检验报告单回报时间控制及管理制度

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检测结果报告管理制度

检测结果报告管理制度：1 .目的：保证检验报告单符合《病历书写规范》要求。

2 .适用范围：本实验室出具的临床基因扩增检验报告单。

3 .职责：实验操作人员按检测结果认真打印和校对报告单，专业负责人负责对报告单进行审核。

4 .程序细则：4.1 PCR检验报告单应包含以下信息：实验室名称；检测项目；标本来源和状态,唯一标识；接收日期和检验日期；患者的信息（姓名、性别、年龄、门诊号、住院号、临床诊断等）；检验方法（如RT-PCR检测或者PCR+膜杂交法）；结果报告;检验者签名；专业主管审核；实验室申明。

4.2 HPV分型检验报告单包含以下信息：实验室名称；检测项目；标本来源和状态，唯一标识；接收日期和检验日期；患者的信息（姓名、性别、年龄、门诊号、住院号、、临床诊断）；检验方法（如HPV分型检测）；结果报告；检验者签名；专业主管审核；实验室申明。

4.3 结果报告：43.1 定性测定结果报告为"XX检测项目定性：阳性或阴性〃，不得用"+"、“一〃、〃士〃等符号来表示结果。

43.2 2定量测定结果必须报告检出量的每毫升拷贝数，如结果高于测定方法线性范围上限，则对样本稀释后再检测，结果乘上稀释倍数；如结果低于测定方法线性范围下限，应报告小于最低检出限（V1∙0x103拷贝数/亳升）即可，不能报告为"0〃或"阴性〃。

