不合格品管理制度
不合格品管理制度(4篇)

不合格品管理制度第一节不合格原材料第1.1条严格执行公司《原材料初检规定》,对不合格原材料进行分别处置。
第1.2条材料班(磅房)须逐车核对随车资料和送货单,与约定不符或资料不全者拒绝进场,并上报材料班长。
第1.3条对于目测就不合格且供货商对目测结果无异议的原材料,应坚决退货,并及时上报公司领导。
第1.4条当供需双方对目测结果有异议时,应当即取样送试验室进行快速试验,由分公司技术经理根据试验结果作为最终判定结果。
第1.5条当对材料有怀疑、目测无把握时,应及时取样送试验室进行快速试验,由分公司技术经理根据试验结果决定是否退货。
第1.6条材料班应按照有关规定对进场原材料按批量随机取样,将样品送试验室进行检测。
如检测不符合标准要求,试验室应将检测结果反馈给材料班,由材料班进行记录,并报告技术经理,采取措施禁止不合格原材料进入生产环节。
第1.7条当巡场发现不合格原材料或料场有混料时,应由分公司技术经理根据不合格程度或混料状况,决定是否清运出场或降级使用。
对于降级使用的材料应分开堆放,在保证混凝土强度满足设计要求的前提下,只允许使用在强度等级不大于C15非结构混凝土中,并双倍留置相应的验证试件。
第二节不合格产品第2.1条出厂质检发现混凝土和易性不满足出站要求时,应立即阻止该车混凝土出厂,并通知质检班长或试验室主任,采取合理措施进行调整,在保证该车混凝土强度和和易性均满足设计和使用要求的情况下再放行出场,并留置相应的调整记录和验证试件。
第2.2条到工地后,因离析或违规加水而被退回的混凝土,应作废品处理(制作地砖或经冲洗后分离提取砂石)。
第2.3条对于因工地多要或准备不充分而导致的退灰,应及时进行处理:出场2h以内,且混凝土和易性良好的,可按照原强度等级使用;出场2-4h内,如通过掺加适量外加剂能够满足施工要求得,可降低1-2强度等级使用;出场4h-6h内,只能用于主体以外低强度部等级部位,如垫层等。
出厂超过6h或已过初凝,作废品处理。
不合格品管理制度(八篇)

不合格品管理制度一目的对工作的不合格和不合格品进行识别和控制,以防止不合格品的流出所造成的影响,避免工作上的疏忽造成重大的损失。
二适用范围本程序适用于本公司原材料验收、产品生产过程和使用现场不合格品及成品检验不合格的控制三职责3、____本程序由品管科管管理3、2评审职责本公司授权检验人员负责本厂内不合格品的评审现场不合格品的评审由本公司委派的人员负责3、____处置职责检验人员作出不合格品的处置决定。
若不能处置,则上报品管科处置生产人员根据处置决定及时进行处理3工作程序原料、成品检验和试验中发现不合格品进行标识、评审,确定不合格品的范围和性质;决定并实施不合格品处置方案,并割据不合格品的严重程度和范围,通知品管领导,品管科有关负责人四评审、记录4、1、1原料检验过程中发现的不合格品由收购检验人员根据合同规定的相应技术标准和补充要求作出评审,做好记录,不合格原料不予收购。
4、1、2经辅料质检员检验且判定为不合格的进货物料,辅料质检员应在不合格物料的原辅材料进货检验单上标识不合格,仓库保管员对其标示、隔离存放4、1、3产品生产过程中不合格品判定由生产技术人员根据标准作出评审,做好质量记录,并通知质管科。
不合格品管理制度。
4、1、____对标有本厂标识的成品进行调查、评审、记录,并写出书面报告交供销科。
4、2标识、隔离4、2、1原料收购检验时发现的不合格品,一律拒收。
储存过程中发现的不合格品,由仓库保管员作出如下标识:不合格品应设立红色标志另行隔离堆放。
4、2、2生产过程中产生的不合格品,由该岗位人员根据技术规程规定作出相应标识,有条件时,应与合格品隔离。
4、2、____对不合格品粘贴不合格识别标记,并填写不合格品通知单及注明不合格原因4、2、4不合格品的隔离方法。
对不合格品要有明显的标记,存放在工厂指定的隔离区,避免与合格品混淆或被误用,并要有相应的隔离记录4、2、5不符合规定检验标准的产品,不允许包装入库4、____处置4、3、1检验人员对不合格品评审有作出处置决定,由相关人员进行处置。
不合格品处理制度(6篇)

不合格品处理制度第四章管理制度文件版本:第一版文件编号:____ny/zg-14九、不合格管理办法及控制程序(一)不合格产品管理办法1、定期由厂长召开质量例会,与质量有关的管理人员参与。
2、由质量负责人及各科室负责人汇报生产中、销售过程中出现的存在的问题,对存在的问题,寻找解决办法,制定纠正预防措施。
3、对于不按操作规程造成的质量事故、责任心不强造成的质量事故进行处罚,对提高产品质量、降低损耗人员进行奖励。
4、对外来检查人员提出的问题及企业内部查出来的问题及时性时研究,分析原因,及时想办法,及时提出预防措施,并监督实施。
5、不合格的处理(1)对于过程检验中。
计量不足,灭菌温度不够等情况,操作人员应立即采取纠正,保证生产的正常运行。
(2)不合格品的原辅材料由检验员根据检验结果出具。
不合格品处理单,并做好置牌标识,购销科负责与供应商联系处理。
a、对发现原辅材料出现一般质量不合格的,由化验室质检员填写不合格品处理单,由质检科处理决定。
b、对发现原辅材料出现重大质量不合格时,由化验室质检员填写不合格品处理单,由质检科会同各有关部门参与质量评审作出使用或不使用的处理意见,报经理批准,购销科负责与供应郑州新农源绿色食品有限公司质量手册第四章管理制度文件版本:第一版文件编号:____ny/zg-14商联系处理,办理退货手续,必要时取消合格供应商资格。
(3)不合格成品由检验员根据检测结果开出不合格处理单,并入不合格品临时堆放点或库房,进行隔离标识。
责任部门应填写纠正和预防措施表,并根据表中的项目内容和完成时间及要求,制订纠正措施,按规定认真实施,并报质检科进行验证。
(4)本程序中涉及的各类记录、文件、应作为质量分析,信息反馈和质量统计,质量考核的原始凭证。
(二)不合格工作管理办法不合格管理是指不能正确依据《企业质量手册》很好的工作,很好地履行自己义务的行为的一种管理,并制定相应的纠正措施。
1、在本职工作范围内不能切实履行自己的职责,致使不合格的部门领导和直接负责人,对由此引发的不良影响负全责,以造成影响的大小和经济损失多少进行经济处罚和行政处罚,已造成的不合格,能重新再做的要重新再做,不能重新再做的要进行必要的修补或挽救。
不合格品管理制度(9篇)

