新增水麦冬酸方法

水麦冬酸照高效液相色谱法测定

色谱条件与系统适应性实验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈为流动相A，以0.1%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；采用二极管阵列检测器，检测波长210nm，流速为0.8ml/min，理论塔板数按水麦冬酸计算不得少于3000.

对照品溶液的制备取水麦冬酸对照品适量，精密称定加流动相制成每1ml含8ug的溶液，即得。

供试品溶液的制备取样品粉末（过四号筛）约1g，加水20ml，超声处理45分钟，放冷，离心，取上清液10ml，加磷酸0.1ml，摇匀，用乙酸乙酯提取4次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，减压回收溶剂至干，残渣加流动相2ml使溶解，用微孔滤膜（0.45um）滤过，取续滤液，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10ul，注入液相色谱，记录色谱图。

结果判断样品中水麦冬酸含量不得高于1.0ppm（%*10000或mg/kg），否则判定为虎掌南星掺伪