4.4 同一标本检验两次以上者，应注明复查次数。

4.5 报告应有详细的记录，本临床基因扩增检验实验室检验报告结果均以WOrd文件的形式保存，并留有备份。

杂交膜检验结果保存在文件夹中，实验结果以WOrd文件的形式或者书面形式保存，并留有备份。

所有报告的原始数据及申请单均保留2年。

4.6 报告单必须经过专业主管的审核符合下列两个条件后方可签名发出：4.6.1 当天室内质控措施得到全面落实并在控。

4.6.2 室内质控失控时，需采取一定措施处理符合要求后方可进行那个临床样本的正常检测。

检验报告单管理规范

检验报告单管理规范一、背景介绍检验报告单是检验机构向客户提供的重要文件，记录了样品的检验结果和相关信息。

为了确保检验报告单的准确性、一致性和可追溯性，制定一套管理规范是必要的。

本文将详细介绍检验报告单管理的标准格式及相关要求。

二、标准格式要求1. 报告单标题：在报告单的顶部居中位置，使用粗体字体，清晰明确地标明“检验报告单”字样。

2. 报告单编号：在标题下方，左对齐位置，标明报告单的惟一编号，用于追溯和索引。

3. 检验机构信息：在报告单编号下方，左对齐位置，包括检验机构名称、地址、联系方式等。

4. 客户信息：在检验机构信息下方，左对齐位置，包括客户名称、地址、联系方式等。

5. 样品信息：在客户信息下方，左对齐位置，包括样品名称、样品编号、采样日期、送样日期等。

6. 检验项目：在样品信息下方，左对齐位置，列出所有的检验项目及其结果。

每一个检验项目应包括项目名称、检验方法、标准要求、检验结果等。

7. 结论：在检验项目下方，左对齐位置，根据检验结果给出客观、准确的结论，可以是合格、不合格或者待定。

8. 签名和日期：在结论下方，左对齐位置，包括检验人员的签名、日期和审核人员的签名、日期。

三、管理要求1. 编制规范：检验机构应制定检验报告单编制规范，明确报告单的格式、内容和要求，并进行内部培训，确保编制的报告单符合规范。

2. 报告单编号管理：检验机构应建立报告单编号管理制度，确保每份报告单都有惟一的编号，并进行记录和存档，以便追溯和索引。

3. 信息准确性：检验机构应确保报告单中的信息准确无误，包括检验机构信息、客户信息、样品信息和检验项目结果等，避免错误和混淆。

4. 结论准确性：检验机构应根据检验项目的结果给出客观、准确的结论，避免主观判断和不明确的表述。

5. 签名和日期管理：检验机构应建立签名和日期管理制度，确保报告单上的签名和日期真实有效，并进行记录和存档。

6. 报告单存档管理：检验机构应建立报告单存档管理制度，对每份报告单进行存档，并按照一定的时间周期进行归档和销毁，以便后续追溯和索引。

检验报告单管理制度

姜山医院查验报告单管理制度一、目的：查验报告单是疾病诊疗及治疗的重要参照依照，也是病人知情权的一种表现，所以，对查验单内容、格式、报告及发放有必要作详尽的规定，指导查验人员正确书写查验报告，为患者供给完好、正确、规范、实时的查验报告。

二、合用范围：合用于本科全部查验报告单的书写和发放。

三、职责：查验审查 / 查验人员对查验报告的正确性、实时性及规范性负责。

科主任对查验报揭发放流程及监察负责。

计算机中心对查验报告信息网络传达的安全性、实时性、正确性负责。

四、要求：1.临床医生 (拥有职业医师的资格 )申请查验项目 (电子申请或化验单申请 )一定规范填写 (包含病人姓名、性别、年纪、住院号、床号、临床诊疗、科别、标本种类、送检日期、送检医生)，对申请内容含糊不清或缺项的，本科人员应退回改正，并在标本拒收记录本上登记。

2.查验报告内容应包含查验项目中文名称、报告单位、标本种类、参照范围、异样值提示、独一编码、标本收集和接收日期时间、报告日期时间、备注、查验者和报告者的双署名。

报告单书写一定规范，禁止涂改，禁止使用热敏打印或打印不清楚的报告。

3.查验报告一经审查，就经过信息网络自动传递到门诊服务台和病区，病区的查验报告单一致由专人下午送到病房各科室，并由病房护士核实接收。

在报告单发放过程中，要注意保护好病人的隐私，不得任意泄露病人查验结果，病区办公室只限于医务人员进入电脑 (或病历 )查察病人查验报告，门诊需凭病人的就诊卡或条码号取化验单。

门诊服务台工作人员负责查验报告单发放和咨询。

4.即时查验 (POCT)查验报告：由查验科负责质量监察，报告单书写要求与查验科报告单调致，查验科按期检查 POCT查验报告书写质量，对书写不规范、采纳热敏纸打印，单位用错，缺项等报告单，应递交本院质管科办理。

5.发送报告单时严格履行核对制度，防止报告单的丢掉、遗落。

报告单若有丢掉，求实验室负责查找记录补发报告。

6.查验报告单应严格履行生物安全有关规定，污染的报告单一定经消毒后再发放。

检验报告及时发放制度模版

检验报告及时发放制度模版一、制度背景和目的检验报告是对产品、设备或材料进行全面检测和评估后所形成的报告，其准确而及时的发放对于保障产品质量和客户满意度具有关键意义。

为了落实公司质量管理的要求，确保及时准确地发放检验报告，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本公司所有相关部门和人员，包括但不限于质量检验部门、检验报告发放人员、相关生产部门等。

