 、lung function and blood gas analysis were observed before and af-ter the experiment．Result In the treatment group ，clinical symptom ，blood gas analysis and pulmonary function have improved．Con-clusionSalmeterol /fluticasone propionste combination montelukasta is effective in treatment of patients with CVA．【Key words 】montelukasta ；salmeterol /fluticasone propionste ；cough variant asthma作者单位：100043北京，北京石景山医院呼吸科咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma ，CVA ）是一种不典型的支气管哮喘，又名隐匿型哮喘。
孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘患者的临床疗效
孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘患者的临床疗效【摘要】目的：分析在支气管哮喘患者的临床治疗中，孟鲁司特联合沙美特罗替卡松的临床疗效。
方法：选取我院于2015年1月至2016年1月收治的88例支气管哮喘患者为研究对象，将所选患者随机均分为对照组和实验组，对照组患者单纯接受孟鲁司特治疗，实验组患者则在对照组患者治疗基础上联合接受沙美特罗替卡松治疗，对比两组患者的临床治疗效果。
结果：实验组患者的治疗效果明显好于对照组患者，两组患者的数据经对比后差异存在统计学意义（P＜0.05）。
结论：在支气管哮喘患者的临床治疗中，孟鲁司特联合沙美特罗替卡松的治疗效果较好，值得推广。
【关键词】支气管哮喘；孟鲁司特；沙美特罗替卡松；患者；临床效果支气管哮喘是临床中十分常见的慢性炎症疾病，患者的主要症状表现为反复发作型的呼吸困难、胸闷及咳嗽等，很多患者还会伴有肺部哮鸣音[1]。
支气管哮喘患者在患病之后，生活质量会出现严重下降，身体健康也会受到严重的负面影响[2]。
因此，支气管哮喘患者需要接受及时、科学的治疗与处理。
我院在支气管哮喘患者的临床治疗中将孟鲁司特与沙美特罗替卡松联合应用，收到极佳效果，现作以下报道：1 资料与方法1.1 一般资料选取我院于2015年1月至2016年1月收治的88例支气管哮喘患者为研究对象，所有患者接受临床检查后均符合我国哮喘防治指南中的相关标准，所选患者的排除标准为：精神疾病患者、意识障碍患者、妊娠期患者、呼吸道感染患者、肝肾疾病患者、心血管疾病患者、本研究所用药物禁忌患者。
将所选患者随机均分为对照组和实验组，每组各44例患者。
对照组男性患者24例，女性患者20例，患者年龄19—62岁；实验组男性患者23例，女性患者21例，患者年龄18—65岁，两组患者的一般资料经对比后差异不具统计学意义（P＞0.05）。
1.2 方法对照组患者单纯接受孟鲁司特治疗，患者每晚睡前服用1次孟鲁司特，服药剂量为10mg，患者接受8周治疗。
沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘效果观察
周 内基 本消失 ，治疗期 间无反复 发作 ；无效 ：１周 内咳 嗽 无明显缓解或加重 ， ４周 后仍 未见好转 。 显效 与有效合计为 总有 效。 １ ． ４ 统计 学方法 使用 Ｓ ＰＳ Ｓ １ ８． ０统 计学 软 件进 行数
据 分 析 ，计 数 资 料 行 ｘ 检 验 ，Ｐ ＜ ０ ． ０ ５为 差 异 有 统 计 学意 义 。 ２ ０ １ ２年 １月 至 ２ ０ ｌ ３年 ３月 我 院 内 科
来糖 皮质 激素联 合长效 ｐ， 受 体激动 药吸入 治疗 已被全 球 哮 喘防治创 议推荐 为首选治 疗方 案。沙美 特罗 氟替 卡松 作 为糖 皮质激素与 长效 ｐ， 受体激动药 的复 合制剂较为常用 ， 但治疗 后部分 患者效果仍欠理想…。笔者应用 沙美特 罗替 卡 松粉 吸入 剂联合孟鲁 司特钠治疗 Ｃ ＶＡ，效果 满意 ，现报道
易被误诊为上呼吸道感染和支气管炎 ， 从 而 延 误 治 疗 。近 年
１ ． ３ 疗效 评价标准
显效 ：１周 内咳嗽基 本其他药物治疗 ， 可 自行缓解 ，
治疗 期 间 无 反 复 发 作 ；有 效 ： １周 内咳 嗽 明 显 减 轻 ，２ ～４
２例 （ ４ ． ８ ％） ，心悸 、嗜睡乏力 、口腔 白色念珠 菌感染 各 ｌ 例 （ 各 ２． ４ ％） 。观察组有 ７例 （ １ ６． ７ ％） ，其 中声音 嘶哑 ３
例 （ ７ ． １ ％） ， 心悸 、嗜睡乏 力 、恶心 、皮疹 各 １ 例 （ 各２ ． ４ ％） 。
式 ）和 ２ ５ ０ ｇ 丙酸 氟替卡松］ １吸 ，早晚各 １次。观察 组 加 用孟 鲁司特 钠咀 嚼片 （ 杭 州默 沙东 制药有 限公司生 产 ， ｌ Ｏ ｍｇ ／ 片）１片 ，每晚 睡前 服用 。两组 均治疗 １ ２周 。记录
孟鲁司特钠片与沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗咳嗽变异性哮喘的效果研究
DOI：10.16662/ki.1674-0742.2023.35.102孟鲁司特钠片与沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗咳嗽变异性哮喘的效果研究宋飞临淄区妇幼保健院呼吸内科，山东淄博255400［摘要］目的分析孟鲁司特钠片与沙美特罗替卡松粉吸入剂（salmeterol/fluticasone propionate, SM/FP）联合治疗咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma, CVA）的效果。
方法方便选取2021年7月—2023年6月临淄区妇幼保健院收治的CVA患者150例为研究对象，按照随机数表法分为对照组和研究组，每组75例。
