特发性间质性肺炎如何治疗

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间质性肺炎有什么好办法治疗

间质性肺炎有什么好办法治疗

间质性肺炎有什么好办法治疗一、概述现在社会发展速度越来越快,作为上班族的我们不注重保养自己身体。

产生亚健康长时间就会出现一些健康问题,间质性肺炎的患者如果没有抓紧时间治疗,等到病情恶化后不仅会严重影响到患者的正常生活,而且对患者的身心健康也是有很大伤害的,所以建议大家最好能在察觉自己染病的第一时间就及时到医院就诊。

那么目前间质性肺炎有什么好的治疗方法吗?二、步骤/方法:1、医学书上记载,间质性肺病通常不是什么特别严重的一些疾病,也不是什么的一些感染性致病源所引起的。

我们不要过度紧张,虽然间质性肺炎疾病发病起来很急,但是有的时候病症发作起来比较隐袭,病程发展是一个慢性的过程,身体组织最初反应在肺部体内表现为炎症反应,我们要多观察。

2、继续观察就会发现这类似的病症有许多共同的特点。

如果不管继续放任的话,感染严重时就会产生浓痰,患者明显就有日渐消瘦、没有力气、不爱吃饭、四肢关节痛等等的一些全身的症状,间质性肺炎发作期间病因不同,有的病症会有发热。

呼吸急促一些症状。

按患者发病的缓急来治疗,我们要放松心情。

3、现在的空气质量越来越差,环境污染严重。

这也多少会引起发病的概率。

但环境污染是病人激增的一大重要原因。

我们平时一定要多注意多喝水,出门要记得戴口罩。

感冒什么的要尽快治疗,如果发现自己有什么感觉不是特别舒服的就要尽快去正规医院检查,不能耽误自己的身体和治疗病症的最佳时期。

一定要保护自己的肺部。

三、注意事项:说了那么多,我们还是建议中医治疗这类病症。

我们可选中医,作用直接、创伤最小、安全性好。

纯中医药的绿色健康疗法,运用穴位,通过中药治疗、像中药药罐治疗法、穴位治疗法、中药制剂等等一些普遍的方法,达到激活人体免疫力的目的,结合中医治疗加上平时我们要多锻炼增强抵抗力,多喝水,多吃青菜。

对身体有利而无一害。

间质性肺炎怎样维持治疗

间质性肺炎怎样维持治疗

间质性肺炎怎样维持治疗杨霞(四川省雅安市汉源县富林镇卫生院625300)间质性肺炎的发病原因复杂,发病机制尚未明确,可以确定的是,炎症并不是发病的主要因素,有研究指出其主要是由于肺泡上皮细胞受到损伤而直接造成肺部组织的纤维化。

肺间质发生病变后,可对肺泡壁的功能和结构产生一定影响,从而影响肺实质的血管和气道。

大部分的间质性肺炎属于良性,不过它也存在急性期,只是早期的症状不明显,不易被发现,近年来的发病率呈递增趋势,目前尚无根治的治疗方法。

典型的间质性肺炎类型包括特发性间质性肺炎和急性间质性肺炎,其中特发性间质性肺炎最为常见,该种肺炎的发病群体男性居多,发病原因不详,但是医学上研究认为大量吸入大气里的烟灰雾霾颗粒、有毒气体、粉尘等是致病的主要原因,也可能是由于免疫能力下降或者是化学药物的不合理使用导致的。

该种疾病的临床表现为干咳、咳中带泡沫痰或粘痰、心率异常加快、四肢末端和口唇发绀等。

病情一旦加重,患者会出现血氧分压小、血沉提升等症状,最后因为呼吸衰竭而导致死亡。

对于特发性间质性肺炎的治疗主要采用药物治疗进行,常用的治疗药物以抗炎及抗纤维化药物为主。

可以用1.5g的复方环磷酰胺片加上0.25g甲泼尼龙、0.002g的长春新碱联合起来给患者服用,一天一次,连续服用4至6天,然后再继续单独服用甲泼尼龙3个月,期间根据患者的病情变化酌情缩减甲泼尼龙的药量,连续维持治疗1年。

此外还可以用中药进行治疗,比如丹参和川芎有很好的抗纤维化作用,对该疾病的治疗有很好的效果。

不过,临床上应用最多的治疗特发性间质性肺炎的方法是中西医联合治疗法。

具体的治疗维持方法:对患者注射2g头孢唑啉钠和100ml0.9%氯化钠的混合液,采用静脉滴注的方法进行,每天注射2次;同时每天给予0.5-1.0mg/kg的地塞米松磷酸钠注射液进行静脉滴注,再联合化痰、平喘等功效的药物进行对症治疗。

