高危药品注意事项范本
25种常见高危药品及注意事项
贴片
1.可维持3天有效血药浓度；
2.勿贴在伤口、发红处；3.给药部位的皮肤不能使用肥皂、油或乳液；
4.同一部位皮肤需隔数日后才可再贴一片。
21
吗啡
1ml:10mg
SC；IM；IV
1.急性气喘、呼吸抑制者禁用；2.急性疼痛控制不宜连用3天。
22
甲氨蝶呤
5mg
IM；ivgtt
1.肝肾功能严重受损、重度贫血及血小板减少者禁用；
9
去乙酰毛花苷（西地兰）
1.不与钙注射剂合用，不宜与酸碱类配伍；2ml:0.4mg IV 2.静脉注射获满意疗效后，宜改用地高辛常用维持量以保持疗效。
10
硝普钠
1.本品宜作静脉滴注，长期使用应置于重症ivgtt50mg监护室内；IVP
2.遮光使用，配制溶液变色后应弃用。
11
肾上腺素（副肾素）
应用本品时必须密切注意血象、心率和心律SC；1ml:1mg IM；IV变化，多次应用时须测血糖变化。
.
25种常见高危药品及注意事项
14编
胺碘酮（可达通用名（商品
3ml:150mg规格
ivgtt给药
1.不宜使用PVC材质的装置；注意事项(参考说明书)
号
名/别称）
途径
1
短效胰岛素）（诺和锐30
SC 3ml:300U
2
重组人胰岛素）（优泌林R
SC
10ml:400U防止血糖过低
3
中性胰岛素（普通胰岛素）
SC10ml:400U；IV
4
肝素钠
SC；1.不可IM;
；2ml:12500U IV2.禁用于血友病及胃、十二指肠溃疡患者。ivgtt
5
低分子肝素钙
高危药品的注意事项和观察要点
高危药品的注意事项和观察要点在医疗保健领域，高危药品是指具有潜在风险和危险性的药物，使用这些药物需要特别的注意和谨慎。
合理的使用和监测是保障患者安全的重要环节。
以下是关于高危药品的注意事项和观察要点：注意事项1.医嘱清晰明确：在使用高危药品时，医师开具的医嘱应该非常明确，包括用药剂量、频次、途径等信息，避免出现误解或错误。
2.药品存储和管理：高危药品应该单独存放，并按照要求的环境条件进行管理，避免受潮、变质或被他人盗用。
3.用药前审方：使用高危药品前，护士或药师应进行审方，确保患者的病情、过敏史和其他用药情况得到充分考虑，避免药物相互作用或过敏反应。
4.用药过程控制：使用高危药品时，应严格执行“三查五对”规则，即核对病历、核对药品、核对患者身份，确保用药的准确性和安全性。
5.应急预案：在使用高危药品时，应制定完善的应急预案，包括针对可能发生的不良反应或中毒症状的处理措施，保障患者的安全。
观察要点1.过敏反应：使用高危药品后，应密切观察患者是否出现过敏反应，如皮疹、呼吸困难、呕吐等症状，必要时及时处理。
2.药物副作用：高危药品可能引起严重的药物副作用，如肝肾功能损害、出血倾向等，应定期监测相关生化指标，注意异常情况的及时发现和处理。
3.药物浓度监测：某些高危药品需要监测血药浓度，以确定用药是否在安全范围内，避免药物过量或过敏反应。
4.心电监测：部分高危药品对心脏有不良影响，定期进行心电监测，观察心电图是否异常，及时调整用药方案。
5.精神状态观察：有些高危药品可能会影响患者的精神状态，如引起意识模糊、抑郁等问题，应及时观察并做好记录。
总之，在使用高危药品时，医护人员应当高度重视，严格遵守相关规定，确保患者的安全和用药效果。
同时，对于高危药品的注意事项和观察要点，应根据具体药物的特点和患者的情况做出针对性的措施，最大限度地降低风险，保障患者的健康。
高危药品注意事项完整版
浓氯化钠注射液的安全使用管理措施（一）作用机理: 补充能量和液体, 药物稀释剂等。
用药后观测要点:1由于输液过多、过快, 可致水钠潴留, 甚至出现急性左心衰竭,应严格控制补液速度和量, 儿童和老年患者尤应注意。
2 根据临床需要协助检查血清中钠、钾、氯浓度变化, 血液中酸碱浓度平衡指标、肾功能及血压心肺功能等以指导补液。
3 药物过量可导致高钠血症和低钾血症, 并能引起碳酸氢盐丢失, 应严格控制用量。
（三）不良反映：输液过多过快可导致水钠潴留, 引起水肿、血压升高、心率加快、胸闷、呼吸困难。
（四）护理措施1 出现水钠潴留时应改用等渗盐水予5%葡萄糖液。
同时用排钠利尿药以增长排钠, 可用呋塞米或依他尼酸钠。
2 出现水肿时应抬高下肢。
多巴胺安全使用管理措施（一）不良反映与禁忌1不良反映较轻, 常见的有胸痛, 呼吸困难, 心悸, 心律失常,心博快而有力, 心跳缓慢, 头痛恶心, 呕吐等, 停药或减慢滴数可缓解。
2长期或大量输注时, 可引起末梢缺血或坏疽, 有时甚至肢端截除。
对肢端循环不良的病人, 需严密监测, 注意坏死或坏疽的也许性。
3嗜络细胞瘤患者不宜使用。
4闭塞性血管病, 涉及动脉栓塞, 动脉粥样硬化, 血栓闭塞性脉管炎, 冻伤, 糖尿病性动脉内膜炎, 雷诺病等慎用。
（二）观测要点1选择粗直弹性好的血管。
避开关节, 静脉瓣和下肢血管, 做到一针见血, 避免反复穿刺血管。