对照组应用SM/FP治疗，研究组在对照组基础上联合孟鲁司特钠片治疗。
针对两组临床疗效、用力肺活量（forced vital capacity, FVC）、第一秒用力呼气量（forced expiratory volume in one second, FEV1）、白细胞介素（interleukin-6,IL-6）、肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor, TNF-α）水平，以及不良反应进行比较。
结果研究组总有效率为94.67%高于对照组的80.00%，差异有统计学意义（χ2=7.292，P<0.05）。
与治疗3个月后的对照组相比，研究组FEV1、FVC值更高，差异有统计学意义（P<0.05）。
与治疗3个月后的对照组相比，研究组IL-6、TNF-α水平更低，差异有统计学意义（P<0.05）。
两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。
结论孟鲁司特钠片与SM/FP联合治疗CVA效果确切，能够改善患者的肺功能，抑制炎症反应，安全性较为理想。
［关键词］孟鲁司特钠片；沙美特罗替卡松粉吸入剂；咳嗽变异性哮喘［中图分类号］R4 ［文献标识码］A ［文章编号］1674-0742（2023）12(b)-0102-04Efficacy of Montelukast Sodium Tablets Combined with Salmeterol and Ti⁃casone Powder Inhalers in the Treatment of Cough-variant AsthmaSONG FeiDepartment of Respiratory Medicine, Linzi District Maternal and Child Health Hospital, Zibo, Shandong Province, 255400 China[Abstract] Objective To analyze the effect of Montelukast sodium tablets and salmeterol/fluticasone propionate (SM/ FP) in the treatment of cough variant asthma (CVA). Methods A total of 150 CVA patients admitted to Linzi District Maternal and Child Health Hospital from July 2021 to June 2023 were conveniently selected as the study objects, and were divided into control group and study group according to random number table method, with 75 cases in each group. The control group was treated with SM/FP, and the study group was treated with Montelukast sodium tablets based on the control group. Clinical efficacy, forced vital capacity (FVC), forced expiratory volume in one second (FEV1), interleukin-6 (Interleukin-6), Forced expiratory volume in one second (FEV1) were evaluated in both groups. necrosis factor (IL-6), tumor necrosis factor α (TNF-α) levels, and adverse reactions were compared. Results The to⁃tal effective rate of the study group was 94.67%, which was higher than that of the control group (80.00%), the differ⁃ence was statistically significant (χ2=7.292, P<0.05). Compared with the control group after 3 months of treatment, the FEV1 and FVC values of the study group were higher, and the differences were statistically significant (P<0.05). Com⁃pared with the control group after 3 months of treatment, the levels of IL-6 and TNF-α in the study group were lower, and the differences were statistically significant (P<0.05). There was no statistically significant difference in the inci⁃dence of adverse reactions between the two groups (P>0.05). Conclusion Montelukast sodium tablets combined with SM/FP in the treatment of CVA is effective, can improve the lung function of patients, inhibit the inflammatory re⁃[作者简介] 宋飞（1976-），女，硕士，副主任医师，研究方向为呼吸内科。
孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果
孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果孟鲁司特钠是一种用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病的药物，近年来被广泛应用于小儿哮喘的治疗中。
在小儿哮喘的治疗中，咳嗽是一个常见的症状，而咳嗽变异性哮喘更是一个特殊的亚型，其特点是患儿在特定刺激下出现咳嗽，并且咳嗽表现并不持续，往往呈现为间歇性发作。
而孟鲁司特钠的辅助治疗作用在儿童咳嗽变异性哮喘方面备受关注。
本文将就孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果进行阐述。
一、小儿咳嗽变异性哮喘的病理生理特点小儿咳嗽变异性哮喘是一种儿童期常见的慢性气道疾病，其主要病理生理特点包括：气道高反应性增加、气道炎症、过度黏液分泌、气道通透性增加、气道舒张功能障碍等。
该病型儿童常常出现短暂的呼吸困难、轻度喘鸣、咳嗽等症状，常被忽视，在温度变化、气候变化、感冒、奶粉、异物吸入等刺激下易诱发咳嗽，同时咳嗽也是该病型的主要临床表现之一。
二、孟鲁司特钠的药理作用孟鲁司特钠是一种白三烯受体拮抗剂，其主要机制是通过抑制白三烯受体CysLT1的结合，阻断白三烯受体介导的炎症细胞趋化、气道平滑肌收缩和分泌物增加等作用，从而减轻气道高反应性，松弛气道平滑肌，减少炎症反应。
孟鲁司特钠还可减少过敏介质的释放和黏液分泌，调节气道通透性，改善气道舒张功能，达到缓解哮喘症状的目的。
三、孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效1、缓解咳嗽症状孟鲁司特钠可有效缓解小儿咳嗽变异性哮喘的症状，减轻儿童的咳嗽频率和咳嗽程度，改善睡眠质量，提高生活质量指数，减轻患儿和家长的心理负担。
2、减少急性发作孟鲁司特钠的抗炎作用可以减少气道炎症反应，降低气道高反应性，减少病情急性发作的频率和程度。
3、改善肺功能孟鲁司特钠可通过减少气道炎症和黏液分泌，改善气道通透性和舒张功能，从而改善小儿的肺功能，提高气流通畅度，增加肺活量和最大呼气流速，降低气道阻力。
4、改善长期预后通过降低气道炎症和减轻气道高反应性，孟鲁司特钠可改善气道重塑的情况，预防哮喘的慢性发展，减少肺功能的恶化，降低哮喘的频率和严重程度，有利于疾病的长期预后。
孟鲁司特与沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果
孟鲁司特与沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果孟鲁司特与沙美特罗替卡松是两种常用的治疗支气管哮喘的药物。
它们分别属于长效β2激动剂和皮质类固醇类药物。
本文将主要探讨这两种药物在治疗支气管哮喘方面的临床效果。
孟鲁司特是一种选择性长效β2激动剂，通过刺激肺部的β2受体，能够扩张支气管平滑肌，减少痉挛和炎症反应，达到缓解哮喘症状的效果。
它的主要优点是使用方便，一般只需要一天使用一次。
临床研究表明，孟鲁司特可以显著降低哮喘患者的症状、减少急性发作次数，改善肺功能指标，并且提高患者的生活质量。
由于孟鲁司特基本不影响心脏系统，所以也更适用于患有心血管疾病的哮喘患者。
沙美特罗替卡松是一种糖皮质激素类药物，通过抑制炎症细胞的活性来减轻哮喘症状。
它具有双重作用，一方面可以通过扩张支气管平滑肌来缓解痉挛，另一方面可以抑制炎症反应。
临床研究显示，沙美特罗替卡松在治疗支气管哮喘方面表现出良好的疗效，可以有效地减轻哮喘症状、减少急性发作次数，并且改善肺功能，提高生活质量。
沙美特罗替卡松还具有快速起效和长效维持的特点，一次用药的作用可以持续12小时以上，所以被广泛应用于哮喘急性发作时的紧急治疗。
孟鲁司特和沙美特罗替卡松在治疗支气管哮喘方面各有优点。
孟鲁司特可以快速减轻哮喘症状，适用于急性发作期和预防期的治疗。
沙美特罗替卡松则具有长效维持的特点，适用于长期控制哮喘症状。
在实际的临床应用中，医生会根据患者的具体情况，如哮喘症状的严重程度、发作频率和生活质量等因素，综合考虑选择哪种药物进行治疗。
需要注意的是，孟鲁司特和沙美特罗替卡松都属于处方药物，应在医生的指导下使用，遵循正确的用药方法和剂量。
在使用过程中，可能会有一些副作用出现，如咽痛、咳嗽、恶心、消化不良等。
长期使用皮质类固醇类药物还可能导致激素依赖性哮喘，因此在使用过程中需要定期监测肺功能和调整药物剂量。
沙美特罗替卡松粉联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘的疗效及复发率的影响
男２ ４例 ． 女２ ５ 例． 年龄 ４ ５ ～ ９ ０ （ ４ ５ ． ７ ￣ ３ ． ８ ） 岁。 对照组男 ２ ２例 ， 女２ ７例。 年龄 ４ ５ ９ １ （ ４ ６ ． ４ ￣ ３ ． ５ ） 岁 两组性别 ， 年龄等方 面比
较无显 著差异 （ Ｐ ＞ ０ ． ０ ５ ） 。具有可 比性 。
３ 讨 论
咳嗽变异性哮喘是 支气 哮喘中的一个特殊类 型 ． 咳嗽是 患者的唯一临床表现 ， 常表现为干咳 、 痰少。常被误诊 为过敏 性咳嗽 、 咽炎和 支气管炎 。咳嗽变异性哮喘具有支气管 咳嗽
１ ． ２ 研究方法
对照组每天吸人沙美特罗替卡松剂 （ 葛 兰素
史克公 司生 产） ， 每早晚各 １ 次， 疗 程为 ８ ｗ 。观察组则在 对照 组 的基础上晚餐后 口服用孟鲁司特（ 杭州默沙东公 司生产 ） 。 两组均在服用药物后进行温水漱 口 １ ． ３ 观察指标 对 比两组的临床疗效及 ６个月后复发情况 。 １ ． ４ 疗效评价 ［ ２ ｌ ｓ ］ 咳嗽症状临床疗效判定标准 ： 显效 ： 使用 药物后咳嗽 症状 在 １ ｗ内消失 ， 且在 ３个月 内无复发 。有效 ：
相类似的生理病理 ． 具有气道炎症和气道高反应 只有控制 气道慢性炎症 才能改善肺功能。而沙美 特罗替卡松粉是激素 丙酸替卡松和受体激动剂的复方制剂 ． 属于最新一代 吸入 药
