利多卡因的剂量使用
复方利多卡因使用方法
复方利多卡因使用方法
复方利多卡因是一种局部麻醉剂，常用于皮肤手术或区域性神经阻滞。
使用方法如下：
1. 首先，清洁并消毒使用区域。
2. 准备一套适当的手术器械，包括注射器、针头和消毒纱布等。
3. 打开药瓶，用注射器抽取适量的复方利多卡因。
4. 选择适当的注射部位，通常是在皮肤或静脉注射。
5. 用无菌的消毒纱布擦拭注射部位，以确保消毒和清洁。
6. 把针头插入注射部位，并缓慢注射复方利多卡因。
如果需要，可以逐渐增加注射剂量。
7. 在注射过程中，要小心观察患者的反应。
如果出现异常或不适症状，应立即停止注射，并寻求医生的帮助。
8. 注射结束后，从注射部位轻轻拔出针头，并立即用消毒纱布进行包扎。
9. 注射后，患者应保持休息，避免激烈运动和受凉等。
请注意，复方利多卡因只能由医生或专业人员来使用。
在使用前，应详细了解药品的适应症、剂量和不良反应等相关知识，并遵循医生或药品说明书中的指导。
盐酸利多卡因注射液说明书
盐酸利多卡因注射液说明书【药品名称】通用名：盐酸利多卡因注射液【适应症】本品为局麻药及抗心律失常药。
主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用）及神经传导阻滞。
本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。
本品对室上性心律失常通常无效。
【用法用量】1．麻醉用（1）成人常用量：①表面麻醉：2%～4%溶液一次不超过100mg。
注射给药时一次量不超过4.5mg/kg（不用肾上腺素）或每7mg/kg（用1：200000浓度的肾上腺素）。
②骶管阻滞用于分娩镇痛：用1.0%溶液，以200mg为限。
③硬脊膜外阻滞：胸腰段用1.5%～2.0%溶液，250～300mg。
④浸润麻醉或静注区域阻滞：用0.25%～0.5%溶液，50～300mg。
⑤外周神经阻滞：臂丛(单侧)用1.5%溶液，250～300mg；牙科用2%溶液，20～100mg；肋间神经(每支)用1%溶液，30mg，300mg为限；宫颈旁浸润用0.5%～1.0%溶液，左右侧各100mg；椎旁脊神经阻滞(每支)用1.0%溶液，30～50mg，300mg为限；阴部神经用0.5%～1.0%溶液，左右侧各100mg。
⑥交感神经节阻滞：颈星状神经用1.0%溶液，50mg；腰麻用1.0%溶液，50～100mg。
⑦一次限量，不加肾上腺为200mg（4mg/kg），加肾上腺素为300～350mg（6mg/kg）；静注区域阻滞，极量4mg/kg；治疗用静注，第一次初量1～2mg/kg，极量4mg/kg，成人静滴每分钟以1mg为限；反复多次给药，间隔时间不得短于45～60分钟。
（2）小儿常用量随个体而异，一次给药总量不得超过4.0～4.5mg/kg，常用0.25%～0.5%溶液，特殊情况才用1.0%溶液。
2．抗心律失常：（1）常用量①静脉注射1～1.5mg/kg体重（一般用50～100mg）作首次负荷量静注2～3分钟，必要时每5分钟后重复静脉注射1～2次，但1小时之内的总量不得超过300mg。
盐酸利多卡因凝胶
盐酸利多卡因凝胶利多卡因是麻醉剂，盐酸利多卡因凝胶在临床上为局麻药，局部用药可减轻用药部位的痛感，常用于腹腔检查或腹腔手术，多用于表面麻醉。
盐酸利多卡因凝胶为处方药，应该在医师的指导下购买和使用。
接下来我们就具体的了解一下盐酸利多卡，因凝胶的具体用法和应用注意事项。
★[功能主治]本品为局麻药。
主要用于表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用)。
★[用法用量]轻轻挤压塑料瓶底部，即可注出凝胶。
先用少量凝胶涂于尿道外口，约1分钟后，将管头插入尿道外口，按需要剂量缓缓注入尿道。
男性病人同时按摩尿道球部3～5分钟后再次注入。
使用剂量：膀胱镜检查术，膀胱镜下的活检、插管、取异物，激光、电灼及碎石治疗术等为20ml。
男性：尿道扩张术、留置导尿术及拔除导尿管术等一般用量为10～15ml。
★[剂 型]凝胶剂[不良反应](1)本品偶可引起高敏反应和过敏反应。
(2)对呼吸道高敏病人，可引起支气管痉挛。
(3)本品剂量过大、吸收太快可导致中毒反应，表现为耳鸣、激动、烦燥等中枢神经兴奋症状，并可迅速发展为抽搐、昏迷血压下降等。
(4)血药浓度过高，可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞、室颤和心搏骤停。
★[注意事项]1．血压过高者，腔道外伤者慎用。
