硝酸根、亚硝酸根紫外测定
硝酸根,亚硝酸根的测定
硝酸（根）钠、亚硝酸（根）钠的测定准确量取10.00mL吸收液于200mL容量瓶中，用蒸馏水定容，摇匀，装入滴定管中。
取10.00mL稀释液于三角瓶中，加10mL饱和硫酸铵溶液，加热出现白色固体（干固），取下冷却至室温。
加入25.00mL硫酸亚铁铵标准溶液、10mL浓硫酸，加热煮沸1-2分钟驱赶NO2后，用高锰酸钾标准溶液滴定至微红色，30秒不变色即为终点。
同时做空白。
NaNO3(g/L)=(A-B)×N×0.02833×1000×20/10A—空白校对毫升数B –试样耗用毫升数N--高锰酸钾标准溶液的当量浓度0.02833—NaNO3的毫克当量：单位：克20—稀释倍数10—取样体积（mL）NO3-(g/L)=(C1V1-C2V2)×62×20/(3×10)C1,V1—硫酸亚铁铵的体积（mL）和浓度C2,V2—高锰酸钾的体积（mL）和当量浓度20—稀释倍数10—取样体积取50mL（1+5）硫酸于三角瓶中，加入高锰酸钾至微红色，加热至40-60℃，再准确加入25.00mL 高锰酸钾标准溶液，用稀释液滴定至微红色，半分钟不退色即为终点。
NaNO2(g/L)= 25×N×0.0345×1000×20/VN--高锰酸钾标准溶液的当量浓度0.0345—1mL高锰酸钾相当NaNO2的克数。
单位：克V—滴定稀释液的体积（mL）20—稀释倍数NO2-(g/L)= C2V2×46×20/(2×V)C2,V2—高锰酸钾的体积（mL）和当量浓度V—耗用稀释液体积（mL）20—稀释倍数10—取样体积注意：①高锰酸钾当量浓度C2=0.1（高锰酸钾摩尔浓度0.02mol/L）；②硫酸亚铁铵浓度0.1mol/L；③计算结果均为原吸收液浓度；④（1+5）硫酸必须加热至40-60℃；⑤加硫酸亚铁铵溶液前必须冷却到室温。
紫外分光光度法测硝酸盐氮
紫外分光光度法测硝酸盐氮1 / 1 紫外分光光度法测硝酸盐氮一、实验原理；硝酸根离子对220nm 波长光有特征吸收，与其标准溶液对该波长光的吸收程度比较定量。
因为溶解性有机物在220nm 处也有吸收，故根据实践，一般引入一个经验校正值。
该校正值为在275nm 处（硝酸根离子在此没有吸收）测得吸光度的二倍。
在220nm 处的吸光度减去经验校正值即为净硝酸根离子的吸光度。
这种经验校正值大小与有机物的性质和浓度有关，不宜分析对有机物吸光度需作准确校正的样品。
该方法适用于清洁地表水和未受明显污染的地下水中硝酸盐氮的测定，其最低检出浓度为0.08mg/L ；测定上限为4 mg/L 。
方法简便，快速。
但对含有机物、表面活性剂,亚硝酸盐,六价铬,溴化物,碳酸氢盐和碳酸盐的是水样,需进行预处理。
如用氢氧化铝絮凝共沉淀和大孔中性吸附树脂可除去浊度，高价铁，六价铬和大部分常见有机物。
二、仪器1．紫外分光光度计2．石英比色皿3．移液管、容量瓶等三、试剂1．不含NO -3的重蒸馏水或去离子水2．NO -3标准贮备液。
取105℃干燥的KNO 30。
7218g 配制成1000mL 溶液，加氯仿可保存6个月。
3．NO -3标准使用液。
10μg/mL4．HCL （1 m ol·L -1）四、实验步骤1．水样预处理1）水中含有OH -、CO 2-3加1 mol·L -1 HCL 酸化消除2）水中含有悬浮物用0。
45μm 定量滤纸过滤3）水中含有CIO -3、CIO -、Cr 6+、Fe 3+等无机干扰离子需要预消除。
4）水中NO -3过高则需稀释。
2．标准曲线的绘制：取6支50mL 比色管，依次加入0、1.00、5.00、10.00、20.00、30.00mLNO -3标准使用液，加1.0mL 1 mol·L -1配制成50mL 。
于220NM 处测吸光度绘制标准曲线。
3．水样测定。
取适量经处理水样同标准曲线法配制成50mL 溶液。
水果蔬菜中硝酸盐的检测
实验三：各种蔬菜中硝酸盐的检测1、原理用PH9.6-9.7的氨缓冲液提取样品中的硝酸根离子。
