β-Glycerophosphate (sodium salt hydrate)_蛋白磷酸酶抑制剂_13408-09-8_Apexbio
山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐产能
山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐产能山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐（CAS号：81646-13-1）是一种阳离子表面活性剂，具有优良的抗静电、杀菌、抗菌、防腐、缓蚀、增溶、乳化、分散、润湿等性能。
由于其独特的山嵛基结构部分具有直接的吸附和抗静电性能，因此在个人护理产品中具有广泛的应用。
在山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐的生产过程中，首先要提取原料。
BTMS衍生自非转基因的菜籽油中提炼的山嵛酸，经过复杂的科学工艺合成。
生产厂家通过精湛的技术和严格的生产流程，将山嵛酸与三甲基铵进行反应，生成山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐。
在山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐的生产过程中，要对其进行严格的质量控制。
这包括对原料、中间体和成品进行检验，确保产品符合高品质的标准。
检验方法包括活性测定、物理性质测试、化学性质分析等。
生产厂家应具备完善的质量管理体系，以保证产品的可靠性和稳定性。
目前，我国山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐的生产能力逐年提高，产品在国内市场占有率较高。
随着个人护理行业的发展，对山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐的需求不断增长。
为了满足市场需求，国内生产厂家不断加大研发投入，优化生产工艺，提高产能。
此外，山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐在国内外市场的需求也在不断增长。
由于其优良的性能，广泛应用于个人护理产品、洗涤剂、柔软剂等领域。
随着科技的进步和市场的发展，山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐在新能源、环保、医药等领域的应用前景也十分广阔。
总之，山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐作为一种重要的阳离子表面活性剂，在个人护理行业及其他领域具有广泛的应用。
我国生产厂家通过不断提高产能和优化生产工艺，努力满足市场需求，同时积极开拓国内外市场，为山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐在各领域的应用拓展创造了有利条件。
鼠尾裂解液配方
鼠尾裂解液配方
鼠尾裂解液是一种生物实验中使用的重要试剂，通常用于提取细胞色素 C 等生物分子。
以下是一个可能的鼠尾裂解液配方:
- 缓冲液 A: 100 mM HEPES, pH 7.5, 100 mM NaCl, 1 mM EDTA, 10% (wt/vol) glycerol
- 缓冲液 B: 100 mM HEPES, pH 7.5, 100 mM NaCl, 1 mM EDTA, 1% (vol/vol) Triton X-100
- 防腐剂：1% (wt/vol) 聚乙二醇 6000, 0.1% (wt/vol) 苯甲酸钠
- 添加剂：10 mM 羟脯氨酸，1 mM 依地酸二钠，1 mM 氢氧化钠注意：配方中的参数可能会因实验目的而异，因此应根据实际情况进行调整。
此外，鼠尾裂解液的制备和储存需要遵循生物安全操作程序，以确保实验结果的可靠性和安全性。
630103-23-0_MRS 2500 tetraammonium salt基本简述MedBio
145108-58-3
50mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13232
Rec 15/2615 dihydrochloride
Rec 15/2615 dihydrochloride
173059-17-1
50mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13000
BRL 37344, sodium salt
BRL 37344, sodium salt
127299-93-8
10mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED12866
SB 328437
SB 328437
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13439
N-Acetylserotonin
N-Acetylserotonin
1210-83-9
100mg
≥98%
cas
1、产品物理参数：
常用名
MRS2500 tetraammonium
英文名
MRS2500 tetraammonium
CAS号
630103-23-0
分子量
629.285
密度
无资料
沸点
无资料
分子式
C13H30IN9O8P2
Inosine-5'-monophosphate (sodium salt hydrate)_IMP脱氢酶(IMPDH)的底物_20813-76-7_Apexbio
Inosine-5'-monophosphate is a substrate of IMP dehydrogenase. Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase (IMPDH) is an enzyme responsible to the biosynthesis of guanine nucleotides. IMPDH inhibitors have been approved for prevention of organ transplant rejection.
Soluble in DMSO
Store at -20°C
For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20°C for several months.
特别声明
产品仅用于研究，
不针对患者销售，望谅解。
每个产品具体的储存和使用信息显示在产品说明书中。ApexBio 产品在推荐的条件下是稳定 的。产品会根据不同的推荐温度进行运输。许多产品短期运输是稳定的，运输温度不同于长 期储存的温度。我们确保我们的产品是在保持试剂质量的条件下运输的。收到产品后，按照 产品说明书上的要求进行储存。
产品说明书
化学性质
产品名: Inosine-5'-monophosphate (sodium salt hydrate).: 分子量: 分子式: 别名: 化学名: SMILES:
溶解性: 储存条件: 一般建议:
USP42-NF37硫酸软骨素钠盐
Printed on: Wed Dec 18 2019, 14:08:10 pmPrinted by: L YCurrently O cial as of: 18-Dec-2019O cial as of 1-Jan-2018DocId: GUID-CBC50321-4A1E-42DC-AB47-4A7C9EE59805_3_en-USPrinted from: https:///uspnf/document/GUID-CBC50321-4A1E-42DC-AB47-4A7C9EE59805_3_en-US?highlight=Chondroitin%20Sulfate%20Sodium © 2019 USPCChondroitin Sulfate SodiumChondroitin, hydrogen sulfate, sodium salt[9082-07-9].DEFINITION Chondroitin Sulfate Sodium is the sodium salt of the sulfated linear glycosaminoglycan obtained from bovine, porcine, or avian cartilages of healthy and domestic animals used for food by humans. Chondroitin Sulfate Sodium consists mostly of the sodium salt of the sulfate ester of N -acetylchondrosamine (2-acetamido-2-deoxy-β-D -galactopyranose) and D -glucuronic acid copolymer. These hexoses are alternately linked β-1,4 and β-1,3 in the polymer. Chondrosamine moieties in the prevalentglycosaminoglycan are monosulfated primarily on position 4 and less so on position 6. It contains NL T 90.0% and NMT 105.0% of chondroitin sulfate sodium, calculated on the dried basis.