《非酒精性肝病》PPT课件
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非酒精性脂肪性肝病PPT课件
种族区别
Dallas Heart Study 初步展示了不同种族 之间 NAFLD发病率的差异
45%
33% 24%
Hispanics
Caucasians
African Americans
性别差异
Dallas Heart Study 没有发现 Hispanics or African Americans男女之间NAFLD发病率的差异, 但是Caucasian population男性 发病率是女性的 2倍
病态肥胖(Morbid
Obesity)
四项研究评估 > 600名 病态肥胖症接受胃 旁路手术的患者
所有患者进行了术中肝脏活检。 NAFL 的发病率约 30-90% ,NASH 33-42%。 > 2/3 病态肥胖的手术患者有 NAFL/NASH 。
Abrams GA, et al. Hepatology 2004;40:475-483; Frantzides CT, et al. J Gastrointest Surg 2004;8:849-855; Dallal RM, et al. Obes Surg 2004;14:47-53; Beymer C, et al. Arch Surg 2003;138:1240-1244.
代谢指标
空腹血糖 7.9 mmol/l
HbA1c 8.5% TC 5.4 mmol/l, LDL-C 3.6 mmol/l, TG 2.08 mmol/l
肝脏超声检查
弥漫性脂肪肝,没有占位性病变 胆管系统正常
肝脏活检
汇管区炎性细胞浸润,纤维化形成 肝细胞呈大泡性脂肪变
非酒精性脂肪肝病的诊治PPT课件
2020/10/13
4
诊断
2020/10/13
5
易患因素
肥胖: 约50%的肥胖症患者合并脂肪肝,而且 肥胖程度与脂肪肝发病率和程度相关.
➢ 定义 (1)BMI(kg/m2) 女性>25 男性>27 (2)腰与髋的比值,男>=0.94,女>=0.90 (3)超过标准体重>20% (4)腹壁皮下脂肪层厚度>3cm.
2020/10/13
8
X 综合征
2020/10/13
9
非酒精性脂肪肝诊断标准
中华医学会肝脏病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组(2001.9)
临床诊断标准
1.有易患因素如肥胖、2型糖尿病、高脂血症和女性*等。
2.无饮酒史或饮酒折合酒精量每周少于40g。
3.除外病毒性肝炎、药物性肝病、Wilson病、全胃肠外营 养和自身免疫性肝病等。
非酒精性脂肪肝病 的诊治
2020/10/13
1
定义
脂肪肝是由各种疾病和病因引起的肝脏脂 肪变性。
脂肪肝是一个病理学定义,是指肝脏弥漫 性脂肪浸润
临床上所说的"脂肪肝",即脂肪性肝病,依 据病因可分为酒精性和非酒精两大类;依据 其他临床,生化,影像学和病理可分为单纯性 脂肪肝,脂肪性肝炎,脂肪性肝硬化。
11
非酒精性脂肪肝诊断标准
中华医学会肝脏病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组(2001.9) 组织学诊断
单纯性脂 肪肝
低倍镜下1/3以上的肝细胞脂肪变性和脂肪贮积,但无其 他明显组织学改变,即无炎症、坏死和纤维化。脂肪变性 和脂肪贮积
①轻度:占肝小叶<=1/2 ②中度:占肝小叶1 /2~ 2/3 ③重度:占肝小叶>=2/ 3或肝细胞弥漫性脂肪变性呈鱼 网状
非酒精性脂肪性肝病防治指南解读PPT课件
06
研究与展望
当前研究热点和成果
发病机制研究
深入研究非酒精性脂肪性肝病的发病机制, 包括遗传、环境、代谢等多方面因素,为疾 病防治提供理论依据。
早期诊断和筛查
建立敏感、特异的早期诊断方法,提高非酒精性脂 肪性肝病的检出率,实现早期诊断和干预。
药物治疗进展
针对非酒精性脂肪性肝病的不同阶段和并发 症,研发有效的药物,改善患者预后和生活 质量。
THANKS
感谢观看
定义