三、工作流程和责任1. 产品检验(1) 相关生产部门安排检验员对产品、设备或材料进行全面检测和评估。

(2) 检验员按照相关的操作规程进行检验，并填写检验记录。

(3) 检验记录经主管检验员审核通过后，转交给质量检验部门。

2. 检验报告编制(1) 质量检验部门收到检验记录后，进行汇总和分析，并根据相关标准和要求形成检验报告。

(2) 检验报告应包括检验项目、检验结果、评估等内容，并确保准确无误。

3. 检验报告审批(1) 检验报告应经质量主管审查，确保报告的准确性和完整性。

(2) 审查通过的检验报告由质量主管签字批准。

4. 检验报告发放(1) 审批通过的检验报告应尽快发放给相关部门或客户。

(2) 检验报告的发放可以通过电子邮件、快递或传真等形式进行。

(3) 发放人员应确保检验报告的送达和接收，并妥善保管相关传递记录。

四、追踪和监督1. 质量检验部门应建立检验报告的追踪和监督制度，确保报告的有效发放和接收。

2. 相关部门应及时反馈检验报告的使用情况和效果，以便质量管理部门进行评估和改进。

五、制度遵守和违纪处罚1. 所有相关部门和人员都应严格遵守本制度的要求，确保检验报告的及时发放。

2. 如果发现延迟发放、不准确或不完整的检验报告，应立即报告给上级主管。

3. 对于严重违反制度的行为，将按照公司相关纪律规定进行处罚。

六、制度实施和监督1. 全体员工应对本制度进行培训和理解，并签署制度知悉回执。

2. 质量管理部门应定期对本制度进行检查和评估，确保其有效性和适用性。

3. 对于制度的改进和修订，应征求相关部门的意见，并经过质量管理部门的批准。

检验报告单管理规范

检验报告单管理规范一、引言检验报告单是检验机构向委托方提供的重要检验结果的书面记录。

为了确保检验报告单的准确性、可靠性和一致性，制定本管理规范。

二、适合范围本管理规范适合于所有检验机构的检验报告单管理。

三、术语和定义1. 检验报告单：检验机构向委托方提供的记录检验结果的书面文件。

2. 委托方：委托检验机构进行检验的单位或者个人。

3. 检验机构：具备相应资质的从事检验工作的机构。

4. 检验项目：根据委托方要求进行的检验工作。

5. 检验结果：检验项目经过实验、观察和分析后得出的数据或者结论。

四、检验报告单的编制1. 报告单的格式检验报告单应具备清晰的结构和统一的格式，包括但不限于以下内容：- 报告单编号：用于惟一标识每份报告单的编号。

- 委托方信息：包括委托方名称、联系人、联系方式等。

- 检验机构信息：包括检验机构名称、地址、联系方式等。

- 检验项目信息：包括检验项目名称、方法、标准要求等。

- 检验结果：详细记录检验项目的实验数据、观察结果和分析结论。

- 结论和建议：根据检验结果给出的结论和建议。

- 签发日期：报告单的签发日期。

2. 数据的准确性和可靠性检验报告单中的数据应准确、可靠，确保与实际检验结果一致。

检验机构应采取有效的质量控制措施，包括校准仪器设备、严格遵循检验方法和标准、保证样品的正确处理等，以确保数据的准确性和可靠性。

3. 报告单的一致性检验报告单应在不同时间、不同检验员之间保持一致性。

检验机构应建立和实施相应的质量管理体系，包括培训检验人员、标准化操作流程、定期内部审核等，以确保报告单的一致性。

五、报告单的存档和保管1. 存档要求检验机构应建立健全的报告单存档制度，确保报告单的安全性和完整性。

存档要求包括但不限于以下内容：- 报告单的电子存档和纸质存档。

- 存档时间：报告单应及时存档，并记录存档时间。

- 存档地点：报告单的存档地点应安全、易于管理和检索。

2. 保管期限根据相关法律法规和行业标准，检验报告单的保管期限应符合规定。

影像科质量控制标准(新)

影像科质量控制标准1.检查项目及回报时间：常规的透视、门诊照像(除特殊情况外）当时出报告,各种造影24小时出报告。

CT、MR 24小时出报告。

（除周六、日顺延）2.照片质量：X光片甲级≥90%，CT、MR≥99％，废片<1%，造影成功率≥90％，失败率≤5％。

（因机器故障造成废片除外)3.满足临床需要,需床旁照相者随请。

随到。

4.报告单质量标准:①应在规定的时间内完成报告的书写及下发，合格率>95％；②书写规范，有诊断意见，签全名.5.对临床资料不全,诊断困难或需变换体位检查的应及时与临床医师联系，不得无故拖延。

