伴性遗传 一轮复习
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至少一方为患者。
②交叉遗传：男性患者的_母___亲ห้องสมุดไป่ตู้_和___女__儿一定是患者，正常女性的父亲
和儿子一定正常。 ③女性患者多于男性患者：女性只有_X__dX__d_才能表现正常，而男性
只要 X 染色体上有一个隐性基因 d，就表现为正常。
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4．伴 Y 遗传 (1)实例：人类外耳道多毛症。 (2)特点： ①患者全为男性，女性全正常：因为致病基因只位于_Y___染色体上， 无显隐性之分。 ②具有世代连续遗传现象：致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙 子，也称为限雄遗传。
命题探究
小结
1.男性X、Y的遗传规律：男性个体的X、Y染色体中，X染色体只能来自母 亲，Y染色体则来自父亲；向下一代传递时，X染色体只能传给女儿，Y染 色体只能传给儿子。 2.女性X、X的遗传规律：女性个体的X、X染色体中，一条X染色体来自母 亲，则另一条X染色体来自父亲；向下一代传递时，任何一条既可传给女儿， 又可传给儿子。
教材热点拓展
基因所 在区段
Ⅰ Ⅱ-1(伴 Y 染
色体遗传) Ⅱ-2(伴 X 染
色体遗传)
基因型(隐性遗传病)
男正常
男患病 女正常 女患病
XBYB、XBYb、XbYB XbYb XBXB、XBXb XbXb
XYB
XYb
XBY
XbY XBXB、XBXb XbXb
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教材热点拓展
JIAO CAI RE DIAN TUO ZHAN
常考基础诊断
CHANG KAO JI CHU ZHEN DUAN
1.判断下列关于性染色体的相关叙述
× (1)人类的初级精母细胞和精细胞中都含Y染色体( )
× (2)性染色体上的基因都与性别决定有关( ) √ (3)只有具性别分化的生物才有性染色体之分( ) × (4)含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子( ) √ (5)性染色体上的基因都随性染色体传递( ) √ (6)仅考虑性染色体，女性只能产生一种卵细胞，男性能产生两种精子( )
√C．在生殖细胞形成过程中X、Y染色体不会发生联会
D．人体的每个初级精母细胞和次级精母细胞中都含有Y染色 体
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2.(2018·武汉调研)某隐性遗传病表现为交叉遗传特点，一对夫妇中女性为该 病患者，男性正常。不考虑变异，下列叙述不正确的是 A.父母双方均为该患病女性提供了致病基因 B.这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病 C.女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性
√D.儿子与正常女性婚配，后代中不会出现患者
3. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同， 但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如 图所示。下列有关叙述错误的是 A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上
第五单元 基因的传递规律
第3讲 基因在染色体上、 伴性遗传
考点二
伴性遗传的特点与应用
[考纲展示] 伴性遗传(Ⅱ)
知识梳理 请核对答案 1.性染色体的类型及传递特点
(1)类型：ZW型性别决定类型中雌性个体的性染色体组成是_Z__W_，雄性个体
的性染色体组成是__Z_Z_。XY型性别决定类型中雌性个体的性染色体组成是X__X__， 雄性个体的性染色体组成是_X__Y_。
(7)女性的某一条X染色体来自父方的概率是1/2，男性的X染色体来自母亲的
√ 概率是1( )
1.并非所有真核生物均有性染色体，也并非性染色体上的基因均与性别决定 有关 (1)只有具性别分化(雌雄异体)的生物才有性染色体，如下生物无性染色体： ①所有无性别之分的生物均无性染色体，如酵母菌等。 ②虽有性别之分，但雌雄同株(或雌雄同体)的生物均无性染色体，如玉米、 水稻等。 ③虽有性别分化且为雌雄异体，但其雌雄性别并非取决于“染色体类型”而 是取决于其他因素，如蜜蜂、蚂蚁、龟等。 (2)性染色体上的基因未必均与性别决定有关，如色觉基因、某些凝血因子 基因均位于X染色体上，而外耳道多毛基因则位于Y染色体上。此外性染色 体并非只存在于生殖细胞中。
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2.伴X染色体隐性遗传
①写出相应基因型 ②思考人群中有几种婚配方式
③请默写学案第二页有关人类红绿色盲 的遗传图解
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男性正常
XBY
XB
图1
XBXB
女性
正常图 2
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(2)遗传特点(以人类红绿色盲症为例)： ①交叉遗传：由图 1 和图 2 可以看出，男性的红绿色盲基因只能由
_母__亲__传来，以后只能传给_女___儿__。 ②隔代遗传：由图 1 和图 2 分析知，如果一个女性携带者的_父__亲___