2．使用时应使凝胶在局部腔道充盈完全，以免影响效果。
★[药品相互作用]本品如被吸收后可与下列药物产生相互作用：(1)与西咪替丁以及β受体阻断剂如，普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应，应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度；(2)巴比妥类药物可促进利多在卡因代谢，两药合用可引起心动过缓，窦性停搏；(3)与普鲁卡因胺合用，可产生一过性谵妄及幻觉，但不影响本品血药浓度；(4)异丙基肾上腺素因增加肝血流量，可使本品的总清除率升高；去甲肾上腺素因减少肝血流量，可使本品总清除率下降；(5)与下列药品有配伍禁忌：苯巴比妥，硫喷妥钠，硝普钠，甘露醇，两性霉素B，氨苄西林，磺胺嘧啶。
注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因使用说明书
注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因使用说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因使用说明书【药品名称】通用名称：注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因英文名称：Diclofenac Sodium and Lidocaine Hydrochloride for Injection汉语拼音：Zhusheyong Shuanglüfensuanna Yanuan Liduokayin 【成份】本品为复方制剂，其组分为:双氯芬酸钠与盐酸利多卡因。
【性状】本品为白色或类白色疏松块状物。
【适应症】严重炎症或退行性风湿病:类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、关节炎、脊椎关节病、疼痛性脊椎综合征、关节外的风湿病。
急性痛风发作。
肾绞痛和胆绞痛。
损伤或术后的疼痛、炎症和肿胀。
【规格】双氯芬酸钠75mg与盐酸利多卡因(以利多卡因计)20mg。
【用法用量】臀部深部肌肉注射，每日1次，每次1支，使用前加入适量注射用水溶解。
严重患者可每日注射两次，在两次注射之间应隔几个小时(变换注射点)。
每日的最大剂量150mg(以双氯芬酸钠计)。
疗程不超过2天，如果仍需使用，可用双氯芬酸钠肠溶片或栓剂作为维持治疗。
【不良反应】·消化道偶尔:上腹部疼痛，其它的胃肠道症状如恶心、呕吐、腹泻、腹部痛性痉挛、消化不良、腹胀、食欲缺乏、厌食症。
罕见:胃肠道出血(吐血、柏油样便及便血)，伴有或不伴有出血或穿孔的消化性溃疡。
个别病例:下腹部症状(例如非特异性出血性结肠炎和溃疡性结肠炎或局限性肠炎的恶化)，口腔炎，舌炎，食管损伤，膈肌肠道狭窄，便秘，胰腺炎以及痔疮发作。
·中枢和外周神经系统偶尔:头痛，头晕，头昏。
罕见:疲倦。
个别病例:感觉障碍，包括感觉异常，记忆力障碍，定向力障碍，失眠，易受刺激，惊厥，忧郁症，焦虑，恐怖感，震颤，精神病反应，无菌性脑膜炎。
·感觉器官个别病例:视觉障碍(视力模糊，复视)，听力损伤，耳鸣，味觉障碍。
利多卡因软膏说明书
利多卡因软膏说明书
一、利多卡因软膏说明书 1. 利多卡因软膏说明书上的用法用量及不良反应是什么 2. 利多卡因软膏说明书上的注意事项是什么 3. 利多卡因软膏说明书上的药理毒理是什么二、利多卡因软膏功能主治什么三、如何正确使用利多卡因软膏
利多卡因软膏说明书
1、利多卡因软膏说明书上的用法用量及不良反应是什么1.1、用法用量用于皮肤:在皮肤表面涂上一层厚厚的乳膏,上盖密封敷膜,成人和1岁以上的儿童大约1.5g/10cm2,小手术大约2g,涂药时间至少1小时,最长5小时,大面积皮肤手术大约1.5～2g/10cm2,涂药时间至少2小时,最长5小时。
3～12月婴儿在16 cm2面积的皮肤最多涂用2g的乳膏,涂药时间大约1小时。
生殖器粘膜:在粘膜涂本品5～10g,约5～10分钟,不需覆盖密封敷膜,即可开始手术。
1.2、不良反应用药局部苍白、红斑、水肿较多见;过敏反应罕见;高剂量丙胺卡因可导致血中高铁血红蛋白的水平升高。
2、利多卡因软膏说明书上的注意事项是什么2.1、因为没有足够的有关吸收情况的资料,本品不能用于开放性伤口,也不能用于儿童生殖器官粘膜。
2.2、实验室试验结果显示本品进入中耳时有耳毒性作用,但在完整鼓膜的动物外耳道无异常发现,本品不能应用于受损的耳鼓膜。
2.3、本品用于眼睛附近时应特别小心,因为它可引起角膜刺激反应。