[N OTE — Chondroitin Sulfate Sodium is extremely hygroscopic once dried. Avoid exposure to the atmosphere, and weigh promptly.]IDENTIFICATION•A. I NFRARED A BSORPTION 〈197K 〉•B. I DENTIFICATION T ESTS —G ENERAL 〈191〉, SodiumSample solution:0.5 g in 10 mL of waterAcceptance criteria:Meets the requirements•C. D ISACCHARIDE C OMPOSITION :The chromatogram of the enzymatically digested Sample solution as obtained in the test for Limit of Nonspeci c Disaccharides shows three main peaks corresponding to dehydrated glucuronic acid-[1→3]-chondrosamine-4- sulfated (ΔDi-4S), dehydrated glucuronic acid-[1→3]-chondrosamine-6- sulfated (ΔDi-6S), and nonsulfated dehydrated glucuronic acid-[1→3]-chondrosamine (ΔDi-0S) in the enzymatically digested Standard solution . By peak-area response, ΔDi-4S is the most abundant, followed by ΔDi-6S, with ΔDi-0S being the least abundant of the three. The ratio of the peak response of the ΔDi-4S to the ΔDi-6S is NL T 1.0.•D. S PECIFIC R OTATION :Meets the requirements for Optical Rotation 〈781S 〉, Speci c Rotation in Speci c TestsCOMPOSITION•C ONTENT OF C HONDROITIN S ULFATE S ODIUMStandard solutions:1.5, 1.0, and 0.5 mg/mL of USP Chondroitin Sulfate Sodium RS in waterSample solution:Transfer 100 mg of dried Chondroitin Sulfate Sodium to a 100-mL volumetric ask, dissolve in 30 mL of water, and dilute with water to volume.Diluent:Weigh about 297 mg of monobasic potassium phosphate, 492 mg of dibasic potassium phosphate, and 250 mg of polysorbate 80, and transfer to a 1-L beaker.Dissolve in 900 mL of water, and adjust with potassium hydroxide or phosphoric acid to a pH of 7.0 ± 0.2. Dilute with water to 1 L, and mix thoroughly.Titrimetric system(See Titrimetry 〈541〉.)Mode:Photometric titrationTitrant:1 mg/mL of cetylpyridinium chloride in water. Degas before use.Endpoint detection:Turbidimetric with a photoelectric probeAnalysisSamples:Standard solutions , Sample solution , and DiluentTransfer 5.0 mL each of the Standard solutions and the Sample solution to separate titration vessels, and add 25 mL of Diluent to each. Stir until a steady reading is obtained with a phototrode either at 420, 550, or 660 nm. Set the instrument to zero in absorbance mode. Titrate with Titrant using the phototrode to determine the endpoint turbidimetrically. From a linear regression equation, calculated using the volumes of Titrant consumed versus concentrations of the Standard solutions ,determine the concentration of chondroitin sulfate sodium in the Sample solution .Calculate the percentage of chondroitin sulfate sodium in the portion of Chondroitin Sulfate Sodium taken:Result = (C /C ) × 100C = concentration of chondroitin sulfate sodium in the aliquot of the Sample solution , obtained from the regression equation (mg/mL)C = concentration of Chondroitin Sulfate Sodium in the Sample solution (mg/mL)Acceptance criteria:90.0%–105.0% on the dried basisIMPURITIES•R ESIDUE ON I GNITION 〈281〉:20.0%–30.0% on the dried basis•C HLORIDE AND S ULFATE 〈221〉, Chloride :NMT 0.50%; a 0.10-g portion shows no more chloride than corresponds to 0.7 mL of 0.020 N hydrochloric acid.•C HLORIDE AND S ULFATE 〈221〉, SulfateSample solution:Dissolve 200 mg in 40 mL of water. Add 10 mL of a 30-mg/mL solution of cetylpyridinium chloride, pass through a lter, and use a 25-mL portion of the ltrate.Acceptance criteria:NMT 0.24%; the Sample solution shows no more sulfate than corresponds to 0.25 mL of 0.020 N sulfuric acid.•E LECTROPHORETIC P URITY[C AUTION —Voltages used in electrophoresis can readily deliver a lethal shock. The hazard is increased by the use of aqueous buffer solutions and the possibility of working in damp environments. The equipment, with the possible exception of the power supply, should be enclosed in either a grounded metal case or a case made of insulating material. The case should have an interlock that deenergizes the power supply when the case is opened, after which reactivation should be prevented until activation of a reset switch is carried out. High-voltage cables from the power supply to the apparatus should preferably be a type in which a braided metal shield completely encloses the insulated central conductor, and the shield should be grounded. The base of the apparatus should be grounded metal or contain a grounded metal rim that is constructed in such a way that any leakage of electrolyte will produce a short that will deenergize the power supply before the electrolyte can ow beyond the protective enclosure. If the power supply contains capacitors as part of a lter circuit, it should also contain a bleeder resistor to ensure discharge of the capacitors before the protective case is opened. A shorting bar that is activated by opening the case may be considered as an added precaution. Because of the potential hazard associated with electrophoresis,laboratory personnel should be completely familiar