物． 具有局部抗炎作用强 ． 全身反应小 的特点 孟鲁 司特是 白三烯受体阻滞剂 ． 弥补 了沙美特 罗替卡松粉不能对抗 白三
６个月 后观察组 出现复
卡松粉具 高脂溶性 ． 作为一个长 期的受体激 动剂 ． 能够激 活
细胞 内的腺苷酸环化酶 。 提高 ｃ Ａ Ｍ Ｐ浓 度 ． 保持气 管的舒张 ． 并且孟鲁司特是临床中常见的 白三烯抑 制剂 ． 能够调节 白三
孟鲁司特钠联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床疗效分析
·论著·2020年12月10日第29卷第Z1期Vol.29，No.Z1，December 10，2020China Pharmaceuticals表1两组患者生活质量评分比较（X±s ，分）组别观察组对照组例数6060躯体功能67.5±12.3554.13±10.22角色功能61.92±11.5354.26±9.25认知功能69.37±12.0464.48±11.89情绪功能71.52±13.4658.25±10.12社会功能63.70±10.8856.12±8.39整体生活质量评分66.28±12.3152.71±10.013讨论异常子宫出血可出现于任何年龄段，患者主要是经量改变、经期改变、月经紊乱及血性的白带等症状。
子宫内膜病变、子宫器质性病变、排卵障碍、全身凝血相关性疾病、医源性、妊娠、损伤等因素是导致异常子宫出血的主要病因［1-3］。
目前，对于非器质性病变所致异常子宫出血，常用的治疗方式是药物治疗，根据患者病情采用针对性治疗方案，常规治疗方案包括止血、预防感染、纠正贫血等治疗。
对异常子宫出血患者进行常规治疗外，加用抗炎、改善阴道微生态类药物，能达到更好的疗效。
康妇消炎栓不仅能治疗各种妇科疾病，还能抗炎。
康妇消炎栓是由多种中药成分提取制成的栓剂，含有苦参、败酱草、紫花地丁、穿心莲、蒲公英、猪胆粉、紫草（新疆紫草）、芦荟等。
方中苦参具有退热泄降、荡涤湿火的作用，用于赤白带下、阴肿阴痒、湿疹；败酱草、穿心莲、蒲公英清热解毒、凉血逐瘀、祛瘀排脓、利尿散结。
现代药理研究结果表明，蒲公英可抗菌、消炎；紫花地丁凉血消肿、去疔疮；猪胆粉消肿散结、利尿通淋，主治痈疮肿毒；紫草清热解毒，还能进行凉血止血；芦荟能进行泻火、解毒。
诸药共用，共奏祛阴痒、祛阴蚀、利湿散结、杀虫止痒、清热解毒之功效。
沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗变异性哮喘疗效和安全性分析
沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗变异性哮喘疗效和安全性分析目的通过对比沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠与单独使用沙美特罗替卡松在治疗变异性哮喘的临床疗效和安全性差异，旨在为临床安全有效治疗变异性哮喘提供理论依据。
方法选择2012年1月~2013年12月在我院接受治疗的变异性哮喘患者42例，平均分成研究组和对照组，每组21例患者，研究组通过沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗，对照组单纯应用沙美特罗替卡松治疗，两组均给予患者沙丁胺醇气雾剂进行辅助治疗，通过对比两组患者肺功能改善情况和临床有效率和不良反应率，分析治疗效果。
结果经3個月的治疗，第1s患者用力呼气量、呼气流速峰值等肺功能指标显著优于对照组，P＜0.05差异显著有统计学意义；研究组患者显效15例，有效5例，无效1例，总有效率为95.24%，对照组显效8例，有效7例，无效6例，总有效率为71.43%，研究组显著高于对照组，P＜0.05有统计学意义；研究组患者不良反应率为9.52%，对照组为23.81%，组间比较差异显著。
结论通过沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗变异性哮喘能显著改善患者肺部功能、提高治疗有效率、并且不良反应小，是一种安全高效的治疗方法。
标签：沙美特罗替卡松；孟鲁司特钠；变异性哮喘变异性哮喘是一种非典型的支气管哮喘，也称为隐匿型哮喘，临床主要表现为顽固性干咳或胸闷，患者在夜间咳嗽加重且气道有高反应性[1]，经CT和X 射线检查患者肺部无明显阳性体征或异常现象，容易被误诊为支气管炎或感染后咳嗽等疾病，导致病情得不到及时的救治使病情严重，同时由于变异性哮喘常受天气影响，冷空气、扬尘天气等容易导致患者呼吸困难，给患者带来严重痛苦[2]。
研究表明，单纯的使用抗生素治疗不能达到良好的治疗效果[3]，本研究通过沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗变异性哮喘，与传统治疗方法比较，效果显著。
1资料与方法1.1一般资料选择2012年1月~2013年12月在我院接受变异性哮喘治疗的42例患者，其中男性患者26例，女性患者16例，年龄为45~81岁，平均年龄为51.32岁，病程为1~6个月，平均病程为2.05个月，所用患者均经过抗生素治疗无效，均符合变异性哮喘的诊断标准，并排除严重心脑血管疾病、15d内未使用糖皮质激素和β受体激动剂将患者随机平均分成研究组和对照组两组每组21例，研究组采用沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗，对照组采用单纯沙美特罗替卡松治疗，两组患者在年龄、性别、病情等一般资料无显著差异，组间具有可比性。
观察孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效
北方药学 ２ ０ １ ５ 年第 １ ２卷第 ４期
王春 利 （ 黑龙 江省 嫩江县科 洛镇卫 生院 嫩江 １ ６ １ ４ ０ ０ ）