其中地塞米松在使用3天后药物需要根据患者的病情变化来减量,继续治疗一周后停药治疗。

间质性肺炎诊断及治疗

间质性肺炎诊断及治疗
03
影像学检查:X线、CT、MRI等
02
支气管镜检查:支气管镜下活检、刷检等
04
病理学检查:肺组织活检、支气管肺泡灌洗液等
05
免疫学检查:抗核抗体、抗中性粒细胞胞浆抗体等
06
病理学检查
免疫组织化学检查:观察免疫反应,判断病变原因
组织病理学检查:观察组织形态,判断病变程度
细胞病理学检查:观察细胞形态,判断病变类型
演讲人
01.
02.
03.
04.
目录
间质性肺炎概述
间质性肺炎的诊断
间质性肺炎的治疗
间质性肺炎的护理
1
间质性肺炎概述
病因和分类
病因:病毒、细菌、真菌、寄生虫等感染,以及自身免疫性疾病、药物、环境因素等
分类:根据病因和病理生理机制,可分为特发性间质性肺炎、感染性间质性肺炎、药物性间质性肺炎等
特发性间质性肺炎:病因不明,可能与自身免疫性疾病有关
CT检查:可见肺间质增厚、磨玻璃样改变,支气管壁增厚
MRI检查:可见肺间质水肿、炎症,支气管壁增厚
支气管镜检查:可见支气管黏膜充血、水肿,支气管壁增厚
肺功能检查:可见肺通气功能障碍,弥散功能降低
血液检查:可见炎症指标升高,如CRP、ESR等
实验室检查
血液检查:血常规、血沉、C反应蛋白等
01
肺功能检查:肺通气功能、弥散功能等
康复护理
保持良好的生活习惯,如戒烟、避免过度劳累等
定期进行康复训练,如呼吸训练、肌肉训练等
定期进行健康检查,如肺功能检查、胸部X线检查等
保持良好的心理状态,如保持乐观、积极面对疾病等
06
氧疗:根据病情需要,给予吸氧治疗,提高血氧饱和度

间质性肺炎的治疗方案

间质性肺炎的治疗方案

间质性肺炎的治疗方案什么是间质性肺炎?间质性肺炎(Interstitial pneumonia,IP)是一类肺部疾病,特点是肺泡和肺间质的炎症和纤维化。

该疾病通常以呼吸困难、咳嗽和发热为主要症状。

根据不同的病因和发病机制,间质性肺炎可以分为多种类型,如特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia,IIP)、结缔组织病相关性间质性肺炎和药物反应性间质性肺炎等。

间质性肺炎的治疗原则间质性肺炎的治疗目标是减轻症状、改善肺功能、延缓疾病进展并提高生活质量。

治疗的重点是控制炎症反应、抑制纤维化和处理基础疾病。

###1.药物治疗糖皮质激素糖皮质激素是治疗间质性肺炎的首选药物。

它可通过抑制免疫系统的炎症反应来改善肺功能和减轻症状。

常用的糖皮质激素包括泼尼松、甲泼尼龙等。

治疗应从剂量适当、疗程长短和逐渐减量等方面进行个体化调整。

免疫抑制剂对于无法耐受或无法有效控制糖皮质激素的患者,可以使用免疫抑制剂。

如环磷酰胺、黄酮等。

这些药物可通过抑制免疫系统的异常反应来减少炎症和纤维化。

其他药物除了上述两类药物,还可以根据患者的具体情况使用一些辅助药物,如抗氧化剂、抗纤维化药物以及镇静剂等。

这些药物在治疗间质性肺炎过程中发挥着重要的辅助作用。

2.支持性治疗氧疗氧疗是间质性肺炎患者最常见的支持性治疗措施之一。

通过给予患者足够的氧气,可以改善呼吸困难和缺氧症状。

康复训练间质性肺炎患者常常因呼吸困难而导致肌力下降和体力较差。

通过进行康复训练,可以增强患者的肺功能,并帮助他们提高日常生活的质量。

营养支持在治疗间质性肺炎的过程中,患者的食欲常常会受到影响,从而导致体重下降和营养不良。

为了保证患者的营养摄入,可以采取适当的营养支持措施,如调整饮食结构、口服补充营养品等。

3.干预基础疾病有些间质性肺炎是由特定的系统性疾病引起的,如结缔组织病等。

在治疗间质性肺炎的同时,还应积极干预和治疗基础疾病,以防止疾病的进展和复发。

特发性间质性肺炎患者的临床治疗

特发性间质性肺炎患者的临床治疗

特发性间质性肺炎患者的临床治疗目的研究分析治疗特发性间质性肺炎的方法体会。

方法选择在该院接受治疗的58例特发性间质肺炎患者,均采取基础支持疗法。

治疗过程中,间断性吸氧,尽可能改善患者缺氧的临床症状。

若是伴有感染,应该根据感染的病原菌实施对症处理治疗。

结果在治疗后,患者的动脉氧分压数值为(3.5±0.6)L;肺活量为(66.4±7.7)mmHg;而治疗前,患者的动脉氧分压数值为(2.0±0.2)L;肺活量为(47.7±8.6)mmHg,治疗前、后,对比差异有统计学意义(P<0.05)。