with electrophoresis equipment before using it.]Barium acetate buffer:Dissolve 25.24 g of barium acetate in 900 mL of water. Adjust with acetic acid to a pH of 5.0, and dilute with water to 1000 mL.Staining reagent:Dissolve 1 g of toluidine blue in 1000 mL of 0.1 M acetic acid.Standard solution A:30 mg/mL of USP Chondroitin Sulfate Sodium RS in waterU UStandard solution B:Dilute 1 mL of Standard solution A with water to 50 mL.Sample solution:30 mg/mL of Chondroitin Sulfate Sodium in waterAnalysis:Fill the chambers of an electrophoresis apparatus suitable for separations on cellulose acetate membranes (a small submarine gel chamber or one dedicated to membrane media) with Barium acetate buffer . Soak a cellulose acetate membrane, 5–6 cm × 12–14 cm, in Barium acetate buffer for 10 min, or until evenly wetted, then blot dry between two sheets of absorbent paper. Using an applicator suitable for electrophoresis, apply equal volumes (0.5 µL) of Standardsolution A , Standard solution B , and Sample solution to the brighter side of the membrane held in position in an appropriate applicator stand or on a separating bridge in the chamber. Ensure that both ends of the membrane are dipped at least 0.5–1.0 cm deep into the buffer chambers. Apply a constant 60 V (6 mA at the start) for 2 h.[N OTE —Perform the application of solutions and voltage within 5 min because further drying of the blotted paper reduces sensitivity.]Place the membrane in a plastic staining tray, and with the application side down, oat or gently immerse in Staining reagent for 5 min. Then stir the solution gently for 1 min. Remove the membrane, and destain in 5% acetic acid until the background clears. Compare the bands. [N OTE —Document the results by taking a picture within 15 min of completion of destaining.]Acceptance criteria:The electropherogram from the Sample solution exhibits a major band that is identical in position to the band from Standard solution A . The band from Standard solution B is clearly visible at a mobility similar to the band from Standard solution A . Any secondary band in the electropherogram of the Sample solution is not more intense than the band from Standard solution B . NMT 2% of any individual impurity is found. [N OTE —Document the results by taking a picture within 15 min of completion of destaining.]•L IMIT OF P ROTEINSolution A:20 mg/mL of sodium tartrate dihydrateSolution B:10 mg/mL of cupric sulfateSolution C:20 mg/mL of anhydrous sodium carbonate in 0.1 M sodium hydroxideDilute Folin-Ciocalteu reagent:Dilute Folin-Ciocalteu phenol TS with water (1:5). Prepare immediately before use.Alkaline cupric tartaric reagent:Mix 1 mL each of Solution A and Solution B , and to the mixture slowly add 100 mL of Solution C with stirring. Use within 24 h, and discard afterward.Standard solution:36 µg/mL of bovine serum albumin certi ed standard in waterSample solution:Transfer a portion of Chondroitin Sulfate Sodium, equivalent to 60 mg of the dried substance, to a 100-mL volumetric ask, and dissolve in and dilute with water to volume.Instrumental conditions(See Ultraviolet-Visible Spectroscopy 〈857〉.)Analytical wavelength:750 nmBlank:WaterAnalysisSamples:Standard solution , Sample solution , and BlankAdd 2.0 mL of freshly prepared Alkaline cupric tartaric reagent to test tubes containing 2.0 mL of the Standard solution , 2.0 mL of the Sample solution , or 2.0 mL of the Blank . After 10 min, add 1.0 mL of Dilute Folin-Ciocalteu reagent to each test tube, and mix immediately and vigorously. After 30 min, measure the absorbance of the Standard solution and Sample solution against the Blank .Acceptance criteria:NMT 6.0% on the dried basis; the absorbance of the Sample solution is NMT the absorbance of the Standard solution .CONTAMINANTS•M ICROBIAL E NUMERATION T ESTS 〈2021〉:The total bacterial count does not exceed 10 cfu/g, and the total combined molds and yeasts count does not exceed 10 cfu/g.•A BSENCE OF S PECIFIED M ICROORGANISMS 〈2022〉:It meets the requirements of the tests for absence of Salmonella species and Escherichia coli .SPECIFIC TESTS•L IMIT OF N ONSPECIFIC D ISSACCHARIDESSolution A:Water adjusted with 0.1 N hydrochloric acid to a pH of 3.5Solution B:1 M sodium chloride adjusted with 0.1 N hydrochloric acid to a pH of 3.5Mobile phase:See Table 1.Table 1Time (min)Solution A (%)Solution B (%)0.010004.5100021.0613921.11000Buffer solution:50 mM tris(hydroxymethyl)aminomethane and 60 mM sodium acetate, adjusted with diluted hydrochloric acid to a pH of 8.0Blank:WaterChondroitinase AC solution:Use appropriate chondroitinase AC that is capable of cleaving the N -acetylhexosaminide linkage in chondroitin 4- sulfate and chondroitin 6-sulfate, yielding Δ-unsaturated disaccharides (ΔDi-0S, ΔDi-4S, and ΔDi-6S). The working concentration of the chondroitinase AC in Buffer solution must be su cient for a complete digestion and meet the enzyme suitability requirement that follows.