2.4、特异反应性皮炎患者使用本品时需特别小心,较短的涂用时间即可(15～30分钟)。
原研进口盐酸利多卡因注射液说明书翻译
盐酸利多卡因注射液说明书译文2%盐酸利多卡因注射液1.药物名称2%盐酸利多卡因注射液2.组成1ml注射液中含有20mg盐酸利多卡因（以一水盐酸利多卡因计），其他辅料的成份，请参考6.1节。
3.剂型注射剂4.临床资料4.1适应症严重症状性室性心动过速心律失常，根据医生的评估，这些心律失常危及生命时。
4.2给药剂量和给药方式治疗应始终通过静脉注射开始，随后在心电图监测下进行输液治疗。
如果仅通过静脉输注开始治疗，可能需要两个小时才能达到有效的血药浓度水平。
剂量应根据不同个体的具体情况进行单独选择。
以下是建议使用的剂量：治疗性血浆浓度为1.5–6μg/ml，相当于6.5–26μmol/l。
成人：初始剂量为50-100mg盐酸利多卡因静脉注射（0.5支-1支2%浓度的5ml安瓿），这相当于 1 mg盐酸利多卡因/ kg体重的正常剂量。
静脉注射速率应为25-50 mg/min （1.25-2.5 ml/min）。
-注射应在2分钟内缓慢进行。
-在1-2分钟后起效。
-动作持续时间为15-20分钟。
-如果没有效果，则可以以5-10分钟为间隔重复一次或两次初始剂量注射。
-每小时不得超过200-300毫克盐酸利多卡因。
儿童：在儿童中使用盐酸利多卡因1水合物的安全性和有效性方面没有足够的数据。
目前还没有足够的剂量建议研究。
美国心脏协会在其儿童指南中建议初始剂量为每千克体重1毫克，然后，如果有必要，则每分钟以20-50微克/千克体重的量进行持续输注。
为了确保足够的血浆浓度水平，可以在输液开始时以每公斤体重1毫克的剂量进行第二次注射。
如果利多卡因清除率降低，如休克、明显心力衰竭或心搏骤停患者，输注速率不应超过每分钟20微克/千克。
注意事项：对于休克，明显的心力衰竭，肝功能不全和/或有明显肾功能不全的患者，应将剂量减少至上述推荐剂量的约50％。
对于高剂量和已有心肌梗死的患者，必须谨慎进行降低心肌兴奋性的药物治疗。
肾功能不全如果肾功能受损，则存在代谢产物积聚的风险。
盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)使用说明
盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)【用法用量】2%胶浆剂成人常用来涂抹于食管、咽喉气管或尿道等导管的外壁；妇女作阴道检查时可用棉花签蘸5～7ml涂于局部；尿道扩张术或膀胱镜检查时用量200～400mg。
【注意事项】1.对其他局麻药过敏者，可能对本品也过敏，但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼汀间尚无交叉过敏反应的报道。
2.本品严格掌握浓度和用药总量，超量可引起惊厥及心跳骤停。
3.其体内代谢较普鲁卡因慢，有蓄积作用，可引起中毒而发生惊厥。
4.某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有α1-酸性蛋白及蛋白率增加，利多卡因蛋白结合也增加而降低了血药浓度。
5.用药期间应注意检查血压、血清电解质、血药浓度监测及监测心电图，并备有抡救设备；心电图P-R 间期延长或QRS波增宽，出现其他心率失常或原有心率失常加重者应立即停药。
【不良反应】1.本品偶可引起高敏反应和过敏反应；2.对呼吸道高敏病人，可引起支气管痉挛；3.本品剂量过大、吸收太快可导致中毒反应，表现为耳鸣、激动、烦燥等中枢神经兴奋症状，并可迅速发展为抽搐、昏迷血压下降等；4.血药浓度过高，可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞、室颤和心搏骤停。
【禁忌】下列情况应禁用：1.对有药物过敏史及特异质反应者；2.严重心脏阻滞，包括Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞，双束支阻滞；3.严重窦房结功能障碍；4.原有室内传导阻滞者。
【适应症】本品为局麻药。
主要用于表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用）。
【药物相互作用】本品如被吸收后可与下列药物产生相互作用：与西咪替丁以及β受体阻滞剂如，普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应。