同时加入活性炭除去色素类，加沉淀剂去除蛋白质以及其他干扰物质，利用硝酸根离子和亚硝酸根离子在紫外区219纳米处具有等吸收波长的特性，测定提取液的吸光度，其测得的结果是硝酸盐和亚硝酸盐吸光度的总和，鉴于新鲜的蔬菜水果中亚硝盐含量甚微，可忽略不计。
测定结果为硝酸盐的吸光度，可从工作曲线上查得相应的质量浓度，计算样品中硝酸盐的含量。
2、试剂除非另行说明，本方法仅使用确认的分析纯试剂和GB/T6682中规定的至少三级的水。
（1）盐酸（2）氢氧化铵（3）氨缓冲液（PH9.6-9.7）：量取20毫升盐酸（3：1），加入到500毫升水中，混合后加入50毫升的氢氧化铵，用水定容至1000毫升。
用精密PH计调节PH 到9.6-9.7。
（4）活性炭（粉状）（5）正辛醇（6）亚铁氰化钾15%：称取150克亚铁氰化钾溶于水，定容至1000毫升。
（7）硫酸锌溶液：称取300克硫酸锌溶于水，定容至1000毫升。
（8）硝酸盐标准溶液：称取0.2030克经110℃ 5℃烘干至恒重的硝酸钾（优级纯），用水溶解，定容至250毫升。
此溶液硝酸根质量浓度为500毫克/升，与冰箱内保存。
3、仪器和设备（1）紫外分光光度计（2）分析天平：感量0.01克、0.0001克。
（3）组织捣碎机（4）可调式往返振荡机（5）PH计，精度为 0.01，使用前校正。
4、试样制备选取一定数量有代表性的样品，先用自来水冲洗，再用水清洗干净，晾干表面水分，用四分法取样，切碎，充分混匀，于组织捣碎机中匀浆（部分少汁样品可按一定质量比例加入等量水），在匀浆中加1滴正辛醇（3.5）消除泡沫。
5、分析步骤5.1 提取称取匀浆试样10克（准确至0.01克）于100毫升烧杯中，用100毫升水分次将样品转移到250毫升容量瓶中，加入5毫升氨缓冲溶液（3.3），2克粉末状活性炭（3. 4）。
紫外检测离子色谱法测定豆腐乳中亚硝酸根、硝酸根含量
ｄ ｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｎ０２ 一ａ ｎ ｄ ＮＯ３ 一ｆ ｒ ｏ ｍ ｓ ｉ ｍｉ ｌ ａ ｒ ｐ ｒ ｏ ｄ ｕ ｃ ｔ ｓ ． Ｔｈ ｅ ｃ ｏ ｎ ｃ ｅ ｎ ｔ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｏ ｆ ＮＯ２ 一ａ ｎ ｄ ＮＯ３ 一ａ ｒ ｅ
ｌ ｉ ｎｅ ａ ｒ ｔ Ｏ ｉ ｔ ｓ ｐｅ ａ ｋ ａ ｒ ｅ ａ，ａ ｎｄ ｌ ｉ ｎｅ ａ ｒ ｃ ｏｒ ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｃ ｏｅ ｆ ｆ ｉ ｃ ｉ ｅ ｎ ｔ ｉ ｓ ａ ｂ ｏ ｖｅ ０． ９ ９ ９．Ｔｈ ｅ ＲＳＤ ｏ ｆ ｄ ｅ ｔ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｒ ｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ
表1工作曲线方程线性范围相关系数检出限no3测定的线性工作曲线方程线性范围相离子工作曲线方程线性范围mgl相关系数检出限mglno2y23461058538105xy10481051281106x03110000999400043no30311000099880003324样品测定及加标回收率实验在前述色谱条件下分别对市售豆腐乳样品中no2和no3含量进行了检测
豆 腐乳 作 为一 种营养 价值 丰 富的佐 餐食 品深受 人 们 喜爱 。其 是 以新鲜 豆腐 为生 产 原 料 ， 加 人 所需 调 味 料如 盐 、 五 香料 等 经过 一 段 时 间 的发酵 即可 。豆 腐 乳 的主要 营养 成分 为 蛋 白质在微 生物 酶 的作 用下 产生 的 多 种氨 基 酸及低 分 子蛋 白质 ， 其 中人 体 必需 的 ８种 氨 基 酸含 量 较 为丰 富 。 除此 之外 ， 还 含有 大 量 的 Ｂ族 维