[N OTE —If Chondroitinase AC from Arthrobacter auresens is used, 0.2 Units/mL in Buffer solution is a typical working concentration; if Chondroitinase AC fromFlavobacterium heparium is used, 3 Units/mL in Buffer solution is a typical working concentration. The working enzyme concentration may be increased if a complete digestion could not be achieved. The working enzyme aliquots should be stored at −20° when not in use for a period of time to avoid a decrease in the enzyme activity.A working enzyme solution is typically stable for 4 days when stored at 4°.]Enzyme suitability:Dilute the digested Standard solution and digested Blank (see Analysis section) (1 in 10), and measure the absorbance at 230 nm in 1-cm path cells.Make correction with the diluted Blank .Calculate the absorptivity of USP Chondroitin Sulfate Sodium RS :Result = A /(C × D × d )A = absorbance of the diluted and digested Standard solutionC = concentration of USP Chondroitin Sulfate Sodium RS in the Standard solution (mg/mL)D = dilution factor of digested Standard solution (1/5)1232434d = dilution factor for the UV measurement (1/10)Enzyme suitability requirement:The absorptivity of the digested USP Chondroitin Sulfate Sodium RS is NL T 8 AU · mL · mg · cm .Standard solution:2.4 mg/mL of dried USP Chondroitin Sulfate Sodium RS in waterSample solution:Transfer about 250 mg of dried (105° for 4 h) Chondroitin Sulfate Sodium to a 100-mL volumetric ask, and dissolve in and dilute with water to volume.System suitability solution:Add 1 volume of Standard solution to 1 volume of Sample solution .Chromatographic system(See Chromatography 〈621〉, System Suitability .)Mode:LCDetector:UV 230 nmColumn:4.6-mm × 25-cm; 5-µm packing L14Flow rate:1 mL/minInjection volume:25 µL[N OTE —The Injection volume may be decreased to improve the peak shape of the analytes.]System suitabilitySamples:Standard solution , Sample solution , and System suitability solution (prepared as directed for Samples in the Analysis )[N OTE —The relative retention times for the ΔDi-0S, ΔDi-6S, and ΔDi-4S peaks are 0.80, 0.97, and 1.0, respectively.]Suitability requirementsChromatogram similarity:The chromatogram of the Standard solution is similar to that of the reference chromatogram provided with USP Chondroitin Sulfate Sodium RS .Resolution:NL T 1.0 between the ΔDi-4S and ΔDi-6S peaks, Standard solutionRecovery factor:NL T 95% of the USP Chondroitin Sulfate Sodium RS added to the Sample solution[N OTE —This test is intended to demonstrate the absence of enzyme inhibition by impurities in the articles being tested. Performance of this test is required only for the articles being tested not meeting the Acceptance criteria . The Recovery factor can be calculated as follows:Result = {[(2 × Σr ) − Σr ]/Σr } × 100Σr = sum of the peak areas of ΔDi-0S, ΔDi-4S, and ΔDi-6S from the System suitability solutionΣr = sum of the peak areas of ΔDi-0S, ΔDi-4S, and ΔDi-6S from the Sample solutionΣr = sum of the peak areas of ΔDi-0S, ΔDi-4S, and ΔDi-6S from the Standard solution]AnalysisSamples:Blank , Standard solution , Sample solution , and System suitability solutionIn four separate vials, combine 4 volumes (e.g., 800 µL) of Chondroitinase AC solution with 1 volume (e.g., 200 µL) each of Standard solution , Sample solution ,System suitability solution , and Blank . Mix thoroughly. Incubate at 37° for 3 h. [N OTE —the incubation period may be increased, if necessary, to complete thedigestion.] Allow the solutions to cool before injection.Calculate the percentage of speci c disaccharides in the portion of Chondroitin Sulfate Sodium taken:Result = (Σr /Σr ) × (C /C ) × 100Σr = sum of the peak areas of ΔDi-0S, ΔDi-4S, and ΔDi-6S from the Sample solutionΣr = sum of the peak areas of ΔDi-0S, ΔDi-4S, and ΔDi-6S from the Standard solutionC = concentration of chondroitin sulfate sodium in the Standard solution (mg/mL)C = concentration of Chondroitin Sulfate Sodium in the Sample solution (mg/mL)Calculate the content of nonspeci c disaccharides in the sample taken:Result = CSC − SDCCSC = chondroitin sulfate sodium content from the test for Content of Chondroitin Sulfate Sodium (%)SDC = speci c disaccharides content (%)Acceptance criteria:NMT 10.0%•C LARITY AND C OLOR OF S OLUTIONSample solution:Transfer 2.5 g of Chondroitin Sulfate Sodium to a 50-mL volumetric ask. Dissolve in and dilute with carbon dioxide-free water to volume, and examine immediately.Instrumental conditions(See Ultraviolet-Visible Spectroscopy 〈857〉.)Analytical wavelength:420 nmCell:1 cmBlank:Carbon dioxide-free waterAnalysis:Measure the absorbance of the Sample solution .Acceptance criteria:NMT 0.35•O PTICAL R OTATION 〈781S 〉, Specific RotationSample solution:30 mg/mLAcceptance criteria:–20.0° to –30.0°•P H 〈791〉:5.5–7.5, in a solution (1 in 100)•L OSS ON D RYING 〈731〉[N OTE — Chondroitin Sulfate Sodium is extremely hygroscopic once dried. Avoid exposure to the atmosphere, and weigh promptly.]Analysis:Dry at 105° for 4 h.Acceptance criteria:NMT 12.0%ADDITIONAL REQUIREMENTS•P ACKAGING AND S TORAGE :Preserve in tight containers.–1–1SY U S SY U S U S S U U S S U•L ABELING :Label it to state the source(s) from which the article was derived, whether bovine, porcine, avian, or a mixture of any of them.•USP R EFERENCE S TANDARDS 〈11〉USP Chondroitin Sulfate Sodium RS Suitable cellulose acetate membranes for electrophoresis are available from Malta Chemetron SRL, Milano, Italy; Fluka Chemical Corp., Milwaukee, WI; and DiaSys Corp.,Waterbury, CT ( ). Suitable applicators are available from DiaSys Corp., Waterbury, CT ( ) and Helena Laboratories, Beaumont, TX ( ). Chondroitinase AC from Arthrobacter auresens , Chromadex, part number ASB-00003613-10. Chondroitinase AC from Flavobacterium heparium , ≥200 units/mg protein, Sigma-Aldrich, catalog number E2039.Auxiliary Information - Please check for your question in the FAQs before contacting USP .Topic/QuestionContact Expert Committee CHONDROITIN SULFATE SODIUM Binu Koshynull NBDS2015 Non-botanical Dietary Supplements 2015Chromatographic Columns Information: Chromatographic ColumnsMost Recently Appeared In:Pharmacopeial Forum: Volume No. 38(6)Page Information:USP42-NF37 - 4842USP41-NF36 - 4539USP40-NF35 - 6899Current DocID: GUID-CBC50321-4A1E-42DC-AB47-4A7C9EE59805_3_en-USPrevious DocID: GUID-CBC50321-4A1E-42DC-AB47-4A7C9EE59805_1_en-US1234。
蛋白质实验技术
一些重要化学试剂：
-SH基团封闭剂：
1. Iodoacetamide (IAM，碘乙酰胺) 2. Iodoacetamic acid (IAA)
细胞裂解液(Homogenizing buffer):
全细胞蛋白的分离提取液(mmol/L )：Tris-HCl
50, pH 7.5, NaCl 150, EDTA 5, EGTA 5, SDS 2%。
胞浆蛋白提取液(mmol/L): Tris-Cl 50，pH 7.5,
EGTA 2, EDTA 2, DTT 2, Na Pyrophosphate 5, KF 50, Okadaic acid 50M，5mg/L each of leupeptin, aprotintin, pepstatin A, chymostatin)。
The following cartoon shows a slab of polyacrylamide
(dark gray) with tunnels (different sized red rings with
shading to depict depth) exposed on the edge. Notice that there are many different sized of tunnels scattered randomly throughout the gel.
膜相关蛋白提取液(mmol/L):胞浆蛋白提取液+
0.5% NP-40。
细胞裂解液(Homogenizing buffer):
核蛋白的快速分离提取方法(Nancy 1991)：
1. 缓冲液A(mmol/L): HEPES-KOH (pH7.9) 10,
加拿大批准辛酸铜盐杀菌剂产品及BLAD多肽产品
（ Ｃ ｏ ｌ ｌ ｅ ｇ ｅ ｏ ｆＰ ｈ ａ ｒ ｍ ａ ｃ ｅ ｕ ｔ ｉ ｃ ａ ｌ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ， Ｚ ｈ ｅ ｊ ｉ ａ ｎ ｇ
ｍａ ｎ ｃ ｅ ｉ ｎ ｄ ｅ ｘ ｅ ｓ ｗｅ ｒ ｅ ｆ ｏ ｒ ｍｕ ｌ ａ ｔ ｅ ｄ ｂ ｙ ｉ ｎ－ ｓ ｉ ｔ ｕ ｐ ｏ ｌ ｙ ｍｅ ｉｚ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｕ ｓ ｉ ｎ ｇ ｐ ｏ ｗ ｄ ｅ ｒ ｕ ｒ ｅ ａ ｆ ｏ ｒ ｍａ ｌ ｄ ｅ ｈ ｙ ｄ ｅ ｒ ｅ ｓ ｉ ｎ ａ ｓ ｃ ａ ｐ ｓ ｕ ｌ ｅ ｗａ ｌ ｌ ｍａ ｔ ｅ ｉａ ｒ １ ．Ｔ ｈ ｅ ｓ ｉ ｎ ｇ ｌ ｅ － ｆ ａ ｃ ｔ ｏ ｒ ｔ ｅ ｓ ｔ ｗａ ｓ ｄ ｅ ｓ ｉ ｇ ｎ ｅ ｄ ｔ ｏ ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ ｔ ｈ ｅ ｔ ｙ ｐ ｅ ａ ｎ ｄ ｄ ｏ ｓ ａ ｇ ｅ ｏ ｆ ｅ ｍｕ ｌ ｓ ｉ ｆ ｉ ｅ ｒ ， ｔ ｈ ｅ ｄ ｏ ｓ ａ ｇ ｅ ｏ ｆ
ｐ ｏ ｗｄ ｅ ｒ ｕ ｒ ｅ ａ — ｆ ｏ ｍａ ｒ ｌ ｄ ｅ ｈ ｙ ｄ ｅ ｒ ｅ ｓ ｉ ｎ， ｔ ｈ ｅ ｔ ｉ ｍｅ ｏ ｆ ａ ｄ ｄ ｉ ｎ ｇ ａ ｃ ｉ ｄ ，ｔ ｈ ｅ ｃ ｕ ｒ ｉ ｎ ｇ ｔ ｉ ｍｅ ａ ｎ ｄ ｔ ｅ ｍｐ ｅ ｒ ａ ｔ ｕ ｒ ｅ ． Ｔｈ ｅ ｏ ｒ ｔ ｈ ｏ ｇ ｏ ｎ ａ ｌ
【 ６ 】 汪多仁． 粉末脲醛树脂 的合成与应用 ［ Ｊ ］ ． 热固性树脂 ，
２ ０ ０１ ．１ ６ （ ６） ： ４ ２ — ４ ４ ．
Ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ ｏ ｎ Ｐｒ ｅ ｐ ａ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｃｈ ｌ ｏ ｒ ｐ ｙ ｒ ｉ ｆ ｏ ｓ － ｌ ｏ ａ ｄ ｅ ｄ Ｍｉ ｅ ｒ ｏ ｃ ａ ｐ ｓ ｕ ｌ ｅ Ｓ ｕ ｓ ｐ ｅ ｎ ｄ ｉ ｎ ｇ ｆ ｏ ｒ Ｓ ｅ ｅ ｄ Ｃｏ ａ ｔ ｉ ｎ ｇ
化妆品常见原料中英文及功效总览
