煤的元素分析[优质PPT]

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煤质分析PPT课件

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第24页/共48页
用镍铬丝制 成,其规格以 能放置6个坩 埚为好, 大 小应与炉内 90010℃稳定 温度区相适应, 放在架上的坩 埚底部应与炉 堂底距离20~ 30mm。
坩埚架
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2.测定过程
称取分析煤样10.01g,于已在90010℃灼烧恒量的专用坩锅内,轻敲坩埚使 试样摊平,然后盖上坩埚盖,置于坩埚架上,迅速将坩埚架推至已预先加热至 90010℃的高温炉的稳定温度区内,并立即开动秒表,关闭炉门。准确灼烧恰好 7min,迅速取出坩埚架,在空气中放置5~6min,再将坩锅置于干燥器中冷却至室 温,称量。计算挥发分产率。
剩下的残渣,用符号A表示。
灰分全部来自矿物质,但其组成和数量又不同于煤 中原有矿物质,因此煤的灰分应称为“灰分产率” 。
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测定煤的灰分,对于鉴定煤的质量 以 及 确 定 其 使 用 价 值 也 有 重 要 意 义 • 因为煤中灰分是有害物质,所以各种用途的煤,灰分越低也就越好。虽然煤灰是煤中有害物,但进行综合
CaSO4 ? MeSO4?
不可燃烧又难溶于水的CaSO4,也能同时 和艾士卡试剂作用。难溶于水的硫酸盐 MeSO4和艾士卡试剂中的Na2CO3反应如下:
MeSO4 + Na2CO3 = Na2SO4 + MeCO3
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熔块浸取?
经半熔反应后的熔块,用水浸取,Na2SO4都溶入水中。未作用完的Na2CO3也 进入水中,并部分水解,因此水溶液呈碱性。

将煤放在与空气隔绝的容器内,在高温下经一定时间加热后,煤中的有机质和
部分矿物质分解为气体释出,由减小的质量再减去水的质量即为煤的挥发分。
因为煤中可燃性挥发分不是煤的固有物质,而 是在特定条件下,煤受热的分解产物,而且其测 定值受温度、时间和所用坩埚的大小、形状等不 同而异,测定方法为规范性试验方法,因此所测

煤的工业分析与元素分析 PPT

煤的工业分析与元素分析 PPT

焦渣是由固定炭和灰分构成的。
焦渣特征分为8类(判断煤的粘结性、熔融性和膨胀性):
① 粉状
② 粘着
③ 弱粘结 ④ 不熔融粘结
焦渣的序号越大,表明粘结性越强。
⑤ 不膨胀熔融粘结
⑥ 微膨胀熔融粘结
⑦ 膨胀熔融粘结
恒定。根据煤样的质量损失计算出水分的质量分数。
结果计算:
大家有疑问的,可以询问和交流
可以互相讨论下,但要小声点
煤的灰分是煤在规定条件下完全 燃烧后的残留物,即煤中矿物质 在一定温度下经过一系列分解、 化合等复杂反应后剩下的残渣。 用A(%)表示 。
灰分全部来自矿物质,但组成和 质量又不同于矿物质 。
加上煤的发热量和煤中全硫的测定 则称为全工业分析。
挥发分和固定炭则初步反映煤中有机质的数量与性质。
1.1 煤中的水分
1.1.1 煤中水分的存在形式 外在水分Mf
附着在煤颗粒表面及直径大于10-5cm的大毛细孔中的水分 。 室温下失去。仅失去外在水分的煤称为空气干燥煤。 内在水分Minh 吸附或凝聚在煤颗粒内部毛细孔(直径<10-5cm)中的水分 。 将空气干燥煤样加热至105~110℃时所失去的水分 。 化合水 以化学方式与矿物质结合的水分。
(2)利用途径
①作为煤转化过程的催化剂 ②生产建筑材料 ③制成环保制剂或材料 ④回收稀有金属和其它有用成分 ⑤用作化肥和土壤改良剂
1.3.1 煤的挥发分(volatile matter)
煤在高温条件(900℃)下隔绝空气加热一定时间,煤的有机质受热分解 出部分气体和蒸气状态产物,称为挥发物;挥发物占煤样质量的百分数称为挥 发分产率,简称为挥发分,用V表示。
当碳酸盐的CO2含量≥2%时,
Vad校正= Vad -(CO2)ad ,%

