样品管理培训讲义
样品管理培训计划方案范文
一、培训背景随着市场竞争的日益激烈，企业对产品质量的要求越来越高。
样品作为产品的前期展示，其管理的重要性不言而喻。
为了提高样品管理质量，降低成本，提升客户满意度，特制定本培训计划。
二、培训目标1. 使员工了解样品管理的概念、原则和流程。
2. 培养员工正确处理样品收发、存储、维护和退样的能力。
3. 提高员工对样品信息的保密性和安全性的认识。
4. 强化员工的质量意识，确保样品质量。
三、培训对象1. 采购部门全体人员2. 生产部门相关人员3. 质量管理部门相关人员4. 物流部门相关人员5. 市场部门相关人员四、培训时间及地点1. 时间：2023年X月X日至2023年X月X日2. 地点：公司培训室五、培训内容1. 样品管理概述- 样品管理的定义及重要性- 样品管理的原则- 样品管理的流程2. 样品收发管理- 样品收发流程- 样品收发注意事项- 样品收发记录及存档3. 样品存储管理- 样品存储环境要求- 样品存储方式及设备- 样品存储安全措施4. 样品维护管理- 样品维护标准及方法- 样品维护周期及责任- 样品维护记录及存档5. 样品退样管理- 样品退样流程- 样品退样注意事项- 样品退样记录及存档6. 样品信息保密与安全- 样品信息保密原则- 样品信息安全管理措施- 样品信息泄露的后果及防范六、培训方法1. 讲师授课：邀请具有丰富经验的样品管理专家进行现场授课。
2. 案例分析：通过实际案例分享，让员工了解样品管理的实际操作。
3. 角色扮演：让员工分组进行角色扮演，模拟样品收发、存储、维护和退样等环节，提高实际操作能力。
4. 互动讨论：鼓励员工积极参与讨论，提出问题，分享经验。
七、培训考核1. 理论考核：培训结束后，对员工进行闭卷考试，检验员工对样品管理知识的掌握程度。
2. 实操考核：对员工进行样品收发、存储、维护和退样等环节的实际操作考核，检验员工的实际操作能力。
八、培训效果评估1. 培训结束后，对员工进行问卷调查，了解培训满意度。
样品管理规范
样品管理规范引言概述：样品管理规范是指在科学研究、产品开辟、质量控制等领域中，对样品进行有效管理的一套规范和流程。
良好的样品管理规范可以确保样品的准确性、可追溯性和可重复性，提高工作效率和数据的可靠性。
本文将从样品的标识与分类、存储与保管、使用与借用、处置与销毁四个方面，详细阐述样品管理规范的重要性及具体操作方法。
一、样品的标识与分类1.1 样品标识：对于每一个样品，应该进行标识，包括样品编号、名称、来源、采集时间等信息，以便于追溯和识别。
1.2 样品分类：根据样品的性质和用途，将样品进行合理分类，例如按照化学性质、生物学性质或者功能分类等，以便于管理和检索。
1.3 样品登记：建立样品登记表，记录每一个样品的详细信息，包括样品编号、名称、分类、接收时间、使用人员等，确保样品的可追溯性和管理的全面性。
二、样品的存储与保管2.1 存放环境：样品应该存放在适宜的环境中，如温度、湿度、光照等条件要符合样品的要求，避免样品受到污染或者变质。
2.2 存储容器：根据样品的性质选择合适的存储容器，如玻璃瓶、塑料瓶、冷冻管等，确保样品的稳定性和安全性。
2.3 存储位置：对于不同分类的样品，应该分别存放，并在存储位置上进行明确标识，避免混淆和交叉污染。
三、样品的使用与借用3.1 使用权限：对于每一个样品，应该设定使用权限，明确哪些人员可以使用该样品，避免未经授权的使用。
3.2 使用记录：对于每次使用样品，应该记录使用人员、使用时间、使用目的等信息，以便于追溯和管理。
3.3 样品借用：对于需要借用样品的情况，应该建立借用流程，包括填写借用申请单、经过审批、记录借用时间等，确保样品的安全和借用的合理性。
四、样品的处置与销毁4.1 样品处置：对于已经使用完毕或者失效的样品，应该进行及时处置，如归档、销毁等，避免占用存储空间和混淆管理。
4.2 样品销毁：对于需要销毁的样品，应该建立销毁流程，包括填写销毁申请单、经过审批、记录销毁时间等，确保样品的安全和销毁的合规性。
样品管理ppt课件
【条文解释】
3、检验检测机构在样品接收时，应对其 适用性进行检查，记录异常情况或偏离。 当对样品是否适合于检验检测存有疑问， 或当样品与所提供的说明不相符时，或者 对所要求的检验检测规定得不够详尽时， 检验检测机构应在开始工作之前问询客户， 予以明确，并记录下讨论的内容。
4、检验检测机构应有程序和适当的设施 避免样品在存储、处置和准备过程中发生 退化、污染、丢失或损坏。如通风、防潮、 控温、清洁等，并做好相关记录。应根据 法律法规及客户的要求规定样品的保存期 限。
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二、样品管理的质量控制