化妆品常见原料中英文及功效总览作者：佚名文章来源：本站原创点击数：203 更新时间：2007-1-9 18:08:42AAcyclovir 带状泡疹、水痘药物治疗成份，需医生处方Adapalene 维他命A酸衍生物治疗痤疮有效成份，需医生处方Adenosine Triphosphate(ATP) 腺三磷酸使皮肤代谢正常Albumin 白蛋白水溶性蛋白质，为中性缓冲液，是一种酵素Alcohol 酒精溶剂Alfalfa Extract 紫花苜蓿萃取含多种氨基酸及红萝卜素，可抗老化Algae Extract 海藻萃取液抗氧化Algisium C 是一种生物保湿剂，可以修护肌肤并使更新暗沉的肤质，延缓老化的速度；其保湿性可维持8-12小时Alkyl Benzoate 烃基安息香酸盐油脂剂，作为基质Allantoin 尿囊素抗炎症、促进细胞修护Almond 杏仁油天然油脂，用作基质Aloe Extract 芦荟萃取镇静、保湿、滋润、抗敏、镇静、去红肿Aloe Vera 芦荟镇静、保湿、滋润、抗敏、镇静、去红肿Alpha Hydroxy(AHA) 果酸最常用的为甘醇酸(Glycolic Acid)及乳酸(Lactic Acid)，主要功效在促进皮肤新陈代谢，具有角质微剥的功效Alpha Lipoic Acid 脂肪酸，硫辛酸抗氧化Alpha Tocopheryl 维他命E 抗氧化Aluminum Chlorohydrate 氢氯酸铝可抑制身体出汗，常来用作止汗剂成份Amino Acid 天然胺基酸防止水份过度的流失，并使肌肤温和不紧绷，护肤、供给肌肤营养Aminocaproic Acid 胺基己酸预防肌肤敏感现象Ammonium Glycyrrhizate 甘草酸胺保湿、预防过敏Amniotic Fluid 羊膜液含丰富肌肤所需的胺基酸Angelica Sinensis Diels Extract 当归萃取具有行气活血功效，可促进肌肤毛细微管血液循环Angelica 白芷当归属，含天然维他命C及预防敏感作用Angiosperm Extract 被子植物酸具有防止发炎及抗过敏效果Anhydroalkannin 去水紫草烯紫草萃取精华，可抗炎、抗菌、活血、去瘀Anthranilates 化学性防晒成分Apple Extract 苹果萃取含有Vit-C等美容成份，另具有爽肤、镇静消毒作用Apricot Bead 杏桃颗粒通常加在磨砂膏中，用来去除皮肤老废角质Apricot Kernel Oil 杏核油富含矿物质和维他命，是天然的保湿剂，特别适合敏感性肤质Aqua 水，溶液基质Arbutin 熊果素淡化已形成的黑色素，能安定自由基、避免肌肤老化，卫生署公布有效美白成份之一Arnica Extract 山金车萃取活血散瘀Arnica Oil 山金车油可促使伤口愈合、消毒、消肿、防止瘀斑出现Ascorbic Acid 维他命C 抗氧化Ascorbyl Glucoside(AAG) 维他命C甘醣维他命C衍生物，为卫生署公布有效美白成份之一Ascorbyl Pamitate 维他命C棕榈酸盐一种脂溶性维他命C，是安定的维他命CAscorbyl Stearate 酯化C 安定的维他命CAscorbyl Tetraisopalmitate 脂溶性维他命C 安定的维他命CAstragalus Membranaceus(Fisch) Bunge Extract 膜荚黄耆萃取提高肌肤活力，效用比人蔘更佳Avobenzone 化学性防晒成分，属Parsol 1789类，罕见过敏反应Avocado Oil 骆梨油保湿剂、含大量维他命A、C、D、EAzelaic Acid 壬二酸，杜鹃花酸抑制黑色素，抗菌消炎，用来治疗痤疮的温和成份BBaSO4 硫酸钡物理性防晒成份Babassuamidopropylamine 泡沫增强剂Bay Extract 月桂萃取收敛毛孔、抑制油份分泌Bearberry Extract 熊果萃取含食子单宁、葡萄糖甘等成份，具收敛、杀菌消毒、美白等功效Bees Wax 蜜蜡基质，可增强产品浓度Bentonite 膨润土，皂土有很好的清洁和吸附效果，亦具有抑制脸部油脂分泌的功效，用来调置面膜清洁皮肤，或是用作产品基质Benzalkonium Chloride 氯化苯二甲烃铵抗菌、防腐Benzoic Acid 安息香酸，苯甲酸防腐剂Benzophenones(Benzophenone-3) 二苯甲酮衍生物化学性防晒成分，可防御UVA，属苯甲酮类Benzoyl Alcohol 产品赋型剂，作为基质Benzoyl Peroxide 过氧化苯盐是一种氧化剂，有抑菌的效果，特别是对引起青春痘的痤疮杆菌这种厌氧菌特别有效Bergamot Mint Extract 佛手柑萃取收敛毛孔、平衡油脂分泌Betula Alba Extract 桦木芽萃取抗菌Betula Extract 桦木萃取抗菌、收敛、净化作用Bilberry Extract 覆盆子萃取消毒、收敛、消脂、排水Bio-Collagen 生化胶原蛋白保湿Bio-Enzyme 酵素，脢促进细胞新陈代谢Biocatalyst 酵素促进细胞新陈代谢Biopeptide 生化蛋白质刺激胶原蛋白合成，预防老化，有助组织重建Biopeptides 双性缩胺酸促进胶原蛋白、弹力蛋白的产生，改善松弛Biota Orientalis(L.) Endle Extract 侧柏叶萃取镇定肌肤Birch Tree Extract 桦树萃取消毒、收敛，增加皮肤愈合力Bisabolo Extract 没药萃取收敛、消毒杀菌加快伤口愈合Bisabolol 甜没药醇防刺激剂，提取自洋甘菊Bletilla Striata Reichenbach Extract 白芨萃取含天然维他命C，可减少黑色素沉淀Borage Oil 琉璃苣油天然油脂，含丰富的维他命Ｅ、Ｆ，修补凹洞Bromclain 菠萝酵素代谢老旧细胞角质Burdock Root Extract 牛蒡根萃取调节皮脂分泌、收敛作用Burdock 牛蒡消毒、预防粉刺、促进细胞生长、抗发炎Butyl Methoxydibenzoylmethane 化学性防晒成分，属Parsol 1789类，罕见过敏反应Butyl Paraben 丁酯防腐剂Butyl Stearate 硬脂酸赋型剂、基质Butylene Glycol 丁二醇保湿Butylhydroxyanisol 羟基茴香二丁酯酸化防止剂成份中文标示简介CC12-15 Alkyl Benzoate 赋型剂、基质CO-Q10 辅脢抗氧化，可以消灭自由基，维持细胞膜的完整和稳定Calcium Pantetheine Sulfonate 维他命B5衍生物，为紫外线吸收剂(化学性防晒成份)Calcium Pantothenate 泛酸钙，维他命B5 抗氧化，促进代谢Calendula Extract 金盏花萃取具舒缓、安抚敏感肌肤等功效Camellia Sinensis Extract 山茶萃取，茶多酚抗氧化Camphor 樟树抗痒、防过敏Candelilla Wax 墈地里拉蜡浓度增强剂Caprylic/Capric Triglyceride 三甘油酯皮肤润滑剂Carbomer 高份子胶浓度增强剂Carbopol 羧乙烯聚合物赋型剂Carboxymethyl Chitin 几丁质衍生物来自虾蟹外壳，为一高分子量之黏多醣体，具有保湿作用Carnauba Wax 棕榈蜡增加光泽感Carrageenan 鹿角菜胶保湿Carrot Oil 胡萝卜油可促使伤口愈合、镇痛、滋养、消毒、抗老化Carthamus Tinctorius L. Extract 红花萃取活化肌肤Castor Oil 蓖麻油含蓖麻油酸(Ricinoleic acid)，可润滑、保湿Centella Asiatica 老公根紧实肌肤、增加弹性Ceramide 3 分子钉保湿剂Ceramide 神经醯胺、细胞质脂保湿剂Ceresin 矿蜡乳化剂Ceteareth-12 乳化剂Ceteareth-20 乳化剂Cetearyl Alcohol 十六硬脂酸酯乳化剂Cetyl Acetate 鲸蜡醋酸盐油脂剂Cetyl Alcohol 鲸腊硬酯醇、十六醇乳化剂Cetyl Dimethicone 鲸蜡硅氧烷油脂剂Cetyl Palmitate 棕榈酸鲸腊酯乳化剂Chamomil Oil 洋甘菊油抗自由基、舒缓Chamomile Extract 洋甘菊萃取含丰富的甘菊蓝，具有防止皮肤发炎的功效，亦具有清洁、安定肌肤的效果Chlorella Extract 绿藻萃取滋润、保湿Cholecalciferol 维他命D3，胆骨化醇内用为增加钙质吸收，外用可治疗牛皮癣Cholesterol 胆固醇乳化剂Cinnamate 桂皮酸盐类化学性防晒成分，也是目前较安全的成份Cinnamon Essential Oil 肉桂精油防腐、杀菌Cinoxate 化学性防晒成分，属桂皮酸盐类Citric Acid 柠檬酸防腐剂及平衡酸碱度Citric Alcohol 柠檬醇乳化剂Citric Oil 柠檬油润肤Citron 法国香柠檬具提神醒肤、消除肌肉疲劳以及对毛孔粗大有收敛效果等作用Citronella Essential Oil 香茅精油清洁、杀菌Citrus Extract 柑橘萃取含有维他命C，具有防菌效果，可以控制油脂分泌作用及防止雀斑、黑斑的形成Coal Tar 煤焦油常用来做为唇膏的染料Cocamidopropyl Betaine 烷基醯胺类界面活性剂，起泡剂，清洁用Cocamidopropyl Hydroxy Sultane 烷基醯胺类界面活性剂，起泡剂，清洁用Cocoamide DEA 非离子界面活性剂清洁用品主要成份。
迷迭香提取物分为油溶性和水溶性（抗氧化剂及防腐剂）
迷迭⾹提取物分为油溶性和⽔溶性（抗氧化剂及防腐剂）
迷迭⾹提取物则可分为油溶性（抗氧化剂）和⽔溶性（抗氧化剂及防腐剂）两种，有效成分前者主要为⿏尾草酸，后者主要为迷迭⾹酸。
油溶性抗氧化剂主要应⽤于油脂、乳制品、富油⾷品、糖果、烘焙等⾷品当中。
其作⽤在于防⽌油脂氧化变质及⾷品氧化变⾊。
因热稳定性极好，可耐190⾄240⾼温，故在烘焙⾷品、油炸⾷品等加⼯⼯艺中需要较⾼温度或需要⾼温灭菌的⾷品中具有极强的适⽤性。
⽔溶性抗氧化剂可⼴泛运⽤于各类饮料、⽔产品、天然⽔溶⾊素当中，该产品同样具有极强的抗氧化能⼒，并能够耐受100以上⾼温。
其主要成分迷迭⾹酸，兼具抗氧化与防腐抗菌功效。
迷迭⾹提取物上⽲⽣物
迷迭⾹提取物上⽲⽣物
由于迷迭⾹提取物能清除⼈体⾃由基，猝灭单重态氧，维护⼈体正常⽣理机能，因此长期⾷⽤含有迷迭⾹提取物的⾷品，对⼈体⼗分有益。
尤其在近些年，随着⽣活⽔平的提⾼，⼈们对绿⾊⾷品愈来愈青睐，有毒副作⽤的⼈⼯合成抗氧化剂因对⼈体肝肾有着不可逆转的伤害，正在被天然抗氧化剂逐步取代。
⽬前，在⽇本、美国等发达国家已限量或禁⽌使⽤对⼈体有害的⼈⼯合成抗氧化剂。
纯天然的迷迭⾹抗氧化剂以其稳定性好、耐热性佳、⾼效⼴谱、添加量少且不会影响到颜⾊要求很⾼的⾷物⾊泽等特性在茶多酚、VE、等同类产品中独占鳌头。
迷迭⾹提取物上⽲⽣物。
glycodeoxycholic acid-3-sulfate sodium salt
glycodeoxycholic acid-3-sulfate sodium salt
甘氨脱氧胆酸3-硫酸钠盐（Glycodeoxycholic Acid-3-Sulfate Sodium Salt）是一种化学物质，其英文名称是“Glycodeoxycholic Acid-3-Sulfate Sodium Salt”。
这种物质在某些科学实验或研究中可能被用作标准品或对照品，以比较其他物质的性质或含量。
然而，甘氨脱氧胆酸3-硫酸钠盐的具体用途可能因研究领域和实验目的而有所不同。
需要注意的是，甘氨脱氧胆酸3-硫酸钠盐是一种化学物质，其安全性、毒性和环境影响等方面的信息需要参考相关的化学物质管理政策和规定，以及相关的专业文献和数据资料。
迷迭香提取物
分析测定方法