不合格品管理制度一、目的为控制、提高产品质量,确保不合格品得以控制,防止其非预期使用或交付,特制定本规定,各相关部门遵照执行。
二、不合格品的处理方法(一)外购、外协件不合格品处理管理规定1.不合格品的判定(1).检验员对外购、外协产品进行检验或验证,发现不合格品告知相关负责人将不合格品进行标识、隔离存放以防止误用,填写≤不合格品处置单≥,相应责任人分别填写其内容:①.质检部经理负责判定并决定处置不合格品的方法,以及批准不合格品是否让步使用。
②.生产部对外协的不合格品提出处置建议,执行质检部的处置意见。
③.供应部对采购的不合格品提出处置建议,执行质检部评审意见。
(2).检验员负责将不合格品责任部门填写处理建议后的≤不合格品处置单≥送质检部负责人,质检部提出对不合格品进行返工、返修、报废或退货的处理意见。
检验员对评审意见跟踪落实,并将不合格品的处置情况填写在“不合格品处置记录栏”中。
2.不合格品的处理(1).需返工的不合格品,由技术部下发《返工单》,责任单位根据《返工单》技术要求进行返工。
返工后的产品,检验员应重新对其进行检验,以证实其是否符合有关技术要求。
(2).经评审确定退货的不合格品,检验员填写“退货通知单”交供应部办理。
(3).评审确定的废品,检验员填写“废品通知单”,质检部经理签字后按要求将废品转移至废品库并标识。
3.不合格检验记录所有不合格品的检验记录,以及重新检验的记录均由质检部收集、整理保存,保存期为五年。
(二)车间生产产生的不合格品处理管理规定1.不合格品区域的规划①、操作工当场检测出来的不合格品和质检员检测出来的不合格品,都集中存放在规定的不合格品存放区。
各车间不合格品存放区由车间主任负责根据车间所生产产品种类、特点具体规划。
②、在不合格品存放区附近应有明显的“不合格品存放区”标牌指示。
③、不合格品存放区应分区为返修件区、工废件区、料废件区。
2.不合格品标识①.生产中出现的不合格品必须用不合格品标签标识清班次、生产日期、班次、操作人及原因;②.不合格品标识分料废、工废和返修三种,使用红色记号笔在工件显眼部位标出。
不合格品管理制度(十篇)

不合格品管理制度1、不合格品的确定质量检查人员在对工程质量监督、抽查过程中,发现任一分项或分部质量达不到合格要求时,该分项或分部即为不合格品。
上级质量监督部门在对工程质量监督、抽查过程中,发现任一分项或分部质量不合格,该分项或分部即为不合格品。
采购物资的进货检验和试验报告中,任一项经确定不合格的,均应认为该批物资为不合格品。
2、不合格物资的标识、评审和处理进场的物资经检验和试验发现不合格,材料设备科采购人员负责在《材料物资验收报告单》上作好记录,并按《检验和试验状态》的规定,对该批物资挂“不合格”标识牌,严禁投入使用。
对判定为不合格的物资,由项目总工程师召集工程部、物资部及安质部的相关人员作出评审,提出处置意见。
拒收的不合格物资由物资设备部负责处理,原则上____小时内撤离现场,降级使用的物资需经规定程序批准。
根据处置意见,物资设备部负责填写《供应商不良记录表》,并按照合同或协议的规定,对供应商作出处理,严重的取消供应商对本项目的供货资格。
3、不合格品的标识、评审和处置施工过程中发现不合格品,由项目质检工程师进行记录。
一般不合格品由质检工程师____相关人员和作业队负责人进行评审,确定处置方法,分析不合格品产生的原因,制定纠正措施,项目总工程师应确认;纠正措施____实施后,质检工程师重新核定,符合纠正措施及质量要求后方可转入下一道工序,全过程由质检工程师填写“不合格品处理汇总表”并记录在案。
较大不合格品,由项目总工程师____相关部门进行评审,分析不合格品产生的原因,制定纠正措施,经项目总工程师明确后,对纠正措施____实施落实,并按照规定程序重新核定,符合纠正措施及质量要求后方可转入下一道工序,全过程由质检工程师填写“不合格品处理汇总表”,并记录在案。
按返修、返工处置的不合格品应有重新检验的书面记录。
不合格品管理制度(二)一目的对工作的不合格和不合格品进行识别和控制,以防止不合格品的流出所造成的影响,避免工作上的疏忽造成重大的损失。
不合格品处理制度(5篇)

不合格品处理制度1.所有员工都必须意识到产品质量的重要性,降低不合格品,提高产品质量是减少成本,提高工作效率的体现。
2.在生产包装过程中,要不断加强机台巡查和工作自检,以此减少不合格品的产生和人为造成不合格品的增加。
3.接触到产品的所有工序员工,懂得慎重将合格品与不合格品进行分离,隔开避免混杂,造成工时成本的浪费。
4.所隔离出的不合格品,要由质检部对其评审,围绕返工、降级、报废及状况认可的不同程度进行定位。
5.区分开的不合格品,不可与其它合格产品混装、混放,须放置到指定地点,有必要的还可用相关标识予以注明。
6.当不合格品数量大于一般正常情况的,须由专人根据不合格品的数量、特征、损失程度、影响等及相关补救或再防发生措施情况,以书面、表格形式进行如实统计、汇报。
7.不合格品定位后,要进行及时处理,不可因长时的堆放而引发更严重的质变。
8.不合格品定位后,属于二等品的降价处理,产品尽快出售,不符合食用的产品,损害消费者的身体健康,严禁出售。
应当及时报废处理,并将处理结果用书面逐级汇报存档。
附:不合格的区分二等品(次品):偏膜、日期不明显,经过杀菌正常处理的产品。
废品:其它二等以下产品。
不合格品处理制度(2)一、概述不合格品是指不符合相关质量标准或规定的产品,包括原材料、半成品和成品。
不合格品的存在不仅对企业的形象和声誉有损害,还可能引发安全事故和质量风险。
因此,建立和完善不合格品处理制度,对于保障产品质量和维护企业利益具有重要意义。
二、不合格品分类不合格品可以根据其性质和来源进行分类,包括以下几种类型:1. 生产过程不合格品:指在生产过程中产生的不符合质量标准的产品。
2. 销售过程不合格品:指在销售过程中出现的不符合质量标准的产品。
3. 客户投诉不合格品:指由客户投诉产生的不符合质量标准的产品。
4. 检验抽查不合格品:指在检验抽查过程中被发现不符合质量标准的产品。
5. 退货产品:指客户因为产品质量问题主动要求退货的产品。
不合格品管理制度样本(5篇)