摘要 ： 目的 ： 观 察孟鲁司特钠联合 沙关特 罗替卡松 治疗咳嗽 变异性哮喘的临床疗效 。方法 ： ２ ０ １ １ 年 １月～ ２ ０ １ ３年 ７月我 院共收治 １ ０ ０例咳嗽 变异性哮喘 患者 ， 所有 患者均经临床全 面检查和病理检 查确诊 。 按 照随机 的方式分为观 察组 与对照组 ， 每组 ５ ０例 。 对两 组患者实施常规治疗 ， 主要治疗药物 为沙丁胺醇气雾剂和 ５ ０ ｇ沙美特罗／ ２ ５ ０ ｇ氟替卡松【 ｌ ＿ ， 需吸入 ２次／ ｄ ； 在 此基础 上， 观察组加 用ｌ Ｏ ｍｇ 孟鲁 司特钠进行 临床 治疗 ， １ 次， ｄ ， 晚饭后 口服。结果 ： 治疗后 ， 观察组总有效率为 ９ ６ ％， 明显高于对照组的 ７ ６ ％（ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） ， 差异具有统计 学意 义。治疗前 ， 两组 患者的肺部功能指标相比无显著差异（ 尸 ＞ ０ ． ０ ５ ） ； 治疗后 ， 两组患者的肺部 功能均有明显改善 ， 但是观察组的改善情况显著优 于对照组（ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） ， 差异具有统计 学意义。结论 ： 沙美特 罗替卡松和孟鲁 司特钠联合疗法在治疗咳 嗽 变异性哮喘 中的效果确切 ， 且安全性强 ， 属于一种有 效的 临床治疗方法。 关键词 ： 孟鲁 司特钠 沙美特 罗替卡松 咳嗽 变异性哮喘 治疗
１ ． ２ 方法 ： 对两组实施 常规治疗 ， 主要治疗药物为沙丁胺醇气雾 性 哮喘中的临床效果显著 。沙美特罗替卡松是 临床治疗咳嗽变 剂和 ５ ０ １ ￣ ｇ沙美 特罗／ ２ ５ ０ ｔ ￣ ｇ 氟替 卡松… ， 需吸 入 ２次／ ｄ ； 在此 基 异性 哮喘的常用药物 ，但是该疗法在改善 患者肺部功能方面的 础上 ， 观察组加用 ｌ Ｏ ｍｇ 孟鲁司特钠进行临床治疗 ， １ 次／ ｄ ， 晚饭 临床效果有限 。 后 口服 。 本研究应用沙美特罗替卡松和孟鲁司特钠联合疗法对观察 １ ． ３ 疗效判定标准 ： 本研究 中， 治疗 效果共分为 ４级 ： ①痊愈 ： 患 组 ５ ０例 患 者 进 行 治 疗 ， 研究结果提示 ， 观察组治疗有 效率和肺
沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究
ＫＥＹ Ｗ ｏＲＤＳ：ｓａｌｍｅｔｅｒｏｌ ｘｉｎａｆｏａｔｅ ａｎｄ ｆｌｕｔｉｃａｓｏｎｅ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ ｐｏｗｄｅｒ ｆｏｒ ｉｎｈａｌａｔｉｏｎ：ｍｏｎｔｅ． １ｕｋａｓｔ ｓｏｄｉｕｍ ；ｃｏｕｇｈ ｖａｒｉａｎｔ ａｓｔｈｍａ；ｃｕｒａｔｉｖｅ ｅｆｆｅｃｔ；ｐｕｌｍｏｎａｒｙ ｆｕｎｃｔｉｏｎ ｉｎｄｅｘ
摘 要 ：目的 探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟 鲁司特钠治 疗咳嗽 变异性哮 喘的疗效 。方 法 １１０例 咳嗽变异性 哮喘患者分为实验组与对 照组 ，对照组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗 ，实验组采用沙美特 罗替 卡松粉吸入剂联合孟 鲁司特钠治疗 ，比较 ２组患者 的临床疗效 、咳嗽症状评分 、肺功能。结果 实验组 的总有效率为 ９２．７３％ ，显著优 于对照组 的 ７６．３６％ （Ｐ＜０．０５）。治疗后 ，实验组在 日间及夜间咳嗽症状评分均显 著优于对 照组 （Ｐ＜０．０５）。实 验组患者治 疗后各项肺 功能指标均显 著升 高（Ｐ＜０．０５），且显著优于对 照组 （Ｐ＜０．０５）。２组患者不 良发应发生 率无显著差 异 （Ｐ＞０．０５）。结论 沙美特罗替 卡松粉 吸人剂联合孟鲁 司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著。
ｔｒｅａｔｍ ｅｎｔ ｏｆ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｃｏｕｇｈ ｖａｒｉａｎｔ ａｓｔｈｍ ａ
ＱＩＮ Ｃｈｕｎｈｕａ （Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆＰｈａｒｍａｃｙ，Ｔｈｅ Ｐｅｏｐｌｅ Ｓ Ｈｏｓｐｉｔａｌ ｏｆ Ｚｉｇｕｉ Ｃｏｕｎｔｙ，Ｚｉｇｕｉ，Ｈｕｂｅｉ，４４３６００）
孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘的临床效果
孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘的临床效果目的探討孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘的临床效果。
方法选取2014年7月～2016年9月我院呼吸内科收治的100例哮喘患者作为研究对象，依据随机数字表法将其分为两组，每组各50例。
对照组患者给予常规沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，分析组患者在对照组基础上加入孟鲁斯特钠治疗。
比较两组患者的各项肺功能指标（肺活量、呼出体积、最高呼气流速）水平、治疗效果及各项临床症状消失时间。
结果治疗前，两组患者的肺功能指标比较，差异无统计学意义（P>0.05）。
治疗后，分析组患者的肺功能指标水平明显高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。
分析组患者的治疗总有效率为96.00%（48/50），明显高于对照组的68.00%（34/50），差异有统计学意义（P＜0.05）。
分析组患者咳嗽、哮鸣音等症状的消失时间明显短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂用于治疗哮喘，可获得更高的疗效收益，有效缩短患者的症状消失时间，改善患者的肺功能，具有临床推广应用价值。
