蛋白质印迹法western blot应用介绍

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影响抗原抗体反应的因素
电解质---电解质可促进抗原抗体复合物的形成,因 此常选用各种缓冲液做为抗体的稀释液。
酸碱度---抗原抗体反应需要适宜的pH值环境,一般 为pH6.0-8.0。
温 度---温度升高可使反应加速,但温度高于56℃时 ,可导致抗原抗体的解离,甚至变性。
胶不平? 对
凝胶漏液? 策
➢ 胶板洗刷干净 ➢ 加入APS和TEMED的量要合适 ➢ 加入试剂后摇匀,使其充分混
合,防止部分胶块聚合不均匀 ➢ 温度合适,受热不均匀导致胶
聚合不均匀 ➢ 两块玻璃板底部要对齐
背景太高
原因
➢ 抗体浓度过高 ➢ 封闭不充分
➢ 膜没有均匀浸湿 对 ➢ 膜或者缓冲液污染 策
➢ 抗体与封闭剂出现 交叉反应
Tween-20的作用:减少非特异性吸附,不影响抗
体与抗原的结合。
一抗孵育 (Primary antibody incubation)
把NC膜放在密闭塑料袋或者培养皿中,加入稀释好的一 抗,室温或4℃在侧摆摇床上缓慢摇动孵育一小时。如果一抗 孵育一小时效果不佳,可以4℃缓慢摇动孵育过夜。或更据抗 体的说明选择适当的孵育温度和时间。
蛋白检测 (Detection of proteins)
DAB显色 法
化学发光显色法(ECL )
ECL显色原理:(二抗用HRP 标记)反应物为过氧化物+鲁米诺, 如果遇到HRP即发光,可使胶片 曝光显影。
ECL化学发光显色
比较常用,结果容易控制,但是被催化是 灵敏度差一点
DAB显色
比较灵敏,是HRP最敏感的底物
NC膜放在密闭塑料袋或者培养皿中,加入稀释好的荧 光二抗, 37 ℃缓慢摇动孵育一小时。二抗需根据一抗进 行选择,例如,一抗是小鼠来源的IgG,则二抗需选择抗 小鼠IgG的二抗。
回收二抗。加入TBST液,在侧摆摇床上缓慢摇动洗涤 5-10分钟。吸尽洗涤液后,再加入洗涤液洗涤5-10分钟 。共洗涤3次。如果结果背景较高可以适当延长洗涤时间 并增加洗涤次数。
解液200μl于离心管中并移至对应的培养瓶中,摇晃培养瓶
使裂解液与贴壁的细胞充分接触,冰上裂解30min。
D 裂解结束后用细胞刮将贴壁的细胞刮下并转移至1.5 ml
EP管中,再用超声破碎仪破碎细胞后,4℃下12000rpm离
心15min,吸取上层液体于新的离心管中,弃掉沉淀。
(2).蛋白含量测定(福林-酚法 )
✓ 确保灌胶均匀
条带模糊
原因
➢ 蛋白样品部分变性
✓ 完全变性蛋白 ✓ 确保加入足够的DTT或
➢ 蛋白样品部分还原 对
β-巯基乙醇

➢ 电泳时间过长
✓ 观察指示剂染料,掌握
恰当的电泳时间
哑铃型条带或 “微笑” 条带
原因
➢ 上样体积过大导致不完
全堆积

➢ 电泳过程中电场不均匀 策
➢ 分离胶表面不齐
✓ 使用恰当上样体积 ✓ 如果蛋白浓度已知,
交叉反应
✓ 杂交前检测一抗、二抗 的工作浓度
✓ 转膜前用100%甲醇将膜 完全浸湿
✓ 拿取膜与吸水纸时要戴 手套,更换新鲜转膜缓 冲液
✓ 检测一抗、二抗与封闭 剂是否有交叉反应
蛋白带型条状
原因
➢ 上样过量 ➢ 样品沉淀 ➢ 样品中的污染 ➢ 制胶不佳
✓ 降低上样量
对 ✓ 加大样品中的SDS浓度 策 ✓ 离心样品
SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳
分离胶浓度与蛋白分离范围
凝胶浓度(%) 6 8 10 12 15
最佳分离范围(KD) 50-150 30-90 20-80 12-60 10-40
(1) SDS-PAGE凝胶配制 1、配制下层胶(分离胶)
静置1h后制上层胶(浓缩胶) 2、配制上层胶(浓缩胶)
加完后插上梳子,静置1h
上样时确保对称 ✓ 制胶时使分离胶表面
水平
无条带的原因
➢ 蛋白样品制备 ➢ 检查胶:考马斯亮蓝染胶 ➢ 检查膜:丽春红S染色 ➢ 抗体滴度太低 ➢ 显色 ➢ 试剂放置太久或存放条件不正确
谢谢!
目前常用比色法测定样品蛋白的含量:Bradford法(考马 斯亮蓝法)、Lowry法(福林-酚试剂法)、 BCA法等。
1、配制BSA标准溶液:0、25、50、100、150、200、 300 μg/mL(用PBS配制)。
样品液:取原液2 μL至200 μL (用PBS配制)。 2、操作:先取一块新的96孔板,于630nm下测光密度值 ,取溶液/样品40μL和E液40μL,每个浓度点均作三复孔,振 荡混匀。37°C反应10 min后,加入福林酚试剂(1:15稀释) 160μL,振荡混匀,37°C反应30 min。630 nm下测光密度 值。以标准蛋白浓度对光密度值作出标准曲线,计算待测样 品蛋白浓度。
回收一抗。加入TBST液,在侧摆摇床上缓慢摇动洗涤510分钟。吸尽洗涤液后,再加入洗涤液洗涤5-10分钟。共洗 涤3次。如果结果背景较高可以适当延长洗涤时间并增加洗涤 次数。 注:Western结果通常需要提供内参作为对照,通常可以选 用Tubulin抗体或Actin抗体,进行内参检测。
二抗孵育 (Secondary antibody inucubation)