不合格品管理制度样本1. 目的本制度的目的是确保公司的产品能够达到客户的要求,提高产品质量,并确保合格产品的出货率。
同时,通过合理管理不合格品,减少不良产品的损失。
2. 适用范围本制度适用于公司所有部门和员工。
3. 定义3.1 合格品:符合客户要求,达到公司标准的产品。
3.2 不合格品:不符合客户要求,未达到公司标准的产品。
4. 责任与义务4.1 质量部门负责制定和实施不合格品管理制度,监督各部门的执行情况,并对不合格品进行分类和处理。
4.2 各部门负责确保生产出的产品符合公司标准,及时报告和处理不合格品。
4.3 员工应遵守公司的质量管理制度,发现不合格品应及时报告并配合质量部门进行处理。
5. 不合格品的分类和处理5.1 原材料不合格品:如果公司的原材料不合格,应立即联系供应商退换或者退货,确保生产过程中使用的原材料符合公司的品质要求。
5.2 半成品不合格品:如果半成品不合格,应立即停产并进行检查,找出问题原因,并及时进行修复或者重新生产。
5.3 成品不合格品:如果成品不合格,应进行分类,确定是否可以修复,可以修复的及时进行修复,不可修复的要予以报废。
5.4 不合格品的记录和统计:质量部门负责记录和统计不合格品的数量和类型,并定期向公司管理层报告,并提出改进措施。
6. 改进措施6.1 不合格品的处理过程中应及时总结经验,找出问题的根源,并提出改进方案。
6.2 定期组织会议,讨论质量问题,提出改进意见和措施。
6.3 不合格品管理制度的执行情况应定期进行审核,并根据审核结果进行必要的改进。
本不合格品管理制度经公司管理层审批通过,并于XX年XX月XX 日开始执行,如有需要,将及时进行修订和完善。
不合格品管理制度样本(2)一、引言本不合格品管理制度旨在规范公司的不合格品管理流程,保障产品质量,提高客户满意度。
通过建立科学、规范、高效的不合格品管理机制,确保产品符合合同要求和相关法律法规的要求,最大程度地避免和降低不合格品的发生。
不合格产品管理制度范文(3篇)

不合格产品管理制度范文第一章总则第一条为加强公司对不合格产品的管理,保障产品质量,提高客户满意度,制定本管理制度。
第二条本制度适用于公司所有不合格产品的管理工作。
第三条本制度的目的是明确不合格产品的管理要求,规范不合格产品的处置流程,确保不合格产品及时处理,防止流入市场。
第四条本制度涉及到的不合格产品范围包括但不限于以下几类:1. 原材料不合格;2. 在生产过程中出现的不合格品;3. 在成品检验中检出的不合格品;4. 已交付给客户但被客户退回的不合格品;5. 有关法律法规要求的其他不合格品。
第五条本制度的执行机构为公司的质量管理部门,负责对不合格产品进行统一管理和处置。
第二章不合格产品的分类和标识第六条根据不合格产品的情况,将其分为以下几类:1. 严重不合格产品:指存在严重质量问题,可能对人身安全或财产造成重大威胁的产品;2. 一般不合格产品:指存在一定质量问题,但对人身安全和财产没有重大威胁的产品;3. 微不足道的不合格产品:指存在轻微质量问题,对产品使用和客户满意度影响较小的产品。
第七条不合格产品应当在明显可见的位置进行标识,标识的内容应当包括以下项目:1. 不合格产品的分类;2. 不合格产品的数量;3. 不合格产品的原因;4. 不合格产品的处理措施。
第三章不合格产品的处置流程第八条不合格产品的处置流程应当按照以下步骤进行:1. 发现不合格产品;2. 进行初步评估;3. 制定处理方案;4. 实施处理措施;5. 记录和报告。
第九条发现不合格产品后,质量管理部门应当立即进行初步评估,确认不合格产品的分类和数量,确定是否需要进行更进一步的评估和处理。
第十条质量管理部门根据初步评估结果,制定相应的处理方案,并制定处理措施的实施计划和时间表。
第十一条实施处理措施时,质量管理部门应当与相关部门进行沟通和协调,确保处理措施的顺利执行。
第十二条处理措施完成后,质量管理部门应当对处理结果进行记录,并及时向上级主管部门报告。
不合格品检查管理制度(5篇)

不合格品检查管理制度第一章总则第一条为了规范和加强不合格品检查工作,确保产品质量,提高企业经济效益,制定本制度。
第二条本制度适用于公司所有生产环节的不合格品检查工作,包括原材料、生产过程、成品等。
第三条不合格品是指不符合国家及企业质量标准的产品或材料。
第四条不合格品检查工作是指对生产过程中产生的不合格品进行分类、记录、整理、处置的工作。
第五条检查工作以健康、安全、质量、环境为前提,遵守国家相关的法律法规。
第六条管理人员应负责制定和执行本检查管理制度。
第二章不合格品的分类和标记第七条不合格品应按照不同质量问题进行分类,如外观缺陷、功能不良等。
第八条不合格品应在发现后第一时间标记,并按照规定的程序进行分类。
第九条不同类别的不合格品应采用不同的标识方式标记,以便于检查人员的快速辨认。
第十条不合格品的标记应包括产品名称、缺陷类型、检查日期、责任人等信息。
第十一条不合格品的标记应牢固,不得易于脱落或变形。
第三章不合格品的处理与追溯第十二条不合格品应及时进行处理,确保不进入下一个生产环节。
第十三条对于存在质量安全隐患的不合格品,应立即停工处理,并进行相关追溯与报告。
第十四条不合格品的处理方式包括修复、返工、报废等。
第十五条不合格品的处理及追溯记录应详细、准确,包括处理方式、原因分析、处理结果等。
第十六条不合格品的处理及追溯应建立相应的文件和档案,并进行归档保存。
第四章不合格品检查的责任与要求第十七条生产人员、质量人员和管理人员共同负责不合格品的检查工作。
第十八条生产人员应严格按照相关工艺、规定检查产品质量,发现问题及时报告。
第十九条质量人员应定期进行检查,对存在问题的环节进行调整和改进,并提出改进意见。
第二十条管理人员应组织不合格品的分类整理工作,并及时进行处理和追溯。
第二十一条各级责任人员应参加相关培训,提高不合格品检查的专业水平。
第五章不合格品检查的记录与分析第二十二条不合格品的分类、处理及追溯工作应有相关记录。
不合格品管理制度范本(6篇)