2在滴注本药时, 应用输液泵控制, 匀速输入, 监测血压, 心率, 心律及尿量。
3向患者及家属宣教药物的作用, 副作用, 注意事项, 告知病人及家属不要随意调节速度, 以免发生意外, 如有异常及时联系护士。
4建立输液巡视卡, 30分钟巡视一次, 观测穿刺血管局部皮肤颜色有无苍白等缺血表现, 有无肿胀疼痛, 如有应及时根据严重限度给予更换穿刺部位, 局部封闭一体外渗部位等不同解决。
出现静脉回流或针头不通畅时, 应用注射器将头皮针内液体涉及血液抽出后再用生理盐水冲, 牢记用生理盐水直接冲管,防止血压骤升。
高危药品管理制度范文(3篇)
高危药品管理制度范文高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
为促进该药品的合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度。
一.高危险药品包裹高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。
二.高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
三.高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。
四.高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。
五.高危险药品调配发放、注射剂稀释和护士临床使用实行双人复核，确保准确无误。
六.加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。
七.定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。
八.新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。
高危药品管理制度范文（2）一、目的与适用范围本制度的目的是为了加强医疗机构对高危药品的管理，确保高危药品的安全使用，减少药品事故的发生，保障患者的生命安全和健康。
适用范围包括医疗机构内所有涉及高危药品的部门和人员。
二、术语定义1. 高危药品：指对人体有较高风险的药品，容易引起严重不良反应或药物事故的药品。
2. 医疗机构：指具备提供医疗服务的机构，包括医院、诊所、卫生院等。
三、高危药品采购与存储1. 高危药品的采购应严格按照医疗机构的采购管理制度进行，由专人负责，确保药品的质量和安全。
2. 高危药品的存储应符合相关规定，存放在专门的药品库房或专用柜子内，不得与其他药品混放。
3. 高危药品的存储环境应符合药品管理的要求，确保温度、湿度等因素处于合适的范围。
四、高危药品配送与接收1. 高危药品的配送应由指定的运输公司进行，运输过程中要确保药品的包装完整和防止破损。
2. 接收高危药品时应进行核对，确保药品名称、规格、数量等与采购订单一致，若发现问题应及时与供应商联系。
接收人员应记录接收情况并签字确认。
5 4高危药品滴速及用药注意事项
1g： 10ml
不得直接静脉注射，未经稀释不得静脉滴注，静脉补钾
A 级高
注射剂 支
浓度不得超过 40mmol/L(0.3%),速度不超过
危
0.75g/h(10mmol/L)。
10%氯化钠注射 4
液(基)
1g： 10ml
A 级高
注射剂 支
稀释后缓慢静脉滴注，注意血钠水平及升高速度。
危
500ml 灭菌注射
注射剂 支
0.5ml
危 盐水稀释。
2.5mg*
B 级高
34 华法林钠片
片剂 盒
口服，需要监测凝血指标，防止出血。
60 片
危
0.1g：
B 级高 肌注或静脉用药，本药含钙，故静脉注射速度不宜超过
35 亚叶酸钙注射液
注射剂 支
10ml
危 160mg/min。
150ug:1
ml
重组人粒细胞刺
B 级高
36
10 注射剂 支
2.培训人为护士长或邀请药学人员。
_____病区室高危药品使用知识培培训
时间
地点
主题
培训人
记录人
应到人数
实到人数
实到人
签名
主 要 内 容
注： 1.要求每年培训至少 2 次。
2.培训人为护士长或邀请药学人员。
1.5 万 U 注射剂 支
肌肉、皮下、动脉、缓慢静脉注射。
霉素
危
30mg：
B 级高 缓慢静脉滴注，不少于 3 小时，用生理盐水或 5%葡萄糖
60 紫杉醇注射液
注射剂 支
5ml
危 盐水稀释。
61 注射用吉西他滨 0.2g
B 级高 静脉滴注 30 分钟，0.9%NS 做溶媒，配制好后室温下保 注射剂 支
高危药物管理及使用注意事项
主要内容
1 2 3 4
高危药品的基本知识
高危药品引起的典型案例 我院高危药品的管理制度
高危药品使用的注意事项
高危药品的概念