(2)传递特点(以XY为例)
①X1Y中X1只能由父亲传给 女儿 ，Y则由父亲传给 儿子 。
②X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲，也可来自父亲，向下一代传递时，
任何一条既可传给 女儿 ，又可传给 儿子 。 ③一对夫妇(X1Y和X2X3)生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为 X1 ，应是
相同的，但来自母亲的既可能为X2，也可能为X3，不一定相同。
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栏目导航
2.判断下列关于伴性遗传及相关特点的叙述
× (1)人类红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象( ) × (2)外耳道多毛症患者产生的精子中均含有该致病基因( ) × (3)红绿色盲的遗传不遵循孟德尔的分离定律( )
(4)一对表现正常的夫妇，生下了一个患病的女孩，则该致病基因一定是隐
据图分析X、Y染色体同源区 段与非同源区段(假设红绿色 盲相关基因为B、b，抗维生 素D佝偻病相关基因为D、d)：
(1)男性体细胞中X及Y染色体的来源和传递各有何特点？
提示 男性体细胞中的一对性染色体是XY，X染色体来自母亲， Y染色体来自父亲，向下一代传递时，X染色体只能传给女儿， Y染色体只能传给儿子。
√C.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一 定患病 D.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一
定是患者
重温高考 演练模拟
请完成学案第五页真题演练第一二题
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2.(2018·全国Ⅱ，32)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产 蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上 的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题： (1)用纯合子正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为_Z_A_Z_A_、__Z__aW__； 理论上，F1个体的基因型和表现型为_Z_A_W__、__Z_A_Z_a_，__雌__雄__均__为__正__常__眼__，F2雌 禽中豁眼禽所占的比例为_1_/_2_。
伴性遗传
1．概念：性染色体(X、Y或Z、W)上的基因控制的 性状与_性__别__相关联的遗传方式。与性别相关联，即在不 同性别中，某一性状出现的概率不同。
从性遗传：常染色体上的基因，由于性 别的差异而表现出男女性状分布比例上或表 现程度上的差别。如男性秃顶的基因型为 Bb、bb，女性秃顶的基因型只有bb。
√B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
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命小题探结究
1.伴X染色体隐性遗传病特点 隔代交叉遗传、 男患者多于女患者、 女患者的父亲和儿子都是患者。
2.伴X染色体显性遗传病特点 连续遗传、 女患者多于男患者、 男患者的母亲和女儿都是患者
4.伴性遗传的应用 (1)推测后代发病率，指导优生优育
婚配实例
生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲 生_女___孩_；原因：_该患__夫色__妇盲___所__生___男__孩___均_____
抗维生素D佝偻 生_男___孩_；原因：_该__夫___妇__所__生___女__孩___全__患__ 病， 病男性×女性正常 __而__男___孩__正__常
(2)根据性状推断性别，指导生产实践 已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花 (b)为显性，请设计选育“非芦花雌鸡”的遗传杂交实验，并写出遗传图解。
①选择亲本：选择 非芦花雄鸡和芦花雌鸡 杂交。
②遗传图解
ZBZb
ZbW
③选择子代：从F1中选择表现型为“非芦花”的个体保留。
(4)若红绿色盲基因为XY的同源区段，请列出子代性状会表现出性别差异的 婚配组合。
提 示 XBXb × XBYb ， XbXb × XBYb ， XBXb × XbYB ， XbXb×XbYB。
课堂小结：
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1．(2019·潍坊市期中联考)下列有关人体性染色体的叙述， 正确的是( ) A．性染色体同源区段上的基因所控制性状的遗传与性别无关 B．性染色体上基因的表达产物不只存在于生殖细胞中
而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，女性体细胞内的两个X染色 体上只有同时具备d基因时才会正常，而男性只要具备一个d基因就表 现为正常，所以“女性患者多于男性”。
(3)请列出色盲遗传和抗维生素D佝偻病遗传中子代性状会表现出性别差异的 婚配组合。
色盲 XBXb×XBY，XbXb×XBY； 抗维生素D佝偻病 XDXd×XDY，XdXd×XDY。