在治疗期间,发生药物不良反应的共有21例患者,约为36.21%。

1例患者因为呼吸衰竭致死,死亡率是 1.72%。

结论对于特发性间质肺炎疾病,应该尽可能做到早期临床确诊,进而制定有效治疗方案,使临床疗效得到最大程度提高,改善患者预后。

标签:特发性间质肺炎;治疗;效果特发性间质肺炎简称IIP,其临床特征主要是肺实质炎症、肺纤维化[1],是一种良性疾病。

一般情况下,可对患者的心脏、呼吸功能等系统造成一定的影响。

在IIP末期,患者一般表现为蜂窝肺,通常存活时间约为3~5年[2]。

IIP疾病的病理因素目前还不是相当明确,但是存在较多相关因素。

为进一步了解特发性间质性肺炎的治疗特点,现选择2013年2月—2014年2月期间在该院接受治疗的58例特发性间质肺炎患者,现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选择在该院接受治疗的58例特发性间质肺炎患者,其中包括23例女性患者,35例男性患者。

年龄均在30~73岁之间,平均年龄(52.17±8.59)岁。

患者发病时间最少的只有2个月,最长的可达2年,平均时间(1.26±0.45)年。

所有患者均具有进行性呼吸困难、陈发性咳嗽等临床症状,关节痛者13例,周身乏力者14例,干咳者21例,咯血者25例,胸痛者34例。

血沉增高者共有54例,低氧血症者共有43例。

患有间质性肺炎应该怎么治疗

患有间质性肺炎应该怎么治疗

患有间质性肺炎应该怎么治疗患有间质性肺炎应该怎么治疗?很多人忽视自身的疾病,导致受到了严重的伤害,因为有很多的疾病发病时并不明显,人们就以为是小毛病,不在意。

却不知这种态度导致了疾病的发展,最后给治疗带来巨大的困难。

肺病专家陈银魁教授告诉我们:不要忽视双肺间质性改变疾病,积极治疗是控制疾病的关键。

患有间质性肺炎应该怎么治疗呢?先了解一下什么是双肺间质性改变:双肺间质性改变这个词并不是指一种独立的疾病,而是一大类疾病的总称。

医学上将双肺间质性改变归属于弥漫性肺间质疾病,近年来也被称为弥漫性实质性肺疾病。

导致双肺间质性改变的原因很多,常见的有环境、职业、物理和化学因素等,例如石棉、矿物粉尘、化疗药物、放射损伤、有害气体吸入等。

接触鸽粪、动物皮毛、发霉枯草等引起的外源性过敏性肺泡炎,亦可导致双肺间质性改变。

一些风湿免疫性疾病,例如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征、皮肌炎、硬皮病等,可伴发双肺间质性改变,有的双肺间质性改变甚至发生在前。

对于那些原因不明的则称为特发性间质性肺炎,其中包括大家熟知的特发性双肺间质性改变、以及相对少见的非特异性间质性肺炎、隐原性机化性肺炎等。

医生只有通过多种检查,结合临床表现,才能明确双肺间质性改变到底属于哪种类型,可能是由什么原因引起的。

只根据胸片和CT并不能全面地诊断双肺间质性改变临床上双肺间质性改变或肺间质病的初步诊断是通过胸片和肺部CT做出的,但仅仅依靠这些资料,并不能全面地认识疾病。

其他很多肺部疾病都可导致肺间质改变,例如有的肺结核或肺炎痊愈后会遗留肺间质改变。

患有间质性肺炎应该怎么治疗呢?由于肺纤维化发病原因复杂多样,因此预防也具有一定的难度。

间质性肺炎可以根据职业、环境的特点,采取避免接触有害气体、粉尘等方法来进行预防,尤其是一些粉尘、化工行业的工作者,在工作中,应当采取戴口罩、面具等方式,尽可能避免接触有害物质,从而预防肺部疾病的发生。

至于特发性肺纤维化,因为发病原因不明,则较难预防。

特发性肺纤维化的临床治疗

特发性肺纤维化的临床治疗

支气管肺泡灌洗液检查(BALF)


意义:缩小弥漫性间质性疾病诊断范围即 排出其他肺疾病(如肿瘤、感染、嗜酸粒 细胞肺炎、外源性过敏性肺泡炎、结节病 和肺泡蛋白沉积症等),但对诊断价值有 限。 IPF患者的BALF中中性粒细胞数增加,占细 胞总数的5%以上,晚期部分患者同时出现 嗜酸粒细胞增加。
组织病理学改变
TLC或VC变化<10% DLco变化<20% 常规心肺运动试验后氧饱和度无变化
无效

呼吸困难和咳嗽增加 胸部阴影增多或出现肺动脉高压 肺功能降低
治疗药物及方法

糖皮质激素治疗 只有10-30%的IPF患者对 激素治疗有反应,糖皮质激素的作用可能 是抑制炎症,削弱活化了的淋巴细胞功能 及对淋巴细胞的溶解作用。特发性肺纤维 化病人的肺泡巨噬细胞有对抗糖皮质激素 的受体。虽然特发性肺纤维化病人几乎均 用过皮质激素但很少有病例能得到完全或 持续的缓解。


特发行BOOP



临床表现:流感样症状,咳嗽、发热、不 适、疲乏和体重下降 可闻及爆裂音 复发性和有走性肺部阴影常见 HRCT 可见磨玻璃影、小结节影、支气管壁 增厚或扩张,多见于肺下野。 病理可见小气道内和肺泡管内显著的肉芽 组织增生,伴有周围肺泡内的慢性炎症. 对糖皮质激素反应较好.
组织病理学改变