不合格品管理制度范本一、目的对不合格品进行标识、记录、评审、隔离处理,以防止其非预期的使用或交付而产生质量问题。
二、适用范围适用于原料、辅助材料、包装材料、半成品和成品的不合格的处置。
三、职责a、本程序由生产质检科归口管理。
b、生产质检科负责进厂辅助材料和产品不合格品的判别、评审记录,各相关部门参与。
c、生产质检科负责生产过程及产品中不合格品的标识、隔离、处置。
d、供销科负责进厂辅助材料的不合格品的处置。
e、供销科负责产品交付或开始使用后发现不合格品的处置。
四、工作程序a、不合格品的标识、隔离和记录a)产品不合格。
包括原辅材料、半成品和成品不合格。
1)、当进厂原辅助材料经检验不符合规定要求判定为不合格时,检验人员应及时开出《原辅材料分析结果报告单》交供销科,由仓管员对不合格的辅助材料作出明显标识并进行有效隔离。
2)、当生产的半成品经检验不符合规定要求判定为不合格时,不得进入下道工序,立即挑出并进行隔离标识。
3)、当生产的产品经检验不符合国家标准规定要求判定为不合格时,检验人员应及时发出《成品检验报告单》交糖仓,同时在检验记录中记录不合格品的现状,包括数量、批次;由糖仓管理员对不合格品进行有效隔离,并在隔离区内作出明显标识。
b)、工作不合格。
包括管理工作、技术工作、过程、体系不合格。
因工作不合格的首先调离工作岗位,在进行培训学习,考核合格后方可上岗,考核不合格的不准上岗;过程和体系不合格必须马上改进,直到满足产品的需要。
b、不合格品的评审1)、进厂辅助材料判定为不合格时,供销科对产品来源进行分析调查,并组织生产质检科评价不合格品的性质,提出处理意见。
2)、生产产品判定为不合格时,生产质检科应对不合格的原因进行分析调查,组织生产质检科、生产车间评审不合格的性质和原因,对不合格品提出处理意见。
3)、本公司对不合格品的处置方法有。
返工、降级、回溶、退货等。
c、不合格品的处置1)、供销科应对不合格的辅助材料评价,提出处理意见,及时与供方沟通,并进行处理。
不合格品管理制度范本(3篇)

不合格品管理制度范本1. 目的:确保公司产品的质量,最大限度地减少和避免不合格品的出现。
2. 适用范围:本制度适用于公司内部所有涉及产品生产、质量控制和出货的部门和员工。
3. 定义:3.1 不合格品:指不符合相关产品质量标准和要求的产品或原材料。
3.2 不合格品管理:指对不合格品进行有效的识别、处理和控制的管理活动。
4. 不合格品管理流程:4.1 识别:任何员工在发现不合格品时,应立即向质量部门报告。
4.2 评估:质量部门将对报告的不合格品进行评估,确定是否符合不合格品的定义。
4.3 处理:如果确认为不合格品,质量部门将采取下列措施之一:4.3.1 修复:对不合格品进行修复,确保其符合质量标准和要求;4.3.2 报废:对无法修复的不合格品进行报废处理,确保其不会被误用;4.3.3 追溯:对不合格品进行追溯,找出问题原因,并采取相应的纠正措施,避免再次发生;4.3.4 驳回:对供应商提供的不合格原材料进行驳回,确保不合格品不会进入生产流程;4.3.5 退货:对发现在运输过程中出现的不合格品进行退货,确保不合格品不会被分发给客户。
5. 责任规定:5.1 员工责任:每个员工在发现不合格品时负有责任立即报告,并积极配合不合格品的处理。
5.2 质量部门责任:质量部门负责对报告的不合格品进行评估和处理,并记录所有的不合格品管理过程。
5.3 部门负责人责任:各部门负责人应确保员工在工作中严格遵守不合格品管理制度,并提供必要的培训和指导。
6. 评估和改进:定期对公司的不合格品管理制度进行评估,发现问题及时进行改进和完善,确保制度的有效性和可持续性。
以上为不合格品管理制度的一份范文,具体内容可以根据具体的公司情况进行调整和修改。
不合格品管理制度范本(2)1. 应用范围本制度适用于公司内的所有生产、供应链和质量相关部门,涉及所有不合格品的管理和处理。
2. 目的2.1 确保不合格品得到及时识别、控制和处理,以避免不符合客户要求和法规要求的产品流入市场。
不合格品管理制度(三篇)

不合格品管理制度为有效控制不合格保健食品的管理,保证所经营保健食品的质量符合规定要求,特制定本制度。
1、质量管理部是负责对不合格保健食品实行有效控制管理的机构。
2、质量不合格保健食品不得采购、入库和销售。
3、不合格保健食品须存放在不合格品区,挂有红牌标志,不合格品库设专人、专帐管理。
4、保健食品安全管理人员在检查保健食品的过程中发现不合格保健食品,应开具停售通知单,及时通知仓储部、业务部门立即停止出库和销售,追回售出保健食品,不合格保健食品及时移入不合格品区。
发现假、劣产品,要报告食品药品监督管理局,不得擅自退货。
5、食品药品监督管理局抽查、检验判定为不合格保健食品时,或食品药品监督管理局公告、发文、通知查处发现的不合格保健食品时,应立即停止销售,并追回售出的不合格保健食品,将不合格保健食品移入不合品区。
6、在库过期失效、破损保健食品由保管员填写,经保健食品安全管理负责人签字确认后移入不合格品库,销毁时仓储部应填写,报保健食品安全管理负责人审核后,由总经理批准。
7、销后退回、配送退回的质量可疑保健食品,验收员及时报保健食品安全管理员确认不合格后,移不合格品库。
8、不合格保健食品的报损和销毁应有记录,保存二年。
9、保健食品安全管理人员会同业务部每半年对不合格保健食品情况进行分析,分清质量责任,以便及时制定纠正、预防措施,减少经济损失。
不合格品管理制度(二)一目的对工作的不合格和不合格品进行识别和控制,以防止不合格品的流出所造成的影响,避免工作上的疏忽造成重大的损失。
二适用范围本程序适用于本公司原材料验收、产品生产过程和使用现场不合格品及成品检验不合格的控制三职责3、____本程序由品管科管管理3、2评审职责本公司授权检验人员负责本厂内不合格品的评审现场不合格品的评审由本公司委派的人员负责3、____处置职责检验人员作出不合格品的处置决定。
若不能处置,则上报品管科处置生产人员根据处置决定及时进行处理3工作程序原料、成品检验和试验中发现不合格品进行标识、评审,确定不合格品的范围和性质;决定并实施不合格品处置方案,并割据不合格品的严重程度和范围,通知品管领导,品管科有关负责人四评审、记录4、1、1原料检验过程中发现的不合格品由收购检验人员根据合同规定的相应技术标准和补充要求作出评审,做好记录,不合格原料不予收购。
不合格品管理制度范本(4篇)