6.与临床诊断符合率〉95%。

7.对归档照片有相应的工作管理制度.8.借阅照片按规章制度办理。

9.语言文明、和蔼,无冷、硬、顶、气、吵,无脱岗,有便民措施落到实处。

10．每月登记不合格检查申请单，并上报医务科,作为考评指标及督促规范.药剂科质量考核标准1. 基本药品及时供应率>98%。

（除外非药剂科本身原因）2. 特殊药品管理合格率100%,如毒、麻、放射性药物,科室内有相应的管理制度。

3。

药品质量完好率〉97%.4. 调配处方出现差错率〈2％。

无发错药;小药房摆药差错率为零.5. 中药饮片处方调配重量差异率±5%6。

划价正确率>98%,误差不超过±2%。

7．门诊药房、小药房、药库药品统一管理，各药房应有药品应备齐。

保证临床用药，部门负责人应该充分了解本部门的药品供应情况，随时调配临床用药。

8．药库存放药品符合要求。

9．收集临床用药情况,向临床提供医药情报对合理用药进行监督指导,尤其是药物应用注意事项。

10．特殊用药随时购进。

11．进药品种应定期与临床进行协商，调剂（在协调会上通报解决）. 12．有便民措施落到实处,语言文明、和蔼、无冷、硬、顶、气、吵。

13．门诊药房记住院部药房,每月登记不合格处方，并上报医务科.定期督促临床医师处方书写规范，并作为考评指标之一1．患者需高压氧疗者必经氧仓室医师会诊确定无禁忌症后，并做好记录在行治疗。