对亚硝酸根的多种分析检测方法文献综述
文献综述对亚硝酸根的多种分析检测方法1. 前言亚硝酸盐是一种广泛存在于食品、地表水和土壤等物质中的重要化合物。
亚硝酸盐在维持血液流动平衡和含氧量低的含氮氧化合物的代谢平衡等生理反应过程中起着不可替代的作用。
但也造成了许多危害，比如作为食品添加剂和防腐剂时，由于含氮亚硝基化合物可长期残留在蔬菜食品中，人类若经常食用便会在体内富集从而导致胃癌、食道癌等重大疾病。
因此，为了保护人类身体健康和赖以生存的自然环境，建立简便、灵活、准确的亚硝酸根分析方法显得尤为重要。
近几十年来，采用电化学方法、色谱法和分光光度法测定亚硝酸盐含量的方法屡有报道。
其中电化学方法由于仪器简单、灵敏度高、检测快速而受到关注。
电化学方法测定亚硝酸根一般是根据亚硝酸盐的氧化或还原过程来对其进行定量分析，相比而言利用亚硝酸盐的氧化过程进行测定具有不受硝酸盐和氧气的影响等优势。
本文将对亚硝酸根的分析检测现状做一定的探讨。
2. 相关分析检测现状和发展2.1 电化学分析法电化学分析是仪器分析的重要组成部分之一，与光分析、色谱分析一起构成了现代仪器分析的三大支柱。
电化学分析所包含的内容丰富，发展迅速。
该领域中各种新方法、新技术不断出现，电化学分析法已经建立起比较完善的理论体系，在现代化学工业、生物与药物分析、环境分析等领域有着广泛的应用，特别是在生命科学领域更是发挥着其他分析方法难以取代的作用。
电化学分析法的特点；①灵敏度较高。
②准确度高。
如库仑分析法和电解分析法的准确度很高，前者特别适用于微量成分的测定，后者适用于高含量成分的测定。
③测量范围宽。
电位分析法及微库仑分析法等可用于微量组分的测定；电解分析法、电容量分析法及库仑分析法则可用于中等含量组分及纯物质的分析。
④仪器设备较简单，价格低廉，仪器的调试和操作都较简单，容易实现自动化。
⑤选择性差。
电化学分析的选择性一般都较差，但离子选择性电极法、极谱法及控制阴极电位电解法选择性较高。
根据所测量电学量的不同，电化学分析法可分为电导分析法、电位分析法、伏安法和极谱分析法、电解和库仑分析法。
反相离子对色谱法同时测定水中的硝酸根和亚硝酸根
第29卷2001年7月 分析化学(FE NXI H UAX UE ) 研究报告Chinese Journal of Analytical Chemistry 第7期867反相离子对色谱法同时测定水中的硝酸根和亚硝酸根姜 华3 何荣桓 修明磊 韩瑞友(山东烟台师范学院化学系,烟台264025) 2000209217收稿;2001202221接受本文系山东省自然科学基金资助项目(Q98B04120)1 引 言NO -3和NO -2是环境、食品等许多方面要检测的对人体有害的离子。
同时测定NO -3和NO -2的方法有光度分析法、极谱法、色谱法等。
色谱法具有试样前处理简单,样品用量少,分离速度快的特点,所以在分析化学中被普遍使用。
NO -3和NO -2在210nm 处均有较强的吸收,且吸收光谱严重重叠,难以用一般的分光光度法同时进行检测。
我们采用反相离子对色谱法,以甲醇/水(20/80,V/V )为流动相,四乙基溴化铵为离子对试剂,在ODS C18反相键合色谱柱上将它们进行分离,紫外光度计(210nm )同时检测水中的NO -3和NO -2。
2 实验部分2.1 主要仪器与试剂 Waters 510型高效液相色谱仪(美国Waters 公司),配以486紫外检测器;G BC 2916型紫外2可见分光光度计(澳大利亚G BC 公司)。
所用NaNO 3、NaNO 2、四乙基溴化铵(C 2H 5)4NBr 均为分析纯试剂,甲醇为色谱纯,水为二次重蒸水。
2.2 色谱条件 色谱柱:ODS C18(4.6×250mm ,5μm );流动相:含0.020m ol/L 四乙基溴化铵的甲醇2水(20/80,V/V )溶液,流量为1.0m L/min ;检测波长210nm ;进样量5μL 。