煤化学课件——第2章 煤工业分析与元素分析

煤化学课件——第2章  煤工业分析与元素分析
主要来自蛋白质(合硫量为0.3%~2.4%)。硫分在0.5%以下 的大多数煤,一般都以有机硫为主
在煤中存在形式复杂,有硫醇、硫醚、双硫醚以及呈杂环状 态的硫醌和噻吩等
有机硫与煤中有机质共生,结为一体,分布均匀,不易清除
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2)无机硫
无机硫主要来自矿物质中各种含硫化合物。主要有硫化物硫
和少量硫酸盐硫,偶尔也有元素硫存在。
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2.2.1 煤的元素组成
假定:C+H+O+N+S+M+A=100
有机质 无机质
A 碳 主要元素
表现在:含量较多,构成了稠环芳烃的骨架,形成焦炭的主要 物质基础,发热量的主要来源
1)随煤化度升高而有规律地增加
泥炭
褐煤
烟煤
无烟煤
Cdaf 55%~62% 60%~77% 77%~93% 88%~98%
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2.1.1.3 水分对煤利用的影响 一般说来,水分是煤中无利有害的无机物质。 (1)增加运输负荷; (2)寒冷冬季易冻结; (3)加速了煤的氧化; (4)粉碎、筛分困难,降低生产效率; (5)增加焦炉能耗,降低了焦炉生产能力; (6)增大了焦化废水处理的负荷; (7)降低了煤的发热量。
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煤在规定条件下隔绝空气加热后挥发性有机物质的产率称为 挥发分,简记符号V。
挥发物=挥发分+水分 挥发分<挥发物
有机 无机
焦渣=固定炭+灰分
有机 无机
固定炭<焦渣
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2.1.3.1 挥发分(volatile mattar)
B 测定(干馏法) 空气干燥煤(0.2mm) 900℃±10℃干馏,7min 称重 失重占煤样的百分数再减去水分,即为V(%) C 焦渣特征

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溶剂抽提的分类
1)普通抽提: 在≤100℃温度下,用普通的低沸点有
机溶剂,如笨、氯仿和乙醇等。抽提产物小于1-2%。
2)特定抽提:抽提温度在200℃以下,采用亲核性溶
剂,如吡啶类、酚类和胺类等,抽提产物可达20-40%。
3)超临界抽提:以甲苯、异丙醇或水为溶剂在超过
临界点的条件下抽提煤。抽提温度一般在400℃左右。抽 提率可达30%以上。
Hale Waihona Puke 煤自燃的影响因素和预防 煤的高温燃烧
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煤的其他化学性质
煤的加氢化学反应; 煤的磺化化学反应;
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第三章 煤有机质的化学结构
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煤的特性:复杂性;多样性;不均一性。
不象其他有机化合物一样,不存在统一的结构
煤化学结构的研究方法:
①物理研究方法—红外光谱、X射线衍射、核磁共振、 密度、折射率 ②物理化学研究方法─如溶剂抽提和吸附性能 ③化学研究方法─氧化、加氢、解聚、烷基化、热解和 官能团分析等
无原始植物
有亮暗相间 的条带
易着火,有烟 易着火,有烟 多烟

较多

很低

较高
无烟煤
灰黑色 有金属光泽
无明显条带
难着火,无烟 较少 高
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6
二.煤的生成
(一)植物的族组成 1.糖类及其衍生物
• 纤维素半纤维素果胶:分子结构和元素组成? • 木质素:分子结构和元素组成? • 蛋白质:分子结构和元素组成? • 脂类化合物(脂肪、树脂、树蜡)
2)物理性质:风化煤的强度和硬度降低,吸 湿性增大;