【药理毒理】利多卡因为酰胺类中效局麻药。
【包装】10ml*6支【药物过量】超量可引起惊厥和心脏骤停。
【类型】处方药【医保】乙类【国家/地区】国产【剂型】胶浆剂【药代动力学】利多卡因穿透力强、无明显扩张血管作用，药物从局部消除约需2小时。
盐酸利多卡因注射液说明书
盐酸利多卡因注射液说明书【药品名称】通用名：盐酸利多卡因注射液【适应症】本品为局麻药及抗心律失常药。
主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用）及神经传导阻滞。
本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。
本品对室上性心律失常通常无效。
【用法用量】1．麻醉用（1）成人常用量：①表面麻醉：2%～4%溶液一次不超过100mg。
注射给药时一次量不超过kg（不用肾上腺素）或每7mg/kg（用1：200000浓度的肾上腺素）。
②骶管阻滞用于分娩镇痛：用%溶液，以200mg为限。
③硬脊膜外阻滞：胸腰段用%～%溶液，250～300mg。
④浸润麻醉或静注区域阻滞：用%～%溶液，50～300mg。
⑤外周神经阻滞：臂丛(单侧)用%溶液，250～300mg；牙科用2%溶液，20～100mg；肋间神经(每支)用1%溶液，30mg，300mg为限；宫颈旁浸润用%～%溶液，左右侧各100mg；椎旁脊神经阻滞(每支)用%溶液，30～50mg，300mg为限；阴部神经用%～%溶液，左右侧各100mg。
⑥交感神经节阻滞：颈星状神经用%溶液，50mg；腰麻用%溶液，50～100mg。
⑦一次限量，不加肾上腺为200mg（4mg/kg），加肾上腺素为300～350mg（6mg/kg）；静注区域阻滞，极量4mg/kg；治疗用静注，第一次初量1～2mg/kg，极量4mg/kg，成人静滴每分钟以1mg为限；反复多次给药，间隔时间不得短于45～60分钟。
（2）小儿常用量随个体而异，一次给药总量不得超过～kg，常用%～%溶液，特殊情况才用%溶液。
2．抗心律失常：（1）常用量①静脉注射1～kg体重（一般用50～100mg）作首次负荷量静注2～3分钟，必要时每5分钟后重复静脉注射1～2次，但1小时之内的总量不得超过300mg。
②静脉滴注一般以5%葡萄糖注射液配成1～4mg/ml药液滴注或用输液泵给药。
利多卡因使用方法
利多卡因使用方法
利多卡因是一种局部麻醉药物，常用于手术或治疗过程中减轻疼痛和不适感。
以下是利多卡因的使用方法：
1. 贴布剂形：将药贴剂贴在待治疗的皮肤区域。
根据医生的指导，清洁和干燥皮肤后，将药贴剂贴在皮肤上，然后按照指示的时间长短保持贴敷。
通常情况下，药贴剂每天更换一次。
2. 凝胶或乳膏剂形：将利多卡因凝胶或乳膏涂抹在待治疗的皮肤区域上。
先清洁和干燥皮肤，然后用适量的凝胶或乳膏轻轻涂抹在皮肤上，并轻轻按摩帮助吸收。
在涂抹后，避免覆盖或摩擦涂抹区域。
3. 注射剂形：利多卡因还可以以注射剂形式使用，只能由专业医务人员根据具体情况进行注射。
通常情况下，医生会在需要麻醉的部位进行注射，以达到局部麻醉的效果。
无论使用哪种剂形，都应遵循以下几点注意事项：
- 使用前必须先咨询医生，遵循医生的指导和建议。
- 按照正确的剂量使用药物，不要超过医生建议的用量。
- 尽量避免接触眼睛、口腔和其他黏膜部位，以防不适或刺激。
- 如果出现任何过敏反应、皮肤变红或肿胀等异常症状，应立
即停止使用并咨询医生。
请注意，以上内容仅供参考，请在使用利多卡因之前咨询医生以获得更准确的使用指导。
利多卡因注射液说明
不良反应：
（1）本品可作用于中枢神经系统，引起 嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏 迷及呼吸抑制等不良反应。
（2）可引起低血压及心动过缓。血药浓 度过高，可引起心房传导速度减慢、 房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和 心输出量下降。
禁忌：
（1）对局部麻醉药过敏者禁用。
（2）阿-斯综合征（急性心源性脑缺血 综合征）、预激综合征、严重心传导 阻滞（包括窦房、房室及心室内传导 阻滞）患者静脉禁用。
（3）与普鲁卡因胺合用，可产生一过性谵妄 及幻觉，但不影响本品血药浓度。
பைடு நூலகம்
药物相互作用：
（4）异丙基肾上腺素因增加肝血流量， 可使本品的总清除率升高； 去甲肾上 腺素因减少肝血流量，可使本品总清 除率下降。
（5）与下列药品有配伍禁忌：苯巴比妥， 硫喷妥钠，硝普纳，甘露醇，两性霉 素B，氨苄西林，美索比妥，磺胺嘧啶 钠。