迷迭香提取物的分析测定方法主要包括:高效液相色谱法胶束电动色谱法、紫外光谱分析法、红外光谱分析法、 毛细管电泳法(CE)、气相色谱法，质谱法、核磁共振波谱法等，而目前使用最多的分析方法则是高效液相色谱 法。
相对分子式为C18H16O8，相对分子质量为360.31；CAS号为537-15-5。 咖啡酸(caffeicacid),化学名称为3-(3,4-Dihydroxy-phenyl)-2-propenoicacid“； 分子式为C9H8O4,相对分子质量为180.16；CAS号为331-39-5。 抗坏血酸(as-corbicacid),即(5R)-[(1S)-1,2diydroxyethyl]-3,4-dibydroxyfuran-2(5H)-one; 分子式为C6H8O6。,相对分子质量为176.12,CAS号为50-81-7。
抗氧化作用
酚类
迷迭香酸
从迷迭香中提取的抗氧化成分除黄酮外,主要是鼠尾草酚、鼠尾草酸、迷迭香酸和迷迭香酚,它们都具有酚双 萜的活性部位。此外，迷迭香中还含有迷迭香二酚、迷迭香醌等多种不同的酚类,这些酚类物质之间以加合作用来 表现整体的抗氧化性。迷迭香的这些抗氧化成分作为断链型自由基终止剂,是通过捕获过氧自由基来抑制过氧化链 式反应的进行,由于生成的酚氧自由基相对稳定，它与类脂化合物反应很慢,从而阻断了自由基链传递和增长,抑 制氧化过程的进展。
分子式为C20H28O4,相对分子质量为332.43,CAS号为3650-09-7。 鼠尾草酚(carmosol),同样是二萜类化合物； 分子式为C20H26O4,,相对分子质量为330.42.,CAS号为5957-80-2。 熊果酸(ursolicacid)分子式为C30H48O3,相对分子质量为456.70,CAS号为77-52-1。 齐墩果酸(oleanolicacid),是五环三萜类化合物.分子式为C30H48O3，相对分子质量为456.70,CAS号为 508-02-1。 熊果酸与齐墩果酸互为三萜类同分异构体,性质相似，往往同时存在,而鼠尾草酸可以转化为鼠尾草酸甲酯、 鼠尾草酚,鼠尾草酚可以转化为表迷迭香酚.迷迭香酚以及7-甲氧基迷迭香酚。
硫代甘油和盐酸羟胺螯合镁离子
硫代甘油和盐酸羟胺螯合镁离子
硫代甘油是一种有机化合物，也称为硫代甘油醚，化学式为
C3H8O3S。
它是一种硫代醚化合物，通常用作医药和化妆品中的成分。
盐酸羟胺是一种无机化合物，化学式为NH2OH·HCl，是羟胺的盐酸
盐形式。
螯合是指两个或多个原子或离子通过化学键结合在一起形
成一个配合物的过程。
镁离子是镁的带电离子形式，化学式为Mg2+，在生物体内起着重要的作用。
当硫代甘油和盐酸羟胺螯合镁离子时，可能会发生一系列化学
反应。
首先，硫代甘油中的硫原子可能与镁离子形成配合物，形成
硫代甘油镁配合物。
盐酸羟胺中的羟胺分子也可能与镁离子形成配
合物。
这些配合物的形成可能会导致化学性质的改变，例如溶解度、稳定性和生物活性的增强。
从化学角度来看，螯合反应可能会影响配合物的稳定性和溶解度，从而改变其在生物体内的活性和生物利用度。
此外，螯合反应
还可能影响镁离子在生物体内的分布和代谢途径，从而影响其生物
学功能。
总的来说，硫代甘油和盐酸羟胺螯合镁离子可能会导致配合物
的形成，从而影响其化学性质和生物活性。
这些变化可能对药物或化妆品的性能和效果产生影响，因此在相关领域中需要进一步研究和探讨。
Fostriecin sodium salt_抗肿瘤抗生素_87860-39-7_Apexbio
参考文献: [1]. Gedik C M, Collins A R. Comparison of effects of fostriecin, novobiocin, and camptothecin, inhibitors of DNA topoisomerases, on DNA replication and repair in human cells[J]. Nucleic acids research, 1990, 18(4): 1007-1013. [2]. Baguley B C, Calveley S B, Crowe K K, et al. Comparison of the effects of flavone acetic acid, fostriecin, homoharringtonine and tumour necrosis factor α on colon 38 tumours in mice[J]. European Journal of Cancer and Clinical Oncology, 1989, 25(2): 263-269.动物实验: ຫໍສະໝຸດ 物模型 剂量 应用注意事项
皮下种植结肠 38 肿瘤的 B6D2F1 小鼠
腹腔内注射，65 mg/kg
Fostriecin 单剂量给药时，24 小时后引起肿瘤大量坏死，Fostriecin 显著诱导晚期皮下肿瘤生长延迟至少 10 天。
请测试所有化合物在室内的溶解度，实际溶解度和理论值可能略 有不同。这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。
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脂肪醇醚硫酸铵盐cas号
脂肪醇醚硫酸铵盐cas号
脂肪醇醚硫酸铵盐是一种化学物质，其CAS号为61791-26-2。
脂肪醇醚硫酸铵盐是一种表面活性剂，常用于洗涤剂和个人护理产
品中。
CAS号是化学物质的唯一标识符，有助于准确识别和区分不
同的化学物质。
脂肪醇醚硫酸铵盐作为表面活性剂，具有良好的乳化、分散和清洁能力，常用于洗发水、沐浴露、洗洁精等产品中。
此外，脂肪醇醚硫酸铵盐还具有抗静电、增稠等功能，使其在个人
护理产品和清洁剂中得到广泛应用。
从化学角度来看，脂肪醇醚硫酸铵盐是由脂肪醇和硫酸铵盐化
合而成的，其分子结构中含有脂肪醇基团和硫酸根离子。
这种化合
物在水中具有良好的溶解性，并能够在界面活性剂中发挥作用。
在工业应用方面，脂肪醇醚硫酸铵盐常被用作乳化剂和表面活
性剂，用于制造各种清洁剂和个人护理产品。
它的应用范围涵盖了
家庭日用品、工业清洁剂、医药制剂等多个领域。
总的来说，脂肪醇醚硫酸铵盐作为一种化学物质，在洗涤剂和
个人护理产品中发挥着重要作用，其CAS号为61791-26-2。
它具有
良好的表面活性和乳化能力，被广泛应用于日常生活和工业生产中。
硫代甘油 二硫键
硫代甘油二硫键1.引言1.1 概述硫代甘油是一种含有硫原子和甘油基团的化合物。
在化学中，硫代甘油是含有硫原子取代了甘油分子中一个氧原子的化合物。
硫代甘油分子中的硫原子与甘油中的羟基形成二硫键，这种特殊的化学结构赋予了硫代甘油独特的性质和应用价值。
硫代甘油具有较强的还原性和良好的稳定性，这使得它在许多领域都具有重要的应用。
首先，硫代甘油被广泛应用于化学合成领域。
通过控制合成条件，可以合成具有不同官能团的硫代甘油衍生物，这些衍生物在有机合成反应中起到重要的催化剂和还原剂作用。
其次，硫代甘油在医药领域也具有潜在的应用前景。
一些硫代甘油衍生物表现出抗菌、抗炎和抗肿瘤等药理活性，这对于新药研发有着重要意义。
此外，硫代甘油还可用于环境保护和能源开发等领域。
它可以被用作金属离子的捕捉剂，从废水中去除有害金属离子，减少对环境的污染。
同时，硫代甘油还可作为燃料电池中的电解质或储能材料，有助于提高燃料电池的效能和储能设备的性能。
总之，硫代甘油是一种具有重要性和广泛应用前景的化合物。
它的独特性质和多样化应用使得硫代甘油备受关注，并在不同领域展现出巨大的潜力。
在未来的研究中，进一步深入探索硫代甘油的性质和应用，将有助于拓展其在各个领域的应用范围，并促进相关科学技术的发展。
1.2文章结构文章结构:本文主要分为引言、正文和结论三部分。
引言部分将对硫代甘油二硫键的概述进行介绍，包括其定义和性质。
同时，将介绍本文的结构和写作目的。
正文部分将主要包括两个方面的内容：硫代甘油的合成方法和应用。
首先，将介绍硫代甘油的合成方法，包括常用的合成路线和反应机理。
其次，将探讨硫代甘油的应用领域和重要性，例如在有机合成和材料科学中的应用。
结论部分将对硫代甘油的重要性和前景进行总结和归纳。
同时，将对硫代甘油研究的展望进行展示，探讨可能的研究方向和发展趋势。
通过以上结构的安排和内容的组织，本文旨在全面介绍硫代甘油二硫键的概念、合成方法、应用和前景，为读者提供一个深入了解硫代甘油的综合性文章。
硫代甘油药用级
硫代甘油药用级（原创实用版）目录1.硫代甘油药用级的概述2.硫代甘油的应用领域3.硫代甘油的药理作用4.硫代甘油药用级的注意事项5.硫代甘油药用级的前景正文硫代甘油，是一种有机化合物，分子式为 C2H6S4O2。
硫代甘油药用级，顾名思义，是指用于医药领域的硫代甘油。
它是一种具有广泛应用的化学物质，尤其在医药领域有着重要的作用。
硫代甘油在医药领域的应用非常广泛，包括但不限于制药、药物研发、生物医学研究等。
硫代甘油在制药中的应用，主要是作为制药过程中的一种重要试剂，它可以用于合成各种药物，如抗生素、抗病毒药物等。
在药物研发和生物医学研究中，硫代甘油也常常被用作实验试剂，用于研究药物的作用机制、药物代谢等。
硫代甘油具有多种药理作用，如抗菌、抗病毒、抗肿瘤等。
在抗菌方面，硫代甘油可以抑制细菌的生长和繁殖，从而达到抗菌的效果。
在抗病毒方面，硫代甘油可以干扰病毒的复制过程，从而阻止病毒的传播。
在抗肿瘤方面，硫代甘油可以通过抑制肿瘤细胞的生长和繁殖，从而达到抗肿瘤的效果。
在使用硫代甘油药用级时，有一些注意事项需要遵循。
首先，硫代甘油是一种有毒的化学物质，因此在使用时需要遵循安全操作规程，避免直接接触。
其次，硫代甘油在使用过程中可能会产生有害的副产品，因此在使用时需要进行适当的通风和排气。
最后，硫代甘油在使用时需要按照医嘱进行，避免自行使用。
随着科技的发展，硫代甘油药用级在未来有着广阔的前景。
随着人们对药物的研究越来越深入，硫代甘油在医药领域的应用也会越来越广泛。
同时，随着硫代甘油药用级的生产工艺的不断改进，硫代甘油药用级的质量和安全性也会得到进一步提升。
第1页共1页。
Metamizole sodium hydrate_COX_CAS号5907-38-0说明书_AbMole中国
参考文献
Metamizole-associated adverse events: a systematic review and meta-analysis. Kötter T, et al. PLoS One. 2015 Apr 13;10(4):e0122918. PMID: 25875821.
