中药口服泡腾片辅料及制剂技术的研究概况
三七花泡腾片制备工艺研究
三七花泡腾片制备工艺研究三七花是一种常见的中药材，其具有清热解毒、止血生肌、消肿散疼等多种功效，被广泛用于医疗保健领域。
为了更好地利用三七花的药用价值，本文采用泡腾片制备技术，进行三七花泡腾片的制备工艺研究，以期为三七花的应用提供新的思路和方法。
1. 材料与设备三七花、明胶、山梨酸钾、葡萄糖、柠檬酸、碳酸氢钠、甘草酸二钾、甘草微粉磨机、超声波萃取仪、喷雾干燥机、制丸机、涂片机、包衣机、泡腾片机等。
2. 制备方法2.1 粉碎将干燥的三七花用微粉磨机研磨成15目以下的细粉末。
2.2 超声波萃取将三七花细粉末加入超声波萃取仪中，加入适量的水，并在超声波辐射下提取三七花中的有效成分。
2.3 喷雾干燥将超声波提取的汁液经过过滤和澄清处理后，加入明胶、山梨酸钾、葡萄糖、柠檬酸等成分，制成喷雾干燥颗粒。
2.4 制丸涂片将喷雾干燥颗粒放入制丸机中制成小圆片，再用涂片机将甘草酸二钾等药物涂抹在圆片表面，形成泡腾片的外壳。
2.5 包衣将制成的泡腾片放入包衣机中，用甘草等药物对其进行包衣。
3. 质量控制制备好的三七花泡腾片需进行质量控制，包括外观、含量、溶解度等方面的检测。
其中，3.1 外观检测检测泡腾片的外观是否符合规定的要求，如形状、颜色、大小等。
3.2 含量测定采用适当的方法对泡腾片中的有效成分进行含量测定，保证药物含量稳定。
3.3 溶解度测定在适宜的温度和pH值下，测定泡腾片在水中的溶解度，保证药物能够被充分释放。
4. 结论通过本文对三七花泡腾片的制备工艺研究，实现了对三七花中有效成分的提取和制备，提高了三七花的药用价值。
其中，采用超声波萃取和喷雾干燥技术能够充分保持药物中有效成分的活性，并有效提高药物的成品率；采用涂片和包衣技术能够保证泡腾片的外观质量和稳定性。
此外，在制备过程中还需进行严格的质量控制，以确保药物的质量和安全性。
泡腾制备技术在药物制剂中的现状与进展研究分析1
此 技 术上 将 脂质 体 结合 泡腾 制 备技 术 ， 从 而 制备 出具 有 泡腾 特性 的前 脂 质体 ， 这种 类 型 的制 剂再 水 化 可形 成脂 质 体 。临 床研究 显 示 【 ， 多烯 紫杉 醇采 用脂 质体 作为 载体 ， 药 物进 入肺
１ ． ２泡腾 粉雾剂优 势 部， 多烯紫 杉醇 与脂 质体所 形成 的药 物颗粒 具有 流动 性好 、 稳 在 ５ ％ 碳 酸氢 钠溶 液 内 １ ５ ａ ｒ ｉ ｎ ， 药 物完 全水 化 ， 对 于肺气肿、 慢性 阻塞 性肺 病以及哮喘等疾病 ， 采用肺部直 定 性 强等 特点 ，
９ ４ ％和９ ５ ％， 均优 于注射液制 剂 。多烯紫 杉醇 的脂质体 制备技 术， 将泡腾制备技术 与固体分散技术较好地融合 ， 脂质体药物生
产量 扩大 的同时 ， 药物稳定 性提高， 工业应用前景广泛 。
３ ． ２泡腾 前脂质体优势 脂质体制备技术与泡腾制 剂技术相结合 ， 使得药物制 剂保 留 脂质体的作用优 点， 又解决脂质体缺点， 主要应用优势 ： ①制剂生 滴 丸剂是指采用适 当方式提取 、 纯化后 ， 将药 物制剂与适 当 ②靶 向性增强； ③工艺简化 ， 使得批量生产技术应 的基质 进行 高温融化、 混合 ， 并滴人二者不相融合 的介 质中而形 物相容性较好； ④泡腾前脂质体保存形式 为固体， 使得药物制剂 的 成 的球形 药物制剂。王爱 萍等 采用 泡腾 制备技术制备醋酸洗 用更为广泛 ； 必泰泡腾滴 丸和聚 维酮碘泡腾滴 丸 ， 探 究其药 物稳定性 。醋酸 保存状况较好， 药物使用前 ， 水化为脂质体， 药物稳定性增强 】 。
ｌ ｝
２ ２ ｌ Ｌ Ｉ １ 国 处 药第ｌ ４ 卷 ２ 蝴
・
综述 ・
中药口服泡腾片的制备工艺
SI N O -TC M/33 中药口服泡腾片的制备工艺于晶,邱宇虹,邹凤玉(哈药集团制药四厂,黑龙江 哈尔滨 150010) 泡腾片系指含有碳酸盐和有机酸,遇水可产生气体而成泡腾状的片剂[1]。
泡腾片分为口服泡腾片、阴道泡腾片,均是以泡腾剂为崩解剂制成的片剂。
泡腾片中的药物应是易溶性的,加水产生气泡后应能溶解。
阴道泡腾片技术难度较小,而口服泡腾片为新型速释片剂,技术难度大,而研制中药口服泡腾片的难度更大,要获得可迅速泡腾溶解、稳定性好的中药口服泡腾片需要解决诸多技术难题。
本文对口服泡腾片制备工艺进行了简要阐述。
1 常用辅料111泡腾赋形剂(泡腾崩解剂)泡腾赋形剂中的酸源有柠檬酸、酒石酸、富马酸、己二酸、苹果酸、水溶性氨基酸;二氧化碳源有碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸钙等。
最常用的酸源为柠檬酸,最常用的二氧化碳源为碳酸氢钠、碳酸钠及碳酸氢钾。
112粘合剂和润湿剂最常用的有水、乙醇-水、聚乙烯吡咯烷酮(P VP )水溶液或乙醇溶液、糖与多元醇的糖浆。
P VP 水溶液或乙醇液用作制粒液时的用量为0103%～215%,但P VP 常会吸收空气中的湿气而发粘,因此推荐吸湿性较小的聚乙烯吡咯烷酮与聚醋酸乙烯酯的共聚物。
