阿片类药物镇痛机制 PPT

合集下载

阿片类镇痛药处方的临床实践指南建议(2023版)解读PPT课件

阿片类镇痛药处方的临床实践指南建议(2023版)解读PPT课件

选择合适药物和剂量
根据患者的具体情况和需要,选择合适的 阿片类药物和剂量,避免过量使用或滥用 。
提供患者教育
向患者提供有关阿片类药物使用、不良反 应及预防措施的教育和指导,提高患者自 我管理能力。
发生不良反应时处理方案
01
02
03
04
立即停药
一旦出现严重不良反应,应立 即停止使用阿片类药物,并通
促进合理用药
临床实践指南为医生在开具阿片类药 物处方时提供明确的指导和建议,有 助于提高处方的合理性和规范性。
推动医生更加合理地使用阿片类药物 ,减少不必要的用药和药物滥用现象 。
降低风险
通过规范阿片类药物的使用,降低患 者药物依赖和成瘾的风险,保障患者 安全。
2023版指南更新内容
强化风险评估
规范处方行为
处方监管政策解读
处方开具要求
医师应遵循安全、有效、经济的原则开具处方, 并注明临床诊断。
处方限量规定
对于某些特殊药品,如阿片类镇痛药,应严格控 制处方量,避免滥用。
处方保存要求
医疗机构应妥善保存处方,并建立处方点评制度 ,对不合理用药进行干预和改进。
提高处方质量建议
加强医师培训
提高医师对药物知识、 临床用药指南和处方规
妊娠期妇女用药风险评估
妊娠早期用药风险
在妊娠早期,阿片类镇痛药可能通过胎盘屏障进入胎儿体内,对 胎儿的发育造成不良影响,甚至可能导致流产或胎儿畸形。
妊娠中晚期用药风险
在妊娠中晚期,阿片类镇痛药可能导致胎儿宫内发育迟缓、新生儿 呼吸抑制等严重问题。
哺乳期妇女用药风险
阿片类镇痛药可能通过乳汁分泌,对哺乳期婴儿造成不良影响,如 呼吸抑制、成瘾性等。
处方审核流程规范

阿片类镇痛药及其拮抗剂课件

阿片类镇痛药及其拮抗剂课件
阿片类镇痛药及 其拮抗剂课件
目录
• 阿片类镇痛药概述
• 阿片类镇痛药的临床应用与案例
阿片类镇痛药概述
定义与分类
定义
阿片类镇痛药是一类作用于中枢 阿片受体,用于缓解疼痛的药物。
分类
根据作用机制和化学结构,阿片 类镇痛药可分为天然阿片类和合 成阿片类。
药理作用与机制
药理作用
阿片类镇痛药主要通过与中枢阿片受 体结合,抑制疼痛信号的传递,发挥 镇痛作用。
02
案例分析:一位接受腹部手术的 患者,术后出现严重疼痛,使用 阿片类镇痛药后,疼痛得到明显 缓解,有利于患者的术后恢复。
创伤性疼痛治疗
创伤性疼痛是指由于外伤、骨折等因素引起的疼痛,阿片类镇痛药对创伤性疼痛 有较好的治疗效果。
案例分析:一位车祸伤患者,多处骨折和软组织损伤,使用阿片类镇痛药后,疼 痛得到有效控制,有利于创伤的恢复。
阿片类镇痛药可能导致患者产生心理 依赖性,表现为强烈的用药欲望和焦 虑、烦躁等戒断症状。
随着用药时间的延长,患者可能需要 不断增加药物剂量才能达到原来的镇 痛效果。
身体依赖性
长期使用阿片类镇痛药会导致身体对 药物的适应性,一旦停药,会出现戒 断症状,如疼痛加剧、失眠、恶心等。
戒断症状与治 疗
戒断症状
机制
阿片受体有多种亚型,其中μ受体是阿 片类镇痛药的主要作用靶点,此外还 包括κ和δ受体等。
临床应用与注意事项
临床应用
阿片类镇痛药主要用于治疗中重度疼痛,如术后疼痛、癌症 疼痛等。
注意事项
使用阿片类镇痛药时应遵循剂量个体化原则,密切关注不良 反应如呼吸抑制、恶心呕吐、成瘾性等,并采取相应措施。
阿片类镇痛药的药理学特 性
纳洛酮通过与阿片受体结合,阻断阿片类药物与受体的结合,从而逆转阿片类药物 的抑制作用。