不合格品管理制度范本1. 应用范围本制度适用于公司内的所有生产、供应链和质量相关部门,涉及所有不合格品的管理和处理。
2. 目的2.1 确保不合格品得到及时识别、控制和处理,以避免不符合客户要求和法规要求的产品流入市场。
2.2 提高产品质量和可靠性,满足客户的满意度和需求。
2.3 确保不合格品的原因得到分析和改善,以防止再次发生类似问题。
3. 定义3.1 不合格品:不符合产品规格、客户要求或法规要求的产品。
3.2 不合格品管理:通过识别、控制和处理不合格品,以确保产品质量和符合客户需求的一系列活动和措施。
4. 不合格品管理流程4.1 不合格品的识别4.1.1 所有员工都应具备识别不合格品的能力,并在生产和交付过程中进行严格的检查。
4.1.2 不合格品应该立即标记和隔离,以防止其进一步混淆和使用。
4.2 不合格品的控制4.2.1 不合格品应记录在不合格品登记簿中,并进行分类和标记,以便后续处理。
4.2.2 不合格品应被禁止流入下一阶段的生产或供应链环节,以避免对其他产品造成污染或影响。
4.2.3 不合格品应采取适当的措施进行安全储存和处置,以防止其再次进入生产过程或市场。
4.3 不合格品的处理4.3.1 不合格品应由专门的团队或个人进行详细分析和调查,找出不合格品的原因。
4.3.2 不合格品的原因分析应包括人、机、料、法、环等多方面的考虑,并制定相应的改善计划。
4.3.3 涉及到客户的不合格品应及时通知并与客户进行沟通,协商解决方案。
5. 不合格品管理的责任和职责5.1 部门负责人应建立和维护不合格品管理制度,并确保其有效实施。
5.2 不同部门之间应进行有效的沟通和协调,以确保不合格品得到适当处理。
5.3 所有员工都应接受不合格品管理的培训,并按照相关要求执行。
本制度由质量部门负责制定和更新,所有员工都应遵守并参与不合格品管理的实施和改进。
不合格品管理制度范本(2)第一章总则第一条为规范公司对不合格品的管理,加强质量控制,确保产品质量的稳定性和可靠性,保证产品符合客户要求以及相关法律法规的要求。
最新不合格品管理制度(三篇)

最新不合格品管理制度第一章总则第一条目的和依据为了保证产品质量,提高产品合格率,确保产品符合相关标准和法律法规的要求,制定不合格品管理制度。
本制度的制定依据是《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国标准化法》等相关法律法规以及公司质量管理要求。
第二条适用范围本制度适用于我司所有生产环节中的不合格品管理。
第三条定义1. 不合格品:指未能满足产品标准或规格要求,无法正常使用或存在安全隐患的产品。
2. 不符合项:指产品或过程中不符合需求的特征或特性。
3. 处置:指对不合格品进行处理,包括修复、重工、报废等。
第二章不合格品发现与报告第四条不合格品的发现1. 生产过程中,各环节质检员有责任对产品进行检查,发现不合格品及时进行处理。
2. 检验检测部门有责任进行过程检验和最终成品检验,严格按照质检标准进行检测,发现不合格品及时报告。
第五条不合格品的报告1. 不合格品应及时向生产负责人、质量负责人报告,由质量负责人进行登记和记录。
2. 不合格品的报告内容应包括:不合格项、数量、负责人、发现时间等。
第三章不合格品处理第六条不合格品的分类1. 严重不合格品:指可能对人身安全或环境安全产生重要影响的不合格品。
应立即停止生产并进行处理。
2. 一般不合格品:指对产品外观、功能等产生一定影响,但不会对安全造成威胁的不合格品。
应在生产结束后进行处理。
第七条不合格品的处理责任1. 发现不合格品的部门应与质量部门紧密合作,共同对不合格品进行处理。
2. 质量部门应及时确定不合格品的处理责任人,并制定处理方案。
第八条不合格品的处理方式1. 修复:对一些不合格但可以修复的产品,可以选择修复后重新投入使用。
2. 重工:对一些严重不合格的产品,需要进行重工处理,确保产品符合标准要求。
3. 报废:对无法修复或重工的不合格品,应报废处理,防止造成二次污染或安全隐患。
第九条不合格品的管理记录1. 对每一批次的不合格品,质量部门应进行记录,并编制不合格品管理台账。
不合格品管理制度范文(3篇)

不合格品管理制度范文一、目的和适用范围本制度旨在规范和加强企业对不合格品的管理,确保产品质量合格,保障消费者权益,适用于公司内所有部门。
二、定义不合格品是指不符合国家、行业或企业标准要求的产品或材料。
三、责任1. 总经理负责本制度的制定、实施和监督。
2. 质量部门负责制定不合格品管理流程及相应的程序和方法,并组织实施。
3. 各部门负责人负责本部门的不合格品管理工作,并配合质量部门开展相关工作。
四、管理流程1. 不合格品的发现与报告a) 生产部门或检验部门在生产、检验过程中发现不合格品,应立即停止生产或检验,并在24小时内向质量部门报告。
b) 其他部门发现不合格品,应及时向质量部门报告。
2. 不合格品的处理a) 不合格品应通过封存、隔离等措施进行处理,防止流入正常生产和销售流通。
b) 质量部门将不合格品进行初步分类、评估,确定处理方案。
3. 不合格品的处置和追溯a) 不合格品的处置应根据具体情况采取合适的方式,包括返工、报废、退货等。
b) 每个处理环节都应有相应的记录和报告,确保流程的可追溯性。
4. 对不合格品的责任追究a) 鉴于不合格品可能对产品质量和用户健康造成影响,有关部门应进行责任追究,并对相关人员进行纪律处分。
b) 责任追究结果应及时向相关部门通报。
五、培训和改进1. 全员培训公司应定期组织培训,加强员工对不合格品管理制度的学习和理解。
2. 改进措施公司应定期评估不合格品管理的效果,并根据评估结果进行改进,不断提高管理水平和产品质量。
六、附则本制度的解释权和修订权属于公司总经理办公室,经批准后方可实施。
如有违反本制度的行为,将按公司相关规定进行处理。
以上为不合格品管理制度的范文,供参考。
具体制度可根据企业实际情况进行调整和拓展。
不合格品管理制度范文(2)第一节不合格原材料第1.1条严格执行公司《原材料初检规定》,对不合格原材料进行分别处置。
第1.2条材料班(磅房)须逐车核对随车资料和送货单,与约定不符或资料不全者拒绝进场,并上报材料班长。
不合格品管理制度(四篇)

不合格品管理制度1 目的对质量体系运行中出现的不合格项和产品生产过程中发生的不合格品进行控制,确保体系不断改进和不合格品不转入下道工序或出厂。
2 适用范围适用于本企业质量体系运行中出现的不合格项和原辅材料、半成品、成品出现不合格品的处理。
3 职责3.1技术部负责不合格品控制的归口管理,负责不合格确定,并组织评审和处置。
3.2各部门负责不合格项的识别,技术部负责评审和处置。
3.3不合格品的责任部门负责不合格品的记录、标识、隔离和处置的具体实施。
4 管理办法4.1不合格的分类不合格分为体系不合格和产品不合格。
体系不合格称为不合格项,产品不合格称为不合格品。
体系不合格(不合格项):在企业质量体系运行过程中,发生的不符合本企业质量体系文件要求的不合格称为体系不合格。
产品不合格(不合格品):在生产过程中,发生的原辅材料、半成品、成品的不合格称为产品不合格。
4.2不合格的性质:对不合格视其严重程度,可分为一般不合格和严重不合格。
一般不合格:性质轻微,属偶尔现象,不具有普遍性,造成影响不大,经济损失在____元以下的不合格。
严重不合格:性质严重,具有普遍性或有一定的影响力,或造成的影响很大,经济损失在____元以上的不合格。
4.3不合格的评审与处置:4.3.1不合格由技术部评审,以确定不合格性质,对不合格的评审与处置应填写《不合格品及纠正措施处理单》,交责任部门执行。
对于严重不合格应分析发生不合格的原因,并视情况采取纠正或纠正措施,并应预以验证。
4.3.2不合格品的处置:(1)不合格品的种类:a)不合格原(辅)料:糕点和饼干:小麦粉、食用植物油、起酥油、白砂糖、鸡蛋、绵白糖等。
b)不合格添加剂:色素、食品添加剂;c)不合格包装物:包括聚乙烯食品包装袋、食品用塑料周转箱;d)不合格半成品:生产过程中的半成品;e)不合格成品:各种类型成品;f)市场退回的不合格品。
(2)不合格的处置不合格品评审后的处置方法通常为:a)原辅料:拒收、让步接收(降级或降价)、报废;b)包装物:拒收、让步接收(降级或降价)、报废;c)半成品:返工、报废;d)成品:报废。
不合格品管理制度范例(5篇)