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种与胰岛素抵抗 和遗传易感密切相关的代谢应激性肝脏损伤,其病理学 改变与酒精性肝病(ALD)相似,但患者无过量饮酒史 。
病因和发病机制
01
病因
NAFLD的发病机制尚不完全明确,与肥胖、2型 糖尿病、高脂血症等代谢综合征相关组分关系密
切。 02
发病机制
胰岛素抵抗、氧化应激和脂质过氧化反应、遗传 多态性等。
家属参与和支持
家属教育
向家属传授非酒精性脂肪性肝病 的相关知识,让他们了解患者的 病情和治疗方案,以便更好地照 顾和支持患者。
家属参与
鼓励家属积极参与患者的治疗过 程,如陪伴患者就医、协助患者 进行日常护理、督促患者按时服 药等。
家属支持
为家属提供情感支持和心理援助 ,帮助他们缓解照顾患者的压力 和焦虑情绪,同时鼓励家属之间 互相支持和交流经验。
临床表现和诊断
要点一
临床表现
NAFLD起病隐匿,发病缓慢,常无症状。少数患者可有乏 力、右上腹轻度不适、肝区隐痛或上腹胀痛等非特异症状 。严重脂肪性肝炎可出现黄疸、食欲不振、恶心、呕吐等 症状。常规体检部分患者可发现肝脏肿大。发展至肝硬化 失代偿期则其临床表现与其他原因所致肝硬化相似。
非酒精性脂肪性肝病护理PPT课件
情变化和护理需求
心理支持:关注患者 的心理状况,提供心 理支持和疏导,帮助 患者保持良好的心态
饮食指导:提供个性 化的饮食建议,帮助
患者改善饮食习惯
健康教育:向患者及其 家属普及非酒精性脂肪 性肝病的相关知识,提 高疾病预防意识和自我
管理能力
运动指导:根据患者 身体状况,制定合适 的运动计划,提高身
03
高血脂:血液中胆固醇、甘 油三酯水平过高,导致肝脏 脂肪变性
05
药物因素:长期使用某些药 物,可能导致肝脏脂肪变性
04
营养不良:缺乏维生素、矿 物质等营养素,导致肝脏脂 肪变性
06
遗传因素:家族中有非酒精 性脂肪性肝病患者,可能增 加患病风险
临床表现和诊断
01
临床表现:腹部不适、疲劳、食欲减退、体重增加等
非酒精性脂肪性肝 病护理效果评估
评估指标和方法
01
体重变化:体重减轻是评估护理效果
的重要指标之一
02
血脂水平:血脂水平降低是评估护理
03
肝功能指标:如ALT、AST等指标的改
效果的重要指标之一
善是评估护理效果的重要指标之一
04
生活质量:生活质量的提高是评估护
05
评估方法:采用问卷调查、实验室检
理效果的重要指标之一
非酒精性脂肪性 肝病护理措施
心理护理
建立良好的医患关系,提高患者 对疾病的认识和自我管理能力
提供心理支持,帮助患者应对疾 病带来的心理压力和焦虑情绪
鼓励患者参加社交活动,增强自 信心和自我价值感
引导患者保持乐观积极的心态, 树立战胜疾病的信心
药物治疗护理
01
药物选择:根据病情和医食,避免暴饮暴食
运动指导
心理支持:关注患者 的心理状况,提供心 理支持和疏导,帮助 患者保持良好的心态
饮食指导:提供个性 化的饮食建议,帮助
患者改善饮食习惯
健康教育:向患者及其 家属普及非酒精性脂肪 性肝病的相关知识,提 高疾病预防意识和自我
管理能力
运动指导:根据患者 身体状况,制定合适 的运动计划,提高身
03
高血脂:血液中胆固醇、甘 油三酯水平过高,导致肝脏 脂肪变性
05
药物因素:长期使用某些药 物,可能导致肝脏脂肪变性
04
营养不良:缺乏维生素、矿 物质等营养素,导致肝脏脂 肪变性
06
遗传因素:家族中有非酒精 性脂肪性肝病患者,可能增 加患病风险
临床表现和诊断
01
临床表现:腹部不适、疲劳、食欲减退、体重增加等
非酒精性脂肪性肝 病护理效果评估
评估指标和方法
01
体重变化:体重减轻是评估护理效果
的重要指标之一
02
血脂水平:血脂水平降低是评估护理
03
肝功能指标:如ALT、AST等指标的改
效果的重要指标之一
善是评估护理效果的重要指标之一
04
生活质量:生活质量的提高是评估护
05
评估方法:采用问卷调查、实验室检
理效果的重要指标之一
非酒精性脂肪性 肝病护理措施
心理护理
建立良好的医患关系,提高患者 对疾病的认识和自我管理能力
提供心理支持,帮助患者应对疾 病带来的心理压力和焦虑情绪
鼓励患者参加社交活动,增强自 信心和自我价值感
引导患者保持乐观积极的心态, 树立战胜疾病的信心