煤化学课件第三章第五节

煤化学课件第三章第五节
第三章 煤的工业分析和元素分析
第五节 煤的元素分析
煤中的有机质:主要由碳、氢、氧及少 量的氮、硫组成,其中碳、氢、氧三种元素 之和可达煤中有机质含量的95%以上。
煤的元素分析是指碳、氢、氧、氮、硫五 个项目煤质分析的总称。
一、煤的元素组成
煤的元素组成——C、H、O、N、S,微量 元素如P、Cl、As等一般不作为煤的元素组成。
二、煤的元素分析
例如:采用美国产CE-440元素分析仪来 测定煤中的五种元素,可以很快地给出结果。
硫是一种重要的化工原料。可用来生产硫酸、杀 虫剂及硫化橡胶等等,工业生产中,S大多数变成SO2 进入大气,严重污染环境,为了减少污染,寻求高效 经济的脱硫方法和硫的回收利用途径,具有重大意义。
回收硫的方法:可在洗选煤时,回收煤中黄铁矿;在 燃烧和气化的烟道气和煤气中,回收含硫的各种化合 物;也可在燃烧时向炉内加入固硫剂;还可从焦炉煤 气中回收硫以制取硫酸和化肥硫酸铵。
5.硫
硫是煤中元素组成之一,在各种类型的煤中 都或多或少含有硫。一般而言,我国东北、华北 地区煤田的含硫量较低,而中南、西南地区较高。
硫酸盐硫:不可燃硫
全硫
无机硫 有机硫
元素硫 硫化铁硫
可燃硫
硫的危害:
①高硫煤作燃料,燃烧后产生的SO2,严重腐蚀金属设备 和设施,严重污染环境,造成公害; ②硫化铁硫含量高 的煤,在堆放时易于氧化和自燃,同时使煤碎裂、灰分增 加、热值降低; ③煤气化中,用高硫煤制半水煤气时, 由于煤气中硫化氢等气体较多且不易脱净,会使合成氨催 化剂毒化而失效,影响操作和产品质量; ④煤在炼焦时, 约60%的硫进入焦炭,煤中硫分高,焦炭中的硫分势必增 高,直接影响钢铁质量,钢铁中含硫量大于0.07%,会使 钢铁产生热脆性而无法轧制成材,为了除去硫,必须在高 炉中加入较多的石灰石和焦炭,这样又会减小高炉的有效 容量,增加出渣量,从而导致高炉生产能力降低,焦比升 高。经验表明,焦炭中硫含量每增加0.1%,炼铁时焦炭和 石灰石将分别增加2%,高炉生产能力下降2%-2.5%,因此 炼焦配合煤要求硫分小于1%。

煤化学-PPT课件

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4、瓦斯和煤层气的生成
瓦斯突出和瓦斯爆炸是煤炭开采过程中的主要危害形式, 但瓦斯又是宝贵的资源。煤中的瓦斯主要是在煤化作用过程中形 成的。在煤化作用过程中,煤分子上的侧链和官能团不断分解和 脱落,生成低分子气体,即煤层气,其主要成分为甲烷(70%~ 96%)。在自然条件下,生成1吨褐煤可产生68 m3甲烷,生成1 吨肥煤、瘦煤、无烟煤分别可产生甲烷230 m3、330 m3和400m3。
1.4.4 蛋白质
蛋白质:由若干个氨基酸结合而形成的结构复杂的高分 子。由于含羧基和羟基,蛋白质具有酸性和碱性官能团, 强烈亲水性胶体。
高等植物中蛋白质含量少;低等植物中蛋白质含量高。 植物死亡后,完全氧化条件下,蛋白质完全分解为气 态物质;在泥炭沼泽和湖泊的水中,蛋白质分解成氨基 酸、喹啉等含氮化合物,参与成煤作用,但对煤的性质 没有决定性的影响。 煤中硫、氮元素的来源之一。
可用于研究煤结构的仪器主要有:
方法
密度测定 比表面积测定 小角X射线散射(SAXS) 计算机断层扫描(CT) 核磁共振成象
所提供的信息
孔容、孔结构、气体吸附与扩散、 反应特性
电子投射/扫描显微镜(TEM/SEM) 扫描隧道显微镜(STM) 原子力显微镜(AFM)
形貌、表面结构、孔结构、微晶结 构
X射线衍射(XRD) 紫外-可见光谱(UV-Vis) 红外光谱(IR)-Raman光谱 核磁共振谱(NMR) 顺磁共振谱(ESR)
第三节 成煤作用过程
由高等植物转化为腐植煤要经历复杂而漫长的过程,一般需要几千万 年到几亿年的时间。整个成煤作用可划分为两个阶段:即泥炭化作用过程 和煤化作用。图示如下:
煤化作用
植物
泥炭化
泥炭
成岩作用 褐煤