阿片类镇痛药药物依赖性与药物滥用课件

阿片类镇痛药药物依赖性与药物滥用课件
吗啡( morphine)
21
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
A环第3位酚羟基被甲基取代 (可待因) 17位侧链甲基被烯丙基取代 — 则变成阿片受体拮抗
剂 (纳洛酮)
基本骨架是氢化菲核,由于取代基的不同影响其 内在活性,而使镇痛效应有差异,或成为吗啡的 拮抗药。
阿片(opium)所含20多种生物碱可分为:
❖ 菲类:吗啡(约占10%)和可待因—镇痛 ❖ 异喹啉类:罂粟碱—松弛平滑肌
阿片类药物与机体的阿片受体结合并激动其而 起作用,故称阿片类镇痛药。
6
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
缓解疼痛的药物
阿片类镇痛药
能神经通路与阿片受体/肽系统相互作用有关。
24
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
治疗量即可抑呼吸,剂量加大,抑制更强
25
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
(4)镇咳 有强大镇咳作用——激动延髓孤束
核的阿片受体,抑制咳嗽中枢。
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
第一节 概述
❖ 疼痛是一种复杂的主观感觉,是一种因 实际或潜在的组织损伤而产生的痛苦感 觉,常伴有不愉快的情绪或心血管和呼 吸方面的变化。
❖ 疼痛是一种症状,镇痛药可抑制疼痛, 而防止过度疼痛造成生理功能紊乱,但 不可滥用,以防掩盖病情。






减少
减少




脊髓水平

《阿片类药物》课件

《阿片类药物》课件

02
公共卫生负担
阿片类药物滥用增加了公共卫生系统的负担,包括医疗费用和人力资源的增加。
《阿片类药物》ppt课件
目录
CONTENTS
阿片类药物概述阿片类药物的适应症与使用方法阿片类药物的不良反应与风险阿片类药物的合理使用与监管阿片类药物的替代疗法与研究方向阿片类药物的社会影响与公共卫生问题
阿片类药物概述
总结词
阿片类药物是一类具有强镇痛作用的药物,通常从罂粟中提取。根据其作用机制和化学结构,可以分为天然阿片类药物和合成阿片类药物。
详细描述
阿片类药物的历史可以追溯到古代中国和印度,当时人们发现罂粟具有镇痛和镇静作用。后来,随着医学的发展,人们开始从罂粟中提取吗啡和可待因等天然阿片类药物。20世纪初,科学家开始合成阿片类药物,如芬太尼和美沙酮等,这些药物在临床治疗中发挥了重要作用。随着科技的发展,阿片类药物的合成和制备技术也不断进步,新型的阿片类药物不断理上的成瘾。
阿片类药物,如吗啡和美沙酮,具有很强的依赖性和成瘾性。长期使用这些药物可能导致戒断症状,如焦虑、抑郁、失眠、恶心和疼痛。一旦成瘾,戒断过程可能非常困难,需要专业的医疗支持和治疗。
随着时间的推移,可能需要增加剂量才能获得预期的效果。
长期使用阿片类药物可能导致身体对这些药物的耐受性增加。这意味着为了获得相同的疼痛缓解效果,患者可能需要不断增加药物剂量。这不仅增加了药物过量的风险,还可能导致药物失效,使患者面临更大的疼痛。
详细描述
阿片类药物主要来源于罂粟,通过提取其种子、果壳、花等部位得到。根据其作用机制和化学结构,阿片类药物可以分为天然阿片类药物和合成阿片类药物。天然阿片类药物如吗啡、可待因等,合成阿片类药物如芬太尼、美沙酮等。
总结词
阿片类药物的历史悠久,最早可以追溯到古代中国和印度。随着科技的发展,阿片类药物的合成和制备技术也不断进步,为临床治疗提供了更多选择。