[Abstract]Objective To investigate the clinical effect of Montelukast Sodium combined with Salmeterol and Fluticasone Propionate Powders for Inhalation in treatment of asthma.Methods A total of 100 patients with asthma who were admitted to the department of respiratory medicine of our hospital from July 2014 to September 2016 were selected as subjects.They were divided into two groups according to the random number table method，50 cases in eacgh group.The patients in the control group were given conventional treatment with Salmeterol and Fluticasone Propionate Powders for Inhalation，while the patients in the analysis group were added to the treatment of Montelukast Sodium on the basis of the control group.The lung function indicators （lung capacity，exhalation volume，maximum expiratory flow rate），the therapeutic effect and disappearance time of various clinical symptoms of the two groups were compared.Results Before treatment，there was no significant difference in lung function indicators between the two groups （P>0.05）.After treatment，the levels of lung function indicators in the analysis group were significantly higher than those in the control group，and the differences were statistically significant （P＜0.05）.The total effective rate of treatment in the analysis group was 96.00% （48/50），which was significantly higher than 68.00% （34/50）in the control group，and the difference was statistically significant （P＜0.05）.The disappearance time of cough and asthma in the analysis group were significantly shorter than those in the control group，and the differences were statistically significant （P＜0.05）.Conclusion Montelukast Sodium combined with Salmeterol and Fluticasone Propionate Powders for Inhalation is more effective in treatment of asthma.It can effectively shorten the disappearance time of symptoms and improve lung function.It has clinical application value.[Key words]Montelukast Sodium；Salmeterol and Fluticasone Propionate Powders for Inhalation；Asthma；Efficacy哮喘是一组临床常见气管疾病，其发生机制呈多样化，包括遗传因素、变应原、促发因素等，咳嗽与哮鸣音是临床的典型症状表现，特别于发作期，患者可见胸廓膨隆、叩诊呈过清音，呼气延长，严重者发作时有呼吸费力、大汗淋漓、发绀、胸腹反常运动、心率增加等体征表现[1-2]。
沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效及
83 Journal of China Prescription Drug Vol.17 No.11·疗效评价·哮喘是以好发于夜间、凌晨，易反复发作的喘息、气急为特征的临床常见呼吸系统疾病，以气道高反应性及可逆性阻塞为主要表现的慢性炎症反应。
其病因及发病机制较为复杂，容易导致患者生活工作质量被干扰，急性发作可威胁患者生命[1-2]。
相关学者研究提示，炎性反应过程中T淋巴细胞发挥了至关重要的作用[3]。
本次将对单纯采用沙美特罗替卡松气雾剂以及与联合孟鲁司特治疗变异性哮喘的治疗效果进行比较，具体如下。
1 资料与方法1.1 研究对象将于2017年1月1日～2018年3月1日在我院诊治的60例咳嗽变异性哮喘患者基本信息、临床资料和实验室检测结果整理，并进行回顾性分析。
服用沙美特罗替卡松气雾剂治疗病例为对照组，联合孟鲁司特治疗者为观察组，每组30例患者。
对照组，男、女分别为16例，14例，平均年龄和平均病程分别为（63.05±3.48）岁、（5.68±1.79）年。
观察组，男、女各为17例和13例；平均年龄和平均病程分别为（64.23±3.35）岁、（5.79±1.21）年。
经分析两组病例的一般资料，性别、年龄和病程均衡可比（P＞0.05）。
1.2 研究对象纳入标准①诊断咳嗽变异性哮喘依据中华医学会呼吸病学分会《支气管哮喘防治指南》（2008年版）中相关规定[4]；②患者呼气流量峰值日内变异大于等于20%，且支气管激发试验结果阳性；③心、肺等重要器官功能无异常；④无精神和认知功能障碍；⑤临床及相关资料完整。