此外,异丙醇、聚乙二醇(PEG )(12000～20000)的异丙醇或乙醇溶液及低分子量的PEG (4000～6000)乙醇溶液,也可用作制粒液。
113矫味剂主要有人造香草、肉桂及各种果味调味剂,一般用量为015%～310%。
114甜味剂一般甜精类和环己烷氨基磺酸特别适用于泡腾片,因其游离酸可作为酸源的一部分。
115润滑剂有水溶性和非水溶性润滑剂两种,较常见的润滑剂有十二烷基硫酸镁、PEG 、硬脂酸镁(钙)、硬脂富马酸钠等。
润滑剂的选择在制备口服泡腾片时是个难点,由于要求泡腾后溶液应澄明,所以不能使用硬脂酸镁做润滑剂,通常用微粉硅胶代替,以免泡腾后产生浮沫。
另外硬脂富马酸钠也是可溶的,防粘效果和硬脂酸镁差不多。
阿胶泡腾片制备技术及药效研究
阿胶泡腾片制备技术及药效研究阿胶泡腾片制备技术及药效研究引言：阿胶泡腾片是一种集成了阿胶的药物制剂，它以泡腾片剂的形式方便患者服用，不仅保留了阿胶的药效，还具有更好的口服吸收性能。
本文将介绍阿胶泡腾片的制备技术以及对其药效进行的研究。
一、阿胶泡腾片的制备技术1. 原料选取：阿胶作为主要原料，它主要由驴皮熬制而成，是一种稠褐色的胶状物质。
此外，还需要选择适量的辅料，如泡腾片剂的制备需要使用碳酸氢钠等。
2. 阿胶的预处理：由于阿胶稠度较高，不易与其他药材混合，因此需要事先进行预处理。
常用的预处理方法有高温加热、润湿和溶解等，用以提高阿胶与辅料的混合均匀性。
3. 混合制备：将预处理后的阿胶与辅料进行混合，并根据需要添加适量的辅助成分。
混合过程需要充分搅拌，确保混合均匀，在此过程中可以根据需要调整制剂的外观和口感。
4. 压片成型：将混合制备好的药材均匀地压制成薄片，常用的压片技术有干法压片和湿法压片，这两种方法均需要克服阿胶的黏度，以保证良好的成型效果。
5. 干燥加工：将成型的阿胶泡腾片进行干燥加工，以去除水分。
常用的干燥方法有空气流水干燥、热风干燥等，干燥过程中需要控制好温度和时间，避免药物的活性成分被破坏。
二、阿胶泡腾片的药效研究1. 治疗咳嗽：阿胶具有滋阴润燥、养血止咳的功效，对于干咳、痰涩等症状有明显的缓解作用。
泡腾片的制剂形式能够促进药物的吸收和代谢，提高治疗效果。
2. 调理女性生理期：阿胶中的多糖类物质具有一定的调理功能，对于女性生理期的调节有一定的帮助。
泡腾片的制剂形式使得阿胶更易于被人体吸收，发挥其调理作用。
3. 抗疲劳作用：阿胶具有滋补养颜的功效，能够改善人体疲劳状态。
泡腾片的制剂形式使得其口服吸收更方便快捷，有效缓解疲劳症状。
4. 缓解焦虑紧张：阿胶中的胶原蛋白和一些氨基酸对于缓解焦虑和紧张情绪有一定的辅助作用。
泡腾片的制剂形式更易于口服，有效发挥其镇静和安神的作用。
5. 促进伤口愈合：阿胶中的胶原蛋白对于伤口愈合有一定的促进作用。
辅料在泡腾片制剂中的应用
辅料在泡腾片制剂中的应用泡腾片作为一类常见的药物制剂，其特点为含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而迅速崩解。
本篇将详细解析辅料在泡腾片制剂中的作用及其重要性。
1. 泡腾片的基本组成泡腾片主要由主药、碳酸氢钠和有机酸组成。
其中，主药为泡腾片所要发挥治疗作用的药物成分；碳酸氢钠和有机酸为崩解剂和泡腾剂，遇水可产生二氧化碳气体，促使片剂迅速崩解。
2. 辅料的种类及作用在泡腾片制剂中，除了主药、崩解剂和泡腾剂外，还有多种辅料，它们对于泡腾片的质量、口感、稳定性和吸收等方面都有着重要影响。
2.1 填充剂填充剂主要用于增加片剂的重量或体积，有利于片剂的加工和美观。
在泡腾片中，常用的填充剂有淀粉、糊精、糖粉等。
此外，填充剂还可以改善片剂的压缩成形性，降低制造成本。
2.2 崩解剂崩解剂是泡腾片中关键的辅料之一，主要作用是促使片剂在水中迅速崩解。
常用的崩解剂有羧甲基纤维素钠、低取代羟丙纤维素、交联羧甲基纤维素钠等。
这些崩解剂的加入可保证泡腾片在遇水后能够迅速崩解，使药物迅速释放。
2.3 泡腾剂泡腾剂是泡腾片的另一关键组分，其与碳酸氢钠反应生成二氧化碳气体，使片剂崩解。
常用的泡腾剂有柠檬酸、酒石酸、苹果酸等。
这些有机酸与碳酸氢钠的合理配比，可以控制泡腾片的泡腾速度和持续时间。
2.4 润滑剂润滑剂主要用于降低片剂与冲模之间的摩擦力，保证片剂顺利从模具中脱出。
常用的润滑剂有硬脂酸镁、滑石粉、月桂硫酸钠等。
此外，润滑剂还可以改善片剂的外观，防止粘连。
2.5 甜味剂和芳香剂甜味剂用于改善泡腾片的口感，使患者更愿意服用。
常用的甜味剂有蔗糖、阿斯巴甜等。
芳香剂则可以增加泡腾片的吸引力，使患者在服用药物的同时，享受到愉悦的香气。
3. 辅料的质量控制在泡腾片制剂过程中，辅料的质量控制至关重要。
不良的辅料质量可能会导致泡腾片质量不稳定，影响其治疗效果。
因此，在生产过程中，应严格控制辅料的来源、质量和用量，确保泡腾片的质量和安全。
主要分析了泡腾片制剂中辅料的种类及其作用，未涵盖所有细节。
三七花泡腾片制备工艺研究
三七花泡腾片制备工艺研究三七花泡腾片是一种以三七花为主要原料制成的中药制剂，具有清热解毒、消肿止痛、生津止渴等药效。
通过研究三七花泡腾片的制备工艺，可以提高其质量和药效，为其在临床应用中提供更好的效果。