不合格品管理制度范例1.目的为防止不合格品的散失,以及由于疏忽而使用、销售不合格品,对不合格品需进行特殊的标识、记录、评价、隔离和处置。
2.适用范围适用于从原材料进厂直至成品出厂全过程不合格品的纠正、处置的控制。
3.职责3.1质检部负责不合格品的判别、标识、记录和隔离工作,并判定处置;负责不合格品的分析和提出处置意见。
3.2办公室和生产部分别负责对原材料、包装材料的不合格品的拒收和处置工作。
4.工作程序4.1不合格品鉴别质检部按企业的有关规定对产品、原辅料、包装材料进行检验,凡检验结果有一项不合格,判为不合格品。
4.2标识和隔离凡判为不合格品,必须做好识别标记并进行隔离保管,严禁与合格品混存,未经批准,任何人不得动用不合格品。
4.3评审对不合格品批量较大,造成经济损失较大或严重影响生产进度等,由总经理组织有关人员对出现的不合格品进行质量分析和评定,以确定适当的处理方式,不合格数量较小时,由质检部直接提出处理方式。
4.4不合格品的处理4.4.1原辅料、包装材料不合格的处理。
4.4.1.1对外购的原辅料进厂验收不合格的可予以拒收退货处理;4.4.1.2对保管过程中出现的原辅料变质或超过保质期应做报废处理。
4.4.2生产过程的不合格品的处理生产过程中出现的不合格品返工,不能转序。
4.4.3成品的不合格品的处理。
4.4.3.1销毁处理:凡含有对消费者健康造成不可接受的生物性、化学性、物理性因素的不合格品应予以销毁,如卫生指标超标的产品等;4.4.3.2降等销售或用于企业内部的使用:凡属于理化指标不合格的不合格品可以用于降等销售或企业内部使用。
4.5质检部保存不合格品评审记录和处置记录。
5.记录不合格品管理制度范例(2)一、总则为了规范不合格品的处理流程,保证产品质量,提高企业竞争力,制定本不合格品管理制度。
本制度适用于企业内所有不合格品的管理和处理工作。
二、定义1. 不合格品:指未达到产品规格、技术要求或者不符合标准的产品。
不合格品管理制度(精选16篇)

不合格品管理制度不合格品管理制度(精选16篇)在学习、工作、生活中,我们每个人都可能会接触到制度,制度泛指以规则或运作模式,规范个体行动的一种社会结构。
这些规则蕴含着社会的价值,其运行表彰着一个社会的秩序。
那么相关的制度到底是怎么制定的呢?下面是小编为大家整理的不合格品管理制度,仅供参考,欢迎大家阅读。
不合格品管理制度篇1第一条为加强本经营单位食品质量管理,严厉打击制售假冒伪劣食品活动,确保依照法定条件和要求从事食品经营活动、销售符合法定要求的食品,维护本经营单位声誉,特制定本制度。
第二条不合格食品退市,是指在本经营单位内对已经进入销售领域的食品,发现其质量不合格或者有其他违法问题,采取停止销售、退回供货整改、销毁、召回等措施退出市场的行为。
第三条下列食品为不合格食品,应停止销售,退出本经营单位:(一)腐烂变质、污秽不洁的;(二)包装破损和其他不符合食品卫生要求的;(三)超过安全使用期或者保质日期的;(四)应当检验、检疫而未检验、检疫,或检验、检疫不合格的;(五)掺杂、掺假,以假充真、以次充好,偷工减料的;(六)使用非食用色素或其它非食用物质加工的;(七)伪造产地,伪造或者冒用他人厂名、厂址,在商品上伪造或冒用认证标志、名优标志、国际标准采用标志、防伪标志等质量标志等,对商品质量作引人误解的虚假表示或使用绝对宣传用语的;(八)假冒他人的注册商标,或者擅自使用知名商品特有的名称、包装、装潢、造成和他人的知名商品相混淆,使购买者误认为是该知名商品的;(九)行政监管机关公布属于不合格食品的;(十)其他违反法律、法规规定的.,或者存在隐患,可能对人体健康和生命安全造成损害的。
第四条发现所销售的食品属本制度所列的不合格食品,应立即停止销售该食品,并采取下列措施:(一)立即清点不合格食品,并登记造册;(二)将不合格食品撤出市场,通知生产企业或供货方,配合召回已售出食品,并向有关监督管理部门报告;(三)对有毒有害、腐烂变质的食品应交同有关部门进行无害化处理或销毁;第五条对已出售的严重危害人体健康、人身安全的不合格食品,应选择能够覆盖销售范围的新闻媒体予以公告,或者在营业场所内公示,通知购货人退货,将不合格食品追回和销毁。
不合格品管理制度范文(4篇)

不合格品管理制度范文一、目的和适用范围本制度旨在规范和加强企业对不合格品的管理,确保产品质量合格,保障消费者权益,适用于公司内所有部门。
二、定义不合格品是指不符合国家、行业或企业标准要求的产品或材料。
三、责任1. 总经理负责本制度的制定、实施和监督。
2. 质量部门负责制定不合格品管理流程及相应的程序和方法,并组织实施。
3. 各部门负责人负责本部门的不合格品管理工作,并配合质量部门开展相关工作。
四、管理流程1. 不合格品的发现与报告a) 生产部门或检验部门在生产、检验过程中发现不合格品,应立即停止生产或检验,并在24小时内向质量部门报告。
b) 其他部门发现不合格品,应及时向质量部门报告。
2. 不合格品的处理a) 不合格品应通过封存、隔离等措施进行处理,防止流入正常生产和销售流通。
b) 质量部门将不合格品进行初步分类、评估,确定处理方案。
3. 不合格品的处置和追溯a) 不合格品的处置应根据具体情况采取合适的方式,包括返工、报废、退货等。
b) 每个处理环节都应有相应的记录和报告,确保流程的可追溯性。
4. 对不合格品的责任追究a) 鉴于不合格品可能对产品质量和用户健康造成影响,有关部门应进行责任追究,并对相关人员进行纪律处分。
b) 责任追究结果应及时向相关部门通报。
五、培训和改进1. 全员培训公司应定期组织培训,加强员工对不合格品管理制度的学习和理解。
2. 改进措施公司应定期评估不合格品管理的效果,并根据评估结果进行改进,不断提高管理水平和产品质量。
六、附则本制度的解释权和修订权属于公司总经理办公室,经批准后方可实施。
如有违反本制度的行为,将按公司相关规定进行处理。
以上为不合格品管理制度的范文,供参考。
具体制度可根据企业实际情况进行调整和拓展。
不合格品管理制度范文(2)1. 目标和范围:本制度的目标是确保公司生产的产品和服务的质量符合相关标准和客户的要求,以最大程度地减少不合格品的发生和影响。
本制度适用于公司所有生产过程和产品的质量管理。
不合格品控制制度范例(4篇)