检验报告单管理制度

检验报告单管理制度检验报告单是检验机构出具的一种重要检验结果的书面记录，是检验机构根据客户需求进行检验并发出的重要工作成果。

检验报告单管理制度是对检验报告单的编写、审核、颁发、存档等方面进行规范和管理的一套制度，对于保证检验报告单的准确性、可靠性和及时性具有重要意义。

下面从检验报告单的编写要求、审核要求、颁发要求、存档要求四个方面进行详细介绍。

一、检验报告单的编写要求1.报告单的格式：要求统一的格式，包括报告单编号、标题、日期、检验机构名称、客户名称、检验项目、检验结果、异常情况说明、评定结果等内容。

2.语言文字的准确性：要求报告单的语言简练、准确。

对于一些专业术语要使用准确的英文或者中文，并在报告单的正文中给予解释。

3.结果的可读性：要求报告单中的结果清晰可读，可以通过表格、图表等形式展示，方便客户快速了解检验结果。

4.报告单的编号：要求对于每份报告单进行唯一编号，可以按照日期、客户名称、项目编号等方式编写。

二、检验报告单的审核要求1.审核人员的资质：要求审核人员具有相关专业背景和工作经验，对于相关检验项目有较高的认识和理解。

2.审核的内容：审核人员要对报告单中的内容进行全面的审查，包括数据的真实性、结果的可靠性、结论的合理性等方面。

3.审核的程序：要求明确的审核程序和要求，包括记录审核人员的姓名、审核时间等，确保审核工作的规范和可追溯性。

三、检验报告单的颁发要求1.颁发人员：要求由具有相关职权的人员进行检验报告单的颁发工作，确保颁发的报告单的合法性和有效性。

2.颁发的方式：可以采用纸质版或者电子版进行颁发，根据客户要求选择合适的方式。

3.报告单的交接：要求在报告单颁发前对其进行仔细检查，确保没有遗漏或者错误，并及时将报告单交给客户。

四、检验报告单的存档要求1.存档位置：要求对于每份报告单进行妥善的存档，确保可以长期保存，以备后续查询和审查。

2.存档方式：可以选择纸质存档、电子存档或者同时进行两种方式进行存档。

检验报告单回报时间控制及管理制度

检验报告单回报时间控制及管理制度一、背景和意义在现代社会中，检验报告单是各种行业中的一项重要工作。

它是一种记录和传递检验结果的文件，对企业生产和质量管理具有重要的指导和参考意义。

及时、准确地回报检验报告单对于企业的决策和客户满意度都有着重要的影响。

然而，目前在一些企业中，检验报告单回报的时间控制和管理制度存在不足。

有些企业回报时间过长，导致检验结果的可用性下降，企业的生产和质量管理无法及时调整和改进。

有些企业缺乏明确的回报时间要求，导致检验报告单的回报时间不确定，给企业的日常运营带来困扰。

因此，建立一套完善的检验报告单回报时间控制和管理制度对于提高企业的竞争力和客户的满意度具有重要意义。

二、建立检验报告单回报时间控制和管理制度的原则1.时效性原则：回报时间应尽量缩短，以确保检验报告单的即时可用。

2.准确性原则：回报时间确定后，应严格按时回报，并保证质量和准确性。

3.安全性原则：确保检验报告单在传递过程中的安全和保密。

4.意识重要性原则：提高员工对检验报告单回报时间重要性的认识，增强其责任感和紧迫感。

5.利益共享原则：尽量满足相关方对检验报告单的需求，保证信息的共享和传递。

三、检验报告单回报时间控制和管理制度的内容1.制定回报时间要求：针对不同的检验报告单类型和复杂程度，制定相应的回报时间要求，以确保检验结果的及时性。

2.制定回报流程和责任分工：明确流程，确保每个环节的责任落实到位，避免信息传递过程中的滞后和延误。

3.提供条件和资源保障：为回报时间控制和管理提供必要的技术、设备和人力资源保障。

4.设立回报时间监督机构和岗位：建立相应的监督机构和岗位，对回报时间进行监督和管理，确保制度的有效执行。

5.建立绩效考核机制：将回报时间纳入绩效考核体系，激发员工对回报时间重要性的认识和重视，提高回报时间的稳定性和准确性。

6.建立信息共享平台：建立集中管理和共享检验报告单的信息平台，实现信息的安全、快速、方便的共享，提高沟通效率。

检验报告单回报时间控制及管理制度

检验报告单回报时间控制及管理制度
1.检验报告的及时发送：
（1）对检验报告签发时间，应当按照业界及国家相关规定，尽量以最快的速度签发，如发现违规行为，即刻进行整顿；
（2）检验报告审核完毕后，应当在48小时内将报告及时发出，如因客户原因造成的回报延迟，则应该充分说明情况；
（3）报告回报时间，若逾期发回报告，应及时向客户说明原因，并记录说明原因及采取相应措施，以示履行责任。

2.检验报告及回报时间的监督管理：
（1）报告签发主管、报告审核主管应对相关职能进行定期抽查，对不合格记录进行审查和纠正；
（2）报告发出后，客户应按照规定要求签收，主管要对签收记录进行定期审查，对未按时进行签收的要及时采取处理措施；
（3）主管应定期召开会议，审查所有检验报告的签发、审核、发出以及签收的相关情况，并及时对不合格情况进行整改。

3.检验报告的客户反馈：
（1）客户接收到检验报告后，及时反馈报告结果，并对报告条款是否完整、规范性是否良好进行评价；
（2）报告结果不满意的。

医院检验报告单管理制度

一、目的为加强医院检验科检验报告单的管理，确保检验结果的准确性和可靠性，提高医疗服务质量，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院检验科所有检验报告单的编制、审核、签发、存储和归档等工作。