IPF的病理学特点是病变进展不一致,间质 的炎症、纤维化和蜂窝变。 肉眼观察:双肺体积缩小,重量增加,质地 较硬,脏层胸膜有局灶性瘫痕形成,可见 肺气肿甚至肺大泡形 。 低倍镜下:病变呈斑片状分布,主要累及胸 膜下及肺实质,间质炎症、纤维化和蜂窝 肺改变,轻重不一,新旧病变交杂分布, 病变间可见正常肺组织

特发性间质性肺炎

特发性间质性肺炎

NSIP诊断
除外已知病因引起的ILD,特别是CTD-ILD,慢 性过敏性肺泡炎等;
慢性或亚急性起病,可发生于任何年龄; 咳嗽、呼吸困难,可有乏力; CT:两肺下野磨玻璃影或网状影,伴牵拉性支气
管扩张,病变常沿支气管血管分布; 组织病理时相一致,不同程度的炎症或纤维化。
IPF/UIP与纤维化型NSIP的鉴别要点
AIP影像
X线:早期双肺下野散在或相对对称分布的班片影、大片 实变影或磨玻璃影;随病情进展,扩大至中、上肺野,并 可出现弥漫网格和条索影。
HRCT:磨玻璃影;实变影;牵拉性支气管扩张;小叶间 隔增厚;气管血管束增粗;结节影;网状影;蜂窝状影。
AIP诊断
符合以下条件应考虑AIP可能:急性起病,进行性 呼吸困难;持续恶化低氧血症;CT新近出现的双 肺弥漫浸润影,牵拉性支气管扩张;无感染依据; 排除其他已知原因肺损伤。
ILD/DPLD分类
疾病 职业性肺病(尘肺);药物性肺病;结缔组织 疾病相关ILD(CTD-ILD)等 特发性肺纤维化(IPF) 非特异性间质性肺炎(NSIP) 隐源性机化性肺炎(COP) 急性间质性肺炎(AIP) 呼吸性细支气管炎间质性肺病(RB-ILD) 脱屑性间质性肺炎(DIP) 淋巴细胞性间质性肺炎(LIP) 结节病;外源性过敏性肺泡炎;Wegener肉芽肿等 肺泡蛋白沉积症;肺出血-肾炎综合征;肺淋巴管平 滑肌瘤病;朗格汉斯组织细胞增生症;特发性肺含 铁血黄素沉着症;慢性嗜酸粒细胞性肺炎等。
AIP治疗
类似IPF急性加重,激素+对症支持治疗。
隐源性机化性肺炎(COP)
不明原因的机化性肺炎,病因不明,感染、药物、风湿性 疾病可能有关。细支气管、肺泡损伤后,气道内肉芽组织 过度增生、肺泡渗出物机化。

特发性间质性肺炎临床特点及治疗分析

特发性间质性肺炎临床特点及治疗分析

特发性间质性肺炎临床特点及治疗分析摘要目的探讨特发性间质性肺炎的临床特点以及治疗方法。

方法70例特发性间质性肺炎患者,随机分为对照组和实验组,每组35例。

对照组患者给予糖皮质激素进行治疗,实验组在糖皮质激素治疗的基础上使用呼吸机辅助呼吸治疗,观察两组患者的临床治疗效果。

结果实验组患者的治疗总有效率、动脉血氧分压以及肺活量都明显优于对照组患者,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。

结论特发性间质性肺炎患者在影像学以及临床表现上具有不同的特征,在糖皮质激素治疗的基础之上使用呼吸机辅助呼吸进行治疗具有很好的治疗效果,值得临床推广与应用。

关键词特发性间质性肺炎;临床特点;治疗方法特发性间质肺炎又被称为特发性肺间质纤维化,患者肺部多个位置出现一定程度的炎症,例如末梢气道、肺泡、肺间质以及肺小血管等,从而破坏肺泡结构,促使患者的肺部向着纤维化的方向发展[1]。

这是一种良性疾病,通常情况下会对患者的心脏以及呼吸功能等造成一定的影响。

在特发性间质肺炎晚期,患者往往表现为蜂窝肺,一般存活时间约为3~5年[2]。

为进一步地探讨特发性间质性肺炎的临床特点以及治疗方法,从而更好地指导临床工作,本文对本院进行治疗的70例高特发性间质性肺炎患者进行研究,现将研究结果报告如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料选择2010年1月~2013年12月本院治疗的70例特发性间质性肺炎患者作为研究对象,随机分为对照组和实验组,每组35例。