(2)色盲基因和抗维生素D佝偻病基因同样 都是位于下图中的X的非同源区段，为什 么前者是“男性患者多于女性”而后者是 “女性患者多于男性”？
因为色盲基因为隐性基因，女性体细胞内的两个X染色体上同时 具备b基因时才会患病，而男性体细胞内只有一条X染色体，只要具备 一个b基因就表现为色盲，所以“男性患者多于女性”；
性基因且位于常染色体上( √) × (5)抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常( )
(6)甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正
常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者。从优生学的角度考虑，甲、乙家庭应分
别选择生育男孩和女孩( √)
重温高考 演练模拟
1.(2015·全国Ⅰ，6)抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染 色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐 性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是 A.短指的发病率男性高于女性
解析 纯合子正常眼雄禽的基因型是ZAZA，豁眼雌禽的基因型是ZaW，两者 杂交，F1个体的基因型是ZAZa和ZAW，表现型都为正常眼。F2雌禽的基因型 及比例为ZAW∶ZaW＝1∶1，其中豁眼禽所占的比例是1/2。
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解析
答案
(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合， 使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要 求标明亲本和子代的表现型、基因型。 答案 杂交组合：豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW) 预期结果：子代雌禽 为豁眼(ZaW)，雄禽为正常眼(ZAZa)
和_儿__子__均患病，则说明这种遗传病的遗传特点是隔___代___遗__传_。 ③男性色盲患者多于女性：女性只有基因型为_X__b_X__b时才表现为色
盲，而男性只要 X 染色体上带有色盲基因 b 就表现为色盲。
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3．伴 X 显性遗传 (1)实例：抗维生素 D 佝偻病。 (2)特点：
①连续遗传：患者具有的_显___性致病基因来自其父亲或母亲，父母
②交叉遗传：男性患者的_母___亲ห้องสมุดไป่ตู้_和___女__儿一定是患者，正常女性的父亲
和儿子一定正常。 ③女性患者多于男性患者：女性只有_X__dX__d_才能表现正常，而男性
只要 X 染色体上有一个隐性基因 d，就表现为正常。
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4．伴 Y 遗传 (1)实例：人类外耳道多毛症。 (2)特点： ①患者全为男性，女性全正常：因为致病基因只位于_Y___染色体上， 无显隐性之分。 ②具有世代连续遗传现象：致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙 子，也称为限雄遗传。
命题探究
小结
1.男性X、Y的遗传规律：男性个体的X、Y染色体中，X染色体只能来自母 亲，Y染色体则来自父亲；向下一代传递时，X染色体只能传给女儿，Y染 色体只能传给儿子。 2.女性X、X的遗传规律：女性个体的X、X染色体中，一条X染色体来自母 亲，则另一条X染色体来自父亲；向下一代传递时，任何一条既可传给女儿， 又可传给儿子。
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基因所 在区段
Ⅰ Ⅱ-1(伴 Y 染
色体遗传) Ⅱ-2(伴 X 染
色体遗传)
基因型(隐性遗传病)
男正常
男患病 女正常 女患病
XBYB、XBYb、XbYB XbYb XBXB、XBXb XbXb
XYB
XYb
XBY
XbY XBXB、XBXb XbXb
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JIAO CAI RE DIAN TUO ZHAN
常考基础诊断
CHANG KAO JI CHU ZHEN DUAN
1.判断下列关于性染色体的相关叙述
× (1)人类的初级精母细胞和精细胞中都含Y染色体( )
× (2)性染色体上的基因都与性别决定有关( ) √ (3)只有具性别分化的生物才有性染色体之分( ) × (4)含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子( ) √ (5)性染色体上的基因都随性染色体传递( ) √ (6)仅考虑性染色体，女性只能产生一种卵细胞，男性能产生两种精子( )
√C．在生殖细胞形成过程中X、Y染色体不会发生联会
D．人体的每个初级精母细胞和次级精母细胞中都含有Y染色 体
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2.(2018·武汉调研)某隐性遗传病表现为交叉遗传特点，一对夫妇中女性为该 病患者，男性正常。不考虑变异，下列叙述不正确的是 A.父母双方均为该患病女性提供了致病基因 B.这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病 C.女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性