2.3 检测方法 采用直接进样,紫外检测器分别检测分离后的硝酸根和亚硝酸根。
3 结果与讨论3.1 检测波长的选择 NO -3的最大吸收波长为203nm ,NO -2的最大吸收波长为210nm ,两者吸收光谱严重重叠。
离子选择电极同时测定硝酸根和亚硝酸根含量
离子选择电极同时测定硝酸根和亚硝酸根含量
硝酸根和亚硝酸根同时测定，对胃癌检验及食品分析具有十分重要的意义。
目前多采用分光光度法测定，但由于试样中颜色、浑浊都有干扰，分离手续繁杂，不能满足分析要求。
安莱立思推荐硝酸根离子选择电极法，具体配置如下：PI5100主机+T2132温度电极+ISE-010NO硝酸根离子电极（PVC膜离子电极）+R2223双液接参比电极。
此法能非常便利地同时测定硝酸根和亚硝酸根含量，专用于食品、饮料、水质和生化等领域的硝酸根离子浓度测量。
方法简要介绍如下：样品经过不同的处理后，取两份，加离子强度调节剂，一份加氨磺酸消除亚硝酸根干扰，测量得出硝酸根含量；另一份加高锰酸钾液氧化亚硝酸根后，测量得到总硝酸根量，通过两者差值，可求出样品中亚硝酸根含量。
用差示紫外分光光度法直接测定地表水中的亚硝酸根和硝酸根
测定波长 ， 以仅去 除亚硝酸根 的水样本 身为参 比溶 液 ， Ｉ 迥 定该水
样 中的亚硝酸根 ； 以去 除了亚 硝酸根 和硝 酸根 的水样 为 参比 溶 液， 去除了亚硝 酸根 的水样 为样液 ， 测定硝 酸根 。由于参 比溶液 与样 品除亚硝酸根或硝酸根外 ， 其他组 分完全相 同 ， 因此 消除 了 干扰 。亚 硝酸根的最低检 出限为 ０ Ｏ ｎ Ｌ 硝 酸根 的最低检 出 ．ｌｒ ， ｇ＇ 限为 ０ Ｏ ｍ ／ ｌ ｇＬ。 ２ 仪器和试 剂 ２ １ 仪器 ．
１ 引 言
薄膜后 ， 弃溶液 ， 加水洗 ３ ， 次 风干后装瓶 备用 。
３ 实验 方 法
地表水 中亚 硝酸根和硝酸根是 不可缺少 的监测 项 目。现行
测定亚硝酸根 的标准 方法多 用 Ｎ一１ 萘基 一乙二胺 盐酸 盐分光 光度法 ， 其显色剂 比较贵且有毒 ； 现行测定 硝酸根 的标准 方法 以 紫外吸收法 １较 为简单 ， 该法用 于地表水 的测定 时 ， ］ 一 但 由于不 同 河段 、 水库的水样可能存在 干扰组 分不相同 ， 需要进 行较 复杂的 干扰处理 ， 使测定方法复杂化 ， 且该方 法也不能 同时测定 亚硝酸
（ № ：１０ｍ液为参比溶液 ， ①样溶液 为测 定样 液 ， ２０砌 处测 在 １ 量硝酸根的吸收值 ， 减去 （ ．） ３ ２ 中溶液的吸收值， 由硝酸根 的标 准
曲线查 出其浓度。 ４ 实验结果疑讨 论 ４ １ 亚硝酸根和硝酸根 的紫外 吸收光谱 ． 用 ２ｍ Ｌ的亚硝酸 根和 ２ｍ ／ ｇＬ的硝酸根 溶液分别 纯水
２ ２２ 亚 硝酸根 的标 准溶液 称 ０４ ２ ．９ 亚硝酸钠溶于水 ， 转移至 １Ｌ 容量瓶 中 ， 稀释 至刻 度 （ 町 一 ：１０ Ｃ Ｎ ０ Ｌ 。 ） ２２３ 氨磺酸 ． ２２ ４ 锌 一铜 还原 剂 ．． 将锌粒用稀盐酸洗净 ， 用水洗 ３次 ， １０ｍ 再 取 ０ Ｌ烧杯 ， 加八 ５ 水和 ２ 饱和硫酸铜溶液 ， ｏｒ ＿ ｎ Ｊ ５ｒ ＿ ｎ Ｊ 当锌 粒表面 出现一层 黑色的
离子色谱-紫外可见分光光度法测定海水中的亚硝酸根离子
离子色谱-紫外可见分光光度法测定海水中的亚硝酸根离子许峰;张文申;胡国星;侯倩倩;刘霞;荀其宁;刘志娟【摘要】建立一种海水中的亚硝酸根离子测定方法。
采用配备紫外可见分光光度检测器的离子色谱仪，选用高容量、强亲水性的AS11阴离子分析柱，以40 mmol／L NaOH水溶液为流动相，流量为1.0 mL／min，样品经0.45μm滤膜过滤后直接进样。
选定210 nm的波长进行检测，海水中的氯离子对检测无干扰。
亚硝酸根离子在0.05～200 mg／L内呈现良好的线性关系，线性系数为0.9995，方法检出限为0.01 mg／L。