《阿片类药物》课件

《阿片类药物》课件

结论与总结
阿片类药物是一类重要的药物,在医学上发挥着重要作用。 然而,我们必须认识到滥用和成瘾的风险,采取措施确保合理使用。 通过加强宣传和教育,我们可以改善阿片类药物的使用和管理。
《阿片类药物》PPT课件
本课件将全面介绍阿片类药物,从概述与介绍开始,逐步深入讨论分类、作 用机制、副作用、滥用与成瘾、治疗应用、注意事项与禁忌,并最终总结结 论。
概述与介绍
阿片类药物是一类强效镇痛药物,源自于罂粟植物。 其药物效应与神经系统中的阿片肽受体相互作用,通过镇痛、镇静和抗咳嗽 等方式发挥作用。 这些药物具有悠久的历史并在医学领域中发挥着重要作用。
3 戒断症状缓解
在毒品成瘾者戒断过程中,阿片类药物可以减轻戒断症状,帮助他们更好地康复。
注意事项与禁忌
1
特定人群风险
儿童、怀孕和哺乳期妇女、老年人等特定人群应该避免阿片类药物的使用。
2
药物相互作用
阿片类药物可能与其他药物产生相互作用,导致不良反应或效果降低。
3
过度使用
阿片类药物的滥用和过度使用可能导致严重的健康问题,甚至危及生命。
滥用与成瘾
阿片类药物滥用和成瘾是一个严重的全球性问题。 长期使用会导致对药物的耐受性和依赖性,使个体难以戒断。 了解滥用和成瘾的风险,对有效预防和治疗非常重要。
阿片类药物的治疗应用
1 疼痛管活质量。
2 麻醉
在手术和相关医疗程序中,阿片类药物可以提供有效的镇痛和麻醉效果。
分类与常见阿片类药物
天然阿片类药物
来自罂粟植物,如吗啡和 可待因。
全合成阿片类药物
由人工合成,如芬太尼和 美沙酮。
半合成阿片类药物
通过对天然阿片类药物的 化学修饰,如羟考酮和海 洛因。

阿片类性镇痛药及拮抗药

阿片类性镇痛药及拮抗药

阿片类性镇痛药及拮抗药
30
吗啡还是治疗左心衰竭所致肺水肿的综合措施之一, 对肺水肿患者, 能明显改善呼吸困难的症状, 促进肺水肿的消退,其机理可能有两方面: a、降低呼吸中枢对肺部刺激的敏感性 减少呼吸的过度兴奋。 b、吗啡对外周血管有扩张作用 使心脏的前负荷降低,心肌的耗氧量下降,心脏向肺 输送的血量也减少。
是指药物的血浆浓度下降一半的时间,由于受分布容积 和清除率的 共同影响,并不能直接反映机体中药物的清 除速度。如异丙酚最初的分布半衰期为2~8分钟,消除半 衰期为1~3小时;分布半衰期和消除半衰期分别为30~70 分钟和2~24小时不等。
阿片类性镇痛药及拮抗药
43
时量相关半衰期(context sensitive Half time,T1/2CS),动态半衰期
阿片类性镇痛药及拮抗药
36
芬太尼对心肌收缩力无抑制作用,但可引起心 动过缓, 心内直视手术时,芬太尼为主要的麻醉药物
芬太尼无组织胺的释放作用 芬太尼的成瘾性小 芬太尼可引起恶心呕吐
阿片类性镇痛药及拮抗药
37
2、pharmacoknietics of fentanyl
芬太尼的脂溶性很强,容易通过血脑屏障而进入脑 但静脉给药后发挥最大药效则需5-8分钟后。
阿片类性镇痛药及拮抗药
6
脊髓敏感化示意图
阿片类性镇痛药及拮抗药
7
(四)脊髓水平上调节机制(中枢敏感化)
脊髓水平上的网状结构、丘脑、大脑皮层等均参 与疼痛的调节机制,其通路更复杂,也需要多种 神经递质传递信号,
在这些部位,阿片受体分布极为丰富,是阿片样 物质参与调节疼痛的重要基础。
这些部位的阿片样物质对疼痛信号的传递是抑制 作用。
阿片类性镇痛药及拮抗药

镇痛药最新课件.ppt

镇痛药最新课件.ppt
n 阿片在十六世纪已被广泛应用于镇痛、止泻、 止咳、解除焦虑和催眠。
n 1803年首先从阿片中 提取得到阿片生物碱 吗啡纯品。 morphine
2. 存在阿片受体的证明
n 吗啡类制剂大都生物活性强,有严格的构效 关系及立体特异性,在脑内微量局部注射能产 生明显的镇痛效应,并能为特异性拮抗剂纳洛 酮所对抗。这些都表明体内可能存在着同阿片 类物质有特异性结合的阿片受体。
其他药物:
罗通定(rotundine)
n 有镇静、安定、镇痛和中枢性肌肉松弛作用。 n 其作用机制与阿片受体无关,也无明显成瘾性。
罗通定阻断脑内多巴胺受体,亦增加与痛觉有 关的特定脑区脑啡肽原和内啡肽原的mRNA表 达,促进脑啡肽和内啡肽的释放。由此产生明 显镇静、催眠、安定和镇痛作用。 n 临床主要口服用于慢性持续性钝痛和内脏痛。 对创伤、手术及晚期恶性肿瘤疼痛的疗效较差, 镇痛时间也较短。
2)可待因(codeine)
n 可待因为吗啡第3位酚羟基的甲基取代物。口 服生物利用度为50%,血浆蛋白结合率7%, 因脂溶性高于吗啡,故更易进入中枢。本药经 肝脏代谢,约10%脱甲基形成吗啡而发挥镇 痛作用。
n 其镇痛作用约为吗啡的1/10~1/12,但镇咳 作用为吗啡的1/4,可能是可待因能与其他涉 及咳嗽反射的受体结合。无明显镇静作用,欣 快和成瘾性也低于吗啡,但仍属限制性应用的 精神药品。临床主要用于中枢性镇咳和中度疼 痛镇痛。
n 这些部位或与疼痛刺激的传入、痛觉的整合 及感受有关,或与精神情绪有关或与咳嗽反 射、胃液分泌等有关。
4. 阿片受体的多型性
n 通过对整体动物、离体器官以及阿片受 体的放射受体结合试验的研究,现比较 清楚的阿片受体的亚型有三种: ( 1、 2)、( 1、 2)和( 1、 2、 3)型。还可能存在和亚型。