一、原料准备三七花是制备三七花泡腾片的主要原料，应选择新鲜、无病虫害的三七花饼。
将三七花饼放置在通风处晾干，然后粉碎成细粉备用。
其他辅料如糖、蜂蜜等也需要准备好。
二、工艺流程1. 将粉碎好的三七花饼加入适量水中，浸泡20分钟以软化，然后用清水洗净。
2. 将洗净的三七花饼放入锅中，加入适量水，用文火慢炖2小时，使其浸出有效成分。
3. 将煎煮好的三七花液倒入滤网中，过滤出悬浊物。
4. 将过滤后的三七花液加入糖、蜂蜜等辅料，搅拌均匀。
5. 将混合好的药液倒入泡腾片成型器中，进行成型。
6. 将成型好的泡腾片晾干，并贮存在干燥处。
三、工艺条件1. 煎煮时间：根据三七花的特性和煎煮设备的不同，煎煮时间可酌情调整，一般2小时为宜。
2. 过滤方式：过滤可以采用滤网过滤，也可以使用纱布或滤纸过滤。
过滤后的药液应悬浊物清除干净，保证最终产品的质量。
3. 成型方式：泡腾片的成型可以采用压片机或气化成型器进行。
四、质量控制1. 三七花泡腾片的形状应整齐，色泽均匀。
2. 药片应无裂口、气泡和异物。
3. 药片的含药量应符合规定标准。
五、安全考虑1. 在生产过程中要注意个人卫生，做到洁身自爱，穿戴合适的防护服和口罩。
2. 避免与其它药材混淆，以免制成品受到污染。
3. 煮药时要注意火候，避免发生火灾或烫伤事故。
通过以上工艺研究，可以制备出质量较好的三七花泡腾片，提高其疗效和临床应用价值。
还可以根据临床需要进行适量的变通，选择合适的辅料和工艺条件，进一步优化制备工艺，提高产品质量。
泡腾制备技术在药物制剂中的现状与进展研究分析
泡腾制备技术在药物制剂中的现状与进展研究分析摘要：泡腾技术主要是通过使用碳酸盐和有机酸两种化学物质，使其与水发生反应，产生大量药物崩解所需的二氧化碳气体，使其达到预期的形态。
本文通过分析药物制剂泡腾制备技术的现状及发展趋势，重点介绍了粉雾剂、滴丸、脂质体等泡腾制备技术的研究进展；采用新型制剂和泡腾制备技术可以有效改善药物在机体中的释放途径，提高了生物利用度和使用率，从而增强其治疗效果。
关键词：泡腾制备技术；粉雾剂；滴丸剂；脂质体引言泡腾技术是将碳酸盐和有机酸添加到药品中，使其在水中生成二氧化碳气体，从而调控释放性能。
本文对近年来国内外有关泡腾技术的研究进展进行了总结，希望能对如何改善其释放性能起到一定的指导作用。
1在粉雾剂中的应用1.1泡腾粉雾剂粉雾剂是以一种或多种药物的微粉形式，与载体结合，以囊泡、胶囊的形式制成，口服后，以干燥的粉末形式吸入病人的呼吸道，可以影响到病人的全身。
将干燥粉末吸入技术和泡沫制备技术结合在一起，可以有效地防止粉末颗粒之间的聚合。
结果表明，在制备含有聚苯乙烯酸正丁酯的过程中，将药物纳米粒子与环丙沙星进行喷雾干燥，制成可吸入的粉末，当泡腾颗粒与水分接触时，会发生气泡反应。
观察到泡腾颗粒的气泡，在观察到的范围内，纳米粒子以泡腾粉末剂的形式在肺部被释放，其释放度达到56.1±8.22%。
通过对药液中的纳米粒子的实验，发现其粒径没有明显的改变，而以乳糖为载体的药物，其径向直径明显增大。
这种现象表明，粉雾剂的稳定性与载体之间有很大的相关性，当载体选用泡腾颗粒时，其稳定性要明显好于以乳糖为载体的粉雾剂，两者的生物利用率均明显高于以乳糖为载体的粉雾剂。
1.2泡腾粉雾剂优势对于肺气肿、慢性阻塞性肺病、哮喘等疾病，肺直接给药是最好的选择，因为肺部直接给药，药物可以充分接触肺泡，吸收面积大，肺泡周围有丰富的毛细血管，有利于药物的吸收。
另外，粉状药物制剂的五大优势是：①使用简便，病人能自行吸入粉末，无需他人配合；②本品不含抛射剂氟利昂，不会污染空气，不会刺激病人的呼吸道；③泡腾粉雾剂的给药方式可以是泡囊或胶囊，它的用量比较精确，能有效地防止过量用药等危害；M型不含有酒精等溶酶体和防腐剂，对病人的呼吸道黏膜无刺激作用；⑤泡腾粉喷雾是一种干粉，具有很好的稳定性，能有效地防止外界的干扰。
广州泡腾片研究报告
广州泡腾片研究报告广州泡腾片研究报告1. 引言广州泡腾片是一种常用于缓解消化不良症状的中成药。
它含有多种活性成分，可以帮助消化道运动，缓解胃酸增多引起的不适感。
本报告旨在对广州泡腾片进行研究，包括其药理作用、临床应用及副作用等方面的内容。
2. 药理作用广州泡腾片中的主要活性成分包括葛根素、柴胡素和连翘素等。
葛根素具有抗胃酸和抗溃疡的作用，可以降低胃酸分泌和促进胃黏膜修复。
柴胡素具有镇痛、解痉和抗炎作用，能够舒缓肠道平滑肌的紧张，减轻腹痛和腹泻等不适症状。
连翘素具有抑制细菌和病毒生长的作用，对于感染引起的消化不良有一定的疗效。
3. 临床应用广州泡腾片可以用于治疗消化不良、胃痛、腹泻和恶心等症状。
它可以缓解胃部不适感，促进胃肠蠕动，减轻胃肠道的痉挛和胀气等问题。
临床研究表明，广州泡腾片在治疗胃肠功能紊乱和慢性胃炎方面具有一定的疗效，能够有效缓解患者的不适症状。
4. 药物相互作用广州泡腾片与某些药物存在相互作用的风险。
例如，它与抗生素喹诺酮类药物（如氧氟沙星）的同时使用可能降低广州泡腾片的疗效。
此外，与某些抗酸药（如质子泵抑制剂）的同时使用也可能降低广州泡腾片的疗效。
因此，在使用广州泡腾片时应避免与这些药物的同时使用。