注意事项：
（5）其体内代谢较普鲁卡因慢，有蓄积作用， 可引起中毒而发生惊厥。
（6）某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有 α1­ -酸性蛋白及蛋白率增加，利多 卡因蛋白结合也增加而降低了游离血药浓 度。
（7）用药期间应注意检查血压、监测心电图， 并备有抢救设备；心电图P-R间期延长或 QRS波增宽，出现其他心律失常或原有心律 失常加重者应立即停药。
研究进展：
9、治疗哮喘：利多卡因是刺激性咳 嗽强有力的抑制药，也可抑制支气管 哮喘。方法：用利多卡因5ml（100mg） 雾化吸入，每天一次，呼吸、心率恢 复正常，哮鸣音消失，动脉血气恢复 时间可明显缩短。
研究进展：
10、治疗肾绞痛：利多卡因有解痉、 扩张输尿管及温和的镇静作用，可缓 解肾绞痛。用法：利多卡因100mg稀 释后静推，然后再给予200mg加入输 液中静滴。
利多卡因使用说明
• (射1)给常药用时量一次①量静不脉超注过射4.5m1-g1/k.5g(m不g用/k肾g体上腺重素(一)或般每用7m5g0/k-g1(0用01m：g)作首次 负小2以 300荷时2000m0量之00gm0。静内浓g为④度注的限浸的总2。润肾-3量③麻上分不硬醉腺钟得脊或素，膜静)超。必外注过②要阻区骶3滞域时0管：阻0每阻m滞胸5滞g：腰分。用用段钟于用0②后.分21静5.娩重5%%脉镇-复0-痛2滴.5静.0%：注%脉溶用溶一液注1液。，般射，0５%以2105溶--025-液次%，葡，萄但1 糖30注0m射g。液⑤配外成周1神-4经m阻g/滞m：l药臂液丛滴(单注侧)或用用1.5输%溶液液泵，给25药0-。30在0m用g；负牙荷量后 可0科 3旁.00继用脊03m2神m续g%经g为以溶/阻k限液每g滞；体，分(宫每2重钟0颈支-速1旁1)0用-度0浸4mm1润静g.0g；用脉%速肋0溶滴.度5间液%注静神，-1。经滴3。0(老0每维-5%0支年持溶m)人g用液，，1，、或3%左0心溶以0右m液力每g侧，为衰分各3限竭01钟m；0、00g阴m，.心0g部1；源神5椎-经性休克、 肝用血0.5流%-量1.0减%少溶、液，肝左或右肾侧功各能100障m碍g。时⑥应交减感少神经用节量阻，滞以：每颈星分状钟神0.511经 不 静m0用加注0gm1肾区静.g0上域滴。%腺阻溶。(为滞液2即)2，，极0可极05量m0量用mg4(静g本4m；m脉g品g/腰k/注k0g麻g；.1)射，用治%1加1疗溶小.0肾用%液时上静溶静内腺注液脉素最，，为滴第5大03一注-0负10次0，-荷03初m5每量0g量m。小41g.-(⑦时526mmm一不ggg次//k/超kkg限gg，)过；量体，重(或 3极 不0量得0m4短mg于)g。/4k5g最-，60大成分人维钟静持。滴量(2每)为小分儿每钟常以分用1钟m量g4为随m限个g。；体反而复异多，次一给次药给，药间总隔量时不间得
得百宁利多卡因凝胶贴膏使用说明
得百宁利多卡因凝胶贴膏【用法用量】本品用于无破损皮肤，覆盖疼痛最严重的区域。
按处方量贴敷(单次同时最多使用3贴)，24小时内累计贴敷时间不超过12个小时。
患者可根据疼痛部位面积，在除去塑料覆膜前用剪刀将本品剪成小块使用。
虚弱病人或肝肾功能不全的患者建议减小使用面积。
患者使用时若产生刺激或灼烧感无法耐受，可以移去药物直到刺激感消退后再重新使用。
当本品与含局麻药的制剂合并使用时，必须考虑所有制剂的总吸收量。
【注意事项】1.儿童意外接触：使用过的本品仍含有大量利名卡因。
尽管该危险至今未被评估。
但儿童或宠物咀嚼或吞噬或使用过的本品有可能产生严重不良反应。
应妥善保存、处理本品、确保儿童、宠物或其他人接触不到本品，2.慎用(1)严重肝病患者:因其肝脏不能正常代谢利多卡因，发生利多卡因中毒的风险较大。
(2)对于对氨基苯甲酸行生物(普鲁卡因、茉佐卡因等)过敏的患者，未发现使用利多卡因后出现交叉过敏。
然而，有药物过敏史的患者应慎用本品，尤其是对过敏原不确定的患者。
3.使用注意（1）破损皮肤：尽管未经测试，但在破报或有炎症的皮肤上给药时，可能会导致利多卡因吸收量增加引起的血药浓度增高。
本品仅用于无破损皮肤（2）外部热源:不推荐在利多卡因凝胶膏上方放置外部热源如热的垫子、电热毯，虽然没有对这些情况进行过研究，但这些情况有可能提高血药浓度。
（3）眼部接触:尽管没有相关研究。
但是根据动物使用类以制剂产生的严重眼部刺激的情况，应该避免眼部接触本品。
若眼部接触到本品，应立即使用大量清水或生理盐水冲洗，以保护眼睛，直至感觉恢复。