阿片类药物简介幻灯片课件

阿片类药物简介幻灯片课件
12
• 1. 预防:初次使用阿片类药物时剂量不宜过高, 剂量调整以 25 % ~50 %幅度逐渐增加。老年人 尤其应注意谨慎滴定用药剂量。 • 2. 治疗:减少阿片类药物用药剂量,或减低分 次用药量而增加用药次数,或换用其他镇痛药物 ,或改变用药途径。除茶、咖啡等饮食调节外, 必要时可给予兴奋剂治疗,如咖啡因 100~200mg ,口服, q6h ,哌甲酯 5~10mg ,分别于早上和 中午用药:右旋苯丙胺 5~10mg ,口服, 1 次 / 日。
4
二、作用与临床应用
• 主要作用就是镇痛镇静、中枢性镇咳、缩瞳、止
吐、扩张血管、收缩平滑肌、抑制呼吸。广泛应
用于术前准备、全麻诱导与维持、术后镇痛、分
娩镇痛、局麻强化、慢性疼痛和癌痛治疗。
5
三、作用机制
• 通过增加钾离子外流使突触后膜超极化 • 突触前作用阻止钙再摄取,因而抑制神经递质释 放,阿片类药物已被证明能够抑制许多神经递质 的释放,包括P物质、乙酰胆碱、去甲肾上腺素 、谷氨酸和5羟色胺等 • 阿片类镇痛药作用于中枢神经不同位点,可产生 特殊的镇静和兴奋作用,例如,吗啡兴奋迷走神 经核,而抑制仅隔数毫米远的呼吸中枢. • 神经元兴奋机制往往是对抑制性中间神经元 的抑制

2. 治疗:诱导自行排尿可以采取流水诱导法或 热水冲会阴部法和 / 或膀胱区按摩法。诱导排尿 失败时,可考虑导尿。对于难以缓解的持续尿潴 留患者可考虑换用镇痛药物。
15
• 五、瘙痒 • 皮肤瘙痒的发生率低于 1 %。皮脂腺萎缩的老 年患者、皮肤干燥、晚期癌症、黄疸及伴随糖尿 病等患者,使用阿片类镇痛药时容易出现皮肤瘙 痒。
1
目录
分类
作用与临床应用
作用机制 不良反应