药物治疗护理
01
药物选择:根据病情和医食,避免暴饮暴食
运动指导
非酒精性脂肪肝病诊断与治疗PPT
PART FIVE
肝硬化:早期发现,及时治疗,避免病 情恶化
肝功能衰竭:及时治疗,避免病情恶化
糖尿病:控制血糖,预防并发症
高血压:控制血压,预防并发症
心血管疾病:控制血脂,预防并发症
肝细胞癌:早期发现,及时治疗,避免 病情恶化
影响因素:包括年龄、性别、 体重、生活方式、药物治疗等
预后评估:根据病情严重程度、 治疗效果等因素进行评估
预后不良因素:如糖尿病、 高血压、高血脂等
预后良好因素:如早期发现、 及时治疗、生活方式改善等
控制体重:保 健康饮食:多
持健康的体重, 吃蔬菜、水果、
避免肥胖
全谷类食品, 少吃高脂肪、
高糖、高盐的
食物
适量运动:每 周至少进行 150分钟的中
等强度有氧运 动,如快走、 游泳、骑自行
车等
戒烟限酒:戒 烟有助于降低 脂肪肝的风险, 适量饮酒可以 保护肝脏,但 过量饮酒会导
致脂肪肝
定期体检:定 期进行肝功能 检查,及时发 现和治疗脂肪
肝
避免滥用药物: 避免滥用药物, 特别是对肝脏 有损害的药物
PART SIX
介绍非酒精性脂肪肝病的基本知识,包 括病因、症状、诊断和治疗方法等。
介绍心理支持的方法和技巧,如放松训 练、认知行为疗法等。
强调生活方式改变的重要性,包括饮食、 运动、戒烟限酒等。
肝功能检查:包括ALT、AST、GGT等指标 血脂检查:包括总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇等指标 血糖检查:包括空腹血糖、餐后血糖等指标 腹部超声检查:观察肝脏形态、质地、血流等情况 肝活检:病理学检查,确诊非酒精性脂肪肝病
超声检查:无创、便捷,可评估肝脂肪变性和纤维化程度 计算机断层扫描(CT):可评估肝脂肪变性和纤维化程度,但辐射剂量较大 磁共振成像(MRI):可评估肝脂肪变性和纤维化程度,但价格较高 核素扫描:可评估肝脂肪变性和纤维化程度,但辐射剂量较大 肝活检:金标准,可评估肝脂肪变性和纤维化程度,但具有创伤性
非酒精性脂肪性肝病讲课PPT课件
药物治疗:根据病情选择合 适的药物进行治疗
心理支持:提供心理支持和 辅导,帮助患者调整心态,
积极配合治疗
家庭支持:加强家庭支持, 提高患者治疗依从性
非酒精性脂肪性肝病的社会影响和 公共卫生问题
非酒精性脂肪性肝病对患者和社会的影响
患者健康:影 响肝脏功能, 可能导致肝硬 化、肝癌等严
重疾病
医疗负担:增 加医疗费用, 给患者和家庭 带来经济压力
尿病
病例6:患者女性,25 岁,肥胖,高血脂,糖
尿病
病例8:患者女性,50 岁,肥胖,高血脂,糖
尿病
病例10:患者女性, 35岁,肥胖,高血脂,
糖尿病
病例1:患者男性,45 岁,肥胖,高血压,高
血脂,糖尿病
病例3:患者男性,55 岁,肥胖,高血压,高
血脂
病例5:患者男性,30 岁,肥胖,高血脂,糖
尿病
存在的问题:目前尚无特效药物, 且生活方式改变难以长期坚持
存在的问题:缺乏有效的早期筛 查和诊断方法,导致患者发现时 病情已较重
诊疗进展和研究方向
诊疗进展:药物治 疗、手术治疗、生 活方式干预等
研究方向:基因治 疗、干细胞治疗、 免疫治疗等
药物治疗:针对不 同阶段和病情的药 物研发
手术治疗:微创手 术、机器人手术等 新技术的应用
添加项标题
定期体检:定期进行肝功能检查,及时发现和治疗非酒精性脂肪性肝病
添加项标题
心理健康:保持良好的心理状态,避免过度紧张和焦虑
非酒精性脂肪性肝病的治疗和管理
药物治疗和药物治疗方案的选择
药物治疗:针 对不同阶段的 非酒精性脂肪 性肝病,选择 相应的药物进
行治疗
药物选择:根 据患者的病情、 年龄、性别、 肝功能等情况, 选择合适的药
《非酒精性肝病》PPT课件
激素、有丝分裂药 多种因素并存者发生脂肪性肝病概率增高
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16
非酒精性脂肪性肝病诊断标准 (NAFLD) (2010年诊断策略)
非酒精性脂肪性肝病是一种病变主体在肝小叶以肝 细胞脂肪变性和脂肪贮积为病理特征但无过量饮酒 史的临床综合征。