第8节__煤的元素分析资料

第8节__煤的元素分析资料

不同变质程度煤的碳、氢、氧、氮、硫含量
煤质分析
及煤化工产品检测
编 煤的类 Mad Ad Vdaf Cdaf Hdaf Ndaf Sdaf Odaf
号 别 (%) (%) (%) (%) (%) (%) (%) (%)
1 褐煤 7.24 3.50 42.38 72.23 5.55 2.05
20.17
煤中氮:通常均为有机氮,主要由成煤植 物中的蛋白质转化而来。
氧:煤中主要元素之一,氧在煤中存在的 总量和形态直接影响煤的性质。
由于在煤的无机组分中也有少量的碳、氢、 氧、硫等元素,因此,在了解煤中有机质元 素组成及进行煤的分类时,应以重液(密度 1.4g/cm2)洗选后的精煤来测定。
5 2019/6/1
7
2019/6/1
①煤的燃烧反应
煤质分析 及煤化工产品检测
②二氧化碳和水的吸收反应 2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O CaCl2+2H2O=CaCl2·2H2O CaCl2·2H2O+4H2O=CaCl2·6H2O Mg(ClO4)2+6H2O=Mg(ClO4)2·6H2O
煤的元素分析
煤质分析 及煤化工产品检测
有机物
无机矿物质 和水
2019/6/1

随原始成 煤物质、 成煤时 沉积条 件变化 而变化
碳 氢 氧 氮、 硫
占 有 机 质 95% 以 上2
第八节 煤的元素分析
煤质分析 及煤化工产品测
煤的元素分析:
C、H、N、S含量测定 O计算(差减法)
3 2019/6/1
23
2019/6/1
(3)试剂和材料
煤质分析 及煤化工产品检测

煤质分析化验培训教材(PPT63页)

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对锟式破碎机
煤质分析化验培训教材(PPT63页)
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三、干燥
根据原煤的含水程度,用干燥箱干燥煤样 颗粒,并做出全水分析。
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一、采样
采样:是指从特定量的煤中取出一部分有 代表性的总样,以供确定该特定量煤的质 量的过程。 采样目的:为了采取具有代表性的样品, 以样品的品质、特性推断整批煤的品质、 特性。
煤质分析化验培训教材(PPT63页)
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采样方法:五点取样法 。按对角线取五个点,不要 表层,每点一铁锹共取一桶。使取的煤样尽量具有 代表性,随机取样。将取的的煤样拌匀,分选,最 后留下一公斤左右作为待化验煤样。
煤质分析化验培训教材(PPT63页)
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2.游离水
• 以物理状态(如附着、吸附等形式)和煤结合的水。 根据存在的不同结构状态,分为外在水分和内在水分。
外在水分(Mf):是指煤在开采、运输、储存和洗选过程 中润湿在煤的外表及大毛细孔(直径>10-5cm)中的水分。 此水分在空气中风干1-2天就能蒸发而失去。
煤质分析化验培训教材(PPT63页)
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(一)煤中水分的存在形态
• 分为两类 :化合水、游离水。 • 煤的工业分析中只测试游离水,不测化合水。
1.化合水: 以化合方式和煤中矿物质结合的水,即通
常所说的结晶水,例如硫酸钙(CaSO42H2O)、 高岭土(Al2O32SiO42H2O)中的结晶水。结晶 水要在200℃以上才能分解析出。

2.8 煤的元素分析ppt详解

2.8 煤的元素分析ppt详解
氧是煤中反应能力最强的元素,对煤的加工利 用影响较大。氧元素在煤的燃烧过程中不产生热量, 但能与产生热量的氢生成无用的水,使燃烧热量降 低,在炼焦过程中,氧化使煤中氧含量增加,导致 煤的黏结性降低,甚至消失;但制取芳香羧酸时, 氧含量高的煤是较好的原料。
煤中氧含量随着煤化程度增高而明显减少。