测定结果的相对标准偏差为0.51%(n=11)，样品加标回收率为99.5%。
该方法操作简便，具有良好的精密度与准确度，能够实现海水中亚硝酸根离子的快速检测。
%The method was established for determination of nitrite in seawater by ion chromatography with UV–VIS detector. The high capacity and strong hydrophilicity AS11 anion analytical column was used,the mobile phase was 40 mmol/L NaOH solution at theflow rate of 1.0 mL/min,and the sample wasfiltered by 0.45μm membrane. 210 nm was selected for the detecting wavelength without interference of large amounts of chloride ions in seawater. The linear range of the calibration curve was 0.05–200 mg/L with the correlation coefficient of 0.999 5, the detection limit was 0.01 mg/L. The relative standard deviation of determination results was 0.51%(n=11) and the recovery was 99.5%. The result showed that the method was simple,reliable and suitable for quikcly determining nitrite in seawater.【期刊名称】《化学分析计量》【年(卷),期】2014(000)0z1【总页数】3页(P63-65)【关键词】紫外可见分光光度检测器;离子色谱;亚硝酸根离子【作者】许峰;张文申;胡国星;侯倩倩;刘霞;荀其宁;刘志娟【作者单位】中国兵器工业集团第五三研究所济南，250031;中国兵器工业集团第五三研究所济南，250031;中国兵器工业集团第五三研究所济南，250031;中国兵器工业集团第五三研究所济南，250031;中国兵器工业集团第五三研究所济南，250031;中国兵器工业集团第五三研究所济南，250031;中国兵器工业集团第五三研究所济南，250031【正文语种】中文【中图分类】O657.7亚硝酸盐对人体有害，能形成具有强力致癌作用的亚硝酸胺，严重影响人们的健康，故对人类赖以生存的环境以及食物中痕量亚硝酸盐的测定，成为特别引人关注的课题［1］。
检测铵浓度,亚硝酸跟浓度,硝酸根浓度方法方法
检测铵浓度,亚硝酸跟浓度,硝酸根浓度方法方法
一。
紫外分光光度法简便,快捷,而且仪器已经相当普及,利用不同的物质在紫外光不同的波长处的吸光度的差别,可以消除干扰测定某种
物质的含量。
二。
用品：试管、试管架、试管夹、量筒.
硝酸钾、硫酸亚铁、浓硫酸.
原理：硝酸根离子有氧化性,在酸性溶液中能使亚铁离子氧化成铁离子,而自己则还原为一氧化氮.一氧化氮能跟许多金属盐结合生成不稳定的亚硝基化合物.它跟硫酸亚铁反应即生成深棕色的硫酸亚硝基铁：3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++2H2O+NO
FeSO4+NO=Fe（NO）SO4
实验室里常利用这个反应检验硝酸根离子,称为棕色环试验.这种简单亚硝基化合物只存在于溶液内,加热时,一氧化氮即从溶液内完全逸出. 亚硝酸根离子也能发生类似的反应.要区别这两种酸根离子可以用浓磷酸,亚硝酸根离子能显现深棕色而硝酸根离子却不能.