高危药品概念的首次提出： 1995-1996年，美国医疗安全协会（theInstitute for Safe Medication Practices ，ISMP） 调研最可能给患者带来伤害的药物，结果表明多数 致死或严重伤害的药品差错是由少数特定药物引起 的，首次提出高危药品。 2001年，ISMP明确高危药品的概念 高危药品（High-alert medications ），亦称为 高警讯药品，即指若使用不当会对患者造成严重伤害 或死亡的药品。
A级高危药品43种
B级高危药品73种
C级高危药品64种
急诊科高危药品“金字塔式”分级管理目录
A类高危药物
盐酸去甲肾上腺素注射液 盐酸多巴胺注射液 胰岛素注射液 盐酸胺碘酮 盐酸肾上腺素注射液 盐酸多巴酚丁胺注射液 丙泊酚注射液 盐酸普罗帕酮注射液 盐酸异丙肾上腺素注射液 重酒石酸间羟胺注射液 去乙酰毛花苷注射液 盐酸利多卡因注射液
50％葡萄糖注射液
盐酸氯化钾注射液
硫酸镁注射液
B类高危药物
波立维 盐酸异丙嗪注射液 凝血酶 拜阿司匹林片 地西泮注射液 肝素钠注射液 盐酸吗啡注射液
C类高危药物
疏血通注射液 喜炎平注射液 注射用灯盏花素
主要内容
1 2 3 4
高危药品的基本知识
高危药品引起的典型案例 我院高危药品的管理制度
高危药品使用的注意事项
高危药品使用的注意事项
药物使用现配现用，溶媒 选用恰当，药物要充分溶解， 注意药物的配伍禁忌。
高危药品使用的注意事项
高危药品维护及管理制度范文
高危药品维护及管理制度范文高危药品是指在使用过程中可能对患者产生严重不良反应、危害甚至致死的药品。
为了保护患者的安全，维护和管理高危药品非常重要。
本文将就高危药品维护及管理制度进行详细阐述，包括高危药品的定义、分类及管理措施等方面，以期为医疗机构提供有效的指导。
一、高危药品的定义高危药品是指由于其特殊的药理作用、副作用或药品本身的特性等，在使用过程中可能对患者或医务人员造成严重的不良反应、危害甚至致死的药品。
高危药品通常具有以下特点：1. 高毒性：高危药品的毒性通常很高，即使在正常剂量下也有可能引发严重的毒副作用。
2. 突发性：高危药品的严重不良反应往往是突发的，患者很难预料到，医务人员也很难在短时间内做出有效的处置。
3. 疗效狭窄：高危药品的治疗效果往往与副作用之间存在着很细微的平衡，稍有不慎可能导致疗效下降甚至适得其反。
因此，针对高危药品的维护和管理尤为重要。
二、高危药品的分类高危药品可以按照不同的标准进行分类，常见的分类方式有以下几种：1. 按药理作用分类：根据高危药品的主要药理作用进行分类，如抗肿瘤药、心脏麻醉药等。
2. 按副作用分类：根据高危药品主要的副作用进行分类，如肝毒性药品、心脏毒性药品等。
3. 按给药途径分类：根据高危药品的给药途径进行分类，如静脉注射药品、皮下注射药品等。
不同的分类方式对高危药品的管理措施有一定的指导作用，医疗机构可以根据自身的情况选择适合的分类方式。
三、高危药品的维护及管理制度为了确保高危药品的安全使用，医疗机构应建立健全高危药品的维护及管理制度。
以下是一些常见的管理措施：1. 药品采购管理：医疗机构应指定专门负责高危药品采购的人员，只有经过审查和授权的高危药品才能采购和使用。
2. 药品入库管理：医疗机构应建立健全的高危药品入库管理制度，确保高危药品的存储环境符合要求，避免因温度、湿度等因素导致药品变质。
3. 药品配送管理：医疗机构应建立高危药品配送制度，确保药品的准确配送和交付，并建立配送记录。
高危药物管理及使用注意事项
多 巴 胺
• 抗休克药物临床用于治疗各种低血压、 心力衰竭及休克。 • 只能静脉给药，稀释后才能缓慢输注； 禁与碱性药物混合；依肾功能调整剂 量。 • 过量或静滴速度过快可出现心动过速， 甚至诱发心律失常、头痛和高血压。 减慢滴速或停药，症状即可消失。
静脉外渗易发坏死的高危药物
• 高渗性及阳离子溶液，如：高渗葡萄糖、 高渗盐水、甘露醇、葡萄酸钙等。 • 碱性溶液：碳酸氢钠等。 • 血管活性药物：多巴胺、去甲肾上腺素等。 • 抗肿瘤化疗药物：阿霉素、丝裂霉素等 • 其他：静脉高营养药物、某些抗生素等。
氯 化 钾
• 临床常用的电解质平衡调节药，主要用于治疗 和预防进食不足、呕吐、严重腹泻等引起的低 钾血症。
• 使用不当时，可出现疲乏、肌张力减低、反射 消失、周围循环衰竭、心率减慢，甚至心脏停 搏等不良反应。 • 临床使用时，不可直接静脉注射，稀释后才能 使用，注射速度宜慢，浓度亦不可太高。高钾 血症患者、急性肾功能不全、慢性肾功能不全 者禁用。
高危药物的使用
加强学习，了解和掌握高危药品的作 用，副作用，使用途径和注意事项。 使用时加强巡视，观察输液速度、患 者的不良反应和注射部位有无红肿疼 痛，药液有无外渗等。 高危药物对血管刺激大，因此要正确 选择血管，一般选择粗、直的血管， 避免穿刺关节部位的血管。对长期输 液的患者，一般选择静脉留置针。
• 高危药品要有确切适应症时才能使用。药 学部门定期和临床医护人员沟通，加强对 高危药品的不良反应监测，并定期汇总和 反馈给临床医护人员。 • 新引进高危药品要经过充分论证，引进后 要及时将药品信息告知临床，促进临床合 理应用。