5. 副作用广州泡腾片的副作用相对较少，一般来说，短期使用剂量适当的情况下，副作用较轻微。
可能出现的副作用包括胃部不适感、恶心、嗳气等。
在长期、高剂量使用的情况下，可能会导致低血压和心律失常等不良反应。
因此，在使用广州泡腾片时，应严格按照药品说明书中的剂量使用，避免超量使用或长期使用。
6. 结论广州泡腾片是一种常用于缓解消化不良症状的中成药。
它具有降低胃酸分泌、促进胃黏膜修复、减轻肠道痉挛和缓解腹痛等作用。
临床研究证明其在治疗胃肠功能紊乱和慢性胃炎方面具有一定的疗效。
然而，与某些药物存在相互作用和潜在的副作用风险，因此在使用广州泡腾片时应注意避免与这些药物的同时使用，并严格按照药品说明书中的剂量使用，以确保安全有效地使用该药品。
中药泡腾片的制备技术及研究进展
ｃ ａ ｒ ｂ ｏ ｎ ａ ｔ ｅ Ｃ ｎ ｖ ａ ｅ ｏ ｕ ｔ ｃ ａ ｒ ｂ ｏ ｎ ｄ ｉ ｏ ｘ ｉ ｄ ｅ ｗｈ ｅ ｎ ｔ ｈ ｅ ｙ ｍｅ ｅ ｔ ｗ ａ ｔ ｅ ｒ ．Ｔ ｈ ｅ ａ ｕ ｔ ｈ ｏ ｒ ｉ ｎ ｔ ｒ ｏ ｄ ｕ ｃ ｅ ｓ ｔ ｈ ｅ ｍａ ｉ ｎ ｍａ ｔ ｅ ｒ ｉ ｌｓ ａ ｏ ｆ ｔ ｒ ａ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ｌ ａ Ｃｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ
Ｃｈ ｅ ｎ Ｌ ｉ ｎ ｇ，Ｗａｎ ｇ Ｈａｉ ｋ ｕ ｎ，Ｚｈａ ｎ ｇ Ｃｈ ｅ ｎ，Ｚｅ Ｔ ｉ ｎ ｇ ｔ ｉ ｎ ｇ， Ｚｈ ａ ｎ ｇ
（ Ａ ｇ ｒ ｉ ｃ ｕ ｌ ｔ ｕ ｒ ｅ ａ ｎ ｄ Ｅ ｎ ｖ ｉ ｒ ｏ ｎ ｍ ｅ ｎ ｔ ａ ｌ Ｂ ｒ ａ ｎ ｃ ｈ， Ｊ ｉ ａ ｘ ｉ ｎ ｇ Ｖ ｏ ｃ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｌ ａ Ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ Ｃ ｏ ｌ ｌ ｅ ｇ ｅ ， Ｊ ｉ ａ ｘ ｉ ｎ ｇ ３ １ ４ ０ ３ ６ ，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
ｐ ｈ ａ ｒ ｍａ ｃ ｅ ｕ ｔ ｉ ｃ ｌ ａ ｉ ｎ ｄ ｕ ｓ ｔ ｒ ｙ ｐ ｒ ｏ ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｗ ｉ ｌ ｌ ｂ ｅ ｖ ｅ ｙ ｒ ｂ ｒ ｏ ａ ｄ ． Ｋｅ ｙ ｗｏ ｒ ｄ ｓ ：ｅ ｆ ｅ ｖｅ ｒ ｓ ｃ ｅ ｎ ｔ ｔ ｂｌ ａ ｅ ｔ ｓ ； ｓ ｕ ｐ ｐ ｌ ｅ ｍｅ ｎ ｔ ａ ｒ ｙ ｐ ｒ ｏ ｄ ｕ ｃ ｔ ； ｐ ｒ ｅ ｐ ｒａ ａ ｔ ｉ ｖ ｅ ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｉ ｑ ｕ ｅ
三七花泡腾片制备工艺研究
三七花泡腾片制备工艺研究三七花是一种常见的中草药，具有清热解毒、止血消肿等功效，被广泛应用于临床治疗。
而三七花泡腾片是一种常用的制剂形式，具有服用方便、药效迅速等特点，因此受到了广大患者的喜爱。
本文将对三七花泡腾片的制备工艺进行研究，以期提高其品质和药效。
一、三七花泡腾片的制剂要求三七花泡腾片是一种片剂，它的制剂要求包括以下几个方面：1. 药材的选择：优质的三七花应该具有黄褐色、完整的花苞，无明显的异味或变质现象。
2. 药材的研磨：将三七花进行磨粉处理，去除杂质。
3. 配方的选择：确定配方中的助溶剂、增稠剂等辅料的种类和比例，以便提高片剂的溶解度和稳定性。
4. 制剂工艺的确定：确定制剂的制备方法，并加工成适合患者口服的泡腾片。
二、三七花泡腾片的制备工艺1. 原料处理：选用优质的三七花，进行磨粉处理，去除杂质。
将磨粉后的三七花进行筛分，保留粉末颗粒的大小一致性。
2. 配方设计：根据实际需要，确定助溶剂、增稠剂等辅料的种类和比例。
常用的助溶剂有岩藻糖、聚乙烯吡咯烷酮等，常用的增稠剂有羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素等。
3. 制剂工艺：(1) 将磨粉后的三七花和配方中的助溶剂、增稠剂等放入混合槽中，加入适量的水，进行混和搅拌，使其均匀混合。
(2) 将混合物转移到压片机中，使用合适的模具进行制片。
压片机应具备一定的压力和速度，以保证片剂的质量。
(3) 制成的片剂进行烘干处理，以去除水分，并增强片剂的稳定性。
(4) 将烘干后的片剂进行包装，储存备用。
三、三七花泡腾片的质量控制1. 外观检查：片剂应无明显的色差、变形或损伤。
2. 溶解度测定：用一定的温度的溶液（如水）将片剂溶解，通过测定其溶解度来评估片剂的质量。
3. 药效评价：通过实验或临床观察，评估片剂的药效。
4. 工艺研究：对每批制剂进行工艺研究，确定最佳的制剂工艺参数。
总结：三七花泡腾片的制备工艺研究是提高片剂质量和药效的重要一步，只有通过科学的制剂工艺和严格的质量控制，才能生产出优质的药品。