准备和操作：往试管里注入3毫升1摩/升的硝酸钾溶液和3毫升1摩/升的硫酸亚铁溶液,振荡试管,混和均匀.斜持试管,沿试管壁慢慢注入浓硫酸3毫升（图7-97）,使密度较大的浓硫酸沉入试管的底部,
跟硝酸钾和硫酸亚铁的混和溶液分成两层.稍待片刻,把试管慢慢竖直,不久,两层液体间就有一个棕色的环生成.
注意事项：硫酸亚铁必须是新制备的,硫酸必须是浓的.操作时不能把
溶液冲浑.
其它实验方法：适用于固态的硝酸盐或相当浓的硝酸盐溶液.把少量的硝酸盐晶体或浓溶液置于试管内,然后加入少量浓硫酸（1∶1）.再向试管内加入一小块铜片.给试管加热,有红棕色气体产生,则证明含有硝酸根离子.
Cu + 2NO3- + 4H+ = Cu2+ + 2NO2↑+ 2H2O。
硝酸根紫外检测方法
硝酸根紫外检测方法硝酸根是常见的无机阴离子，其紫外光谱常用于检测和定量测定水样、土壤样品中的硝酸盐含量。
本文将介绍硝酸根的紫外检测原理、实验方法和应用。
1.紫外检测原理硝酸根具有最大吸收波长在200-400 nm的特征，主要吸收波峰在210-260 nm，因此可以通过紫外吸收光谱确定硝酸根的含量。
紫外光谱中硝酸根的吸收峰与浓度呈线性关系，可以利用比色法或分光光度法进行定量分析。
2.实验方法（1）试剂和仪器准备：- 硝酸根标准溶液：取适量硝酸钠，溶解于去离子水中制备1 mg/mL的标准溶液。
- 0.1 mol/L NaOH溶液：用氢氧化钠固体称取适量，加入适量的去离子水溶解制备。
-分光光度计：用于测量吸收光谱。
（2）标准曲线的绘制：取一系列含硝酸根不同浓度的标准溶液，利用分光光度计测量吸光度，并绘制硝酸根吸收峰与浓度的线性标准曲线。
（3）样品处理：将需要测定的水样或土壤样品准备成适宜的浓度，通常需要进行提取、稀释等处理来获得合适的浓度范围。
（4）测量吸光度：将样品溶液倒入紫外吸收比色皿中，利用分光光度计在硝酸根的吸收峰处测量吸光度。
注意，为了减少基质的干扰，可以将吸光度扣除空白试剂的吸光度值。
（5）计算硝酸根的含量：利用标准曲线计算并得出样品中硝酸根的质量浓度。
3.应用硝酸根的紫外检测方法广泛应用于环境、水处理和农业等领域。
-环境监测：可用于表征水体和土壤中的硝酸根含量，评估水质和环境污染程度。
-水处理：可用于监测供水系统中硝酸盐含量，评估水源的安全性。
-农业应用：硝酸根是植物的重要氮源，因此定量测定农作物土壤中的硝酸盐含量对于合理施肥和农作物生长管理非常重要。
-药物分析：用于检测和定量测定药物、食品和饮料中的硝酸盐残留物。
-生命科学：硝酸根的含量与生物体代谢、肿瘤细胞的生长等生命科学研究有关。
总结：硝酸根的紫外检测方法是一种快速、简便且经济有效的分析技术，适用于不同领域的硝酸盐含量定量分析。
本文介绍了硝酸根紫外检测方法的原理和实验步骤，并举例说明了其在环境、水处理、农业和生命科学等领域的应用。
亚硝酸根离子测定方法
亚硝酸根离子测定方法亚硝酸根离子（NO2-）是一种含氧酸根离子，广泛存在于自然界中。
它是许多领域中重要的物质，如环境科学、食品科学、生物科学等。
因此，开发准确、快速、灵敏的亚硝酸根离子测定方法非常重要。
本文将介绍一些常用的亚硝酸根离子测定方法。
一、分光光度法分光光度法是一种基于物质吸收特性进行测定的方法。
亚硝酸根离子在紫外光区域（通常为200-380 nm）具有吸收峰，可以利用这一特性开发分光光度法进行测定。
一种常用的分光光度法是亚硝酸铜铁法，它利用亚硝酸根离子与铜离子和铁离子形成可稳定的络合物，络合物在400-500 nm波长范围内具有明显的吸收峰。