高危药物单独集中存放
高危药物输注前在输液卡
及贴瓶卡上的药品名称前
盖上红色“高危药物”标 记符号，以引起警示。
高危药品的日常管理制度
一、目的与依据为保障患者用药安全，规范高危药品的管理和使用，根据《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、高危药品的定义高危药品是指药理作用显著且迅速，使用不当易导致人体危害的药品，包括但不限于以下几类：1. 高浓度电解质制剂；2. 肌肉松弛剂；3. 细胞毒化药品；4. 抗生素；5. 强心剂；6. 抗凝剂；7. 抗癫痫药；8. 糖皮质激素；9. 抗肿瘤药物；10. 其他可能对人体造成严重危害的药品。
三、管理制度1. 药品存放（1）高危药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
（2）存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌，提醒药学人员注意。
（3）药品储存处应有明显专用标识，如“高危药品储存区”。
2. 药品调配与发放（1）高危药品调配发放实行双人复核制度，确保发放准确无误。
（2）领用人须在专用领单上签字，并注明领用日期和药品名称。
（3）药师应严格审查处方，确认药品的适应症、剂量、用法等，方可调配。
3. 药品使用（1）使用高危药品前，医护人员应充分了解药品的药理作用、不良反应、禁忌症等，进行安全性论证。
（2）有确切适应症时才能使用高危药品。
（3）医护人员在执行医嘱时，应注明高危药品，双人核对后给药。
4. 药品效期管理（1）加强高危药品的效期管理，保持先进先出，近效期先用。
（2）定期检查药品效期，发现过期药品应及时上报并处理。
5. 药品不良反应监测（1）定期与临床医护人员沟通，加强高危药品的不良反应监测。
（2）发现不良反应及时上报，并进行分析、总结，为临床用药提供参考。
6. 新引进高危药品管理（1）新引进的高危药品应经过药事管理委员会的充分论证。
（2）引进后，及时将药品信息告知临床，指导临床合理用药。
四、监督检查1. 药事管理委员会负责对高危药品的管理制度执行情况进行监督检查。
2. 药剂科负责对高危药品的储存、调配、发放、使用等环节进行日常监督检查。
最新高危药品使用注意事项
人民医院高危药品使用注意事项（2015）高危药品药理作用显著且迅速、易危害人体，生活中如果不能正确了解哪些药品属于高危药品，就很容易造成危险，为安全着想，下面为大家介绍一下2015高危药品使用注意事项。
一、高浓度电解质制剂1、10%氯化钾注射液——10ml。
注意事项：禁止直接滴注或推注2、硫酸镁注射液——2.5g。
注意事项：静脉注射不能过快，用药过程中检查膝腱反射，如出现急性镁中毒可用钙剂解救二、肌肉松弛剂1、氯化琥珀胆碱注射液——100mg2、注射用维库溴铵——4mg3、注射用阿曲库铵——5mg注意事项：必须在辅助或控制呼吸的条件下使用三、细胞毒化学药物1、注射用环磷酰胺——0.2g2、注射用顺铂——10mg3、盐酸表柔比星——10mg4、氟尿嘧啶注射液——0.25g5、吉西他滨注射液——0.2g6、注射用亚叶酸钙——0.1g7、注射用多西他赛——20mg8、依托泊苷——100mg9、注射用紫杉醇——30mg10、注射用卡铂——0.1g11、注射用依托泊苷——100mg12、注射用羟喜树碱——5mg13、注射用替加氟——0.5g14、卡培他滨片——0.5g×12注意事项：本类药品由于具有具有致癌、致畸、生殖毒性、低剂量致系列器官损伤的特点，使用过程及搬运、储存的过程中必须严格、细心管理；暴露于细胞毒性药物的药厂工作人员和肿瘤化疗操作人员可以发生以下几方面的不良反应：接触性皮炎湿疹、荨麻疹和变态反应、恶心、呕吐、头晕、肝肾损害、女性月经紊乱、早产、异位妊娠、子女畸形等。
四、静脉用肾上腺素能受体激动剂1、肾上腺素注射液——1mg2、去甲肾上腺素注射液——2mg注意事项：药液外漏引起局部组织坏死。
本品强烈是血管收缩，使重要脏器器官血流减少，肾血流锐减后尿量减少：持久或大量使用时，可使回心血流量减少，外周血管阻力升高，心排血量减少，后果严重。
五、全身、吸入或静脉给的药麻醉剂1、丙泊酚——20ml/10ml注意事项：应由受过训练的麻醉师给药，用药期间应保持呼吸道的畅通，供有人工通气和供氧设备。
25种常见高危药品及注意事项
4.同一部位皮肤需隔数日后才可再贴一片。
21
吗啡
1ml:10mg
SC；IM；IV
1.急性气喘、呼吸抑制者禁用；
2.急性疼痛控制不宜连用3天。
22
甲氨蝶呤
5mg
IM；
ivgtt
1.肝肾功能严重受损、重度贫血及血小板减少者禁用；
2.哺乳期及孕妇禁用；
3.ADR为骨髓抑制、WBC及血小板减少、贫血、恶心、呕吐、泄痢、溃疡性口腔炎；