三、责任分工1. 检验科主任负责检验报告单管理制度的制定、实施和监督。

2. 检验科质控小组负责检验报告单的质量控制，对异常报告单进行调查和处理。

3. 检验人员负责检验报告单的编制、审核、签发等工作。

4. 行政管理人员负责检验报告单的归档、存储和保密工作。

四、管理制度1. 检验报告单编制要求：（1）报告单应按照国家规定的格式和内容进行编制，确保信息的完整性和准确性。

（2）使用规范的医学名词、术语和计量单位。

（3）报告单应清晰、整洁，无涂改、破损、污染等现象。

2. 检验报告单审核要求：（1）检验人员对报告单进行自审，确保报告单内容的准确性和完整性。

（2）质控小组对报告单进行抽查，对异常报告单进行调查和处理。

3. 检验报告单签发要求：（1）检验报告单经检验人员自审、质控小组抽查合格后，由检验科主任或授权人员签发。

（2）急诊报告单应注明标本采集（收到）及发出报告时间。

（3）实习进修生做的检验报告单需经带教人员审签后方可发出。

4. 检验报告单存储和归档要求：（1）检验报告单应按照规定期限进行存储，存储方式应符合保密要求。

（2）检验报告单归档后，应由行政管理人员负责管理，确保归档报告单的完整性和安全性。

5. 检验报告单发放要求：（1）住院患者检验报告单由检验科专人分送至病房。

（2）门诊患者检验报告单由检验科专人分送至门诊。

（3）单位体检验单由体检中心（医务科）统一回收。

五、监督与考核1. 检验科主任定期对检验报告单管理制度执行情况进行检查，发现问题及时整改。

2. 质控小组对检验报告单的质量进行定期评估，对存在问题进行整改。

3. 对违反本制度的行为，按照医院相关规定进行处理。

六、附则1. 本制度自发布之日起施行。

2. 本制度由医院检验科负责解释。

检验报告单回报时间控制及管理制度

查验报告单回报时间控制及管理制度一、目的：保证查验结果实时正确的发出。

二、范围：查验科各小组。

三、职责：查验科技术人员应严格恪守报告单回报时间控制及管理制度，保证结果实时正确的发出。

四、工作程序：1、查验报告单由实验操作人员达成后查对发出,住院报告单由相关病房护理人员取回送交临床各科室，门诊报告单由门诊病人取回。

2、查验报揭发放时间，住院病人的查验报告按医务科规定的时间发放，门诊病人按本院查验科公示的时间（见附件1、附件 2）发放，特别状况不可以实时发放时，一定向申请医生或病人说明。

3、因为特别原由，不可以来取报告单者，能够经过电话查问。

4、需要电话查问结果的，在取样时将电话和查问时间和取单凭证留给患者。

5、接到查问电话时，查对姓名、性别、年纪和取单凭据上的号码，正确无误时方可发出口头结果，同时提示患者方便时到取单处取化验单，实验结果以发出的报告单为准。

6、成立保密举措，全部报告单原始资料均应保留 2 年以上。

7、特别状况时可为患者邮寄报告单，但要求病人写好邮寄信封。

附件 1：门诊抽血各种查验取报告时间①血惯例：≤ 30 分钟；②血型判定：≤ 30 分钟；③ 血沉：≤ 2 小时；④急诊生化≤ 2 小时，一般生化项目 2～6 小时；⑤凝血项目（ PT、APTT、FIB、TT、）≤ 1 小时；⑥免疫类项目按抽血时通知的时间；取报告地址：各种查验报告单到门诊二楼抽血室窗口。

附件 2：门诊化验室查验项目检测与报告时间一览表项目类型检测项目检测时间领取报告时间血惯例血型判定送检后 30分钟血液查验迅速 CRP检测随到随检血沉送检后 1小时尿惯例尿妊娠试验（ HCG）体液查验大便惯例检查随到随检送检后 30 分钟粪便轮状病毒检测白带惯例检查取报告地址：门诊报告单均可到门诊二楼化验室查问，领取。

临床检验质量管理与控制制度

临床检验质量管理与控制制度为了规范医院临床检验质量管理，保证质量的持续改进和不断提高，特制定本制度：一、贯彻落实《病原微生物实验室生物安全管理条例》等有关规定（临床实验室界定为“二级生物安全防护实验室”，对实验室的设计和建造、安全设备和个人防护符合《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》的规定）。

二、临床检验实验室集中设置，统一管理，资源共享。

实验室管理统一标准，统一质控，保证质量。

1、临床检验服务项目能够满足医院自身临床科室的需要；2、医院开展的项目必须是经批准准入的项目。

开设特殊检查的实验室，如PCR、HIV、放免等应有验收和准入程序，工作人员持证上岗；3、制定并定期更新临床检验项目应用指南或手册。

微生物专业定期向临床提供抗菌药物药敏的种类，与药学部门和医院感染管理部门定期和不定期向临床分布抗菌药物使用信息；4、相同的检测项目必须集中在一个实验室检测并有质量控制系统，统一管理；5、对本院不具备条件而临床有需求的检验项目有分包的服务质量保证，并要与分包实验室（委托实验室）签订相关协议；三、临床检验实验室布局与流程安全、合理，并符合医院感染控制和生物安全要求。

1、工作室布局、流程合理，安全防护设备及措施到位；清洁区、半污染区、污染区划分明确；2、工作流程安全、合理，符合医院感染制度的要求，并有生物危害标志；3、工作室通风设施合理；温、湿度符合要求；4、有二级以上生物安全柜的配置（微生物与分子生物学）；5、各工作室有非手触式洗手装置；6、有个人防护用具（工作服、手套、口罩、护目镜、洗眼装置等）；7、有消毒设备（紫外线灯、高压灭菌锅等），性能良好；8、备有消毒剂，使用正确合理；9、空气消毒、工作台与地面消毒符合医院感染控制要求；10、执行一人、一针、一管、一片要求；11、实验室的废弃物及尖锐器具的处理符合医院感染控制的规范要求；12、有防止触电、化学损伤及意外事故的措施。