氮是煤中惟一完全以有机状态存在的元素。 煤中氮元素含量较少,一般为0.5%~3%。煤中氮 含量随煤化程度的增高而趋向减少。煤在燃烧和 气化时,氮转化为污染环境的NOx,在煤的炼焦过 程中部分氮可生成N2、NH3、HCN及其他有机含 氮化合物逸出,由此可回收制成硫酸铵、硝酸等 化学产品;其余的氮则进入煤焦油或残留在焦炭 中,以某些结构复杂的氮化合物形式出现。
2、反应方程式
⑴ 燃烧反应
⑵ 对CO2和H2O的吸收反应
⑶ 消除硫、氯、氮对测定干扰的反应
① 三节炉(燃烧炉、催化炉、转化炉)
② 二节炉(燃烧炉、催化转化炉)
在燃烧管外部,用粒状二氧化锰去除氮氧化物
3、碳、氢测定仪
1-气体干燥塔;2-流量计;3-橡皮帽;4-铜丝卷;5-燃烧舟;6-燃烧管;7-氧化铜; 8-铬酸铅;9-银丝卷;10-吸水U形管;11-除氮U形管;12-吸二氧化碳U形管; 13-保护用U形管;14-气泡计;15-三节电炉及控温装置
当空气干燥煤样中碳酸盐和二氧化碳的含量>2 %时,则:
Cad

0.2729 m1 m
100% 0.2729CO2 ad
5、电量-重量法
CO2(碱石棉吸收)
煤样 O2 WO3
H2O P2O5 HPO3 m电解KQ 氢含量
SO2和Cl2(高锰酸银热解产物吸收)
NOx(粒状二氧化锰)

锅炉燃料——煤解析ppt课件

锅炉燃料——煤解析ppt课件
n 将灰制成特定形状的灰堆,加热升温1300℃以 上,采用三个特征温度来表示灰的熔融特性。 n DT— 开始变形温度(Deformation Temp.); (t1) n ST—开始软化温度(Softening Temp.); (t2) n FT—开始液化化温度(Fluid Temp.). (t3)
挥发分含量较高,约10~ 45%,着火及燃烧均较容易 ➢ 贫煤 挥发分含量10~20%的烟煤
挥发份较少, 性质介于无烟煤与烟煤之间,燃烧性能方面比较接近 无烟煤;
➢ 劣质烟煤 挥发份20~30%;但水分高,灰分更高的烟煤 发热量 低, 为11000~12500 kJ/kg
这两种烟煤着火及燃烧均较困难
下形成有机 地层。随着海平面 的升降,会产生多层有机地层。 • 经过漫长的地质作用,在温 度增高、压力变大的还原环境 中,这一有机层最后会转变为 煤层。因埋深和埋藏时间的差 异,形成的煤也不尽相同。
一、元素分析
1 煤的组成特点 n 可燃成分和不可燃成分组成的复杂组合
物,结构非常复杂。 n 各组成元素并不单独游离存在,而是以
标准煤
n 单纯以燃煤量的多少来比较不同锅炉的 经济性不妥,须折算到统一标准;
n 标准煤的概念,规定低位发热量为 7000kcal/kg (或者29270kJ/kg , 29.27MJ/kg)的煤为标准煤;
n 将发热量不是 7000 kcal/kg 的煤统一折算 到7000 kcal/kg来进行比较;
采用折算成分的目的
n 比较锅炉燃烧不同煤时,带入炉内的水、 灰和硫的质量—煤的折算成分;
n 定义: 每送入炉内1MJ (1000kJ) 热量, 随燃料带入炉内的某成分的质量;
n 分别为折算水分、折算灰分和折算硫分; n 过去以每1000kcal为标准,现在是1000kJ