1.3 研究对象排除标准有以下情况之一可排除：①心、肺等主要脏器严重功能不全者；②罹患其它急慢性炎症患者；③处于妊娠期和哺乳期的女性患者；④对药物、食物过敏者；⑤患有精神障碍者；⑥相关资料不详细，不完整者。
1.4 治疗方案给予对照组患者常规支持治疗，同时使用沙美特罗替卡松沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效及对炎症因子水平影响周文龙，蔡垂凯，黄伟吟（汕头市潮南区人民医院内科，广东汕头 515100）【摘要】目的 探析沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果以及临床实用性。
沙美特罗替卡松、孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性哮喘96例的临床对照观察研究
沙美特罗替卡松、孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性哮喘96例的临床对照观察研究摘要】目的咳嗽变异型哮喘临床较常见，因对本病认识不足容易被误诊误治，为临床更好的治疗本病我们研究治疗CVA方案的同时，并探讨用药原理。
方法随机分为三组每组32例患者，试验组1使用孟鲁司特钠治疗，试验组2使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，联合治疗组两药同用，治疗8周后分析FEV1改善率与综合疗效情况。
结果试验组1有效率为55.17%，试验组1有效率为64.51%，联合治疗组有效率为87.50%（与试验组1、2比较P≤0.01）。
结论沙美特罗替卡松、孟鲁司特钠联合治疗CVA能显著改善临床症状和肺功能；联合治疗优于单用沙美特罗替卡松或单用孟鲁司特钠的疗效。
【关键词】沙美特罗替卡松孟鲁司特钠咳嗽变异性哮喘临床观察1 一般资料选择2008年1月至2011年2月在我院住院治疗且诊断为CVA患者96例，按照临床流行病学分类方法随机分为治疗组1，治疗组2和联合治疗组，每组32例，详细情况见表1。
表1 患者一般情况注：患者性别、年龄等情况经统计分析后，P≥0.05，无统计学意义。
2 研究方案2.1诊断标准[1] ①慢性咳嗽常伴有明显的夜间刺激性咳嗽；②支气管舒张试验阳性(基础FEVI<80%，吸入β2激动剂后FEV1改善率≥12%以上)支气管激发试验阳性、或呼气峰流速(PEF)日内变异率>20%;③支气管扩张剂，糖皮质激素治疗有效；④排除其他原因引起的慢性咳嗽。
2.2纳入标准①符合诊断标准；②年龄在20-50岁之间(按出生日期计算);③患者及家属自愿，且知情同意。
2.3排除标准①患者不符合诊断标准及纳入标准其中一项者；②对试验观察用药成分已知过敏者；③妊娠及哺乳期妇女；④合并有心脏、肝、肾、造血、内分泌等系统严重疾病者；⑤有精神疾病或无自主行为能力者。
2.4治疗方案随机分为试验组1，试验组2及联合治疗组等三组，每组32例。
治疗组1用顺尔宁(由杭州默沙东制药公司生产，国药准字J20030002)10mg每晚1次口服。
沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究
沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究摘要】目的探究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究。
方法选取医院2017年2月至2019年3月收治的180例咳嗽变异性哮喘患者，并将其利用随机数表法分为对照组与观察组两组，其中对照组90例，为其给予单用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗，而观察组90例，则给予沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗。
对比两组方式治疗后，临床疗效、6个月内患者病情复发概率以及治疗前后患者肺功能情况变化。
结果经过治疗后，对照组患者的总有效率以及6个月内复发情况明显低于观察组，（P<0.05）；为患者治疗前，两组PEF以及PEV1比较，（P>0.05）数据差异无统计学意义；当治疗后，对照组患者的PEF以及PEV1情况明显低于观察组，（P<0.05）数据差异具有统计学意义。
结论临床治疗咳嗽变异性哮喘患者，为其给予沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗后，不仅改善了患者的肺功能，同时提升了整体治疗效果，并且避免了患者病情二次复发的概率。
【关键词】沙美特罗替卡松粉吸入剂；孟鲁司特钠；咳嗽变异性哮喘；疗效在临床中属于特殊性哮喘的疾病为咳嗽变异性哮喘（CVA），该疾病的主要临床表现特征便是咳嗽，部分咳嗽变异性哮喘患者甚至只出现咳嗽的症状，而没有发生相应的体征以及喘息症状表现，并且部分患者还伴有气道反应性的增高情况[1]。
而患者发生咳嗽的时候，主要表现为刺激性的干咳，并且较为剧烈，常在夜间发生。
空气中的灰尘、冷空气以及油烟等均会诱发疾病或者是加重病情[2]。
1 资料与方法1.1 一般资料选取医院2017年2月至2019年3月收治的180例咳嗽变异性哮喘患者，并将其利用随机数表法分为对照组与观察组两组，其中对照组90例，男48例，女42例，年龄（6~40）岁，平均年龄（21±2.33）岁，平均病程时长（5.1±2.7）年，为其给予单用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗，而观察组90例，男50例，女40例，年龄（7~45）岁，平均年龄（21.8±2.38）岁，平均病程时长（5.9±2.6）年，则给予沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗。
口服孟鲁司特钠联合吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效及安全性