通过测定络合物的吸光度，可以确定样品中亚硝酸根离子的浓度。
二、电化学法电化学法是利用电化学技术进行测定的方法。
亚硝酸根离子可以在电极表面发生氧化还原反应，通过测定电极上的电流或电势变化，可以确定样品中亚硝酸根离子的浓度。
一种常用的电化学法是极谱法，它是基于电流与浓度之间的关系进行测定的方法。
需要注意的是，在进行电化学测定时，需要选择合适的工作电极和电位范围，以确保测定的准确性和灵敏度。
三、色谱法色谱法是一种基于分离物质的相互作用进行测定的方法。
亚硝酸根离子可以通过气相色谱法（GC）和液相色谱法（HPLC）进行测定。
在气相色谱法中，亚硝酸根离子可以与适当的试剂形成化合物，通过气相色谱柱进行分离，并通过检测器进行定量测定。
在液相色谱法中，亚硝酸根离子可以通过反相色谱柱与溶液中的其他成分进行分离，并通过检测器进行定量测定。
需要注意的是，在进行色谱法测定时，需要选择合适的柱和检测器，以确保测定的准确性和灵敏度。
四、光电比色法光电比色法是一种将光电仪器与比色技术相结合进行测定的方法。
亚硝酸根离子可以与试剂反应生成有色产物，并通过测定产物的吸光度进行定量测定。
一种常用的光电比色法是格氏试剂法，它利用亚硝酸根离子与格氏试剂（苯酚）反应生成深红色的三氮唑染料，并通过测定产物的吸光度在540 nm波长范围内进行测定。
导数-比导数紫外分光光度法同时测定肉制品中硝酸根和亚硝酸根
出等方式 解 析 重 叠光 谱 是 目前 发 展最 快 的领 域 之
一
。
用分光 光 度 法 测 定 肉制 品 中硝 酸根 及 亚 硝 酸
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Ｊ ＯＵＲＮ ＡＬＯＦＴＡＩＨＡＮ ＭＥＤＩ Ｓ ＣＡＬ ＣＯＬ ＥＧＥ Ｖｏ． Ｎｏ ８ ２ Ｏ Ｌ １２８ ． Ｏ ７
导 数 一比导数 紫外 分光 光度 法 同时测 定 肉制 品中硝 酸根 和亚 硝 酸根
分光光 度 法同时测定 多组分体 系具有不 需进行 化 学分离 和引人 过多试剂 以及操作 简便等 优点而 日 益 受到关 注 ， 用各 种化 学 计 量学 方法 和借 助 导 数输
１ 方 法 原 理
在 两组分 混合 液 的吸收光 谱服 从 Ｂ ｅ定 律 ， ｅｒ 且
两组分 的吸光度 满足 加 和性 时有 以下关 系 （ １ｍ 用 ｃ
Ａ ｓ ａｔ： ｂ ｃ ｖ ：ｏ ｘｌ ｅ ｎｅ ｅｔ ｅ ｔｏ ｒ ｉｕｔ ｅｕ ｅ ｒ ｎｔ ｎｏ ｎ ｒｅ ｎ ｉａｅ ｍ ａ ｐｏｕｔ． ｂｔ ｃ Ｏ ｊ ｔ ｅＴ ｐｏ ｆｃ ｖ ｈｄｆ ｍ ｌ ｎｏｓ ｔ ｍｉａｏ ｉ ｔ ａｄｎ ｒ ｅｔ ｒｄ ｃ ｒ ｅｉ ｅ ｒａ ｉ ｍｅ ｏｓ ａ ｄｅ ｉ ｆ ｔ ｉ ｔｔｉ ｎ ｓ
紫外分光光度法测定湿法炼锌净化液中的亚硝酸根
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第 ２ ｌ卷
第 １期
矿
冶
Ｖｏ． １， Ｎｏ １ １２ ．
２１ ０ ２年 ３月
Ｍ Ｉ ＮＧ ＆ Ｍ ＥＴ ＮＩ ＡＬＬ ＵＲＧＹ
Ｍａｃ ２ １ ｒｈ ０ ２
文章 编 号 ：０ ５７ ５ ２ １ ０ －Байду номын сангаас ５０ １０ －８ ４（ ０ ２） １０ ９ －４
紫外 分 光 光 度 法 测 定 湿 法炼 锌净 化 液 中的亚 硝 酸 根