样品流转流程图
监测科室
客户委托检验
检毕样品返还
采（送） 样品
业务大厅
送检，签订委托 检验合同
留样
样品制备 复测样品
样品制备室
留样室
待检样品
样品待检室
发放样品
检测科室
样品复测
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二、样品管理的质量控制要点
1、样品接收 样品接收人员应当查验、记录样品的外观、状态、封条 有无破损以及其他可能对检验结论产生影响的情况，并 确认样品与抽样文书的记录相符，若发现异常，应与检 测客户达成处理决定。 检测样品的包装应坚实、牢固和洁净。如为农产品应为 新鲜（鲜活）。样品的状态应最大程度的与消费者可接 收的状态一致，否则应被视为不适合进行检测的样品。 送样数量应视检测项目的具体情况而定，应不少于检测 用量的3-5倍。特殊情况时送样量不足应在委托合同上注 明。 样品接收时要充分考虑到检测方法对实验室样品的技术 要求。必要时，应编制作业指导书。对样品的数量、重 量、形态以及检测方法对样品的适用性、局限性做出相 应的规定。
样品管理
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内容提要
样品管理的依据 样品管理的质量控制要点 样品管理不符合项梳理
检测中心 样品管理培训内容
检测中心样品管理培训内容1、目的送检样品的代表性、有效性和完整性将直接关系到检测要求的适应性和检测质量的保证，必须严格质量控制。
2、适用范围本程序适用于本中心包括抽样、送样所有检测样品的管理。
3、检测中心样品接收工作程序检测中心在接收客户送检样品时，应根据客户的委托要求，查看样品的状态、品种、规格、数量，样品是否异常或是否与相应检测方法中描述的标准状态偏离，注重对样品唯一性进行标识，即按委托书要求，将各不同类的式样分别进行编号，且不重复，以免混肴。
在接收委托方送检样品时，认真检查样品及数据的完整性，检查样品的性质和状态是否适宜于进行要求的检测并做出评估。
在“委托检测协议书”和“业务流转卡”上登记说明。
必要时请相关检测组共同验收。
检测组接受样品前，要认真核对样单、委托单、业务流转卡等文书与实际样品的符合性，若发现不一致，应及时与业务流转填发人联系修正。
4、各送检单位样品的种类和数量。
根据国家和行业的标准，对各类送检材料样品数量和尺寸状态都有明确要求。
委托方送检时要严格按照规范要求制样送样。
根据需要，2013年以后，检测中心更换新版委托单，新版委托单上的信息量要比旧版更加丰富，因此正确填写样品委托单是做好检测样品委托工作的基础。
这也是和各施工班组试验员密切相关的工作。
现在就学习一下委托单填写方法。
委托单主要由两个部分组成，一个是基本信息栏，另一个是委托检测相关信息栏。
基本信息栏中除了委托单编号和委托单顺序号外，其他部分都要求填写。
其中要注意的的事项有：①填写单位名称、工程名称时要填写标准全称，不许写简称。
②各类人员考核合格证号必须填写，监理人员无证的，应由监理公司出具委托书，交检测中心备案。
③填写时字迹要工整明确。
④所有签名必须由本人亲自手写，字迹必须保持一致。
委托检测相关信息栏的填写内容较多，具体要求如下：除此之外，委托单填写还要注意以下事项：①填写钢筋委托单的时候，要注意区分有抗震要求的钢筋和无抗震要求的钢筋分开委托，因为其检测参数不一样；光圆钢筋和螺纹钢筋要分开委托，因为其检验依据不同。
样品管理培训计划
样品管理培训计划一、培训目的和意义样品管理是企业产品研发和生产过程中的重要环节，对于产品质量和市场竞争力具有重要影响。
因此，对于样品管理的培训显得尤为重要。
通过样品管理培训，可以提高员工对于样品管理的认识和理解，使其掌握相关的知识和技能，进而提高样品管理的效率和质量，提高企业产品的竞争力。
二、培训内容1. 样品管理基础知识（1）样品管理的概念（2）样品管理的重要性（3）样品管理的目标与原则（4）样品管理的流程与要求2. 样品管理的标准化与规范化（1）国家相关法律法规要求（2）ISO9001质量管理体系标准（3）企业内部样品管理制度3. 样品管理的操作技能（1）样品的收集、分类和编号（2）样品的保存、保管和保密（3）样品的登记、查询和报废（4）样品的使用、检查和确认4. 样品管理的风险防控（1）样品管理中的风险与挑战（2）样品管理中的常见问题和案例分析（3）样品管理的风险评估与防控措施5. 样品管理的信息化应用（1）样品管理软件的使用（2）样品管理系统的构建与优化（3）样品管理信息化的优势与挑战6. 样品管理的改进与创新（1）样品管理的现状与问题（2）样品管理的改进方法与手段（3）样品管理的创新理念与实践三、培训方式1. 理论讲授培训内容采用理论讲授的方式进行，讲师通过PPT、案例分析、互动讨论等形式，将知识传授给学员。