0.02
0.5
Km 系数
3
6
12
8
5
20
动例物如，A依(m据g/体kg表) =面动积物折算B (法m，g/k将g白) ×藜动动芦物物醇BA用的的于KK小mm系系鼠数数的剂量22.4 （6），得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 。 mg/kg
mg/kg
换算成大鼠的剂量，需要将22.4
mg/kg
乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数
Metamizole sodium hydrate 目录号M5773
化学数据
分子量
351.35
分子式 号 CAS
C13H18N3NaO5S 5907-38-0
储存条件
3年 -20°C 粉末状
溶解性（25°C）
DMSO 30 mg/mL Water < 1 mg/mL Ethanol < 1 mg/mL
生物活性
Metamizole (Dipyrone) 钠盐水合物是一种强效的镇痛药物, 抑制环氧合酶 (COX) 。
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）小鼠大鼠源自兔豚鼠仓鼠
狗
重量 (kg)
0.02
0.15
1.8
0.4
0.08
10
体表面积 (m2)
0.007
0.025
0.15
0.05
硫代甘油药用级
硫代甘油药用级1. 硫代甘油的概述硫代甘油是一种重要的有机硫化合物，化学式为C3H8O3S。
它是由甘油与硫化氢反应得到的产物。
硫代甘油具有较强的生物活性和药用价值，广泛应用于医药领域。
2. 硫代甘油的制备方法硫代甘油的制备方法多种多样，常见的方法有以下几种：2.1 硫化氢气相法将甘油与硫化氢在高温下反应，生成硫代甘油。
这种方法操作简单，反应效率高，但需要高温条件。
2.2 硫化氢液相法将甘油溶解在有机溶剂中，加入硫化氢，在适当的温度下反应，得到硫代甘油。
这种方法适用于大规模生产，但反应时间较长。
2.3 硫代甘油合成法将甘油与硫化合物反应，生成硫代甘油。
这种方法操作简单，反应时间短，但生成的硫代甘油纯度较低。
3. 硫代甘油的药用价值硫代甘油具有多种药用价值，主要表现在以下几个方面：3.1 抗菌作用硫代甘油具有较强的抗菌作用，对多种细菌和真菌具有杀灭作用。
因此，它常被用作抗菌药物的原料，用于制备口服药物、外用药膏等。
3.2 抗炎作用硫代甘油可以抑制炎症反应，减轻炎症症状。
它可以调节免疫系统，抑制炎症介质的释放，从而起到抗炎作用。
3.3 促进伤口愈合硫代甘油具有促进伤口愈合的作用。
它可以刺激细胞增殖和修复受损组织，加速伤口的愈合过程。
3.4 抗氧化作用硫代甘油具有较强的抗氧化作用，可以清除体内自由基，减少氧化损伤。
它可以延缓衰老过程，预防多种慢性疾病的发生。
4. 硫代甘油的应用领域硫代甘油在医药领域有广泛的应用，主要应用于以下几个方面：4.1 药物制剂硫代甘油常用于制备各种药物制剂，如口服药片、注射液、外用药膏等。
它可以增加药物的稳定性和生物利用度，改善药物的吸收和分布。
4.2 保健品硫代甘油可以用于制备保健品，具有抗氧化、抗衰老等功能。
它可以改善人体机能，增强免疫力，预防疾病。
4.3 化妆品硫代甘油可以用于制备化妆品，具有保湿、抗皱、美白等功效。
它可以改善肌肤质地，减少皱纹，提高皮肤的光滑度和弹性。
4.4 功能食品硫代甘油可以用于制备功能食品，具有调节血糖、降血脂、增强肝脏功能等作用。
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donor in bone cell mineralization studies [1][3]. In MC3T3-E1, ROS 17/2.8, and chick osteoblast-like cells, β-Glycerophosphate did not affect the rate of anaerobic glycolysis, but increased the medium Pi levels, suggesting that β-Glycerophosphate was hydrolyzed by bone cells. The local increase in medium Pi concentration promoted rapid mineral deposition [1]. In human bone marrow stromal cells (HBMSC) and human osteoblasts (HOB), BMP-2 resulted in mineralization of their matrix in the presence of beta-glycerophosphate and ascorbic acid [3]. β-Glycerophosphate (10 mM) also accelerated calcification of cultured vascular smooth muscle cells through an alkaline phosphatase-related mechanism [4]. 参考文献:
产品描述:
β-Glycerophosphate (sodium salt hydrate) is a potent protein phosphatase inhibitor [1]. Protein phosphatase is an enzyme that removes a phosphate group from the phosphorylated amino acid residue of its target protein. Protein phosphorylation is one of the most common protein posttranslational modifications. β-Glycerophosphate is a potent protein phosphatase inhibitor that acts as a phosphate group
>14.3mg/mL in Water
Store at -20°C
For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20°C for several months.
产品说明书
化学性质
产品名: β-Glycerophosphate (sodium salt hydrate) 修订日期: 6/30/2016
产品名:
Cas No.: 分子量: 分子式: 化学名: SMILES: 溶解性: 储存条件: 一般建议:
运输条件:
生物活性
β-Glycerophosphate (sodium salt hydrate)
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靶点 :
Chromatin/Epigenetics
信号通路:
Protein Ser/Thr Phosphatases
13408-09-8
306.1
C3H7O6P • 2Na [5H2O]
2-(dihydrogen phosphate)-1,2,3-propanetriol, disodium salt, pentahydrate
[O-]P(OC(CO)CO)([O-])=O.[Na+].[Na+].O.O.O.O.O
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