中国煤的分类方法与主要成分分析(ppt 16页)PPT学习课件

中国煤的分类方法与主要成分分析(ppt 16页)PPT学习课件

3、挥发分的测定:
1、方法提要:称取一定量的空气干燥煤样,放在带盖的瓷坩埚中, 在(900±10)℃下,隔绝空气加热7min,以减少水分的质量占煤 样质量的百分数,减去该煤样的水分含量作为煤样的挥发分。
2、仪器、设备:(1)挥发分坩埚:带有配合严密盖的瓷坩埚,形 状(口大∮33mm底小∮18mm高40mm厚度1.5mm,盖内层 ∮20mm外层∮35mm内层凹陷2.5mm总厚度4mm即厚度仍为 1.5mm)坩埚总质量为15~20g。(2)马弗炉:带有高温计和调 温装置,能保持温度在(900±10)℃,并有足够的(900±5)℃ 的恒温区。炉子的热容量为当起始温度为920℃时,放入室温下的坩 埚架和若干坩埚,关闭炉门后,在3min内恢复到(900±10)℃。 炉后壁有一个排气孔和一个插热电偶的小孔。小孔位置应使热电偶插 入炉内后其热接点在坩埚底和炉底之间,距炉底20~30mm处。马 弗炉的恒温区应在关闭炉门下测定,并至少每年测定一次,高温计 (包括毫伏计和热电偶)至少每年校准一次。(3)坩埚架:用镍铬 丝或其它耐热金属丝制成,其规格尺寸以能使所有的坩埚都在马弗炉 恒温区内,并且坩埚底部紧邻热电偶热接点上方。(4)坩埚架夹 (5)干燥器:内装变色硅胶或粒状无水氯化钙。 (6)分析天 平:感量0.1mg。(7)压饼机:螺旋式或杠杆式压饼机,能压制直 径约10mm的煤饼。(8)秒表。
2、仪器设备:(1)马弗炉:炉膛具有足够的恒温区,能保持 温度为(815±10)℃。炉后壁的上部带有直径为(25~30) mm的烟囱,下部离炉膛底(20~30)mm处有一个插热电偶的 小孔,炉门上有一个直径为20mm的通气孔。马弗炉的恒温区应 在关闭炉门下测定,并至少每年测定一次,高温计(包括毫伏计 和热电偶)至少每年校准一次。(2)灰皿:瓷质,长方形,底 长45mm,底宽22mm,高14mm。(3)干燥器:内装变色硅胶 或粒状无水氯化钙。(4)分析天平:感量0.1mg。(5)耐热 瓷板或石棉板。
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§2 煤中碳和氢的测定
煤中碳和氢的含量有多种测定方法,其中有 国标GB/T476-2001所规定的元素炉法,即利 比西法,有电力标准高温碳氢测定法;还有红 外吸收法等,每种方法各具特点。其中元素炉 法为经典方法,可用作仲裁分析,也是国内多 数单位实际使用的方法;高温碳氢测定法,较 元素炉法快速,系统结构也较简单,测定结果 与国标法同样可靠;红外吸收法具有技术先进, 测试效率高,结构可靠的特点。
二、煤的燃烧及其条件
煤的燃烧反应
所谓燃烧,就是物质与氧进行反应而产生 光和热的现象,一般情况下是利用其热能。
煤中所含的碳、氢、氧、氮、硫中.能够 燃烧产生热量的实际上为碳、氢、硫三种元素。 前已指出:碳与氢是产生热量的主要来源,而 硫燃烧产生的热量很少。
煤的燃烧条件
煤Байду номын сангаас燃烧反应
所谓燃烧,就是物质与氧进行应应而产生光 和热的现象,一般情况下是利用其热能。煤中 碳、氢、氧、氮、硫中,能够燃烧产生热量的 实际为碳、氢、硫三种元素。
的不同,其元素组成与其特性也就有所差异。 碳、氢、氧三元索构成煤中有机组分的主体,
通常三者含量可达90%以上; 碳含量随煤的变质程度加深而增高;而氢含量
则与此相反。
氧在煤中呈化合态存在。氧的含量随煤的变 质程度加深而减少,
煤中氮一般为有机氮,其含量在各类煤中均不 高;约为0.5~1.5%,其含量的高低大体上随 煤的变质程度加深而减少。
3 锅炉热平衡
锅炉的热平衡,一般指锅炉设备的输入热量 与输出热量及各项热损失之间的平衡。
或者用入炉热量的百分率表示:
锅炉输出热量占输入热量的百分率,就称为锅 炉热效率或简称锅炉效率,即
由(4-5)可知,欲求锅炉效率,则应通过试验,测出锅炉的输出 热量Q1,这种方法称为正平衡法,利用此法所测出的热效率称为 正平衡热效率。
煤的元素分析
Xiaolingcao
煤的元素分析,是指构成煤中有机组分的五 种元素碳、氢、氮、硫含量的测定与氧含量的 计算