王亚亚 复方抗骨质疏松泡腾片的药学研究
复方抗骨质疏松泡腾片的药学研究摘要复方抗骨质疏松泡腾片系由红芪、当归、淫羊藿和牡蛎中药加工制成的制剂。
具有预防和治疗骨质疏松之功效。
本课题以传统中医药理论为指导，运用现代制药技术，对该泡腾片进行临床前的药学研究。
根据临床用药的需要，制定最佳工艺路线。
在制剂质量标准研究中，对方中药味均进行鉴别及含量测定。
以加速试验和常温留样观察法考察药品的稳定性。
关键词：泡腾片；制备工艺；质量标准；稳定性前言骨质疏松症是以骨组织显微结构受损，骨矿成分和骨基质等比例地不断减少，骨质变薄，骨小梁数量减少，骨脆性增加和骨折危险度升高的一种全身骨代谢障碍的疾病。
骨质疏松症分为三类：①原发性骨质疏松症，占所有骨质疏松症的95％以上，绝大多数发生于老年人。
②继发性骨质疏松症。
③特发性骨质疏松症，是指发生于青少年或青年人的原因不明的骨质疏松症。
世界卫生组织的统计表明，目前骨质疏松症的发病率已居世界常见多发病的第7 位，世界上患者总数超过2 亿人。
基于国民经济的发展及人民生活水平提高和对医疗保健的重视；随着我国老年人群的增加，老龄化所带来的骨质疏松疾病发病率不断上升；以及科学的发展，对骨质疏松的深入研究，从分子生物学、从细胞水平剖释了骨质疏松的发病机理，因而寻找治疗骨质疏松的药物面临美好的前景。
泡腾片含有有机酸和碳酸氢盐或碳酸盐, 遇水可放出大量二氧化碳而呈泡腾状。
由于泡腾片具有特殊的崩解剂—泡腾崩解剂, 口服泡腾片在冷水中即可迅速崩解, 利于吸收, 较其他剂型携带服用方便得多, 并且多数泡腾片添加矫味剂口感较好易于为病人接受。
尤其对于适用于吞咽有困难的老年人。
第一章综述1 泡腾剂的概述泡腾片一兼具有固体制剂和液体制剂的特点,携带、使用方便,水中分布均匀,生物利用度高,特别适合老人、儿童或吞咽困难患者服用。
泡腾片是一种很有发展潜力的剂型,近年来,随着中药研究水平的不断提高,中药制剂应用范围的不断扩大,各国药学工作者对中药泡腾片的研究也不断深入,例如,大家所熟知的深受广大白领所喜爱的维泡腾片,葛根泡腾片等,泡腾片更广泛地应用于保健食品和食品中。
中药泡滕片的工艺研究概况
味美 的 溶 液 ， 要 有 较 好 的 稳 定 性 。 外 ， 还 另 由于 口服 中 药 以 复 方 效 果 较 好 ， 此 口服 中 药 泡 腾 片 多 以 中药 复 方 浸 膏 为 原 料 制 成 ， 果 因 如 方 中有 含 挥 发 油 的药 材 ， 常 先 提 取 挥 发 油 ， 将 少 量 挥 发 油 于 压 通 再
维普资讯
传 统 医药
中药泡滕 片 的工艺研 究概况
孙俊杰 ， 朱友兰
（ 黑龙江乌苏里江制药有限公司， 黑龙江 虎林 １８ １） ５４ ７
２ 年１第 期 ０ 第７ １ ０ 卷Ｏ ８
摘 要 ： 绍 中 药泡腾 片 主要 辅 料 、 介 制备 工 艺的研 究 情 况 ， 目前 已应 用 于 临床 的 几 个 泡腾 片 品 种 的制 备 方 法 和 工 艺 特 点 。 及
关键词 ： 泡腾 片 ： 料 ； 备 工 艺 辅 制 中 图分 类 号 ： Ｑ４ １ Ｔ ６ 文献标识码 ： Ａ 文章 编 号 ：０ ６— ９ １２ ０ ）０— ０２—０ １０ ４ ３ （０ ８ １ ０ ７ ２
泡腾 片是 指 含有 碳 酸 氢 钠 和有 机 酸 ， 水 可放 出大 量 二 氧 化碳 遇 而 呈 泡腾 状 的片 剂 Ｉ。 然 其 制 备 方 法在 几 十 年 前 已被 西 方一 些 药 虽 剂 研究 人 员 掌 握 ， 直 到 ２ 纪 ７ 代 初 国外 才 有 真 正 的 药 用泡 但 Ｏ世 Ｏ年 腾 片 上 市 ， 是 因为 泡 腾 片 对 加 工 工艺 及 加 工 条 件 有 特 殊 要 求 ［。 这 ｚ ｌ
片前 混 合 后 压 片 （ 中草 药 浸 膏 片 ） 同 。
１大 山楂 泡 腾 片 ： 文 清 等 １用 中药 水 提 取 浓 缩 成 稠 膏 ， 乳 ） 温 ５ １ 加 糖 稀 释 ， 燥 ， 碎 成 细 粉 ， 合 剂 （ Ｅ ６ ０ ） 乙 醇 溶 解 ， 后 干 粉 粘 Ｐ Ｇ一 ００ 用 然 把 碳 酸 氢 钠 溶 解 于其 中 ， 喷 雾 器 喷 雾 于 盛 有 细 粉 的旋 转 包 衣 锅 经
三七花泡腾片制备工艺研究
三七花泡腾片制备工艺研究
三七花泡腾片是一种以野生三七花为原料制得的保健食品。
本文旨在研究三七花泡腾片的制备工艺，包括原料采集、处理、制粉、制片等环节，以达到提高产品质量的目的。
1. 原料采集：选择生长在无污染的自然环境下的野生三七花进行采集，采收时避免过早开花或过晚收获的情况，以保证原料的品质。
2. 原料处理：将采集下来的三七花进行清洗，去除杂质和表面附着物，然后晾干待用。
3. 制粉：将晾干的三七花进行粉碎，使用超细磨粉机进行粉碎，以获得均匀的颗粒大小和细腻的粉末。
4. 配方：根据所需的口感和功效，将适量的三七花粉末与其他辅料进行配比，如蔗糖、柠檬酸等。
5. 混合：将配方中的各种原料进行混合，在高速搅拌器中搅拌，以保证混合均匀。