（4）接触过本品后必须洗手，洗手前避免接触眼部。
从包装袋中拿出本品后应立刻使用。
不要将本品存放于密封包装袋外。
将使用过的本品的粘性膏体面对折(使粘性膏体一面自动相粘)后弃置，使儿量和宠物不会接触到。
（5）本品遇湿后会失去粘性。
避免接触水，例如沐浴和游泳。
【不良反应】1.全身性(与剂量相关的)反应：合理使用本品时由于吸收剂量小:发生全身性反应的可能性较低。
复方利多卡因延时方法用量
复方利多卡因延时方法用量
复方利多卡因延时方法用量不同
复方利多卡因是一种用于延迟射精的药物，常用于治疗早泄。
适当的用量可以达到延长性交时间的效果。
根据病情和个体差异，复方利多卡因的用量各不相同。
通常来说，初始用量为每次使用喷雾1-3次，每次喷雾推荐为0.05-0.15ml。
根据需要，可以逐渐调整用量。
不建议一次使用过多的剂量，以免出现不良反应。
在使用复方利多卡因之前，应当先将阴茎清洁干净，并在使用喷雾前摇匀瓶子。
然后将喷雾涂在阴茎上，约等待10分钟，以使药物吸收充分。
在性行为开始之前，应该先擦拭掉阴茎上的药物残留。
使用复方利多卡因喷雾后，可能会有一些局部的麻木感和刺激感，这是正常的反应。
如出现过敏症状或不适，应该停止使用并及时就医。
需要注意的是，复方利多卡因只能外用于阴茎表面，不得口服或其他用途。
此外，过量使用复方利多卡因可能会导致阴茎勃起困难、射精无力等副作用，请遵医嘱使用。
综上所述，复方利多卡因的用量应根据个体差异和病情而定，初始用量为1-3次每次0.05-0.15ml。
在使用过程中应小心观察身体反应，并遵医嘱使用。
利多卡因说明书
利多卡因说明书一、药品名称利多卡因二、药品成分每毫升注射液含有利多卡因5毫克（或10毫克）。
三、适应症利多卡因适用于以下疾病或情况的疼痛缓解：1. 表面麻醉：用于切口、针刺、分娩、烧伤、皮肤移植等小手术操作前的局部浸润或浸湿。
2. 泌尿外科：用于尿道扩张、膀胱造口术、肾脏切割术等手术操作时的局部或局部阻滞麻醉。
3. 耳鼻喉科：用于鼻腔手术、扁桃体切除术等手术操作时的局部或浸润麻醉。
4. 口腔科：用于牙齿拔除术、修补术及其他口腔手术操作时的局部麻醉。
5. 其他部位：用于其他部位的局部麻醉。
四、用法和用量1. 表面麻醉：将利多卡因注射液适量涂抹于患处，放置几分钟即可产生麻醉作用。
2. 局部注射：根据手术或治疗需要确定注射剂量和注射方法。
3. 浸润麻醉：将利多卡因注射液逐渐注入切口周围组织，以实现局部麻醉作用。
4. 局部阻滞麻醉：根据手术或治疗需要将利多卡因注射液注入相应神经或组织周围，以实现局部麻醉作用。
五、不良反应1. 呼吸系统：过敏反应可能导致呼吸困难、支气管痉挛等。
2. 循环系统：高剂量使用可能引起心脏毒性反应，出现心动过缓、心脏抑制等。
3. 神经系统：过量使用会出现神经毒性反应，表现为震颤、抽搐、昏迷等。
4. 其他：少数患者可能出现过敏反应、局部红肿、瘙痒等。
六、注意事项1. 使用前需确保无过敏史，对利多卡因或其他类似药物过敏者慎用。
2. 药品应保存在阴凉干燥处，避免阳光直射。
3. 使用过程中应遵医嘱，遵守剂量和用法规定，以免产生不良反应。
4. 孕妇、哺乳期妇女和儿童使用前应咨询医生。
5. 注射时应注意无菌操作，避免交叉感染。
七、药物相互作用1. 利多卡因与乙醇、普鲁卡因、丙酮和肝素等药物同时使用可能增加麻醉效果。
2. 非酒精性饮料、感冒药物和抗酸药可能降低麻醉效果。
3. 利多卡因与普鲁卡因同时使用可能增加药物毒性作用。
八、药物过量如发生药物过量，应立即停止使用，并根据病情进行治疗。
严重药物过量可能导致心脏毒性反应和神经系统毒性反应。
利多卡因药典标准
利多卡因药典标准
利多卡因药典标准
利多卡因是一种强效局部麻醉药，用于外科、牙科和其他手术和
治疗。
它主要通过有效成分利多卡因来实现诱导麻醉、麻醉和抗痛觉
效果。
利多卡因的临床应用通常需要遵从药典规定，下面简要介绍利
多卡因药典标准。
1. 利多卡因的性质与作用
利多卡因是一种强力的双氢胍乙酸盐局部麻醉药，具有快速、持
久的麻醉作用，以及强烈的抗痛觉特性。
此外，它也用于抗肿瘤药物
的中枢镇静等治疗中。
2. 药物分类
利多卡因可以分为牙科和外科两大类，牙科利多卡因多为2%和4%
溶液，外科利多卡因多为0.5%或者1%溶液。
3. 主要成分
利多卡因的主要成分是双氢胍乙酸盐，其中无水物不超过98.0%，
乙醇不超过2.0%，氯化物、氢氧化物和其他有机物的总量不超过1.0%，甜菜碱含量不超过0.1%。
4. 用药指南
在牙科外科手术中，利多卡因可注射于皮肤表面或者局部淋巴结内，也可以与其他麻醉药混合使用。
