伴性遗传 一轮复习精ppt课件

同源染色体。
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3、性别决定方式：①XY型 XX型（同型）性染色体决定雌性 XY型（异型）性染色体决定雄性 性染色体
男性：
XY
女性：
XX
比较:人类X、Y染色体的差异
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据新华社电 第五次全国人口普查结果显示： 我国男女性别比例为51.5:48.5。
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①人的性别决定过程：
亲代
22对+XX
22对+XY
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亲代 女性色盲
男性正常
XbXb × XBY
配子
Xb
XB Y
子代
XBXb
女性携带者
1
：
XbY
男性色盲
1
父亲正常 女儿一定正常
母亲色盲 儿 子一定色盲
女性色盲与正常男性的婚配. 图解
• 男女婚配方式
1 XBXB x XBY
无色盲
2 XBXB x XbY
无色盲
3 XBXb x XBY 男：50％ 女：0
体和性染色体。 3、人的性别由性染色体上的基因决定。
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【拓展深化】 ①雌雄异体生物才有性别之分，雌雄同体生物无性别决定 问题。
②性染色体只出现在雌雄异体生物中，雌雄同体生物无性染色体、常染色 体之分。
③性染色体不仅存在于生殖细胞中，也存在于正常的体细胞中，X与Y染 色体是一对同源染色体，减数分裂过程中其行为变化也有联会 、形成四分体、同源染色体分离等。
这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿1/＿4
再生一个男孩是. 色盲的概率是＿1/＿2
亲代
女性携带者 XBXb
配子 XB
Xb
男性色盲
规律2：
×
XbY
父亲患病,女孩 至少为携带者。
女儿患病，父
Xb
Y 必患病。
子代 XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1：1
：1 ：1
女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象
（由子代表现型可判断为伴X遗传）
4 XbXb x XBY 男：100％ 女：0 （“隐雌显雄”） （由子代表现型可判断性别，且为伴X遗传）
5 XBXb x XbY 男：50％ 女：50％
6 XbXb x XbY .
都色盲
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
常隐也具有
.
③红绿色盲的遗传特点
④性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。
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1.关于果蝇性别决定的说法，下列哪一
点是错误的( A)
①性别决定的关键在于常染色体 ②雌性只产生含X染色体的卵细胞 ③雄性产生含X、Y两种性染色体的精子 且比例为1∶1 A.① B.③ C.② D.①和③
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3.人类精子的染色体组成是（ B ）
A.44条+XY
配子
22+X
22+Y
22+X
1：1
受精卵 22对+XY
子代
比例
1
：
②性别决定的时期：受精. 作用
22对+XX
1
为什么自然人群中男女性别比例始终接近 1:1？
第一，雄性个体产生数目基本相等的两 种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞
第二，两种精子与卵细胞结合的机会是 均等的，因而形成两种数目基本相等的 受精卵。
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♀
ZW
×
ZW型：鸟类、蛾蝶类
性染色体
♂ zz 同型
Z
W
雄性
♀ zw 异型 ♂
雌性
ZZ
.1
:
♂wk.baidu.com
ZZ
Z
♀
ZW 1
某些种类的蝌蚪， 在20摄氏度条件下，一半发育成雄性，一半发育成雌性；而 30摄氏度全部发育成雄性。
强调： 1、性别决定的方式有多种，性染色体决定性别是一种主要
方式。 2、有性别决定的生物，其体细胞和生殖细胞中都有常染色
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Y非同源区段
Y XY同源区段
人类的X染色体和Y染色体 无论在大小和携带的基因
种类上都不一样。X染色体 上携带着许多基因，Y染色
X非同源区段 体只有X染色体大小的1/5
左右，携带的基因较少。
X
所以许多位于X染色体上的 基因，在Y染色体上没有相
应的等位基因。
.
人类色觉的基因型 红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都
.
受精卵
受精卵
同样是受精卵,为什么后来有的发育成雌性
个体,有的发育成雄性个体? 为何生物中雌雄个 体的比例大致为1∶1呢？.
一、性别决定
1、生物种类：雌雄异体的生物 2、基础： 性染色体
性染色体和常染色体：
性染色体───决定性别的染色体
常染色体───与决定性别无关的染色体
强调：每对常染色体和性染色体都各为一对
只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女 性⑴ ⑵ 男⑶ 性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常
正常 携带者
色盲
⑷正常 ⑸色盲⑹
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正常女性与色盲男性的婚配图解：
亲代 女性正常
男性色盲
XBXB × XbY
配子
XB
Xb
Y
子代 XBXb
B.22条+X或22条+Y
C.11对+X或11对+Y
D.22条+Y 4.人的性别是在
C 时决定的。
A、胎儿形成时 B、胎儿发育时
C、形成合子时 D、合子分裂时
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伴性遗传
1.基因位于 性染色上体的，在遗传上总是 和 相性关别联，这种现象叫做伴性遗传。
伴X隐性遗传
伴 伴X遗传 性
伴X显性遗传
遗 传 伴Y遗传
XBXB
X BY
X BX b
XBXB XBXb XBY XbY
隔代交叉遗传
.
X bY XBY
常显也具有
.
伴Ｘ显性遗传
XDXd× XdY
XDY × XdXd
XDXd
XdY
X染色体上的显性遗传病特点：
代代遗传，女患者多于男患者，子患母必患， 父患女必患
.
2．下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的 性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。 Ⅲ－9的红绿色盲致病基因来自于( )
A．Ⅰ－1
B．Ⅰ－2
C．Ⅰ－3 D．Ⅰ－4
解析：红绿色盲遗传为交叉遗传，而Ⅲ －9只有一条X染色体
，且其父亲Ⅱ－7号正常，所以致病基因来自母亲Ⅱ－6号，Ⅱ－
6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲Ⅰ－2患病，所以其致病
基因一定来自父亲。
答案：B
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1．确定是常染色体遗传还是伴X遗传 (1)首先确定是显性遗传还是隐性遗传 ①双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)，如图1。 ②双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)，如图2。
常隐或伴X隐
常显或伴X显
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(2)再确定致病基因位于常染色体上还是X染色体上，通常使 用假设法，即假设基因位于某种染色体上，进行推理，看是否 正确。
XBY
女性携带者 男性正常
1
：
1
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
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女性携带者与正常男性结婚
亲代 女性携带者
XBXb
×
配子 XB
Xb
男性正常 XBY
XB
Y
男孩的 色盲基 因只能 来自于 母亲
子代 XBXB
XBXb
XBY
XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1：1
：1 ：1
练习：男孩的色盲基因只能来自于＿母＿亲