(新)高一生物伴性遗传测试题

第2章第3节

基础巩固

一、选择题

1．如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性是1/4，则这对夫妇的基因型为()

A．X B X B与X B Y B．X B X B和X B Y

C．X B X b和X b Y D．X b X b和X B Y

2．下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征()

A．患病个体男性多于女性

B．患病个体女性多于男性

C．男性和女性患病几率一样

D．致病基因位于X染色体上

3．在一家庭中，连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状。由此可以推断控制该遗传性状的是()

A．X染色体上显性基因

B．X染色体上隐性基因

C．常染色体上显性基因

D．Y染色体上的基因

4．下列关于常染色体和性染色体的叙述，不正确的是()

A．性染色体与性别决定有关

B．常染色体与性别决定无关

C．性染色体只存在于性细胞中

D．常染色体也存在于性细胞中

5．下列有关色盲的叙述中，正确的是()

A．女儿色盲，父亲一定色盲

B．父亲不色盲，儿子一定不色盲

C．母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲

D．女儿色盲，母亲一定色盲

6．某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程为()

A．祖父→父亲→弟弟

B．祖母→父亲→弟弟

C．外祖父→母亲→弟弟

D．外祖母→母亲→弟弟

二、非选择题

7．如图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：(图中□表示男正常，○表示女正常，表示男色盲)

(1)Ⅲ11的色盲基因来自于Ⅰ个体中的________。

(2)在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有________人，她们是________________________________________________________________________。

(3)Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患病儿子的几率为________。

(4)Ⅱ6的基因型是________。

[答案](1)Ⅰ2(2)5Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10(3)1/4(4)X B X B或X B X b

8．有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A，a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐埌质而牙

齿为棕色(B 、b)。现有一家族遗传图谱如图所示，请据图回答：

(1)棕色牙齿是位于________染色体上的________性基因决定的。

(2)写出3号个体可能的基因型____________________。7号个体基因型可能有________种。

(3)若10号个体和14号个体结婚，生育一个综色牙齿的女儿的概率是________。

能力拓展

一、选择题

1．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在( ) A ．两个Y 染色体，两个色盲基因 B ．一个Y 染色体，一个色盲基因 C ．两个X 染色体，两个色盲基因

D ．一个Y 染色体，一个X 染色体，两个色盲基因

2．下图是人类某遗传病的家系图(该病受一对等位基因控制)，则其遗传方式是( )

A ．伴X 染色体显性遗传

B ．常染色体显性遗传

C ．伴X 染色体隐性遗传

D ．常染色体隐性遗传

3．如图所示的家系图中，遗传病最可能的遗传方式是( )

A ．伴X 染色体显性遗传

B ．伴X 染色体隐性遗传

C ．常染色体显性遗传

D ．伴Y 染色体遗传

4．一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲症。则这对夫妻生一个色盲的儿子的几率是( )

A ．0 B.1

2

C.14

D.18

5．父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是( ) A ．常染色体上的显性基因 B ．常染色体上的隐性基因

C．X染色体上的显性基因

D．X染色体上的隐性基因

6．人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是()

A.

1

4 B.

3

4

C.

1

8 D.

3

8

7．果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，则F2中()

A．表现型有4种，基因型有12种

B．雄果蝇的红眼基因来自F1的父方

C．雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等

D．雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为3∶1

8．下列各家系图中，肯定不是伴性遗传的是()

二、非选择题

9．下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答：

病名代号

非近亲婚配

子代发病率

表兄妹婚

配子代发

病率

甲1∶310 000 1∶8 600

乙1∶14 500 1∶1 700

丙1∶38 000 1∶3 100

丁1∶40 000 1∶3 000

(1)4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有________________________________。

(2)表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是________________。

(3)某家庭中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，上图为其系谱图。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。

问：①丙种遗传病的致病基因位于________染色体上；丁种遗传病的致病基因位于________染色体上。

②写出下列两个体的基因型：Ⅲ8____________，Ⅲ9____________。

③若Ⅲ8与Ⅲ9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为______；同时患两种遗传病的概率为______。