2. 实践操作通过实际操作演练，让学员亲自操作样品管理的流程，加深对知识的理解与掌握。
3. 现场考察组织学员进行企业样品管理现场考察，让学员了解企业样品管理的实际运作情况。
四、培训目标通过培训，达到以下目标：1. 使学员了解样品管理的基本知识，掌握样品管理的基本流程和要求。
2. 培养学员的样品管理意识，让其了解样品管理对于产品质量和市场竞争力的重要性。
3. 提高学员的样品管理操作技能，使其能够熟练进行样品的收集、登记、保管和使用操作。
4. 培养学员的样品管理风险防控意识，使其能够对样品管理中的风险进行评估和防控。
样品管理实施方案
样品管理实施方案一、样品管理的重要性。
样品管理是企业生产和经营中的一个重要环节，它直接关系到产品的质量和客户的满意度。
良好的样品管理可以有效地避免因为样品混乱、丢失或者误用而导致的生产延误和客户投诉，提高企业的生产效率和产品质量。
二、样品管理实施方案的制定。
1.建立样品管理制度。
首先，企业需要建立一套完善的样品管理制度，明确规定样品的分类、编号、存放位置以及使用流程等。
制度的建立可以规范样品管理行为，提高管理效率。
2.明确样品管理责任。
在制定样品管理实施方案时，需要明确各个部门的样品管理责任，包括样品的申请、领用、归还等环节，明确责任人，确保每个环节都有专人负责，避免出现责任模糊不清的情况。
3.建立样品管理档案。
企业需要建立完善的样品管理档案，记录每一个样品的来源、用途、存放位置等信息，以便随时查询和跟踪样品的使用情况，确保样品的安全和准确性。
4.加强样品管理培训。
为了提高员工对样品管理的重视程度和管理水平，企业需要加强对员工的样品管理培训，让他们了解样品管理的重要性和操作流程，提高样品管理的专业化水平。
5.引入先进的样品管理系统。
随着科技的不断发展，企业可以引入先进的样品管理系统，通过信息化手段实现对样品的全程跟踪和管理，提高样品管理的效率和准确性。
三、样品管理实施方案的监督和改进。
1.定期进行样品管理检查。
企业需要定期对样品管理制度的执行情况进行检查，发现问题及时进行整改，确保样品管理制度的有效执行。
2.收集并分析样品管理数据。
企业可以通过收集和分析样品管理数据，了解样品管理的状况，找出存在的问题和不足之处，为进一步改进提供依据。
3.及时改进样品管理实施方案。
根据样品管理的实际情况和存在的问题，企业需要及时进行样品管理实施方案的改进，不断完善和提高样品管理水平。
四、结语。
良好的样品管理实施方案对企业来说至关重要，它不仅可以提高生产效率和产品质量，还可以提升企业的竞争力，满足客户的需求。
因此，企业需要高度重视样品管理，制定科学合理的样品管理实施方案，并不断进行监督和改进，确保样品管理工作的顺利进行。
留样管理规定培训(3篇)
第1篇一、培训背景为了加强实验室质量管理，确保实验数据的准确性和可靠性，提高实验室人员的规范操作意识，本培训旨在对留样管理规定进行详细解读，使实验室人员充分了解和掌握留样管理的各项要求。
二、培训目标1. 理解留样的定义和重要性；2. 掌握留样管理的相关规定和流程；3. 熟悉留样样品的保存方法和注意事项；4. 提高实验室人员对留样管理的责任意识和操作技能。
三、培训内容1. 留样的定义及重要性留样是指在实验过程中，为验证实验结果的准确性和可靠性，按照规定保存的样品。
留样管理是实验室质量管理的重要组成部分，对于确保实验数据的真实性和可靠性具有重要意义。
2. 留样管理的相关规定（1）留样范围：留样范围包括所有实验样品，包括但不限于原料、中间体、成品、半成品等。
（2）留样数量：留样数量应不少于实验所需样品的2倍，特殊情况下可根据实验要求进行调整。
（3）留样时间：留样时间应不少于实验报告提交后6个月。
（4）留样保存条件：留样样品应按照规定的保存条件进行保存，确保样品的稳定性和安全性。
3. 留样管理的流程（1）留样申请：实验完成后，实验人员需填写《留样申请表》，经负责人审核批准后，方可进行留样。
（2）留样登记：实验人员需将留样信息登记在《留样登记簿》中，包括样品名称、数量、保存条件、留样时间等。
（3）留样保存：实验人员需按照规定的保存条件，将留样样品放置在指定的留样柜中，并定期检查样品的保存状态。
（4）留样领用：需使用留样样品进行验证实验时，需填写《留样领用单》，经负责人批准后方可领用。
（5）留样销毁：留样期满或样品失效后，需填写《留样销毁单》，经负责人批准后方可销毁。
4. 留样样品的保存方法和注意事项（1）留样样品应按照规定的保存条件进行保存，如温度、湿度、光照等。
（2）留样样品应避免与其他样品混合，以免影响样品的稳定性和安全性。