其中男38例,女32例;年龄最小33岁,最大71岁,平均年龄(54.68±5.44)岁;病程最短3个月,最长83个月,平均病程(63.8±5.7)个月。

70例患者都伴有不同程度的咳嗽、咳痰、进行性呼吸困难以及胸痛、胸闷等临床症状。

其中桶状胸患者28例,发绀患者23例,湿性啰音患者19例,杵状指患者6例。

经检查,所有患者均符合诊断标准,且不存在其他间质性肺疾病。

患者均知情同情,并签署了知情同意书。

间质性肺炎怎么治得好

间质性肺炎怎么治得好

间质性肺炎怎么治得好*导读:间质性肺炎怎么治得好?间质性肺炎治疗要早,首选药物为糖皮质激素,应用量约为1mg/千克。

……间质性肺炎是一种常见疾病,大多病因不明,以特发性肺间质纤维化为最多见,其次是结缔组织疾病。

医生表示,间质性肺炎病因与吸入无机粉尘、吸入化学气体、放射性肺损伤、病毒感染、花粉刺激有关,临床表现有咳嗽、咳痰、胸痛、发热等。

亚急性患者起病急,有明显呼吸道感染。

间质性肺炎怎么治得好?*间质性肺炎治疗间质性肺炎治疗要早,首选药物为糖皮质激素,应用量约为1mg/千克。

2-3月后病情明显好转,糖皮质激素用量减低,减至维持量0.25mg/千克。

维持量时间也要根据病情而定。

当病变已属于晚期不可逆阶段,则不需要应用有较明显副作用的药物如糖皮质激素或细胞毒制剂。

细胞毒制剂可能与糖皮质激素使用时有加强疗效的措施。

*急性间质性肺炎治疗急性间质性肺炎一旦出现呼吸衰竭应不失时机的施以人工机械通气。

先以控制性机械通气,吸氧浓度控制在一定范围。

为防止压力性肺损伤,气管内压不超过3.92kPa。

如果能改善缺氧缺血症使Pa达到8.0kPa以上,则说明患者的通气趋于正常,肺内分流将会得到好转。

但急性间质性肺炎的病理机化改变使肺泡内压上升,从而使肺血管阻力增加,最后导致由肺循环向左心房的还流血量减少,致使心搏量减少,而使体循环血压下降。

这是对治疗急性间质性肺炎极为不利的因素之一。

因此,临床必须注意肺泡内压的升高。

间质性肺炎怎么治得好,相信大家已经有所了解。

如有相关疑问,欢迎咨询专业医院的医生,医生会根据多年临床经验告知答案。

祝患者早日恢复健康,治愈疾病。

特发性间质性肺炎患者的临床治疗

特发性间质性肺炎患者的临床治疗

中外医疗China &Foreign MedicalTreatment特发性间质肺炎简称IIP ,其临床特征主要是肺实质炎症、肺纤维化[1],是一种良性疾病。

一般情况下,可对患者的心脏、呼吸功能等系统造成一定的影响。

在IIP 末期,患者一般表现为蜂窝肺,通常存活时间约为3~5年[2]。

IIP 疾病的病理因素目前还不是相当明确,但是存在较多相关因素。

为进一步了解特发性间质性肺炎的治疗特点,现选择2013年2月—2014年2月期间在该院接受治疗的58例特发性间质肺炎患者,现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料选择在该院接受治疗的58例特发性间质肺炎患者,其中包括23例女性患者,35例男性患者。

年龄均在30~73岁之间,平均年龄(52.17±8.59)岁。

患者发病时间最少的只有2个月,最长的可达2年,平均时间(1.26±0.45)年。

所有患者均具有进行性呼吸困难、陈发性咳嗽等临床症状,关节痛者13例,周身乏力者14例,干咳者21例,咯血者25例,胸痛者34例。

血沉增高者共有54例,低氧血症者共有43例。

49例患者有网状结节影,肺纹理表现模糊、紊乱、增粗以及增多者共有28例。

全部患者均知情同情,并签署了知情同意书。

1.2方法对该组58例患者行基础支持治疗,每天药物治疗:甲泼尼龙(国药集团容生制药有限公司,国药准字H20010098),剂量为250mg ,1次/d ,用药3个月;环磷酰胺(浙江海正药业股份有限公司,国药准字H20093393),剂量为1500mg ,1次/d ,用药3个月;长春新碱(陕西博森生物制药股份集团有限公司,国药准字H20058597),剂量为2mg ,1次/d ,用药3个月。

治疗4~6d 以后,药物改为口服甲泼尼龙片(天津天药药业股份有限公司,国药准字H20020224),剂量为40~80mg ,连续性治疗3个月,等到患者病情恢复稳定以后,即可开始逐渐减少药物剂量,同时给予维持治疗,时间至少1年。

特发性间质性肺炎的中医内科治疗

特发性间质性肺炎的中医内科治疗

特发性间质性肺炎的中医内科治疗摘要:目的:探讨特发性间质性肺炎的中医内科治疗效果。

方法:选取2012年7月至2015年6月我院收治的特发性间质性肺炎患者80例,随机分成两组,每组患者40例,观察组采用中医内科治疗,对照组采用常规的西药治疗,观察两组患者的治疗效果。