SC；IV
4
肝素钠
2ml:12500U
SC；IV；ivgtt
1.不可IM;
2.禁用于血友病及胃、十二指肠溃疡患者。
5
低分子肝素钙
0.4ml:4000U
SC；
透析可IV
1.不可IM；
2.禁用于出血症状或止血障碍；
3.定期监测血小板计数；
4.对进行硬膜外或脊椎管内麻醉的患者，在注射、插入或拔出导管时，延长观察时间；
25
丙氨酰谷氨酰胺（唐悦）
50ml：10g
ivgtt
1.不可直接输注，1体积的本品应
与至少5体积的载体溶液混合；
2.不要将其他药物加入混匀的溶液中；
3.输注速度不超过0.1g氨基酸/kg体重/h
10ml:1g
ivgtt
1.输液过快可致水钠潴留、水肿、心率加快、呼吸困难；
2.给予高渗氯化钠可致高钠血症，甚至出现急性左心衰竭。
16
丙泊酚
20ml:200mg
ivgttIVP
1.为白色乳剂，使用前应摇匀；
2.配制后只可保存6～12 hr。
17
咪达唑仑
2ml:10mg
IV；IM
高危药品的使用与管理
高危药品的使用与管理引言高危药品是指在使用过程中具有潜在危险性，容易引发严重不良反应或产生严重后果的药品。
高危药品的使用与管理对于保护患者的安全和医疗质量至关重要。
本文将介绍高危药品的定义、分类、使用注意事项以及合理的高危药品管理措施。
定义和分类定义高危药品是指可能对患者或医务人员使用过程中产生严重不良反应或引起其他意外事件的药品。
这些药品可能具有较高的毒性、狭窄的治疗窗口、副作用频繁或严重、易于产生药物相互作用等特点。
分类根据药品的特性和风险等级，高危药品通常被分为以下几类：1.毒性药物：具有高毒性或副作用较大的药物，如抗肿瘤药物、免疫抑制剂等。
2.麻醉药物：包括各类全身麻醉药物和局部麻醉药物，具有较高的麻醉深度和潜在的风险。
3.高风险药品：指具有潜在危险性，容易引发严重不良反应或产生严重后果的药品，如抗凝药物、降血压药物等。
4.限制性药品：指受到严格控制的药品，如麻黄碱、安眠药等。
5.危险性药品：指在正确使用的情况下仍有较高的风险，如化疗药物等。
高危药品的使用注意事项在使用高危药品时，必须严格遵守以下注意事项，以确保患者的安全和治疗效果：1.严格遵守使用规范：使用高危药品前，必须熟悉药品的使用规范和禁忌症，按照医嘱和相关指南进行使用。
2.正确计算剂量：高危药品的剂量计算必须准确无误，避免过量或过小用药。
3.防止药物相互作用：高危药品容易与其他药物发生相互作用，使用时需注意避免药物相互作用的风险。
4.注意药品保存和标识：高危药品在使用前需检查药品的保存条件和有效期，同时要标识清楚药品的名称、剂量和有效期等信息。
5.监测与评估：对于使用高危药品的患者，需要进行密切的监测和评估，及时发现和处理不良反应和药物风险。
高危药品的管理措施为保证高危药品的安全使用，医疗机构需要采取一系列管理措施，包括以下几个方面：严格管理流程医疗机构应制定高危药品的使用管理流程，明确每个环节的责任和操作规范，包括采购、配药、核对、使用、回收、处置等环节。
高危药品的管理及注意事项
高危药品的管理及注意事项
高危药品是指有较大风险和副作用的药物，需要特别谨慎使用和管理。
在医疗
机构和药房中，高危药品的管理尤为重要，以确保患者的安全和治疗效果。
以下是关于高危药品管理及注意事项的重要内容：
高危药品的定义
高危药品是指容易引起不良反应或有毒性的药物，如抗癌药、心血管药、抗生
素等。
这些药物在使用过程中需要严格控制剂量和监测患者的反应，以避免出现严重并发症。
高危药品的分类
高危药品根据其毒性和危险性可以分为几个类别：
1.一类高危药品：如强肝毒性药物、强致癌物等，具有极高的毒性和危
险性，需按最严格的标准管理。
2.二类高危药品：如危及生命的药物、对心脏有明显影响的药物等，需
要在专业监护下使用。
3.三类高危药品：如具有较大副作用但治疗效果显著的药物，需要密切
监测患者反应。
高危药品管理的注意事项
1.存储：高危药品需单独存放，远离常用药物，确保儿童和非专业人员
无法接触。
2.发放：必须由经过培训和授权的人员发放高危药品，避免误用和滥用。
3.使用：按照医嘱使用高危药品，遵守用药指南，注意禁忌症和不良反
应。
4.监测：患者使用高危药品后需定期监测生命体征、实验室指标和药物
浓度，及时调整剂量。
5.废弃：用完的高危药品应按照规定的废弃方法处理，避免对环境造成
污染。
在管理高危药品过程中，医护人员需要时刻保持警惕，确保患者的安全和治疗
效果。
只有严格遵守管理规定和注意事项，才能有效预防不良事件的发生，保障患者的健康和生命安全。
输高危药品注意事项要点
输高危药品注意事项要点
在医疗实践中，输注高危药品是一项常见的操作，而正确的输注方法和注意事项能够有效预防意外事件的发生，降低患者的风险。
以下是输高危药品时需要注意的要点：
1. 核对医嘱及药品信息
•在开始输注高危药品前，核对医嘱内容，确保患者身份、药品名称和剂量与医嘱一致。