√D.儿子与正常女性婚配，后代中不会出现患者
3. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同， 但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如 图所示。下列有关叙述错误的是 A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上
第五单元 基因的传递规律
第3讲 基因在染色体上、 伴性遗传
考点二
伴性遗传的特点与应用
[考纲展示] 伴性遗传(Ⅱ)
知识梳理 请核对答案 1.性染色体的类型及传递特点
(1)类型：ZW型性别决定类型中雌性个体的性染色体组成是_Z__W_，雄性个体
的性染色体组成是__Z_Z_。XY型性别决定类型中雌性个体的性染色体组成是X__X__， 雄性个体的性染色体组成是_X__Y_。
(7)女性的某一条X染色体来自父方的概率是1/2，男性的X染色体来自母亲的
√ 概率是1( )
1.并非所有真核生物均有性染色体，也并非性染色体上的基因均与性别决定 有关 (1)只有具性别分化(雌雄异体)的生物才有性染色体，如下生物无性染色体： ①所有无性别之分的生物均无性染色体，如酵母菌等。 ②虽有性别之分，但雌雄同株(或雌雄同体)的生物均无性染色体，如玉米、 水稻等。 ③虽有性别分化且为雌雄异体，但其雌雄性别并非取决于“染色体类型”而 是取决于其他因素，如蜜蜂、蚂蚁、龟等。 (2)性染色体上的基因未必均与性别决定有关，如色觉基因、某些凝血因子 基因均位于X染色体上，而外耳道多毛基因则位于Y染色体上。此外性染色 体并非只存在于生殖细胞中。
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2.伴X染色体隐性遗传
①写出相应基因型 ②思考人群中有几种婚配方式
③请默写学案第二页有关人类红绿色盲 的遗传图解
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男性正常
XBY
XB
图1
XBXB
女性
正常图 2
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(2)遗传特点(以人类红绿色盲症为例)： ①交叉遗传：由图 1 和图 2 可以看出，男性的红绿色盲基因只能由
_母__亲__传来，以后只能传给_女___儿__。 ②隔代遗传：由图 1 和图 2 分析知，如果一个女性携带者的_父__亲___
(2)传递特点(以XY为例)
①X1Y中X1只能由父亲传给 女儿 ，Y则由父亲传给 儿子 。
②X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲，也可来自父亲，向下一代传递时，
任何一条既可传给 女儿 ，又可传给 儿子 。 ③一对夫妇(X1Y和X2X3)生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为 X1 ，应是
相同的，但来自母亲的既可能为X2，也可能为X3，不一定相同。
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2.判断下列关于伴性遗传及相关特点的叙述
× (1)人类红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象( ) × (2)外耳道多毛症患者产生的精子中均含有该致病基因( ) × (3)红绿色盲的遗传不遵循孟德尔的分离定律( )
(4)一对表现正常的夫妇，生下了一个患病的女孩，则该致病基因一定是隐
据图分析X、Y染色体同源区 段与非同源区段(假设红绿色 盲相关基因为B、b，抗维生 素D佝偻病相关基因为D、d)：
(1)男性体细胞中X及Y染色体的来源和传递各有何特点？
提示 男性体细胞中的一对性染色体是XY，X染色体来自母亲， Y染色体来自父亲，向下一代传递时，X染色体只能传给女儿， Y染色体只能传给儿子。
√C.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一 定患病 D.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一
定是患者
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请完成学案第五页真题演练第一二题
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2.(2018·全国Ⅱ，32)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产 蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上 的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题： (1)用纯合子正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为_Z_A_Z_A_、__Z__aW__； 理论上，F1个体的基因型和表现型为_Z_A_W__、__Z_A_Z_a_，__雌__雄__均__为__正__常__眼__，F2雌 禽中豁眼禽所占的比例为_1_/_2_。
伴性遗传