（3）留样样品应定期检查，如发现样品有异常情况，应及时处理。
（4）留样样品的标签应清晰、完整，便于识别。
样品展示培训资料
进行比较展示
02
将本产品与同类产品进行比较，突出本产品在性能、价格、品
质等方面的优势。
提供实证支持
03
通过现场演示、客户案例、权威认证等方式，提供有力的实证
支持，增强客户对产品的信任感。
互动体验环节设计
设置体验区
在展示现场设置专门的体验区，让客户能够亲身试用产品，感受 产品的品质和性能。
引导客户参与
持一致。
及时收集学员反馈和建议，对资 料进行持续改进和优化。
建立资料更新和维护的长效机制 ，保障培训工作的持续性和有效
性。
05
现场演示注意事项
演示前设备检查
确保的预热和调试， 确保演示效果最佳。
检查设备的电源、连接线等是否安全 、可靠。
操作流程规范化
意义
样品展示是销售过程中的重要环 节，对于促进产品销售、提高客 户满意度具有重要作用。
样品展示类型及特点
01
02
03
实物样品展示
直接展示产品实物，让客 户亲身感受产品的质地、 功能等特点，具有真实性 和直观性。
数字样品展示
利用数字技术呈现产品外 观、性能等信息，如3D模 型、VR展示等，具有便捷 性和高效性。
通过互动游戏、问答等方式，引导客户积极参与体验环节，增强 客户对产品的了解和兴趣。
收集客户反馈
在体验环节结束后，及时收集客户的反馈意见，以便对产品和服 务进行持续改进。
04
培训资料制作要点
内容丰富性和针对性
确保资料内容全面，涵盖样品 展示的所有重要方面，如产品 特性、使用方法、市场分析等 。
根据不同受众的需求和背景， 提供有针对性的信息，使培训 更具实效。
根据样品的用途和要求，制定相应的性能 指标，如强度、硬度、耐磨性、耐腐蚀性 等，并进行测试验证。
样品管理培训课程(PPT 55张)
• 采得样品应立即进行分析或封存，以防氧 化变质和污染。
• 遵从随机抽样的原则，使样品具有真实代 表性。常用的采样方法有: • a.简单随机抽样；b.系统随机抽样；c.分层 随机抽样；d.阶段随机抽样。 • a.简单随机抽样
如何做才能使我们的样品更具有代 表性 • 1、在采样时应该选择合适的采样 点，避免采取的样品没有代表性。 当对取样地点不清楚时，及时和现 场人员联系，由他们指定采样点 （如安全分析等）。 2、取样时根据样品的情况选择合 适的取样器具（主要根据样品性质， 成分含量等多方面考虑）。
如何做才能使我们的样品更具有代 表性
项目四样品管理
一、样品管理程序
• 委托书→任务单→采样→标识→运送→接 收→唯一性标识→贮存、准备、确认→流 转→处置。 依据ＧＢ３７２ • 对抽（采）样过程，样品的接收、流转、 贮存、处置以及样品的唯一性标识实行质 ７－１９９９ 量控制，保证样品的代表性（或可获性）、 《工业化学产品 有效性、完整性和必要时的可追溯性。 采样安全通则》
依据ＧＢ６６ ７８－８６ 《化工产品采 样总则》标准
• 为了确保采样的科学公正，必须按照任务 单明确规定的方法和要求，必须遵循以下 两个原则：第一，采集的样品要均匀一致、 有代表性，能够反映被分析样品的整体组 成、质量和卫生状况；第二，在采样过程 中，要设法保持原有的理化指标，防止成 分逸散或带入杂质。
产品质量监督抽检
• ①目的 • 国家相关部门对市场销售的或企业生产的 已入库的或正在市场销售的产品中抽取样 品，按有关技术标准进行检验，发现质量 问题则采取行政的、经济的、法制的强制 措施，责成企业提高产品质量。监督抽检 也是判定企业产生的产品质量是否符合相 关标准规定及经销者是否销售伪劣商品， 以防止国家和消费者的利益受损。
医疗器械生产过程中的样品管理培训
对采集到的样品数据进行加密存储，采用强密码策略，并定期更换 密码，以防止数据泄露。
数据备份恢复机制设计
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定期备份
制定定期备份计划，对样品数据进行定期备份， 确保数据的安全性和可恢复性。
备份存储
将备份数据存储在安全可靠的存储介质中，如专 用硬盘、云存储等，以防止数据丢失或损坏。
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备份恢复
验收流程
对归还的样品进行验收，检查样品的完好性和数 量是否与领用时一致。
异常情况处理
如发现样品损坏或数量不符等异常情况，应立即 报告并查明原因，按照相关规定进行处理。
销毁程序及环保要求
销毁申请
对于需要销毁的样品，应填写销毁申请单并经过审批。
销毁程序
按照批准的销毁程序对样品进行销毁处理，确保处理过程符合环保 要求。
培训目标与内容
01