包括单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎、脂肪性肝硬化三 种主要类型。
3
中国脂肪肝的流行病学调查
• 818名北京市职员:18.3% • 4009名上海市职员:12.8% • 1050名北京市职工:11.0% • 1119名南京市干部:10.2% • 11372名绍兴市职工:9.58% • 3015名杭州市工人:5.2% • 4100名大庆油田工人:5.15% • 四川10个寺庙和尚:0.27% • 6553名连云港职工:离退休干部10.1%,公安干
NASH组织病理学诊断报告 NASH— F(0-4)G(0-3)S(0-4) 注:F:脂肪肝分度;G:炎症分级;S:纤维化分期 ·儿童NASH组织学特点,小叶内炎症轻微,门管区炎症重于 小叶内炎症,很少气球样变,小叶内窭周纤维化不明显,门 管区及其周围纤维化明显,可能为隐原性肝硬化的重要原因。 ··肝细胞核糖原化是“静态性NASH”的组织学特点。
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32
代谢综合症的诊断
• 符合以下5项条件中3项者诊断为代谢综合症:
• (1)肥胖症:腰围﹥90cm(男性),﹥80cm(女性),和(或) BMI﹥25kg/m2
• (2)甘油三脂(TG)增高:血清TG≥1.7mmol/L,或已诊断为高 TG血症
• (3)高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)降低:HDL-C<1.03mmol/L (男性)<1.29mmol/L (女性)
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16
非酒精性脂肪性肝病诊断标准 (NAFLD) (2010年诊断策略)
非酒精性脂肪性肝病是一种病变主体在肝小叶以肝 细胞脂肪变性和脂肪贮积为病理特征但无过量饮酒 史的临床综合征。
包括单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎、脂肪性肝硬化三 种主要类型。
3
中国脂肪肝的流行病学调查
• 818名北京市职员:18.3% • 4009名上海市职员:12.8% • 1050名北京市职工:11.0% • 1119名南京市干部:10.2% • 11372名绍兴市职工:9.58% • 3015名杭州市工人:5.2% • 4100名大庆油田工人:5.15% • 四川10个寺庙和尚:0.27% • 6553名连云港职工:离退休干部10.1%,公安干
NASH组织病理学诊断报告 NASH— F(0-4)G(0-3)S(0-4) 注:F:脂肪肝分度;G:炎症分级;S:纤维化分期 ·儿童NASH组织学特点,小叶内炎症轻微,门管区炎症重于 小叶内炎症,很少气球样变,小叶内窭周纤维化不明显,门 管区及其周围纤维化明显,可能为隐原性肝硬化的重要原因。 ··肝细胞核糖原化是“静态性NASH”的组织学特点。
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32
代谢综合症的诊断
• 符合以下5项条件中3项者诊断为代谢综合症:
• (1)肥胖症:腰围﹥90cm(男性),﹥80cm(女性),和(或) BMI﹥25kg/m2
• (2)甘油三脂(TG)增高:血清TG≥1.7mmol/L,或已诊断为高 TG血症
• (3)高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)降低:HDL-C<1.03mmol/L (男性)<1.29mmol/L (女性)
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非酒精性脂肪性肝病PPT课件
非酒精性 酒精性
现代生活当中的不良习惯是脂肪肝的最 大诱因,不合理的饮食结构、不良生活 习惯,都在加重身体和肝脏的负荷,从 而引发各类疾病,脂肪肝首当其冲
到底脂肪肝是怎么
生
引起的?怎么身边
活
这么多人都有?