结果:治疗后,观察组的动脉血气情况以及临床症状积分情况都明显好于对照组(P<0.05),有统计学意义。

结论:对特发性间质性肺炎实施中医内科治疗,可以有效改善患者的动脉血气情况,降低临床症状积分,治疗效果明显,值得临床推广。

关键词:特发性间质性肺炎;中医内科;治疗效果现阶段,特发性间质性肺炎属于临床上比较常见的疾病,主要是以肺实质炎症以及纤维化为特点的良性疾病。

特发性间质性肺炎的病理形态表现是不同形式的间质性肺炎与纤维化,将严重影响到患者的呼吸功能以及心脏等的循环系统,甚至会危及到患者的生命健康[1]。

对于终末期的患者来说会出现蜂窝肺症状,实际存活时间仅仅在三年到五年之间[2]。

为了探讨特发性间质性肺炎的中医内科治疗效果,本文选取2012年7月至2015年6月我院收治的特发性间质性肺炎患者80例,并将其作为分析研究的对象进行研究,具体结果报告如下所示: 1资料与方法1.1一般资料资料来自于2012年7月至2015年6月我院收治的特发性间质性肺炎患者80例,所有患者都经过生化检验以及影像学检查之后,符合特发性间质性肺炎的诊断标准,将其随机分成观察组与对照组两组,观察组患者40例,男性患者21例,女性19例,年龄在34-73岁之间,平均年龄(52.1±2.3)岁;对照组40例,男性22例,女性18例,年龄在36-74岁之间,平均年龄(51.0±3.5)岁。

两组患者在性别方面、年龄方面等一般资料上不存在显著差异(P>0.05),有可比性。

且研究中的所有患者对于本研究都知情同意,并已经签署了相关的知情同意书,经医院有关委员会审核批准通过。

间质性肺病的最佳治疗方法

间质性肺病的最佳治疗方法

间质性肺病的最佳治疗方法间质性肺病(Interstitial Lung Disease,简称ILD)是一类以肺间质(包括肺泡壁、小支气管周围组织和血管等)为主要受累部位的一组疾病,包括特发性间质性肺炎(idiopathicinterstitial pneumonias,IIP)、结缔组织病相关的间质性肺病(connective tissue disease-associated interstitial lung disease,CTD-ILD)、职业性间质性肺病、药物性间质性肺病等。

目前,间质性肺病的治疗方法主要包括药物治疗、支持性治疗、肺移植等多种手段,针对不同类型的ILD,治疗方法也有所不同。

本文将针对不同类型的间质性肺病,介绍其最佳治疗方法。

一、特发性间质性肺炎(IIP)。

特发性间质性肺炎是一组原因不明的间质性肺病,包括脱屑性间质性肺炎(desquamative interstitial pneumonia,DIP)、特发性间质性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)等。

对于这类疾病,目前主要的治疗方法是药物治疗。

常用的药物包括皮质类固醇、免疫抑制剂等,可以减轻炎症反应,延缓疾病进展。

另外,对于部分患者,肺移植也是一种有效的治疗方法。

二、结缔组织病相关的间质性肺病(CTD-ILD)。

结缔组织病相关的间质性肺病是一组与结缔组织病相关的肺部受累疾病,如系统性红斑狼疮、硬皮病等。

治疗方法主要是控制原发病的活动,包括使用免疫抑制剂、抗疟药物等,同时也需要对肺部病变进行积极治疗,如使用皮质类固醇、免疫抑制剂等。

对于严重病变的患者,肺移植也是一种有效的治疗手段。

三、职业性间质性肺病。

职业性间质性肺病是由于长期接触职业性粉尘、化学物质等导致的肺部疾病,如矽肺、煤工尘肺等。

治疗方法主要是避免接触致病因素,同时进行支持性治疗,如吸氧、药物治疗等。

对于早期病变,积极的药物治疗也是有效的。

间质性肺炎治疗方法,这些措施一定要明白

间质性肺炎治疗方法,这些措施一定要明白

间质性肺炎治疗方法,这些措施一定要明白出现肺炎之后需要去医院做详细检查,了解肺炎疾病的类型,如果最终确诊是属于间质性肺炎的话,患者可以通过药物治疗,也可以选择吃中药来治疗,下面为大家介绍更多疗法。

