探讨盐酸苯海索联合吡贝地尔治疗帕金森病的临床效果及安全性

探讨盐酸苯海索联合吡贝地尔治疗帕金森病的临床效果及安全性

发表时间：2018-05-21T15:52:15.263Z 来源：《中国误诊学杂志》2018年第7期作者：刘宁李欣

[导读] 帕金森是神经内科高发疾病，是慢性进行性疾病，需要长期治疗，终生治疗[1]。

鹤岗市人民医院 154101

摘要：目的：研究分析帕金森患者接受盐酸苯海索联合吡贝地尔治疗的临床效果和安全性，为临床用药治疗提供参考。方法：根据2012年9月至2016年3月我院的92例帕金森患者来分析研究，将患者分成对照组和研究组，均有46例，对照组使用吡贝地尔治疗，研究组使用吡贝地尔和盐酸苯海索联合治疗，对两组治疗前后的帕金森综合评定量表（UPDRS）评分和Webster评分、治疗后两组的SCL-90因子分值以及不良反应发生率进行对比分析。结果：治疗前两组的UPDRS评分、Webster评分无统计学差异性，治疗后两组UPDRS、Webster

评分均有所下降，研究组的降低幅度比对照组大，结果存在统计学差异性（P<0.05）。研究组抑郁、焦虑等评分治疗后比对照组优秀，（P<0.05）。研究组和对照组的不良反应发生率对比无统计学差异性（P>0.05）。结论：帕金森患者临床中选择盐酸苯海索联合吡贝地爾治疗的效果比较突出，患者的症状改善明显，生活质量显著提升，不良反应率比较低，安全可靠，值得推广使用。

关键词：盐酸苯海索；吡贝地尔；帕金森病；临床症状

[Abstract] Objective：To study the analysis of Parkinson in patients with the clinical efficacy and safety of Benzhexol hydrochloride combined piribedil，provide reference for clinical treatment. Methods：to analyze the research according to the 92 cases of Parkinson's disease patients from September 2012 to March 2016 in our hospital，the patients were divided into control group and study group，46 cases，the control group used piribedil treatment，study group used piribedil and trihexyphenidyl hydrochloride combined therapy，the treatment of the two groups before and after the Parkinson comprehensive assessment scale（UPDRS）SCL-90 scores of two groups scores and Webster scores after treatment，and adverse reaction rate were compared. Results：the two groups before treatment UPDRS score，Webster score was no significant difference of the two groups after treatment UPDRS，Webster scores decreased，study group decreased significantly than the control group. Results there were significant differences（P<0.05）. The scores of depression and anxiety in the study group were better than those in the control group，（P<0.05）. There was no statistical difference in the incidence of adverse effects between the study group and the control group（P>0.05）. Conclusion：the clinical Parkinson patients selected trihexyphenidyl hydrochloride combined with piribedil effect is more prominent，the symptoms of the patients improved significantly，significantly improve the quality of life and adverse reaction rate is relatively low，safe and reliable，worthy of promotion of use.

[keyword] Benzhexol hydrochloride；of Betel；Parkinson's disease；clinical symptoms

帕金森是神经内科高发疾病，是慢性进行性疾病，需要长期治疗，终生治疗[1]。帕金森患者会出现静止性震颤、动作失调、肌肉强直等表现[2]，患者的生活质量下降明显，给患者家庭和社会带来了很大的负担[3-4]。为了提升临床用药安全性和有效性，我院对92例帕金森患者进行了研究分析，现进行以下报道。

1资料与方法

1.1一般资料

2012年9月至2016年3月我院对92例帕金森患者进行了研究分析，将患者分成对照组和研究组，研究组有25例男性，21例女性，最小47岁，最大81岁，平均（67.9±7.2）岁；研究组有24例男性，22例女性，最小49岁，最大80岁，平均（67.2±7.0）岁；两组的一般性资料对比不存在统计学差异性，具有可比性。

1.2方法

对照组采用吡贝地尔（LES LABRATOIRES SERVIER INDUSTRIE，国药准字 J20140064）治疗，初始计量为50 mg/d，2次/d，口服；用药15 d后增加剂量为100～150 mg/d，2次/d。研究组采用盐酸苯海索（常州康普药业有限公司，国药准字 H32022135）联合吡贝地尔治疗，吡贝地尔服用方法同对照组，盐酸苯海索初始计量为4 mg/d，3次/d；用药15 d后增加剂量为8 mg/d，3次/d。两组均连续治疗6个月，观察治疗效果。

1.3评价指标

①比较两组治疗前后的帕金森综合评定量表（UPDRS）评分，评分由对本次研究不知情且有丰富经验的神经科医师来完成，评分越高表明症状越严重。②比较两组治疗前后的Webster评分，评分越高表明症状越严重。③治疗后，对两组进行SCL-90因子分值评估，评分越高表明症状越严重。④详细记录治疗过程中两组出现恶心、腹胀、头晕以及食欲不整等不良反应的例数，比较两组的不良反应发生率。

1.4统计学方法

采用SPSS 18.0统计学软件对数据进行分析，计量资料以x±s表示，采用t检验，计数资料采用χ2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。

2结果

治疗前两组的UPDRS评分无统计学差异性，治疗后两组UPDRS均有所下降，研究组的降低幅度比对照组大，结果存在统计学差异性（P<0.05）。两组治疗前的Webster评分无统计学差异性，治疗后均有下降，研究组的降低幅度大于对照组，结果存在统计学差异性（P<0.05）。研究组抑郁、焦虑等评分治疗后比对照组优秀，（P<0.05）。研究组和对照组的不良反应发生率对比无统计学差异性（P>0.05）。

3讨论

帕金森是中脑黑质多巴胺能神经元死亡变性所致，以60岁以上的老年为主要发病群体[5]。我国现在老龄化问题突出，帕金森的发病率也在上升，遗传、环境、神经系统等是主要致病原因[6-8]。帕金森目前没有特效治疗药物，但是可以通过治疗来延缓病情恶化，如果不采