培训目标：使学员了解样品管理的基本概念和原则，掌握 样品管理的相关技能和方法，提高样品管理的效率和准确 性。
02
培训内容
03
样品管理的基本概念和原则；
04
样品的接收、标识、存储、使用和处置等管理流程；
05
样品管理中的常见问题及解决方法；
06
相关法律法规和标准要求。
02
医疗器械样品特点与要求
遵守《医疗器械监督管理条例》 等相关法规，确保样品合法合规
。
行业标准
遵循医疗器械行业标准，如性能、 安全性、可靠性等方面的规定。
国际标准
参照国际通用的医疗器械标准，如 ISO 13485等，提升样品质量水平 。
企业内部管理制度
样品管理制度
建立完善的样品管理制 度，明确各部门职责、
流程和工作要求。
样品管理规范
样品管理规范一、引言样品管理是科研、生产和质量控制等领域中非常重要的一环。
良好的样品管理能够确保实验结果的准确性和可靠性，提高工作效率，减少资源浪费。
本文旨在制定一套样品管理规范，以确保样品的正确处理、存储和追溯。
二、样品接收1. 样品接收应由专人负责，确保接收记录准确无误。
2. 对于涉及生物、化学等有害物质的样品，必须采取相应的安全措施，如佩戴防护服、手套等。
3. 样品应及时进行登记，包括样品来源、送样人、样品性质、数量等信息。
三、样品处理1. 样品处理应在专门的实验室或处理区域进行，确保实验环境干净、整洁。
2. 样品处理过程中应遵循相应的操作规程和实验方法，确保样品处理的准确性和可重复性。
3. 对于不同性质的样品，应制定相应的处理流程，确保样品的完整性和稳定性。
四、样品存储1. 样品应按照其性质和要求进行分类存放，避免交叉污染和混淆。
2. 样品容器应标明样品名称、编号、存放日期等信息，确保样品的追溯性。
3. 样品存放区域应干燥、通风、防潮，并设有相应的温度控制设备，确保样品的稳定性和保存期限。
五、样品追溯1. 样品接收、处理、存储等环节的操作人员应及时记录相关信息，确保样品的追溯性。
2. 样品的追溯记录应包括样品来源、接收日期、处理过程、存储条件等信息。
3. 样品追溯记录应保存一定的时间，以便日后查阅和核对。
六、样品处置1. 样品处置应遵循相关的法律法规和环保要求，确保样品的安全处理。
2. 对于有害物质的样品，应采取相应的处置措施，如分类存放、封存等。
3. 样品处置记录应详细记录样品的处理过程和结果，以备后续参考和追溯。
七、样品管理培训1. 对于样品管理人员，应进行相关的培训和考核，确保其具备相关的知识和技能。
2. 培训内容应包括样品接收、处理、存储、追溯和处置等方面的知识和操作要点。
3. 定期组织样品管理培训，以提高样品管理人员的综合素质和工作效率。
八、样品管理评估1. 定期对样品管理进行评估，包括样品接收、处理、存储、追溯和处置等方面的绩效评估。
样品管理程序.12.02(1)知识讲解
XXXX工程检测有限公司XX高速公路XX试验检测中心盲样管理办法编制：审核：日期：样品管理程序1 目的为了通过对样品实施有效的质量控制，使其保持良好的代表性、有效性和完整性以保证检测结果的准确度，特制定本程序。
2 适用范围本程序适用于检测中心各类检测业务中对检测样品的接收、流转、贮存、处置和识别等各个环节的管理。
本程序不适用于陈列样品、标准样品及混凝土试件的管理。
3 定义3.1 样品：从批中抽取用于检查的单位产品。
4 职责4.1 样品管理员负责对送检样品的完整性和对应于检测要求的适宜性进行验收，记录接收样品状态，做好样品标识，以及样品贮存、流转、处置过程中的质量控制。
4.2 各试验负责人、检测人员应对制备、测试、传递过程中的样品加以防护。
4.3 各试验负责人对本试验负责人样品管理情况进行督查。
5 工作程序5.1 样品的接收5.1.1 委托样品的接收5.1.1.1 样品管理员在接收监理送检的样品时，应根据业务联系单的检测要求，当场查看样品状况（包装、外观、型号、规格、等级等），并清点样品数量，认真检查样品及其配件、资料的完整性，检查样品的性质和状态是否适宜于进行要求的检测，确认无误后在《业务联系单》中签字予以确定，并登记好《样品管理台账》，将每一份样品登记好《样品卡》，做好样品标识，并针对每一份样品填写好《任务单》，《样品卡》及《任务单》都填写完整后，在《委托登记解码表》中，填写好委托单号及任务单号，《委托登记解码表》必须严格保密，专柜存放，他人不得查看。
样品卡如图所示：任务单如图所示：（以土工为例）委托登记解码表如图示：5.1.1.2 样品管理员将《任务单》交给检测中心技术负责人审核，技术负责人按照《任务单》上有关要求派发给相关检测负责人，检测负责人凭《任务单》领取样品并核对样品数量、状态是否符合检测方法规定的要求，且标识清晰无误后《样品登记表》上签字确认。
对以封装方式送达的样品，应检查封签是否完整有效以及运输过程有无损坏。