习
惯
长期不吃早餐,午餐又相对简单,容易导致营养不良,蛋白 质等的缺乏会引起肝脏脂肪沉积
晚餐太丰盛,营养物质的摄入量在一天中的比重达到最大, 消耗却是最少
交际应酬使得频繁饮酒成为习惯,酒精及其代谢产物对肝细 胞有一定毒性,饮酒越多,肝内脂肪越容易堆积,越容易导致 酒精性脂肪肝
甜食、荤食、夜宵几乎充斥我们的日常生活,过量摄食 ,营养太盛,使我们的代谢平衡受到严重干扰,各个消化 器官和肝脏已不堪重负
久坐或不善于活动,甚至从不进行体育锻炼,体内大量 热量和脂肪无法消耗,最后转化为脂肪,这些脂肪沉积于 皮下时,表现为肥胖,积存于肝脏时,就成为脂肪肝
NAFLD的发病机制
• 第一次打击学说
• 胰岛素抵抗是第一次打击的重要原因,肝细胞脂肪代谢异常,肝 脏内脂肪沉积,尤其是脂肪酸和甘油三酯沉积是第一次打击的直 接后果。在胰岛素抵抗的情况下,一方面游离脂肪酸(FFA)大 量急剧的产生;另一方面肝脏对脂肪酸的β-氧化能力下降,合成 或分泌极低密度脂蛋白(VLDL)的能力下降,脂肪在肝细胞沉 积。由此可见胰岛素信号传导的改变和脂质代谢的失衡是脂肪肝 形成的主要启动因素。
《非酒精性脂肪性肝病与相关代谢紊乱诊疗共识》
• (1)肯定了经腹部超声诊断脂肪肝的方法是普遍使用的方法,同时指出了 该方法的局限性;首次介绍了利用磁共振波谱分析(1H-MRS)无创定 量诊断脂肪肝方法的价值和意义:
• (2)强调对 NAFLD本身的诊断和全面代谢评估两方面的重要性,同时强 调对 NAFLD 患者应进行心血管风险评估,同时在糖尿病患者中应增加 对 NAFLD 的评估,提出从 NAFLD 筛查糖尿病和从糖尿病患者中筛查 NAFLD 的建议。
代谢相关非酒精性脂肪性肝病防治PPT
特殊病例的诊断方法
对于某些特殊病例,如疑似恶性肿瘤或食 管静脉曲张,需要进行肝活检组织学检查 。
诊断与评估
诊断标准设定
MAFLD的诊断标准
MAFLD的诊断需要排除过量饮酒和其他可以导致脂肪肝的原因,并至少存 在1项MetS组分。
疑似MAFLD的诊断流程
疑似MAFLD患者需要进行血液生化分析,评估肝脂肪变性和纤维化程度, 同时筛查MetS组分和CVD风险。
03
健康生活方式的推广
推广健康的生活方式,包括合理膳食 、适量运动、戒烟限酒等,有助于预 防和控制MAFLD的发生和发展。
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感谢观看
特殊病例的诊断方式
对于某些特殊病例,可通过肝活检组织学检查进行诊断。
疾病监测重要性
NAFLD 的监测重要性
NAFLD 是一种慢性进展性肝病,需 要定期进行监测以及筛查。
肝纤维化监测的必要性
对于已经确诊的 NAFLD 患者,应 该定期进行肝纤维化的监测。
MAFLD 的诊断与评估
MAFLD 的诊断需要排除其他原因 的脂肪肝,并且至少存在1项 MetS 组分。
03
特殊病例的诊断方式
对于某些特殊病例,可能需要通过肝活检组织学检查进行诊断。
疾病发展历程
MAFLD的诊断标准
MAFLD需要排除过量饮酒和其他可以导致脂肪肝的原因,并至少存在1项 MetS组分。
MAFLD的诊断工具
血液生化分析指标、无创评估肝脂肪变性和纤维化、系统筛查MetS组分和 评估CVD风险。
定期运动,提高身体代谢
每周至少150分钟的中等强度有氧运动, 或者75分钟高强度有氧运动。
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警9.0%,职员5.7%,工人3.6%
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4
脂肪肝的基本概念
狭义的定义 肝内甘油三酯储积>肝脏湿重的5%,光镜下每单位 面积肝实质细胞脂变>30%.