四、临床检验项目满足临床需要，并能提供24小时急诊检验服务。

检验报告单管理规范

检验报告单管理规范一、引言检验报告单是检验机构向委托方提供的重要文件，记录了检验项目、结果和评定，具有法律效力。

为确保检验报告单的准确性、可靠性和一致性，制定本管理规范。

二、适合范围本管理规范适合于所有检验机构对委托方提供的检验报告单的管理。

三、术语和定义1. 检验报告单：检验机构向委托方提供的记录检验项目、结果和评定的文件。

2. 委托方：委托检验机构进行检验的单位或者个人。

3. 检验机构：具备独立性、公正性和专业技术能力的机构，负责进行检验工作。

4. 检验项目：检验机构根据委托方要求进行的具体检验内容。

5. 结果和评定：根据检验项目的检验结果，对样品进行评定和判定。

四、检验报告单的编制1. 检验报告单应包含以下内容：a. 委托方信息：包括委托方名称、地址、联系人、联系电话等。

b. 样品信息：包括样品名称、规格、数量、生产日期等。

c. 检验项目：详细列出检验项目及其要求。

d. 检验结果：准确记录检验结果，包括定量结果和定性判定。

e. 结果评定：根据检验结果对样品进行评定，如合格、不合格等。

f. 检验日期：记录检验完成的日期。

g. 检验机构信息：包括检验机构名称、地址、联系人、联系电话等。

2. 检验报告单应采用统一的格式和编号，确保惟一性和易于管理。

五、检验报告单的审核和签发1. 检验报告单应由专业的检验人员进行审核，确保检验结果的准确性和可靠性。

2. 审核人员应对检验报告单的内容进行全面审查，包括样品信息、检验项目、结果和评定等。

3. 审核人员应在检验报告单上签字确认，表示对检验结果的认可。

4. 检验报告单的签发人员应具备相应的资质和授权，确保签发的检验报告单合法有效。

六、检验报告单的保存和归档1. 检验报告单应按照规定的时间进行保存，以确保后续的审查和追溯需求。

2. 检验报告单的保存应采取合适的方式，如电子文档、纸质文档等，确保信息的完整性和可读性。

3. 检验报告单的归档应按照一定的分类和编号进行，方便后续的检索和管理。

检验科报告时限制度

检验科报告时限制度
1、检验科提供24小时全天候急诊服务。

2、门诊常规检验，随时做随时由本岗位人员按规定时间发到病人手中(血、尿常规10分钟报告），对门诊病人的生化、免疫、细菌等项目,按规定时间由专人送到病人手中。

3、发送报告单时严格执行查对制度，避免报告单的丢失、遗落。

报告单如有丢失，各专业负责查找记录补发报告，同时查找原因。

4、急诊检验结果回报时间：临检≤30分钟，生化≤60分钟。

5、平珍检验结果回报时间：免疫≤48小时，生化≤24小时。

6、细菌培养按不同病原体报告：一般细菌培养3天内，复杂菌种5天。

7、细菌培养执行初步报告制度：涂片染色结果先电话报告，后发最终报告。

检验科检验项目及时限。

医学检验报告管理制度

医学检验报告管理制度一、总则医学检验报告是临床医生判定疾病诊断、规范治疗、疾病预防和生产安全的重要依据。

为了保证医学检验报告的准确性、及时性和保密性，提高临床服务质量，制定本管理制度。

二、管理范围该制度适用于医院内所有涉及医学检验报告管理的单位和人员。

三、责任部门1. 医院管理部门负责对医学检验报告管理进行监督、检查和指导。

2. 医学检验科负责医学检验报告的生成、审核、报告、存档和保密工作。

3. 临床科室负责按照医学检验报告进行疾病诊断和治疗。

四、报告生成1. 临床医生开出检验申请单，患者凭申请单到医学检验科进行检验。

2. 医学检验科技师按照临床医生的要求进行检验，生成检验结果。

3. 检验结果经过科室主任、质控专员和质量管理部门审核后，形成最终的检验报告。