★一、药物治疗皮质激素剂量为强的松30~40mg/日,药物分3~4次服用。

约持续4~6周后每次减5mg,待减至20mg/日,每次减2.5mg,如患者感病情不稳定,减量更应缓慢,甚至每次仅减1mg。

维持量不小于10mg/日,疗程不应少于1年。

如减量过程中病情反复,应再重新加大剂量控制病情,仍然有效。

如病情需要,可终身服用。

★二、对症治疗如出现继发感染时应根据细菌类型选择抗菌素;低氧血症可给予低流量氧吸入。

★三、中药治疗部分学者认为,“肺痹”与“肺痿”均可作为其病名,反映了病程发生发展的不同阶段的病机特点,应正确处理二者之间的辩证关系。

★四、间质性肺炎早期治疗1、间质性肺炎早期以肺泡壁的炎症为主,中期则为弥漫性间质肺纤维化,晚期转化为肺泡壁纤维化。

患者通常出现呼吸不畅、缺氧、丧失劳动力、靠呼吸机生存,最后衰竭、甚至死亡。

目前西医无有效治疗方法,中医却备受患者们的信赖。

2、间质性肺炎的病因很多,如吸入无机和有机粉尘,微生物感染(病毒、细菌、真菌、寄生虫),癌性淋巴管炎,肺水肿等,还有绝大部分病因暂且不明。

3、间质性肺炎通常是非恶性的,也非已知感染性致病源引起。

继发感染时,口中会产生浓痰,同时病人身体逐渐消瘦、体力不支、无食欲、四肢关节痛等全身症状,急性期还会有发热。

体征为呼吸急促、发绀、双肺中下部可闻及Velcro音(连续、高调的爆裂音)有杵状指趾,其中Velcro音最具特征性。

4、早期患者可以考虑服用温肾清肺汤。

这种汤可以杀灭肺毒,通畅血管,修复细胞,从而逆转肺纤维化,提高机能,有效地防止其复发。

特发性间质性肺炎如何治疗

特发性间质性肺炎如何治疗

特发性间质性肺炎如何治疗最好特发性间质性肺炎如何治疗最好。

特发性间质性肺炎是一种慢性疾病,是在人体身中,危害比较大的危险疾病,得不到及时治愈,很可能引发其他并发症的出现,所以,专家提醒:注视自身健康,选择尽早治疗,选择正规医院,选择经验丰富的专家,才能脱离疾病的魔爪。

郭玉琴专家详解特发性间质性肺炎概论:特发性间质性肺炎又名特发性肺间质纤维化,通常也称为间质性肺疾病,为一组原因不明的进行性下呼吸道疾病,它包括20多个病种,具有一些共同的临床、病理生理学和影像学特征。

主要表现为渐进性劳力性气促,限制性通气功能障碍伴弥散功能降低,低氧血症和影像学上的双肺弥漫性病变。

病程多缓慢进展,逐渐丧失肺泡-毛细血管功能单位,最终发展成为弥漫性肺纤维化和蜂窝肺,导致呼吸功能衰竭而死亡。

其发病机制复杂,诊治困难,儿科发病率有逐年增高趋势。

特发性间质性肺炎有哪些临床表现:1.发病年龄可早自幼婴,无性别差异。

本病无特异性临床表现,典型症状有:①呼吸困难,亦称运动性呼吸困难;患儿常有呼吸浅快及明显的易疲劳感;②咳嗽,多为干咳;③咯血,较少见,但可成为主诉,大多为痰中带血;④随病情进展出现低氧血症的一系列症状,如食欲不振、体重不增、生长不良、疲乏无力和肌肉酸痛。

急性缺氧者有精神症状、慢性缺氧者有智力和定向功能障碍。

2.典型体征有:①呼吸频率增快、心动过速;②杵状指(趾),发生率64%~90%;③肺部听诊有捻发音或表浅、连续、细小、高调的湿啰音,常被描述为爆裂性啰音或Velcro啰音(似尼龙带拉开的声音),多于吸气末增强或出现,以中下肺或肺底多见;④晚期可有肺动脉高压甚至右心衰竭,可出现心肌损害,血压下降、心律失常甚至心跳骤停。

特发性间质性肺炎的临床病症:1.发病年龄可早自幼婴,无性别差异。

本病无特异性临床表现,典型症状有:呼吸困难,亦称运动性呼吸困难;患儿常有呼吸浅快及明显的易疲劳感;咳嗽,多为干咳;咯血,较少见,但可成为主诉,大多为痰中带血;随病情进展出现低氧血症的一系列症状,如食欲不振、体重不增、生长不良、疲乏无力和肌肉酸痛。

间质性肺炎治疗方案

间质性肺炎治疗方案

间质性肺炎治疗方案间质性肺炎(interstitial pneumonia,IP)是一种以肺间质炎症为主要特征的疾病,临床上常见的症状包括呼吸困难、干咳、发热等。