•核对药品的有效期限和外观，确保药品合格且适用。
2. 注射设备准备
•准备好合适的输液设备，如输液管、注射器等，并确保设备的完整性和清洁。
•根据药品要求选择合适的注射器和注射部位，确保药品能够正确输送到患者体内。
3. 注射过程控制
•注射过程中，保持注射部位的清洁，避免细菌感染。
•控制药品注射速度，逐步输注以减小对患者的不良反应风险。
•在注射过程中，密切观察患者的反应，及时发现不良反应并采取相应措施。
4. 废弃药品处理
•输注结束后，正确处理药品残余物和废弃物，避免对环境造成污染。
•按照规定的方法和程序处理输注设备，确保设备清洁卫生。
结语
在输注高危药品的过程中，医务人员需要遵循标准的操作程序，严格执行各项注意事项，以确保患者的安全和健康。
只有做好每一个细节工作，才能有效预防并减少意外事件的发生，保障患者的权益和健康。
高危药品输注注意事项
高危药品输注注意事项
在医疗护理领域，输注高危药品是一项需要极其谨慎和专业技能的工作。
高危药品可能对患者的生命安全产生直接威胁，因此在输注这类药品时需要遵循一系列特定的注意事项。
1. 仔细核对药品信息
在输注高危药品之前，医护人员应仔细核对药品的名称、剂量、规格和有效日期等信息，确保与处方一致，避免因误用或误配而对患者造成严重后果。
2. 准确计算药品剂量
对于高危药品，药品剂量的计算必须准确无误。
使用专业的药品计量工具，遵循标准的计算方法，严格按照医嘱准确计算每一次的输注量，避免因剂量错误导致患者受到伤害。
3. 确保输注途径畅通
在输注高危药品时，确保输注途径畅通是至关重要的。
对于静脉输液，应使用适当的穿刺器材和输注管路，避免气泡和杂质的混入，确保药品能够顺利输送到患者体内。
4. 观察患者反应
在输注高危药品的过程中，医护人员应密切观察患者的生命体征和反应，并及时做好记录。
一旦出现异常情况，应迅速采取措施，保证患者的安全。
5. 定期培训和更新知识
针对高危药品的输注操作，医护人员应定期接受相关培训，并不断更新自己的知识和技能。
保持对药品和操作流程的熟悉度，提高应对突发情况的应变能力。
总之，输注高危药品是一项风险较高的医疗操作，需要医护人员具备高度的专业素养和技能，严格遵循操作规程和注意事项，确保患者的安全和健康。
希望以上提到的注意事项能够对相关医护人员在实践中起到一定的指导作用。
2024年高危药品培训总结范例（2篇）
2024年高危药品培训总结范例____年高危药品培训总结摘要：高危药品是指因其副作用、毒性等特殊性质而具有高风险的药物。
为了确保医务人员使用高危药品时的安全性和准确性，我们组织了____年的高危药品培训。
通过培训，使每位参训人员提高了对高危药品的认知和操作技能，并增加了对高危药品使用风险的认识。
本文总结了培训内容、培训方法和培训效果，并提出了进一步提升高危药品安全使用水平的建议。
关键词：高危药品；培训；安全使用；风险认识一、引言高危药品是指因其副作用、毒性等特殊性质而具有高风险的药物。
医务人员在使用高危药品时必须具备相关的知识和技能，以确保使用过程中的安全性和准确性。
为了提高医务人员对高危药品的认知和操作技能，减少使用高危药品可能带来的安全风险，我们组织了____年的高危药品培训。
二、培训内容1. 高危药品的定义和分类本节培训主要介绍了高危药品的定义和分类，使参训人员对高危药品有一个整体的概念，能够清楚地理解高危药品的特点和风险。
2. 高危药品的常见副作用和毒性本节培训重点介绍了高危药品的常见副作用和毒性，包括药物过敏反应、药物中毒等。
通过学习这些知识，参训人员能够更好地识别高危药品可能引发的不良反应和不良事件，并能够采取相应的措施进行处理。
3. 高危药品的使用原则和注意事项本节培训主要介绍了高危药品的使用原则和注意事项，包括正确的药物剂量和给药途径、禁忌症和相互作用、药物保存和处置等。
通过学习这些知识，参训人员能够提高高危药品的使用准确性和安全性。
4. 高危药品的管理和监测本节培训重点介绍了高危药品的管理和监测工作，包括高危药品的采购、配送和储存管理，以及药物不良事件的报告和评估。
参训人员通过学习这些知识，能够更好地掌握高危药品管理和监测的方法和技巧，提高高危药品使用的安全性。
三、培训方法1. 理论教学在培训过程中，我们采用了理论教学的方式，通过讲解幻灯片、案例分析和讨论等方式，向参训人员传授相关的知识和技能。
最新高危药品管理制度及标准操作规程【范本模板】
高危药品管理制度高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
特点是出现的差错可能不常见，而一旦发生则后果非常严重，使用不当会对患者造成严重伤害或死亡.为促进该药品的合理使用，减少不良反应，由本院药学部、医务部、护理部联合制订如下管理制度。
1、参考美国医疗安全协会（ISMP）的分类，结合我院实际用药情况,由医务处、护理部及药剂科共同制定《本院高危药品目录》、《管理制度》和《高危药品滴速要求及注意事项》，并由药事管理与药物治疗委员会通过后执行。