不合格品控制制度范例第一章总则第一条对不合格品进行控制,防止不合格品的非预期使用。
第二条本制度适用于产品实现过程发生的不合格品的控制。
第二章管理职责第三条主管副总参加严重不合格品的评审,并负责严重不合格品的处置。
第四条生产技术部经理负责主持生产过程严重不合格品的评审,一般不合格品的评审和处置。
第五条生产技术部各车间负责生产过程中出现的轻微不合格品的评审和处置。
第六条采购供应部负责对进厂原料、燃料、辅助材料不合格品的评审和处置。
第七条品控部负责对出厂产品不合格品的评审和处置。
第三章管理内容与要求第八条不合格品的划分一、公司生产的产品,根据检验结果,按照不合格品的严重程度,将不合格品划分为“轻微不合格品”、“一般不合格品”和“严重不合格品”三类。
(一)轻微不合格品。
没有满足规定的要求,经返工后可满足规定的要求。
(二)一般不合格品。
没有满足规定的要求,经返工后也不能满足规定的要求,但能满足顾客的协议要求。
(三)严重不合格品。
没有满足规定的要求,经返工后也不能满足规定的要求和顾客的协议要求;经认定后的顾客重大投诉属严重不合格品。
第九条不合格品的评审和处理权限一、中间产品和产成品的评审和处理权限(一)轻微不合格品中间产品、产成品发生轻微不合格品,由各责任部门组织技术人员进行评审,由各责任部门领导签批处理意见。
(二)一般不合格品中间产品、产成品发生一般不合格品,由生产技术部经理主持相关人员进行评审,并签批处理意见。
(三)严重不合格品中间产品、产成品发生严重不合格品,由生产技术部经理主持相关人员进行评审,由主管副总签批处理意见。
二、采购产品的评审和处理权限采购产品出现不合格由采购部门组织相关人员进行评审,由各使用部门领导签批处理意见。
第十条不合格品的处置一、返工产成品经处理后,能使不合格品达到规定要求的可做返工处理。
通知车间进行返工,返工后重新取样化验,合格后,再办理入库。
二、降级不合格的产成品不能进行返工,但仍具有一定的使用价值的可作为降级处理。
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不合格品管理制度本程序适用于本店原材料验收、产品生产过程和使用现场不合格品及成品检验不合格的控制.本程序由质量负责人归口管理本厂授权检验人员负责本店内不合格品的评审现场不合格品的评审由本店委派的人员负责 检验人员作出不合格品的处置决定。
若不能处置,则上报质量负责人处置,生产人员根据处置决定及时进行处理。
原料、成品检验和试验中发现不合格品进行标识、评审,确定不合格品的范围和性质;决定并实施不合格品处置方案,并割据不合格品的严重程度和范围,通知生产车间,质量负责人。
原料检验过程中发现的不合格品由收购检验人员根据合同规定的相应技术标准和补充要求作出评审,做好记录,不合格原料不予收购。
产品生产过程中不合格品判定由生产技术人员根据标准作出评审,做好质量记录,并通知质量负责人。
现场不合格由本店委派专业人员前往用户现场,对标有本店标识的成品进行调查、评审、记录,并写出书面报告交供销科。
原料收购检验时发现的不合格品,一律拒收。
储存过程中发现的不合格品,由仓库保管员作出如下标识:不合格品应设立红色标志另行隔离堆放。
生产过程中产生的不合格品,由该岗位人员根据技术规程规定作出相应标识,有条件时,应与合格品隔离。
检验人员对不合格品评审有作出处置决定,由相关人员进行处置。
若有争议,则由质量负责人仲裁。
收购原料时发现不合格,由供应方自行处置。
生产过程中,结于标准允许返工的不合格品,生产人员应按相应标准和技术规程的操作工艺,予以返工,并经检验员重新验证合格后方可放行。
对已判定不合格的成品或经返工仍不合格的产品另行堆放,并做好标识。
原料/成品储存过程中发生的不合格品,由仓管人员进行处置。
现场不合格由本厂委派的人员和客户协商处理办法,做好记录,并写成书面报告交供销科。
全部都加落款:酒泉市肃州区总寨镇小花豆制品店生产设备管理制度加强设备管理,保证安全生产和设备正常运行以提高产品质量和经济效益。
适用于生产设备及辅助正常生产所必须的动力设备等设备的管理。
负责设备的统筹管理,包括设备的配置、维护、保养、评定、清理及消毒。
使用人根据需求填写《生产设备配置申请单》注明所购设备的名称、型号(规格)、技术参数、数量等,供销科根据使用部门的要求及企业发展的需要,审核设备的配置申请,交总经理批准后,由供销部门负责采购。
企业必须具备《QS食品生产许可证审核细则》中规定的设备。
所采购的设备到后由使用人共同核对,于《设施验收单》上注明设备名称、型号规格、技术参数、单价、数量、随机附件及资料等内容后,组织使用人进行安装调试,当确认设备满足要求后,由供销部门和使用部门双方在《设施验收单》上签字,以示验收合格。
验收不合格的设备,由供销部门与制造单位协商处理,并于《设施验收单》“备注”栏上记录处理结果。
生产车间对验收合格的设备进行编号,并在《生产设备台帐》上予登记。
仓库根据合格的验收单办理入库手续,使用部门需填单经批准后,方可向仓库领取所需设备。
生产技术科负责组织编写《设备操作规程》,发放至相关部门遵照执行。
设备的维护保养由生产技术科在《设备检修记录表》中规定保养项目、内容及频率,发放至使用部门执行,生技科负责配合并监督检查,定期收集《设备、工器具清理消毒记录表》,整理汇总作为制定《设备年度维护检修计划》的依据。
设备的清理、消毒直接接触食品及原料的设备和容器,必须无毒、无害、无异味、并易于消毒。
操作用生产设备及容器必须于每日生产结束后清理、消毒。
除执行常规清洗消毒程序外,每周还要进行一次全部消毒清洗,并建立《设备、工器具清理消毒记录表》。
设备的报废对于不能通过修复、改造达到使用要求,或修复改造费用不如更新经济时,由生产技术科填写《设施报废单》,总经理批准后报废,报废的设备需挂黑色“报废”牌。
·食品质量安全管理制度规范卫生管理,确保产品质量满足规定要求。
适用于本店人员和场所的食品质量安全管理制度。
经理负责各部门、人员和场所的卫生控制。