五、报告报告1. 医学检验科在规定时间内将报告交付给医生，医生应在24小时内进行报告的审核和诊断。

2. 医生将报告结果通知患者，并根据检验结果制定相应的治疗方案。

3. 报告应当及时记录在患者病历中，并在病历签字确认。

六、报告存档1. 检验报告应当归入患者的电子病历中，并按照医院规定进行存档。

2. 报告存档期限为患者出院后6年，特殊病例存档期为10年。

3. 报告存档过程中需保护患者的隐私，保密原则是最为重要的。

七、保密管理1. 医院对医学检验报告的保密工作非常重视，严格控制报告的查阅权限。

2. 医学检验科技师和负责审核的人员应当对报告内容保密，不得向未经授权的人员泄露患者隐私信息。

3. 如有违反保密规定的行为，将视情节轻重给予相应的处罚。

八、质量管理1. 医学检验科应当建立健全的质量管理体系，做好内部质控和外部质评工作，提高检验报告的准确性。

2. 定期对技术人员进行培训和考核，确保技术人员的技术水平符合要求。

3. 对于不合格报告的处理，应当及时发现、纠正，确保患者的权益。

九、考核评估1. 根据医学检验报告的准确度、及时性和保密性等指标，进行考核评估。

检验科工作制度

检验科工作制度
一．检验单由医生逐项填写，要求字迹清楚，目的明确。

急诊
检验申请单上应注明“急”字样。

二．收标本时，严格执行查对制度，如标本不符合要求，应重
新采集。

对不能立即检验的标本，要妥善保管。

三．要认真的核对检验结果，填写检验报告单，做好登记，签字后发出报告。

检验结果与临床症状不符或可疑时，应主动与临床科室沟通。

院外检验报告应由主任审签。

四．按规定时间回报检验结果，血、尿、便常规检验，应于接到标本后20分钟回报结果；生化、免疫的常规检验项目当天下午2点发报告；急诊检验，接标本后40分钟内发报告，特殊检验按规定时间法报告。

五．血液标本自发出报告后，普通标本保留一周，特殊标本保留三个月。

一般标本和用具用完后立即消毒。

被污染的器皿经高压灭菌消毒后，方可洗涤，对含有可疑病源微生物的标本，应按照高致病性病源微生物的处理规定执行。

六．保证检验质量，定期检查试剂质量和校对仪器的灵敏度，定期抽查检验质量。

七．建立质量控制制度，坚持开展室内质控，积极参加室间质评，以保证检验质量。

八．积极配合医疗、科研，开展新的检验项目。

九．菌种、毒株、剧毒试剂、易燃易暴、强酸、强碱及贵重仪器应指定专人严加保管，定期检查。

检验报告单管理制度

检验报告单管理制度
是指企业或组织建立和实施的一套管理流程和规定，用于管理和控制检验报告单的流程、内容、存储与使用，确保检验报告单的准确性、可靠性和保密性。

具体的检验报告单管理制度可以包括以下内容：
1. 检验报告单的编制规定：包括报告单的格式、填写要求、检验项目及标准、采样方法等内容。

2. 检验报告单的审批流程：规定报告单的审批人员及流程，确保报告单的准确性和可靠性。

3. 检验报告单的编号管理：规定报告单的编号方式和管理要求，方便追溯和管理检验报告。

4. 检验报告单的存储和归档要求：包括报告单的存放位置、存储方式、保存时间等要求，确保报告单的安全性和可追溯性。

5. 检验报告单的保密管理：规定报告单中涉及商业机密和个人隐私的信息的保护措施和管理要求，确保报告单的保密性。

6. 检验报告单的查询和使用规定：规定报告单的查询和使用权限及流程，确保报告单的正确使用和适当分享。

7. 检验报告单的修订和废止规定：规定报告单修订的程序、记录和废止的要求，确保报告单的正确性和及时更新。

8. 检验报告单管理的监督和评估要求：包括对检验报告单管理工作的监督和评估，确保制度的有效实施和持续改进。

以上是一些常见的检验报告单管理制度内容，具体的制度内容可以根据企业或组织的实际情况和需求进行制定和调整。