广义的定义 脂肪肝是遗传-环境-代谢应激相关因素所致、病 变主体在肝小叶、以肝细胞脂肪变性为主的临床病 理综合征,是全身性疾病在肝脏的一种病理改变。 相关综合征包括:代谢综合征,胰岛素抵抗综合 征,肥胖综合征等
初次打击主要为胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)。该病通常原发于与IR相关的超 重/肥胖、2型糖尿病和高脂血症等代谢紊乱,是胰 岛素抵抗综合征(insulin-resistant syndrome, IRS)或代谢综合征(metabolic syndrome,MS) 的组成部分,各种病因所致NAFLD几乎普遍存在IR 现象。IR通过促使外周脂解增加和高胰岛素血症引 起肝细胞脂肪储积,并诱致肝脏对内、外源性损害 因子敏感性增高。
患脂肪肝的危险因素:BMI、年龄、服糖后2小时 血糖水平、服糖后1小时胰岛素水平、腰围、血清 LDL-C水平
BMI与患者脂肪肝的严重程度相关
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8
发病机理
NAFLD的发病机制因其病因及其病理阶 段不同而不同,但“二次打击”学说可解释 其复杂的病理机制。
目前主张多重打击学说
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9
脂蛋白代谢酶在脂肪肝发病中的作用
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肝细胞 脂肪变性
13
诱发NAFLD的危险因素
✓ 不合理的膳食结构(高脂高热量) ✓ IR ✓ 多坐少动的生活方式 ✓ 代谢综合症及其组分(肥胖、高血压、
血脂紊乱、和2型糖尿病)以及肥胖 家族史
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14
诊断
对于中心型肥胖、糖耐量异常、血脂紊乱、高 血压、血管内皮功能异常、高凝状态、高瘦素血症、 高尿酸血症等IRS患者,特别是在伴有无症状性血 清转氨酶升高或无法解释的持续性肝肿大时,应高 度怀疑患有NAFLD,可通过相关检查排除其他疾病 以明确诊断。
多数是从单纯性脂肪肝发展而来,不能把NASH看为 独立疾病,是疾病发展的拐点也是治疗的重点。
病理组织学是诊断NASH的金标准,可见肝细胞脂变的 基础上的肝细胞损害,有多种炎细胞的浸润,常伴小叶中央 和叶间纤维化。
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7
病因分类
原发性:IR、遗传易感性 继发性:某些全身疾病或特殊病因所致
一般NAFLD常指原发性 儿童、体重、血糖、血脂均正常者也可发生脂肪肝
患者常伴有体重过重或肥胖、糖耐量异常或2型糖 尿病、以及血脂紊乱等易患因素。
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临床诊断:
明确NAFLD的诊断需符合以下3项条件:
3
中国脂肪肝的流行病学调查
• 818名北京市职员:18.3% • 4009名上海市职员:12.8% • 1050名北京市职工:11.0% • 1119名南京市干部:10.2% • 11372名绍兴市职工:9.58% • 3015名杭州市工人:5.2% • 4100名大庆油田工人:5.15% • 四川10个寺庙和尚:0.27% • 6553名连云港职工:离退休干部10.1%,公安干
非酒精性脂肪性肝病的研究进展
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1
定义
非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)是遗传-环境-代谢应激相关性疾病,包括 单纯性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver,NAFL)及由其 演变的脂肪性肝炎(nonalcoholic steaohepatitis,NASH) 和脂肪性肝硬化三种类型。NASH是指病理上与酒精性肝炎相 类似但无过量饮酒史的临床综合征,患者通常存在胰岛素抵 抗及其相关代谢紊乱。
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2
流行病学研究
欧美等国的普通成人NAFLD患病率为:20~33%, 肥胖人群NAFL患病率为60~90%、NASH为20~25%、
我国发病率明显升高,成为仅次于病毒性肝炎的 第二大肝病,上海、广州等地区NAFLD患病率在15% 左右
原因不明的脂肪肝中,NAFLD占很大比例
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激素、有丝分裂药 多种因素并存者发生脂肪性肝病概率增高
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16
非酒精性脂肪性肝病诊断标准 (NAFLD) (2010年诊断策略)
非酒精性脂肪性肝病是一种病变主体在肝小叶以肝 细胞脂肪变性和脂肪贮积为病理特征但无过量饮酒 史的临床综合征。