常用阿片类药物ppt

常用阿片类药物ppt

2
它们主要作用于中枢神经系统,可缓解疼痛、 改善情绪,并具有一定的镇静作用。
3
阿片类药物主要通过与中枢神经系统的阿片受 体结合产生药理作用。
阿片类药物的作用机制
01
阿片受体的分布和功能受到机体多种内环境和外环境因素的影 响。
02
阿片类药物与阿片受体结合后,可激动μ、κ、δ三种类型的阿
片受体,产生镇痛、呼吸抑制、欣快感等作用。
联合用药
根据疼痛程度和患者情况,阿片类药物可与其他镇痛药联合使用,提高疗效。
阿片类药物在特殊人群非癌痛治疗中的应用
特殊人群
阿片类药物可用于特殊人群的非癌痛治疗,如老年人、孕妇 、哺乳期妇女等。
注意事项
在使用阿片类药物时,需注意药物对特殊人群的影响,如对 胎儿的生长发育、哺乳期的奶量等影响。
06
阿片类药物的临床应用建议 及展望
02
适用于各种疼痛,包括术后疼痛、癌症疼痛等,口服和注射两
种给药方式。
羟考酮的镇痛作用与吗啡相当,但使用时剂量相对较小,成瘾
03
性较低。
芬太尼
1
芬太尼是一种人工合成的阿片类药物,具有强 效镇痛作用。
2
主要用于手术麻醉和术后镇痛,也可用于癌症 患者的镇痛治疗。
3
芬太尼的镇痛作用是吗啡的数十倍,但使用时 需注意药物依赖性和呼吸抑制等副作用的产生 。
如果出现呼吸抑制、意识障碍、血压下降等 阿片类药物中毒症状,应立即拨打急救电话 或前往医院就诊。
催吐及洗胃
如果患者还有意识,可以催吐,喝温水或生 理盐水,然后用手或勺子刺激咽喉部催吐, 或到医院洗胃。
保持呼吸道通畅
支持治疗
如果患者出现呼吸抑制,应立即进行人工呼 吸,保持呼吸道通畅。
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
2癌性头痛(包括慢性疼痛)发生的现代机 制
大家好
4
中枢性镇痛药的作用机制
阿片样受体 阿片受体激动剂
大家好
5
Opioid receptors
自70年代以来,经过广泛的研究,已明确 麻醉性镇痛药的作用部位是位于中枢神经 系统的立体、专一性的阿片受体。
阿片受体在中枢神经系统中广泛存在,在 不同的部位,阿片受体激动后产生的效果 不一样。
有阿片受体分布
在脊髓胶质区、三叉神经脊束尾端核的胶质区也有阿片受体分布,这 些结构使痛觉冲动传入中枢重要转换站,影响着痛觉冲动的传入
肠肌本身也有阿片受体存在
大家好
12
大家好
13
谢谢
大家好
14
依据。
大家好
7
阿片类镇痛药的作用机制
内阿片肽可以时神经末梢释放乙酰胆碱、 去甲肾上腺、多巴胺及P物质等神经递质减 少。阿片类作用于受体后,引起膜电位超 级化,使神经递质释放减少,从而阻断神 经冲动的传递而产生镇痛等各种效应。
大家好
8
阿片镇痛药的作用机制
内阿片肽能神经元 释放内阿片肽(脑啡肽) 激动阿片受体 通过G蛋白偶联机制 抑制
的天然的或人工合成的物质统称为阿片样物质。
大家好
10
阿片受体类型
阿片受体体内至少存在8种亚型。在中枢神经系统内至少存在4种亚型: μ、κ、δ、σ。吗啡类药物对不同型的阿片受体亲和力和内在活性均不 完全相同。
μ1受体:激动后产生脊髓以上水平的镇痛。 μ2受体:激动以后产生呼吸抑制作用,心率减慢,欣快感、依赖性。 Κ受体:激动后产生脊髓水平镇痛,镇静、缩瞳。 δ受体:激动后可调控μ受体的活性。 σ受体:激动后产生烦躁不安,瞳孔扩大,幻觉,兴奋,呼吸频率增
阿片类药物镇痛机制
外二科
大家好
1
慢性痛的发病机制
损伤
正常恢复
恢复后产生中枢神经系统重塑
疼痛恢复
慢性痛
痛觉过敏 异常性疼痛
疼痛的泛华
大家好
2
慢性痛:一个损伤性的过程
大家好
3
癌症致痛机制和病理生理
1.经典的痛觉传导机制:
由痛觉感受器通过传入神经从外周传到中枢神经系统,由 脊丘束纤维传到丘脑,经丘脑再传到大脑躯体感受皮层及 边缘系统。
AC Ca内流 、K外流 前膜递质(P物质等) 释放 突触后膜超极化 阻止痛觉冲动的传导、
传递 镇痛。
大家好
9
阿片类镇痛药的作用机制
外源性阿片类也可作用于阿片受体从而发挥镇痛 作用。
最先发现这类药物时天然的阿片生物碱或阿片类 生物碱的半合成物、衍生物,故又将这类药物称 为阿片类药物。
能与阿片受体结受体激动剂
正常机体内存在有内源性的阿片受体激动剂,包括β-内啡 肽;亮啡肽和强啡肽等,至今已发现有20种余。
这类物质主要存在于中枢神经系统,但也可以有免疫细胞 (T、B淋巴细胞,单核细胞等)产生且不能通过血脑屏 障。
阿片受体和内源性阿片样物质的发现。 为解释麻醉性镇痛药的作用机理提供了十几种重要的理论
快,血药增高。
大家好
11
阿片样受体分布
阿片受体广泛分布,在神经系统分布不均匀。
在脑内、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质阿片受体密度高,这些结 构与痛觉的整合及感受有关。
边缘系统及蓝斑核阿片受体的密度最高,这些结构涉及情绪及精神活 动。
缩瞳相关——中脑盖前核 咳嗽反射、呼吸中枢和交感神经中枢——延脑的孤束核 胃肠活动(恶心、呕吐反射)——脑干极后区、迷走神经背核等结构
相关文档
最新文档