转膜后检测(此步可以省略)
✓ 丽春红染色 蛋白带出现后,于室温用去离子水漂洗硝酸
纤维素滤膜,换水几次。
✓ 印度墨汁染色 只用于放射性标记抗体或放射性标记A蛋白
探针的Western印迹过程。
封闭(Blocking)
将转印膜浸泡到封闭液中,将膜上没有结合蛋白 质的区域结合上蛋白质,目的是使抗体与特异的蛋白 质结合。 ➢ 封闭液 5 % TBST脱脂奶粉溶液(30ml) 牛血清白蛋白溶液( BSA ) ➢ 摇床上缓慢摇动封闭,室温2 h或4℃过夜。
槽式湿转法 将凝胶和固相基质夹在滤纸中间,浸泡在转移装置的缓冲液中。 - |海绵|纸|胶|膜|纸|海绵|+
转膜条件: 推荐:100V ,1—2小时;根据蛋白大小以及胶厚度 的不同而不同。
转膜注意事项
➢ 滤纸、胶、膜之间不能有气泡。 ➢ 滤纸、胶、膜的大小和摆放顺序。 ➢ 胶和膜上要做好标记,识别正反面和上下 。 ➢ PVDF膜需要100%甲醇预处理,后续操作中膜必须保持湿润
蛋白质印迹法 (western blot技术)
威斯腾生物技术中心 2014.9.1
Western Blot介绍 Western Blot一般流程 Western Blot常见问题分析
Western Blot 介绍
蛋白质印迹的发明者一般认为是美国斯坦福大学的乔治·斯 塔克(George Stark)。在尼尔·伯奈特(Neal Burnette)于1981年 所著的《分析生物化学》(Analytical Biochemistry)中首次被称 为Western Blot。
(Protein sample preparation)
(1)贴壁细胞蛋白样品收集
分多次将细 胞收至一个 管中
A 收集培养瓶或六孔板中的培养液转移至离心管中。
B 加入PBS冲洗2-3遍,再将PBS转移至离心管中,离心收
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集细胞。
C 将细胞培养瓶或六孔板置于冰上,然后将离心好的离心
管中的液体小心倾尽并放置于冰中,加入含PMSF的RIPA裂
制胶
制胶过程注意事项:
➢操作时要使两玻璃对齐,以免漏胶。 ➢加完分离胶后胶,加水液封时要很慢,否则胶会被 冲变型。 ➢灌胶时开始可快一些,胶面快到所需高度时要放慢 速度。操作时胶一定要沿玻璃板流下,这样胶中才不 会有气泡。 ➢分离胶充分凝固就倒去胶上层水并用吸水纸将水吸 干。 ➢插梳子时要使梳子保持水平。
蛋白免疫印迹( Western Blot) 是将电泳分离后的细胞或组织 总蛋白质从凝胶转移到固相支持物NC膜或PVDF 膜上,然后用特 异性抗体检测某特定抗原的一种蛋白质检测技术,现己广泛应用 于基因在蛋白水平的表达研究、抗体活性检测和疾病早期诊断等 多个方面。
Western Blot流程
收集蛋白样品
(2) 上样与电泳 将制备好的样品溶解后,把蛋白样品直接上样到
SDS-PAGE胶加样孔内即可。跑上层胶,70V 35Ma/块 45 min;跑下层胶,100V 35Ma/块胶 1 h左右。
转膜(Transfer)
半干转移法 将凝胶和固相基质象三明治一样夹在用缓冲液湿润滤纸间。 -|纸|胶|膜|纸|+
✓ 杂交前检测一抗、二抗的 工作浓度
✓ 延长封闭时间或更换封闭 液
✓ 转膜前用甲醇将膜完全浸 湿
✓ 拿取膜与吸水纸时要戴手 套,更换新鲜转膜缓冲液
✓ 检测一抗、二抗与封闭剂 是否有交叉反应
非特异条带多
原因
➢ 抗体浓度过高
➢ 膜没有均匀浸湿
➢ 膜或者缓冲液污染 对
➢ 封闭不充分

➢ 抗体与封闭剂出现
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