目前,对于间质性肺炎的治疗方案主要包括药物治疗、支持性治疗和康复护理。

本文将就间质性肺炎的治疗方案进行详细介绍,希望能为临床医生和患者提供参考。

一、药物治疗。

1. 糖皮质激素治疗。

糖皮质激素是目前治疗间质性肺炎的主要药物之一,通过抑制炎症反应和免疫反应,减轻肺间质炎症,改善肺功能。

常用的糖皮质激素包括泼尼松、甲泼尼龙等,但在使用过程中需要注意剂量和疗程,以免出现副作用。

2. 免疫抑制剂治疗。

对于部分患者,糖皮质激素治疗效果不佳或出现耐药情况,可考虑联合使用免疫抑制剂,如环磷酰胺、硫唑嘌呤等,以达到更好的治疗效果。

但使用免疫抑制剂需要密切监测患者的肝肾功能和血液学指标,以防发生药物不良反应。

3. 抗纤维化治疗。

随着研究的深入,抗纤维化药物如奥拉帕尼布、尼洛替尼等也被用于间质性肺炎的治疗,能够有效抑制肺部纤维化的进展,改善患者的生存质量。

二、支持性治疗。

1. 氧疗。

对于出现呼吸困难的患者,及时给予氧疗是十分重要的。

氧疗能够改善患者的呼吸功能,减轻呼吸困难的症状,提高患者的生活质量。

2. 营养支持。

患者在患病期间需要足够的营养支持,以维持机体的营养状态,增强免疫力,促进病情的康复。

医生应根据患者的具体情况制定合理的营养支持方案。

三、康复护理。

1. 合理的休息。

患者在治疗期间需要充分的休息,避免过度劳累,以减轻肺部的负担,促进病情的好转。

2. 定期复查。

患者在治疗期间应定期复查肺功能、胸部CT等检查,以监测病情的变化,及时调整治疗方案。

3. 心理疏导。

间质性肺炎是一种慢性疾病,患者在治疗期间可能会出现焦虑、抑郁等心理问题,医生和家人需要给予患者足够的关心和支持,进行心理疏导,帮助患者积极面对疾病。

综上所述,间质性肺炎的治疗方案主要包括药物治疗、支持性治疗和康复护理。

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特发性间质性肺炎如何治疗最好
特发性间质性肺炎如何治疗最好。

特发性间质性肺炎是一种慢性疾病,是在人体身中,危害比较大的危险疾病,得不到及时治愈,很可能引发其他并发症的出现,所以,专家提醒:注视自身健康,选择尽早治疗,选择正规医院,选择经验丰富的专家,才能脱离疾病的魔爪。

郭玉琴专家详解特发性间质性肺炎概论:
特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia,IIP)又名特发性肺间质纤维化,通常也称为间质性肺疾病(interstia lung disease,ILD),为一组原因不明的进行性下呼吸道疾病,它包括20多个病种,具有一些共同的临床、病理生理学和影像学特征。

主要表现为渐进性劳力性气促,限制性通气功能障碍伴弥散功能降低,低氧血症和影像学上的双肺弥漫性病变。

病程多缓慢进展,逐渐丧失肺泡-毛细血管功能单位,最终发展成为弥漫性肺纤维化和蜂窝肺,导致呼吸功能衰竭而死亡。

其发病机制复杂,诊治困难,儿科发病率有逐年增高趋势。

特发性间质性肺炎有哪些临床表现:
1.发病年龄可早自幼婴,无性别差异。

本病无特异性临床表现,典型症状有:
①呼吸困难,亦称运动性呼吸困难;患儿常有呼吸浅快及明显的易疲劳感;②咳嗽,多为干咳;③咯血,较少见,但可成为主诉,大多为痰中带血;④随病情进展出现低氧血症的一系列症状,如食欲不振、体重不增、生长不良、疲乏无力和肌肉酸痛。

急性缺氧者有精神症状、慢性缺氧者有智力和定向功能障碍。

2.典型体征有:①呼吸频率增快、心动过速;②杵状指(趾),发生率64%~90%;③肺部听诊有捻发音或表浅、连续、细小、高调的湿啰音,常被描述为爆裂性啰音或Velcro啰音(似尼龙带拉开的声音),多于吸气末增强或出现,以中下肺或肺底多见;④晚期可有肺动脉高压甚至右心衰竭,可出现心肌损害,血压下降、心律失常甚至心跳骤停。

特发性间质性肺炎的临床病症:
1.发病年龄可早自幼婴,无性别差异。

本病无特异性临床表现,典型症状有:呼吸困难,亦称运动性呼吸困难;患儿常有呼吸浅快及明显的易疲劳感;咳嗽,多为干咳;咯血,较少见,但可成为主诉,大多为痰中带血;随病情进展出现低氧血症的一系列症状,如食欲不振、体重不增、生长不良、疲乏无力和肌肉酸痛。

急性缺氧者有精神症状、慢性缺氧者有智力和定向功能障碍。

2.典型体征有:呼吸频率增快、心动过速;杵状指(趾),发生率64%~90%;肺部听诊有捻发音或表浅、连续、细小、高调的湿啰音,常被描述为爆裂性啰音或Velcro啰音(似尼龙带拉开的声音),多于吸气末增强或出现,以中下肺或肺
底多见;晚期可有肺动脉高压甚至右心衰竭,可出现心肌损害,血压下降、心律失常甚至心跳骤停。

北京总队医院中医肺病科《磁药叠加调节免疫疗法》是院郭玉琴、胡斌清教授经过几十年临床研究的疗法,在运用中医治疗肺部常见病、多发病与疑难病方面取得了重大突破,在临床应用中以其确切的疗效和低廉的费用深得患友及其家属的赞誉,多次在专业学术交流会上以其独特的辩证观点和诊疗手法深得业界同行们的高度认同。

该疗法融入了中医几千年医道之精华,在基础腧穴理论的指导下,以"拔、熏、炙、针、贴"等多种手法进行综合调治,治疗原则以绿色(不损伤其它脏器机体功能)、自然(按自然变化规律来平和五脏阴阳)为主线,既要让患者达到"治已病"的效果,还要实现"治未病"的目的。

1、中药经络药罐法
2、中药穴位熏蒸法
3、穴位免疫激活法
4、中药汤剂
5、三穴五针
6、穴位注射
通过以上对“北京特发性间质性肺炎如何治疗最好”的文章,想必大家也有了自己的了解和选择,希望大家能得到及时有效治疗,早日祛除疾病恢复一个健康的身体!。

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