2、定期半年对高危药品目录进行更新，新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床,指导临床合理用药和确保用药安全。
3、医院信息系统药品信息备注栏中注明“高危”.4、药库、各调剂部门、病区小药柜对高危药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
高危药品存放架应设置专用标识（“高危药品”)提醒医务工作人员注意.5、加强高危药品的效期管理，保持先进先出,保持安全有效。
药剂人员在调配高危药品时,要严格审查处方，对不合格的处方,拒绝调配.调配和发放要实行双人复核，确保发放准确无误。
发药时做到单独发放。
护士领药时单独摆放.6、高危险药品使用前要进行充分的安全性论证，有确切适应症时才能使用。
7、医生应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。
8、护理人员执行高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药.高危药品在使用时，护士严格执行给药的三查八对原则.9、药师定期和临床医护人员沟通，发现问题要及时解决。
加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。
10、定期排查医院内使用药品中与高危药品的外观相似、发音相似的药品清单，并采取相应的防范措施.11、追踪检查：对全院所有科室的病房小药柜、抢救车中的高危药品药每月一次按批号进行检查。
图一高危药品专用标示高危药品专库或专柜标签图二高危药品注意事项高危险药品是指药物本身毒性大、不良反应严重、药理作用显著且迅速、使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药物。
高危药物管理及使用注意事项
书山有路勤为径，学海无涯苦做舟
• 正确使用 (shǐyòng)“防药
物外渗”警示 标识。
第十八页，共34页。
书山有路勤为径，学海无涯苦做舟
临床常见高危(ɡāo wēi)药 物的使用
第十九页，共34页。
书山有路勤为径，学海无涯苦做舟
胰岛素
• 用于机体内降低血糖的激素。能促进全身组织对葡萄糖 的摄取和利用，并抑制糖原的分解和糖原异生，用于治 疗糖尿病、消耗性疾病，特别是胰岛素依赖型糖尿病。
患者，女，31岁，孕6周，主因“先兆流产(liú chǎn)”入院进行保胎治疗。医师处方复方氨基酸。 护士在给药时误将其他病床流产(liú chǎn)患者 术前使用的左氧氟沙星输入该患者体内。药物输 入约10分钟后，有人发现错误，停止给药。考虑 药品可能对胎儿的致畸影响，最终患者接受流产 (liú chǎn)手术。
第三页，共34页。
书山有路勤为径，学海无涯苦做舟
临床(lín chuánɡ)主要使用的高 危药物
第四页，共34页。
书山有路勤为径，学海无涯苦做舟
临床高危药物管理存在(cúnzài) 的问题
• 高危药物存放不合理,缺乏高危药物使用指引和必 要的标识或标识不清
• 护士相关高危药物知识、风险意识及查对意识不足 • 临床应用过程缺少交流与监督。 • 给药剂量过大，用药间隔时间不合理，给药浓度不
当，重复(chóngfù)用药。
• 药物相互作用，溶媒选择不当，药物配伍不当
第五页，共34页。
书山有路勤为径，学海无涯苦做舟
高危药物(yàowù)使用不当的 案例
第六页，共34页。
书山有路勤为径，学海无涯苦做舟
案例(àn lì)1
某三甲医院急诊科护士在抢救低血糖昏 迷(hūnmí)病人时，误将10%KCL当成高糖给 患者注射，造成患者死亡。
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浓氯化钠注射液的安全使用管理措施
（一）作用机理：补充能量和液体，药物稀释剂等。
（二）用药后观察要点：
1由于输液过多、过快，可致水钠潴留，甚至出现急性左心衰
竭，应严格控制补液速度和量，儿童和老年患者尤应注意。
2 根据临床需要协助检查血清中钠、钾、氯浓度变化，血液中
酸碱浓度平衡指标、肾功能及血压心肺功能等以指导补液。
3 药物过量可导致高钠血症和低钾血症，并能引起碳酸氢盐丢
失，应严格控制用量。
（三）不良反应：输液过多过快可导致水钠潴留，引起水肿、血压升高、心率加快、胸闷、呼吸困难。
（四）护理措施
1 出现水钠潴留时应改用等渗盐水予5%葡萄糖液。
同时用排钠
利尿药以增加排钠，可用呋塞米或依他尼酸钠。
2 出现水肿时应抬高下肢。
多巴胺安全使用管理措施
（一）不良反应与禁忌
1不良反应较轻，常见的有胸痛，呼吸困难，心悸，心律失
常，心博快而有力，心跳缓慢，头痛恶心，呕吐等，停药或
减慢滴数可缓解。
2长期或大量输注时，可引起末梢缺血或坏疽，有时甚至肢