1)本章主要阐述元素分析标准测定方渣的检 测技术;
2)简绍某些具有实用价值及目前最先进的测 试方法;
3)同时说叫煤的元素组成与电力生产的关系。
§1 概述
一、电力用煤的元素分析 不同煤种由于成煤的原始植物及其变质程度
根据式(4-2)热效率可由下式求出:
上述方法称为反平衡法或称热损失法,它不需要求出锅炉的输出 热量QI,利用此法测得的热效率,称为反平衡热效率。
也就是说,可燃气体及灰渣未完全燃烧损失百分 率越小,则锅炉的燃烧效率越高;反之则越低。
四 元素分析的意义
碳、氢、氧、氮、硫是煤中的可燃组分, 元素分析数据是锅炉设计、燃烧调整、燃烧特 性计算的基本参数,它们在低位发热量、硫氧 化物计算中都不可缺少。
由表可看出.随着煤的变质程度加深.其挥发份含量减少.煤中氧含 量也减少,而燃烧时所需理论空气量则相应增大。
若实际空气量少于理论空气,结果就会产生 未燃物、煤烟及应该燃烧的可燃气体排到大气 中去,另一方面,若把多于理论空气量的空气 送入燃烧室也是不经济的。
从热能经济观点来看,供给燃料燃烧的空气量 是十分重要的。
2 煤的燃烧条件
煤的燃烧,必须提烘所需的氧量,煤的燃 烧不仅需要一定量的氧气而且还要求氧气与 煤粉要有充分的接触与混合,且要保持在一 定温度。
为了计算某-定量的煤完全燃烧所必需的氧 气量,就要对煤进行元素分析根据其元素组成, 按反应式计算出必需的空气量,称为理论空气 量。
不同煤所需的理论空气量是不同的:
挥发分全部逸出,残留的碳也就是固定碳就和自 表面渗透进来的氧进行反应燃烧。这种燃烧,称为余 烬燃烧。高灰份的煤、结渣性煤等由于氧难于从表面 进入,所以燃烧时间要延长到燃烧终了为止。余烬燃 烧完成后留下来的就是残存灰渣,通常其中多少含有 一些未燃烧的固定碳,这是锅炉的热损失之一。
煤粉从着火以后到燃烧终了的时间,随煤质不同 而异,挥发分越大,燃烧时间越短。另一方面它也与 燃烧装置有关。
硫含量在元素组成中所占比例不大。通常在 0.5%~5%范围内,其中可燃硫参加燃烧,并 释放出少量的热量。
煤中硫按其存在形态划分,可分为有机硫及 无机硫两大类。而根据其燃烧特性划分,则可 分为可燃硫及不可燃硫两大类。-切有机硫化 物、无机硫化物及元素硫均属可燃硫;煤烧后 残留于灰中的硫均以硫酸盐形式存在。
m称为过剩空气系数,当然m值越小越经济,m’值的大小,可 根据煤的种类、燃烧装置及经验来确定。电厂锅炉的煤粉燃烧 过剩空气系数。一般为1.15~1.25。
三 煤在锅炉中的燃烧过程及热平衡
1 炉膛热强度
燃料的燃烧,不仅需要足够量的空气,而且需要 一定的温度。
另外,为了使一定量的燃料完全燃烧,就需要一 定的时间与空间,它们可用炉膛热强度来表示,通常 采用的单位为(MJ/m3.h),煤粉炉炉膛热强度为 4.2X102~6.3X102 (MJ/m3.h).
2 煤在锅炉中的燃烧过程
吹入锅炉炉膛内的煤粉由于外来的辐射热等原四 而受热,温度逐渐上升,煤中水分被蒸发。这时的热 量几乎都用在水分的蒸发上而被消耗。
随着煤中水分的蒸发,表面温度继续上升,当升 到某-温度时,挥发分开始逸出,所逸出的挥发分与 其付近的氧进行反应而着火。
挥发份的燃烧即可燃气体的燃烧,由挥发份构成 的火焰在锅炉室内的燃烧,称为空间燃烧。
生成的二氧化碳和水分别用不同的吸收剂 吸收,根据吸收剂的增重,就可计算出煤中
碳和氢的含量。
为确保煤样燃烧完全.就必须满足其完全
燃烧的条件。因此,要求维持一定的燃烧温度
800度,控制一定的氧气流(120mL/min), 称取适量的煤粉试样(小于0.2mm,称0.2g) 以及充分的燃烧时间(一般不少于20min)。 同时,为防止燃烧不完全而产生一氧化碳,要
元素炉法测定煤中碳、氢又分三节炉法和二 节炉法,其中三节炉法应用最为普遍。煤中碳、 氢测定装置相当复杂且多要试验入员自已装配, 操作要求高。碳和氢的测定被认为是煤质特性 检测中难度最大的项目。
一 元素炉法
1 测定原理
煤样置于氧气流中,于800℃以下使其完全燃 烧,碳和氢则定量地转化为二氧化碳和水,其 反应式如下:
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