6. 浸泡：将混合好的原料加入适量的水中，进行浸泡，时间一般为1小时，以便让成分充分溶解。
7. 平板烘干：将浸泡好的原料均匀地铺在平板上，放置在通风烘干室内进行烘干，烘干温度一般控制在50℃-60℃之间，时间约为6小时，烘干至水分含量达到要求。
8. 制片：将烘干好的原料进行压片，一般采用齿轮式压片机，调整压力和时间，以保证压片的均匀和牢固。
9. 包装：将制好的三七花泡腾片进行包装，一般采用密封包装，以防潮、防氧化和保持产品的新鲜度。
10. 检验：对制备好的三七花泡腾片进行质量检验，包括外观检查、水分含量检测、溶解性检验等，以确保产品符合标准。
通过以上制备工艺，可以获得质量好、口感佳的三七花泡腾片产品。
制备工艺还可以根据实际情况进行调整和改进，以适应不同的需求和市场。
泡腾片制备工艺的研究
泡腾片制备工艺的研究改进泡腾片制备工艺，提高制剂稳定性。
方法：采田正交设计方法优选制剂工艺，结果：最佳配比为A3B2C1．即碳酸氢钠为11.25％，柠檬酸7．5％，采用5％聚乙二醇包裹碳酸氢钠，并以此工艺制成泡睛片。
结论：改进工艺伏于常用丁艺，切实可行.S泡腾片是以泡腾物料为崩解剂制成的一种片剂，投入水中会产生大量的气泡。
并在较短时间内溶解，具有药物起效迅速、生物利用度高、携带方便等特点，特别适用于儿童、老年人和不能吞咽固体制剂的患者[1]。
但通常采用的湿法制粒工艺制成的泡腾片最大的不足就是容易吸湿而出现裂片，中药浸膏泡滕片尤为突出12。
为了解决这个问题，提高中药浸膏泡腾片的稳定性，使其适应大生产的要求。
我们在清开灵泡腾片的试制过程中，时常用的泡腾片工艺进行了改进，取得了很好的效果。
1 仪器与试药1．1 实验仪器真空干燥箱：260型粉碎机；ZP-37旋转式压片机；FHS-3C型精密PH计；PSY-1型片剂手动硬度计；AEG-220电子天平。
1．2 药品泡腾片所用的药材：板蓝根、栀子、金银花、胆酸、猪去氧胆酸、黄芩苷、珍珠母粉、水牛角等组成。
其中板兰根、栀子、金银花、珍珠母粉、水牛角；黄芩苷；胆酸、猪去氧胆酸。
1．3 试剂聚乙二醇；碳酸氢钠；柠檬酸：甜味素；糊精。
2 实验方法2.1 中药材的提取泡腾片属国家四类新药，其处方由金银花、栀子、板蓝根经水提取、醇沉、浓缩后制成浸膏：珍珠母粉、水牛角分别用酸碱处理后，混合．与上述栀子、板兰根、金银花提取物合并，加入黄芩苷、胆酸、猪去氧胆酸等药粉及糊精适量．真空子燥，粉碎成细粉．备用。
2．2 基质与泡腾剂的最佳比例实验中通过正交试验优选了泡腾片中基质(聚乙二醇6000)的使用方法及泡腾剂(碳酸氢钠、柠檬酸)的最佳配比，选用La(34)表进行实验，结果见表1、表2。
表1 试验因素水平表按正交试验设计表中所设的赋形剂比例．称取柠檬酸、碳酸氢钠和5％的聚乙二醇6000、1％甜味素、74％提取好的药粉进行实验。
食用泡腾片的制备及研究概况_宿迷菊
维生素类泡腾片剂近年来在国内外已有产品 生产， 有含单一成分或多种维生素及不同果味的 系列产品， 是一种人体维生素补充源。张丽锋等 （ ２００４） ［１７］研 究 了 湿 法 制 粒 法 、酸 制 粒 后 与 碱 颗 粒 混合压片法、非水制粒法、直接压片法四种不同的 方法制备维生素 Ｃ 泡腾片， 结果显示， 采用非水 制粒法和直接压片法制得的泡腾片各项评价指标 均较好。于雪梅等（ ２００５） ［１８］研究认为非水制粒工 艺简单， 酸碱充分混合均匀， 比湿法发泡量大而 稳， 酸度差别较小， 因此采用非水制粒制备了维生 素 Ｃ 泡腾片。
泡腾片属于片剂的一种， 其质量检验的检查 项目应符合《中国药典》（ ２００５） ［８］“片剂”项下的相 应要求， 主要包括重量差异、崩解时限、微生物限 量等（ 妇科外用泡腾片还需检查发泡量） 。泡腾片 崩解时限的检查方法规定为： 取 ６ 片分置 ２５０ｍＬ 烧杯（ 内盛有 ２００ｍＬ 水） 中， 水温为 １５℃￣２５℃， 有 许多气泡放出， 当片剂或碎片周围的气体停止溢 出时， 片剂应溶解或分散在水中， 无聚集的颗粒剩 留。除另有规定外， 各片均应在 ５ｍｉｎ 内崩解。如有 １ 片不能完全崩解， 应领取 ６ 片复试， 均应符合规 定。
三七花泡腾片制备工艺研究
三七花泡腾片制备工艺研究三七花泡腾片是一种由三七花制成的中药制剂，具有活血化瘀、消肿止痛等功效，常用于治疗瘀血引起的各种疾病。
本文将对三七花泡腾片的制备工艺进行研究，以期提高产品质量和药效。
一、原料选择三七花是制备三七花泡腾片的主要原料，应选择新鲜、无虫害、无污染的三七花，以保证产品的质量和药效。
还需选择适量的膨化剂和其他辅料。
二、制备工艺1. 清洗和晾干：将采集到的三七花进行清洗，去除杂质和尘土，并晾干水分。
2. 粉碎：将晾干的三七花进行粉碎，可采用传统的研磨机进行研磨，也可以使用现代的超声波粉碎仪进行粉碎，以获得细粉状的三七花粉末。
3. 混合：将三七花粉末与膨化剂、辅料等按一定比例混合均匀。
膨化剂的添加量应控制在一定范围内，以避免影响产品的药效。
4. 压片：将混合好的三七花泡腾片料进行压片。
压片应控制好压制的力度和时间，以确保片剂的质量和成型效果。
5. 干燥：将压制好的三七花泡腾片进行烘干，以去除多余的水分。