质量管理部采制样培训课件
质量管理部采制样培训课件CATALOGUE目录•质量管理部介绍•采制样流程及规范•采制样培训内容及考核•质量标准及检验方法•不合格样品处理流程•质量管理体系及认证•质量意识与责任心01质量管理部介绍质量管理部职能02监督和管理产品质量和安全性03协调和指导采制样工作及其他相关活动质量管理部组织架构01主管：质量管理部经理02组长：质量检查组长、采样检查组长、制样检查组长03采样员、制样员、检验员、记录员等质量管理部主要工作•制定和修订质量管理规程、标准和操作程序•监督和管理采制样工作流程和记录•进行样品采集、制备、检测和分析，确保样品质量和安全性•对生产过程和产品进行监督和检测，确保产品质量和安全性•对不合格产品进行处理和报告，并协助进行原因分析和纠正措施的制定和实施•协调和配合外部质量审计和检查工作•对员工进行质量管理方面的培训和指导02采制样流程及规范根据生产任务和要求，由指定人员对原材料、半成品和成品进行采样，并记录采样信息。
样品采集样品制备样品标识样品流转将采集的样品进行处理、破碎、缩分，并制成一定粒度和浓度的试样，供检验使用。
将试样进行编号、标识，确保唯一性和可追溯性。
试样经过制备后，需进行流转，并记录流转信息，确保样品在流转过程中不发生混淆和丢失。
根据物料特性和检验要求，选择合适的采样方法，如随机采样、系统采样等。
采样方法根据物料批次和检验项目要求，确定所需样品数量。
样品数量确保采集的样品具有代表性，制备后的试样应能反映物料的真实质量。
样品质量采制样过程中应遵循操作规范，避免样品污染、混淆等不良事件的发生。
操作规范采制样注意事项采制样过程中应注意安全，遵守相关安全规程，避免发生安全事故。
安全防护环境要求记录管理异常处理采制样环境应符合检验要求，确保样品在采集、制备和流转过程中不受污染。
采制样过程中需做好记录，确保采样信息、样品流转信息等可追溯。
采制样过程中如发生异常情况，需及时处理并记录，确保样品质量和检验结果的准确性。
文件十五：土壤样品库建立与管理培训教材
《全国农产品产地土壤重金属污染防治》普查土壤样品库建立与管理（讲稿）根据农业部、财政部《农产品产地土壤重金属污染防治实施方案》及其有关文件的要求，本次全国农产品产地土壤重金属污染普查工作中所有土壤样品均须入库保存，建档管理。
1. 样品库建立的意义（1）土壤样品库浓缩了我国的耕地环境现状,宏观地代表了我国耕地中的重金属污染状况。
为环境管理和决策,提供了依据。
（2）收集土壤样品,立档入库,并结合历史数据，可以使人们清楚地了解和掌握有关地域重金属污染的发展与演变。
为及时采取措施、防治污染,提供了信息。
（3）样品库中,土壤样品的长期保存,可以对重金属含量和形态进行长期追踪监测，了解其降解与转归过程。
为评价重金属污染修复和禁产区试点划分的实际效果，提供了支撑。
（4）土壤样品库的建立, 在一定程度上弥补了科学技术发展滞后于实际需要的不足, 为今后在更高层次上了解与重金属或其他污染物的相关信息, 提供了可能。
2. 工作内容本次普查工作需建立全国和省两级土壤样品库，样品采集后，各省农业环境监测机构应当按照《土壤样品库建立与管理办法》中所述技术要求，建立省级土壤普查样品库。
测试分析工作结束后，各省须将土壤样品运送至农业部环境监测总站建立全国土壤普查样品库。
3. 总体要求（1）本次普查工作中所有土壤样品在采集、运输、风干、制备、分析、暂存、入库、领用和清理等全部过程中，必须及时、准确地填写样品交接（或流转）单。
样品交接（或流转）单应由各省农业环境监测机构负责存档保管。
（2）样品流转各环节，交接双方应在交接现场逐项检查、仔细核对样品数量、样品状况、样品信息等项内容，发现问题必须及时纠正。
交接双方必须在样品交接（或流转）单上签字确认。
（3）省级土壤普查样品库以县为单位按样品编码有序存放；全国土壤样品库以省为单位分区、以县为单位按样品编码有序存放。
同时，各级土壤样品库均需要建立相应的土壤样品库检索系统。
（4）土壤样品库应建立严格的管理制度，由专人负责管理。
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半成品、10A、30A、30F、D2A--E等等 填写样品的主要功能作用 例1：测试检验设备车感检测功能能否稳定有效； 例2：校准线束通断检测设备能否正常检测通断；
样品使 用条件
适用名称及设备编号： 其他适用条件：
4
样品判 定结论
判定人/ 日期
5
填写样品的详细测试条件、项目、参数、结果等； 例1：在0°安装角度下，车感检测0.45g时织带拉 出45mm内锁止；
样品管理办法培训
李鹏 2018/11/29
培训资料
01. 02. 03.