包括单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎、脂肪性肝硬化三 种主要类型。
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11
持续打击或多次打击:脂肪性肝炎持续存在 (炎症-坏死循环),多次打击引起ECM合 成>降解,诱发进展性肝纤维化,肝硬化
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12
肝细胞脂肪变性的发病机制
食物中脂肪供应过多
血浆游离脂肪酸过多
肝内脂肪酸利用减少
甘油三脂在 肝细胞内沉积
肝内甘油三脂合成能力增强
极低密度脂蛋白合成及分泌障碍
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15
诊断策略
存在基础疾病或病因:
➢ 肥胖症:>50%;腰围比BMI与脂肪肝的关系更密切 ➢ 体重变化:短期内体重波动大>5Kg/M2 ➢ 糖尿病:NIDDM80%、IDDM4.5% ➢ 高脂血症:主要是高TG血症(20~81%) ➢ 慢性肝损:血清转氨酶持续轻至中度升高 ➢ 接触工业毒物及特殊药物:有机溶剂、胺碘酮、皮质
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5
脂肪肝已成不仅是一个医学问题,更是一个社 会问题
以病因分为酒精性和非酒精性脂肪肝两类
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6
脂肪性肝炎的基本概念
NASH是指酒精、药物、感染或其它可识别的外源性因素 以外的原因所致的明显的脂肪性肝炎。
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10
二次打击主要为反应性氧化代谢产物增多,导 致脂质过氧化伴细胞因子、线粒体解偶联蛋白(为 TNFα的调节基因)以及Fas(膜受体,TNFα受体家 族)配体被活化,进而引起脂肪变性的肝细胞发生 炎症、坏死,甚至并发进展性肝纤维化。
乙醇、缺氧、肝毒药物、内毒素、细胞色素 P4502E1表达增强、过氧化物酶体增殖物活化受体表 达下调、以及肝组织铁负荷过重和遗传易感性等因 素,均可作为第二次打击因素。
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脂肪肝的基本概念
狭义的定义 肝内甘油三酯储积>肝脏湿重的5%,光镜下每单位 面积肝实质细胞脂变>30%.
广义的定义 脂肪肝是遗传-环境-代谢应激相关因素所致、病 变主体在肝小叶、以肝细胞脂肪变性为主的临床病 理综合征,是全身性疾病在肝脏的一种病理改变。 相关综合征包括:代谢综合征,胰岛素抵抗综合 征,肥胖综合征等
初次打击主要为胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)。该病通常原发于与IR相关的超 重/肥胖、2型糖尿病和高脂血症等代谢紊乱,是胰 岛素抵抗综合征(insulin-resistant syndrome, IRS)或代谢综合征(metabolic syndrome,MS) 的组成部分,各种病因所致NAFLD几乎普遍存在IR 现象。IR通过促使外周脂解增加和高胰岛素血症引 起肝细胞脂肪储积,并诱致肝脏对内、外源性损害 因子敏感性增高。
患脂肪肝的危险因素:BMI、年龄、服糖后2小时 血糖水平、服糖后1小时胰岛素水平、腰围、血清 LDL-C水平
BMI与患者脂肪肝的严重程度相关
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发病机理
NAFLD的发病机制因其病因及其病理阶 段不同而不同,但“二次打击”学说可解释 其复杂的病理机制。
目前主张多重打击学说
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脂蛋白代谢酶在脂肪肝发病中的作用
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肝细胞 脂肪变性
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诱发NAFLD的危险因素
✓ 不合理的膳食结构(高脂高热量) ✓ IR ✓ 多坐少动的生活方式 ✓ 代谢综合症及其组分(肥胖、高血压、
血脂紊乱、和2型糖尿病)以及肥胖 家族史
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诊断
对于中心型肥胖、糖耐量异常、血脂紊乱、高 血压、血管内皮功能异常、高凝状态、高瘦素血症、 高尿酸血症等IRS患者,特别是在伴有无症状性血 清转氨酶升高或无法解释的持续性肝肿大时,应高 度怀疑患有NAFLD,可通过相关检查排除其他疾病 以明确诊断。
多数是从单纯性脂肪肝发展而来,不能把NASH看为 独立疾病,是疾病发展的拐点也是治疗的重点。
病理组织学是诊断NASH的金标准,可见肝细胞脂变的 基础上的肝细胞损害,有多种炎细胞的浸润,常伴小叶中央 和叶间纤维化。