在外科手术中，利多卡因可以分
三次频玴注射，或者一次性滴静脉注射，也可以作为局部麻醉剂与强
心剂配伍使用。
5. 副作用
利多卡因具有通常的药物副作用，如头晕、烦躁、呼吸微弱、急
性呼吸抑制、心律失常、肌张力减弱、皮疹以及抗体的形成等，并可
能导致过敏反应。
所以使用利多卡因时应当仔细考虑利弊，并在严格指导下使用。
6. 注意事项
利多卡因的频度和剂量与临床情况有关，有时需要根据患者的敏感程度和反应进行调整。
此外，利多卡因可能会引起急性呼吸抑制，对有头晕、发热或者有心脏病史患者应谨慎使用，还应当小心使用毒药和诱发剂。
盐酸利多卡因注射液说明书
盐酸利多卡因注射液说明书【药品名称】通用名：盐酸利多卡因注射液【适应症】本品为局麻药及抗心律失常药。
主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用）及神经传导阻滞。
本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。
本品对室上性心律失常通常无效。
【用法用量】1．麻醉用（1）成人常用量：①表面麻醉：2%～4%溶液一次不超过100mg。
注射给药时一次量不超过 4.5mg/kg（不用肾上腺素）或每7mg/kg（用1：200000浓度的肾上腺素）。
②骶管阻滞用于分娩镇痛：用 1.0%溶液，以200mg为限。
③硬脊膜外阻滞：胸腰段用 1.5%～2.0%溶液，250～300mg。
④浸润麻醉或静注区域阻滞：用0.25%～0.5%溶液，50～300mg。
⑤外周神经阻滞：臂丛(单侧)用1.5%溶液，250～300mg；牙科用2%溶液，20～100mg；肋间神经(每支)用1%溶液，30mg，300mg为限；宫颈旁浸润用0.5%～1.0%溶液，左右侧各100mg；椎旁脊神经阻滞(每支)用1.0%溶液，30～50mg，300mg为限；阴部神经用0.5%～1.0%溶液，左右侧各100mg。
⑥交感神经节阻滞：颈星状神经用 1.0%溶液，50mg；腰麻用 1.0%溶液，50～100mg。
⑦一次限量，不加肾上腺为200mg（4mg/kg），加肾上腺素为300～350mg（6mg/kg）；静注区域阻滞，极量4mg/kg；治疗用静注，第一次初量1～2mg/kg，极量4mg/kg，成人静滴每分钟以1mg为限；反复多次给药，间隔时间不得短于45～60分钟。
（2）小儿常用量随个体而异，一次给药总量不得超过 4.0～4.5mg/kg，常用0.25%～0.5%溶液，特殊情况才用 1.0%溶液。
2．抗心律失常：（1）常用量①静脉注射1～1.5mg/kg体重（一般用50～100mg）作首次负荷量静注2～3分钟，必要时每5分钟后重复静脉注射1～2次，但1小时之内的总量不得超过300mg。
盐酸利多卡因胶浆
盐酸利多卡因胶浆【适用症】盐酸利多卡因胶浆为局麻药。
主要用于表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用）。
【注意事项】（1）肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。
（2）对其他局麻药过敏者，可能对盐酸利多卡因胶浆也过敏，但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼丁间尚无交叉过敏反应的报道。
（3）盐酸利多卡因胶浆严格掌握浓度和用药总量，超量可引起惊厥及心跳骤停。
【用法与用量】2%胶浆剂成人常用来涂抹于食管、咽喉气管或尿道等导管的外壁；妇女作阴道检查时可用棉花签蘸5～7ml涂于局部；尿道扩张术或膀胱镜检查时用量200～400mg，【禁忌症】下列情况应禁用：①对有药物过敏史及特异质反应者；②严重心脏阻滞，包括Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞，双束支阻滞；③严重窦房结功能障碍；④原有室内传导阻滞者。
【儿童用药注意事项】新生儿用药可引起中毒，早产儿较正常儿半衰期长（3.16小时：1.8小时），应慎用。
【孕妇、哺乳期妇女用药注意事项】盐酸利多卡因胶浆透过胎盘，且与胎儿蛋白结合高于成人，母亲用药后可导致胎儿心动过缓或过速，亦可导致新生儿高铁血红蛋白血症，故应禁用。
【老年人用药注意事项】老年人用药应根据需要及耐受程度调整剂量。