端截除。
对肢端循环不良的病人，需严密监测，注意坏死或
坏疽的可能性。
3嗜络细胞瘤患者不宜使用。
4闭塞性血管病，包括动脉栓塞，动脉粥样硬化，血栓闭塞性
脉管炎，冻伤，糖尿病性动脉内膜炎，雷诺病等慎用。
（二）观察要点
1选择粗直弹性好的血管。
避开关节，静脉瓣和下肢血管，
做到一针见血，避免反复穿刺血管。
2在滴注本药时，应用输液泵控制，匀速输入，监测血压，
心率，心律及尿量。
3向患者及家属宣教药物的作用，副作用，注意事项，告知
病人及家属不要随意调节速度，以免发生意外，如有异常及
时联系护士。
4建立输液巡视卡，30分钟巡视一次，观察穿刺血管局部皮
肤颜色有无苍白等缺血表现，有无肿胀疼痛，如有应及时根
据严重程度给予更换穿刺部位，局部封闭一体外渗部位等不
同处理。
出现静脉回流或针头不通畅时，应用注射器将头皮
针内液体包括血液抽出后再用生理盐水冲，切记用生理盐水
直接冲管，防止血压骤升。
5发生液体外渗时，立即更换穿刺部位外溢区可用5-10毫克
酚妥拉明稀释液，硝酸甘油局部封闭，局部予硝酸甘油纱布
湿敷，同时做好护理记录，班班交接皮肤情况。
（三）护理措施：局部缺血坏死：一旦发现穿刺处局部皮肤苍白，立即给予局部封闭和湿敷处理。
胰岛素安全使用管理措施
（一）作用机理：主要作用是降低血浆葡萄糖。
（二）用药后观察要点：
1未开封的胰岛素2-8摄氏度冷藏不能冰冻。
静脉应用胰岛素开
瓶七天后不再使用。
2 鱼精蛋白锌胰岛素打开一周后不再使用；胰岛素笔芯在25摄
氏度的室温下可保存四周。
3 短效和长效胰岛素同时使用时应先抽短效后抽长效，并充分
混匀。
预混胰岛素和鱼精蛋白锌胰岛素使用前一定要摇匀。
4 冰箱取出的胰岛素应在室温下放置15-30分钟后使用。
5 胰岛素使用前应注意有效期、外形和剂型，剂量准确注射准
时。
（三）不良反应
1 血糖反应。
2 过敏反应。
3 皮下脂肪萎缩或增生。
（四）护理措施
低血糖的反应和处理：
1首次应用胰岛素的患者，当班护士要向其宣教低血糖反应的临床表现，处理方法，预防要点。
2定时检测血糖
3观察有无心慌，手抖，处冷汗等低血糖表现，一旦出现，立
即报告医生，测血糖，遵医嘱给予甜食或50%葡萄糖应用。
4 15-30分钟巡视一次病人，根据血糖情况，调整输液滴数。
5胰岛素强化治疗病人，大夜班注意观察23:00的血糖值，若血糖小于5.6mmol/l，嘱患者睡前加餐，并加强巡视，特别是凌晨1—3点，必要时叫醒病人，观察有无凌晨低血糖或无感知性低血糖发生。
发生低血糖者，要及时记录，严格交班。
盐酸肾上腺素安全使用管理措施
（一）作用机理：α受体激动收缩皮肤，粘膜和血管：β受体激动扩张冠状血管，兴奋骨骼肌，心肌，心率增快，松弛胃肠道
和支气管平滑肌、松弛胃肠道和支气管平滑肌、解除支气管痉
挛。
规格：1ml/1mg.
（二）不良反应与禁忌：
1、心悸、头痛、血压升高、震颤、物理、眩晕、呕吐、四肢发凉。
2、有时可有心律失常，严重者可由心室颤动而致死。
3、用药局部可有水肿、充血、炎症。
4、高血压、冠状动脉硬化、器质性心脏病、甲亢及分娩时禁用。
（三）观察要点：
1、使用肾上腺素时应随时观察病情及血压便后。
观察病人有无心
悸不安、面色苍白、头痛、震颤等不良反应，大剂量或静注过
快，应注意观察病人神志变化，手指、脚趾等肢体末端部位慎
用。
2、心脏术后低血压，静脉使用肾上腺素时需进行心电血压血氧饱
和度监测，观察尿量及末梢温度、时间等。
3、肾上腺素静脉使用时宜从中心静脉输入，浅表静脉如不慎输入
皮下组织，可用25%硫酸镁湿敷。
4、肾上腺素见光易分解失效，应避光存放，变色后禁用。
（四）护理措施：
血压骤升，诱发脑溢血
1、立即停止用肾上腺素药物，嘱其卧床休息。
2、加强巡视，严密观察病情及血压变化，如有异常变化，及时通
知医生，及时处理。
3、病情平稳后用微量泵注射药物，严格遵医嘱执行给药剂量与速
度。
4、对患者进行相关知识宣教，消除其紧张、焦虑的心理。
氯化钾注射液安全管理措施
（一）作用机理：治疗，预防低钾血症。
（二）用药后观察要点：
1口服本品后出现腹部不适，腹痛等消化道刺激症状，宜采用本品的10%水溶液稀释于饮料中，在餐后服用，以减少刺激性。
2静脉用药时一般每小时滴入氯化钾不超过1克。
3注意观察排尿情况，尿畅补钾，尿量在30毫升／小时．
４观察输液情况：针头有无脱出，移位，局部有无红肿疼痛．
５观察低钾血症，高钾血症临床表现．
６告知患者补钾注意事项，勿随意调节滴数．
７补钾期间，监测血钾的变化．
（三）不良反应：
１口服氯化钾对胃肠道有较强的刺激性，可能出现腹部不适，恶心呕吐等．
２静脉滴注过量可出现疲乏，肌张力减退，反射消失，周围循环衰竭，心率减慢，甚至心脏停搏．
（四）护理措施：
１补钾过多发生高血钾症时的处理：禁钾，立即停止含钾药物食物．２转钾：遵医嘱静脉滴注葡萄糖，胰岛素溶液，碳酸氢钠．
３抗钾：静脉推注１０％葡萄糖酸钙１０－２０毫升。