名词解释 主要流程 特别说明要点-表单、标识卡 要点总结
目录
04.
01
名状态
的总成样品；
性能检测设备
总成样品
防错功能 验证样品
• 用于生产过程中对防错功能是否处于 合格状态进行验证的样品
《防错功能验证样品》合格样品标识卡
编号 封样日期 使用范围 样品参数 功能 封样人 样品名称 有效期 使用岗位/生产线
《防错功能验证样品》不合格样品标识卡
编号 封样日期 使用范围 样品参数 功能 样品名称 有效期 使用岗位/生产线
1
2
维护责任人
封样人
维护责任人
1、填写样品的主要主要的功能参数设定 例1：D2A顶出块防错样件 在设备参数为D2A时，设备显示栓 机错误等
02
流程-零部件外观尺寸封样样品
项目工程师负责在量产前 质量部负责识别量产后 可以时OK件、也可以是NG件或者极限样品
需求
质量部 到期前三个月组织检查 使用部门交还样品 不合格再次封样或取消 技术中心与质量部共同挑选 (外观产品建议SQE参与） 物流部协助
检查
零部件 外观尺 寸封样 样品
挑选
保养
使用部门保养 建立台帐和保养计划
3、样品不是样件；
4、设备验证样品和防错功能验证样品需要申请； 《样品制作申请表》
5、封样需要交给质量工程师、质量工程师会登记发放（骆路宝、李彬）； 6、封样一般3-4套（采购1套、质量工程师1套（OTS认可）、生产1套、进货 检验1套）；
防错功能验证
样品
零部件外 观尺寸封 样样品 • 用于对外观或尺寸进行标准固化， 表达质量要求的样品；
外观或尺寸标准
总成封样 样品
• 按照设计状态生产的总成样品；属于
合格品，用于对比检验环节使用的样 品
总成样品
对比检验使用
合格品（OK件）
01
名词解释
样品
交付光大或供应商 一般意义上的封样
VS
样件
交付主机厂或试验 开发阶段的交付 一定是合格品 一次性使用
《总成封样样品》不合格样品标识卡
样品名称 有效期 使用岗位/生产线
颜色判定和纹理判定各样品 外观纹理合格极限样品 陈孟渔 维护责任人
封样人
维护责任人
04 要点总结
设备验证样品 防错功能验证样品 1、样品分4种 零部件外观尺寸封样样品 总成封样样品 NG还是OK：样品到底是合格品还是不合格品或者 是限度样品（极限合格、极限不合格） 2、标识卡很重要 有效期：是长期有效还是阶段有效，阶段有效需要 体现具体截止日期，是日期不是周期！！！ 功能和参数：样品的功能和样品的参数要明确；
特别说明：
编制： 批准： 6
填写制作该样品需要的特殊零件； 例1：锁扣解锁力＜10N不合格NG件时需要 特制直径为1.0mm特殊弹簧...