1．概念：性染色体(X、Y或Z、W)上的基因控制的 性状与_性__别__相关联的遗传方式。与性别相关联，即在不 同性别中，某一性状出现的概率不同。
从性遗传：常染色体上的基因，由于性 别的差异而表现出男女性状分布比例上或表 现程度上的差别。如男性秃顶的基因型为 Bb、bb，女性秃顶的基因型只有bb。
√B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
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命小题探结究
1.伴X染色体隐性遗传病特点 隔代交叉遗传、 男患者多于女患者、 女患者的父亲和儿子都是患者。
2.伴X染色体显性遗传病特点 连续遗传、 女患者多于男患者、 男患者的母亲和女儿都是患者
4.伴性遗传的应用 (1)推测后代发病率，指导优生优育
婚配实例
生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲 生_女___孩_；原因：_该患__夫色__妇盲___所__生___男__孩___均_____
抗维生素D佝偻 生_男___孩_；原因：_该__夫___妇__所__生___女__孩___全__患__ 病， 病男性×女性正常 __而__男___孩__正__常
(2)根据性状推断性别，指导生产实践 已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花 (b)为显性，请设计选育“非芦花雌鸡”的遗传杂交实验，并写出遗传图解。
①选择亲本：选择 非芦花雄鸡和芦花雌鸡 杂交。
②遗传图解
ZBZb
ZbW
③选择子代：从F1中选择表现型为“非芦花”的个体保留。
(4)若红绿色盲基因为XY的同源区段，请列出子代性状会表现出性别差异的 婚配组合。
提 示 XBXb × XBYb ， XbXb × XBYb ， XBXb × XbYB ， XbXb×XbYB。
课堂小结：
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1．(2019·潍坊市期中联考)下列有关人体性染色体的叙述， 正确的是( ) A．性染色体同源区段上的基因所控制性状的遗传与性别无关 B．性染色体上基因的表达产物不只存在于生殖细胞中
而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，女性体细胞内的两个X染色 体上只有同时具备d基因时才会正常，而男性只要具备一个d基因就表 现为正常，所以“女性患者多于男性”。
(3)请列出色盲遗传和抗维生素D佝偻病遗传中子代性状会表现出性别差异的 婚配组合。
色盲 XBXb×XBY，XbXb×XBY； 抗维生素D佝偻病 XDXd×XDY，XdXd×XDY。
(2)色盲基因和抗维生素D佝偻病基因同样 都是位于下图中的X的非同源区段，为什 么前者是“男性患者多于女性”而后者是 “女性患者多于男性”？
因为色盲基因为隐性基因，女性体细胞内的两个X染色体上同时 具备b基因时才会患病，而男性体细胞内只有一条X染色体，只要具备 一个b基因就表现为色盲，所以“男性患者多于女性”；
性基因且位于常染色体上( √) × (5)抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常( )
(6)甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正
常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者。从优生学的角度考虑，甲、乙家庭应分
别选择生育男孩和女孩( √)
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1.(2015·全国Ⅰ，6)抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染 色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐 性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是 A.短指的发病率男性高于女性
解析 纯合子正常眼雄禽的基因型是ZAZA，豁眼雌禽的基因型是ZaW，两者 杂交，F1个体的基因型是ZAZa和ZAW，表现型都为正常眼。F2雌禽的基因型 及比例为ZAW∶ZaW＝1∶1，其中豁眼禽所占的比例是1/2。
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解析
答案
(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合， 使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要 求标明亲本和子代的表现型、基因型。 答案 杂交组合：豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW) 预期结果：子代雌禽 为豁眼(ZaW)，雄禽为正常眼(ZAZa)
和_儿__子__均患病，则说明这种遗传病的遗传特点是隔___代___遗__传_。 ③男性色盲患者多于女性：女性只有基因型为_X__b_X__b时才表现为色
盲，而男性只要 X 染色体上带有色盲基因 b 就表现为色盲。
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3．伴 X 显性遗传 (1)实例：抗维生素 D 佝偻病。 (2)特点：
①连续遗传：患者具有的_显___性致病基因来自其父亲或母亲，父母