干燥的温度和时间应根据实际情况进行调整，以防止药材的损失和质量的降低。
6. 包装：将烘干后的三七花泡腾片按一定规格进行包装，可以采用密封包装和铝塑包装等形式，以保证产品的保存期限和质量。
三、工艺优化为了进一步提高三七花泡腾片的质量和药效，可以对制备工艺进行优化。
1. 优化混合工艺：采用干混方法进行混合，可以提高混合效果和均匀度。
可以使用开槽轴或高剪切混合机进行混合，以提高混合的效果。
2. 优化压制工艺：采用适当的压制力度和时间，可以提高片剂的质量和成型效果。
可以添加一定的润滑剂，以减少压制时的摩擦和磨损。
3. 优化干燥工艺：控制干燥的温度和时间，以防止药材的损失和质量的降低。
可以使用流化床干燥机等设备进行干燥，以提高干燥的效果和产品的质量。
4. 优化包装工艺：选择合适的包装材料和包装方式，以保证产品的保存期限和质量。
三七花泡腾片的制备工艺是一个复杂的过程，需要仔细选择原料、控制工艺参数、优化工艺流程等多个环节，以提高产品的质量和药效。
三七花泡腾片制备工艺研究
三七花泡腾片制备工艺研究三七花泡腾片是一种常见的中药制剂，具有消炎、止血、清热、解毒等功效，广泛用于治疗感冒、咽喉肿痛、肝火上炎等疾病。
而三七花泡腾片的制备工艺对于保证其质量和药效具有非常重要的意义。
本文将就三七花泡腾片的制备工艺进行研究，探讨其生产过程中的关键问题，以期为三七花泡腾片的生产提供参考。
一、三七花泡腾片的原材料三七花是中药材，主要产地为中国云南、四川、贵州等地，具有清热解毒、凉血止血的功效。
三七花泡腾片的制备首先需要选择优质的三七花原料。
选取时应该选择干燥完整、无虫蛀、无霉变、色泽鲜艳的优质药材为原料，确保其质量符合制剂要求。
1. 粉碎选取的三七花原料首先需要进行粉碎。
粉碎的目的是为了增加原料的比表面积，有利于后续的提取和制剂的均匀混合。
粉碎可采用研磨机进行，控制好粒度的大小，一般为40目以上的粉末。
2. 提取粉碎后的三七花原料需要进行提取。
提取的目的是将药材中的有效成分提取出来，以备后续的制剂加工。
提取可采用水煎提取法或者溶剂提取法，具体选择哪一种提取方法要根据药材的特性和生产规模来决定。
3. 过滤提取后的药液需要进行过滤，去除其中的杂质和固体颗粒。
过滤可采用滤布、滤纸或者其他适合的过滤器进行。
4. 浓缩过滤后的药液需要进行浓缩。
浓缩的目的是将药液中的水分蒸发掉，使得药液中的有效成分浓缩到一定程度。
浓缩可采用真空浓缩法，同时要控制好温度和时间，避免药液中的有效成分被破坏。
5. 混合浓缩后的药液需要与其他辅料进行混合。
辅料一般包括填料、增稠剂、调味剂等。
混合时要通过搅拌等方式将各种成分均匀混合。
6. 干燥混合后的药液需要进行干燥成片。
干燥的目的是去除药片中的水分，使得药片干燥、保持形状。
干燥的方法一般采用烘箱干燥或者喷雾干燥等技术。
7. 切割干燥后的药片需要进行切割。
切割时要保持刀口的清洁，保证切割的药片均匀整齐。
8. 包装切割后的药片需要进行包装。
包装时要选择无菌包装材料，保证药品的质量和卫生。
中药泡腾片及工艺研究进展_田秀峰
tion of lignan tri-and tetra-glycos ides.C he m Phar m Bull,1991,39(6):1623.[22] Junei Kinjo,Hiroyuki Higuchi,Kats ura Fukui,et al.Lignoids fromAlbiz ziae c or texⅡ.A biodegradation pathway of s yringaresinol,C he mPhar m Bull,1991,39(11):2952.[23] Hiroyuki Higuchi,Katsura Fukui,Junei Kinjo,et al.Four new gly-cos ides fro m Al bi zziae cortexⅢ.C he m Phar m Bull,1992,40(2): 534.[24] Hiroyuki Higuchi,Junei Kinjo,Tos hihiro Nohara.An arrhythmic-in-ducing glycos ide fro m Albiz zia j ulibris sin DurazzⅣ.Chem Phar mBull,1992,40(3):829.[25] 陈四平,康少文,张沿军,等.合欢皮化学成分的结构测定.承德医学院学报,1996,13(4):266.[26] 贺学泽.合欢皮不能治失眠.浙江中医杂志,1987,22(11):158.[27] 董映枢.合欢皮治疗失眠小议.浙江中医杂志,1988,23(9):424.[28] 霍长虹,郝书存,李作平,等.合欢皮水煎剂催眠作用的药理实验研究.河北医科大学学报,2002,23(4):216.[29] 崔树德.中药大全.哈尔滨:黑龙江科学技术出版社,1998.677.[30] 毛福祥,马锦媚.合欢皮的抗生育作用.中药药理与临床,1985,1(创刊号):211.[31] 毛福祥,石再琴,田新刚,等.合欢总苷对大鼠宫腔给药的抗早孕作用.中国药理学通报,1988,4(2):120.