【不良反应】（1）盐酸利多卡因胶浆偶可引起高敏反应和过敏反应；（2）对呼吸道高敏病人，可引起支气管痉挛；（3）盐酸利多卡因胶浆剂量过大、吸收太快可导致中毒反应，表现为耳鸣、激动、烦燥等中枢神经兴奋症状，并可迅速发展为抽搐、昏迷血压下降等；（4）血药浓度过高，可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞、室颤和心搏骤停。
【药物相互作用】盐酸利多卡因胶浆如被吸收后可与下列药物产生相互作用：与西咪替丁以及? 受体阻滞剂如，普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应。
【药理】利多卡因为酰胺类中效局麻药。
【药物代谢动力学】利多卡因穿透力强、无明显扩张血管作用，药物从局部消除约需2小时。
利多卡因
4.本品严格掌握浓度和用药总量，超量可引起惊厥及心跳骤停。
5.其体内代谢较普鲁卡因慢，有蓄积作用，可引起中毒而发生惊厥。
6 某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有α1-酸性蛋白
7.本品扩散力强，用于硬膜外腔阻滞宜准确掌握平面。
3 与普鲁卡因胺合用，可产生一过性谵妄及幻觉，但不影响本品血药浓度。
4 异丙基肾上腺素因增加肝血流量，可使本品的总清除率升高；去甲肾上腺素因减少肝血流量，可使本品总清
【产品规格】
(盐酸盐)注射剂5ml：0.1g(2%)；20ml：0.4g；凝胶剂20g(2%)。气雾剂25g：1.75g。
8.一般不作蛛网膜下腔阻滞。
9.可产生快速耐受性。
10.用作局部浸润麻醉1次量不超过0.5g，神经阻滞及硬膜外腔阻滞1次量不超过0.4g(小儿不超过0.1-0.3g)，表面麻醉1次量不超过0.2g。
11.抢救严重快速室性心律失常，可根据病情每隔20分钟重复静注，但2小时内不宜超过3次，初见疗效后，以60-120mg/小时静滴，心律紊乱消失后渐减量停用。
【药物相互作用】
1 与西咪替丁以及与β受体阻滞剂如，普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应。应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。
2 巴比妥类药物可促进利多卡因代谢，两药合用可引起心动过缓，窦性停搏。
12.肝功能不全、心衰或显著低血压患者慎用。
13.心室颤动时，可心腔内注射。
14.苯妥英钠、苯巴比妥可降低本品血药浓度。
15.本品可延长或加强氯化琥珀胆碱、中枢神经抑制药的作用。
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[制剂与规格]盐酸利多卡因注射液（1）5ml：100mg（2）20ml：400mg. 1.成人常用量：①骶管阻滞用于分娩镇痛，用量以 200mg（1.0％）为限；用于外科止痛可酌增至 200—250mg（1.0—1.5％）。②硬脊膜外阻滞，胸腰段，250—300mg（1.5—2.0％）。③浸润局麻或静注区域阻滞，50～200mg（0.25—0.5％）。④外周神经阻滞，臂丛（单侧）250—300mg（1.5％）；牙科，20—100mg（2.0％）；肋间神经（每支），30mg（1.0％）；宫颈旁浸润，左右侧各 100mg（0.5—1.0％）；椎旁脊神经阻滞（每支），20—50mg（1.0％）；阴部神经，左右侧各 100mg（0.5—1.0％）。⑤交感神经节阻滞，颈星状神经 50mg（1.0％），腰 50—100mg（1.0％）。⑥一次限量，一般不要超过 200mg（4.0mg/kg），药液中加用肾上腺素用量可增至 200—250mg（6.0mg/kg）。静注区域阻滞，极量 4mg/kg.治疗用药静注医`学教育网搜集整理，第一次初量 1mg/kg，极量 4mg/kg，成人静滴每分钟以 1mg为限。反复多次给药，相距间隔时间不得短于 60分钟。 2.小儿常用量：随个体而异，一次给药最高总量不得超过 4.0—4.5mg/kg，常用 0.25—0.5％溶液，特殊情况才用 1.0％溶液。 [制剂与规格]盐酸利多卡因注射液（1）5ml：0.1g（2）20ml：0.4g.
成人常用量：①肌内注射，一次按体重 4.3mg/kg，60—90分钟后可重复一次；②静脉注射，按体重 1mg/kg（一般用 50—100mg）作为首次负荷量静注 2—3分钟，必要时每 5分钟后再重复注射 1—2次，一小时内最大量不超过 300mg；③静脉滴注，用负荷量后可继续以每分钟 1—4mg速度静滴维持；或以每分钟按体重 0.015—0.03mg/kg速度静脉滴注。老年人、心力衰竭、心源性休克、肝血流量减少、肝或肾功能障碍时应减少用量，以每分钟0.5—1mg静滴。