个人卫生对直接接触产品的工人,必须定期进行健康检查,无健康合格证的工人,决不允许上岗。
工人要做到进入车间操作前、大小便后,必须洗手消毒。
生产工人要由专设通道先进入更衣间,更换工作服、帽、靴,经消毒通道,踩消毒液,方可进入生产车间。
非清洁区(含半清洁区)操作工与清洁区操作工须分两个通道进入车间,不得乱串。
工作服、帽、靴,要勤洗勤换,保持清洁。
离开车间的非工作时间,不得穿戴工作服、帽、靴。
严禁人员工穿戴工作服进入卫生间。
要做到勤洗澡、勤换衣服、勤剪指甲、勤理发。
必须弃除不良的习惯,不得在操作间隙抓头发、抠鼻孔,剔牙齿、掏耳朵等。
禁止随地吐痰或随便擤鼻涕,不能对着产品咳嗽。
不能用嘴暂时衔往标签、标记笔或与生产有关的其他标识物品。
操作者进车间前不能涂指甲油、化妆,操作时不得佩带装饰品、手表、首饰等。
工人进入车间时,不得将与生产无关的物品带入车间。
车间内禁止吸烟,不允许吃任何食品。
操作期间,未经许可,不得随意到与本岗位无关的其它操作区域乱岗。
更衣柜中,个人上班用的衣物要与下班的衣物分隔开并固定位置存放,不得乱混在一起。
本厂进入车间的员工一律实行更衣制度。
即员工按清洁区、非清洁区入口分别进入男女更衣间,将个人外衣脱下存入更衣室,个人鞋子脱下整齐排列在更衣室地面上,穿工厂配给的鞋,下班出车间时反向亦如此。
工厂配给的生产专用鞋,定期进行清洗,认真做好记录。
在生产操作中的卫生,由生产车间负责人负责管理。
防止误操作,防止对产品有污染情况的出现。
岗位区域卫生4.2.1 每班生产结束后,岗位区域内的所有人员团结协作,一同立即对本区域范围内进行清理、冲洗。
岗位区域包括的内容有地面、墙壁脚、设备、工具、容器、门窗、走道等。
岗位包洁区责任到人,每天清理一次,每周进行全面卫生大清理一次。
岗位区域内的场地、走道,不得堆放与生产无关的物品。
与生产有关的物品需要堆放时,须搁置有序,清洁整齐,不得占用通道、门口和操作位置空间。
本区域清扫过程中收集的垃圾、渣子、污物等,应集中倾倒到厂指定地点,不得随意乱倾倒,更不得扫入下水道排污沟中。
保持本区域排水沟及下水道的通畅,严防堵塞后污水溢出倒流而污染环境和产品。
公共区域卫生生产车间只允许当班的生产工人、检验人员、机电维修人员和值班的管理人员更换工作服后,经专设消毒通道进入,其余无关人员及客户一律不许进入生产车间。
生产期间,车间大门关好。
遇有上级单位检查和来宾参观时,凭厂部通知安排来人更衣消毒后,方可进入车间。
厕所、垃圾箱、更衣室、消毒池等(包括各间门窗、设施)公用部位有专人管理,并负责其卫生清理和冲洗,每周大清洗一次。
卫生清洗程序同车间。
公共区域不得堆置任何杂物。
保持公共区域排污沟和下水道的通畅,以防堵塞后污水溢出倒流而污染环境。
包装车间的窗户不得打开,门均要随手关好。
车间外周环境要有灭蝇、蚊、鼠、蟑螂的措施。
消毒操作工洗手消毒液水溶液,设置在车间通道入口处进行。
工作衣每周清洗一次,每日下班后挂在更衣间用紫外线灯照射消毒。
各消毒杀菌区域每天上班前开灯半小时进行杀菌。
小花豆制品厂长责任管理制度车间负责人:a)根据生产计划,保质保量按时完成生产任务。
b)督促操作工严格按作业指导书操作,并对关键控制点的工序加以控制。
c)督促操作工做好设备、设施和环境的清洁、整齐工作。
d) 做好规定的日常生产统计工作。
e) 作好生产中规定的各种记录。
f)搞好设备、设施的日常清洁工作,保持生产现场的环境卫生。
g)按要求做好产品标识工作。
小花豆制品各岗位职责仓管人员:a)保证仓库存储物资存放离地离墙10公分以上。
b)保证存储物资先进先出原则。
c)仓管员保证仓库物帐卡一致。
D)仓管人员保证仓库存储物资的质量。
生产工人a)努力学习专业技术和质量管理知识,掌握本岗位操作技能。
b)严格执行工艺纪律,保证完成质量指标。
c)严格执行质量控制的要求,保证不合格品不流入下道工序。
d)对使用的设备、工具,按要求进行维护、保养。
e)严格执行卫生制度,搞好个人卫生及生产场所环境、设备、设施卫生。
f)出现质量问题,应及时汇报,并参与原因分析。
g)对本职工作质量负责。
原辅材料进货查验记录制度为了确保采购产品符合规定要求。
本程序适用于本公司所有原材料,外购、外协产品的采购活动的控制。
3.1、供销科负责对供方的评定工作,确定合格供方名单并负责从名单中挑选厂家或商店实施采购。
3.2、质检科负责采购产品的验证。
4、工作程序4.1、对供方的评价依据(以下条款至少满足一条)a、供方(厂、商)需经有关部门批准,准予生产经营。
b、产品能提供证明其质量合格或取得各类证明其质量保证能力的,如QS许可证、体系认证证书、产品检测报告等。
c、与本公司发生业务关系6个月以上且没有出现质量问题。
4.2、对供方的评价4.2.1、供销科根据评价依据,对供方进行调查,并由供方填写“供方调查表”,加以评价,在“供方调查表”上,针对评价结果确定是否列入“合格供方名单”。
4.2.2、根据评价结果,供销科编制“合格供方名单”。
4.4、对供方的控制4.4.1、凡供应有国家标准或行业标准的原材料、配套件、辅助材料的供方,可不进行实地考查,只进行供方质量信誉考查。
考察结果填入“供方评价表”。
由质检科对每批进公司的物资进行验收,并将结果报告供销科,如有质量问题,由供销科通知供方退货或调换,并限期改进,同样问题出现两次以上,报请总经理取消其合格供方资格。
4.5、采购资料4.5.1、生产技术科提供采购计划,采购计划中表明:需购材料名称、规格、数量、所需金额,到货日期等,采购计划经总经理批准后发放至供销科。
供销科负责实施采购。
4.5.2、如情况特殊,需要到合格供方名单外的供方去采购,供销科应填写“采购申请单”报总经理批准后方可实施。
4.6、采购产品验证4.6.1、本公司按“产品检验规范(原材料检验规范)”中的规定方法对采购产品入公司后进行验证。
4.6.2、本公司或顾客如要在供方处对供方产品进行验证时,应在采购计划或有关合同/定验证和放行的方法。