03 特别说明要点-样品制作申请表
样品制作申请表 样品名 称 样品设 计功能/ 参数 特殊零 件需求 适用生产线： 7 样品使 用条件 9 主要功能： 参数范围： 安装 角度 产品 结构 QR416
识别
工艺主管审批《样品制作申请表》
校准
审批
工艺工程师传递各部门
使用部门保养 建立台帐和保养计划
保养
防错功 能验证 样品
制作
工艺工程师制作
使用
生产部 编制样品作业指导书 （设备验证样品、防错功能验证样品样）
测试 发放
工艺工程师测试输出《防错功能 验证样品验证记录》和传递 工艺主管审批记录
质量工程师标识（防错功能验证样品 验证记录）发放、建立《样品管理台 帐》
登记
使用
质量工程师标识（零部件外观尺 寸封样样品）发放、建立《样品 管理台帐》
使用部门使用
02
流程-总成封样样品
项目经理负责组织识别是否需要制作 质量部 到期前三个月组织校准 使用部门交还样品 试验中心校准 不合格再制或取消
识别 校准
项目经理或项目工程师负责获取总成 封样
标准
无封样时获取总成标准
使用部门保养 建立台帐和保养计划
保养
总成封 样样品
制作
生产部制作
项目工程师、质量工程师 指导
使用
生产部使用
检测 发放
生产部检验 项目经理、项目工程师、质量工程师 指导
质量工程师标识（总成封样样品）发 放、建立《样品管理台帐》
03 特别说明要点-样品制作申请表
样品制作申请表 样品名 称 1 主要功能： 样品设 计功能/ 参数 4 参数范围： 安装 角度 2 产品结 构 QR416 3
OK件为绿色底 NG件为红色底
2、和《样品制作申请表》一致
4、填写有效期截 止日期，一般有效 期不超过1年；特 殊要求请注明到期 日期； 错误填法：X年 正确填法：20XX 年X月X日截止 6、希望样品的使 用岗位或可用范围； （岗位或生产线一 定在样件制作申请 表范围内）
3、制作完成日期 编号 5、按《样品制作 申请表》中样品使 用条件综合得出； 例：30F生产线车 感检测设备 封样日期 使用范围 样品参数 功能 封样人
03 特别说明要点-样品标识卡
彩色打印 OK件为绿色底 NG件为红色底
《设备验证样品》不合格样品标识卡
编号 封样日期 使用范围 样品参数 功能 封样人
车感带感倾角锁止解锁力插入力其它
样品名称 有效期 使用岗位/生产线
维护责任人
03 特别说明要点-样品标识卡
彩色打印 OK件为绿色底 NG件为红色底
OK NG 极限样品 长时间使用
02
流程-设备验证样品
工艺工程师填写《样品制作申请表》 质量部 到期前三个月组织校准 使用部门交还样品 试验中心校准 不合格再制或取消
识别 校准 审批
工艺主管审批《样品制作申请表》 工艺工程师传递各部门
使用部门保养 建立台帐和保养计划
保养
设备验 证样品
制作
生产部制作 工艺工程指导
使用
生产部 编制样品作业指导书 （设备验证样品、防错功能验证样品样）
测试 发放
工艺工程师测试 试验中心测试出具报告
质量工程师标识（设备验证样品）发 放、建立《样品管理台帐》
02
流程-防错功能验证样品
工艺工程师填写《样品制作申请表》 质量部 到期前三个月组织校准 使用部门交还样品 工艺工程师或质量工程师校准 不合格再制或取消
适用名称及设备编号： 8
10 其他适用条件： 9
样品判 定结论 特别说明：
10
判定 人/日 期
11 11 12 13
判定人签字/日期 样品的特殊说明/备注（若无则填写无） 工艺工程师 工艺工程师主管领导
12
编制：
13
批准：
14
14
03 特别说明要点-样品标识卡
彩色打印
1、向质量工程师获取或质量工程师填写 （目前为李彬、骆路宝）
前提
1
设备验证样品和防错功能验证样品使用 填写样品类别名称 例1：带感检测设备NG件； 例2：盘簧盖涨销漏铆NG件； 例3：锁扣解锁力OK件；
5
2
样品功能验证时的安装角度 例1：某样品测试角度防错，实物r虽然采用 15°车感组件，但需要测试在安装角度为 0°的环境结果，此处则填写0°
特殊零 件需求
6 3 适用生产线：
2、填写样品的检测功能
03 特别说明要点-样品标识卡
彩色打印 OK件为绿色底 NG件为红色底
《零部件外观尺寸封样样品》合格样品标识卡
编号 封样日期 使用范围 样品参数 功能 封样人 2018/8/16 进货检验 样品名称 有效期 使用岗位/生产线 T2织带310A# 2019/8/15截止 进货检验 编号 封样日期 使用范围 样品参数 功能 骆路宝
前提
7
设备验证样品和防错功能验证样品使用 填写样品能够使用的生产线/范围 例1：30F产品防错-R103； 例2：锁扣XX岗位验证样品-所有D2A锁扣线；
8
填写样品能够使用的设备的名称及编号 （用于特定设备的样品需要明确该设备名称 和编号，或者系列设备） 样品使用、测试时其他限制条件的说明（若 无则填写无其他限制）； 填写样品制作完成并测试验证后的结论 主要说明是否满足上述1-9的要求；
《设备验证样品》合格样品标识卡
1
3 5 7
样品名称 有效期 使用岗位/生产线
2 4 6
车感带感倾角锁止解锁力插入力其它
8
9
维护责任人
10
7、填写样品的主要测试条件、结果等； 例1：卷收器 安装角度0° 0.45g时锁止距离25mm--35mm； 例2：锁扣解 锁力解锁力范围6.2N-9.8N 8、填写样品实际功能，若属于其他样品则采用填写方式说明； 9、封样人签名（打印无效） 10、样品维护保管人，一般为使 用人，一般为封样人填写 无特殊要求一般为采购、进货、 生产、OTS认可等几处；