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病因分类
原发性:IR、遗传易感性 继发性:某些全身疾病或特殊病因所致
一般NAFLD常指原发性 儿童、体重、血糖、血脂均正常者也可发生脂肪肝
患者常伴有体重过重或肥胖、糖耐量异常或2型糖 尿病、以及血脂紊乱等易患因素。
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临床诊断:
明确NAFLD的诊断需符合以下3项条件:
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中国脂肪肝的流行病学调查
• 818名北京市职员:18.3% • 4009名上海市职员:12.8% • 1050名北京市职工:11.0% • 1119名南京市干部:10.2% • 11372名绍兴市职工:9.58% • 3015名杭州市工人:5.2% • 4100名大庆油田工人:5.15% • 四川10个寺庙和尚:0.27% • 6553名连云港职工:离退休干部10.1%,公安干
非酒精性脂肪性肝病的研究进展
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定义
非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)是遗传-环境-代谢应激相关性疾病,包括 单纯性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver,NAFL)及由其 演变的脂肪性肝炎(nonalcoholic steaohepatitis,NASH) 和脂肪性肝硬化三种类型。NASH是指病理上与酒精性肝炎相 类似但无过量饮酒史的临床综合征,患者通常存在胰岛素抵 抗及其相关代谢紊乱。
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流行病学研究
欧美等国的普通成人NAFLD患病率为:20~33%, 肥胖人群NAFL患病率为60~90%、NASH为20~25%、
我国发病率明显升高,成为仅次于病毒性肝炎的 第二大肝病,上海、广州等地区NAFLD患病率在15% 左右
原因不明的脂肪肝中,NAFLD占很大比例
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激素、有丝分裂药 多种因素并存者发生脂肪性肝病概率增高
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非酒精性脂肪性肝病诊断标准 (NAFLD) (2010年诊断策略)
非酒精性脂肪性肝病是一种病变主体在肝小叶以肝 细胞脂肪变性和脂肪贮积为病理特征但无过量饮酒 史的临床综合征。
包括单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎、脂肪性肝硬化三 种主要类型。
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持续打击或多次打击:脂肪性肝炎持续存在 (炎症-坏死循环),多次打击引起ECM合 成>降解,诱发进展性肝纤维化,肝硬化
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肝细胞脂肪变性的发病机制
食物中脂肪供应过多
血浆游离脂肪酸过多
肝内脂肪酸利用减少
甘油三脂在 肝细胞内沉积
肝内甘油三脂合成能力增强
极低密度脂蛋白合成及分泌障碍
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诊断策略
存在基础疾病或病因:
➢ 肥胖症:>50%;腰围比BMI与脂肪肝的关系更密切 ➢ 体重变化:短期内体重波动大>5Kg/M2 ➢ 糖尿病:NIDDM80%、IDDM4.5% ➢ 高脂血症:主要是高TG血症(20~81%) ➢ 慢性肝损:血清转氨酶持续轻至中度升高 ➢ 接触工业毒物及特殊药物:有机溶剂、胺碘酮、皮质
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5
脂肪肝已成不仅是一个医学问题,更是一个社 会问题
以病因分为酒精性和非酒精性脂肪肝两类
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脂肪性肝炎的基本概念
NASH是指酒精、药物、感染或其它可识别的外源性因素 以外的原因所致的明显的脂肪性肝炎。
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二次打击主要为反应性氧化代谢产物增多,导 致脂质过氧化伴细胞因子、线粒体解偶联蛋白(为 TNFα的调节基因)以及Fas(膜受体,TNFα受体家 族)配体被活化,进而引起脂肪变性的肝细胞发生 炎症、坏死,甚至并发进展性肝纤维化。
乙醇、缺氧、肝毒药物、内毒素、细胞色素 P4502E1表达增强、过氧化物酶体增殖物活化受体表 达下调、以及肝组织铁负荷过重和遗传易感性等因 素,均可作为第二次打击因素。