口服孟鲁司特钠联合吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效及安全性发表时间：2016-11-28T14:42:19.123Z 来源：《医师在线》2016年9月第17期作者：刘昊[导读] 对支气管哮喘患者给予口服孟鲁司特钠及吸入沙美特罗卡松具有良好的临床疗效，安全高效。
因此，值得在临床治疗过程中，推广及使用。
大英县人民医院四川遂宁 629300【摘要】目的探讨对支气管哮喘患者给予口服孟鲁司特钠及吸入沙美特罗卡松的临床疗效。
方法选取2015年5月—2016年5月我院收治的96例支气管哮喘患者作为观察对象，随机分为对照组和观察组，各48例；对照组患者给予常规性口服孟鲁司特钠，观察组患者在此基础上，给予吸入沙美特罗卡松，对比两组患者的临床疗效与肺功能恢复情况。
结果在临床疗效方面，观察组总有效率为95.33%，明显高于对照组82.22%，两组数据差异有统计学意义（P＜0.05）；在肺功能恢复方面，观察组FEVI为（87.73±15.79）%，明显高于对照组（73.31±17.29）%，观察组PEF为（9.73±1.79）L/s，明显高于对照组PEF（7.93±1.59）L/s，两组数据差异有统计学意义（P＜0.05）。
在用药期间，两组患者均无严重药物反应。
结论对支气管哮喘患者给予口服孟鲁司特钠及吸入沙美特罗卡松具有良好的临床疗效，安全高效。
因此，值得在临床治疗过程中，推广及使用。
【关键词】支气管哮喘孟鲁斯特纳沙美特罗替卡松支气管哮喘，简称哮喘，作为常见性性多发疾病，结合相关资料发现，全球哮喘患者已达3亿人，我国哮喘患者约5000万人[1]。
哮喘不仅影响患者日常生活工作，如若治疗延迟，还威胁患者生命健康安全。
此次重点探讨对支气管哮喘患者给予口服孟鲁司特钠及吸入沙美特罗卡松的临床疗效，现将研究结果报告如下：（1）资料及方法1.1基本资料选取2015年5月—2016年5月我院收治的96例支气管哮喘患者作为观察对象，随机分为对照组和观察组，各48例。
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沙美特罗替卡松、孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性哮喘96例的临床对照观察研究
发表时间：2011-07-12T17:18:17.487Z 来源：《中外健康文摘》2011年第16期供稿作者：王慧[导读] 在治疗上我们选用沙美特罗氟替卡松，其是由糖皮质激素丙酸氟替卡松与长效β2受体激动剂沙美特罗组成。
王慧（辽宁沈阳市大东区人民医院 110042）【中图分类号】R562【文献标识码】A【文章编号】1672-5085 (2011)16-0082-02 【摘要】目的咳嗽变异型哮喘临床较常见，因对本病认识不足容易被误诊误治，为临床更好的治疗本病我们研究治疗CVA方案的同时，并探讨用药原理。
方法随机分为三组每组32例患者，试验组1使用孟鲁司特钠治疗，试验组2使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，联合治疗组两药同用，治疗8周后分析FEV1改善率与综合疗效情况。
结果试验组1有效率为55.17%，试验组1有效率为64.51%，联合治疗组有效率为87.50%（与试验组1、2比较P≤0.01）。
结论沙美特罗替卡松、孟鲁司特钠联合治疗CVA能显著改善临床症状和肺功能；联合治疗优于单用沙美特罗替卡松或单用孟鲁司特钠的疗效。
【关键词】沙美特罗替卡松孟鲁司特钠咳嗽变异性哮喘临床观察 1 一般资料
选择2008年1月至2011年2月在我院住院治疗且诊断为CVA患者96例，按照临床流行病学分类方法随机分为治疗组1，治疗组2和联合治疗组，每组32例，详细情况见表1。
表1 患者一般情况
注：患者性别、年龄等情况经统计分析后，P≥0.05，无统计学意义。
2 研究方案
2.1诊断标准[1] ①慢性咳嗽常伴有明显的夜间刺激性咳嗽；②支气管舒张试验阳性(基础FEVI<80%，吸入β2激动剂后FEV1改善率≥12%以上)支气管激发试验阳性、或呼气峰流速(PEF)日内变异率>20%;③支气管扩张剂，糖皮质激素治疗有效；④排除其他原因引起的慢性咳嗽。
2.2纳入标准①符合诊断标准；②年龄在20-50岁之间(按出生日期计算);③患者及家属自愿，且知情同意。
2.3排除标准①患者不符合诊断标准及纳入标准其中一项者；②对试验观察用药成分已知过敏者；③妊娠及哺乳期妇女；④合并有心脏、肝、肾、造血、内分泌等系统严重疾病者；⑤有精神疾病或无自主行为能力者。
2.4治疗方案随机分为试验组1，试验组2及联合治疗组等三组，每组32例。
治疗组1用顺尔宁(由杭州默沙东制药公司生产，国药准字J20030002)10mg每晚1次口服。
治疗组2用舒利迭(葛兰素史克公司，批准文号H20040311)50υg/250υg吸入，早晚各一次，吸完后清水漱口。
联合治疗组吸入舒利迭50υg/250υg，早晚各一次；顺尔宁10mg每晚一次口服。
治疗8周。
在服用药物前检查肺功能，第4周、第8周患者复查肺功能检查FEV1改善率，并观察比较患者治疗前、后症状改善情况，评价其疗效。
2.5疗效评价[2] ①临床控制:经临床治疗后咳嗽症状在1周内能够消失者；②有效:经治疗后2周内咳嗽症状明显减轻，但仍未停药或维持用药；③病情稳定:咳嗽程度较前无加重，但症状有所好转；④无效:症状无好转或出现加重。
有效率计算方式为(临床控制例数+有效例数)/每组有效观察例数X100%。
2.6统计学方法本实验数据采用SPSS 15.0统计软件进行统计分析。
计数资料以率表示，用x2检验，计量资料以x-±s表示，并进行相关分析。
3 结果
3.1治疗前及治疗后第4、8周FEVI的改善率（治疗组1有3名患者失访，治疗组2有1名患者失访）见表2 表2 治疗前及第4、8周FEVI的改善率
注：▼联合治疗组治疗前与治疗组1、2治疗前比较，P≥0.05，无统计学差异；◆联合治疗组第8周与治疗组1、2第8周比较，P≤0.05，有统计学差异。
3.2三组临床疗效及有效率情况，见表3 表3 临床疗效情况。