[32] 马锦媚,孙秀义,毛福祥,等.合欢总苷抗早孕作用机理研究.中国药学杂志,1995,30(2):111.[33] 韩 莉,崔景荣,李 敏,等.合欢皮皂苷对S180实体瘤小鼠抑瘤作用的研究.中华现代医学杂志,1999,12(13):23.[34] 韩 莉,崔景荣,李 敏,等.合欢皮多糖对S180荷瘤小鼠的抑瘤及免疫调节作用的研究.实用医学进修杂志,2000,(3):144.[35] 田维毅,马春玲,刘 芬,等.合欢皮乙醇提取物在荷瘤鼠体内抗肿瘤作用的研究.临沂医专学报,2000,22(1):5.[36] 田维毅,尚丽江,白惠卿,等.合欢皮乙醇提取物对荷瘤小鼠IL-2生物活性的影响.贵州医药,2002,26(5):392.[37] 田维毅,马春玲,白惠卿,等.合欢皮醇提物的红细胞免疫效应及体内抗瘤机制研究.四川中医,2002,20(4):10.[38] 王法权,郑卫东,马春玲,等.合欢皮对小鼠免疫功能的调节作用.临沂医专学报,2000,22(3):201.[39] 徐 强,陈 婷.日本中药研究的动向———日本药学会第109届年会报告综述.中国中药杂志,1990,15(2):55.Advances in stu dy on bark of Albizzia julibrissinYU Dong-hong,QIAO Shan-yi,ZHAO Yi-min(Institu te of Pharmacology and Toxicology,A cademy of M ilitary M edical Sciences,Beijing100850,China)[Abstract] Cortex Albizziae,the stem bark of the legu minous plant A lbizzia julibriss in,is specified in Chinese pharmacopoeia as a tra-ditional Chinese medicine used to relieve melancholia and uneasiness of body and mind,invigorate the circulation of blood and subside a s welling.This article reviews the recent advances in chemical constituents and pharmacological activities of Cortex Albizziae.[Key words] Alb izzia julib ris sin;lignan;sedative[责任编辑 李 禾]中药泡腾片及工艺研究进展田秀峰,边宝林＊(中国中医研究院中药研究所,北京100700)[摘要] 泡腾片含有有机酸和碳酸氢盐或碳酸盐,遇水可放出大量二氧化碳而呈泡腾状。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
中药口服泡腾片辅料及制剂技术的研究概况
作者：郭慧玲， 向竹枝， 赵晓娟， 胡律江， 谢颖
作者单位：江西中医学院,江西南昌 330006
1.郭慧玲.向竹枝.谢颖.胡律江.金鑫.赵晓娟三黄泡腾片纯化工艺考察[期刊论文]-江西中医药2011,42(4)
2.沈志滨.江尉新.陶曙红.SHEN Zhi-bin.JIANG Wei-xin.TAO Shu-hong小柴胡泡腾片质量标准的研究[期刊论文]-广东药学院学报2005,21(3)
3.李洁.彭国克.马彦.田佩瑶清消泡腾片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量[期刊论文]-疾病控制杂志2002,6(4)
4.赵晓群.顾林金.陆伟根.Zhao Xiao-qun.GU Lin-jin.LU Wei-gen半固体骨架制剂技术在缓控释制剂中的应用[期刊论文]-药学进展2005,29(3)
5.黄胜炎世界药物新制剂技术与市场的发展趋势[期刊论文]-首都医药2003,10(9)
6.蒋平.陈红英.王文清.王晨.JIANG Ping.CHEN Hongying.WANG Wenqing.WANG Chen宫颈康泡腾片的制备及质量控制[期刊论文]-中国药房2005,16(7)
7.胡晓蕙.王建玲.哈孝贤中药阴道泡腾片对宫颈糜烂大鼠IL-6 TNF-α的作用[期刊论文]-辽宁中医杂志
2002,29(8)
8.祁秀玲.陈俊荣.于永军.刘清新.李鹏.林忠涛.于娜.QI Xiuling.CHEN Junrong.YU Yongjun.LIU Qingxin.LI Peng.LIN Zhongtao.YU Na高职药学专业药物制剂技术精品课程建设与思考[期刊论文]-中国医药导报2011,08(23)
9.田秀峰.杨健.杜守颖.边宝林肝苏泡腾片中有效成分提取工艺优选[期刊论文]-中国中药杂志2006,31(7)
10.李化壮骨口服泡腾片药学部分研究[学位论文]2002
引用本文格式：郭慧玲.向竹枝.赵晓娟.胡律江.谢颖中药口服泡腾片辅料及制剂技术的研究概况[会议论文] 2010。